JP2010090113A

JP2010090113A - Skin cosmetic

Info

Publication number: JP2010090113A
Application number: JP2009204159A
Authority: JP
Inventors: Susumu Yoshida; 晋吉田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2008-09-11
Filing date: 2009-09-03
Publication date: 2010-04-22

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin cosmetic including a system containing both a β-alanine derivative (salt), and a yeast extract and/or an ascorbic acid derivative (salt), the skin cosmetic suffering from no discoloration/malodor with time, having excellent effectiveness that it provides usability (moisture, and tension), and having excellent emulsion stability in an emulsion system. <P>SOLUTION: The skin cosmetic contains (a) 0.001-10 mass% of a β-alanine derivative or salts thereof (e.g. 3-(1'-piperidine)-propionic acid or salts thereof), (b) 0.001-2 mass% of one or more members selected from yeast extracts, ascorbic acid derivatives, or salts thereof, and (c) 0.002-0.02 mass% of a sulfite. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は皮膚化粧料に関する。さらに詳しくは、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を併用する系において、経時において変色・変臭を生じず、使用性（しっとりさ、はり感）に優れ、さらに乳化系においては乳化安定性にも優れる皮膚化粧料に関する。 The present invention relates to a skin cosmetic. More specifically, in a system using a β-alanine derivative in combination with a yeast extract and / or an ascorbic acid derivative, it does not cause discoloration or odor over time, has excellent usability (moistness, feel of elasticity), and further in an emulsification system Relates to a skin cosmetic that is also excellent in emulsion stability.

β−アラニン誘導体、酵母エキス、アスコルビン酸誘導体は、それぞれ皮膚への有効成分として従来より化粧料に配合されており、一般に、化粧料中にβ−アラニン誘導体を配合するとしっとりさが得られ、酵母、アスコルビン酸誘導体を配合するとはり感が付与されることが知られている。β−アラニン誘導体の化粧料配合については、例えば、特開２００６−３１２５９７号（特許文献１）に、β−アラニン誘導体が皮膚の不全角化抑制作用、毛穴縮小効果、肌荒れ改善・防止効果等を有することが示されている。また酵母エキス、アスコルビン酸誘導体に関しては、例えば特開平８−１６３９８３号公報（特許文献２）に酵母エキスが皮膚保湿成分として知られるヒアルロン酸の産生促進作用を有することが記載され、特開２００２−１４５７５１号公報（特許文献３）にアスコルビン酸誘導体が保湿効果、美白効果等を有することが記載されている。 β-Alanine derivatives, yeast extracts, and ascorbic acid derivatives have been conventionally blended in cosmetics as active ingredients for the skin. Generally, when a β-alanine derivative is blended in cosmetics, moisture is obtained. It is known that when an ascorbic acid derivative is blended, a feeling of elasticity is imparted. Regarding cosmetic blending of β-alanine derivatives, for example, JP-A 2006-312597 (Patent Document 1) shows that β-alanine derivatives have a skin keratinization-inhibiting effect, pore reduction effect, skin roughness improvement / prevention effect, etc. Has been shown to have. Regarding yeast extract and ascorbic acid derivatives, for example, JP-A-8-163983 (Patent Document 2) describes that yeast extract has a hyaluronic acid production promoting action known as a skin moisturizing component. No. 145751 (Patent Document 3) describes that an ascorbic acid derivative has a moisturizing effect, a whitening effect, and the like.

しかしながら、使用性の向上を図ってβ−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を組合せて配合すると、変臭および変色が生じ、特に乳化系では乳化安定性に劣るという問題がある。 However, when a β-alanine derivative is combined with a yeast extract and / or an ascorbic acid derivative in order to improve usability, there is a problem that odor and color change occur, and in particular, the emulsion system is inferior in emulsion stability.

特開２００６−３１２５９７号公報JP 2006-312597 A 特開平８−１６３９８３号公報JP-A-8-163983 特開２００２−１４５７５１号公報JP 2002-145751 A

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を併用する系において、経時において変色・変臭を生じず、使用性（しっとりさ、はり感）に優れ、さらに乳化系においては乳化安定性にも優れる皮膚化粧料を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances. In a system in which a β-alanine derivative and a yeast extract and / or ascorbic acid derivative are used in combination, discoloration and odor change do not occur over time, and the usability (moistness, elasticity) An object of the present invention is to provide a skin cosmetic that is excellent in feeling) and that is excellent in emulsion stability in an emulsion system.

上記課題を解決するために本発明は、（ａ）β−アラニン誘導体またはその塩を０．００１〜１０質量％、（ｂ）酵母エキス、アスコルビン酸誘導体またはその塩の中から選ばれる１種または２種以上を０．００１〜２質量％、および（ｃ）亜硫酸塩を０．００２〜０．０２質量％含有する皮膚化粧料を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides (a) a β-alanine derivative or a salt thereof in an amount of 0.001 to 10% by mass, (b) a yeast extract, an ascorbic acid derivative or a salt thereof selected from Provided is a skin cosmetic containing 0.001 to 2% by mass of two or more and (c) 0.002 to 0.02% by mass of sulfite.

