JP2009185100A - Lubricant composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は潤滑剤組成物に関し、詳しくはフッ素オイルやフッ素グリースと好適であり、優れた防錆性を有する潤滑剤組成物に関する。 The present invention relates to a lubricant composition, and more particularly to a lubricant composition that is suitable for fluorine oil and fluorine grease and has excellent rust prevention properties.
フッ素系潤滑剤は、自動車、電気機器、建設機械、情報機器、産業機械、工作機械等の各種機械及びそれらを構成する各部品の潤滑に広く使われている。近年、これらの機械の高速化、小型化、高性能化、軽量化に伴い、これら周辺機器の温度はますます上昇する傾向にある。 Fluorine-based lubricants are widely used to lubricate various machines such as automobiles, electrical equipment, construction machines, information equipment, industrial machines, machine tools, and parts constituting them. In recent years, the temperature of these peripheral devices tends to rise as the speed, size, performance, and weight of these machines increase.
また沿岸部での機器使用や、部品の海外輸送時の錆防止効果を潤滑剤に要求したり、さらに生産効率向上やメンテナンス間隔の低減等の理由から低摩擦・耐摩耗の要求や、触媒作用をもつ部材との接触環境下で安定して使用したいとの理由から、特に防錆特性が求められている。 In addition, the use of equipment in coastal areas and the requirement of lubricants to prevent rust when parts are transported overseas are required. In addition, low friction and wear resistance are required to improve production efficiency and reduce maintenance intervals. In particular, rust prevention characteristics are required for the reason that it is desired to use it stably in a contact environment with a member having a rust.
特許文献1では、高温での耐久性に加えて、錆止め性能にも優れた転がり軸受用にフッ素グリース組成物を開発しており、グリース組成物に、マグネシウム化合物および気化性防錆剤を添加している。実施例をみると、用いている気化性防錆剤として主にベンゾトリアゾールを使用しており、確かに防錆性能を付与することには成功しているが、使用している気化性防錆剤ベンゾトリアゾールは熱劣化し易く、高温で使用すると潤滑剤そのものの寿命を低下させる要因になる。またフッ素オイルヘの溶解性が低いため、フッ素オイルヘの転用もできない。 In Patent Document 1, a fluorine grease composition has been developed for rolling bearings that are excellent in rust prevention performance in addition to durability at high temperatures, and a magnesium compound and a vaporizable rust inhibitor are added to the grease composition. ing. In the examples, benzotriazole is mainly used as the vaporizable rust preventive used, and it has succeeded in providing rust preventive performance, but the vaporizable rust preventive used. The agent benzotriazole is susceptible to thermal degradation, and when used at high temperatures, it causes a reduction in the life of the lubricant itself. Moreover, since the solubility to fluorine oil is low, it cannot be diverted to fluorine oil.
特許文献2では、フッ素オイルヘの溶解性の高い添加剤として,カルボキシル基、アミド誘導体が開示されている。確かにカルボキシル基、アミド基は金属保護膜を作り,防錆性能を向上させるが、熱安定性に欠けるため、高温下で使用すると、防錆効果を持続的に発揮することができない。 Patent Document 2 discloses a carboxyl group and an amide derivative as an additive having high solubility in fluorine oil. Certainly, carboxyl group and amide group make a metal protective film and improve rust prevention performance, but lack thermal stability, so when used at high temperature, rust prevention effect cannot be exhibited continuously.
特許文献3では、低温から高温までの使用用途で、防錆用添加剤としてセバシン酸ジナトリウム、炭酸ナトウム、ペルフルオロポリエーテル鎖を含有するカルボン酸誘導体を添加したフッ素グリースが開示されている。確かにこれらの添加剤によって防錆性能を向上できるものの、フッ素オイルヘの溶解性、耐熱性の見地から、高温用のフツ素オイル、グリース用途として十分ではない。 Patent Document 3 discloses a fluorine grease to which a carboxylic acid derivative containing a disodium sebacate, sodium carbonate, and a perfluoropolyether chain is added as an anticorrosive additive for use from a low temperature to a high temperature. While these additives can certainly improve rust prevention performance, they are not sufficient for high-temperature fluorine oil and grease applications from the viewpoint of solubility in fluorine oil and heat resistance.
特許文献4では、アリ−ルトリアジン末端基を有するパーフルオロポリエーテル鎖を含有する化合物により、防錆性を付与している。 In Patent Document 4, rust prevention is imparted by a compound containing a perfluoropolyether chain having an aryltriazine end group.
しかしながら、該化合物の合成プロセスは3段階あり、工業規模へのスケールアップには向いていない。 However, the synthesis process of the compound has three stages and is not suitable for scaling up to an industrial scale.
また、例えば実施例1の化合物を得るためのトリクロロトリアジンとHOCH2CF2(OCF2)d(OCF2CF2)cOCF2CH2OHとの反応においては、複数の副生成物が生じやすいため、反応条件を厳密に制御する必要があり、目的物を収率よく得るのが困難である。
そこで、本発明の課題は、フッ素オイルやフッ素グリースと好適であり、耐熱性を有しながら優れた防錆性を有する潤滑剤組成物を提供することにある Accordingly, an object of the present invention is to provide a lubricant composition that is suitable for fluorine oil and fluorine grease and has excellent rust prevention properties while having heat resistance.
本発明の他の課題は以下の記載によって明らかになる。 The other subject of this invention becomes clear by the following description.
上記課題は以下の各発明によって解決される。 The above problems are solved by the following inventions.
(請求項1)
下記一般式(I)で示される含フッ素ジアミド化合物と、潤滑油とからなる防錆に優れた潤滑剤組成物。
一般式(I)
〔式中、Yは酸素原子(O)、硫黄原子(S)、CO基、SO基又はSO2基を表わし、kは1〜5の整数であり、mは0〜10の整数であり、nは1以上の整数である。フェニル基に有する2つの置換基の置換位置は、オルト位、メタ位、パラ位の何れでも良い。〕
(Claim 1)
A lubricant composition excellent in rust prevention comprising a fluorine-containing diamide compound represented by the following general formula (I) and a lubricating oil.
Formula (I)
Wherein, Y is an oxygen atom (O), sulfur atom (S), CO group, a SO group, or a SO 2 group, k is an integer from 1 to 5, m is an integer of 0, n is an integer of 1 or more. The substitution positions of the two substituents in the phenyl group may be any of the ortho, meta, and para positions. ]
(請求項2)
前記一般式(I)において、Yは酸素原子(O)又は硫黄原子(S)である請求項1記載の潤滑剤組成物。
(Claim 2)
The lubricant composition according to claim 1, wherein, in the general formula (I), Y is an oxygen atom (O) or a sulfur atom (S).
