JP2010030910A - Topical skin preparation - Google Patents
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Abstract
【課題】色素沈着を予防するより優れた手段を提供する。具体的には、レーザー治療又はケミカルピーリングなどに代わりうる、色素沈着を予防する優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】１）トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と、２）４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩とを組み合わせて皮膚外用剤の成分とする。
【選択図】なしThe present invention provides a better means for preventing pigmentation. Specifically, the present invention provides an excellent skin external preparation for preventing pigmentation, which can be substituted for laser treatment or chemical peeling.
A combination of 1) a phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof and 2) 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof is used as a component of an external preparation for skin.
[Selection figure] None
Description
本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、詳しくは、色素沈着の予防に有用な皮膚外用剤に関する。本発明において、「化粧料」には、医薬部外品が含まれる。 The present invention relates to an external preparation for skin such as cosmetics, and particularly relates to an external preparation for skin useful for preventing pigmentation. In the present invention, “cosmetics” includes quasi drugs.
紫外線の過度の照射は、火ぶくれ（水泡）などを伴う重度の炎症及びそれに続く局在的または不均一な色素沈着を引き起こす。また、長期に渡る紫外線の照射は、老人性色素斑といわれる色素沈着を引き起こす。
これらの色素沈着は、印象的な美観を損なうものであることから、その予防や治療に対する関心は、女性を中心に高い。
Excessive UV radiation causes severe inflammation with blisters (blisters) and subsequent localized or non-uniform pigmentation. In addition, irradiation with ultraviolet rays for a long time causes pigmentation called senile pigmentation.
Since these pigmentations impair the impressive aesthetics, interest in prevention and treatment is high, especially in women.
従来、色素沈着の治療には、レーザー治療やケミカルピーリング等の物理的処置が行われてきた。また、美白を目的として、トラネキサム酸、アスコルビン酸及びその誘導体、アルブチン、コウジ酸、４−アルキルレゾルシノール等の各種薬剤が内服剤又は外用剤として使用されてきた（例えば、特許文献１を参照）。
しかしながらレーザー治療やケミカルピ−リング等は患者の体調によっては症状を悪化させる場合がある。また、患者の正常皮膚に対する負担も大きいことが問題となっている。また、トラネキサム酸、アルブチン、４−アルキルレゾルシノール（非特許文献１、２、特許文献３、４）等の薬剤には、一定の美白作用は認められるものの、単独使用では色素沈着の予防効果は十分ではない。
このような背景において、色素沈着を予防するより優れた手段が求められている。
Conventionally, physical treatments such as laser therapy and chemical peeling have been performed for the treatment of pigmentation. For the purpose of whitening, various drugs such as tranexamic acid, ascorbic acid and derivatives thereof, arbutin, kojic acid, 4-alkylresorcinol have been used as internal preparations or external preparations (for example, see Patent Document 1).
However, laser treatment, chemical peeling, etc. may worsen symptoms depending on the patient's physical condition. In addition, the burden on the patient's normal skin is a problem. In addition, drugs such as tranexamic acid, arbutin, and 4-alkylresorcinol (Non-patent Documents 1 and 2, Patent Documents 3 and 4) have a certain whitening effect, but are sufficient to prevent pigmentation when used alone. is not.
In such a background, there is a need for better means for preventing pigmentation.
一方、ウルソール酸、オレイン酸などのトリテルペン酸は、しわ改善・美肌作用（例えば、特許文献１を参照）、抗酸化作用、メラニン産生抑制作用（例えば、特許文献２を参照）、抗炎症作用等の様々な生物活性を示すことが知られ、化粧料などの皮膚外用剤に含有できることも知られている。また、トリテルペン酸の油性または水性成分への溶解性向上のために、リン酸化トリテルペン酸が開発されている。
例えば、ウルソール酸の水酸基のひとつをリン酸化したリン酸化ウルソール酸は、ウルソール酸に比較し油性または水性成分に対する溶解性が向上した化合物であり、美白作用（例えば、特許文献５を参照）及び肌荒れ改善作用（例えば、特許文献６を参照）を示すことが知られている。
On the other hand, triterpenic acids such as ursolic acid and oleic acid improve wrinkles and improve skin (for example, see Patent Document 1), antioxidant action, melanin production inhibitory action (for example, see Patent Document 2), anti-inflammatory action, etc. It is also known that it can be contained in an external preparation for skin such as cosmetics. In addition, phosphorylated triterpenic acid has been developed to improve the solubility of triterpenic acid in oily or aqueous components.
For example, phosphorylated ursolic acid obtained by phosphorylating one of the hydroxyl groups of ursolic acid is a compound having improved solubility in oily or aqueous components compared with ursolic acid, and has a whitening effect (see, for example, Patent Document 5) and rough skin. It is known to show an improving action (see, for example, Patent Document 6).
本発明は、色素沈着を予防するより優れた手段を提供することを課題とする。具体的には、レーザー治療又はケミカルピーリングなどに代わりうる、色素沈着を予防するより優
れた皮膚外用剤を提供することを課題とする。
An object of the present invention is to provide a better means for preventing pigmentation. Specifically, it is an object of the present invention to provide a better skin external preparation that can prevent pigmentation and can be substituted for laser treatment or chemical peeling.
本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意努力を重ねた結果、１）トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と、２）４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩とを組み合わせた皮膚外用剤が、色素沈着を予防する効果に優れることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明は以下に示す通りである。
As a result of intensive efforts to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention have combined 1) a phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof and 2) a 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof. The inventors have found that an external preparation is excellent in the effect of preventing pigmentation and completed the present invention.
That is, the present invention is as follows.
