JP2010006828A

JP2010006828A - アミド化合物及びカルボキシアミド又はバリンアミドを基礎とする殺菌剤混合物

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Publication number: JP2010006828A
Application number: JP2009195047A
Authority: JP
Inventors: Klaus Schelberger; シェルベルガー，クラウス; Maria Scherer; シェラー，マリーア; Karl Eicken; アイケン，カール; Manfred Hampel; ハムペル，マンフレート; Eberhard Ammermann; アマーマン，エーバーハルト; Gisela Lorenz; ロレンツ，ギーゼラ; Siegfried Strathmann; シュトラトマン，ズィークフリート
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1997-12-18
Filing date: 2009-08-26
Publication date: 2010-01-14
Also published as: HUP0101132A2; PL191333B1; SK8112000A3; ATE225602T1; EA200000679A1; ES2249377T3; PL192351B1; BR9813669B1; ATE305219T1; NZ505546A; PL341813A1; BR9813669A; KR20010033265A; KR20050103247A; JP2001526186A; DK1201128T3; US20020193372A1; AU2054099A; UA65599C2; KR100546520B1

Abstract

【課題】有害菌類の防除に、確実な徴候を示すために効果が著しい混合物（合剤）を提供する。
【解決手段】有効成分として、（ａ）式Ｉｂ：

［但し、Ｒ⁴がハロゲンを表し、そしてＲ¹¹がハロゲンで置換されているフェニルを表す］で表されるアミド化合物、及び（ｂ）特定の化合物カルボキシアミド（ジメソモルフ又はフルメトバー）、及び／又は（ｃ）特定のバリンアミドを含み、アミド化合物Ｉｂと特定のカルボキシアミド及び／又は（ｃ）の化合物の質量比が２０：１〜１：２０である殺菌剤混合物。
【選択図】なし

Description

本発明は、有害菌類防除用殺菌剤混合物及びこのような混合物を用いる有害菌類の防除方法に関する。

ＷＯ９７／０８９５２には、式Ｉ：Ａ−ＣＯ−ＮＲ¹Ｒ² Ｉ［但し、Ａがアリール基であるか、或いはＯ、Ｎ及びＳから選択されるヘテロ原子を１〜３個含んでいる５員又は６員の芳香性又は非芳香性の複素環を表し、かつこのアリール基又は複素環は、相互に独立してアルキル、ハロゲン、ＣＨＦ₂、ＣＦ₃、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル及びアルキルスルホニルから選択される置換基を１〜３個含んでいても良く；
Ｒ¹が水素原子を表し；
Ｒ²が、相互に独立してアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニル及びハロゲン｛この脂肪族及び脂環式基は、部分的に又は完全にハロゲン化されていても良く、及び／又は脂環式基は１〜３個のアルキル基で置換されていても良く、そしてフェニル基は１〜５個のハロゲン原子及び／又は１〜３個の置換基（この置換基は、相互に独立してアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ及びハロアルキルチオから選択される）を含んでいても良い｝から選択される置換基を１〜３個含んでいても良いフェニル又はシクロアルキル基を表わし、そしてこのアミド化合物のフェニル基は、飽和５員環（１個以上のアルキル基で置換されていても良く及び／又はＯ又はＳから選択されるヘテロ原子を含んでいても良い）と縮合されていても良い］
で表されるアミド化合物とダニ駆除剤として知られている有効成分フェナザキン（fenazaquin）との混合物が開示されている。

これらの混合物は、ボトリチスに対して特に効果があると記載されている。

ＷＯ９７／０８９５２

本発明の目的は、有害菌類の防除に、そして特に確実な徴候を示すために効果が著しい他の混合物を提供することにある。

本発明者等は、驚くべきことに、本発明の目的が、有効成分として、上述の式で表されるアミド化合物の内、式Ｉｂ：

［但し、Ｒ⁴がハロゲンを表し、そしてＲ¹¹がハロゲンで置換されているフェニルを表す］で表されるアミド化合物、及び他の殺菌有効成分
（ｂ）化合物ＩＩａ又はＩＩｂ：

で表されるカルボキシアミドＩＩ、及び／又は
（ｃ）式ＩＩＩ：

［但し、Ｒ¹³がＣ₃〜Ｃ₄アルキルを表し、そしてＲ¹⁴がナフチル又はフェニルを表し、このフェニル基の４位は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ基で置換されている］
で表されるバリンアミド、及び／又は
（ｄ）式ＩＶ．１〜ＩＶ．５

