JP2009021534A - 気相成長装置及び気相成長方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】エピタキシャル成長工程後のウェーハ基板の降温時間を短縮させ、エピタキシャル層の成膜における高スループット化を容易にする気相成長装置及び成長方法を提供する。
【解決手段】処理炉11頂部にガス供給口12、内部にガス整流板13、底部に排気口14、ガス整流板13に対向して半導体ウェーハWを載置する環状ホルダー15、環状ホルダー15を回転する回転ユニット16、半導体ウェーハWを加熱するヒーター17を備える。回転ユニット16は中空の回転軸16aと一体であり、ヒーター17は回転軸16aの内部に貫設された支持軸18の支持台19上に固設してある。そして、ガス整流板13と環状ホルダー15の離間距離は、ガス供給口12からガス整流板13を通り流下する降温のための冷却用ガスが半導体ウェーハW面上あるいは環状ホルダー15面上で整流状態になるように設定されている。
【選択図】図1
【解決手段】処理炉11頂部にガス供給口12、内部にガス整流板13、底部に排気口14、ガス整流板13に対向して半導体ウェーハWを載置する環状ホルダー15、環状ホルダー15を回転する回転ユニット16、半導体ウェーハWを加熱するヒーター17を備える。回転ユニット16は中空の回転軸16aと一体であり、ヒーター17は回転軸16aの内部に貫設された支持軸18の支持台19上に固設してある。そして、ガス整流板13と環状ホルダー15の離間距離は、ガス供給口12からガス整流板13を通り流下する降温のための冷却用ガスが半導体ウェーハW面上あるいは環状ホルダー15面上で整流状態になるように設定されている。
【選択図】図1
Description
本発明は、気相成長装置及び気相成長方法に係り、特に、半導体基板の気相成長層の堆積における高スループット化を容易にする気相成長装置及び成長方法に関する。
例えば超高速バイポーラ素子、超高速CMOS素子、パワーMOSトランジスタ等が形成された半導体デバイスの製造において、不純物濃度、膜厚、結晶欠陥等の制御された単結晶層のエピタキシャル成長技術は、デバイスの性能を向上させる上で不可欠なものとなっている。
シリコンウェーハ、化合物半導体ウェーハ等の半導体基板の表面に単結晶薄膜を成長させて半導体デバイスの基板として用いるエピタキシャルウェーハを製造するエピタキシャル成長装置には、多数枚のウェーハを一度に処理することのできるバッチ処理型と、ウェーハを一枚ずつ処理する枚葉型とがある。ここで、バッチ処理型のエピタキシャル成長装置は、一度に多数枚のウェーハを処理することができるため、スループットが高くエピタキシャルウェーハの製造コストの低減に利点を有する。他方、枚葉型のエピタキシャル成長装置は、ウェーハの大口径化に対応し易く、エピタキシャル成長層の均一性を含む膜厚制御に優れた利点を持つ。
シリコンウェーハ、化合物半導体ウェーハ等の半導体基板の表面に単結晶薄膜を成長させて半導体デバイスの基板として用いるエピタキシャルウェーハを製造するエピタキシャル成長装置には、多数枚のウェーハを一度に処理することのできるバッチ処理型と、ウェーハを一枚ずつ処理する枚葉型とがある。ここで、バッチ処理型のエピタキシャル成長装置は、一度に多数枚のウェーハを処理することができるため、スループットが高くエピタキシャルウェーハの製造コストの低減に利点を有する。他方、枚葉型のエピタキシャル成長装置は、ウェーハの大口径化に対応し易く、エピタキシャル成長層の均一性を含む膜厚制御に優れた利点を持つ。
近年、シリコンウェーハを用いた半導体デバイスの高集積化、高性能化、多機能化等により、シリコンエピタキシャルウェーハの用途が拡大している。例えば、CMOS素子から構成されたメモリ回路を搭載する半導体デバイスの製造では、メモリ容量が例えばギガビットレベルになり、その製造歩留まりを確保する上からバルクウェーハに較べて結晶性に優れる例えば膜厚10μm程度のシリコンエピタキシャル層を有したエピタキシャルウェーハが多用されている。また、素子の微細化と共に超高速CMOS素子を容易にする、例えばシリコン・ゲルマニウム合金層を有するいわゆる歪みシリコンエピタキシャル層の実用化が期待されている。あるいは、パワーMOSトランジスタのような高耐圧素子を有する半導体デバイスでは、例えば膜厚50〜100μm程度で高抵抗率のシリコンエピタキシャル層を有するエピタキシャルウェーハが用いられている。
このような中で、ウェーハの例えば300mmφのような大口径化が進み、エピタキシャル成長層の膜厚をウェーハ表面にわたり均一かつ高精度に制御する必要性が生じ、枚葉型エピタキシャル成長装置の比重が高くなっている。しかし、上述したように、枚葉型エピタキシャル成長装置は、ウェーハのバッチ処理ができないために、一般的には、バッチ処理型のエピタキシャル成長装置に較べてスループットが低く、しかもエピタキシャルウェーハの製造コスト低減が難しい。なお、これまでに、枚葉型エピタキシャル成長装置として、エピタキシャル成長速度を高速にする種々の構造のエピタキシャル成長装置が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