上記において、（ａ）成分が、３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸、β−アラニンアミド、Ｎ−モノメチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、Ｎ−（２’−ピリジル）−β−アラニン、Ｎ−ニコチノイル−β−アラニン、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン、Ｎ−ベンジル−β−アラニン、Ｎ−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、Ｎ−ベンゾイル−β−アラニン、Ｎ−ｐ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−４’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−ｍ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−３’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−ｏ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−２’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−３’，４’，５’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン、Ｎ−フェニルアセチル−β−アラニン、またはこれらの塩の中から選ばれる１種または２種以上であるのが好ましく、より好ましくは（ａ）成分が３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸またはその塩である。 In the above, component (a) is 3- (1′-piperidine) -propionic acid, β-alanine amide, N-monomethyl-β-alanine, N-cyclohexyl-β-alanine, N-cyclohexylmethyl-β-alanine. N-cyclohexyl-N-methyl-β-alanine, N-cyclohexylcarbonyl-β-alanine, N- (2′-pyridyl) -β-alanine, N-nicotinoyl-β-alanine, N-benzyloxycarbonyl-β -Alanine, N-benzyl-β-alanine, N-benzenesulfonyl-β-alanine, N-benzoyl-β-alanine, Np-anisoyl-β-alanine (N-4′-methoxybenzoyl-β-alanine) N-m-anisoyl-β-alanine (N-3′-methoxybenzoyl-β-alanine), N-o-anisoyl-β-a Among lanine (N-2′-methoxybenzoyl-β-alanine), N-3 ′, 4 ′, 5′-trimethoxybenzoyl-β-alanine, N-phenylacetyl-β-alanine, or salts thereof It is preferable that it is 1 type or 2 or more types selected, More preferably, (a) component is 3- (1'- piperidine) -propionic acid or its salt.

また上記において、（ｃ）成分が、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、および亜硫酸カルシウムの中から選ばれる１種または２種以上であるのが好ましい。 In the above, the component (c) is preferably one or more selected from sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, sodium pyrosulfite, potassium sulfite, and calcium sulfite.

本発明の皮膚化粧料は、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはＬ−アスコルビン酸誘導体を併用する系において、経時において変色・変臭を生じず、使用性（しっとりさ、はり感）に優れ、さらに乳化系においては乳化安定性にも優れる。 The skin cosmetic composition of the present invention has a usability (moistness, stickiness) without causing discoloration and odor change over time in a system in which a β-alanine derivative and a yeast extract and / or an L-ascorbic acid derivative are used in combination. In addition, the emulsion system is also excellent in emulsion stability.

以下、本発明について詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.

（ａ）成分であるβ−アラニン誘導体またはその塩としては、化粧料に用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸、β−アラニンアミド、Ｎ−モノメチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、Ｎ−（２’−ピリジル）−β−アラニン、Ｎ−ニコチノイル−β−アラニン、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン、Ｎ−ベンジル−β−アラニン、Ｎ−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、Ｎ−ベンゾイル−β−アラニン、Ｎ−ｐ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−４’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−ｍ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−３’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−ｏ−アニソイル−β−アラニン（Ｎ−２’−メトキシベンゾイル−β−アラニン）、Ｎ−３’，４’，５’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン、Ｎ−フェニルアセチル−β−アラニン、あるいはこれらの塩などが挙げられる。中でも、３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸またはその塩が、薬剤安定性および肌に対する効果の点から最も好ましい。塩としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩、等）、アンモニウム塩、有機アミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、等）などが挙げられる。（ａ）成分は１種または２種以上を用いることができる。 The (a) component β-alanine derivative or a salt thereof is not particularly limited as long as it can be used in cosmetics. For example, 3- (1′-piperidine) -propionic acid, β- Alaninamide, N-monomethyl-β-alanine, N-cyclohexyl-β-alanine, N-cyclohexylmethyl-β-alanine, N-cyclohexyl-N-methyl-β-alanine, N-cyclohexylcarbonyl-β-alanine, N -(2'-pyridyl) -β-alanine, N-nicotinoyl-β-alanine, N-benzyloxycarbonyl-β-alanine, N-benzyl-β-alanine, N-benzenesulfonyl-β-alanine, N-benzoyl -Β-alanine, Np-anisoyl-β-alanine (N-4′-methoxybenzoyl-β-alanine), Nm-a Soil-β-alanine (N-3′-methoxybenzoyl-β-alanine), No-anisoyl-β-alanine (N-2′-methoxybenzoyl-β-alanine), N-3 ′, 4 ′, Examples thereof include 5′-trimethoxybenzoyl-β-alanine, N-phenylacetyl-β-alanine, and salts thereof. Among these, 3- (1'-piperidine) -propionic acid or a salt thereof is most preferable from the viewpoint of drug stability and effects on the skin. Examples of the salt include alkali metal salts (sodium salt, potassium salt, lithium salt, etc.), alkaline earth metal salts (calcium salt, magnesium salt, etc.), ammonium salts, organic amine salts (monoethanolamine salt, diethanolamine salt). , Triethanolamine salt, etc.). (A) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.

（ａ）成分の配合量は、本発明の皮膚化粧料中に０．００１〜１０質量％であり、好ましくは０．０１〜５質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。０．００１質量％未満では（ａ）成分としての薬効効果を十分に発揮することができず、一方、１０質量％超では製剤中で結晶が析出するため、好ましくない。 (A) The compounding quantity of a component is 0.001-10 mass% in the skin cosmetics of this invention, Preferably it is 0.01-5 mass%, More preferably, it is 0.1-3 mass%. If it is less than 0.001% by mass, the medicinal effect as the component (a) cannot be sufficiently exerted. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, crystals are precipitated in the preparation, which is not preferable.

