JP2009501781A

JP2009501781A - エアロゾルクリームムース、整髪方法および使用

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Publication number: JP2009501781A
Application number: JP2008522152A
Authority: JP
Inventors: ケラー，ヴァルター; シュプリンゴプ，クリスティアン; シュミヒ，ビアンカ; ミュラー，ティモティ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2005-07-18
Filing date: 2006-07-18
Publication date: 2009-01-22
Anticipated expiration: 2026-07-18
Also published as: BRPI0614044A2; EP2862561B1; JP4718607B2; CA2612878A1; EP1752128A1; EP2862560A1; WO2007010487A2; ES2765897T3; BRPI0614044B1; WO2007010487A3; EP2862560B1; CN101222905A; ES2765895T3; AU2006271219B2; AU2006271219A1; MX2008000796A; BRPI0614044B8; ES2534821T3; CA2612878C; EP2862561A1

Abstract

本発明は、ツルツルした油っぽい毛髪の感触を低下または軽減させると共に、改善された手触り、櫛通り、位置決め、および体積低減を毛髪へ提供することができると同時に、優れた拡散、拡散する感じ、および感触を有する、濃厚で豊かなクリーム状のムースタイプのレオロジーを有するものに処方できる、安定なエアロゾルクリームムース組成物、好ましくはヘアケア組成物を提供する。このエアロゾル組成物は、構成成分である（Ａ）カチオン性界面活性剤であって、一般にジタロージメチルアンモニウムクロライドなどの第四級アンモニウム化合物と、（Ｂ）セチルアルコールおよびステアリルアルコールなどの脂肪族アルコールと、（Ｃ）二酸化炭素との組み合わせをベースとする。

Description

本発明は、とりわけヘアコンディショニング目的のための、新規のエアロゾルクリームムース製剤、好ましくはエアロゾルクリームムース整髪（hair treating）組成物、およびその使用方法に関する。

ヘアコンディショニング目的のための毛髪用化粧品エアロゾル類（それぞれ、フォーム類、ムース類）は、エマルション類または分散剤類に比べて、分配および取り扱いに関して有益な利点をもたらす。従来のムースの欠点が触覚的および視覚的な特性であるにもかかわらず、これらムースは、エマルション類や分散剤類ほどクリーム状でも濃厚でもない。そのため、消費者の多くは、特に損傷した毛髪には、コンディショニングエアロゾルムースを利用しないが、これは、視覚的および触覚的な（触感および手触り）特性は、損傷した毛髪を持つ消費者の、クリーム状でかつ濃厚な質感に対する要求を満たさないためである。

従って、従来のムースよりもずっとクリーム状でかつより豊かな濃厚さを達成するエアロゾルクリームムース製剤、好ましくはヘアケアエアロゾルクリームムースを開発することが、本発明の目的であった。よりクリーム状のエアロゾルムースを開発するという着想は、より濃厚なムースの質感を達成するために界面活性剤、一価の高級アルコール、液化ガスとしての木質エーテル、および圧縮気体としての二酸化炭素を含有する組成物について記載している日本国特許第３，６１６，１５４号から知られている。

保管中に不安定になり難く、そして毛髪への良好な分配を可能にする、好ましくは整髪（hair treating）組成物用の新規なエアロゾルクリームムース製剤を提供することが、本発明の目的である。容易に適用できて毛髪から容易に洗い流すことが可能な、「ホイップクリーム」のようなエアロゾル形態で前述のような組成物を提供することが望ましい。乾湿両方の状態の毛髪での優れた櫛通りと併せて、審美的に喜ばしい濡れた毛髪の感触、光沢のある稠度、および毛髪へ適用した際に拡散する感じをも有するこのようなヘアケア組成物を提供することも、本発明の更なる目的である。

上記組成物によって毛髪の状態を整える方法を提供することも更に望ましい。

本発明のこれらおよびその他の目的および利益は、これまでまたはこれ以降に当業者には自明となり得るように本明細書に記載され得るので、本明細書に記載の本発明によって提供することができる。

本発明は、本明細書に記載されている主要成分並びに本明細書に記載されている好ましい任意成分またはその他の任意成分のうちいずれかを含むか、それらから成るか、または本質的にそれらから成ることも可能である。

特に指定しない限り、本明細書中の割合は全て組成物の重量基準である。指示がない限り、比はすべて重量比である。本明細書で言及される成分の百分率、比率及び濃度はいずれも、特に指示がない限り、成分の実際の量に基づき、そして市販製品中でこの成分と組み合わされている場合がある溶媒、充填剤、又はその他の物質を包含しない。全ての特許、全ての特許出願、及び全ての論文を包含する、本明細書で言及される全ての文書を、それらの内容全体を参考として本明細書に組み込む。

本発明は、ツルツルした油っぽい毛髪の感触を低下または軽減させると共に、改善された手触り、櫛通り、位置決め、および体積低減を毛髪へ提供することができると同時に、優れた拡散、拡散する感じ、および感触を有する、濃厚なクリーム状のレオロジーを有するエマルションで処方される、安定なエアロゾルクリームムース組成物、好ましくはヘアケア組成物を提供する。

驚くことに、カチオン性界面活性剤と、高級アルコールと、好ましくは唯一の噴射剤としての二酸化炭素との製剤を利用することにより、極めて濃厚で、クリーム状の、光沢のあるエアロゾルムースが達成できることが分かった。

本発明は、請求項１に定義されている。好ましい実施形態は、従属項に記載されている。

エアロゾル組成物は、構成成分である（Ａ）一般に、例えば、ジタロージメチルアンモニウムクロライドなどの第四級アンモニウム化合物である、カチオン性界面活性剤と、（Ｂ）例えば、セチルアルコールやステアリルアルコールなどの脂肪族アルコールと、（Ｃ）二酸化炭素との組み合わせをベースとする。

