JP2008241815A - Developing cartridge - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、現像カートリッジに関する。 The present invention relates to a developing cartridge.
現在カラー画像形成装置(例えば、プリンタ、複写機)は装置の小型、軽量、低コスト化が要求されている。 Currently, color image forming apparatuses (for example, printers and copiers) are required to be small, light, and low in cost.
上記要求を満足させるためには、カラー画像形成装置で4個用いる現像ローラを小型、軽量、低コスト化して現像カートリッジの小型、軽量、低コスト化を図る必要がある。 In order to satisfy the above requirements, it is necessary to reduce the size, weight, and cost of the developing cartridge by reducing the size, weight, and cost of the four developing rollers used in the color image forming apparatus.
非磁性一成分現像剤用の現像カートリッジとしては、現像ローラと規制ブレードを用いた現像カートリッジが開示されている(例えば、特許文献1参照。)。 As a developing cartridge for a non-magnetic one-component developer, a developing cartridge using a developing roller and a regulating blade is disclosed (for example, see Patent Document 1).
上記現像カートリッジに用いられる現像ローラとしては、金属シャフトの外周にゴム状の弾性層を設けた上に樹脂層を設ける構成のものが用いられている。この現像ローラは、厚さ5mm程度のゴム状の弾性層と厚さ1mm程度の樹脂層からなる多層構造のため、小型化が難しく且つコストも高くなり、現像カートリッジの中では現像ローラがコストの半分を占めているのが現状である。 As the developing roller used in the developing cartridge, a structure in which a resin layer is provided on a rubber shaft provided on the outer periphery of a metal shaft is used. Since this developing roller has a multilayer structure comprising a rubber-like elastic layer having a thickness of about 5 mm and a resin layer having a thickness of about 1 mm, it is difficult to reduce the size and the cost is high. The current situation accounts for half.
現像ローラの小型化とコスト低減を図るには、金属シャフトの外周にゴム状の弾性層を設けた上に樹脂層を設ける多層構成のものから、単に金属シャフトの外周に樹脂層を形成した構成の現像ローラに変更することが有利である。
しかしながら、ゴム状の弾性層を設けず、金属シャフトの外周に樹脂層を形成した構成の現像ローラは、非磁性一成分現像剤を帯電させるため規制ブレードを当接すると、当接した応力が緩和されず、規制ブレードが振動して非磁性一成分現像剤を安定に帯電できないという問題があった。 However, the developing roller with a resin layer formed on the outer periphery of the metal shaft without a rubber-like elastic layer relaxes the contacted stress when it comes into contact with the regulating blade to charge the non-magnetic one-component developer. However, there is a problem that the regulation blade vibrates and the non-magnetic one-component developer cannot be charged stably.
また、規制ブレードの振動を防止するため当接圧をより強くすると、現像ローラの樹脂層が剥がれてしまうという問題があった。 Further, if the contact pressure is increased in order to prevent vibration of the regulating blade, the resin layer of the developing roller may be peeled off.
本発明は、導電性シャフトの外周に導電性を有する樹脂層を形成した現像ローラと規制ブレードを有する現像カートリッジに非磁性一成分現像剤(以下、非磁性一成分トナー或いは単にトナーともいう)を装填し、多数枚プリントを行っても、樹脂層の剥がれが発生せず、高濃度で濃度変動の少ないトナー画像が継続して得られ、且つ機内汚れ(トナーこぼれ)を発生させない現像カートリッジを提供することを目的とする。 The present invention applies a non-magnetic one-component developer (hereinafter also referred to as non-magnetic one-component toner or simply toner) to a developing cartridge having a developing roller having a conductive resin layer formed on the outer periphery of a conductive shaft and a regulating blade. Providing a developer cartridge that does not cause peeling of the resin layer even when loaded and prints many sheets, and can continuously obtain a high-density toner image with little fluctuation in density, and does not cause internal contamination (toner spillage). The purpose is to do.
本発明は、下記構成を採ることにより達成される。 The present invention is achieved by adopting the following configuration.
1.導電性シャフトの外周に導電性の樹脂層を形成して作製した現像ローラと、非磁性一成分現像剤と、規制ブレードを有する現像カートリッジにおいて、
該規制ブレードの材質がリン青銅板で、
該規制ブレードが現像ローラに当接圧平均10〜50N/mで当接していることを特徴とする現像カートリッジ。
1. In a developing roller having a conductive roller formed on the outer periphery of a conductive shaft, a non-magnetic one-component developer, and a developing cartridge having a regulating blade,
The material of the regulation blade is a phosphor bronze plate,
A developing cartridge, wherein the regulating blade is in contact with the developing roller at a contact pressure average of 10 to 50 N / m.
本発明の現像カートリッジは、多数枚プリントを行っても、現像ローラの樹脂層が剥がれず、高濃度で濃度変動の少ないトナー画像が継続して得られ、且つ機内汚れ(トナーこぼれ)を発生させない優れた効果を有する。 The developing cartridge of the present invention does not peel off the resin layer of the developing roller even after printing a large number of sheets, and continuously obtains a toner image with high density and little density fluctuation, and does not cause in-machine contamination (toner spillage). Has an excellent effect.