（１）１）トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と、２）４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（２）トリテルペン酸が、ウルソール酸であることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）４−アルキルレゾルシノールが、４−ｎ−ブチルレゾルシノールであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩を、０．０１質量％〜５質量％含有することを特徴とする、（１）〜（３）の何れかに記載の皮膚外用剤。
（５）４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩を、０．０１質量％〜５質量％含有することを特徴とする、（１）〜（４）の何れかに記載の皮膚外用剤。
（６）さらに、α、ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンを含有することを特徴とする、（１）〜（５）の何れかに記載の皮膚外用剤。
（７）α、ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンが、ベシクルを形成していることを特徴とする、（６）に記載の皮膚外用剤。
（８）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（７）の何れかに記載の皮膚外用剤。
（９）色素沈着の予防用であることを特徴とする、（１）〜（８）の何れかに記載の皮膚外用剤。
（１０）紫外線照射の直後に使用するための、（１）〜（９）の何れかに記載の皮膚外用剤。
(1) An external preparation for skin, comprising 1) a phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof, and 2) 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof.
(2) The external preparation for skin according to (1), wherein the triterpenic acid is ursolic acid.
(3) The external preparation for skin according to (1) or (2), wherein the 4-alkylresorcinol is 4-n-butylresorcinol.
(4) The external preparation for skin according to any one of (1) to (3), wherein the phosphoric ester of triterpenic acid and / or a salt thereof is contained in an amount of 0.01 to 5% by mass.
(5) The external preparation for skin according to any one of (1) to (4), which contains 0.01% by mass to 5% by mass of 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof.
(6) Furthermore, α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine is contained, and the skin external application according to any one of (1) to (5), Agent.
(7) The external preparation for skin according to (6), wherein α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine forms vesicles.
(8) The external preparation for skin according to any one of (1) to (7), which is a cosmetic.
(9) The external preparation for skin according to any one of (1) to (8), which is used for preventing pigmentation.
(10) The external preparation for skin according to any one of (1) to (9), which is used immediately after ultraviolet irradiation.
本発明の皮膚外用剤は、色素沈着を予防する効果に優れる。本発明の皮膚外用剤は、紫外線照射の直後に使用することで、その後の色素沈着を十分に予防することができる。 The external preparation for skin of the present invention is excellent in the effect of preventing pigmentation. By using the external preparation for skin of the present invention immediately after ultraviolet irradiation, subsequent pigmentation can be sufficiently prevented.
（１）必須成分であるトリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩
本発明の皮膚外用剤は、トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩を含有することを特徴とする。
トリテルペン酸のリン酸エステルは、水酸基を有するトリテルペン酸（以下、単にトリテルペン酸という場合もある）の該水酸基の少なくとも１個がリン酸化された構造を有する。水酸基を有するトリテルペン酸としては、化粧料など皮膚外用剤の分野で使用されているものであれば特段の限定無く適用することができ、例えば、ウルソール酸、オレアノール酸、ベツリン酸、アジア酸（asiatic acid、（２α，３β，４α）−２，３，２３−トリヒドロキシ−１２−エン−ウルソール酸（（２α，３β，４α）−２，３，２３−Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid））などが好ましく例示でき、これらの中ではウルソール酸が特に好ましく例示できる。
(1) Phosphate ester of triterpenic acid and / or salt thereof as essential component The skin external preparation of the present invention contains a phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof.
The phosphate ester of triterpenic acid has a structure in which at least one of the hydroxyl groups of triterpenic acid having a hydroxyl group (hereinafter sometimes simply referred to as triterpenic acid) is phosphorylated. The triterpenic acid having a hydroxyl group can be applied without particular limitation as long as it is used in the field of skin external preparations such as cosmetics. For example, ursolic acid, oleanolic acid, betulinic acid, asiatic acid (asiatic acid, (2α, 3β, 4α) -2,3,23-trihydroxy-12-ene-ursolic acid ((2α, 3β, 4α) -2,3,23-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid )) And the like can be preferably exemplified, and among these, ursolic acid can be particularly preferably exemplified.
トリテルペン酸のリン酸エステルは、通常知られている方法により、トリテルペン酸をリン酸化することにより行うことができる。例えば、トリテルペン酸を１〜３倍当量のジエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルホスホロアミデートで、テトラゾールの存在下処理し、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドを反応させ、トリテルペン酸のメチルホスフェートとなし、
更に、ブロモトリメチルシランを作用させることにより製造することが出来る。
この様な方法で、ウルソール酸を処理して得られたウルソール酸のリン酸エステルは、下記式（１）で表される構造を有する。
The phosphoric ester of triterpenic acid can be obtained by phosphorylating triterpenic acid by a generally known method. For example, triterpenic acid is treated with 1 to 3 equivalents of diethyl-N, N-diethyl phosphoramidate in the presence of tetrazole and reacted with t-butyl hydroperoxide to form methyl phosphate of triterpenic acid,
Furthermore, it can be produced by reacting bromotrimethylsilane.
The phosphoric acid ester of ursolic acid obtained by treating ursolic acid by such a method has a structure represented by the following formula (1).
トリテルペン酸のリン酸エステルの塩は、皮膚外用剤に使用されるものであれば、特段の限定無く使用できる。例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。 The phosphate salt of triterpenic acid can be used without particular limitation as long as it is used for a skin external preparation. For example, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salt, triethanolamine salt and triethylamine salt, basic amino acids such as lysine salt and arginine salt A salt etc. can be illustrated preferably.
