JP2010095474A - Calcium absorption-promoting composition and calcium absorption-promoting food and drink - Google Patents
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Abstract
【課題】経口摂取することにより、カルシウムの吸収促進を図ることができる、新たなカルシウム吸収促進組成物を提供する。
【解決手段】カテキン類、中でもエステル型カテキン類を主成分とするカテキン類を有効成分とするカルシウム吸収促進組成物を提案する。カテキン類を経口摂取することにより、血液へのカルシウムの吸収効率を高めることができる。
【選択図】なしThe present invention provides a new calcium absorption promoting composition capable of promoting calcium absorption by ingestion.
The present invention proposes a calcium absorption promoting composition comprising catechins, particularly catechins mainly composed of ester-type catechins, as active ingredients. By orally ingesting catechins, the absorption efficiency of calcium into the blood can be increased.
[Selection figure] None
Description
本発明は、経口摂取することにより、カルシウムの吸収促進を図ることができるカルシウム吸収促進組成物及びこれを配合してなるカルシウム吸収促進飲食物に関する。 The present invention relates to a calcium absorption promoting composition capable of promoting absorption of calcium by ingestion orally and a calcium absorption promoting food and drink comprising the same.
カルシウムは、ミネラルの中で最も多く体内に含まれ、体重の1〜2%を占める物質である。そのうちの99%は歯と骨に存在し、残りの1%が血液などの体液や筋肉などの組織に存在する。そして、この1%が止血や神経、筋肉の働きなどに関与し、体内で重要な役割を担っている。 Calcium is the most abundant mineral contained in the body and occupies 1-2% of body weight. 99% of them are present in teeth and bones, and the remaining 1% is present in body fluids such as blood and tissues such as muscles. And 1% of this is involved in hemostasis, nerve and muscle functions, and plays an important role in the body.
生体には、血中カルシウム濃度を維持するため、腸管からのカルシウム吸収を効率よく行うための調節機構が備わっており、腸管からのカルシウム吸収には2つの異なる機構が配備されている。その一つは、十二指腸から小腸上部において行われる能動輸送であり、もう一つは、小腸下部にかけて行われる拡散輸送である。
前者は、活性型ビタミンDやカルシウム結合蛋白質が関与し、物質が濃度勾配に逆らって輸送されるものである。よって、カルシウム摂取量の増加に伴い吸収量は増加するが、通過する時間や距離が短いこともあり、ある量に達すると頭打ちになる。
これに対し、拡散輸送は、吸収に関わる諸因子のほか、通過時間や距離が長いため、カルシウム摂取量が増加するに従い吸収量は増加する傾向が認められる。
The living body is provided with a regulation mechanism for efficiently absorbing calcium from the intestinal tract in order to maintain the blood calcium concentration, and two different mechanisms are provided for calcium absorption from the intestinal tract. One is active transport performed from the duodenum to the upper small intestine, and the other is diffusive transport performed from the lower small intestine.
The former involves active vitamin D and calcium binding protein, and the substance is transported against the concentration gradient. Therefore, although the amount of absorption increases with an increase in calcium intake, the time and distance to pass may be short, and when it reaches a certain amount, it reaches a peak.
On the other hand, in diffusion transport, in addition to various factors related to absorption, since the transit time and distance are long, the absorption amount tends to increase as the calcium intake increases.
近年の国民健康・栄養調査の結果から、現在の日本人の食生活では十分なカルシウム補給ができないことが指摘されており、食生活の改善が望まれている。しかし、食生活を改善してそれを継続することによって十分なカルシウムを補給することは実際にはとても難しいことである。そこで、摂取したカルシウムがこれまでよりも効率よく吸収することができれば、継続が容易な食習慣として定着させることが可能になる。このような観点から、カルシウムの吸収を促進する物質や組成物の開発が求められている。 The results of recent national health and nutrition surveys have pointed out that the current Japanese diet does not provide sufficient calcium supplementation, and improvements in diet are desired. However, it is actually very difficult to replenish enough calcium by improving and continuing diet. Therefore, if the ingested calcium can be absorbed more efficiently than before, it becomes possible to establish a dietary habit that is easy to continue. From such a viewpoint, development of the substance and composition which accelerates | stimulates calcium absorption is calculated | required.
従来、カルシウムの吸収を促進する成分として、ビタミンDや乳糖が知られているほか、次に挙げる物質や組成物が開示されている。 Conventionally, vitamin D and lactose are known as ingredients that promote calcium absorption, and the following substances and compositions have been disclosed.
