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JP2010088363A - Animal feed additive - Google Patents

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JP2010088363A
JP2010088363A JP2008262436A JP2008262436A JP2010088363A JP 2010088363 A JP2010088363 A JP 2010088363A JP 2008262436 A JP2008262436 A JP 2008262436A JP 2008262436 A JP2008262436 A JP 2008262436A JP 2010088363 A JP2010088363 A JP 2010088363A
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JP
Japan
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cashew nut
anacardic acid
nut shell
shell liquid
metal salt
Prior art date
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Pending
Application number
JP2008262436A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshito Nagai
義人 永井
Yasuo Tsukui
泰夫 筑井
Hideki Motosawa
英樹 本澤
Mikio Nishimura
幹夫 西村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tohoku Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Tohoku Chemical Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Tohoku Chemical Industries Ltd filed Critical Tohoku Chemical Industries Ltd
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Publication of JP2010088363A publication Critical patent/JP2010088363A/en
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
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  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a feed additive free from decreasing the active ingredient of a cashew cereal liquid, and causing no rash. <P>SOLUTION: This feed additive is obtained by admixing hydroxide, carbonate, hydrogen carbonate, and phosphate of alkali metal or alkaline earth metal with a cashew nut cereal liquid containing anacardic acid so as to selectively modify anacardic acid contained in the cashew nut cereal liquid to anacardic acid metal salt. It is possible to reduce rash and improve handling properties when using feed by further admixing a vehicle and/or porous powder and solidifying in some applications. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、反芻動物用飼料の添加剤、さらに詳しくは、カブレを低減したカシューナッツ殻液を有効成分とする動物用飼料の添加剤に関する。   The present invention relates to an additive for ruminant feeds, and more particularly to an additive for animal feeds containing cashew nut shell liquid with reduced fog.

カシューナッツ殻液は、動物用飼料の添加剤として効果があることが知られている(特許文献1参照)。さらに具体的な効果として、非特許文献1によれば、カシューナッツの殻から抽出した植物油などを家畜の餌となる飼料に混ぜると、地球温暖化をもたらす温室効果ガスの一つで、主に牛のげっぷとして排出されるメタンの発生量を9割減らせるという研究成果が報告され、さらに、飼料のエネルギー効率の高まりで飼料の削減や病気予防にも効果が期待できるという。   Cashew nut shell liquid is known to be effective as an additive for animal feed (see Patent Document 1). As a more specific effect, according to Non-Patent Document 1, when vegetable oil extracted from cashew nut shells is mixed with feed for livestock, it is one of the greenhouse gases that cause global warming. Research results that 90% of the amount of methane emitted as a belch can be reduced are reported, and further, the energy efficiency of the feed is expected to increase the effectiveness of feed reduction and disease prevention.

この研究では、カシューナッツ殻液とヤシやオリーブなど数十種の植物性油を抽出、牛の胃液に当たるルーメン液をガラス容器に入れて 病原菌の増減を調べた結果について、カシューナッツの殻を砕いた植物油の抑制が強かったこと、植物の葉に生息するシュードザイマと呼ばれる酵母菌から分泌される液体も、同様の効果があったこと、ルーメン液のネバネバ感が和らぐことでガスの発生が抑制され、メタンの発生量はいずれも9割削減できたことなどを報告している。   In this study, we extracted cashew nut shell liquid and dozens of vegetable oils such as palm and olives, put the rumen liquid that corresponds to the gastric juice of cattle into a glass container, and examined the increase and decrease of pathogenic bacteria. The liquid secreted from the yeast called pseudozyma that inhabits the leaves of the plant had the same effect, and the gastric production was suppressed by mitigating the stickiness of the rumen solution. It has been reported that the generation amount of each has been reduced by 90%.

ところで、カシューナッツ殻液は、インド、ベトナム、ブラジル等の熱帯地域で収穫されるカシューナッツの殻から採取される液であり、ベンゼン環に水酸基と飽和もしくは不飽和脂肪酸が付加した化合物である。主成分であるアナカルド酸を熱処理により脱炭酸して熱的に安定なカルダノールを主成分とする工業用に加工される。   By the way, cashew nut shell liquid is a liquid collected from cashew nut shells harvested in tropical regions such as India, Vietnam, and Brazil, and is a compound in which a hydroxyl group and a saturated or unsaturated fatty acid are added to a benzene ring. The main component, anacardic acid, is decarboxylated by heat treatment and processed for industrial use, which is mainly composed of thermally stable cardanol.

カシューナッツ殻液は、いままで、自動車や鉄道車両のブレーキ用摩擦調整材、塗料などの原材料として多用されてきたが、前述のように、カシューナッツ殻液には、牛のげっぷとして排出されるメタンガス発生の抑制効果、飼料の削減や病気予防にも効果が期待されることから、家畜の餌となる飼料の添加剤として注目を浴びるようになってきた。特にカシューナッツ殻液の主成分であるアナカルド酸には、抗菌作用があることが知られており、とくにグラム陽性菌に対してその効果が期待できることもわかってきた。しかしながら、アナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を使用する場合には下記のような問題がある。   Up to now, cashew nut shell liquid has been used extensively as a raw material for friction modifiers and paints for automobiles and railway vehicles. As mentioned above, cashew nut shell liquid generates methane gas that is discharged as beef beef. It has been attracting attention as an additive for feed that is used as feed for livestock because it is expected to be effective in reducing the amount of feed and reducing feed and preventing disease. In particular, anacardic acid, which is the main component of cashew nut shell liquid, is known to have an antibacterial action, and it has been found that the effect can be expected especially against gram-positive bacteria. However, when using cashew nut shell liquid containing anacardic acid, there are the following problems.

