JP2009155762A - 合成繊維用処理剤、合成繊維の処理方法及び合成繊維 - Google Patents

Abstract

【課題】合成繊維に過酷な高温での熱処理が行なわれる場合であっても、毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止できる処理剤、かかる処理剤を用いた処理方法及びかかる処理方法によって得られる合繊繊維を提供する。
【解決手段】合成繊維用処理剤として、２種以上の油脂を混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、以上の１）及び２）から選ばれる一つ又は二つ以上を用いた。
【選択図】なし

Description

本発明は合成繊維処理剤（以下、単に処理剤という）、合成繊維の処理方法（以下、単に処理方法という）及び合成繊維に関する。近年、合成繊維の製造乃至加工工程では、高速化が推進され、これに伴って合成繊維に高温での熱処理が行なわれるようになっている。なかでも、タイヤコード、ベルト、ホース、シートベルト、エアーバッグ等に使用される産業資材用合成繊維の場合には、高速化と同時に高倍率延伸が行なわれるため、より過酷な高温での熱処理が行なわれ、毛羽やタールが発生し易く、また発煙し易く、結果として操業性が低下するので、かかる毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止することが重要である。このため合成繊維に付着させる処理剤には、該合成繊維が高温で熱処理される場合であっても、前記のような毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止できるものであることが要求されるようになっている。本発明は、かかる要求に応える処理剤、かかる処理剤を用いた処理方法及びかかる処理方法によって得られる合成繊維に関する。

従来、高温で熱処理される場合であっても、毛羽やタールの発生等を抑える処理剤として各種が報告されており、なかには油脂を代表とする３価の脂肪酸エステルを用いた例が報告されている。これには例えば、１）水酸基含有化合物のアルキレンオキサイド付加物２種類と、特定のポリエステルと、ベースオイルとを用いたもの（例えば特許文献１参照）、２）ポリオレフィン樹脂と、平滑剤と、乳化剤とを用いたもの（例えば特許文献２参照）、３）芳香族エステル化合物と、有機カルボン酸のアルカリ金属塩と、特定の酸化防止剤とを用いたもの（例えば特許文献３参照）、４）多価エステル化合物と、チオエーテル基を有するエステル化合物と、二級スルホネート化合物と、有機ホスフェート化合物と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤とを用いたもの（例えば特許文献４参照）等が知られている。

しかし、これら従来の処理剤には、近年のように過酷な高温での熱処理が行なわれると、毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止する上で著しく不充分という問題がある。
特開２００４−３５３１１５号公報 特開２００６−２３３３７９号公報 特開２００４−２９２９６１号公報 特開平８−１２０５６３号公報

本発明が解決しようとする課題は、近年のように過酷な高温での熱処理が行なわれる場合であっても、毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止できる処理剤、かかる処理剤を用いた処理方法及びかかる処理方法によって得られる合繊繊維を提供する処にある。

しかして本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、処理剤としては油脂類のエステル交換から得られるグリセリンエステル化合物を含有してなるものを用いるのが正しく好適であることを見出した。

すなわち本発明は、下記のグリセリンエステル化合物を含有することを特徴とする処理剤に係る。

グリセリンエステル化合物：１）２種以上の油脂を混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、以上の１）及び２）から選ばれる一つ又は二つ以上。

また本発明は、前記の本発明に係る処理剤を熱処理工程に供する合成繊維フィラメント糸条に対し０．１〜３質量％となるよう付着させることを特徴とする処理方法に係る。

更に本発明は、かかる処理方法によって得られる合成繊維に係る。

先ず、本発明に係る処理剤（以下、単に本発明の処理剤という）について説明する。本発明の処理剤に供するグリセリンエステル化合物は、１）２種以上の油脂を混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、以上の１）及び２）から選ばれる一つ又は二つ以上である。

エステル交換に用いる油脂としては全ての動植物油脂を用いることができる。例えば、１）ヤシ油、パーム核油等、ラウリン酸を主成分とする炭素数６〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂、２）あまに油、オリ−ブ油、米ヌカ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、トール油、ナタネ油、パーム油、ひまわり油、綿実油、落花生油等、オレイン酸を主成分とする炭素数１０〜２４の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂、３）ヒマシ油、硬化ヒマシ油等、ヒドロキシ脂肪酸を含む炭素数１４〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂、４）アオイ科種子油、カポック油等、環状酸を含む炭素数１２〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂、５）魚油、鯨油、牛脂等、炭素数４〜２４の脂肪酸のトリグリセライドからなる動物油脂等を挙げられる。なかでも、油脂を形成する脂肪酸の主成分が炭素数８〜１８であるヤシ油、パーム核油、パーム油、オリーブ油、ナタネ油、米ヌカ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、牛脂が好ましい。

