JP2010090111A - Cleansing composition - Google Patents
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Abstract
【課題】透明で、且つ、高次分子会合体を形成して増粘することなく、マッサージ性能を発揮することのできる油性クレンジング剤を提供すること
【解決手段】組成物の全重量に対して、
(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油 5〜35重量%、
(B)少なくとも4個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルから選択され、且つ76〜86の鹸化価を有する少なくとも1つの界面活性剤 10〜30重量%、及び
(C)少なくとも1つのジオール 10〜25重量%
を含むクレンジング用組成物
【選択図】なしTo provide an oil-based cleansing agent that is transparent and capable of exerting massage performance without forming a high-order molecular aggregate to increase viscosity, and to provide a total weight of the composition. ,
(A) 5 to 35% by weight of at least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more,
(B) selected from mono- or polyesters of polyols and polyoxyalkylene glycol ethers having at least 4 carbon atoms and saturated or unsaturated fatty acids having from 8 to 24 carbon atoms, and from 76 to 86 10 to 30% by weight of at least one surfactant having a saponification value and 10 to 25% by weight of (C) at least one diol
No cleansing composition [selection]
Description
本発明は、水で濡れた顔又は手であっても好適に使用可能なクレンジング用組成物に関する。 The present invention relates to a cleansing composition that can be suitably used even on a wet face or hand.
クレンジング用組成物は、メイクアップの除去等に使用される化粧品であり、水性クレンジング剤又は油性クレンジング剤に大別される。水性クレンジング剤は油を含まないか又は微量に含むものであるために、使用中の油性感は少ないが、クレンジング力に乏しい。一方、油性クレンジング剤は水を含まないか又は微量に含むものであり、クレンジング力に優れているために、メイクアップの除去等に好適に使用することができる。 Cleansing compositions are cosmetics used for makeup removal and the like, and are roughly classified into aqueous cleansing agents and oil-based cleansing agents. Since the water-based cleansing agent does not contain oil or contains a trace amount, the oily feeling during use is small, but the cleansing power is poor. On the other hand, an oil-based cleansing agent does not contain water or contains a trace amount, and since it is excellent in cleansing power, it can be used suitably for makeup removal and the like.
油性クレンジング剤は、主に、油性成分及び界面活性剤からなり、界面活性剤が油中で親水性部分を内側にして会合体を形成した逆ミセル油溶液である。油性クレンジング剤に微量の水が配合される場合、水は、この親水性部分付近に可溶化されており、全体として、透明な状態を維持している。 The oil-based cleansing agent is a reverse micelle oil solution mainly composed of an oil-based component and a surfactant, and the surfactant forms an aggregate in the oil with the hydrophilic portion inside. When a trace amount of water is blended with the oil-based cleansing agent, the water is solubilized in the vicinity of the hydrophilic portion and maintains a transparent state as a whole.
例えば、特開2004−238376号公報、特開2005−162691号公報、及び、特開2005−194249号公報には、主に液状の油性成分と界面活性剤からなり、任意に微量の水を含む油性クレンジング剤が記載されている。
しかし、油性クレンジング剤は、通常、水の可溶化量が小さいために、例えば、比較的多量に水が存在する場合には容易に可溶化限界を超えてしまい、エマルションを形成して2相化する。このような2つの相が存在すると、各相の屈折率の違いにより、油性クレンジング剤は全体として白濁化する。白濁状態は使用者に視覚的に好ましくない印象を与えるばかりか、クレンジング力の低下や使用感の低下を招く。 However, since oil-based cleansing agents usually have a small water solubilization amount, for example, when a relatively large amount of water is present, the solubilization limit is easily exceeded, and an emulsion is formed to form a two-phase solution. To do. When such two phases exist, the oil-based cleansing agent becomes white as a whole due to the difference in the refractive index of each phase. The cloudy state not only gives the user a visually unpleasant impression, but also causes a reduction in cleansing power and a feeling of use.
また、幾つかの油性クレンジング剤では、濡れた顔又は手に使用した場合に、液晶等の高次分子会合体が形成され、増粘してしまい、また、クレンジング剤に求められるマッサージ性能が低下することがある。 In addition, some oil-based cleansing agents, when used on wet faces or hands, form higher-order molecular aggregates such as liquid crystals and thicken them, and also reduce the massage performance required for cleansing agents. There are things to do.
本発明は、上記のような問題点を解決することを目的とするものである。すなわち、本発明は、透明で、且つ、高次分子会合体を形成して増粘することなく、マッサージ性能を発揮することのできる油性クレンジング剤を提供することをその目的とする。 The object of the present invention is to solve the above problems. That is, an object of the present invention is to provide an oil-based cleansing agent that is transparent and capable of exhibiting massage performance without forming a high-order molecular aggregate to increase viscosity.
本発明の目的は、組成物の全重量に対して、
(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油 5〜35重量%、
(B)少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルから選択され、且つ、76〜86の鹸化価を有する少なくとも1つの界面活性剤 10〜30重量%、及び
(C)少なくとも1つのジオール 9〜25重量%
を含むクレンジング用組成物によって達成される。
The purpose of the present invention is based on the total weight of the composition
(A) 5 to 35% by weight of at least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more,
(B) selected from mono- or polyesters of polyols and polyoxyalkylene glycol ethers having at least 3 carbon atoms and saturated or unsaturated fatty acids having from 8 to 24 carbon atoms, and from 76 to 86 At least one surfactant having a saponification number of 10-30% by weight, and (C) at least one diol 9-25% by weight
Is achieved by a cleansing composition comprising
前記組成物の全重量に対する前記(A)エステル油の量は10〜25重量%であることが好ましい。 The amount of the ester oil (A) based on the total weight of the composition is preferably 10 to 25% by weight.