特開平11−67675号公報
上記特許文献1に開示されている枚葉型エピタキシャル成長装置は、例えばシリコンエピタキシャル層の成長速度を10μm/min程度にすることができる。ところで、このシリコンエピタキシャル層の成長では、ウェーハの温度を1000〜1100℃の高温にする必要があり、エピタキシャルウェーハ製造におけるスループットを高めるためには、ウェーハの室温から上記成長温度の間における昇温/降温の処理時間を短縮させることが極めて重要になる。しかも、エピタキシャル層は単結晶層であることから、その結晶欠陥の発生を防止することが要求される。
しかしながら、従来の枚葉型エピタキシャル成長装置では、特にエピタキシャル層における成長後のウェーハの降温に要する処理時間の短縮が難しく、この降温処理がエピタキシャルウェーハ製造における高スループット化の大きなネックになるという問題があった。
そこで、本発明の目的は、気相成長工程後の降温時間を短縮させ、気相成長層の堆積における高スループット化を容易にする気相成長装置及び成長方法を提供することにある。
しかしながら、従来の枚葉型エピタキシャル成長装置では、特にエピタキシャル層における成長後のウェーハの降温に要する処理時間の短縮が難しく、この降温処理がエピタキシャルウェーハ製造における高スループット化の大きなネックになるという問題があった。
そこで、本発明の目的は、気相成長工程後の降温時間を短縮させ、気相成長層の堆積における高スループット化を容易にする気相成長装置及び成長方法を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明にかかる気相成長装置は、円筒状反応炉の上部にガス供給口、その下部に排気口、その内部にウェーハを載置するウェーハ保持部材、このウェーハ保持部材とガス供給口との間にガス整流板を備えた枚葉型エピタキシャル成長装置において、ガス整流板とウェーハ保持部材の離間距離は、ウェーハを冷却するための冷却用ガスがウェーハ面上あるいはウェーハ保持部材面上で整流状態になるように設定されている、ことを特徴とする。
本発明において、好適な一態様では、ガス整流板とウェーハ保持部材の離間距離をHとし、ウェーハ保持部材径をDとして、H/D≦1/5を満たしていることが望ましい。
本発明において、ガス整流板の下面とウェーハ保持部材の上面との間に、反応炉内外にウェーハを出し入れするハンドリングアームが挿入できるようになっていることが望ましい。
本発明において、ガス整流板は、上下移動可能に構成されていることが望ましい。
また、ガス整流板の上下移動は、ウェーハを出し入れするためのウェーハ保持部材から離脱する機構と連結されていることが望ましい。
さらに、ガス整流板の下面とウェーハ保持部材の上面との距離は、1mm以上60mm以下に調整可能であることが望ましい。
一方、本発明にかかる気相成長方法は、円筒状反応炉の上部にガス供給口、その下部に排気口、その内部にウェーハを載置するウェーハ保持部材、このウェーハ保持部材とガス供給口との間にガス整流板を備え、成膜用ガスをガス供給口からガス整流板を通して反応炉内を流下させてウェーハに気相成長層を堆積させ、気相成長層を堆積させた後、冷却用ガスをガス供給口からガス整流板を通して反応炉内を流下させてウェーハ基板を降温することを気相成長方法において、
ガス整流板と前記ウェーハ保持部材の離間距離は、冷却用ガスがウェーハ面上あるいはウェーハ保持部材面上で整流状態になるように設定されていることを特徴とする。
ガス整流板と前記ウェーハ保持部材の離間距離は、冷却用ガスがウェーハ面上あるいはウェーハ保持部材面上で整流状態になるように設定されていることを特徴とする。
本発明の成長方法において、ガス整流板の下面と前記ウェーハ保持部材の上面との間に、反応炉内外にウェーハ基板を出し入れするハンドリングアームが設けられ、ハンドリングアームの移動により、反応炉内外にウェーハの出し入れを行えるようにすることが望ましい。
また、本発明の成長方法において、ウェーハに成膜する時は、整流板とウェーハが近接しており、ウェーハを出し入れする時は、整流板とウェーハとの距離が離れ、ウェーハの出し入れが可能にすることが望ましい。
さらに、本発明の成長方法において、整流板が上下移動可能であって、ウェーハの出し入れ時と連動していることが望ましい。
なお、本発明において、エピタキシャル成長に限らず、一般的な気相成長例えば、MOCVDなどであっても良く、また、枚葉型でなくても良い。
また、本発明のガス供給口は、反応炉の頂面でなく、反応炉全体の上部にあれば良く、例えば反応炉の側面でも良い。さらに、ガス排気口は、反応炉の底面でなく、反応炉全体の下部にあれば良く、例えば反応炉側面でも構わない。
本発明で用いるウェーハ保持部材は、環状ホルダーに限らず、一般的に言われるサセプタでも良い。環状ホルダー(中腹部が開口あり)の場合、開口部に取り外し可能な平板を配置して、例えば、その平板を持ち上げるようにして、ハンドリングアームで反応炉内外にウェーハの出し入れを行えるようにしても良い。
