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JP2009019034A - Agrochemical granule composition - Google Patents

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JP2009019034A
JP2009019034A JP2008150246A JP2008150246A JP2009019034A JP 2009019034 A JP2009019034 A JP 2009019034A JP 2008150246 A JP2008150246 A JP 2008150246A JP 2008150246 A JP2008150246 A JP 2008150246A JP 2009019034 A JP2009019034 A JP 2009019034A
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JP
Japan
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granule composition
agrochemical granule
group
composition according
halogen atom
Prior art date
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Pending
Application number
JP2008150246A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasushi Mima
康史 美馬
Masaomi Ogawa
正臣 小川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

【課題】優れた農薬粒剤組成物を提供すること
【解決手段】式(1)

Figure 2009019034

〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕で示される化合物、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤及び非イオン性界面活性剤を含有する農薬粒剤組成物は優れた性能を有する。
【選択図】なし[PROBLEMS] To provide an excellent agrochemical granule composition.
Figure 2009019034

[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. ] The agrochemical granule composition which contains the compound shown by this, calcium carbonate, the solid support | carrier whose pH is 3-8, a water-soluble binder, and a nonionic surfactant has the outstanding performance.
[Selection figure] None

Description

本発明は、農薬粒剤組成物に関する。   The present invention relates to an agrochemical granule composition.

式(1)

Figure 2009019034
〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕
で示されるアニリド化合物が農薬活性成分として知られている(例えば、特許文献1参照。)。
また、水稲育苗箱における農薬製剤の施用により、水田移植後の生育時以降まで水稲の病害を防除する、省力化された水稲の栽培方法も提案されている。しかしながら、かかる栽培方法に用いられる農薬製剤には、防除効果を低減させることなく、一方では、発芽の抑制や薬害の発生等の症状を回避する性能が求められるため、従来の農薬製剤では必ずしも十分満足できるものではなかった。 Formula (1)
Figure 2009019034
[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. ]
Is known as an agrochemical active ingredient (see, for example, Patent Document 1).
In addition, a labor-saving paddy rice cultivation method has been proposed in which the use of a pesticide preparation in a paddy rice seedling box controls the disease of the paddy rice until after the paddy field transplantation. However, the agrochemical formulations used in such cultivation methods are required to have the performance of avoiding symptoms such as suppression of germination and occurrence of phytotoxicity on the other hand without reducing the control effect. It was not satisfactory.

特表2001−522840Special table 2001-522840

本発明は、優れた性能を有する農薬粒剤組成物を提供することを課題とする。   This invention makes it a subject to provide the agrochemical granule composition which has the outstanding performance.

本発明者は、優れた性能を有する農薬粒剤組成物を見出すべく検討の結果、式(1)

Figure 2009019034
〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕で示されるアニリド化合物、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤、及び、非イオン性界面活性剤を含有する農薬粒剤組成物が優れた効果を有することを見出し、本発明に至った。 As a result of studies to find an agrochemical granule composition having excellent performance, the present inventor has found that the formula (1)
Figure 2009019034
[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. And the pesticidal granule composition containing a solid carrier having a pH of 3 to 8, a water-soluble binder, and a nonionic surfactant has an excellent effect. The present invention has been reached.


すなわち、本発明は以下の〔1〕〜〔10〕の通りである。
〔1〕 式(1)

Figure 2009019034
〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕
で示されるアニリド化合物、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤、及び、非イオン性界面活性剤を含有する農薬粒剤組成物。
〔2〕 農薬粒剤組成物全量に対して、アニリド化合物が0.1〜5重量パーセント、炭酸カルシウム及びpHが3〜8である固体担体が合計量で80〜99.3重量パーセント、水溶性結合剤が0.5〜10重量パーセント、非イオン性界面活性剤が0.1〜5重量パーセントの含有割合である〔1〕記載の農薬粒剤組成物。
〔3〕 炭酸カルシウム1重量部に対して、pHが3〜8である固体担体が0.3〜30重量部の含有割合である〔2〕記載の農薬粒剤組成物。
〔4〕 アニリド化合物が、2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾール−5−カルボキシアニリド、3’−クロロ−4,4’−ジメチル−1,2,3−チアジアゾール−5−カルボシアニリド及び2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドからなる群より選ばれる少なくとも1種である〔1〕〜〔3〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔5〕 アニリド化合物が、2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾール−5−カルボキシアニリドである〔1〕〜〔3〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔6〕 pHが3〜8である固体担体が、ロウ石、酸性白土、含水珪酸マグネシウム及びシリカからなる群より選ばれる少なくとも1種である〔1〕〜〔5〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔7〕 水溶性結合剤が、ポリビニルアルコール及びアルファー化デンプンからなる群より選ばれる少なくとも1種である〔1〕〜〔6〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔8〕 非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体である〔1〕〜〔7〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔9〕 炭酸カルシウムが、重質炭酸カルシウムである〔1〕〜〔8〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
〔10〕 水稲育苗箱用である〔1〕〜〔9〕いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。
That is, the present invention is as follows [1] to [10].
[1] Formula (1)
Figure 2009019034
[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. ]
A pesticidal granule composition comprising an anilide compound represented by the formula: calcium carbonate, a solid carrier having a pH of 3 to 8, a water-soluble binder, and a nonionic surfactant.
[2] 0.1 to 5 weight percent of the anilide compound, 80 to 99.3 weight percent of the total amount of the solid carrier having calcium carbonate and pH of 3 to 8 based on the total amount of the agricultural chemical granule composition, water-soluble The agrochemical granule composition according to [1], wherein the binder is 0.5 to 10 weight percent and the nonionic surfactant is 0.1 to 5 weight percent.
[3] The agrochemical granule composition according to [2], wherein the solid carrier having a pH of 3 to 8 is 0.3 to 30 parts by weight relative to 1 part by weight of calcium carbonate.
[4] The anilide compound is 2'-cyano-3,4-dichloroisothiazole-5-carboxyanilide, 3'-chloro-4,4'-dimethyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbocyanilide And at least one selected from the group consisting of 2 ′, 6′-dibromo-2-methyl-4′-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide [1] -[3] The agricultural chemical granule composition according to any one of the above.
[5] The agrochemical granule composition according to any one of [1] to [3], wherein the anilide compound is 2′-cyano-3,4-dichloroisothiazole-5-carboxyanilide.
[6] The agricultural chemical according to any one of [1] to [5], wherein the solid carrier having a pH of 3 to 8 is at least one selected from the group consisting of wax, acid clay, hydrous magnesium silicate, and silica. Granule composition.
[7] The agrochemical granule composition according to any one of [1] to [6], wherein the water-soluble binder is at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and pregelatinized starch.
[8] The agrochemical granule composition according to any one of [1] to [7], wherein the nonionic surfactant is polyoxyethylene tristyryl phenyl ether or a polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer.
[9] The agrochemical granule composition according to any one of [1] to [8], wherein the calcium carbonate is heavy calcium carbonate.
[10] The agrochemical granule composition according to any one of [1] to [9], which is for paddy rice seedling boxes.