前記(B)界面活性剤としては、下記式:
ZO−[(EO)m(PO)n]−R
(式中、
Zは3個以上の水酸基を有する、炭素数3以上の化合物から水酸基を除いた残基を表し;
EOはオキシエチレン基を表し;
POはオキシプロピレン基を表し;
Rは炭素数8〜24の飽和若しくは不飽和脂肪酸基、又は、水素原子を表し;
mおよびnはそれぞれオキシエチレン基及びオキシプロピレン基の平均付加モル数を表し、1≦m+n≦10、m/(m+n)≧0.8を満たし、オキシエチレン基とオキシプロピレン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい)
で表されるものを使用することができる。
As the (B) surfactant, the following formula:
ZO-[(EO) m (PO) n ] -R
(Where
Z represents a residue obtained by removing a hydroxyl group from a compound having 3 or more hydroxyl groups and having 3 or more carbon atoms;
EO represents an oxyethylene group;
PO represents an oxypropylene group;
R represents a saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms or a hydrogen atom;
m and n represent the average addition mole number of oxyethylene group and oxypropylene group, respectively, satisfying 1 ≦ m + n ≦ 10, m / (m + n) ≧ 0.8, and the oxyethylene group and oxypropylene group are added in block form Or may be added randomly)
Can be used.
前記組成物の全重量に対する前記(B)界面活性剤の量は15〜25重量%であることが好ましい。 The amount of the surfactant (B) based on the total weight of the composition is preferably 15 to 25% by weight.
前記組成物の全重量に対する前記(C)ジオールの量は10〜20質量%であることが好ましい。 The amount of the (C) diol based on the total weight of the composition is preferably 10 to 20% by mass.
更に、本発明のクレンジング用組成物は、組成物の全重量に対して10〜50重量%のミネラルオイルを含むことができる。 Furthermore, the cleansing composition of the present invention may contain 10 to 50% by weight of mineral oil based on the total weight of the composition.
更に、本発明のクレンジング用組成物は、組成物の全重量に対して0.5〜5重量%の水を含んでもよい。 Furthermore, the cleansing composition of the present invention may contain 0.5 to 5% by weight of water relative to the total weight of the composition.
前記組成物は皮膚、毛髪等のケラチン物質に塗布されて、当該ケラチン物質のクレンジングに使用される。 The composition is applied to a keratin material such as skin or hair and used for cleansing the keratin material.
本発明のクレンジング用組成物は、透明であって、比較的多量の水が存在しても白濁したり、高次分子会合体を形成して増粘してマッサージ性能が低下することがないので、水で濡れた顔又は手であっても好適に使用することができる。したがって、本発明のクレンジング用組成物は浴室やシャワー室であっても、使用することができる。 The cleansing composition of the present invention is transparent, and even if a relatively large amount of water is present, it does not become cloudy or thickens by forming higher molecular aggregates, so that the massage performance does not deteriorate. Even a wet face or hand can be suitably used. Therefore, the cleansing composition of the present invention can be used even in a bathroom or shower room.
また、本発明のクレンジング用組成物はすすぎの際に水中油型エマルションを形成するので、容易に水で洗い流すことが可能であり、また、皮脂を過剰に除去して使用後の皮膚に不快な乾燥感を残すことがない。 Further, since the cleansing composition of the present invention forms an oil-in-water emulsion upon rinsing, it can be easily washed away with water, and it is unpleasant to the skin after use by removing excessive sebum. Does not leave a feeling of dryness.
本発明のクレンジング用組成物は、所定範囲の量の、(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油、(B)少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルから選択され、且つ、76〜86の鹸化価を有する少なくとも1つの界面活性剤、及び、(C)少なくとも1つのジオールを必須に含むものである。 The cleansing composition of the present invention has a predetermined amount of (A) an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more. Selected from mono- or polyesters of one ester oil, (B) a polyol having at least 3 carbon atoms and an ether of polyoxyalkylene glycol and a saturated or unsaturated fatty acid having from 8 to 24 carbon atoms, And at least one surfactant having a saponification number of 76 to 86, and (C) at least one diol.
(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油の種類は特に限定されるものではなく、400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する限り、任意のエステル油を使用することできる。ここで、エステルとは、飽和又は不飽和脂肪酸とアルコールの反応物であり、脂肪酸とは炭素数4以上のカルボン酸を意味する。脂肪酸はモノ脂肪酸又はポリ脂肪酸のいずれであってもよい。同様に、アルコールはモノアルコール又はポリアルコールのいずれであってもよい。 (A) The kind of at least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more is not particularly limited, Any ester oil can be used as long as it has an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more. Here, the ester is a reaction product of a saturated or unsaturated fatty acid and an alcohol, and the fatty acid means a carboxylic acid having 4 or more carbon atoms. The fatty acid may be a mono fatty acid or a poly fatty acid. Similarly, the alcohol may be a monoalcohol or a polyalcohol.
