JP2009007382A

JP2009007382A - Mosquito control composition

Info

Publication number: JP2009007382A
Application number: JP2008267260A
Authority: JP
Inventors: Masayo Sugano; 雅代菅野; Keisuke Watanabe; 敬介渡辺; Yasuyori Tanaka; 康順田中
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd; Sumika Life Tech Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd; Sumika Life Tech Co Ltd
Priority date: 2008-06-09
Filing date: 2008-10-16
Publication date: 2009-01-15

Abstract

【課題】蚊に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】［a］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートと、［b］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートとを、［a］：［b］の質量比５０：１〜１：５０で含有する蚊防除組成物；および該組成物の有効量を蚊又は蚊の飛翔する空間に施用することを特徴とする蚊の防除方法。
【選択図】図２To provide a composition having an excellent control effect against mosquitoes.
[A] (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate; [b] ] (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate and a mass ratio of [a]: [b] A mosquito control composition containing 50: 1 to 1:50; and an effective amount of the composition applied to a mosquito or a space where the mosquito flies.
[Selection] Figure 2

Description

本発明は、蚊の防除方法および蚊の防除に適した組成物に関する。 The present invention relates to a method for controlling mosquitoes and a composition suitable for controlling mosquitoes.

（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートおよび（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートの各々は気流発生手段を備える害虫防除器の常温揮散性の害虫防除成分の１種として知られている（特許文献１参照。）。しかしながら、蚊に対する活性がより速効的である害虫防除成分が求められている。 (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate and (2,3,5,6-tetra Each of fluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate is known as a kind of room temperature volatile pest control component of a pest control device equipped with airflow generation means. (See Patent Document 1). However, there is a need for a pest control component that is more rapidly active against mosquitoes.

特開２００６−２３０３９９号公報JP 2006-230399 A

本発明は、蚊に対する活性がより速効的である防除組成物および該組成物を用いた蚊の防除方法を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a control composition having a more rapid activity against mosquitoes and a mosquito control method using the composition.

本発明者は、蚊に対する活性がより速効的である常温揮散性の防除成分を見出すべく鋭意検討した結果、驚くべきことに各々単独でも蚊に対する優れた防除活性を有する［a］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ａと記す。）と、［b］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ｂと記す。）とを含有する組成物が、構造的に非常に類似性が高いにも関わらず、各々を単独で使用した場合に比較して、蚊に対してより速効的な効力を有することを見出し、本発明に到った。 As a result of intensive studies to find a room temperature volatile control component that is more effective for mosquitoes, the present inventors have surprisingly had excellent control activity against mosquitoes alone [a] (2, 3 , 5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound A), [b ] (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound B). Despite the structurally very similar composition, the present composition has been found to have a more rapid efficacy against mosquitoes than when each is used alone. Led was.

即ち、本発明は以下のものである。
［発明１］
本エステル化合物Ａと、本エステル化合物Ｂとを、
本エステル化合物Ａ：本エステル化合物Ｂの質量比５０：１〜１：５０で含有する蚊防除組成物（以下、本防除組成物と記す。）。
［発明２］
本防除組成物の有効量を蚊又は蚊の飛翔する空間に施用することを特徴とする蚊の防除方法。
［発明３］
蚊防除の為の、本防除組成物の使用。 That is, the present invention is as follows.
[Invention 1]
The ester compound A and the ester compound B
A mosquito control composition containing the present ester compound A: the present ester compound B in a mass ratio of 50: 1 to 1:50 (hereinafter referred to as the present control composition).
[Invention 2]
A method for controlling a mosquito, which comprises applying an effective amount of the present control composition to a mosquito or a space where the mosquito flies.
[Invention 3]
Use of this control composition for mosquito control.

本防除組成物は、蚊の防除において速効的な防除効力を有する。 The present control composition has a rapid control effect in controlling mosquitoes.

本防除組成物は、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを含有することを特徴とする。
本エステル化合物Ａは、下記式

で示される化合物であり、本エステル化合物Ｂは下記式

で示される化合物であるが、それぞれ例えば特開平１１−２２２４６３号公報に記載された方法により製造される。
本エステル化合物Ａおよび本エステル化合物Ｂには、シクロプロパン環上の２つの不斉炭素に基づく異性体が存在し、また炭素−炭素二重結合に基づく異性体が存在する場合があるが、本発明には活性な異性体を任意の比率で含有するものを使用することができる。 This control composition contains this ester compound A and this ester compound B, It is characterized by the above-mentioned.
The ester compound A has the following formula:

The ester compound B is a compound represented by the following formula:

Are produced by the method described in JP-A-11-222463, for example.
In the present ester compound A and the present ester compound B, there are isomers based on two asymmetric carbons on the cyclopropane ring, and there may be an isomer based on a carbon-carbon double bond. In the invention, those containing active isomers in an arbitrary ratio can be used.

本防除組成物において、蚊とはアカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ等のイエカ類；ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類；シナハマダラカ等のハマダラカ類等に分類される吸血性の蚊を意味し、本防除組成物は当該蚊に対して速効的な防除効力を有する。が、例えば下記の節足動物に対しても実用的な防除効力を有する。
防除効力を有する節足動物としては、具体的には以下のものが挙げられる。 In the present control composition, mosquitoes refer to mosquitoes such as mosquitoes, mosquitoes, mosquitoes, etc .; mosquitoes such as Aedes aegypti, Aedes albopictus; Has an effective control effect against the mosquito. However, it has a practical control effect on the following arthropods, for example.
Specific examples of arthropods having a controlling effect include the following.