本発明の農薬粒剤組成物を水稲育苗箱に処理することにより、水稲の苗を植物病害から保護し、かつ薬害を防止することができる。   By treating the agrochemical granule composition of the present invention in a paddy rice nursery box, the paddy rice seedling can be protected from plant diseases and phytotoxicity can be prevented.

本発明の農薬粒剤組成物は、式(1)

Figure 2009019034
〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕で示されるアニリド化合物(以下、本化合物と記す。)、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤、及び、非イオン性界面活性剤を含有する農薬粒剤組成物である。 The agrochemical granule composition of the present invention has the formula (1)
Figure 2009019034
[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. ] An arid compound (hereinafter referred to as the present compound), calcium carbonate, a solid carrier having a pH of 3 to 8, a water-soluble binder, and a nonionic surfactant, an agrochemical granule composition It is.

本化合物は、特表2001−522840、ザ ペスティサイド マニュアル第12版(The Pesticide Manual(12th Edition))等に記載される化合物であり、例えば特表2001−522840に記載の方法に準じて製造するか、市販品より入手できる。   This compound is a compound described in JP-T-2001-522840, The Pesticide Manual (12th Edition), etc., for example, is it manufactured according to the method described in JP-T-2001-522840? Available from commercial products.

式(1)において、Aとしては、好適には、いずれもC1−C4アルキル基(例えば、メチル基)及びハロゲン原子(例えば、塩素原子、臭素原子)からなる群より選ばれる少なくとも1種の基で置換されていてもよい、イソチアゾリル基、チアゾリル基及び1,2,3−チアジアゾリル基が挙げられ、より好適には、3,4−ジクロロイソチアゾリル基、2−メチル−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾリル基及び4−メチル−1,2,3−チアジアゾリル基が挙げられる。
式(1)において、

Figure 2009019034
で示される基としては、好適には、2−シアノフェニル基、3−クロロ−4−メチルフェニル基及び2,6−ジブロモ−トリフルオロメトキシフェニル基が挙げられる。 In formula (1), A is preferably at least one group selected from the group consisting of a C1-C4 alkyl group (for example, a methyl group) and a halogen atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom). And an isothiazolyl group, a thiazolyl group and a 1,2,3-thiadiazolyl group which may be substituted with, more preferably a 3,4-dichloroisothiazolyl group, 2-methyl-4-trifluoromethyl Examples include -1,3-thiazolyl group and 4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl group.
In equation (1),
Figure 2009019034
Preferable examples of the group represented by are 2-cyanophenyl group, 3-chloro-4-methylphenyl group, and 2,6-dibromo-trifluoromethoxyphenyl group.

本化合物の具体例としては、例えば、2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾール−5−カルボキシアニリド、3’−クロロ−4,4’−ジメチル−1,2,3−チアジアゾール−5−カルボシアニリド及び2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドが挙げられる。   Specific examples of this compound include, for example, 2′-cyano-3,4-dichloroisothiazole-5-carboxyanilide, 3′-chloro-4,4′-dimethyl-1,2,3-thiadiazole-5- Carbocyanilide and 2 ', 6'-dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide.

本発明の農薬粒剤組成物には、本化合物が通常0.1〜5重量パーセント、好ましくは0.5〜3重量パーセント程度含有される。   In the agrochemical granule composition of the present invention, the present compound is usually contained in an amount of 0.1 to 5 weight percent, preferably about 0.5 to 3 weight percent.

本発明の農薬粒剤組成物には、本化合物以外に殺虫化合物、殺菌化合物等の農薬活性化合物を含有することができる。本発明の農薬粒剤組成物が本化合物以外の農薬活性化合物を含有する場合、その含有量は本発明の効果を損なわない限り特に限定されるものではないが、通常0.01〜5重量パーセント、好ましくは0.5〜3重量パーセント程度である。   The agrochemical granule composition of the present invention may contain an agrochemical active compound such as an insecticidal compound and a bactericidal compound in addition to the present compound. When the agrochemical granule composition of the present invention contains an agrochemical active compound other than the present compound, the content is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but usually 0.01 to 5 weight percent Preferably, it is about 0.5 to 3 weight percent.