ここで、「有機性値」及び「無機性値」とは、一般に、有機概念図として知られているグラフの作製に使用される、化合物固有の値である。有機概念図とは、藤田穆氏により提案されたものであり、その詳細は"Pharmaceutical Bulletin", vol.2, 2, pp.163-173(1954)、「化学の領域」vol.11, 10, pp.719-725(1957)、「フレグランスジャーナル」, vol.50, pp.79-82(1981)等で説明されている。すなわち、すべての有機化合物の根源をメタン(CH4)とし、他の化合物はすべてメタンの誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環等にそれぞれ一定の数値を設定し、そのスコアを加算して有機性値、無機性値を求め、この値を有機性値をX軸、無機性値をY軸にとった図上にプロットしていくものである。この有機概念図は、「有機概念図−基礎と応用−」(甲田善生著、三共出版、1984)等にも示されている。 Here, the “organic value” and the “inorganic value” are values specific to a compound that are generally used for preparing a graph known as an organic conceptual diagram. The organic concept diagram was proposed by Dr. Satoshi Fujita, and its details are described in "Pharmaceutical Bulletin", vol.2, 2, pp.163-173 (1954), "Chemical domain" vol.11, 10 , pp.719-725 (1957), “Fragrance Journal”, vol.50, pp.79-82 (1981), etc. That is, methane (CH 4 ) is used as the root of all organic compounds, and all other compounds are regarded as derivatives of methane, and certain numbers are set for the number of carbon atoms, substituents, transformation parts, rings, etc. The score is added to obtain an organic value and an inorganic value, and these values are plotted on a diagram with the organic value on the X axis and the inorganic value on the Y axis. This organic conceptual diagram is also shown in “Organic Conceptual Diagram-Basics and Applications” (by Yoshio Koda, Sankyo Publishing, 1984).
「有機性値」及び「無機性値」は、例えば、以下の文献にも記載されている:
(1)"Organic Analysis" Fujita 神谷書店(1930)
(2)"Systematic Organic Qualitative Analysis (Book of Purified Substances)" Fujita and Akatsuka 風間書店(1970), p. 487
(3)"Organic Conceptual Diagram, Its Fundamentals and applications", Koda 三洋出版(1984), p. 227
(4)"Design of Emulsion Formulations by use of Organic Conceptual Diagram" 日本エマルジョン株式会社(1985), p. 98, Yaguchi
(5)R.H. Ewell, J.M. Harrison, L. Berg.: Ind. Eng. Chem. 36, 871 (1944)
(6)欧州特許出願公開第985404号公報
“Organic values” and “inorganic values” are also described, for example, in the following documents:
(1) "Organic Analysis" Fujita Kamiya Shoten (1930)
(2) "Systematic Organic Qualitative Analysis (Book of Purified Substances)" Fujita and Akatsuka Kazama Shoten (1970), p. 487
(3) "Organic Conceptual Diagram, Its Fundamentals and applications", Koda Sanyo Publishing (1984), p. 227
(4) "Design of Emulsion Formulations by use of Organic Conceptual Diagram" Nippon Emulsion Co., Ltd. (1985), p. 98, Yaguchi
(5) RH Ewell, JM Harrison, L. Berg .: Ind. Eng. Chem. 36, 871 (1944)
(6) European Patent Application Publication No. 985404
より詳細に説明すると、化合物の有機性値を計算するためには、メチレン基が単位として考慮され、炭素原子の数によって評価される。炭素原子、または-CH3、-CH2-若しくは=CH-基は、20の値として計算される。水素原子は考慮されない。前記有機化合物における環、分枝、またはエチレン性若しくはアセチレン性不飽和の存在は、文献、特に"Pharmaceutical Bulletin", vol.2, 2, pp.163-173(1954)の167頁において知られている対応する有機性値に従って、化合物の有機性値を計算する際に考慮される。 In more detail, in order to calculate the organic value of a compound, a methylene group is considered as a unit and is evaluated by the number of carbon atoms. A carbon atom or a —CH 3 , —CH 2 — or ═CH— group is calculated as a value of 20. Hydrogen atoms are not considered. The presence of rings, branches, or ethylenic or acetylenic unsaturation in the organic compounds is known in the literature, in particular “Pharmaceutical Bulletin”, vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954), p. 167. Is taken into account when calculating the organic value of the compound according to the corresponding organic value.
化合物の無機性値を計算するためには、ヒドロキシル基がスタンダードな基として考慮され、それに対して100の値が与えられる。この100の値は、アルカン中の炭素原子数の関数としてのアルカンシリーズに対する沸点曲線と、アルカンに対する直鎖状飽和第一級モノアルコール類似体についての沸点曲線の間の距離に対して相関する。 In order to calculate the inorganic value of a compound, the hydroxyl group is considered as a standard group, to which a value of 100 is given. This value of 100 correlates with the distance between the boiling point curve for the alkane series as a function of the number of carbon atoms in the alkane and the boiling point curve for the linear saturated primary monoalcohol analog for the alkane.
置換基Xの無機性値(Ixとして表される)は、グラフによって決定される。この値Ixは、第一に、直鎖状アルカンの沸点(b.p.)と、置換基Xで置換された前記直鎖状アルカンの類似体の沸点(b.p.x)を測定し、次いで差ΔTx=b.p.x-b.p.を計算し、第二に、第一級アルコール基で置換された類似体の沸点(b.p.OH)を測定し、次いで差ΔTOH=b.p.OH-b.p.を計算することによって計算される。値Ixは差ΔTOHに対する差ΔTxの比に等しく、前記比は全て、100に等しいヒドロキシル基の無機性値によって掛け算される。 The inorganic value of the substituent X (expressed as Ix) is determined by the graph. This value Ix is primarily determined by measuring the boiling point (bp) of the linear alkane and the boiling point (bpx) of the analog of the linear alkane substituted with the substituent X, and then the difference ΔTx = bpx− It is calculated by calculating bp and secondly measuring the boiling point (bpOH) of the analogue substituted with the primary alcohol group and then calculating the difference ΔT OH = bpOH-bp. Value Ix is equal to the ratio of the difference ΔTx for the difference [Delta] T OH, the ratio are all multiplied by the inorganic value equal to 100 hydroxyl groups.
多くの置換基の無機性値は、各種の文献、特に上記文献に記載されている。化合物の無機性値は、前記化合物に存在する置換基の無機性値を加えることによって計算される。例えば置換基-Clまたは-Fのような特定の置換基は、"Pharmaceutical Bulletin", vol.2, 2, pp.163-173(1954)の167頁に示されている通り、有機性値と無機性値の両者を有する。 The inorganic values of many substituents are described in various documents, especially in the above documents. The inorganic value of a compound is calculated by adding the inorganic value of the substituent present in the compound. For example, certain substituents, such as the substituents -Cl or -F, can be defined as organic values as shown on page 167 of "Pharmaceutical Bulletin", vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954). It has both inorganic values.
