JP2009185079A

JP2009185079A - Process for producing β-alkoxypropionamides

Info

Publication number: JP2009185079A
Application number: JP2009127982A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Matsuo; 松尾　　茂
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2009-05-27
Filing date: 2009-05-27
Publication date: 2009-08-20

Abstract

【課題】溶剤、洗浄剤などとして優れた性能を有するβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法として、マイルドな条件で短時間の反応で得られ、しかも、反応後の後処理、精製が容易である製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩基性触媒の存在下、アクリル酸アミド類とメタノールを反応させることを特徴とするβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法であって、常圧及び温度１０〜４０℃で反応を行う、前記β−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法である。
【選択図】なしAs a method for producing β-alkoxypropionamides having excellent performance as a solvent, a detergent, etc., it is obtained in a short reaction under mild conditions, and post-treatment and purification after the reaction are easy. An object is to provide a manufacturing method.
A process for producing β-alkoxypropionamides comprising reacting acrylic amides with methanol in the presence of a basic catalyst, wherein the reaction is carried out at normal pressure and at a temperature of 10 to 40 ° C. And a process for producing the β-alkoxypropionamides.
[Selection figure] None

Description

本発明は、β−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、アクリル酸アミド類と低級一価アルコールをマイルドな条件で反応させることにより、β−アルコキシプロピオンアミド類を効率よく製造する方法に関する。
本発明で製造されるβ−アルコキシプロピオンアミド類は、特に溶剤，洗浄剤などに使用できる有用なものである。 The present invention relates to a method for producing β-alkoxypropionamides. More specifically, the present invention relates to a method for efficiently producing β-alkoxypropionamides by reacting acrylic amides with a lower monohydric alcohol under mild conditions.
The β-alkoxypropionamides produced in the present invention are useful particularly for use in solvents, cleaning agents and the like.

一般に、アミド系有機溶剤は、優れた溶解力と、水に容易に溶解する性質を有することから、水によるリンスが可能であり、溶剤又は洗浄剤として望ましい性能を有している。また、最近では、ハロゲン系溶剤がオゾン層を破壊するなど環境汚染をもたらすおそれがあることや毒性が大きいことから、アミド系溶剤は、従来のハロゲン系溶剤に代替される傾向にある。
このようなアミド系溶剤としては、例えばホルムアミド、モノメチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド、モノエチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドなどが知られている。 In general, an amide organic solvent has excellent dissolving power and a property of being easily dissolved in water, so that it can be rinsed with water and has desirable performance as a solvent or a cleaning agent. Recently, amide solvents tend to be replaced with conventional halogen solvents because halogen solvents may cause environmental pollution such as destruction of the ozone layer and are highly toxic.
As such amide solvents, for example, formamide, monomethylformamide, dimethylformamide, monoethylformamide, diethylformamide, acetamide, N, N-dimethylformamide and the like are known.

しかし、アミド系溶剤についても、溶解力や洗浄力に優れるとともに、さらに沸点が高くて取り扱い易く、しかもその製造が容易な化合物が望まれる。
一方、特許文献１には、重合性モノマーとして用いるα，β−オレフィン系不飽和モノカルボン酸のＮ，Ｎ−ジアルキルアミド類の製造法において、中間体としてβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−ジアルキルプロピオンアミド類が記載されている。この中間体は、β−アルコキシプロピオン酸アルキルエステル類とジアルキルアミン類とを反応させてアミド化したものである。その反応は、例えばβ−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミドを製造する場合は、シールされた加圧ボンベ中で、しかも２４〜４０時間と長時間を要するものであり、これは経済的には不利な方法である。 However, an amide-based solvent is also desired which is excellent in solubility and detergency, has a higher boiling point, is easy to handle, and is easy to manufacture.
On the other hand, Patent Document 1 discloses that β-alkoxy-N, N-dialkylpropion is used as an intermediate in the process for producing N, N-dialkylamides of α, β-olefinic unsaturated monocarboxylic acid used as a polymerizable monomer. Amides are described. This intermediate is amidated by reacting an alkyl ester of β-alkoxypropionic acid with a dialkylamine. For example, when β-methoxy-N, N-dimethylpropionamide is produced, the reaction takes 24 to 40 hours in a sealed pressurized bomb, which is economical. Is a disadvantageous method.

