JP2009072581A - 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ - Google Patents

Abstract

【課題】本発明の課題は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具よりも安価で使いやすい閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具を提供することにある。
【解決手段】本発明は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１，１１，３１，４１である。この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、鼻孔から鼻腔を経て咽頭部の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
【選択図】図３

Description

本発明は、睡眠時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群患者の上気道の咽頭部が閉塞することを防止する閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブに関する。

閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、睡眠時に上気道の咽頭部が筋肉の弛緩と肥満等との合併症で閉塞され、一時的な窒息（無呼吸、低呼吸）状態を断続的に繰り返す。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、高血圧症を患ったり脳血管及び心血管に障害を患ったりし、その結果、無呼吸又は低呼吸後に覚醒反応が繰り返す。この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、十分な睡眠がとれず、日中に眠気を催したり、日中に集中力や活力を欠いたりするようになる。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が自動車の運転をする場合には、その患者は居眠り運転で事故や重大事故等を起こしやすくなる。

そこで、近年、閉塞型睡眠時無呼吸症候群を治療したり解消したりするための様々な提案がなされている。例えば、過去に「外部から適当な圧力の空気を鼻孔経由で咽頭部に送り、閉塞部分を空気圧で押し拡げて吸気のための気道を確保する」という方法（例えば、特許文献１参照）や「マウスピースを着用する」という方法等が提案されている。

前者のような空気加圧方式の治療方法を実施するためには、空気加圧装置が必要となる。しかし、空気加圧装置は、比較的大きいだけでなく重く、旅行等での持ち運びに向かない。また、空気加圧装置は、一般的に高価であり、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者に大きな経済的負担を強いることになる。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が空気加圧装置を利用する場合、その患者は、空気加圧装置から送られてくる加圧空気が漏れないように鼻孔部分をマスクで完全に覆うと共にこのマスクと空気配送パイプとが外れないようにこのマスクと空気配送パイプとを頭部にヘッドバンドで固定しなければならない。睡眠時にこれらの部品を装着することは患者にとって苦痛である。また、空気加圧装置は、作動音がうるさく、患者本人のみならず周囲の人の睡眠を妨げることがある。さらに、冬季の使用時に室温が下がると、マスク内で呼気中の水分が凝集して水滴となり、患者の顔にかかって患者の睡眠を妨げることもある。

一方、後者のような治療方法は、患者の症状が軽微な場合には一定の効果が得られるが、重症の患者には効果が期待できないことが多い。

このような状況の中で、最近、「咽頭部から鼻孔部分に至る長さを有する柔軟なチューブと、チューブ内に挿通される柔軟なガイドワイヤーと、ガイドワイヤーの一端に設けられる弾性変形可能な網状筒体と、ガイドワイヤーの他端に設けられるストッパーとから構成される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器」が提案されている（例えば、特許文献２参照）。患者がこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を装着するには、患者は、先ず、ストッパーを引いて網状筒体をチューブに収容した状態にした後に、その状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を自身の鼻孔から挿入しその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を鼻腔に通して閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器のストッパー側の端部が鼻孔から少し出ている状態にする。その後、患者は、チューブのストッパー側の端部を一方の手で保持し、他方の手でストッパーがチューブの端部に当接するまでガイドワイヤーをチューブ内に押し込む。すると、チューブ内に収容されていた網状筒体がチューブから押し出され、網状筒体が患者の咽頭部において展開され咽頭部の気道を押し広げる。このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器は、確実な気道確保を行えると共に装着が簡単で患者本人及び周囲の人の睡眠時の邪魔になることもなく、しかも、小型軽量且つ安価で持ち運びも容易であり、非常に優れたものである。
特開平８−３３２２２６号公報 特開２００６−２０４６３０号公報

本発明の課題は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具よりも安価で使いやすい閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具を提供することにある。

第１発明は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブである。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、先端部が先細りの形状であることが好ましい。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、鼻孔から鼻腔を経て咽頭部の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

第２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される。なお、ここにいう「ゲル物質」とは、液体、特に水を包含する架橋高分子物質を意味する。また、このゲル物質は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端に塗布されるのが好ましい。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第３発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、突起部を備える。突起部は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面から外側に延びる。なお、ここにいう「突起部」は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわないようにするためのものである。また、突起部は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの基端側に設けられるのが好ましい。また、突起部は、外周面から突起しない状態となることが可能であってもかまわない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、突起部が設けられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。

第５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第４発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、全部又は一部が湾曲している。なお、かかる場合、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは人の鼻腔内の形状に沿って湾曲しているのが好ましい。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、全部又は一部が湾曲している。このため、その湾曲形状を人の鼻腔内の形状に沿うようにすれば、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第５発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、側壁を貫通する貫通孔を備える。なお、この貫通孔は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端側に設けるのが好ましい。また、貫通孔は、多ければ多い程通気性に優れるが、逆に強度が低下する。このため、貫通孔の大きさや数は通気性および強度の両面から検討する必要がある。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、側壁を貫通する貫通孔を備える。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。

第７発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第６発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、ガイド部を備える。ガイド部は、扁平形状を呈しており、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端から突出するように延びている。なお、ガイド部は薄肉であることが好ましい。