すなわち、
(1)輸送中の温度変化の影響によりアナカルド酸のカルボキシル基が脱炭酸してカルダノールに変化し、有効成分であるアナカルド酸が減少したり、なくなったりする、
(2)脱炭酸に伴って炭酸ガスが発生し、発生した炭酸ガスのため、カシューナッツ殻液を収容した梱包容器の内圧が上昇し、容器の膨張、あるいは内容物の吐出や容器が爆発する危険がある、
(3)アナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を冷蔵もしくは冷凍状態で、輸送または保管することも出来るが、カシューナッツ殻液の温度を低く保つためのエネルギーが必要となって、コスト高となる。また、たとえカシューナッツ殻液を低温に保っていてもアナカルド酸のカルボキシル基の脱炭酸化反応は避けられず、脱炭酸が徐々に起こって長期の保存ができない、
(4)作業者の皮膚に付着するとひどいカブレを生じる危険がある、
といった問題がある。このような問題を解消できれば、カシューナッツ殻液が動物用飼料の添加剤としてさらなる活用が期待される。
特許公開2001−151675号公報 出光興産ニュースリリース 2007年度「牛のルーメン機能を改善する天然素材を北海道大学と共同で発見」
That is,
(1) The carboxyl group of anacardic acid is decarboxylated due to the influence of temperature change during transportation and changes to cardanol, and the anacardic acid which is an active ingredient is reduced or eliminated.
(2) Carbon dioxide gas is generated along with decarboxylation, and the generated carbon dioxide gas increases the internal pressure of the packing container containing the cashew nut shell liquid, causing the container to expand or discharge the contents or explode the container. There is,
(3) Although cashew nut shell liquid containing anacardic acid can be transported or stored in a refrigerated or frozen state, energy for keeping the temperature of the cashew nut shell liquid low is required, resulting in high costs. In addition, even if the cashew nut shell liquid is kept at a low temperature, the decarboxylation reaction of the carboxyl group of anacardic acid is unavoidable, and decarboxylation occurs gradually and cannot be stored for a long time.
(4) There is a risk of causing serious blurring if it adheres to the skin of the worker.
There is a problem. If such problems can be solved, cashew nut shell liquid is expected to be further utilized as an additive for animal feed.
Japanese Patent Publication No. 2001-151675 Idemitsu Kosan News Release 2007 “Co-discovery with Hokkaido University of Natural Materials that Improve the Lumen Function of Cattle”

解決しようとする課題は、カシューナッツ殻液を動物用飼料添加剤として用いるには、輸送中の温度変化の影響、脱炭酸に伴う炭酸ガスの発生、人体にカブレを生じさせるといった問題を解決しなければならないという点である。   The problem to be solved is that in order to use cashew nut shell liquid as an animal feed additive, the effects of temperature changes during transportation, the generation of carbon dioxide accompanying decarboxylation, and the occurrence of fog on the human body must be solved. It must be.

本発明は、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸を選択的にアナカルド酸金属塩に改質することによって、アナカルド酸のカルボキシル基はカルダノールに変化せず、したがって炭酸ガスは発生せず、その有効性を維持することを最大の特徴とする。あわせて、カブレの成分であるアナカルド酸は、カブレの生じにくいアナカルド酸金属塩に変化して人体に対するカブレを低減できる。   According to the present invention, by selectively modifying anacardic acid contained in cashew nut shell liquid to an anacardic acid metal salt, the carboxyl group of anacardic acid does not change to cardanol, and therefore carbon dioxide is not generated, and its effectiveness It is the greatest feature to maintain. In addition, anacardic acid which is a component of fog is changed to an anacardic acid metal salt which is less likely to cause fog and can reduce fog on the human body.

さらに、改質されたアナカルド酸金属塩を含むカシュー殻液に腑形剤と多孔質の粉末とのうちの少なくとも一方もしくは両方を添加して上記カシューナッツ殻液を固体化すれば、カブレをさらに低減できる。   Furthermore, adding at least one or both of a mold and a porous powder to the cashew shell liquid containing the modified metal salt of anacardic acid to solidify the cashew nut shell liquid further reduces fog. it can.

