JP2009025362A - Microscope image capturing apparatus and microscope system - Google Patents
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Abstract
【課題】
従来、顕微鏡光学系の分解能と撮像素子の分解能とが必ずしも一致せず、顕微鏡光学系の光学性能を十分に活用できず観察画像の画質が悪くなったり、無駄な画素の読み出しを行って読み出し時間が長くなるなどの問題があった。
【解決手段】
本発明では、顕微鏡光学系により結像された光を画像信号に変換する2次元マトリクス状に配置された画素からなる撮像素子と、前記撮像素子から所望の画素の画像信号を読み出す拡大縮小制御部と、前記拡大縮小制御部が前記撮像素子から読み出した画像信号をデジタル画像データに変換するカメラ処理部と、前記カメラ処理部が処理した観察画像を表示する表示部とを具備する顕微鏡画像撮像装置において、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記拡大縮小制御部が前記撮像素子から読み出す観察画像の解像度を可変するマッチング調整部を設けた。
【選択図】 図1【Task】
Conventionally, the resolution of the microscope optical system and the resolution of the image sensor do not necessarily match, so that the optical performance of the microscope optical system cannot be fully utilized, the image quality of the observation image is deteriorated, or unnecessary pixels are read out to read out time. There was a problem such as becoming longer.
[Solution]
In the present invention, an image sensor composed of pixels arranged in a two-dimensional matrix that converts light imaged by a microscope optical system into an image signal, and an enlargement / reduction controller that reads an image signal of a desired pixel from the image sensor A microscope image capturing apparatus comprising: a camera processing unit that converts an image signal read from the image sensor by the enlargement / reduction control unit into digital image data; and a display unit that displays an observation image processed by the camera processing unit In the above, a matching adjustment unit is provided that varies the resolution of the observation image read from the image sensor by the enlargement / reduction control unit according to the optical resolution of the microscope optical system.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、拡大や縮小を行って顕微鏡画像を撮影する顕微鏡画像撮像装置および顕微鏡システムに関する。 The present invention relates to a microscope image pickup apparatus and a microscope system that take a microscope image by performing enlargement or reduction.
従来、撮像素子を用いて画像を撮影する画像撮像装置は、部分読み出し手段(以下ROIと称す)では、撮像素子の全画素領域から任意の領域を選択して、選択した領域の画素信号を読み出すようになっている。また、間引き読み出し手段では、撮像素子の全画素の中から任意の画素の画像信号を間引いて読み出す手段で、例えば1画素置きに読み出すようになっている。このような部分読み出し手段や間引き読み出し手段は、読み出す画像信号が全画素に比べて少ないので、表示する画像のフレームレートを高速化するために用いられていた。 2. Description of the Related Art Conventionally, in an image capturing apparatus that captures an image using an image sensor, a partial readout unit (hereinafter referred to as ROI) selects an arbitrary area from all pixel areas of the image sensor and reads out pixel signals of the selected area. It is like that. Further, the thinning-out reading unit reads out image signals of arbitrary pixels from all the pixels of the image pickup device, and reads out every other pixel, for example. Such partial reading means and thinning-out reading means have been used to increase the frame rate of an image to be displayed because there are fewer image signals to be read than all pixels.
また、観察画像の拡大や縮小表示を行う顕微鏡システムでは、光軸に沿って前後に移動可能なズームレンズを有する光学系を使用する光学ズーム手段や、画像信号を制御回路によって制御する電子ズーム手段によって実現するようになっていた。光学ズーム手段には、ズームレンズを前後に移動させるためのズームモータと、ズームモータを駆動するためのモータ駆動回路が接続されており、ズームモータの回転によりズームレンズが光軸に沿って前後に移動することで、光学系の焦点距離を変化させる。例えば、光学系の焦点距離を長くすれば拡大動作を、短くすれば縮小動作をそれぞれ行う。また、電子ズーム手段は、撮像素子から出力された画像信号を増幅するアンプの出力端に接続される電子ズーム手段と、電子ズーム手段を制御する電子ズーム制御回路によって実現され、電子ズーム制御回路によって倍率を選択して、画像の拡大や縮小表示を行っていた(例えば、特許文献1参照)。
ところが、上記従来技術によるROIや間引き読み出し手段は、任意の領域を撮像したり、画像を表示するフレームレートを高速化するための技術であった。このため、拡大動作を行うには、撮像素子から読み出した画像信号を電子ズーム手段のみで行う必要があり、画質が劣化するという問題があった。 However, the ROI and the thinning-out reading means according to the above-described conventional technique are techniques for imaging an arbitrary area and increasing the frame rate for displaying an image. For this reason, in order to perform the enlargement operation, it is necessary to perform the image signal read from the image sensor only with the electronic zoom means, and there is a problem that the image quality deteriorates.
また、光学ズーム手段を用いて拡大や縮小動作を行う場合は、電子ズーム手段に比べて画質の劣化は少ないが、ズーム位置によって顕微鏡光学系の分解能が変化するため、必ずしも撮像素子の解像度と一致しないという問題があった。例えば、顕微鏡光学系の分解能が撮像素子の解像度より高い場合は、顕微鏡光学系の性能を十分に活かしきれず、低い分解能でしか標本画像を撮影できない。逆に、顕微鏡光学系の分解能より撮像素子の解像度が高い場合は、必要がない画素の画像信号を読み出すことになるので、読み出しに時間を要するという問題があった。 In addition, when zooming in or out using an optical zoom unit, the image quality is less degraded than that of an electronic zoom unit, but the resolution of the microscope optical system changes depending on the zoom position, so it does not necessarily match the resolution of the image sensor. There was a problem of not doing. For example, when the resolution of the microscope optical system is higher than the resolution of the image sensor, the performance of the microscope optical system cannot be fully utilized, and a sample image can be taken only with a low resolution. Conversely, when the resolution of the imaging device is higher than the resolution of the microscope optical system, an image signal of a pixel that is not necessary is read out, and there is a problem that it takes time to read out.