(請求項3)
前記潤滑油が、動粘度(40℃)5〜2000mm2/sのパーフルオロポリエーテル油を含む請求項1又は2記載の潤滑剤組成物。
(Claim 3)
The lubricating oil, kinematic viscosity (40 ℃) 5~2000mm 2 / s according to claim 1 or 2 lubricant composition according comprising a perfluoropolyether oil.
(請求項4)
増稠剤を含む請求項1、2又は3記載の潤滑剤組成物。
(Claim 4)
The lubricant composition according to claim 1, 2 or 3, comprising a thickener.
(請求項5)
前記増稠剤が、平均一次粒径0.01〜50μmの微粒子であり、その粒子がフッ素樹脂、シリカ、グラファイト、カーボンから選ばれる少なくとも1種を含む請求項4記載の潤滑剤組成物。
(Claim 5)
The lubricant composition according to claim 4, wherein the thickener is fine particles having an average primary particle size of 0.01 to 50 μm, and the particles contain at least one selected from fluororesin, silica, graphite, and carbon.
(請求項6)
前記増稠剤が、金属石けん、金属複合石けん、ウレア、脂肪族ジカルボン酸金属塩から選ばれる少なくとも1種を含む請求項4又は5記載の潤滑剤組成物。
(Claim 6)
The lubricant composition according to claim 4 or 5, wherein the thickener comprises at least one selected from metal soap, metal composite soap, urea, and aliphatic dicarboxylic acid metal salt.
(請求項7)
軸受、ギヤ、リニアガイド又は磁気ディスクに使用される請求項1〜6の何れかに記載の潤滑剤組成物。
(Claim 7)
The lubricant composition according to any one of claims 1 to 6, which is used for a bearing, a gear, a linear guide or a magnetic disk.
本発明によれば、フッ素オイルやフッ素グリースと好適であり、優れた防錆性を有する潤滑剤組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a lubricant composition which is suitable for fluorine oil or fluorine grease and has excellent rust prevention properties.
以下、本発明の実施の形態を説明する。 Embodiments of the present invention will be described below.
本発明の潤滑剤組成物は、上記一般式(I)で示される含フッ素ジアミド化合物(添加剤)と、潤滑油(基油)とからなる。 The lubricant composition of the present invention comprises a fluorine-containing diamide compound (additive) represented by the above general formula (I) and a lubricating oil (base oil).
<一般式(I)で示される含フッ素ジアミド化合物>
一般式(I)中、Yは酸素原子(0)、硫黄原子(S)、CO基、SO基又はSO2基を表わし、好ましくは酸素原子(0)又は硫黄原子(S)である。
<Fluorine-containing diamide compound represented by formula (I)>
In general formula (I), Y represents an oxygen atom (0), a sulfur atom (S), a CO group, a SO group or a SO 2 group, preferably an oxygen atom (0) or a sulfur atom (S).
kは1〜5の整数であり、好ましくは1〜3の整数である。 k is an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3.
mは0〜10の整数であり、1〜5の範囲が好ましく、さらに好ましくは1又は2である。mが10を越えると、添加剤の粘度が高くなり,目的としている基油に溶けなくなる。 m is an integer of 0 to 10, preferably in the range of 1 to 5, and more preferably 1 or 2. When m exceeds 10, the viscosity of the additive becomes high and it becomes insoluble in the intended base oil.
nは1以上の整数であり、好ましくは2〜40の範囲である。nが1未満では高温度域で蒸発量が多くなるが、防錆効果の高さは変わらない。また、基油に溶け込まないという問題がある。 n is an integer greater than or equal to 1, Preferably it is the range of 2-40. When n is less than 1, the amount of evaporation increases in the high temperature range, but the height of the rust prevention effect does not change. There is also a problem that it does not dissolve in the base oil.
フェニル基に有する2つの置換基の置換位置は、オルト位、メタ位、パラ位の何れでも良い。 The substitution positions of the two substituents in the phenyl group may be any of the ortho, meta, and para positions.
前記化合物を添加することで高い防錆効果を得られるため、合成油を基油とした潤滑剤に一般に用いられる添加剤のうち、防錆剤を省くことも可能である。 Since a high antirust effect can be obtained by adding the compound, it is possible to omit the antirust agent among additives generally used for lubricants based on synthetic oils.
上記一般式(I)で示される含フッ素ジアミド化合物は、例えば下記一般式(II)で示される酸フロライド体と、下記一般式(III)で示されるジアミノ基を有する化合物を、ピリジン溶媒中で反応させて合成することができる。 The fluorine-containing diamide compound represented by the general formula (I) includes, for example, an acid fluoride compound represented by the following general formula (II) and a compound having a diamino group represented by the following general formula (III) in a pyridine solvent. It can be synthesized by reaction.
一般式(II)
式中、nは1以上の整数であり、好ましくは2〜40の範囲である。 In formula, n is an integer greater than or equal to 1, Preferably it is the range of 2-40.
一般式(III)
式中、Yは酸素原子(0)、硫黄原子(S)、CO基、SO基又はSO2基を表わし、好ましくは酸素原子(0)又は硫黄原子(S)である。 In the formula, Y represents an oxygen atom (0), a sulfur atom (S), a CO group, an SO group or a SO 2 group, and preferably an oxygen atom (0) or a sulfur atom (S).
mは0〜10の整数であり、1〜5の範囲が好ましく、さらに好ましくは1又は2である。 m is an integer of 0 to 10, preferably in the range of 1 to 5, and more preferably 1 or 2.
フェニル基に有する2つの置換基の置換位置は、オルト位、メタ位、パラ位の何れでも良い。 The substitution positions of the two substituents in the phenyl group may be any of the ortho, meta, and para positions.
上記合成方法は、ピリジン溶媒中で反応を行うため、フッ化ナトリウム同様のフッ化水素トラップ能を有し、低毒性な物質(ピリジン)を用いているので、フッ化ナトリウムのような問題はない。 In the above synthesis method, since the reaction is performed in a pyridine solvent, there is no problem like sodium fluoride because a hydrogen fluoride trapping ability similar to sodium fluoride is used and a low toxicity substance (pyridine) is used. .
ピリジン毒性及び特性は以下の通りである。 The pyridine toxicity and properties are as follows.
経口ラット毒性:LD50 890mg/kg
常温において液体(融点−42℃、沸点115.5℃)
Oral rat toxicity: LD50 890mg / kg
Liquid at normal temperature (melting point -42 ° C, boiling point 115.5 ° C)
溶媒であるピリジンは、単独である必要はなく、原料化合物や反応生成物の溶解性向上のため、他の有機溶媒を併用しても良い。 The solvent pyridine need not be singular, and other organic solvents may be used in combination to improve the solubility of the raw material compounds and reaction products.
