JP2010057390A - 検査用具 - Google Patents

Abstract

【課題】カンピロバクターの選択増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができ、増菌培地の調製のために滅菌容器を用意する必要も無い検査用具を提供する。
【解決手段】柔軟性を有する透明の樹脂材料で形成された密閉可能な包装袋１０の内部に、１回の検査に必要な量の基礎培地粉末１２、１回の検査に必要な量のウマ溶血液が封入され包装袋外部から加えられる押圧力によって破裂する第１の内部包装袋１４、および、１回の検査に必要な量のサプリメント液が封入され包装袋外部から加えられる押圧力によって破裂する第２の内部包装袋１６とを収容して、包装袋１０を密封した。
【選択図】 図１

Description

この発明は、食中毒の原因菌の１つであるカンピロバクターを検出するカンピロバクターの検査において、カンピロバクターを選択増菌培養するための増菌培地を調製するときに使用されるカンピロバクター検査用具に関する。

食肉等の食品中からカンピロバクターを検出する検査は、例えば以下のようにサンプルの調製、増菌培養、分離培養、同定といった順で各操作を行うことにより実施される。
まず、検体から２５ｇ（もしくは２５ｍＬ）の試料を採取し、その試料をストマックバッグに入れた後、増菌培地１００ｍＬを添加してホモジナイズ（均質化）することにより、サンプルを調製する。増菌培地としては、通常、プレストン増菌培地が使用され（例えば、特許文献１参照。）、菌損傷の可能性が高い場合などにボルトン増菌培地が使用される（例えば、特許文献２参照。）。次に、プレストン増菌培地を使用したときには、微好気条件下（あるいは好気条件下）において４２±１℃の温度で２４−４８時間、増菌培養を行う。また、ボルトン増菌培地を使用したときには、微好気条件下（あるいは好気条件下）において３５±１℃の温度で４時間培養した後、４２±１℃の温度で２４−４４時間、増菌培養を行うか、４２±１℃の温度で２４−４８時間、増菌培養を行う。次に、増菌培養した液を分離培地に画線塗沫し、４２±１℃の温度で２４−４８時間、分離培養する。分離培地としては、例えばｍＣＣＤＡ培地が使用される。この分離培養後に、菌の同定を行う。例えば、培地上のコロニーを観察し、疑わし形状のコロニーを幾つか採取して、血液寒天培地およびこれと同等の糖の含有が少ない非選択培地に塗沫し、４２±１℃の温度で２４−４８時間培養する。そして、グラム染色などによる菌形の確認、カタラーゼ陽性の有無、オキシダーゼ陽性の有無、ラテックス凝集テストでの陽性の有無などによって鑑別同定する。

上記したカンピロバクターの検査で使用される増菌培地は、例えば次のようにして調製されている。すなわち、プレストン増菌培地は、ペプトン、ラブ−レムコ末および塩化ナトリウムを含む基礎培地粉末を精製水に懸濁させ加熱して溶解させ滅菌処理された基礎培地と、ウマ溶血液と、アセトン／滅菌精製水（１：１）で溶解させたカンピロバクター選択サプリメントおよびカンピロバクター発育サプリメントとを無菌的に混和させて調製され、滅菌容器に分注される。また、ボルトン増菌培地は、肉ペプトン、ラクトアルブミン加水分解物、酵母エキス、塩化ナトリウム等を含む基礎培地粉末を精製水に懸濁させ加熱して溶解させ滅菌処理された基礎培地と、ウマ溶血液と、エチルアルコール／滅菌精製水（１：１）で溶解させたボルトン選択サプリメントとを無菌的に混和させて調製され、滅菌容器に分注される。
特表２００５−５１６６２７号公報（第７−８頁、第１８頁） 特表２００５−５１１０１４号公報（第７頁）

カンピロバクターの検査を行う臨床検査機関、食品工場、医療機関などの事業所においては、従来、基礎培地粉末および発育サプリメントや選択サプリメントを購入し保管しておき、検査を行う前などに、上記したような作業で増菌培地を調製し、その調製された増菌培地を使用して増菌培養を行うようにしていた。このため、１回の検査に必要な量の基礎培地粉末を秤取したり、基礎培地を滅菌処理したり、選択サプリメント等を溶媒に溶解させたり、容器内で基礎培地とウマ溶血液と選択サプリメント等とを攪拌して混和させたりするなどして増菌培地を調製する必要があり、これらの作業に手間と時間がかかっていた。また、滅菌容器を用意しておく必要がある、といった問題点がある。