（ｂ）成分は酵母エキスおよび／またはＬ−アスコルビン酸誘導体またはその塩である。 The component (b) is a yeast extract and / or an L-ascorbic acid derivative or a salt thereof.

酵母エキスの酵母としては、サッカロミセス属（Saccharomyces）に属する菌類（酵母）、例えばビール酵母、清酒酵母、パン酵母等が用いられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。酵母エキスは、これら酵母が自己消化による分解、タンパク質分解酵素による分解、酸加水分解による分解等により得られる酵母分解物をそのまま酵母エキスとして用いてもよく、あるいは酵母分解物より常法により酵母抽出液を得、それを酵母エキスとして用いてもよい。酵母エキスは市販品を用いてもよく、例えば「バイオダインＥＭＰＰ」（日本ジェネティクス社製）等として市販されている。 As the yeast of the yeast extract, fungi (yeast) belonging to the genus Saccharomyces, for example, beer yeast, sake yeast, baker's yeast and the like are used. However, it is not limited to these examples. Yeast extract may be used as it is as a yeast extract obtained by degradation of these yeasts by self-digestion, degradation by proteolytic enzymes, degradation by acid hydrolysis or the like, or yeast extraction from yeast degradation products by a conventional method. A liquid may be obtained and used as a yeast extract. A commercially available yeast extract may be used, for example, “Biodyne EMPP” (manufactured by Nippon Genetics) or the like.

アスコルビン酸誘導体またはその塩としては、例えばＬ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステルなどのＬ−アスコルビン酸モノエステル類や、Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシドなどのＬ−アスコルビン酸グルコシド類、あるいはこれらの塩などが挙げられる。塩としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩、等）、アンモニウム塩、有機アミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、等）などが挙げられる。 Examples of ascorbic acid derivatives or salts thereof include L-ascorbic acid monoesters such as L-ascorbic acid monophosphate and L-ascorbic acid-2-sulfate, and L-ascorbic acid-2-glucoside. Examples include ascorbic acid glucosides and salts thereof. Examples of the salt include alkali metal salts (sodium salt, potassium salt, lithium salt, etc.), alkaline earth metal salts (calcium salt, magnesium salt, etc.), ammonium salts, organic amine salts (monoethanolamine salt, diethanolamine salt). , Triethanolamine salt, etc.).

本発明では、（ｂ）成分として、上記酵母エキス、アスコルビン酸誘導体またはその塩の中から１種または２種以上を用いることができる。酵母エキスを配合する場合、その配合量は、本発明の皮膚化粧料中に０．００１〜１質量％であり、好ましくは０．０１〜０．５質量％、より好ましくは０．０５〜０．３質量％である。アスコルビン酸誘導体またはその塩を配合する場合、その配合量は、本発明の皮膚化粧料中に０．００１〜１質量％であり、好ましくは０．００５〜０．５質量％、より好ましくは０．０１〜０．１質量％である。したがって（ｂ）成分としての総量（合計配合量）は０．００１〜２質量％となる。酵母エキス、アスコルビン酸誘導体またはその塩の配合量が低すぎると、それら成分の薬効効果を十分に発揮することができず、一方、酵母エキス、アスコルビン酸誘導体またはその塩の配合量が高すぎると薬剤自体の特異な臭いが発生するため、好ましくない。なお本発明では酵母エキス、アスコルビン酸誘導体またはその塩の両者を併用するのがより好ましい。 In this invention, 1 type (s) or 2 or more types can be used as said (b) component from the said yeast extract, an ascorbic acid derivative, or its salt. When the yeast extract is blended, the blending amount is 0.001-1% by mass in the skin cosmetic of the present invention, preferably 0.01-0.5% by mass, more preferably 0.05-0. 3% by mass. When the ascorbic acid derivative or a salt thereof is blended, the blending amount is 0.001 to 1% by mass in the skin cosmetic of the present invention, preferably 0.005 to 0.5% by mass, more preferably 0. 0.01 to 0.1% by mass. Therefore, the total amount (total blending amount) as the component (b) is 0.001 to 2% by mass. If the blending amount of the yeast extract, ascorbic acid derivative or salt thereof is too low, the medicinal effects of these components cannot be sufficiently exerted, whereas the blending amount of the yeast extract, ascorbic acid derivative or salt thereof is too high. Since a peculiar smell of the medicine itself is generated, it is not preferable. In the present invention, it is more preferable to use both yeast extract, ascorbic acid derivative or a salt thereof in combination.

（ｃ）成分である亜硫酸塩としては、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウムなどが挙げられる。中でもピロ亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等が好ましく用いられる。（ｃ）成分は１種または２種以上を用いることができる。 Examples of the sulfite as the component (c) include sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, sodium pyrosulfite, potassium sulfite, and calcium sulfite. Of these, sodium pyrosulfite, sodium sulfite, potassium sulfite and the like are preferably used. (C) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.

（ｃ）成分の配合量は、本発明の皮膚化粧料中に０．００２〜０．０２質量％であり、好ましくは０．００４〜０．０２質量％である。０．００２質量％未満では変臭・変色防止効果等を十分に発揮することができず、一方、０．０２質量％超では特に乳化系化粧料の場合乳化性に劣る。 (C) The compounding quantity of a component is 0.002-0.02 mass% in the skin cosmetics of this invention, Preferably it is 0.004-0.02 mass%. If the amount is less than 0.002% by mass, the effect of preventing odor and discoloration cannot be sufficiently exhibited.