一般式(III)で示されるジアミノ基を有する化合物としては、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼンなどが挙げられ、かかる1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼンは、CAS No.10526−07−5、2479−46−1、3491−12−1、等の市販品から入手できる。 Examples of the compound having a diamino group represented by the general formula (III) include 1,4-bis (4-aminophenoxy) benzene, and such 1,4-bis (4-aminophenoxy) benzene is a CAS No. . It can be obtained from commercial products such as 10526-07-5, 2479-46-1, 3491-12-1.
また上記のジアミノ基を有する化合物は、m=2以上の芳香族ポリエーテルでもよく、更に、各々のエーテル結合原子O(酸素原子)をCO、S、SO、SO2に置き換えた化合物(例えば、CAS No.141699−34−5、60191−34−6、17619−11−3)でもよい。 The compound having a diamino group may be an aromatic polyether having m = 2 or more, and further, a compound in which each ether bond atom O (oxygen atom) is replaced by CO, S, SO, SO 2 (for example, CAS No. 141699-34-5, 60191-34-6, 17619-11-3).
なお、上記合成方法は、一般式(I)で示される化合物において、kが3である場合の方法であるが、kが異なった酸フロライド体を用いても同様に合成できる。その場合にも、ピリジン溶媒を用いることが重要である。 In addition, although the said synthesis method is a method when k is 3 in the compound shown by general formula (I), it can synthesize | combine similarly even if it uses the acid fluoride body from which k differs. Again, it is important to use a pyridine solvent.
<潤滑油>
本発明における潤滑油(必要により以下、基油という場合がある。)としては、下記一般式(IV)で示されるパーフルオロポリエーテル油を好ましく用いることができる。
<Lubricating oil>
As the lubricating oil in the present invention (hereinafter sometimes referred to as a base oil if necessary), a perfluoropolyether oil represented by the following general formula (IV) can be preferably used.
一般式(IV)
RfO(CF2O)f(C2F4O)g(C3F6O)hRf
Formula (IV)
RfO (CF 2 O) f ( C 2 F 4 O) g (C 3 F 6 O) h Rf
上記式中、Rfはパーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基などの炭素数1〜5のパーフルオロ低級アルキル基を表わす。 In the above formula, Rf represents a perfluoro lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms such as a perfluoromethyl group and a perfluoroethyl group.
一般式(IV)で示されるパーフルオロポリエーテル油の中でも、下記一般式(V)〜一般式(VIII)のパーフルオロポリエーテル油が具体的な化合物として挙げられる。 Among the perfluoropolyether oils represented by the general formula (IV), the perfluoropolyether oils represented by the following general formulas (V) to (VIII) are exemplified as specific compounds.
一般式(V)
RfO[CF(CF3)CF2O]iRf
General formula (V)
RfO [CF (CF 3 ) CF 2 O] i Rf
上記式中、Rfは前記定義と同じであり、iは2〜200の整数である。 In said formula, Rf is the same as the said definition, and i is an integer of 2-200.
一般式(V)で示されるパーフルオロポリエーテル油は、へキサフルオロプロピレンの光酸化重合で生成した先駆体を完全にフッ素化することにより、あるいはフッ化セシウム触媒下に、ヘキサフルオロプロピレンをアニオン重合させ、得られた末端CF(CF3)COF基を有する酸フロライド化合物をフッ素ガスで処理することによって得られる。 The perfluoropolyether oil represented by the general formula (V) is obtained by completely fluorinating a precursor produced by photo-oxidation polymerization of hexafluoropropylene or by converting hexafluoropropylene into an anion under a cesium fluoride catalyst. The acid fluoride compound having a terminal CF (CF 3 ) COF group obtained by polymerization is obtained by treatment with a fluorine gas.
一般式(VI)
F(CF2CF2CF2O2)2〜100CF2CF3
General formula (VI)
F (CF 2 CF 2 CF 2 O 2) 2~100 CF 2 CF 3
この一般式(VI)で示されるパーフルオロポリエーテル油は、フッ化セシウム触媒の存在下に2,2,3,3−テトラフルオロオキセタンをアニオン重合させ、得られた含フッ素ポリエーテル(CF2CF2CF2O)nを160〜300℃の紫外線照射下のもと、フッ素ガス処理することにより得られる。 The perfluoropolyether oil represented by the general formula (VI) is obtained by anionic polymerization of 2,2,3,3-tetrafluorooxetane in the presence of a cesium fluoride catalyst, and the resulting fluorinated polyether (CF 2 It can be obtained by treating CF 2 CF 2 O) n with fluorine gas under ultraviolet irradiation at 160 to 300 ° C.
一般式(VII)
RfO(CF2CF2O)j(CF2O)kRf
Formula (VII)
RfO (CF 2 CF 2 O) j (CF 2 O) k Rf
上記式中、Rfは前記定義と同じであり、j+k=3〜200であり、j:k=10:90〜90:10でランダムに結合している。 In the above formula, Rf is the same as the above definition, j + k = 3 to 200, and j: k = 10: 90 to 90:10 are randomly combined.
一般式(VII)で示されるパーフルオロポリエーテル油は、テトラフルオロエチレンの光酸化重合で生成した先駆体を完全にフッ素化することにより得られる。 The perfluoropolyether oil represented by the general formula (VII) can be obtained by completely fluorinating a precursor produced by photo-oxidative polymerization of tetrafluoroethylene.
一般式(VIII)
RfO[CF(CF3)CF2O]l(CF2O)mRf
Formula (VIII)
RfO [CF (CF 3 ) CF 2 O] l (CF 2 O) m Rf
上記式中、Rfは前記定義と同じであり、l+m=3〜200、l:m=10:90でランダムに結合している。 In the above formula, Rf is the same as defined above, and is randomly bonded at 1 + m = 3 to 200 and 1: m = 10: 90.
一般式(VII)で示されるパーフルオロポリエーテル油は、へキサフルオロプロペンの光酸化重合で生成した先駆体を完全にフッ素化することにより得られる。 The perfluoropolyether oil represented by the general formula (VII) can be obtained by completely fluorinating a precursor produced by photo-oxidative polymerization of hexafluoropropene.
これらのパーフルオロポリエーテル油(基油)は、単独で、あるいは混合しても用いることができる。 These perfluoropolyether oils (base oils) can be used alone or in combination.
本発明において、好ましいパーフルオロポリエーテル油は、潤滑油として用いる場合には、動粘度(40℃)5〜2000mm2/sのパーフルオロポリエーテル油である。ここで動粘度の測定方法は、JIS K−2283準拠による(キャノン−フェンスケ粘度計)。 In the present invention, a preferred perfluoropolyether oil is a perfluoropolyether oil having a kinematic viscosity (40 ° C.) of 5 to 2000 mm 2 / s when used as a lubricating oil. Here, the kinematic viscosity is measured according to JIS K-2283 (Canon-Fenske viscometer).
