JP2009522268A

JP2009522268A - まつげをカールする方法

Info

Publication number: JP2009522268A
Application number: JP2008548571A
Authority: JP
Inventors: エヌシャー，アービンド; フェルター，ナンシー; ゲタホーン，タメル
Original assignee: エイボンプロダクツインコーポレーテッド
Priority date: 2005-12-30
Filing date: 2006-12-14
Publication date: 2009-06-11
Also published as: AU2006333004A1; CA2635683A1; BRPI0619155A2; WO2007078861A2; EP1978921A2; WO2007078861A3; CN101351186A; US20080311063A1

Abstract

【課題】例えば５５％以上、好ましくは約６５％以上そして最も好ましくは７５％以上に相当する高度のカールをまつげに与える方法の提供。
【解決手段】溶媒中に可溶または分散可能なアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーおよび該アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを溶解または分散するのに十分な量の有機溶媒を有する無水の液状組成物をまつげに適用するまつげをカールする方法。該アルキルシクロアルキルアクリレートは、該組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％で存在する。溶媒は、例えばイソドデカン、イソヘキサデカンおよびこれらの組み合わせからなる群から選ばれる。
【選択図】なし

Description

本発明は、まつげをカールする方法に関する。

マスカラ組成物は、まつげの外観をはっきりさせそして印象を強めるために、女性によりよく使用されている。これらの印象を強化することは、色彩または色調、ボリュームすなわち濃さおよび長さ並びにカールの付与を含む。

カーリングに用いられるマスカラ組成物は、フィルム形成剤として親水性および疎水性のアクリレートポリマー、ロジンエステル並びにスチレン／オレフィンブロックコポリマーの組み合わせを用いて、従来技術で処方されてきた。従来のマスカラ組成物で使用される疎水性の水分散可能のアクリレートポリマーの有用なタイプの１つは、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーである。アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、また、例えば特許文献１および２に示されているように、毛および爪に用いられる組成物に有用であるとされている。

従来技術で達成できるまつげのカールのレベルは、限定されていた。達成されるカールの限界は、従来のまつげの測定技術によれば、約５５％であった。
従来可能であった組成物よりも高い程度のカールをまつげに与える方法が望まれている。

米国特許６０８３５１６米国特許６２６７９５１

まつげを高度にカールする方法を提供するのが本発明の目的である。
５５％以上、好ましくは約６５％以上そして最も好ましくは７５％以上のカールに相当する高度のカールをまつげに与える方法を提供するのが本発明のさらなる目的である。

本発明のこれらの目的および他の目的に従って、まつげをカールする方法が提供される。この方法は、以下のもの即ち（ａ）有機溶媒および（ｂ）溶媒中に可溶または分散可能なアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを有する無水の液状マスカラ組成物をまつげに適用する段階を有する。有機溶媒は、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを溶解または分散するのに十分な量で存在する。アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％で存在する。

より高度のカールをまつげに与える方法があることが、驚くべきことに見いだされた。５５％以上、好ましくは約６５％以上そして最も好ましくは７５％以上のカールに相当する高度のカールをまつげに与える方法があることが、驚くべきことにさらに見いだされた。

本発明では、高度のカールは、十分に高いレベルのフィルム形成剤をマスカラ組成物中に配合することにより得られ、そのフィルム形成剤は、アルキルシクロアルキルアクリレートモノマーを有する１つ以上のコポリマー／ポリマー（以下、コポリマーとする）である。好ましいアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、以下の２つの式ＡおよびＢを有する異性体モノマーに基づく。

（式中、Ｒ_１およびＲ_４は、それぞれモノマー性単位の水素であるが、また最終のポリマー中の末端基を表し、そしてＲ_２およびＲ_３は、それぞれ独立して水素、メチルまたはＣ_１４−Ｃ_３６アルキル基であって、Ｒ_２およびＲ_３の少なくとも１つは、Ｃ_１４−Ｃ_３６アルキル基である）。これらのアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、またアルキルビシクロアルキルアクリレートコポリマーとしても知られている。

好ましいアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、炭化水素例えばイソドデカンに可溶であるが、水には実質的に不溶である。従って、コポリマーのフィルム形成作用は、無水の系で使用するのに適している。