上記（ａ）〜（ｃ）成分を含む本発明の皮膚化粧料は、（ａ）成分、（ｂ）成分を安定に配合して変臭、変色を有効に防止し、かつ使用性（しっとりさ、はり感）、さらに乳化系においては乳化安定性にも優れる。 The skin cosmetics of the present invention comprising the above components (a) to (c) are effective in preventing discoloration and discoloration by stably blending the components (a) and (b), and usability (moistness). ), And the emulsion stability is also excellent in the emulsion system.

本発明の皮膚化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲内で通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の任意添加成分、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素油、高級アルコール、高級脂肪酸、合成エステル油、シリコーン油、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、水溶性高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、粉末成分、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、ｐＨ調製剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合することができる。 The skin cosmetics of the present invention include other optional additives that are usually used in skin external preparations such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, oils and fats, waxes, hydrocarbon oils, higher alcohols, within the range that does not impair the effects of the present invention. Higher fatty acids, synthetic ester oils, silicone oils, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, water-soluble polymers, thickeners, UV absorbers, sequestering agents, Lower alcohol, polyhydric alcohol, powder component, sugar, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster, skin nutrient, vitamin, antioxidant, antioxidant aid, fragrance, water, etc. as needed Can be blended.

上記紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤（例えば、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル等）；アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えば、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等）；サリチル酸系紫外線吸収剤（例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート等）；桂皮酸系紫外線吸収剤（例えば、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート等）；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等）；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー；２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール；２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl). Ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester, etc.); anthranilic acid-based UV absorber (eg, homomenthyl-N-acetylanthranylate, etc.) Salicylic acid ultraviolet absorbers (for example, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate); Collectors (eg, octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-2,4-diisopropyl cinnamate, propyl-p -Methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate Cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, etc. ); Benzophenone ultraviolet absorbers (for example, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2,2 ′, 4,4 '-Tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2 -Ethylhexyl-4'-phenyl-benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone, etc.); 3- (4'-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-ben Reden-d, l-camphor; 2-phenyl-5-methylbenzoxazole; 2,2'-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole; 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzo 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenylbenzotriazole; dibenzalazine; dianisoylmethane; 4-methoxy-4′-tert-butyldibenzoylmethane; 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene ) -3-pentan-2-one and the like.

その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤（エチルパラベン、ブチルパラベン等）；消炎剤（例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等）；美白剤（例えば、ユキノシタ抽出物、アルブチン等）；各種抽出物（例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等）、賦活剤（例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等）；血行促進剤（例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等）；抗脂漏剤（例えば、硫黄、チアントール等）；抗炎症剤（例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等）等が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。 Other ingredients that can be blended include, for example, preservatives (ethyl paraben, butyl paraben, etc.); anti-inflammatory agents (eg, glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, zinc oxide, allantoin, etc.); whitening agents (for example, , Yukinoshita extract, arbutin, etc.); various extracts (eg, buckwheat, auren, shikon, peonies, assembly, birch, sage, loquat, carrot, aloe, mallow, iris, grape, yokuinin, loofah, lily, saffron, nematode , Ginger, hypericum, onion, garlic, red pepper, chimney, red pepper, seaweed, etc.), activator (eg, royal jelly, photosensitizer, cholesterol derivative, etc.); Nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ictamol, tannic acid, α-borneol, tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cephalanthin, γ -Oryzanol, etc.); antiseborrheic agents (eg, sulfur, thianthol, etc.); anti-inflammatory agents (eg, tranexamic acid, thiotaurine, hypotaurine, etc.) and the like. However, it is not limited to these examples.

本発明の皮膚化粧料の剤型は任意であり、可溶化系、乳化系、粉末分散系、油−水の２層系、油−水−粉末の３層系等が例示されるが、これらに限定されるものでない。本発明皮膚化粧料は常法により製造することができる。 The dosage form of the skin cosmetic of the present invention is arbitrary, and examples include a solubilization system, an emulsification system, a powder dispersion system, an oil-water two-layer system, and an oil-water-powder three-layer system. It is not limited to. The skin cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method.

なお本発明の皮膚化粧料が乳化系の場合、水中油型乳化系が好ましい。乳化系皮膚化粧料は常法により調製することができ、乳化の方法は特に限定されるものでない。例えば、水中油型乳化タイプの場合、油相（内相）と水相（外相）を、それぞれ７０℃程度に加温し、加温した油相を水相に徐々に添加して、乳化機で乳化し、その後、室温まで放冷する等の方法が挙げられるが、これに限定されるものでない。水相（外相）は通常、化粧料全量に対して２０〜８０質量％が好ましく、より好ましくは３０〜６０質量％である。 In addition, when the skin cosmetics of this invention are an emulsion system, an oil-in-water type emulsion system is preferable. The emulsified skin cosmetic can be prepared by a conventional method, and the emulsification method is not particularly limited. For example, in the case of an oil-in-water emulsification type, the oil phase (inner phase) and the water phase (outer phase) are each heated to about 70 ° C., and the heated oil phase is gradually added to the water phase. The method of emulsifying with, and then allowing to cool to room temperature is mentioned, but it is not limited thereto. Usually, the water phase (outer phase) is preferably 20 to 80% by mass, more preferably 30 to 60% by mass with respect to the total amount of the cosmetic.

