JP2009074058A - Aldehyde scavenger and building material using the same - Google Patents
Aldehyde scavenger and building material using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009074058A JP2009074058A JP2008207596A JP2008207596A JP2009074058A JP 2009074058 A JP2009074058 A JP 2009074058A JP 2008207596 A JP2008207596 A JP 2008207596A JP 2008207596 A JP2008207596 A JP 2008207596A JP 2009074058 A JP2009074058 A JP 2009074058A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aldehyde scavenger
- aldehyde
- building material
- mass
- sulfite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0262—Compounds of O, S, Se, Te
- B01J20/0266—Compounds of S
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Architecture (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
【課題】長期にわたって優れたアルデヒド類の捕捉効果を維持できる水系のアルデヒド捕捉剤及びアルデヒド類放出が抑制された建築材料を提供する。
【解決手段】ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素とを含む水性組成物からなるアルデヒド捕捉剤を、主成分がアルデヒド縮合性熱硬化樹脂であるバインダーを付着させて成形・硬化して得られる建築材料に、前記建築材料の表面積に対して、固形分量で0.05〜10g/m2付着させる。
【選択図】なしAn aqueous aldehyde scavenger capable of maintaining an excellent aldehyde scavenging effect over a long period of time and a building material in which the release of aldehydes is suppressed are provided.
A building material obtained by molding and curing an aldehyde scavenger comprising an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, and urea by attaching a binder whose main component is an aldehyde condensable thermosetting resin. In addition, 0.05 to 10 g / m 2 of solid content is adhered to the surface area of the building material.
[Selection figure] None
Description
本発明は、長期にわたって優れたアルデヒド類の捕捉効果を有するアルデヒド捕捉剤、及びアルデヒド類の放出が抑制された建築材料に関する。 The present invention relates to an aldehyde scavenger having an excellent aldehyde scavenging effect over a long period of time, and a building material in which the release of aldehydes is suppressed.
近年、省エネルギーの観点から、住宅建築物の高断熱・高気密化が奨められてきた。その一方で、建築材料に使用している有機材料から放出される揮発性有機化合物(VOC)によって、生活環境が損なわれつつある。 In recent years, high heat insulation and high airtightness of residential buildings have been recommended from the viewpoint of energy saving. On the other hand, the living environment is being damaged by volatile organic compounds (VOC) released from organic materials used for building materials.
特に、構造用合板、家具、建材用塗料、接着剤、無機繊維断熱吸音材等の建築材料に使用されるアルデヒド縮合性熱硬化樹脂からは、「シックハウス症候群」の原因物質であるホルムアルデヒドが大量に放出される場合があった。 In particular, aldehyde-condensable thermosetting resins used in building materials such as structural plywood, furniture, building material paints, adhesives, and inorganic fiber heat-absorbing and sound-absorbing materials contain a large amount of formaldehyde, the causative agent of “sick house syndrome”. In some cases, it was released.
そこで、快適な住宅環境を維持するため、特にホルムアルデヒドの放出を抑制することが求められている。例えば、建築材料に使用する有機材料を、ホルムアルデヒドを放散しにくい有機材料に設計変更するといった試みがなされている。しかしながら、アルデヒド縮合性熱硬化樹脂と同等の性能が発現し難いことや、材料価格の上昇、加工設備の変更等の問題があり、アルデヒド縮合性熱硬化樹脂にとって替わる有機材料を見出すことは困難であった。 Therefore, in order to maintain a comfortable housing environment, it is particularly required to suppress the emission of formaldehyde. For example, an attempt has been made to change the design of an organic material used for a building material to an organic material that hardly diffuses formaldehyde. However, it is difficult to find performance equivalent to that of aldehyde-condensable thermosetting resins, and there are problems such as increased material prices and changes in processing equipment, and it is difficult to find organic materials that can replace aldehyde-condensable thermosetting resins. there were.
また、建築材料から放出されるホルムアルデヒドの放散を抑制するといった試みもなされており、建築材料から放出されるホルムアルデヒドを捕捉するために用いるホルムアルデヒド捕捉剤について種々の提案がなされている。 Attempts have also been made to suppress the emission of formaldehyde released from building materials, and various proposals have been made on formaldehyde scavengers used to trap formaldehyde released from building materials.
例えば、下記特許文献1には、全アミン価が100mgKOH/g以上であって、水への溶解度が25℃で50g/リットル未満であるポリアミドアミンと、25℃で液体である水酸基を2個以上有するポリオールとを混合して得られる組成物からなるホルムアルデヒド捕捉剤が開示されている。
ポリアミドアミンは、アルデヒド類の捕捉効果が高いが、水への溶解性が低く、ポリアミドアミンを水に分散ないし溶解すると、白濁化やゲル化し易い。このため、特許文献1では、ポリアミドアミンをポリオールと混和して用いている。 Polyamidoamine has a high scavenging effect on aldehydes, but has low solubility in water, and when polyamidoamine is dispersed or dissolved in water, it tends to be clouded or gelled. For this reason, in Patent Document 1, polyamidoamine is mixed with polyol and used.
しかしながら、ポリオールを用いると、溶液の粘度が増加して粘稠性が生じる。このため、アルデヒド捕捉剤が建築材料の内部にまで十分浸透しないことがあり、十分なアルデヒド捕捉効果が得られないことがあった。また、建築材料の表面にべたつきが残り易く、フィルムなどの表皮材との接着性が損なわれたり、周囲のほこりが付着して汚れの原因となる問題があった。 However, when a polyol is used, the viscosity of the solution increases and viscosity is generated. For this reason, the aldehyde scavenger may not sufficiently penetrate into the building material, and a sufficient aldehyde scavenging effect may not be obtained. In addition, there is a problem that stickiness tends to remain on the surface of the building material, and adhesion with a skin material such as a film is impaired, or dirt around the surface adheres to it.
したがって、本発明の目的は、長期にわたって優れたアルデヒド類の捕捉効果を維持できる水系のアルデヒド捕捉剤及びアルデヒド類が放出されにくい建築材料を提供することである。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a water-based aldehyde scavenger capable of maintaining an excellent aldehyde scavenging effect over a long period of time and a building material from which aldehydes are hardly released.
上記目的を達成するにあたって、本発明のアルデヒド捕捉剤は、ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素と水とを含む水性組成物からなることを特徴とする。 To achieve the above object, the aldehyde scavenger of the present invention is characterized by comprising an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, urea and water.
本発明者は、種々の検討の結果、ポリアミドアミンは、重亜硫酸塩と尿素とを含む水溶液に対して、ゲル化や白濁化が生じることなく溶解ないし分散することを見出し、本発明を達成するに至った。
したがって、ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素と水とを含む水性組成物からなる本発明のアルデヒド捕捉剤は、ゲル化や白濁化が生じにくく、貯蔵安定性が良好である。そして、水系であるので、建築材料に塗布した際、建築材料の内部にまで含浸し、少ない塗布量でアルデヒド類の放出が抑制された建築材料を得ることができる。更には、建築材料の表面にべたつきが生じにくい。
As a result of various studies, the present inventors have found that polyamidoamine dissolves or disperses in an aqueous solution containing bisulfite and urea without causing gelation or clouding, thereby achieving the present invention. It came to.
Therefore, the aldehyde scavenger of the present invention comprising an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, urea, and water hardly causes gelation or white turbidity and has good storage stability. And since it is aqueous, when it applies to a building material, it can impregnate even the inside of a building material and can obtain the building material by which discharge | release of aldehydes was suppressed by the small application quantity. Furthermore, stickiness hardly occurs on the surface of the building material.
本発明のアルデヒド捕捉剤は、固形分の質量で、前記ポリアミドアミンを2〜5質量%、前記重亜硫酸塩を0.5〜5質量%、前記尿素を8〜20質量%含有する水溶性組成物であることが好ましい。この態様によれば、アルデヒド類の捕捉効果が高く、貯蔵安定性に優れたアルデヒド捕捉剤とすることができる。 The aldehyde scavenger of the present invention contains 2 to 5% by mass of the polyamidoamine, 0.5 to 5% by mass of the bisulfite, and 8 to 20% by mass of urea. It is preferable that it is a thing. According to this aspect, an aldehyde scavenger having a high aldehyde capturing effect and excellent storage stability can be obtained.