本発明の目的は、顕微鏡光学系と撮像素子の解像度のマッチングを取るようにし、ROIや間引き読み出し方法を観察画像の拡大や縮小を行うための手段として用いることにより、少ない読み出し時間で、画質の劣化なく観察画像の拡大や縮小を行うことができる顕微鏡画像撮像装置および顕微鏡システムを提供することである。 An object of the present invention is to match the resolution of a microscope optical system and an image sensor, and to use a ROI or a thinning readout method as a means for enlarging or reducing an observation image. It is an object of the present invention to provide a microscope image capturing apparatus and a microscope system capable of enlarging or reducing an observation image without deterioration.
本発明に係る顕微鏡画像撮像装置は、顕微鏡光学系により結像された光を画像信号に変換する2次元マトリクス状に配置された画素からなる撮像素子と、前記撮像素子から所望の画素の画像信号を読み出す読み出し制御部と、前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出した画像信号をデジタル画像データに変換する画像処理部と、前記画像処理部が処理した観察画像を表示する表示部と、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記撮像素子から読み出す観察画像の読み出し方法を変更するマッチング調整部とを設けたことを特徴とする。 A microscope image pickup apparatus according to the present invention includes an image pickup element including pixels arranged in a two-dimensional matrix that converts light imaged by a microscope optical system into an image signal, and an image signal of a desired pixel from the image pickup element. A read control unit, an image processing unit that converts an image signal read from the image sensor by the read control unit into digital image data, a display unit that displays an observation image processed by the image processing unit, and the microscope According to another aspect of the present invention, there is provided a matching adjustment unit that changes a method of reading an observation image read from the image sensor according to an optical resolution of the optical system.
特に、前記マッチング調整部は、前記撮像素子の画素ピッチd[m](dは自然数)を前記顕微鏡光学系の光学分解能限界値δ[m](δは実数)を用いて次式で定義し、
d ≒ 1/2・δ
前記撮像素子の画素数p[pixel](pは自然数)を前記画素ピッチdと、前記顕微鏡光学系の撮像エリアφ[m]を用いて次式で定義し、
p ≒ (φ/√2)/d
上式で求められる前記画素数pの小数点以下を切り捨てた整数値を前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出す観察画像の画素数とすることを特徴とする。
In particular, the matching adjustment unit defines the pixel pitch d [m] (d is a natural number) of the image sensor using the optical resolution limit value δ [m] (δ is a real number) of the microscope optical system by the following equation. ,
d ≒ 1/2 ・ δ
The number of pixels p [pixel] (p is a natural number) of the image sensor is defined by the following equation using the pixel pitch d and the imaging area φ [m] of the microscope optical system,
p ≒ (φ / √2) / d
An integer value obtained by rounding down the decimal point of the number of pixels p obtained by the above equation is used as the number of pixels of the observation image read out from the image sensor by the readout control unit.
さらに、前記顕微鏡光学系にズーム光学系と、前記ズーム光学系の倍率を検知するズーム倍率検出部とを更に設け、前記マッチング調整部は、前記ズーム倍率検出部が検知する前記ズーム光学系の倍率に対応する前記顕微鏡光学系の光学分解能を求め、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出す観察画像の解像度を可変することを特徴とする。 The microscope optical system further includes a zoom optical system and a zoom magnification detection unit that detects a magnification of the zoom optical system, and the matching adjustment unit is configured to detect the magnification of the zoom optical system detected by the zoom magnification detection unit. The optical resolution of the microscope optical system corresponding to is obtained, and the resolution of the observation image read from the image sensor is varied by the readout control unit according to the optical resolution of the microscope optical system.
また、前記顕微鏡光学系から前記撮像素子に入射する光の入射位置をシフトさせる画素ずらし機構を更に設け、前記マッチング調整部は、前記撮像素子の撮像エリアサイズが前記顕微鏡光学系の観察エリアサイズ以上で且つ前記顕微鏡光学系の解像度より前記撮像素子の画素ピッチが大きい場合に、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記画素ずらし機構を用いて複数回の画素ずらし動作を行い、前記読み出し制御部は、前記複数回の画素ずらし動作毎に前記撮像素子から読み出した複数枚の画像を組み合わせて観察画像を生成することを特徴とする。 Further, a pixel shifting mechanism for shifting an incident position of light incident on the image sensor from the microscope optical system is further provided, and the matching adjustment unit is configured such that an image area size of the image sensor is equal to or larger than an observation area size of the microscope optical system. When the pixel pitch of the image sensor is larger than the resolution of the microscope optical system, the pixel shift operation is performed a plurality of times using the pixel shift mechanism according to the optical resolution of the microscope optical system, and the readout control is performed. The unit generates an observation image by combining a plurality of images read from the image sensor for each of the plurality of pixel shifting operations.
特に、前記画素ずらし機構は、前記顕微鏡光学系と前記撮像素子との間に配置された平行平板ガラスを傾ける機構で構成されることを特徴とする。 In particular, the pixel shifting mechanism is configured by a mechanism for tilting a parallel plate glass disposed between the microscope optical system and the imaging device.
或いは、前記顕微鏡光学系から入射する光を反射させて前記撮像素子に入射する位置を可変するミラー反射板移動機構を更に設け、前記マッチング調整部は、前記顕微鏡光学系の光学分解能と前記撮像素子の画素ピッチとが同等で且つ前記撮像素子の撮像エリアサイズが前記顕微鏡光学系の観察エリアサイズ未満である場合に、前記ミラー反射板移動機構を用いて前記顕微鏡光学系の観察エリアを複数領域に分け、前記読み出し制御部は、前記複数領域に分けて前記撮像素子から読み出した複数枚の画像を組み合わせて観察画像を生成することを特徴とする。 Alternatively, a mirror reflector moving mechanism that reflects light incident from the microscope optical system and changes a position incident on the image sensor is further provided, and the matching adjustment unit includes the optical resolution of the microscope optical system and the image sensor. When the imaging area size of the imaging device is smaller than the observation area size of the microscope optical system, the observation area of the microscope optical system is divided into a plurality of regions using the mirror reflector moving mechanism. The reading control unit may generate an observation image by combining a plurality of images read from the image sensor divided into the plurality of regions.
