JP2010013635A - 視覚的な用量および水洗指示薬を含む酸洗浄剥離剤 - Google Patents

Abstract

【課題】剥離溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬であって、その色の変化がｐＨ０〜３の範囲、とりわけ０〜２の範囲、有利には０〜１の範囲において観察されるものとを含んでなる、液体剥離剤を提供する。
【解決手段】１種以上の強酸と、特に測定不能なｐＨ（すなわち１未満）で視覚的な用量指示薬を含んでなる強酸系剥離剤であって、該指示薬が水洗検査として、すなわち中性化検査としての機能も果たす剥離剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、特に測定不能なｐＨ（すなわち１未満）での視覚的な用量指示薬（visual dosage indicator）を含んでなる強酸系剥離剤（stripper）であって、該指示薬が水洗検査（rinsing check）として、すなわち中性化検査としての機能も果たす剥離剤に関する。

発明の背景

洗浄または剥離することが難しい表面に対しては、多くの場合、強酸系の腐食性製品を用いることが必要である。

洗浄すべき表面に応じて、多少希釈した酸性溶液を用いることが好ましいであろう。しかしながら、洗浄剥離用途で対象となるｐＨ範囲であるｐＨ０〜１の範囲において異なる色変化を有する古典的なｐＨ指示薬はないため、現在市場には酸量を容易に観察し得る洗浄剥離製品はない。

このような中、本発明者らは驚くべきことに、酸性溶液に、特に測定不能なｐＨの範囲において、すなわちｐＨ１未満の範囲において、剥離溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬を加えることができることを発見した。従って、特に対象となる測定不能なｐＨの範囲において、すなわちｐＨ０〜１の範囲において、水での希釈によって得られる溶液の色を利用して剥離剤の濃度を視覚的に調べることは容易である。この着色指示薬は、中性ｐＨにおいて総ての着色が消失し、この中性ｐＨによって前記製品が実際に除去されたことが示されることから、水洗検査としても利用することができるというさらなる利点もあり、これは強酸などの腐食性製品の場合に非常に重要である。

かかる着色指示薬は、色の変化は酸とその対応する塩基の色の違いによるものではないため酸塩基平衡に起因しないという点において古典的なｐＨ指示薬とは異なる。実際には、色の変化がそのｐＫａによって決まる古典的なｐＨ指示薬とは違って、色の変化は、所定のｐＨにおいて起こるのではなく、どんな種類の溶液でもその溶液の極性によっても決まる。

よって、本発明の目的は、
１種以上の強酸と、
剥離剤溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬であって、その色の変化がｐＨ０〜３の範囲、とりわけ０〜２の範囲、有利には０〜１の範囲において観察されるものと
を含んでなる、液体剥離剤である。

発明の具体的説明

実際には、色の変化を観察するｐＨ範囲は、最終組成物の使用に応じて要望どおりに適応させることができる。

剥離剤溶液の極性は、性質にも剥離剤溶液に加える任意選択添加剤の極性にも依存するであろう。特定の着色指示薬を用いて得られる色は剥離剤溶液の極性に従って異なるかまたはこれらの色の変化は異なる酸濃度において生じる。

有利には、前記着色指示薬は、７を超える、好ましくは５を超えるｐＨにおいては無色であるという事実に加えて、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、さらに好ましくは少なくとも４つの異なる色を呈し得る。これらの条件において、本発明において用いる着色指示薬は、対象となるｐＨの範囲において、すなわちｐＨ０〜３の範囲、とりわけ０〜２の範囲、有利には０〜１の範囲において少なくとも２つ、少なくとも３つ、または少なくとも４つの異なる色を呈し得るであろう。

「強酸」とは、本発明の意味において、水中で完全に解離する酸を意味する。強酸は、水中でのそれらのｐＫａが０未満であることも特徴とする。

特に、強酸は無機酸、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸またはその混合物である。有利には、これは塩酸、リン酸またはその混合物、好ましくは塩酸とリン酸の混合物である。

この酸は本発明において濃縮されて用いられる。特に、前記剥離剤は、前記剥離剤の総重量に対して、少なくとも２０重量％、好ましくは少なくとも３０重量％、さらに好ましくは少なくとも４０重量％の強酸を含んでなるであろう。