例えば特許文献1には、納豆菌の生産するポリアミノ酸の代表例として知られているポリγ−グルタミン酸(分子量約125万)またはその塩を主成分とするカルシウム吸収促進効果を有する健康飲食品が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a health food and drink that has a calcium absorption promoting effect mainly composed of polyγ-glutamic acid (molecular weight of about 1.25 million) or a salt thereof, which is known as a representative example of polyamino acids produced by Bacillus natto. It is disclosed.
特許文献2には、水溶性キトサンを有効成分とするカルシウム吸収促進性組成物が開示されており、特許文献3には、豆乳およびカゼインを含む、カルシウム吸収促進医薬組成物が開示され、特許文献4には、スケトウタラまたはオキアミ由来のタンパク質をペプシン処理して得られるカルシウム吸収促進性水溶性画分を有効成分とするカルシウム吸収促進性組成物が開示されている。 Patent Document 2 discloses a calcium absorption promoting composition containing water-soluble chitosan as an active ingredient, and Patent Document 3 discloses a calcium absorption promoting pharmaceutical composition containing soy milk and casein. 4 discloses a calcium absorption-promoting composition containing, as an active ingredient, a calcium absorption-promoting water-soluble fraction obtained by pepsin treatment of walleye pollack or krill-derived protein.
また、特許文献5には、ローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物からなるペプチドを有効成分とすることを特徴とするカルシウム吸収促進剤が開示され、特許文献6には、κ‐カゼイングリコマクロペプチド及び/又はκ‐カゼイングリコマクロペプチドの酵素分解物を有効成分とするカルシウム吸収促進剤が開示され、特許文献7には、高分子量キトサンを有効成分とするミネラル吸収促進用添加剤が開示されている。 Patent Document 5 discloses a calcium absorption promoter characterized by comprising a peptide comprising a degradation product of royal jelly by protease as an active ingredient, and Patent Document 6 discloses κ-casein glycomacropeptide and / or A calcium absorption promoter containing an enzymatic degradation product of κ-casein glycomacropeptide as an active ingredient is disclosed, and Patent Document 7 discloses an additive for promoting mineral absorption containing high molecular weight chitosan as an active ingredient.
さらに、特許文献8には、難吸収性L型アルドン酸、その塩または難吸収性L型アルドン酸ラクトンを含有するカルシウム吸収促進組成物が開示され、特許文献9には、セイヨウネズ又はその抽出物を有効成分とするカルシウム吸収促進剤が開示され、特許文献10には、アンソクコウ又はその抽出物を有効成分とするカルシウム吸収促進剤が開示されている。 Further, Patent Document 8 discloses a calcium absorption promoting composition containing a hardly absorbable L-type aldonic acid, a salt thereof, or a hardly absorbable L-type aldonic acid lactone, and Patent Document 9 discloses a mouse rat or an extract thereof. Is disclosed as an active ingredient, and Patent Document 10 discloses a calcium absorption enhancer containing Ansokuko or its extract as an active ingredient.
そのほか、ガラクトオリゴ糖(特許文献11)、フラクトオリゴ糖(特許文献12)、α−グルコシダーゼ阻害剤(特許文献13)なども、カルシウムの消化管吸収を促進する物質として開示されている。 In addition, galactooligosaccharide (Patent Document 11), fructooligosaccharide (Patent Document 12), α-glucosidase inhibitor (Patent Document 13), and the like are also disclosed as substances that promote absorption of calcium in the digestive tract.
本発明は、経口摂取することにより、カルシウムの吸収促進を図ることができる、新たなカルシウム吸収促進組成物を提供せんとするものである。 The present invention is intended to provide a new calcium absorption promoting composition which can promote absorption of calcium by ingestion.
本発明は、カテキン類、中でもエステル型カテキン類を主成分とするカテキン類を有効成分とするカルシウム吸収促進組成物を提案するものである。 The present invention proposes a calcium absorption promoting composition comprising catechins, particularly catechins mainly composed of ester-type catechins, as active ingredients.
従来、カテキン類は、血中の鉄イオン濃度を下げることが知られており、カルシウムなどのミネラルの吸収にはカテキン類は不適だと考えられてきた。しかし、本発明者は、カテキン類を経口摂取することにより、血液へのカルシウムの吸収効率を高めることができる効果を見出し、本発明を想到したものである。 Conventionally, catechins are known to lower the iron ion concentration in the blood, and catechins have been considered unsuitable for absorption of minerals such as calcium. However, the present inventor has found an effect capable of enhancing the absorption efficiency of calcium into blood by ingesting catechins orally, and has conceived the present invention.