本発明の皮膚外用剤は、トリテルペン酸のリン酸エステル及びその塩の一種を単独で含有するものであってもよいし、二種以上を組み合わせて含有するものであってもよい。
本発明の皮膚外用剤における、トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１質量％〜５質量％、さらに好ましくは０．１質量％〜１質量％である。
The external preparation for skin of the present invention may contain a phosphate ester of triterpenic acid and one of its salts alone, or may contain two or more in combination.
The content of the phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.01% by mass to 5% by mass, more preferably 0.1% by mass to 1% by mass. .
かかる成分は、本発明の皮膚外用剤においては、後記４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩と共働して、色素沈着を予防する。特に、紫外線照射によって皮膚が受けたダメ−ジを、炎症が起こる前に消去する作用を有する。 In the external preparation for skin of the present invention, this component works together with 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof described later to prevent pigmentation. In particular, it has the effect of erasing the damage received by the skin by ultraviolet irradiation before inflammation occurs.
（２）必須成分である４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩
本発明の皮膚外用剤は４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩を含有することを特徴とする。４−アルキルレゾルシノールにおけるアルキル基は、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、この中でも炭素数３〜７のアルキル基が好ましい。アルキル基は、直鎖でも分岐でもよい。
具体的には、４−メチルレゾルシノール、４−エチルレゾルシノール、４−プロピルレゾルシノール、４−（１−メチルエチル）レゾルシノール、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、４−（２−メチルプロピル）レゾルシノール、４−（１−メチルエチルレゾルシノール ）、１−エチルプロピルレゾルシノール、１−エチル−２−メチルプロピルレゾルシノール、１−イソプロピル−２−メチルプロピルレゾルシノール、１−ブチルペンチルレゾルシノール、１−イソブチル−３−メチルブチルレゾルシノール、４−（１−メチルプロピル）レゾルシノール、４−（１−メチルブチル）レゾルシノール、４−tert−ブチルレゾルシノールなどが挙げられる。中でも、４−ｎ−ブチルレゾルシノールが好ましい。
(2) 4-Alkylresorcinol and / or its salt which are essential components The skin external preparation of this invention is characterized by containing 4-alkylresorcinol and / or its salt. The alkyl group in 4-alkylresorcinol is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and among them, an alkyl group having 3 to 7 carbon atoms is preferable. The alkyl group may be linear or branched.
Specifically, 4-methylresorcinol, 4-ethylresorcinol, 4-propylresorcinol, 4- (1-methylethyl) resorcinol, 4-n-butylresorcinol, 4- (2-methylpropyl) resorcinol, 4- ( 1-methylethyl resorcinol), 1-ethylpropyl resorcinol, 1-ethyl-2-methylpropyl resorcinol, 1-isopropyl-2-methylpropyl resorcinol, 1-butylpentyl resorcinol, 1-isobutyl-3-methylbutyl resorcinol, 4 -(1-methylpropyl) resorcinol, 4- (1-methylbutyl) resorcinol, 4-tert-butylresorcinol and the like. Among these, 4-n-butylresorcinol is preferable.
４−ｎ−ブチルレゾルシノールなどの４−アルキルレゾルシノールは、公知の物質であ
り、常法に従って製造することができ、例えば、Lille, J.; Bitter, L. A.; Peiner, V.
Trudy-Nauchono-Issledovatel' skii Institut Slantsev (1969), No.18, 127-34に記載された方法に従って製造することができる。すなわち、４−ｎ−ブチルレゾルシノールの製造方法としては、レゾルシンとブタン酸を塩化亜鉛の存在下縮合し、亜鉛アマルガム／塩酸で還元する方法や、レゾルシンとｎ−ブチルアルコールとを２００〜４００℃で縮合させる方法が例示できる。ここで、ｎ−ブチルアルコールを他のｎ−ヘキシルアルコールなどに置換することにより他の４−アルキルレゾルシノールを合成することが可能である。また、４−ｎ−ヘキシルレゾルシノールは、アルドリッチ社より市販されており、それを購入して使用することも可能である。
4-Alkylresorcinol such as 4-n-butylresorcinol is a known substance and can be produced according to a conventional method, for example, Lille, J .; Bitter, LA; Peiner, V.
It can be produced according to the method described in Trudy-Nauchono-Issledovatel 'skii Institut Slantsev (1969), No. 18, 127-34. That is, as a method for producing 4-n-butylresorcinol, resorcin and butanoic acid are condensed in the presence of zinc chloride and reduced with zinc amalgam / hydrochloric acid, or resorcin and n-butyl alcohol at 200 to 400 ° C. A method of condensation can be exemplified. Here, it is possible to synthesize other 4-alkylresorcinol by substituting n-butyl alcohol with other n-hexyl alcohol or the like. 4-n-hexyl resorcinol is commercially available from Aldrich, and can be purchased and used.
また、４−アルキルレゾルシノールの塩は、皮膚外用剤に使用されるものであれば、特段の限定無く使用できる。例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示される。これらの塩の内、特に好ましいものは、アルカリ金属であり、中でもナトリウム塩が特に好ましい。 Moreover, if the salt of 4-alkyl resorcinol is used for a skin external preparation, it can be used without particular limitation. For example, alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salt, triethylamine and triethanolamine, and basic amino acid salts such as lysine and arginine are preferably exemplified. The Among these salts, alkali metals are particularly preferable, and sodium salts are particularly preferable.
本発明の皮膚外用剤は、４−アルキルレゾルシノール及びその塩の一種を単独で含有するものであってもよいし、二種以上を組み合わせて含有するものであってもよい。
本発明の皮膚外用剤中における、４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の含有量は、好ましくは０．０１〜５質量％以上であり、さらに好ましくは０．１〜１質量％以上である。
The skin external preparation of the present invention may contain 4-alkylresorcinol and one of its salts alone, or may contain two or more in combination.
