JP2010082545A

JP2010082545A - ガス吸着材料

Info

Publication number: JP2010082545A
Application number: JP2008254291A
Authority: JP
Inventors: Masashi Goto; 万佐司後藤; Masahiro Furukawa; 昌宏古川
Original assignee: NGK Insulators Ltd
Current assignee: NGK Insulators Ltd
Priority date: 2008-09-30
Filing date: 2008-09-30
Publication date: 2010-04-15

Abstract

【課題】水素の吸着量及び構造安定性をより高めることができる新規のガス吸着材料を提供する。
【解決手段】ガス吸着材料は、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子（ｐ−ヒドロキシ安息香酸）と金属核（Ｚｎ）とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有する第１材料と、触媒金属（白金）を無機担体（カーボン）に担持し水素を化学吸着可能な第２材料とを含んで構成されている。第１材料と第２材料との比率は、重量比で９０：１０である。このガス吸着材料は、第１材料と第２材料とのそれぞれの水素吸着量から理論計算された計算値の４倍の水素ガス吸着量を示し、第１材料と第２材料との相乗効果を示していることが明らかとなった。
【選択図】なし

Description

本発明は、ガス吸着材料に関する。

従来、ガス吸着材料としては、遷移金属イオンと有機分子とを３次元的に集積させ、規則的なサイズ・配列のナノ細孔を有する多孔性金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ＯｒｇａｎｉｃＦｒａｍｅｗｏｒｋｓ：ＭＯＦ）が報告されている（例えば、非特許文献１，２や特許文献１，２など）。この多孔性金属錯体は、３０００ｍ／ｇ以上の比表面積を有し、規則的に配置されたナノ空間（２ｎｍ以下など）を有する特徴があり、細孔内に水素を物理吸着することから、水素貯蔵材料として有望視されている。

Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００７，１２９，１４１７６−１４１７７Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００３，３００，１１２７−１１２９特表２００５−５０６３０５号公報特表２００７−５１６２２１号公報

しかしながら、非特許文献１，２及び特許文献１，２のガス吸着材料では、水素を吸蔵することができるが、まだ十分でなく、更なる水素吸着量の増加が望まれていた。また、従来のガス吸着材料では、水蒸気の吸着により多孔性金属錯体の構造が変化するなど、構造の安定性に問題があった。

本発明は、このような課題に鑑みなされたものであり、水素の吸着量及び構造安定性をより高めることができる新規のガス吸着材料を提供することを主目的とする。

上述した目的を達成するために鋭意研究したところ、本発明者らは、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有する第１材料と、触媒金属を無機担体に担持した第２材料と、を含むものとすると、水素の吸着量及び構造安定性をより高めることができることを見いだし、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明のガス吸着材料は、
主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有する第１材料と、
触媒金属を無機担体に担持した第２材料と、
を含むものである。

このガス吸着材料によれば、水素の吸着量及び構造安定性をより高めることができる。このような効果が得られる理由は明らかではないが、以下のように推測される。例えば、配位子が有するカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基と、金属核とが反応し、その後有機溶媒を除去することにより形成される細孔構造がより堅固であり、例えば水などを吸着した場合でも構造の崩壊が抑制されるものと推察される。また、触媒金属を無機担体に担持した第２材料が、水素を化学吸着させる作用を有しており、物理吸着を主とする第１材料と化学吸着を主とする第２材料との相乗効果により水素の吸着量がより高められるものと推察される。

なお、ここで、「芳香族化合物と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した」とは、芳香族化合物と金属核とが２：１の比率で結合した基本骨格を有するものや芳香族化合物と金属核とが４：１の比率で結合した基本骨格のものとは異なることを意味し、これらの比率が完全に１：１である必要はなく、例えば不純物の存在を考慮して、０．８５：１から１．１５：１の間であるものとしてもよい。

