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JP2009115614A - Automatic analyzer - Google Patents

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JP2009115614A
JP2009115614A JP2007288879A JP2007288879A JP2009115614A JP 2009115614 A JP2009115614 A JP 2009115614A JP 2007288879 A JP2007288879 A JP 2007288879A JP 2007288879 A JP2007288879 A JP 2007288879A JP 2009115614 A JP2009115614 A JP 2009115614A
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JP
Japan
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reagent
sample
container
circle
quality control
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2007288879A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeru Yoshinari
繁 吉成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
Priority to JP2007288879A priority Critical patent/JP2009115614A/en
Publication of JP2009115614A publication Critical patent/JP2009115614A/en
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer that can be miniaturized while preventing a general specimen from being mixed with a specimen for precision management and can reduce time required for analysis. <P>SOLUTION: The distance between an intersection P1 of a first circle for forming a transfer path of a specimen vessel for storing a specimen and a fourth circle for forming a transfer path of a reaction vessel for allowing the specimen to react with a reagent and an intersection P2 of a second circle for forming a transfer path of a reagent vessel for storing a reagent or the specimen vessel for precision management for storing the specimen for precision management and the fourth circle is made equal to the distance between an intersection P3 of a third circle for forming the transfer path of a second reagent vessel for storing the reagent and the fourth circle and the intersection P2. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、検体と試薬とを反応させ、この反応の結果を光学的に測定することによって検体の成分を分析する自動分析装置に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes a component of a specimen by reacting a specimen with a reagent and optically measuring the result of the reaction.

従来、検体と試薬とを反応させ、この反応の結果を光学的に測定することによって検体の成分を分析する自動分析装置においては、様々な種類の精度管理用検体を用いた各種精度管理を定期的に行っている。精度管理用検体を自動分析装置で保管する場合には、精度管理用検体の劣化や変性を防止するために、自動分析装置が精度管理用検体を一定の温度で保冷する機能を有している必要がある。この点に鑑みて、従来の自動分析装置は、精度管理用検体を収容する容器を、一般の検体を収容する容器とは別の場所で保持する保冷機能付き容器ホルダを備えている(例えば、特許文献1を参照)。このような従来技術によれば、精度管理用検体を適切な状態に保つことができるだけでなく、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止する効果を得ることもできる。   Conventional automatic analyzers that analyze specimen components by reacting specimens with reagents and optically measuring the results of this reaction regularly perform various kinds of precision management using specimens for quality control. Is going. When storing a quality control sample in an automatic analyzer, the automatic analyzer has a function of keeping the quality control sample at a constant temperature in order to prevent deterioration and denaturation of the quality control sample. There is a need. In view of this point, a conventional automatic analyzer includes a container holder with a cold insulation function for holding a container for storing a quality control sample in a place different from a container for storing a general sample (for example, (See Patent Document 1). According to such a conventional technique, not only can the quality control sample be kept in an appropriate state, but also an effect of preventing confusion between a general sample and the quality control sample can be obtained.

特開2000−258431号公報JP 2000-258431 A

しかしながら、上述した従来技術では、一般の検体と精度管理用検体とを別な場所で保管するために多くのスペースが必要であり、装置の小型化を実現する上での障害となっていた。   However, in the above-described conventional technology, a large amount of space is required to store a general sample and a quality control sample in different places, which has been an obstacle to realizing downsizing of the apparatus.

また、上述した従来技術では、一般の検体の分析と精度管理用検体の分析とを異なる制御のもとで行わなければならないため、分析に要する時間を短縮することが難しいという問題もあった。   In addition, the above-described conventional technique has a problem that it is difficult to shorten the time required for analysis because analysis of a general sample and analysis of a quality control sample must be performed under different controls.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止しながらも装置を小型化することができ、かつ分析に要する時間を短縮することができる自動分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and can reduce the size of the apparatus and reduce the time required for analysis while preventing confusion between a general sample and a quality control sample. An object of the present invention is to provide an automatic analyzer that can be used.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る自動分析装置は、分析対象の検体と試薬とを反応させ、この反応の結果を光学的に測定することによって前記分析対象の検体の成分を分析する自動分析装置であって、検体を収容する検体容器を第1の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する検体容器ホルダと、試薬を収容する試薬容器および精度管理用検体を収容する精度管理用検体容器を、前記第1の円と同心で前記第1の円と径が異なる第2の円の円周に沿って移送可能に複数個ずつ並べて保持する多種液体容器ホルダと、試薬を収容する第2の試薬容器を、前記第1および第2の円と同心で前記第1および第2の円の各々と径が異なる第3の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する試薬容器ホルダと、前記検体容器ホルダ、前記多種液体容器ホルダおよび前記試薬容器ホルダよりも下方に位置し、検体と試薬とを反応させる反応容器を、前記第1乃至第3の円とともに所定の平面へ射影したとき前記第1乃至第3の円とそれぞれ交わる第4の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する反応容器ホルダと、前記平面上における前記第1の円と前記第4の円の交点に位置する前記検体容器から直下に位置する前記反応容器へ検体を吐出する検体分注手段と、前記平面上における前記第2の円と前記第4の円の交点に位置する前記試薬容器または前記精度管理用検体容器から直下に位置する前記反応容器へ前記試薬容器が収容する試薬または前記精度管理用検体容器が収容する精度管理用検体を吐出する多種液体分注手段と、前記平面上における前記第3の円と前記第4の円の交点に位置する前記第2の試薬容器から直下に位置する前記反応容器へ試薬を吐出する試薬分注手段と、前記試薬容器が収容する試薬、前記精度管理用検体容器が収容する精度管理用検体および前記第2の試薬容器が収容する試薬を一定温度で保冷する保冷手段と、を備え、前記平面上において、前記第1の円と前記第4の円の交点と前記第2の円と前記第4の円の交点との距離の最小値は、前記第2の円と前記第4の円の交点と前記第3の円と前記第4の円の交点との距離の最小値と等しいことを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, an automatic analyzer according to the present invention reacts a sample to be analyzed with a reagent and optically measures the result of the reaction, thereby analyzing the analysis target. An automatic analyzer for analyzing a component of a sample, a sample container holder for holding a plurality of sample containers for storing a sample so as to be transportable along a circumference of a first circle, a reagent container for storing a reagent, and A plurality of quality control sample containers for storing quality control samples are held side by side so as to be transportable along a circumference of a second circle concentric with the first circle and having a diameter different from that of the first circle. The multi-liquid container holder and the second reagent container containing the reagent are arranged on the circumference of a third circle that is concentric with the first and second circles and has a diameter different from each of the first and second circles. A plurality of reagent container holders arranged side by side so as to be transportable along When the reaction container located below the sample container holder, the multi-liquid container holder and the reagent container holder and reacting the sample and the reagent is projected onto a predetermined plane together with the first to third circles, A plurality of reaction vessel holders that are arranged and held so as to be transportable along a circumference of a fourth circle that intersects each of the first to third circles, and an intersection of the first circle and the fourth circle on the plane; A sample dispensing means for discharging a sample from the sample container located at a position immediately below the reaction container, the reagent container located at the intersection of the second circle and the fourth circle on the plane, or A multi-liquid dispensing means for discharging the reagent contained in the reagent container or the quality control sample contained in the quality control sample container to the reaction container located immediately below the quality control sample container; A reagent dispensing means for discharging a reagent from the second reagent container located at the intersection of the third circle and the fourth circle to the reaction container located immediately below, a reagent contained in the reagent container, And a cold storage means for keeping the reagent stored in the quality control sample container and the reagent stored in the second reagent container at a constant temperature, the first circle and the first on the plane. The minimum value of the distance between the intersection of the four circles and the intersection of the second circle and the fourth circle is the intersection of the second circle, the fourth circle, the third circle, and the fourth circle. It is characterized by being equal to the minimum value of the distance to the intersection of the circles.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段は、分析対象の検体と最初に反応させる第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記試薬分注手段は、前記分析対象の検体と2番目に反応させる第2試薬を前記反応容器へ吐出し、精度管理用検体の成分を分析する際、前記試薬分注手段は、前記第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記多種液体分注手段は、前記第2試薬を前記反応容器へ吐出することを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention, when analyzing the components of the specimen in the above invention, the multi-liquid dispensing means discharges a first reagent that first reacts with the specimen to be analyzed to the reaction container. The reagent dispensing means discharges the second reagent to be reacted second with the sample to be analyzed to the reaction container, and when analyzing the components of the quality control specimen, the reagent dispensing means One reagent is discharged into the reaction container, and the multi-liquid dispensing means discharges the second reagent into the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置と同じであることを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention, the position at which the multi-liquid dispensing means discharges the first reagent to the reaction container when analyzing the component of the sample is the component of the quality control sample. The multi-liquid dispensing means is the same as the position where the quality control sample is discharged into the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置は、前記多種液体分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする。   Further, in the automatic analyzer according to the present invention, when analyzing the components of the quality control sample in the above invention, the position at which the multi-liquid dispensing unit discharges the quality control sample to the reaction container is The liquid dispensing means is different from a position where the second reagent is discharged to the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention, the position at which the reagent dispensing unit discharges the second reagent to the reaction container when analyzing the component of the sample is the component of the quality control sample. In the analysis, the reagent dispensing means is different from a position at which the first reagent is discharged to the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際、前記試薬分注手段は、分析対象の検体と最初に反応させる第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記多種液体分注手段は、前記分析対象の検体と2番目に反応させる第2試薬を前記反応容器へ吐出し、精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段は、前記第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記試薬分注手段は、前記第2試薬を前記反応容器へ吐出することを特徴とする。   Further, in the automatic analyzer according to the present invention, when analyzing the component of the specimen in the above invention, the reagent dispensing means discharges the first reagent to be reacted first with the specimen to be analyzed to the reaction container, The multi-liquid dispensing means discharges the second reagent to be reacted second with the analyte to be analyzed to the reaction container, and when analyzing the components of the quality control specimen, the multi-liquid dispensing means The first reagent is discharged into the reaction container, and the reagent dispensing means discharges the second reagent into the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置と同じであることを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention, the position at which the multi-liquid dispensing means discharges the second reagent to the reaction container when analyzing the component of the sample is the component of the quality control sample. The multi-liquid dispensing means is the same as the position where the quality control sample is discharged into the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置は、前記多種液体分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする。   Further, in the automatic analyzer according to the present invention, when analyzing the components of the quality control sample in the above invention, the position at which the multi-liquid dispensing unit discharges the quality control sample to the reaction container is The liquid dispensing means is different from a position where the first reagent is discharged to the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention, the position at which the reagent dispensing unit discharges the first reagent to the reaction container when analyzing the component of the sample is the component of the quality control sample. In the analysis, the reagent dispensing means is different from a position where the second reagent is discharged to the reaction container.

また、本発明に係る自動分析装置は、上記発明において、検体の成分の分析と精度管理用検体の分析とを並行して行うことを特徴とする。   The automatic analyzer according to the present invention is characterized in that, in the above invention, the analysis of the sample components and the analysis of the quality control sample are performed in parallel.