本発明者らは、現像ローラの小型化及びコスト低減を図るため、導電性シャフトの外周に導電性を有する樹脂層を形成した現像ローラを用い、非磁性一成分現像剤で多数枚プリントを行っても、現像ローラ表面の樹脂層の剥がれが発生せず、高濃度で濃度変動の少ないトナー画像が継続して得られ、且つ機内汚れ(トナーこぼれ)を発生させない現像カートリッジにつて検討を行った。 In order to reduce the size and reduce the cost of the developing roller, the present inventors used a developing roller having a conductive resin layer formed on the outer periphery of a conductive shaft and printed a large number of sheets with a non-magnetic one-component developer. However, the development of the developing cartridge was examined in which the resin layer on the surface of the developing roller does not peel off, a toner image having a high density and a small density fluctuation can be continuously obtained, and in-machine contamination (toner spillage) does not occur. .
検討の結果、導電性シャフトの外周に導電性を有する樹脂層を形成した現像ローラに当接する規制ブレードの材質を特定し、規制ブレードが現像ローラに当接する当接圧平均を特定の値に設定することで、非磁性一成分現像剤を用いて多数枚のプリントを行っても、現像ローラ表面の樹脂層が剥がれず、高濃度で濃度変動の少ないトナー画像が継続して得られ、且つ機内汚れ(トナーこぼれ)が発生しない現像カートリッジを提供できるようになった。 As a result of investigation, the material of the regulating blade that contacts the developing roller with the conductive resin layer formed on the outer periphery of the conductive shaft is specified, and the contact pressure average that the regulating blade contacts the developing roller is set to a specific value As a result, even when a large number of sheets are printed using a non-magnetic one-component developer, the resin layer on the surface of the developing roller does not peel off, and a high-density toner image with little density fluctuation can be continuously obtained. A developing cartridge in which dirt (toner spillage) does not occur can be provided.
本発明の現像カートリッジは、導電性シャフトの外周に導電性を有する樹脂層を形成した現像ローラを用い、規制ブレードの材質としてリン青銅を用い、現像ローラに当接する規制ブレードの当接圧平均を10〜50N/mにすることを特徴としている。 The developing cartridge of the present invention uses a developing roller having a conductive resin layer formed on the outer periphery of a conductive shaft, uses phosphor bronze as the material of the regulating blade, and calculates the contact pressure average of the regulating blade that contacts the developing roller. It is characterized by being 10 to 50 N / m.
導電性シャフトの外周に導電性を有する樹脂層を形成した現像ローラを用いることにより、現像ローラの小型化とコスト削減を図ることができる。 By using a developing roller in which a conductive resin layer is formed on the outer periphery of the conductive shaft, it is possible to reduce the size and cost of the developing roller.
また、規制ブレードにリン青銅を用いることにより、規制ブレードの帯電序列がステンレスよりプラスなので、マイナス帯電性の非磁性一成分トナーをより安定に帯電付与できるものと推測している。 It is also presumed that by using phosphor bronze for the regulating blade, the charging sequence of the regulating blade is more positive than that of stainless steel, so that negatively charged non-magnetic one-component toner can be charged more stably.
また、当接圧平均を10N/m以上とすることで、非磁性一成分トナーを均一に帯電付与することができ、帯電量が低いトナーが現像ロール表面から飛散することを防止でき、且つ過剰に現像部へ非磁性一成分トナーを搬送することを防止できる。当接圧平均を50N/m以下とすることで、現像ローラの樹脂層を痛めることなく非磁性一成分トナーを均一に帯電付与するすることができ、且つ現像部へ非磁性一成分トナーを必要量搬送することができる。 In addition, by setting the contact pressure average to 10 N / m or more, the non-magnetic one-component toner can be uniformly charged, and the toner having a low charge amount can be prevented from scattering from the surface of the developing roll, and excessive. In addition, it is possible to prevent the non-magnetic one-component toner from being conveyed to the developing unit. By making the contact pressure average 50 N / m or less, non-magnetic one-component toner can be uniformly charged without damaging the resin layer of the developing roller, and non-magnetic one-component toner is required for the developing portion. Can be transported in quantity.
以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
《現像カートリッジ》
本発明のカートリッジは、少なくとも現像ローラと規制ブレードを有し、非磁性一成分トナーの現像装置として用いられる。
<Development cartridge>
The cartridge of the present invention has at least a developing roller and a regulating blade, and is used as a developing device for non-magnetic one-component toner.
図1は、本発明の現像カートリッジの一例を示す断面概略図である。 FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of the developing cartridge of the present invention.