5mm2/s未満のものは蒸発量が多く、耐熱用のグリースの規則であるJIS転がり軸受用グリース3種で規定されている蒸発量(1.5%以下)という条件を満たさなくなる。一方、2000mm2/sを越えると、流動点(JIS K−2283)が10℃以上となり、通常の方法では低温起動時にベアリングが回転せず、それを使用可能とするには加熱する必要があり、一般的なグリースとしては使用適格を欠くようになる。粘度(40℃)のより好ましい範囲は、約10〜1500mm2/sである。 Those with less than 5 mm 2 / s have a large evaporation amount and do not satisfy the condition of the evaporation amount (1.5% or less) stipulated in the JIS rolling bearing grease type 3 which is a rule for heat-resistant grease. On the other hand, if it exceeds 2000 mm 2 / s, the pour point (JIS K-2283) becomes 10 ° C. or higher, and the bearing does not rotate at the time of low temperature start in the normal method, and it is necessary to heat it to be able to use it. As a general grease, it becomes lacking in eligibility for use. A more preferable range of the viscosity (40 ° C.) is about 10 to 1500 mm 2 / s.
<配合比>
上記のようなパーフルオロポリエーテル油(基油)と一般式(I)で示される新規な一級アミン誘導体である含フッ素アミド化合物を含む組成物は、組み合わせが新規なものである。
<Combination ratio>
The composition containing the perfluoropolyether oil (base oil) as described above and the fluorine-containing amide compound which is a novel primary amine derivative represented by the general formula (I) has a novel combination.
含フッ素アミド化合物の配合率は、潤滑剤組成物(オイル組成物)全体の0.1〜20質量%用いることができ、特に、0.5〜5質量%が望ましい。0.1質量%未満の場合、潤滑剤としての十分な効果が得られない。また、20質量%を越えると、コストパフォーマンスに見合った性能が発揮できない。 The blending ratio of the fluorine-containing amide compound can be 0.1 to 20% by mass of the entire lubricant composition (oil composition), and particularly preferably 0.5 to 5% by mass. When it is less than 0.1% by mass, a sufficient effect as a lubricant cannot be obtained. Moreover, when it exceeds 20 mass%, the performance corresponding to cost performance cannot be demonstrated.
<その他の基油>
本発明の潤滑剤組成物には、上述のパーフルオロポリエーテル油以外の基油を混合することができる。ただし、オイルとしては、パーフルオロポリエーテル油と混合しても分離してしまうため、そのままでは使用できない。この場合、後述の増稠剤を配合し、グリースとして使用する。
<Other base oils>
The lubricant composition of the present invention can be mixed with a base oil other than the above-mentioned perfluoropolyether oil. However, the oil cannot be used as it is because it separates even when mixed with perfluoropolyether oil. In this case, a thickener described later is blended and used as a grease.
パーフルオロポリエーテル油以外の油の種類は、特に制限されないが、ポリーα−オレフイン、エチレン−α−オレフイン共重合体、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレンに代表される炭化水素系合成油、ポリアルキレングリコール、各種フェニルエーテル油、モノエステル、ジエステル、ポリオールエステル(ネオペンチルグリコールエステル、トリメチロールプロパンエステル、ペンタエリスリトールエステル、ジペンタエリスリトールエステル、コンプレックスエステル等)、芳香族エステル、炭酸エステルなどのエステル油、各種シリコーン油、各種フッ素油などの合成油、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、あるいは、これらを溶剤精製、水素化精製などを適宜組み合わせて精製した鉱油などの少なくとも1種を用いることができる。 The type of oil other than perfluoropolyether oil is not particularly limited. However, poly-α-olefin, ethylene-α-olefin copolymer, polybutene, alkylbenzene, hydrocarbon synthetic oil represented by alkylnaphthalene, polyalkylene glycol , Various phenyl ether oils, monoesters, diesters, polyol esters (neopentyl glycol ester, trimethylolpropane ester, pentaerythritol ester, dipentaerythritol ester, complex ester, etc.), ester oils such as aromatic ester, carbonate ester, etc. Use at least one kind of silicone oil, synthetic oils such as various fluorine oils, paraffinic mineral oils, naphthenic mineral oils, or mineral oils obtained by appropriately combining these with solvent refining, hydrorefining, etc. Can be.
これらのパーフルオロポリエーテル油以外の各種潤滑油基油の種類、および、性状については特に制限がなく、使用条件に応じて適宜選択し得る。 There are no particular limitations on the types and properties of various lubricating base oils other than these perfluoropolyether oils, and they can be appropriately selected according to the conditions of use.
潤滑油(基油)の種類は、鉱油よりも耐熱性の優れる合成油が好ましく、さらに好ましくはエステル油を主成分とすることが好ましい。 The type of the lubricating oil (base oil) is preferably a synthetic oil having better heat resistance than mineral oil, more preferably an ester oil as a main component.
また、性状について、一般には、動粘度(40℃)が約2〜1,000mm2/s、好ましくは、約5〜500mm2/sのものが用いられる。ここで動粘度の測定方法は、JIS K−2283準拠による(キャノン−フェンスケ粘度計)。 Regarding the properties, generally those having a kinematic viscosity (40 ° C.) of about 2 to 1,000 mm 2 / s, preferably about 5 to 500 mm 2 / s are used. Here, the kinematic viscosity is measured according to JIS K-2283 (Canon-Fenske viscometer).
この範囲未満の動粘度のものを用いると、蒸発損失の増加や油膜強度の低下など寿命の低下や磨耗、焼きつきの原因となる可能性があり、一方、これ以上の動粘度のものを用いた場合には、粘性抵抗の増加など、消費動力やトルクが大きくなる不具合を生じる可能性がある。 Using a kinematic viscosity less than this range may cause a decrease in life, such as an increase in evaporation loss and a decrease in oil film strength, and may cause wear and seizure. In some cases, there is a possibility that power consumption and torque increase, such as an increase in viscous resistance.
<増稠剤>
本発明の潤滑剤組成物は、フッ素オイルとしても十分使用できうるものであるが、シール性を考慮した場合、グリースとしても有効である。この場合、増稠剤を配合する。
<Thickener>
The lubricant composition of the present invention can be sufficiently used as a fluorine oil, but is effective as a grease in consideration of sealing properties. In this case, a thickener is blended.
グリースとして使用される場合、増稠剤として、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロペン共重合体(FEP)、パーフルオロアルキレン樹脂等が用いられる。 When used as a grease, polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropene copolymer (FEP), perfluoroalkylene resin or the like is used as a thickener.