また、本発明のガス供給口は、反応炉の頂面でなく、反応炉全体の上部にあれば良く、例えば反応炉の側面でも良い。さらに、ガス排気口は、反応炉の底面でなく、反応炉全体の下部にあれば良く、例えば反応炉側面でも構わない。
本発明で用いるウェーハ保持部材は、環状ホルダーに限らず、一般的に言われるサセプタでも良い。環状ホルダー(中腹部が開口あり)の場合、開口部に取り外し可能な平板を配置して、例えば、その平板を持ち上げるようにして、ハンドリングアームで反応炉内外にウェーハの出し入れを行えるようにしても良い。
本発明により、気相成長工程後のウェーハの降温における均一な冷却が可能になり、降温時間が短縮して、気相層の堆積における高スループット化を容易にする気相成長装置及び成長方法を提供することができる。
以下、本発明の好適な実施の形態について図面を参照して説明する。
図1に、本発明の一実施形態おける枚葉型エピタキシャル成長装置の構成を示す。図1に示すように、エピタキシャル成長装置は、例えばステンレス製で円筒状中空体の処理炉11、この処理炉内部にその頂部から成膜用ガスを導入するガス供給口12、ガス供給口12から導入された成膜用ガスを整流し、下方に配置される半導体ウェーハWに例えば層流として流下させるガス整流板13を備える。そして、半導体ウェーハW表面等で反応した後の反応生成物および一部成膜用ガスを処理炉11外部にその底部から排出するガス排気口14を備える。ここで、ガス排出口14は真空ポンプ(図示せず)に接続してある。
また、上述した処理炉内部には、半導体ウェーハ17を載置保持するウェーハ保持部材の環状ホルダー15をその上面に配置し回転する回転体ユニット16、環状ホルダー15に載置された半導体ウェーハWを輻射熱により加熱するヒーター17を備えている。ここで、回転体ユニット16は、その回転軸16aが下方に位置する回転装置(図示せず)に接続され、高速回転が可能に取り付けられている。また、この円筒状の回転軸16aは中空の回転体ユニット16内を排気するための真空ポンプに接続され、この吸引により半導体ウェーハWが環状ホルダー15に真空吸着する構成になっていてもよい。なお、回転軸16aは、処理炉11の底部に真空シール部材を介して回転自在に挿設されている。
そして、ヒーター17は、回転軸16aの内部に貫通する支持軸18の支持台19上に固設してある。この支持台19には半導体ウェーハWを環状ホルダー15から脱着するいわゆる突き上げピン(図示せず)が形設されている。なお、上記ウェーハ保持部材としては、環状ホルダーの替わりに半導体ウェーハW裏面のほぼ全面に接する構造のものを使用してもよい。ここで、このウェーハ保持部材は、通常、円板状のウェーハ基板を載置することからその縁端の平面形状が円状であり、ヒーター17の輻射熱を遮断しない材質により形成されていると好適である。
上述した枚葉型エピタキシャル成長装置において、ガス整流板13は例えば石英ガラス製の円板体であり多数の多孔状ガス吐出口が形成されている。そして、図1に示すように、ほぼ平行に対向配置される環状ホルダー15の上面とガス整流板13の下面との離間距離をHとし、環状ホルダー15の外周径をDとして、H/D≦1/5が満たされるようにすると好適である。ここで、環状ホルダー15の内周側にはザグリ加工が施され、そのザグリ面に半導体ウェーハWの裏面が接するように載置されることから、半導体ウェーハWの主面は環状ホルダー15の主面とほぼ同じ高さ位置になる。
図1に示すように、処理炉11の側壁には半導体ウェーハを出し入れするためのウェーハ出入口20およびゲートバルブ21が設けられ、このゲートバルブ21で連結する例えばロードロック室(図示せず)と処理炉11との間において、ハンドリングアームにより半導体ウェーハWを搬送できるようになっている。ここで、例えば合成石英製のハンドリングアームは、ガス整流板13とウェーハ保持部材である環状ホルダー15とのスペースに挿入されるようになることから、離間距離Hはハンドリングアームの挿入スペースが確保できる寸法以上にする必要がある。
以下、上記離間距離Hについて具体例を示すと、半導体ウェーハWが例えば口径200mmφのシリコンウェーハである場合には、環状ホルダー15の外周径Dは300mmφとする。そして、ハンドリングアームによる搬送操作に必要な挿入スペースを例えば10mm程度にして、好適な離間距離Hは20mm〜60mmの範囲になる。
なお、ここで、ガス整流板13を後述するように(図5参照)上下移動可能にした場合、気相成長時の半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離は、1mm程度でもよく、気相成長終了後、ガス整流板13を上に移動して10mm位にすれば、ハンドリングアームによるウェーハWの搬送操作が可能である。この場合、半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離を1mmを下回ると、気相成長の膜厚に変動が生じたり、欠陥が発生したりするので、半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離は1mmが限度でる。