特開昭４９−６６６２３号公報（第１１，１２頁）JP-A-49-66623 (pages 11 and 12)

このような状況下で、本発明は、アミド系溶剤の一つとして、優れた溶解力を有するβ−アルコキシプロピオンアミド類を、マイルドな条件で短時間の反応で製造でき、しかも、反応後の後処理、精製が容易である製造方法を提供することを目的とするものである。 Under such circumstances, the present invention can produce β-alkoxypropionamides having excellent dissolving power as one of the amide solvents in a short time reaction under mild conditions. An object of the present invention is to provide a production method that can be easily post-treated and purified.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、β−置換された低級アルコキシプロピオンアミド類が溶剤や洗浄剤として極めて有用であることを知見するとともに、その製造方法を工夫することにより前記の課題を達成できることを見出した。
すなわち、本発明は、
（１）塩基性触媒の存在下、アクリル酸アミド類とメタノールを反応させることを特徴とするβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法であって、常圧及び温度１０〜４０℃で反応を行う、前記β−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法、
（２）アクリル酸アミド類が、一般式（Ｉ）

（式中、Ｒ ¹ 及びＲ ² はそれぞれ水素原子、又は炭素数１〜６のエーテル結合を有してもよい一価の炭化水素基を示し、それらは互いに同一であっても異なっていてもよく、さらに互いに結合して環構造を形成してもよい。）
で表される化合物である上記（１）記載のβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法、
（３）アクリル酸アミド類が、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、又は４−アクリロイルモルホリンである上記（２）記載のβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法、
（４）塩基性触媒が、ナトリウムメトキシド及び／又はカリウムメトキシドである上記（１）〜（３）のいずれかに記載のβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法、
（５）塩基性触媒の使用量が、アクリル酸アミド類１モルに対して０．０００１〜０．０５モルの割合である上記（１）〜（４）のいずれかに記載のβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法、
を提供するものである。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that β-substituted lower alkoxypropionamides are extremely useful as solvents and cleaning agents, and the production method thereof. It has been found that the above-mentioned problems can be achieved by devising.
That is, the present invention
(1) the presence of a basic catalysts, a β- alkoxy manufacturing method of propionamide compound which comprises reacting an A acrylic acid amides with methanol, the reaction at atmospheric pressure and a temperature 10 to 40 ° C. A process for producing the β-alkoxypropionamides,
(2) Acrylic amides are represented by the general formula (I)

(In the formula, R ¹ and R ² each represent a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group which may have an ether bond having 1 to 6 carbon atoms, and they may be the same or different from each other. It may also be bonded to each other to form a ring structure.)
A process for producing a β-alkoxypropionamide according to the above (1), which is a compound represented by the formula:
(3) β- described in (2) above, wherein the acrylic amide is acrylamide, N-methylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N-ethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, or 4-acryloylmorpholine. Production method of alkoxypropionamides,
(4) The method for producing a β-alkoxypropionamide according to any one of (1) to (3), wherein the basic catalyst is sodium methoxide and / or potassium methoxide,
(5) β-alkoxypropion according to any one of the above (1) to (4), wherein the amount of the basic catalyst used is 0.0001 to 0.05 mol with respect to 1 mol of the acrylic amide. A process for producing amides,
Is to provide.

本発明の方法によれば、β−アルコキシプロピオンアミド類を、反応条件がマイルドで短時間の反応で得ることができ、しかも反応後の後処理、精製が容易で効率的に製造することができる。
また、本発明で製造されるβ−アルコキシプロピオンアミド類は、溶解力、洗浄力に優れた性能を有しているので、溶剤や洗浄剤として広く適用可能である。 According to the method of the present invention, β-alkoxypropionamides can be obtained in a short reaction under mild reaction conditions, and can be produced efficiently and easily after-treatment and purification after the reaction. .
Moreover, since the β-alkoxypropionamides produced in the present invention have performances excellent in dissolving power and cleaning power, they can be widely applied as solvents and cleaning agents.

本発明におけるβ−アルコキシプロピオンアミド類は、原料としてのアクリル酸アミド類と炭素数１〜４の脂肪族一価アルコールを反応させることにより得られる。ここで、アクリル酸アミド類としては、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。 The β-alkoxypropionamides in the present invention can be obtained by reacting acrylic amides as raw materials with an aliphatic monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms. Here, the acrylic amides are preferably compounds represented by the following general formula (I).