本発明によれば、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸を1種類以上のアルカリ金属またはアルカリ土類金属と反応させて安定なアナカルド酸金属塩に改質するため、輸送および保管中の脱炭酸、炭酸ガスの噴出をなくして、輸送および保管の期間中、一定の品質を保ち、環境の変化によっても劣化せず、さらには、取扱者のカブレの恐れを低減することができる。したがって、改質されたアナカルド酸金属塩を含むカシューナッツ殻液をそのまま飼料に添加して動物に与えることができ、アナカルド酸金属塩は、動物の胃で分解されてアナカルド酸に再生され、動物の体内で、アナカルド酸の有する作用を発揮してメタンガス発生の抑制、病気予防の効果が得られ、飼料の削減の効果が得られる。さらに、改質されたアナカルド酸金属塩を含むカシューナッツ殻液を腑形剤と多孔質の粉末との内の少なくとも一方を添加して固形化することによって、動物の取扱者に対するカブレをさらに低減でき、飼料を使用するさいのハンドリング性の向上を図り、カシューナッツ殻液を飼料分野において大いに活用することが可能となる。   According to the present invention, anacardic acid contained in cashew nut shell liquid is reacted with one or more alkali metals or alkaline earth metals to be modified into a stable anacardic acid metal salt. Elimination of carbon dioxide gas can be eliminated to maintain a certain quality during the transportation and storage period, no deterioration due to environmental changes, and further reduction in the risk of camera shake. Therefore, the cashew nut shell liquid containing the modified anacardic acid metal salt can be added to the feed as it is to give the animal, and the anacardic acid metal salt is decomposed in the animal stomach and regenerated into anacardic acid, In the body, the effects of anacardic acid are exerted to suppress the generation of methane gas, prevent disease, and reduce feed. In addition, the cashew nut shell liquid containing the modified metal salt of anacardic acid can be solidified by adding at least one of a mold and a porous powder to further reduce the fog on animal handlers. Therefore, it is possible to improve the handling property when using the feed, and to greatly utilize the cashew nut shell liquid in the feed field.

本発明は、カシューナッツ殻液に、有効成分としてアナカルド酸金属塩を含む動物用飼料添加剤であって、前記アナカルド酸金属塩は、カシューナッツ殻液に1種類以上のアルカリ金属またはアルカリ土類金属を添加してカシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸が選択的に改質されたものである。   The present invention is an animal feed additive containing an anacardic acid metal salt as an active ingredient in cashew nut shell liquid, wherein the anacardic acid metal salt contains at least one alkali metal or alkaline earth metal in cashew nut shell liquid. The anacardic acid contained in the cashew nut shell liquid is selectively modified.

本発明による動物用飼料添加剤に加工する処理の説明に先立ち、本発明に用いるアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液について、その概要を説明する。
まず、カシューナッツは、天然に存在する熱帯性植物の実であり、カシューナッツ殻液は、カシューナッツの実を採取する際、副生物として得られるカシューナッツの殻に含まれた油状の液体である。カシューナッツの実には、蛋白質と糖質などが含まれており、食用としてミックスナッツなどのスナックや料理に用いられる。
Prior to the description of the processing to be processed into the animal feed additive according to the present invention, the outline of the cashew nut shell liquid containing anacardic acid used in the present invention will be described.
First, cashew nuts are naturally occurring tropical plant fruits, and cashew nut shell liquid is an oily liquid contained in cashew nut shells obtained as a by-product when collecting cashew nut fruits. Cashew nuts contain protein and sugar, and are used for snacks and dishes such as mixed nuts for food.

カシューナッツ殻液には、アナカルド酸、カルドール、2−メチルカルドール、カルダノールなどの成分が含まれている。その含有量はカシューナッツの産地により若干の差があるが、アナカルド酸約75重量%、カルドール約20重量%、2−メチルカルドールおよびカルダノールを約5重量%である。   Cashew nut shell liquid contains components such as anacardic acid, cardol, 2-methylcardol, and cardanol. Although the content varies slightly depending on the cashew nut production region, it is about 75% by weight of anacardic acid, about 20% by weight of cardol, and about 5% by weight of 2-methylcardol and cardanol.

本発明は、カシューナッツ殻液を動物用飼料添加剤に使用するに際し、採取したカシューナッツ殻液を炭酸ガスの発生による危険の除去とアナカルド酸の減少を回避することによって、品質の安定を図り、併せてかぶれのおそれを低減するため、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸を選択的アナカルド酸金属塩に改質するものである。改質処理は、アナカルド酸を含有したカシューナッツ殻液に1種類以上のアルカリ金属又はアルカリ土類金属を添加し、アナカルド酸をアルカリ金属又はアルカリ土類金属と反応させてアナカルド酸金属塩を生成させる処理である。   The present invention, when using cashew nut shell liquid as an animal feed additive, aims to stabilize the quality of the collected cashew nut shell liquid by eliminating the danger due to the generation of carbon dioxide gas and avoiding the reduction of anacardic acid. In order to reduce the risk of rash, the anacardic acid contained in the cashew nut shell liquid is modified into a selective anacardic acid metal salt. In the modification treatment, one or more types of alkali metal or alkaline earth metal are added to cashew nut shell liquid containing anacardic acid, and anacardic acid is reacted with alkali metal or alkaline earth metal to generate an anacardic acid metal salt. It is processing.

アナカルド酸とアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩の少なくとも一種類とを室温のもとで、数時間反応させると、アナカルド酸金属塩が合成される。使用するアルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩としては水酸化カルシウム、水酸化カリウム等が使用できるが、コスト面、安全面では、特に水酸化カルシウムが好ましい。   When anacardic acid is reacted with at least one of alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate, hydrogen carbonate, phosphate, and hydrogen phosphate at room temperature for several hours, anacardic acid Metal salts are synthesized. Calcium hydroxide, potassium hydroxide, etc. can be used as the alkali metal, alkaline earth metal hydroxide, carbonate, hydrogen carbonate, phosphate, hydrogen phosphate used, but in terms of cost and safety In particular, calcium hydroxide is preferred.