本発明のカルシウム吸収促進組成物は、サプリメントして提供することもできるが、食品や飲料(これらをまとめて「飲食物」という)に添加することにより、カルシウム吸収促進効果を有する飲食物として提供することもできる。また、カルシウムやカルシウムを含む飲食物に配合することにより、さらに好ましいカルシウム吸収促進効果を有する飲食物として提供することもでき、成長期の子供や骨粗鬆症に悩む高齢者まで、また運動などによる失われたミネラルとしてのカルシウム補給に対して好適な製品を提供することが可能となる。 The calcium absorption promoting composition of the present invention can be supplemented and provided, but it is provided as a food or drink having a calcium absorption promoting effect by adding it to foods and beverages (collectively referred to as “food and drink”). You can also In addition, it can be provided as a food or drink having a more preferable calcium absorption promoting effect by blending with calcium or a food or drink containing calcium, and it is lost even to a growing child or an elderly suffering from osteoporosis or lost by exercise. It is possible to provide a product suitable for calcium supplementation as a mineral.
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明が下記実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, although embodiment of this invention is described, this invention is not limited to the following embodiment.
本実施形態に係るカルシウム吸収促進組成物(以下「本Ca吸収促進組成物」という)は、カテキン類を有効成分とするものである。 The calcium absorption promoting composition according to this embodiment (hereinafter referred to as “the present Ca absorption promoting composition”) contains catechins as an active ingredient.
本Ca吸収促進組成物の有効成分であるカテキン類は、(−)カテキン(C)、(−)カテキンガレート(Cg)、(−)ガロカテキン(GC)、(−)ガロカテキンガレート(GCg)、(−)エピカテキン(EC)、(−)エピカテキンガレート(ECg)、(−)エピガロカテキン(EGC)、(−)エピガロカテキンガレート(EGCg)からなる群から選ばれる一種又は二種以上の組み合わせからなる混合物である。 The catechins which are the active ingredients of the present Ca absorption promoting composition are (-) catechin (C), (-) catechin gallate (Cg), (-) gallocatechin (GC), (-) gallocatechin gallate (GCg), One or more selected from the group consisting of (-) epicatechin (EC), (-) epicatechin gallate (ECg), (-) epigallocatechin (EGC), (-) epigallocatechin gallate (EGCg) It is a mixture consisting of
中でも、カルシウム吸収促進効果の観点から、エステル型カテキン類、すなわち(−)カテキンガレート(Cg)、(−)ガロカテキンガレート(GCg)、(−)エピカテキンガレート(ECg)、(−)エピガロカテキンガレート(EGCg)からなる群から選ばれる一種又は二種以上の組み合わせからなる混合物を主成分とするのが好ましい。特に、カテキン類の総量の20〜100質量%、特に40〜100質量%、中でも特に70〜100質量%をエステル型カテキン類が占めるカテキン類を有効成分とするのが好ましい。 Among them, from the viewpoint of the calcium absorption promoting effect, ester-type catechins, that is, (−) catechin gallate (Cg), (−) gallocatechin gallate (GCg), (−) epicatechin gallate (ECg), (−) epigallo It is preferable that the main component is a mixture composed of one or a combination of two or more selected from the group consisting of catechin gallate (EGCg). In particular, it is preferable to use, as an active ingredient, catechins in which the ester type catechins account for 20 to 100% by mass, particularly 40 to 100% by mass, particularly 70 to 100% by mass of the total amount of catechins.
上記の中でも、特に(−)エピガロカテキンガレート(EGCg)のカルシウム吸収促進作用が優れているため、EGCgを有効成分として含有するものが好ましい。
なお、前述した各カテキンの誘導体や重合物も同様の効果が期待できるため、これらも各カテキン同様に使用することができるものと考えることができる。よって、特に言及しない限り、カテキン類と表現した場合には、その誘導体や重合物を包含する意図と、より好ましくは誘導体や重合物を包含しないカテキンである意図との両方を包んでいる。
Among these, since (−) epigallocatechin gallate (EGCg) is excellent in calcium absorption promoting action, those containing EGCg as an active ingredient are preferable.
In addition, since the derivative and polymer of each catechin mentioned above can anticipate the same effect, it can be considered that these can also be used like each catechin. Therefore, unless otherwise specified, the expression “catechins” encompasses both the intention to include derivatives and polymers, and more preferably the intention to include catechins that do not include derivatives and polymers.
