JP2008272580A - 廃棄灰中の重金属類の処理方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】多量のカルシウム化合物を含む廃棄灰中のカルシウム化合物によるリン酸類の消費量を少なく抑えることができ、リン酸類を多量に使用しなくても廃棄灰中の重金属類を効果的に固定化することができ、重金属に対して優れた金属捕集能を有することが知られているジチオカルバミン酸型金属捕集剤を用いた場合と同等以上の金属捕集効果が得られるとともに、酸性領域においてもジチオカルバミン酸型金属捕集剤のように不安定になることがなく、また固定化が困難とされているオキソ陰イオンやその塩を形成する重金属類も、広いpH範囲において強固に固定化することができる廃棄灰中の重金属類の処理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の廃棄灰中の重金属類の処理方法は、重金属類を含む廃棄灰に、硫酸類とともにリン酸類を添加し、廃棄灰中の重金属類を不溶性金属塩として固定化することを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】本発明の廃棄灰中の重金属類の処理方法は、重金属類を含む廃棄灰に、硫酸類とともにリン酸類を添加し、廃棄灰中の重金属類を不溶性金属塩として固定化することを特徴とする。
【選択図】なし
Description
本発明は廃棄灰中の重金属類の処理方法に関する。
ゴミ焼却場において排出される飛灰、焼却灰(ボトムアッシュ)、発電所等において排出される石炭灰等の廃棄灰中には、鉛、カドミウム、水銀、セレン、クロム、砒素、アンチモン、銅等の種々の人体に有害な重金属類が含有されており、これらの灰を廃棄した際に灰中の重金属類が地下水、河川、海水、湖沼等へ溶出すると重金属公害等の環境汚染問題を生じる。このためこれらの廃棄灰を投棄する場合、廃棄灰中から重金属類が溶出しないように重金属類を不溶化処理することが必要であり、重金属類を含む廃棄灰を投棄するに先だって、金属捕集性の官能基を有する金属捕集剤を用いて廃棄灰中の重金属類を固定化処理することが行われており、例えば重金属を含有する灰に、水とリン酸系重金属固定化剤、鉄化合物、カルシウム化合物及び/又はマグネシウム化合物とを添加、混練して重金属を固定化処理する方法(特許文献1)、約1〜8重量%のリン酸に相当する量の水溶性ホスフェート源を、遊離石灰源の存在下で飛灰等の灰と接触させ、カドミウム、鉛を固定化する方法(特許文献2)等が提案されている。
特許文献1記載の方法では、鉄化合物から生成した水酸化鉄が、アンチモンや砒素等の重金属と難溶性の塩を形成して共沈することでこれらの重金属を固定化し、リン酸系重金属固定化剤は、鉛、カドミウムを固定化するとともに鉄化合物と相互作用して重金属固定化能を強め、またカルシウム化合物及びマグネシウム化合物は、リン酸系重金属固定化剤及び水酸化鉄と相互作用して水酸化鉄の重金属共沈作用を強めることで、灰中の重金属類を固定化している。しかしながらリン酸系重金属固定化剤は、併用する鉄化合物、カルシウム化合物、マグネシウム化合物と反応して不溶性塩を形成して消費されてしまうため、鉛やカドミウムを確実に固定化するためには、必要量以上に多量のリン酸系重金属固定化剤を用いたり、リン酸系重金属固定化剤と、鉄化合物、カルシウム化合物やマグネシウム化合物とを別々に添加する必要があり、処理コストが高くついたり処理作業が繁雑となるという問題があった。また火力発電所等で生じる石炭灰や、ゴミ焼却によって生じる飛灰、焼却灰等の廃棄灰中には多量のカルシウム化合物が含まれているため、リン酸系重金属固定化剤は廃棄灰中のカルシウム化合物によっても消費され、リン酸系重金属固定化剤を更に多量に使用しなければならないという問題があった。また特許文献2記載の方法も、水溶性ホスフェートが遊離石灰と不溶性塩を形成するため、水溶性ホスフェートの使用量が多く必要となりコスト高となるという問題があった。更に廃棄灰中に含まれる鉛、カドミウム、水銀、セレン、クロム(VI)、砒素等の重金属類はオキソ陰イオンやその塩となっていることがあるが、特許文献1、2に記載の方法はオキソ陰イオンやその塩に対する固定化能が十分とは言えず、処理後の廃棄灰が酸性雨等に晒された場合、重金属類が再溶出する虞があった。
本発明は上記の点に鑑みなされたもので、多量のカルシウム化合物を含む廃棄灰中の重金属類を効果的に固定化することのできる廃棄灰中の重金属類の処理方法を提供することを目的とする。