で表される少なくとも１種の有効成分、を含み、アミド化合物ＩｂとカルボキシアミドＩＩ及び／又は式ＩＩＩ〜式ＩＶ．５の化合物の質量比が２０：１〜１：２０である殺菌剤混合物により達成されることを見出した。

本発明の混合物は、相乗作用を示すので、有害菌類の防除に、特に野菜及びブドウ中におけるべと病菌類の防除に適当である。

本発明に関して、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素を表す。

用語「アルキル」は、直鎖及び分枝のアルキル基を包含している。これらは、直鎖又は分枝のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル基、特にＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を表すのが好ましい。アルキル基の例としては、特にメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１−エチル−２−メチルプロピル、ｎ−ペンチル、１−メチルヘキシル、１−エチルペンチル、２−エチルペンチル、１−プロピルブチル、オクチル、デシル、ドデシル等のアルキルが挙げられる。

ハロアルキルは、部分的に又は完全に１種以上のハロゲン原子、特にフッ素及び塩素でハロゲン化されている上述のアルキル基である。１〜３個のハロゲン原子が存在するのが好ましく、そしてジフルオロメタン又はトリフルオロメチル基が特に好ましい。

アルキル基及びハロアルキル基について上述したことは、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル及びアルキルスルホニルにおいて、前記アルキル基及びハロアルキル基に対応するように適用する。

アルケニル基は、直鎖及び分枝のアルケニル基を包含する。直鎖又は分枝のＣ₃〜Ｃ₁₂アルケニル基、特にＣ₃〜Ｃ₆アルケニル基が好ましい。アルケニル基の例としては、２−プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル及び１−エチル−２−メチル−２−プロペニル、特に２−プロペニル、２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル及び３−メチル−２−ペンテニルである。

アルケニル基は１個以上のハロゲン原子、特にフッ素又は塩素で部分的に又は完全にハロゲン化されていても良い。アルケニル基は、１〜３個のハロゲン原子を有しているのが好ましい。

アルキニル基は、直鎖と分枝のアルキニル基を包含する。直鎖及び分枝のＣ₃〜Ｃ₁₂アルキニル基、特にＣ₃〜Ｃ₆アルキニル基が好ましい。アルキニル基の例としては、２−プロピニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１−メチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，２−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニル及び１−エチル−１−メチル−２−プロピニルである。

アルケニル基とそのハロゲン置換基及びアルキニル基について上述したことは、アルケニルオキシ及びアルキニルオキシに対応するように適用する。

シクロアルキル基は、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すのが好ましい。シクロアルキル基が置換されている場合、置換基として１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を有しているのが好ましい。

シクロアルケニルは、Ｃ₄〜Ｃ₆シクロアルケニル基、例えばシクロブテニル、シクロペンテニル又はシクロヘキセニルを表すのが好ましい。シクロアルケニル基が置換されている場合、置換基として１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を有しているのが好ましい。

シクロアルコキシ基は、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルコキシ基、例えばシクロペンチルオキシ又はシクロヘキシルオキシを表すのが好ましい。シクロアルコキシ基が置換されている場合、置換基として１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を有しているのが好ましい。

シクロアルケニルオキシ基は、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルケニルオキシ基、例えばシクロペンチルオキシ又はシクロヘキシルオキシを表すのが好ましい。シクロアルケニルオキシ基が置換されている場合、置換基として１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を有しているのが好ましい。

アリールはフェニルを表すのが好ましい。

Ａがフェニル基である場合、いずれかの位置に１〜３個の上述した置換基を有していても良い。これらの置換基は、相互に独立して、アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル及びハロゲン（特に、塩素、臭素及びヨウ素）から選択されるのが好ましい。フェニル基の２位に置換基を有しているのが好ましい。

Ａが５員の複素環である場合、特にフリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チエニル、トリアゾリル又はチアジアゾリル基を表すか、或いはこれに対応するジヒドロ又はテトラヒドロ誘導体を表す。チアゾリル又はピラゾリル基が好ましい。