アナカルド酸を金属塩化する際の水酸化カルシウムの仕込み比率は、原料であるアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液に対し、0.1〜2.0モル、好ましくは0.3〜1.5モルである。水酸化カルシウムなどが0.1モル未満であるとアナカルド酸の金属塩化反応が十分に進行しない可能性があり、一方、2.0モルを超えると未反応の水酸化カルシウムなどが残存しコスト高となる可能性があるので好ましくない。   The charging ratio of calcium hydroxide when metallizing anacardic acid is 0.1 to 2.0 mol, preferably 0.3 to 1.5 mol with respect to the cashew nut shell liquid containing anacardic acid as a raw material. is there. If the amount of calcium hydroxide or the like is less than 0.1 mol, the metal chloride reaction of anacardic acid may not proceed sufficiently. On the other hand, if the amount exceeds 2.0 mol, unreacted calcium hydroxide or the like remains and the cost increases. This is not preferable.

改質処理において、アナカルド酸をアルカリ金属又はアルカリ土類金属と反応させてアナカルド酸金属塩を生成させた後、さらに選択処理として、アナカルド酸金属塩以外の物質であるカシューナッツ殻液に含まれるカルダノール、カルドールおよび2−メチルカルドールの3種類の内、少なくとも1種類以上を分離除去する。これによって、アナカルド酸金属塩の濃度が上がり、後の再生処理において、工業的に分離・精製が困難なアナカルド酸を比較的高濃度で分離再生することができる。   In the reforming treatment, anacardic acid is reacted with an alkali metal or alkaline earth metal to produce an anacardic acid metal salt, and further, as a selective treatment, cardanol contained in cashew nut shell liquid that is a substance other than the anacardic acid metal salt , Cardol and 2-methylcardol are separated and removed. As a result, the concentration of the anacardic acid metal salt increases, and anacardic acid, which is difficult to separate and purify industrially, can be separated and regenerated at a relatively high concentration in the subsequent regeneration treatment.

なお、カシューナッツ殻液の液中にアナカルド酸金属塩を生成する際、および/またはカシューナッツ殻液中からアナカルド酸金属塩を分離するに際し、粘度が高いと混合攪拌不足や、ろ過の際の歩留まり低下等の不具合が生じる可能性がある。このような問題を解消するため、改質処理において、その粘度上昇を抑えるための溶剤を添加することが望ましい。カシューナッツ殻液の粘度の上昇を抑えることによって改質処理の作業性を向上できる。使用する溶媒には、特に指定はないが、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒が挙げられる。そのなかでも、特にコスト面でイソプロピルアルコールが適している。   When forming anacardic acid metal salt in the cashew nut shell liquid and / or separating the anacardic acid metal salt from the cashew nut shell liquid, if the viscosity is high, mixing agitation is insufficient and the yield during filtration is reduced. Such a problem may occur. In order to solve such a problem, it is desirable to add a solvent for suppressing the increase in viscosity in the reforming treatment. The workability of the modification treatment can be improved by suppressing the increase in the viscosity of the cashew nut shell liquid. The solvent to be used is not particularly specified, but alcohol solvents such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol and n-butyl alcohol, ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone, hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, diethyl ether, Examples include ether solvents such as tetrahydrofuran, and ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate. Of these, isopropyl alcohol is particularly suitable in terms of cost.

アナカルド酸金属塩化の際の反応温度は脱炭酸以下の温度に限定されるが、通常10〜100℃、好ましくは、20〜80℃である。反応温度が10℃未満であると、アナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液の粘性が上がり、一方、100℃を越えると、脱炭酸のおそれがある。   Although the reaction temperature in the case of anacardic acid metal chloride is limited to the temperature below decarboxylation, it is 10-100 degreeC normally, Preferably it is 20-80 degreeC. When the reaction temperature is less than 10 ° C, the viscosity of the cashew nut shell liquid containing anacardic acid increases. On the other hand, when the reaction temperature exceeds 100 ° C, decarboxylation may occur.

次にカシューナッツ殻液のカブレについてその発生機構を説明する。カシューナッツ殻液によるカブレは、アレルギー性の接触性皮膚炎である。アレルギーは免疫反応の作用機序からI型からIV型に分類され、カシューナッツ殻液によるカブレはIV型に分類される。IV型は細胞性免疫が関係するアレルギー反応で、表皮中のランゲルハンス細胞が異物を認識し、この物質と結合し自身がリンパ管に移動することにより免疫機構が始動する形態をとる。   Next, the generation mechanism of the cashew nut shell liquid fog will be described. Cabbage caused by cashew nut shell liquid is allergic contact dermatitis. Allergies are classified from type I to type IV according to the mechanism of action of the immune reaction, and fog due to cashew nut shell liquid is classified into type IV. Type IV is an allergic reaction related to cellular immunity. Langerhans cells in the epidermis recognize foreign substances, bind to this substance, and move to lymphatic vessels to initiate the immune mechanism.

カシュー殻液成分によるカブレは、ランゲルハンス細胞がカシュー成分を異物(アレルゲン)と認識し、カシューナッツ殻液成分とランゲルハンス細胞が結合しリンパ内に移動することにより引き起こされる。したがって、カシューナッツ殻液成分の皮膚内への浸透を防ぎ、ランゲルハンス細胞との結合を阻害できれば、カブレを防ぐことが可能である。   The fog caused by the cashew shell fluid component is caused by the Langerhans cell recognizing the cashew component as a foreign substance (allergen), and the cashew nut shell fluid component and the Langerhans cell are combined and migrated into the lymph. Therefore, if the cashew nut shell liquid component is prevented from penetrating into the skin and binding to the Langerhans cells can be inhibited, it is possible to prevent fogging.