特に、前記拡大縮小処理部は、前記撮像素子の全画素の読み出しを行わないことを特徴とする。 In particular, the enlargement / reduction processing unit does not read out all pixels of the image sensor.
また、本発明に係る顕微鏡システムは、前記顕微鏡画像撮像装置に前記顕微鏡光学系を含めた顕微鏡システムにおいて、前記顕微鏡光学系は、対物レンズと結像レンズとからなり、標本の像を形成する結像光学系で構成され、前記撮像素子は、前記標本の像を被写体として撮像することを特徴とする。 In the microscope system according to the present invention, in the microscope system including the microscope optical system in the microscope image capturing apparatus, the microscope optical system includes an objective lens and an imaging lens, and forms an image of a specimen. An image optical system is used, and the image pickup device picks up an image of the sample as a subject.
本発明では、観察画像の拡大や縮小をROIや間引き読み出し手段を用いて行った場合でも、画質の劣化の少ない拡大縮小画像を得ることができる。また、光学ズーム手段を用いて拡大や縮小動作を行う場合でも、ズーム位置による顕微鏡光学系の分解能の変化に応じて、観察画像の解像度が最適になるように撮像素子から画像信号を読み出すので、読み出し時間が少なく、拡大や縮小を行っても画質劣化のない観察画像を得ることができる。 In the present invention, an enlarged / reduced image with little deterioration in image quality can be obtained even when the observation image is enlarged or reduced using an ROI or thinning readout means. Also, even when performing an enlargement or reduction operation using the optical zoom means, the image signal is read from the image sensor so that the resolution of the observation image is optimized according to the change in the resolution of the microscope optical system depending on the zoom position. The readout time is short, and an observation image without image quality deterioration can be obtained even if enlargement or reduction is performed.
以下、図面を参照して本発明に係る顕微鏡画像撮像装置および顕微鏡システムの各実施形態について詳しく説明する。
(第1の実施形態)
図1は第1の実施形態に係る顕微鏡システム100のブロック図である。顕微鏡システム100は、顕微鏡光学系(マイクロスコープ)101と、顕微鏡画像撮像装置102とで構成される。
Hereinafter, embodiments of a microscope image pickup apparatus and a microscope system according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
(First embodiment)
FIG. 1 is a block diagram of a
マイクロスコープ101は、標本(被写体)151側から、第1対物レンズ152と、第2対物レンズ153と、結像レンズ(投影レンズ)154と、マイクロスコープ制御部155とで構成される。標本151から入射する光は、第1対物レンズ152と第2対物レンズ153とを介して結像レンズ154に導かれ、結像レンズ154は顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103に標本画像を結像する。また、マイクロスコープ制御部155は、マイクロスコープ101の光学分解能の限界値をMPU105に出力する。尚、光学分解能の限界値については、後で詳しく説明する。
The
顕微鏡画像撮像装置102は、撮像素子103と、画像処理部104と、MPU(マイクロプロセッサ)105と、システムバス106と、画像メモリ107と、表示部108と、操作部109と、拡大縮小制御部110とで構成される。
The microscope
マイクロスコープ101の結像レンズ154によって撮像素子103の受光面に結像された光は、画像信号に変換されて画像処理部104に出力される。この時、拡大縮小処理部110は、撮像素子103から画像処理部104に読み出す画素を選択する。例えば、MPU105からの指令に基づいて、2次元マトリクス状に配置された撮像素子103の全画素から1画素置きに画像信号を読み出したり、撮像素子103の撮像エリアの中の所定領域の画像信号を読み出す。
The light imaged on the light receiving surface of the
画像処理部104は、撮像素子103から読み出された画像信号の利得制御やノイズ除去を行い、デジタルの画像データにA/D変換し、さらに色補正などを行った後、MPU105に出力する。MPU105は、画像処理部104から受け取った画像データを観察画像としてシステムバス106を介して画像メモリ107に記憶する。同時に、システムバス106を介して表示部108に観察画像を表示する。
The
操作部109には、ズームボタンなどが配置されており、表示部108に表示されている観察画像の拡大や縮小の指示をMPU105に与える。
The
次に、顕微鏡システム100における撮像素子103の撮像エリアと、マイクロスコープ101のイメージエリア(有効エリア)との関係について説明する。ここでは、分かり易くするために、図2に示すように、顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の撮像エリア251を正方形とし、マイクロスコープ101の円形のイメージエリア252に内接するように撮像エリア251を配置する場合について説明する。図2において、例えば、一般的なマイクロスコープ101のイメージエリア252の直径としてφ=20[mm]とすると、撮像素子103に必要な一辺の長さは、φ/√2[mm]=14.14[mm]となる。一方、一般的な5Mクラス(2560×1920)pixelの撮像素子の画素ピッチは3.4[μm]程度なので、5Mクラスの撮像素子の撮像エリア253に外接する円の直径は10[mm]程度となり、マイクロスコープ101のイメージエリア202の直径20[mm]よりも大幅に小さくなってしまう。次に、マイクロスコープ101のイメージエリアの直径φ=20mmの時に必要な撮像素子103の画素ピッチ(分解能)および画素数について説明する。
Next, the relationship between the imaging area of the
顕微鏡システム100におけるマイクロスコープ101の光学分解能の限界値δ[m]は、光の波長λ[m]、顕微鏡の第2対物レンズの開口数(NA)を用いて(式1)で表される。
The limit value δ [m] of the optical resolution of the
δ=0.61・(λ/NA) …(式1)
ここで、λ=0.55μm,NA=0.05とすると(式1)よりδ=6.71μmとなる。
この時、撮像素子103に必要な画素ピッチd[m](dは自然数)は(式2)で求められる。
δ = 0.61 · (λ / NA) (Formula 1)
Here, when λ = 0.55 μm and NA = 0.05, δ = 6.71 μm from (Equation 1).