なお、ここで、ガス整流板13を後述するように(図5参照)上下移動可能にした場合、気相成長時の半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離は、1mm程度でもよく、気相成長終了後、ガス整流板13を上に移動して10mm位にすれば、ハンドリングアームによるウェーハWの搬送操作が可能である。この場合、半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離を1mmを下回ると、気相成長の膜厚に変動が生じたり、欠陥が発生したりするので、半導体ウェーハW表面とガス整流板13の下面との距離は1mmが限度でる。
次に、上記枚葉型エピタキシャル成長装置におけるエピタキシャル層の成膜方法、その動作および本実施形態における効果について図1,2および3を参照して説明する。図2はエピタキシャル層の成膜におけるプロセスシーケンスの概略を示す説明図である。図2では、横軸に成膜サイクルにおける処理時間をとり、縦軸に半導体ウェーハWのウェーハ温度を示している。そして、図3は処理炉11に半導体ウェーハWを出し入れする状態を示した枚葉型エピタキシャル成長装置の縦断面図である。
先ず、図2に示す処理時間t0において、室温T0で減圧状態にあるロードロック室内の半導体ウェーハWを、図3に示すようにゲートバルブ20を開き、ハンドリングアーム22上に載せてウェーハ出入口20から処理炉11内に挿入する。ここで、処理炉11内は例えば窒素(N2)ガス雰囲気の減圧状態であるが、ロードロック室より陽圧になるように圧力設定されている。このようにして、ロードロック室からのパーティクル等の処理炉11内の汚染を防止する。そして、半導体ウェーハWは例えば突き上げピン(図示せず)を介して環状ホルダー15に載置され、ハンドリングアーム22はロードロック室に戻され、ゲートバルブ21が閉じられる。
そして、環状ホルダー15に載置された半導体ウェーハWは、予備加熱のために第1の温度T1に加熱待機しているヒーター17により加熱し、処理時間t1から安定するまで保持する。この予備加熱の間にN2ガスは水素(H2)ガスに置換し、処理炉11内を所定の真空度になるように真空排気する。
次に、ヒーター17の加熱出力を上げて半導体ウェーハWをエピタキシャル成長温度である第2の温度T2に加熱し昇温する。そして、半導体ウェーハWが処理時間t2で第2の温度T2に安定すると、回転体ユニット16を所要の速度で回転させながら、ガス供給口12から所定の成膜用ガスを供給し、所定の真空度において処理時間t3まで半導体ウェーハW表面にエピタキシャル層を成長させる。
例えば、シリコンエピタキシャル層を成長させる場合には、第1の温度T1は500〜900℃の範囲で所望の温度に設定され、第2の温度T2は1000〜1200℃の範囲で所望の温度に設定される。そして、シリコンのソースガスとしてはSiH4、SiH2Cl2やSiHCl3、そしてドーパントガスとしては、B2H6、PH3またはAsH3が用いられる。また、キャリアガスとしてH2が通常用いられる。これ等のガスが成膜用ガスである。
このシリコンエピタキシャル層の成長時における処理炉11内は、約2×103Pa(15Torr)〜約9.3×104Pa(700Torr)の範囲で所望の圧力に設定される。また、回転体ユニット16の回転は、例えば900〜1500rpmの範囲で所望の回転数に設定される。
このシリコンエピタキシャル層の成長時における処理炉11内は、約2×103Pa(15Torr)〜約9.3×104Pa(700Torr)の範囲で所望の圧力に設定される。また、回転体ユニット16の回転は、例えば900〜1500rpmの範囲で所望の回転数に設定される。
次に、エピタキシャル成長が終了する処理時間t3において、上記エピタキシャル層の形成された半導体ウェーハWの降温を始める。ここで、上記成膜用ガスの供給および回転体ユニット16の回転を停止させ、エピタキシャル層が形成された半導体ウェーハWを環状ホルダー15に載置したままにして、ヒーター17の加熱出力を初めに戻し第1の温度T1になるように自動調整する。
そして、ほぼ同時に、図1に示すように、処理炉11内に冷却用ガス23をガス供給口12から流入させ、ガス整流板13により整流した冷却用ガス23により上記半導体ウェーハWをガス冷却する。ここで、冷却用ガス23は、例えば上記成膜用ガスのキャリアガスと同じH2ガスであってもよいし、アルゴン、ヘリウムのような希ガスあるいはN2ガスであっても構わない。また、この冷却用ガス23が流入した処理炉11内の圧力はエピタキシャル層の成長時の圧力と同程度にする。
上述したように、本実施形態におけるガス整流板13と環状ホルダー15は、それ等の離間距離Hが、上述したように環状ホルダー15の外周径Dとの関係において、H/D≦1/5を満たすように配置されている。このために、図1に示した冷却用ガス23の流れにおいて、後述するように半導体ウェーハW上において渦流の発生が殆ど無く、半導体ウェーハW面内において高い均一性を有した冷却ができるようになる。そして、この冷却時の半導体ウェーハWに生じる熱応力が低減し、冷却用ガス23による強制冷却速度を高くしても半導体ウェーハWへのスリップ等の結晶欠陥の発生が抑制されることから、エピタキシャル成長後の半導体ウェーハWの降温に要する時間が短縮できる。