イエバエ、クロイエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ、オオキモンノミバエ、キイロショウジョウバエ、ツヤホソバエ、クロバエ、ニクバエ等のハエ類；ニカメイガ、コブノメイガ、ノシメマダラメイガ等のメイガ類；ハスモンヨトウ、アワヨトウ、ヨトウガ等のヨトウ類；モンシロチョウ等のシロチョウ類；コカクモンハマキ等のハマキガ類；シンクイガ類；ハモグリガ類；ドクガ類；ウワバ類；カブラヤガ、タマナヤガ等のアグロティス属害虫（Ａｇｒｏｔｉｓｓｐｐ．）；ヘリコベルパ属害虫（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａｓｐｐ．）ヘリオティス属害虫（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓｓｐｐ．）；コナガ、イチモンジセセリ；イガ、コイガ等のイガ類；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリ類；アリ類；スズメバチ類；アリガタバチ類；カブラハバチ等のハバチ類；イヌノミ、ネコノミ、ヒトノミ等のノミ類；ヒトジラミ、ケジラミ、アタマジラミ、コロモジラミ等のシラミ類；ヤマトシロアリ、イエシロアリ等のシロアリ類；ヒメトビウンカ、トビイロウンカ、セジロウンカ等のウンカ類；ツマグロヨコバイ、タイワンツマグロヨコバイ等のヨコバイ類；アブラムシ類；カメムシ類；コナジラミ類；カイガラムシ類；トコジラミ等のトコジラミ類；グンバイムシ類；キジラミ類；ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、ウエスタンコーンルートワーム、サザンコーンルートワーム等のコーンルートワーム類；ドウガネブイブイ、ヒメコガネ等のコガネムシ類；コクゾウムシ、イネミズゾウムシ、ワタミゾウムシ、アズキゾウムシ等のゾウムシ類；チャイロコメノゴミムシダマシ、コクヌストモドキ等のゴミムシダマシ類；イネドロオイムシ、キスジノミハムシ、ウリハムシ等のハムシ類；シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ等のエピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａｓｐｐ．）；ヒラタキクイムシ類；ナガシンクイムシ類；カミキリムシ類；アオバアリガタハネカクシ；ミナミキイロアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、ハナアザミウマ等のアザミウマ類；ケラ類；バッタ類；コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類；ケナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類；チリニクダニ、イエニクダニ、サナアシニクダニ等のニクダニ類；クワガタツメダニ、フトツメダニ等のツメダニ類；ホコリダニ類；マルニクダニ類；イエササラダニ類；ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ等のハダニ類；フタトゲチマダニ等のマダニ類；トリサシダニ、ワクモ等のワクモ類。 House flies such as house flies, house flies, house flies, leaf flies, fruit fly, Drosophila, Drosophila flies, fruit flies, and fly flies; White-tailed butterflies; striped moths such as cockroach; sinking moths; winged moths; dolphins; squirrels; cabbage moths, Amantis spp .; Helicoverpa sppp. Heliop sp. Moths such as moths, lobsters, etc .; German cockroaches, black cockroaches, American cockroaches, flying cockroaches, cockroaches Cockroaches; ants; hornets; scallops; wasps such as wasps; fleas such as dog fleas, cat fleas and human fleas; lices such as human lice, whiteflies, head lice, whiteflies; Leafhoppers such as Japanese brown planthopper, brown planthopper, white-spotted leafhopper; leafhoppers such as leafhoppers and leafhoppers; aphids; stink bugs; whiteflies; Corn root worms such as corn root worm and Southern corn root worm; scarab beetles such as Douganebububui and scallop; weevil, rice weevil, cotton weevil Weevil species such as A. weevil, A. weevil; A. beetle such as B. elegans; Nagashimushi beetles; longhorn beetles; long-horned beetle; thrips such as southern thrips, thrips and thrips; keradas; grasshoppers; Ticks, such as Chile mite, Yeni mite, Sanaashi mite; Tsume mites, such as stag beetle mite, tick tick; Dust mite; Marni mite; Salad mites; spider mites such as spider mites, kanzawa spider mites, tick spider mites, and apple spider mites; tick such as spider mites; spiders such as wing mites and spiders.

本防除組成物において、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとの含有割合は質量比で５０：１〜１：５０であるが、好ましくは１０：１〜１：１０である。 In the present control composition, the content ratio of the present ester compound A and the present ester compound B is 50: 1 to 1:50 by mass ratio, preferably 10: 1 to 1:10.

本防除組成物は、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとの混合物をそのまま用いてもよいが、通常は下記のような製剤として使用する。その製剤としては、例えば油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、加熱蒸散剤（殺虫線香、電気殺虫マット、吸液芯型加熱蒸散殺虫剤等）、ピエゾ式殺虫製剤、加熱燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、非加熱蒸散剤（樹脂蒸散剤、紙蒸散剤、不織布蒸散剤、編織物蒸散剤等）、煙霧剤（フォッキング等）、ＵＬＶ剤、接触剤（防虫シート、防虫ネット）及び毒餌が挙げられる。 As the present control composition, a mixture of the present ester compound A and the present ester compound B may be used as it is, but it is usually used as the following preparation. Examples of the preparation include oils, emulsions, wettable powders, flowables (suspensions in water, emulsions in water, etc.), microcapsules, powders, granules, tablets, aerosols, carbon dioxide preparations, and heat evaporation agents. (Insecticide incense sticks, electric insecticide mats, liquid-absorbing core-type heat transpiration insecticides, etc.), piezo-type insecticide preparations, heated smoke smoke (self-burning smoke smoke, chemical reaction smoke smoke, porous ceramic plate smoke smoke, etc.) ), Non-heated transpiration agent (resin transpiration agent, paper transpiration agent, non-woven fabric transpiration agent, knitted fabric transpiration agent, etc.), haze agent (hooking etc.), ULV agent, contact agent (insect repellent sheet, insect repellent net) and poison bait It is done.

製剤化の方法としては、例えば以下の方法を挙げることができる。
（１）本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを、固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合し、必要であれば界面活性剤その他の製剤用補助剤を添加・加工する方法。
（２）本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを、有効成分を含有していない基材に含浸する方法。
（３）本エステル化合物Ａ、本エステル化合物Ｂ及び基材を混合した後に成形加工する方法。
これらの製剤には、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂを、製剤形態にもよるが、合計量にして通常０．００１〜９８重量％含有する。 Examples of the formulation method include the following methods.
(1) A method in which the present ester compound A and the present ester compound B are mixed with a solid carrier, liquid carrier, gaseous carrier, bait, etc., and if necessary, a surfactant or other formulation adjuvant is added and processed. .
(2) A method of impregnating a base material containing no active ingredient with the present ester compound A and the present ester compound B.
(3) A method in which the present ester compound A, the present ester compound B and the base material are mixed and then molded.
In these preparations, the present ester compound A and the present ester compound B are usually contained in an amount of 0.001 to 98% by weight as a total amount depending on the preparation form.

製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）等の微粉末及び粒状物、常温で固体の昇華性物質（2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン、ナフタリン、ｐ−ジクロロベンゼン、樟脳、アダマンタン等）、並びに羊毛、絹、綿、麻、パルプ、合成樹脂（例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン；アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエンブロック共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレエート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、発泡ポリウレタン、発泡ポリプロピレン、発泡エチレン等の多孔質樹脂）、ガラス、金属、セラミック等の１種または２種以上からなるフェルト、繊維、布、編物、シート、紙、糸、発泡体、多孔質体及びマルチフィラメントが挙げられる。 Examples of solid carriers used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fusami clay, acidic clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur). , Activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), fine powders and granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphorous acid, ammonium nitrate, ammonium chloride, urea, etc.), sublimable substances that are solid at room temperature (2,4,6- Triisopropyl-1,3,5-trioxane, naphthalene, p-dichlorobenzene, camphor, adamantane, etc.), wool, silk, cotton, hemp, pulp, synthetic resin (eg, low density polyethylene, linear low density polyethylene) Polyethylene resins such as high-density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer; ethylene-methyl methacrylate copolymer Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as ethylene-ethyl methacrylate copolymer; ethylene-acrylic acid ester copolymers such as ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer; ethylene -Ethylene-vinylcarboxylic acid copolymer such as acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin such as propylene homopolymer and propylene-ethylene copolymer; poly-4-methylpentene -1, polybutene-1, polybutadiene, polystyrene; acrylonitrile-styrene resin; styrene-based elastomers such as acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene block copolymer, hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer; fluorine Resin; Polymeta Acrylic resins such as methyl acrylate; Polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; Polycarbonate, polyacetal, poly Acrylic sulfone, polyarylate, hydroxybenzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, foamed polyurethane, foamed polypropylene, foamed ethylene and other porous resins), glass, Felt, fiber, cloth, knitted fabric, sheet, paper, thread, foam, porous body and multifilament made of one or more of metals, ceramics, etc. It is below.