本発明のガス吸着材料は、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有する第１材料と、触媒金属を無機担体に担持した第２材料と、を含んでいる。この第１材料において、配位子と金属核との比率が１：１であれば、単位格子又は非対称単位を小さくでき、結果として小さな細孔を有する３次元構造を形成することができる。第１材料の配位子は、主骨格の芳香環にカルボキシル基と配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基とのうち少なくとも一方が金属核と結合し３次元構造を構成するものとしてもよい。ここで、「主骨格の芳香環」は、主骨格として芳香環を有していればよく、芳香環に炭素鎖が接続されているものも含むものとしてもよい。配位子の主骨格は、芳香環であることが好ましい。芳香環は、ベンゼン環やナフタレン環など、単環であってもよく、多環であってもよく、それぞれが複素環であってもよい。このうち、芳香環のより小さいものが細孔径がより小さくなるため好ましく、ベンゼン環がより好ましい。この複素環としては、ピリジン、ピペリジン、ピラゾール、ピラン、フランなどのうち少なくとも１種以上としてもよい。また、主骨格が配位結合を形成可能である複素環である場合は、官能基はなくてもよい。配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基は、例えば、非共有電子対を有する原子を含む官能基とすることができる。非共有電子対を有する元素としては、例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、ハロゲン元素などが挙げられる。この主骨格の芳香環が有する官能基は、ヒドロキシル基、アミノ基及び複素環のうち少なくとも１以上としてもよく、このうち、安定な結合を形成できるという観点から、ヒドロキシル基が好ましい。アミノ基としては、−ＮＨ₂、−ＮＨＲ¹、−ＮＲ¹Ｒ²（Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜３のアルキル基）などが挙げられる。また、複素環としては、上述したものが挙げられる。ここで、この官能基がカルボキシル基であると、配位子が２つのカルボキシル基を有し、形成される３次元構造が不安定になるため好ましくない。また、この官能基は、電気的に中性な３次元構造を構成する観点より、プロトンを脱着するなどして負電荷を有するものがより好ましく、このうち、形成される骨格長さが好適であるといった観点からヒドロキシル基がさらに好ましい。なお、カルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基の位置としては、オルト位、メタ位、パラ位のうちいずれでもよいが、３次元構造を構築する際の立体障害が少ないといった観点から、メタ位が好ましく、パラ位がより好ましい。その官能基の置換位置は、１箇所であっても複数個所であってもよい。この配位子は、ヒドロキシ安息香酸とするのが最も好ましい。

本発明のガス吸着材料において、第１材料の金属核は、所望のガス吸着材料が得られやすいという観点から、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ及びＮｉのうちいずれか１以上であることが好ましく、このうちＺｎやＣｕなどがより好ましい。また、この金属核は、複数の金属イオンからなる金属クラスターとしてもよく、金属クラスターとしてはＺｎ₄Ｏなどが挙げられる。

本発明のガス吸着材料は、その構造が明らかではないが、第１材料が一般式（１）で表される組成式を基本骨格とするものとしてもよい。この一般式（１）において、「Ｍ」は金属核、「Ｘ」は配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基、「Ｒ」は配位子の主骨格、「ｎ」は正の整数とする。このとき、ＭはＺｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ及びＮｉのうちいずれか１以上の金属イオン、Ｘはヒドロキシル基、アミノ基及び複素環のうち少なくともいずれか、Ｒは芳香環を含む炭素鎖（主骨格の芳香環）としてもよい。なお、Ｒが配位結合を形成可能な複素環である場合はＸを有さないものとしてもよい。この示性式は、乾燥した試料を原子吸光法やガス分析装置などの元素分析により算出される組成式と、ＩＲスペクトルなどから同定される官能基によって求めることができる。このとき、一般式（２）で表される化合物を基本骨格として３次元構造を有するものとすることが好ましい。即ち、一般式（２）で表される化合物は、金属核としてのＺｎイオン（Ｚｎ²⁺）と、配位子（^-ＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ^-）とが１：１の比率で結合した基本骨格により３次元構造を有するものである。なお、ここでは、式（１）や式（２）を示したが、特にこれに限定されず、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが結合した３次元構造を有しているものとすればよい。