好ましくは、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、Ｃ_１４−Ｃ_３６アルキル単位を有するシクロアルキルメタクリレートコポリマーである。好ましいシクロアルキルメタクリレートコポリマーは、ＰｈｏｅｎｉｘＣｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．Ｓｏｍｍｅｒｖｉｌｌｅ、Ｎ．Ｊ．により製造されそして商品名ＧｉｏｖａｒｅｚＡＣ−５０９９ＭＬの下に販売されているビシクロアルキルメタクリレートコポリマーである。

１つ以上のアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、まつげに高度のカールを与えるのに十分な量で存在する。アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％の量で存在する。さらに好ましくは、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、約０．５重量％から約５０重量％で存在する。最も好ましくは、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、約２重量％から約３５重量％で存在する。

マスカラ組成物は、また、ロジンから誘導された酸を含む１つ以上のエステルの形の別のフィルム形成剤を有することができる。本発明の好ましいエステルは、グリセリルロジネート、ペンタエリスリチルロジネート、シリコーンロジネートおよびこれらの混合物である。ロジン酸のエステルは、水に実質的に不溶である。この不溶性が、エステルのフィルム形成作用を強める。

ロジン酸のエステルは、好ましくは、組成物の全重量に基づいて約０．１０重量％から約２０重量％の量で存在する。さらに好ましくは、ロジン酸のエステルは、約２重量％から約１０重量％の量で存在する。

マスカラ組成物は、化粧品として許容できる有機溶媒の１つ以上を含む。組成物中の有機溶媒は、他の成分の担体として働き、成分を急速かつ均一に溶解または分散する。有機溶媒は、揮発性、不揮発性またはこれらの組み合わせである。揮発性の有機溶媒は、それらが比較的早く蒸発し、そのためマスカラ組成物を急速に硬化させるので、好ましい。有用な有機溶媒は、Ｃ_６−Ｃ_２０炭化水素特にイソパラフィンを含む。イソパラフィンは、例えば米国特許３４３９０８８および３８１８１０５（両者は、本明細書に参考として引用される）に開示されている。好ましいイソパラフィンは、イソドデカンおよびイソヘキサデカンである。他の有用な溶媒は、脂肪酸から誘導されたエステル、エーテルおよび酸を含み、そして低級アルコールおよび多価アルコールも含む。他の有用な溶媒は、酢酸ブチルおよび酢酸エチルである。シリコーン油特に揮発性の線状シリコーンも有用である。

１つ以上の有機溶媒は、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを溶解または分散させるのに十分な量で存在する。好ましくは、有機溶媒は、組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％の量で存在する。より好ましくは、有機溶媒は、約０．５重量％から約４０重量％の量で存在する。最も好ましくは、有機溶媒は、組成物の全重量の約２重量％から約３０重量％の量で存在する。

マスカラ組成物は無水である。用語「無水」は、水が３重量％より少なくそして最も好ましくは１重量％より少なく存在することを意味する。マスカラ組成物は、液体または流体の形をとる。組成物は、典型的な例では、ローションまたはクリームの物理的なコンシステンシーを示す。物理的なコンシステンシーは、組成物が、マスカラブラッシュまたは同様なアプリケーターによりまつげに容易に適用できるようなものである。