本発明の処理剤に供するグリセリンエステル化合物としては、ラウリン酸を主成分とする炭素数６〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂と、オレイン酸を主成分とする炭素数１０〜２４の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂とをエステル交換した化合物、またラウリン酸を主成分とする炭素数６〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂と、ヒドロキシ脂肪酸を含む炭素数１４〜２０の脂肪酸のトリグリセライドからなる植物油脂とをエステル交換した化合物のように、エステル交換に用いる油脂を構成する脂肪酸の主成分である脂肪酸の炭素数が４以上離れているものが好ましい。

具体的には、下記のＡ群から選ばれる油脂と下記のＢ群から選ばれる油脂とを、Ａ群から選ばれる油脂／Ｂ群から選ばれる油脂＝７０／３０〜３０／７０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物から選ばれるものが好ましい。
Ａ群：ヤシ油及びパーム核油
Ｂ群：パーム油、オリーブ油、ナタネ油及び米ヌカ油

より具体的には、１）ヤシ油／パーム油＝５０／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）ヤシ油／ナタネ油＝５０／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、３）パーム核油／パーム油＝４０／６０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、４）パーム核油／ナタネ油＝６０／４０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、５）ヤシ油／パーム核油／ナタネ油／米ヌカ油＝２５／２５／２５／２５（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物等が挙げられる。

本発明の処理剤に供するグリセリンエステル化合物には、油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物から選ばれるものも含まれる。ここでエステル交換に用いる脂肪族モノカルボン酸には特に制限はない。これには例えば、ヘキサン酸、オクタン酸、２−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、１２−ヒドロキシオクタデセン酸、１２−ヒドロキシオクタデカン酸等が挙げられる。なかでもオクタン酸、２−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、１２−ヒドロキシオクタデセン酸が好ましい。

具体的には、１）ヤシ油／オレイン酸／グリセリン＝５０／１５０／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）ヤシ油／オレイン酸／イソステアリン酸／グリセリン＝５０／７５／７５／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、３）パーム核油／オレイン酸／イソステアリン酸／グリセリン＝５０／７５／７５／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、４）ナタネ油／ラウリン酸／グリセリン＝５０／１５０／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、５）ナタネ油／オクタン酸／デカン産／ラウリン酸／グリセリン＝５０／５０／５０／５０／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、６）パーム油／オクタン酸／ラウリン酸／グリセリン＝５０／７５／７５／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、７）オリーブ油／デカン酸／ラウリン酸／グリセリン＝５０／７５／７５／５０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物等が挙げられる。

本発明の処理剤に供するグリセリンエステル化合物を得るためのエステル交換それ自体は、公知のエステル交換法を適用できる。例えば、２種以上の油脂を混合し、その混合物にリン酸等の酸性化合物を加え、加温しながら脱水してエステル交換させる反応や、１種以上の油脂に脂肪酸及びグリセリンを混合し、その混合物にリン酸等の酸性化合物を加え、加温しながら脱水してエステル交換させる反応を適用できる。２種以上の油脂の混合比率は任意であるが、１種以上の油脂に脂肪酸及びグリセリンを混合する場合は、油脂１モルに対して脂肪酸３モル及びグリセリン１モルの割合となるように混合するのが好ましい。

本発明の処理剤において、以上説明したグリセリンエステル化合物は、平滑剤として用いられるものである。本発明の処理剤は、グリセリンエステル化合物単独でも充分な平滑性を発揮するが、グリセリンエステル化合物以外の平滑剤を含有することもできる。

グリセリンエステル化合物以外の平滑剤を含有する場合、グリセリンエステル化合物を平滑剤全体の６５質量％以上となるようにするのが好ましく、７０質量％以上となるようにするのがより好ましい。グリセリンエステル化合物以外の平滑剤の量が相対的に多くなると、そのような平滑剤の影響が出易くなるからである。