本発明のアルデヒド捕捉剤の前記ポリアミドアミンは、全アミン価が100mgKOH/g以上であって、水への溶解度が25℃で50g/リットル未満であることが好ましい。上記ポリアミドアミンは、多くのアミノ基、イミノ基、あるいはアミド基を有しているのでアルデヒド類の捕捉効果が高い。また水への溶解度が低く疎水性であることから、加水分解により一旦捕捉したアルデヒド類を再放出するといったことを抑制できる。その結果、長期にわたって優れたアルデヒド類の捕捉効果を維持させることができる。 The polyamidoamine of the aldehyde scavenger of the present invention preferably has a total amine value of 100 mgKOH / g or more and a solubility in water of less than 50 g / liter at 25 ° C. Since the polyamidoamine has many amino groups, imino groups, or amide groups, it has a high aldehyde capturing effect. Moreover, since the solubility in water is low and hydrophobic, it is possible to suppress the re-release of aldehydes once captured by hydrolysis. As a result, it is possible to maintain an excellent aldehyde capturing effect over a long period of time.
本発明のアルデヒド捕捉剤の前記ポリアミドアミンは、分子中に2個以上のアミノ基を有するアルキレンポリアミンと、炭素数が6以上の脂肪族ジカルボン酸との縮合物であることが好ましい。これによれば、ポリアミドアミンが粘度的に良好であるので、建築材料等に塗布しやすい。 The polyamidoamine of the aldehyde scavenger of the present invention is preferably a condensate of an alkylene polyamine having two or more amino groups in the molecule and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 or more carbon atoms. According to this, since polyamidoamine is favorable in viscosity, it is easy to apply to building materials and the like.
本発明のアルデヒド捕捉剤の前記重亜硫酸塩は、亜硫酸水素、ピロ亜硫酸及び亜二チオン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムから選ばれる少なくとも1種の金属塩であることが好ましい。この態様によれば、アルデヒド捕捉剤の貯蔵安定性が向上する。 The bisulfite of the aldehyde scavenger of the present invention is preferably at least one metal salt selected from sodium, potassium, calcium and magnesium of bisulfite, pyrosulfite and dithionite. According to this aspect, the storage stability of the aldehyde scavenger is improved.
本発明のアルデヒド捕捉剤の前記水溶性組成物は、固形分の質量で、亜硫酸塩を0〜2質量%含有することが好ましい。 The water-soluble composition of the aldehyde scavenger of the present invention preferably contains 0 to 2% by mass of sulfite in terms of solid content.
本発明のアルデヒド捕捉剤は、前記亜硫酸塩が、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム及び亜硫酸マグネシウムから選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。 In the aldehyde scavenger of the present invention, the sulfite is preferably at least one selected from sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite and magnesium sulfite.
上記態様によれば、アルデヒド類の捕捉性能を損なうことなく、アルデヒド捕捉剤のpHを中性域に調整することができるので、貯蔵安定性が向上する。 According to the said aspect, since the pH of an aldehyde scavenger can be adjusted to a neutral range, without impairing the capture | acquisition performance of aldehydes, storage stability improves.
一方、本発明のアルデヒド類の放出抑制処理をした建築材料は、主成分がアルデヒド縮合性熱硬化樹脂であるバインダーを付着させて成形・硬化して得られる建築材料において、上記本発明のアルデヒド捕捉剤を、前記建築材料の表面積に対して、固形分量で0.05〜10g/m2付着させたものである。また、前記建築材料は、無機繊維断熱吸音材又は合板であることが好ましく、無機繊維断熱吸音材であって、該無機繊維断熱吸音材の少なくとも一面に、表皮材が貼着されたものであることがより好ましい。これによれば、建築材料からのアルデヒド類の放出を効果的に抑制することができ、また、その効果を長期にわたって発揮することができるので、快適な住環境を提供することができる。そして、従来のアルデヒド捕捉剤よりも安価であることから、材料コストを低く抑えることができる。 On the other hand, the building material subjected to the aldehyde release suppression treatment of the present invention is a building material obtained by molding and curing a binder whose main component is an aldehyde condensable thermosetting resin. The agent is attached in an amount of 0.05 to 10 g / m 2 in solid content with respect to the surface area of the building material. Further, the building material is preferably an inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material or plywood, and is an inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material, in which a skin material is attached to at least one surface of the inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material. It is more preferable. According to this, since the release of aldehydes from the building material can be effectively suppressed and the effect can be exhibited over a long period of time, a comfortable living environment can be provided. And since it is cheaper than the conventional aldehyde scavenger, material cost can be suppressed low.
本発明のアルデヒド捕捉剤は、ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素と水とを含む水性組成物からなり、少量の適用であってもアルデヒド捕捉効果が高く、長期にわたってその効果を持続することができる。また、ゲル化や白濁化が生じにくく、貯蔵安定性が良好である。そして、水系であるので、建築材料に塗布した際、建築材料の内部にまで含浸し、少ない塗布量でアルデヒド類の放出が抑制された建築材料を得ることができる。更には、建築材料の表面にべたつきが生じにくい。
また、このアルデヒド捕捉剤を付与した合板や無機繊維断熱吸音材等の建築材料は、表面のべたつきが少ない。更には、アルデヒド放散速度が、建築基準法の使用制限が適用しない基準を有するものであり、住宅の壁、天井裏等断熱材や、浮き床断熱材等にも支障なく使用することができ、快適な住環境を提供することができる。
The aldehyde scavenger of the present invention comprises an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, urea and water, and has a high aldehyde scavenging effect even in a small amount of application, and can maintain the effect over a long period of time. . In addition, gelation and white turbidity hardly occur, and the storage stability is good. And since it is aqueous, when it applies to a building material, it can impregnate even the inside of a building material and can obtain the building material by which discharge | release of aldehydes was suppressed by the small application quantity. Furthermore, stickiness hardly occurs on the surface of the building material.
In addition, building materials such as plywood and inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material provided with the aldehyde scavenger have little surface stickiness. Furthermore, the aldehyde emission rate has a standard that does not apply the restriction of use of the Building Standards Act, and it can be used without difficulty for heat insulation such as the walls of walls and ceilings, and floating floor heat insulation. A comfortable living environment can be provided.
<アルデヒド捕捉剤>
本発明のアルデヒド捕捉剤は、ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素と水とを含む水性組成物である。
<Aldehyde scavenger>
The aldehyde scavenger of the present invention is an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, urea and water.
(ポリアミドアミン)
本発明のアルデヒド捕捉剤におけるポリアミドアミンは、アミノ基及び/又はイミノ基と、アミド基とを有する化合物であれば特に限定はない。なかでも、分子中に2個以上のアミノ基を有するアルキレンポリアミンと、炭素数が6以上の脂肪族ジカルボン酸との縮合物(以下、単に「縮合物」とする)が好ましい。この縮合物は、低粘度のポリアミドアミンであるので、建築材料等に塗布した際に、流動性及び濡れ広がり性が高く、少量でも広い表面積を被覆することができる。
(Polyamide amine)
The polyamidoamine in the aldehyde scavenger of the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having an amino group and / or imino group and an amide group. Among these, a condensate (hereinafter simply referred to as “condensate”) of an alkylene polyamine having two or more amino groups in the molecule and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 or more carbon atoms is preferable. Since this condensate is a low viscosity polyamidoamine, it has high fluidity and wettability when applied to building materials and the like, and can cover a large surface area even in a small amount.
上記縮合物に用いるアルキレンポリアミンは、分子中に2個以上のアミノ基を有するものが好ましく、2〜6個のアミノ基を有するものがより好ましい。
このようなアルキレンポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ジプロピレントリアミン、メチルアミノプロピルアミン、1,2−プロピレンジアミン、1,3−ジアミノプロパン、1,4−ジアミノブタン、1,5−ジアミノペンタン、1,6−ジアミノヘキサン、1,7−ジアミノヘプタン、1,8−ジアミノオクタン、1,9−ジアミノノナン、1,10−ジアミノデカン、1,2,3−トリアミノプロパン、1,2,4−トリアミノブタン等が挙げられる。なかでも、NH2−(CH2−CH2−NH)n−CH2−CH2−NH2の化学式で示されるアルキレンポリアミンが、単位質量当たりの塩基性窒素の数が多くなり、アルデヒド類の捕捉効果が高くなるのでより好ましい。
The alkylene polyamine used for the condensate preferably has 2 or more amino groups in the molecule, and more preferably has 2 to 6 amino groups.
Examples of such alkylene polyamines include ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, dipropylenetriamine, methylaminopropylamine, 1,2-propylenediamine, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, 1,7-diaminoheptane, 1,8-diaminooctane, 1,9-diaminononane, 1,10-diaminodecane, 1, Examples include 2,3-triaminopropane and 1,2,4-triaminobutane. Among them, the alkylene polyamine represented by the chemical formula of NH 2 — (CH 2 —CH 2 —NH) n —CH 2 —CH 2 —NH 2 increases the number of basic nitrogens per unit mass, It is more preferable because the trapping effect is increased.