本発明によれば、一般の検体の移送経路の内周側に精度管理用検体の移送経路が位置するようにするとともに、試薬の移送経路も一般の検体や精度管理用検体の各移送経路と同心をなすように設定し、さらに一部の試薬の移送経路が精度管理用検体の移送経路と重なるように設定し、試薬と精度管理用検体とを一括して保冷する構造を有しているため、精度管理用検体のホルダを別に設けることなく、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止することができる。また、検体と試薬とが一つの円形領域の中に納まる構成を有し、その下方に反応容器が立体的に配置されているため、省スペース化を図ることができる。加えて、一般の検体の分注位置と精度管理用検体の分注位置との距離を、各種検体の分注位置とその検体に対応した試薬の分注位置との距離と等しくすることにより、一般の検体の分析動作と精度管理用検体の分析動作とを同じ制御のもとで行うことができる。したがって、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止しながらも装置を小型化することができ、かつ分析に要する時間を短縮することが可能となる。   According to the present invention, the quality control sample transfer path is positioned on the inner peripheral side of the general sample transfer path, and the reagent transfer path is also a general sample or each quality control sample transfer path. Set to be concentric, and set so that some reagent transfer paths overlap with the quality control sample transfer path, and has a structure that keeps the reagents and quality control samples all together cold. Therefore, it is possible to prevent confusion between a general sample and a quality control sample without providing a separate quality control sample holder. In addition, since the specimen and the reagent are configured to fit in one circular area, and the reaction container is three-dimensionally disposed below, the space can be saved. In addition, by making the distance between the dispensing position of the general specimen and the dispensing position of the quality control specimen equal to the distance between the dispensing position of each specimen and the dispensing position of the reagent corresponding to that specimen, A general sample analysis operation and a quality control sample analysis operation can be performed under the same control. Therefore, it is possible to reduce the size of the apparatus and reduce the time required for analysis while preventing confusion between a general specimen and a quality control specimen.

以下、添付図面を参照して、本発明を実施するための最良の形態(以後、「実施の形態」と称する)を説明する。なお、以下の説明で参照する図面はあくまでも模式的なものであって、同じ物体を異なる図面で示す場合には、寸法や縮尺等が異なる場合もある。   The best mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiment”) will be described below with reference to the accompanying drawings. Note that the drawings referred to in the following description are merely schematic, and when the same object is shown in different drawings, dimensions, scales, and the like may be different.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の要部の構成を模式的に示す図である。同図に示す自動分析装置1は、分析対象である血液や体液等の検体(試料)とその検体の検査項目に応じた試薬との反応の結果を光学的に測定する測定ユニット101と、測定ユニット101を含む自動分析装置1の制御を行うとともに測定ユニット101における測定結果の分析を行うデータ処理ユニット201とを有し、これら二つのユニットが連携することによって複数の検体の生化学的な分析を自動的かつ連続的に行う装置である。なお、ここでいう「液体」には、微量の固体成分を含有する液体も含まれる。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a main part of the automatic analyzer according to the first embodiment of the present invention. The automatic analyzer 1 shown in FIG. 1 includes a measurement unit 101 that optically measures a reaction result of a sample (sample) such as blood or body fluid to be analyzed and a reagent according to a test item of the sample, A data processing unit 201 that controls the automatic analyzer 1 including the unit 101 and analyzes a measurement result in the measurement unit 101, and these two units cooperate to biochemically analyze a plurality of samples. Is a device that performs automatically and continuously. The “liquid” here includes a liquid containing a small amount of a solid component.

測定ユニット101は、緊急検体を含む一般の検体を収容する検体容器51を複数個保持する検体容器ホルダ11と、検査項目に応じた試薬を収容する試薬容器52を複数個保持するとともに、精度管理用検体を収容する検体容器53(精度管理用検体容器)を複数個保持する多種液体容器ホルダ12と、多種液体容器ホルダ12の内周側に位置し、検査項目に応じた試薬を収容する試薬容器54(第2の試薬容器)を複数個保持する試薬容器ホルダ13と、検体と試薬とを反応させる反応容器55を複数個保持する反応容器ホルダ14と、多種液体容器ホルダ12および試薬容器ホルダ13を含む領域を一定の温度で保冷する保冷手段としての保冷庫15と、反応容器ホルダ14が保持する反応容器55の内部の液体を攪拌する攪拌部16と、反応容器ホルダ14が保持する反応容器55へ光を照射し、この照射した光のうち反応容器55を透過した光を光学的に測定する測光部17と、反応容器ホルダ14が保持する反応容器55の洗浄を行う反応容器洗浄部18と、を備える。   The measurement unit 101 holds a plurality of specimen container holders 11 that hold a plurality of specimen containers 51 that contain general specimens including urgent specimens, and a plurality of reagent containers 52 that contain reagents according to test items, and also performs quality control. A multi-liquid container holder 12 holding a plurality of sample containers 53 (accuracy control sample containers) for storing a sample for use, and a reagent that is located on the inner peripheral side of the multi-liquid container holder 12 and stores a reagent corresponding to a test item Reagent container holder 13 holding a plurality of containers 54 (second reagent containers), reaction container holder 14 holding a plurality of reaction containers 55 for reacting a specimen and a reagent, multi-liquid container holder 12 and reagent container holder 13 is a cold storage 15 as a cold storage means for keeping the region including 13 at a constant temperature, and an agitation unit 16 for agitating the liquid inside the reaction vessel 55 held by the reaction vessel holder 14. The photometric unit 17 that irradiates light to the reaction vessel 55 held by the reaction vessel holder 14 and optically measures the light transmitted through the reaction vessel 55 out of the irradiated light, and the reaction vessel held by the reaction vessel holder 14 And a reaction container cleaning unit 18 for cleaning 55.

図2は、検体容器ホルダ11、多種液体容器ホルダ12、試薬容器ホルダ13、反応容器ホルダ14の各構成および相互の位置関係を示す斜視図である。また、図3は、測定ユニット101の要部の概略構成を示す模式図であり、図1のA−A線に沿った部分断面図に検体や試薬を分注する機構を加えた模式図である。   FIG. 2 is a perspective view showing each configuration of the specimen container holder 11, the multi-type liquid container holder 12, the reagent container holder 13, and the reaction container holder 14 and their positional relationship. 3 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a main part of the measurement unit 101, and is a schematic diagram in which a mechanism for dispensing a sample and a reagent is added to the partial cross-sectional view along the line AA in FIG. is there.

検体容器ホルダ11は、固定軸19を回転中心として回転可能であり、検体容器51を保持し、底面側の径が小さい保持部111を、検体容器51の移送軌跡をなす第1の円C1の円周に沿って複数個備える。   The sample container holder 11 is rotatable about the fixed shaft 19, holds the sample container 51, and holds the holding part 111 having a small diameter on the bottom surface side of the first circle C <b> 1 that forms the transfer locus of the sample container 51. A plurality are provided along the circumference.

検体容器ホルダ11の外周面と自動分析装置1の本体との間には軸受20が設けられ、検体容器ホルダ11の底面にはギア21が設けられている。ギア21に対しては、ホルダ駆動部22が駆動力を伝達する。ホルダ駆動部22は、例えばモータと、このモータの駆動力を伝達し、ギア21と噛合可能なギアとを用いて実現される。   A bearing 20 is provided between the outer peripheral surface of the sample container holder 11 and the main body of the automatic analyzer 1, and a gear 21 is provided on the bottom surface of the sample container holder 11. For the gear 21, the holder driving unit 22 transmits the driving force. The holder driving unit 22 is realized using, for example, a motor and a gear that transmits a driving force of the motor and can mesh with the gear 21.

保持部111が保持する検体容器51は、有底の中空円筒形状をなして検体Spを収容する本体部511と、本体部511の底面から突出する突出部512と、本体部511が収容する検体Spに対して吐出圧を発生するピストン513と、本体部511の底面から突出部512まで貫通するように取り付けられ、先端が下方を指向して外部へ露出する細径のノズル514と、を有し、保持部111に嵌合可能な形状をなしている。   The sample container 51 held by the holding unit 111 has a bottomed hollow cylindrical shape for containing the sample Sp, a protruding portion 512 protruding from the bottom surface of the main body 511, and a sample stored in the main body 511. A piston 513 that generates a discharge pressure with respect to Sp; and a small-diameter nozzle 514 that is attached so as to penetrate from the bottom surface of the main body portion 511 to the protruding portion 512 and whose tip is directed downward and exposed to the outside. And it has a shape that can be fitted to the holding portion 111.

ピストン513は、ピストン駆動部23の駆動によって進退動作を行う。ピストン513の移動量は、データ処理ユニット201が有する制御部44によって制御される。ピストン513が下方へ所定量移動すると、その移動量に相当する検体Spが、ノズル514を介して直下に位置する反応容器55へ吐出される。このように、本実施の形態1においては、ピストン513、ノズル514およびピストン駆動部23が、検体を分注する検体分注手段の少なくとも一部の機能を具備している。   The piston 513 moves forward and backward by driving the piston driving unit 23. The movement amount of the piston 513 is controlled by the control unit 44 included in the data processing unit 201. When the piston 513 moves downward by a predetermined amount, the specimen Sp corresponding to the movement amount is discharged through the nozzle 514 to the reaction container 55 located immediately below. As described above, in the first embodiment, the piston 513, the nozzle 514, and the piston driving unit 23 have at least part of the function of the sample dispensing means for dispensing the sample.

ピストン駆動部23は、第1の円C1と反応容器ホルダ14の移送軌跡をなす第4の円C4との同一平面上での交点P1の位置にのみ設けられる。換言すれば、ピストン駆動部23は、交点P1の位置で静止している検体容器51のピストン513のみを駆動することができる。   The piston drive unit 23 is provided only at the position of the intersection point P1 on the same plane between the first circle C1 and the fourth circle C4 forming the transfer locus of the reaction vessel holder 14. In other words, the piston drive unit 23 can drive only the piston 513 of the sample container 51 that is stationary at the position of the intersection P1.

多種液体容器ホルダ12は、固定軸19を回転中心として回転可能であり、試薬容器52を保持する保持部121と、検体容器53を保持する保持部122とを有する。保持部121および122は、第1の円C1と同心で第1の円C1よりも径が小さく、試薬容器52および検体容器53の移送軌跡をなす第2の円C2の円周に沿って複数個ずつ設けられている。   The multi-liquid container holder 12 is rotatable about the fixed shaft 19 and has a holding part 121 that holds the reagent container 52 and a holding part 122 that holds the sample container 53. The holding parts 121 and 122 are concentric with the first circle C1 and have a diameter smaller than that of the first circle C1, and a plurality of holding parts 121 and 122 are arranged along the circumference of the second circle C2 forming the transfer path of the reagent container 52 and the sample container 53. It is provided one by one.

多種液体容器ホルダ12の外周面と保冷庫15との間には軸受24が設けられ、多種液体容器ホルダ12の底面にはギア25が設けられている。ギア25に対しては、ホルダ駆動部26が駆動力を伝達する。ホルダ駆動部26は、上述したホルダ駆動部22と同様、モータと、このモータの駆動力を伝達し、ギア25と噛合可能なギアとを用いて実現される。   A bearing 24 is provided between the outer peripheral surface of the multi-liquid container holder 12 and the cool box 15, and a gear 25 is provided on the bottom surface of the multi-liquid container holder 12. The holder driving unit 26 transmits a driving force to the gear 25. The holder driving unit 26 is realized using a motor and a gear that transmits the driving force of the motor and can mesh with the gear 25, similarly to the holder driving unit 22 described above.

保持部121が保持する試薬容器52は、有底の中空円筒形状をなして試薬Rgを収容する本体部521と、本体部521の底面から突出する突出部522と、本体部521が収容する試薬Rgに対して吐出圧を発生するピストン523と、本体部521の底面から突出部522まで貫通するように取り付けられ、先端が下方を指向して外部へ露出する細径のノズル524と、を有し、保持部121に嵌合可能な形状をなしている。ノズル524の下端の高さは、検体容器51が有するノズル514の下端の高さとほぼ同じであることが望ましい。   The reagent container 52 held by the holding part 121 has a bottomed hollow cylindrical shape for containing the reagent Rg, a protruding part 522 protruding from the bottom surface of the main body part 521, and a reagent contained in the main body part 521. A piston 523 that generates a discharge pressure with respect to Rg; and a small-diameter nozzle 524 that is attached so as to penetrate from the bottom surface of the main body 521 to the protrusion 522 and that has a tip directed downward and exposed to the outside. In addition, the shape can be fitted to the holding portion 121. The height of the lower end of the nozzle 524 is preferably substantially the same as the height of the lower end of the nozzle 514 of the sample container 51.