本発明の処理剤に供するグリセリンエステル化合物以外の平滑剤としては、有機エステル化合物、鉱物油、ポリエーテル、シリコーン化合物等が挙げられるが、有機エステル化合物が好ましい。かかる有機エステル化合物としては、１）オクチルステアレート、オレイルラウレート、オレイルオレート、１，６−ヘキサンジオールジデカノエート、トリメチロールプロパンモノオレートジラウレート、ジラウリルアジペート、ジオレイルチオジプロピオネート、ジオレイルアゼレート、ペンタエリスリトールテトラオクタノエート等の脂肪族エステル化合物、２）ベンジルステアレート、ベンジルラウレート、ビスフェノールＡジラウレート、ジイソステアリルイソフタレート、トリオクチルトリメリテート等の芳香族エステル化合物、３）ヤシ油、パーム油、ナタネ油、ヒマワリ油、ゴマ油、大豆油、あまに油、ヒマシ油、魚油、牛脂等の動植物油脂類等が挙げられる。

また本発明の処理剤は乳化剤を含有することができる。かかる乳化剤としては、各種の非イオン界面活性剤が挙げられる。これには例えば、１）ポリオキシアルキレンオクチルエーテル、ポリオキシアルキレンラウリルエーテル、ポリオキシアルキレンオクチルエーテルラウリン酸エステル、ポリオキシアルキレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンオレイン酸エステル、ポリオキシアルキレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシアルキレンラウリルアミドエーテル等の分子中にポリオキシアルキレン基を有するエーテル型非イオン界面活性剤、２）ソルビタンモノラウラート、ソルビタントリオレアート、ソルビトールテトラオレアート、グリセリンモノオレアート、グリセリンモノラウラート、ジグリセリンジラウラート等の多価アルコール部分エステル型非イオン界面活性剤、３）ポリオキシアルキレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシアルキレンソルビタントリオレアート、ポリオキシアルキレングリセリンモノラウラート、ポリオキシアルキレンビスフェノールＡジラウラート、ポリオキシアルキレンヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油ジラウラート、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油トリオクタノアート等のポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤、４）ジエタノールアミンモノラウロアミド、ジエタノールアミンモノオレオアミド、ジエチレントリアミンジオクチルアミド等のアミド型非イオン界面活性剤、５）ポリオキシエチレンジエタノールアミンモノオレイルアミド、ポリオキシエチレンジエチレントリアミンジラウリルアミド等のポリオキシアルキレン脂肪酸アミド型非イオン界面活性剤等が挙げられる。なかでも、エーテル型非イオン界面活性剤、多価アルコール部分エステル型非イオン界面活性剤、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤が好ましく、多価アルコール部分エステル型非イオン界面活性剤、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤がより好ましい。

更に本発明の処理剤は、静電気防止剤を含有することができる。かかる静電気防止剤としては、各種のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。これらのなかではアニオン界面活性剤が好ましく、かかるアニオン界面活性剤としては、１）トリデシルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等の有機スルホン酸塩、２）ポリオキシエチレンラウリル硫酸エステルナトリウム等の有機硫酸エステル塩、３）オクチルリン酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルリン酸エステルカリウム、オレイルリン酸エステル＝トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルリン酸エステル＝ポリオキシエチレンラウリルアミン等の有機リン酸エステル塩、４）オクタン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、アルケニルコハク酸カリウム等の有機脂肪酸塩等が挙げられるが、なかでも有機スルホン酸塩、有機リン酸エステル塩、有機脂肪酸塩が好ましく、有機リン酸エステル塩がより好ましい。

本発明の処理剤としては、以上説明したような平滑剤、乳化剤及び静電気防止剤から成り、平滑剤を３０〜８５質量％、乳化剤を１０〜６９質量％及び静電気防止剤を０．１〜１０質量％（合計１００質量％）含有していて、且つ平滑剤の少なくとも一部としてグリセリンエステル化合物を平滑剤全体の６５質量％以上となるよう含有するものが好ましく、平滑剤を４０〜７０質量％、乳化剤を２４〜５９質量％及び静電気防止剤を１〜８質量％（合計１００質量％）含有していて、且つ平滑剤の少なくとも一部としてグリセリンエステル化合物を平滑剤全体の７０質量％以上となるよう含有するものがより好ましい。

本発明の処理剤を合成繊維に付着させるに際しては、本発明に係る処理剤と共に、合目的的に他の成分、例えば外観調整剤、酸化防止剤、耐熱性向上剤、消泡剤、防腐剤、防錆剤等を併用することができるが、その併用量は可及的に少量とする。