カシューナッツ殻液によるカブレは、カシューナッツ殻液を固形化し、表皮中に浸透しにくい形状にすることにより回避することができる。カシューナッツ殻液を固形化するには、カシューナッツ殻液を粉体と混ぜ合わすのが容易で、簡単である。固体化のための粉体としては、腑形剤、多孔質材が好適である。腑形剤としては、乳糖、セルロース類、小麦粉、コーンスターチ、ふすま、糠等が挙げられる。多孔質材としては、ゼオライト、シリカゲル、珪藻土、炭などが挙げられる。腑形剤、多孔質材は、それぞれ単独でカシューナッツ殻液に混ぜ合わせても、あるいは、両者を併用してもよい。すなわち、腑形剤または前記多孔質の粉末のうちの少なくとも1種類を任意に選定してこれをカシューナッツ殻液に選択的に添加混合することによって固形化できる。   The fog caused by the cashew nut shell liquid can be avoided by solidifying the cashew nut shell liquid and making it difficult to penetrate into the epidermis. To solidify the cashew nut shell liquid, it is easy and easy to mix the cashew nut shell liquid with the powder. As the powder for solidification, a corrugating agent and a porous material are suitable. Examples of the glazing agent include lactose, celluloses, wheat flour, corn starch, bran, and rice bran. Examples of the porous material include zeolite, silica gel, diatomaceous earth, and charcoal. The glazing agent and the porous material may be mixed alone with the cashew nut shell liquid, or both may be used in combination. That is, it can be solidified by arbitrarily selecting at least one of the glaze form or the porous powder and selectively adding and mixing it to the cashew nut shell liquid.

腑形剤および/または多孔質材の配合量は、カシューナッツ殻液100重量部に対して30〜1000重量部であり、好ましくは50〜800重量部である。配合量が30重量部より少ないと液状のものが残存し、カシューナッツ殻液成分の皮膚内への浸透を防ぎきれずにカブレが発生する恐れがある。   The blending amount of the glaze forming agent and / or the porous material is 30 to 1000 parts by weight, preferably 50 to 800 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cashew nut shell liquid. If the blending amount is less than 30 parts by weight, a liquid product remains, and there is a possibility that the cashew nut shell liquid component cannot be prevented from penetrating into the skin and fog occurs.

以上の処理によって得られたアナカルド酸金属塩を有効成分として含むカシューナッツ殻液をそのままあるいは、腑形剤と多孔質の粉末とのうちの少なくとも一方を添加してカシューナッツ殻液を固体化して飼料に添加する。動物がその飼料を食べると、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸金属塩は、動物の胃の中で分解されてアナカルド酸に再生され、動物の体内で、アナカルド酸の有する作用が発揮され、牛に与えたときには、げっぷとして排出されるメタンの発生が抑制され、さらに、飼料のエネルギー効率を高め、飼料を削減し、病気予防を図ることができる。   The cashew nut shell liquid containing the anacardic acid metal salt obtained by the above treatment as an active ingredient is used as it is or by adding at least one of a mold and a porous powder to solidify the cashew nut shell liquid into a feed. Added. When an animal eats its feed, the metal salt of anacardic acid contained in the cashew nut shell liquid is broken down in the animal's stomach and regenerated into anacardic acid, and the action of anacardic acid is exerted in the animal's body. , The generation of methane discharged as a belch is suppressed, and further, the energy efficiency of the feed can be increased, the feed can be reduced, and disease prevention can be achieved.

以下に本発明の実施例を説明する。以下の実験では、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸をアナカルド酸カルシウムに合成し、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸カルシウムの有効性、保存性を確認するため、アナカルド酸カルシウムをもとのアナカルド酸に再生し、改質処理後のカシューナッツ殻液と、再生処理後のカシューナッツ殻液とのカルボン酸の吸収強度を比較し、カシューナッツ殻液中に含まれるアナカルド酸の変化の有無を検証した。   Examples of the present invention will be described below. In the following experiment, anacardic acid contained in cashew nut shell liquid was synthesized into calcium anacardate, and the effectiveness and preservation of calcium anacardate contained in cashew nut shell liquid were confirmed. The absorption strength of carboxylic acid was compared between the cashew nut shell liquid after the modification treatment and the cashew nut shell liquid after the regeneration treatment, and the presence or absence of a change in the anacardic acid contained in the cashew nut shell liquid was verified.

[実施例1]
(アナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液の合成)
ベトナム産ローカシューナッツの実と殻を分離し、殻を圧搾機で搾りアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を抽出した。磁性乳鉢に抽出したアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液500gと水酸化カルシウム50gと蒸留水50gを仕込みラボミルにセットし室温で約1時間攪拌混合し、アナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液を得た。
[Example 1]
(Synthesis of cashew nut shell liquid containing calcium anacardate)
The fruit and shell of Vietnamese cashew nuts were separated, and the shells were squeezed with a press to extract cashew nut shell liquid containing anacardic acid. 500 g of cashew nut shell liquid containing anacardic acid extracted in a magnetic mortar, 50 g of calcium hydroxide and 50 g of distilled water were charged and set in a lab mill, and stirred and mixed at room temperature for about 1 hour to obtain a cashew nut shell liquid containing calcium anacardate.