また、保持部122が保持する検体容器53は、有底の中空円筒形状をなして精度管理用検体QCを収容する本体部531と、本体部531の底面から突出する突出部532と、本体部531が収容する精度管理用検体QCに対して吐出圧を発生するピストン533と、本体部531の底面から突出部532まで貫通するように取り付けられ、先端が下方を指向して外部へ露出する細径のノズル534と、を有し、保持部122に嵌合可能な形状をなしている。ノズル534の下端の高さは、検体容器51が有するノズル514の下端の高さや、試薬容器52が有するノズル524の下端の高さとほぼ同じであることが望ましい。   In addition, the sample container 53 held by the holding unit 122 has a bottomed hollow cylindrical shape that accommodates the quality control sample QC, a protruding portion 532 that protrudes from the bottom surface of the main body portion 531, and a main body portion. A piston 533 that generates a discharge pressure with respect to the quality control sample QC accommodated in 531 and a thin hole that is attached so as to penetrate from the bottom surface of the main body portion 531 to the protruding portion 532 and that is exposed to the outside with its tip directed downward. And a shape that can be fitted to the holding portion 122. The height of the lower end of the nozzle 534 is desirably substantially the same as the height of the lower end of the nozzle 514 included in the sample container 51 and the height of the lower end of the nozzle 524 included in the reagent container 52.

ピストン523および533は、ピストン駆動部27の駆動によって進退動作を行う。ピストン523および533の各移動量は、データ処理ユニット201が有する制御部44によって制御される。ピストン523が下方へ所定量移動すると、その移動量に相当する試薬Rgが、ノズル524を介して直下に位置する反応容器55へ吐出される。またピストン533が下方へ所定量移動すると、その移動量に相当する精度管理用検体QCが、ノズル534を介して直下に位置する反応容器55へ吐出される。このように、本実施の形態1においては、ピストン523、ノズル524、ピストン533、ノズル534およびピストン駆動部27が、試薬または精度管理用検体を分注する多種液体分注手段の少なくとも一部の機能を具備している。   The pistons 523 and 533 are moved forward and backward by driving the piston driving unit 27. Each movement amount of the pistons 523 and 533 is controlled by the control unit 44 included in the data processing unit 201. When the piston 523 moves downward by a predetermined amount, the reagent Rg corresponding to the movement amount is discharged through the nozzle 524 to the reaction vessel 55 located immediately below. When the piston 533 moves downward by a predetermined amount, the quality control sample QC corresponding to the movement amount is discharged through the nozzle 534 to the reaction vessel 55 located immediately below. As described above, in the first embodiment, the piston 523, the nozzle 524, the piston 533, the nozzle 534, and the piston driving unit 27 are at least a part of the multi-liquid dispensing means for dispensing the reagent or the specimen for quality control. It has a function.

ピストン駆動部27は、第2の円C2と第4の円C4との同一平面上での交点P2およびP5の位置にのみ設けられる。換言すれば、ピストン駆動部27は、交点P2またはP5で静止している試薬容器52のピストン523または検体容器53のピストン533のみを駆動することができる。   The piston drive unit 27 is provided only at the positions of intersections P2 and P5 on the same plane between the second circle C2 and the fourth circle C4. In other words, the piston drive unit 27 can drive only the piston 523 of the reagent container 52 or the piston 533 of the sample container 53 that is stationary at the intersection P2 or P5.

精度管理用検体QCは、検体に含まれる成分の濃度が既知であるような検体であり、例えば検量線作成用の検体などである。   The quality control sample QC is a sample whose concentration of a component contained in the sample is known, for example, a sample for preparing a calibration curve.

試薬容器ホルダ13は、固定軸19を回転中心として回転可能であり、複数の試薬容器54を保持する。試薬容器ホルダ13は、複数の試薬容器54を、第2の円C2と同心であって第2の円C2よりも径が小さい第3の円C3の円周に沿って並べて保持する容器載置部131と、容器載置部131を支持する円盤部132と、円盤部132の中心部に設けられ、固定軸19を回転中心として回転可能な円筒部133と、を有する。容器載置部131は、試薬容器54を保持する保持部134を、第3の円C3の円周に沿って複数個備える。円筒部133の内周面と固定軸19の外周面との間には軸受28が設けられており、円筒部133の底面にはギア29が設けられている。ギア29に対しては、ホルダ駆動部30が駆動力を伝達する。ホルダ駆動部30は、上述したホルダ駆動部22と同様、モータと、このモータの駆動力を伝達し、ギア29と噛合可能なギアとを用いて実現される。   The reagent container holder 13 is rotatable around the fixed shaft 19 and holds a plurality of reagent containers 54. The reagent container holder 13 is a container placement for holding a plurality of reagent containers 54 side by side along the circumference of a third circle C3 that is concentric with the second circle C2 and has a diameter smaller than that of the second circle C2. Part 131, disk part 132 that supports container mounting part 131, and cylindrical part 133 that is provided at the center part of disk part 132 and is rotatable about fixed shaft 19 as a rotation center. The container mounting part 131 includes a plurality of holding parts 134 that hold the reagent containers 54 along the circumference of the third circle C3. A bearing 28 is provided between the inner peripheral surface of the cylindrical portion 133 and the outer peripheral surface of the fixed shaft 19, and a gear 29 is provided on the bottom surface of the cylindrical portion 133. The holder driving unit 30 transmits driving force to the gear 29. The holder driving unit 30 is realized by using a motor and a gear that transmits the driving force of the motor and can mesh with the gear 29, like the holder driving unit 22 described above.

保持部134が保持する試薬容器54は、有底の中空角柱形状をなして試薬Rgを収容し、保持部134に嵌合可能な形状をなす本体部541と、本体部541の底面から突出する突出部542と、本体部541が収容する試薬Rgに対して吐出圧を発生するピストン543と、本体部541の底面から突出部542まで貫通するように取り付けられ、先端が下方を指向して外部へ露出する細径のノズル544と、を有する。ノズル544の下端の高さは、検体容器51が有するノズル514の下端の高さ、試薬容器52が有するノズル524の下端の高さ、検体容器53が有するノズル534の下端の高さとほぼ同じであることが望ましい。なお、試薬容器ホルダ13の形状によっては、試薬容器52を容器載置部131へ載置することも可能である。   The reagent container 54 held by the holding part 134 has a bottomed hollow prismatic shape, accommodates the reagent Rg, and protrudes from the bottom surface of the main body part 541 and a main body part 541 that can be fitted to the holding part 134. A protrusion 542, a piston 543 that generates a discharge pressure with respect to the reagent Rg contained in the main body 541, and a penetrating portion from the bottom surface of the main body 541 to the protrusion 542 are attached, and the tip is directed downward and externally attached. A small-diameter nozzle 544 exposed to the surface. The height of the lower end of the nozzle 544 is substantially the same as the height of the lower end of the nozzle 514 included in the sample container 51, the height of the lower end of the nozzle 524 included in the reagent container 52, and the height of the lower end of the nozzle 534 included in the sample container 53. It is desirable to be. Depending on the shape of the reagent container holder 13, the reagent container 52 can be mounted on the container mounting portion 131.

ピストン543は、ピストン駆動部31の駆動によって進退動作を行う。ピストン543の移動量は、データ処理ユニット201が有する制御部44によって制御される。ピストン543が下方へ所定量移動すると、その移動量に相当する試薬Rgが、ノズル544を介して直下に位置する反応容器55へ吐出される。このように、本実施の形態1においては、ピストン543、ノズル544およびピストン駆動部31が、試薬を分注する試薬分注手段の少なくとも一部の機能を具備している。   The piston 543 moves forward and backward by driving the piston drive unit 31. The movement amount of the piston 543 is controlled by the control unit 44 included in the data processing unit 201. When the piston 543 moves downward by a predetermined amount, the reagent Rg corresponding to the movement amount is discharged through the nozzle 544 to the reaction vessel 55 located immediately below. As described above, in the first embodiment, the piston 543, the nozzle 544, and the piston driving unit 31 have at least a part of the function of the reagent dispensing means for dispensing the reagent.

ピストン駆動部31は、第3の円C3と第4の円C4との交点P3とP4にのみ設けられる。換言すれば、ピストン駆動部31は、交点P3およびP4で静止している試薬容器54のピストン543のみを駆動することができる。   The piston drive unit 31 is provided only at the intersections P3 and P4 between the third circle C3 and the fourth circle C4. In other words, the piston drive unit 31 can drive only the piston 543 of the reagent container 54 that is stationary at the intersections P3 and P4.

本実施の形態1では、多種液体容器ホルダ12および試薬容器ホルダ13が検体容器ホルダ11よりも内周側に設けられている。このため、一般の検体を収容する検体容器51と精度管理用検体を収容する検体容器53とを混同する恐れはない。また、試薬容器52、54や検体容器53よりも交換の頻度が高い検体容器51が外周側に位置するため、容器の交換も行いやすく、交換の際に検体と試薬との間のコンタミネーションを生じる恐れがない。さらに、多種液体容器ホルダ12および試薬容器ホルダ13が検体容器ホルダ11の内周側に位置しているため、試薬や精度管理用検体を保冷する保冷庫15を設置しやすい。   In the first embodiment, the multi-liquid container holder 12 and the reagent container holder 13 are provided on the inner peripheral side with respect to the sample container holder 11. For this reason, there is no possibility of confusion between the sample container 51 for storing a general sample and the sample container 53 for storing a quality control sample. In addition, since the sample container 51 having a higher replacement frequency than the reagent containers 52 and 54 and the sample container 53 is located on the outer peripheral side, it is easy to replace the container, and contamination between the sample and the reagent is performed at the time of replacement. There is no fear. Furthermore, since the multi-liquid container holder 12 and the reagent container holder 13 are located on the inner peripheral side of the specimen container holder 11, it is easy to install a cold storage 15 for keeping the reagent and the quality control specimen cold.

反応容器ホルダ14は、有底の中空角柱形状をなし、透明な材料を用いて形成される反応容器55を保持する保持部141を複数個備える。保持部141は、反応容器55の移送軌跡をなす第4の円C4の円周に沿って設けられている。第4の円C4は、第1の円C1、第2の円C2および第3の円C3を所定の平面(例えば図1の面)へ射影したとき第1の円C1、第2の円C2および第3の円C3とそれぞれ交わる。反応容器ホルダ14は、ホルダ駆動部32の駆動によって第4の円C4の円周方向に回転可能である。   The reaction vessel holder 14 has a bottomed hollow prism shape and includes a plurality of holding portions 141 for holding the reaction vessel 55 formed using a transparent material. The holding part 141 is provided along the circumference of the fourth circle C4 that forms the transfer locus of the reaction vessel 55. The fourth circle C4 includes the first circle C1, the second circle C2 and the second circle C2 when the first circle C1, the second circle C2, and the third circle C3 are projected onto a predetermined plane (for example, the surface in FIG. 1). And the third circle C3. The reaction container holder 14 can be rotated in the circumferential direction of the fourth circle C4 by driving the holder driving unit 32.