ところで、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、気道閉塞時において肺側の気圧が低下している。したがって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れガイド部を咽頭部に挿入した後に眠りにつけば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部を挟む内外空間の気圧差によりガイド部が自動的に肺側に吸引され、それとともに閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが自動的に咽頭部に挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。

第８発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第６発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、形態変形部およびガイド部を備える。形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能であって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端に設けられる。なお、ここにいう「形態変形部」とは、例えば、非装着時において基端側に倒れるように形成された風船（バルーン）等である。ガイド部は、扁平形状を呈しており、形態変形部の先端から突出するように延びる。また、ガイド部は薄肉であることが好ましい。

ところで、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、気道閉塞時において肺側の気圧が低下している。したがって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れガイド部を咽頭部に挿入した後に眠りにつけば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部を挟む内外空間の気圧差によりガイド部が自動的に肺側に吸引され、それとともに形態変形部が形態変形しながら自動的に咽頭部に挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。

第９発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第７発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される。なお、水膨潤樹脂が外周面の一部に塗布される場合、咽頭部の位置を考慮して水膨潤樹脂の塗布位置を決定する必要がある。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の全体にゲル物質が塗布される場合、水膨潤樹脂は塗布されない。しかし、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の一部にゲル物質が塗布される場合、水膨潤樹脂はゲル物質と重ならないように塗布され得る。かかる場合、ゲル物質が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部に塗布され、先端部から少し離れた基端側の部分に水膨潤樹脂が塗布されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂の塗布部分から基端側の部分にさらにゲル物質を塗布してもかまわない。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の全体に軟質ゴムが塗布される場合、水膨潤樹脂は軟質ゴムの上側（空気側）に塗布され得る。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の一部に軟質ゴムが塗布される場合、水膨潤樹脂は、軟質ゴムと重ならないように塗布され得る。かかる場合、軟質ゴムが閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部に塗布され、先端部の近傍部分に水膨潤樹脂が塗布されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂の塗布部分から基端側の部分にさらに軟質ゴムを塗布してもかまわない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着すると、水膨潤樹脂が患者の咽頭部近傍に存在する水分を吸収し膨潤する。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、咽頭部に食い込むことができる。この結果、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくい。

第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１チューブ及び第２チューブを備える。第１チューブは、膨張及び収縮可能な第１風船部を有する。第２チューブは、第１チューブに所定の隙間をもって挿入される。なお、第１風船部を設ける位置は、咽頭部の位置（特に鼻の穴から咽頭部までの距離）を考慮して決定される必要がある。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１風船部を有する。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第１風船部を収縮した状態にして閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れ第１風船部が咽頭部に位置するように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、例えば、コンプレッサや、送風機、水ポンプ等によりその第１風船部を膨らませれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。なお、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とは、直接接合されてもよいし閉塞部材を介して接合されてもよい。また、このとき、第２チューブの開口は閉塞されない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、風船部を膨らませやすい。

第１２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明又は第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、突起部をさらに備える。突起部は、第１チューブの外周面から外側に延びる。なお、ここにいう「突起部」は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわないようにするためのものである。また、突起部は第１チューブの基端側に設けられるのが好ましい。また、突起部は、外周面から突起しない状態となることが可能であってもかまわない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、突起部が設けられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。

第１３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明から第１２発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１風船部は、第１チューブの先端側に設けられている。また、第１チューブは、基端側に膨張及び収縮可能な第２風船部をさらに有する。なお、この第２風船部は、膨らませられたときにその大きさが鼻孔よりも大きければならない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、基端側に第２風船部をさらに有する。このため、第１風船部が膨らませられると同時に第２風船部も膨らませられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２風船部を収縮した状態とすれば、コンパクトに収納することができる。

第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、チューブ、線材、第１ストッパー及び第２ストッパーを備える。チューブは、第１形態変形部を有する。第１形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能である。線材は、チューブに所定の隙間をもって挿通される。なお、ここにいう「線材」とは、例えば、金属線（樹脂が被覆されているものであってもよい）や、糸、紐等である。第１ストッパーは、通気部を有する。そして、この第１ストッパーは、線材の第１端側に取り付けられる。なお、ここにいう「第１ストッパー」は鼻孔を通り抜ける程度の大きさであることが必須である。第２ストッパーは、線材の第２端側に取り付けられる。なお、ここにいう「第２端」とは、第１端の反対側の端である。また、ここにいう「第２ストッパー」は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわない程度の大きさとするのが好ましい。なお、この第２ストッパーとしては、例えば、線材に沿ってスライド可能なネジ固定式のものやノック固定式のものが挙げられる。また、チューブ第２端側の孔の横断面形状が楕円形や長方形等である場合には、線材から線材の軸に対して垂直な方向に伸びるストッパーが利用されてもかまわない。かかる場合、第２ストッパーの長さは、孔の横断面の長い部分よりも短くされ、孔の横断面の短い部分よりも長くされる。また、このような形状の第２ストッパーは、第１形態変形部が伸びきった状態においてチューブ内に収容される状態となり、第１形態変形部が縮みきった状態においてチューブ外に露出する状態となる位置に形成される。そして、第２ストッパーは、チューブの孔の長い部分と一致するように線材の軸を中心として回転させられる。すると、第２ストッパーは、チューブ内に収容される。そして、第１形態変形部が長手方向に収縮されると、チューブから第２ストッパーが露出する。そして、この状態で、第２ストッパーは、チューブの孔の短い部分と一致するように線材の軸を中心として回転させられる。すると、第２ストッパーは、第１形態変形部の状態を縮んだ状態に維持する。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、チューブに線材が所定の隙間をもって挿通されている。そして、線材の第１端側には第１ストッパーが取り付けられており、第２端側には第２ストッパーが取り付けられている。また、チューブには第１形態変形部が設けられている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がチューブを伸びきった状態、つまり、第１形態変形部を長手方向に伸びきった状態にして閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを第１ストッパー側から鼻孔に入れ第１形態変形部が咽頭部に位置するように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、その患者が線材を掴みながらチューブを第１端側に押せば、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。そして、この状態を第２ストッパーにより維持すれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第２ストッパーは、通気部を有する。そして、この第２ストッパーは、線材に沿ってスライド可能である。