Ａが６員の複素環である場合、特にピリジル基を表すか、或いは式：

[但し、Ｘ及びＹの一方は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ¹²（このＲ¹²はＨ又はアルキルを表す）を表し、他方はＣＨ₂、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂又はＮＲ¹²を表す]の基を表す。上記式中、点線は２重結合であっても良い。

６員の芳香族性の複素環は、ピリジル基、特に３−ピリジル基を表すか、或いは式：

[但し、ＸがＣＨ₂、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂を表す]の基を表すのが好ましい。

上述した複素環基は、１〜３個の上述の置換基を有していても良く、これらの置換基は、相互に独立して、アルキル、ハロゲン、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルから選択されるのが好ましい。

Ａは、式：

[但し、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹が、相互に独立して水素、アルキル（特に、メチル）、ハロゲン（特に、塩素）、ＣＨＦ₂又はＣＦ₃を表す]の基であるのが特に好ましい。

式Ｉの基Ｒ¹は、水素原子であるのが好ましい。

式Ｉの基Ｒ²は、フェニル基であるのが好ましい。Ｒ²は、少なくとも１個の置換基を、特に好ましくは２位に有しているのが好ましい。置換基は、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン及びフェニルから選択されるのが好ましい。

基Ｒ²の置換基は、同様にまた置換されていても良い。脂肪族又は脂環式基は、部分的又は完全にハロゲン化、特にフッ素化又は塩素化されていても良い。１〜３個のフッ素原子又は塩素原子を有しているのが好ましい。基Ｒ²の置換基がフェニル基である場合、このフェニル基は１から３個のハロゲン原子、特に、塩素原子により、及び／又は好ましくはアルキル又はアルコキシから選択された基により好ましくは置換されていても良い。このフェニル基のパラ位がハロゲン原子で置換されているのが好ましく、例えば、基Ｒ²の置換基としては、ｐ−ハロゲン置換フェニル基であるのが特に好ましい。この基Ｒ²は、さらに飽和５員環と縮合しても良く、この環の一部は１〜３個のアルキル基を有していても良い。

この場合Ｒ²の例としては、インダニル、チアインダニル及びオキサインダニルが挙げられる。特に４位で窒素原子に結合したインダニル及び２−オキサインダニルが好ましい。

好ましい態様によれば、本発明の組成物は、アミド化合物として、Ａが以下に定義されたものである式Ｉの化合物を含む：即ち、フェニル、ピリジル、ジヒドロピラニル、ジヒドロオキサチイニル、ジヒドロオキサチイニルオキシド、ジヒドロオキサチイニルジオキシド、フリル、チアゾリル、ピラゾリル又はオキサゾリルであり、これらの基は相互に独立して、アルキル、ハロゲン、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルから選択される置換基を１〜３個有していても良い。

さらに好ましい態様によれば、Ａは以下のものを表す：２位がハロゲン、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル又はメチルスルホニルで置換されていても良いピリジン−３−イル；
２位がメチル、トリフルオロメチル、塩素、臭素又はヨウ素で置換されていても良いフェニル；
２−メチル−５，６−ジヒドロピラン−３−イル；
２−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−オキサチイン−３−イル又はその４−オキシド若しくは４，４−ジオキシド；
４位及び／又は５位がメチルで置換されていても良い２−メチルフラン−３−イル；
２位及び／又は４位がメチル、塩素、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルで置換されていても良いチアゾール−５−イル；
２位及び／又は５位がメチル、塩素、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルで置換されていても良いチアゾール−４−イル；
３位及び／又は５位がメチル、塩素、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルで置換されていても良い１−メチルピラゾール−４−イル；或いは２位及び／又は４位がメチル又は塩素で置換されていても良いオキサゾール−５−イル。

さらに好ましい態様によれば、本発明の組成物は、アミド化合物として、Ｒ²が上述した１〜３個の置換基で置換されていても良いフェニル基を表す式Ｉの化合物を含む。

さらに好ましい態様によれば、本発明の組成物は、アミド化合物として、Ｒ²が、２位に以下に示す置換基の１つを有するフェニル基である式Ｉの化合物を含む：１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基で置換されていても良いＣ₃〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ；
１〜５個のハロゲン原子、及び／又は相互に独立してＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ及びＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルチオから選択される１〜３個の基で置換されているフェニル；、１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基で置換されていても良いインダニル又はオキサインダニル。