図1に示す現像カートリッジ20は、現像ローラ25に隣接してバッファ室26を、バッファ室26に隣接してホッパ27等を有する。
The developing
バッファ室26にはトナー規制部材である規制ブレード28が現像ローラ25に圧接(当接)させた状態で配置されている。規制ブレード28は、現像ローラ25上のトナーの帯電量及び付着量(搬送量)を規制するものである。また、現像ローラ25の回転方向に対して規制ブレード28の下流側に、現像ローラ25上のトナー帯電量・付着量の規制を補助するための補助ブレード29を更に設けることも可能である。
In the
現像ローラ25には供給ローラ30が押圧されている。供給ローラ30は、図示しないモータにより現像ローラ25と同一方向(図中反時計回り方向)に回転駆動する。供給ローラ30は、導電性の円柱基体と基体の外周にウレタンフォームなどで形成された発泡層を有する。
A
ホッパ27には非磁性一成分現像剤であるトナーTが収容されている。また、ホッパ27にはトナーTを攪拌する回転体31が設けられている。回転体31には、フィルム状の搬送羽根が取付けられており、回転体31の矢印方向への回転によりトナーTを搬送する。搬送羽根により搬送されたトナーTは、ホッパ27とバッファ室26を隔てる隔壁に設けられた通路32を介してバッファ室26に供給される。尚、搬送羽根の形状は、回転体31の回転に伴い羽根の回転方向前方でトナーTを搬送しながら撓むとともに、通路32の左側端部に到達すると真っ直ぐの状態に戻るようになっている。このように羽根はその形状を湾曲状態を経て真っ直ぐに戻るようにすることでトナーTを通路32に供給している。
The hopper 27 contains toner T which is a non-magnetic one-component developer. The hopper 27 is provided with a rotating
また、通路32には通路32を閉鎖する弁321が設けられている。この弁はフィルム状の部材で、一端が隔壁の通路32右側面上側に固定され、トナーTがホッパ27から通路28に供給されると、トナーTからの押圧力により右側に押されて通路32を開けるようになっている。その結果、バッファ室26内にトナーTが供給される。
The
現像カートリッジ20では、画像形成時に現像ローラ25が矢印方向に回転駆動するとともに供給ローラ30の回転によりバッファ室26のトナーが現像ローラ25上に供給される。現像ローラ25上に供給されたトナーTは、規制ブレード28、補助ブレード29により帯電、薄層化された後、像担持体との対向領域に搬送され、像担持体上の静電潜像の現像に供される。現像に使用されなかったトナーは、現像ローラ25の回転に伴って除電ブレード24によりトナーを除電する。現像ローラ25とトナーの静電的な付着力を低減させた後、供給ローラ30により現像ローラ25から掻き取られ回収される。
In the developing
図2は、現像ローラへ当接する規制ブレードの当接圧平均を説明する概略図である。 FIG. 2 is a schematic diagram for explaining the average contact pressure of the regulating blade that contacts the developing roller.
図2において、25は現像ローラ、28は規制ブレード、D1は当接位置、LAは規制ブレードの自由長、LBは規制ブレードの有効長さを示す。 2, 25 is a developing roller, 28 restriction blade, D 1 is the contact position, L A is the free length of the regulating blade, L B denotes the effective length of the regulating blade.
図2(a)に示すように、現像ローラへ当接する規制ブレードの当接圧とは、現像ローラへ当接する規制ブレードの当接位置D1において、当接位置D1と規制ブレードの接合部HC1とを結ぶ線に対して直角方向に、規制ブレードの弾性により発生する規制ブレードの単位長さ(cm)当たりの力(当接圧)P1(N/cm)である。規制ブレードの有効長LBとは、当接位置D1と規制ブレードの接合部HC1との長さである。 As shown in FIG. 2 (a), and the contact pressure of the regulating blade abutting the developing roller, at the contact position D 1 of the regulating blade abutting the developing roller, the junction of the abutting position D 1 and the regulating blade This is a force (contact pressure) P 1 (N / cm) per unit length (cm) of the regulating blade generated by the elasticity of the regulating blade in a direction perpendicular to the line connecting H C1 . The effective length L B of the restriction blade is the length between the contact position D 1 and the joint portion H C1 of the restriction blade.
本発明において、現像ローラへ当接す規制ブレードの当接圧平均は、図2(b)に示す測定装置を用いて測定して得られた値である。具体的には、現像ローラの3ヶ所(現像ローラの中央部と規制ブレードの端部に相当する部分)に、圧力を測定する面が現像ローラ表面と同レベルになるよう圧力センサーを取付け、現像ローラを回転させながら規制ブレードの当接圧を測定し、3ヶ所の測定値を平均して求めた値である。 In the present invention, the contact pressure average of the regulating blade that contacts the developing roller is a value obtained by measurement using the measuring device shown in FIG. Specifically, pressure sensors are installed at three locations on the developing roller (the central portion of the developing roller and the end of the regulating blade) so that the pressure measurement surface is at the same level as the developing roller surface. This is a value obtained by measuring the contact pressure of the regulating blade while rotating the roller and averaging the measured values at three locations.
本発明において、現像ローラへ当接する規制ブレードの当接圧平均は、10〜50N/m、好ましくは15〜45N/mである。 In the present invention, the contact pressure average of the regulating blade contacting the developing roller is 10 to 50 N / m, preferably 15 to 45 N / m.
当接圧を上記範囲とすることで、現像ローラの樹脂層を痛めることなく、非磁性一成分トナーを均一な厚さにして搬送でき、且つ非磁性一成分トナーに均一な帯電量を付与することができる
次に、本発明で用いられる規制ブレード、現像ローラ、非磁性一成分トナーについて説明する。
By making the contact pressure within the above range, the non-magnetic one-component toner can be transported with a uniform thickness without damaging the resin layer of the developing roller, and a uniform charge amount is imparted to the non-magnetic one-component toner. Next, the regulating blade, the developing roller, and the non-magnetic one-component toner used in the present invention will be described.