このため、患者は、第１形態変形部が長手方向に縮んだ状態を簡単に形成することができる。

第１６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１４発明または第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１形態変形部は、チューブの先端側に設けられている。そして、チューブは、基端側に第２形態変形部をさらに有している。第２形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能である。なお、この第２形態変形部は、径方向外側に突出するように変形したときにその径方向の大きさが鼻孔よりも大きければならない。

この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、基端側に第２形態変形部を有する。このため、第１形態変形部が長手方向に伸びきった状態にあるとき、第２形態変形部も長手方向に伸びきった状態となっており、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出するとき、第２形態変形部も長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２形態変形部を伸びきった状態とすれば、コンパクトに収納することができる。

第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブよりも安価で使いやすい。

第２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。

第５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、人の鼻腔内の形状に沿うように湾曲させておけば、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

第６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。

第７発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができる。

第８発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。

閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第９発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着すると、水膨潤樹脂が患者の咽頭部近傍に存在する水分を吸収し膨潤する。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、咽頭部に食い込むことができる。この結果、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくい。

閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第１風船部を収縮した状態にして第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れ第１風船部が咽頭部に位置するようにその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、例えば、コンプレッサや、送風機、水ポンプ等によりその第１風船部を膨らませれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、風船部を膨らませやすい。

第１２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。

第１３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２風船部を収縮した状態とすれば、コンパクトに収納することができる。

閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がチューブを伸びきった状態、つまり、第１形態変形部を長手方向に伸びきった状態にして第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを第１ストッパー側から鼻孔に入れ第１形態変形部が咽頭部に位置するようにその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、その患者が線材を掴みながらチューブを第１端側に押せば、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。そして、この状態を第２ストッパーにより維持すれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを利用すれば、患者は、第１形態変形部が長手方向に縮んだ状態を簡単に形成することができる。

第１６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２形態変形部を伸びきった状態とすれば、コンパクトに収納することができる。

−第１実施形態−
本発明の第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを図１に示す。この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、装着時に、挿入側先端が咽頭部の奥に位置すると共に基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１〜８ｍｍ程度が好ましい。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の肉厚は０．５〜３ｍｍ程度が好ましい。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。そして、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端近傍には、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没しないようにするための突起部２が形成されている。なお、この突起部２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
（１）装着方法
患者は、図２及び図３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１〜２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１、特にその先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部が患者の咽頭部２３の奥まで挿入される。

なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部を咽頭部２３に押し込むことができる。

（２）脱着方法
患者は、例えば起床時に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔２１から引き抜く。

なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を洗浄、消毒等すれば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を繰り返し使用することができる。なお、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。

＜第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
（１）
第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、鼻孔２１から鼻腔２２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

（２）
第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１には基端付近に突起部２が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。

＜第１実施形態の変形例＞
（Ａ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。

（Ｂ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では基端付近にリング状の突起部２が形成されたが、突起部２の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。

（Ｃ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の外表面を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、潤滑剤を利用しなくても、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｄ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２２に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｅ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部分の側壁に穴３を開けておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、先端部分の側壁のみならず基端部分や中間部分の側壁に穴を開けてもかまわない。

（Ｆ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２４に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端にガイド部４を設けてもかまわない。なお、このガイド部４は、図２４に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端から突出するように延びている。また、このガイド部４は、薄肉の扁平形状を呈している。

このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端にガイド部４を設ければ、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔から入れガイド部４を咽頭部２３に挿入した後に眠りについた場合（図２５参照）、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部２３を挟む内外空間の気圧差によりガイド部４が自動的に肺側に吸引され、それとともに閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が自動的に咽頭部２３に挿入されるようになる（図２６参照）。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｇ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２７および図２８に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端に形態変形部５を設け、さらにその先端にガイド部４を設けてもかまわない。なお、形態変形部５は、風船状の部分または切り込み（第４実施形態の変形例（Ｌ）の切込部２４４参照）により形成された部分であって、図２７に示されるように、収縮時には基端側に倒れるようにセットされている。また、ガイド部４は、図２７および図２８に示されるように、形態変形部５の先端から突出するように延びている。また、このガイド部４は、薄肉の扁平形状を呈している。

このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端に形態変形部５およびガイド部４を設ければ、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔から入れガイド部４を咽頭部２３に挿入した後に眠りについた場合（図２７参照）、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部２３を挟む内外空間の気圧差によりガイド部４が自動的に肺側に吸引され、それとともに形態変形部５が膨張変形しながら自動的に咽頭部に挿入される（図２８参照）。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部２３に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。

（Ｈ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部２が採用されたが、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、かかる場合、基端側の構造は、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構造と同様にする必要がある。

−第２実施形態−
本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、図４及び図５に示されるように、主に、チューブ１２、水膨潤（高吸水性）樹脂塗膜１３及び突起部１４から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の構成要素についてそれぞれ詳述する。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
（１）チューブ
チューブ１２は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。また、このチューブ１２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、挿入側先端が咽頭部の僅かに手前に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、このチューブ１２の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、チューブ１２の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１〜８ｍｍ程度が好ましい。また、チューブ１２の肉厚は０．５〜３ｍｍ程度が好ましい。なお、チューブ１２の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。

（２）水膨潤樹脂塗膜
水膨潤樹脂塗膜１３は、チューブ１２の先端より少し手前の外周面上に形成されている。なお、この水膨潤樹脂塗膜１３は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に咽頭部に位置するように形成されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム架橋体、ポリアクリル酸ナトリウム−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール架橋体、セルロース−アクリロニトリルグラフト共重合体、カルボキシメチルセルロース架橋体、でん粉−アクリロニトリルグラフト共重合体、でん粉−アクリル酸グラフト共重合体、でん粉−アクリルアミドグラフト共重合体等が挙げられる。

（３）突起部
突起部１４は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没しないようにするためのものであって、チューブ１２の基端近傍に形成されている。なお、この突起部１４は、チューブ１２の外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
（１）装着方法
患者は、図６及び図７に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１〜２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の水膨潤樹脂塗膜以外の部分、特に先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端部が患者の咽頭部２３の奥まで挿入される。

なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端（水膨潤樹脂塗膜１３を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。そして、水膨潤樹脂塗膜１３は、この状態において咽頭部付近の水分を吸収して膨潤し、咽頭部２３に食い込む。

（２）脱着方法
患者は、例えば起床時に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を鼻孔２１から引き抜く。

なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を洗浄、消毒、乾燥等すれば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を繰り返し使用することができる。なお、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。

＜第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
（１）
第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、鼻孔２１から鼻腔２２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

（２）
第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、装着されると、咽頭部２３において水膨潤樹脂塗膜１３が咽頭部周辺の水分を吸収して膨潤し咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。

（３）
第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１ではチューブ１２の基端付近に突起部１４が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。

＜第２実施形態の変形例＞
（Ａ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。

（Ｂ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では水膨潤樹脂塗膜１３がチューブ１２の先端より少し手前の外周面上に形成されていたが、水膨潤樹脂塗膜はチューブ１２の外周面全体に形成されてもよい。

（Ｃ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１ではチューブ１２の基端付近にリング状の突起部１４が形成されたが、突起部１４の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。

（Ｄ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の外表面を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、潤滑剤を利用しなくても、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。なお、係る場合、軟質ゴムは水膨潤樹脂塗膜１３以外の部分の外表面を覆うように形成されてもかまわないし、また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の全体又は一部を軟質ゴムで覆った後、その軟質ゴムの上に部分的に水膨潤樹脂塗膜１３を形成してもかまわない。

（Ｅ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｆ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の水膨潤樹脂塗膜１３以外の部分の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。

（Ｇ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｆ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端にガイド部を設けてもかまわない。このようにすれば、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｈ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部１４が採用されたが、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、かかる場合、基端側の構造は、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構造と同様にする必要がある。

−第３実施形態−
本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、図８及び図９に示されるように、主に、大径チューブ３２ａ、小径チューブ３２ｂ、空気導入チューブ部３４及び突起部３５から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構成要素についてそれぞれ詳述する。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
（１）大径チューブ
大径チューブ３２ａは、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。そして、この大径チューブ３２ａには、図８及び図９に示されるように、先端付近に風船部３３が形成されている。なお、この風船部３３は、大径チューブ３２ａと一体に形成されている。この風船部３３は、空気圧や水圧等により膨張／収縮が可能となっている。また、この大径チューブ３２ａは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、風船部３３が咽頭部に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、大径チューブ３２ａの内径は、患者の条件等に応じて適宜設定されるが、鼻孔からの挿入を考慮すると、５〜８ｍｍ程度が好ましい。また、大径チューブ３２ａの肉厚は０．５〜２ｍｍ程度が好ましい。

そして、この大径チューブ３２ａの先端は、図１０に示されるように、第１被覆部３５ａを介して小径チューブ３２ｂの先端に接合されている。また、この大径チューブ３２ａの基端は、図１１に示されるように、第２被覆部３５ｂを介して小径チューブ３２ｂの基端に接合されている。つまり、小径チューブ３２ｂの開口は開いた状態とされているが、小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の開口は閉じた状態とされている。