上記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ水素原子、又は炭素数１〜６のエーテル結合を有してもよい一価の炭化水素基を示す。ここで、炭化水素基としては直鎖状，分岐状のいずれであってもよいが飽和炭化水素基が好ましい。その例としては、メチル基、エチル基、各種プロピル基、各種ブチル基、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基などが挙げられる。そして、Ｒ¹及びＲ²は互いに同一であっても異なっていてもよく、さらに互いに結合して環構造を形成してもよい。この環構造は、窒素をヘテロ原子とする複素環構造であってもよく、また、窒素原子と酸素原子をヘテロ原子とする複素環構造であってもよい。この複素環構造を有する基としては、例えば１−ピロリジニル基、ピペジリノ基、モルホリノ基などを挙げることができる。
このようなアクリル酸アミドは、具体的には、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアクリルアミド、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチルアクリルアミド、１−アクリロイルピロリジン、１−アクリロイルピペリジン、４−アクリロイルモルホリンなどが挙げられるが、これらの中で特にアクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、及び４−アクリロイルモルホリンが好ましい。 In the general formula (I), R ¹ and R ² are each a hydrogen atom, or a hydrocarbon group which may monovalent have an ether bond having 1 to 6 carbon atoms. Here, the hydrocarbon group may be either linear or branched, but is preferably a saturated hydrocarbon group. Examples thereof include a methyl group, an ethyl group, various propyl groups, various butyl groups, a methoxymethyl group, a methoxyethyl group, and an ethoxyethyl group. R ¹ and R ² may be the same as or different from each other, and may be bonded to each other to form a ring structure. This ring structure may be a heterocyclic structure having nitrogen as a heteroatom, or may be a heterocyclic structure having a nitrogen atom and an oxygen atom as heteroatoms. Examples of the group having a heterocyclic structure include a 1-pyrrolidinyl group, a piperidino group, and a morpholino group.
Specific examples of such acrylic amides include acrylamide, N-methylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N-ethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N-propylacrylamide, and N, N-dipropyl. Examples include acrylamide, N-butylacrylamide, N, N-dibutylacrylamide, 1-acryloylpyrrolidine, 1-acryloylpiperidine, 4-acryloylmorpholine, among which acrylamide, N-methylacrylamide, N, N- Dimethylacrylamide, N-ethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, and 4-acryloylmorpholine are preferred.

本発明におけるβ−アルコキシプロピオンアミド類のもう一つの原料には、炭素数１〜４の脂肪族一価アルコール（以下、低級一価アルコールと称すことがある。）が用いられる。この低級一価アルコールは、直鎖状、分岐状のいずれであってもよく、具体的にはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールを挙げることができるが、これらの中でメタノール及びエタノールが好ましく、特にメタノールが好ましい。
本発明におけるβ−アルコキシプロピオンアミド類が、溶剤や洗浄剤などとして、混合物の形態で用いられる場合には、反応において混合物を製造してもよい。この場合、原料の前記アクリル酸アミド類を二種以上組み合わせて用いてもよいし、前記低級一価アルコールを二種以上組み合わせて用いてもよく、またその両方であってもよい。 Another raw material for the β-alkoxypropionamides in the present invention is an aliphatic monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms (hereinafter sometimes referred to as lower monohydric alcohol). The lower monohydric alcohol may be linear or branched, and specific examples include methanol, ethanol, n-propanol, and n-butanol. Among these, methanol and ethanol And methanol is particularly preferable.
When the β-alkoxypropionamides in the present invention are used in the form of a mixture as a solvent or a cleaning agent, a mixture may be produced in the reaction. In this case, two or more of the raw acrylic amides may be used in combination, or two or more of the lower monohydric alcohols may be used in combination, or both.