本発明の皮膚化粧料は、化粧水等の可溶化系の製品、乳化ファンデーションや日焼け止めエマルジョン等の乳液状製品、スキンクリーム等のクリーム状の製品などがあるが、これら例示に限定されるものでない。 Examples of the skin cosmetics of the present invention include solubilized products such as lotions, emulsion products such as emulsion foundations and sunscreen emulsions, and creamy products such as skin creams. Not.

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。なお、配合量は特記しない限りすべて質量％である。
まず初めに、本実施例で用いた試験方法、評価方法について説明する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited thereto. All blending amounts are mass% unless otherwise specified.
First, the test method and evaluation method used in this example will be described.

［変臭（５０℃、１ヵ月間）］
試料を５０℃の恒温槽中に１ヵ月間放置した後の臭いについて、下記評価基準により評価した。
（評価基準）
○：変臭（焦げた臭い）が生じなかった
△：やや変臭（焦げた臭い）が生じたが、実用上問題がない程度のものであった
×：変臭（焦げた臭い）が生じた。 [Odor change (50 ° C, 1 month)]
The odor after the sample was left in a thermostat at 50 ° C. for 1 month was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: Changed odor (burnt odor) did not occur. △: Changed odor (burnt odor) occurred, but there was no problem in practical use. ×: Changed odor (burnt odor) occurred. It was.

［変色（５０℃、１ヵ月間）］
試料を５０℃の恒温槽中に１ヵ月間放置した後の外観（変色）について、下記評価基準により評価した。
（評価基準）
○：変色（褐色）が生じなかった
△：やや変色（褐色）が生じたが、実用上問題がない程度のものであった
×：変色（褐色）が生じた。 [Discoloration (50 ° C, 1 month)]
The appearance (discoloration) after leaving the sample in a thermostat at 50 ° C. for 1 month was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: No discoloration (brown) Δ: Some discoloration (brown) occurred, but no problem in practical use ×: Discoloration (brown) occurred.

［調製直後の変臭（イオウ臭）］
試料を調製した直後の臭いについて、下記評価基準により評価した。
（評価基準）
○：イオウ臭が生じなかった
△：ややイオウ臭が生じたが、実用上問題がない程度のものであった
×：イオウ臭が生じた。 [Changed odor immediately after preparation (sulfur odor)]
The odor immediately after the sample was prepared was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: Sulfur odor did not occur Δ: Slight sulfur odor was generated, but there was no problem in practical use ×: Sulfur odor was generated.

［調製直後の乳化粒子］
試料を調製した直後の乳化粒子の大きさを測定した。
（評価基準）
○：乳化粒子径が１μｍ以下で、均一な乳化系であった
△：乳化粒子径が１〜５μｍで、やや不均一な乳化系であった
×：乳化粒子径が１〜１０μｍのものが混在し、不均一な乳化系であった。 [Emulsified particles immediately after preparation]
The size of the emulsified particles immediately after preparing the sample was measured.
(Evaluation criteria)
○: Emulsified particle size of 1 μm or less and uniform emulsification system Δ: Emulsified particle size of 1 to 5 μm and slightly non-uniform emulsification system ×: Mixed emulsification particle size of 1 to 10 μm However, it was a non-uniform emulsification system.

［経時乳化安定性］
試料を５０℃の恒温槽中に１ヵ月間放置した後の経時安定性（乳化安定性）について、外観を目視により下記の評価基準に基づき評価した。
（評価基準）
○：外観に異常がなく、分離もみられなかった
△：やや不均一な外観と若干の分離がみられた
×：十分な乳化力がなく（乳化不良を起こし）完全に分離した。 [Emulsification stability over time]
The appearance of the sample after standing for 1 month in a thermostatic bath at 50 ° C. (emulsification stability) was visually evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: Appearance was not abnormal and no separation was observed. Δ: Slightly non-uniform appearance and slight separation were observed. X: There was no sufficient emulsifying power (causing poor emulsification) and separation was complete.

［しっとりさ］
各試料（製造直後の試料）を専門パネル（１０名）が顔面に塗布し、しっとりさについて下記の評価基準により評価した。
（評価基準）
○：８名以上が、しっとりさに優れると回答
△：４〜７名が、しっとりさに優れると回答
×：３名以下が、しっとりさに優れると回答。 [Moistness]
Each sample (sample immediately after manufacture) was applied to the face by a special panel (10 persons), and the moistness was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: 8 or more people answered that they were moist. Δ: 4-7 people answered that they were moist. ×: 3 or less people answered that they were moist.

［はり感］
各試料（製造直後の試料）を専門パネル（１０名）が顔面に塗布し、皮膚のはり感について下記の評価基準により評価した。
（評価基準）
○：８名以上が、皮膚のはり感に優れると回答
△：４〜７名が、皮膚のはり感に優れると回答
×：３名以下が、皮膚のはり感に優れると回答。 [A feeling of stickiness]
Each sample (sample immediately after manufacture) was applied to the face by a special panel (10 persons), and the skin feel was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: 8 or more responded that the skin feels excellent. Δ: 4-7 responded that the skin feels excellent. ×: 3 or less responded that the skin feels excellent.