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)は、テトラフルオロエチレンの乳化重合、けん濁重合、溶液重合などの方法によって、数平均分子量Mnを約1,000〜1,000,000程度としたポリテトラフルオロエチレンを製造し、それを熱分解、電子線照射分解、物理的粉砕などの方法によって処理し、数平均分子量Mnを約1,000〜500,000程度としたものが用いられる。 Polytetrafluoroethylene (PTFE) is polytetrafluoroethylene having a number average molecular weight Mn of about 1,000 to 1,000,000 by a method such as emulsion polymerization, suspension polymerization or solution polymerization of tetrafluoroethylene. A product having a number average molecular weight Mn of about 1,000 to 500,000, which is produced and processed by a method such as thermal decomposition, electron beam irradiation decomposition or physical pulverization, is used.
また、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロペン共重合体(FEP)を製造する際の、テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプロペンとの共重合反応および低分子量化処理も、ポリテトラフルオロエチレンの場合と同様にして行われ、数平均分子量を約1,000〜600,000程度としたものが用いられる。なお、分子量の制御は、共重合反応時に連鎖移動剤を用いて行うことができる。 In addition, the copolymerization reaction of tetrafluoroethylene and hexafluoropropene and the molecular weight reduction treatment in the production of tetrafluoroethylene-hexafluoropropene copolymer (FEP) are the same as in the case of polytetrafluoroethylene. And a number average molecular weight of about 1,000 to 600,000 is used. The molecular weight can be controlled using a chain transfer agent during the copolymerization reaction.
得られた粉末状のフッ素樹脂は、一般に約500μm以下であり、好ましくは平均一次粒径0.01〜50μmの微粒子であり、より好ましくは0.1〜30μmの平均一次粒径を有する。 The obtained powdery fluororesin is generally about 500 μm or less, preferably fine particles having an average primary particle size of 0.01 to 50 μm, and more preferably an average primary particle size of 0.1 to 30 μm.
本明細書において、「平均一次粒径」における平均粒径は、電子顕微鏡で観察される粒子(100個以上)の一次粒径の算術平均である。一次粒径は、凝集していない最小単位の形でのポリテトラフルオロエチレン等の粒子の粒径であり、個々の粒子における直径の相対する2点間で測定可能な最大粒径を意味する。 In this specification, the average particle diameter in the “average primary particle diameter” is an arithmetic average of the primary particle diameters of particles (100 or more) observed with an electron microscope. The primary particle size is the particle size of particles such as polytetrafluoroethylene in the form of minimum units that are not aggregated, and means the maximum particle size that can be measured between two opposing points of the diameter of each particle.
本発明において、増稠剤としては、上記のフッ素樹脂粒子以外に、平均一次粒径0.01〜50μmの微粒子であるシリカ(二酸化珪素)、グラファイト、カーボン、更にはメラミンシアヌレート(MCA)、TiO2(酸化チタン)又はBN(窒化ほう素)から選ばれる少なくとも1種を用いることも好ましいことである。 In the present invention, as the thickener, in addition to the fluororesin particles, silica (silicon dioxide), graphite, carbon, and further melamine cyanurate (MCA), which are fine particles having an average primary particle size of 0.01 to 50 μm, It is also preferable to use at least one selected from TiO 2 (titanium oxide) or BN (boron nitride).
更に上記以外の増稠剤としては、Li石ケン等の金属石ケン,金属複合石ケン、ウレア樹脂、ベントナイト等の鉱物、有機顔料、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミドも使用できる。 Further, as thickeners other than the above, metal soaps such as Li soap, metal composite soaps, urea resins, minerals such as bentonite, organic pigments, polyethylene, polypropylene, and polyamide can also be used.
耐熱性、潤滑性の面から考えると、脂肪族ジカルボン酸金属塩、モノアミドモノカルボン酸金属塩、モノエステルカルボン酸金属塩、ジウレア、トリウレア、テトラウレア等が望ましい。 From the viewpoint of heat resistance and lubricity, aliphatic dicarboxylic acid metal salts, monoamide monocarboxylic acid metal salts, monoester carboxylic acid metal salts, diurea, triurea, tetraurea and the like are desirable.
<その他の添加剤>
本発明の目的が損なわれない範囲で、必要に応じ、一般的な合成油を基油とした潤滑剤に使用される流動点降下剤、無灰系分散剤、金属系清浄剤、酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、耐磨耗剤、油性剤などの公知の添加剤を、用途に応じて添加することができる。
<Other additives>
As long as the object of the present invention is not impaired, a pour point depressant, an ashless dispersant, a metal detergent, and an antioxidant, which are used for lubricants based on general synthetic oils, if necessary. Well-known additives such as corrosion inhibitors, antifoaming agents, antiwear agents, and oiliness agents can be added depending on the application.
かかる添加剤を添加する際には、最終製品の耐熱性、低温流動性、軸受材との相性を阻害しないために、必要最少限とすることが望ましい。 When adding such an additive, it is desirable to make it the minimum necessary in order not to impair the heat resistance, low-temperature fluidity, and compatibility with the bearing material of the final product.
流動点降下剤としては、例えば、ジ(テトラパラフィンフェノール)フタレート、テトラパラフィンフェノールの縮合生成物、アルキルナフタレンの縮合生成物、塩素化パラフィンーナフタレン縮合物、アルキル化ポリスチレンなどを挙げることができる。 Examples of the pour point depressant include di (tetraparaffin phenol) phthalate, a condensation product of tetraparaffin phenol, a condensation product of alkylnaphthalene, a chlorinated paraffin-naphthalene condensate, and an alkylated polystyrene.
無灰系分散剤としては、例えば、コハク酸イミド系、コハク酸アミド系、ベンジルアミン系、エステル系無灰分散剤などを挙げることができる。 Examples of the ashless dispersant include succinimides, succinamides, benzylamines, and ester ashless dispersants.
金属系清浄剤としては、例えば、ジノニルナフタレンスルホン酸に代表される、スルホン酸金属塩、アルキルフォノールの金属塩、サリチル酸金属塩などを挙げることができる。 Examples of the metal detergent include a sulfonic acid metal salt represented by dinonylnaphthalene sulfonic acid, a metal salt of alkyl phonol, and a metal salt of salicylic acid.
酸化防止剤としては、例えば、2,6−ジ−t−ブチル4−メチルフェノール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)などのフェノール系や、アルキルジフェニルアミン(アルキル基は炭素数4〜20のもの)、トリフェニルジアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェノチアジン、アルキル化フェニル−α−ナフチルアミン、フェニチアジン、アルキル化フェノチアジン等のアミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等などが挙げられ、単独、または2種以上を混合して用いることができる。 Examples of the antioxidant include phenols such as 2,6-di-t-butyl 4-methylphenol and 4,4′-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), and alkyldiphenylamines (alkyl groups). Is an amine antioxidant such as triphenyldiamine, phenyl-α-naphthylamine, phenothiazine, alkylated phenyl-α-naphthylamine, phenothiazine, alkylated phenothiazine, phosphorus antioxidant, sulfur System antioxidant etc. are mentioned, It can use individually or in mixture of 2 or more types.