400未満の有機性値且つ100未満の無機性値を有するエステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸トリデシル等が挙げられる。ミリスチン酸イソプロピルが好ましい。 Examples of the ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100 include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isononyl isononanoate, octyl isononanoate, tridecyl isononanoate, and the like. Isopropyl myristate is preferred.
400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有するエステル油としては、例えば、トリエチルヘキサノイン、リンゴ酸ジイソステアリル、パルミチン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル、イソステアリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、オレイン酸ソルビタン等が挙げられる。トリエチルヘキサノイン、及び、リンゴ酸ジイソステアリルが好ましい。 Examples of ester oils having an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more include, for example, triethylhexanoin, diisostearyl malate, glyceryl palmitate, glyceryl stearate, glyceryl diisostearate, tri (capryl / capric acid) ) Glyceryl, sorbitan isostearate, sorbitan stearate, sorbitan oleate and the like. Triethylhexanoin and diisostearyl malate are preferred.
様々なエステル油の有機性値及び無機性値は、例えば、日本エマルジョン株式会社等のウェブサイトにおいて一般に公開されており、当業者であれば、400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、並びに、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有するエステル油の選択に困難を伴うものではない。 The organic values and inorganic values of various ester oils are generally disclosed on websites such as Nippon Emulsion Co., Ltd., and those skilled in the art will have an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100. In addition, it is not difficult to select an ester oil having an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more.
(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油は、単独で使用されてもよく、若しくは、2種類以上の混合物として使用されてもよい。前記(A)エステル油は、クレンジング用組成物の5〜35重量%を占める。10〜25重量%を占めることがより好ましい。 (A) At least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more may be used alone, or Two or more types of mixtures may be used. The (A) ester oil accounts for 5 to 35% by weight of the cleansing composition. More preferably, it accounts for 10 to 25% by weight.
本発明のクレンジング用組成物は、前記(A)エステル油以外の少なくとも1つの油を含むことができる。前記(A)エステル油以外の少なくとも1つの油は、前記(A)エステル油と共に本発明のクレンジング用組成物の主成分を構成する。したがって、本発明のクレンジング用組成物は全体として油性である。前記(A)エステル油以外の油は、好ましくは液状である。ここで、「液状」とは、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)下で液状又はペースト状(非固形)であることを意味する。液状油としては、一般に、化粧品に使用されている油を単独で又は混合して使用することができる。 The cleansing composition of the present invention can contain at least one oil other than the (A) ester oil. At least one oil other than the (A) ester oil constitutes the main component of the cleansing composition of the present invention together with the (A) ester oil. Therefore, the cleansing composition of the present invention is oily as a whole. The oil other than the (A) ester oil is preferably liquid. Here, “liquid” means liquid or paste (non-solid) at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). As the liquid oil, generally, oils used in cosmetics can be used alone or in combination.
前記油は、炭化水素油、シリコーン油等の非極性油;植物油、前記(A)エステル油以外の他のエステル油等の極性油;又は、これらの混合物であってよい。 The oil may be a non-polar oil such as a hydrocarbon oil or a silicone oil; a polar oil such as a vegetable oil or an ester oil other than the (A) ester oil; or a mixture thereof.
炭化水素油としては、例えば、ミネラルオイル(流動パラフィン)、流動ワセリン、液体ナフタレン等の直鎖又は分枝状の炭化水素、水素化ポリイソブテン、イソエイコサン、スクアラン、スクワレン、及び、デセン/ブテンコポリマー、並びに、これらの混合物が挙げられる。 Examples of hydrocarbon oils include, for example, mineral oil (liquid paraffin), liquid petrolatum, liquid hydrocarbons such as straight chain or branched hydrocarbons, hydrogenated polyisobutene, isoeicosane, squalane, squalene, and decene / butene copolymers, and , And mixtures thereof.
シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状オルガノポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状オルガノポリシロキサン、並びに、これらの混合物が挙げられる。 Examples of the silicone oil include cyclic organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane, and cyclic organopolysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane. Examples include polysiloxanes, and mixtures thereof.
植物油としては、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、並びに、これらの混合物が挙げられる。 Examples of vegetable oils include linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, Examples include soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.
前記他のエステル油としては、本発明の目的を阻害しない限り、任意のエステル油を使用することができ、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2−エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2−エチルヘキサン酸2−エチルヘキシル、オクタン酸2−エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2−エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、コハク酸2−エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、並びに、これらの混合物が挙げられる。 As the other ester oil, any ester oil can be used as long as the object of the present invention is not impaired. For example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, octanoic acid Cetyl, octyldodecyl octoate, isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl octoate, caprylic acid / 2-ethylhexyl caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isohexyl laurate Hexyl laurate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isodecyl oleate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, pentaerythrityl tetra-2-ethylhexanoate, 2-ethyl succinate Hexyl, diethyl sebacate, and mixtures thereof.
前記油は、上記の油性成分の他に、ステアリン酸、ミリスチン酸等の脂肪酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール等を含んでもよい。 The oil may contain fatty acids such as stearic acid and myristic acid, higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol and the like in addition to the oily components described above.
前記(A)エステル油以外の少なくとも1つの油としては、非極性油が好ましい。非極性油としては炭化水素油が好ましく、ミネラルオイルが特に好ましい。 The at least one oil other than the (A) ester oil is preferably a nonpolar oil. As the nonpolar oil, hydrocarbon oil is preferable, and mineral oil is particularly preferable.