反応容器ホルダ14の外側面および内側面には、測光部17が反応容器55へ照射する光を透過させるための窓142および143がそれぞれ設けられている。また、反応容器ホルダ14は、保持部141が保持する反応容器55の内部の温度を37℃程度に保つための恒温槽(図示せず)を有する。   Windows 142 and 143 are provided on the outer and inner side surfaces of the reaction vessel holder 14 for transmitting the light emitted from the photometry unit 17 to the reaction vessel 55, respectively. Moreover, the reaction container holder 14 has a thermostat (not shown) for keeping the temperature inside the reaction container 55 held by the holding part 141 at about 37 ° C.

保冷庫15は、試薬容器52、54、検体容器53を囲むように設けられ、試薬容器52、54、検体容器53がそれぞれ収容する試薬や精度管理用検体の劣化や変性を抑えるため、試薬や精度管理用検体を一定温度で保冷する機能を有する。保冷庫15は、多種液体容器ホルダ12および試薬容器ホルダ13を収容するホルダ収容部151と、ホルダ収容部151の上方に開閉可能に設けられる蓋部152と、ホルダ収容部151と蓋部152とによって囲まれた内部領域を冷却する冷却器153と、保冷庫15の内部の温度を測定する温度センサ154と有する。   The cool box 15 is provided so as to surround the reagent containers 52 and 54 and the sample container 53, and in order to suppress deterioration and denaturation of the reagent and the quality control sample stored in the reagent containers 52 and 54 and the sample container 53, respectively. It has the function of keeping the specimen for quality control at a constant temperature. The cool box 15 includes a holder accommodating portion 151 that accommodates the multi-purpose liquid container holder 12 and the reagent container holder 13, a lid portion 152 that is openable and closable above the holder accommodating portion 151, a holder accommodating portion 151 and a lid portion 152. And a temperature sensor 154 for measuring the temperature inside the cool box 15.

ホルダ収容部151は、中心に開口部を有し、固定軸19および試薬容器ホルダ13の円筒部133が貫通している第1部材151aと、第1部材151aの外周に配置される円環状の第2部材151bと、第2部材151bの外周に配置され、試薬容器ホルダ13の外縁部を底面から側面にかけて包囲する第3部材151cとを備える。第1部材151aと第2部材151bとの境界には、ノズル544を外部へ表出するための細い円形の隙間が設けられている。第2部材151bと第3部材151cとの境界には、ノズル524やノズル534を外部へ表出するための細い円形の隙間が設けられている。   The holder accommodating portion 151 has an opening at the center, a first member 151a through which the fixed shaft 19 and the cylindrical portion 133 of the reagent container holder 13 pass, and an annular shape disposed on the outer periphery of the first member 151a. A second member 151b and a third member 151c disposed on the outer periphery of the second member 151b and surrounding the outer edge of the reagent container holder 13 from the bottom surface to the side surface are provided. A narrow circular gap for exposing the nozzle 544 to the outside is provided at the boundary between the first member 151a and the second member 151b. A narrow circular gap for exposing the nozzle 524 and the nozzle 534 to the outside is provided at the boundary between the second member 151b and the third member 151c.

蓋部152のうち、多種液体容器ホルダ12が保持する試薬容器52が収容する試薬または検体容器53が収容する精度管理用検体を分注する位置P2およびP5の上方には、ピストン駆動部27がピストン523または533を駆動するための開口部152aがそれぞれ設けられている。また、蓋部152のうち、試薬容器ホルダ13が保持する試薬容器54が収容する試薬を分注する位置P3およびP4の上方には、ピストン駆動部31がピストン543を駆動するための開口部152bがそれぞれ設けられている。   The piston driving unit 27 is located above the positions P2 and P5 of the lid 152 where the reagent stored in the reagent container 52 held by the multi-liquid container holder 12 or the sample for quality control stored in the sample container 53 is dispensed. An opening 152a for driving the piston 523 or 533 is provided. An opening 152b for driving the piston 543 by the piston drive unit 31 is located above the positions P3 and P4 for dispensing the reagent contained in the reagent container 54 held by the reagent container holder 13 in the lid 152. Are provided.

測光部17は、白色光を照射する光源17aと、光源17aが照射した白色光のうち、反応容器55を透過してきた白色光を分光する分光光学系17bと、分光光学系17bで分光した光を成分ごとに受光して電気信号に変換する受光素子17cとを有する。   The photometry unit 17 includes a light source 17a that emits white light, a spectral optical system 17b that splits white light that has passed through the reaction vessel 55 among the white light that is emitted by the light source 17a, and light that is spectrally separated by the spectral optical system 17b. And a light receiving element 17c that receives each component and converts it into an electrical signal.

反応容器洗浄部18は、一つの反応容器55に対して、反応液の吸引、洗剤の吐出および吸引、洗浄液の吐出および吸引、乾燥の各処理を順次行う。反応容器洗浄部18が使用する洗浄液は、例えばイオン交換水である。   The reaction container cleaning unit 18 sequentially performs each process of suction of the reaction liquid, discharge and suction of the detergent, discharge and suction of the cleaning liquid, and drying for one reaction container 55. The cleaning liquid used by the reaction vessel cleaning unit 18 is, for example, ion exchange water.

なお、図1では、攪拌部16、測光部17、反応容器洗浄部18の相互の位置関係は必ずしも正確ではない。これらの正確な位置関係は、各種容器ホルダの回転態様や分注動作などの条件に応じて適宜定められる。   In FIG. 1, the positional relationship among the stirring unit 16, the photometry unit 17, and the reaction vessel cleaning unit 18 is not necessarily accurate. These exact positional relationships are appropriately determined according to conditions such as the rotation mode of various container holders and the dispensing operation.

次に、データ処理ユニット201の構成を説明する。データ処理ユニット201は、図1に示すように、キーボードやマウスなどを有し、検体の分析に必要な情報や自動分析装置1の動作指示信号などを含む情報等の入力を受ける入力部41と、液晶等のディスプレイ装置やプリンタを有し、検体の分析に関する情報等を出力する出力部42と、測定ユニット101における測定結果に基づいて検体の分析データを生成するデータ生成部43と、自動分析装置1の制御を行う制御部44と、測定ユニット101の測定結果に基づいた演算結果を含む各種情報を記憶する記憶部45と、を備え、CPU,ROM,RAM等を具備したコンピュータによって実現される。   Next, the configuration of the data processing unit 201 will be described. As shown in FIG. 1, the data processing unit 201 includes a keyboard, a mouse, and the like, and an input unit 41 that receives input of information necessary for analyzing a sample, information including an operation instruction signal of the automatic analyzer 1, and the like. An output unit 42 that has a display device such as a liquid crystal display and a printer, and outputs information related to the analysis of the sample, a data generation unit 43 that generates analysis data of the sample based on the measurement result in the measurement unit 101, and an automatic analysis A control unit 44 that controls the apparatus 1 and a storage unit 45 that stores various types of information including calculation results based on the measurement results of the measurement unit 101 are realized by a computer including a CPU, a ROM, a RAM, and the like. The

データ生成部43は、測定ユニット101の測光部17から受信した測定結果の分析演算を行う。この分析演算では、測光部17から送られてくる測定結果に基づいて反応容器55内部の液体の吸光度を算出したり、吸光度の算出結果と検量線や分析パラメータ等の各種情報とを用いて反応容器55内部の液体の成分を定量的に求めたりすることにより、検体ごとの分析データを生成する。   The data generation unit 43 performs analysis calculation of the measurement result received from the photometry unit 17 of the measurement unit 101. In this analytical operation, the absorbance of the liquid inside the reaction vessel 55 is calculated based on the measurement result sent from the photometry unit 17, or the reaction is performed using the absorbance calculation result and various information such as a calibration curve and analysis parameters. Analytical data for each specimen is generated by quantitatively determining the components of the liquid inside the container 55.

記憶部45は、データ生成部43が生成した分析データのほか、検査項目、検体情報、試薬の種類、検体や試薬の分注量、検体や試薬の有効期限、分析に使用する検量線に関する情報、分析に必要なパラメータなどを記憶する。   In addition to the analysis data generated by the data generation unit 43, the storage unit 45 includes test items, sample information, reagent types, sample and reagent dispensing amounts, sample and reagent expiration dates, and calibration curves used for analysis. Memorize parameters required for analysis.

図4は、以上の構成を有する自動分析装置1が各種検体や試薬を分注する分注位置P1〜P5の相互の位置関係を示す図である。同図に示す直線Ln(n=1,2,3,4,5)は、第4の円C4の中心Oおよび分注位置Pnを通過する直線である。図4において、直線L1と直線L2のなす角度は、直線L2と直線L3のなす角度に等しく、その大きさはθである。換言すると、図4に示す平面上で、分注位置P1と分注位置P2との距離(第1の円C1と第4の円C4の交点と第2の円C2と第4の円C4の交点との距離の最小値)は、分注位置P2と分注位置P3との距離(第2の円C2と第4の円C4の交点と第3の円C3と第4の円C4の交点との距離の最小値)に等しい。また、直線L2と直線L4のなす角度は、直線L3と直線L5のなす角度に等しく、その大きさはφである。   FIG. 4 is a diagram showing a mutual positional relationship between the dispensing positions P1 to P5 where the automatic analyzer 1 having the above configuration dispenses various specimens and reagents. A straight line Ln (n = 1, 2, 3, 4, 5) shown in the figure is a straight line passing through the center O of the fourth circle C4 and the dispensing position Pn. In FIG. 4, the angle formed by the straight line L1 and the straight line L2 is equal to the angle formed by the straight line L2 and the straight line L3, and the magnitude thereof is θ. In other words, on the plane shown in FIG. 4, the distance between the dispensing position P1 and the dispensing position P2 (the intersection of the first circle C1 and the fourth circle C4, the second circle C2 and the fourth circle C4 The minimum value of the distance to the intersection is the distance between the dispensing position P2 and the dispensing position P3 (the intersection of the second circle C2 and the fourth circle C4, and the intersection of the third circle C3 and the fourth circle C4). Is equal to the minimum distance). The angle formed between the straight line L2 and the straight line L4 is equal to the angle formed between the straight line L3 and the straight line L5, and the size thereof is φ.

自動分析装置1の分注位置P1〜P5が上述した位置関係を有することにより、一般の検体と精度管理用検体とを同じ制御のもとで分析することが可能となる。以下、一般の検体の測定シーケンスと精度管理用検体の測定シーケンスとが同じ制御のもとで実行可能であることを具体的に説明する。   Since the dispensing positions P1 to P5 of the automatic analyzer 1 have the above-described positional relationship, it is possible to analyze a general sample and a quality control sample under the same control. Hereinafter, it will be specifically described that a general sample measurement sequence and a quality control sample measurement sequence can be executed under the same control.

まず、自動分析装置1が行う一般の検体の測定シーケンスの例を説明する。検体容器ホルダ11は、反応容器55へ吐出する検体を収容する検体容器51を分注位置P1へ配置する回転動作を行う。その後、反応容器ホルダ14が回転することによって空の反応容器55が分注位置P1に達すると、その上方に位置する検体容器51がノズル514を介して所定量の検体を吐出する。反応容器ホルダ14は、例えば図1や図4で反時計回りに1周+1ポジション分の回転を行って静止し、各種液体を吐出するのに必要な時間が経過した後、前述した回転動作を繰り返す。   First, an example of a general sample measurement sequence performed by the automatic analyzer 1 will be described. The sample container holder 11 performs a rotating operation to place the sample container 51 that contains the sample to be discharged to the reaction container 55 at the dispensing position P1. Thereafter, when the empty reaction container 55 reaches the dispensing position P <b> 1 by the rotation of the reaction container holder 14, the sample container 51 positioned above the nozzle 514 discharges a predetermined amount of sample. For example, the reaction container holder 14 is rotated counterclockwise in FIGS. 1 and 4 for one rotation + 1 position and stopped, and after the time necessary for discharging various liquids has elapsed, the rotation operation described above is performed. repeat.