（２）小径チューブ
小径チューブ３２ｂは、大径チューブ３２ａに挿通されるチューブであって、その長さは大径チューブ３２ａの長さに等しくされている。なお、小径チューブ３２ｂの内径は、患者の条件等に応じて適宜設定されるが、大径チューブ３２ａの内径との関係から１〜５ｍｍ程度が好ましい。また、大径チューブ３２ａの肉厚は０．５〜２ｍｍ程度が好ましい。

そして、この小径チューブ３２ｂの先端は、図１０に示されるように、第１被覆部３５ａを介して大径チューブ３２ａの先端に接合されている。また、小径チューブ３２ｂの基端は、図１１に示されるように、第２被覆部３５ｂを介して大径チューブ３２ａの基端に接合されている。なお、第１被覆部３５ａは鼻腔への挿入が容易となるように曲面形状とされるのが好ましい。

（３）空気導入チューブ部
空気導入チューブ部３４は、第２被覆部３５ｂを貫通するように設けられている。そして、この空気導入チューブ部３４から空気が吹き込まれると風船部３３が膨張し、この空気導入チューブ部３４を介して小径チューブ３２ｂの外周面と大径チューブ３２ａの内周面とに挟まれる空間に存在する空気が抜き取られると風船部３３が収縮する。

（４）突起部
突起部３５は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没しないようにするためのものであって、大径チューブ３２ａの基端近傍に形成されている。なお、この突起部３５は、大径チューブ３２ａの外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
（１）装着方法
患者が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を装着するには、患者は、先ず、空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に存在する空気を吸引し、図１２に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を収縮させる。次に、患者は、この状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１〜２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１、特にその先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、風船部３３が患者の咽頭部２３に挿入される。

そして、患者は、空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に空気を吹き込み、図１３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を膨張させる。この結果、風船部３３は、咽頭部２３に食い込む。そして、患者は、この状態で空気導入チューブ部３４をクリップ等でつまみ空気導入チューブ部３４から空気が漏れないようにする。

なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の先端（水膨潤樹脂塗膜１３を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。

（２）脱着方法
患者は、例えば起床時に、クリップ等をはずした後に空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に存在する空気を吸引し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を収縮させる。そして、患者はその状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を鼻孔２１から引き抜く。

なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を洗浄、消毒等を行えば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を繰り返し使用することができる。なお、小径チューブ３２ｂ内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
（１）
第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、鼻孔２１から鼻腔２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

（２）
第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、患者により空気導入チューブ部３４から小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に空気が吹き込まれると風船部３３が膨張する。この結果、風船部３３は、咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。

（３）
第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では大径チューブ３２ａの基端付近に突起部３５が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。

＜第３実施形態の変形例＞
（Ａ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。

（Ｂ）
先の実施の形態では患者は風船部３３が膨張された後に空気導入チューブ部３４をクリップ等でつまみ空気導入チューブ部３４から空気が漏れないようにしたが、空気導入チューブ部３４に予め三方コック等を接続しておいてもよい。

（Ｃ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では大径チューブ３２ａの基端付近にリング状の突起部３５が形成されたが、突起部３５の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。

（Ｄ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の外表面（風船部３３の外表面を含む）を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｅ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｆ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の先端部分（風船部３３を含む）の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、先端部分の側壁のみならず基端部分や中間部分の側壁に穴を開けてもかまわない。ただし、穴の数や大きさは、風船部３３を膨張することができる程度の数や大きさでなければならない。

（Ｇ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部２が採用されたが、図２９および図３０に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、第２風船部１３５は、風船部３３が膨張すると同時に膨張し（図３０参照）、風船部３３が収縮すると同時に収縮する（図２９参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１をコンパクトに収納することができる。

−第４実施形態−
本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、図１４及び図１５に示されるように、主に、線材４３、チューブ４２、固定ストッパー４５及び可動ストッパー４６から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の構成要素についてそれぞれ詳述する。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
（１）線材
線材４３は、チューブ４２の内径よりも小さい径を有しており、チューブ４２内を往復移動することができる。なお、本実施の形態では、線材４３として金属線が利用されている。

（２）チューブ
チューブ４２は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。そして、このチューブ４２には、図１４及び図１５に示されるように、先端付近に伸縮部４４が形成されている。なお、この伸縮部４４は、チューブ４２と一体に形成されている。この伸縮部４４は、可動ストッパー４６により圧縮されると、長手方向に収縮するとともに半径方向外側に突出する。また、このチューブ４２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、伸縮部４４が咽頭部に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、チューブ４２の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、チューブ４２の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１〜８ｍｍ程度が好ましい。また、チューブ４２の肉厚は０．５〜３ｍｍ程度が好ましい。なお、チューブ４２の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。

（３）固定ストッパー
固定ストッパー４５は、図１４及び図１５に示されるように、線材４３の先端に固定されている。この固定ストッパー４５は、中空球状の金属網体であって通気性を有する。このため、チューブ４２の先端が固定ストッパー４５に接した状態となっても固定ストッパー４５の外部空間は、チューブ４２の内部空間と連通する。