前記(A)エステル油以外の少なくとも1つの油は、クレンジング用組成物の10〜50重量%を占めることが好ましく、20〜50重量%がより好ましく、30〜50重量%が更により好ましく、40〜50重量%が特に好ましい。 The (A) at least one oil other than the ester oil preferably accounts for 10 to 50% by weight of the cleansing composition, more preferably 20 to 50% by weight, still more preferably 30 to 50% by weight, ˜50% by weight is particularly preferred.
本発明のクレンジング用組成物は、(B)少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルであって、且つ、76〜86の鹸化価を有する少なくとも1つの界面活性剤を含む。 The cleansing composition of the present invention is a mono or polyester of (B) a polyol having at least 3 carbon atoms and an ether of polyoxyalkylene glycol and a saturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms. And at least one surfactant having a saponification number of 76-86.
少なくとも3個の炭素原子を有するポリオールとは、エチレングリコール、プロピレングリコール等の炭素数が2以下のポリオール以外の他のポリオールを意味しており、例えば、グリセリン等の炭素数3のポリオール;エリスリトール、トレイトール等の炭素数4の糖アルコール;アラビニトール、キシリトール、リビトール等の炭素数5の糖アルコール;並びに、イジトール、ガラクチトール、ソルビトール、マンニトール等の炭素数6の糖アルコールが挙げられる。これらの中ではグリセリン、及び、炭素数6の糖アルコールが好ましく、ソルビトールが特に好ましい。 The polyol having at least 3 carbon atoms means other polyols other than the polyol having 2 or less carbon atoms such as ethylene glycol and propylene glycol, for example, a polyol having 3 carbon atoms such as glycerol; erythritol, Examples thereof include sugar alcohols having 4 carbon atoms such as threitol; sugar alcohols having 5 carbon atoms such as arabinitol, xylitol and ribitol; and sugar alcohols having 6 carbon atoms such as iditol, galactitol, sorbitol and mannitol. Among these, glycerin and a sugar alcohol having 6 carbon atoms are preferable, and sorbitol is particularly preferable.
ポリオキシアルキレングリコールは、ポリオキシアルキレン鎖の両末端に2つのOH基を有するジオールであり、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリエチレン・ポリプロピレングリコール、ポリエチレン・ポリブチレングリコール、ポリエチレン・ポリプロピレン・ポリブチレングリコール等が挙げられる。これらの中では、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン・ポリプロピレングリコールが好ましく、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールがより好ましく、ポリエチレングリコールが特に好ましい。オキシアルキレン単位の繰り返し数は特に限定されるものではないが、10〜100が好ましく、20〜70がより好ましく、30〜50が更により好ましい。 Polyoxyalkylene glycol is a diol having two OH groups at both ends of a polyoxyalkylene chain, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, polyethylene / polypropylene glycol, polyethylene / polybutylene glycol, and polyethylene / polypropylene. -Polybutylene glycol etc. are mentioned. Among these, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyethylene / polypropylene glycol are preferable, polyethylene glycol and polypropylene glycol are more preferable, and polyethylene glycol is particularly preferable. Although the repeating number of an oxyalkylene unit is not specifically limited, 10-100 are preferable, 20-70 are more preferable, and 30-50 are still more preferable.
少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルとは、少なくとも3個の炭素原子を有するポリオールの少なくとも1つのOH基とポリオキシアルキレングリコールの少なくとも1つのOH基が脱水縮合した構造を有しており、好ましくは1以上の、より好ましくは2以上の、更により好ましくは3以上の、特に好ましくは4以上のOH基を有している。 Polyols having at least 3 carbon atoms and ethers of polyoxyalkylene glycols are structures in which at least one OH group of polyols having at least 3 carbon atoms and at least one OH group of polyoxyalkylene glycol are dehydrated and condensed. And preferably has 1 or more, more preferably 2 or more, even more preferably 3 or more, particularly preferably 4 or more OH groups.
前記エーテルは、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸とモノ又はポリエステルを形成して非イオン性の界面活性剤を構成する。8〜24個の炭素原子を有する飽和脂肪酸としては、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ドコサン酸、テトラドコサン酸が挙げられるが、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸が好ましく、オクタデカン酸(ステアリン酸)が更により好ましい。8〜24個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸としては、例えば、パルミトイル酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等が挙げられるが、オレイン酸が好ましい。 The ether forms a mono- or polyester with a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms to form a nonionic surfactant. Examples of saturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms include octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, icosanoic acid, docosanoic acid, Although tetradocosanoic acid is mentioned, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid and octadecanoic acid are preferable, and octadecanoic acid (stearic acid) is still more preferable. Examples of the unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms include palmitoyl acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid and the like, with oleic acid being preferred.
鹸化価は、一般に広く知られている概念であり、ここでは、1gの界面活性剤を前記エーテルと前記飽和脂肪酸の塩に分解するのに必要な水酸化カリウムのミリグラム数を鹸化価という。前記界面活性剤(B)としては、76〜86の鹸化価を有するものを使用する。なお、同一種類の界面活性剤であってもその鹸化値は界面活性剤の製造元によって変化する場合があるが、各界面活性剤製品の鹸化値は製造元によって公開されているので、当業者であれば、76〜86の鹸化価を有する界面活性剤の選択に困難を伴うものではない。 The saponification value is a widely known concept. Here, the number of milligrams of potassium hydroxide required to decompose 1 g of the surfactant into the ether and the saturated fatty acid salt is referred to as saponification value. As the surfactant (B), one having a saponification value of 76 to 86 is used. Although the saponification value of the same type of surfactant may vary depending on the manufacturer of the surfactant, the saponification value of each surfactant product is published by the manufacturer. For example, it is not difficult to select a surfactant having a saponification value of 76 to 86.