例えば、図2に示した処理時間t3後において、半導体ウェーハWがエピタキシャル成長温度の第2の温度T2から予備加熱温度の第1の温度T1に低下し安定するまでの時間間隔を、図2に点線で示した従来技術の場合の1/2〜2/3程度に短縮可能になる。
次に、半導体ウェーハWが第1の温度T1に安定した後、例えば突き上げピンにより半導体ウェーハWの裏面を突き上げて環状ホルダー15から脱着させる。なお、半導体ウェーハWを環状ホルダー15から脱着するには、突き上げピンでなく、静電接着方式を用いたり、また、半導体ウェーハW自身を浮かせるベルヌイチャック方式を用いても構わない。そして、再び図3に示すようにゲートバルブ21を開いてハンドリングアーム22をガス整流板13および環状ホルダー15の間に挿入し、その上に半導体ウェーハWを載せる。その後、突き上げピンを下げた状態にし、ハンドリングアーム22を上記挿入位置において、半導体ウェーハWの温度が第1の温度T1より低い第3の温度T3になり安定する処理時間t4まで保持する。
その後に、半導体ウェーハWを載せたハンドリングアーム22をロードロック室に戻し、ゲートバルブ21を閉じる。そして、半導体ウェーハWの温度はロードロック室において室温T0に戻る。ここで、処理時間t0のところで説明したように、例えばN2ガス雰囲気の減圧状態になる処理炉11内はロードロック室より陽圧になっている。
以上のようにして、一の半導体ウェーハに対するエピタキシャル層の成膜サイクルが終了し、引き続いて他の半導体ウェーハに対する成膜が上述したのと同一のプロセスシーケンスに従って行われる。
上記第1の温度T1から第3の温度T3に安定するまでの間は、半導体ウェーハWは、ハンドリングアーム22上において冷却用ガス23によるガス冷却を受ける。そして、半導体ウェーハWが第1の温度T1から第3の温度T3に低下し安定するまでの時間間隔は、図2に点線で示した従来技術の場合の1/2程度に短縮可能になる。なお、図2に記した処理時間t5は、従来技術における半導体ウェーハの温度が第1の温度T1から第3の温度T3に低下し安定する時間として例示した。
次に、図4の模式図を参照して、エピタキシャル層成長後の半導体ウェーハのガス冷却における上記実施形態の構造の作用を説明する。図4は枚葉型エピタキシャル成長装置のガス整流板13と半導体ウェーハWを保持した環状ホルダー15の間における冷却用ガス23のガス流を示す模式図である。ここで、図4(a)は上述した離間距離Hが、環状ホルダー15の外周径D(ウェーハ保持部材の径)との関係において、H/D≦1/5を満たす場合であり、図4(b)は離間距離Hが、H/D>1/5となる場合の一例である。
処理炉11内の冷却用ガス23は粘性流であり、ガス供給口12から導入されガス整流板13の多孔状ガス吐出口を通して例えば層流として整流され流下する。ここで、図4(a)に示したような構成であると、流下した冷却用ガス23は、半導体ウェーハWおよび環状ホルダー15の主面に当たり、その後、これ等の主面に沿って水平方向に曲折し整流状態を維持したまま流れるようになる。また、環状ホルダー15の外周端における乱流の発生もない。
このために、半導体ウェーハWでは、その面内において、冷却用ガス23が均一な温度および流量で接触するようになり、冷却用ガス23との熱交換による放熱が一様に行われる。また、環状ホルダー15の外周端における乱流の発生による放熱の乱れは無く、上記放熱の一様性が保持される。そして、半導体ウェーハWの降温において、その面内の温度が均一に保たれる。なお、半導体ウェーハW表面からの熱輻射による放熱は面内で均一になる。
このために、半導体ウェーハWでは、その面内において、冷却用ガス23が均一な温度および流量で接触するようになり、冷却用ガス23との熱交換による放熱が一様に行われる。また、環状ホルダー15の外周端における乱流の発生による放熱の乱れは無く、上記放熱の一様性が保持される。そして、半導体ウェーハWの降温において、その面内の温度が均一に保たれる。なお、半導体ウェーハW表面からの熱輻射による放熱は面内で均一になる。
これに対して、図4(b)に示したような構成であると、流下する冷却用ガス23は、半導体ウェーハWおよび環状ホルダー15の主面においてその整流の状態が乱れて崩れ易くなる。そして、その後、これ等の主面に当たり水平方向に曲折して流れる。また、環状ホルダー15の外周端における乱流の発生がもともと生じ易い。これ等のことから、整流状態に乱れが生じて流下する冷却用ガス23は、半導体ウェーハWの外周側あるいは環状ホルダー15において極めて容易に渦流24を生成する。そして、H/D値が増加するに従い、渦流24は半導体ウェーハWのより内周上でも生じるようになる。
このような渦流24の発生のために、半導体ウェーハWは、その面内において、冷却用ガス23との熱交換による放熱が不均一に行われる。そして、半導体ウェーハWの降温において、その面内の温度の均一性が損なわれる。
このような渦流24の発生のために、半導体ウェーハWは、その面内において、冷却用ガス23との熱交換による放熱が不均一に行われる。そして、半導体ウェーハWの降温において、その面内の温度の均一性が損なわれる。