本Ca吸収促進組成物の有効成分としてのカテキン類は、茶抽出物等から単離精製されたカテキン類が好ましいが、カテキン類を高濃度で含有する茶抽出物なども本Ca吸収促進組成物の有効成分として利用することができる。但し、カルシウム摂取不足の人が多量のカフェインを摂取すると骨量が減少するとの研究報告も有り(Harris SSら、Am J Clin Nutr 60: 573-578,1994),さらには子供や妊婦さらにはカフェイン過敏症でカフェインを摂取すると夜眠れない等の症状がみられる方などへの影響を考慮すると、カフェインの含有量が低いものが好ましく、0.5質量%以下であるのが好ましい。
このような観点から、例えば、緑茶を熱水抽出処理して得た抽出物を、水と低・高濃度アルコールを使って吸着カラムにて分離し乾燥させ、茶ポリフェノール濃度を約85〜99.5%に調製してなる緑茶抽出物を好ましく例示することができ、中でも「テアフラン90S(商品名;伊藤園社製)」は好ましい例である。このテアフラン90Sは、カテキン類の総量に対するエステル型カテキン類の量が50〜90質量%であり、EGCgの量がカテキン総量の40〜90質量%であり、カフェイン含有量が同じくカテキン総量に対して0〜2質量%である。
The catechins as active ingredients of the present Ca absorption promoting composition are preferably catechins isolated and purified from tea extracts and the like, but tea extracts containing catechins in high concentrations are also useful in the present Ca absorption promoting composition. It can be used as an active ingredient. However, there are research reports that people who are deficient in calcium intake bone mass when large amounts of caffeine are consumed (Harris SS et al., Am J Clin Nutr 60: 573-578,1994). Considering the effect on caffeine hypersensitivity and symptoms such as inability to sleep at night, caffeine content is preferably low, preferably 0.5% by mass or less. .
From such a point of view, for example, an extract obtained by hot water extraction treatment of green tea is separated and dried in an adsorption column using water and low / high concentration alcohol, and the tea polyphenol concentration is about 85 to 99.99. A green tea extract prepared to 5% can be preferably exemplified, and among these, “Tearfuran 90S (trade name; manufactured by ITO EN)” is a preferred example. In this theafuran 90S, the amount of ester catechins is 50 to 90% by mass relative to the total amount of catechins, the amount of EGCg is 40 to 90% by mass of the total amount of catechins, and the caffeine content is also the same as the total amount of catechins. 0 to 2% by mass.
本Ca吸収促進組成物は、経口投与剤として医薬品、医薬部外品、栄養補助食品(サプリメント)して提供することができる。
この際、剤型としては、例えば液剤、錠剤、散剤、顆粒、糖衣錠、カプセル、懸濁液、乳剤、丸剤などの形態に調製することができる。
配合(製剤)について言えば、通常用いられている賦形剤、増量剤、結合剤、湿潤化剤、崩壊剤、表面活性剤、潤滑剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、溶解補助剤、防腐剤、矯味矯臭剤、無痛化剤、安定化剤などを用いて常法により製造することができる。また、例えば乳糖、果糖、ブドウ糖、でん粉、ゼラチン、炭酸マグネシウム、合成ケイ酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはその塩、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、シロップ、ワセリン、グリセリン、エタノール、プロピレングリコール、クエン酸、塩化ナトリウム、亜硫酸ソーダ、リン酸ナトリウムなどの無毒性の添加剤を配合することも可能である。
なお、医薬部外品として調製する場合には、例えば瓶ドリンク飲料等の飲用形態、或いはタブレット、カプセル、顆粒等の形態とすることにより、より一層摂取し易くすることができる。
This Ca absorption promotion composition can be provided as a pharmaceutical, a quasi-drug, or a dietary supplement (supplement) as an oral administration agent.
At this time, the dosage form can be prepared, for example, in the form of a liquid, tablet, powder, granule, sugar-coated tablet, capsule, suspension, emulsion, pill and the like.
Regarding formulation (formulation), commonly used excipients, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants, lubricants, dispersants, buffers, preservatives, solubilizers, It can be produced by a conventional method using a preservative, a flavoring agent, a soothing agent, a stabilizer and the like. Also, for example, lactose, fructose, glucose, starch, gelatin, magnesium carbonate, synthetic magnesium silicate, talc, magnesium stearate, methylcellulose, carboxymethylcellulose or salts thereof, gum arabic, polyethylene glycol, syrup, petrolatum, glycerin, ethanol, propylene Non-toxic additives such as glycol, citric acid, sodium chloride, sodium sulfite, and sodium phosphate can be blended.
In addition, when preparing as a quasi-drug, it can make it easy to ingest, for example by setting it as drinking forms, such as a bottle drink, or forms, such as a tablet, a capsule, and a granule.