前記界面活性剤(B)の好ましい例としては、例えば、テトラオレイン酸ソルベス30、PEG20 グリセリルトリイソステアレート等が挙げられるが、下記式:
ZO−[(EO)m(PO)n]−R
(式中、
Zは3個以上の水酸基を有する、炭素数3以上の化合物から水酸基を除いた残基を表し;
EOはオキシエチレン基を表し;
POはオキシプロピレン基を表し;
Rは炭素数8〜24の飽和若しくは不飽和脂肪酸基、又は、水素原子を表し;
mおよびnはそれぞれオキシエチレン基及びオキシプロピレン基の平均付加モル数を表し、1≦m+n≦10、m/(m+n)≧0.8を満たし、オキシエチレン基とオキシプロピレン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい)
で表されるものがより好ましい。
Preferable examples of the surfactant (B) include, for example, sorbes tetraoleate 30, PEG20 glyceryl triisostearate, etc.
ZO-[(EO) m (PO) n ] -R
(Where
Z represents a residue obtained by removing a hydroxyl group from a compound having 3 or more hydroxyl groups and having 3 or more carbon atoms;
EO represents an oxyethylene group;
PO represents an oxypropylene group;
R represents a saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms or a hydrogen atom;
m and n represent the average addition mole number of oxyethylene group and oxypropylene group, respectively, satisfying 1 ≦ m + n ≦ 10, m / (m + n) ≧ 0.8, and the oxyethylene group and oxypropylene group are added in a block shape Or may be added randomly)
Is more preferable.
前記式で表されるものとしては、例えば、グリセリンとポリエチレングリコールのエーテルと、イソステアリン酸とのトリエステル、並びに、ソルビトールとポリエチレングリコールのエーテルと、イソステアリン酸とのテトラエステルが挙げられる。特に、ソルビトールとポリエチレングリコールのエーテルと、イソステアリン酸とのテトラエステルが好ましく、当該エステルはテトライソステアリン酸ソルベスと称される。ポリエチレングリコール由来のポリオキシエチレン繰返し単位数が30のもの(テトライソステアリン酸ソルベス−30)が特に好ましい。 Examples of the above formula include triesters of glycerin and polyethylene glycol ethers and isostearic acid, and tetraesters of sorbitol and polyethylene glycol ethers and isostearic acid. In particular, a tetraester of sorbitol, an ether of polyethylene glycol and isostearic acid is preferred, and the ester is referred to as sorbeth tetraisostearate. Polyethylene glycol-derived polyoxyethylene having 30 repeating units (tetraisostearic acid sorbes-30) is particularly preferred.
前記(B)界面活性剤は単独で使用されてもよく、若しくは、2種類以上の混合物として使用されてもよい。前記(B)界面活性剤は、クレンジング用組成物の10〜30重量%を占め、好ましくは15〜25重量%を、より好ましくは20〜25重量%を占める。 Said (B) surfactant may be used independently or may be used as a 2 or more types of mixture. The (B) surfactant accounts for 10 to 30% by weight of the cleansing composition, preferably 15 to 25% by weight, more preferably 20 to 25% by weight.
(C)少なくとも1つのジオールは、1つの分子中に2つのOH基を有する任意の化合物であり、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール等の2〜20の炭素原子を有するジオールが挙げられるが、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールが好ましく、プロピレングリコール、ブチレングリコールがより好ましく、ブチレングリコールが特に好ましい。 (C) The at least one diol is any compound having two OH groups in one molecule, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol Diols having 2 to 20 carbon atoms such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol are preferable, propylene glycol and butylene glycol are more preferable, and butylene glycol is particularly preferable.
前記ジオールは単独で使用されてもよく、若しくは、2種類以上の混合物として使用されてもよい。(C)ジオールは、クレンジング用組成物の9〜25重量%を占め、好ましくは10〜20重量%を、より好ましくは10〜15重量%を占める。 The diol may be used alone or as a mixture of two or more. (C) Diol accounts for 9 to 25% by weight of the cleansing composition, preferably 10 to 20% by weight, more preferably 10 to 15% by weight.
本発明のクレンジング用組成物は、水を含んでもよい。 The cleansing composition of the present invention may contain water.
水は、特に限定されるものではなく、一般の水道水を使用してもよいが、ヤグルマギクの水等の芳香蒸留水、及び/又は、ヴィテル(Vittel)の水、ルーカス(Lucas) の水、ラ ロッシュ ポゼ(La Roche Posay)の水等のミネラルウォーター、及び/又は、温泉水、及び/又は、海洋深層水等の海水であってもよい。 Water is not particularly limited, and general tap water may be used, but aromatic distilled water such as cornflower water and / or water of Vittel, water of Lucas, It may be mineral water such as La Roche Posay water and / or hot spring water and / or seawater such as deep ocean water.
水は、クレンジング用組成物の0.5〜5重量%を占め、好ましくは0.5〜3重量%を、より好ましくは0.5〜2重量%を占める。 Water accounts for 0.5-5% by weight of the cleansing composition, preferably 0.5-3% by weight, more preferably 0.5-2% by weight.
本発明のクレンジング用組成物は、常温(25℃)において水と混和性の有機溶媒(水混和性有機溶媒)を含んでもよい。 The cleansing composition of the present invention may contain an organic solvent miscible with water (water-miscible organic solvent) at room temperature (25 ° C.).
常温(25℃)において水と混和性の有機溶媒としては、例えば、以下のものが挙げられる。
エタノール、イソプロパノール、グリセリン等の2〜6の炭素原子を有するモノ又はポリアルコール類;
グリコールエーテル類(特に、3〜16の炭素原子を有するもの)、(例えば、モノ−、ジ−、トリプロピレングリコールの(C1−C4)アルキルエーテル類、及び、モノ−、ジ−、トリエチレングリコールの(C1−C4)アルキルエーテル類);並びに
これらの混合物。
Examples of the organic solvent miscible with water at room temperature (25 ° C.) include the following.