上述したことから本実施形態では、エピタキシャル層の成長終了後から処理炉外に搬出するまでの半導体ウェーハの降温に要する時間、すなわち図2に示した処理時間t3から処理時間t4の時間間隔が、従来技術の場合の処理時間t3から処理時間t5の時間間隔に較べて大幅に低減できるようになる。そして、エピタキシャル層の成膜におけるスループットの向上が容易になる。ここで、エピタキシャル層の成長時間(t3−t2)が短くなるに従い、エピタキシャル成長後の半導体ウェーハの降温時間(t4−t3)の成膜サイクルに占める割合が増加し、本実施形態の降温時間の短縮効果は大きくなる。
例えば、膜厚が10μm程度のシリコンエピタキシャル層の成膜では、スループットは20%程度増加する。そして、エピタキシャル層の所要膜厚が薄くなる場合、エピタキシャル層の成長速度が上がる場合には、更にスループット増加の割合は大きくなる。
例えば、膜厚が10μm程度のシリコンエピタキシャル層の成膜では、スループットは20%程度増加する。そして、エピタキシャル層の所要膜厚が薄くなる場合、エピタキシャル層の成長速度が上がる場合には、更にスループット増加の割合は大きくなる。
更に、本実施形態では、エピタキシャル層を成長後の半導体ウェーハの降温が従来技術の場合より安定し、半導体ウェーハの冷却バラツキが小さくなる。このことから、ハンドリングアーム22により半導体ウェーハをロードロック室に搬出する際のウェーハ割れの発生頻度が大きく低減する。そして、上述した半導体ウェーハにおけるスリップ等の結晶欠陥の低減効果と併せて、エピタキシャル層の成膜における製造歩留まりが向上する。
上述した実施形態において、図5に示す如く、ガス整流板13を上下移動(図の矢印)可能に即ち反応炉11の内壁をすべり可能な部材51を設け、その反対面にエアシリンダなどの駆動機構52からの接続部材52aを連結させる。この接続部材52aのと駆動機構の間の上部にはベローズ52bが備えられている。
ここで、駆動機構52のより、ガス整流板13と半導体ウェーハWの距離は、1mmから60mmまで調整可能で、成長時は1mmと極めて近接しても成長可能である。また、半導体ウェーハWの出し入れ時は、ガス整流板13と半導体ウェーハWの距離は20mm前後が好ましいが、10mm程度でも可能である。
ここで、駆動機構52のより、ガス整流板13と半導体ウェーハWの距離は、1mmから60mmまで調整可能で、成長時は1mmと極めて近接しても成長可能である。また、半導体ウェーハWの出し入れ時は、ガス整流板13と半導体ウェーハWの距離は20mm前後が好ましいが、10mm程度でも可能である。
図5の実施形態の場合、成長時のガス整流板13と半導体ウェーハWの距離は、理想的に狭い方が良いが、現実的には1mm程度が限度である。
このように1mm程度に調整する時に、ウェーハ保持するサセプタ15とヒータ17を連結して移動することも可能である。
このように1mm程度に調整する時に、ウェーハ保持するサセプタ15とヒータ17を連結して移動することも可能である。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、上述した実施形態は本発明を限定するものでない。当業者にあっては、具体的な実施態様において本発明の技術思想および技術範囲から逸脱せずに種々の変形・変更を加えることが可能である。
例えば、上記実施形態において、枚葉型エピタキシャル成長装置はゲートバルブ21で例えばクラスターツールの搬送室に連結してもよい。
また、上記ウェーハ保持部材としては、加熱機構を有し半導体ウェーハ裏面の全面に接するサセプタであってもよい。
また、本発明は、エピタキシャル成長させる半導体ウェーハが非回転で固定したウェーハ保持部材上に載置されるような構造の枚葉型エピタキシャル成長装置にも同様に適用される。
そして、成膜されるウェーハ基板としては、典型的にはシリコンウェーハであるが、炭化ケイ素基板等のシリコン以外の半導体基板も使用することができる。また、ウェーハ基板上に成膜される薄膜は、シリコン膜あるいはボロン、リンやヒ素等を不純物として含有する単結晶シリコン膜がもっとも一般的であるが、ポリシリコン膜を一部に含む単結晶シリコン膜又はその他の薄膜、例えば、GaAs膜やGaAlAs膜等の化合物半導体でも支障なく適用され得る。
11 処理炉
12 ガス供給口
13 整流板
14 ガス排気口
15 環状ホルダー
16 回転体ユニット
16a 回転軸
17 ヒーター
18 支持軸
19 支持台
20 ウェーハ出入口
21 ゲートバルブ
22 ハンドリングアーム
23 冷却用ガス
24 渦流
12 ガス供給口
13 整流板
14 ガス排気口
15 環状ホルダー
16 回転体ユニット
16a 回転軸
17 ヒーター
18 支持軸
19 支持台
20 ウェーハ出入口
21 ゲートバルブ
22 ハンドリングアーム
23 冷却用ガス
24 渦流
Claims (10)
- 円筒状反応炉の上部にガス供給口、その下部に排気口、その内部にウェーハを載置するウェーハ保持部材、該ウェーハ保持部材と前記ガス供給口との間にガス整流板を備えた気相成長装置において、