また、上記縮合物に用いる脂肪族ジカルボン酸は、炭素数が6以上であることが好ましく、6〜60がより好ましい。
このような脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、及び不飽和脂肪酸より合成されるダイマー酸等が挙げられる。なかでも疎水性の高いダイマー酸がより好ましい。なお、ダイマー酸は、炭素数18の不飽和脂肪酸を主原料として合成するものであるので、少量のトリマー酸(炭素数54)やモノマー酸(炭素数18)も含有されていることから、本発明におけるダイマー酸とはこれらを含んだものを指す。
The aliphatic dicarboxylic acid used in the condensate preferably has 6 or more carbon atoms, more preferably 6 to 60.
Examples of such aliphatic dicarboxylic acids include adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, and dimer acid synthesized from unsaturated fatty acid. Among them, dimer acid having high hydrophobicity is more preferable. Dimer acid is synthesized from unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms as a main raw material, and therefore contains a small amount of trimer acid (carbon number 54) and monomer acid (carbon number 18). The dimer acid in the invention refers to those containing these.
また、上記縮合物には、上記脂肪族ジカルボン酸の他にトリメリット酸、ピロメリット酸等の芳香族カルボン酸を脂肪族ジカルボン酸と併用してもよい。芳香族カルボンサンの使用量は、脂肪族ジカルボン酸100質量部に対し、30質量部以下とすることが好ましい。 In addition to the aliphatic dicarboxylic acid, an aromatic carboxylic acid such as trimellitic acid or pyromellitic acid may be used in combination with the aliphatic dicarboxylic acid. The amount of aromatic carboxylic acid used is preferably 30 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the aliphatic dicarboxylic acid.
本発明のアルデヒド捕捉剤におけるポリアミドアミンは、全アミン価が100mgKOH/g以上であること好ましく、120〜250mgKOH/gがより好ましく、150〜250mgKOH/gが特に好ましい。 The polyamidoamine in the aldehyde scavenger of the present invention preferably has a total amine value of 100 mgKOH / g or more, more preferably 120 to 250 mgKOH / g, and particularly preferably 150 to 250 mgKOH / g.
ポリアミドアミンのアミン価が100mgKOH/g以上であれば、アルデヒド類の捕捉効果が高く、本発明が提案する効果が得られる。一方、全アミン価が100mgKOH/g未満であると、単位重量当たりのアルデヒド類の捕捉効果が不充分である。このため、所望するアルデヒド類捕捉効果を得るためには、多量のアルデヒド捕捉剤を対象となる建築材料等に塗布する必要があり、不経済である。更には、アルデヒド捕捉剤による汚れ等の弊害が生じる場合がある。ここで、全アミン価とは、単位質量当たりの分子中に含有するアミノ基、イミノ基及びアミド基の全塩基性窒素を中和するのに必要な過塩素酸と等量の水酸化カリウムの質量で定義したものである。 When the amine value of polyamidoamine is 100 mgKOH / g or more, the effect of capturing aldehydes is high, and the effect proposed by the present invention can be obtained. On the other hand, when the total amine value is less than 100 mgKOH / g, the effect of capturing aldehydes per unit weight is insufficient. For this reason, in order to acquire the desired aldehyde capture | acquisition effect, it is necessary to apply | coat a lot of aldehyde capture | acquisition agents to the target building material etc., and it is uneconomical. Furthermore, adverse effects such as contamination due to the aldehyde scavenger may occur. Here, the total amine value is the amount of potassium hydroxide equivalent to perchloric acid necessary to neutralize all basic nitrogen of amino group, imino group and amide group contained in the molecule per unit mass. It is defined by mass.
また、本発明のアルデヒド捕捉剤におけるポリアミドアミンは、水への溶解度が、25℃で50g/リットル未満であるものが好ましく、20g/リットル未満であるものがより好ましく、5g/リットル未満であるものが特に好ましい。水への溶解度が25℃で50g/リットル未満のポリアミドアミンは、空気中の水分を吸湿しにくいので、捕捉したアルデヒド類を再放出させにくく、長期にわたってアルデヒド類を捕捉し続けることができる。 The polyamidoamine in the aldehyde scavenger of the present invention preferably has a water solubility of less than 50 g / liter at 25 ° C., more preferably less than 20 g / liter, and less than 5 g / liter. Is particularly preferred. Polyamidoamine having a solubility in water of less than 50 g / liter at 25 ° C. hardly absorbs moisture in the air, so that it is difficult to re-release the trapped aldehydes and can continue to trap the aldehydes over a long period of time.
そして、ポリアミドアミンは、アルデヒド捕捉剤中に、固形分の質量で、0.1〜5質量%含有することが好ましく、2〜5質量%含有することがより好ましい。ポリアミドアミンの含有量が0.1質量%未満であると、アルデヒド類の捕捉効果が充分得られない場合がある。また、5質量%を超えると、粘稠性が増して建築材料の内部にまで十分に浸透しにくくなり、建築材料の表面にべたつき感が生じることがある。 The polyamidoamine is preferably contained in the aldehyde scavenger in an amount of 0.1 to 5% by mass, more preferably 2 to 5% by mass in terms of solid content. When the content of the polyamidoamine is less than 0.1% by mass, the effect of capturing aldehydes may not be sufficiently obtained. On the other hand, when the content exceeds 5% by mass, the viscosity increases and it becomes difficult to sufficiently penetrate into the building material, and the surface of the building material may become sticky.
(尿素)
本発明のアルデヒド捕捉剤において、尿素は、アルデヒド捕捉剤の貯蔵安定性を向上させる成分である。
そして、尿素は、アルデヒド捕捉剤中に、固形分の質量で、5〜40質量%含有することが好ましく、8〜20質量%含有することがより好ましい。尿素の含有量が5質量%未満であると、アルデヒド捕捉剤の長期保存安定性が低下して、ゲル化が生じやすくなる。また、40質量%を超えると、尿素が結晶化して析出するおそれがある。
(urea)
In the aldehyde scavenger of the present invention, urea is a component that improves the storage stability of the aldehyde scavenger.
And urea is preferably contained in the aldehyde scavenger in a mass of solid content of 5 to 40% by mass, and more preferably 8 to 20% by mass. If the urea content is less than 5% by mass, the long-term storage stability of the aldehyde scavenger is lowered and gelation tends to occur. Moreover, when it exceeds 40 mass%, urea may crystallize and precipitate.
(重亜硫酸塩)
本発明のアルデヒド捕捉剤において、重亜硫酸塩は、ポリアミドアミンの水への分散性、溶解性を向上させる成分である。
(Bisulfite)
In the aldehyde scavenger of the present invention, bisulfite is a component that improves the dispersibility and solubility of polyamidoamine in water.
重亜硫酸塩としては、亜硫酸水素、ピロ亜硫酸及び亜二チオン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムが好ましく挙げられる。なかでも、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウムが好ましい。 Preferred examples of the bisulfite include hydrogen sulfite, pyrosulfite and dithionite sodium, potassium, calcium and magnesium. Of these, sodium hydrogen sulfite and potassium hydrogen sulfite are preferable.
そして、重亜硫酸塩は、アルデヒド捕捉剤中に、固形分の質量で、0.1〜10質量%含有することが好ましく、0.5〜5質量%含有することがより好ましい。重亜硫酸塩の含有量が0.1質量%未満であると、ポリアミドアミンが分離してアルデヒド捕捉剤が白濁することがあり、建築材料などの対象物に塗布し難くなる場合がある。また、10質量%を超えると、アルデヒド捕捉剤のpHが酸性域になりやすく、アルデヒド捕捉剤の塗布装置等が腐食しやすくなる。 The bisulfite is contained in the aldehyde scavenger in a solid mass of 0.1 to 10% by mass, and more preferably 0.5 to 5% by mass. If the bisulfite content is less than 0.1% by mass, the polyamidoamine may separate and the aldehyde scavenger may become cloudy, making it difficult to apply to objects such as building materials. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the pH of the aldehyde scavenger tends to be in the acidic range, and the aldehyde scavenger coating apparatus and the like are likely to corrode.
(亜硫酸塩)
本発明のアルデヒド捕捉剤は、亜硫酸塩を更に含有することが好ましい。亜硫酸塩を含有させることで、アルデヒド類捕捉効果を低下させることなく、得られるアルデヒド捕捉剤のpHを中性域に調整することができるので、アルデヒド捕捉剤の貯蔵安定性が向上する。
(Sulfite)
The aldehyde scavenger of the present invention preferably further contains a sulfite. By containing the sulfite, the pH of the aldehyde scavenger obtained can be adjusted to a neutral range without reducing the aldehyde scavenging effect, so that the storage stability of the aldehyde scavenger is improved.
このような亜硫酸塩としては、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム及び亜硫酸マグネシウムが挙げられる。これらは、それぞれ単独で用いても良く、2種以上を併用してもよい。 Such sulfites include sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite and magnesium sulfite. These may be used alone or in combination of two or more.