さらに好ましい態様によれば、本発明の組成物は、アミド化合物として、式Ｉａ：

［但し、Ａが

を表わし；
Ｘがメチレン、硫黄、スルフィニル又はスルホニル（ＳＯ₂）を表わし；
Ｒ³がメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、塩素、臭素又はヨウ素を表し；
Ｒ⁴がトリフルオロメチル又は塩素を表し；
Ｒ⁵が水素又はメチルを表し；
Ｒ⁶がメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又は塩素を表し；
Ｒ⁷が水素、メチル又は塩素を表し；
Ｒ⁸がメチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し；
Ｒ⁹が水素、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又は塩素を表し；
Ｒ¹⁰がＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ又はハロゲンを表す］
で表される化合物を含む。

特に好ましい態様によれば、前記組成物は、アミド化合物として、式Ｉｂ：

［但し、Ｒ⁴がハロゲンを表し、そしてＲ¹¹がハロゲンで置換されているフェニルを表す］
で表される化合物を含む。

本発明の特に好ましい混合物は、成分Ｉとして、式：

で表される化合物を含む。

式Ｉで表される有用なアミド化合物は、ＥＰ−Ａ５４５０９９及び５８９３３０１に開示され、これらの文献全体が参考してここに挙げられているものとする。

式Ｉのアミド化合物の製造は、例えばＥＰ−Ａ５４５０９９又は５８９３０１により公知であるが、これらと類似の方法でも行われる。

カルボキシアミドＩＩ［ＩＩａ：通称：ジメソモルフ（dimethomorph）、ＥＰ−Ａ１２０３２１；ＩＩｂ：提案名：フルメトバー（flumetover）、AGROW No.243, 22 (1995)］、その製法及び有害菌類に対する作用も同様に公知である。

式ＩＩＩの化合物もまたそれ自体公知である。バリンアミド誘導体の第１の好ましい例は、式ＩＩＩ'：

［但し、Ｒ¹³が前記と同義であり、そしてＸがハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシを表す］
で表される化合物である。この種類の化合物及びその製造は、例えばＥＰ−Ａ０６１０７６４及びＥＰ−Ａ０３９８０７２に記載されており、これらの文献も参考のためここに記載されているものとする。

バリンアミド誘導体の他の好ましい例は、式ＩＩＩ''：

［但し、Ｒ¹³が前記と同義である］
で表される化合物である。この種類の化合物及びその製造は、例えばＤＥ−Ａ４３２１８９７及びＷＯ−Ａ９６／０７６３８に記載されており、これらの文献も参考のためここに記載されているものとする。

Ｒ¹³がイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルを表す式ＩＩＩの化合物が好ましい。

同様に、Ｒ¹⁴がα−ナフチル、β−ナフチル及びフェニル（フェニル基は、４位が塩素、臭素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されている）を表す式ＩＩＩの化合物が特に好ましい。

Ｒ¹⁴がβ−ナフチル、４−クロロフェニル、４−メチルフェニル及び４−メトキシフェニルを表す式ＩＩＩの化合物が特に好ましい。

本発明により使用され得るバリンアミドの好ましい例の一覧が、以下の表１に列挙されている。

化合物ＩＩＩ．２〜ＩＩＩ．９が特に好ましい。

式ＩＩＩで表される化合物の構造式から、これらの化合物には、２個の不斉置換炭素原子を含んでいることが明白である。そのため、この化合物は、異なる異性体の混合物として、或いは純粋な異性体として本発明の混合物に用いられる。

他の好ましい態様において、アミノ酸部分をアルコキシカルボニル−Ｌ−バリン（Ｓ立体配置）で形成し、フェネチルアミン部分又はナフチルエチルアミン部分がＲ立体配置である式ＩＩＩの化合物を用いる。

このような化合物は、式ＩＩＩａ：

［但し、Ｒ¹³及びＲ¹⁴が、式ＩＩの化合物の場合と同義である］
で表されている。

式ＩＩＩａで表される好ましい異性体の製造は、先願のドイツ特許出願第１９５３１８１４号公報に開示された方法と類似の方法で行われる。この出願で開示されていることも参考のためここに記載されているものとする。