本発明において用いる着色指示薬は、前記剥離剤の溶液（酸性溶液）中でカルボカチオン形態、好ましくは、次式（Ｉ）のカルボカチオン形態である：

｛式中、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈおよび−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で必要に応じて置換されていてよいフェニルを表し、ここで、
−Ｒ^１およびＲ^４は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表し、
−Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される、有利には、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈ、好ましくは、−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表すか、あるいは、
Ｒ^２およびＲ^３は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成し、かつ、
−Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表すか、あるいは、
Ｒ^５およびＲ^６は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成する｝。

前記カルボカチオン（Ｉ）は、とりわけアリール環における正電荷の非局在化によって溶液中ではいくつかのメソマー形態（mesomeric form）で見られ得ることから、当業者には、メソマー形態のカルボカチオン（Ｉ）も本発明の目的であることは分かるであろう。

また、カルボカチオン形態のかかる着色指示薬は、該分子中を電子が移動する速度に従って、電荷の非局在化により、溶液のｐＨおよび極性の関数として色が変わり得ると考えられる。これらの条件において、強酸の変更によって、特に剥離剤溶液の極性を変更することによって、とりわけ界面活性剤を用いることによって、最終剥離剤の使用に従って、ｐＨの所望の範囲において、色の変化を得ることができる。この特殊性は、強酸を用いて生じる第三級より低級のアルコール（ＩＩ）においてカルボカチオンの初期再配列を妨げる電子移動によるカルボカチオンの保護機構の結果のように思われる。

さらに、かかるカルボカチオンはヒドロキシルイオンと反応して、次式（ＩＩ）：

の第三級アルコールを形成することができるということにも注目すべきであり、ここで、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は上記で定義したとおりであり、例えばアルコールは無色である。ヒドロキシルイオンとのこの反応は、一般に強酸の溶液中でおよそｐＨ＝５で起こるため、この特殊性によって、本発明の着色指示薬を水洗検査として用いることも可能である。しかし、４〜７間に含まれるｐＨ（とりわけ、５〜７間のｐＨが好ましい）において色の消失を観察するために、とりわけ溶液の極性を変えることによって、かかる反応が起こるｐＨを変えることができる。

「アルキル」とは、本発明の意味において、直鎖もしくは分枝飽和炭化水素鎖を意味する。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル」とは、本発明の意味において、１〜６個の炭素原子を含む上記で定義したアルキル基を意味する。有利には、これはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはさらにヘキシルである。好ましくはメチルである。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ」とは、本発明の意味において、基−ＯＲ（式中、Ｒは上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表す）を意味する。例として、これはメトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、プロポキシあるいはｔｅｒｔ−ブトキシであり得る。

「（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ」とは、本発明の意味において、基−ＳＲ’（式中、Ｒ’は上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表す）を意味する。例として、これはチオメトキシ、チオエトキシ、チオイソプロポキシ、チオプロポキシあるいはチオ−ｔｅｒｔ−ブトキシであり得る。

「（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン」とは、本発明の意味において、−（ＣＨ_２）_ｎ−鎖（式中、ｎは、４〜７間に含まれる整数、有利には４、５または６、好ましくは４または５を表す）を意味する。

「アリール」とは、本発明の意味において、好ましくは、５〜１０個の炭素原子を含みかつ１以上の縮合環を含んでなる、例えばフェニルまたはナフチル基などの芳香族基を意味する。有利には、これはフェニルである。

「アリール−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル」とは、本発明の意味において、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を介して前記分子と結合される上記で定義したアリール基を意味する。有利には、これはベンジルである。

有利には、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈ、および−ＳＯ_３Ｈから選択される１または数基で必要に応じて置換されていてよいフェニル基を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は上記で定義したとおりである。

有利には、ラジカルＡ_１、Ａ_２およびＡ_３のアリールまたはフェニル基を置換している基がもしあるとすれば、パラ位に存在する。

有利には、ラジカルＡ_１、Ａ_２およびＡ_３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つは、アリール基、好ましくはパラ位において、好ましくは、−ＮＲ^２Ｒ^３基で置換されたフェニル（ここで、Ｒ^２およびＲ^３は例えば上記で定義したとおりである）を表す。

さらに有利には、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、有利にはパラ位において、好ましくは、必要に応じて１以上の−ＮＲ^２Ｒ^３または−ＳＯ_３Ｈ基で置換されていてよいフェニル（ここで、Ｒ^２およびＲ^３は上記で定義したとおりである）を表す。