(保存試験)
前記(アナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液の合成)によって得たアナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液を150℃で1時間加熱処理した。
(アナカルド酸含有カシューナッツ殻液の再生)
温度計、攪拌装置、冷却缶を備えた内容積10リットルの3つ口フラスコに、前記保存試験で処理を行ったアナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液400gとn−ヘキサン3000gを入れた後、1%塩酸水溶液2000gを徐々に滴下した。その後、室温、常圧下で約60分混合した。得られた反応液を分液ロートに仕込み水層を除去した。次いでエバポレーターに反応液を仕込み、3mmHgの減圧下、常温でn−ヘキサンを蒸留させ再生したアナカルド酸含有カシューナッツ殻液を得た。
(Preservation test)
The calcium anacardate-containing cashew nut shell liquid obtained by the above (synthesis of calcium anacardate-containing cashew nut shell liquid) was heat-treated at 150 ° C. for 1 hour.
(Regeneration of anacardic acid-containing cashew nut shell liquid)
After adding 400 g of cashew nut shell liquid containing calcium anacardate and 3000 g of n-hexane treated in the storage test to a three-necked flask having an internal volume of 10 liters equipped with a thermometer, a stirrer, and a cooling can, 1% 2000 g of hydrochloric acid aqueous solution was gradually added dropwise. Thereafter, the mixture was mixed at room temperature and normal pressure for about 60 minutes. The obtained reaction solution was charged into a separatory funnel and the aqueous layer was removed. Next, the reaction solution was charged into an evaporator, and an anacardic acid-containing cashew nut shell liquid regenerated by distilling n-hexane at room temperature under a reduced pressure of 3 mmHg was obtained.

(有効性試験)
その後、処理前のカシューナッツ殻液と再生したアナカルド酸含有カシューナッツ殻液をフーリエ変換型赤外線分光光度計で分析し、3100cm−1と1650cm−1付近のカルボン酸の吸収強度を比較し、変化の無い事を確認した。
(Efficacy test)
Thereafter, the cashew nut shell liquid before treatment and the regenerated anacardic acid-containing cashew nut shell liquid were analyzed with a Fourier transform infrared spectrophotometer, and the absorption strengths of carboxylic acids in the vicinity of 3100 cm −1 and 1650 cm −1 were compared. I confirmed that.

[実施例2]
(アナカルド酸カルシウムの合成)
ベトナム産ローカシューナッツの実と殻を分離し、殻を圧搾機で搾りアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を抽出した。温度計、攪拌装置、冷却缶を備えた内容積10リットルの3つ口フラスコに、抽出したアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液810gとイソプロピルアルコール3690gを入れた後、水酸化カルシウム100gと蒸留水100gを仕込んだ。その後、60℃に昇温し、4時間還流させつつ攪拌を継続し、アナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液を生成した。次に得られた生成物を濾過し濾布上の残渣を60℃で1時間乾燥し、アナカルド酸カルシウムを得た。
[Example 2]
(Synthesis of calcium anacardate)
The fruit and shell of Vietnamese cashew nuts were separated, and the shells were squeezed with a press to extract cashew nut shell liquid containing anacardic acid. 810 g cashew nut shell liquid containing extracted anacardic acid and 3690 g isopropyl alcohol are placed in a 10-liter three-necked flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a cooling can, and then 100 g calcium hydroxide and 100 g distilled water. Was charged. Thereafter, the temperature was raised to 60 ° C., and the stirring was continued while refluxing for 4 hours to produce a cashew nut shell liquid containing calcium anacardate. Next, the obtained product was filtered, and the residue on the filter cloth was dried at 60 ° C. for 1 hour to obtain calcium anacardate.

(保存試験)
前記(アナカルド酸カルシウムの合成)によって得たアナカルド酸カルシウム含有カシューナッツ殻液を150℃で1時間加熱処理した。
(アナカルド酸の再生)
温度計、攪拌装置、冷却缶を備えた内容積10リットルの3つ口フラスコに、前記保存試験で処理を行ったアナカルド酸カルシウム400gとn−ヘキサン3000gを入れた後、1%塩酸水溶液2000gを徐々に滴下した。その後、室温、常圧下で約60分混合した。得られた反応液を分液ロートに仕込み水層を除去した。次いでエバポレーターに反応液を仕込み、3mmHgの減圧下、常温でn−ヘキサンを蒸留させ再生したアナカルド酸を得た。
(Preservation test)
The cashew nut shell liquid containing calcium anacardate obtained by the above (synthesis of calcium anacardate) was heat-treated at 150 ° C. for 1 hour.
(Regeneration of anacardic acid)
Into a 10-liter three-necked flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a cooling can, 400 g of calcium anacardate and 3000 g of n-hexane treated in the storage test were added, and 2000 g of 1% hydrochloric acid aqueous solution was added. Slowly dropped. Thereafter, the mixture was mixed at room temperature and normal pressure for about 60 minutes. The obtained reaction solution was charged into a separatory funnel and the aqueous layer was removed. Next, the reaction solution was charged in an evaporator, and regenerated anacardic acid was obtained by distilling n-hexane at room temperature under a reduced pressure of 3 mmHg.

(有効性試験)
その後、処理前のカシューナッツ殻液と再生したアナカルド酸をフーリエ変換型赤外線分光光度計で分析し、3100cm−1と1650cm−1付近のカルボン酸の吸収強度を比較し、変化の無い事を確認した。
(Efficacy test)
Thereafter, the cashew nut shell liquid before treatment and the regenerated anacardic acid were analyzed with a Fourier transform infrared spectrophotometer, and the absorption strengths of carboxylic acids in the vicinity of 3100 cm −1 and 1650 cm −1 were compared to confirm that there was no change. .