液体担体としては、例えば芳香族または脂肪族炭化水素類（キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等）、エーテル類（ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリドン等）、炭酸アルキリデン類（炭酸プロピレン等）、植物油（大豆油、綿実油等）、植物精油（オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等）、及び水が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include aromatic or aliphatic hydrocarbons (xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane). Etc.), alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran) , Dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ketones (aceto , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N -Methyl-pyrrolidone etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil etc.), plant essential oils (orange oil, hyssop oil, lemon oil etc.) and water.

ガス状担体としては、例えばプロパンガス、ブタンガス、フロンガス、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include propane gas, butane gas, Freon gas, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.

界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 Surfactants include, for example, alkyl sulfate esters, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers, polyarylethylenes of alkyl aryl ethers, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples include alcohol derivatives.

その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤、香料、安定化剤等が挙げられ、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン）、ポリアクリル酸等、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、及び、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。 Examples of other formulation adjuvants include fixing agents, dispersants, colorants, fragrances, stabilizers, and the like. Specifically, casein, gelatin, polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.) ), Lignin derivatives, bentonite, saccharides, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone), polyacrylic acid, BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), and BHA (2 -Tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).

殺虫線香の基材としては、例えば木粉、粕粉等の植物性粉末とタブ粉、スターチ、グルティン等の結合剤との混合物が挙げられる。
殺虫電気マットの基材としては、例えばコットンリンターを板状に固めたもの、及びコットンリンターとパルプとの混合物のフィリブルを板状に固めたものが挙げられる。
自己燃焼型の基材としては、例えば、硝酸塩、亜硝酸塩、グウニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃焼発熱剤、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤及び合成糊料等の結合剤が挙げられる。 Examples of the insecticidal incense base material include a mixture of a vegetable powder such as wood powder and straw powder and a binder such as tab powder, starch and glutin.
Examples of the base material for the insecticidal electric mat include those obtained by solidifying a cotton linter into a plate shape and those obtained by solidifying a fillable of a mixture of cotton linter and pulp into a plate shape.
Examples of self-burning base materials include nitrate, nitrite, guanidine salt, potassium chlorate, nitrocellulose, ethyl cellulose, wood flour, and other combustion exothermic agents, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and dichromates. And pyrolysis stimulants such as chromate, oxygen supply agents such as potassium nitrate, flame retardants such as melamine and wheat starch, fillers such as diatomaceous earth, and binders such as synthetic pastes.

化学反応型燻煙剤の基材としては、例えば、アルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化物、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、及び、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤が挙げられる。 Examples of the base material for the chemical reaction type smoke agent include exothermic agents such as alkali metal sulfides, polysulfides, hydrosulfides and calcium oxide, catalyst materials such as carbonaceous materials, iron carbide and activated clay, azo Examples thereof include organic foaming agents such as dicarbonamide, benzenesulfonyl hydrazide, dinitropentamethylenetetramine, polystyrene and polyurethane, and fillers such as natural fiber pieces and synthetic fiber pieces.

樹脂蒸散剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン共重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンブタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても２種以上の混合物として用いても良く、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂蒸散剤は、本エステル化合物Ａおよび本エステル化合物Ｂを上記基材中に混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得ることができる。得られた樹脂製剤は、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の形状に加工することもできる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。 Examples of the base material of the resin transpiration agent include polyethylene resins such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, and high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl methacrylate copolymer and ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid esters such as ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer Copolymer; ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin such as propylene copolymer, propylene-ethylene copolymer; poly -4-methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, poly Tylene, acrylonitrile-styrene resin; styrene-based elastomers such as acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product; fluororesin; acrylic acid such as polymethyl methacrylate Resins; Polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene butarate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; Polycarbonate, polyacetal, polyacrylsulfone, polyarylate, hydroxy Benzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane These base materials may be used alone or as a mixture of two or more, and these base materials may be used as necessary for phthalic acid esters (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid. Plasticizers such as esters and stearic acid may be added. The resin transpiration agent can be obtained by kneading the ester compound A and the ester compound B in the base material and then molding them by injection molding, extrusion molding, press molding or the like. The obtained resin preparation can be further processed into a plate shape, a film shape, a tape shape, a net shape, a string shape or the like through steps such as molding and cutting if necessary. These resin preparations are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, or gardening supports.

毒餌の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉末等の子どもやペットによる誤食防止剤、及びチーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料があげられる。 Examples of poison bait base materials include bait ingredients such as cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, and pepper powder. Anti-fouling agents for children and pets, and pest-attracting fragrances such as cheese fragrance, onion fragrance, and peanut oil.

また、本防除組成物を含有する製剤には、必要により共力剤やその他の害虫防除成分を加えていてもよい。
加え得る共力剤としては、例えばビス−（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エ−テル（Ｓ−４２１）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、α−［２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン（ＰＢＯ）等が挙げられる。
加え得る他の害虫防除成分としては、例えば、アレスリン、プラレトリン、イミプロトリン、テトラメトリン、レスメトリン、フラメトリン、ビフェントリン、エトフェンプロックス、フェンバレレート、シラフルオフェン等のピレスロイド化合物；ジクロルボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化合物；プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカーバメート化合物；ルフェヌロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様物質；クロチアニジン、イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド等のネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェニルピラゾール系化合物；Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオール、２−ボルナノン（樟脳）、パラジクロロベンゼン、ナフタリン等を挙げることができる。 In addition, a synergist and other pest control components may be added to the preparation containing the present control composition as necessary.
Examples of synergists that can be added include bis- (2,3,3,3-tetrachloropropyl) ether (S-421), N- (2-ethylhexyl) bicyclo [2.2.1] hept- 5-ene-2,3-dicarboximide (MGK264), α- [2- (2-butoxyethoxy) ethoxy] -4,5-methylenedioxy-2-propyltoluene (PBO) and the like.
Other pest control components that can be added include, for example, pyrethroid compounds such as allethrin, praretrin, imiprothrin, tetramethrin, resmethrin, framethrin, bifenthrin, etofenprox, fenvalerate, silafluophene; dichlorvos, fenitrothion, tetrachlorobinphos, fenthion, Organophosphorus compounds such as chlorpyrifos and diazinon; carbamate compounds such as propoxer, carbaryl, methoxadiazone and fenocarb; chitin formation inhibitors such as lufenuron, chlorfluazuron, hexaflumuurone, diflubenzuron and cyromazine, pyriproxyfen, methoprene and hydroprene Juvenile hormone-like substances such as phenoxycarb; clothianidin, imidacloprid, thiamethoxam, ace Neonicotinoid compounds such as miprid, N-phenylpyrazole compounds; N, N-diethyl-m-toluamide, limonene, linalool, citronellal, menthol, menthone, hinokitiol, geraniol, eucalyptol, indoxacarb, caran- 3,4-diol, 2-bornanone (camphor), paradichlorobenzene, naphthalene and the like can be mentioned.