本発明のガス吸着材料において、第２材料の触媒金属としては、水素を吸着するものが好ましく、例えば、貴金属や遷移金属などが挙げられ、このうち貴金属が好ましい。貴金属としては、金、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウムなどが挙げられ、このうち白金がより好ましい。遷移金属としては、鉄、コバルト、ニッケル、クロム、モリブデンなどが挙げられ、このうちニッケルやコバルトなどが好ましい。遷移金属は、金属の状態で無機担体に担持されているものとしてもよいし、酸化物の状態で無機担体に担持されているものとしてもよい。本発明のガス吸着材料において、第２材料の無機担体としては、例えば、炭素材料、シリカ、アルミナ、ゼオライトなどが挙げられ、このうち炭素材料が好ましい。この炭素材料としては、例えば、カーボンブラック、活性炭、活性炭素繊維、カーボンナノチューブ、フラーレンなどが挙げられるが、このうちカーボンブラックがより好ましい。この無機担体の比表面積は、比較的高いことが好ましいが、５０ｍ²／ｇ以上１５００ｍ²／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍ²／ｇ以上１０００ｍ²／ｇ以下であることがより好ましい。比表面積が５０ｍ²／ｇ以上であれば、触媒金属をより高分散とすることが可能であり好ましく、１５００ｍ²／ｇ以下であれば、第１材料との水素の受け渡しがより適切となり好ましい。また、触媒金属の担持量は、無機担体の重量に対して、２重量％以上３０重量％以下の範囲が好ましく、５重量％以上２０重量％以下がより好ましい。触媒金属の担持量が２重量％以上であれば、より水素を触媒金属が吸着しやすいため好ましく、３０重量％以下では資源として貴重な触媒金属の使用量を抑えることができる。本発明のガス吸着材料において、第２材料は、全体に対する重量割合が５重量％以上３０重量％以下で含まれていることが好ましく、２０重量％以下で含まれていることがより好ましく、１０重量％以下で含まれていることが更に好ましい。この第２材料の重量割合が５重量％以上３０重量％以下であれば、第１材料と第２材料との水素吸着の相乗効果がより効果的に発揮することができる。また、第２材料の割合が３０重量％以下であれば、触媒金属の使用量を抑制することができ好ましい。

次に、本発明のガス吸着材料の製造方法について説明する。本発明のガス吸着材料の製造方法は、（１）主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とを反応させ第１材料の前駆体を作成する前駆体作成工程と、（２）第１材料の前駆体を有機溶媒へ溶解・反応させ、該有機溶媒を取り込んだ配位子と金属核とが結合した３次元構造を生成する構造生成工程と、（３）３次元構造から有機溶媒を除去して多孔質化して第１材料を生成する多孔質化工程と、（４）触媒金属を無機担体に担持した第２材料を第１材料と混合しガス吸着材料を作製する混合工程と、を含むものとしてもよい。以下、各工程の順に説明する。

（１）前駆体作成工程
第１材料の前駆体の原料である配位子は、上記説明したものを用いることができる。このうち、配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基は、ヒドロキシル基、アミノ基又は複素環であるもの、及び主骨格が芳香環を含む炭素鎖であり、且つカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基が結合したものを用いることが好ましく、ヒドロキシ安息香酸とするのが最も好ましい。また、前駆体の原料である金属核は、金属核の塩を用いることができる。金属核の塩としては、水酸化物、塩化物、硝酸塩、硫酸塩などが挙げられ、このうち、カルボキシル基やヒドロキシル基を有する酸性の配位子と反応しやすく、且つ不要な物質が生成しにくい水酸化物が好ましく、このうち水酸化亜鉛が好ましい。次に、この配位子と金属核とを溶媒中で混合・反応させることにより前駆体の合成を行う。溶媒は、水やアルコール、有機溶媒などが挙げられるが、生成物（前駆体）が易溶性、且つ未反応物や副生成物が難溶性でそれぞれを分離しやすいといった観点から、水が好ましい。また、この混合時に加熱することが前駆体の生成反応を促進する上で好ましい。加熱温度は、例えば５０〜１００℃とすることができる。次に、この反応溶液を適宜濾過など行い不要物を除去し、得られた濾液から溶媒を除去して前駆体を得る。溶媒の除去は、例えば加温し減圧濃縮などを行うことが好ましい。確実な構造は不明であるが、得られた前駆体は、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが基本骨格として２：１の比率で結合している構造を有する。金属核をＺｎイオン、配位子をｐ−ヒドロキシ安息香酸としたときのこの前駆体は、元素分析、ＩＲスペクトルなどの測定結果と、Spectrochim.Acta.Part A 66(2007)262-272やAngew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 5033 ・5036などの文献を参考とした結果、例えば式（３）及び式（４）により表される化合物のいずれかの分子構造（モノマーとも称する）を有していると考えられる。なお、式（３）では４つのカルボキシル基がｓｙｎ−ｓｙｎタイプで２つの金属核（２核）に結合したモノマーであり、式（４）では２つのカルボキシル基がｃｈｅｌａｔｉｎｇタイプで１つの金属核（単核）に結合したモノマーである。この前駆体は、溶媒を水としたときには、それを結晶水として含むため、熱分解温度以下、例えば１２０℃以下で乾燥させることが好ましい。前駆体の乾燥の際は、乾燥温度を低下させ、乾燥時間を短縮するため、減圧下により乾燥することが好ましい。