また、本Ca吸収促進組成物を各種飲食物に添加することにより、Ca吸収促進効果を備えた健康食品、健康飲料、特定保健用食品、機能性食品などを調製することができる。
例えば炭酸、賦形剤(造粒剤含む)、希釈剤、或いは更に甘味剤、フレーバー、小麦粉、でんぷん、糖、油脂類等の各種タンパク質、糖質原料やビタミン、ミネラルなどの飲食品材料群から選ばれた一種或いは二種以上と混合したり、或いは、現在公知の飲食品、例えばスポーツ飲料、果実飲料、乳飲料、茶飲料、野菜ジュース、乳性飲料、アルコール飲料、ゼリー、ゼリー飲料、炭酸飲料、チューインガム、チョコレート、キャンディ、ビスケット、スナック、パン、乳製品、魚肉練り製品、畜肉製品、冷菓、乾燥食品、サプリメントなどに添加したりして製造することができる。
Moreover, by adding this Ca absorption promotion composition to various foods and drinks, health foods, health drinks, foods for specific health use, functional foods, and the like having a Ca absorption promotion effect can be prepared.
For example, carbon dioxide, excipients (including granulating agents), diluents, or sweeteners, flavors, flours, starches, sugars, oils and other various proteins, carbohydrate raw materials, vitamins, minerals and other food materials Mixed with one or more selected, or currently known foods and beverages such as sports drinks, fruit drinks, milk drinks, tea drinks, vegetable juices, dairy drinks, alcoholic drinks, jelly, jelly drinks, carbonic acid It can be produced by adding to beverages, chewing gum, chocolate, candy, biscuits, snacks, bread, dairy products, fish paste products, livestock meat products, frozen desserts, dried foods, supplements and the like.
本Ca吸収促進組成物は、Caと同時摂取することにより、効果をより一層発揮すると考えられるため、カルシウムや、カルシウムを含む飲食物と混合して配合することにより、さらに好ましいカルシウム吸収促進効果を有する飲食物として提供することができる。
この際、カルシウムとしては、それを可溶化できる状態で供給できるものでよく、例えばクエン酸塩、硫酸塩、グルコン酸塩、乳酸塩、ビス−グリシン酸塩、アミノ酸キレート、炭酸塩、酸化物、水酸化物、塩化物、リン酸塩、ピロリン酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、及びリンゴ酸塩等を挙げることができる。中でも、Ca吸収促進効果の観点から、クエン酸リンゴ酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、乳酸グルコン酸カルシウム、塩化カルシウムなどが好ましい。その中でも、Ca吸収促進効果の観点から、乳酸カルシウムや乳酸グルコン酸カルシウムなどの乳酸を含有するものが好ましい。この際、Ca100質量部に対するカテキン類の量を300〜1100質量部とするのが好ましく、特に400〜900質量部、中でも特に500〜700質量部とするのがさらに好ましい。
Since the present Ca absorption promoting composition is considered to exhibit the effect even more when it is taken together with Ca, it is possible to further enhance the calcium absorption promoting effect by mixing with calcium and foods and drinks containing calcium. It can be provided as a food or drink.
In this case, calcium may be one that can be supplied in a solubilized state, such as citrate, sulfate, gluconate, lactate, bis-glycinate, amino acid chelate, carbonate, oxide, Examples thereof include hydroxide, chloride, phosphate, pyrophosphate, acetate, fumarate, malate, and the like. Among these, calcium citrate malate, calcium gluconate, calcium lactate, calcium lactate gluconate, calcium chloride and the like are preferable from the viewpoint of Ca absorption promoting effect. Among them, those containing lactic acid such as calcium lactate and calcium lactate gluconate are preferable from the viewpoint of Ca absorption promoting effect. At this time, the amount of catechins relative to 100 parts by mass of Ca is preferably 300 to 1100 parts by mass, more preferably 400 to 900 parts by mass, and particularly preferably 500 to 700 parts by mass.
(必要摂取量及び含有量)
本Ca吸収促進組成物中の有効成分濃度に関しては、有効成分がカテキン類の場合、10〜100質量%であるのが好ましい。中でも70〜100質量%であるのがより好ましい。
また、有効成分がエステル型カテキン類の場合、15〜100質量%であるのが好ましい。中でも60〜100質量%であるのが好ましい。
さらにまた、有効成分がEGCgの場合、10〜100質量%であるのが好ましい。中でも50〜100質量%であるのがより好ましい。
(Required intake and content)
About the active ingredient density | concentration in this Ca absorption promotion composition, when an active ingredient is catechin, it is preferable that it is 10-100 mass%. Among these, 70 to 100% by mass is more preferable.
Moreover, when an active ingredient is ester type catechin, it is preferable that it is 15-100 mass%. Especially, it is preferable that it is 60-100 mass%.
Furthermore, when an active ingredient is EGCg, it is preferable that it is 10-100 mass%. Among these, the content is more preferably 50 to 100% by mass.