亜硫酸塩は、アルデヒド捕捉剤中に、固形分の質量で、0〜2質量%含有することが好ましく、0.1〜2質量%含有することがより好ましい。 The sulfite is preferably contained in the aldehyde scavenger in an amount of 0 to 2% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass in terms of the solid content.
(その他成分)
本発明のアルデヒド捕捉剤には、必要に応じてエポキシ樹脂、無機充填剤等を含有させてもよい。
(Other ingredients)
The aldehyde scavenger of the present invention may contain an epoxy resin, an inorganic filler or the like as necessary.
例えば、アルデヒド捕捉剤の塗布後に粘度を上昇させ、経時の流動性を抑制させたい場合は、室温下で液状物であるエポキシ樹脂を添加することが好ましい。
本来、ポリアミドアミンは、エポキシ樹脂の硬化剤として使用されているので、エポキシ樹脂とは、室温下でも容易に反応してしまう。そのため、予め、アルデヒド捕捉剤にエポキシ樹脂を混合した場合、エポキシ樹脂の架橋反応が進行して、当該捕捉剤の粘度が上昇し、塗布し難くなるので、本発明のアルデヒド捕捉剤にエポキシ樹脂を添加する場合は、建築材料等に塗布する直前に添加することが好ましい。こうすることで、アルデヒド捕捉剤の塗布作業性を損なうことなく塗布・流動後に増粘させることが可能となる。
そして、エポキシ樹脂の添加量は、ポリアミドアミン中のアミノ基、イミノ基、及びアミド基等が、エポキシ樹脂のエポキシ基で消費され過ぎると、アルデヒド類の捕捉効果が低下するので、全アミン価の10%程度を、エポキシ樹脂のエポキシ基により消費されるように調整することが好ましい。
For example, when it is desired to increase the viscosity after application of the aldehyde scavenger and suppress fluidity over time, it is preferable to add an epoxy resin that is a liquid at room temperature.
Originally, polyamidoamine is used as a curing agent for epoxy resin, and therefore, it easily reacts with epoxy resin even at room temperature. Therefore, when an epoxy resin is mixed with the aldehyde scavenger in advance, the crosslinking reaction of the epoxy resin proceeds, the viscosity of the scavenger increases, and it becomes difficult to apply the epoxy resin to the aldehyde scavenger of the present invention. When adding, it is preferable to add just before apply | coating to a building material etc. By doing so, it becomes possible to increase the viscosity after application and flow without impairing the application workability of the aldehyde scavenger.
The addition amount of the epoxy resin is such that if the amino group, imino group, amide group, etc. in the polyamidoamine are consumed too much by the epoxy group of the epoxy resin, the scavenging effect of the aldehydes is reduced. It is preferable to adjust about 10% so that it is consumed by the epoxy group of an epoxy resin.
また、本発明のアルデヒド捕捉剤をスプレー法で塗布し、その後、流動させたくない場合は、予め無機充填剤を添加することが好ましい。
無機充填剤を添加することにより、見掛け上アルデヒド捕捉剤の粘度は上昇するが、スプレー等の強い外力で塗布する際には、粘度が低下するので、塗布作業性が低下することがない。
このような無機充填剤としては特に制限がないが、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロライト、ヘクトライト、サポナイト等のスメクタイト、バーミキュライト、ハロサイト、アパタルジャイト、セピオライト等の水等により膨潤するものが好ましく、更には、アルキルアンモニウム塩で処理された親有機性のモンモリロナイトが、より好ましい。
そして、上記無機充填剤の添加量は、特に限定はなく塗布工程の設備に合わせ、適宜調整することができる。
なお、アルデヒド捕捉剤中におけるエポキシ樹脂、無機充填材の合計含有量は塗布工程での作業性に応じて、任意に調整することができる。
In addition, when the aldehyde scavenger of the present invention is applied by a spray method and then does not want to flow, it is preferable to add an inorganic filler in advance.
By adding an inorganic filler, the viscosity of the aldehyde scavenger apparently increases, but when applying with a strong external force such as spraying, the viscosity decreases, so that the coating workability does not decrease.
Such inorganic filler is not particularly limited, but preferably swelled by water such as smectite such as montmorillonite, beidellite, nontrolite, hectorite, saponite, vermiculite, halosite, apatalite, sepiolite, etc. Furthermore, an organophilic montmorillonite treated with an alkyl ammonium salt is more preferable.
And the addition amount of the said inorganic filler does not have limitation in particular, It can adjust suitably according to the installation of the application | coating process.
In addition, the total content of the epoxy resin and the inorganic filler in the aldehyde scavenger can be arbitrarily adjusted according to the workability in the coating process.
<ホルムアルデヒド捕捉剤の製造方法>
本発明のアルデヒド捕捉剤は、ポリアミドアミンと、重亜硫酸塩と、尿素と、水とを混合し、必要に応じて亜硫酸塩などを更に混合することで得られる。この時、固形分の質量で、ポリアミドアミンが2〜5質量%、重亜硫酸塩が0.5〜5質量%、尿素が8〜20質量%含有するように、上記成分を水中で混合することが好ましい。ポリアミドアミン、重亜硫酸塩及び尿素を上記範囲で含有させることで、アルデヒド類の捕捉効果や、保存性に優れたアルデヒド捕捉剤を得ることができる。また、亜硫酸塩を、固形分の質量で、0〜2質量%更に含有させることで、アルデヒド類の捕捉効果を損なうことなく、アルデヒド捕捉剤のpHを、ほぼ中性域にすることができるので、保存性が向上する。
<Method for producing formaldehyde scavenger>
The aldehyde scavenger of the present invention is obtained by mixing polyamidoamine, bisulfite, urea, and water, and further mixing sulfite or the like as necessary. At this time, the above components are mixed in water so that polyamidoamine is contained in a solid content of 2 to 5% by mass, bisulfite is contained in an amount of 0.5 to 5% by mass, and urea is contained in an amount of 8 to 20% by mass. Is preferred. By containing polyamidoamine, bisulfite, and urea in the above range, an aldehyde scavenger excellent in aldehyde capture effect and storage stability can be obtained. Moreover, since the sulfite is further added in an amount of 0 to 2% by mass in terms of solid content, the pH of the aldehyde scavenger can be made almost neutral without impairing the scavenging effect of aldehydes. , Storage stability is improved.
<建築材料>
次に、上記のアルデヒド捕捉剤を付与した建築材料について説明する。
<Building materials>
Next, the building material provided with the aldehyde scavenger will be described.
本発明のアルデヒド類の放出抑制処理をした建築材料とは、主成分がアルデヒド縮合性熱硬化樹脂であるバインダーや接着剤を付着させて成形・硬化して得られた建築材料に上記アルデヒド捕捉剤を付着させて得られたものである。 The building material subjected to the treatment for suppressing the release of aldehydes of the present invention is the above-mentioned aldehyde scavenger in a building material obtained by molding and curing a binder or adhesive whose main component is an aldehyde-condensable thermosetting resin. It is obtained by adhering.
建築材料としては、無機繊維断熱吸音材、合板、パーティクルボード、MDF(中質繊維板)、壁紙、塗料、床仕上げ材等が挙げられる。これらの建築材料は、一般的に製品の物性と経済性の観点から、アルデヒド縮合性熱硬化樹脂が使用されている。例えば、無機繊維断熱吸音材では、バインダー成分にアルデヒド縮合性熱硬化樹脂が使用されている。また、合板では、接着剤成分にアルデヒド縮合性熱硬化樹脂が使用されている。 Examples of building materials include inorganic fiber heat-absorbing and sound-absorbing materials, plywood, particle board, MDF (medium-quality fiber board), wallpaper, paint, and floor finish. These building materials generally use aldehyde condensable thermosetting resins from the viewpoints of physical properties and economics of products. For example, an aldehyde condensable thermosetting resin is used as the binder component in the inorganic fiber heat insulating sound absorbing material. In the plywood, an aldehyde condensable thermosetting resin is used as an adhesive component.
そして、このような建築材料に使用されているアルデヒド縮合性熱硬化樹脂としては、レゾール型フェノール樹脂、レゾール型フェノール−尿素樹脂、メラミン−尿素樹脂等が挙げられ、いずれも硬化過程でホルムアルデヒドが発生するものである。 Examples of aldehyde condensable thermosetting resins used in such building materials include resol-type phenol resins, resol-type phenol-urea resins, and melamine-urea resins, all of which formaldehyde is generated during the curing process. To do.
そのため、このような建築材料においてはアルデヒド類が時間と共に徐々に拡散される。このため、アルデヒド類の放出を抑制するため、上記アルデヒド捕捉剤を建築材料に塗布する。 Therefore, aldehydes gradually diffuse with time in such building materials. For this reason, in order to suppress the release of aldehydes, the aldehyde scavenger is applied to building materials.