The content of 4-alkylresorcinol and / or a salt thereof in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.01 to 5% by mass or more, and more preferably 0.1 to 1% by mass or more.
また、トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と、４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の含有比（質量）は、好ましくは２０：１〜１：２０、さらに好ましくは１０：１〜１：１０である。 Moreover, the content ratio (mass) of the phosphoric ester of triterpenic acid and / or its salt and 4-alkylresorcinol and / or its salt is preferably 20: 1 to 1:20, more preferably 10: 1 to 1. : 10.
かかる成分は、本発明の皮膚外用剤においては、前記トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と共働して、色素沈着を予防する。特に、紫外線照射によって皮膚が受けたダメ−ジを、炎症が起こる前に消去する作用を有する。 In the external preparation for skin of the present invention, such a component prevents pigmentation by cooperating with the phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof. In particular, it has the effect of erasing the damage received by the skin by ultraviolet irradiation before inflammation occurs.
（３）好ましい成分であるα，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジン
本発明の皮膚外用剤は、好ましくは、さらに、α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンを含有する。かかる成分はフリー体を含有することもできるし、塩の形で含有することもできる。アシル基は炭素数１０〜３０のものであることを特徴とする。この様なアシル基は、直鎖であっても、分岐構造を有していても、環状構造を有していても良く、飽和脂肪族であっても、不飽和脂肪族であっても良い。アシル基の具体例としては、例えば、デカノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基、イソステアロイル基、オレオイル基、リノロイル基等が例示でき、これらの中ではラウロイル基が特に好ましい。又、α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンは２つのアシル基を有するが、かかる２つのアシル基は、同じであっても、異なっていても良い。α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンは例えば、次のような手順で製造することができる。即ち、グルタミン酸をトリエチルアミンなどのアルカリの存在下、アシルクロリドと反応させてＮ−アシルグルタミン酸を得る。しかる後に、モル比２：１でリジンと、ＤＣＣ等のペプチド合成試薬の存在下縮合させることにより、製造することができる。斯くして得られた反応生成物は、シリカゲルカラムクロマトグラフィーなどで精製することができる。シリカゲルカラムクロマトグラフィーの溶出溶媒としては、クロロホルム−メタノール混液系が好ましく例示できる。かかるα，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜
３０）アシルグルタミル）リジンの構造を下記式（２）に示す。
(3) α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine which is a preferred component The skin external preparation of the present invention is preferably further α, ε-bis (γ-N). -(C10-C30) acyl glutamyl) lysine. Such a component may contain a free form or may be contained in the form of a salt. The acyl group has 10 to 30 carbon atoms. Such an acyl group may be linear, branched or cyclic, and may be saturated or unsaturated. . Specific examples of the acyl group include, for example, decanoyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, behenoyl group, isostearoyl group, oleoyl group, linoloyl group, etc. Particularly preferred. Α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine has two acyl groups, and these two acyl groups may be the same or different. . α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine can be produced, for example, by the following procedure. That is, glutamic acid is reacted with acyl chloride in the presence of an alkali such as triethylamine to obtain N-acyl glutamic acid. Thereafter, it can be produced by condensing lysine at a molar ratio of 2: 1 in the presence of a peptide synthesis reagent such as DCC. The reaction product thus obtained can be purified by silica gel column chromatography or the like. Preferred examples of the elution solvent for silica gel column chromatography include a chloroform-methanol mixed solution system. Such α, ε-bis (γ-N- (C10
30) The structure of acylglutamyl) lysine is shown in the following formula (2).
また、これらの塩としては、皮膚外用剤で使用されるものであれば、特段の限定無く使用でき、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩等が好適に例示できる。
α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンには既に市販されているものが存し、かかる市販品を購入し利用することもできる。この様な市販品としては、「ペリセアＬ−３０」（旭化成株式会社製；α，ε−ビス（γ−Ｎ−ラウロイルグルタミル）リジン）が好適に例示できる。
α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンの含有量は、好ましくは０．０１〜１０質量％であり、より好ましくは、０．０５〜５質量％である。
In addition, these salts can be used without any particular limitation as long as they are used in skin external preparations, for example, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth salts such as calcium salts and magnesium salts. Preferred examples include organic amine salts such as metal salts, ammonium salts, triethylamine salts, triethanolamine salts and monoethanolamine salts, and basic amino acid salts such as lysine salts and alginates.
Some α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine is already available on the market, and such a commercial product can be purchased and used. As such a commercially available product, “Perisea L-30” (manufactured by Asahi Kasei Corporation; α, ε-bis (γ-N-lauroylglutamyl) lysine) can be preferably exemplified.
The content of α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass. is there.
本発明の皮膚外用剤では、α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンはベシクルを形成させて含有することも出来るし、油相中に相溶した形で含有することも出来るが、ベシクルを形成させて含有することが好ましい。
本発明の皮膚外用剤は、α，ε−ビス（γ−Ｎ−ラウロイルグルタミル）リジン）にベシクルを形成させ、かつ該ベシクルに前記必須成分の少なくとも一つが含まれている形態であることが、必須成分の真皮への送達性を高める観点から特に好ましい。すなわち、ベシクルの脂質二重相の相間に前記必須成分を含有させ、脂質二重相の外側と角層との親和性を利用して、前記必須成分を真皮付近に効率的に送達することができる。
本発明の皮膚外用剤においては、特に、該ベシクルに、トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩が含まれていることが好ましい。
In the external preparation for skin of the present invention, α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine can be contained by forming a vesicle, or in a form compatible with the oil phase. However, it is preferable to contain vesicles.