また、摂取するCaの量に対する有効成分量に関しては、有効成分がカテキン類の場合、Caの300〜3000質量%であるのが好ましく、特に300〜2000質量%、中でも特に350〜1000質量%であるのがさらに好ましい。
また、有効成分がエステル型カテキン類の場合、Caの300〜1500質量%であるのが好ましく、特に450〜1050質量%、中でも特に650〜850質量%であるのがさらに好ましい。
また、有効成分がEGCgの場合、Caの300〜1100質量%であるのが好ましく、特に400〜900質量%、中でも特に500〜700質量%であるのがさらに好ましい。
Regarding the amount of active ingredient relative to the amount of Ca to be ingested, when the active ingredient is catechins, it is preferably 300 to 3000% by mass of Ca, particularly 300 to 2000% by mass, especially 350 to 1000% by mass. More preferably.
Moreover, when an active ingredient is ester type catechin, it is preferable that it is 300-1500 mass% of Ca, It is 450-1050 mass% especially, It is more preferable that it is especially 650-850 mass% especially.
Moreover, when an active ingredient is EGCg, it is preferable that it is 300-1100 mass% of Ca, 400-900 mass% is especially preferable, and it is still more preferable that it is especially 500-700 mass% especially.
本Ca吸収促進組成物の安全性に関しては、有効成分であるカテキン類は、古くから長年に渡って人類が経口摂取している茶から抽出される成分であるから、安全性は保証されていると言える。 Regarding the safety of the present Ca absorption promoting composition, the catechins that are active ingredients are ingredients extracted from tea that have been orally ingested by humans for many years, so safety is guaranteed. It can be said.
(用語の説明)
本明細書において「X〜Y」(X,Yは任意の数字)と表現する場合、特にことわらない限り「X以上Y以下」の意と共に、「好ましくはXより大きい」及び「好ましくはYより小さい」の意を包含する。また、その際のX及びYは、四捨五入を考慮した数値である。
また、「X以上」或いは「Y以下」(X,Yは任意の数字)と表現する場合、特にことわらない限り、「好ましくはXより大きい」或いは「好ましくはYより小さい」の意を包含する。また、その際のX及びYは、四捨五入を考慮した数値である。
(Explanation of terms)
In the present specification, when expressed as “X to Y” (X and Y are arbitrary numbers), unless otherwise specified, “preferably greater than X” and “preferably Y” together with the meaning of “X to Y”. It means “smaller”. Further, X and Y at that time are numerical values considering rounding.
Further, when expressed as “X or more” or “Y or less” (X and Y are arbitrary numbers), it means “preferably larger than X” or “preferably smaller than Y” unless otherwise specified. To do. Further, X and Y at that time are numerical values considering rounding.
次に、試験例に基づいて本発明について更に説明するが、本発明が以下に示す実施例に限定されるものではない。 Next, although this invention is further demonstrated based on a test example, this invention is not limited to the Example shown below.
<ラットを用いた緑茶カテキンのカルシウム吸収性試験>
ラットを用いて、緑茶カテキンとカルシウムの同時摂取におけるカルシウム吸収性に与える効果を調べた。
<Calcium Absorption Test of Green Tea Catechin Using Rats>
Using rats, the effect of simultaneous intake of green tea catechin and calcium on calcium absorption was examined.
本試験では、ラット(SPF)Slc:SD雄10週齢(体重311〜341g)を用いて、被験物質投与前日17:00より絶食して試験を実施した。 In this test, rats (SPF) Slc: SD male 10-week-old (body weight 311 to 341 g) were fasted from 17:00 on the day before administration of the test substance, and the test was performed.
緑茶カテキンとしては、株式会社伊藤園製テアフラン90S(以下「TF90S」と言う。組成に関しては表1参照)及びエピガロカテキンガレート(EGCG)とを用いた。カルシウム源としては、乳酸カルシウム・5水和物(分子量:308.30)を用いた。表1には、使用したテアフラン90Sの組成を示した。 As green tea catechins, Tea Flan 90S (hereinafter referred to as “TF90S” manufactured by ITO EN) and epigallocatechin gallate (EGCG) were used. As the calcium source, calcium lactate pentahydrate (molecular weight: 308.30) was used. Table 1 shows the composition of theafuran 90S used.