主要成分、並びに好ましい任意成分の、多様であるが非排他的なリストを以降に説明する。

カチオン性界面活性剤類
本発明の組成物に好ましく使用されるカチオン性界面活性剤類は、アミノ又は第四級アンモニウム部分を含有する。本明細書において有用なもののうち、カチオン性界面活性剤類は、次の文書に開示されており、これら全てを参照として本明細書に組み込む：Ｍ．Ｃ．出版社（M.C. Publishing Co.）、マカッチャンの洗剤および乳化剤（McCutcheon's Detergents & Emulsifiers）、（北アメリカ版、１９７９年）；シュワルツ（Schwartz）らの、界面活性剤、それらの化学および技術（Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology）、ニューヨーク、インターサイエンス・パブリッシャーズ（Interscience Publishers）、１９４９年；米国特許第３，１５５，５９１号（ヒルファー（Hilfer）、１９６４年１１月３日発行）；米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）ら、１９７５年１２月３０日発行）；米国特許第３，９５９，４６１号（ベイリー（Bailey）ら、１９７６年５月２５日発行）；および米国特許第４，３８７，０９０号（ボリック・ジュニア（Bolich, Jr.）、１９８３年６月７日発行）。

第四級アンモニウム含有カチオン性界面活性剤のうち、本明細書で有用な物質は、次の一般式（Ｉ）のものである：
［ＮＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４］⁺Ｘ^-
（前記式中、Ｒ１〜Ｒ４は、独立して、炭素原子数約１〜約２２の脂肪族基、または炭素原子数約１〜約２２の芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基もしくはアルキルアリール基であり；およびＸ^-は、ハロゲン（例えば、塩素、臭素、ヨウ素）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル硝酸ラジカル（phosphate nitrate）、硫酸ラジカル、およびアルキル硫酸ラジカルから選択されるもののような塩形成アニオンである。）

脂肪族基類は、炭素原子と水素原子に加えて、エーテル（either）結合、およびアミノ基のような他の基を含有していてもよい。より長鎖の脂肪族基類（例えば、炭素数が約１２以上のもの）は、飽和であるか又は不飽和であることができる。ジ−長鎖（例えば、ジＣ１２〜Ｃ２２（好ましくはＣ１６〜Ｃ１８）脂肪族、好ましくはアルキル）アンモニウム塩、ジ短鎖（例えば、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキル）アンモニウム塩が特に好ましい。第一級、第二級及び第三級脂肪族アミンの塩類も、適切なカチオン性界面活性剤物質である。このようなアミン類のアルキル基は、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有し、そして置換されていても、非置換であってもよい。本発明で有用な、このようなアミン類としては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシ化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒドロキシ（dihydorxy）エチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンが挙げられる。適切なアミン塩としては、ハロゲン、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、及びアルキル硫酸塩が挙げられる。このような塩としてはステアリルアミン塩酸塩、大豆アミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ‐タロープロパンジアミンジクロライド及びステアラミドプロピルジメチルアミンシトレートが挙げられる。本発明で有用なものに包含されるカチオン性アミン界面活性剤類は、米国特許第４，２７５，０５５号（ナハティガル（Nachtigal）ら、１９８１年６月２３日発行）に開示されており、この特許を参考のため本明細書に組み込む。好ましいカチオン性界面活性剤類は、ジェナミン（Genamin）（登録商標）ＣＴＡＣ（すなわち、セチルトリメチルアンモニウムクロライド）、例えばテトラデシルベタインエステルクロライドのようなエステルクォート類、例えばジパルミチルエチルジメチルアンモニウムクロライド（ドイツ国アクゾ（Akzo）のアルモケア（Armocare）ＶＧＨ７０）のようなジエステルクォート類、またはジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートとセテアリルアルコールとの混合物（ドイツ国ヘンケル（Henkel）のデヒクォート（Dehyquart）Ｆ−７５）である。

カチオン性界面活性剤類（Ａ）は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１．５重量％、最も好ましくは約０．４重量％〜約０．８重量％の濃度で含有される。

脂肪族アルコール
本発明の組成物類は、不揮発性の低融点脂肪族アルコールを含む。本明細書の脂肪族アルコール類の融点は、３０℃以下、好ましくは約２５℃以下、より好ましくは約２２℃以下である。本明細書の不飽和脂肪族アルコール類はまた不揮発性でもある。不揮発性とは、０．１ＭＰａ（１．０気圧）にて、少なくとも約２６０℃、好ましくは少なくとも約２７５℃、より好ましくは少なくとも約３００℃の沸点を有することを意味する。好適な脂肪族アルコール類としては、不飽和一価の直鎖脂肪族アルコール類、飽和の分枝鎖脂肪族アルコール類、飽和Ｃ８〜Ｃ１２直鎖脂肪族アルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。不飽和の直鎖脂肪族アルコール類は、典型的に、不飽和度が１である。ジ−及びトリ−不飽和アルケニル鎖が、低濃度、好ましくは不飽和直鎖脂肪族アルコール全重量の約５重量％未満、より好ましくは約２重量％未満、最も好ましくは約１重量％未満で存在してもよい。好ましくは、不飽和の直鎖脂肪族アルコール類の脂肪族鎖寸法は、Ｃ１２〜Ｃ２２、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１８、最も好ましくはＣ１６〜Ｃ１８である。この種の代表的なアルコール類としては、オレイルアルコール、及びパルミトレインアルコールが挙げられる。