前記ガス整流板と前記ウェーハ保持部材の離間距離は、前記ウェーハを冷却するための冷却用ガスが前記ウェーハ面上あるいは前記ウェーハ保持部材面上で整流状態になるように設定されていることを特徴とする気相成長装置。 - 前記ガス整流板と前記ウェーハ保持部材の離間距離をHとし、前記ウェーハ保持部材径をDとして、H/D≦1/5を満たしていることを特徴とする請求項1に記載の気相成長装置。
- 前記ガス整流板の下面と前記ウェーハ保持部材の上面との間に、前記反応炉内外に前記ウェーハを出し入れするハンドリングアームが挿入できるように構成されていることを特徴とする請求項2に記載の気相成長装置。
- 前記ガス整流板は、上下移動可能に構成されていることを特徴とする請求項3記載の気相成長装置。
- 前記ガス整流板の上下移動は、前記ウェーハを出し入れするための前記ウェーハ保持部材から離脱する機構と連結されていることを特徴とする請求項4記載の気相成長装置。
- 前記ガス整流板の下面と前記ウェーハ保持部材の上面との距離は、1mm以上60mm以下に調整可能であることを特徴とする請求項1記載の気相成長装置。
- 円筒状反応炉の上部にガス供給口、その下部に排気口、その内部にウェーハを載置するウェーハ保持部材、該ウェーハ保持部材と前記ガス供給口との間にガス整流板を備え、成膜用ガスを前記ガス供給口から前記ガス整流板を通して前記反応炉内を流下させて前記ウェーハに気相成長層を堆積させ、前記気相成長層を堆積させた後、冷却用ガスを前記ガス供給口から前記ガス整流板を通して前記反応炉内を流下させて前記ウェーハを降温する気相成長方法において、
前記ガス整流板と前記ウェーハ保持部材の離間距離は、前記冷却用ガスが前記ウェーハ面上あるいは前記ウェーハ保持部材面上で整流状態になるように設定されていることを特徴とする気相成長方法。 - 前記ガス整流板の下面と前記ウェーハ保持部材の上面との間に、前記反応炉内外に前記ウェーハ基板を出し入れするハンドリングアームが設けられ、前記ハンドリングアームの移動により、前記反応炉内外に前記ウェーハ基板の出し入れを行うことを特徴とする請求項4に記載の気相成長方法。
- 前記ウェーハに成膜する時は、前記整流板と前記ウェーハが近接しており、前記ウェーハを出し入れする時は、前記整流板と前記ウェーハとの距離が離れ、前記ウェーハの出し入れが可能にすることを特徴とする請求項8記載の気相成長方法。
- 前記整流板が上下移動可能であって、前記ウェーハの出し入れ時と連動していることを特徴とする請求項9記載の気相成長方法。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012119422A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Toyota Central R&D Labs Inc | シリコン膜の製造方法 |
| JP2013021113A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Nuflare Technology Inc | 気相成長装置および気相成長方法 |
| TWI409359B (zh) * | 2010-06-23 | 2013-09-21 | 夏普股份有限公司 | 氣相成長裝置 |
| US9303164B2 (en) | 2010-10-14 | 2016-04-05 | Momentive Performance Materials Japan Llc | Method of preparing a curable polyorganosiloxane composition |
| JP2020038937A (ja) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | 信越半導体株式会社 | エピタキシャルウエーハの製造方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102766902B (zh) * | 2011-05-05 | 2015-12-02 | 北京北方微电子基地设备工艺研究中心有限责任公司 | 工艺腔室装置和具有该工艺腔室装置的基片处理设备 |
| CN107275251B (zh) * | 2016-04-08 | 2020-10-16 | 上海新昇半导体科技有限公司 | 降低预抽腔体中芯片温度的方法及芯片降温装置 |
| CN108039332B (zh) * | 2017-12-29 | 2024-02-27 | 楚赟精工科技(上海)有限公司 | 双功能反应设备 |
| TWI717821B (zh) * | 2018-09-06 | 2021-02-01 | 日商住友重機械工業股份有限公司 | 支援裝置、支援方法及支援程式產品 |
| CN112309950B (zh) * | 2019-07-26 | 2023-01-17 | 上海宏轶电子科技有限公司 | 一种晶圆清洗机用机台 |