次に、本発明に係る処理方法（以下、単に本発明の処理方法という）について説明する。本発明の処理方法は、以上説明したような本発明の処理剤を熱処理工程に供する合成繊維フィラメント糸条に対し０．１〜３質量％、好ましくは０．５〜１．５質量％となるよう付着させる方法である。本発明の処理剤を合成繊維に付着させる工程としては、紡糸工程、延伸工程、紡糸と延伸とを同時に行うような工程等が挙げられる。また本発明に係る処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油法、浸漬給油法、スプレー給油法等が挙げられる。更に本発明の処理剤を合成繊維に付着させる形態としては、水性液、有機溶剤溶液、ニート等が挙げられるが、水性液が好ましく、本発明に係る処理剤の５〜３０質量％水性液とするのがより好ましい。

本発明の処理方法の適用対象となる合成繊維としては、１）ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ乳酸エステル等のポリエステル系繊維、２）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、３）ポリアクリル、モダアクリル等のポリアクリル系繊維、４）ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、５）ポリウレタン系繊維等が挙げられ、その種類や用途は制限されないが、製糸工程において高温且つ高接圧の過酷な条件下にさらされる産業資材用合成繊維に適用する場合に効果の発現が高く、なかでもポリエステル系繊維又はポリアミド系繊維に適用する場合に効果の発現が高い。

最後に、本発明に係る合成繊維（以下、単に本発明の合成繊維という）について説明する。本発明の合成繊維は本発明の処理方法によって得られるものである。本発明の合成繊維はタイヤコード、ベルト、ホース、シートベルト、エアーバッグ等に使用される産業資材用合成繊維として有用である。

以上説明した本発明には、産業資材用合成繊維のように、高温且つ高接圧の過酷な条件下にさらされる場合であっても、毛羽やタールの発生を抑え、また発煙を抑えて、操業性の低下を防止できるという効果がある。

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

試験区分１（処理剤の調製）
・実施例１｛処理剤（Ｐ−１）の調製｝
下記のグリセリンエステル化合物（Ｋ−１）を５０部、下記の乳化剤（Ｅ−１）を１５部、下記の乳化剤（Ｅ−２）を２０部、下記の乳化剤（Ｅ−３）を１０部、下記の静電気防止剤（Ｓ−１）を１部、下記の静電気防止剤（Ｓ−２）を２部及び下記の静電気防止剤（Ｓ−３）を１部の割合で均一混合して実施例１の処理剤（Ｐ−１）を調製した。この処理剤（Ｐ−１）には、下記の併用成分（Ｔ−１）を１部併用した。
グリセリンエステル化合物（Ｋ−１）：ヤシ油とパーム油を等モルで混合し、リン酸を加え、加熱してランダムにエステル交換した化合物。
乳化剤（Ｅ−１）：ラウリルアルコール１モルに対してエチレンオキサイド（以下、単にＥＯという）７モルを付加したエーテル型非イオン界面活性剤
乳化剤（Ｅ−２）：硬化ヒマシ油１モルに対してＥＯ２０モルを付加した多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤。
乳化剤（Ｅ−３）：ソルビタンモノオレート１モルに対してＥＯ１４モルを付加した多価アルコール部分エステル型非イオン界面活性剤。
静電気防止剤（Ｓ−１）：ドデシルスルホン酸ナトリウム
静電気防止剤（Ｓ−２）：オレイルリン酸エステルトリエタノールアミン塩
静電気防止剤（Ｓ−３）：オレイン酸カリウム
併用成分（Ｔ−１）：１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン

・実施例２〜４２及び比較例１〜１２｛処理剤（Ｐ−２）〜（Ｐ−４２）及び処理剤（Ｒ−１）〜（Ｒ−１２）の調製｝
処理剤（Ｐ−１）と同様にして、処理剤（Ｐ−２）〜（Ｐ−４２）及び処理剤（Ｒ−１）〜（Ｒ−１２）を調製した。以上の各例の処理剤の調製に用いた成分の内容を表１〜表５に、また以上の各例で調製した処理剤の内容を表６〜表９にまとめて示した。