分枝鎖アルコール類の脂肪族鎖寸法は、典型的に、Ｃ１２〜Ｃ２２、好ましくはＣ１４〜Ｃ２０、より好ましくはＣ１６〜Ｃ１８である。

本明細書に用いるための代表的な分枝鎖アルコール類としては、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、及びオクチルデカノールが挙げられる。

飽和Ｃ８〜Ｃ１２直鎖アルコール類の例としては、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール、およびラウリルアルコールが挙げられる。本明細書の低融点脂肪族アルコール類は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、最も好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で使用される。

本発明の組成物類は、好ましくは、一価の飽和直鎖脂肪族アルコール類、例えばセチルアルコール及びステアリルアルコールと、融点が４５℃を超える他のワックス状の脂肪族アルコール類とを、組成物の約５重量％以下、好ましくは約４重量％以下の濃度に制限するのが好ましいが、それはこのようなワックス状の脂肪族アルコール類の存在が本発明の光沢効果に悪影響を及ぼす可能性があるためである。

ただし、それらのコンディショニング効果のためにワックス状の脂肪族アルコール類を使用するのが望ましい場合がある。このような飽和の脂肪族アルコール類が存在する場合、液体脂肪族アルコールとワックス状の脂肪族アルコールとの重量比は、好ましくは約０．２５以下、より好ましくは約０．１５以下、更に好ましくは約０．１０以下である。

組成物中の脂肪族アルコール類の総量は、好ましくは約０．５〜約５．０重量％、より好ましくは約１．０〜約４．０重量％、そして最も好ましくは約１．５〜約３．０重量％である。

二酸化炭素
二酸化炭素が唯一の噴射剤であることもまた好ましく、例えば、プロパン、ブタン、イソブタン、ジメチルエーテル、およびＮ₂Ｏなどの、約１重量％までの少量の他の噴射剤類も、不利益をもたらすことなく存在していてよい。

二酸化炭素の量は、好ましくは組成物の０．５〜５．０重量％、より好ましくは１．０〜３．０重量％、そして最も好ましくは１．５〜２．５重量％である。

水相
水相は、好ましくは約７０〜約９８重量％、より好ましくは約８５〜約９６重量％、そして最も好ましくは約９０〜約９５重量％の水を含有する。

水相は、所望により、低級アルキルアルコール類、例えばＣ１〜Ｃ５アルキル一価アルコール類、好ましくはＣ２〜Ｃ３アルキルアルコール類などの、他の液体の水混和性または水溶性溶媒を包含することができる。ただし、液体の脂肪族アルコールは、組成物の水相に混和性でなければならない。前記脂肪族アルコールは、水相に本来混和性であり得るか、又は共溶媒類又は界面活性剤類の使用により混和性にすることができる。

本発明の組成物のムースの粘度は、好ましくは２５℃で少なくとも約５０ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００ｍＰａ・ｓ〜約１，５００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約２００ｍＰａ・ｓ〜約１，０００ｍＰａ・ｓである。粘度は、ＤＩＮ５３０１９（ＭＶ−ＤＩＮ）に従う冷却／加熱容器とセンサーシステム類を装備したハーケ回転粘度計（HAAKE Rotation Viscometer）ＶＴ５５０により求められ、剪断速度は１２．９秒^-1である。

本発明の組成物類のｐＨは、好ましくは約２．５〜約１１、より好ましくは約３〜約９．５、最も好ましくは約４．０〜約７．０である。

カチオン性ポリマーコンディショニング剤
本発明の組成物は、１種以上のカチオン性ポリマーコンディショニング剤類を含有することもできる。カチオン性ポリマーコンディショニング剤は、好ましくは水溶性である。カチオン性ポリマー類は、典型的に、カチオン性界面活性剤類についての上述と同じ範囲で使用される。

「水溶性」カチオン性有機ポリマーとは、２５℃の水（蒸留されたもの、もしくはそれと等価なもの）中で０．１％の濃度において裸眼では実質的に透明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーを意味する。好ましくは、このポリマーは、０．５％の濃度において、より好ましくは１．０％の濃度において実質的に透明な溶液を形成するほど十分に可溶性である。

本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、１種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は２種類（即ち、コポリマー類）以上の種類のモノマー類から製造される物質を包含する。

本明細書のカチオン性ポリマー類は、一般に、少なくとも約５，０００、典型的には少なくとも約１０，０００でありかつ約１０，０００，０００未満である重量平均分子量を有する。好ましくは、前記分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。カチオン性ポリマー類は、一般に、第四級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分又はこれらの混合などのカチオン性窒素含有部分を有する。

カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇ、更により好ましくは少なくとも約１．１ｍｅｑ／ｇ、最も好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇである。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、ネルダール（Neldahl）法に従って求めることができる。当業者には、アミノ含有ポリマー類の電荷密度がｐＨ及びアミノ基類の等電点に応じて変化し得ることが分かるであろう。電荷密度は、意図された用途のｐＨにおいて上記限度内であるべきである。水溶解度基準が満たされるのであれば、あらゆるアニオン対イオンをカチオン性ポリマーに使用することができる。好適な対イオンには、ハライド類（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、またはＩ）、スルフェート、およびメチルスルフェートが包含される。この列挙は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、上記カチオン性ヘアコンディショニングポリマー類の全モノマー単位の一部に置換基として存在する。従って、このカチオン性ポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオン性アミン置換モノマー単位と、本明細書ではスペーサーモノマー単位と呼ばれる他の非カチオン性単位とのコポリマー類、ターポリマー類等を含むことができる。