（４）可動ストッパー
可動ストッパー４６は、ネジ式固定機構を有するスライド式のストッパーであって、円盤体４６ａ及びストッパー本体４６ｂから構成されている。

円盤体４６ａは、チューブ４２の外径よりも大きな径を有している。なお、この円盤体４６ａは閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１が鼻孔内に入り込むのを防ぐために径が鼻孔よりも大きくなるように形成されている。また、この円盤体４６ａの中心部は円筒形状を呈しており、その内側には雌ねじがきられている。また、この円盤体４６ａには、図１４に示されるように、中心部を除いた部分に、厚み方向に貫通する６つの貫通孔が形成されている。なお、円盤体４６ａの中心部は内径がチューブ４２の内径よりも小さくなるように形成されており、また、円盤体４６ａの貫通孔は円盤体４６ａの中心軸とチューブ４２の中心軸とが合わせて接触された状態においてチューブ４２の内部空間と連通するように形成されている。

ストッパー本体４６ｂは、切頭円錐形状を呈しており、軸に沿って伸びる貫通孔を有する。この貫通孔には、線材４３が挿通される。また、ストッパー本体４６ｂには、先端部に長手方向に沿って形成される４本の貫通溝が形成されている。なお、この貫通溝は、ストッパー本体４６ｂの軸に沿って見た場合、貫通孔から放射状に半径方向に伸びている。そして、ストッパ本体４６ｂの先端部（溝が形成されている部分）には雄ねじがきられている。

そして、ストッパー本体４６ｂの貫通孔に線材４３を通した状態でストッパー本体４６ｂの雄ねじ部が円盤体４６ａの雌ねじ部に螺合されると、ストッパー本体４６ｂの先端部が除々に挟圧されある地点で線材４３を挟持するに至る（固定状態）。一方、雄ねじ部を螺合方向と反対方向に回すと、ストッパー本体４６ｂの先端部が解放され、線材４３が自由にスライドできる状態となる（解放状態）。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
（１）装着方法
患者が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を装着するには、患者は、先ず、可動ストッパー４６を弛めて開放状態とし、図１６に示されるように、チューブ４２が長手方向に伸びきった状態とする。次に、患者は、この状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１〜２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を押し込む。なお、このとき、チューブ４２の外周面、特にその先端部分の外周面にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤等が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、伸縮部４４が患者の咽頭部２３に挿入される。

そして、患者は、線材４３の基端を一方の手で保持し、他方の手で可動ストッパー４６をチューブ側に押し込みチューブ４２を圧縮して可動ストッパー４６を固定状態とする。すると、図１７に示されるように、伸縮部４４が半径方向外側に突出し咽頭部２３に食い込む。

なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の先端（伸縮部４４を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。

（２）脱着方法
患者は、例えば起床時に、可動ストッパー４６を弛めてチューブ４２が伸びきった状態とする。そして、患者はその状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を鼻孔２１から引き抜く。

なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を洗浄、消毒等を行えば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を繰り返し使用することができる。なお、このとき、患者が線材４３から可動ストッパー４６を取り外せば、その患者はチューブ４２から線材４３を容易に引き抜くことができる。また、チューブ４２内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、各部の消毒も、アルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。

＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器の特徴＞
（１）
第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、鼻孔２１から鼻腔２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

（２）
第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、患者により可動ストッパー４６がチューブ側に押し込まれチューブ４２が長手方向に沿って圧縮された後に可動ストッパー４６が固定状態とされると伸縮部４４が半径方向外側に突出する。この結果、伸縮部４４は、咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。

＜変形例＞
（Ａ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では固定ストッパー４５は中空球状の金属網体であったが、固定ストッパーは図１８に示されるような爪型のストッパー４５ａであってもよい。なお、かかる場合、爪の形状は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時及び脱着時に患者の咽頭部に引っ掛かることがないような形状とする必要があることに留意すべきである。

（Ｂ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では線材４３に金属線が採用されたが、患者に金属アレルギーの症状がみられる場合には、線材４３としてポリエチレンやフッ素樹脂等で被覆された金属線や、純チタンあるいはニッケルを含まないステンレス鋼線、比較的剛直な樹脂繊維等が採用される。また、患者に他の疾病がみられる場合には、症状に応じて適宜な最適な材料が選択される。

（Ｃ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では固定ストッパー４５として中空球状の金属網体が採用されたが、患者に金属アレルギーの症状がみられる場合には、ポリエチレンやフッ素樹脂等で被覆された金属網体や、純チタンあるいはニッケルを含まないステンレス鋼線製の金属網体等が採用される。また、患者に他の疾病がみられる場合には、症状に応じて適宜な最適な材料が選択される。

（Ｄ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１ではチューブ４２が、装着時に、伸縮部４４が咽頭部２３に位置し、基端が鼻孔２１から僅かに突出する位置となる長さとされていたが、チューブ４２は、装着時に、伸縮部４４が咽頭部２３に位置し、基端が鼻孔２１から僅かに突出する位置となる長さ以上の長さとされてもよい。なお、かかる場合、先の実施形態に係るチューブ４２の長さの位置に印を得っておけば患者は使用について困惑することはない。

（Ｅ）
先の実施の形態では、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は使用後に分解して洗浄されるのが好ましいとされたが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は使い捨てとされてもよい。なお、かかる場合、可動ストッパー４６に取り外し構造を考慮する必要はなく、例えば、ノック式構造等を利用したり線材に段差をつけておいたりすること等ができる。