《規制ブレード》
本発明で用いられる規制ブレードは、現像ローラ表面にトナーを均一に薄層化し、トナーを均一に帯電付与させる目的で現像カートリッジ内に設置されている。
《Regulatory blade》
The regulating blade used in the present invention is installed in the developing cartridge for the purpose of uniformly thinning the toner on the surface of the developing roller and uniformly charging the toner.
規制ブレードとしては、非磁性一成分トナーを均一に薄層化と帯電付与ができ、且つ現像ローラへの当接圧平均が規定範囲に制御できるバネ弾性を持つリン青銅を用いる。 As the regulating blade, phosphor bronze having a spring elasticity capable of uniformly thinning and charging the non-magnetic one-component toner and controlling the average contact pressure to the developing roller within a specified range is used.
リン青銅は、他の金属弾性材料(例えば、ステンレス)と比較し、非磁性一成分トナーに安定した帯電を付与できる。 Phosphor bronze can provide a stable charge to the non-magnetic one-component toner as compared with other metal elastic materials (for example, stainless steel).
これは、リン青銅の帯電序列が、ステンレスよりプラスであるため、ステンレスより安定した帯電を非磁性一成分トナーに付与することができるものと推測している。 This is presumed that since the phosphor bronze charging sequence is more positive than stainless steel, the non-magnetic one-component toner can be charged more stably than stainless steel.
リン青銅板の材質は、JIS H3731相当品が好ましい。 The material of the phosphor bronze plate is preferably a JIS H3731 equivalent.
リン青銅の厚さは特に限定されないが、厚さ0.03〜0.12mmのものを用いると当接圧平均を上記範囲に調整しやすい。 The thickness of phosphor bronze is not particularly limited, but if a thickness of 0.03 to 0.12 mm is used, the contact pressure average can be easily adjusted to the above range.
尚、規制ブレードは、ホルダーにより固定され、ホルダーに固定された状態で現像カートリッジに取付けられて用いられる。 The regulating blade is fixed by a holder, and is used by being attached to the developing cartridge while being fixed to the holder.
《現像ローラ》
本発明で用いられる現像ローラは、導電性シャフトの外周に導電性の樹脂層を、導電性シャフトと導線性樹脂層の間にシリコーンゴム、ウレタンゴム等からなる弾性層を挟まず直接形成して作製されたものである。
<Development roller>
The developing roller used in the present invention is formed by directly forming a conductive resin layer on the outer periphery of the conductive shaft and without sandwiching an elastic layer made of silicone rubber, urethane rubber or the like between the conductive shaft and the conductive resin layer. It was produced.
〈樹脂層の層構成〉
図3は、本発明で用いられる現像ローラの一例を示す層構成概略図である。
<Layer structure of resin layer>
FIG. 3 is a schematic diagram of the layer structure showing an example of the developing roller used in the present invention.
図3において、25は現像ローラ、11は導電性シャフト、12は樹脂層、13は下層、14は上層を示す。 In FIG. 3, 25 is a developing roller, 11 is a conductive shaft, 12 is a resin layer, 13 is a lower layer, and 14 is an upper layer.
図3の(a)は、導電性シャフト11の外周に樹脂層12を形成した現像ローラの概略図を示す。樹脂層の層構成は図3(b)に示すように導電性シャフト11の外周に単層の樹脂層12を設けたもの、図3(c)に示すように導電性シャフト11の外周に下層13を設けその上に上層14を設ける積層型の樹脂層12を設けたものでもよい。
FIG. 3A is a schematic view of a developing roller in which a
〈樹脂層の厚さ〉
現像ローラの樹脂層の厚さは、5〜30μmが好ましく、2層構成の場合には下層の膜厚5〜20μm、上層の膜厚2〜10μmが好ましい。
<Thickness of resin layer>
The thickness of the resin layer of the developing roller is preferably 5 to 30 μm, and in the case of a two-layer structure, the lower layer has a thickness of 5 to 20 μm and the upper layer has a thickness of 2 to 10 μm.
〈樹脂層の導電性〉
本発明に係る樹脂層は導電性を有する。
<Conductivity of resin layer>
The resin layer according to the present invention has conductivity.
樹脂層の導電性は体積抵抗率で表し、体積抵抗率は1×104〜1×1010Ω・cmのものが好ましい。 The conductivity of the resin layer is expressed by volume resistivity, and the volume resistivity is preferably 1 × 10 4 to 1 × 10 10 Ω · cm.
本発明において、樹脂層の体積抵抗率は、図4に示す装置を用いて測定した値である。 In the present invention, the volume resistivity of the resin layer is a value measured using the apparatus shown in FIG.
図4は、現像ローラの体積抵抗率の測定方法を説明する構成図である。 FIG. 4 is a configuration diagram illustrating a method for measuring the volume resistivity of the developing roller.
図において、1は対極電極(金属ドラム)、25は現像ローラ、3は直流電源、4は電流計を示す。 In the figure, 1 is a counter electrode (metal drum), 25 is a developing roller, 3 is a DC power source, and 4 is an ammeter.