マスカラ組成物は、所望により、１つ以上の天然または合成のワックスをそのなかに有する。ワックスは、硬質または軟質である。好適なワックスは、ヨーロッパモミ（ａｂｉｅｓａｌｂａ）葉ワックス、フサアカシア（ａｃａｃｉａｄｅａｌｂａｔａ）花ワックス、ミモザアカシア（ａｃａｃｉａｄｅｃｕｒｒｅｎｓ）花ワックス、キンゴウカン（ａｃａｃｉａｆａｒｎｅｓｉａｎａ）花ワックス、みつろう、カルナウバ酸ワックス、セレシン、セチルエステル、ロックローズ（ｃｉｓｔｕｓｌａｄａｎｉｆｅｒｕｓ）花ワックス、ビターオレンジ（ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍａｍａｒａ）花ワックス、オレンジ（ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍｄｕｌｉｃａ）花ワックス、オレンジ（ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍｄｕｌｃｉｓ）皮ワックス、トウダイグサ（ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａｃｅｒｔｉｆｅｒａ）ワックス、エニシダ（ｃｙｔｉｓｕｓｓｃｏｐａｒｉｕｓ）花ワックス、タカサブロウ（ｅｄｉｐｔａｐｒｏｓｔｒａｔａ）ワックス、イボタロウムシ（ｅｒｉｃｅｒｕｓｐｅｌａ）ワックス、トウダイクサ（ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅｒｉｆｅｒａ）ワックス、ヘリクリサム（ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｕｍａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ）ワックス、水素化漆ワックス、水素化ミクロスタリンワックス、水素化米ぬかワックス、加水分解みつろう、加水分解トウダイクサワックス、加水分解カルナウバワックス、ニオイイリス（ｉｒｉｓｆｌｏｒｅｎｔｉｎａ）花ワックス、ジャスミン（ｊａｓｍｉｎｕｍｇｒａｄｉｆｌｏｒｕｍ）花ワックス、ジャスミン（ｊａｓｍｉｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）花ワックス、ジャスミン（ｊａｓｍｉｎｕｍｓａｍｂａｃ）花ワックス、ホホバエステル、ラノリンワックス、ラベンダー（ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）花ワックス、ヘンナ（ｌｏｗｓｏｎｉａｉｎｅｒｍｉｓ）ワックス、ミクロスタリンワックス、ミンクワックス、モンタン酸ワックス、モンタンワックス、ベイベリー（ｍｙｒｉｃａｃｅｒｉｆｅｒａ）実ワックス、カミメボウキ（ｏｃｉｍｕｍｔｅｎｕｉｆｌｏｆｕｍ）油、コメ（ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ）ぬかワックス、オウリキュリー（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）ワックス、酸化みつろう、酸化ミクロスタリンワックス、オザケライト（ｏｚａｋｅｒｉｔｅ）、パーム核ワックス、パラフィン、ｐｅｇ−６みつろう、ｐｅｇ−８みつろう、ｐｅｇ−１２みつろう、ｐｅｇ−２０みつろう、ｐｅｇ−１２カルナウバ、アボカド（ｐｅｒｓｅａｇｒａｔｉｓｓｉｍａ）ワックス、マスティクス（ｐｉｓｔａｃｉａｌｅｎｔｉｓｃｕｓ）葉ワックス、チューベローズ（ｐｏｌｉａｎｔｈｅｓｔｕｂｅｒｏｓａ）花ワックス、カリウム酸化ミクロスタリンワックス、リンゴ（ｐｙｒｕｓｍａｌｓｕ）皮ワックス、ハゼノキ（ｒｈｕｓｓｕｃｃｅｄａｎｅａ）実ワックス、クロスグリ（ｒｉｂｅｓｎｉｇｒｕｍ）蕾ワックス、キャベジローズ（ｒｏｓａｃｅｎｔｉｆｏｌｉａ）花ワックス、ハイブリッドローズ（ｒｏｓａｈｙｂｒｉｄ）花ワックス、マルチフローラローズ（ｒｏｓａｍｕｌｕｔｉｆｌｏｒａ）花ワックス、オニサルビア（ｓａｌｖｉａｓｃｉａｒｅａ）花／葉／茎ワックス、シェラックワックス、ニードルグラス（ｓｔｉｐａｔｅｎａｃｉｓｓｉｍａ）ワックス、硫黄化ホホバ油、合成みつろう、合成トウダイクサワックス、合成カルナウバ、合成漆ワックス、合成ホホバワックス、合成ワックスおよびブドウ（ｖｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａ）葉ワックスを含むが、これらに限定されない。

マスカラ組成物は、好ましくは、１つ以上の顔料、パールエッセンスおよび／または着色剤をそのなかに有する。有用な顔料および／または着色剤は、化粧品業界で周知のものを含む。顔料上のコーティングおよび表面処理は、また、マスカラ組成物により示される光沢を強める。有用な顔料の例は、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化クロム、二酸化鉄ブルー、そして雲母を含む。有機顔料は、バリウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウムのレーキ、ウルトラマリンおよび認定されたＤ＆ＣＮｏ．２を含む。着色剤は、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．３、Ｄ＆ＣイェローＮｏ．５およびＤ＆ＣブルーＮｏ．１を含む。顔料および／または着色剤は、１つ以上の相溶剤により被覆または表面処理されて、水性相またはワックス相のいずれかまたはその両者中の分散を助ける。シリコーン媒体が使用されるとき、ジメチコーンコポリオールにより表面処理された顔料および／または着色剤が好ましい。パールエッセンス剤は、真珠光沢の粒子特に或る貝の殻に生成された粒子または合成された真珠光沢の粒子を意味するものとして理解される。パールエッセンス剤は、特に組成物のテクスチャーを改変するのに助けになる。