At this time, the pixel pitch d [m] (d is a natural number) necessary for the
d ≒ 1/2・δ …(式2)
ここで、画素ピッチdがd≦1/2・δを満たせば、撮像素子103で撮影される観察画像の分解能はマイクロスコープ101の光学分解能以上になるが、オーバースペックにならないためには、(式2)のように画素ピッチdは(1/2・δ)の近傍値であることが好ましい。上記の例ではδ=6.71μmなので、画素ピッチdは3.36μmとなるが、分かり易いように、本実施形態では画素ピッチdを3μmとする。
d ≒ 1/2 · δ (Formula 2)
Here, if the pixel pitch d satisfies d ≦ 1/2 · δ, the resolution of the observation image photographed by the
一方、図2で説明したように、マイクロスコープ101のイメージエリアの直径φ=20mmとすると、撮像素子103の画素数p(pixel)は、(式3)で求まる。
On the other hand, as described with reference to FIG. 2, when the diameter φ of the image area of the
p=(φ/√2)/d …(式3)
d=3μm,φ=20mmを代入すると、撮像素子103で必要な画素数pは、小数点以下を切り捨てた整数値を取ると、p=4714(pixel)となる。これは、22Mpixelクラスの撮像素子に相当し、マイクロスコープ101のイメージエリアの直径φ20mmを十分に観察できる大きさである。しかも、撮像素子103の分解能は、マイクロスコープ101の光学分解能の限界値より高いので、マイクロスコープ101の光学性能を十分に再現することができる。
p = (φ / √2) / d (Formula 3)
When d = 3 μm and φ = 20 mm are substituted, the number of pixels p required by the
以上、説明したように、本実施形態に係る顕微鏡システム100では、マイクロスコープ101の光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の分解能とがほぼ等しい撮像素子103を用いている。
As described above, in the
次に、顕微鏡画像撮像装置102の拡大縮小動作について説明する。先に説明したように、マイクロスコープ101の光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の分解能とがほぼ同等になっているので、観察画像の拡大は、撮像素子103の拡大したい領域の画素の画像信号をROI読み出しすることによって実現できる。逆に、観察画像の縮小は、撮像素子103の全画素から間引き読み出しを行うことによって実現できる。この様子を図3に示す。尚、表示部108の解像度を471×471[pixel]とする。また、撮像素子103の撮像エリア401は4714×4714[pixel]あり、マイクロスコープ101の光学分解能と同等の分解能を有している。
Next, the enlargement / reduction operation of the microscope
今、図3において、撮像エリア401に投影された標本画像402全体を表示部108に表示する場合は、撮像素子103の全画素(4714×4714[pixel])から1/10に間引き読み出しして縮小することで、表示部108の解像度(471×471[pixel])に合致した解像度の観察画像を表示することができる。逆に、撮像エリア401に投影された標本画像402の点線403で示した部分を拡大する場合は、撮像素子103の全画素(4714×4714[pixel])から拡大したい部分の点線403で示した画素の画像信号をROI読み出しすることによって、表示部108の解像度(471×471[pixel])に合致した解像度で、観察画像を拡大表示することができる。
In FIG. 3, when the
このように、マイクロスコープ101の光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の分解能とがほぼ同等なので、表示部108に拡大表示される観察画像の画質は劣化しない。
As described above, since the optical resolution of the
次に、第1の実施形態における顕微鏡システム100全体の処理について、図4および図5のフローチャートを用いて説明する。尚、図4および図5のフローチャートはMPU105に予め格納されたプログラムによって動作する。先ず、図4のフローチャートを用いて、本実施形態に係る顕微鏡システム100のマイクロスコープ101の光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103から読み出す観察画像の分解能とをマッチングさせるマッチングロジック処理について説明する。
(ステップS201)顕微鏡システム100のマッチングロジック処理を開始する。
(ステップS202)MPU105は、撮像素子103の分解能δ1を読み取る。尚、分解能δ1の値は製造時にMPUのメモリに記憶しておいても構わない。
(ステップS203)MPU105は、マイクロスコープ制御部155からマイクロスコープ101の光学分解能の限界値δ2を読み取る。
(ステップS204)MPU105は、表示部108の解像度を読み取る。
(ステップS205)MPU105は、撮像素子103の分解能δ1とマイクロスコープ101の光学分解能の限界値δ2とを比較する。δ1≒δ2の場合はステップS207に進み、δ1<δ2の場合はステップS206に進む。尚、先に説明したように、顕微鏡システム100で使用している撮像素子103の分解能は、マイクロスコープ101で使用される可能性がある最小の光学分解能の限界値にほぼ等しい撮像素子103を用いているので、δ1>δ2の場合はない。また、δ1<δ2となるのは、マイクロスコープ101の第2対物レンズを交換した場合や、第2の実施形態で説明するような光学ズームレンズを用いた場合など、光学分解能の限界値が大きくなった場合である。
(ステップS206)MPU105は、δ1≒δ2となるように、撮像素子103の分解能δ1を所定の間引き率(初期間引き率)で間引き読み出しした時の分解能で再設定する。例えば、δ1=3μm,δ2=9μmの場合、1/3の間引き率で間引き読み出しした時の分解能9μmをδ1として再設定する。尚、感度を向上するために複数の画素の画像信号を合成して1つの画素にまとめるビニングの画素数を設定するようにしても構わない。例えば、δ1=3μm,δ2=9μmの場合、ビニングの画素数は、縦方向3画素,横方向3画素の9画素となる。
(ステップS207)MPU105は、操作部109のズームボタンにより拡大が指示されているのか、縮小が指示されているのかを判別する。拡大の場合はステップS208に進み、縮小の場合はステップS209に進む。
(ステップS208)MPU105は、操作部109で指示された拡大倍率に応じて、拡大縮小制御部110に指示して、撮像素子103から拡大する部分を部分読み出し(ROI)する。尚、ステップS206でδ1が再設定された場合は、不要な画素の画像信号を読み出さないように、拡大する部分をステップS206で求めた初期間引き率で間引いて部分読み出しする。
(ステップS209)MPU105は、操作部109で指示された縮小倍率に応じて、拡大縮小制御部110に指示して、撮像素子103から縮小する部分を間引き読み出しする。尚、ステップS206でδ1が再設定された場合は、不要な画素の画像信号を読み出さないように、縮小する部分をステップS206で求めた初期間引き率でさらに間引いて読み出しを行う。