The external preparation for skin of the present invention is a form in which α, ε-bis (γ-N-lauroylglutamyl) lysine) forms a vesicle, and the vesicle contains at least one of the essential components. It is particularly preferable from the viewpoint of enhancing the delivery of essential components to the dermis. That is, the essential component can be contained between the lipid biphasic phase of the vesicle, and the essential component can be efficiently delivered to the vicinity of the dermis by utilizing the affinity between the outside of the lipid biphasic phase and the stratum corneum. it can.
In the external preparation for skin of the present invention, it is particularly preferable that the vesicle contains a phosphate ester of triterpenic acid and / or a salt thereof.
ベシクルにおける、α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンの含有量は、ベシクル全量に対し、下限値として好ましくは１質量％、より好ましくは５質量％、上限値として好ましくは５０質量％、より好ましくは１０質量％である。かかる成分が多すぎても、少なすぎても安定なベシクルが形成しない場合が存する。
また、α，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジン自体も真皮に送達することで、バリア構造を強化せしめる作用を発揮する。
ベシクルは、マイクロフルイダイザ−やエクストル−ダ−などを用いて、常法に従って調整することが出来る。
The content of α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine in the vesicle is preferably 1% by mass, more preferably 5% by mass as the lower limit with respect to the total amount of vesicles. Preferably it is 50 mass% as an upper limit, More preferably, it is 10 mass%. There are cases where a stable vesicle does not form when there are too many or too few such components.
Moreover, the effect | action which strengthens a barrier structure is exhibited by delivering (alpha), (epsilon) -bis ((gamma) -N- (C10-C30) acyl glutamyl) lysine itself to the dermis.
The vesicle can be adjusted according to a conventional method using a microfluidizer, an extruder or the like.
（４）好ましい成分であるセラミド類
本発明の皮膚外用剤が、ベシクルを含む場合には、その脂質二重膜を補強するためにセラミド類を共存させることが好ましい。セラミド類とは、セラミド及びその誘導体を含む概念である。
セラミドは、通常タイプ１〜タイプ７の７タイプが存することが知られており、それらのいずれもが利用できるが、その中では特にタイプ２が好ましく、Ｎ−ステアロイルジヒ
ドロキシスフィンゴシンが特に好ましい。この様なセラミドには市販品が存し、かかる市販品を購入し、利用することが出来る。この様な市販品のうち、このましいものとしては、タイプ１である、Ｎ−（２７−オクタデカノイルオキシ−ヘプタコサノイル）−フィトスフィンゴシンを成分とする、「Ceramide Ｉ」（コスモファ−ム社製）、タイプ２であるＮ−ステアロイルジヒドロキシスフィンゴシンを成分とする、「セラミドＴＩＣ−００１」（高砂香料工業株式会社製）、タイプ３であるＮ−ステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide ＩＩＩ」(コスモファーム社製)、タイプ３であるＮ−リノレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide ＩＩＩＡ」(コスモファーム社製)、タイプ３であるN-オレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide ＩＩＩＢ」(コスモファーム社製)、タイプ６であるＮ−２−ヒドロキシステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする、「Ceramide ＶＩ」(コスモファーム社製)等が好ましく例示できる。これらは唯一種を含有することも出来るし、２種以上を組み合わせて含有させることも出来る。これらは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。ベシクルにおける、セラミド類の含有量は、下限値として、好ましくは１質量％、より好ましくは５質量％、上限値として、好ましくは５０質量％、より好ましくは１０質量％である。
ベシクルにおけるα，ε−ビス（γ−Ｎ−（炭素数１０〜３０）アシルグルタミル）リジンとセラミド類の含有比（質量）は、好ましくは５：１〜１：５、さらに好ましくは３：１〜１：３である。
(4) Ceramides as preferred components When the external preparation for skin of the present invention contains vesicles, it is preferable that ceramides coexist in order to reinforce the lipid bilayer. Ceramides are a concept including ceramide and its derivatives.
As for ceramide, it is known that there are usually 7 types of type 1 to type 7, and any of them can be used. Among them, type 2 is particularly preferable, and N-stearoyl dihydroxysphingosine is particularly preferable. Such ceramides have commercial products, and such commercial products can be purchased and used. Among such commercially available products, “Ceramide I” (manufactured by Cosmo Farm Co., Ltd.), which is a type 1, N- (27-octadecanoyloxy-heptacosanoyl) -phytosphingosine, is a good example. ), “Ceramide TIC-001” (manufactured by Takasago Kagaku Kogyo Co., Ltd.), which contains N-stearoyl dihydroxysphingosine, which is type 2, and “Ceramide III” (cosmo III), which contains N-stearoyl phytosphingosine, which is type 3 "Ceramide IIIA" (manufactured by Cosmo Farm), type 3 N-oleoyl phytosphingosine, and "Ceramide IIIB" (type 3) Cosmo Farm), Type 6 N-2-hydroxystearoyl phytosphere A component misdiagnosis, and "Ceramide VI" (manufactured by Cosmo Pharm) can be preferably exemplified. These can contain only the seed | species, and can also be made to contain in combination of 2 or more type. These can contain only the seed | species, and can also contain it in combination of 2 or more type. The content of ceramides in the vesicle is preferably 1% by mass, more preferably 5% by mass, and the upper limit is preferably 50% by mass, more preferably 10% by mass as the lower limit.
The content ratio (mass) of α, ε-bis (γ-N- (C10-30) acylglutamyl) lysine and ceramide in the vesicle is preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably 3: 1. ~ 1: 3.