[比較例1]
実施例1でベトナム産ローカシューナッツから抽出したアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を150℃で1時間加熱処理した。その後、処理前後のカシューナッツ殻液をフーリエ変換型赤外線分光光度計で分析し、3100cm−1と1650cm−1付近のカルボン酸の吸収強度を比較し、熱処理後のカシューナッツ殻液ではカルボン酸の吸収が消滅していることを確認した。
以上、実施例1,2に明らかなとおり、改質処理によってカシューナッツ殻液に含まれる有効成分としてのアナカルド酸は変化、変質せず、その働きが低下しないことが明らかになった。
[Comparative Example 1]
The cashew nut shell liquid containing anacardic acid extracted from Vietnamese locust nuts in Example 1 was heat-treated at 150 ° C. for 1 hour. Thereafter, the cashew nut shell liquid before and after the treatment was analyzed with a Fourier transform infrared spectrophotometer, and the absorption strengths of carboxylic acids in the vicinity of 3100 cm −1 and 1650 cm −1 were compared. Confirmed disappearance.
As described above, as clearly shown in Examples 1 and 2, it was revealed that the anacardic acid as an active ingredient contained in the cashew nut shell liquid does not change or change in quality due to the modification treatment, and its function does not deteriorate.

[実施例3]
(カブレ性の試験)
(1)実験の概要
カシューナッツ殻液を実験例1,2の処理を行なったものに対し、以下に示す接触試験(以下パッチテストという)を行った。比較のため、比較例1,2の処理によって得られたカシューナッツ殻液を用いて同様にパッチテストを行った。
[Example 3]
(Test for fogging)
(1) Outline of Experiment The following contact test (hereinafter referred to as a patch test) was performed on the cashew nut shell liquid subjected to the treatment of Experimental Examples 1 and 2. For comparison, a patch test was similarly performed using the cashew nut shell liquid obtained by the treatment of Comparative Examples 1 and 2.

(実験例1)ベトナム産ローカシューナッツの実と殻を分離し、殻を圧搾機で搾りアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を抽出した。磁性乳鉢にアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液100gと水酸化カルシウム10gの蒸留水10gの混合液を仕込みラボミルにセットし、室温で約1時間攪拌混合した。アナカルド酸金属塩を含有するカシューナッツ殻液を得た。 (Experimental example 1) The fruit and shell of Vietnamese cashew nut were separated, and the shell was squeezed with a press to extract cashew nut shell liquid containing anacardic acid. A magnetic mortar was charged with a mixed solution of 100 g of cashew nut shell liquid containing anacardic acid and 10 g of distilled water of 10 g of calcium hydroxide, set in a lab mill, and stirred and mixed at room temperature for about 1 hour. A cashew nut shell liquid containing an anacardic acid metal salt was obtained.

(実験例2)実験例1で得たアナカルド酸金属塩を含有するカシューナッツ殻液100gに、小麦粉500gを5回に分けて添加した。その後、粉末状になるまで室温で約1時間攪拌を継続し生成物を得た。 (Experimental Example 2) To 100 g of cashew nut shell liquid containing the anacardic acid metal salt obtained in Experimental Example 1, 500 g of flour was added in five portions. Then, stirring was continued at room temperature for about 1 hour until it became powdery, and a product was obtained.

(比較例1)ベトナム産ローカシューナッツの実と殻を分離し、殻を圧搾機で搾りアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を抽出した。
(比較例2)比較例1のアナカルド酸を含んだカシューナッツ殻液を脱炭酸のため180℃で1時間処理し、アナカルド酸を含まないカシューナッツ殻液を得た。
(Comparative example 1) The fruit and shell of Vietnamese cashew nut were separated, and the shell was squeezed with a press to extract cashew nut shell liquid containing anacardic acid.
Comparative Example 2 The cashew nut shell liquid containing the anacardic acid of Comparative Example 1 was treated at 180 ° C. for 1 hour for decarboxylation to obtain a cashew nut shell liquid containing no anacardic acid.

(2)パッチテストの要領
通常、カシューナッツ殻液によるカブレは、カシューナッツ殻液に接触した後、数時間から遅くとも24時間以内に人体に赤斑や水泡、潰瘍となって現われ、接触部位やその周辺だけでなく、場合によっては全身に発症することもある。これは、個人差・個体の体調の違いによっても発症の程度に差があって、全くカブレない者もいる。そこで、実際の試験では最長148時間(1週間)行なって治癒効果も確認したが、以下の実施例では24時間後の発症状態の結果のみを記載する。
(2) Procedure for patch test Normally, rashes caused by cashew nut shell liquid appear as red spots, blisters, or ulcers on the human body within 24 hours at the latest after contact with cashew nut shell liquid. In addition, it may develop throughout the body in some cases. This is because there are differences in the degree of onset depending on individual differences and physical condition of individuals, and there are some people who are not at all blurred. Therefore, in an actual test, the healing effect was confirmed by conducting a maximum of 148 hours (one week), but in the following examples, only the result of the onset state after 24 hours is described.