(ステップS210)MPU105は、撮像素子103から読み出した画像信号を観察画像として表示部108に表示するための表示系処理に引き渡す。
(ステップS211)MPU105は、ユーザーが操作部109により、観察画像を保存する設定をしているか否かを判断し、保存する場合はステップS212に進み、保存しない場合はステップS213に進む。
(ステップS212)MPU105は、撮像素子103から読み出した画像信号を観察画像としてシステムバス106を介して画像メモリ107に記憶する。
(ステップS213)マッチングロジック処理を終了し、表示系の処理に移行する。
(ステップS214)マッチングロジック処理を終了する。
Next, processing of the
(Step S201) The matching logic processing of the
(Step S202) The
(Step S203) The
(Step S204) The
(Step S205) The
(Step S206) The
(Step S207) The
(Step S <b> 208) The
(Step S209) The
(Step S210) The
(Step S211) The
(Step S212) The
(Step S213) The matching logic process is terminated and the process proceeds to a display process.
(Step S214) The matching logic process is terminated.
尚、ステップS211において、観察画像を画像メモリ107に記憶する処理と表示系に移行する処理とを分岐するようにしたが、画像メモリ107に記憶すると共に、次に説明する表示系の処理を行うようにしても構わない。
In step S211, the process of storing the observation image in the
次に、図5のフローチャートを用いて、本実施形態に係る顕微鏡システム100の表示系の処理について説明する。
(ステップS215)顕微鏡システム100の表示系の処理を開始する。
(ステップS216)撮像素子103から読み出した観察画像の縦,横の画素数を読み取る。
(ステップS217)表示部108の表示画面の縦,横の画素数を読み取る。
(ステップS218)撮像素子103から読み出した観察画像の縦,横の画素数と、表示部108の表示画面の縦,横の画素数とを比較する。両者の画素数が等しくない場合はステップS219に進み、両者の画素数が等しい場合はステップS220に進む。
(ステップS219)表示部108の表示画面の縦,横の画素数に等しくなるように、撮像素子103から読み出した観察画像の縦,横の画素数を調整する。尚、ここでは、表示部108の表示画面の縦,横の画素数は、撮像素子103から読み出した観察画像の縦,横の画素数以下である場合を想定している。
(ステップS220)表示部108の表示画面に観察画像を表示する。
(ステップS221)表示系の処理を終了する。
尚、図4で説明したマッチングロジック処理において、撮像素子103から読み出す画像信号の画素数の最大値を予め表示部108の表示画面の画素数で制限するようにしても構わない。
Next, processing of the display system of the
(Step S215) The processing of the display system of the
(Step S216) The number of vertical and horizontal pixels of the observation image read from the
(Step S217) The number of vertical and horizontal pixels on the display screen of the
(Step S218) The number of vertical and horizontal pixels of the observation image read from the
(Step S219) The vertical and horizontal pixel numbers of the observation image read from the
(Step S220) An observation image is displayed on the display screen of the display unit.
(Step S221) The processing of the display system is terminated.
In the matching logic processing described with reference to FIG. 4, the maximum value of the number of pixels of the image signal read from the
このように、本実施形態に係る顕微鏡システム100は、マイクロスコープ101の光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の分解能とがほぼ同等になるように設定されているので、表示部108に拡大表示した場合でも、表示される観察画像の画質は劣化しない。
As described above, the
また、表示部108の表示画面の画素数に応じて、撮像素子103から必要な画素の画像信号のみを読み出すので、無駄な読み出し時間がなく、高速に処理することができる。
(第2の実施形態)
次に、第2の実施形態に係る顕微鏡システム100bについて説明する。図6は顕微鏡システム100bのブロック図である。顕微鏡システム100bは、顕微鏡光学系(マイクロスコープ)101bと、顕微鏡画像撮像装置102bとで構成される。
In addition, since only the image signals of necessary pixels are read from the
(Second Embodiment)
Next, a
マイクロスコープ101bにおいて、第1の実施形態の図1のマイクロスコープ101と異なるのは、光学ズームレンズ156が設けられていることである。尚、図1と同符号のものは同じものを示す。マイクロスコープ制御部155は、光学ズームレンズ156のズーム位置を顕微鏡画像撮像装置102bのMPU105からの指令によって可変すると共に、ズームの現在位置をMPU105に知らせる。このように、本実施形態では、光学ズームレンズ156によって、標本151から顕微鏡画像撮像装置102bの撮像素子103に結像される標本画像を拡大縮小する。
The
顕微鏡画像撮像装置102bにおいて、ユーザーが操作部109の光学ズームボタンを操作してズームインやズームアウトの指示を行うと、MPU105はマイクロスコープ101bのマイクロスコープ制御部155に指令を出して光学ズームレンズ156のズーム位置をズームイン側やズームアウト側に移動する。
In the microscope
ここで、光学ズームレンズと光学分解能の関係について説明する。一般に、光学ズームレンズは、ズームを変化させるとマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値も変化する。例えば、撮像素子103の受光面から第2対物レンズを見た時の開口数は、ズームインして拡大した時よりもズームアウトして縮小した時の方が大きくなるので、(式1)から光学分解能の限界値δは、ズームインして拡大した時よりもズームアウトして縮小した時の方が小さくなる。