（２）構造生成工程
次に、得られた前駆体を有機溶媒へ溶解・反応させる。有機溶媒としては、前駆体を溶解させるものであれば特に限定されないが、アセトンなどのケトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、メタノールなどのアルコール類、ジメチルホルムアミドやジエチルホルムアミドなどのアミド類などを用いることができる。このうち、揮発性が高く、次の多孔質化工程を行いやすいといった観点からは、アセトンを用いるのが好ましく、加水分解などの副反応を起こしにくいと行った観点から乾燥したアセトンを用いるのがより好ましい。溶解後、攪拌すると反応が徐々に進むが、反応を促進するといった観点から加熱することが好ましい。例えば、アセトンを有機溶媒として用いた場合は、４０〜５０℃で加温することが好ましい。こうして前駆体を活性化することにより、まだ反応していない、配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基と、金属核とが新たに結合を形成することで、前駆体構造が壊れ、替わりに配位子と金属核とが１：１で結合された３次元構造が構築されるものと考えられる。即ち、速度論的に安定な前駆体から、熱力学的に安定な３次元構造体へと構造が変化する。このように、重合反応が進行して３次元構造が形成されると、溶解度が低下し、有機溶媒中で結晶体として沈殿する。この際、３次元構造を安定に構築するためには、立体的に生じる空隙を有機溶媒分子が補完する必要があるため、この有機溶媒分子は結晶溶媒として結晶体内に取り込まれる。以上のように、溶解性の高い前駆体を経ることにより、有機溶媒中に原料を安定に保持して重合反応を制御し、好適な反応を起こすことができる。

（３）多孔質化工程
次に、濾過などにより結晶体を回収したのち、結晶体中に含まれる結晶溶媒を除去して多孔質化し、第１材料を得る。結晶溶媒の除去は、例えば加熱することにより行うことができ、減圧状態で加熱することがより好ましい。加熱温度は、例えば５０〜１５０℃とすることができる。この際、構造生成工程で用いた有機溶媒を揮発性の高いものとすることで、この加熱温度を低下させ、多孔質化による骨格の崩壊・劣化を抑制することができる。なお、この結晶は、結晶溶媒の除去前後において３次元構造体のネットワークが保持され、規則配列した構造を維持する。また、結晶溶媒の除去によって結晶構造中に細孔が生成するものと考えられる。得られた第１材料は、配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有し、その細孔のサイズが水素吸着に適したものとなるのである。

（４）混合工程
次に、無機担体に触媒金属を担持した第２材料を作製する。触媒金属としては、上述したように、遷移金属や貴金属などが挙げられ、このうち貴金属が好ましい。貴金属としては、例えば、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウムなどが挙げられ、このうち白金がより好ましい。無機担体としては、例えば、炭素材料、シリカ、アルミナ、ゼオライトなどが挙げられ、このうち炭素材料が好ましい。触媒金属を無機担体へ担持させる方法は、より触媒金属が無機担体上へ分散するような方法が好ましく、例えば、含浸法や共沈法などとしてもよい。触媒金属の担持量は、無機担体の重量に対して、２重量％以上３０重量％以下の範囲が好ましく、５重量％以上２０重量％以下がより好ましい。第１材料と第２材料との混合比は、重量で９５：５から、７０：３０までの範囲が好ましく、９０：１０から８０：２０までの範囲がより好ましい。第１材料と第２材料との混合は、両者の構造が破壊されない程度の混合を行うことが好ましく、例えば、ミキサー、シェーカー、混練器、ボールミル、乳鉢などを用いて行うことができる。このように、第１材料と第２材料とを混合することにより、ガス吸着材料を作製することができる。