（Ｆ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では可動ストッパー４６としてネジ式固定機構を有するスライド式のストッパーが採用されたが、可動ストッパーはこのようなものに限定されることはなく、嵌め合わせ式固定機構を有するストッパー等が採用されてもよい。

（Ｇ）
先の実施の形態では可動ストッパー４６が採用されていたが、チューブの孔の横断面形状が楕円形や長方形などである場合には可動ストッパー４６に代えて線材４３から線材４３の軸に対して垂直な方向に伸びる線形のストッパー（以下「線形ストッパー」という」）が採用されてもかまわない。

図１９には、線形ストッパーが採用される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１が例示されている。なお、図中、先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１と同じ構成要素については同じ符号で示されている。

線形ストッパー１４６は、図１９に示されるように、線材４３から線材４３の軸に対して垂直な方向に伸びる線材である。なお、このストッパー１４６は、線材４３と一体に形成されている。この線形ストッパー１４６をより詳細に説明するために、図２０に伸縮部４４が長手方向に伸びきっている状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１を線材４３の軸に沿って見た図を示し、図２１に伸縮部４４が長手方向に縮んでいる状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１を線材４３の軸に沿って見た図を示した。なお、線形ストッパー１４６は、図２０においてチューブ１４２の孔内に収容されており、図２１においてチューブ１４２の最後端に接触している。

なお、この線形ストッパー１４６が線材４３の軸を中心として回転させられると、線材４３ごと回転するため、固定ストッパー４５も同時に回転することになる。

また、かかる場合、チューブ１４２の基端近傍に、第１実施形態に示されるようなストッパー２が形成されるのが好ましい。閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐためである。

（Ｈ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の外表面（伸縮部４４の外表面を含む）を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｉ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。

（Ｊ）
先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の伸縮部４４以外の部分の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、かかる場合、円盤体４６ａおよびストッパー本体４６に貫通孔を形成しなくてもかまわない。

（Ｋ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では鼻孔埋没防止のために可動ストッパー４６が採用されたが、図３１および図３２に示される第２伸縮部１４４が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、第２伸縮部１４４は、伸縮部４４が長手方向に伸びきった状態であるとき、同様に長手方向に伸びきった状態となっており（図３１参照）、伸縮部４４が半径方向外側に突出すると同時に半径方向外側に突出する（図３２参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１をコンパクトに収納することができる。また、かかる場合、可動ストッパー４６は、鼻孔の大きさよりも小さくてもかまわない。

（Ｌ）
先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では鼻孔埋没防止のために可動ストッパー４６が採用されたが、図３３および図３４に示される切込部２４４が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、切込部２４４は、伸縮部４４が長手方向に伸びきった状態であるとき、同様に長手方向に伸びきった状態となっており（図３３参照）、伸縮部４４が半径方向外側に突出すると同時に半径方向外側に放射状に（本変形例では４方向に）に突出する（図３４参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１をコンパクトに収納することができる。

なお、切込部２４４は、チューブ４２の軸に平行な４本の切り込み（図３５参照）であってもよいし、チューブ４２の軸に交差（直交を除く）する切り込み（図３６参照）であってもよいし、曲線切り込み（図３７及び図３８参照）であってもよい。また、切り込み本数は特に限定されず任意に決定してよい。また、この切込部２４４は、チューブ４２に切り込みが入れられることによって形成されてもよいし、図３９に示されるように線材や短冊部材の接合によって形成されてもよい。

また、図４０に示されるように、チューブ４２の内側に径の小さなチューブ５４２を挿通してもかまわない（二重チューブ構造）。かかる場合、内側のチューブ５４２は、図４０に示されるように、切り込み位置が外側のチューブ４２の切り込み位置とずれるように外側のチューブ４２に挿通される。このような二重チューブ構造が採用される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器では、可動ストッパー４６がチューブ側に押し込まれ両チューブ４２，５４２が圧縮されると、図４１に示されるように、外側のチューブ４２の切込片４２ｃが半径方向外側に放射状に突出するとともに内側のチューブ５４２の切込片５４２ｃも外側のチューブ４２の切込片４２ｃの隙間をぬって半径方向外側に放射状に突出する。なお、内側のチューブ５４２の切り込み長さ（切込片５４２ｃの長さ）は特に限定されないが外側のチューブ４２の切り込み長さ（切込片４２ｃの長さ）よりも少し短い方が好ましい。長手方向圧縮時に内側のチューブ５４２の切込片５４２ｃが突出しやすくなるからである。

なお、切込部２４４の内側又は外側に、他の切込部を有する短チューブが接合されても上記と同様の作用を得ることができる。また、チューブ４２の内側又は外側に、直接、短冊状部材や線材が接合されても上記と同様の作用を得ることができる。なお、かかる場合、切込部の切込片がチューブ４２の切込部２４４の切込片と周方向にずれて重なるように短チューブがチューブ４２に接合されることが必須であることは言うまでもない。

また、図４２〜図４４に示されるように、隣接する切込片４２ｃを接合する接合部４２ｄが設けられてもよい。この接合部４２ｄは、図４２に示されるように、切込片４２ｃの長手方向中央部分において隣接する切込片４２ｃを接合する。そして、この接合部４２ｄは、チューブ４２が長手方向に圧縮される前は図４３に示されるように切込片４２ｃの内側に折り畳まれて格納されているが、チューブ４２が長手方向に圧縮されると図４４に示されるように広がり隣接する切込片４２ｃをほぼ等距離に維持する。