本発明は上記の点に鑑みなされたもので、多量のカルシウム化合物を含む廃棄灰中の重金属類を効果的に固定化することのできる廃棄灰中の重金属類の処理方法を提供することを目的とする。
即ち本発明は、
(1)重金属類を含む廃棄灰に、硫酸類とともにリン酸類を添加し、廃棄灰中の重金属類を不溶性リン酸金属塩として固定化することを特徴とする廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(2)廃棄灰中に含まれるカルシウムを、硫酸カルシウムとして不溶化する上記(1)の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(3)硫酸カルシウムとして不溶化される廃棄灰中のカルシウムの割合が、1〜40重量%である上記(1)又は(2)の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(4)廃棄灰に硫酸類、リン酸類と共に、更に珪酸類を添加する上記(1)〜(3)のいずれかに記載の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
を要旨とするものである。
(1)重金属類を含む廃棄灰に、硫酸類とともにリン酸類を添加し、廃棄灰中の重金属類を不溶性リン酸金属塩として固定化することを特徴とする廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(2)廃棄灰中に含まれるカルシウムを、硫酸カルシウムとして不溶化する上記(1)の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(3)硫酸カルシウムとして不溶化される廃棄灰中のカルシウムの割合が、1〜40重量%である上記(1)又は(2)の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
(4)廃棄灰に硫酸類、リン酸類と共に、更に珪酸類を添加する上記(1)〜(3)のいずれかに記載の廃棄灰中の重金属類の処理方法、
を要旨とするものである。
本発明方法は、リン酸類とともに硫酸類を併用して廃棄灰中の重金属類を処理することにより、まず硫酸類が廃棄灰中に多量に存在するカルシウム化合物と優先的に反応してカルシウム化合物を不溶化し、その後、リン酸類が残ったカルシウム化合物と反応するため、硫酸類によって不溶化されていないカルシウム化合物が残存していたとしても、カルシウム化合物によるリン酸類の消費量を少なく抑えることができ、リン酸類を多量に使用しなくても廃棄灰中の重金属類を効果的に固定化することができる。本発明方法は、鉛、クロム(III)、カドミウム、銅等の重金属に対して優れた金属捕集能を有することが知られているジチオカルバミン酸型金属捕集剤を用いた場合と同等以上の金属捕集効果を発揮し、しかも酸性領域においてもジチオカルバミン酸型金属捕集剤のように分解して硫化水素や二硫化炭素等の有害ガスを発生させることが無く、優れた安定性を有し、また優れた金属捕集効果を発現する。また本発明方法は、固定化が困難とされている、クロム(VI)、セレン、砒素、アンチモン、水銀等のオキソ陰イオンやその塩を形成する重金属類も、広いpH範囲において強固に固定化することができ、特に固定化が困難であったセレンも確実に固定化でき、しかも本発明方法により処理した廃棄灰は、酸性雨等に晒された場合でも重金属類が溶出する虞がなく、安全かつ確実に廃棄灰中の重金属類を処理することができる。
本発明において用いる硫酸類としては、硫酸、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、硫酸アンモニウム等が挙げられるが、なかでも硫酸、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸マグネシウムが好ましく、特に硫酸、硫酸水素ナトリウムが好ましい。硫酸類の添加量は廃棄灰重量の1〜40重量%が好ましいが、より好ましくは5〜30重量%であり、特に好ましくは11〜30重量%である。
リン酸類としては、正リン酸や、ポリリン酸、メタリン酸、ピロリン酸、過リン酸、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸等の重合リン酸、亜リン酸、次亜リン酸等や、これらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩等の水溶性塩が挙げられ、水溶性塩は完全塩でも部分塩でも良い。上記リン酸類の中でも、リン酸、リン酸の水溶性部分塩が好ましい。