被験物質は、経口ゾンデ及びシリンジを用いて強制経口投与(10mL/kg体重・単回投与)した。
被験物質はそれぞれ以下の方法で作成し、試料とした。詳しくは、下記表2参照。
TF90S+乳酸カルシウム投与液は、TF90S1740mg及び乳酸カルシウム1170mgをそれぞれ秤量し、それぞれを乳棒及び乳鉢を用いて注射用水で溶解し全量を15mLとし、これをTF90S1160mg/kg+乳酸カルシウム780mg/kgの投与液として調整した。
EGCG+乳酸カルシウム投与液は、EGCG879mg及び乳酸カルシウム1170mgをそれぞれ秤量し、それぞれを乳棒及び乳鉢を用いて注射用水で溶解し全量を15mLとし、EGCG580mg/kg+乳酸カルシウム780mg/kgの投与液として調製した。
乳酸カルシウム投与液は、乳酸カルシウム1170mgを秤量し、乳棒及び乳鉢を用いて注射用水で溶解し全量を15mLとし、この溶液を乳酸カルシウム780mg/kg投与液として調製した。
The test substance was forcibly orally administered (10 mL / kg body weight / single administration) using an oral sonde and a syringe.
Each test substance was prepared by the following method and used as a sample. See Table 2 below for details.
The TF90S + calcium lactate administration liquid was prepared by weighing TF90S1740 mg and calcium lactate 1170 mg, respectively, and dissolving each with water for injection using a pestle and mortar to make a total volume of 15 mL. This was TF90S1160 mg / kg + calcium lactate 780 mg / kg As adjusted.
EGCG + calcium lactate administration solution was prepared by weighing EGCG 879 mg and calcium lactate 1170 mg, respectively, using pestle and mortar to dissolve in water for injection to a total volume of 15 mL, EGCG 580 mg / kg + calcium lactate 780 mg / kg .
For the calcium lactate administration solution, 1170 mg of calcium lactate was weighed and dissolved in water for injection using a pestle and mortar to make a total volume of 15 mL, and this solution was prepared as a calcium lactate 780 mg / kg administration solution.
試験では、被験物質をラットに経口投与し、投与前、投与後0.5、1、2及び4時間経過時に採血し、血液中のCa濃度を測定し、この値からカルシウム吸収性に対する作用を評価した。
血液中のCa測定では、各被験物質投与前、投与後0.5時間、1時間、2時間及び4時間時点で頸静脈より0.5mL採血を行い、採取した血液を4℃、1700×gで15分間遠心分離し、得た血漿についてMXB法により測定した。
各測定値は平均値±標準誤差で表した。各測定項目について、投与前値を対照としてPaired t検定を実施した。
Ca濃度については、A1群とA4群、A4群とA2群及びA4群とA3の2群間で検定を実施した。統計学的手法はF検定により分散に一様性が認められたためStudentのt検定を実施した。A4群、A2群及びA3群の3群間でTukey Type多重比較検定を実施した。有意水準は5%及び1%で表示した。
In the test, the test substance is orally administered to rats, blood is collected before administration, at 0.5, 1, 2 and 4 hours after administration, and the Ca concentration in the blood is measured. evaluated.
In the measurement of Ca in the blood, 0.5 mL blood was collected from the jugular vein at 0.5 hours, 1 hour, 2 hours, and 4 hours after administration of each test substance, and the collected blood was collected at 4 ° C. and 1700 × g. The resulting plasma was measured by the MXB method.
Each measured value was expressed as an average value ± standard error. For each measurement item, the Paired t test was performed using the pre-dose value as a control.
About Ca concentration, the test was implemented between two groups of A1 group and A4 group, A4 group and A2 group, and A4 group and A3. The statistical method showed the uniformity of variance by F-test, so Student's t-test was performed. Tukey Type multiple comparison test was performed among the three groups of A4, A2 and A3. Significance levels are expressed as 5% and 1%.
表2には各試験群の試験条件を示し、表3には各試験群の投与成分を示し、表4には各試験群の投与成分組成(Caとのモル比率、乳酸とのモル比率)を示した。表5には、各試験群ごとに、血液中Ca濃度を経過時間毎に示した。 Table 2 shows the test conditions of each test group, Table 3 shows the administration components of each test group, and Table 4 shows the administration component composition of each test group (molar ratio with Ca, molar ratio with lactic acid). showed that. Table 5 shows the Ca concentration in the blood for each elapsed time for each test group.