以上詳述した本実施形態のガス吸着材料では、第１材料の配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した小さな細孔を有する３次元構造体であり、且つ配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基による結合があることから、無為に細孔を大きくしたり、加水分解されやすくなるということが抑制され、第１材料のネットワークが強固であるため、大気中に暴露し水蒸気を吸着しても３次元構造が壊れにくく、構造安定性をより高めることができるものと考えられる。また、本実施形態のガス吸着材料では、第１材料の細孔径が適切なサイズであり、水素を化学吸着可能である第２材料と複合化しており、水素吸着能力の相乗効果により、水素の吸着量をより高めることができる。

なお、本発明は上述した実施形態に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。

例えば、上述した実施形態では、ガス吸着材料の製造方法において、前駆体作成工程と構造生成工程と多孔質化工程とを含むものとしたが、前駆体作成工程を省略し原料から直接、第１材料を合成するものとしてもよい。例えば、主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とを有機溶媒中で混合・反応させて有機溶媒を取り込んだ３次元構造体を生成し、その後有機溶媒（結晶溶媒）を除去して多孔質化することにより第１材料を得るものとしてもよい。配位子としては、上述したものを用いることができる。金属核は、例えばアセトンなどの揮発性の有機溶媒に溶解しやすい塩とするのが好ましく、例えば酢酸などのカルボン酸塩などが好ましい。なお、前駆体を経るか否かにかかわらず、３次元構造体を形成するとき、アルカリを添加してもよい。こうすれば、配位子の配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基が活性化されて金属核と反応しやすくなり３次元構造を生成しやすい。添加するアルカリとしては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの無機アルカリのほかアンモニア、トリエチルアミン、金属アルコキシドなどの有機アルカリなどが挙げられ、このうち、有機アルカリが水などの副生成物を生成することが少なく好ましい。こうしても、水素の吸着量及び構造安定性をより高めたガス吸着材料を作製することができる。

以下には、ガス吸着材料を具体的に製造した例を実施例として説明する。

（第１材料の前駆体作成工程）
市販のｐ−ヒドロキシ安息香酸（ＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯＨ）（関東化学製）の１１．０５０ｇ（８０ｍｍｏｌ）を水４００ｍｌに投入して攪拌した。また、市販の水酸化亜鉛（Ｚｎ（ＯＨ）₂）の３．９７６ｇ（４０ｍｍｏｌ）を溶媒としての水１００ｍｌに投入して攪拌した。両溶液を混合し、攪拌しながら５０℃で２０分加熱した。混合前の溶液は、原料のｐ−ヒドロキシ安息香酸と水酸化亜鉛とが難溶性なため、白色の懸濁液であったが、攪拌・加熱後は、反応・生成した前駆体がほぼすべて溶解するため、透明な溶液となった。次に、濾過を行い不要物を除去し、濾液を６０℃で２時間、ロータリーエバポレータを用いて減圧加熱濃縮を行うことにより溶液を除去し、沈殿を発生させた。この沈殿の収量は、１７．９１ｇであった。この沈殿を乾燥し、ガス吸着材料の前駆体を得た。ここで、原料であるｐ−ヒドロキシ安息香酸から乾燥後の前駆体に至るまでについて種々の測定を行いその変化について考察した。

（第１材料の前駆体の示差熱・熱重量分析）
この乾燥処理前の前駆体を用いてＴＧ−ＤＴＡ測定を行った結果を図１に示す。図１に示すように、２５℃〜２６０℃までに３段階の重量減少及び吸熱ピークがみられ、５００℃付近に有機物の燃焼と思われる重量減少と発熱ピークがみられた。この測定結果では、７０℃までに２０重量％、１３０℃までに２７重量％、２６０℃までに４７重量％の重量減少があり、それぞれ６６℃、１１８℃、２１４℃にＤＴＡ吸熱ピークが観測された。すなわち、７０℃までは、結晶格子中に自由に存在する水（結晶水）、１３０℃までは、前駆体のＺｎイオンに束縛されている水（配位水）の脱離によるものと推察されるが、２６０℃までの重量減少は前駆体の分解などが疑われるため、上記の前駆体の乾燥条件を減圧中１２０℃に設定し、この条件で重量減少を測定した。その結果、３０重量％の減少があった。この減少量は、前駆体を式（３）のモノマー［Ｚｎ₂（ＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ）₄］と仮定すると、モノマー１つあたり１６分子の水に相当し、ＴＧ−ＤＴＡ測定の１３０℃までの重量減少値（２７．３重量％）とほぼ一致した。