樹脂層の体積抵抗は、対極電極1の自重と合わせ9.8Nで押圧し、対極電極1と測定する現像ローラ25を矢印の方向に回転させながら、直流電源3から100Vを印加し、その時に流れる電流を電流計4で測定し、計算で算出する。
The volume resistance of the resin layer was pressed at 9.8 N together with the weight of the counter electrode 1 and 100 V was applied from the DC power source 3 while rotating the counter electrode 1 and the developing
測定器 :図4の測定機
測定条件:対極電極と現像ローラの線速度を1〜5cm/secと等速で回転させる
印加電圧:100V
測定環境:20℃、50RH%
次に、導電性シャフトの外周に、導電性を有する樹脂層として下層と上層を設けた現像ローラを作製するのに用いる材料、作製方法について説明する。
Measuring instrument: Measuring instrument of FIG. 4 Measuring condition: The linear velocity of the counter electrode and the developing roller is rotated at a constant speed of 1-5 cm / sec. Applied voltage: 100V
Measurement environment: 20 ° C, 50RH%
Next, a description will be given of materials and manufacturing methods used for manufacturing a developing roller in which a lower layer and an upper layer are provided as conductive resin layers on the outer periphery of the conductive shaft.
《導電性シャフト》
本発明で用いられる導電性シャフトは、現像ローラ表面に蓄積される電荷をリークさせる部材も兼ねるため、導電性の金属で構成されるものが好ましい。代表的なものとして、直径5〜30mmのステンレス鋼(例えばSUS303)、鉄、アルミニウム、ニッケル、アルミニウム合金、ニッケル合金等の導電性金属があり、また導電性樹脂で構成されるものでもよい。尚、導電性シャフトとしては、体積抵抗が1×10-4Ω・cm以下のものが好ましく用いられる。
《Conductive shaft》
Since the conductive shaft used in the present invention also serves as a member that leaks charges accumulated on the surface of the developing roller, it is preferable that the conductive shaft is made of a conductive metal. Typical examples include conductive metals such as stainless steel (for example, SUS303) having a diameter of 5 to 30 mm, iron, aluminum, nickel, an aluminum alloy, and a nickel alloy, and may be made of a conductive resin. As the conductive shaft, those having a volume resistance of 1 × 10 −4 Ω · cm or less are preferably used.
《樹脂層》
樹脂層は、樹脂成分と電子導電剤、必要に応じイオン導電剤、非導電性充填剤(粗さ粒子)、架橋剤等の各種添加剤を適宜配合して得られる塗布液を導電性シャフトの外周面に塗布し、これを乾燥して形成することができる。
<Resin layer>
The resin layer comprises a coating liquid obtained by appropriately blending various additives such as a resin component and an electronic conductive agent, if necessary, an ionic conductive agent, a nonconductive filler (roughness particles), and a crosslinking agent. It can apply | coat to an outer peripheral surface and can form this by drying.
以下、下層と上層の樹脂層の作製について説明する。 Hereinafter, the production of the lower and upper resin layers will be described.
《下層の作製》
樹脂成分を溶解した溶液に、電子導電剤、イオン導電剤、粗さ粒子を溶解・分散して塗布液を調製し、この塗布液を浸漬塗布法やスプレー塗布法等により導電性シャフトの外周に塗布し、乾燥して下層を形成する。
<< Preparation of the lower layer >>
Dissolve and disperse the electronic conductive agent, ionic conductive agent, and roughness particles in the solution in which the resin component is dissolved to prepare a coating solution, and apply this coating solution to the outer periphery of the conductive shaft by dip coating or spray coating. Apply and dry to form the lower layer.
《上層の作製》
樹脂成分を溶解した溶液に、電子導電剤、イオン導電剤を溶解・分散して塗布液を調製し、この塗布液を、前記下層の上に浸漬塗布法やスプレー塗布法等により塗布し、乾燥して上層を形成する。
<< Production of upper layer >>
In the solution in which the resin component is dissolved, an electronic conductive agent and an ionic conductive agent are dissolved and dispersed to prepare a coating solution, and this coating solution is applied on the lower layer by a dip coating method, a spray coating method, or the like, and then dried. Thus, the upper layer is formed.
〈樹脂層の樹脂成分〉
樹脂層の樹脂成分としては、特に限定されるものではないが、具体的には、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、フェノール変性・シリコーン変性等の変性アルキッド樹脂、オイルフリーアルキッド樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸樹脂、ウレタン樹脂等を挙げることができる。この内、自己膜補強性、トナー帯電性等の観点から、ウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂等が好ましく用いられる。中でも、良好な耐摩耗性や弾性が得られる点から、ウレタン樹脂を用いることが特に好ましい。
<Resin component of resin layer>
The resin component of the resin layer is not particularly limited. Specifically, urea resin, melamine resin, alkyd resin, modified alkyd resin such as phenol modification / silicone modification, oil-free alkyd resin, acrylic resin, Examples thereof include a silicone resin, a fluororesin, a phenol resin, a polyamide resin, an epoxy resin, a polyester resin, a maleic acid resin, and a urethane resin. Of these, urethane resin, polyamide resin, acrylic resin, and the like are preferably used from the viewpoint of self-film reinforcing property, toner charging property, and the like. Among these, it is particularly preferable to use a urethane resin from the viewpoint of obtaining good wear resistance and elasticity.