この発明は、以上のような事情に鑑みてなされたものであり、カンピロバクターの選択増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができ、増菌培地の調製のために特に滅菌容器を用意する必要も無いカンピロバクター検査用具を提供することを目的とする。

請求項１に係る発明は、カンピロバクターを検出する検査のための増菌培地を調製するカンピロバクター検査用具において、柔軟性もしくは可撓性を有する透明もしくは半透明の樹脂材料で形成された密閉可能な包装体の内部に、１回の検査に必要な量の基礎培地粉末を収容するとともに、１回の検査に必要な量のウマ溶血液および１回の検査に必要な量のサプリメント液が封入され包装体の外部から加えられる押圧力によって破裂する内部包装体を収容し、前記包装体を密封して構成され、使用時に、前記包装体を開封して包装体内へ滅菌精製水を注入し、包装体内部の基礎培地粉末を滅菌精製水で溶解させ、前記内部包装体を破裂させて、基礎培地とウマ溶血液とサプリメント液とを混合させ、包装体内でカンピロバクターの選択増菌培地を調製し、その増菌培地が収容された包装体内へ検体を注入して増菌培養することを特徴とする。

請求項２に係る発明は、請求項１に記載の検査用具において、前記内部包装体が、ウマ溶血液が封入された第１の内部包装体と、サプリメント液が封入された第２の内部包装体との２つの内部包装体に分けられ、使用時に前記第１の内部包装体および前記第２の内部包装体をそれぞれ破裂させることを特徴とする。

請求項３に係る発明は、請求項１または請求項２に記載の検査用具において、前記基礎培地粉末がプレストン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター発育サプリメントおよびカンピロバクター選択サプリメントであることを特徴とする。

請求項４に係る発明は、請求項１に記載の検査用具において、前記基礎培地粉末がプレストン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター発育サプリメントおよびカンピロバクター選択サプリメントであって、前記内部包装体が、ウマ溶血液が封入された第１の内部包装体と、カンピロバクター発育サプリメントが封入された第２の内部包装体と、カンピロバクター選択サプリメントが封入された第３の内部包装体との３つの内部包装体に分けられ、使用時に前記第１の内部包装体、前記第２の内部包装体および前記第３の内部包装体をそれぞれ破裂させることを特徴とする。

請求項５に係る発明は、請求項１または請求項２に記載の検査用具において、前記基礎培地粉末がボルトン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター選択サプリメントであることを特徴とする。

請求項６に係る発明は、請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の検査用具において、基礎培地粉末および内部包装体が収容されて密封された前記包装体が凍結されて保存され、使用時に、前記内部包装体内に封入されたウマ溶血液およびサプリメント液がそれぞれ解凍されることを特徴とする。

請求項７に係る発明は、請求項６に記載の検査用具において、基礎培地粉末および内部包装体が収容されて密封され凍結された前記包装体に対しγ線、Ｘ線または電子線が照射されて前記基礎培地粉末が滅菌処理されたことを特徴とする。

請求項８に係る発明は、請求項１ないし請求項７のいずれかに記載の検査用具において、前記内部包装体が、フィルム材料で密閉袋状に形成され周縁部の少なくとも一部が弱く接着されたものであることを特徴とする。

請求項１に係る発明の検査用具においては、包装体を開封し、包装体内へ滅菌精製水を注入して、包装体内部の基礎培地粉末を滅菌精製水で溶解させる。そして、包装体の外面を指で押して包装体内の内部包装体に対し押圧力を加えることにより、内部包装体が破裂して、内部包装体内からウマ溶血液およびサプリメント液が流出する。この後、基礎培地とウマ溶血液とサプリメント液とを混合させ、それらを十分に混和させることにより、包装体内で１回の検査に必要な量のカンピロバクターの選択増菌培地が調製される。この増菌培地が収容された包装体内へ検体を注入し、包装体を密閉して、ホモジナイズすることにより、カンピロバクターの増菌培養が行われる。
したがって、請求項１に係る発明の検査用具を使用すると、カンピロバクターの選択増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができ、増菌培地の調製のために特に滅菌容器を用意する必要も無い。