アルデヒド捕捉剤の付着量は、建築材料の表面積に対して、固形分量で0.05〜10g/m2付着させることが必要である。例えば、建築材料が無機繊維断熱吸音材等の嵩密度の小さい建築材料の場合は、1〜6g/m2付着させることが好ましい。また、例えば、合板等の木質系建築材料の場合は、5〜10g/m2付着させることが好ましい。 The adhesion amount of the aldehyde scavenger needs to be 0.05 to 10 g / m 2 in solid content with respect to the surface area of the building material. For example, when the building material is a building material having a small bulk density such as an inorganic fiber heat-absorbing and sound-absorbing material, 1 to 6 g / m 2 is preferably adhered. In addition, for example, in the case of wood-based building materials such as plywood, it is preferable to adhere 5 to 10 g / m 2 .
アルデヒド捕捉剤の付着量が、建築材料の表面積に対して、0.05g/m2未満であると、例えば、グラスウール製品等のように、比較的密度が高く、バインダー付着量の多い高密度品では、F☆☆☆☆グレード程度のホルムアルデヒド放散速度にまで低減することが難しく、少ないとは言え、生活環境に好ましくない影響を及ぼす可能性がある。また、付着量が建築材料の表面積に対して、10g/m2を超えたとしてもアルデヒド捕捉剤の塗布量が過剰となるだけでさほど効果の向上は認められないので生産性に劣ってしまう。したがって、アルデヒド捕捉剤の付着量は、対象となる建築材料の全量に対し、表面積に対して、固形分量で0.05〜10g/m2とする。 When the adhesion amount of the aldehyde scavenger is less than 0.05 g / m 2 with respect to the surface area of the building material, for example, a high-density product having a relatively high density and a large amount of binder adhesion, such as a glass wool product. However, it is difficult to reduce to a formaldehyde emission rate of about F ☆☆☆☆ grade, and although it is small, there is a possibility that it may adversely affect the living environment. Moreover, even if the adhesion amount exceeds 10 g / m 2 with respect to the surface area of the building material, the application amount of the aldehyde scavenger is excessive, and the improvement in the effect is not recognized so much. Therefore, the adhesion amount of the aldehyde scavenger is set to 0.05 to 10 g / m 2 in terms of the solid content with respect to the surface area with respect to the total amount of the target building material.
また、アルデヒド捕捉剤の塗布方法としては、ロールコーター法、カーテンフローコーター法、あるいはスピンコーター法等の塗工方法が挙げられる。合板等の比較的寸法の大きな基材に対しては、エアースプレー法が好ましい。家具の部材に使用されるような、比較的小さな基材には、スプレー法以外に、スピンコーター法で塗工することも好ましい。また、充分な乾燥設備がある場合には、含浸する方法も使用することができる。 Examples of the method for applying the aldehyde scavenger include coating methods such as a roll coater method, a curtain flow coater method, and a spin coater method. The air spray method is preferable for a substrate having a relatively large size such as a plywood. In addition to the spray method, it is also preferable to apply a relatively small substrate such as that used for furniture members by a spin coater method. Further, when there is sufficient drying equipment, an impregnation method can also be used.
このように、本発明の建築材料は、アルデヒド縮合性熱硬化樹脂であるバインダーを付着させて硬化・成形されたものであるにもかかわらずアルデヒド類の放出量が少なく、JIS−A1901のチャンバー法に基づいた試験において、ホルムアルデヒドの放散速度を5μg/m2h以下とすることができる。 As described above, the building material of the present invention has a small amount of released aldehydes despite being cured and molded by attaching a binder which is an aldehyde-condensable thermosetting resin, and the chamber method of JIS-A1901. In the test based on the above, the emission rate of formaldehyde can be 5 μg / m 2 h or less.
ここで、上記JISに定める、ホルムアルデヒド放散速度による区分として、F☆☆〜F☆☆☆☆の3段階に区分されている。それぞれ、ホルムアルデヒド放散速度が5μg/m2h以下の場合F☆☆☆☆タイプ、5μg/m2h〜20μg/m2h以下の場合F☆☆☆タイプ、20μg/m2h〜120μg/m2h以下の場合F☆☆タイプに区分される。よって、本発明の建築材料は、建築基準法に定める、生活環境に対して問題のないレベルであるF☆☆☆☆グレードを充分に満足することのできるものである。 Here, the classification according to the formaldehyde emission rate defined in the above JIS is classified into three stages from F ☆☆ to F ☆☆☆☆. Each case formaldehyde emission rate is less than 5μg / m 2 h F ☆☆☆☆ type, 5μg / m 2 h~20μg / m 2 h or less when F ☆☆☆ type, 20μg / m 2 h~120μg / m If it is 2 hours or less, it is classified as F ☆☆ type. Therefore, the building material of the present invention can sufficiently satisfy the F ☆☆☆☆ grade, which is a level that does not cause a problem with respect to the living environment, as stipulated in the Building Standard Law.
また、上記アルデヒド捕捉剤は、水系であるので、建築材料に塗布した際、建築材料の内部にまで含浸していき、また、乾燥によって水分は速やかに蒸発していくので建築材料の表面にべたつきが生じにくい。このため、建築材料の表面にほこり等が付着して汚染が生じたりすることがなく、更には、建築材料の表面にフィルムなどの表皮材を付着する場合、建築材料と表皮材との接着性を良好にできる。 In addition, since the aldehyde scavenger is water-based, when applied to building materials, it impregnates the interior of the building materials, and moisture rapidly evaporates by drying, so the surface of the building materials becomes sticky. Is unlikely to occur. For this reason, dust or the like does not adhere to the surface of the building material, and further, when the skin material such as a film adheres to the surface of the building material, the adhesion between the building material and the skin material Can be improved.
また、表皮材の貼着された建築材料としては、無機繊維断熱吸音材を例として挙げると、図1に示すように、無機繊維断熱吸音材1の一面のみに表皮材2aを、接着剤などで平貼りした形態、図2に示すように、無機繊維断熱吸音材1の表面、四側面及び裏面の側縁部に、表皮材2aを接着剤などで、いわゆる額縁状に貼着した形態や、図3に示すように、無機繊維断熱吸音材1の表面及び長手方向に沿った両側面に、表面側表皮材2bを貼着し、無機繊維断熱吸音材1の裏面に、裏面側表皮材2cを貼着した形態が挙げられる。 In addition, as a building material to which a skin material is stuck, when an inorganic fiber heat-absorbing and sound-absorbing material is taken as an example, as shown in FIG. As shown in FIG. 2, the skin material 2a is attached to the front edge, the four side faces, and the side edges of the back face of the inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material 1 with an adhesive or the like, as shown in FIG. As shown in FIG. 3, the surface side skin material 2 b is attached to the surface of the inorganic fiber heat insulating sound absorbing material 1 and both side surfaces along the longitudinal direction, and the back surface side skin material is attached to the back surface of the inorganic fiber heat insulating sound absorbing material 1. The form which stuck 2c is mentioned.
<建築材料の製造方法>
次に、アルデヒド捕捉剤の塗布工程を含めた建築材料の製造方法について、無機繊維断熱吸音材を例にとって説明する。
<Manufacturing method of building materials>
Next, the manufacturing method of the building material including the application | coating process of an aldehyde scavenger is demonstrated taking an inorganic fiber heat-insulating sound-absorbing material as an example.
まず、溶融した無機質原料を繊維化装置で繊維化し、その直後にバインダーを無機繊維に付与する。次いで、バインダーが付与された無機繊維を有孔コンベア上に堆積して、嵩高い無機繊維断熱吸音材用中間体を形成する。そして、所望とする厚さになるように間隔を設けた上下一対の有孔コンベア等に送り込んで狭圧しつつ加熱し、バインダーを硬化させて無機繊維断熱吸音材を形成する。次いで、必要に応じて表皮材等を被覆させて、無機繊維断熱吸音材を所望とする幅、長さに切断して製品が得られる。 First, the molten inorganic raw material is made into a fiber by a fiberizing apparatus, and immediately after that, a binder is applied to the inorganic fiber. Subsequently, the inorganic fiber provided with the binder is deposited on the perforated conveyor to form a bulky inorganic fiber heat insulating material intermediate. And it feeds into a pair of upper and lower perforated conveyors etc. which provided the space | interval so that it might become a desired thickness, it heats, narrowing down, a binder is hardened, and an inorganic fiber heat insulation sound-absorbing material is formed. Next, a skin material or the like is coated as necessary, and the inorganic fiber heat insulating sound absorbing material is cut into a desired width and length to obtain a product.