反応容器ホルダ14が上述した回転動作を繰り返し行い、検体が吐出された反応容器55が分注位置P2に達すると、その上方に位置する試薬容器52がノズル524を介し、検査項目に応じて検体と最初に反応させる第1試薬を吐出する。この吐出動作に先立って、多種液体容器ホルダ12は、反応容器55へ吐出する第1試薬を収容する試薬容器52を分注位置P2へ配置する回転動作を行っている。試薬容器52を分注位置P2へ配置する際には、多種液体容器ホルダ12を分注位置P2までの距離が近い方向へ回転させるようにすればより好ましい。   When the reaction container holder 14 repeats the above-described rotation operation and the reaction container 55 from which the sample has been discharged reaches the dispensing position P2, the reagent container 52 located above the sample container 52 passes through the nozzle 524 and changes the sample according to the test item. The first reagent to be reacted first is discharged. Prior to this discharge operation, the multi-liquid container holder 12 performs a rotation operation to place the reagent container 52 containing the first reagent discharged to the reaction container 55 at the dispensing position P2. When arranging the reagent container 52 at the dispensing position P2, it is more preferable if the multi-liquid container holder 12 is rotated in a direction where the distance to the dispensing position P2 is closer.

第1試薬が吐出された反応容器55は、その後、反応容器ホルダ14の回転動作によって攪拌部16へ移送される。攪拌部16は、反応容器55が収容する検体と第1試薬との混合液を攪拌する。   Thereafter, the reaction container 55 from which the first reagent has been discharged is transferred to the agitation unit 16 by the rotation operation of the reaction container holder 14. The agitation unit 16 agitates the mixed solution of the specimen and the first reagent accommodated in the reaction container 55.

測光部17は、検体と第1試薬とを攪拌した後の反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって光源17aの光路を通過した時、反応容器55が収容する混合液の吸光度の測定を行い、測定結果をデータ処理ユニット201へ送信する。測光部17の測定結果を受信したデータ処理ユニット201では、データ生成部43が、受信した測定結果に基づいた分析演算を行う。その後、出力部42は、分析演算によって得られた分析データを出力する一方、記憶部45は、その分析データを格納して記憶する。   The photometry unit 17 measures the absorbance of the mixed solution contained in the reaction container 55 when the reaction container 55 after stirring the specimen and the first reagent passes through the optical path of the light source 17a by the rotation operation of the reaction container holder 14. The measurement result is transmitted to the data processing unit 201. In the data processing unit 201 that has received the measurement result of the photometry unit 17, the data generation unit 43 performs an analysis operation based on the received measurement result. Thereafter, the output unit 42 outputs the analysis data obtained by the analysis calculation, while the storage unit 45 stores and stores the analysis data.

続いて、反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって分注位置P4に達すると、その上方に位置する試薬容器54がノズル544を介し、検査項目に応じて検体と2番目に反応させる第2試薬を吐出する。この吐出動作に先立って、試薬容器ホルダ13は、反応容器55へ吐出する第2試薬を収容する試薬容器54を分注位置P4へ配置する回転動作を行っている。   Subsequently, when the reaction container 55 reaches the dispensing position P4 by the rotation operation of the reaction container holder 14, the reagent container 54 located above the second reaction container 55 reacts with the specimen secondly through the nozzle 544 according to the test item. 2 Discharge the reagent. Prior to this discharge operation, the reagent container holder 13 performs a rotation operation to place the reagent container 54 containing the second reagent discharged to the reaction container 55 at the dispensing position P4.

第2試薬が吐出された反応容器55は、その後、反応容器ホルダ14の回転動作によって攪拌部16へ移送される。攪拌部16は、反応容器55が収容する検体と第1および第2試薬との混合液を攪拌する。   Thereafter, the reaction container 55 from which the second reagent has been discharged is transferred to the stirring unit 16 by the rotation operation of the reaction container holder 14. The agitation unit 16 agitates the mixed solution of the specimen and the first and second reagents accommodated in the reaction container 55.

測光部17は、検体と第1および第2試薬とを攪拌した後の反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって光源17aの光路を通過した時、反応容器55が収容する混合液の吸光度の測定を行い、測定結果をデータ処理ユニット201へ送信する。測光部17の測定結果を受信したデータ処理ユニット201の処理は、上記同様である。   When the reaction container 55 after stirring the specimen and the first and second reagents passes through the optical path of the light source 17a by the rotation operation of the reaction container holder 14, the photometry unit 17 absorbs the liquid mixture contained in the reaction container 55. And the measurement result is transmitted to the data processing unit 201. The processing of the data processing unit 201 that has received the measurement result of the photometry unit 17 is the same as described above.

反応容器洗浄部18は、測光部17による測定が終了した反応容器55を洗浄する。これにより、一般の検体を分析する場合の測定シーケンスが終了する。   The reaction container cleaning unit 18 cleans the reaction container 55 that has been measured by the photometry unit 17. Thereby, the measurement sequence in the case of analyzing a general sample is completed.

なお、測光部17は、反応容器ホルダ14が回転する際、光源17aの光路を通過する全ての反応容器55に対する測定を行っている。このため、1回の測定シーケンスの間、測光部17は反応容器55に対して上記以外のタイミングでも測定を行う。データ処理ユニット201は、測光部17から送られてくる測定結果のうち、少なくとも上述したタイミングにおける測定結果を記憶部45で記憶する。ここで説明した測光部17とデータ処理ユニット201の各処理は、後述する精度管理用検体の測定シーケンスの場合も同様である。   In addition, the photometry part 17 is measuring with respect to all the reaction containers 55 which pass the optical path of the light source 17a, when the reaction container holder 14 rotates. For this reason, during one measurement sequence, the photometry unit 17 measures the reaction container 55 at a timing other than the above. The data processing unit 201 stores, in the storage unit 45, at least the measurement results at the timing described above among the measurement results sent from the photometry unit 17. The processes of the photometric unit 17 and the data processing unit 201 described here are the same in the case of a quality control sample measurement sequence described later.

次に、精度管理用検体の測定シーケンスについて説明する。多種液体容器ホルダ12は、反応容器55へ吐出する精度管理用検体を収容する検体容器53を分注位置P2へ配置する回転動作を行う。その後、反応容器ホルダ14が回転することによって空の反応容器55が分注位置P2に達すると、その上方に位置する検体容器53がノズル534を介して所定量の精度管理用検体を吐出する。反応容器ホルダ14は、上述した一般の検体の測定シーケンスと同様に回転動作を行うものとする。   Next, the measurement sequence of the quality control sample will be described. The multi-liquid container holder 12 performs a rotating operation to place the sample container 53 that contains the quality control sample to be discharged to the reaction container 55 at the dispensing position P2. Thereafter, when the empty reaction container 55 reaches the dispensing position P <b> 2 by the rotation of the reaction container holder 14, the sample container 53 positioned above the nozzle discharges a predetermined amount of quality control sample. It is assumed that the reaction container holder 14 rotates in the same manner as the general sample measurement sequence described above.

反応容器ホルダ14が上述した回転動作を繰り返し行い、精度管理用検体が吐出された反応容器55が分注位置P3に達すると、その上方に位置する試薬容器54がノズル544を介して検査項目に応じた第1試薬を吐出する。この吐出動作に先立って、試薬容器ホルダ13は、反応容器55へ吐出する第1試薬を収容する試薬容器54を分注位置P3へ配置する回転動作を行っている。   When the reaction container holder 14 repeatedly performs the above-described rotation operation and the reaction container 55 from which the specimen for quality control has been discharged reaches the dispensing position P3, the reagent container 54 positioned above it becomes an inspection item via the nozzle 544. The corresponding first reagent is discharged. Prior to this discharge operation, the reagent container holder 13 performs a rotation operation to place the reagent container 54 containing the first reagent to be discharged into the reaction container 55 at the dispensing position P3.

第1試薬が吐出された反応容器55は、その後、反応容器ホルダ14の回転動作によって攪拌部16へ移送される。攪拌部16は、反応容器55が収容する検体と第1試薬との混合液を攪拌する。   Thereafter, the reaction container 55 from which the first reagent has been discharged is transferred to the agitation unit 16 by the rotation operation of the reaction container holder 14. The agitation unit 16 agitates the mixed solution of the specimen and the first reagent accommodated in the reaction container 55.

測光部17は、精度管理用検体と第1試薬とを攪拌した後の反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって光源17aの光路を通過した時、反応容器55が収容する混合液の吸光度の測定を行い、測定結果をデータ処理ユニット201へ送信する。測光部17の測定結果を受信したデータ処理ユニット201の処理は、上記同様である。   When the reaction container 55 after stirring the quality control sample and the first reagent passes through the optical path of the light source 17a by the rotation of the reaction container holder 14, the photometry unit 17 absorbs the liquid mixture contained in the reaction container 55. And the measurement result is transmitted to the data processing unit 201. The processing of the data processing unit 201 that has received the measurement result of the photometry unit 17 is the same as described above.

続いて、反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって分注位置P5に達すると、その上方に位置する試薬容器52がノズル524を介して検査項目に応じた第2試薬を吐出する。この吐出動作に先立って、多種液体容器ホルダ12は、反応容器55へ吐出する第2試薬を収容する試薬容器52を分注位置P5へ配置する回転動作を行っている。   Subsequently, when the reaction container 55 reaches the dispensing position P <b> 5 by the rotation operation of the reaction container holder 14, the reagent container 52 located thereabove discharges the second reagent corresponding to the inspection item via the nozzle 524. Prior to this discharge operation, the multi-liquid container holder 12 performs a rotation operation to place the reagent container 52 containing the second reagent discharged to the reaction container 55 at the dispensing position P5.

第2試薬が吐出された反応容器55は、その後、反応容器ホルダ14の回転動作によって攪拌部16へ移送される。攪拌部16は、反応容器55が収容する検体と第1および第2試薬との混合液を攪拌する。   Thereafter, the reaction container 55 from which the second reagent has been discharged is transferred to the stirring unit 16 by the rotation operation of the reaction container holder 14. The agitation unit 16 agitates the mixed solution of the specimen and the first and second reagents accommodated in the reaction container 55.

測光部17は、精度管理用検体と第1および第2試薬とを攪拌した後の反応容器55が反応容器ホルダ14の回転動作によって光源17aの光路を通過した時、反応容器55が収容する混合液の吸光度の測定を行い、測定結果をデータ処理ユニット201へ送信する。測光部17の測定結果を受信したデータ処理ユニット201の処理は、上記同様である。   The photometry unit 17 mixes the reaction container 55 accommodated when the reaction container 55 after stirring the quality control sample and the first and second reagents passes through the optical path of the light source 17a by the rotation of the reaction container holder 14. The liquid absorbance is measured, and the measurement result is transmitted to the data processing unit 201. The processing of the data processing unit 201 that has received the measurement result of the photometry unit 17 is the same as described above.

反応容器洗浄部18は、測光部17による測定が終了した反応容器55を洗浄する。これにより、精度管理用検体を分析する場合の測定シーケンスが終了する。   The reaction container cleaning unit 18 cleans the reaction container 55 that has been measured by the photometry unit 17. Thereby, the measurement sequence in the case of analyzing the quality control sample is completed.