請求項２に係る発明の検査用具では、包装体の外面を指で押して包装体内の第１の内部包装体および第２の内部包装体に対しそれぞれ押圧力を加えることにより、第１の内部包装体および第２の内部包装体がそれぞれ破裂して、第１の内部包装体内からウマ溶血液が流出し、第２の内部包装体内からサプリメント液が流出する。

請求項３に係る発明の検査用具では、プレストン増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができる。

請求項４に係る発明の検査用具では、包装体の外面を指で押して包装体内の第１の内部包装体、第２の内部包装体および第３の内部包装体に対しそれぞれ押圧力を加えることにより、第１の内部包装体、第２の内部包装体および第３の内部包装体がそれぞれ破裂して、第１の内部包装体内からウマ溶血液が流出し、第２の内部包装体内からカンピロバクター発育サプリメントが流出し、第３の内部包装体内からカンピロバクター選択サプリメントが流出する。そして、この検査用具では、プレストン増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができる。

請求項５に係る発明の検査用具では、ボルトン増菌培地を簡単にかつ短時間で調製することができる。

請求項６に係る発明の検査用具では、内部包装体内に収容されたウマ溶血液およびサプリメント液を長期間にわたり安定して保存することが可能になる。

請求項７に係る発明の検査用具では、包装体内への基礎培地粉末の封入操作を無菌的に行うことが困難である場合に、包装体内に基礎培地粉末を封入した後にそれを滅菌処理することができる。

請求項８に係る発明の検査用具では、包装体の外面を指で押して包装体内の内部包装体に対し押圧力を加えることにより、内部包装体は、弱く接着された周縁部が容易に剥離して破裂する。

以下、この発明の最良の実施形態について図面を参照しながら説明する。
図１は、この発明の実施形態の１例を示し、検査用具の一部を破断した状態で示す平面図である。

この検査用具は、柔軟性（あるいは可撓性）を有する透明（あるいは半透明）の樹脂材料、例えばナイロン、ポリエチレン等で形成された包装袋１０の内部に基礎培地粉末１２と２つの内部包装袋１４、１６とを収容し、包装袋１０を密封して構成されている。包装袋１０は、この例では袋自体を自立させることが可能であるスタンド袋である。包装袋１０の上辺部付近には、包装袋１０を構成する２枚のフィルム状シート間にファスナ１８が介挿され、ファスナ１８を構成する線状雄部材と線状雌部材とが各フィルム状シートにそれぞれ溶着されている。そして、ファスナ１８の線状雄部材と線状雌部材とを咬合および離脱させることにより、包装袋１０が密閉および開口される。包装袋１０の上辺部は、包装袋１０を構成する２枚のフィルム状シート枚同士が熱接着されて、その熱接着部２０により包装袋１０が密封されている。また、熱接着部２０とファスナ１８との間に切取線２２が印刷されている。なお、切取線２２を印刷する代わりに、熱接着部２０とファスナ１８との間に、包装袋１０の両側辺から僅かにＶ字形にそれぞれ切り込まれたノッチを形設するようにしてもよい。図２に平面図を示すように、切取線２２に沿ってフィルム状シートをハサミ等で切断し、あるいは、ノッチの形成部分で２枚のフィルム状シートを引き裂くことにより、密封された包装袋１０が開封される。

包装袋１０の内部に封入される基礎培地粉末１２の量は、１回の検査に必要な量とされる。また、第１の内部包装袋１４内には、１回の検査に必要な量のウマ溶血液が封入され、第２の内部包装袋１６内には、１回の検査に必要な量のサプリメント液が封入されている。第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６はそれぞれ、包装袋１０の外面を指で押して第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６に対しそれぞれ押圧力を加えることにより破裂するように形成されている。例えば、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６はそれぞれ、フィルム材料で密閉袋状に形成されて、その周縁部２４、２６の一部が熱接着等により弱く接着された構成を有している。そして、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６に対し力が加えられることにより、弱く接着された周縁部２４、２６が容易に剥離して、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６がそれぞれ破裂し、第１の内部包装袋１４内からウマ溶血液が流出し、第２の内部包装袋１６内からサプリメント液が流出するようになっている。