かかる本化合物以外の農薬活性化合物としては、例えば以下のものが挙げられる。
殺虫化合物としては、デルタメトリン、トラロメトリン、アクリナトリン、テトラメトリン等のピレスロイド系化合物;プロポキサー、イソプロカルブ、キシリルカルブ、メトルカルブ、XMC、カルバリル、ピリミカルブ、カルボフラン、メソミル、フェノキシカルブ等のカーバメート系化合物;アセフェート、トリクロルホン、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、ピリダフェンチオン、アジンホスエチル、アジンホスメチル等の有機リン系化合物;ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ルフェヌロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、シロマジン、ジアフェンチウロン、ヘキシチアゾクス、ノヴァルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、4−クロロ−2−(2−クロロ−2−メチルプロピル)−5−(6−ヨード−3−ピリジルメトキシ)ピリダジン−3(2H)−オン、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]ウレア、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウレア、2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアゾン−4−オン、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]ウレア等のウレア系化合物;イミダクロプリド、アセタミプリド、クロチアニジン、ニテンピラム、ジアクロデン等のクロロニコチル系化合物;カルタップ、ブプロフェジン、チオシクラム、ベンスルタップ、フェノキシカルブ、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ヒドラメチルノン、チオジカルブ、クロルフェナピル、フェンプロキシメート、ピメトロジン、ピリミジフェン、テブフェノジド、テブフェンピラド、トリアザメート、インドキサカーブ、スルフルラミド、ミルベメクチン、アベルメクチン、ホウ酸、パラジクロロベンゼン等が挙げられる。
Examples of the agrochemical active compound other than the present compound include the following.
Insecticidal compounds include pyrethroid compounds such as deltamethrin, tralomethrin, acrinathrin and tetramethrin; carbamate compounds such as propoxer, isoprocarb, xylylcarb, metolcarb, XMC, carbaryl, pirimicarb, carbofuran, mesomil, phenoxycarb; acephate, tetrachlorphone Organophosphorus compounds such as vinphos, dimethylvinphos, pyridafenthion, azinephosethyl, azinephosmethyl; diflubenzuron, chlorfluazuron, lufenuron, hexaflumuron, flufenoxuron, flucycloxuron, cyromazine, diafenthiuron, hexithazox, Novallon, teflubenzuron, triflumuron, 4-chloro-2- (2-chloro-2-methylpro L) -5- (6-Iodo-3-pyridylmethoxy) pyridazin-3 (2H) -one, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (trifluoromethyl) phenyl ] Urea, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] urea, 2-tert-butylimino- 3-isopropyl-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazon-4-one, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro- Urea compounds such as 4- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] urea; compounds such as imidacloprid, acetamiprid, clothianidin, nitenpyram, diacloden Lonicotyl compounds; cartap, buprofezin, thiocyclam, bensultap, phenoxycarb, phenazaquin, fenpyroximate, pyridaben, hydramethylnon, thiodicarb, chlorfenapyr, fenproximate, pymetrozine, pyrimidifene, tebufenozide, tebufenpyrad, triazamate, indoxamil, suflumectin , Avermectin, boric acid, paradichlorobenzene and the like.

殺菌化合物としては、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、チオファネートメチル等のベンズイミダゾール系化合物;ジエトフェンカルブ等のフェニルカーバメート系化合物;プロシミドン、イプロジオン、ビンクロゾリン等のジカルボキシイミド系化合物;ジニコナゾール、プロペナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、フルシラゾール、トリアジメフォン等のアゾール系化合物;メタラキシル等のアシルアラニン系化合物;フラメトピル、メプロニル、フルトラニル、ボスカリド等のカルボキシアミド系化合物;トルクロホスメチル、フォセチルアルミニウム、ピラゾホス等の有機リン系化合物;ピリメサニル、メパニピリム、シプロジニル等のアニリノピリミジン系化合物;フルジオキソニル、フェンピクロニル等のシアノピロール系化合物;ブラストサイジンS、カスガマイシン、ポリオキシン、バリダマイシン等の抗生物質;アゾキシストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン等のメトキシアクリレート系化合物;クロロタロニル、マンゼブ、キャプタン、フォルペット、トリシクラゾール、ピロキロン、プロベナゾール、フサライド、シモキサニル、ジメトモルフ、アシベンゾラル−S−メチル、ファモキサドン、オキソリニック酸、フルアジナム、フェリムゾン、ジクロシメット、クロベンチアゾン、イソバレジオン、テトラクロオロイソフタロニトリル、チオフタルイミドオキシビスフェノキシアルシン、3−アイオド−2−プロピルブチルカーバメイト、パラヒドロキシ安息香酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等が挙げられる。   Bactericidal compounds include benzimidazole compounds such as benomyl, carbendazim, thiabendazole and thiophanate methyl; phenyl carbamate compounds such as dietofencarb; dicarboximide compounds such as procimidone, iprodione and vinclozoline; diniconazole, propenazole, epoxyconazole, Azole compounds such as tebuconazole, difenoconazole, cyproconazole, flusilazole, triadimephone; acylalanine compounds such as metalaxyl; carboxamide compounds such as flametopyl, mepronil, flutlanyl, boscalid; tolcrofophosmethyl, fosetyl aluminum, pyrazophos, etc. Organophosphorus compounds: Anilinopyrimidine compounds such as pyrimesanil, mepanipyrim, and cyprodinil Cyanopyrrole compounds such as fludioxonil and fenpiclonyl; antibiotics such as blasticidin S, kasugamycin, polyoxin and validamycin; methoxy acrylate compounds such as azoxystrobin, cresoxime methyl and metminostrobin; chlorothalonil, manzeb, captan, Pet, Tricyclazole, Pyroxylone, Probenazole, Fusaride, Simoxanyl, Dimethomorph, Acibenzoral-S-methyl, Famoxadone, Oxolinic acid, Fluazinam, Ferimzone, Diclocimet, Clotenazone, Isovaradione, Tetrachloroisophthalonitrile, Thiophthalimidooxybisphenoxyarsine , 3-iodo-2-propylbutyl carbamate, p-hydroxybenzoate Le, sodium dehydroacetate, potassium sorbate and the like.