前記アクリル酸アミド類と前記低級一価アルコールとの使用割合は、低級一価アルコールを化学量論的量又はそれよりも過剰に用いることが好ましいが、あまり過剰に用いると経済性の面で不利となるので、一般的には、アクリル酸アミド類１モルに対して、低級一価アルコールが１．０〜３モル、好ましくは１．０〜２モルの範囲で用いられる。
本発明の方法においては、前記アクリル酸アミド類と、低級一価アルコールとの反応は、塩基性触媒の存在下に行われる。この塩基性触媒としては、特に制限はなく、無機塩基、有機塩基のいずれも用いることができる。無機塩基としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属の水酸化物等が挙げられ、有機塩基としては、例えば上記アルカリ金属のアルコキシド、第三級アミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７などが挙げられる。これらの中でアルカリ金属のアルコキシドが好ましく、特にナトリウムメトキシド及びカリウムメトキシドが好適である。 The use ratio of the acrylic amides and the lower monohydric alcohol is preferably a stoichiometric amount or an excess of the lower monohydric alcohol, but using it in an excessive amount is disadvantageous in terms of economy. Therefore, generally, a lower monohydric alcohol is used in an amount of 1.0 to 3 mol, preferably 1.0 to 2 mol, per 1 mol of acrylic amides.
In the method of the present invention, the reaction between the acrylic amides and the lower monohydric alcohol is carried out in the presence of a basic catalyst. There is no restriction | limiting in particular as this basic catalyst, Both an inorganic base and an organic base can be used. Examples of the inorganic base include hydroxides of alkali metals such as sodium, potassium and lithium. Examples of the organic base include the above alkali metal alkoxides, tertiary amines, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, 1 , 8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7. Among these, alkali metal alkoxides are preferable, and sodium methoxide and potassium methoxide are particularly preferable.

本発明においては、前記塩基性触媒は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その使用量は特に制限はなく、原料の種類などに応じて適宜選定されるが、一般的には、アクリル酸アミド類１モルに対して、０．０００１〜０．０５モルの範囲好ましくは０．００５〜０．０２モルの範囲で選定される。
本発明の方法を反応式で示すと、次のとおりである。 In this invention, the said basic catalyst may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Further, the amount used is not particularly limited and is appropriately selected depending on the type of raw material and the like, but is generally preferably in the range of 0.0001 to 0.05 mol with respect to 1 mol of acrylic amides. Is selected in the range of 0.005 to 0.02 mol.
The method of the present invention can be represented by the following reaction formula.

（式中、Ｒ³は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じである。）
すなわち、一般式（Ｉ）で表されるアクリル酸アミド類と一般式（ＩＩ）で表される低級一価アルコールとを、塩基性触媒の存在下に反応させることにより、一般式（ＩＩＩ）で表されるβ−アルコキシプロピオンアミド類が生成する。
反応条件としては、使用する原料や触媒の種類などに応じて適宜選定されるが、反応温度は通常１０〜１００℃の範囲で選定される。低級一価アルコールとしてメタノールを用い、かつ塩基性触媒としてアルカリ金属のアルコキシドを用いる場合には、反応温度は１０〜５０℃が好ましく、１０〜４０℃がより好ましく、さらに２５〜４０℃の範囲から選択することが好ましい。あまり高温では収率が低下する場合があり、あまり低温では反応速度が低下して実用的でない。また、反応圧力は、一般的に常圧で反応が容易に進行するので経済的に有利である。反応時間は、使用する原料や触媒の種類、反応温度などに左右され、一概に決めることはできないが、通常１〜１０時間で充分であり、好ましくは２〜５時間である。 (In the formula, R ³ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R ¹ and R ² are the same as described above.)
That is, by reacting an acrylic amide represented by the general formula (I) with a lower monohydric alcohol represented by the general formula (II) in the presence of a basic catalyst, the general formula (III) The β-alkoxypropionamides represented are produced.
The reaction conditions are appropriately selected according to the raw materials used, the type of catalyst, and the like, but the reaction temperature is usually selected in the range of 10 to 100 ° C. When methanol is used as the lower monohydric alcohol and an alkali metal alkoxide is used as the basic catalyst, the reaction temperature is preferably 10 to 50 ° C, more preferably 10 to 40 ° C, and further from the range of 25 to 40 ° C. It is preferable to select. If the temperature is too high, the yield may decrease, and if the temperature is too low, the reaction rate decreases, which is not practical. The reaction pressure is economically advantageous because the reaction proceeds generally easily at normal pressure. The reaction time depends on the raw materials used, the type of catalyst, the reaction temperature, etc., and cannot be determined in general, but usually 1 to 10 hours is sufficient, and preferably 2 to 5 hours.