Mono- or polyalcohols having 2 to 6 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, glycerin;
Glycol ethers (especially those having carbon atoms of 3 to 16), (e.g., mono -, di -, (C 1 -C 4) alkyl ethers of tripropylene glycol, and mono -, di -, tri ethylene glycol (C 1 -C 4) alkyl ethers); and mixtures thereof.
本発明のクレンジング用組成物は、前記(A)、(B)及び(C)の必須成分、並びに、ミネラルオイル及び水等の任意成分の他に、クレンジング用化粧品に通常使用される成分、例えば、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤(EDTA)、顔料等の着色剤、湿潤剤、植物抽出物、活性薬剤等のその他の成分を含むことができる。具体的には、ヒルアロン酸、セラミド、ビタミンC等の水溶性ビタミン、ビタミンA等の脂溶性ビタミン、各種ビタミンの誘導体、過酸化ベンゾイル、サリチル酸、アゼライン酸等が挙げられる。それらのその他の成分の量は、化粧品分野で通常の範囲であり、例えば組成物の全重量の0.01〜10%とすることができる。 The cleansing composition of the present invention includes the components (A), (B) and (C) essential components as well as optional components such as mineral oil and water. , Fragrances, preservatives, sequestering agents (EDTA), colorants such as pigments, other ingredients such as wetting agents, plant extracts, active agents and the like. Specific examples include water-soluble vitamins such as hiruaronic acid, ceramide, and vitamin C, fat-soluble vitamins such as vitamin A, derivatives of various vitamins, benzoyl peroxide, salicylic acid, and azelaic acid. The amounts of these other components are in the usual range in the cosmetics field and can be, for example, 0.01 to 10% of the total weight of the composition.
本発明のクレンジング用組成物は、例えば、皮膚(体、眼瞼及び睫毛を含めた顔面)用クレンジング剤、爪用クレンジング剤、又は、毛髪用クレンジング剤として使用することができる。 The cleansing composition of the present invention can be used, for example, as a cleansing agent for skin (face including body, eyelids and eyelashes), a nail cleansing agent, or a hair cleansing agent.
本発明のクレンジング用組成物は、人体表面のケラチン物質に塗布されて、メイクアップ等の除去に使用される。ここでケラチン物質とは、ケラチンを主構成要素として含む物質であり、例えば、皮膚、毛髪、爪、唇等を挙げることができる。前記ケラチン物質は水で濡れていてもよい。本発明のクレンジング用組成物は浴室、シャワー室等の比較的多量の水が存在する条件下で使用することができ、効率的にメイクアップ等を除去することができる。 The cleansing composition of the present invention is applied to a keratin material on the surface of a human body and used for removing makeup and the like. Here, the keratin substance is a substance containing keratin as a main component, and examples thereof include skin, hair, nails and lips. The keratin material may be wet with water. The cleansing composition of the present invention can be used under conditions where a relatively large amount of water is present, such as in a bathroom or shower room, and can effectively remove makeup and the like.
以下、実施例により本発明をより詳細に例証するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、表中の数字は全て重量%である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to an Example. In addition, all the numbers in a table | surface are weight%.
以下の表1〜表4に示す成分からなる実施例1〜14及び比較例1〜19のクレンジングオイルを以下の工程により調製した。
(1)A成分とB成分を混合する。
(2)C成分を均一に混合する。
(3)工程(1)で得られた混合物に工程(2)で得られた混合物を添加し、全体が均一になるまで撹拌する。
Cleansing oils of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 19 consisting of the components shown in Tables 1 to 4 below were prepared by the following steps.
(1) A component and B component are mixed.
(2) Mix C component uniformly.
(3) Add the mixture obtained in step (2) to the mixture obtained in step (1) and stir until the whole becomes uniform.
実施例1〜14及び比較例1〜19の各クレンジングオイルの外観、ゲル化性、及び、糸引き性を以下に示す方法により評価した。結果を表1〜表4に併せて示す。 The appearance, gelling property, and stringiness of each cleansing oil of Examples 1-14 and Comparative Examples 1-19 were evaluated by the methods shown below. The results are also shown in Tables 1 to 4.
[外観(透明性)]
クレンジングオイルを濁度計(Hach社製2100P型)にて測定し、濁度が10 NTU 以下のものを透明(○)とし、濁度が10NTUを超えるものを不透明(×)とした。
[Appearance (transparency)]
Cleansing oil was measured with a turbidimeter (Hach 2100P type). A turbidity of 10 NTU or less was defined as transparent (◯), and a turbidity exceeding 10 NTU was defined as opaque (×).
[ゲル化性]
クレンジングオイル70gと水30gを混合したとき、B型粘度計により測定(回転数12rpm、温度25℃)した粘度が10000mPa・s未満であるものをゲル化しない(○)とし、10000mPa・s以上のものをゲル化する(×)とした。
[Gelability]
When 70 g of cleansing oil and 30 g of water were mixed, a gel having a viscosity of less than 10,000 mPa · s measured with a B-type viscometer (rotation speed 12 rpm, temperature 25 ° C.) was not gelled (◯), and was 10000 mPa · s or more. Things were gelled (x).
[糸引き性]
クレンジングオイル2mLを手のひらにとり水1mLを加え、両手をすり合わせるように混ぜ合わせた後、合わせた手のひらをゆっくりと開いたときに糸引きのないものを○とし、糸引きのあるものを×とした。
[Threading property]
Take 2 mL of cleansing oil in the palm of your hand, add 1 mL of water, mix it so that both hands rub together, and when you slowly open the combined palm, circles that do not have stringing are marked with ○, and those that have stringing are marked with ×. .