本発明方法では、硫酸類が廃棄灰中のカルシウム化合物と優先的に反応して不溶性の硫酸カルシウムを形成した後、リン酸類は残りのカルシウム化合物と反応するとともに、廃棄灰中の重金属類と反応して不溶性リン酸金属塩として重金属類を固定化するため、廃棄灰に硫酸類を添加して廃棄物中のカルシウム化合物を不溶化した後、リン酸類を添加する等の煩雑な操作を行わなくても、リン酸類が廃棄灰中のカルシウム化合物によって消費される量は少なくて済むが、硫酸類は廃棄灰中に含まれるカルシウム化合物を完全に不溶化するのに十分な量を添加することが好ましい。硫酸類、リン酸類とともに、更に珪酸類を添加することにより、水ガラスが形成されて、より強固な不溶化物が生成されるため好ましい。珪酸類としては、オルト珪酸、メタ珪酸、メタ二珪酸、メタ三珪酸、メタ四珪酸等や、珪酸カリウム、珪酸ナトリウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、珪酸鉄、珪酸アルミニウム等の珪酸塩が挙げられるが、中でも珪酸、珪酸ナトリウム及び珪酸の部分塩が好ましい。材齢初期においては硫酸類及びリン酸類と共に、更に珪酸類を添加すると、これらの相乗効果により金属の固定化能は著しく向上する。珪酸類は、廃棄灰重量に対して1〜20重量%添加できるが、3〜10重量%添加することが好ましい。
本発明方法における処理温度は、化学反応であるため高温であればあるほど好ましいが、処理作業を行う上で高温での処理は作業に危険が伴うとともに、有害ガスの発生などの問題があるため、150℃以下で処理を行うことが好ましい。本発明方法は、広いpH範囲においてジチオカルバミ酸型金属捕集剤と同等以上の金属捕集効果が得られるとともに、従来捕集が難しかったオキソ陰イオン類も効果的に捕集することができる。廃棄灰の処理温度は、好ましくは100℃以下であり、処理時間は5〜30分程度が好ましい。本発明方法は重金属類を含む廃棄灰に適用できるが、廃棄灰中にカルシウム類を含む場合に有効であり、特に石炭飛灰等の石炭廃棄灰の処理に有効な方法である。
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例1、比較例1〜3
表1に示す金属を含む飛灰100g当たりに対し、表2に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例3は薬剤無添加)、更に飛灰重量に対して20重量%の水を加えて40℃で10分間混練した。実施例1、比較例1、2の処理後の飛灰と、比較例3の未処理飛灰それぞれ50gを、純水500mlに塩酸又は水酸化ナトリウムを添加してpHを調製した溶出液中で常温にて6時間浸とうし、溶出液中に溶出した金属濃度を原子吸光分析法により測定した。各種pHの溶出液中への鉛、カドミウムの溶出濃度(mg/l)を表3に、pH=12の溶出液中への亜鉛、クロム、銅、砒素の溶出濃度(mg/l)を表4に示す。
実施例1、比較例1〜3
表1に示す金属を含む飛灰100g当たりに対し、表2に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例3は薬剤無添加)、更に飛灰重量に対して20重量%の水を加えて40℃で10分間混練した。実施例1、比較例1、2の処理後の飛灰と、比較例3の未処理飛灰それぞれ50gを、純水500mlに塩酸又は水酸化ナトリウムを添加してpHを調製した溶出液中で常温にて6時間浸とうし、溶出液中に溶出した金属濃度を原子吸光分析法により測定した。各種pHの溶出液中への鉛、カドミウムの溶出濃度(mg/l)を表3に、pH=12の溶出液中への亜鉛、クロム、銅、砒素の溶出濃度(mg/l)を表4に示す。
実施例2、比較例4〜6
鉛1150mg/kg、銅330mg/kg、亜鉛12000mg/kg、カルシウム175000mg/kg(17.5重量%)を含有する飛灰(飛灰からの溶出水のpH=12.5)に、表5に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例6は無添加)、更に飛灰重量の20重量%の水を加えて25℃で10分間混練した。実施例2、比較例4、5の処理後の飛灰と、比較例6の未処理飛灰からの鉛、銅、亜鉛の溶出試験を、環境庁告示13号試験法に準じて行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表6に示す。