顔料は、組成物の全重量に基づいて０．００１重量％から約２５重量％の量そして好ましくは約１重量％から約１５重量％の量でマスカラ組成物中に存在する。
マスカラ組成物は、所望により、複数の分割された線維をそのなかに有する。線維は、まつげに嵩高さと長さとを加える。線維は、合成、天然または鉱物の材料から誘導される。合成繊維例えばナイロンおよびポリメチルメタクリレートが好ましい。繊維は、典型的な例として、約０．００１ｍｍから約１０ｍｍ、より典型的な例として約０．１ｍｍから約５ｍｍそして最も典型的な例として約０．５ｍｍから約２．５ｍｍの長さを有する。線維は、約０．０１重量％から約２０重量％、好ましくは約０．１重量％から１０重量％そして最も好ましくは約０．１重量％から約５重量％で組成物に存在できる。

マスカラ組成物は、さらに、化粧品業界で従来使用されている任意の成分、特にマスカラおよびまつげ用の製品の製造に使用されているものを有することができる。これらの種々の成分の量は、化粧品業界で従来使用されてそれらの目指す目的を達成するものであり、典型的な例として、組成物の重量の約０．０１重量％から約２０重量％の範囲である。これらの成分の性質およびそれらの量は、本発明の方法で有用な安定なマスカラ組成物の製造に問題を生じてはならない。

マスカラ組成物は、また、以下の所望の成分の１つ以上を含むことができる。アミノ酸、抗酸化剤、エモリエント、乳化剤、まつげ保護剤、まつげ浸透増強剤、充填剤、モイスチャライザー、保存料、界面活性剤、濃厚化剤、ビタミン、ワックスおよびこれらの組み合わせ。

マスカラ組成物は、所望のカールを維持するのに必要な頻度でまつげに適用される。組成物は、典型的な例で、外側に延びる動きで天然の毛の上方に適用される（毛の延長の一般的な方向で）。適用は、まつげの少なくとも一部にフィルムコーティングを生ずる。組成物は、次に溶媒および任意の他の揮発物の蒸発によって乾燥する。周期的な適用が、フィルムコーティングが落ちるので、通常のコースで必要であろう。それ自体限定されるものではないが、カールは、典型的な例では、約４時間から約７２時間維持される。

本発明の方法では、マスカラ組成物の適用は、フィルム形成剤の収縮テストにより得られる５５％以上、好ましくは約６５％以上、より好ましくは約８０％以上そして最も好ましくは約９５％以上のカールに相当する程度のカールをまつげに与える。カールの程度は、マスカラ組成物の適用後人工のまつげで観察されるカールの程度を測定することにより決定される。人工のまつげの束を保持円筒のまわりにのり付けする。マスカラ組成物は、マスカラブラッシュで１４回まつげに適用される。少なくとも１０分間の乾燥時間後、画像例えば銀塩またはデジタルの画像を側面からとる。カール％＝［（Ｒ−Ｌ）／Ｒ］×１００％。長さの測定値（Ｌ）は、鮮明な焦点で、束の根元からまつげの先端を測ることにより決定される。カーブ長さの測定値（Ｒ）は、短い間隔を置いて根元から先端へ同じまつげの毛の長さを測ることにより決定される。もしまつげの毛が束の他のものから明確に区別できないならば、束の中心をたどることになる。

有望なフィルム形成剤の予備的な特徴づけおよび条件づけのために、フィルム形成剤の収縮テストとよばれる他のテストを用いる。偽のまつげを用いる前記のテストと異なり、フィルム形成剤収縮テストは、布きれを用いる。フィルム形成剤収縮テストは、以下に詳述される。
以下は、本発明の実施例である。それ以外に指示されていない限り、すべての％および部は、重量による。