Here, the relationship between the optical zoom lens and the optical resolution will be described. In general, when the zoom of the optical zoom lens is changed, the limit value of the optical resolution of the
このように、顕微鏡画像撮像装置102bのMPU105は、マイクロスコープ制御部155から入力する光学ズームレンズ156のズーム位置によって、マイクロスコープ101bの光学分解能の限界値δを知ることができる。マイクロスコープ101bの光学分解能の限界値δが分かれば、第1の実施形態で説明した(式2)から撮像素子103で撮影される観察画像に必要な画素ピッチdが求まる。さらに、画素ピッチdが求まると、第1の実施形態で説明した(式3)より、撮像素子103の画素数pが求まる。
As described above, the
本実施形態における撮像素子103で撮影される観察画像に必要な画素ピッチdは、最大にズームアウトした時のマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値とほぼ同等になるように設定されている。従って、ズームインした場合でもマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値より顕微鏡画像撮像装置102の撮像素子103の分解能が小さくなることはないので、常にマイクロスコープ101bの光学性能を十分に再現することができる。
The pixel pitch d required for the observation image photographed by the
次に、マイクロスコープ101bの光学ズームレンズ156を任意のズーム位置で標本151の画像を撮影する場合の動作について説明する。マイクロスコープ101bの光学ズームレンズ156を任意のズーム位置で停止すると、MPU105はマイクロスコープ制御部155からズーム位置を取り込む。取り込んだズーム位置からマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値を求め、撮像素子103から読み出す画像信号の間引き画素数を求める。例えば、最大にズームアウトした時のマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値に対して、任意のズーム位置でのマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値が1/2であったとすると、撮像素子103から読み出す画像信号の間引き画素数も1/2とする。ここで、任意のズーム位置でのマイクロスコープ101bの光学分解能の限界値が1/2になっているので、撮像素子103から全画素読み出ししても観察画像の分解能はほとんど変わらず、面積が4倍になるので単純計算で4倍の読み出し時間が掛かることになる。
Next, an operation when the
このように、本実施形態に係る顕微鏡システム100bは、マイクロスコープ101bの光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102bの撮像素子103から読み出す観察画像の分解能とをほぼ同等にするので、第1の実施形態と同様に、表示部108に拡大表示される観察画像の画質は劣化しない。しかも、マイクロスコープ101bの光学ズームレンズ156のズーム位置に応じて、撮像素子103から読み出す画像信号の最適な間引き画素数を求めるので、不必要な画素の画像信号を読み出す必要がなく、読み出し時間を短くすることができる。
(第3の実施形態)
次に、第3の実施形態に係る顕微鏡システム100cについて説明する。図7は顕微鏡システム100cのブロック図である。顕微鏡システム100cは、顕微鏡光学系(マイクロスコープ)101cと、顕微鏡画像撮像装置102cとで構成される。
As described above, the
(Third embodiment)
Next, a
マイクロスコープ101cにおいて、第2の実施形態の図6のマイクロスコープ101bと異なるのは、並行平板ガラス157と、画素ずらし制御部158とが設けられていることである。また、本実施形態の顕微鏡画像撮像装置102cの撮像素子103cは、第1および第2の実施形態の撮像素子103と撮像エリアの大きさは同じであるが、画素ピッチが1/2で解像度が低いものを使用している。尚、図6と同符号のものは同じものを示す。平行平板ガラス157は結像レンズ154と撮像素子103cとの間に配置されている。また、画素ずらし制御部158は、顕微鏡画像撮像装置102cのMPU105からの指令によって、平行平板ガラス157の傾きを前後左右に可変する。
The
平行平板ガラス157は、光軸に対してある傾きθを持たせると、光がガラスに入射する時の屈折作用と、光がガラスから出る時の屈折作用によって、光軸方向に対して光の入射位置と出る位置とがずれることが知られている。つまり、撮像素子103cの前後左右の4辺方向に、平行平板ガラス157を光軸に対して傾けることによって、結像レンズ154によって撮像素子103cに結像される標本画像の位置が撮像素子103c上で前後左右にずれることになる。
If the parallel
次に、マイクロスコープ101cの光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102cの撮像素子103cの分解能とについて説明する。先に述べたように、本実施形態の顕微鏡画像撮像装置102cの撮像素子103cは、第1および第2の実施形態の撮像素子103と撮像エリアの大きさは同じであるが、画素ピッチが1/2しかないので、そのまま標本画像を撮影すると、マイクロスコープ101cの光学性能を十分に再現することができない。
Next, the optical resolution of the
例えば、図8(a)はマイクロスコープ101cの光学分解能とほぼ同等の分解能が得られる画素ピッチで8×8画素を描いた図である。ところが、本実施形態の顕微鏡画像撮像装置102cの撮像素子103cは、画素ピッチが1/2なので、例えば、A1とB1とC1とD1の画素を1つの画素として撮像してしまうため、A1とB1とC1とD1の画素の情報を分離することができず、マイクロスコープ101cの光学分解能より観察画像の画質は劣化してしまう。
For example, FIG. 8A is a diagram depicting 8 × 8 pixels at a pixel pitch that provides a resolution substantially equal to the optical resolution of the
そこで、本実施形態では、図8(a)の8×8画素の画像信号を4回に分けて読み取る。例えば、1回目は図8(b)に示すようにA1とA2とA3とA4の画素を中心に、2回目は図8(c)に示すようにB1とB2とB3とB4の画素を中心に、3回目は図8(d)に示すようにC1とC2とC3とC4の画素を中心に、4回目は図8(e)に示すようにD1とD2とD3とD4の画素を中心にそれぞれ読み取る。ここで、読み取る位置を変えるのは、先に説明したように、MPU105の指令に応じて画素ずらし制御部158が平行平板ガラス157の傾きを変えることによって行われる。尚、撮像素子103cの画素ピッチは粗いので、例えばD1の画素を中心に撮影した場合は、D1の画素の周辺画素(A1,B1,A3,C3,A4,B2,A2,C1)の情報も少し含まれるが、差分や微分などの画像処理を施すことで、擬似的に観察画像の解像度を上げることができる。