（比較例１〜８、実施例１〜４：水中油型乳化皮膚化粧料）
下記表１〜２に示す組成の試料を常法により調製し、上記評価方法に従い、変臭（５０℃、１ヵ月間）、変色（５０℃、１ヵ月間）、調製直後のイオウ臭、調製直後の乳化粒子、乳化安定性（４０℃、４週間）、しっとりさ、はり感について、評価した。結果を表１〜２に示す。 (Comparative Examples 1-8, Examples 1-4: Oil-in-water emulsified skin cosmetics)
Samples having the compositions shown in Tables 1 and 2 below are prepared by a conventional method, and in accordance with the above evaluation method, change of odor (50 ° C, 1 month), discoloration (50 ° C, 1 month), sulfur odor immediately after preparation, preparation Immediately after the emulsification particles, the emulsion stability (40 ° C., 4 weeks), the moistness and the feeling of elasticity were evaluated. The results are shown in Tables 1-2.

なお表１〜２中、「酵母エキス^(*)」は「バイオダインＥＭＰＰ」（日本ジェネティクス社製）を用いた。 In Tables 1 and 2, “Biodyne EMPP” (manufactured by Nippon Genetics) was used as “yeast extract ^(*) ”.

表１〜２に示す結果から明らかなように、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を含む系に、亜硫酸塩を所定量配合することにより、変臭がなく均一な乳化系（水中油型乳化系）を得ることができ、５０℃、１ヵ月間経過しても変臭・変色が生じず、しかも使用性（しっとりさ、はり感）に優れる効果を奏することが確認された。 As is clear from the results shown in Tables 1 and 2, a uniform emulsification system without foul odor by blending a predetermined amount of sulfite into a system containing a β-alanine derivative and a yeast extract and / or an ascorbic acid derivative. (Oil-in-water emulsified system) can be obtained, and it has been confirmed that it does not cause odor or discoloration even after 1 month at 50 ° C, and also has excellent usability (moistness, feel of elasticity). It was.

（比較例９〜１１、実施例５〜７：透明化粧水）
下記表３に示す組成の試料を常法により調製し、上記評価方法に従い、変臭（５０℃、１ヵ月間）、変色（５０℃、１ヵ月間）、調製直後のイオウ臭について評価した。結果を表３に示す。 (Comparative Examples 9-11, Examples 5-7: Transparent lotion)
Samples having the compositions shown in Table 3 below were prepared by a conventional method, and the odor change (50 ° C., 1 month), the color change (50 ° C., 1 month), and the sulfur odor immediately after preparation were evaluated according to the above evaluation methods. The results are shown in Table 3.

なお表３中、「酵母エキス^(*)」は「バイオダインＥＭＰＰ」（日本ジェネティクス社製）を用いた。 In Table 3, “Yeast Extract ^(*) ” used was “Biodyne EMPP” (manufactured by Nippon Genetics).

表３に示す結果から明らかなように、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を含む系（可溶化系皮膚化粧料）に、亜硫酸塩を所定量配合することにより、変臭がなく、５０℃、１ヵ月間経過しても変臭・変色が生じないという優れた効果を奏することが確認された。 As is apparent from the results shown in Table 3, by adding a predetermined amount of sulfite to a system (solubilized skin cosmetic) containing β-alanine derivative and yeast extract and / or ascorbic acid derivative, It was confirmed that there was an excellent effect that no odor or discoloration occurred even after 1 month at 50 ° C.

以下に、さらに処方例を示す。 Below, a prescription example is shown further.

（実施例８：乳液）
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）カルボキシビニルポリマー０．１
（３）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体０．１
（４）Ｎ−ベンゼンスルホニル−β−アラニン３
（５）酵母エキス０．１
（６）アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．０５
（７）セリン０．１
（８）グリシン０．１
（９）トウキエキス０．１
（１０）亜硫酸カリウム０．０１
（１１）ポリオキシエチレンメチルグルコシド３
（１２）グリセリン６
（１３）１．３−ブチレングリコール５
（１４）フェノキシエタノール適量
（１５）エタノール５
（１６）キサンタンガム０．１
（１７）水酸化カリウム０．１
（１８）ジメチルポリシロキサン３
（１９）デカメチルシクロペンタシロキサン４
（２０）イソヘキサデカン３
（２１）ヒマワリ油１
（２２）スクワラン２
（調製方法）
（１）〜（１６）を室温下で混合溶解させ、（１７）を添加して中和する。ここに（１８）〜（２２）を室温下で混合溶解させたものを添加・乳化してディスパー処理を行うことで目的物を得る。 (Example 8: Latex)
(Mixed component) (mass%)
(1) Purified water Residue (2) Carboxyvinyl polymer 0.1
(3) Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.1
(4) N-benzenesulfonyl-β-alanine 3
(5) Yeast extract 0.1
(6) Ascorbic acid magnesium phosphate 0.05
(7) Serine 0.1
(8) Glycine 0.1
(9) Toki extract 0.1
(10) Potassium sulfite 0.01
(11) Polyoxyethylene methyl glucoside 3
(12) Glycerin 6
(13) 1.3-butylene glycol 5
(14) Appropriate amount of phenoxyethanol (15) Ethanol 5
(16) Xanthan gum 0.1
(17) Potassium hydroxide 0.1
(18) Dimethylpolysiloxane 3
(19) Decamethylcyclopentasiloxane 4
(20) Isohexadecane 3
(21) Sunflower oil 1
(22) Squalane 2
(Preparation method)
(1) to (16) are mixed and dissolved at room temperature, and (17) is added to neutralize. A target product is obtained by adding and emulsifying a solution obtained by mixing and dissolving (18) to (22) at room temperature.