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、チアジアゾールなどを挙げることができる。 Examples of the corrosion inhibitor include benzimidazole, benzotriazole, thiadiazole and the like.
消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサンやポリアクリル酸、金属石ケン、脂肪酸エステル、リン酸エステルなどを挙げることができる。 Examples of the antifoaming agent include dimethylpolysiloxane, polyacrylic acid, metal soap, fatty acid ester, and phosphate ester.
耐摩耗剤としては、例えば、リン酸エステル、亜リン酸エステル、リン酸エステルアミン塩等のリン系化合物、スルフィド類、ジスルフィド類等の硫黄系化合物、塩素化パラフィン、塩素化ジフェニル等の塩素系化合物、及び、ジアルキルジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン(MoDTP)等の有機金属化合物、等を挙げることができる。 Antiwear agents include, for example, phosphorus compounds such as phosphate esters, phosphites and phosphate ester amine salts, sulfur compounds such as sulfides and disulfides, and chlorine compounds such as chlorinated paraffin and chlorinated diphenyl. And organic metal compounds such as zinc dialkyldithiophosphate (ZnDTP) and molybdenum dialkyldithiocarbamate (MoDTP).
油性剤としては、例えば、脂肪酸、高級アルコール、多価アルコール、多価アルコールエステル、脂肪族エステル、脂肪族アミン、脂肪酸モノグリセライドなどを挙げることができる。 Examples of the oily agent include fatty acids, higher alcohols, polyhydric alcohols, polyhydric alcohol esters, aliphatic esters, aliphatic amines, fatty acid monoglycerides and the like.
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明はかかる実施例によって限定されない。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to such examples.
実施例1
1,4−ビス(4アミノフェノキシ)ベンゼン29.5gを、ピリジン200mlに溶解し、氷浴上にて酸フロライド(n=1)124gをゆっくり滴下し、0℃から室温の条件下で終夜攪拌した。
Example 1
Dissolve 29.5 g of 1,4-bis (4aminophenoxy) benzene in 200 ml of pyridine, slowly drop 124 g of acid fluoride (n = 1) on an ice bath, and stir overnight at 0 ° C. to room temperature. did.
メタノール50mlを加え攪拌した後、飽和NaHCO3水溶液で中和した。 After 50 ml of methanol was added and stirred, the mixture was neutralized with a saturated aqueous NaHCO 3 solution.
AK−225(CF3CF2CHCl2、CCLF2CF3CHClFの混合物)で抽出し、飽和NaCl水溶液で洗浄した。エバポレーターでAK−225を留去し、黄色粉末(C−1)を得た(124.8g 99.1%)。 Extraction was performed using AK-225 (mixture of CF 3 CF 2 CHCl 2 and CCLF 2 CF 3 CHClF), and the mixture was washed with a saturated aqueous NaCl solution. AK-225 was distilled off with an evaporator to obtain a yellow powder (C-1) (124.8 g 99.1%).
C−1の化学構造をNMRで解析したことろ、一般式(I)の構造を有し、n=1、m=1、k=3であった。合成原料から類推すると、YはO(酸素原子)である。 The chemical structure of C-1 was analyzed by NMR. As a result, it had the structure of the general formula (I), and n = 1, m = 1, and k = 3. By analogy with synthetic raw materials, Y is O (oxygen atom).
得られた黄色粉末(C−1)2gを、下記式の基油(A−1)198gに添加し、80℃にて30分攪拌混合した後冷却し、白濁溶液を得た。 2 g of the obtained yellow powder (C-1) was added to 198 g of the base oil (A-1) of the following formula, stirred and mixed at 80 ° C. for 30 minutes, and then cooled to obtain a cloudy solution.
(A−1)
Rf(CF2CF2O)m(CF2O)nRf
Rf:パーフルオロ低級アルキル基
粘度(40℃):160mm2/s
(A-1)
Rf (CF 2 CF 2 O) m (CF 2 O) n Rf
Rf: Perfluoro lower alkyl group Viscosity (40 ° C.): 160 mm 2 / s
この溶液について、JIS K2246に従って防錆試験を行った(温度49℃、湿度95%、50時間)。 This solution was subjected to a rust prevention test according to JIS K2246 (temperature 49 ° C., humidity 95%, 50 hours).
50時間経過後のさび発生度(%)により表1に示す基準に従って5段階に評価した。評価方法を表1に示す。その結果を表2に示す。 According to the criteria shown in Table 1, the rust generation rate (%) after 50 hours was evaluated in five stages. The evaluation method is shown in Table 1. The results are shown in Table 2.
実施例2
1,4−ビス(4アミノフェノキシ)ベンゼン 10.1gを、ピリジン100ml、AK−225の混合溶媒に溶解し、室温にて酸フロライド(n=11 209.0g)をゆっくり滴下し、室温から40℃の条件下で終夜攪拌した。
Example 2
10.1 g of 1,4-bis (4aminophenoxy) benzene is dissolved in a mixed solvent of 100 ml of pyridine and AK-225, and acid fluoride (n = 11 209.0 g) is slowly added dropwise at room temperature. The mixture was stirred overnight at 0 ° C.
メタノール50mlを加え攪拌した後、飽和NaHCO3水溶液で中和した。
AK−225で抽出し、飽和NaCl水溶液で洗浄した。エバポレーターでAK−225を留去し、淡黄色高粘度液体(C−2)を得た(173.9g 96.3%)。
After 50 ml of methanol was added and stirred, the mixture was neutralized with a saturated aqueous NaHCO 3 solution.
Extracted with AK-225 and washed with saturated aqueous NaCl. AK-225 was distilled off with an evaporator to obtain a pale yellow high-viscosity liquid (C-2) (173.9 g 96.3%).
C−2の化学構造をNMRで解析したことろ、一般式(I)の構造を有し、n=11、m=1、k=3であった。合成原料から類推すると、YはO(酸素原子)である。 The chemical structure of C-2 was analyzed by NMR. As a result, it had the structure of the general formula (I), and n = 11, m = 1, and k = 3. By analogy with synthetic raw materials, Y is O (oxygen atom).
得られた淡黄色高粘度液体(C−2)6gを、基油(A−1)194gに添加し、80℃にて30分攪拌混合した後冷却し、透明溶液を得た。 6 g of the obtained pale yellow high viscosity liquid (C-2) was added to 194 g of the base oil (A-1), stirred and mixed at 80 ° C. for 30 minutes, and then cooled to obtain a transparent solution.