無機繊維断熱吸音材の製造に用いる無機繊維としては、特に限定されない。通常の断熱吸音材に使用されているグラスウール、ロックウール等を用いることができる。無機繊維の繊維化方法は、火焔法、吹き飛ばし法、遠心法(ロータリー法とも言う)等の各種方法を用いることができる。特に無機繊維がグラスウールの場合は、遠心法を用いるのがよい。なお、目的とする無機繊維断熱吸音材の密度は、通常の断熱材や吸音材に使用されている密度でよく、好ましくは5〜300kg/m3の範囲である。 It does not specifically limit as an inorganic fiber used for manufacture of an inorganic fiber heat insulation sound-absorbing material. Glass wool, rock wool, and the like that are used in ordinary heat insulating sound absorbing materials can be used. Various methods such as a flame method, a blow-off method, and a centrifugal method (also referred to as a rotary method) can be used as a method for forming inorganic fibers. In particular, when the inorganic fiber is glass wool, the centrifugal method is preferably used. In addition, the density of the target inorganic fiber heat-insulating material may be a density used in ordinary heat-insulating materials and sound-absorbing materials, and is preferably in the range of 5 to 300 kg / m 3 .
無機繊維にバインダーを付与するには、スプレー装置等を用いて塗布、噴霧することができる。バインダーの付与量は、最終製品となる無機繊維断熱吸音材の密度や用途によって異なるが、バインダーを付与した無機繊維断熱吸音材の質量を基準として、固形分量で0.5〜15質量%の範囲が好ましく、0.5〜9質量%の範囲がより好ましい。 In order to impart the binder to the inorganic fibers, it can be applied and sprayed using a spray device or the like. The amount of the binder applied varies depending on the density and use of the inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material to be the final product, but the solid content is in the range of 0.5 to 15% by mass based on the mass of the inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material to which the binder is applied. Is preferable, and the range of 0.5 to 9% by mass is more preferable.
無機繊維吸音断熱材にバインダーを付与するタイミングは、繊維化後であればいつでも良いが、効率的に付与させるために繊維化直後に付与した方が好ましい。 The timing of applying the binder to the inorganic fiber sound-absorbing heat insulating material may be any time after fiberization, but it is preferable to apply the binder immediately after fiberization for efficient application.
バインダーが付与された無機繊維は、有孔コンベア上に堆積して無機繊維断熱吸音材用中間体を形成する。無機繊維を有孔コンベア上に堆積する際、無機繊維が堆積される有孔コンベアの反対側から吸引装置により吸引することが好ましい。その後、有孔コンベア上を連続的に移動する無機繊維断熱吸音材用中間体を、所望とする厚さになるように間隔を設けた上下一対の有孔コンベア等に送り込むと同時に、加熱した熱風によりバインダーを硬化させてマット状に成形し、所望とする幅、長さに切断する。 The inorganic fiber to which the binder is applied is deposited on a perforated conveyor to form an intermediate for an inorganic fiber heat-absorbing and sound-absorbing material. When depositing the inorganic fiber on the perforated conveyor, it is preferable to suck the inorganic fiber from the opposite side of the perforated conveyor on which the inorganic fiber is deposited. After that, the inorganic fiber heat-insulating sound absorbing material intermediate body that continuously moves on the perforated conveyor is sent to a pair of upper and lower perforated conveyors and the like that are spaced so as to have a desired thickness, and at the same time, heated hot air Then, the binder is cured into a mat shape and cut into desired width and length.
バインダーの硬化温度は、特に限定しないが、200〜350℃でよい。また、加熱時間は、無機繊維断熱吸音材の密度、厚さにより、30秒〜10分の間で適宜行われる。 Although the hardening temperature of a binder is not specifically limited, 200-350 degreeC may be sufficient. Moreover, heating time is suitably performed in 30 second-10 minutes according to the density and thickness of an inorganic fiber heat-insulating sound-absorbing material.
本発明のアルデヒド捕捉剤の無機繊維断熱吸音材への塗布は、バインダーの硬化過程の直後に行うことが好ましい。 The application of the aldehyde scavenger of the present invention to the inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material is preferably performed immediately after the curing process of the binder.
アルデヒド捕捉剤の塗布はアトマイズエアーを使用しながら、スプレーする。液圧スプレーでも構わないが、塗布量を微調整したり、スプレー範囲を比較的広くしたい場合は、前者のエアースプレー法が好ましい。 The aldehyde scavenger is sprayed using atomized air. Although the hydraulic spray may be used, the former air spray method is preferable when finely adjusting the coating amount or relatively widening the spray range.
このようにして得られるアルデヒド捕捉剤が付与された無機繊維断熱吸音材は、そのままの形態で用いてもよい。また、無機繊維断熱吸音材の少なくとも一面に、表皮材を接着剤などで貼着して用いてもよい。表皮材としては、紙、合成樹脂フィルム、金属箔フィルム、不織布、織布あるいはこれらを組み合わせたものを用いることができる。 The inorganic fiber heat insulating sound absorbing material provided with the aldehyde scavenger thus obtained may be used as it is. Moreover, you may stick and use a skin material with an adhesive etc. on at least one surface of an inorganic fiber heat-insulation sound-absorbing material. As the skin material, paper, synthetic resin film, metal foil film, non-woven fabric, woven fabric, or a combination thereof can be used.
以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples.
[試験例1]
表1に示す配合で混合して、実施例1〜3、比較例1〜4のアルデヒド捕捉剤を得た。製造直後及び、40℃の温度下で24時間貯蔵した後のアルデヒド捕捉剤の液の性状を目視観察し、白濁化やゲル化がなく、均一に分散していた場合を○とした。結果を表1,表2に併せて記す。なお、ポリアミドアミンとして、ペンタエチレンヘキサミンと、ダイマー酸とを縮合して得られるポリアミドアミン(全アミン価200mgKOH/g、水への溶解度が5g/リットル)を用いた。
[Test Example 1]
It mixed by the mixing | blending shown in Table 1, and obtained the aldehyde capture | acquisition agent of Examples 1-3 and Comparative Examples 1-4. Immediately after the production and after storage for 24 hours at a temperature of 40 ° C., the property of the liquid of the aldehyde scavenger was visually observed. The results are also shown in Tables 1 and 2. Polyamidoamine obtained by condensing pentaethylenehexamine and dimer acid (total amine value 200 mgKOH / g, solubility in water 5 g / liter) was used as the polyamidoamine.
亜硫酸水素ナトリウムを含まない比較例1のアルデヒド捕捉剤は、ポリアミドアミンが均一に分散せず、溶液が白濁化してしまった。また、尿素を含まない比較例3のアルデヒド捕捉剤は、ゲル化してしまった。比較例4では実施例に比べ粘度が高くなり、やや白濁となった。 In the aldehyde scavenger of Comparative Example 1 containing no sodium hydrogen sulfite, the polyamidoamine was not uniformly dispersed, and the solution became cloudy. Moreover, the aldehyde scavenger of Comparative Example 3 containing no urea has gelled. In Comparative Example 4, the viscosity was higher than in the Example, and it became slightly cloudy.
これに対し、ポリアミドアミンと重亜硫酸塩と尿素と水とを含む水性組成物からなる実施例1〜7のアルデヒド捕捉剤は、ゲル化や白濁化が生じることがなく、貯蔵安定性が良好であった。なかでも、ポリアミドアミンを2〜5質量%、重亜硫酸塩を0.5〜5質量%、尿素を8〜20質量%含有する、実施例1〜5のアルデヒド捕捉剤は、低粘度で、取扱性が良好であった。 On the other hand, the aldehyde scavengers of Examples 1 to 7 consisting of an aqueous composition containing polyamidoamine, bisulfite, urea and water have good storage stability without causing gelation or clouding. there were. Among them, the aldehyde scavengers of Examples 1 to 5 containing 2 to 5% by mass of polyamidoamine, 0.5 to 5% by mass of bisulfite, and 8 to 20% by mass of urea are low in viscosity and handled. The property was good.
[試験例2]
(実施例8)
無機繊維としてグラスウールを用いた。バインダーとしてレゾール型フェノール樹脂と尿素樹脂とが70:30となる混合物の100質量部に、アミノシランを0.2質量部と、硬化触媒となる硫酸アンモニウムを1質量部添加したものを用いた。バインダー付着量が、無機繊維断熱吸音材を質量基準として9.5質量%となるように、グラスウールに付与して、厚み25mm、密度96kg/m3、の無機繊維断熱吸音材を得た。
こうして得られた無機繊維断熱吸音材の表面積に対し、実施例1のアルデヒド捕捉剤を固形分で4.8g/m2の付着量となるようにスプレーで塗布して、実施例8の建築材料を得た。
[Test Example 2]
(Example 8)
Glass wool was used as the inorganic fiber. A binder obtained by adding 0.2 parts by mass of aminosilane and 1 part by mass of ammonium sulfate as a curing catalyst to 100 parts by mass of a mixture of 70:30 resol type phenolic resin and urea resin was used. It was applied to glass wool so that the binder adhesion amount was 9.5% by mass based on the mass of the inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material to obtain an inorganic fiber heat-absorbing sound absorbing material having a thickness of 25 mm and a density of 96 kg / m 3 .