（５）その他の好ましい成分
本発明の皮膚外用剤は、トリテルペン酸の炭素数１〜２０の炭化水素エステルを含有することも好ましい。トリテルペン酸としてはウルソール酸が好ましく、特にトリテルペン酸ベンジルが好ましく挙げられる。
また、本発明の皮膚外用剤が、ベシクルを含有する場合には、該ベシクルにグリセリン脂肪酸エステルやポリグリセリン脂肪酸エステル、ピログルタミン酸グリセリン脂肪酸エステルを含有させることも好ましい。また、シトステロール等のフィトステロールを含有させることも好ましい。
(5) Other preferable components It is also preferable that the skin external preparation of this invention contains the C1-C20 hydrocarbon ester of a triterpenic acid. As the triterpenic acid, ursolic acid is preferable, and benzyl triterpenate is particularly preferable.
Moreover, when the skin external preparation of this invention contains a vesicle, it is also preferable to make this vesicle contain glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, pyroglutamic acid glycerin fatty acid ester. Moreover, it is also preferable to contain phytosterols, such as sitosterol.
（６）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤としては、医薬部外品を含む化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が好ましく例示できる。これらの中で特に好ましいものは、化粧料である。かかる化粧料としては、例えば、化粧料などのロ−ション、乳液、エッセンス、クリ−ム、パック化粧料、洗顔化粧料、クレンジング化粧料等が好ましく例示できる。
本発明の皮膚外用剤の剤形は、特に制限されず、ロ−ション製剤、水中油乳化製剤、油中水乳化製剤、複合エマルション乳化製剤等が挙げられる。
(6) External preparation for skin of the present invention Examples of the external preparation for skin of the present invention include cosmetics including quasi-drugs, external preparations for skin, sundries for skin use, and the like. Among these, cosmetics are particularly preferable. Preferred examples of such cosmetics include lotions such as cosmetics, emulsions, essences, creams, pack cosmetics, facial cleansing cosmetics, cleansing cosmetics and the like.
The dosage form of the external preparation for skin of the present invention is not particularly limited, and examples include a lotion preparation, an oil-in-water emulsion preparation, a water-in-oil emulsion preparation, and a composite emulsion emulsion preparation.
本発明の皮膚外用剤は、色素沈着の予防用の皮膚外用剤とすることが好ましい。特に、紫外線照射の直後に使用するための皮膚外用剤とすることが好ましい。これは、前記必須成分を組み合わせることで、優れた色素沈着の予防効果を得ることができるためである。特に、紫外線照射の直後に使用することにより、その後の色素沈着を極めて効果的に予防することができる。 The skin external preparation of the present invention is preferably a skin external preparation for preventing pigmentation. In particular, it is preferable to use a skin external preparation for use immediately after the ultraviolet irradiation. This is because an excellent effect of preventing pigmentation can be obtained by combining the essential components. In particular, by using it immediately after ultraviolet irradiation, subsequent pigmentation can be extremely effectively prevented.
本発明の皮膚外用剤は、さらに、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリ−ブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワ−油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パ−ム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イソステアリルアルコ−ル、ベヘニルアルコ−ル、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコ−ル、セトステアリルアルコ−ル等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ−ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロ−ルプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ−ルプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエ−テル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエ−テル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンモノステアレ−ト、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸エステル（グリセリンモノステアレート等）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（ジグリセリンモノオレート等）、ピログルタミン酸グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル（モノステアリン酸プロピレングリコ−ル等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエ−テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエ−ト、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ−ト等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレ−ト等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコ−ルモノオレ−ト、ＰＯＥジステアレ−ト等）、ＰＯＥアルキルエ−テル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエ−テル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエ−テル類（ＰＯＥノニルフェニルエ−テル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエ−テル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエ−テル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコ−ル、エリスリト−ル、ソルビト−ル、キシリト−ル、マルチト−ル、プロピレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジグリセリン、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、２，４−ヘキサンジオ−ル、１，２−ヘキサンジオ−ル、１，２−オクタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパ−ル剤類；レ−キ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマ−等の有機粉体類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アン
トラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤、；桂皮酸系紫外線吸収剤、；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテ−ト、ビタミンＢ6ジオクタノエ−ト、ビタミンＢ2又はその誘導体、ビタミンＢ12、ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロ−ル、β−トコフェロ−ル、γ−トコフェロ−ル、ビタミンＥアセテ−ト等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。
The external preparation for skin of the present invention can further contain optional components usually used in external preparations for skin. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, liquid Lanolin, hydrogenated palm oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba oil, waxes; liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, Hydrocarbons such as paraffin, ceresin, petrolatum, microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol -Le, Isosteari Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-sebacate 2-ethylhexyl, cetyl lactate, diisostearyl malate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glycerin tri-2-ethylhexanoate, tri Synthetic ester oils such as 2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, triisostearic acid trimethylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentane erythritol; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Chain polysiloxanes such as Loxane and diphenylpolysiloxane; Cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; Amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, and alkyl-modified polysiloxane Oils such as silicone oil such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane; anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether alkyl sulfate Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyl taurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan mono-ester) Stearates, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerol fatty acid esters (glycerol monostearate, etc.), polyglycerol fatty acid esters (diglycerol monooleate, etc.), pyroglutamic acid glycerol fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester (propylene monostearate) Glycol etc.), hydrogenated castor oil derivative, glycerin alkyl ether, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbita monostearate) Etc.), POE sorbite fatty acid esters (such as POE-sorbitol monolaurate), POE glycerin fatty acid esters (such as POE-glycerin monoisostearate), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers, etc. Such as POE / POP2-decyltetradecyl ether, Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), sucrose fatty acid esters, alkyl glucosides, etc. Surfactants: Polyethylene glycol, grease Phosphorus, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2- Polyhydric alcohols such as pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; moisturizing ingredients such as sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate Surface may be treated, powder such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride (silica), aluminum oxide, barium sulfate; surface treated Also good, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments; surface treated Particulates such as titanium mica, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202, red 228, red 226, yellow 4 and blue 404 which may be laked Yellow 5, red 505, red 230, red 223, orange 201, red 213, yellow 204, yellow 203, blue 1, green 201, purple 201, red 204, etc. Organic dyes; organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; paraaminobenzoic acid UV absorbers; anthranilic acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers; Acid ultraviolet absorbers; benzophenone ultraviolet absorbers; sugar ultraviolet absorbers; 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4 Ultraviolet absorbers such as methoxy-4'-t-butyl dibenzoylmethane; ethanol, lower alcohols such as isopropanol; vitamin A or a derivative thereof, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 Toriparumite - DOO, vitamin B 6 Jiokutanoe -Vitamin B such as vitamin B 2 or derivatives thereof, vitamin B 12 , vitamin B 15 or derivatives thereof; α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, etc. Vitamin E such as vitamin E, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like; and antibacterial agents such as phenoxyethanol are preferred.