本発明の農薬粒剤組成物に含有される炭酸カルシウムとしては、重質炭酸カルシウム及び軽質炭酸カルシウムのいずれかを単独で、又はこれらを混合して用いることができるが、好ましくは重質炭酸カルシウムが用いられる。   As the calcium carbonate contained in the agrochemical granule composition of the present invention, either heavy calcium carbonate or light calcium carbonate can be used alone or in combination, but preferably heavy calcium carbonate Is used.

本発明の農薬粒剤組成物に含有されるpHが3〜8の固体担体における、pHとは下記のpH測定方法により求められる値である。
<pH測定方法(20%水懸濁液)>
1.蒸留水を硬質三角フラスコにとり、10分間煮沸後に炭酸ガスを遮って約20℃に冷却する。
2.冷却後の蒸留水80mlを100mlの共栓フラスコにとり、ここに速やかに試料(固体担体)20gを加え、密栓をして1分間振り混ぜた後に5分間静置する。
3.静置後の20%水懸濁液をろ過することなく、その中にガラス電極を入れて水素イオン濃度を測定する。
4.測定された水素イオン濃度の値(〔H+〕)から、下式(a)によりpHを求める。

pH=−log10〔H+〕 (a)
The pH in the solid carrier having a pH of 3 to 8 contained in the agrochemical granule composition of the present invention is a value determined by the following pH measurement method.
<PH measurement method (20% aqueous suspension)>
1. Take distilled water in a hard Erlenmeyer flask and boil for 10 minutes.
2. Take 80 ml of cooled distilled water in a 100 ml stoppered flask, quickly add 20 g of sample (solid carrier), seal tightly, shake for 1 minute, and let stand for 5 minutes.
3. Without filtering the 20% aqueous suspension after standing, a glass electrode is put therein and the hydrogen ion concentration is measured.
4). From the measured hydrogen ion concentration value ([H + ]), the pH is determined by the following equation (a).

pH = −log 10 [H + ] (a)

かかるpHが3〜8である固体担体としては、例えば、カオリナイト、ディッカナイト、ナクライト、ハロサイト等のカオリン鉱物、クリソタイル、リザータイト、アンチコライト、アメサイト等の蛇紋石、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、ハイデライト等のスメクタイト、パイロフィライト、タルク、ロウ石、白雲母、フェンジャイト、セリサイト、イライト等の雲母、クリストバライト、クォーツ等のシリカ、アタパルジャイト、セピオライト等の含水珪酸マグネシウム、石膏等の硫酸塩鉱物、ドロマイト、ギプサム、ゼオライト、沸石、凝灰石、バーミキュライト、ラポナイト、軽石、珪藻土、酸性白土、活性白土等の鉱物質担体;トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉、籾殻、小麦粉、木粉、糠、ふすま、大豆粉等の植物系担体;尿素、乳糖、ショ糖、食塩、芒硝等の水溶性固体担体、好ましくはロウ石、酸性白土、含水珪酸マグネシウム及びシリカが挙げられ、これらの1種を単独で、又は、2種以上を混合して用いることができる。   Examples of the solid carrier having a pH of 3 to 8 include kaolin minerals such as kaolinite, dickanite, nacrite, and halosite, serpentine such as chrysotile, lizarite, anticorite, and amesite, saponite, hectorite, and soconite. Smectite such as hydelite, pyrophyllite, talc, rholite, muscovite, mica such as fengite, sericite and illite, silica such as cristobalite and quartz, hydrous magnesium silicate such as attapulgite and sepiolite, sulfuric acid such as gypsum Mineral carriers such as salt mineral, dolomite, gypsum, zeolite, zeolite, tuff, vermiculite, laponite, pumice, diatomaceous earth, acid clay, activated clay, corn cob powder, walnut shell powder, rice husk, wheat flour, wood powder, Plants such as firewood, bran and soy flour A water-soluble solid carrier such as urea, lactose, sucrose, sodium chloride, and mirabilite, preferably rholite, acid clay, hydrous magnesium silicate, and silica. One of these may be used alone, or two or more may be mixed. Can be used.

本発明の農薬粒剤組成物には、炭酸カルシウムとpHが3〜8である固体担体とが合計で80〜99.3重量パーセント程度含有され、炭酸カルシウム1重量部に対して、pHが3〜8である固体担体が0.3〜30重量部、好ましくは0.3〜20重量部の割合で含有される。   The agrochemical granule composition of the present invention contains calcium carbonate and a solid carrier having a pH of 3 to 8 in total of about 80 to 99.3 weight percent, and the pH is 3 with respect to 1 part by weight of calcium carbonate. -8 solid carrier is contained in a proportion of 0.3 to 30 parts by weight, preferably 0.3 to 20 parts by weight.

本発明の農薬粒剤組成物には、pHが3〜8である固体担体が通常20〜96.1重量パーセント程度含有され、炭酸カルシウムが通常5〜60重量パーセント程度含有される。   In the agrochemical granule composition of the present invention, a solid carrier having a pH of 3 to 8 is usually contained in an amount of about 20 to 96.1% by weight, and calcium carbonate is usually contained in an amount of about 5 to 60% by weight.