なお、図４２〜図４４では接合部４２ｄは切込片４２ｃと一体に形成されているように描画されているが、接合部４２ｄは切込片４２ｃと別部材として形成されてもかまわない。

本発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器に比べて安価で使いやすいという特徴を有しており、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の解消や治療に一層役立つことが期待される。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、救急時や手術時の気道確保具として使用することも可能である。

本発明の第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 患者が第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて水膨潤樹脂塗膜が膨潤する前の状態を示す斜視図である。 本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて水膨潤樹脂塗膜が膨潤した状態を示す斜視図である。 患者が第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部が収縮している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部が膨張している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部分の縦断面図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの基端部分の縦断面図である。 患者が第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部が長手方向に伸びきっている状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部が半径方向外側に伸張している状態を示す斜視図である。 患者が第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 第４実施形態の変形例（Ａ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの斜視図である。 第４実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの斜視図である。 伸縮部が長手方向に伸びきっている状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを線材の軸に沿って基端側から見た図である（第４実施形態の変形例（Ｇ））。 伸縮部が長手方向に縮んでいる状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを線材の軸に沿って基端側から見た図である。（第４実施形態の変形例（Ｇ）） 本発明の第１実施形態の変形例（Ｄ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例（Ｅ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 患者が第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブのガイド部を咽頭部に挿入したときの状態を示す説明図である。 第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが圧力差により肺側に移動したときの状態を示す説明図である。 患者が第１実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブのガイド部を咽頭部に挿入したときの状態を示す説明図である。 第１実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが圧力差により肺側に移動したときの状態を示す説明図である。 本発明の第３実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部および第２風船部が収縮している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部および第２風船部が膨張している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｋ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および第２伸縮部が伸びきった状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｋ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および第２伸縮部が半径方向外側に突出している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および切込部が伸びきった状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および切込部が半径方向外側に突出している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の一展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の例を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮する前の切込部の横断面図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮した後の切込部を線材の軸に沿って基端側から見た透視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例の切込部近傍の側面透視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮する前の切込部の横断面図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮した後の切込部を線材の軸に沿って基端側から見た透視図である。

符号の説明

１，１１，３１，４１ 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ
２，１４，３５ 突起部
３ 穴（貫通孔）
４ ガイド部
５ 形態変形部
１２，４２ チューブ
１３ 水膨潤樹脂塗膜
２１ 鼻孔
２２ 鼻腔
２３ 咽頭部
３２ａ 大径チューブ（第１チューブ）
３２ｂ 小径チューブ（第２チューブ）
３３ 風船部（第１風船部）
３４ 空気導入チューブ部
３５ａ 第１被覆部
３５ｂ 第２被覆部
４３ 線材
４４ 伸縮部（第１形態変形部）
４５，４５ａ 固定ストッパー（第１ストッパー）
４６ 可動ストッパー（第２ストッパー）
４６ａ 円盤体
４６ｂ ストッパー本体
１３５ 第２風船部
１４４ 第２伸縮部（第２形態変形部）
１４６ 線形ストッパー
２４４ 切込部（第２形態変形部）

Claims (16)

1. 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
2. 外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される
   請求項１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
3. 外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される
   請求項１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
4. 外周面から外側に延びる突起部を備える
   請求項１から３のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
5. 全部又は一部が湾曲している
   請求項１から４のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
6. 側壁を貫通する貫通孔を備える
   請求項１から５のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
7. 先端から突出するように延びる扁平形状のガイド部を備える
   請求項１から６のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
8. 先端に設けられる、長手方向及び径方向に変形可能な形態変形部と、
   前記形態変形部の先端から突出するように延びる扁平形状のガイド部と
   を備える請求項１から６のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
9. 外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される
   請求項１から７のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
10. 膨張及び収縮可能な第１風船部を有する第１チューブと、
    前記第１チューブに所定の隙間をもって挿入される第２チューブと
    を備える閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
11. 前記第１チューブの片端部と前記第２チューブの片端部とが接合されている
    請求項１０に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
12. 前記第１チューブの外周面から外側に延びる突起部をさらに備える
    請求項１０又は１１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
13. 前記第１風船部は、前記第１チューブの先端側に設けられており、
    前記第１チューブは、基端側に、膨張及び収縮可能な第２風船部をさらに有する
    請求項１０から１２のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
14. 長手方向及び径方向に変形可能な第１形態変形部を有するチューブと、
    前記チューブに所定の隙間をもって挿通される線材と、
    通気部を有し、前記線材の第１端側に取り付けられる第１ストッパーと、
    前記線材の第１端の反対側の端である第２端側に取り付けられる第２ストッパーと
    を備える閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
15. 前記第２ストッパーは、通気部を有し、前記線材に沿ってスライド可能である
    請求項１４に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
16. 前記第１形態変形部は、前記チューブの先端側に設けられており、
    前記チューブは、基端側に、長手方向及び径方向に変形可能な第２形態変形部をさらに有する
    請求項１４または１５に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。

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