低級一価アルコールとしてメタノールを用いる場合には、生成するβ−アルコキシプロピオンアミド類としては、具体的には、β−メトキシプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ−メチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ−エチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルプロピオンアミド、β−メトキシ−（Ｎ−プロピル）プロピオンアミド、β−メトキシ−（Ｎ，Ｎ−ジプロピル）プロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ−ブチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジブチルプロピオンアミド、１−（β−メトキシプロピオニル）ピロリジン、１−（β−メトキシプロピオニル）ピペリジン、４−（β−メトキシプロピオニル）モルホリンなどが好ましく挙げられる。
また、低級一価アルコールとして、他のアルコールを用いた場合には、前記β−メトキシプロピオンアミド類におけるメトキシ基が、使用するアルコール由来のアルコキシル基に置換された化合物を挙げることができる。
生成したβ−アルコキシプロピオンアミド類は、反応終了後に酢酸などの酸で中和した後、蒸留などの手段により目的物である生成物を分離することにより、ほぼ１００％純度の製品を容易に得ることができる。
このように、本発明においては、アミド系溶剤として優れた性能を有するβ−アルコキシプロピオンアミド類を、マイルドな条件で短時間に反応させることができ、しかも反応後の後処理、精製が容易な方法で製造することができる。 When methanol is used as the lower monohydric alcohol, the β-alkoxypropionamides produced include, specifically, β-methoxypropionamide, β-methoxy-N-methylpropionamide, β-methoxy-N, N-dimethylpropionamide, β-methoxy-N-ethylpropionamide, β-methoxy-N, N-diethylpropionamide, β-methoxy- (N-propyl) propionamide, β-methoxy- (N, N-dipropyl) ) Propionamide, β-methoxy-N-butylpropionamide, β-methoxy-N, N-dibutylpropionamide, 1- (β-methoxypropionyl) pyrrolidine, 1- (β-methoxypropionyl) piperidine, 4- (β -Methoxypropionyl) morpholine is preferred.
In addition, when another alcohol is used as the lower monohydric alcohol, a compound in which the methoxy group in the β-methoxypropionamide is substituted with an alkoxyl group derived from the alcohol used can be exemplified.
The produced β-alkoxypropionamide is neutralized with an acid such as acetic acid after completion of the reaction, and then the product, which is the target product, is separated by means such as distillation to easily obtain a product of almost 100% purity. be able to.
Thus, in the present invention, β-alkoxypropionamides having excellent performance as an amide solvent can be reacted in a short time under mild conditions, and post-treatment and purification after the reaction are easy. It can be manufactured by the method.

次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.

実施例１
攪拌装置、熱電対および窒素ガス導入管を備えた５００ミリリットル三つ口フラスコに、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド１９８．０ｇ（２モル）、メタノール９６ｇ（３モル）を入れた。これに、窒素ガスを導入し、攪拌しながら、室温でナトリウムメトキシド１．０８ｇ（０．０２モル）を含むメタノール溶液２０ミリリットルを加えた。徐々に溶液の温度が上昇し、反応開始後３０分で反応温度が３８℃に達した。水浴を使って反応温度を３０〜４０℃に調節した。５時間の後に反応液の発熱はなくなり、酢酸で中和した。未反応物を留去した後、１３３Ｐａ，５８℃で留出した生成物を得た。この生成物は、核磁気共鳴スペクトル（¹Ｈ−ＮＭＲおよび¹³Ｃ−ＮＭＲ）による解析結果から、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミドであり、収量は１９９ｇ（収率７６％）であった。 Example 1
N, N-dimethylacrylamide 198.0 g (2 mol) and methanol 96 g (3 mol) were placed in a 500 ml three-necked flask equipped with a stirrer, a thermocouple and a nitrogen gas inlet tube. To this was added 20 ml of a methanol solution containing 1.08 g (0.02 mol) of sodium methoxide at room temperature while introducing nitrogen gas and stirring. The temperature of the solution gradually increased, and the reaction temperature reached 38 ° C. 30 minutes after the start of the reaction. The reaction temperature was adjusted to 30-40 ° C using a water bath. After 5 hours, the reaction solution no longer exothermed and was neutralized with acetic acid. After distilling off the unreacted product, a product distilled at 133 Pa and 58 ° C. was obtained. This product was found to be β-methoxy-N, N-dimethylpropionamide based on analysis results by nuclear magnetic resonance spectra ( ¹ H-NMR and ¹³ C-NMR), and the yield was 199 g (yield 76%). It was.

