JP2009040760A - 除菌、除ウイルス剤及び除菌、除ウイルス方法 - Google Patents
除菌、除ウイルス剤及び除菌、除ウイルス方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】 過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分を有効成分として含有する除菌、除ウイルス剤及びこれらの成分を用いる除菌、除ウイルス方法。
【効果】 3成分の共同作用により飛躍的に優れる除菌、除ウイルス効果を有し、処理した表面に抗菌性が付与されという特性を併せ持ち持続性にも優れる。既存の殺菌剤に比べ臭気、刺激性、腐食性が大きく改善されるだけでなく、除菌効果の持続性も改善されてことにより消毒作業を軽減することができ、施設の床面、壁面等の除菌、除ウイルス剤として好適に使用することができる。
【選択図】なし
Description
(1)過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分を有効成分として含有することを特徴とする除菌、除ウイルス剤、
(2)過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分が質量で、10,000〜30,0000:10,000〜400,000:1〜1,000の割合で含有する(1)項記載の除菌、除ウイルス剤、
(3)銀成分が銀塩である(1)項又は(2)項記載の除菌、除ウイルス剤及び、
(4)過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分を使用する除菌、除ウイルス方法を提供するものである。
35%過酸化水素、硝酸銀及びベンジルアルコールを用意し、これらの所定量を適宜混合し、水で希釈して除菌除ウイルス剤を得る。
製剤例2
35%過酸化水素14重量部、ベンジルアルコール25重量部、硝酸銀0.0158重量部及びポリオキシエチレンアルキルエーテル(竹本油脂(株)製パイオニンD−1107)1重量部及び水959.9842重量部を配合して除菌除ウイルス剤を得、本品はリン酸でPH3.0に調整する。
35%過酸化水素14重量部、ベンジルアルコール25重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(竹本油脂(株)製パイオニンD−1107)1重量部及び水9960重量部を配合した後、リン酸でPH3.0に調整する。
過酸化水素、ベンジルアルコール及び硝酸銀を滅菌した蒸留水で所定濃度に希釈した薬液、普通ブイヨン培地で1晩前培養したスタフィロコッカス・アウレウス菌液並びに2%チオ硫酸ナトリウム、0.5%レシチン及び1.5%ポリソルベート80を含むニュートリエントブロス液体培地からなる中和液を用意した。薬液50mlに、菌液を、菌数が107CFU/ml程度となるように添加接種し、室温で30秒静置して接触させた。薬剤との接触を停止させるため、この薬液0.1mlを中和液10mlに加えた。次に、生菌数の測定を容易にするため、この中和液を滅菌蒸留水で段階的に希釈して10倍系列希釈液を作製し、それぞれ1mlを標準寒天培地に接種した。30℃で72時間培養した後、生菌数(CFU/ml)を測定した。結果を表1に示す。
(細胞増殖液の調製)
イーグルMEM培地(「ニッスイ」(1)日水製薬(株)製)に、牛胎児血清5%、グルタミン0.03%、アンホテリシンB溶液0.1%及び抗生物質混合液1%の割合で加え、7.5%炭酸水素ナトリウム水溶液でpHを7.1〜7.4(37℃)に調整したものを細胞増殖液とした。
細胞増殖液50mlを用いてHeLa細胞の培養を行なった後、ポリオウイルス浮遊液400μlを接種して、CO2インキュベーター(37℃、湿度90%以上、炭酸ガス濃度5%)でウイルスを増殖させた。細胞変性効果の出現後、凍結融解を行い、3000rpmで5分間遠心分離して得られた上清をウイルス浮遊液とした。
過酸化水素、ベンジルアルコール及び硝酸銀を、PBSを用いて所定濃度となるように希釈した薬液25mlに、ポリオウイルス浮遊液0.1mlを添加し、攪拌しながら10分間室温で反応させた。その後、0.1mlを、2%チオ硫酸ナトリウム、0.2%レシチン及び1.5%ポリソルベート80を含む細胞増殖液からなる中和液10mlへ加えて反応を停止させた。次いで、必要に応じて細胞増殖液を10倍段階希釈し、単層培養を行なったHeLa細胞へ希釈した試験液0.2mlを加え攪拌した後、CO2インキュベーター内で60分間静置した。その後、メチルセルロース入りの細胞増殖液を3mlずつ重層し、CO2インキュベーターで3日間培養した。10%ホルマリンで固定した後、メチレンブルーを用いて染色し、感染価(PFU/ml)を測定した。試験結果を表2に示す。
(試験片の調製)
プラスチックタイル(素材PVC)を5cm角の正方形に切り取り、表面を洗剤及びエタノールで洗浄した後、乾燥させる。不織布のキムワイプにサンプル2mlを染込ませ、タイル表面(表一面のみ)を細かな水滴が残る程度に拭く。その後クリーンベンチ内で自然乾燥させる。
500倍に希釈したニュートリエントブロス液体培地中に、前培養したスタフィロコッカス・アウレウス菌を接種し、105程度になるよう供試菌液を調製した。前記試験片を、試験面を上にして滅菌済みシャーレ内に置き、供試菌液0.4mlをシャーレ内の試験片に滴下した。滴下した試験菌液の上にポリエチレン製のフィルムを被せ、試験液がフィルム全体に行きわたるように軽く押さえた後シャーレに蓋をした。加工及び無加工試験片は室温に24時間静置し、その後試験片を滅菌バッグに移し、SCDLP培地10mlを加えてフィルムを十分に揉んで試験菌を洗い出した。洗い出し液を10倍段階希釈して1mlを標準寒天培地に接種し、30℃で72時間培養後、生菌数(CFU/ml)を測定した。初期菌数は、24時間静置前の無加工試験片の一つを洗い出し、同様の方法で標準寒天培地を用いて菌数を測定した。結果を表3に示す。結果は、下式で求めた値抗菌活性値で示す。
抗菌活性値=10g(抗菌無加工試験片の24時間後の生菌数/抗菌加工試験片の24時間後の生菌数)
Claims (4)
- 過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分を有効成分として含有することを特徴とする除菌、除ウイルス剤。
- 過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分が質量で、10,000〜300,000:10,000〜400,000:1〜1,000の割合で含有する請求項1記載の除菌、除ウイルス剤。
- 銀成分が銀塩である請求項1又は請求項2記載の除菌、除ウイルス剤。
- 過酸化水素、ベンジルアルコール及び銀成分を使用する除菌、除ウイルス方法。
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