表1の結果から、ジオールであるプロピレングリコール、ブチレングリコールを使用する方が、3つ以上のヒドロキシル基を有するポリオールであるグリセリン、ソルビトールよりも、外観、ゲル化性、及び、糸引き性の全ての評価項目においてより優れたクレンジングオイルを与えることが分かる。 From the results in Table 1, all of the appearance, gelling properties, and stringiness properties of the propylene glycol and butylene glycol that are diols are greater than the glycerin and sorbitol that are polyols having three or more hydroxyl groups. It turns out that the cleansing oil which was excellent in the evaluation item of this is given.
表2の結果から、ジオールの配合量がクレンジングオイルの9重量%以上の場合に、外観、ゲル化性、及び、糸引き性の全ての評価項目において優れたクレンジングオイルを与えることが分かる。 From the results of Table 2, it can be seen that when the blending amount of the diol is 9% by weight or more of the cleansing oil, an excellent cleansing oil is provided in all the evaluation items of appearance, gelling property, and stringiness.
テトラオレイン酸ソルベス30(鹸化価=77.5):NIKKOL GO-430NV (日光ケミカルズ株式会社製)
テトライソステアリン酸ソルベス30(鹸化価=78.8):UNIOX ST-30IS (日油株式会社製)
テトラオレイン酸ソルベス30(鹸化価=80.7):UNIOX ST-30E (日油株式会社製)
テトラオレイン酸ソルベス30(鹸化価=96.1):RHEODOL 430V (花王株式会社製)
Tetraoleic acid Solves 30 (Saponification value = 77.5): NIKKOL GO-430NV (Nikko Chemicals)
Tetraisostearic acid Solves 30 (saponification number = 78.8): UNIOX ST-30IS (manufactured by NOF Corporation)
Tetraoleic acid Solves 30 (saponification number = 80.7): UNIOX ST-30E (manufactured by NOF Corporation)
Solves 30 tetraoleate (saponification number = 96.1): RHEODOL 430V (manufactured by Kao Corporation)
表3の結果から、鹸化価が76〜86で、且つ、少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルを界面活性剤として使用すると、外観、ゲル化性、及び、糸引き性の全ての評価項目において優れたクレンジングオイルを与えることが分かる。 From the results of Table 3, a saponification number of 76 to 86 and a polyol having at least 3 carbon atoms and an ether of polyoxyalkylene glycol and a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms When mono- or polyester is used as the surfactant, it can be seen that an excellent cleansing oil can be obtained in all evaluation items of appearance, gelling property and stringiness.
表4の結果から、400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油を使用すると、外観、ゲル化性、及び、糸引き性の全ての評価項目において優れたクレンジングオイルを与えることが分かる。 From the results of Table 4, when using at least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more, appearance, gelation It turns out that the cleansing oil which was excellent in all evaluation items of property and stringing property is given.
Claims (8)
(A)400未満の有機性値且つ100未満の無機性値、或いは、400以上の有機性値且つ100以上の無機性値を有する少なくとも1つのエステル油 5〜35重量%、
(B)少なくとも3個の炭素原子を有するポリオール及びポリオキシアルキレングリコールのエーテルと、8〜24個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸との、モノ又はポリエステルから選択され、且つ、76〜86の鹸化価を有する少なくとも1つの界面活性剤 10〜30重量%、及び
(C)少なくとも1つのジオール 9〜25重量%
を含むクレンジング用組成物。 With respect to the total weight of the composition
(A) 5 to 35% by weight of at least one ester oil having an organic value of less than 400 and an inorganic value of less than 100, or an organic value of 400 or more and an inorganic value of 100 or more,
(B) selected from mono- or polyesters of polyols and polyoxyalkylene glycol ethers having at least 3 carbon atoms and saturated or unsaturated fatty acids having from 8 to 24 carbon atoms, and from 76 to 86 At least one surfactant having a saponification number of 10-30% by weight, and (C) at least one diol 9-25% by weight
A cleansing composition comprising:
ZO−[(EO)m(PO)n]−R
(式中、
Zは3個以上の水酸基を有する、炭素数3以上の化合物から水酸基を除いた残基を表し;
EOはオキシエチレン基を表し;
POはオキシプロピレン基を表し;
Rは炭素数8〜24の飽和若しくは不飽和脂肪酸基、又は、水素原子を表し;
m及びnはそれぞれオキシエチレン基及びオキシプロピレン基の平均付加モル数を表し、1≦m+n≦10、m/(m+n)≧0.8を満たし、オキシエチレン基とオキシプロピレン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい)
で表される、請求項1又は2記載の組成物。 The (B) surfactant is represented by the following formula:
ZO-[(EO) m (PO) n ] -R
(Where
Z represents a residue obtained by removing a hydroxyl group from a compound having 3 or more hydroxyl groups and having 3 or more carbon atoms;
EO represents an oxyethylene group;
PO represents an oxypropylene group;
R represents a saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms or a hydrogen atom;
m and n represent average addition mole numbers of oxyethylene group and oxypropylene group, respectively, satisfying 1 ≦ m + n ≦ 10, m / (m + n) ≧ 0.8, and the oxyethylene group and oxypropylene group are added in block form Or may be added randomly)
The composition of Claim 1 or 2 represented by these.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005289830A (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Nof Corp | Cleansing cosmetics |
| JP2008037779A (en) * | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | Transparent cleansing cosmetic |
| JP2010508323A (en) * | 2006-11-04 | 2010-03-18 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | Makeup removal cosmetic composition |
| JP2008184415A (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-14 | Kao Corp | Cleansing composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018508484A (en) * | 2015-02-19 | 2018-03-29 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | Cleansing composition with fast rinsing speed |
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