式ＩＩＩａで表される異性的に純粋化合物は、適当なＬ−バリンを基礎とするカルバモイルカルボン酸ＶＩを出発化合物として、それ自体公知の方法で得られる。この化合物ＩＩＩａは、例えば以下に示されている、カルバモイルカルボン酸ＶＩをアミンＶＩＩと反応させる方法により得られる（参考文献：Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 第4版, Thieme Verlag, Stuttgart）：

カルバモイルカルボン酸ＶＩは公知であり、或いは公知の方法、特にアミノ酸Ｌ−バリンを出発化合物として得られる（"Houben-Weyl", 第15/1巻, 46〜305頁, 117〜125頁、参照）。

アミンＶＩＩもまた公知であり、容易に得られる（Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, 第15版, Berlin, 1977, 610頁以下； "Houben-Weyl", 第15/1巻, 648〜665頁； Indian J. Chem. 10, 366頁 (1972)； J. Am. Chem. Soc. 58, 1808〜1811頁 (1936)、参照）。

アミンＶＩＩのラセミ化合物から、Ｒ異性体を、光学活性酒石酸を用いて分別晶出、好ましくは酵素接触エステル化し、次いで加水分解することによりそれ自体公知の方法で単離することができる（例えばＷＯ−Ａ９５／０８６３６、参照）。

この方法は、まずカルバモイルカルボン酸ＶＩをカルボキシル活性化誘導体、特にアシルシアン化物又はアシル無水物に転化することにより行われるのが好ましい（Tetrahedron Letters, 第18巻, 1595〜1598頁 (1973), 又は"Houben-Weyl", 第15/1巻, 28〜32頁、参照）。その後、これらの誘導体を塩基の存在下にアミンＶＩＩと反応させる。

例えば、カルバモイルカルボン酸Ｖとジエチルシアノホスホナートと、特にテトラヒドロフラン又はトルエン等の不活性溶剤中で反応させることが、カルボキシル活性化アシルシアン化物の製造に好適である。

カルボキシル活性化無水物の製造は、カルバモイルカルボン酸Ｖをクロロホルマート（例えば、クロロ蟻酸イソブチル）と、塩基の存在下に、適宜、トルエン又はテトラヒドロフラン等の不活性溶剤中で反応させることにより行われるのが好ましい。

アミンＶＩＩと前記カルボキシル活性化カルバモイルカルボン酸ＶＩの反応は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン又はトルエン等の溶剤中で行われるのが好ましい。

アミンＶＩＩは、塩基としても機能し、この場合、粗生成物から通常回収される。

この処理工程の好ましい形態において、カルバモイルカルボン酸ＶＩ、アミンＶＩＩ、カルバモイルカルボン酸ＶＩのカルボキシル活性化誘導体の発生に好適な試薬及び塩基を、ワンポット法で、適宜、不活性溶剤中にて反応させ、次いで粗生成物をそれ自体公知の方法で後処理し、カルバモイルカルボキシアミドＩＩＩａを単離する。

化合物ＩＶ．１は、一般名ベナラキシル（benalaxyl）、或いは商品名ガルベン（登録商標）（Galben^TM）として市販されている。

化合物ＩＶ．２は、一般名オフレース（Ofurace）、或いはシモキサニル（cymoxanil）とフォルペット（folpet）の混合物の形態である、商品名セルタン（登録商標）Ｐ（Celtan^TM P）として市販されていている。

化合物ＩＶ．３は、一般名メタラキシル（metalaxyl）、或いは商品メイリドミル（登録商標）（Ridomil^TM）として市販されている。

化合物ＩＶ．４は、一般名フララキシル（furalaxyl）、或いは商品名フォンガリド（登録商標）（Fongaride^TM）として市販されている。

化合物ＩＶ．５は、一般名オキサジキシル（oxadixyl）、或いは銅塩との混合物である、商品名サンドファン（登録商標）Ｃ（Sandofan^TM C）として市販されている。

式ＩＶの化合物の製造方法は、それ自体当該技術者等に公知であるので、ここではその詳細な説明を割愛する。

化合物Ｖ（ＵＳ３９５７８４７；一般名：シモオキサニル（cymoxanil））、その製造方法及び有害菌類に対する作用も公知である。

相乗作用を広げるために、少量の式Ｉで表されるアミド化合物でさえ充分である。アミド化合物と化合物ＩＩ及び／又は化合物ＩＩＩ〜Ｖを２０：１〜１：２０、特に１０：１〜１：１０の範囲内の質量比で用いるのが好ましい。