この溶液について、実施例1と同様に防錆試験を行った。 This solution was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
実施例3
1,4−ビス(4アミノフェノキシ)ベンゼン 2gを、ピリジン100ml、AK−225 100mlの混合溶媒に溶解し、室温にて酸フロライド(n=40 101.0g)をゆっくり滴下し、室温から40℃の条件下で終夜攪拌した。
Example 3
2 g of 1,4-bis (4aminophenoxy) benzene is dissolved in a mixed solvent of 100 ml of pyridine and 100 ml of AK-225, and acid fluoride (n = 40 101.0 g) is slowly added dropwise at room temperature. The mixture was stirred overnight.
メタノール50mlを加え攪拌した後、飽和NaHCO3水溶液で中和した。
AK−225で抽出し、飽和NaCl水溶液で洗浄した。エバポレーターでAK−225を留去し、淡黄色高粘度液体(C−3)を得た(97.6g 99.6%)。
After 50 ml of methanol was added and stirred, the mixture was neutralized with a saturated aqueous NaHCO 3 solution.
Extracted with AK-225 and washed with saturated aqueous NaCl. AK-225 was distilled off with an evaporator to obtain a pale yellow high-viscosity liquid (C-3) (97.6 g 99.6%).
C−3の化学構造をNMRで解析したことろ、一般式(I)の構造を有し、n=40、m=1、k=3、であった。合成原料から類推すると、YはO(酸素原子)である。 The chemical structure of C-3 was analyzed by NMR. As a result, it had the structure of the general formula (I), and n = 40, m = 1, k = 3. By analogy with synthetic raw materials, Y is O (oxygen atom).
得られた淡黄色高粘度液体(C−3)2gを、基油(A−1)198gに添加し、80℃にて30分攪拌混合した後冷却し、透明溶液を得た。 2 g of the obtained pale yellow high-viscosity liquid (C-3) was added to 198 g of the base oil (A-1), stirred and mixed at 80 ° C. for 30 minutes, and then cooled to obtain a transparent solution.
この溶液について、実施例1と同様に防錆試験を行った。 About this solution, the rust prevention test was done like Example 1. FIG.
実施例4
A−1に代えて下記式の基油(A−2)196g、C−3を4g使用した以外は実施例3と同様にして溶液を得、防錆試験を行った。
Example 4
A solution was obtained in the same manner as in Example 3 except that 196 g of base oil (A-2) represented by the following formula and 4 g of C-3 were used instead of A-1, and a rust prevention test was performed.
(A−2)
Rf〔CF(CF3)CF2〕m(CF2O)nRf
Rf:パーフルオロ低級アルキル基
粘度(40℃):400mm2/s
(A-2)
Rf [CF (CF 3 ) CF 2 ] m (CF 2 O) n Rf
Rf: Perfluoro lower alkyl group Viscosity (40 ° C.): 400 mm 2 / s
実施例5
A−1に代えて下記式の基油(A−3)190g、C−3を10g使用した以外は実施例3と同様にして溶液を得、防錆試験を行った。
Example 5
A solution was obtained in the same manner as in Example 3 except that 190 g of base oil (A-3) of the following formula and 10 g of C-3 were used instead of A-1, and a rust prevention test was performed.
(A−3)
RfO〔CF(CF3)CF2O〕nRf
Rf:パーフルオロ低級アルキル基
粘度(40℃):100mm2/s
(A-3)
RfO [CF (CF 3 ) CF 2 O] n Rf
Rf: Perfluoro lower alkyl group Viscosity (40 ° C.): 100 mm 2 / s
実施例6
ビス〔4−(アミノフェノキシ)フェニル〕スルホン 3gを、ピリジン100ml、AK−225の混合溶媒に溶解し、室温にて酸フロライド(n=11 209.0g)をゆっくり滴下し、室温から40℃の条件下で終夜攪拌した。
Example 6
3 g of bis [4- (aminophenoxy) phenyl] sulfone was dissolved in a mixed solvent of 100 ml of pyridine and AK-225, and acid fluoride (n = 11 209.0 g) was slowly added dropwise at room temperature. Stir overnight under conditions.
メタノール50mlを加え攪拌した後、飽和NaHCO3水溶液で中和した。 After 50 ml of methanol was added and stirred, the mixture was neutralized with a saturated aqueous NaHCO 3 solution.
AK−225で抽出し、飽和NaCl水溶液で洗浄した。エバポレーターでAK−225を留去し、淡黄色高粘度液体(C−4)を得た。 Extracted with AK-225 and washed with saturated aqueous NaCl. AK-225 was distilled off with an evaporator to obtain a pale yellow high viscosity liquid (C-4).
C−4の化学構造をNMRで解析したところ、一般式(I)の構造を有し、n=11、m=2、k=3であった。合成原料から類推すると、Y=SO2基とO(酸素原子)である。 When the chemical structure of C-4 was analyzed by NMR, it had the structure of the general formula (I), and n = 11, m = 2, and k = 3. By analogy with synthetic raw materials, Y = SO 2 group and O (oxygen atom).
得られた淡黄色高粘度液体(C−4)10gを、下記式の基油(A−4)190gに添加し、80℃にて30分攪拌混合した後冷却し、透明溶液を得た。 10 g of the obtained pale yellow high-viscosity liquid (C-4) was added to 190 g of the base oil (A-4) of the following formula, stirred and mixed at 80 ° C. for 30 minutes, and then cooled to obtain a transparent solution.
(A−4)
F〔CF2CF2CF2O〕mRf
粘度(40℃):200mm2/s
(A-4)
F [CF 2 CF 2 CF 2 O] m Rf
Viscosity (40 ° C.): 200 mm 2 / s
この溶液について、実施例1と同様に防錆試験を行った。 This solution was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
実施例7
実施例2で得られた(C−2)2gと、基油(A−1)138g、増稠剤(B−2:乳化重合法ポリテトラフルオロエチレン、分子量約10万〜20万、平均一次粒径0.2μm)60gを攪拌混合後、3本ロールにて混練し、白色のグリース状物質を得た。
Example 7
2 g of (C-2) obtained in Example 2, 138 g of base oil (A-1), thickener (B-2: emulsion polymerization polytetrafluoroethylene, molecular weight of about 100,000 to 200,000, average primary After stirring and mixing 60 g (particle size 0.2 μm), the mixture was kneaded with three rolls to obtain a white grease-like substance.
このグリース状物質を試料とし、実施例1と同様に防錆試験を行った。 Using this grease-like substance as a sample, a rust prevention test was conducted in the same manner as in Example 1.