本発明の蚊の防除方法は、本防除組成物を蚊又は蚊の飛翔する空間に施用することにより行われる。
本防除組成物の施用方法としては、具体的には、例えば以下の方法が挙げられ、本防除組成物の形態、使用場所等に応じて適宜選択できる。
（１）本防除組成物をそのまま蚊又は蚊の飛翔する空間に散布する方法。
（２）本防除組成物を水等の溶媒で希釈した後に、蚊又は蚊の飛翔する空間に散布処理する方法。
この場合には、通常、乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等に製剤化された本防除組成物を、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの濃度が合計で０．０１〜１０００ｐｐｍとなるように希釈する。
（３）本防除組成物を蚊の飛翔する空間で加熱し、有効成分を蒸散させる方法。
（４）本防除組成物を蚊の飛翔する空間で自然に揮散させる方法。
この場合、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの施用量、施用濃度はいずれも本防除組成物の形態、施用時期、施用場所、施用方法、被害状況等に応じて適宜定めることができる。 The mosquito control method of the present invention is performed by applying the present control composition to a mosquito or a space where mosquitoes fly.
Specific examples of the application method of the present control composition include the following methods, which can be appropriately selected depending on the form of the present control composition, the place of use, and the like.
(1) A method of spraying the present control composition as it is in a mosquito or a space where mosquitoes fly.
(2) A method of spraying a mosquito or a space where mosquitoes fly after the present control composition is diluted with a solvent such as water.
In this case, usually, the present control composition formulated into an emulsion, wettable powder, flowable agent, microcapsule formulation, etc. is used, and the total concentration of the present ester compound A and the present ester compound B is 0.01 to 1000 ppm. Dilute to
(3) A method in which the present control composition is heated in a space where mosquitoes fly to evaporate the active ingredient.
(4) A method of volatilizing the present control composition naturally in a space where mosquitoes fly.
In this case, the application amount and application concentration of the present ester compound A and the present ester compound B can be appropriately determined according to the form of the present control composition, the application time, the application place, the application method, the damage situation, and the like.

本防除組成物を防疫用として用いる場合は、その施用量は空間に適用するときは、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの量として通常０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ³であり、平面に適用するときは０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ²である。殺虫線香、電気殺虫マット等はその製剤形態に応じて加熱により有効成分を揮散させて施用する。樹脂製剤、紙製剤、錠剤、不織布製剤、編織物製剤、シート製剤等は例えば施用する空間にそのまま放置する、及び該製剤に送風することにより使用できる。
本防除組成物を防疫用として施用する空間としては、例えばクローゼット、押入れ、和ダンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間で施用することもできる。 When the present control composition is used for prevention of epidemics, the application rate is usually 0.0001 to 1000 mg / m ³ as the amount of the present ester compound A and the present ester compound B when applied to a space, and is applied to a plane. when is 0.0001 to 1000 mg / m ^2. Insecticidal incense sticks, electric insecticidal mats and the like are applied by volatilizing the active ingredient by heating according to the formulation form. Resin preparations, paper preparations, tablets, nonwoven fabric preparations, knitted fabric preparations, sheet preparations and the like can be used, for example, by leaving them as they are in the space to be applied and blowing them over the preparations.
Examples of the space where the present control composition is applied for prevention of epidemics include closets, closets, Japanese dance, cupboards, toilets, bathhouses, storerooms, living rooms, canteens, warehouses, car interiors, etc. You can also

本防除組成物をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制（systemic control）を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制（non-systemic control）を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン（pour-on）処理若しくはスポットオン（spot-on）処理する、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂蒸散剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物体に投与する場合の本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの量は、通常動物の体重１ｋｇに対して、０．０１〜１０００ｍｇの範囲である。 When this control composition is used for controlling ectoparasites of domestic animals such as cattle, horses, pigs, sheep, goats and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, mice, etc., it is applied to animals by methods known in veterinary medicine. Can be used. As a specific method of use, for the purpose of systemic control, for example, it is administered by tablet, feed mixing, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) For purposes of non-systemic control, for example, spraying oils or aqueous solutions, pour-on or spot-on treatment, washing animals with shampoo formulations or It is used by a method such as attaching a resin transpiration agent to an animal using a collar or ear tag. The amount of the present ester compound A and the present ester compound B when administered to an animal body is usually in the range of 0.01 to 1000 mg per 1 kg body weight of the animal.

以下、製剤例及び試験例等により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
まず、本防除組成物の製剤例を示す。尚、実施例において、特に明記しない限り、部は質量部を意味する。また、本エステル化合物Ａとしては（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝１Ｒ−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル(Ｅ／Ｚ＝１／８)）シクロプロパンカルボキシレートを使用し、本エステル化合物Ｂとしては（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝１Ｒ−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル(Ｅ／Ｚ＝１／８)）シクロプロパンカルボキシレートを使用した。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples.
First, formulation examples of the present control composition are shown. In Examples, unless otherwise specified, parts means parts by mass. The ester compound A includes (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 1R-trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z). = 1/8)) Cyclopropanecarboxylate is used, and the ester compound B is (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 1R-trans-2,2-dimethyl-3. -(1-Propenyl (E / Z = 1/8)) cyclopropanecarboxylate was used.

製剤例１
本エステル化合物Ａ５部と本エステル化合物Ｂ５部とを、キシレン３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。 Formulation Example 1
5 parts of the present ester compound A and 5 parts of the present ester compound B are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether and dodecylbenzenesulfone are dissolved therein. Add 6 parts of calcium acid and mix well with stirring to obtain an emulsion.

製剤例２
本エステル化合物Ａ２０部と本エステル化合物Ｂ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。 Formulation Example 2
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well. Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide) Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.

製剤例３
本エステル化合物Ａ２部と本エステル化合物Ｂ２部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ベントナイト３０部およびクレー５６部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。 Formulation Example 3
To 2 parts of the present ester compound A and 2 parts of the present ester compound B, 5 parts of a synthetic silicon hydrous fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56 parts of clay are added and mixed well. An appropriate amount of water is added to the mixture, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.

製剤例４
本エステル化合物Ａ３部、本エステル化合物Ｂ３部、合成含水酸化珪素微粉末１部、凝集剤としてドリレスＢ(三共社製)１部およびクレー７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー８５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。 Formulation Example 4
3 parts of the present ester compound A, 3 parts of the present ester compound B, 1 part of synthetic silicon hydroxide fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant and 7 parts of clay were mixed well in a mortar, and then mixed with a juice mixer. Stir and mix. 85 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed thoroughly to obtain a powder.

製剤例５
本エステル化合物Ａ５部、本エステル化合物Ｂ５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン３５部及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。 Formulation Example 5
5 parts of the present ester compound A, 5 parts of the present ester compound B, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. obtain.