図5は、以上説明した2つの測定シーケンスにおける各種分注位置をまとめて示す図である。同図に示すテーブルT1では、一般の検体を分析する場合と精度管理用検体を分析する場合の各々について、検体分注位置、第1試薬分注位置および第2試薬分注位置を縦に並べて記載している。   FIG. 5 is a diagram collectively showing various dispensing positions in the two measurement sequences described above. In the table T1 shown in the figure, the sample dispensing position, the first reagent dispensing position, and the second reagent dispensing position are arranged vertically for each of the case of analyzing a general sample and the case of analyzing a quality control sample. It is described.

一般の検体を分析する際の反応容器ホルダ14の回転動作と精度管理用検体を分析する際の反応容器ホルダ14の回転動作とが同じである場合、一般の検体を分析する際の検体分注位置P1→第1試薬分注位置P2の時間間隔は、精度管理用検体を分析する際の検体分注位置P2→第1試薬分注位置P3の時間間隔と等しい。この場合には、一般の検体を分析する際の第1試薬分注位置P2→第2試薬分注位置P4の時間間隔と、精度管理用試薬を分析する際の第1試薬分注位置P3→第2試薬分注位置P5の時間間隔も等しい。   When the rotation operation of the reaction container holder 14 when analyzing a general sample and the rotation operation of the reaction container holder 14 when analyzing a quality control sample are the same, sample dispensing when analyzing a general sample The time interval from the position P1 to the first reagent dispensing position P2 is equal to the time interval from the sample dispensing position P2 to the first reagent dispensing position P3 when analyzing the quality control sample. In this case, the time interval from the first reagent dispensing position P2 to the second reagent dispensing position P4 when analyzing a general sample and the first reagent dispensing position P3 when analyzing the quality control reagent → The time interval of the second reagent dispensing position P5 is also equal.

したがって、本実施の形態1においては、一般の検体の分析と精度管理用検体の分析とを同じ制御のもとで行うことができる。この結果、例えば多種液体容器ホルダ12における各種試薬と精度管理用検体との配置を考慮することにより、一般の検体の分析と精度管理用検体の分析とを並行して行うことも可能となり、分析時間を短縮し、効率的な分析を実現することができる。   Therefore, in the first embodiment, the analysis of the general sample and the analysis of the quality control sample can be performed under the same control. As a result, for example, by considering the arrangement of various reagents and the quality control sample in the multi-liquid container holder 12, it is possible to perform the analysis of a general sample and the quality control sample in parallel. Time can be shortened and efficient analysis can be realized.

以上説明した本発明の実施の形態1によれば、一般の検体の移送経路の内周側に精度管理用検体の移送経路が位置するようにするとともに、試薬の移送経路も一般の検体や精度管理用検体の各移送経路と同心をなすように設定し、さらに一部の試薬の移送経路が精度管理用検体の移送経路と重なるように設定し、試薬と精度管理用検体とを一括して保冷する構造を有しているため、精度管理用検体のホルダを別に設けることなく、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止することができる。また、検体と試薬とが一つの円形領域の中に納まる構成を有し、その下方に反応容器が立体的に配置されているため、省スペース化を図ることができる。加えて、一般の検体の分注位置と精度管理用検体の分注位置との距離を、各種検体の分注位置とその検体に対応した試薬の分注位置との距離と等しくすることにより、一般の検体の分析動作と精度管理用検体の分析動作とを同じ制御のもとで行うことができる。したがって、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止しながらも装置を小型化することができ、かつ分析に要する時間を短縮することが可能となる。   According to the first embodiment of the present invention described above, the quality control sample transfer path is located on the inner peripheral side of the general sample transfer path, and the reagent transfer path is also the general sample and accuracy. Set so that it is concentric with each transfer path of the control sample, and further set the transfer paths of some of the reagents to overlap the transfer path of the quality control sample, and put the reagent and the quality control sample together Since it has a structure for keeping it cool, it is possible to prevent a general sample from being mixed with a quality control sample without providing a separate quality control sample holder. In addition, since the specimen and the reagent are configured to fit in one circular area, and the reaction container is three-dimensionally disposed below, the space can be saved. In addition, by making the distance between the dispensing position of the general specimen and the dispensing position of the quality control specimen equal to the distance between the dispensing position of each specimen and the dispensing position of the reagent corresponding to that specimen, A general sample analysis operation and a quality control sample analysis operation can be performed under the same control. Therefore, it is possible to reduce the size of the apparatus and reduce the time required for analysis while preventing confusion between a general specimen and a quality control specimen.

また、本実施の形態1によれば、反応容器を他の各種容器の下方に配置し、各種容器から直接液体を吐出する構成としたため、従来の自動分析装置のように、検体容器間、試薬容器間でそれぞれ共通のノズルを用いた分注を行わないで済み、検体間や試薬間のコンタミネーションを防止することができる。加えて、従来の自動分析装置のように、各種検体を分注する分注機構としてノズル付きのアームなどが不要となるため、この意味でも省スペース化を図ることができ、分注動作自体も短時間で効率よく行うことができる。   Further, according to the first embodiment, the reaction container is arranged below the other various containers, and the liquid is directly discharged from the various containers. Dispensing using a common nozzle between containers is not necessary, and contamination between samples and between reagents can be prevented. In addition, as with conventional automatic analyzers, a dispensing mechanism that dispenses various specimens eliminates the need for an arm with a nozzle, which saves space in this sense and dispenses itself. It can be performed efficiently in a short time.

なお、自動分析装置1を用いて一般の検体および精度管理用検体をそれぞれ分析する場合の各種分注位置は、図5のテーブルT1で示す場合に限られるわけではない。図6は、自動分析装置1における各種分注位置の別な設定例を示す図である。図6のテーブルT2に示す場合、一般の検体を分析するときには、分注位置P1で検体を分注した後、第1試薬を分注位置P4で分注し、第2試薬を分注位置P2で分注する。他方、精度管理用検体を分析するときには、分注位置P2で精度管理用検体を分注した後、第1試薬を分注位置P5で分注し、第2試薬を分注位置P3で分注する。   Note that the various dispensing positions in the case of analyzing a general sample and a quality control sample using the automatic analyzer 1 are not limited to those shown in the table T1 of FIG. FIG. 6 is a diagram illustrating another example of setting various dispensing positions in the automatic analyzer 1. As shown in the table T2 of FIG. 6, when analyzing a general sample, after dispensing the sample at the dispensing position P1, the first reagent is dispensed at the dispensing position P4, and the second reagent is dispensed at the dispensing position P2. Dispense with. On the other hand, when analyzing the quality control sample, after dispensing the quality control sample at the dispensing position P2, the first reagent is dispensed at the dispensing position P5, and the second reagent is dispensed at the dispensing position P3. To do.

(実施の形態2)
図7は、本発明の実施の形態2に係る自動分析装置の要部の構成を模式的に示す図である。同図に示す自動分析装置2の測定ユニット102は、緊急検体を含む一般の検体を収容する検体容器51を複数個保持する検体容器ホルダ61と、検体容器ホルダ61の外周側に位置し、検査項目に応じた試薬を収容する試薬容器52を複数個保持するとともに、精度管理用検体を収容する検体容器53を複数個保持する多種液体容器ホルダ62と、多種液体容器ホルダ62の外周側に位置し、検査項目に応じた試薬を収容する試薬容器54を複数個保持する試薬容器ホルダ63と、検体容器ホルダ61、多種液体容器ホルダ62および試薬容器ホルダ63を一括して保冷する保冷手段としての保冷庫64と、を備える。ここで説明した以外の測定ユニット102の構成は、上記実施の形態1で説明した測定ユニット101の構成と同様である。このため、図7において、測定ユニット101の構成要素と対応する構成要素には、図1と同じ符号を付してある。
(Embodiment 2)
FIG. 7 is a diagram schematically showing a configuration of a main part of the automatic analyzer according to the second embodiment of the present invention. The measurement unit 102 of the automatic analyzer 2 shown in the figure is located on the outer peripheral side of the sample container holder 61 and the sample container holder 61 that holds a plurality of sample containers 51 that contain general samples including emergency samples, and for testing. A plurality of reagent containers 52 for holding reagents corresponding to the items are held, a multi-liquid container holder 62 for holding a plurality of sample containers 53 for storing samples for quality control, and an outer peripheral side of the multi-liquid container holder 62 As a cold storage means for collectively cooling the reagent container holder 63 that holds a plurality of reagent containers 54 that contain reagents according to the test items, the sample container holder 61, the multi-liquid container holder 62, and the reagent container holder 63 A cold storage 64. The configuration of the measurement unit 102 other than that described here is the same as the configuration of the measurement unit 101 described in the first embodiment. For this reason, in FIG. 7, the same reference numerals as those in FIG. 1 are given to the components corresponding to the components of the measurement unit 101.

図8は、検体容器ホルダ61、多種液体容器ホルダ62、試薬容器ホルダ63および反応容器ホルダ14の各構成および相互の位置関係を示す斜視図である。以下、図7および図8を参照して、検体容器ホルダ61、多種液体容器ホルダ62および試薬容器ホルダ63の各構成を説明する。   FIG. 8 is a perspective view showing each configuration of the specimen container holder 61, the multi-liquid container holder 62, the reagent container holder 63, and the reaction container holder 14 and their positional relationship. Hereinafter, with reference to FIG. 7 and FIG. 8, each configuration of the specimen container holder 61, the multi-liquid container holder 62 and the reagent container holder 63 will be described.

検体容器ホルダ61は、検体容器51を保持する保持部611を、検体容器51の移送軌跡をなす第1の円C1'の円周に沿って複数個備える。検体容器ホルダ61は、上記実施の形態1で説明した試薬容器ホルダ13と同様に駆動する。   The sample container holder 61 includes a plurality of holding portions 611 that hold the sample container 51 along the circumference of the first circle C1 ′ that forms the transfer locus of the sample container 51. The sample container holder 61 is driven in the same manner as the reagent container holder 13 described in the first embodiment.

多種液体容器ホルダ62は、試薬容器52を保持する保持部621と、検体容器53を保持する保持部622とを有する。保持部621、622は、第1の円C1'と同心で第1の円C1'よりも径が大きく、試薬容器52および検体容器53の移送軌跡をなす第2の円C2'の円周に沿って複数個ずつ設けられている。   The multi-liquid container holder 62 includes a holding unit 621 that holds the reagent container 52 and a holding unit 622 that holds the sample container 53. The holding portions 621 and 622 are concentric with the first circle C1 ′ and larger in diameter than the first circle C1 ′, and are arranged on the circumference of the second circle C2 ′ forming the transfer path of the reagent container 52 and the sample container 53. A plurality of each is provided.

試薬容器ホルダ63は、複数の試薬容器54を保持する保持部631を、第2の円C2'と同心で第2の円C2'よりも径が大きい第3の円C3'の円周に沿って複数個備える。試薬容器ホルダ63は、上記実施の形態1で説明した検体容器ホルダ11と同様に駆動する。   The reagent container holder 63 has a holding portion 631 that holds a plurality of reagent containers 54 along the circumference of a third circle C3 ′ that is concentric with the second circle C2 ′ and larger in diameter than the second circle C2 ′. Have multiple. The reagent container holder 63 is driven in the same manner as the sample container holder 11 described in the first embodiment.