Therefore, in this embodiment, the 8 × 8 pixel image signal in FIG. 8A is read in four steps. For example, the first time is centered on the pixels A1, A2, A3, and A4 as shown in FIG. 8B, and the second time is centered on the pixels B1, B2, B3, and B4 as shown in FIG. 8C. The third time is centered on the pixels C1, C2, C3, and C4 as shown in FIG. 8D, and the fourth time is centered on the pixels D1, D2, D3, and D4 as shown in FIG. 8E. Read each. Here, the reading position is changed by the pixel
このように、本実施形態に係る顕微鏡システム100cは、マイクロスコープ101cの光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102cの撮像素子103cから読み出す観察画像の分解能とをほぼ同等にできるので、第1および第2の実施形態と同様に、表示部108に拡大表示される観察画像の画質はほとんど劣化しない。しかも、撮像素子103cは、マイクロスコープ101cの光学分解能より低い解像度の部品を用いることができるので、第1および第2の実施形態に比べてコスト低減を図ることができる。
(第4の実施形態)
次に、第4の実施形態に係る顕微鏡システム100dについて説明する。図9は顕微鏡システム100dのブロック図である。顕微鏡システム100dは、顕微鏡光学系(マイクロスコープ)101dと、顕微鏡画像撮像装置102dとで構成される。
As described above, the
(Fourth embodiment)
Next, a
マイクロスコープ101dにおいて、第2の実施形態の図6のマイクロスコープ101bと異なるのは、反射ミラー159と、ミラー制御部160とが設けられていることである。また、本実施形態の顕微鏡画像撮像装置102dの撮像素子103dは、第1および第2の実施形態の撮像素子103と画素ピッチは同じであるが撮像エリアの大きさは1/4のものを使用している。尚、図6と同符号のものは同じものを示す。反射ミラー159は結像レンズ154と撮像素子103dとの間に配置されている。また、ミラー制御部160は、顕微鏡画像撮像装置102dのMPU105からの指令によって、反射ミラー159を移動させて、撮像素子103dに投影される位置を可変する。
The
マイクロスコープ101dの光学分解能と顕微鏡画像撮像装置102dの撮像素子103dの分解能とはほぼ同等で、マイクロスコープ101cの光学性能を十分に再現することができるが、撮像素子103d撮像エリアの大きさがマイクロスコープ101dのイメージエリアの1/4の面積しかないので、イメージエリア全体を撮影することはできない。この様子を図10(a)に示す。図10(a)において、撮像素子103dの撮像エリア302は、マイクロスコープ101dのイメージエリア301の一部分しか撮影できない。
The optical resolution of the
そこで、本実施形態では、図10(a)のマイクロスコープ101dのイメージエリア301を4回に分けて読み取る。例えば、1回目は図10(b)に示すようにイメージエリア301の左上を撮影し、2回目は図10(c)に示すようにイメージエリア301の右上を撮影し、3回目は図10(d)に示すようにイメージエリア301の左下を撮影し、4回目は図10(e)に示すようにイメージエリア301の右下を撮影する。ここで、イメージエリア301の撮影する位置を変えるのは、先に説明したように、MPU105の指令に応じてミラー制御部160が反射ミラー159を前後左右に移動することによって行われる。尚、4回に分けて撮影された画像は、それぞれの撮影位置で組み合わせて1枚の標本画像として画像メモリ107に記憶する。
Therefore, in this embodiment, the
このように、本実施形態に係る顕微鏡システム100dは、マイクロスコープ101dの光学分解能と、顕微鏡画像撮像装置102dの撮像素子103dで複数回に分けて撮影して組み合わせた観察画像の分解能とをほぼ同等にできるので、第1および第2の実施形態と同様に、組み合わせた観察画像を基に表示部108に拡大表示される観察画像の画質はほとんど劣化しない。しかも、撮像素子103dは、マイクロスコープ101dの光学分解能にほぼ等しい解像度を有するが、撮像エリアがイメージエリアよりも小さい部品を用いることができるので、第1および第2の実施形態に比べてコスト低減を図ることができる。
Thus, in the
100・・・顕微鏡システム 101・・・マイクロスコープ
102・・・顕微鏡画像撮像装置 103・・・撮像素子
104・・・画像処理部 105・・・MPU
106・・・システムバス 107・・・画像メモリ
108・・・表示部 109・・・操作部
110・・・拡大縮小制御部 151・・・標本
152・・・第1対物レンズ 153・・・第2対物レンズ
154・・・結像レンズ
DESCRIPTION OF
106:
Claims (8)
前記撮像素子から所望の画素の画像信号を読み出す読み出し制御部と、
前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出した画像信号をデジタル画像データに変換する画像処理部と、
前記画像処理部が処理した観察画像を表示する表示部と、
前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記撮像素子から読み出す観察画像の読み出し方法を変更するマッチング調整部と
を設けたことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 An image sensor comprising pixels arranged in a two-dimensional matrix for converting light imaged by a microscope optical system into an image signal;
A read control unit that reads out an image signal of a desired pixel from the image sensor;
An image processing unit that converts an image signal read from the image sensor by the read control unit into digital image data;
A display unit for displaying an observation image processed by the image processing unit;
A microscope image pickup apparatus, comprising: a matching adjustment unit that changes a method of reading an observation image read from the image pickup device according to an optical resolution of the microscope optical system.