本発明の農薬粒剤組成物に含有される水溶性結合剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、メチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、トラガントガム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アルファー化デンプン、デキストリン、アルギン酸及びアルギン酸ナトリウム、好ましくはポリビニルアルコール、アルファー化デンプン及びアルギン酸ナトリウムが挙げられる。
本発明の農薬粒剤組成物には、かかる水溶性結合剤が0.5〜10重量パーセント、好ましくは1〜8重量パーセント程度含有される。
Examples of the water-soluble binder contained in the agrochemical granule composition of the present invention include sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, methylethylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium polyacrylate, tragacanth gum, polyvinylpyrrolidone, and polyvinyl alcohol. , Pregelatinized starch, dextrin, alginic acid and sodium alginate, preferably polyvinyl alcohol, pregelatinized starch and sodium alginate.
Such a water-soluble binder is contained in the agrochemical granule composition of the present invention in an amount of 0.5 to 10 weight percent, preferably about 1 to 8 weight percent.

本発明の農薬粒剤組成物に含有される非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、高級脂肪酸グリセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルキロールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン等、好ましくはポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が挙げられる。
本発明の農薬粒剤組成物には、かかる非イオン性界面活性剤が0.1〜5重量パーセント、好ましくは0.5〜3重量パーセント程度含有される。
Examples of the nonionic surfactant contained in the agrochemical granule composition of the present invention include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene lanolin alcohol, polyoxyethylene tristyryl phenyl ether, Polyoxyethylene alkylphenol formalin condensate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glyceryl mono fatty acid ester, polyoxypropylene glycol mono fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil derivative , Higher fatty acid glycerin ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene ester Click copolymer, polyoxyethylene fatty acid amides, alkylolamides, polyoxyethylene alkyl amine, preferably polyoxyethylene tristyryl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers.
The agrochemical granule composition of the present invention contains such a nonionic surfactant in an amount of 0.1 to 5 percent by weight, preferably about 0.5 to 3 percent by weight.

本発明の農薬粒剤組成物は、実質的に粒径が300〜2000マイクロメートルの粒状物(すなわち、目開きが300マイクロメートルの篩を通過せず、かつ目開きが2000マイクロメートルの篩を通過する粒状物)、好ましくは500〜1500マイクロメートルの粒状物である。   The agrochemical granule composition of the present invention is substantially a granular material having a particle size of 300 to 2000 micrometers (that is, a sieve having an opening of 300 micrometers and an opening of 2000 micrometers). Passing particulates), preferably 500-1500 micrometers.

本発明の農薬粒剤組成物は、本化合物、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤、非イオン性界面活性剤、並びに、必要に応じて用いられる本化合物以外の農薬活性化合物等を含有する混合物に、水を加えて混練し、得られた混練物を造粒し、得られた造粒物を乾燥し、必要により解砕、篩分、整粒等を行い製造することができる。混練の際に用いられる水の量は、前記混合物100重量部に対して、通常3〜50重量部の割合である。本発明の農薬粒剤組成物は、特に押出造粒機を用いた押出造粒する際の造粒性が良好であり、所望の効果を示す農薬粒剤組成物を簡便に製造することができる。   The agrochemical granule composition of the present invention comprises a compound other than the present compound, calcium carbonate, a solid carrier having a pH of 3 to 8, a water-soluble binder, a nonionic surfactant, and the present compound used as necessary. Water is added to the mixture containing the agrochemical active compound and kneaded. The resulting kneaded product is granulated, and the resulting granulated product is dried, and if necessary, crushed, sieved, and sized. Can be manufactured. The amount of water used for kneading is usually 3 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the mixture. The agrochemical granule composition of the present invention has particularly good granulation properties when extrusion granulation using an extrusion granulator, and can easily produce an agrochemical granule composition exhibiting a desired effect. .

本発明の農薬粒剤組成物に含有される本化合物の安定性の点から、本発明の農薬粒剤組成物中の水分含有量は、通常0.1〜3重量パーセント程度である。かかる水分含有量は、例えば、本発明の農薬粒剤組成物を秤量した後、50〜70℃程度の恒温器内にその重量減少が無くなるまで保存し、保存前の重量と保存後の重量との差分を水分含有量とみなして、これを保存前の本発明の農薬粒剤組成物の重量で除することにより求められる。   From the viewpoint of the stability of the present compound contained in the agrochemical granule composition of the present invention, the water content in the agrochemical granule composition of the present invention is usually about 0.1 to 3 percent by weight. Such moisture content is, for example, after weighing the agrochemical granule composition of the present invention, storing in a thermostat at about 50 to 70 ° C. until there is no weight loss, and the weight before storage and the weight after storage. This difference is regarded as the water content, and is divided by the weight of the agrochemical granule composition of the present invention before storage.

混練物を押出造粒する際は、通常0.5〜2.0mmφ、好ましくは0.7〜1.5mmφのスクリーンを用いて行われる。押出造粒された後の造粒物は、通常30〜90℃、好ましくは30〜80℃で乾燥される。乾燥された後の本発明の農薬粒剤組成物の粒長は、通常0.5〜6.0mm、好ましくは0.7〜4.0mmである。なお、本発明における粒長とは、粒が取り得る最大長さを意味する。   When extruding and granulating the kneaded product, it is usually carried out using a screen of 0.5 to 2.0 mmφ, preferably 0.7 to 1.5 mmφ. The granulated product after extrusion granulation is usually dried at 30 to 90 ° C, preferably 30 to 80 ° C. The grain length of the agrochemical granule composition of the present invention after being dried is usually 0.5 to 6.0 mm, preferably 0.7 to 4.0 mm. In addition, the grain length in this invention means the maximum length which a grain can take.