表６〜表９において、
使用量：単位は部

・試験区分２（合成繊維への各処理剤の付着及び評価）
・合成繊維への各処理剤の付着（条件１）
試験区分１で調製した各処理剤を希釈する場合はイオン交換水又は有機溶剤で均一に希釈して１０％溶液とした。固有粘度１．１０、カルボキシル末端基量１５当量／１０^６ｇのポリエチレンテレフタレートのチップを常法により乾燥した後、エクストルーダーを用いて２９５℃で紡糸し、口金から吐出して冷却固化した後の走行糸条に、表１０、表１１及び表１３に記載した付与形態の処理剤又はその１０％溶液を、計量ポンプを用いたガイド給油法にて付着させた後、ガイドで集束させて、表面速度２５００ｍ／分、１５０℃の引取りロールで引取り、引き続き２４５℃の延伸ロール、弛緩ロールを介して全延伸倍率２．１６倍となるように延伸し、５４００ｍ／分のワインダーで巻き取り、１６７０デシテックス３６０フィラメントの延伸糸を１０ｋｇ捲きケークとして得た。

・合成繊維への各処理剤の付着（条件２）
試験区分１で調製した各処理剤を希釈する場合はイオン交換水又は有機溶剤で均一に希釈して１０％溶液とした。固有粘度１．１０、カルボキシル末端基量１５当量／１０^６ｇのポリエチレンテレフタレートのチップを常法により乾燥した後、エクストルーダーを用いて２９５℃で紡糸し、口金から吐出して冷却固化した後の走行糸条に、表１２及び表１３に記載した付与形態の処理剤又はその１０％溶液を、計量ポンプを用いたガイド給油法にて付着させた後、ガイドで集束させて、表面速度５５０ｍ／分、８０℃の引取りロールで引取り、引き続き２００℃の延伸ロール、弛緩ロールを介して全延伸倍率５．８２倍となるように延伸し、３２００ｍ／分のワインダーで巻き取り、１４００デシテックス１０８フィラメントの延伸糸を１０kg捲きケークとして得た。

・合成繊維への各処理剤の付着（条件３）
試験区分１で調製した各処理剤を希釈する場合はイオン交換水又は有機溶剤で均一に希釈して１０％溶液とした。硫酸相対粘度３．７のナイロン６のチップを常法により乾燥した後、エクストルーダーを用いて２８０℃で紡糸し、口金から吐出して冷却固化した後の走行糸条に、表１２及び表１３に記載した付与形態の処理剤又はその１０％溶液をローラー給油法にて付着させた後、ガイドで集束させて、表面速度６００ｍ／分、室温の引取りロールで引取り、引き続き２２０℃の延伸ロール、弛緩ロールを介して全延伸倍率５．２５倍となるように延伸し、３１５０ｍ／分のワインダーで巻き取り、１４００デシテックス２０８フィラメントの延伸糸を１０kg捲きケークとして得た。

・処理剤の付着量の測定
ＪＩＳ−Ｌ１０７３（合成繊維フィラメント糸試験方法）に準拠し、抽出溶剤としてノルマルヘキサン／エタノール（５０／５０容量比）の混合溶剤を用いて、合成繊維に対する処理剤の付着量を測定した。結果を表１０〜表１３にまとめて示した。

・操業性の評価
前記の条件１〜条件３の紡糸工程において、糸１トン当たりの断糸回数を１０回測定し、測定値の平均値を次の基準で評価した。結果を表１０〜表１３にまとめて示した。
ＡＡＡ：断糸回数が０．５回未満
ＡＡ：断糸回数が０．５回以上〜１．０回未満
Ａ：断糸回数が１．０回以上〜１．５回未満
Ｂ：断糸回数が１．５回以上〜２．０回未満
Ｃ：断糸回数が２．０回以上

・毛羽の評価
前記の条件１〜条件３の紡糸工程において、糸をケークとして巻き取る前に、毛羽計数装置（東レエンジニアリング社製のＤＴ−１０５）にて１時間当たりの毛羽数を測定し、次の基準で評価した。結果を表１０〜表１３にまとめて示した。
ＡＡＡ：測定された毛羽数が０個
ＡＡ：測定された毛羽数が１個未満（但し、０を含まない）
Ａ：測定された毛羽数が１〜２個
Ｂ：測定された毛羽数が３〜９個
Ｃ：測定された毛羽数が１０個以上

・タールの評価
前記の条件１〜条件３で得たケークから採取した試験糸を、初期張力１kg、糸速度５００ｍ／分で、表面温度２４５℃（条件１の場合）、２００℃（条件２の場合）又は２２０℃（条件３の場合）のホットローラーに巻き付けて走行させ、ホットローラーに発生する１２時間後のタールの量を肉眼で観察し、次の基準で評価した。結果を表１０〜表１３にまとめて示した。
ＡＡＡ：タールが認められない
ＡＡ：タールが僅かに認められる
Ａ：タールが少し認められる
Ｂ：タールが明らかに認められる
Ｃ：タールがかなりの量認められる