（実施例９：クリーム）
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）グリセリン８
（３）ジプロピレングリコール５
（４）エデト酸塩適量
（５）カルボキシビニルポリマー０．０５
（６）３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸０．５
（７）酵母エキス０．１
（８）アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．０５
（９）セリン０．１
（１０）グリシン０．１
（１１）トウキエキス０．１
（１２）ピロ亜硫酸ナトリウム０．００５
（１３）フェノキシエタノール適量
（１４）水酸化カリウム０．１５
（１５）流動パラフィン３
（１６）ワセリン１
（１７）ジメチルポリシロキサン１
（１８）ステアリルアルコール１．８
（１９）ベヘニルアルコール１．６
（２０）マカデミアナッツ油２
（２１）水添パーム油３
（２２）スクワラン６
（２３）ステアリン酸２
（２４）２−エチルヘキサン酸セチル４
（２５）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．５
（２６）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン３
（調製方法）
（１）〜（１３）を室温下で混合溶解させ、７０℃に加温して、（１４）を添加し、中和させる。ここに（１５）〜（２６）を７０℃の温度下で混合溶解させたものを添加・乳化してディスパー処理を行い、その後、氷浴中で室温まで攪拌冷却することで目的物を得る。 (Example 9: Cream)
(Mixed component) (mass%)
(1) Purified water Residue (2) Glycerin 8
(3) Dipropylene glycol 5
(4) Edetate salt appropriate amount (5) Carboxyvinyl polymer 0.05
(6) 3- (1′-piperidine) -propionic acid 0.5
(7) Yeast extract 0.1
(8) Magnesium ascorbate phosphate 0.05
(9) Serine 0.1
(10) Glycine 0.1
(11) Toki extract 0.1
(12) Sodium pyrosulfite 0.005
(13) Phenoxyethanol appropriate amount (14) Potassium hydroxide 0.15
(15) Liquid paraffin 3
(16) Vaseline 1
(17) Dimethylpolysiloxane 1
(18) Stearyl alcohol 1.8
(19) Behenyl alcohol 1.6
(20) Macadamia nut oil 2
(21) Hydrogenated palm oil 3
(22) Squalane 6
(23) Stearic acid 2
(24) Cetyl 2-ethylhexanoate 4
(25) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5
(26) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3
(Preparation method)
(1) to (13) are mixed and dissolved at room temperature, heated to 70 ° C., and (14) is added for neutralization. A solution obtained by mixing and dissolving (15) to (26) at a temperature of 70 ° C. is added and emulsified to perform a disper treatment, and then the desired product is obtained by stirring and cooling to room temperature in an ice bath.

（実施例１０：日焼け止め乳液）
（配合成分）（質量％）
（１）ジメチルポリシロキサン５
（２）デカメチルシクロペンタシロキサン５
（３）イソヘキサデカン８
（４）カプリリルメチコン２
（５）メチルフェニルポリシロキサン２
（６）ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン１．５
（７）トリメチルシロキシケイ酸１
（８）スクワラン０．５
（９）セバシン酸ジイソプロピル２
（１０）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル３
（１１）オクトクリレン１
（１２）香料適量
（１３）４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン３
（１４）コハク酸ジオクチル５
（１５）ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト０．５
（１６）脂肪酸被覆微粒子酸化チタン４
（１７）シリコーン被覆酸化亜鉛６
（１８）ポリメチルシルセスキオキサン３
（１９）精製水残余
（２０）１，３−ブチレングリコール５
（２１）エタノール５
（２２）エデト酸塩適量
（２３）３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸５
（２４）酵母エキス０．１
（２５）アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．０５
（２６）セリン０．１
（２７）グリシン０．１
（２８）トウキエキス０．１
（２９）ピロ亜硫酸ナトリウム０．０２
（３０）フェノキシエタノール適量
（調製方法）
（１）〜（１２）を室温下で混合溶解させる。ここに（１３）、（１４）を７０℃で混合溶解したものを添加した後、（１５）〜（１８）を添加し、ディスパーで室温分散させる。次いでここに（１９）〜（３０）を室温下で混合溶解させたものを添加・乳化してディスパー処理を行い、目的物を得る。 (Example 10: Sunscreen emulsion)
(Mixed component) (mass%)
(1) Dimethylpolysiloxane 5
(2) Decamethylcyclopentasiloxane 5
(3) Isohexadecane 8
(4) Caprylyl methicone 2
(5) Methylphenylpolysiloxane 2
(6) Lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone 1.5
(7) Trimethylsiloxysilicate 1
(8) Squalane 0.5
(9) Diisopropyl sebacate 2
(10) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 3
(11) Octocrylene 1
(12) Perfume appropriate amount (13) 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane 3
(14) Dioctyl succinate 5
(15) Dimethyl distearyl ammonium hectorite 0.5
(16) Fatty acid-coated fine particle titanium oxide 4
(17) Silicone-coated zinc oxide 6
(18) Polymethylsilsesquioxane 3
(19) Purified water Residue (20) 1,3-butylene glycol 5
(21) Ethanol 5
(22) Edetate salt (23) 3- (1'-piperidine) -propionic acid 5
(24) Yeast extract 0.1
(25) Magnesium ascorbate phosphate 0.05
(26) Serine 0.1
(27) Glycine 0.1
(28) Toki extract 0.1
(29) Sodium pyrosulfite 0.02
(30) Appropriate amount of phenoxyethanol (preparation method)
(1) to (12) are mixed and dissolved at room temperature. After adding (13) and (14) mixed and dissolved at 70 ° C., (15) to (18) are added and dispersed at room temperature with a disper. Next, a dispersion obtained by mixing and dissolving (19) to (30) at room temperature is added and emulsified to perform a disper treatment to obtain a target product.