本発明の農薬粒剤組成物を製造する際に用いられる練合機としては、ニーダー、ナウターミキサー、レディゲミキサー等が挙げられる。押出造粒機としては、スクリュー型押出造粒機、ロール型押出造粒機、ディスクペレッター型押出造粒機、ペレットミル型押出造粒機、バスケット型押出造粒機、プレード型押出造粒機、オシレーティング型押出造粒機、ギア式押出造粒機、リングダイス式押出造粒機等が挙げられ、具体的には不二パウダル(株)のツインドームグラン、シングルドームグラン等を用いることができる。   Examples of the kneader used when producing the agrochemical granule composition of the present invention include a kneader, a Nauter mixer, and a Redige mixer. As extrusion granulators, screw type extrusion granulators, roll type extrusion granulators, disk pelleter type extrusion granulators, pellet mill type extrusion granulators, basket type extrusion granulators, blade type extrusion granulation machines Machine, oscillating type extrusion granulator, gear type extrusion granulator, ring die type extrusion granulator, etc., specifically, Fuji Powdal Co., Ltd. Twin Dome Gran, Single Dome Gran etc. are used. be able to.

本発明の農薬粒剤組成物は、イネの育苗箱への播種時や発芽後から水田への移植前のイネの育苗時に育苗箱に施用される。その施用量は、本化合物の含有量や水稲育苗箱の大きさなどにより変動し得るものであるが、例えば30cm×60cmの大きさの水稲育苗箱1枚あたり、本化合物として0.05〜2.5g程度である。   The agrochemical granule composition of the present invention is applied to a seedling box at the time of sowing a rice seedling box or at the time of seedling rice after germination and before transplanting to a paddy field. The application amount may vary depending on the content of the present compound, the size of the paddy rice seedling box, and the like, for example, 0.05 to 2 as the present compound per paddy rice seedling box having a size of 30 cm × 60 cm. About 5g.

以下、本発明を製造例、試験例等の実施例により一層詳細に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example, such as a manufacture example and a test example, demonstrates this invention in detail, this invention is not limited only to these examples.

まず、本発明の農薬粒剤組成物の製造例を示す。   First, the manufacture example of the agrochemical granule composition of this invention is shown.

製造例1
2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾ−ルー5−カルボキシアニリド(以下、イソチアニルと記す。)2.0重量部、アルファー化デンプン(アミロックスNo.1A、日本コーンスターチ製)5.0重量部、重質炭酸カルシウム(SS#80、日東粉化工業製)10.0重量部及びロウ石(勝光山クレーS、勝光山鉱業所製)82.0重量部の混合物に、非イオン系界面活性剤(ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、Sorpol T-20、東邦化学工業製)1.0重量部を含有する水を加えて、混練した。得られた混練物の約1.5kgを0.9mmφのスクリーン付きバスケット型押出造粒機(HU−G型畑式造粒機、畑製作所製)に投入し、まず10秒間だけ該造粒機を運転した。10秒間で得られた造粒物を取り除いた後、該造粒機の運転を再開し、30秒間で得られた造粒物を取得し、該造粒物を70℃で30分間乾燥して、本発明の農薬粒剤組成物(以下、本発明組成物1と記す。)を得た。
15gの本発明組成物1を赤外線水分測定装置(株式会社ケット科学研究所製、型式FD−600)にセットし、60℃で10分間測定することにより本発明組成物1の水分含有量(0.82重量パーセント)を求めた。
Production Example 1
2.0 parts by weight of 2′-cyano-3,4-dichloroisothiazo-lu-5-carboxyanilide (hereinafter referred to as isothianyl), 5.0 parts by weight of pregelatinized starch (Amylox No. 1A, manufactured by Nippon Corn Starch) , Nonionic surface activity in a mixture of 10.0 parts by weight of heavy calcium carbonate (SS # 80, manufactured by Nitto Flour Industries) and 82.0 parts by weight of wax (Katsumiyama clay S, manufactured by Katsuyama Mining Co., Ltd.) Water containing 1.0 part by weight of an agent (polyoxyethylene tristyryl phenyl ether, Sorpol T-20, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) was added and kneaded. About 1.5 kg of the obtained kneaded product is put into a 0.9 mmφ screen-equipped basket-type extrusion granulator (HU-G type field granulator, manufactured by Hata Seisakusho), and the granulator is initially only for 10 seconds. Drove. After removing the granulated material obtained in 10 seconds, restart the operation of the granulator, obtain the granulated material obtained in 30 seconds, and dry the granulated material at 70 ° C. for 30 minutes. The agrochemical granule composition of the present invention (hereinafter referred to as the present invention composition 1) was obtained.
The water content (0) of the composition 1 of the present invention is measured by setting 15 g of the composition 1 of the present invention in an infrared moisture measuring device (Model FD-600, manufactured by Kett Science Laboratory Co., Ltd.) and measuring at 60 ° C. for 10 minutes. .82 weight percent).

製造例2〜4
製造例1記載の方法に準じて、下記〔表1〕の含有量(重量部)で各成分を用いて本発明組成物2、3及び4を製造した。また、本発明組成物1と同様に水分含有量を求めた。
Production Examples 2 to 4
According to the method described in Production Example 1, the compositions 2, 3 and 4 of the present invention were produced using the respective components with the contents (parts by weight) shown in Table 1 below. Further, the water content was determined in the same manner as in the composition 1 of the present invention.

Figure 2009019034

*1:アミロックスNo.1A、日本コーンスターチ製
*2:重質炭酸カルシウム(SS#80、日東粉化工業製)
*3:ロウ石(勝光山クレーS、勝光山鉱業所製)
*4:ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル(Sorpol T-20、東邦化学工業製)
Figure 2009019034

* 1: Amilox No. 1A, made of Japanese corn starch
* 2: Heavy calcium carbonate (SS # 80, manufactured by Nitto Flour Industries)
* 3: Wax stone (Katsumiyama clay S, manufactured by Katsuyama mining)
* 4: Polyoxyethylene tristyryl phenyl ether (Sorpol T-20, manufactured by Toho Chemical Industries)

参考例1〜3
製造例1記載の方法に準じて、下記〔表2〕の含有量(重量部)で各成分を用いて比較用の農薬粒剤組成物(以下、各々を比較組成物1、2及び3と記す。)を製造した。
Reference Examples 1-3
In accordance with the method described in Production Example 1, a comparative agrochemical granule composition (hereinafter referred to as Comparative Compositions 1, 2, and 3) using each component with the content (parts by weight) shown in Table 2 below. It was manufactured.