基礎培地粉末の組成としては、プレストン増菌培地の調製用ではペプトン、ラブ−レムコ末および塩化ナトリウムを含み、ボルトン増菌培地の調製用では肉ペプトン、ラクトアルブミン加水分解物、酵母エキス、塩化ナトリウムなどを含む。第２の内部包装袋１６内に封入されるサプリメント液は、プレストン増菌培地の調製用では、カンピロバクター発育サプリメント（組成：ピルビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウムおよび硫酸鉄（水和塩））とプレストンカンピロバクター選択サプリメント（組成：ポリミキシンＢ、リファンピシン、トリメトプリムおよびシクロヘキシミド）とをアセトン／滅菌精製水（１：１）で溶解させて調製されている。また、ボルトン増菌培地の調製用では、ボルトン選択サプリメント（組成：セフォペラゾン、バンコマイシン、トリメトプリムおよびシクロヘキシミド）をエチルアルコール／滅菌精製水（１：１）で溶解させて調製されている。

基礎培地粉末１２、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６が収容されて密封された包装袋１０は、凍結処理されて、第１の内部包装袋１４内のウマ溶血液および第２の内部包装袋１６内のサプリメント液が凍結される。ウマ溶血液およびサプリメント液は、冷蔵や室温では長期保存することができないが、包装袋１０を凍結処理することにより、この検査用具を長期間にわたり安定して保存することが可能となる。この検査用具は、臨床検査機関、食品工場、医療機関などの事業所において凍結保存され、カンピロバクターの選択増菌培養が必要になったときに取り出され、第１の内部包装袋１４内に封入されたウマ溶血液および第２の内部包装袋１６内に封入されたサプリメント液を解凍してから使用する。なお、包装袋１０内への基礎培地粉末１２の封入操作は無菌的に行われるが、それが困難である場合などには、包装袋１０の内部に基礎培地粉末１２、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６を密封し、包装袋１０を凍結させた後に、包装袋１０に対しγ線、Ｘ線または電子線を照射して、基礎培地粉末１２を滅菌処理する。このときに、γ線等の線量を適切に調整することにより、培地の性能を低下させることなく基礎培地粉末を無菌化することができる。

この検査用具のより具体的な作製例を示すと、１００ｍＬのボルトン選択増菌培地を調製する場合には、滅菌済みのファスナ付き透明スタンド袋に、滅菌済みボルトン選択増菌ブイヨン（粉末）２．７６ｇを入れる。また、滅菌した小袋に無菌ウマ溶血液５ｍＬを入れて密封し、別の滅菌小袋に、セフォペラゾン２ｍｇ、バンコマイシン２ｍｇ、トリメトプリム２ｍｇおよびシクロヘキシミド５．１ｍｇをエチルアルコール／滅菌精製水（１：１）１ｍＬで溶解させた無菌溶液を密封する。そして、スタンド袋内へ滅菌小袋を入れた後、スタンド袋の開口部を熱接着して密封する。

上記した検査用具を用いてカンピロバクターの検査を行うときは、凍結状態のウマ溶血液およびサプリメント液を解凍して室温状態に戻してから、まず、包装袋１０の上辺部近くの切取線２２に沿ってフィルム状シートを切断し、包装袋１０を開封して、包装袋１０内へ１倍濃度となるように滅菌精製水を注入する。包装袋１０の上辺部をファスナ１８で密閉した後、包装袋１０内部の基礎培地粉末１２を滅菌精製水で溶解させる。次に、包装袋１０の外面を指で押して包装袋１０内の第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６に対しそれぞれ押圧力を加えることにより、第１の内部包装袋１４および第２の内部包装袋１６をそれぞれ破裂させて、第１の内部包装袋１４内からウマ溶血液を流出させ、第２の内部包装袋１６内からサプリメント液を流出させる。この後、基礎培地とウマ溶血液とサプリメント液とを混合させ、それらを十分に混和させることにより、包装袋１０内で１回の検査に必要な量のカンピロバクターの選択増菌培地を調製する。そして、増菌培地が収容された包装袋１０内へ１回の検査に必要な量の検体を注入して、定法通りに軽くホモジナイズし、包装袋１０内に空気が出来るだけ残らないようにして包装袋１０をファスナ１８で密封する。この後は、定法通りに包装袋１０内でカンピロバクターの増菌培養を行うようにする。