本発明の皮膚外用剤は、前記の任意成分や必須成分を常法に従って処理することにより製造することが出来る。 The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating the above-mentioned optional components and essential components according to a conventional method.
以下に、実施例を挙げて、更に詳細に本発明について説明を加える。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
表１に示す処方に従って、べシクルの分散液を作製した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、一様に溶解せしめ、撹拌下イに序々にロを加え、これをエクストル−ダー処理し、粒径を整え、ベシクル分散液１を得た。同様に操作して、ウルソール酸リン酸カリウムを水に置換した比較ベシクル分散液１も作製した。 According to the formulation shown in Table 1, a vesicle dispersion was prepared. That is, each of the components (a) and (b) is heated to 70 ° C. and dissolved uniformly, gradually added to the mixture under agitation, subjected to an extruder treatment, the particle size is adjusted, and a vesicle dispersion 1 is obtained. It was. In the same manner, a comparative vesicle dispersion 1 in which potassium ursolate phosphate was replaced with water was also prepared.
前記ベシクル分散液１を用いて、本発明の皮膚外用剤である皮膚外用剤を作製した。即ち、下記に示す処方に従って、乳液を作製した。即ち、（Ａ）の各成分を混合し、８０℃に加熱した。一方、（Ｂ）の各成分を８０℃に加熱した。（Ａ）の混合物に（Ｂ）の混合物を加えて撹拌して乳化させ、更に（Ｃ）を加えで中和し、その後３０℃にまで撹拌、冷却し、乳液１（化粧料）を作製した。同様に操作して、ベシクル分散液１を比較ベシクル
分散液１に置換した比較例１、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを水に置換した比較例２、ベシクル分散液を比較ベシクル分散液１に、且つ、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを水に置換した比較例３も作製した。
Using the vesicle dispersion 1, a skin external preparation which is the skin external preparation of the present invention was prepared. That is, an emulsion was prepared according to the formulation shown below. That is, each component of (A) was mixed and heated to 80 ° C. On the other hand, each component of (B) was heated to 80 degreeC. The mixture of (B) was added to the mixture of (A) and stirred for emulsification, and further neutralized by adding (C), and then stirred and cooled to 30 ° C. to prepare an emulsion 1 (cosmetic). . In the same manner, Comparative Example 1 in which the vesicle dispersion 1 was replaced with the comparative vesicle dispersion 1, Comparative Example 2 in which 4-n-butylresorcinol was replaced with water, the vesicle dispersion into the comparative vesicle dispersion 1, and Comparative Example 3 in which 4-n-butylresorcinol was replaced with water was also prepared.
＜試験例１＞
紫外線照射後炎症を起こし、該炎症部位が色素沈着を起こす特性を有するパネラ−（ｎ＝１）を用いて、色素沈着の予防効果を検討した。即ち、前腕内側部に２ｃｍ×４ｃｍの部位を６つ設け、部位１〜５は最少紅斑量（ＭＥＤ）の３倍の紫外線照射を行い、部位１〜４には、紫外線照射の直後に乳液１、比較例１〜３をそれぞれ４０μＬ投与し、部位５は照射対照とし、部位６は無処置対照とした。照射後２４時間に紅斑の程度をドレ−ズの基準（−：無反応、±：擬陽性反応、＋：明瞭な紅斑を伴う反応、＋＋：浮腫を伴う反応）に従って判定した。更に、その１０日後に、部位１〜５と部位６（無処置対照）とのＬ値の差をコニカミノルタ色彩色差計ＣＲ４００で計測した。結果を表３に示す。
これより、ウルソール酸リン酸カリウムと、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを組み合わ
せて、紫外線直後に投与することにより、色素沈着が抑制できることが判った。
<Test Example 1>
The effect of preventing pigmentation was examined using a panel (n = 1) having the property of causing inflammation after ultraviolet irradiation and causing the inflammation site to cause pigmentation. That is, six parts of 2 cm × 4 cm are provided on the inner side of the forearm, the parts 1 to 5 are irradiated with ultraviolet rays three times the minimum erythema amount (MED), and the parts 1 to 4 have emulsion 1 immediately after the ultraviolet irradiation. Comparative Examples 1 to 3 were each administered at 40 μL, site 5 was an irradiation control, and site 6 was an untreated control. At 24 hours after irradiation, the degree of erythema was determined according to the criteria for drainage (-: no reaction, ±: false positive reaction, +: reaction with clear erythema, ++: reaction with edema). Further, 10 days later, the difference in L value between the sites 1 to 5 and the site 6 (untreated control) was measured with a Konica Minolta color difference meter CR400. The results are shown in Table 3.