製剤例６
本エステル化合物Ａ０．０５部と本エステル化合物Ｂ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。 Formulation Example 6
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.

製剤例７
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 7
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B and 49.85 parts of Neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG are added. Oily aerosol is obtained by filling, shaking, and mounting the actuator.

製剤例８
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、エトフェンプロックス０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 8
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of etofenprox and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, An oily aerosol is obtained by filling 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG, adding shaking and mounting the actuator.

製剤例９
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、エスフェンバレレート０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 9
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of esfenvalerate and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, An oily aerosol is obtained by filling 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG, adding shaking and mounting the actuator.

製剤例１０
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、ｄ−フタルトリン０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 10
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of d-phthalthrin and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and an aerosol valve is attached. An oily aerosol is obtained by filling 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG, adding shaking and mounting the actuator.

製剤例１１
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、ビフェントリン０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 11
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of bifenthrin and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, dimethyl ether 25 And 25 parts of LPG are added, shaken, and an actuator is attached to obtain an oily aerosol.

製剤例１２
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、ｄ−フラメトリン０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 12
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of d-flamethrin and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are put into an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, An oily aerosol is obtained by filling 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG, adding shaking and mounting the actuator.

製剤例１３
本エステル化合物Ａ０．１部、本エステル化合物Ｂ０．１部、レスメトリン０．２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．６部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 13
0.1 part of the present ester compound A, 0.1 part of the present ester compound B, 0.2 part of resmethrin and 49.6 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, dimethyl ether 25 And 25 parts of LPG are added, shaken, and an actuator is attached to obtain an oily aerosol.

製剤例１４
本エステル化合物Ａ０．５部、本エステル化合物Ｂ０．０５部、ＢＨＴ０．０１部、キシレン５部、脱臭灯油３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、水性エアゾールを得る。 Formulation Example 14
The ester compound A 0.5 part, the ester compound B 0.05 part, BHT 0.01 part, xylene 5 parts, deodorized kerosene 3.44 parts and an emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} 1 part By filling an aerosol container with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, attaching a valve part, pressurizing and filling 40 parts of propellant (LPG) through the valve, adding shaking, and attaching an actuator, An aqueous aerosol is obtained.

製剤例１５
本エステル化合物Ａ５部と本エステル化合物Ｂ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ²）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。 Formulation Example 15
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm ² ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.

製剤例１６
本エステル化合物Ａ３部と本エステル化合物Ｂ０．３部とをアセトン１４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛０．２部、α澱粉１．０部及びアゾジカルボンアミド４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥させる。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記本発明化合物を含有する顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。 Formulation Example 16
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, shape into granules with an extruder, and dry. . A granule containing the compound of the present invention is placed in the upper space of a container whose central part is divided by an aluminum partition, and 50 g of calcium oxide is accommodated in the lower space of the container to obtain a smoke agent.

製剤例１７
酸化亜鉛０.５部、α澱粉２部およびアゾジカルボンアミド９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本エステル化合物Ａ０．５８ｇと本エステル化合物Ｂ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。 Formulation Example 17
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.

製剤例１８
本エステル化合物Ａ０．５ｇと本エステル化合物Ｂ０．０５ｇとをアセトン２０ｍｌに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍｌを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。 Formulation Example 18
This ester compound A 0.5g and this ester compound B 0.05g are melt | dissolved in acetone 20ml, and this solution is a carrier for a mosquito-repellent incense stick (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed by weight ratio 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 ml of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.

製剤例１９
本エステル化合物Ａ１０部、本エステル化合物Ｂ１部、クエン酸アセチルトリブチル３９．５部、アジピン酸イソノニル３９．５部、青色色素５部および香料５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。 Formulation Example 19
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of a fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linters and pulp hardened into a plate).

製剤例２０
本エステル化合物Ａ０．１部と本エステル化合物Ｂ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。 Formulation Example 20
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.

製剤例２１
本エステル化合物Ａ０．２部、本エステル化合物Ｂ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部及びＬＰＧ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。 Formulation Example 21
0.2 parts of the present ester compound A, 0.02 parts of the present ester compound B and 49.78 parts of neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG are added. An aerosol agent is obtained by filling, shaking, and mounting a full-injection aerosol actuator.

製剤例２２
本エステル化合物Ａ０．２部と本エステル化合物Ｂ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。 Formulation Example 22
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.2 part of the present ester compound A and 0.02 part of the present ester compound B and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.

製剤例２３
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン４０００ｍｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ²）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本エステル化合物Ａ３部、本エステル化合物Ｂ０．３部およびアセトン９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。 Formulation Example 23
The ester compound A was added to a disc-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure-molding (4 t / cm ² ) of 4000 mg of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B and 96.7 parts of acetone and then drying.

製剤例２４
本エステル化合物Ａ２００ｍｇ、本エステル化合物Ｂ２０ｍｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン４０００ｍｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ²）して円盤状の（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。 Formulation Example 24
A uniform mixture of 200 mg of the present ester compound A, 20 mg of the present ester compound B and 4000 mg of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm ² ) to form a disk-shaped ( Tablets are obtained by setting the diameter to 3 cm and the thickness to 3 mm.

製剤例２５
本エステル化合物Ａ２００ｍｇ、本エステル化合物Ｂ２０ｍｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン４０００ｍｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。 Formulation Example 25
The present ester compound A 200 mg, the present ester compound B 20 mg, and 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane 4000 mg were put into a 50 mL screw tube, heated and melted, and then cooled to room temperature to form a tablet. Get.

製剤例２６
本エステル化合物Ａ１００ｍｇ、本エステル化合物Ｂ５０ｍｇ、ナフタリン１０００ｍｇ、ｐ−ジクロロベンゼン１０００ｍｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン４０００ｍｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。 Formulation Example 26
The ester compound A 100 mg, the ester compound B 50 mg, naphthalene 1000 mg, p-dichlorobenzene 1000 mg and 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane 4000 mg are put in a 50 mL screw tube and melted by heating. The tablet is then obtained by cooling to room temperature.

製剤例２７
本エステル化合物Ａ２００ｍｇ、本エステル化合物Ｂ２０ｍｇおよび樟脳４０００ｍｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。 Formulation Example 27
200 mg of the present ester compound A, 20 mg of the present ester compound B and 4000 mg of camphor are put into a 50 mL screw tube and heated and melted, and then cooled to room temperature to obtain a tablet.

製剤例２８
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物Ａ５部と本エステル化合物Ｂ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。 Formulation Example 28
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .

製剤例２９
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ²、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本エステル化合物Ａ５部と本エステル化合物Ｂ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。 Formulation Example 29
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m ² , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.

製剤例３０
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／10min〕）９７．８部、本エステル化合物Ａ１．１部および本エステル化合物Ｂ１．１部を、４５mmφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０mmφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 30
97.8 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 1.1 parts of the present ester compound A and 1.1 parts of the present ester compound B Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded from a T-die into a sheet, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.