本発明の混合物の製造において、純粋な活性成分Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖと共に、有害菌類又は他の害虫、例えば昆虫、蛛形、線虫に対して活性な他の成分を用いることも、或いは除草剤又は成長抑制剤有効成分又は肥料を混和するのも好ましい。

化合物ＩとＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの混合物、或いは化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの同時に合わせた又は分離した使用は、広範囲の植物病原性菌類、特に子嚢菌類、坦子菌類、藻菌類及び不完全菌類に対する顕著な効果を有するため優れている。ある場合には、組織的に活性であるため茎葉及び土壌の殺菌剤としても用いられる。

それらは様々な栽培植物、例えば綿花、野菜（例えば、キュウリ、豆、トマト、ジャガイモ及びウリ）、大麦、芝、カラス麦、バナナ、コーヒー、トウモロコシ、果実、米、ライ麦、大豆、ブドウ、小麦、装飾用植物、サトウキビ及びこれらの種子の多種細菌の防除に特に重要である。

新規混合物は、以下の植物病原性菌類の防除に特に適している。

穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓ；うどん粉病）、
ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、
ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ）、
穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、
綿花、イネ及びシバのリゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種、
穀物類及びサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、
リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、
穀物類のヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、
コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａｎｏｄｏｒｕｍ）、
イチゴ、野菜、装飾用植物及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、
コムギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、
イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｉｚａｅ）
ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）
ホップとキュウリのシュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、
野菜及び果実のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、
バナナのマイコスフェレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）種、
種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベルチキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。

本発明の混合物は、野菜及びブドウにおけるべと病菌類の防除に用いるのが特に好ましい。

化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖを、同時に、一緒に、若しくは別々に、又は連続的に施与することが可能であり、別々に施与する場合の順序により、一般に防除成果に影響が与えられることはない。

所望の効果の種類によって異なるが、本発明の混合物よる施与率は、特に農作物中において、０．０１ｋｍ²（１ヘクタール）当たり、０．０１〜８ｋｇであり、０．１〜５ｋｇが望ましく、特に０．５〜３．０ｋｇが望ましい。

化合物Ｉに関する施与率は、０．０１ｋｍ²（１ヘクタール）当たり、０．０１〜２．５ｋｇであり、０．０５〜２．５ｋｇが望ましく、特に０．１〜１．０ｋｇが望ましい。

化合物ＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖに関する施与率は、上記に対応して０．０１ｋｍ²（１ヘクタール）当たり、０．０１〜１０ｋｇであり、０．０５〜５ｋｇが望ましく、特に０．０５〜２．０ｋｇが望ましい。

種子を処理する場合、混合物の施与率は、一般に種子１ｋｇに対して０．００１〜２５０ｇであり、０．０１〜１００ｇが望ましく、０．０１〜５０ｇが特に望ましい。

植物病原性菌類を防除する場合、播種の前もしくは後、或いは発芽の前もしくは後に種子、植物又は土壌に噴霧すること又は散布することにより、別々に又は一緒に化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖを、或いは化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの混合物を施与する。

本発明による相乗殺菌混合物、又は化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖは、例えば直接噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液の形態で、或いは高濃度の水性、油性又は他の懸濁液、分散液、乳濁液、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形態で調製可能であり、かつ噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法により施与可能である。使用形式は、使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発明の混合物の分配を可能な限り微細かつ均一とすることが保証されるべきである。

製剤は公知方法で、例えば有効成分を溶剤及び／又は坦体で、場合により乳化剤及び分散剤を使用して増量することにより得られるが、この際希釈剤として水を使用する場合には、補助溶剤として他の有機溶剤を使用することができる。このために適当な助剤としては、主として以下のものが挙げられる：溶剤、例えば芳香族化合物（例えば、キシレン）、塩素化芳香族化合物（例えば、クロロベンゼン）、パラフィン（例えば、石油留分）、アルコール（例えば、メタノール、ブタノール）、ケトン（例えば、シクロヘキサノン）、アミン（例えば、エタノールアミン、ジメチルホルムアミド）及び水；
担体、例えば天然岩石粉（例えば、カオリン、粘土質土、タルク、白亜）、合成岩石粉（例えば、高分散性シリカ、珪酸塩）；
乳化剤、例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤（例えば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナート及びアリールスルホナート）、及び
分散剤、例えばリグノ−亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。