好適なカチオン性ポリマー類としては、例えば、カチオン性アミンもしくは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマー類と、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド類、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド類、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドンのような、水溶性スペーサーモノマー類とのコポリマーが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマー類は、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル基を有する。

他の好適なスペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニル，アルコール（vinyl, alcohol）（ポリ酢酸ビニルの加水分解によって作られるもの）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。

カチオン性アミン類は、組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級、第二級もしくは第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミン、特に第三級の，アミン類（tertiary, amines）が好ましい。アミン置換ビニルモノマー類は、アミン形態で重合させることができ、そしてその後、所望により四級化反応によってアンモニウムに変換することができる。アミン類は、ポリマーが形成された後でも同様に四級化することができる。例えば、第三級アミン官能基は、式Ｒ’Ｘの塩と反応させることによって四級化することができ、ここでＲ’は、短鎖アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキルであり、そしてＸは、四級化アンモニウムと共に水溶性の塩を形成するアニオンである。

好適なカチオン性アミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物類、及びピリジニウム、イミダゾリウムなどの環状カチオン性窒素含有環類を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類、並びに四級化ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマー類のアルキル部分は、好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル、より好ましくはＣ１およびＣ２アルキルなどの低級アルキル類である。本明細書で使用するのに好適なアミン置換ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、この場合、アルキル基は、好ましくはＣ１〜Ｃ７ヒドロカルビル類、より好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル類である。

本明細書のカチオン性ポリマー類は、アミン−及び／もしくは第四級アンモニウム−置換モノマー、並びに／または相溶性スペーサーモノマー類から誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。

好適なカチオン性ヘアコンディショニングポリマー類としては、例えば；１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物）とのコポリマー類（米国化粧品工業会（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association）、「ＣＴＦＡ」業界ではポリクオタニウム−１６と呼ばれるもの）であって、例えば、ＢＡＳＦワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp.）（米国、ニュージャージー州パルシパニー（Parsippany））から商標名ルビクアット（LUVIQUAT）（例えば、ルビクアットＦＣ３７０）として市販されているもの；１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー類（「ＣＴＦＡ」業界ではポリクオタニウム−１１と呼ばれるもの）であって、例えば、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）（米国、ニュージャージー州ウェイン（Wayne））から商標名ガフクアット（GAFQUAT）（例えば、ガ１７クアット７５５Ｎ（GA17QUAT 755N））として市販されているもの；例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロライドとのコポリマー類を包含する、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー類であって、当業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれポリクオタニウム−６及びポリクオタニウム−７と呼ばれるもの；並びに、米国特許第４，００９，２５６号に記載の炭素原子数３〜５の不飽和カルボン酸類のホモポリマー及びコポリマーのアミノ−アルキルエステル類の鉱酸塩類が挙げられ、前記特許を本明細書に参考として組み込む。使用できる他のカチオン性ポリマー類には、多糖ポリマー類、例えば、カチオン性セルロース誘導体類及びカチオン性デンプン誘導体類が挙げられる。本明細書に用いるのに好適なカチオン性多糖ポリマー物質類には、次の式のものが包含される：

前記式中：Ａは、デンプン又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Ｒは、アルキエン（alkyene）基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、もしくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、独立して、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８個までの炭素原子を含有し、そして各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３中の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、そしてＸは、前述のように、アニオン性対イオンである。

カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、アマコール社（米国、ニュージャージー州エジソン（Edison））からポリマーＪＲ（Polymer JR）（著作権）及びＬＲ（著作権）シリーズのポリマー類で入手可能であって、当産業界（ＣＴＦＡ）では「ポリクオタニウム−１０」と呼ばれている。

別のタイプのカチオン性セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマーの四級アンモニウム塩類が挙げられ、当産業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム−２４と呼ばれている。これらの物質類は、アマコール社（米国、ニュージャージー州エジソン（Edison））から商標名ポリマー（Polymer）ＬＭ−２００（著作権）として入手可能である。

使用可能なその他のカチオン性ポリマー類としては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド（セラニーズ社（Celanese Corp.）からジャガーＲ（JaguarR）（著作権）シリーズとして市販されているもの）などのカチオン性グアーガム誘導体類が挙げられる。

その他の物質類としては、第四級窒素含有セルロースエーテル類（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているようなものであって、この特許は参照として本明細書に組み込まれる）、およびエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー類（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号に記載されているようなものであって、この特許は参照として本明細書に組み込まれる）が挙げられる。

上述のように、本明細書のカチオン性ポリマーは水溶性である。ただし、このことは、組成物において可溶性でなければならないことを意味するものではない。しかしながら、好ましくは、カチオン性ポリマーは、組成物に可溶性であるか、又はカチオン性ポリマーとアニオン性物質から形成される組成物中の複合コアセルベート相に可溶性である。カチオン性ポリマーの複合コアセルベート類は、所望により本明細書の組成物に添加することができるアニオン性界面活性剤類もしくはアニオン性ポリマー類（例えば、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム）から形成することができる。

シリコーンコンディショニング剤類
本明細書の組成物はまた、不揮発性の可溶性もしくは不溶性シリコーンコンディショニング剤類を包含することもできる。可溶性とは、シリコーンコンディショニング剤が組成物の水性キャリアと、同一相の一部を形成するように混和性であることを意味する。不溶性とは、前記シリコーンが、例えば、シリコーン液滴のエマルションもしくは懸濁液の形態のように、水性キャリアとは別個の不連続相を形成することを意味する。

可溶性シリコーン類には、ジメチコンコポリオール類などのシリコーンコポリオール類、例えばポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサンのようなポリエーテルシロキサン−修飾ポリマー類が包含され、ここで、エチレン及び／又はプロピレンオキシドの濃度は、組成物に溶解させるのに十分である。