・発煙の評価
前記の条件１〜条件３で得たケークから採取した試験糸を、初期張力１kg、糸速度５００ｍ／分で、表面温度２４５℃（条件１の場合）、２００℃（条件２の場合）又は２２０℃（条件３の場合）のホットローラーに巻き付けて走行させ、ホットローラー上から発生する煙の量を肉眼で観察し、次の基準で評価した。結果を表１０〜表１３にまとめて示した。
ＡＡＡ：発煙が認められない
ＡＡ：発煙が僅かに認められる
Ａ：タ発煙が少し認められる
Ｂ：発煙が明らかに認められる
Ｃ：発煙がかなりの量認められる

表１０〜表１３において、
付与形態の欄の有機溶剤液：有機溶剤として４０℃の粘度が２．０×１０^−６ｍ^２／ｓのノルマルパラフィンを用いた。

Claims (15)

1. 下記のグリセリンエステル化合物を含有することを特徴とする合成繊維用処理剤。
   グリセリンエステル化合物：１）２種以上の油脂を混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、２）油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物、以上の１）及び２）から選ばれる一つ又は二つ以上。
2. 平滑剤、乳化剤及び静電気防止剤から成り、平滑剤を３０〜８５質量％、乳化剤を１０〜６９質量％及び静電気防止剤を０．１〜１０質量％（合計１００質量％）含有していて、且つ平滑剤の少なくとも一部としてグリセリンエステル化合物を平滑剤全体の６５質量％以上となるよう含有する請求項１記載の合成繊維用処理剤。
3. 平滑剤を４０〜７０質量％、乳化剤を２４〜５９質量％及び静電気防止剤を１〜８質量％（合計１００質量％）含有していて、且つ平滑剤の少なくとも一部としてグリセリンエステル化合物を平滑剤全体の７０質量％以上となるよう含有する請求項１記載の合成繊維用処理剤。
4. グリセリンエステル化合物が、ヤシ油、パーム核油、パーム油、オリーブ油、ナタネ油、米ヌカ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油及び牛脂から選ばれる２種以上の油脂を混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物から選ばれるものである請求項１〜３のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
5. グリセリンエステル化合物が、下記のＡ群から選ばれる油脂と下記のＢ群から選ばれる油脂とを、Ａ群から選ばれる油脂／Ｂ群から選ばれる油脂＝７０／３０〜３０／７０（モル比）の割合となるよう混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物から選ばれるものである請求項１〜３のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
   Ａ群：ヤシ油及びパーム核油
   Ｂ群：パーム油、オリーブ油、ナタネ油及び米ヌカ油
6. グリセリンエステル化合物が、油脂と、脂肪族モノカルボン酸と、グリセリンとを混合し、酸性化合物の存在下で加熱することによりランダムにエステル交換した化合物から選ばれるものである請求項１〜３のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
7. 脂肪族モノカルボン酸が、オクタン酸、２−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸及び１２−ヒドロキシオクタデセン酸から選ばれるものである請求項６記載の合成繊維用処理剤。
8. グリセリンエステル化合物以外の平滑剤が、脂肪族エステル化合物、芳香族エステル化合物及び動植物油脂から選ばれるものである請求項２〜７のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
9. 乳化剤が、分子中にポリオキシアルキレン基を有するエーテル型非イオン界面活性剤、多価アルコール部分エステル型非イオン界面活性剤及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤から選ばれるものである請求項２〜８のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
10. 静電気防止剤が、有機スルホン酸塩、有機リン酸エステル塩及び有機脂肪酸塩から選ばれるものである請求項２〜９のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
11. 請求項１〜１０のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤を熱処理工程に供する合成繊維フィラメント糸条に対し０．１〜３質量％となるよう付着させることを特徴とする合成繊維の処理方法。
12. 合成繊維用処理剤を５〜３０質量％の水性液となし、該水性液を熱処理工程に供する合成繊維フィラメント糸条に対し合成繊維用処理剤として０．１〜３質量％となるよう付着させる請求項１１記載の合成繊維の処理方法。
13. 合成繊維が産業資材用合成繊維である請求項１１又は１２記載の合成繊維の処理方法。
14. 産業資材用合成繊維がポリエステル系繊維又はポリアミド系繊維である請求項１３記載の合成繊維の処理方法。
15. 請求項１１〜１４記載の合成繊維の処理方法によって得られる合成繊維。