有利には、前記着色指示薬は、酸性溶液中で次のカルボカチオン：

のうちの１つを形成し、好ましくは、カルボカチオン（１）を形成する。

これらのカルボカチオンは、前記剥離剤中に、次の着色指示薬：
次式：

にそれぞれ一致する化合物である、（１）の場合にはマラカイトグリーン、（２）の場合にはブライトグリーン(bright green)または（３）の場合にはイエローイッシュＳＦペールグリーン(yellow ish SF pale green)
のうちの１つを加えることによって得られる。

特定の実施形態では、前記剥離剤は、前記剥離剤の総重量に対して０．００５〜０．５重量％、好ましくは０．００１〜０．０２重量％、有利には約０．０１重量％の着色指示薬を含んでなる。

有利には、前記剥離剤に界面活性剤、好ましくは陰イオン系界面活性剤を加えてよい。

実際には、本発明者らは、驚くべきことに、界面活性剤を加えることによって得られる色が強化され得、より大きな色パレットが得られ得、色遷移が変化し得る（とりわけ、ｐＨのより狭い範囲において色の変化が起こる）ことに気が付いた。よって、このことにより、色の変化が起こるであろう酸濃度を調整する可能性が提供される。しかしながら、かかる解釈によって限定する意図はなかったが、本発明者らは、かかる界面活性剤を加えることにより、このことが酸性溶液の極性を変え、それによって色の変化の変更が可能になると考えている。さらに、かかる界面活性剤を加えることで、式（ＩＩ）のアルコールを与えるカルボカチオンとヒドロキシルイオンとの反応を制限することが可能になり、そしてカルボカチオンを安定させることが可能になるように思われる。これにより、とりわけより強い色を得ることについての説明をすることができた。

有利には、前記界面活性剤は、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩、アリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物である。

有利には、これは、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキルアリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物である。

さらに有利には、これは（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩である。

「（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル」とは、本発明の意味において、１〜２０個の炭素原子を含む上記で定義したアルキル基を意味する。好ましくは、これは、有利には１２個の炭素原子を含む直鎖（ドデシル基）である。

「（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル」とは、本発明の意味において、少なくとも１つの二重結合を含み、かつ２〜２０個の炭素原子を含む直鎖もしくは分枝炭化水素鎖を意味する。有利には、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニルは、好ましくはスルホン酸官能基に対してα位に、ただ１つの二重結合を含む。さらにより有利には、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニルは１２〜１４個の炭素原子を含む。

「塩」とは、本発明の意味において、界面活性剤のスルホン酸官能基とともに形成された塩、すなわちスルホン酸官能基の酸性プロトンを金属イオン、例えばアルカリ金属イオン（例えばＮａ^＋、Ｋ^＋もしくはＬｉ^＋）、アルカリ土類金属イオン(an earth alkaline metal ion)（Ｃａ^２＋もしくはＭｇ^２＋など）またはアルミニウムイオンに置き換えることによって、あるいはスルホン酸官能基と有機または無機塩基の配位結合によって形成された塩を意味する。よって、この塩は、スルホン酸誘導体に有機または無機塩基を加えることによって得られ得る。無機塩基としては、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウムおよび水酸化ナトリウムが挙げられ得る。有機塩基として、アミン例えばジエタノールアミン、エタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、アンモニアなどが挙げられ得る。

特に、スルホン酸官能基のプロトンは、アルカリ金属イオン、特にＮａ^＋と置き換えられるか、あるいはアンモニアに配位結合して、アンモニウムを形成するか、モノアルキルアミン、ジアルキルアミン、またはトリアルキルアミンに配位結合する。有利には、スルホン酸官能基のプロトンはアルカリイオン例えばＮａ^＋と置き換えられるか、あるいはアンモニアまたはモノアルキルアミン、好ましくはモノアルキルアミンに配位結合する。

「モノアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式Ｒ−ＮＨ_２（式中、Ｒは上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第一級アミンを意味する。好ましくは、これはイソプロピルアミンであろう。

「ジアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式ＲＲ’ＮＨ（式中、ＲおよびＲ’は、互いに独立して、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第二級アミンを意味する。