しかしながら、好ましいのは不溶性シリコーン類である。本明細書に用いるための不溶性シリコーンヘアコンディショニング剤は、好ましくは２５℃で約０．００１ｍ²／ｓ（１，０００ｃｓｔ）〜約２ｍ²／ｓ（２，０００，０００センチストークス）、より好ましくは約０．０１ｍ²／ｓ（１０，０００ｃｓｔ）〜約１．８ｍ²／ｓ（１，８００，０００ｃｓｔ）、さらにより好ましくは２５℃で約０．１ｍ²／ｓ（１００，０００ｃｓｔ）〜約１．５ｍ²／ｓ（１，５００，０００センチストークス）の粘度を有する。粘度は、ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporate）の試験方法ＣＴＭ０００４（Test Method CTM0004）、１９７０年７月２０日に記載されているようなガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができる。

好適な不溶性の不揮発性シリコーン流体類としては、ポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリエーテルシロキサンコポリマー類、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不溶性の不揮発性シリコーン流体類を使用することもできる。本明細書で使用するとき、「不揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が少なくとも約２６０℃、好ましくは少なくとも約２７５℃、より好ましくは少なくとも約３００℃であることを意味する。このような物質類は、周囲条件下で非常に低いかもしくは無有意な蒸気圧を示す。用語「シリコーン流体」とは、２５℃で１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）未満の粘度を有する流動性シリコーン物質類を意味する。一般に、前記流体の粘度は、２５℃にて、約５Ｅ−６ｍ²／ｓ（５ｃｓｔ）〜１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）、好ましくは約１Ｅ−５ｍ²／ｓ（１０ｃｓｔ）〜約０．３ｍ²／Ｓ（３００，０００ｃｓｔ）である。

好ましいシリコーン類は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンがとりわけ好ましい。使用してよい不揮発性ポリアルキルシロキサン流体類としては、例えばポリジメチルシロキサン類が挙げられる。これらシロキサン類は、例えば、ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）からビスカシルＲ（ViscasilR）及びＳＦ９６シリーズとして、並びにダウ・コーニング（Dow Corning）からダウ・コーニング２００（登録商標）シリーズとして入手可能である。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン流体類には、また、例えばポリメチルフェニルシロキサン類も包含される。これらシロキサン類は、例えば、ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）からＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、又はダウ・コーニング（Dow Corning）から５５６化粧品等級流体（556 Cosmetic Grade Fluid）として、あるいは、例えばＩＮＣＩのクオタニウム−８０のようなジ四級シリコーン類（silikones）（例えば、ドイツ国のＴｈ．ゴールドシュミット社（Th. Goldschmidt AG）のエイビル（Abil）（登録商標）クァット３２７２（Quat 3272）もしくはエイビル（登録商標）クァット３２７０）として入手可能である。

毛髪の光沢特性を増強するために特に好ましいのは、高度にアリール化したシリコーン類であって、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これら高屈折率のシリコーン類を使用する場合、これらは、以下に記載するようにして展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下させて、この物質の膜形成能を高めるべきである。

使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマー類には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン（例えば、ダウ・コーニング（Dow Corning）ＤＣ−１２４８（登録商標））が挙げられるが、エチレンオキシドもしくはエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物を使用してもよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、本明細書の組成物への溶解性を妨げるほど十分に低くすべきである。

シリコーンコンディショニング剤において特に有用であり得る別のシリコーンヘアコンディショニング物質は、不溶性シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用するとき、２５℃で１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質類を意味する。シリコーンガム類は、ペトラルカ（Petrarch）、並びに米国特許第４，１５２，４１６号（スピツァー（Spitzer）ら、１９７９年５月１日発行）及びノル（Noll）、ウォルター（Walter）の、シリコーン類の化学と技術（Chemistry and Technology of Silicones）（ニューヨーク：アカデミック・プレス（Academic Press）、１９６８年）を包含する他のものにも記載されている。ゼネラル・エレクトリックのシリコーンゴム製品データシート（General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４、およびＳＥ７６にもシリコーンゴムについて記載されている。これらの記載した参考文献を全て、参照として本明細書に組み込む。「シリコーンガム類」は、典型的に、約２００，０００を超え、一般に約２００，０００〜約１，０００，０００の分子量（mass molecular weight）を有する。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

好ましくは、シリコーンヘアコンディショニング剤は、約１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）を越える粘度を有するポリジメチルシロキサンガムと、２５℃において約１Ｅ−５ｍ²／ｓ（１０センチストークス）〜約０．１ｍ²／ｓ（１００，０００センチストークス）の粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を含み、ここで、ガム対流体の比は、約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０：４０である。

シリコーンコンディショニング剤に包含することのできる任意成分はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は、高度に架橋した高分子シロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性のシランを、一官能性もしくは二官能性のシラン、或いは両方のシランと共に組み入れることによって導入される。当該技術分野においてよく理解されているように、結果としてシリコーン樹脂を得るために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン単位によって異なる。一般的に、乾燥して硬質な又は堅い被膜になるのに十分な濃度の三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（そしてそれゆえに、十分な架橋レベル）を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子とケイ素原子との比は、特定のシリコーン物質では架橋程度の指標である。ケイ素原子１個につき少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般に本明細書のシリコーン樹脂となる。