比較例1
基油(A−1)のみについて、実施例1と同様に防錆試験を行った。
Comparative Example 1
Only the base oil (A-1) was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
比較例2
基油(A−2)のみについて、実施例1と同様に防錆試験を行った。
Comparative Example 2
Only the base oil (A-2) was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
比較例3
基油(A−3)のみについて、実施例1と同様に防錆試験を行った。
Comparative Example 3
Only the base oil (A-3) was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
比較例4
基油(A−4)のみについて、実施例1と同様に防錆試験を行った。
Comparative Example 4
Only the base oil (A-4) was subjected to a rust prevention test in the same manner as in Example 1.
実施例1〜7及び比較例1〜4の組成及び防錆試験の評価を表2に示す。 Table 2 shows the compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 and the evaluation of the rust prevention test.
実施例8
実施例7で得られたグリース状物質について、DIN51802(EMCOR試験、温度;室温、試験時間;165時間、回転速度;80rpm、試験媒体;蒸留水)の規定に従い防錆試験を行った。試験時間後、軸受の錆発生を表3に示す基準に従って、6段階に評価した。評価結果を表4に示す。
Example 8
The grease-like substance obtained in Example 7 was subjected to a rust prevention test in accordance with DIN 51802 (EMCOR test, temperature: room temperature, test time: 165 hours, rotation speed: 80 rpm, test medium: distilled water). After the test time, the rust generation of the bearing was evaluated according to the criteria shown in Table 3 in six stages. The evaluation results are shown in Table 4.
比較例5
添加剤(C−2)を除外し、基油(A−1)を140gに増量した以外は実施例7と同様な方法で、白色のグリース状物質を得た。このグリース状物質について、実施例8と同様な方法で錆発生を評価した。評価結果を表4に示す。
Comparative Example 5
A white grease-like substance was obtained in the same manner as in Example 7 except that the additive (C-2) was excluded and the base oil (A-1) was increased to 140 g. About this grease-like substance, rust generation was evaluated in the same manner as in Example 8. The evaluation results are shown in Table 4.
本発明は、潤滑剤を使用する分野で、特に潤滑性を付与し、長時間安定して使用可能な潤滑剤組成物(特にオイル、グリース、ディスパージョンとして)を使用する分野で用いることができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used in the field of using a lubricant, particularly in the field of using a lubricant composition (particularly as oil, grease, or dispersion) that imparts lubricity and can be used stably for a long time. .
例えば、自動車補機、電気機器、建設機械、情報機器、産業機械、工作機械、音響映像機器、LBP等の精密/電機・電子、事務機器用、PC、HDD等記録媒体、遮断機、電気接点、半導体製造装置、家電製品、クリーンルーム、ダンパー、金属加工、搬送設備、自動車工業OEM、鉄道・船舶・航空、食品・薬品工業、鉄鋼、鉱業・ガラス・セメント工業、化学・ゴム・樹脂工業、フィルムテンター、製紙工業、印刷工業、木材工業、繊維・アパレル、相対運動する機械部品、内燃機関、ポンプ等の各種機械及びそれらを構成する各部品等の分野が挙げられる。さらに具体的には、転がり軸受、玉軸受、ローラー軸受、アンギュラ軸受、スラスト軸受、含浸軸受、鉄系軸受、銅系軸受、動圧軸受、樹脂軸受、内輪回転軸受、外輪回転軸受等の軸受、またボールネジ、直動軸受等の直動装置、減速機・増速機、ギヤ、チェーン、チェーンブッシュ、モーター等の動力伝達、真空ポンプ、バルブ、シール空圧機器等の油・空圧/バルブ・タップ/シール、電動工具等の工作機械、定着ローラー、スピンドル、トルクリミッター、エンジン、オルタネータ、テンションプーリー、アイドラプーリー、燃料ポンプ、オイルポンプ、吸気系・燃料、スロットル、電子制御スロットル、(排ガス循環装置等の)排気系部品、冷却系、電動ファンモータ、ファンカップリング、ウォーターポンプ、空調系、コンプレッサー、走行系、ハブベアリング、制動系、ABS、ブレーキ、操舵系、パワーステアリング、懸架系、駆動系、ボールジョイント、変速機、内・外装系(パワーウィンドウ、へッドライト、ドアミラーの光軸調整)、燃料電池、リニアガイド、電気接点、ATスイッチ、コンビネーションスイッチ、パワーウィンドウスイッチ、等を使用する産業分野である。 For example, automotive auxiliary equipment, electrical equipment, construction equipment, information equipment, industrial machinery, machine tools, audiovisual equipment, precision / electrical / electronic equipment for LBP, etc., for office equipment, recording media such as PC, HDD, breakers, electrical contacts , Semiconductor manufacturing equipment, home appliances, clean rooms, dampers, metal processing, transport equipment, automobile industry OEM, railway / ship / aviation, food / pharmaceutical industry, steel, mining / glass / cement industry, chemical / rubber / resin industry, film Examples include the tenter, paper industry, printing industry, wood industry, textile and apparel, mechanical parts that move relative to each other, various machines such as an internal combustion engine and a pump, and parts constituting them. More specifically, rolling bearings, ball bearings, roller bearings, angular bearings, thrust bearings, impregnated bearings, iron bearings, copper bearings, dynamic pressure bearings, resin bearings, bearings such as inner ring rotating bearings, outer ring rotating bearings, Also, linear motion devices such as ball screws, linear motion bearings, reduction gears / speed increase gears, gears, chains, chain bushes, motor power transmission, vacuum pumps, valves, seal pneumatic equipment, etc. Machine tools such as taps / seal, power tools, fixing rollers, spindles, torque limiters, engines, alternators, tension pulleys, idler pulleys, fuel pumps, oil pumps, intake systems / fuels, throttles, electronically controlled throttles (exhaust gas circulation devices Exhaust system parts, cooling system, electric fan motor, fan coupling, water pump, air conditioning system, compressorー, traveling system, hub bearing, braking system, ABS, brake, steering system, power steering, suspension system, drive system, ball joint, transmission, interior / exterior system (power window, headlight, door mirror optical axis adjustment) , Fuel cells, linear guides, electrical contacts, AT switches, combination switches, power window switches, and the like.
Claims (7)
一般式(I)
〔式中、Yは酸素原子(O)、硫黄原子(S)、CO基、SO基又はSO2基を表わし、kは1〜5の整数であり、mは0〜10の整数であり、nは1以上の整数である。フェニル基に有する2つの置換基の置換位置は、オルト位、メタ位、パラ位の何れでも良い。〕 A lubricant composition excellent in rust prevention comprising a fluorine-containing diamide compound represented by the following general formula (I) and a lubricating oil.
Formula (I)
Wherein, Y is an oxygen atom (O), sulfur atom (S), CO group, a SO group, or a SO 2 group, k is an integer from 1 to 5, m is an integer of 0, n is an integer of 1 or more. The substitution positions of the two substituents in the phenyl group may be any of the ortho, meta, and para positions. ]
Priority Applications (6)
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