(結果)
全例において試験期間中に死亡及び一般状態異常は認められなかった。カルシウム濃度への影響は以下の通りであった(表5)。
注射用水投与群の血液中Ca濃度は、投与前が9.4mg/dLであったのに対し、投与0.5時間、1時間、2時間及び4時間経過後では、それぞれ8.9、8.6、8.4及び8.6mg/dLであった。投与前値と比較して、投与0.5時間、1時間、2時間及び4時間後の全てにおいて有意な減少が認められた。
TF90S+乳酸カルシウム投与群の血液中Ca濃度は、投与前が9.5mg/dLであったのに対し、投与0.5時間、1時間、2時間及び4時間後では、それぞれ10.0、10.9、9.7及び8.5mg/dLであった。投与前値と比較して、投与4時間後に有意な減少が認められた。乳酸カルシウム投与群と比較して投与1及び2時間後に有意な高値が認められた。
EGCG+乳酸カルシウム投与群の血液中Ca濃度は、投与前が9.4mg/dLであったのに対し、投与0.5時間、1時間、2時間及び4時間後では、それぞれ9.3、10.9、9.8及び8.4mg/dLであった。投与前値と比較して、投与1時間後に有意な増加が認められ、投与4時間後に有意な減少が認められた。乳酸カルシウム投与群と比較して投与1及び2時間後に有意な高値が認められた。
乳酸カルシウム投与群の血液中Ca濃度は、投与前が9.3mg/dLであったのに対し、投与0.5時間、1時間、2時間及び4時間後では、それぞれ9.4、9.5、8.7及び8.3mg/dLであった。投与前値と比較して投与4時間後に有意な減少が認められた。注射用水投与群と比較して投与1時間後に有意な高値が認められた。
(result)
In all cases, there were no deaths or abnormal general conditions during the study period. The influence on the calcium concentration was as follows (Table 5).
The Ca concentration in the blood of the group administered with water for injection was 9.4 mg / dL before administration, whereas 8.9, 8 and 8 hours after administration, respectively, 8.9, 8 0.6, 8.4 and 8.6 mg / dL. Significant decreases were observed at all 0.5 hours, 1 hour, 2 hours and 4 hours after administration, compared to the pre-dose values.
The Ca concentration in the blood of the TF90S + calcium lactate administration group was 9.5 mg / dL before administration, whereas it was 10.0, 10 at 0.5 hours, 1 hour, 2 hours and 4 hours after administration, respectively. 9.9, 9.7 and 8.5 mg / dL. Compared to the pre-dose value, a significant decrease was observed 4 hours after administration. Significantly higher values were observed at 1 and 2 hours after administration compared to the calcium lactate administration group.
The Ca concentration in the blood of the EGCG + calcium lactate administration group was 9.4 mg / dL before administration, whereas 9.3, 10 at 0.5 hours, 1 hour, 2 hours and 4 hours after administration, respectively. 9.9, 9.8 and 8.4 mg / dL. Compared to the pre-dose value, a significant increase was observed 1 hour after administration, and a significant decrease was observed 4 hours after administration. Significantly higher values were observed at 1 and 2 hours after administration compared to the calcium lactate administration group.
In the calcium lactate administration group, the Ca concentration in the blood was 9.3 mg / dL before administration, whereas 9.4 and 9.4 hours after administration, respectively 0.5 hours, 1 hour, 2 hours and 4 hours. 5, 8.7 and 8.3 mg / dL. A significant decrease was observed 4 hours after administration compared to the pre-dose value. Significantly higher values were observed 1 hour after administration compared to the water-administered group.
以上から、TF90S+乳酸カルシウム投与群及びEGCG+乳酸カルシウム投与群では乳酸カルシウム単独投与群と比較して、投与1時間後及び2時間後のCa濃度に有意な高値が認められ、緑茶抽出物テアフラン90S及びエピガロカテキンガレートはCaの吸収を促進し、血液中のCa濃度を有意に増加させることが明らかとなった。 From the above, the TF90S + calcium lactate administration group and the EGCG + calcium lactate administration group showed significantly higher Ca concentrations at 1 hour and 2 hours after administration than the calcium lactate alone administration group, and the green tea extract Theafuran 90S and It was revealed that epigallocatechin gallate promotes the absorption of Ca and significantly increases the Ca concentration in the blood.
Claims (5)
A calcium absorption promoting food or drink comprising the calcium absorption promoting composition according to any one of claims 1 to 4.
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005007171A1 (en) * | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Accelerator for mineral absorption and use thereof |
| JP2009106216A (en) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Tsujido Kagaku Kk | Calcium absorption promoter |
-
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005007171A1 (en) * | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Accelerator for mineral absorption and use thereof |
| JP2009106216A (en) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Tsujido Kagaku Kk | Calcium absorption promoter |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4815545B1 (en) * | 2011-03-31 | 2011-11-16 | 株式会社 伊藤園 | Carbon dioxide gas retention agent and container-packed carbonated drink |
| JP2021514380A (en) * | 2018-02-20 | 2021-06-10 | エピリウム バイオ インコーポレイテッド | Compounds and compositions for treating muscle disorders |
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