製剤例３１
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ２．５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３３部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット６７部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を射出成形機から金型を介して成形することにより、縦１０．９ｃｍ、横７．９ｃｍ、厚み４．６ｍｍでかつ縦５．６ｍｍ、横５．２５ｍｍの多数の角穴を有する格子状のメッシュシート（開孔率６５％、図１参照）である樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 31
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACRIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 2.5 parts of the present ester compound A and the present ester 2.5 parts of Compound B is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
33 parts of the pellets and 67 parts of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, the kneaded material is molded from an injection molding machine through a mold, and a plurality of square holes having a length of 10.9 cm, a width of 7.9 cm, a thickness of 4.6 mm, a length of 5.6 mm and a width of 5.25 mm A resin transpiration agent is obtained which is a grid-like mesh sheet having a porosity (opening ratio of 65%, see FIG. 1).

製剤例３２
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：１８重量％、商品名：アクリフトＷＨ３０３、住友化学株式会社製）１８部、本エステル化合物Ａ１部および本エステル化合物Ｂ１部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット２０部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット８０部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率７０％）が直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を長さ２０ｃｍ切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 32
18 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 18% by weight, trade name: ACRIFTH WH303, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1 part of the ester compound A and the ester compound B One part is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
20 parts of the pellets and 80 parts of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deforming die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.83 mm and the aperture ratio is 70%). ) Is formed into a cylindrical shape having a diameter of about 7 cm. The molded body is cut to a length of 20 cm to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３３
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：１０重量％、商品名：アクリフトＷＤ３０１、住友化学株式会社製）９５部、本エステル化合物Ａ２．５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
次いで、このペレットを練って得た混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率７０％、図２参照）が直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 33
95 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 10% by weight, trade name: ACRIFT WD301, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 2.5 parts of the present ester compound A and the present ester 2.5 parts of Compound B is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
Subsequently, the kneaded material obtained by kneading the pellets is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.00 mm). A molded body having a cylindrical shape with a diameter of about 7 cm (83 mm, opening ratio 70%, see FIG. 2) is obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３４
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ２部および本エステル化合物Ｂ３部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３３部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット６７部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出し、延伸することにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率８２％、図２参照）で直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を長さ２０ｃｍに切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 34
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 2 parts of the present ester compound A and the present ester compound B Three parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
33 parts of the pellets and 67 parts of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, and stretched to form a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.83 mm, the opening A molded body having a cylindrical shape with a diameter of about 7 cm is obtained at a rate of 82% (see FIG. 2). This molded body is cut into a length of 20 cm to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３５
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：１８重量％、商品名：アクリフトＷＨ３０３、住友化学株式会社製）４５部、本エステル化合物Ａ３部および本エステル化合物Ｂ２部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット５０部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット５０部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出し、延伸することにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率８２％、図２参照）で直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を長さ２０ｃｍに切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 35
45 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 18% by weight, trade name: ACLIFT WH303, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3 parts of the present ester compound A and present ester compound B Two parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
50 parts of these pellets and 50 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, and stretched to form a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.83 mm, the opening A molded body having a cylindrical shape with a diameter of about 7 cm is obtained at a rate of 82% (see FIG. 2). This molded body is cut into a length of 20 cm to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３６
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ１部および本エステル化合物Ｂ４部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３３部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット６７部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約２．５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．５ｍｍ、開孔率６４％、図２参照）が直径約１６ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を横２４ｃｍ、縦４０ｃｍのメッシュシート状(図２参照)に切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 36
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1 part of the ester compound A and the ester compound B Four parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
33 parts of the pellets and 67 parts of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deforming die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 2.5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.5 mm, the opening A molded body having a cylindrical shape with a rate of 64%, see FIG. This molded body is cut into a mesh sheet (24 cm in width and 40 cm in length) (see FIG. 2) to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３７
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：１８重量％、商品名：アクリフトＷＨ３０３、住友化学株式会社製）１８部、本エステル化合物Ａ１部および本エステル化合物Ｂ１部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット２０部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット８ｋｇとを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約２．５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．５ｍｍ、開孔率６４％、図２参照）が直径約１６ｃｍの円筒状となった成形体を得る。この成形体を長さ２０ｃｍに切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 37
18 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 18% by weight, trade name: ACRIFTH WH303, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1 part of the ester compound A and the ester compound B One part is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
20 parts of these pellets and 8 kg of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deforming die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 2.5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.5 mm, the opening A molded body having a cylindrical shape with a rate of 64%, see FIG. This molded body is cut into a length of 20 cm to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３８
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ４部および本エステル化合物Ｂ１部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３３部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体）のペレット６７部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約２．５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．５ｍｍ、開孔率６４％、図２参照）が直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得て、これを切断することにより、幅２３ｃｍの反物状ネットを得る。この成形体を横２３ｃｍ、縦２３ｃｍの正方形のメッシュシート状に切断後、４つの直角2等辺三角形（短辺１５ｃｍ、長辺２３ｃｍ）に切断して本発明の樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 38
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 4 parts of the present ester compound A and the present ester compound B One part is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
33 parts of the pellets and 67 parts of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer) pellets are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deforming die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 2.5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0.5 mm, the opening A molded body having a cylindrical shape with a rate of 64% (see FIG. 2) having a diameter of about 7 cm is obtained and cut to obtain a fabric-like net having a width of 23 cm. The molded body is cut into a square mesh sheet having a width of 23 cm and a length of 23 cm, and then cut into four right-angled isosceles triangles (short side 15 cm, long side 23 cm) to obtain the resin transpiration agent of the present invention.