好ましくは、酸素原子：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。

シリコーン樹脂類の製造において使用されるシラン類としては、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニル−クロロシラン類（methylvinyl-chlorosi lanes）、並びにテトラクロロシランが挙げられるが、メチル置換シラン類が最も普通に利用される。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック（General Electric）からＧＥＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７（登録商標）として供給される。市販のシリコーン樹脂類は、一般に、低粘度の揮発性もしくは不揮発性シリコーン流体に溶解された形態で供給される。本明細書で使用するためのシリコーン樹脂類は、当業者にとって容易に明らかであるように、このように溶解した形で本発明の組成物類に供給され、そして組み込まれるべきである。シリコーン樹脂類は、毛髪へのシリコーンの付着を高めることができ、また高い屈折率によって毛髪の光沢を増強することができる。

特にシリコーン物質類及びシリコーン樹脂類は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシステムによって上手く識別することができる。このシステムによれば、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に準じて表される。簡潔には、記号Ｍは、一官能単位（ＣＨ３）３ＳｉＯ）．５（(CH3)3SiO).5）を示し；Ｄは、二官能単位（ＣＨ３）２ＳｉＯを示し；Ｔは、三官能単位（ＣＨ３）ＳｉＯ１．５を示し；そしてＱは、四官能（quadri- or tetra-functional）単位ＳｉＯ２を示す。単位記号のダッシュ（例えば、Ｍ’、Ｄ’、’１７、およびＱ’）は、メチル以外の置換基類を表し、また出現の度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基類としては、ビニル、フェニル類、アミン類、ヒドロキシル類などのような基が挙げられる。シリコーン中の各種単位の総数（またはその平均）を表す、記号に付けた下付き文字に関するかまたは分子量と組み合わせた具体的に表される比としての、様々な単位のモル比によって、ＭＤＴＱシステムに基づいてシリコーン物質の記述が達成される。シリコーン樹脂内のＴ、Ｑ、Ｔ’、及び／又はＱ’からＤ、Ｄ’、Ｍ、及び／又はＭ’に対する相対モル量が高いほど、架橋程度がより高いことを示す。しかし、前述のように、全体的な架橋程度はまた、酸素とケイ素の比で表すこともできる。

本明細書で使用するための好ましいシリコーン樹脂類は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０、及び樹脂の平均分子量が約１，０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂類が特に好ましい。

シリコーンヘアコンディショニング剤は、本明細書の組成物類中に、組成物の約０．１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．３重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約３．０重量％、最も好ましくは約１．０重量％〜約３．０重量％の濃度で使用することができる。

追加のコンディショニング剤類
本発明の組成物類は、また、アボカド油、脂肪酸類、ミリスチン酸イソプロピル、ラノリン、リンゴろう、蜜蝋、またはホホバ油、リン脂質類（例えば、レシチン類、もしくはセラミド類）、ワセリン不揮発性炭化水素類、および炭化水素エステル類から成る群より選択されるものなどの、１つ以上の追加のコンディショニング剤類を含むこともできる。例えば、ＩＮＣＩのクオタニウム−８７（ドイツ国ウィトコ（Witco）のレヴォクォート（Rewoquat）（登録商標）Ｗ５７５）のようなイミダゾリジニル誘導体類もまた有用である。

本明細書の構成成分は、０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の追加のコンディショニング剤類を含むことができる。

その他の成分
本明細書の組成物類は、このような組成物類をより化粧上もしくは審美上許容されるものにするためまたはそれらに更なる利用効果を与えるために好適な、様々な他の任意構成成分を含有することができる。このような従来の任意成分は、当業者に周知である。

多種多様な追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これらとしては、他のコンディショニング剤類、例えば、ベタイン、カルニチンエステル類、クレアチン、アミノ酸類、ペプチド類、たんぱく質類およびビタミン類；毛髪固定ポリマー類、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、および双極性界面活性剤などの洗浄性界面活性剤類；増粘剤類および懸濁剤類、例えば、キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプンおよびデンプン誘導体類、長鎖脂肪酸類のメタノールアミド類、ココモノエタノールアミド類などの粘度調整剤類、塩化ナトリウムや塩化カリウムおよび硫酸ナトリウムや硫酸カリウムなどの塩類、および結晶性懸濁剤類、並びにエチレングリコールジステアレートなどの真珠光沢助剤類；ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミルエステル、親油性（lipophilc）ケイ皮酸エステル類、サリチル酸エステル類、４−アミノ安息香酸誘導体類、またはベンゾフェノン類あるいは３−ベンジリデンカンファーの親水性スルホン酸誘導体類などのＵＶ−フィルター類；トコフェロール類などの酸化防止剤類；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、およびイミダゾリジニル尿素などの防腐剤類；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；クエン酸、ギ酸、グリオキシル酸、酢酸、乳酸、ピルビン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤類；塩類、一般に酢酸カリウム、および塩化ナトリウムなど；あらゆるＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料などの着色剤類；過酸化水素、過ホウ酸、及び過硫酸塩などの毛髪酸化（脱色）剤類；チオグリコール酸塩などの毛髪還元剤類；芳香剤；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤類、並びにグリセリン、アジピン酸ジソブチル（disobutyl adipate）、ステアリン酸ブチル、およびプロピレングリコールなどの高分子可塑剤類が挙げられる。

このような任意成分は、一般に、組成物の約０．０１％〜約１０．０％、好ましくは約０．０５％〜約５．０％の濃度で個々に使用される。

本発明の組成物類は、更に、約０．１％〜約２％、より好ましくは約０．２％〜約１％、そして最も好ましくは約０．５％〜約１％のポリマー増粘剤を含むこともできる。これらは、更に、毛髪へ適用した際に拡散する良好な感じをも提供することができる。