カシューナッツ殻液のパッチテストは、人体の上腕若しくは前腕の内側の皮膚に直接カシューナッツ殻液を直径5mm程度の大きさに3分間静置した後、布で拭き取り、エチルアルコールで更に拭き取ったのち、石ケン水で洗浄した。   In the cashew nut shell liquid patch test, the cashew nut shell liquid is left on the skin inside the upper arm or forearm of the human body for 3 minutes in a size of about 5 mm in diameter, wiped with a cloth, further wiped with ethyl alcohol, Washed with Ken water.

(3)カブレ発症状態の判定方法
カブレ発症状態の判定は24時間後に次の基準に従って目視で判定した。発症なしを0、赤斑の軽度を1、やや軽度を2、やや重症を3、重症を4、水泡の軽度を5、重症を6、潰瘍を7として判断し記録した。被験者はアルファベットで区別した。
(3) Judgment method of fogging onset state The judgment of the fogging onset state was judged visually according to the following criteria after 24 hours. The severity was recorded as 0 for no onset, 1 for mild erythema, 2 for mild, 3 for severe, 4 for mild, 5 for mild, 7 for severe, and 7 for ulcer. Subjects were distinguished alphabetically.

(4)パッチテストの結果
パッチテストの結果を表1に示す。

Figure 2010088363
(4) Results of patch test Table 1 shows the results of the patch test.
Figure 2010088363

以上表1に明らかなように、実験例2によれば、全員が赤斑の軽度1以下に抑えられた。また、実験例1では、被験者A、Dにやや軽度の発症が見られたが、被験者Bにはいずれの実験例のものでも全く発症は見られなかった。これに対して比較例では、全員が発症し、特に被験者Dは、比較例1に対して重症の反応を示し、比較例2に対してはやや重症の反応を示した。   As is apparent from Table 1 above, according to Experimental Example 2, all of them were suppressed to mild 1 or less of erythema. In Experimental Example 1, subjects A and D had slightly mild onset, but Subject B had no onset in any of the experimental examples. On the other hand, in the comparative example, all of the patients developed symptoms, and in particular, the subject D showed a severe reaction to the comparative example 1 and a somewhat severe reaction to the comparative example 2.

この実験例では、被験者Bがカシューナッツ殻液に対する耐性が最も高く、被験者Dが最も低いと判断されるが、カシュー殻液の主要成分であるアナカルド酸をアナカルド酸金属塩にしたことによってその効果がみられ、さらに固形化することによりカブレ性を低減又は消失できることが明らかになった。以上、実験にはゼオライト粉末を用いたが、ゼオライト粉末に限らず、シリカゲル、珪藻土、炭などの多孔質材であっても、さらには乳糖、セルロース類、小麦粉、コーンスターチ、ふすま、糠等の腑形剤であっても同様の効果が得られた。   In this experimental example, it is judged that subject B has the highest resistance to cashew nut shell liquid and subject D has the lowest. However, the effect is obtained by using anacardic acid metal salt as the main component of cashew shell liquid. It was found that the fogging property can be reduced or eliminated by further solidification. As described above, zeolite powder was used in the experiment. However, not only zeolite powder, but also porous materials such as silica gel, diatomaceous earth, charcoal, etc. Similar effects were obtained even with the form.

輸送や保存の際の危険性が無くなり、品質、安定性に優れ、かつ作業者がカブレの危険性から開放されることから、今後飼料分野での活発な利用が期待できる。   Since there is no danger during transportation and storage, it is excellent in quality and stability, and the operator is freed from the risk of fogging, so it can be expected to be actively used in the feed field in the future.

Claims (5)

動物用飼料の有効成分としてアナカルド酸金属塩を含むことを特徴とする動物用飼料添加剤。   An animal feed additive comprising an anacardic acid metal salt as an active ingredient of an animal feed. 動物用飼料の有効成分としてアナカルド酸金属塩を含む動物用飼料添加剤であって、
前記アナカルド酸金属塩は、カシューナッツ殻液に含まれるアナカルド酸が選択的に改質されたものであることを特徴とする動物用飼料添加剤。
Animal feed additive containing an anacardic acid metal salt as an active ingredient of animal feed,
The animal feed additive for animals, wherein the anacardic acid metal salt is one obtained by selectively modifying anacardic acid contained in a cashew nut shell liquid.
前記アナカルド酸金属塩は、カシューナッツ殻液に1種類以上のアルカリ金属またはアルカリ土類金属が添加されてカシューナッツ殻液中に合成されたものであることを特徴とする請求項1に記載の動物用飼料添加剤。   The animal metal according to claim 1, wherein the anacardic acid metal salt is synthesized in cashew nut shell liquid by adding one or more kinds of alkali metal or alkaline earth metal to cashew nut shell liquid. Feed additive. 前記カシューナッツ殻液中から前記アナカルド酸金属塩以外の物質は除去されていることを特徴とする請求項1に記載の動物用飼料添加剤。   2. The animal feed additive according to claim 1, wherein substances other than the metal salt of anacardic acid are removed from the cashew nut shell liquid. 前記アナカルド酸金属塩を含むカシューナッツ殻液は、腑形剤と多孔質の粉末とのうちの少なくとも一方が添加されて固体化されているものであることを特徴とする請求項1又は3のいずれか一に記載の動物用飼料添加剤。   The cashew nut shell liquid containing the anacardic acid metal salt is solidified by adding at least one of a candy and a porous powder. Animal feed additive according to any one of the above.
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