界面活性剤としては次のものが挙げられる。リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸及びジブチルナフタレンスルホン酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩；脂肪酸、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキルスルファート、ラウリルエーテルスルファート及び脂肪アルコールスルファートのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩；硫酸化ヘキサデカノール、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩；脂肪アルコールグリコールエーテルの塩；スルホン化ナフタリン及びその誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或いはナフタリンスルホン酸とフェノール及びホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、エトキシル化オクチルフェノール、エトキシル化ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、又はポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液又はメチルセルロース。

粉末、散布剤及びダスト剤は、化合物Ｉ又はＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖ、或いは化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの混合物と固体担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製造することができる。

粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体及び均質粒状体）は、有効物質を固体担体物質に結合させることにより製造することができる。

フィラー及び固体担体物質の例としては、鉱物土（例えば、シリカ、シリカゲル、珪酸塩、タルク、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠灰粒土、石灰質黄色粘土、クレイ、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成物質）、及び肥料（例えば、硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素）、及び植物性生成物（例えば、穀物粉、樹皮、木材及びクルミ穀粉、セルロース粉末）又は他の固体担体物質である。

一般に、製剤は０．０１〜９５質量％、好ましくは０．１〜９０質量％の化合物Ｉ又はＩＩの１つ、或いは化合物ＩとＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの混合物を含む。有効成分は、純度９０〜１００％、好ましくは９５〜１００％（ＮＭＲ又はＨＰＬＣスペクトルによる）で使用される。

化合物Ｉ又はＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖ、或いは混合物、或いは対応する製剤を、有害菌類、その環境、或いは菌類から保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材又は空間を、上記混合物、或いは別々に施与する場合、化合物Ｉ及びＩＩ及び／又はＩＩＩ〜Ｖの殺菌効果量で処理することにより施与する。

有害菌類から被害を受ける前後に施与を実施することができる。

有効成分を含む製剤を以下に例示する。

Ｉ．９０質量部の有効成分及び１０質量部のＮ−メチルピロリドンを含む、微小液滴の形状での使用に適当である溶液；
ＩＩ．２０質量部の有効成分、８０質量部のキシレン、１０質量部の、オレイン酸Ｎ−モノエタノールアミド（１モル）のエチレンオキシド（８〜１０モル）付加体、５質量部のドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩及び５質量部の、ひまし油（１モル）のエチレンオキシド（４０モル）付加体から成る混合物；この溶液を水中にて微細に分散させて分散液を得る；
ＩＩＩ．２０質量部の有効成分、４０質量部のシクロヘキサノン、３０質量部のイソブタノール及び２０質量部の、ひまし油（１モル）のエチレンオキシド（４０モル）付加体から成る水性分散液；
ＩＶ．２０質量部の有効成分、２５質量部のシクロヘキサノール、６５質量部の鉱油留分（沸点が２１０〜２８０℃）及び１０質量部の、ひまし油（１モル）のエチレンオキシド（４０モル）付加体から成る水性分散液；
Ｖ．８０質量部の有効成分、３質量部のジイソブチルナフタリン−１−スルホン酸のナトリウム塩、１０質量部のリグニンスルホン酸のナトリウム塩（亜硫酸廃液より得る）及び７質量部の微粉末状シリカゲルから成る、ハンマーミル中において磨砕される混合物；この混合物を水中にて微細に分散させることにより、噴霧混合物を得る；
ＶＩ．３質量部の有効成分及び９７質量部の細粒状カオリンから成る均質混合物（混和物）；このダストは、３質量％の有効成分を含む；
ＶＩＩ．３０質量部の有効成分、９２質量部の微粉末状シリカゲル及び８質量部の、このシリカゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油から成る均質混合物；良好な接着性を有する有効物質の調剤が得られる；
ＶＩＩＩ．４０質量部の有効成分、１０質量部のフェノールスルホン酸／尿素／ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩、２質量部のシリカゲル及び４８質量部の水から成る安定な水性分散液；この分散液をさらに希釈しても良い；
ＩＸ．２０質量部の有効成分、２質量部のドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩、８質量部の脂肪アルコールポリグリコールエーテル、２０質量部のフェノールスルホン酸／尿素／ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩及び８８質量部のパラフィン系鉱油から成る安定な油性分散液。