「トリアルキルアミン」とは、本発明の意味において、式ＲＲ’Ｒ”Ｎ（式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに独立して、上記で定義した（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル鎖を表す）の第三級アミンを意味する。有利には、これはトリエチルアミンであろう。

有利には、前記界面活性剤は、ドデシルベンゼン−スルホン酸のイソプロピルアミン塩（Univar社よりGaflon（商標）ＭＩＳの名前で販売されている）またはα（Ｃ_１２−Ｃ_１６）アルケニル−スルホン酸ナトリウムもしくはその混合物、例えば１４〜１６個の炭素原子を含むα−アルケニル−スルホン酸ナトリウム混合物（Ifrachimie社よりIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐの名前で販売されている）である。好ましくは、これは、１４〜１６個の炭素原子を含むα−アルケニル−スルホン酸ナトリウム混合物である。

有利には、前記剥離剤は、前記剥離剤の総重量に対して最大約５重量％、好ましくは０．１〜２重量％の界面活性剤を含んでなる。

有利には、本発明による剥離剤は、好ましくは、水、必要に応じて直鎖もしくは分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基で置換されていてよい直鎖もしくは分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコール、またはその混合物から選択される極性溶媒をさらに含んでなってよい。この極性溶媒は、好ましくは、水、エタノール、ブチルグリコールおよびその混合物から選択される。

「アルコール」とは、本発明の意味において、１〜６個の炭素原子を含み、これらの炭素原子のうちの１個がヒドロキシル基ＯＨで置換されている直鎖もしくは分枝飽和炭化水素鎖を意味する。有利には、これはエタノールである。

「アルコキシ」とは、本発明の意味において、酸素原子を介して前記分子、本発明の場合ではアルコールと結合される、１〜６個の炭素原子を含む直鎖もしくは分枝飽和炭化水素鎖を意味する。

アルコールがアルコキシ基で置換されている場合には、これは、有利にはブチルグリコールである。

特定の実施形態では、前記剥離剤は、塩酸、リン酸、マラカイトグリーン、１４〜１６個の炭素原子を含むα-アルケニル-スルホン酸ナトリウム混合物、水およびブチルグリコールを含んでなってよい。

本発明はまた、接地金属板、コンクリートミキサー車などのタンク、または船などの表面を処理、洗浄および剥離するための、特に脱脂しまたは錆、貝殻またはセメント沈着物を除去するための上記で定義した剥離剤の使用にも関する。

特に、本発明による剥離剤の使用には、実施すべき表面の処理、洗浄または剥離の性質に適した所望の強酸濃度に対応する特徴的な色が得られるまでの水での前記剥離剤の希釈が必要であろう。

以下の実施例によって本発明はよりよく理解されるであろう。以下の実施例は本発明を例示するためにのみに用い、本発明の範囲を限定するためのものではない。

実施例１
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のフルオレセインを混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この酸性溶液は黄色の着色を呈し、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、フルオレセインは、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例２
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のヘリアンチン(helianthin)を混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この酸性溶液は赤色の着色を呈し、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、ヘリアンチンは、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例３
３３％塩酸または９６％硫酸中に、次式のブロモチモールブルー（ＢＢＴ）を混合することによって溶液を調製した：

しかしながら、この場合では、この強酸溶液は無色のままであり、ｐＨ０〜１の範囲においては酸濃度に従って変色しない。

よって、ブロモチモールブルー（ＢＢＴ）は、本発明の範囲内において着色指示薬として用いることはできない。

実施例４
３３％塩酸または９６％硫酸中に、ブライトグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

実施例５
３３％塩酸または９６％硫酸中に、イエローイッシュＳＦペールグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

実施例６
３３％塩酸または９６％硫酸中に、マラカイトグリーンを混合することによって溶液を調製した。

この場合では、低濃度〜最高濃度溶液で次の色が観察された。これらの色は前の２つの場合（実施例４および５）より少し鮮やかである：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−青色−無色。

界面活性剤（Caflon（商標）ＭＩＳまたはIfrapon（商標）ＡＯＳ ３８Ｐ）を加えた場合には、次の色が観察された：
・硫酸の場合：
橙色−黄色−緑色−無色、
・塩酸の場合：
橙色−黄色−緑色−青色−無色。