製剤例３９
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）９５部、本エステル化合物Ａ２．５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
次いで、このペレットを練って得られた混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率７０％、図２参照）が直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 39
95 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACRIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 2.5 parts of the present ester compound A and the present ester 2.5 parts of Compound B is melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the obtained kneaded product is hot-cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
Next, the kneaded material obtained by kneading the pellets is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0 mm). A molded body having a cylindrical shape with a diameter of about 7 cm was obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４０
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）９５部、本エステル化合物Ａ３部および本エステル化合物Ｂ２部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
次いで、このペレットを練って得られた混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５ｍｍの略ひし形の網（網を形成するフィラメントの直径は約０．８３ｍｍ、開孔率８２％、図２参照）が直径約７ｃｍの円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ２０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 40
95 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3 parts of the ester compound A and the ester compound B Two parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
Next, the kneaded material obtained by kneading the pellets is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5 mm (the diameter of the filament forming the net is about 0 mm). A molded body having a cylindrical shape with a diameter of about 7 cm was obtained. This molded body is cut into a length of 20 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４１
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ４部および本エステル化合物Ｂ４部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３６部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約３．５ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は５０、折幅８０ｍｍ、重さ１５ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．５５ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１５ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 41
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 4 parts of the present ester compound A and the present ester compound B Four parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
36 parts of these pellets and 64 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 3.5 mm (the number of surrounding meshes is 50, the folding width is 80 mm, the weight is 15 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 0.55 mm, the open area ratio was 80%, and a molded body having a cylindrical shape was obtained. This molded body is cut into a length of 15 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４２
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３５．５部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４．５部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約３．５ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は５０、折幅８０ｍｍ、重さ１５ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．５５ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１５ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 42
Ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 28 parts, 5 parts of the present ester compound A and 5 parts of the present ester compound B 2.5 parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
35.5 parts of these pellets and 64.5 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 3.5 mm (the number of surrounding meshes is 50, the folding width is 80 mm, the weight is 15 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 0.55 mm, the open area ratio was 80%, and a molded body having a cylindrical shape was obtained. This molded body is cut into a length of 15 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４３
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ４部および本エステル化合物Ｂ４部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３６部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約３ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は８０、折幅１１０ｍｍ、重さ１８ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．４５ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 43
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 4 parts of the present ester compound A and the present ester compound B Four parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
36 parts of these pellets and 64 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, the kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 3 mm (the number of surrounding meshes is 80, the folding width is 110 mm, the weight is 18 g / m, A filament having a net diameter of about 0.45 mm, an aperture ratio of 80%, see FIG. 2) was obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４４
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３５．５部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４．５部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約３ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は８０、折幅１１０ｍｍ、重さ１８ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．４５ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 44
Ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 28 parts, 5 parts of the present ester compound A and 5 parts of the present ester compound B 2.5 parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
35.5 parts of these pellets and 64.5 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, the kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 3 mm (the number of surrounding meshes is 80, the folding width is 110 mm, the weight is 18 g / m, A filament having a net diameter of about 0.45 mm, an aperture ratio of 80%, see FIG. 2) was obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４５
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ４部および本エステル化合物Ｂ４部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３６部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約２．１ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は１２０、折幅１１０ｍｍ、重さ１８ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．４ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 45
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 4 parts of the present ester compound A and the present ester compound B Four parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
36 parts of these pellets and 64 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 2.1 mm (the number of surrounding meshes is 120, the folding width is 110 mm, the weight is 18 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 0.4 mm, the open area ratio was 80%, and a molded body having a cylindrical shape was obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４６
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３５．５部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４．５部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約２．１ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は１２０、折幅１１０ｍｍ、重さ１８ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約０．４ｍｍ、開孔率８０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ１０ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 46
Ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 28 parts, 5 parts of the present ester compound A and 5 parts of the present ester compound B 2.5 parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
35.5 parts of these pellets and 64.5 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 2.1 mm (the number of surrounding meshes is 120, the folding width is 110 mm, the weight is 18 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 0.4 mm, the open area ratio was 80%, and a molded body having a cylindrical shape was obtained. This molded body is cut into a length of 10 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４７
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ４部および本エステル化合物Ｂ４部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３６部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５．０ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は３６、折幅１５０ｍｍ、重さ６０ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約１．３ｍｍ、開孔率７０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ８ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 47
28 parts of ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 4 parts of the present ester compound A and the present ester compound B Four parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
36 parts of these pellets and 64 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5.0 mm (the number of surrounding meshes is 36, the folding width is 150 mm, the weight is 60 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 1.3 mm, the open area ratio was 70%, see FIG. This molded body is cut into a length of 8 cm to obtain a resin transpiration agent.

製剤例４８
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）２８部、本エステル化合物Ａ５部および本エステル化合物Ｂ２．５部を密閉式加圧ニーダー（森山製作所製）を用いて溶融混練し、得られた混練物を押出機から押し出しながらホットカットして、ペレットを得る。
このペレット３５．５部と直鎖状低密度ポリエチレン（エチレンの単独重合体、商品名：スミカセンＥＦＶ−４０５）のペレット６４．５部とを混合・混練して混練物を得る。
次いで、この混練物を押出成形機からネット成形用異形ダイスを介して押出すことにより、一辺が約５．０ｍｍの略ひし形の網（周囲の目数は３６、折幅１５０ｍｍ、重さ６０ｇ／ｍ、網を形成するフィラメントの直径は約１．３ｍｍ、開孔率７０％、図２参照）が円筒状となった成形体を得た。この成形体を長さ８ｃｍに切断して樹脂蒸散剤を得る。 Formulation Example 48
Ethylene-methyl methacrylate copolymer (ratio of methyl methacrylate in the copolymer: 25% by weight, trade name: ACLIFT WK307, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 28 parts, 5 parts of the present ester compound A and 5 parts of the present ester compound B 2.5 parts are melt-kneaded using a closed pressure kneader (manufactured by Moriyama Seisakusho), and the resulting kneaded product is hot cut while being extruded from an extruder to obtain pellets.
35.5 parts of these pellets and 64.5 parts of pellets of linear low density polyethylene (ethylene homopolymer, trade name: Sumikasen EFV-405) are mixed and kneaded to obtain a kneaded product.
Next, this kneaded product is extruded from an extruder through a deformed die for net forming, so that a substantially rhombus net having a side of about 5.0 mm (the number of surrounding meshes is 36, the folding width is 150 mm, the weight is 60 g / weight). m, the diameter of the filament forming the net was about 1.3 mm, the open area ratio was 70%, see FIG. This molded body is cut into a length of 8 cm to obtain a resin transpiration agent.

次に、本防除組成物が蚊に対して速効的な防除効力を有することをを試験例として示す。 Next, it is shown as a test example that the present control composition has a quick control effect against mosquitoes.

尚、以下の試験例においては、本エステル化合物Ａとして（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝１Ｒ−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル(Ｅ／Ｚ＝１／８)）シクロプロパンカルボキシレートを使用した。また、本エステル化合物Ｂとして（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝１Ｒ−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル(Ｅ／Ｚ＝１／８)）シクロプロパンカルボキシレートを使用した。 In the following test examples, (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 1R-trans-2,2-dimethyl-3- (1) is used as the ester compound A. -Propenyl (E / Z = 1/8)) cyclopropanecarboxylate was used. Further, as the ester compound B, (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 1R-trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8) )) Cyclopropanecarboxylate was used.

試験例１
紙製ハニカム状構造体（底面積４８cm²、高さ３cmの菱形柱体で高さ方向に沿って空洞部が形成されている。空洞部１個当りの断面積は最大で１cm²程度）に、本エステル化合物Ａ９５mgおよび本エステル化合物Ｂ５０mgをエタノール０．５ｍLに溶解した溶液を分けて滴下し、溶液を当該紙製ハニカム構造体の全体に行き渡らせて、本エステル化合物Ａ５０ｍｇおよび本エステル化合物Ｂ９５ｍｇを担持した本常温蒸散剤１を作製した。
同様にして、本エステル化合物Ａ３０ｍｇおよび本エステル化合物Ｂ１３３ｍｇを担持した本常温蒸散剤２；本エステル化合物Ａ１００ｍｇのみを担持した比較常温蒸散剤１；および、本エステル化合物Ｂ１９０ｍｇのみを担持した比較常温蒸散剤２を作成した。
作製した各常温蒸散剤は、アルミ箔にて包み、更にエバール／ナイロン袋中に密封して、室温（10〜15℃）で、効力試験にて使用するまで保管した。 Test example 1
A paper honeycomb structure (with a bottom area of 48 cm ² and a height of 3 cm, and a hollow part is formed along the height direction. The cross-sectional area per cavity part is about 1 cm ^{2 at} maximum) A solution prepared by dissolving 95 mg of the present ester compound A and 50 mg of the present ester compound B in 0.5 mL of ethanol was added dropwise, and the solution was spread over the entire paper honeycomb structure to obtain 50 mg of the present ester compound A and the present ester. This room temperature transpiration agent 1 carrying 95 mg of Compound B was prepared.
Similarly, the room temperature transpiration agent 2 carrying 30 mg of the present ester compound A and 133 mg of the present ester compound B; the comparative room temperature transpiration agent 1 carrying only 100 mg of the present ester compound A; and only 190 mg of the present ester compound B were carried. Comparative room temperature transpiration agent 2 was prepared.
Each room temperature transpiration agent thus prepared was wrapped in aluminum foil, sealed in an eval / nylon bag, and stored at room temperature (10-15 ° C.) until use in the efficacy test.