１つ以上のフィルム形成剤および有機溶媒を有する無水の組成物をつくりそしてフィルム形成剤収縮テストによりカーリングについてテストした。
テスト１および２の本発明の組成物では、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを、組成物の全重量にもとづいてフィルム形成剤として３０重量％で用いた。テスト１および２の両者は、溶媒としてイソデカン（ＩＤＤ）を用いた。比較テスト１および２の組成物では、トリメチルシロキシシリケートをフィルム形成剤として用いそしてシクロメチコーンペンタマー（信越からＫＦ７３１２Ｊとして販売、ポリマーおよび溶媒の５０／５０混合物）を溶媒として使用した。コントロールテスト１の組成物では、グリセロールロジネートをフィルム形成剤として使用し、ＩＤＤを溶媒として使用した。

フィルム形成剤収縮テストでは、カールの程度が定量化される。テスト組成物は、有機溶媒に溶解または分散するのに十分な量の有機溶媒中に３０重量％（組成物の全重量に基づいて）のポリマーを有する。大きさ１１．４３ｃｍ×７．６２ｃｍの羊毛の布きれをテスト組成物に３０秒間浸漬し、短い長さの辺で吊し、相対湿度４０％および温度２４℃で一晩コントロール室内で吊り干しする。処理後、乾燥した布きれを平らな表面に置き、そしてカールが最も少ない長い辺を、おもりで表面に抑える。カールがより大きいそしておもりで抑えられていない自由な長い辺が、平らな表面から外に突き出すように、布きれを置く。表面と接触して平らな布きれのおもりで抑えられていない自由な長い辺の長さを測る（レイフラット長さ）。どんな収縮も、１１．４３ｃｍという測定されたレイフラット長さを持たないだろう。大きな収縮は、零に近い測定されたレイフラット長さをもつだろう。収縮％は、以下のように計算される。

［（布きれの長さ−平均のレイフラット長さ）／布きれの長さ］×１００＝収縮％
即ち
［（１１．４３′′−平均のレイフラット長さ）／１１．４３′′］×１００＝収縮％
処理後、布きれを調べ、そしてレイフラット長さ対カーブ長さ（布きれの長さ）について測定した。１０回のテストを各組成物について行った。

結果を以下に示す。
本発明のテスト１では、３０％アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、イソドデカン溶媒中のアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーの５０／５０混合物であるＰｈｏｅｎｉｘＣｈｅｍｉｃａｌからの６０％ＧｉｏｖａｒｅｚＡＣ−５０９９ＭＬとして配合された。ＩＤＤを加えて１００％とした。１０回のテストでは、レイフラット長さは、すべて０．００ｃｍであり、カーブ長さは、すべて１１．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、１１．４３ｃｍであり、標準偏差は０．０であった。収縮％は１００．００％であった。

本発明のテスト２では、ＩＤＤ中３０％アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマー／グリセロールロジネートを用いた。３０％アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、イソドデカン溶媒中のアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーの５０／５０混合物であるＰｈｏｅｎｉｘＣｈｅｍｉｃａｌからの６０％ＧｉｏｖａｒｅｚＡＣ−５０９９ＭＬとして配合された。ＩＤＤを加えて１００％とした。１０回のテストでは、レイフラット長さは、すべて０．００ｃｍであり、カーブ長さは、２回目のテストの１０．９３ｃｍを除き、すべて１１．４３ｃｍであった。平均カーブ長さは、１１．３８ｃｍであり、標準偏差は０．１６であった。収縮％は９９．５６％であった。

比較テスト１では、シクロメチコーンペンタマー中３０％トリメチルシロキシシリケートを用いた。３０％トリメチルシロキシシリケートは、シクロメチコーンペンタマー中のトリメチルシロキシシリケートの５０／５０混合物である６０％信越ＫＦ−７３１２Ｊとして配合された。シクロメチコーンペンタマーを加えて１００％とした。テストの結果は、１回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、２回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、３回目では、レイフラット長さ５．００ｃｍ、カーブ長さ６．４３ｃｍであり、４回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、５回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、６回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、７回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、８回目では、レイフラット長さ３．００ｃｍ、カーブ長さ８．４３ｃｍであり、９回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、１０回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、８．９８ｃｍであり、標準偏差は、１．８３であった。収縮％は、７８．５７％であった。