色の消失を除いて、総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。

注目すべきは、同じ酸濃度では、用いる界面活性剤の性質および／または濃度に応じて、色の変化が起こらないことである。

配合する者は、その特定の目的に応じて、処方をしかるべく適合させるであろう。

実施例７
従って、本発明による典型的な剥離剤を下記組成に従って調製した：

剥離剤１：

剥離剤２：

これらの剥離剤を水で希釈した場合には、それらは低濃度〜最高濃度溶液で次の色：青色、緑色、黄色および橙色を呈し得る。

総ての色変化はｐＨ＜１において観察された。さらに、ｐＨが５を超えると、着色が完全に消失することから、水洗の良好な目安にすることができる。

Claims (14)

1. １以上の強酸と、
   剥離剤溶液の酸濃度および極性に応じて異なる色を呈し得る着色指示薬であって、その色の変化がｐＨ０〜３の範囲、とりわけ０〜２の範囲、有利には０〜１の範囲において観察されるものと
   を含んでなる、液体剥離剤。
2. 着色指示薬が、７を超えるｐＨにおいては無色であるということに加えて、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、さらに好ましくは少なくとも４つの異なる色を呈し得る、請求項１に記載の剥離剤。
3. 強酸が、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸またはその混合物である、請求項１または２に記載の剥離剤。
4. 剥離剤の総重量に対して、少なくとも２０重量％、好ましくは少なくとも３０重量％、さらに好ましくは少なくとも４０重量％の強酸を含んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の剥離剤。
5. 着色指示薬が、剥離剤の溶液中でカルボカチオン形態、好ましくは、次式（Ｉ）のカルボカチオン形態である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の剥離剤：
   

   

   ｛式中、Ａ_１、Ａ_２およびＡ_３は、互いに独立して、アリール基、好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、−ＯＲ^１、−ＮＲ^２Ｒ^３、−ＳＲ^４、−ＣＯ_２Ｈおよび−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で必要に応じて置換されていてよいフェニルを表し、ここで、
   −Ｒ^１およびＲ^４は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表し、
   −Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリールまたはアリール（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基（該アリール環は、必要に応じて、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）チオアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＳＯ_３Ｈから選択される１以上の基で置換されていてよい）を表すか、あるいは、
   Ｒ^２およびＲ^３は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成し、かつ、
   −Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表すか、あるいは、
   Ｒ^５およびＲ^６は、一緒に（Ｃ_４−Ｃ_７）アルキレン鎖を形成する｝。
6. 着色指示薬が、マラカイトグリーン、ブライトグリーンまたはイエローイッシュＳＦペールグリーンであり、好ましくはマラカイトグリーンである、請求項５に記載の剥離剤。
7. 剥離剤が、前記剥離剤の総重量に対して、０．００５〜０．５重量％、好ましくは０．００１〜０．０２重量％の着色指示薬を含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の剥離剤。
8. 界面活性剤、好ましくは陰イオン系界面活性剤をさらに含んでなる、請求項１〜７のいずれか一項に記載の剥離剤。
9. 界面活性剤が、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル−アリール−スルホン酸塩、アリール−スルホン酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルケニル−スルホン酸塩、またはその混合物である、請求項８に記載の剥離剤。
10. 剥離剤の総重量に対して、最大約５重量％、好ましくは０．１〜２重量％の界面活性剤を含んでなる、請求項８または９に記載の剥離剤。
11. 好ましくは、水、必要に応じて直鎖もしくは分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基で置換されていてよい直鎖もしくは分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコール、またはその混合物から選択され、好ましくは、水、エタノール、ブチルグリコールおよびその混合物から選択される、極性溶媒をさらに含んでなる、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の剥離剤。
12. 塩酸、リン酸、マラカイトグリーン、１４〜１６個の炭素原子を含むα-アルケニル-スルホン酸ナトリウム混合物、水およびブチルグリコールを含んでなる、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の剥離剤。
13. 接地金属板、コンクリートミキサー車などのタンク、または船などの表面を処理、洗浄および剥離するための、特に脱脂しまたは錆、貝殻またはセメント沈着物を除去するための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の剥離剤の使用。
14. 実施すべき表面の処理、洗浄または剥離の性質に適した所望の強酸濃度に対応する特徴的な色が得られるまで水での剥離剤の希釈を必要とする、請求項１３に記載の剥離剤の使用。