なお、上記した実施形態では、第１の内部包装袋１４内にウマ溶血液を封入し、第２の内部包装袋１６内にサプリメント液を封入するようにしたが、１つの内部包装袋内にウマ溶血液と共にサプリメント液を封入して、その１つの内部包装袋を包装袋１０の内部に収容するようにしてもよい。また、例えばプレストン増菌培地の調製用では、内部包装袋を３つにし、第１の内部包装袋内にウマ溶血液を封入し、第２の内部包装袋内にカンピロバクター発育サプリメントを封入し、第３の内部包装袋内にプレストンカンピロバクター選択サプリメントを封入するようにしてもよい。また、複数の内部包装袋を包装袋１０の内部に収容する場合において、複数の内部包装袋を同時に破裂させる必要は特に無い。例えばボルトン増菌培地による増菌培養においては、包装袋１０内部の基礎培地粉末１２を滅菌精製水で溶解させた後に、まず、包装袋１０内の第１の内部包装袋１４だけに対し押圧力を加えることにより、第１の内部包装袋１４だけを破裂させて、第１の内部包装袋１４内からウマ溶血液を流出させる。この状態で、微好気条件下、３５±１℃の温度で４時間培養した後に、第２の内部包装袋１６に対し押圧力を加えることにより、第２の内部包装袋１６を破裂させて、第２の内部包装袋１６内から抗生剤であるボルトン選択サプリメントの液を流出させ、そのサプリメント液を培地に十分に混和させ、この状態で、４２±１℃の温度で２４−４４時間、増菌培養を行うようにしてもよい。

この発明の実施形態の１例を示し、検査用具の一部を破断した状態で示す平面図である。 図１に示した検査用具の包装袋を開封した状態を示す平面図である。

符号の説明

１０ 包装袋
１２ 基礎培地粉末
１４ 第１の内部包装袋
１６ 第２の内部包装袋
１８ ファスナ
２０ 熱接着部
２２ 切取線
２４、２６ 内部包装袋の弱く接着された周縁部

Claims (8)

1. 柔軟性もしくは可撓性を有する透明もしくは半透明の樹脂材料で形成された密閉可能な包装体の内部に、１回の検査に必要な量の基礎培地粉末を収容するとともに、１回の検査に必要な量のウマ溶血液および１回の検査に必要な量のサプリメント液が封入され包装体の外部から加えられる押圧力によって破裂する内部包装体を収容し、前記包装体を密封して構成され、
   使用時に、前記包装体を開封して包装体内へ滅菌精製水を注入し、包装体内部の基礎培地粉末を滅菌精製水で溶解させ、前記内部包装体を破裂させて、基礎培地とウマ溶血液とサプリメント液とを混合させ、包装体内でカンピロバクターの選択増菌培地を調製し、その増菌培地が収容された包装体内へ検体を注入して増菌培養することを特徴とするカンピロバクター検査用具。
2. 前記内部包装体が、ウマ溶血液が封入された第１の内部包装体と、サプリメント液が封入された第２の内部包装体との２つの内部包装体に分けられ、
   使用時に前記第１の内部包装体および前記第２の内部包装体をそれぞれ破裂させる請求項１に記載のカンピロバクター検査用具。
3. 前記基礎培地粉末がプレストン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター発育サプリメントおよびカンピロバクター選択サプリメントである請求項１または請求項２に記載のカンピロバクター検査用具。
4. 前記基礎培地粉末がプレストン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター発育サプリメントおよびカンピロバクター選択サプリメントであって、
   前記内部包装体が、ウマ溶血液が封入された第１の内部包装体と、カンピロバクター発育サプリメントが封入された第２の内部包装体と、カンピロバクター選択サプリメントが封入された第３の内部包装体との３つの内部包装体に分けられ、
   使用時に前記第１の内部包装体、前記第２の内部包装体および前記第３の内部包装体をそれぞれ破裂させる請求項１に記載のカンピロバクター検査用具。
5. 前記基礎培地粉末がボルトン基礎培地であり、前記サプリメント液がカンピロバクター選択サプリメントである請求項１または請求項２に記載のカンピロバクター検査用具。
6. 基礎培地粉末および内部包装体が収容されて密封された前記包装体が凍結されて保存され、使用時に、前記内部包装体内に封入されたウマ溶血液およびサプリメント液がそれぞれ解凍される請求項１ないし請求項５のいずれかに記載のカンピロバクター検査用具。
7. 基礎培地粉末および内部包装体が収容されて密封され凍結された前記包装体に対しγ線、Ｘ線または電子線が照射されて前記基礎培地粉末が滅菌処理された請求項６に記載のカンピロバクター検査用具。
8. 前記内部包装体が、フィルム材料で密閉袋状に形成され周縁部の少なくとも一部が弱く接着されたものである請求項１ないし請求項７のいずれかに記載のカンピロバクター検査用具。

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