比較テスト２では、シクロメチコーンペンタマー中３０％トリメチルシロキシシリケートを用いた。３０％トリメチルシロキシシリケートは、シクロメチコーンペンタマー中のトリメチルシロキシシリケートの５０／５０混合物である６０％信越ＫＦ−７３１２Ｊとして配合された。シクロメチコーンペンタマーを加えて１００％とした。テストの結果は、１回目では、レイフラット長さ３．００ｃｍ、カーブ長さ８．４３ｃｍであり、２回目では、レイフラット長さ６．００ｃｍ、カーブ長さ５．４３ｃｍであり、３回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、４回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、５回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、６回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、７回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、８回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、９回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、１０回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、９．８３ｃｍであり、標準偏差は、１．８２であった。収縮％は、８６．００％であった。

コントロールテスト１では、イソドデカン中３０％グリセロールロジネートを用いた。テストの結果は、１回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、２回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、３回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、４回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、５回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、６回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、７回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、８回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、９回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、１０回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、１０．７３ｃｍであり、標準偏差は、１．２３であった。収縮％は、９３．８８％であった。それぞれの布きれは、３０秒間溶液中に浸漬された。一晩湿度４０％および温度２４℃のコントロール室で吊り干しされた。

本発明の方法で有用なマスカラ組成物を製造した。成分は、以下の通りであった。イソドデカン２５．６０重量％（Ａ相）、イソヘキサデカン９．６０重量％（Ａ相）、シリカ燻蒸２．５０重量％（Ｂ相）、みつろう１．００重量％（Ａ相）、グリセロールロジネート（食品グレード）４．００重量％（Ａ相）、ソルビタンモノステアレート２．５０重量％（Ａ相）、オゾケライト１７０−Ｄ５．００重量％（Ａ相）、シェラックワックス１００％２．００重量％（Ａ相）、ＧｉｏｖａｒｅｚＡＣ−５０９９ＭＬ（シクロアルキルメタクリレートポリマー（イソドデカン溶媒中５０％活性））４．００重量％（Ａ相）、ポリグリセロールジイソステアレート０．１２５重量％（Ａ相）、プロピルパラベン０．２０重量％（Ａ相）、メチルパラベン０．２０重量％（Ｂ相）、コーンスターチ２．００重量％（Ｂ相）、絹雲母１００％３．１５重量％（Ｂ相）、酸化鉄ブラック（３３５１９８）９．００重量％（Ｃ相）、ファイバーＣＢＴｒｉａｎｇｕｌａｒ（ＮＦＣＢ−１００−２Ｔ）（ＳｕｐｐｌｉｅｒｓＫｏＢｏＰｒｏｄｕｃｔｓＩＮＣ．から、ＩＮＣＩ名称；ナイロン−６、ブラック−２）１．００重量％（Ｄ相）、Ｄ＋ＣブラックＮｏ．２／アラビアガム／ＡＱ／Ｐｒｅｓ．Ｄｓｐ．０．５０重量％（Ｃ相）、クリアー口紅ベース２９．６２５重量％（Ａ相）。

（製造工程）
Ａ相：ビーカーに計り入れる。華氏１８０℃に加熱する。ホモゲナイザーにより混合する。蓋をして保つ。
Ｂ相：Ａ相に加える。均一になるまで十分に混合する。
Ｃ相：Ａ相に着色剤を加える。均一になるまで十分に混合する。顔料が分散したかどうかをチェックする。羽根を取り出し掃除する。バッチを華氏１２０度に冷やす。
Ｄ相：華氏１２０度でＡ相に加える。均一になるまで混合する。華氏７５度に冷やす。

１つ以上のフィルム形成剤および有機溶媒を有する無水の組成物を製造しそしてカーリングについてテストした。
本発明の組成物である本発明のテスト３では、アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを、組成物の全重量に基づいてフィルム形成剤として３０重量％で使用した。本発明のテスト３は、溶媒としてイソドデカンを使用した。比較テスト３では、信越ＫＦ７３１２Ｊをフィルム形成剤として使用し、そしてシクロメチコーンペンタマーを溶媒として用いた。コントロール２テストの組成物では、グリセロールロジネートをフィルム形成剤として使用し、そしてイソドデカンを溶媒として使用した。