［使用実施例］
本発明の混合物の相乗作用を、以下の実験により示す：有効物質を、６３質量％のシクロヘキサノン及び２７質量％の乳化剤からなる混合物中の濃度１０質量％の乳濁液として別々に、或いは一緒に調製し、水で希釈して所望の濃度を得た。

被害を受けた葉面を％単位で測定することにより評価を行った。この％を効力に換算した。効力（Ｗ）は下記のアボット（Abbot）の式により求められる。

アボットの式：
Ｗ＝（１−α／β）・１００
上記式中、
αは処理後の植物の菌類による被害（％）、
βは未処理（対照）植物の菌類による被害（％）
をそれぞれ表す。

効力０は、処理された植物が未処理の植物と同様の被害を受けたことを示し、効力１００は処理された植物が全く被害を受けなっかたことを示す。

有効物質の混合物により、予期される効力を以下のコルビーの式［R.S. Colby、Weeds 15 (1967)、20〜22頁］により算出し、実際に観察された効果の程度と対比した。

コルビーの式：
Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００
上記式中
Ｅは濃度ａ及びｂの有効成分Ａ及びＢの混合物を使用した場合の、未処理対照に対する％で表された予想される効力（％）、
ｘは、有効成分Ａを濃度ａで使用した場合の、未処理対照に対する％で表された効力（％）
ｙは、有効成分Ｂを濃度ｂで使用した場合の、未処理対照に対する％で表された効力（％）。

［使用実施例１］トマトのフィトフォトラ・インフェスタンスに対する作用
「Grosse Fleischtomate」種の鉢植えにした植物の葉に、１０％の有効成分、６３％のシクロヘキサノン及び２７％の乳化剤からなる原液から調製された水性懸濁液を液が滴り落ちるまで噴霧した。翌日、植物の葉をフィトホトラ・インフェスタンスの遊走子水性懸濁液で感染させた。次いで、植物を１６〜１８℃で水蒸気の飽和状態の部屋に保管した。６日後、未処理の状態で菌類に感染した対照植物においてトマトの胴枯れ病が著しく繁殖したため、菌類による感染割合を％単位により目視にて評価することが可能となった。

用いられた式Ｉの化合物は、以下の化合物であった：

実験結果を、下記の表２及び表３に示す。

実験結果から、あらゆる混合比において実際に観察された効力は、コルビーの式により事前に計算された効力よりも高い結果を示していることが分かる。

Claims

有効成分として、
（ａ）式Ｉｂ：

［但し、Ｒ⁴がハロゲンを表し、そしてＲ¹¹がハロゲンで置換されているフェニルを表す］で表されるアミド化合物、及び
（ｂ）化合物ＩＩａ又はＩＩｂ：

で表されるカルボキシアミドＩＩ、及び／又は
（ｃ）式ＩＩＩ：

［但し、Ｒ¹³がＣ₃〜Ｃ₄アルキルを表し、そしてＲ¹⁴がナフチル又はフェニルを表し、このフェニル基の４位は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ基で置換されている］
で表されるバリンアミド、
を含み、アミド化合物ＩｂとカルボキシアミドＩＩ及び／又は式ＩＩＩの化合物の質量比が２０：１〜１：２０である殺菌剤混合物。
アミド化合物として、
下式：

で表される化合物を含む請求項１に記載の殺菌剤混合物。
一方の部分がアミド化合物Ｉｂを固体又は液体の担体中に含み、他方の部分が１種以上の式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩＩで表される化合物を固体又は液体の担体中に含む、２部分からなる請求項１又は２に記載の殺菌剤混合物。
請求項１〜３のいずれかに記載の殺菌剤混合物を用いて、菌類、その環境、或いは菌類の感染から保護されるべき資材、植物、種子、土壌、領域又は空間を処理し、かつ前記有効成分アミド化合物Ｉｂ及び１種以上の式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩＩで表される化合物の施与を、同時に、即ち一緒に又は別々に、或いは連続して行っても良い有害菌類の防除方法。