ウレタン樹脂としては、例えばポリヒドロキシ化合物とイソシアネート化合物を含むウレタン原料を反応させて得たもの、例えば、プレポリマーを架橋反応させる方法で得たものや、ポリオールをワン・ショット法にてポリイソシアネー卜と反応させる方法で得たものなどが挙げられる。 Examples of the urethane resin include those obtained by reacting a urethane raw material containing a polyhydroxy compound and an isocyanate compound, for example, those obtained by a method in which a prepolymer is subjected to a crosslinking reaction, and polyols obtained by polyisocyanate by a one-shot method. What was obtained by the method of making it react with soot is mentioned.
この場合、ウレタン樹脂を得る際に用いられるポリヒドロキシル化合物としては、一般の軟質ポリウレタンフォームやウレタンエラストマーの製造に用いられるポリオール、例えば、末端にポリヒドロキシル基を有するポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリエステルポリオールが挙げられる他、ポリブタジエンポリオールやポリイソプレンポリオール等のポリオレフィンポリオール、ポリオール中でエチレン性不飽和単量体を重合させて得られるいわゆるポリマーポリオール等の一般的なポリオールを使用することができる。また、イソシアネート化合物としては、同様に一般的な軟質ポリウレタンフォームやウレタンエラストマーの製造に使用されるポリイソシアネート、即ち、トリレンジイソシアネート(TDIと表すことがある)、粗製TDI、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDIと表すことがある)、粗製MDI、炭素数2〜18の脂肪族ポリイソシアネート、炭素数4〜15の脂環式ポリイソシアネート及びこれらポリイソシアネートの混合物や変性物、例えば部分的にポリオール類と反応させて得られるプレポリマー等を用いることができる。特に樹脂層をユニバーサル硬さを低くする目的でポリイソシアネートの混合比率を低くしてもよい。 In this case, as a polyhydroxyl compound used for obtaining a urethane resin, a polyol used for producing a general flexible polyurethane foam or a urethane elastomer, for example, a polyether polyol having a polyhydroxyl group at the terminal, a polyester polyol, a polyether In addition to polyester polyols, general polyols such as polyolefin polyols such as polybutadiene polyol and polyisoprene polyol, and so-called polymer polyols obtained by polymerizing ethylenically unsaturated monomers in the polyol can be used. As the isocyanate compound, polyisocyanate used in the production of general flexible polyurethane foam and urethane elastomer, that is, tolylene diisocyanate (sometimes referred to as TDI), crude TDI, 4,4'-diphenylmethane. Diisocyanate (sometimes referred to as MDI), crude MDI, aliphatic polyisocyanate having 2 to 18 carbon atoms, alicyclic polyisocyanate having 4 to 15 carbon atoms, and mixtures and modified products of these polyisocyanates, such as partially polyol A prepolymer obtained by reacting with a polymer can be used. In particular, the mixing ratio of the polyisocyanate may be lowered for the purpose of reducing the universal hardness of the resin layer.
また、ウレタン樹脂は、ポリヒドロキシル化合物及びポリイソシアネートを含む、1液型や2液型のウレタン原料を用いて調製してもよいし、必要に応じてエポキシ樹脂やメラミン樹脂を架橋剤として用いてもよい。 Moreover, the urethane resin may be prepared using a one-pack type or two-pack type urethane raw material containing a polyhydroxyl compound and a polyisocyanate, and an epoxy resin or a melamine resin is used as a crosslinking agent as necessary. Also good.
ポリアミド樹脂としては、ナイロン6、6・6、6・10、6・12、11、12、12・12に代表されるポリアミド樹脂及びそれらのポリアミドの異種モノマー間の重縮合から得られるポリアミドなどであり、作業性の面からアルコール可溶性のものが好んで用いられている。例えばポリアミドの3元共重合体や4元共重合体の分子量を調整したもの、またはナイロン6やナイロン12をメトキシメチル化し、アルコールや水に可溶性としたものが挙げられる。
Polyamide resins include polyamide resins typified by
また、アクリル樹脂としては、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルエタクリレート、これらの側鎖末端をヒドロキシアルキル基等で置換したもの、及び、これらの共重合体等が用いられる。 Examples of the acrylic resin include polyacrylate, polymethyl methacrylate, polymethyl ethacrylate, those obtained by substituting these side chain ends with a hydroxyalkyl group, and copolymers thereof.
本発明で用いられる樹脂としては、シリコーン共重合ポリウレタン樹脂がより好ましい。シリコーン共重合ポリウレタン樹脂は、2官能以上の多価イソシアネート及び2官能以上の水酸基を持つシリコーン骨格を分子中に有する化合物から合成することができる。 As the resin used in the present invention, a silicone copolymer polyurethane resin is more preferable. The silicone copolymer polyurethane resin can be synthesized from a compound having in its molecule a silicone skeleton having a polyfunctional isocyanate having two or more functional groups and a hydroxyl group having two or more functional groups.