| CN117004929A (zh) * | 2023-08-28 | 2023-11-07 | 无锡先为科技有限公司 | 温度调节装置及晶圆处理设备 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6484717A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-30 | Furukawa Electric Co Ltd | Semiconductor thin film vapor growth apparatus |
| JPH01117315A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-10 | Hitachi Cable Ltd | 半導体薄膜結晶の気相成長方法 |
| JPH0533522U (ja) * | 1991-10-04 | 1993-04-30 | 国際電気株式会社 | 枚葉式cvd装置のサセプタ |
| JPH08335575A (ja) * | 1995-06-06 | 1996-12-17 | Tokyo Electron Ltd | 熱処理装置および方法 |
| JPH11243086A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-09-07 | Sony Corp | 枚葉式cvd装置 |
| JP2004035971A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Ulvac Japan Ltd | 薄膜製造装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08272107A (ja) * | 1995-03-29 | 1996-10-18 | Sony Corp | レジストパターンの形成方法 |
| JP2001188211A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Optrex Corp | 液晶表示素子用電極基板の現像装置 |
-
2007
- 2007-07-25 JP JP2007192899A patent/JP2009021534A/ja active Pending
-
2008
- 2008-05-13 TW TW097117575A patent/TWI479585B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-05-21 KR KR1020080047055A patent/KR100975717B1/ko not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6484717A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-30 | Furukawa Electric Co Ltd | Semiconductor thin film vapor growth apparatus |
| JPH01117315A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-10 | Hitachi Cable Ltd | 半導体薄膜結晶の気相成長方法 |
| JPH0533522U (ja) * | 1991-10-04 | 1993-04-30 | 国際電気株式会社 | 枚葉式cvd装置のサセプタ |
| JPH08335575A (ja) * | 1995-06-06 | 1996-12-17 | Tokyo Electron Ltd | 熱処理装置および方法 |
| JPH11243086A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-09-07 | Sony Corp | 枚葉式cvd装置 |
| JP2004035971A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Ulvac Japan Ltd | 薄膜製造装置 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI409359B (zh) * | 2010-06-23 | 2013-09-21 | 夏普股份有限公司 | 氣相成長裝置 |
| US9303164B2 (en) | 2010-10-14 | 2016-04-05 | Momentive Performance Materials Japan Llc | Method of preparing a curable polyorganosiloxane composition |
| JP2012119422A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Toyota Central R&D Labs Inc | シリコン膜の製造方法 |
| JP2013021113A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Nuflare Technology Inc | 気相成長装置および気相成長方法 |
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