The aldehyde scavenger of Example 1 was applied to the surface area of the inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material thus obtained by spraying so that the solid content was 4.8 g / m 2 , and the building material of Example 8 was applied. Got.
(実施例9〜12)
実施例8において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、実施例2〜5のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例8と同様にして、実施例9〜12の建築材料を得た。
(Examples 9 to 12)
In Example 8, the building materials of Examples 9 to 12 were obtained in the same manner as in Example 8, except that the aldehyde scavengers of Examples 2 to 5 were used instead of the aldehyde scavengers of Example 1. .
(比較例5)
実施例8において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、比較例2のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例8と同様にして、比較例5の建築材料を得た。
(Comparative Example 5)
In Example 8, the building material of Comparative Example 5 was obtained in the same manner as in Example 8 except that the aldehyde scavenger of Comparative Example 2 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
(比較例6)
実施例8において、アルデヒド捕捉剤を使用しない以外は、実施例8と同様にして、比較例6の建築材料を得た。
(Comparative Example 6)
In Example 8, the building material of Comparative Example 6 was obtained in the same manner as in Example 8 except that no aldehyde scavenger was used.
(比較例7)
実施例8において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、比較例1のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例8と同様にして、比較例7の建築材料を得た。
(Comparative Example 7)
In Example 8, the building material of Comparative Example 7 was obtained in the same manner as Example 8 except that the aldehyde scavenger of Comparative Example 1 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
(比較例8)
実施例8において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、比較例3のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例8と同様にして、比較例8の建築材料を得た。
(Comparative Example 8)
In Example 8, the building material of Comparative Example 8 was obtained in the same manner as in Example 8 except that the aldehyde scavenger of Comparative Example 3 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
(比較例9)
実施例8において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、比較例4のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例8と同様にして、比較例9の建築材料を得た。
(Comparative Example 9)
In Example 8, the building material of Comparative Example 9 was obtained in the same manner as in Example 8 except that the aldehyde scavenger of Comparative Example 4 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
実施例8〜12、比較例5〜9の建築材料を、全表面積が440cm2となるように切断したものを試験片として任意に10ヶ所採取し、JIS A 1901に準じた、小型チャンバー法にて、1日後、3日後、7日後のホルムアルデヒド放散速度を測定し、平均値を求めた。結果をまとめて表3,表4に示す。なお、表中のカッコ内の数値は、最も高い値の試験片値を示す。 Ten building materials of Examples 8 to 12 and Comparative Examples 5 to 9 cut so that the total surface area is 440 cm 2 are sampled arbitrarily as test pieces, and are applied to the small chamber method according to JIS A 1901. The formaldehyde emission rate after 1 day, 3 days, and 7 days was measured, and the average value was obtained. The results are summarized in Tables 3 and 4. In addition, the numerical value in the parenthesis in a table | surface shows the test piece value of the highest value.
上記結果より、アルデヒド捕捉剤を付与することでホルムアルデヒドの放散を抑制ができることが確認できた。そして、実施例1〜5のアルデヒド捕捉剤を付与した実施例8〜12の建築材料は、ホルムアルデヒドの放出が十分抑制されており、7日後の放散速度が5.0μg/m2・h以下であった。 From the above results, it was confirmed that emission of formaldehyde can be suppressed by adding an aldehyde scavenger. And as for the building material of Examples 8-12 which provided the aldehyde scavenger of Examples 1-5, discharge | release of formaldehyde is fully suppressed and the diffusion rate after 7 days is 5.0 microgram / m < 2 > h or less. there were.
これに対し、比較例5,6の建築材料は、ホルムアルデヒドの放出量が多かった。また、比較例7,8の建築材料は、スプレー塗付時にノズルにアルデヒド捕捉剤が詰まってしまい、塗布できなかった。また、比較例9の建築材料は、アルデヒド捕捉剤を塗布することができたが、高粘度であったため、建築材料の表面に均一に塗布することができず、試験片毎のホルムアルデヒドの放出量にバラつきが極めて多かった。 On the other hand, the building materials of Comparative Examples 5 and 6 had a large amount of formaldehyde released. Further, the building materials of Comparative Examples 7 and 8 could not be applied because the aldehyde scavenger was clogged in the nozzle during spray application. Further, the building material of Comparative Example 9 was able to apply the aldehyde scavenger, but because of its high viscosity, it could not be uniformly applied to the surface of the building material, and the amount of formaldehyde released for each test piece There were very many variations.
[試験例3]
(実施例13)
無機繊維としてグラスウールを用いた。バインダーとしてレゾール型フェノール樹脂と尿素樹脂とが70:30となる混合物の100質量部に、アミノシランを0.2質量部と、硬化触媒となる硫酸アンモニウムを1質量部添加したものを用いた。バインダー付着量が、無機繊維断熱吸音材を質量基準として9.5質量%となるように、グラスウールに付与して、厚み50mm、密度32kg/m3、の無機繊維断熱吸音材を得た。
得られた無機繊維断熱吸音材の表面積に対し、実施例1のアルデヒド捕捉剤を固形分で4.8g/m2の付着量となるようにスプレーで塗布した後、無機繊維断熱吸音材の表面に、クロロプロピレンゴム系接着剤を固形分で30g/m2塗布し、目付量100g/m2のガラスクロスを貼着して、実施例13の建築材料を得た。
[Test Example 3]
(Example 13)
Glass wool was used as the inorganic fiber. A binder obtained by adding 0.2 parts by mass of aminosilane and 1 part by mass of ammonium sulfate as a curing catalyst to 100 parts by mass of a mixture of 70:30 resol type phenolic resin and urea resin was used. It was applied to glass wool so that the binder adhesion amount was 9.5% by mass based on the mass of the inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material to obtain an inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material having a thickness of 50 mm and a density of 32 kg / m 3 .
After applying the aldehyde scavenger of Example 1 to the surface area of the obtained inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material by spraying so as to have a solid content of 4.8 g / m 2 , the surface of the inorganic fiber heat-absorbing sound-absorbing material to, chloropropylene rubber adhesive to 30 g / m 2 coated with solids, by sticking a glass cloth having a basis weight 100 g / m 2, to obtain a building material of example 13.
(実施例14)
実施例13において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、実施例2のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例13と同様にして、実施例14の建築材料を得た。
(Example 14)
In Example 13, the building material of Example 14 was obtained in the same manner as Example 13 except that the aldehyde scavenger of Example 2 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
(比較例10)
実施例13において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、比較例2のアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例13と同様にして、比較例10の建築材料を得た。
(Comparative Example 10)
In Example 13, the building material of Comparative Example 10 was obtained in the same manner as Example 13 except that the aldehyde scavenger of Comparative Example 2 was used instead of the aldehyde scavenger of Example 1.
(比較例11)
実施例13において、アルデヒド捕捉剤を使用しない以外は、実施例13と同様にして、比較例11の建築材料を得た。
(Comparative Example 11)
In Example 13, the building material of Comparative Example 11 was obtained in the same manner as Example 13 except that no aldehyde scavenger was used.
(比較例12)
実施例13において、実施例1のアルデヒド捕捉剤の代わりに、ペンタエチレンヘキサミンと、ダイマー酸とを縮合して得られるポリアミドアミン(全アミン価200mgKOH/g、水への溶解度が5g/リットル)の15質量部と、ジエチレングリコールの85質量部とを混合攪拌して得られたアルデヒド捕捉剤を使用した以外は、実施例13と同様にして、比較例12の建築材料を得た。
(Comparative Example 12)
In Example 13, instead of the aldehyde scavenger of Example 1, polyamidoamine obtained by condensing pentaethylenehexamine and dimer acid (total amine value 200 mgKOH / g, solubility in water 5 g / liter) A building material of Comparative Example 12 was obtained in the same manner as in Example 13 except that an aldehyde scavenger obtained by mixing and stirring 15 parts by mass and 85 parts by mass of diethylene glycol was used.