このシリコーン共重合ポリウレタン樹脂は特に限定されるものではないが、特公平7−33427号等に開示されるものを使用することができる。 The silicone copolymer polyurethane resin is not particularly limited, but those disclosed in Japanese Patent Publication No. 7-33427 can be used.
〈電子導電剤〉
電子導電剤としては、カーボンブラック、グラファイト、アルミニウム、銅、錫、ステンレス鋼等の各種導電性金属または合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化チタン、酸化錫一酸化アンチモン固溶体、酸化錫一酸化インジウム固溶体等の各種導電性金属酸化物、これらの導電性材料で被膜された絶縁性物質などの微粉末を用いることができる。この内、カーボンブラックが、比較的容易に入手でき良好な帯電性が得られるので好ましく用いられる。
<Electronic conductive agent>
Examples of the electronic conductive agent include various conductive metals or alloys such as carbon black, graphite, aluminum, copper, tin, and stainless steel, tin oxide, zinc oxide, indium oxide, titanium oxide, tin oxide antimony monoxide solid solution, tin oxide Various conductive metal oxides such as indium oxide solid solution, and fine powders such as insulating substances coated with these conductive materials can be used. Among these, carbon black is preferably used because it can be obtained relatively easily and good chargeability can be obtained.
カーボンブラックは、その種類には、特に制限はなく、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック等の従来公知の種々のカーボンブラックを使用することができる。カーボンブラックの配合量は、使用するカーボンブラックの種類によって異なるために特に限定されないが、通常、樹脂成分100質量部に対して5〜50質量部とするのが好ましく、より好ましくは10〜40質量部である。 The type of carbon black is not particularly limited, and various conventionally known carbon blacks such as ketjen black, channel black, and furnace black can be used. The blending amount of carbon black is not particularly limited because it varies depending on the type of carbon black to be used. Usually, it is preferably 5 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component. Part.
カーボンブラックの配合量を上記範囲内とすると、現像ローラの導電性及びユニバーサル硬さが適切なものとなり、更に、樹脂層内での分布の均一性が上がるため、導電性の均一性も向上する。 When the blending amount of the carbon black is within the above range, the conductivity and universal hardness of the developing roller become appropriate, and further, the uniformity of distribution in the resin layer is increased, so that the uniformity of conductivity is also improved. .
〈イオン導電剤〉
イオン導電剤としては、従来から無機イオン塩や有機イオン塩として公知のものが、何れも適宜に選択使用できる。具体的には、Li、LiCl、NaI、NaBr、KI等のアルカリ金属ハライド、LiClO4、KClO4、CuCl2Mg(ClO4)2等の過塩素酸塩、LiSCN、NaSCN、CsSCN等のチオシアン酸塩等のごとき無機イオン塩や、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加リン酸エステル塩、4級アンモニウム塩、ベタイン等の有機イオン塩を挙げることができる。これらの中で特に好ましいものとして、トリメチルオクタデシルアンモニウムパークロレート、テトラメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド等の4級アンモニウム塩を挙げることができる。このイオン導電剤は、1種類で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
<Ionic conductive agent>
As the ionic conductive agent, conventionally known inorganic ionic salts and organic ionic salts can be appropriately selected and used. Specifically, alkali metal halides such as Li, LiCl, NaI, NaBr, and KI, perchlorates such as LiClO 4 , KClO 4 , and CuCl 2 Mg (ClO 4 ) 2 , and thiocyanic acids such as LiSCN, NaSCN, and CsSCN Inorganic ion salts such as salts, aliphatic sulfonates, higher alcohol sulfates, higher alcohol phosphates, higher alcohol ethylene oxide addition sulfates, higher alcohol ethylene oxide addition phosphates, quaternary ammonium Examples thereof include organic ion salts such as salts and betaines. Among these, quaternary ammonium salts such as trimethyloctadecyl ammonium perchlorate, tetramethylammonium chloride, and benzyltrimethylammonium chloride are particularly preferable. These ionic conductive agents may be used alone or in combination of two or more.
イオン導電剤の配合量は、特に制限はなく各種状況に応じて適宜選定されるが、樹脂層を形成する樹脂成分100質量部に対し0.001〜5質量部が好ましく、0.05〜2質量部がより好ましい。 The blending amount of the ionic conductive agent is not particularly limited and is appropriately selected according to various situations, but is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component forming the resin layer, and 0.05 to 2 Part by mass is more preferable.
これにより、電気抵抗の位置ばらつきが少なく、且つ電気抵抗の電圧依存性が少ない上、温湿度の環境変化に対する電気抵抗の変動が少ない導電性を有する樹脂層が得られる。 As a result, there can be obtained a resin layer having a conductivity with little variation in the position of the electric resistance and less voltage dependence of the electric resistance and less fluctuation of the electric resistance with respect to the environmental change of temperature and humidity.