From this, it was found that pigmentation can be suppressed by combining potassium ursolate phosphate and 4-n-butylresorcinol immediately after UV irradiation.
＜試験例２＞
紫外線照射後炎症を起こし、該炎症部位が色素沈着を起こす特性を有するパネラ−（ｎ＝１）を用いて、色素沈着の改善効果を検討した。即ち、前腕内側部に２ｃｍ×４ｃｍの部位を６つ設け、部位１〜５は最少紅斑量（ＭＥＤ）の２倍の紫外線照射を行い、１０日後に、部位１〜５と部位６（無処置対照）とのＬ値の差をコニカミノルタ色彩色差計ＣＲ４００で計測し、部位１〜５が同程度に色素沈着を起こしているのを確認した。続いて、部位１〜４には、乳液１、比較例１〜３をそれぞれ４０μＬ投与した。乳液の投与後７日に、部位１〜５と部位６（無処置対照）とのＬ値の差をコニカミノルタ色彩色差計ＣＲ４００で計測した。結果を表４に示す。これより、何れの乳液にも、色素沈着の改善効果はあまり認められないことが判る。
本試験結果と試験例１の結果とから、本発明の皮膚外用剤は、色素沈着の予防効果に優れることが判った。特に、紫外線照射の直後に使用することで、色素沈着を極めて効果的に予防できることが判った。
<Test Example 2>
The effect of improving pigmentation was examined by using a panel (n = 1) having the property of causing inflammation after ultraviolet irradiation and causing the inflammation site to cause pigmentation. That is, six parts of 2 cm × 4 cm are provided on the inner side of the forearm, and parts 1 to 5 are irradiated with ultraviolet rays twice the minimum erythema (MED), and after 10 days, parts 1 to 5 and part 6 (no treatment) The difference in L value from the control) was measured with a Konica Minolta color difference meter CR400, and it was confirmed that the sites 1 to 5 were pigmented to the same extent. Subsequently, 40 μL of the emulsion 1 and Comparative Examples 1 to 3 were respectively administered to the sites 1 to 4. Seven days after the administration of the emulsion, the difference in L value between sites 1 to 5 and site 6 (untreated control) was measured with a Konica Minolta color difference meter CR400. The results are shown in Table 4. From this, it can be seen that no improvement in pigmentation is observed in any of the emulsions.
From the result of this test and the result of Test Example 1, it was found that the external preparation for skin of the present invention is excellent in the effect of preventing pigmentation. In particular, it has been found that pigmentation can be extremely effectively prevented by using it immediately after ultraviolet irradiation.
表５の処方に従って、実施例１と同様に、本発明の皮膚外用剤である、乳液２（化粧料）を作製した。処方中の４−アルキルレゾルシノールとしては、４−（１−メチルプロピル）レゾルシノール又は４−（１−メチルブチル）レゾルシノールを使用した。これらの試験例１に従った評価は、紅斑レベルは共に±であり、ΔＬはそれぞれ０．６９、０．７１であった。４−アルキルレゾルシノールであれば、同様の効果が発現されることが確認されたが、４−アルキルレゾルシノールとしては、４−ｎ−ブチルレゾルシノールが好ましいことが判った。 According to the formulation of Table 5, as in Example 1, emulsion 2 (cosmetics), which is an external preparation for skin of the present invention, was prepared. As 4-alkylresorcinol in the formulation, 4- (1-methylpropyl) resorcinol or 4- (1-methylbutyl) resorcinol was used. In the evaluation according to Test Example 1, the erythema level was both ± and ΔL was 0.69 and 0.71, respectively. It was confirmed that the same effect was exhibited with 4-alkylresorcinol, but it was found that 4-n-butylresorcinol is preferable as 4-alkylresorcinol.
表６の処方に従って、実施例１と同様に作製したベシクル分散液２を、表２のベシクル分散液１の代わりに用いて、本発明の皮膚外用剤である乳液３（化粧料）を作製した。このものの試験例１に従った評価は、紅斑レベルが±であり、ΔＬが０．６５であった。本結果と実施例２の結果から、ベシクルにシトステロールを含有することがより好ましいことが判った。 According to the formulation of Table 6, the vesicle dispersion 2 prepared in the same manner as in Example 1 was used in place of the vesicle dispersion 1 of Table 2 to prepare emulsion 3 (cosmetics) that is an external preparation for skin of the present invention. . The evaluation according to Test Example 1 was that the erythema level was ± and ΔL was 0.65. From this result and the result of Example 2, it was found that it is more preferable to contain sitosterol in the vesicle.
表８の処方に従って、ベシクル分散液を作らずに、乳液１と同様の方法で、乳液５（化粧料）を作製した。このものの試験例１に従った評価は、紅斑レベルが＋であり、ΔＬが０．９２であった。本結果と実施例１の結果から、ベシクル分散液を用いることが好ましいことがわかる。 In accordance with the formulation in Table 8, emulsion 5 (cosmetics) was prepared in the same manner as emulsion 1 without making a vesicle dispersion. The evaluation according to Test Example 1 of this product was that the erythema level was + and ΔL was 0.92. From this result and the result of Example 1, it can be seen that it is preferable to use a vesicle dispersion.
本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に応用できる。 The present invention can be applied to external preparations for skin such as cosmetics.
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