鉛1150mg/kg、銅330mg/kg、亜鉛12000mg/kg、カルシウム175000mg/kg(17.5重量%)を含有する飛灰(飛灰からの溶出水のpH=12.5)に、表5に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例6は無添加)、更に飛灰重量の20重量%の水を加えて25℃で10分間混練した。実施例2、比較例4、5の処理後の飛灰と、比較例6の未処理飛灰からの鉛、銅、亜鉛の溶出試験を、環境庁告示13号試験法に準じて行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表6に示す。
実施例3、比較例7〜10
表7に示す金属を含む飛灰100g当たりに対し、表8に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例10は薬剤無添加)、更に飛灰重量に対して30重量%の水を加えて40℃で10分間混練した。実施例3、比較例7〜9の処理後の飛灰と、比較例10の未処理飛灰50gを、pH=9.2に調製した純水500ml中で、常温にて6時間浸とうして金属の溶出試験を行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表9に示す。
表7に示す金属を含む飛灰100g当たりに対し、表8に示す薬剤を同表に示す量添加し(比較例10は薬剤無添加)、更に飛灰重量に対して30重量%の水を加えて40℃で10分間混練した。実施例3、比較例7〜9の処理後の飛灰と、比較例10の未処理飛灰50gを、pH=9.2に調製した純水500ml中で、常温にて6時間浸とうして金属の溶出試験を行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表9に示す。
実施例4、比較例11〜13
カルシウム8.6重量%、マグネシウム1.8重量%、ホウ素450mg/kg、セレン2.4mg/kg、フッ素35mg/kg、砒素9.0mg/kgを含有する石炭飛灰(石炭飛灰からの溶出水のpH=10.8)100g当たりに対し、表10に示す薬剤を同表に示す量添加し、更に石炭飛灰重量の20重量%の水を加えて25℃で10分間混練した。実施例4、比較例11、12の処理後の石炭飛灰及び、比較例13の未処理石炭飛灰からの金属溶出試験を環境庁告示13号試験法に準じて行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表11に示す。
カルシウム8.6重量%、マグネシウム1.8重量%、ホウ素450mg/kg、セレン2.4mg/kg、フッ素35mg/kg、砒素9.0mg/kgを含有する石炭飛灰(石炭飛灰からの溶出水のpH=10.8)100g当たりに対し、表10に示す薬剤を同表に示す量添加し、更に石炭飛灰重量の20重量%の水を加えて25℃で10分間混練した。実施例4、比較例11、12の処理後の石炭飛灰及び、比較例13の未処理石炭飛灰からの金属溶出試験を環境庁告示13号試験法に準じて行った。溶出金属濃度(mg/l)を原子吸光分析法により測定した結果を表11に示す。
Claims (4)
- 重金属類を含む廃棄灰に、硫酸類とともにリン酸類を添加し、廃棄灰中の重金属類を不溶性金属塩として固定化することを特徴とする廃棄灰中の重金属類の処理方法。
- 廃棄灰中に含まれるカルシウムを、硫酸カルシウムとして不溶化する請求項1記載の廃棄灰中の重金属類の処理方法。
- 硫酸カルシウムとして不溶化される廃棄灰中のカルシウムの割合が、1〜40重量%である請求項1又は2記載の廃棄灰中の重金属類の処理方法。
- 廃棄灰に硫酸類、リン酸類と共に、更に珪酸類を添加する請求項1〜3のいずれかに記載の廃棄灰中の重金属類の処理方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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2007
- 2007-02-09 JP JP2007029977A patent/JP2008272580A/ja active Pending
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