Figure 2009019034

*1:アミロックスNo.1A、日本コーンスターチ製
*2:重質炭酸カルシウム(SS#80、日東粉化工業製)
*3:ロウ石(勝光山クレーS、勝光山鉱業所製)
*4:ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル(Sorpol T-20、東邦化学工業製)
*5:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(Runox 100、東邦化学工業製)
Figure 2009019034

* 1: Amilox No. 1A, made of Japanese corn starch
* 2: Heavy calcium carbonate (SS # 80, manufactured by Nitto Flour Industries)
* 3: Wax stone (Katsumiyama clay S, manufactured by Katsuyama mining)
* 4: Polyoxyethylene tristyryl phenyl ether (Sorpol T-20, manufactured by Toho Chemical Industries)
* 5: Sodium dodecylbenzenesulfonate (Runox 100, manufactured by Toho Chemical Industries)

次に本発明の農薬粒剤組成物が有する効果を試験例に示す。   Next, the effects of the agrochemical granule composition of the present invention are shown in Test Examples.

試験例1 水稲の播種時覆土前処理によるイネに対する薬害試験
水稲育苗箱(30cm×60cm)の播種前覆土前に供試粒剤組成物を100g/育苗箱の割合で処理し、湿籾(品種:ヒノヒカリ)を160g播種した。育苗器(終日30℃)で3日間発芽させた後、屋外に移動させて育苗を行った。播種1週間後に下記の薬害調査基準に従い、薬害発現状況を目視により調査した(2連制)。
≪薬害調査基準≫
− :薬害症状なし
± :薬害の兆候が認められるが実用上問題なし
+ :薬害が認められ、実用上問題あり
++:激しい薬害が認められ、実用性なし

各々の粒剤組成物における調査結果を〔表3〕に示す。
Test Example 1 Chemical damage test for rice by pre-covering soil treatment at the time of sowing paddy rice Before the sowing of paddy rice seedling box (30 cm x 60 cm), the test grain composition was treated at a rate of 100 g / nurturing box, : Hinohikari) was sown. After germination for 3 days in a seedling device (30 ° C. all day), the seedlings were transferred to the outdoors to raise seedlings. One week after sowing, the occurrence of phytotoxicity was visually examined according to the following phytotoxicity survey criteria (two-line system).
≪Chemical hazard survey standards≫
-: No symptom of phytotoxicity ±: Signs of phytotoxicity are observed but no problem for practical use +: Physiological damage is observed, there is no problem for practical use

[Table 3] shows the survey results for each granule composition.

Figure 2009019034
Figure 2009019034

試験例2 水稲の播種時覆土前処理によるいもち病防除効果試験
水稲育苗箱(30cm×60cm)の播種前覆土前に供試粒剤組成物を50g/育苗箱の割合で処理し、湿籾(品種:ヒノヒカリ)を160g播種した。育苗器(終日30℃)で3日間発芽させた後、屋外に移動させ21日間の育苗を行った後、4条植えの乗用田植機にて圃場の所定区画内(約40m2)に移植した。移植29日後にいもち病罹病苗を隣接接種し発病を促した。接種13日後に各区100株(50株×2連制)に下記の基準で発病指数を与え、以下の計算式にて発病度(*6)および防除価(*7)を算出した(調査対象葉:未展開葉を除く上位3葉)。
≪発病指数≫
0:発病なし
1:1株当たり病斑数が1〜10個
2:1株当たり病斑数が11〜20個
4:1株当たり病斑数が21〜50個
6:1株当たり病斑数が51個を超える
8:ズリ込み
9:枯死

*6)発病度={Σ(全調査株×発病指数)/(全調査株数×9)}×100
*7)防除価={(無処理区の発病度−処理区の発病度)/無処理区の発病度}×100

各々の粒剤組成物における調査結果を〔表4〕に示す。
Test Example 2 Blast control effect test by pretreatment of covering rice during sowing of paddy rice Before the sowing of paddy rice seedling box (30 cm × 60 cm), the test grain composition was treated at a rate of 50 g / nursery box and moistened rice ( Cultivar: Hinohikari) was sown. After germination for 3 days in a seedling device (30 ° C all day), the plant was moved to the outdoors and allowed to grow for 21 days, and then transplanted into a predetermined section (about 40 m 2 ) of the field using a 4-row riding rice transplanter. . 29 days after the transplantation, the seedlings with blast disease were inoculated adjacently to promote onset. 13 days after vaccination, each strain 100 strains (50 strains x 2) were given the disease index according to the following criteria, and the disease severity (* 6) and control value (* 7) were calculated using the following formula (survey target) Leaf: Top 3 leaves excluding undeveloped leaves).
≪Sickness index≫
0: No disease 1 to 10 lesions per 1 strain 2 to 11 to 20 lesions per 1 strain 4 to 21 to 50 lesions per 1 6 strain 6 to 1 lesion Number exceeding 51: 8: Sliding included
9: Death

* 6) Disease severity = {Σ (all surveyed strains x disease index) / (total number of surveyed strains × 9)} × 100
* 7) Control value = {(morbidity of untreated area−morbidity of treated area) / morbidity of untreated area} × 100

[Table 4] shows the survey results for each granule composition.