（実施例１１：ジェル）
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）グリセリン２
（３）１，３−ブチレングリコール５
（４）エデト酸塩適量
（５）カルボキシビニルポリマー０．２５
（６）フェノキシエタノール適量
（７）３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸１
（８）酵母エキス０．１
（９）アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．０５
（１０）セリン０．１
（１１）グリシン０．１
（１２）トウキエキス０．１
（１３）亜硫酸ナトリウム０．０２
（１４）水酸化カリウム０．１
（調製方法）
（１）〜（１３）を室温下で混合溶解させ、７０℃に加温する。ここに（１４）を添加し、中和させることで目的物を得る。 (Example 11: Gel)
(Mixed component) (mass%)
(1) Purified water Residue (2) Glycerin 2
(3) 1,3-butylene glycol 5
(4) Edetate salt appropriate amount (5) Carboxyvinyl polymer 0.25
(6) Phenoxyethanol appropriate amount (7) 3- (1′-piperidine) -propionic acid 1
(8) Yeast extract 0.1
(9) Magnesium ascorbate phosphate 0.05
(10) Serine 0.1
(11) Glycine 0.1
(12) Toki extract 0.1
(13) Sodium sulfite 0.02
(14) Potassium hydroxide 0.1
(Preparation method)
(1) to (13) are mixed and dissolved at room temperature and heated to 70 ° C. (14) is added here, and the target object is obtained by neutralizing.

（実施例１２：透明化粧水）
（配合成分）（質量％）
（１）ジプロピレングリコール７
（２）１，３−ブチレングリコール５
（３）グリセリン２
（４）ＰＰＧ−１３デシルテトラデセス−２４０．５
（５）メチルパラベン適量
（６）フェノキシエタノール適量
（７）精製水残余
（８）エデト酸塩適量
（９）３−（１’−ピペリジン）−プロピオン酸１
（１０）酵母エキス０．１
（１１）アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．０５
（１２）セリン０．１
（１３）グリシン０．１
（１４）トウキエキス０．１
（１５）亜硫酸ナトリウム０．０２
（調製方法）
（１）〜（１３）を７０℃で均一溶解させる。それを室温で均一に溶解させた（４）〜（１５）中へ添加することで目的物を得る。 (Example 12: Transparent lotion)
(Mixed component) (mass%)
(1) Dipropylene glycol 7
(2) 1,3-butylene glycol 5
(3) Glycerin 2
(4) PPG-13 decyltetradeceth-24 0.5
(5) Methyl paraben appropriate amount (6) phenoxyethanol appropriate amount (7) purified water residue (8) edetate appropriate amount (9) 3- (1'-piperidine) -propionic acid 1
(10) Yeast extract 0.1
(11) Ascorbic acid magnesium phosphate 0.05
(12) Serine 0.1
(13) Glycine 0.1
(14) Toki extract 0.1
(15) Sodium sulfite 0.02
(Preparation method)
(1) to (13) are uniformly dissolved at 70 ° C. The desired product is obtained by adding it into (4) to (15) which are uniformly dissolved at room temperature.

本発明の皮膚化粧料は、β−アラニン誘導体と、酵母エキスおよび／またはアスコルビン酸誘導体を併用する系でありながら、経時において変色・変臭を生じず、使用性（しっとりさ、はり感）に優れ、さらに乳化系においては乳化安定性にも優れる。 The skin cosmetic of the present invention is a system that uses a β-alanine derivative and a yeast extract and / or an ascorbic acid derivative in combination, but does not cause discoloration or odor over time, and is easy to use (moist, sticky). In addition, the emulsion system is also excellent in emulsion stability.

Claims

(A) 0.001 to 10% by mass of β-alanine derivative or salt thereof, (b) 0.001 to 2% by mass of one or more selected from yeast extract, ascorbic acid derivative or salt thereof And (c) a skin cosmetic containing 0.002 to 0.02 mass% of sulfite.

The component (a) is 3- (1′-piperidine) -propionic acid, β-alanine amide, N-monomethyl-β-alanine, N-cyclohexyl-β-alanine, N-cyclohexylmethyl-β-alanine, N- Cyclohexyl-N-methyl-β-alanine, N-cyclohexylcarbonyl-β-alanine, N- (2′-pyridyl) -β-alanine, N-nicotinoyl-β-alanine, N-benzyloxycarbonyl-β-alanine, N-benzyl-β-alanine, N-benzenesulfonyl-β-alanine, N-benzoyl-β-alanine, Np-anisoyl-β-alanine (N-4′-methoxybenzoyl-β-alanine), N— m-anisoyl-β-alanine (N-3′-methoxybenzoyl-β-alanine), N-o-anisoyl-β-alanine (N-2) '-Methoxybenzoyl-β-alanine), N-3', 4 ', 5'-trimethoxybenzoyl-β-alanine, N-phenylacetyl-β-alanine, or a salt thereof, or The skin cosmetic according to claim 1, wherein there are two or more kinds.

The skin cosmetic according to claim 2, wherein the component (a) is 3- (1'-piperidine) -propionic acid or a salt thereof.

The component (c) is one or more selected from sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, sodium pyrosulfite, potassium sulfite, and calcium sulfite, according to any one of claims 1 to 3. Skin cosmetics.