実施例13〜14、比較例10〜12の建築材料を、全表面積が440cm2となるように切断したものを試験片として任意に10ヶ所採取し、JIS A 1901に準じた、小型チャンバー法にて、1日後、3日後、7日後のホルムアルデヒド放散速度を測定し、平均値を求めた。
また、図4に示すように、得られた建築材料の表面から表皮材を剥離させ、剥離した部分Aを180度方向(矢印B方向)に引っ張って、表皮材を10cm剥離するために必要な引きはがし荷重(ピーリング強度)を測定した。結果をまとめて表5に示す。なお、表中のカッコ内の数値は、最も高い値の試験片値を示す。
Ten building materials of Examples 13 to 14 and Comparative Examples 10 to 12 were cut so that the total surface area was 440 cm 2 as test pieces, and the samples were arbitrarily collected into a small chamber method according to JIS A 1901. The formaldehyde emission rate after 1 day, 3 days, and 7 days was measured, and the average value was obtained.
Moreover, as shown in FIG. 4, it is necessary to peel off the skin material from the surface of the obtained building material and pull the peeled portion A in the 180 degree direction (arrow B direction) to peel the skin material by 10 cm. The peeling load (peeling strength) was measured. The results are summarized in Table 5. In addition, the numerical value in the parenthesis in a table | surface shows the test piece value of the highest value.
上記結果より、アルデヒド捕捉剤を付与することでホルムアルデヒドの放散を抑制できることが確認できた。なかでも、実施例13,14の建築材料は、ホルムアルデヒドの放出が十分抑制されており、更には、表皮材との接着性が良好であった。 From the above results, it was confirmed that emission of formaldehyde can be suppressed by adding an aldehyde scavenger. Among these, the building materials of Examples 13 and 14 were sufficiently suppressed from releasing formaldehyde and further had good adhesion to the skin material.
これに対し、比較例10,11の建築材料は、ホルムアルデヒドの放出量が多かった。また、比較例12の建築材料は、アルデヒド捕捉剤を塗布することができたが、高粘度であったため、建築材料の表面に均一に塗布することができず、試験片毎のホルムアルデヒドの放出量にバラつきが極めて多く、更には、ピーリング強度が著しく劣るものであった。 On the other hand, the building materials of Comparative Examples 10 and 11 had a large amount of formaldehyde released. Further, the building material of Comparative Example 12 was able to apply the aldehyde scavenger, but because of its high viscosity, it could not be uniformly applied to the surface of the building material, and the amount of formaldehyde released for each test piece The peeling strength was extremely large and the peeling strength was extremely inferior.
1:無機繊維断熱吸音材
2a:表皮材
2b:表面側表皮材
2c:裏面側表皮材
1: Insulating fiber-absorbing sound-absorbing material 2a: Skin material 2b: Front-side skin material 2c: Back-side skin material
Claims (10)
請求項1〜7のいずれか一つに記載のアルデヒド捕捉剤を、前記建築材料の表面積に対して、固形分量で0.05〜10g/m2付着させたことを特徴とするアルデヒド類の放出抑制処理をした建築材料。 In building materials obtained by molding and curing by attaching a binder whose main component is an aldehyde condensable thermosetting resin,
Release of aldehydes, characterized in that the aldehyde scavenger according to any one of claims 1 to 7 is adhered in a solid content of 0.05 to 10 g / m 2 with respect to the surface area of the building material. Building materials that have been subjected to suppression treatment.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008207596A JP2009074058A (en) | 2007-08-29 | 2008-08-12 | Aldehyde scavenger and building material using the same |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007222028 | 2007-08-29 | ||
| JP2008207596A JP2009074058A (en) | 2007-08-29 | 2008-08-12 | Aldehyde scavenger and building material using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009074058A true JP2009074058A (en) | 2009-04-09 |
Family
ID=40419895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008207596A Pending JP2009074058A (en) | 2007-08-29 | 2008-08-12 | Aldehyde scavenger and building material using the same |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2009074058A (en) |
| KR (1) | KR20090023118A (en) |
| CN (1) | CN101376050B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103894042B (en) * | 2012-12-28 | 2016-05-11 | 财团法人工业技术研究院 | formaldehyde catching agent and preparation method thereof |
| CN103111331B (en) * | 2013-01-14 | 2015-03-11 | 杜亚丽 | Preparation method of coal ash-based alkaline material and application method thereof |
| US10968349B2 (en) | 2018-03-27 | 2021-04-06 | Milliken & Company | Composition and method for reducing aldehyde content in polyurethane foams |
| CN116808501B (en) * | 2023-06-29 | 2024-07-16 | 杭州临安迪恩化工有限公司 | Aldehyde eliminating agent with curing effect, preparation method and application |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004181045A (en) * | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Ipposha Oil Ind Co Ltd | Trapping agent for aldehydes |
| JP2004522628A (en) * | 2001-03-12 | 2004-07-29 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | Method for reducing formaldehyde emissions from layered products containing formaldehyde |
| JP2004231964A (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Eastman Chem Co | Acetaldehyde scavenging by addition of active scavenger to bottle closure |
| JP2005194634A (en) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | Inorganic fiber mat |
| JP2005253500A (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Aldehydes-deodorant composition |
| JP2005262023A (en) * | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Aisin Seiki Co Ltd | Aldehyde removal material |
| JP2007009003A (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | Formaldehyde scavenger and building material using the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1589952A (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-09 | 上海赛艾生物科技有限公司 | Visible formaldehyde gas eliminator and formaldehyde detecting bead and their preparation method |
| CN1583226A (en) * | 2004-05-25 | 2005-02-23 | 王诚德 | Formol collecting agent and preparing method thereof |
-
2008
- 2008-08-12 JP JP2008207596A patent/JP2009074058A/en active Pending
- 2008-08-14 KR KR1020080079948A patent/KR20090023118A/en not_active Withdrawn
- 2008-08-28 CN CN2008102146765A patent/CN101376050B/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004522628A (en) * | 2001-03-12 | 2004-07-29 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | Method for reducing formaldehyde emissions from layered products containing formaldehyde |
| JP2004181045A (en) * | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Ipposha Oil Ind Co Ltd | Trapping agent for aldehydes |
| JP2004231964A (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Eastman Chem Co | Acetaldehyde scavenging by addition of active scavenger to bottle closure |
| JP2005194634A (en) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | Inorganic fiber mat |
| JP2005253500A (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Aldehydes-deodorant composition |
| JP2005262023A (en) * | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Aisin Seiki Co Ltd | Aldehyde removal material |
| JP2007009003A (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | Formaldehyde scavenger and building material using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101376050A (en) | 2009-03-04 |
| CN101376050B (en) | 2011-10-26 |
| KR20090023118A (en) | 2009-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100890351B1 (en) | Fiber board having efficiency of aldehyde absorption | |
| US20120132851A1 (en) | Mat of mineral fibers including an agent capable of trapping formaldehyde and manufacturing processes | |
| CA2877593C (en) | Formaldehyde-free binder and use for mineral wool insulation products | |
| JP2007521163A (en) | Oriented strand board | |
| JP2011506732A (en) | Thermosetting polymer | |
| CN112204187B (en) | Nonwoven with two-part binder system | |
| EP1669396A1 (en) | Aqueous binder for mineral fibers | |
| JP5691182B2 (en) | Manufacturing method of inorganic fiber mat | |
| FR2846335A1 (en) | BINDER COMPONENT FOR NON-WOVEN FABRICS BASED ON GLASS FIBERS | |
| US4536420A (en) | Process and composition for producing permanently water wettable surfaces | |
| EP3085728A2 (en) | Formaldehyde free composites made with carbohydrate and alpha-carbon nucleophile binder compositions | |
| CN112888727A (en) | Ceiling board and ceramic tile capable of slowing down color change | |
| US20200140655A1 (en) | Formaldehyde free binder compositions with urea-aldehyde reaction products | |
| JP2022526644A (en) | Insulation product formed using an aqueous binder composition | |
| JP2009074058A (en) | Aldehyde scavenger and building material using the same | |
| JP2009544493A (en) | Use of wood materials containing polyamines to reduce formaldehyde content in ambient air | |
| JP4403111B2 (en) | Formaldehyde scavenger and building material using the same | |
| EP2051950B1 (en) | Binder for mineral fibres | |
| US20250092591A1 (en) | Formaldehyde-containing products with reduced formaldehyde emissions | |
| KR20130074504A (en) | Manufacturing method of environmentally friendly phenol resin having decreasing formaldehide emission for particle board | |
| JP3701079B2 (en) | Manufacturing method of neutral wood board | |
| CN110354627A (en) | A kind of high-efficiency formaldehyde scavenging agent and preparation method thereof | |
| KR102256927B1 (en) | Aqueous binder compositions of aliphatic or cycloaliphatic dicarboxaldehydes and resorcinol | |
| US3827995A (en) | Copolymer blends and method of making same | |
| JP2008540068A (en) | Use of amphoteric polymers for hard surface treatment to improve the wettability of hard surfaces |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110804 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130723 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20131126 |