実施例２
攪拌装置、熱電対および窒素ガス導入管を備えた２００ミリリットル三つ口フラスコに、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド４９．５ｇ（０．５モル）、メタノール２０ｇ（０．６３モル）を入れた。これに、窒素ガスを導入し、攪拌しながら、室温でナトリウムメトキシド０．５ｇ（０．００９モル）を含むメタノール溶液１０ミリリットルを反応液の温度が３０〜４０℃になるようにゆっくりと調節しながら滴下した。４時間の反応の後に、酢酸で中和し、未反応物を留去して後、実施例１と同様にして生成物を得た。この生成物は、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミドであり、収量は５７．６ｇ（収率８８％）であった。 Example 2
In a 200 ml three-necked flask equipped with a stirrer, a thermocouple, and a nitrogen gas inlet tube, 49.5 g (0.5 mol) of N, N-dimethylacrylamide and 20 g (0.63 mol) of methanol were placed. To this, while introducing nitrogen gas and stirring, 10 ml of a methanol solution containing 0.5 g (0.009 mol) of sodium methoxide at room temperature is slowly adjusted so that the temperature of the reaction solution becomes 30 to 40 ° C. While dripping. After the reaction for 4 hours, the reaction mixture was neutralized with acetic acid, unreacted substances were distilled off, and the product was obtained in the same manner as in Example 1. The product was β-methoxy-N, N-dimethylpropionamide, and the yield was 57.6 g (88% yield).

実施例３
攪拌装置、熱電対および窒素ガス導入管を備えた５００ミリリットル三つ口フラスコに、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド１５９ｇ（１．２５モル）、メタノール４０ｇ（１．２５モル）を入れた。これに、窒素ガスを導入し、攪拌しながら、室温でナトリウムメトキシド１．５ｇ（０．０２８モル）を含むメタノール溶液２０ミリリットルを加えた。水浴を使って反応温度を３０〜４０℃になるように調節した。４時間後に酢酸で中和を行い、析出した物を濾別し、溶液を蒸留して生成物（１３３Ｐａ，６５℃）を得た。この生成物は、核磁気共鳴スペクトル（¹Ｈ−ＮＭＲおよび¹³Ｃ−ＮＭＲ）による解析結果から、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルプロピオンアミドであり、収量は１７４ｇ（収率９１％）であった。 Example 3
N, N-diethylacrylamide (159 g, 1.25 mol) and methanol (40 g, 1.25 mol) were placed in a 500 ml three-necked flask equipped with a stirrer, a thermocouple, and a nitrogen gas inlet tube. Nitrogen gas was introduced into this, and 20 ml of methanol solution containing 1.5 g (0.028 mol) of sodium methoxide was added at room temperature with stirring. The reaction temperature was adjusted to 30-40 ° C using a water bath. After 4 hours, the mixture was neutralized with acetic acid, the precipitated product was filtered off, and the solution was distilled to obtain a product (133 Pa, 65 ° C.). This product was found to be β-methoxy-N, N-diethylpropionamide based on the analysis results by nuclear magnetic resonance spectra ( ¹ H-NMR and ¹³ C-NMR), and the yield was 174 g (yield 91%). It was.

本発明で製造されるβ−アルコキシプロピオンアミド類は、特に溶剤、洗浄剤などとして有用である。The β-alkoxypropionamides produced in the present invention are particularly useful as a solvent, a cleaning agent and the like.

Claims

The presence of a basic catalysts, a β- alkoxy manufacturing method of propionamide compound which comprises reacting an A acrylic acid amides with methanol, the reaction is carried out at atmospheric pressure and a temperature 10 to 40 ° C., the A method for producing β-alkoxypropionamides.

Acrylic amides have the general formula (I)

(Wherein R ¹¹ And R ²² Each represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group optionally having an ether bond of 1 to 6 carbon atoms, which may be the same or different from each other, and further bonded to each other to form a ring structure May be formed. )
The method for producing a β-alkoxypropionamide according to claim 1, wherein the compound is represented by the formula:

The β-alkoxypropionamides according to claim 2 , wherein the acrylic amide is acrylamide, N-methylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide , N-ethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide , or 4-acryloylmorpholine. Manufacturing method.

The method for producing a β-alkoxypropionamide according to any one of claims 1 to 3, wherein the basic catalyst is sodium methoxide and / or potassium methoxide.

The method for producing a β-alkoxypropionamide according to any one of claims 1 to 4, wherein the amount of the basic catalyst used is 0.0001 to 0.05 mol with respect to 1 mol of the acrylic amide.