使用方法
本発明のヘアケア組成物類は、従来の方法で使用されて、本発明のコンディショニング効果および光沢効果を提供する。このような使用方法は、用いられるエアロゾルクリーム組成物の種類にもよるが、一般には、有効量の製品を毛髪に適用することを必要とし、その製品はその後、（ヘアリンスの場合と同様に）毛髪から洗い流しても、（リーブイン製品の場合と同様に）毛髪上に残してもよい。「有効量」とは、ヘアコンディショニング効果および／または毛髪光沢効果を与えるのに十分な量を意味する。一般に、約１ｇ〜約５０ｇが頭皮上の毛髪に適用される。組成物は、典型的に、自分の手または他人の手によって毛髪および頭皮に広げるかまたはそれらをマッサージすることによって毛髪全体に分配される。

好ましくは、組成物は、毛髪を乾燥させる前の濡れているかもしくは湿った毛髪に適用する。かかる組成物を毛髪に適用した後、毛髪を乾燥させて、ユーザーの好みに従って、ユーザーのいつもの方法でスタイルを整える。あるいは、乾燥した毛髪に組成物を適用した後、毛髪を櫛で梳くかまたはユーザーの好みに従ってスタイルを整える。

本発明によるエアロゾルムースは、リーブイン用途にもリンスオフ用途にも同様に使用することができる。後者の場合、組成物の作用期間は、温度（約２０℃〜５０℃）に依存して、１分〜６０分、好ましくは５分〜２０分である。本発明の組成物は、また、染色前またはパーマ処理の前に、前処理剤として使用することもできる。

以下の実施例は、本発明を例示する。ヘアケア製剤分野の当業者の技術範囲内での本発明のその他の修正は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく行うことができることが分かるであろう。

本明細書でのすべての部、百分率、及び比率は全て、別段の指定がない限り、重量基準である。ある構成成分は、供給元から希釈溶液として入手される場合がある。記載した濃度は、別段の指定がない限り、活性物質の重量％を反映する。

実施例１

実施例２

実施例３

実施例４

実施例５

実施例６

比較実験
ムース稠度
あまりクリーム状ではない稠度に付随して、日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１に記載のエアロゾルムース（写真２参照）は、本発明の実施例１のムース（写真１参照）よりもかなり大きな泡をもたらす。エアロゾルムースの顕微鏡写真（写真３／本発明の実施例１）および（写真４／日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１）は共に、０．５ｍｍスケールで表されている。

写真３および４並びに上記の表から理解できるように、本発明によるエアロゾルムースの泡は、日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１のエアロゾルムースの泡よりも約７倍小さい。これにより、よりクリーム状で光沢のある稠度と、更にはより良好なコンディショニング性能がもたらされる。より細かな泡を含有するフォームは、毛髪に適用した後、より均質な分布をもたらす。

半頭試験
更にスタイリストが行った半頭試験は、日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１のエアロゾルムースと比較して、本発明の実施例１によるエアロゾルムースの性能優位も示している。半頭比較によって、ヘアスタイリストは、ヘア製品の効果を、定義した標準と比較して評価することができる。このことは、試験製品の一試料を一人のモデルの頭に適用した後、様々な技術整髪評価基準に準じて、比較試料または未処理の毛髪と直接比較することを伴う。この試験は、試験試料をそれぞれ頭の半分づつに適用することから半頭比較と呼ばれ、そのため、完全に同一の試験条件（全く同じ頭部構造、損傷程度、毛髪の色、など）において直接比較することができる。本発明（実施例１）によるエアロゾルムースの性能を、日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１のエアロゾルムースの性能と比較した。エアロゾルムースはいずれも、リンスオフコンディショナーとして適用した。半頭試験の詳細な説明を、更に以下に示す。

次のヘアケア評価基準について、経験豊富なスタイリストが評価した：
・ムースの分配
・ムースのクリームの質
・適用して洗い流した後の濡れた状態での櫛通り
・乾燥後の乾き具合
・毛髪の光沢

５人のボランティアで半頭試験を行い、数字は、各評価基準について何人のボランティアをどのように判断したかを表している：

結果から、本発明によるエアロゾルムースは、適用中に毛髪での分配がより良好で、よりクリーム状で、櫛通りがより良く、乾き具合もより良好で、また毛髪の光沢がより鮮明であることが明白に示された。

試験方法
半頭試験
半頭比較では、ヘアスタイリストがヘア製品の効果を、定義された標準と比較して評価することができる。このことは、試験製品の一試料を一人のモデルの頭に適用した後、様々な技術整髪評価基準に準じて、比較試料または未処理の毛髪と直接比較することを伴う。この試験は、試験試料をそれぞれ頭の半分づつに適用することから半頭比較と呼ばれ、そのため、完全に同一の試験条件（全く同じ頭部構造、損傷程度、毛髪の色、など）において直接比較することができる。

モデルの選択は、できる限り無作為とするが、次の指針を満たさなければならない：
−毛髪診断によって、モデルが、計画された半頭比較に好適であるか否かを定める
−毛髪構造は、試験しようとする製品の種類にふさわしくなければならない（例えば、ノーマルヘアコンディショニング製品にはノーマルヘア構造、カラリングした毛髪のコンディショニング製品にはカラリングした毛髪、など）
−毛髪は、感触や櫛通りを正確に評価することができるように、少なくとも１２ｃｍの長さでなければならない
−各モデルの毛髪の量は、明瞭な評価が可能であるほど十分に多くなければならない
−ヘアスタイルは、対称でなければならない：そうでなければ、毛髪が一方の方が他方よりも密集している場合がある

各モデルの毛髪を中性シャンプーで２回洗浄した後、タオル乾燥させる。次に、タオル乾燥した毛髪を真中で分けて、額から首までの二区分にする。一方の区分を本発明の実施例１による組成物で処理し、日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１による組成物をもう一方の区分に適用し、それによって同量の製品を両方の区分に適用しなければならない（毛髪の長さに依存した量）。