前記マッチング調整部は、
前記撮像素子の画素ピッチd[m](dは自然数)を前記顕微鏡光学系の光学分解能限界値δ[m](δは実数)を用いて次式で定義し、
d ≒ 1/2・δ
前記撮像素子の画素数p[pixel](pは自然数)を前記画素ピッチdと、前記顕微鏡光学系の撮像エリアφ[m]を用いて次式で定義し、
p ≒ (φ/√2)/d
上式で求められる前記画素数pの小数点以下を切り捨てた整数値を前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出す観察画像の画素数とする
ことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to claim 1,
The matching adjustment unit
The pixel pitch d [m] (d is a natural number) of the image sensor is defined by the following equation using the optical resolution limit value δ [m] (δ is a real number) of the microscope optical system,
d ≒ 1/2 ・ δ
The number of pixels p [pixel] (p is a natural number) of the image sensor is defined by the following equation using the pixel pitch d and the imaging area φ [m] of the microscope optical system,
p ≒ (φ / √2) / d
A microscope image capturing apparatus, wherein an integer value obtained by rounding down the decimal point of the number of pixels p obtained by the above equation is used as the number of pixels of an observation image read out from the image sensor by the readout control unit.
前記顕微鏡光学系にズーム光学系と、前記ズーム光学系の倍率を検知するズーム倍率検出部とを更に設け、
前記マッチング調整部は、前記ズーム倍率検出部が検知する前記ズーム光学系の倍率に対応する前記顕微鏡光学系の光学分解能を求め、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記読み出し制御部が前記撮像素子から読み出す観察画像の解像度を可変する
ことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to claim 1 or 2,
The microscope optical system further includes a zoom optical system, and a zoom magnification detector that detects the magnification of the zoom optical system,
The matching adjustment unit obtains the optical resolution of the microscope optical system corresponding to the magnification of the zoom optical system detected by the zoom magnification detection unit, and the read control unit determines the optical resolution of the microscope optical system according to the optical resolution of the microscope optical system. A microscope image pickup device characterized in that the resolution of an observation image read out from an image pickup device is varied.
前記顕微鏡光学系から前記撮像素子に入射する光の入射位置をシフトさせる画素ずらし機構を更に設け、
前記マッチング調整部は、前記撮像素子の撮像エリアサイズが前記顕微鏡光学系の観察エリアサイズ以上で且つ前記顕微鏡光学系の解像度より前記撮像素子の画素ピッチが大きい場合に、前記顕微鏡光学系の光学分解能に応じて、前記画素ずらし機構を用いて複数回の画素ずらし動作を行い、
前記読み出し制御部は、前記複数回の画素ずらし動作毎に前記撮像素子から読み出した複数枚の画像を組み合わせて観察画像を生成する
ことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to any one of claims 1 to 3,
A pixel shifting mechanism for shifting the incident position of light incident on the image sensor from the microscope optical system;
The matching adjustment unit, when the imaging area size of the imaging element is equal to or larger than the observation area size of the microscope optical system and the pixel pitch of the imaging element is larger than the resolution of the microscope optical system, the optical resolution of the microscope optical system In response to the above, a plurality of pixel shifting operations are performed using the pixel shifting mechanism,
The reading control unit generates an observation image by combining a plurality of images read from the imaging element for each of the plurality of pixel shifting operations.
前記画素ずらし機構は、前記顕微鏡光学系と前記撮像素子との間に配置された平行平板ガラスを傾ける機構で構成される
ことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to claim 4,
The said pixel shift mechanism is comprised by the mechanism which inclines the parallel plate glass arrange | positioned between the said microscope optical system and the said image pick-up element. The microscope image imaging device characterized by the above-mentioned.
前記顕微鏡光学系から入射する光を反射させて前記撮像素子に入射する位置を可変するミラー反射板移動機構を更に設け、
前記マッチング調整部は、前記顕微鏡光学系の光学分解能と前記撮像素子の画素ピッチとが同等で且つ前記撮像素子の撮像エリアサイズが前記顕微鏡光学系の観察エリアサイズ未満である場合に、前記ミラー反射板移動機構を用いて前記顕微鏡光学系の観察エリアを複数領域に分け、
前記読み出し制御部は、前記複数領域に分けて前記撮像素子から読み出した複数枚の画像を組み合わせて観察画像を生成する
ことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to any one of claims 1 to 3,
A mirror reflector moving mechanism that reflects light incident from the microscope optical system and changes a position incident on the image sensor;
The matching adjustment unit, when the optical resolution of the microscope optical system is equal to the pixel pitch of the imaging element and the imaging area size of the imaging element is less than the observation area size of the microscope optical system, Dividing the observation area of the microscope optical system into a plurality of regions using a plate moving mechanism,
The reading control unit generates an observation image by combining a plurality of images read out from the imaging element in the plurality of regions.
前記拡大縮小処理部は、前記撮像素子の全画素の読み出しを行わないことを特徴とする顕微鏡画像撮像装置。 In the microscope image pickup device according to any one of claims 1 to 6,
The magnification / reduction processing unit does not read out all the pixels of the imaging device, and the microscope image imaging device.
前記顕微鏡光学系は、対物レンズと結像レンズとからなり、標本の像を形成する結像光学系で構成され、
前記撮像素子は、前記標本の像を被写体として撮像する
ことを特徴とする顕微鏡システム。
In the microscope system including the microscope optical system in the microscope image pickup device according to any one of claims 1 to 7,
The microscope optical system includes an objective lens and an imaging lens, and is composed of an imaging optical system that forms an image of a specimen.
The microscope system, wherein the imaging device captures an image of the specimen as a subject.
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| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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