（第１材料の前駆体の単位構造の同定）
ｐ−ヒドロキシ安息香酸と乾燥後の前駆体とのＩＲスペクトル測定及び、乾燥後の前駆体の元素分析を行った。ｐ−ヒドロキシ安息香酸と乾燥前後の前駆体との粉末Ｘ線回折パターン測定を行った。ＩＲスペクトルは、ＩＲ測定装置（パーキンエルマー社製ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＳｐｅｃｔｒｕｍ２０００）を用い、ＫＢｒ法により行った。また、元素分析は、Ｃ・Ｈ・ＮについてはＣＨＮコーダ（Ｙａｎａｔｏ製ＭＴ−５）を用い、ＺｎについてはＥＤＴＡ溶液を用いたキレート滴定により元素分析を行った。その結果を図２及び表１に示す。図２に示すように、ベンゼン環のヒドロキシ（ＯＨ）基やＣＯに由来するスペクトルが原料であるｐ−ヒドロキシ安息香酸と類似しているため、乾燥後の前駆体は、ｐ−ヒドロキシ安息香酸を含む構造を有していると推察された。また、２４００〜３２００ｃｍ^-1付近のカルボキシル基（ＣＯＯＨ）のＯ−Ｈの吸収が消滅していることから、カルボキシル基が脱プロトン化してＺｎと結合していると推察された。また、３４００ｃｍ^-1付近のヒドロキシル基のＯ−Ｈの吸収が変化していないことから、ヒドロキシル基は特に変化していないことが推察された。また、表１に示すように、得られた前駆体は、［Ｚｎ₂（ＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ）₄］・０．５Ｈ₂Ｏ、若しくは、［Ｚｎ（ＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ）₂］・０．２５Ｈ₂Ｏの計算結果に近い値を示した。このため、乾燥後の前駆体は、例えば上述した式（３）や式（４）に示すようなモノマー構造であると推察された。また、乾燥前に含まれていた１６分子の結晶水は、乾燥処理によってほとんどが除去されることがわかった。

（第１材料の前駆体の集積構造の同定）
ｐ−ヒドロキシ安息香酸と乾燥後の前駆体との粉末Ｘ線回折パターン測定を定性用Ｘ線回折装置（理学電機製ＲＡＤ−１Ｂ）を用いて行った。その結果を図３に示す。図３に示すように、乾燥前の前駆体は、ｐ−ヒドロキシ安息香酸とは異なる粉末Ｘ線回折パターンを示したことから、詳細な結晶構造（集積構造）は不明であるが、Ｚｎと結合することによって結晶学的にも原料とは異なる構造を有することが推察された。また、この前駆体を乾燥させて結晶水を除去すると、結晶学的には非晶質な構造となることが明らかとなった。ただし、上述したとおり、ＩＲスペクトルや元素分析からは乾燥後も前駆体モノマー構造を有することが推察された。即ち、この前駆体は、乾燥前においては、各前駆体モノマー同士が結晶水に支えられたネットワークを形成し規則配列した構造を有し、乾燥による結晶水の除去により前駆体の配列（集積構造）がずれるが、前駆体のモノマー構造は維持されていることがわかった。

（第１材料の前駆体のＳＥＭ観察）
乾燥前後の前駆体のＳＥＭ観察を行った。ＳＥＭ観察は、走査型電子顕微鏡（日本電子製ＪＳＭ−５４１０）を用いて行った。図４は、乾燥前後の前駆体のＳＥＭ写真である。図４に示すように、乾燥前後で結晶形や粒径に大きな変化はみられなかったが、乾燥後はその表面に亀裂が生じており、結晶水の除去により結晶格子が収縮（移動）していることが推察された。