試験チャンバー（１辺１．８ｍの立法体蚊他試験用箱体）の天井面中央より、本常温蒸散剤１を拡げた状態で複数の孔を有するケースに吊るし、床面より約１．０ｍの位置に固定した。小型扇風機を高さ７０ｃｍの該試験チャンバー隅に設置し、回転数３３０回転／分で作動させた。本常温蒸散剤１を設置１５分後に、該試験チャンバー内に設置した小窓より、アカイエカ雌成虫５０頭を放した。放虫後から一定時間毎に供試虫の様子を観察して、その結果より、５０％ランディング時間（飛び回っていた供試虫の５０％が床面あるいは壁面に着地するまでの時間。以下、同様。）、９０％ランディング時間、５０％ノックダウン時間、および、９０％ノックダウン時間を求めた（ｎ＝２）。
同様に、本常温蒸散剤２、比較常温蒸散剤１および比較常温蒸散剤２を用いて試験を行った。結果を表１に示す。 From the center of the ceiling surface of the test chamber (legal mosquito and other test box with a side of 1.8 m), the room temperature transpiration agent 1 is hung in a case having a plurality of holes, and about 1.0 m from the floor surface. The position was fixed. A small electric fan was installed at the corner of the test chamber having a height of 70 cm and operated at a rotation speed of 330 rpm. 15 minutes after the installation of the room temperature transpiration agent 1, 50 adult mosquitoes were released from a small window installed in the test chamber. The state of the test insects was observed at regular intervals after the release, and based on the results, 50% landing time (the time required for 50% of the test insects flying around to land on the floor or wall. Similarly), 90% landing time, 50% knockdown time, and 90% knockdown time were determined (n = 2).
Similarly, the test was performed using the room temperature transpiration agent 2, the comparative room temperature transpiration agent 1, and the comparison room temperature transpiration agent 2. The results are shown in Table 1.

試験例２
本エステル化合物Ａを所定量のイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）に希釈して、下記の表２に示す有効成分含量の油剤（以下、比較油剤１と記す。）を調製した。同様にして、本エステル化合物Ｂも所定量のイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）に希釈して、下記の表２に示す有効成分含量の油剤（以下、比較油剤２と記す。）を調製した。
更に、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを所定量のイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）に希釈して、下記の表２に示す有効成分含量の油剤（以下、本発明油剤１及び本発明油剤２と記す。）を調製した。 Test example 2
The ester compound A was diluted in a predetermined amount of an isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registered Trademark) to prepare an oil agent (hereinafter referred to as Comparative Oil Agent 1) having an active ingredient content shown in Table 2 below. Similarly, this ester compound B is also diluted with a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registered Trademark), and an oil agent having an active ingredient content shown in Table 2 below (hereinafter referred to as Comparative Oil 2). Was prepared.
Further, the present ester compound A and the present ester compound B are diluted in a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Trademark), and oils having an active ingredient content shown in Table 2 below (hereinafter referred to as the present invention oils). 1 and the present invention oil agent 2).

一辺７０ｃｍの立方体チャンバー内にアカイエカ１０頭（雌１０頭）を放ち、該チャンバー入口の小窓から本発明油剤１を０．７ｍＬをスプレーガンを用いて噴霧した（噴霧圧力０．９ｋｇ／ｃｍ²）。噴霧から一定時間後にノックダウンした虫数を調査し、ノックダウン率を求めた。本発明油剤１の代わりに、本発明油剤２、比較油剤１または比較油剤２を用いて、同様の試験を行い、一定時間後のノックダウン率を求めた。
その結果を、表２に示す。 10 Culex mosquitoes (10 females) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the oil 1 of the present invention was sprayed from a small window at the entrance of the chamber using a spray gun (spray pressure 0.9 kg / cm ^2). ). The number of insects knocked down after a certain time after spraying was investigated to determine the knockdown rate. A similar test was performed using the inventive oil 2, comparative oil 1 or comparative oil 2 in place of the inventive oil 1, and the knockdown rate after a certain time was determined.
The results are shown in Table 2.

参考試験例
一辺７０ｃｍの立方体チャンバー内にイエバエ１０頭（雄雌各５頭）を放ち、該チャンバー入口の小窓から本発明油剤１を０．７ｍＬをスプレーガンを用いて噴霧した（噴霧圧力０．９ｋｇ／ｃｍ2）。噴霧から一定時間後にノックダウンした虫数を調査し、ノックダウン率（ＫＤ率）を求めた。本発明組成物（１）の代わりに、比較組成物（１）または比較組成物（２）を用いて、同様の試験を行い、一定時間後のノックダウン率を求めた。
その結果を、表３に示す。 Reference Test Example 10 house flies (5 males and 5 females) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the oil 1 of the present invention was sprayed from a small window at the entrance of the chamber using a spray gun (spray pressure 0). .9 kg / cm @ 2). The number of insects knocked down after a certain time from spraying was investigated, and the knockdown rate (KD rate) was determined. A similar test was performed using the comparative composition (1) or the comparative composition (2) instead of the composition (1) of the present invention, and the knockdown rate after a certain time was obtained.
The results are shown in Table 3.

上記結果から明らかなように、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを含有する組成物は、各々を単独で用いた場合に比較して、蚊に対してより速効的な効力を有する。 As is clear from the above results, the composition containing the present ester compound A and the present ester compound B has a more rapid efficacy against mosquitoes than when each of them is used alone.

本防除組成物は、蚊の防除において、優れた防除効力を有する。 The present control composition has an excellent control effect in controlling mosquitoes.

製造例３１に記載の格子状のメッシュシートGrid-like mesh sheet described in Production Example 31 製造例３２〜４８に記載の略ひし形の網が円筒状となった成形体A molded body in which the substantially rhombus net described in Production Examples 32-48 is cylindrical.

Claims

[A] (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate;
[B] (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate,
A mosquito control composition containing [a]: [b] in a mass ratio of 50: 1 to 1:50.

A method for controlling mosquitoes, which comprises applying an effective amount of the composition according to claim 1 to a space where mosquitoes or mosquitoes fly.

Use of the composition according to claim 1 for mosquito control.