なお、本実施の形態2において、検体容器51のピストン513を駆動するピストン駆動部23は、分注位置P1'にのみ設けられる。また、試薬容器52のピストン523および検体容器53のピストン533を駆動するピストン駆動部27は、分注位置P2'およびP5'にのみ設けられる。さらに、試薬容器54のピストン543を駆動するピストン駆動部31は、分注位置P3'およびP4'にのみ設けられる。   In the second embodiment, the piston drive unit 23 that drives the piston 513 of the sample container 51 is provided only at the dispensing position P1 ′. Further, the piston drive unit 27 that drives the piston 523 of the reagent container 52 and the piston 533 of the sample container 53 is provided only at the dispensing positions P2 ′ and P5 ′. Furthermore, the piston drive unit 31 that drives the piston 543 of the reagent container 54 is provided only at the dispensing positions P3 ′ and P4 ′.

図9は、自動分析装置2が各種検体や試薬を分注する分注位置P1'〜P6'の相互の位置関係を示す図である。同図に示す直線Ln'(n=1,2,3,4,5,6)は、第4の円C4の中心Oおよび分注位置Pn'を通過する直線である。図9において、直線L1'と直線L2'のなす角度は、直線L2'と直線L3'のなす角度に等しい(角度の大きさθ')。このため、図9に示す平面上で、分注位置P1'と分注位置P2'との距離(第1の円C1'と第4の円C4の交点と第2の円C2'と第4の円C4の交点との距離の最小値)は、分注位置P2'と分注位置P3'との距離(第2の円C2'と第4の円C4の交点と第3の円C3'と第4の円C4の交点との距離の最小値)に等しい。また、直線L2'と直線L4'のなす角度は、直線L3'と直線L5'のなす角度に等しく、直線L2'から直線L4'に至るまで反時計回りで回転させたときの角度と、直線L3'から直線L5'に至るまで反時計回りに回転させたときの角度は、ともに大きさがφ'である。   FIG. 9 is a diagram showing the mutual positional relationship between the dispensing positions P1 ′ to P6 ′ at which the automatic analyzer 2 dispenses various specimens and reagents. A straight line Ln ′ (n = 1, 2, 3, 4, 5, 6) shown in the figure is a straight line passing through the center O of the fourth circle C4 and the dispensing position Pn ′. In FIG. 9, the angle formed by the straight line L1 ′ and the straight line L2 ′ is equal to the angle formed by the straight line L2 ′ and the straight line L3 ′ (angle size θ ′). Therefore, on the plane shown in FIG. 9, the distance between the dispensing position P1 ′ and the dispensing position P2 ′ (the intersection of the first circle C1 ′ and the fourth circle C4, the second circle C2 ′ and the fourth circle). Is the distance between the dispensing position P2 ′ and the dispensing position P3 ′ (the intersection of the second circle C2 ′ and the fourth circle C4 and the third circle C3 ′). And the minimum value of the distance between the intersection point and the fourth circle C4). Further, the angle formed between the straight line L2 ′ and the straight line L4 ′ is equal to the angle formed between the straight line L3 ′ and the straight line L5 ′, and the angle when rotated counterclockwise from the straight line L2 ′ to the straight line L4 ′, and the straight line Both of the angles when rotated counterclockwise from L3 ′ to the straight line L5 ′ are φ ′.

図10は、自動分析装置2が一般の検体と精度管理用検体とをそれぞれ分析する場合の各種分注位置の設定例を示す図である。図10のテーブルT3に示す場合、一般の検体を分析するときには、分注位置P1'で検体を分注した後、第1試薬を分注位置P2'で分注し、第2試薬を分注位置P4'で分注する。他方、精度管理用検体を分析するときには、分注位置P2'で精度管理用検体を分注した後、第1試薬を分注位置P3'で分注し、第2試薬を分注位置P5'で分注する。なお、各種分注位置の設定はテーブルT3に示す場合に限られるわけではない。例えば、図6のテーブルT2の分注位置Pn(n=1,2,3,4,5)をPn'へ置換したテーブルにしたがうように各種分注位置を設定することも可能である。   FIG. 10 is a diagram illustrating an example of setting various dispensing positions when the automatic analyzer 2 analyzes a general sample and a quality control sample, respectively. As shown in the table T3 of FIG. 10, when analyzing a general specimen, after dispensing the specimen at the dispensing position P1 ′, the first reagent is dispensed at the dispensing position P2 ′, and the second reagent is dispensed. Dispensing at position P4 '. On the other hand, when analyzing the quality control sample, after dispensing the quality control sample at the dispensing position P2 ′, the first reagent is dispensed at the dispensing position P3 ′, and the second reagent is dispensed at the dispensing position P5 ′. Dispense with. The setting of various dispensing positions is not limited to the case shown in the table T3. For example, various dispensing positions can be set according to a table in which the dispensing position Pn (n = 1, 2, 3, 4, 5) of the table T2 in FIG. 6 is replaced with Pn ′.

ところで、図9において、直線L4'と直線L5'のなす角度は、直線L5'と直線L6'のなす角度に等しい(角度の大きさθ')。したがって、図9に示す平面上で、分注位置P4'と分注位置P5'との距離(第1の円C1'と第4の円C4の交点と第2の円C2'と第4の円C4の交点との距離の最小値)は、分注位置P5'と分注位置P6'との距離(第2の円C2'と第4の円C4の交点と第3の円C3'と第4の円C4の交点との距離の最小値)に等しい。このことをふまえると、自動分析装置2を用いて一般の検体および精度管理用検体をそれぞれ分析する場合の各種分注位置は、図10のテーブルT3で示す場合に限られるわけではない。   In FIG. 9, the angle formed between the straight line L4 ′ and the straight line L5 ′ is equal to the angle formed between the straight line L5 ′ and the straight line L6 ′ (angle size θ ′). Therefore, on the plane shown in FIG. 9, the distance between the dispensing position P4 ′ and the dispensing position P5 ′ (the intersection of the first circle C1 ′ and the fourth circle C4, the second circle C2 ′ and the fourth circle). The minimum distance from the intersection of the circle C4) is the distance between the dispensing position P5 ′ and the dispensing position P6 ′ (the intersection of the second circle C2 ′ and the fourth circle C4 and the third circle C3 ′). Equal to the minimum distance to the intersection of the fourth circle C4). In view of this, various dispensing positions in the case of analyzing a general sample and a quality control sample using the automatic analyzer 2 are not limited to those shown in the table T3 of FIG.

図11は、自動分析装置2における各種分注位置の別な設定例を示す図である。図11のテーブルT4に示す場合、一般の検体を分析するときには、分注位置P6'で検体を分注した後、第1試薬を分注位置P5'で分注し、第2試薬を分注位置P3'で分注する。他方、精度管理用検体を分析するときには、分注位置P5'で精度管理用検体を分注した後、第1試薬を分注位置P4'で分注し、第2試薬を分注位置P2'で分注する。   FIG. 11 is a diagram illustrating another example of setting various dispensing positions in the automatic analyzer 2. As shown in the table T4 of FIG. 11, when analyzing a general sample, after dispensing the sample at the dispensing position P6 ′, the first reagent is dispensed at the dispensing position P5 ′, and the second reagent is dispensed. Dispensing at position P3 ′. On the other hand, when analyzing the quality control sample, after dispensing the quality control sample at the dispensing position P5 ′, the first reagent is dispensed at the dispensing position P4 ′, and the second reagent is dispensed at the dispensing position P2 ′. Dispense with.

以上説明した本発明の実施の形態2によれば、上述した実施の形態1と同様、一般の検体と精度管理用検体との混同を防止しながらも装置を小型化することができ、かつ分析に要する時間を短縮することができる。   According to the second embodiment of the present invention described above, as in the first embodiment described above, the apparatus can be miniaturized and analysis can be performed while preventing confusion between a general sample and a quality control sample. Can be shortened.

ここまで、本発明を実施するための最良の形態を詳述してきたが、本発明は上述した実施の形態1、2によって限定されるべきものではない。例えば、図1において、第1の円C1と第4の円C4との交点はもう一つあるため、このもう一つの交点に検体を吐出するための機構を設けることも可能である。   The best mode for carrying out the present invention has been described in detail so far, but the present invention should not be limited to the above-described first and second embodiments. For example, in FIG. 1, since there is another intersection between the first circle C1 and the fourth circle C4, it is possible to provide a mechanism for discharging the specimen at this other intersection.

また、検体分注手段、多種液体分注手段および試薬分注手段の構成は上述したものに限られるわけではなく、ピエゾ素子を用いた圧電効果によって各種検体や試薬を吐出するようにしてもよいし、空気圧によって各種検体や試薬を吐出するようにしてもよい。   The configurations of the sample dispensing means, the various liquid dispensing means, and the reagent dispensing means are not limited to those described above, and various samples and reagents may be ejected by the piezoelectric effect using a piezoelectric element. However, various specimens and reagents may be discharged by air pressure.

また、検体や試薬をそれぞれ分注するノズルを検体容器ホルダや試薬容器ホルダに直接取り付ける構成としてもよい。   Moreover, it is good also as a structure which attaches directly the nozzle which dispenses a specimen and a reagent to a specimen container holder or a reagent container holder.

また、測定ユニットに対して検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダおよび試薬容器ホルダを上下動させるための機構を具備させてもよい。この場合には、検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダおよび試薬容器ホルダにそれぞれ設けたノズルを洗浄するための洗浄部を、各ホルダの移動軌跡の途上に設けておくことも可能である。   Further, a mechanism for moving the specimen container holder, the multi-liquid container holder and the reagent container holder up and down with respect to the measurement unit may be provided. In this case, it is possible to provide a cleaning unit for cleaning the nozzles provided in the sample container holder, the multi-liquid container holder, and the reagent container holder in the course of movement of each holder.

なお、本発明に係る自動分析装置は、検体の生化学的な分析のみならず、検体の免疫学的な分析を行う場合や、検体の遺伝学的な分析を行う場合にも適用することができる。   The automatic analyzer according to the present invention can be applied not only to the biochemical analysis of a specimen but also to the case of performing an immunological analysis of a specimen or the case of performing a genetic analysis of a specimen. it can.

このように、本発明は、ここでは記載していない様々な実施の形態等を含みうるものであり、特許請求の範囲により特定される技術的思想を逸脱しない範囲内において種々の設計変更等を施すことが可能である。   As described above, the present invention can include various embodiments and the like not described herein, and various design changes and the like can be made without departing from the technical idea specified by the claims. It is possible to apply.

本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の要部の構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure of the principal part of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が有する検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダ、試薬容器ホルダおよび反応容器ホルダの相互の位置関係を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the mutual positional relationship of the sample container holder which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention has, a multi-liquid container holder, a reagent container holder, and a reaction container holder. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が有する検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダ、試薬容器ホルダおよび反応容器ホルダの各構成に各種検体や試薬を分注する機構を加えた図である。It is the figure which added the mechanism which dispenses various samples and a reagent to each structure of the sample container holder which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention has, a various liquid container holder, a reagent container holder, and a reaction container holder. 測定ユニットにおける各種検体および試薬の分注位置の相互の位置関係を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the mutual positional relationship of the dispensing position of various specimens and reagents in a measurement unit. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の一般の検体分析時と精度管理用検体分析時における各種分注位置の設定例を示す図である。It is a figure which shows the example of a setting of the various dispensing positions at the time of the general sample analysis of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention, and the sample analysis for quality control. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の一般の検体分析時と精度管理用検体分析時における各種分注位置の設定例(第2例)を示す図である。It is a figure which shows the setting example (2nd example) of various dispensing positions at the time of the general sample analysis of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention, and the sample analysis for quality control. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置の要部の構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure of the principal part of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置が有する検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダ、試薬容器ホルダおよび反応容器ホルダの相互の位置関係を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the mutual positional relationship of the sample container holder which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention has, a multi-liquid container holder, a reagent container holder, and a reaction container holder. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置が有する検体容器ホルダ、多種液体容器ホルダ、試薬容器ホルダおよび反応容器ホルダの相互の位置関係を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the mutual positional relationship of the sample container holder which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention has, a multi-liquid container holder, a reagent container holder, and a reaction container holder. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置の一般の検体分析時と精度管理用検体分析時における各種分注位置の設定例を示す図である。It is a figure which shows the example of a setting of the various dispensing position at the time of the general sample analysis of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention, and the sample analysis for quality control. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置の一般の検体分析時と精度管理用検体分析時における各種分注位置の設定例(第2例)を示す図である。It is a figure which shows the setting example (2nd example) of various dispensing positions at the time of the general sample analysis of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention, and the sample analysis for quality control.