（第１材料の構造生成工程、多孔質化工程）
次に、得られた乾燥済みの前駆体１．０３８ｇを、無水硫酸マグネシウムで乾燥させたドライアセトン６０ｍｌに溶解させ、５０℃で１時間、加熱・攪拌した。このとき、前駆体は、一度完全に溶解したあと加熱中、３０分経過後あたりから徐々に沈殿がみられるようになった。加熱・攪拌後に生じた沈殿を濾別し、アセトンを含有した生成物（アセトン含有生成物と称する）を得た。このアセトン含有生成物の収量は０．６６６ｇであった。続いて、このアセトン含有生成物を１２０℃で２時間、減圧乾燥を行い、含有しているアセトンを除去させ、アセトンを除去した実施例１のガス吸着材料を得た。このアセトン除去時の重量減少は、１５重量％であった。ここで、乾燥後前駆体からアセトンを除去した実施例１のガス吸着材料に至るまでについて種々の測定を行いその変化について考察した。

（アセトン含有生成物の示差熱・熱重量分析）
アセトン含有生成物を用いてＴＧ−ＤＴＡ測定を行った結果を図５に示す。図５に示すように、２００℃までに緩やかな重量減少がみられ、５００℃付近に有機物の燃焼と思われる重量減少と発熱ピークがみられた。なお、アセトンの沸点が５６℃であり、構造の分解なども考慮し、この結果を参考として、上記のアセトン含有生成物のアセトン除去条件を減圧中１２０℃に設定した。この点について、ＴＧ−ＤＴＡ測定結果では２００℃までに１４．３重量％の重量減少があり、アセトン含有生成物を１２０℃で２時間、減圧乾燥を行った１５重量％とほぼ一致した。

（アセトン含有生成物のＳＥＭ観察）
アセトンの除去前後の生成物のＳＥＭ観察を前駆体と同様に行った。図６は、アセトン除去前後の生成物のＳＥＭ写真である。図６に示すように、アセトン除去前後で結晶形や粒径に大きな変化はみられなかった。

（第１材料の単位構造の同定）
アセトン除去前後の生成物のＩＲスペクトル測定とアセトン除去後の元素分析とを前駆体と同様に行った。その結果をそれぞれ図７及び表２に示す。図７に示すように、アセトン含有生成物は、１７００ｃｍ^-1付近にアセトンに起因する吸収がみられた。そして、このアセトン含有生成物は、前駆体でみられる３４００ｃｍ^-1付近のヒドロキシル基のＯ−Ｈの吸収がほぼ消滅していることから、ヒドロキシル基が脱プロトン化してＺｎと結合していると推察された。また、１２００〜１６００ｃｍ^-1にみられるＣ＝Ｏの吸収ピークが前駆体と異なることから、カルボキシル基とＺｎの結合状態も前駆体とは異なることがわかった。したがって、アセトン含有生成物は、前駆体の構造とは大きく異なる構造に変化しているものと推察された。更に、アセトン除去後では、アセトンに基づく吸収が消滅し、３４００ｃｍ^-1付近に水のＯ−Ｈに特有なブロードな吸収が生じていることから、アセトンが除去された後に大気中の水を吸着しているものと推察された。また、表２に示すように、アセトン除去後は、［Ｚｎ（ＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ）］・０．５Ｈ₂Ｏの計算結果に近い値を示した。即ち、カルボキシル基及びヒドロキシル基が共に脱プロトン化されたｐ−ヒドロキシル安息香酸（^-ＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＯ^-）とＺｎイオン（Ｚｎ²⁺）とが１：１の比率で結合した基本骨格を有し、かつカルボキシル基およびヒドロキシル基が少なくとも１箇所ずつＺｎイオンと結合しているものと推察された。このため、この実施例１のガス吸着材料は、Ｚｎイオンとそれぞれの官能基との結合タイプは不明であるが、例えば上述した式（２）に示すような繰り返し単位を持つ３次元構造であると推察された。

（第１材料の３次元構造の同定）
アセトン除去前後の生成物の粉末Ｘ線回折パターン測定を前駆体の場合と同様に行った。その結果を図８に示す。図８に示すように、アセトン含有生成物は、回折パターンを示したことから、詳細な構造は不明であるが、何らかの規則的な結晶構造を有することが分かった。また、アセトンを除去しても回折ピーク位置に変化がないことから、アセトンの除去によって構造が変化しないことがわかった。即ち、前駆体がモノマーの集積体で結晶水を失うことで集積構造が壊れる場合と異なり、得られたガス吸着材料はアセトンの除去によって構造が壊れない堅固な３次元構造を有することが明らかとなった。また、実施例１のガス吸着材料を室内に数日放置し吸湿させたあと粉末Ｘ線回折パターンを測定したところ、この実施例１のガス吸着材料は、その回折ピークに変化がみられなかったことから、水蒸気などによる加水分解にも耐性のある堅固な骨格構造を有していることがわかった。