半頭試験の評価基準：
クリームの質
毛髪上の製品の塊を指で軽く擦って、どちらの側がよりクリーム状かまたはよりゆるいかの感じ方を評価する。

分配：
ここでは、製品が毛髪へより容易に入り込むかまたはより入り込み難いかを評価する。

濡れた状態での櫛通り：
アルミニウム製の櫛を中央の分け目に対して平行に配置して、毛髪の中を肩まで移動させることで、毛髪の櫛通りを評価する。

櫛は、全体を通して９０°の角度を維持し、そして櫛の角度が変わるのを防止するために、櫛でといている間中、頭皮と接触したままにしなければならない。櫛で梳いている間に必要とされる抵抗／尽力量が、櫛がより通り易い／櫛がより通り難いとして製品を評価する基準である。

乾き具合：
毛髪が完全に乾燥したときに、評価スタイリストが毛髪の乾き具合を評価する。これは、毛髪を親指と中指および人差し指との間にはさむと同時に軽く圧力を加えながら毛根から先端まで移動させることによって、あるいは毛髪に軽く広げた指を差し込んで毛根から先端まで移動させることによって、決定する。毛髪が指の間を容易に移動する場合、これは手触りが良いとみなされ；毛髪が指の間を容易に移動するのを妨げる場合、これは手触りが悪いとみなされる。

毛髪の光沢：
毛髪の光沢は、標準条件（自然照明または昼光色電球）下での毛髪における光の反射を見て評価する。０．５ｍの距離から、そしてモデルに頭を僅かに動かさせながら、光の反射または光沢をより良好である／あまり良くないと評価する。

写真
カシオＬＣＤ−デジタルカメラＱＶ−４０００（Casio LCD-Digitalcamera QV-4000）、フラッシュ、および前景様式を使用した。

顕微鏡検査
顕微鏡：ライカＤＭ／ＲＤ（Leica DM/RD）。顕微鏡に接続したデジタルカメラ（ポラロイドＤＭＣｌｅ（Polaroid DMC le）、レンズ２．５）で顕微鏡写真を撮影した。顕微鏡写真のデータ分析については、分析プログラムバージョン３．０（Analysis Program Version 3.0）（ソフト画像システム（Soft Imaging Systems））を利用した。エアロゾルの泡の水平径を測定した。

写真１は本発明の実施例１のエアロゾルムースの写真であり、写真２は日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１に記載のエアロゾルムースの写真であり、写真３は本発明の実施例１のエアロゾルムースの顕微鏡写真であり、写真４は日本国特許第３，６１６，１５４号の実施例１に記載のエアロゾルムースの顕微鏡写真である。

Claims

（Ａ）０．１〜５重量％のカチオン性界面活性剤、
（Ｂ）０．１〜１０重量％の脂肪族アルコール、
（Ｃ）０．１〜１０重量％の二酸化炭素、および
（Ｄ）０〜１重量％の追加的な噴射剤
を含むことを特徴とするエアロゾル組成物。
（Ａ）０．１〜５重量％のカチオン性界面活性剤、
（Ｂ）０．１〜１０重量％の脂肪族アルコール、
（Ｃ）唯一の噴射剤として０．１〜１０重量％の二酸化炭素
を含むことを特徴とする請求項１に記載のエアロゾル組成物。
（Ａ）０．１〜５重量％のカチオン性界面活性剤、
（Ｂ）０．１〜１０重量％の脂肪族アルコール、
（Ｃ）０．１〜１０重量％の二酸化炭素、
（Ｄ）０〜１重量％の追加的な噴射剤、
（Ｅ）７０〜９８重量％の水
を含むことを特徴とする請求項１または２に記載のエアロゾル組成物。
前記カチオン性界面活性剤が、セチルトリメチルアンモニウム塩類、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩類、ジメチルジタローアンモニウム塩類およびステアリルアミドプロピルジメチルアミンから成る群より選択される請求項１〜３の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
前記組成物が、３０℃を超える融点を有する脂肪族アルコール類と３０℃以下の融点を有する脂肪族アルコール類との重量比０．２５以下を有する請求項１〜４の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
前記低融点脂肪族アルコールが、２５℃以下の融点を有する請求項１〜６の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
前記低融点脂肪族アルコールが、不飽和Ｃ１２〜Ｃ２２直鎖アルコール類、飽和Ｃ１２〜Ｃ１８分枝鎖アルコール類、飽和Ｃ８〜Ｃ１２直鎖アルコール類およびこれらの混合物から成る群より選択される請求項１〜６の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
前記脂肪族アルコールが、不飽和Ｃ１６〜Ｃ１８直鎖脂肪族アルコール類、Ｃ１４〜Ｃ１８分枝鎖脂肪族アルコール類およびこれらの混合物から成る群より選択される請求項１〜７の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
前記脂肪族アルコールが、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコールおよびこれらの混合物から成る群より選択される請求項１〜８の何れか一項に記載のエアロゾル組成物。
カチオン性ポリマー類、および不揮発性非架橋シリコーン類、並びにこれらの混合物から成る群より選択される追加のヘアコンディショニング剤を０．１重量％〜１０重量％さらに含む請求項１に記載のエアロゾル組成物。
毛髪にヘアケア効果を提供するのに有効な量の請求項１〜１１の何れか一項に記載の組成物を毛髪に塗布することを含むヘアコンディショニング方法。
人間の毛髪をコンディショニングするための、請求項１〜１０の何れか一項に記載のエアロゾル組成物の使用。