Figure 2009019034
Figure 2009019034

試験例3 安定性試験
供試粒剤組成物 50gをアルミ内装クラフト袋に入れ、54℃の恒温器で2週間保存する。保存後、供試粒剤組成物を取り出し、8mlの内部標準溶液と供試粒剤組成物1gとを42mlのアセトンに懸濁し、該懸濁液を超音波条件に付して抽出した後、高速液体クロマトグラフィーに付し、内部標準法により本化合物含有量を求める。
その結果、本発明組成物1における本化合物含有量は、保存前が2.01%であるのに対し、保存後が2.00%であった。
Test Example 3 Stability Test 50 g of the test granule composition is placed in an aluminum-inner craft bag and stored in a 54 ° C. incubator for 2 weeks. After storage, the test granule composition was taken out, 8 ml of the internal standard solution and 1 g of the test granule composition were suspended in 42 ml of acetone, and the suspension was subjected to ultrasonic conditions and extracted. It is subjected to high performance liquid chromatography, and the content of this compound is determined by an internal standard method.
As a result, the content of the compound in the composition 1 of the present invention was 2.01% before storage and 2.00% after storage.

Claims (10)

式(1)
Figure 2009019034
〔式中、Aはハロゲン原子、C1−C3アルキル基及びC1−C3ハロアルキル基からなる群より選ばれる1種以上の基で置換されていてもよい5員複素環基を表し、Rはハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C3アルコキシ基を表し、nは1〜3の整数を表す。ただし、nが2又は3である場合、Rは互いに同一又は相異なる。〕
で示されるアニリド化合物、炭酸カルシウム、pHが3〜8である固体担体、水溶性結合剤、及び、非イオン性界面活性剤を含有する農薬粒剤組成物。
Formula (1)
Figure 2009019034
[Wherein, A represents a 5-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 haloalkyl group, and R represents a halogen atom. , A cyano group, a C1-C3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom or a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. However, when n is 2 or 3, R is mutually the same or different. ]
A pesticidal granule composition comprising an anilide compound represented by the formula: calcium carbonate, a solid carrier having a pH of 3 to 8, a water-soluble binder, and a nonionic surfactant.
農薬粒剤組成物全量に対して、アニリド化合物が0.1〜5重量パーセント、炭酸カルシウム及びpHが3〜8である固体担体が合計量で80〜99.3重量パーセント、水溶性結合剤が0.5〜10重量パーセント、非イオン性界面活性剤が0.1〜5重量パーセントの含有割合である請求項1記載の農薬粒剤組成物。   0.1 to 5 weight percent of the anilide compound, 80 to 99.3 weight percent of the total amount of the solid carrier having a calcium carbonate and pH of 3 to 8 based on the total amount of the agrochemical granule composition, and the water-soluble binder The agrochemical granule composition according to claim 1, wherein the content of the nonionic surfactant is 0.5 to 10 weight percent and the nonionic surfactant is 0.1 to 5 weight percent. 炭酸カルシウム1重量部に対して、pHが3〜8である固体担体が0.3〜30重量部の含有割合である請求項2記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to claim 2, wherein the solid carrier having a pH of 3 to 8 is 0.3 to 30 parts by weight relative to 1 part by weight of calcium carbonate. アニリド化合物が、2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾール−5−カルボキシアニリド、3’−クロロ−4,4’−ジメチル−1,2,3−チアジアゾール−5−カルボシアニリド及び2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドからなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   Anilide compounds are 2'-cyano-3,4-dichloroisothiazole-5-carboxyanilide, 3'-chloro-4,4'-dimethyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbocyanilide and 2 ' 4,6'-dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide is at least one selected from the group consisting of The agricultural chemical granule composition according to claim 1. アニリド化合物が、2’−シアノ−3,4−ジクロロイソチアゾール−5−カルボキシアニリドである請求項1〜3いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the anilide compound is 2'-cyano-3,4-dichloroisothiazole-5-carboxyanilide. pHが3〜8である固体担体が、ロウ石、酸性白土、含水珪酸マグネシウム及びシリカからなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜5いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the solid carrier having a pH of 3 to 8 is at least one selected from the group consisting of wax, acid clay, hydrous magnesium silicate, and silica. 水溶性結合剤が、ポリビニルアルコール及びアルファー化デンプンからなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜6いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the water-soluble binder is at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and pregelatinized starch. 非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体である請求項1〜7いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the nonionic surfactant is polyoxyethylene tristyryl phenyl ether or a polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer. 炭酸カルシウムが、重質炭酸カルシウムである請求項1〜8いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the calcium carbonate is heavy calcium carbonate. 水稲育苗箱用である請求項1〜9いずれか一項記載の農薬粒剤組成物。   The agrochemical granule composition according to any one of claims 1 to 9, which is for paddy rice seedling boxes.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012229183A (en) * 2011-04-27 2012-11-22 Sumitomo Chemical Co Ltd Granular agrochemical composition
JP2016166149A (en) * 2015-03-10 2016-09-15 住友化学株式会社 Agrochemical granule
JP2021066712A (en) * 2019-10-28 2021-04-30 住友化学株式会社 Agrochemical granule

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095806A (en) * 2001-09-21 2003-04-03 Sumitomo Chem Co Ltd Granular pesticide composition
JP2006249020A (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Bayer Cropscience Kk Improved pesticide granule

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095806A (en) * 2001-09-21 2003-04-03 Sumitomo Chem Co Ltd Granular pesticide composition
JP2006249020A (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Bayer Cropscience Kk Improved pesticide granule

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012229183A (en) * 2011-04-27 2012-11-22 Sumitomo Chemical Co Ltd Granular agrochemical composition
JP2016166149A (en) * 2015-03-10 2016-09-15 住友化学株式会社 Agrochemical granule
JP2021066712A (en) * 2019-10-28 2021-04-30 住友化学株式会社 Agrochemical granule
JP7388125B2 (en) 2019-10-28 2023-11-29 住友化学株式会社 Pesticide granules

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