（混合工程）
次に、触媒金属としての貴金属を無機担体に担持した第２材料として、白金をケッチェンブラックに担持した白金触媒（石福金属興業製ＩＦＰＣ２０-III）を用意した。この白金触媒は、白金の担持量が担体の重量に対して２０重量％であり、窒素吸着によるＢＥＴ比表面積が９７０ｍ2／ｇ、であった。上記作製した第１材料とこの第２材料とを重量比で９０：１０となるように乳鉢により混合して実施例１のガス吸着材料を得た。

実施例１のガス吸着材料について、比表面積／細孔分布測定装置ＡＳＡＰ２０２０（マイクロメリティクス製）を用いて、高温である３０３Ｋでの水素ガスの吸着等温線測定を行った。図９は、３０３Ｋでの水素ガスの吸着等温線である。なお、参考例として、第１材料のみを用いた水素吸着、第２材料のみを用いた水素吸着及び実施例１と同じ組成における理論計算により求めた吸着量計算結果を図９に示した。この結果、実施例１では、第１材料と第２材料との水素吸着量から理論計算した吸着量よりも４倍以上高い吸着量を示した。即ち、第１材料と第２材料との水素吸着の相乗効果が表せているものと推察された。この原因は、例えば、第２材料の貴金属（白金）に化学吸着した水素原子が無機担体（ケッチェンブラック）上を移動し（スピルオーバー現象）この水素原子が第１材料に形成された細孔に格納されたためではないかと考えられた。なお、実施例１のガス吸着材料は、室内に放置し吸湿させても粉末Ｘ線回折の測定結果に変化はなく（３次元構造に大きな変化はなく）、水蒸気などによる加水分解にも耐性のある堅固な骨格構造を有していることがわかった。実施例１がこのような吸着特性を示すのは、アセトンを介して形成された３次元構造が堅固な構造であり、アセトンが脱離して形成された細孔径が比較的小さく水素の吸着に適しているものと推察された。また、このガス吸着材料では、第１材料と第２材料との相乗効果により、貴金属の使用量をより抑制しつつ、より高い水素ガス吸着特性を示すことが明らかとなった。

本発明は、ガスの吸着材料の技術分野に利用可能である。

乾燥処理前の前駆体のＴＧ−ＤＴＡ測定結果である。ｐ−ヒドロキシ安息香酸及び乾燥後の前駆体のＩＲスペクトル測定結果である。ｐ−ヒドロキシ安息香酸及び乾燥前後の前駆体の粉末Ｘ線回折パターン測定結果である。乾燥前後の前駆体のＳＥＭ写真である。アセトン含有生成物のＴＧ−ＤＴＡ測定結果である。アセトン除去前後の生成物のＳＥＭ写真である。前駆体及びアセトン含有生成物のＩＲスペクトル測定結果である。前駆体及びアセトン除去前後の生成物の粉末Ｘ線回折パターン測定結果である。実施例１の３０３Ｋでの水素ガスの吸着等温線である。

Claims

主骨格の芳香環にカルボキシル基及び配位結合を形成可能であるカルボキシル基以外の官能基を有する配位子と金属核とが基本骨格として１：１の比率で結合した３次元構造を有する第１材料と、
触媒金属を無機担体に担持した第２材料と、
を含むガス吸着材料。
前記第２材料は、前記触媒金属が白金であり前記無機担体が炭素材料である、請求項１に記載のガス吸着材料。
前記第２材料は、全体に対する重量割合が３０重量％以下で含まれている、請求項１又は２に記載のガス吸着材料。
前記第１材料は、前記官能基がヒドロキシル基、アミノ基及び複素環のうちいずれか１以上である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のガス吸着材料。
前記第１材料は、前記金属核がＺｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ及びＮｉのうちいずれか１以上である、請求項１〜４のいずれか１項に記載のガス吸着材料。
前記第１材料は、一般式（１）で表される組成式を基本骨格とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載のガス吸着材料。
前記第１材料は、一般式（２）で表される化合物を基本骨格とする、請求項６に記載のガス吸着材料。