符号の説明Explanation of symbols

1、2 自動分析装置
11、61 検体容器ホルダ
12、62 多種液体容器ホルダ
13、63 試薬容器ホルダ
14 反応容器ホルダ
15、64 保冷庫
16 攪拌部
17 測光部
17a 光源
17b 分光光学系
17c 受光素子
18 反応容器洗浄部
19 固定軸
20、24、28 軸受
21、25、29 ギア
22、26、30、32 ホルダ駆動部
23、27、31 ピストン駆動部
41 入力部
42 出力部
43 データ生成部
44 制御部
45 記憶部
51、53 検体容器
52、54 試薬容器
55 反応容器
101、102 測定ユニット
111、121、122、134、141、611、621、622、631 保持部
131 容器載置部
132 円盤部
133 円筒部
142、143 窓
151 ホルダ収容部
151a 第1部材
151b 第2部材
151c 第3部材
152 蓋部
152a、152b 開口部
153 冷却器
154 温度センサ
201 データ処理ユニット
511、521、531、541 本体部
512、522、532、542 突出部
513、523、533、543 ピストン
514、524、534、544 ノズル
QC 精度管理用検体
Rg 試薬
Sp 検体
T1、T2、T3、T4 テーブル
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 2 Automatic analyzer 11, 61 Specimen container holder 12, 62 Various liquid container holder 13, 63 Reagent container holder 14 Reaction container holder 15, 64 Cold storage 16 Stirring part 17 Photometry part 17a Light source 17b Spectroscopic optical system 17c Light receiving element 18 Reaction vessel cleaning unit 19 Fixed shaft 20, 24, 28 Bearing 21, 25, 29 Gear 22, 26, 30, 32 Holder drive unit 23, 27, 31 Piston drive unit 41 Input unit 42 Output unit 43 Data generation unit 44 Control unit 45 Storage section 51, 53 Sample container 52, 54 Reagent container 55 Reaction container 101, 102 Measurement unit 111, 121, 122, 134, 141, 611, 621, 622, 631 Holding section 131 Container mounting section 132 Disk section 133 Cylinder Portion 142, 143 Window 151 Holder receiving portion 151a First member 151 2nd member 151c 3rd member 152 Lid part 152a, 152b Opening part 153 Cooler 154 Temperature sensor 201 Data processing unit 511, 521, 531, 541 Main body part 512, 522, 532, 542 Protrusion part 513, 523, 533, 543 Piston 514, 524, 534, 544 Nozzle QC Sample for quality control Rg Reagent Sp Sample T1, T2, T3, T4 Table

Claims (10)

分析対象の検体と試薬とを反応させ、この反応の結果を光学的に測定することによって前記分析対象の検体の成分を分析する自動分析装置であって、
検体を収容する検体容器を第1の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する検体容器ホルダと、
試薬を収容する試薬容器および精度管理用検体を収容する精度管理用検体容器を、前記第1の円と同心で前記第1の円と径が異なる第2の円の円周に沿って移送可能に複数個ずつ並べて保持する多種液体容器ホルダと、
試薬を収容する第2の試薬容器を、前記第1および第2の円と同心で前記第1および第2の円の各々と径が異なる第3の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する試薬容器ホルダと、
前記検体容器ホルダ、前記多種液体容器ホルダおよび前記試薬容器ホルダよりも下方に位置し、検体と試薬とを反応させる反応容器を、前記第1乃至第3の円とともに所定の平面へ射影したとき前記第1乃至第3の円とそれぞれ交わる第4の円の円周に沿って移送可能に複数個並べて保持する反応容器ホルダと、
前記平面上における前記第1の円と前記第4の円の交点に位置する前記検体容器から直下に位置する前記反応容器へ検体を吐出する検体分注手段と、
前記平面上における前記第2の円と前記第4の円の交点に位置する前記試薬容器または前記精度管理用検体容器から直下に位置する前記反応容器へ前記試薬容器が収容する試薬または前記精度管理用検体容器が収容する精度管理用検体を吐出する多種液体分注手段と、
前記平面上における前記第3の円と前記第4の円の交点に位置する前記第2の試薬容器から直下に位置する前記反応容器へ試薬を吐出する試薬分注手段と、
前記試薬容器が収容する試薬、前記精度管理用検体容器が収容する精度管理用検体および前記第2の試薬容器が収容する試薬を一定温度で保冷する保冷手段と、
を備え、
前記平面上において、前記第1の円と前記第4の円の交点と前記第2の円と前記第4の円の交点との距離の最小値は、前記第2の円と前記第4の円の交点と前記第3の円と前記第4の円の交点との距離の最小値と等しいことを特徴とする自動分析装置。
An automatic analyzer that analyzes a component of the sample to be analyzed by reacting the sample to be analyzed with a reagent and optically measuring a result of the reaction,
A sample container holder for holding a plurality of sample containers for storing a sample so as to be transportable along the circumference of the first circle;
A reagent container for storing a reagent and a quality control sample container for storing a quality control sample can be transferred along a circumference of a second circle that is concentric with the first circle and has a diameter different from that of the first circle. A plurality of liquid container holders,
A plurality of second reagent containers that contain the reagents can be transported along a circumference of a third circle that is concentric with the first and second circles and has a diameter different from each of the first and second circles. A reagent container holder for holding the pieces side by side;
When the reaction container located below the sample container holder, the multi-liquid container holder and the reagent container holder and reacting the sample and the reagent is projected onto a predetermined plane together with the first to third circles, A plurality of reaction vessel holders that are arranged and held so as to be transportable along a circumference of a fourth circle that intersects with each of the first to third circles;
A sample dispensing means for discharging a sample from the sample container located at the intersection of the first circle and the fourth circle on the plane to the reaction vessel located immediately below;
The reagent contained in the reagent container or the quality control stored in the reaction container located directly below the reagent container or the quality control sample container located at the intersection of the second circle and the fourth circle on the plane A multi-liquid dispensing means for discharging a quality control specimen contained in the specimen container;
Reagent dispensing means for discharging a reagent from the second reagent container located at the intersection of the third circle and the fourth circle on the plane to the reaction container located immediately below;
A cold storage means for keeping the reagent stored in the reagent container, the quality control sample stored in the quality control sample container, and the reagent stored in the second reagent container at a constant temperature;
With
On the plane, the minimum value of the distance between the intersection of the first circle and the fourth circle and the intersection of the second circle and the fourth circle is the second circle and the fourth circle. An automatic analyzer characterized by being equal to a minimum distance between an intersection of circles and an intersection of the third circle and the fourth circle.
検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段は、分析対象の検体と最初に反応させる第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記試薬分注手段は、前記分析対象の検体と2番目に反応させる第2試薬を前記反応容器へ吐出し、
精度管理用検体の成分を分析する際、前記試薬分注手段は、前記第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記多種液体分注手段は、前記第2試薬を前記反応容器へ吐出することを特徴とする請求項1記載の自動分析装置。
When analyzing the components of the specimen, the multi-liquid dispensing means discharges a first reagent that first reacts with the specimen to be analyzed to the reaction container, and the reagent dispensing means includes the specimen to be analyzed and 2 Discharging a second reagent to be reacted to the reaction container,
When analyzing the components of the quality control sample, the reagent dispensing means discharges the first reagent to the reaction container, and the multi-liquid dispensing means discharges the second reagent to the reaction container. The automatic analyzer according to claim 1.
検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置と同じであることを特徴とする請求項2記載の自動分析装置。   The position at which the multi-liquid dispensing unit discharges the first reagent to the reaction container when analyzing the components of the specimen is determined by the multi-liquid dispensing means when analyzing the components of the quality control sample. 3. The automatic analyzer according to claim 2, wherein the position is the same as the position at which the sample for use is discharged into the reaction container. 精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置は、前記多種液体分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする請求項2または3記載の自動分析装置。   When analyzing the components of the quality control sample, the position where the multi-liquid dispensing means discharges the quality control sample to the reaction container is the position where the multi-liquid dispensing means discharges the second reagent to the reaction container. The automatic analyzer according to claim 2, wherein the automatic analyzer is different from a position where the automatic analyzer is operated. 検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする請求項2〜4のいずれか一項記載の自動分析装置。   The position at which the reagent dispensing means discharges the second reagent to the reaction container when analyzing the components of the specimen is such that the reagent dispensing means removes the first reagent when analyzing the components of the quality control specimen. The automatic analyzer according to any one of claims 2 to 4, wherein the automatic analyzer is different from a position to be discharged into the reaction container. 検体の成分を分析する際、前記試薬分注手段は、分析対象の検体と最初に反応させる第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記多種液体分注手段は、前記分析対象の検体と2番目に反応させる第2試薬を前記反応容器へ吐出し、
精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段は、前記第1試薬を前記反応容器へ吐出し、前記試薬分注手段は、前記第2試薬を前記反応容器へ吐出することを特徴とする請求項1記載の自動分析装置。
When analyzing the components of the specimen, the reagent dispensing means discharges a first reagent that first reacts with the specimen to be analyzed to the reaction container, and the multi-liquid dispensing means includes the specimen to be analyzed and 2 Discharging a second reagent to be reacted to the reaction container,
When analyzing the components of the quality control sample, the multi-liquid dispensing means discharges the first reagent to the reaction container, and the reagent dispensing means discharges the second reagent to the reaction container. The automatic analyzer according to claim 1.
検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置と同じであることを特徴とする請求項6記載の自動分析装置。   The position at which the multi-liquid dispensing means discharges the second reagent to the reaction container when analyzing the components of the specimen is determined by the multi-liquid dispensing means when the multi-liquid dispensing means analyzes the components of the quality control specimen. The automatic analyzer according to claim 6, wherein the position is the same as the position at which the sample is discharged into the reaction container. 精度管理用検体の成分を分析する際、前記多種液体分注手段が当該精度管理用検体を前記反応容器へ吐出する位置は、前記多種液体分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする請求項6または7記載の自動分析装置。   When analyzing the components of the quality control sample, the position where the multi-liquid dispensing means discharges the quality control sample to the reaction container is the position where the multi-liquid dispensing means discharges the first reagent to the reaction container. The automatic analyzer according to claim 6, wherein the automatic analyzer is different from a position where the automatic analyzer is operated. 検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第1試薬を前記反応容器へ吐出する位置は、精度管理用検体の成分を分析する際に前記試薬分注手段が前記第2試薬を前記反応容器へ吐出する位置と異なることを特徴とする請求項6〜8のいずれか一項記載の自動分析装置。   The position at which the reagent dispensing means discharges the first reagent to the reaction container when analyzing the component of the specimen is such that the reagent dispensing means removes the second reagent when analyzing the component of the quality control specimen. The automatic analyzer according to any one of claims 6 to 8, wherein the automatic analyzer is different from a position to be discharged into the reaction container. 検体の成分の分析と精度管理用検体の分析とを並行して行うことを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項記載の自動分析装置。   10. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the analysis of the sample components and the analysis of the quality control sample are performed in parallel.
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