テストは、前記と実質的に同様に実施した。結果を以下に示す。
本発明のテスト３では、ＩＤＤ中３０％アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを用いた。アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーは、イソドデカン溶媒中のアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーの５０／５０混合物であるＰｈｏｅｎｉｘＣｈｅｍｉｃａｌからの６０％ＧｉｏｖａｒｅｚＡＣ−５０９９ＭＬとして配合された。ＩＤＤを加えて１００％とした。１回から１０回のテストで、レイフラット長さは、０．００ｃｍであり、カーブ長さは、１１．４３ｃｍであった。平均カーブ長さは、１１．４３ｃｍであって、標準偏差は、０．００であった。収縮％は、１００．０％であった。

比較テスト３では、シクロメチコーンペンタマー中３０％トリメチルシロキシシリケートを用いた。３０％トリメチルシロキシシリケートは、シクロメチコーンペンタマー中のトリメチルシロキシシリケートの５０／５０混合物である６０％信越ＫＦ−７３１２Ｊとして配合された。シクロメチコーンペンタマーを加えて１００％とした。テストの結果は、１回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、２回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、３回目では、レイフラット長さ５．００ｃｍ、カーブ長さ６．４３ｃｍであり、４回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、５回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、６回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、７回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、８回目では、レイフラット長さ３．００ｃｍ、カーブ長さ８．４３ｃｍであり、９回目では、レイフラット長さ２．００ｃｍ、カーブ長さ９．４３ｃｍであり、１０回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、８．９８ｃｍであり、標準偏差は、１．８３であった。収縮％は、７８．５７％であった。

コントロールテスト２では、ＩＤＤ中３０％グリセロールロジネートを用いた。テストの結果は、１回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、２回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、３回目では、レイフラット長さ０．５０ｃｍ、カーブ長さ１０．９３ｃｍであり、４回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、５回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、６回目では、レイフラット長さ４．００ｃｍ、カーブ長さ７．４３ｃｍであり、７回目では、レイフラット長さ１．００ｃｍ、カーブ長さ１０．４３ｃｍであり、８回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、９回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、１０回目では、レイフラット長さ０．００ｃｍ、カーブ長さ１１．４３ｃｍであり、平均カーブ長さは、１０．７３ｃｍであり、標準偏差は、１．２３であった。収縮％は、９３．８８％であった。

本発明のテスト３の無水組成物は、比較テスト３およびコントロールテスト２の組成物に比べて、大きな平均カーブ長さおよび収縮％をもたらした。大きな平均カーブ長さおよび収縮％は、まつげに適用されたとき、大きな程度のカールに相関する。

前記の記述が、本発明の例示に過ぎないことを理解すべきである。種々の変更および改変を、本発明の範囲から離れることなく当業者が考えだすことができる。従って、本発明は、本発明の請求の範囲内に入るこのような変更、改変および変化のすべてを含むことを目指すものである。

Claims

溶媒中に可溶または分散可能なアルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーおよび該アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーを溶解または分散するのに十分な量の有機溶媒を有する無水の液状組成物をまつげに適用するまつげをカールする方法であって、該アルキルシクロアルキルアクリレートは、該組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％で存在することを特徴とするまつげをカールする方法。
アルキルシクロアルキルアクリレートコポリマーが、組成物の全重量に基づいて約０．５重量％から約４０重量％の量で存在する請求項１の方法。
有機溶媒が、組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約９０重量％で存在する請求項１の方法。
溶媒が、イソドデカン、イソヘキサデカンおよびこれらの組み合わせからなる群から選ばれる請求項３の方法。
顔料、着色剤またはパールエッセンスをさらに含む請求項１の方法。
ロジンエステルをさらに含む請求項１の方法。
ロジンエステルが、組成物の全重量に基づいて約０．１重量％から約２０重量％で存在する請求項６の方法。
ロジンエステルが、グリセロールロジネートである請求項６の方法。
１つ以上のワックスをさらに含む請求項１の方法。