〈非導電性充填剤(粗さ粒子)〉
非導電性充填剤としては、珪藻土、石英粉末、乾式シリカ、湿式シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、アルミノケイ酸、炭酸カルシウム、樹脂粒子等が挙げられる。これらの中では樹脂粒子が好ましく、樹脂粒子としては架橋アクリル樹脂粒子、架橋ウレタン樹脂粒子が特に好ましい。
<Non-conductive filler (roughness particles)>
Examples of the non-conductive filler include diatomaceous earth, quartz powder, dry silica, wet silica, titanium oxide, zinc oxide, aluminosilicate, calcium carbonate, and resin particles. Among these, resin particles are preferable, and as the resin particles, crosslinked acrylic resin particles and crosslinked urethane resin particles are particularly preferable.
〈非磁性一成分現像剤(非磁性一成分トナー)〉
非磁性一成分トナーの製造方法は特に限定されず、公知の重合法や粉砕法により作製することができる。
<Non-magnetic one-component developer (non-magnetic one-component toner)>
The production method of the non-magnetic one-component toner is not particularly limited, and can be produced by a known polymerization method or pulverization method.
非磁性一成分トナーの個数基準におけるメディアン径(D50)は3〜9μmのものが好ましい。 The median diameter (D 50 ) based on the number of non-magnetic one-component toner is preferably 3 to 9 μm.
ここに、個数基準におけるメディアン径(D50)とは、一定の粒度分布における中央値となる部位に相当するトナー粒径のことをいうものである。即ち、一定個数のトナー粒子の粒度分布をとるとき、粒径の大きな方から、または小さな方から順に、各粒径となるトナー粒子の個数をカウントして頻度を求めていき、全トナー粒子個数に対して50%を示す粒度分布部位となるトナー粒径のことをトナー粒子の個数基準におけるメディアン径(D50)と呼んでいる。 Here, the median diameter (D 50 ) based on the number refers to a toner particle diameter corresponding to a median value in a constant particle size distribution. That is, when the particle size distribution of a certain number of toner particles is taken, the number of toner particles having each particle size is counted in order from the larger or smaller particle size to determine the frequency, and the total number of toner particles The toner particle diameter that is a particle size distribution portion showing 50% of the toner particle diameter is called the median diameter (D 50 ) based on the number of toner particles.
《フルカラー画像形成装置》
次に、本発明の現像カートリッジが好ましく用いられるフルカラー画像形成装置について説明する。
<Full-color image forming apparatus>
Next, a full color image forming apparatus in which the developing cartridge of the present invention is preferably used will be described.
図5は、フルカラー画像形成装置の一例を示す概略断面図である。 FIG. 5 is a schematic sectional view showing an example of a full-color image forming apparatus.
図5に示すフルカラー画像形成装置においては、回転駆動される感光体ドラム10の周囲に、この感光体ドラム10の表面を所定の電位に均一に帯電させる帯電ブラシ111や、この感光体ドラム10上に残留したトナーを掻き落すクリーナ112が設けられている。
In the full-color image forming apparatus shown in FIG. 5, a charging brush 111 that uniformly charges the surface of the
また、帯電ブラシ111によって帯電された感光体ドラム10をレーザビームによって走査露光するレーザ走査光学系20が設けられており、このレーザ走査光学系20はレーザダイオード、ポリゴンミラー、fθ光学素子を内蔵した周知のものであり、その制御部にはイエロー、マゼンタ、シアン、ブラック毎の印字データがホストコンピュータから転送されるようになっている。そして、このレーザ走査光学系20は、上記の各色毎の印字データに基づいて、順次レーザビームとして出力し、感光体ドラム10上を走査露光し、これにより感光体ドラム10上に各色毎の静電潜像を順次形成するようになっている。
Further, a laser scanning
また、このように静電潜像が形成された感光体ドラム10に各色のトナーを供給してフルカラーの現像を行うフルカラー現像カートリッジ30は、支軸33の周囲にイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各非磁性一成分トナーを収容させた4つの色別の現像カートリッジ31Y、31M、31C、31Bkが設けられており、支軸33を中心として回転し、各現像カートリッジ31Y、31M、31C、31Bkが感光体ドラム10と対向する位置に導かれるようにな
っている。
In addition, the full-
また、このフルカラー現像カートリッジ30における各現像カートリッジ31Y、31M、31C、31Bkにおいては、上記図5に示すように、回転してトナーを搬送する現像剤担持体(現像ローラ)25の外周面にトナー規制部材が圧接(当接)されており、このトナー規制部材により、現像ローラ25によって搬送されるトナーの量を規制すると共に、搬送されるトナーを帯電させるようになっている。尚、このフルカラー現像カートリッジ30においては、現像ローラによって搬送されるトナーの規制と帯電とを適切に行うために、トナー規制部材を2つ設けるようにしてもよい。
Further, in each of the developing
そして、上記のようにレーザ走査光学系20によって感光体ドラム10上に各色の静電潜像が形成される毎に、上記のように支軸33を中心にして、このフルカラー現像カートリッジ30を回転させ、対応する色彩のトナーが収容された現像カートリッジ31Y、31M、31C、31Bkを感光体ドラム10と対向する位置に順々に導き、各現像カートリッジ31Y、31M、31C、31Bkにおける現像ローラ25を感光体ドラム10に接触させてまたは非接触で、上記のように各色の静電潜像が順々に形成された感光体ドラム10上に、帯電された各色のトナーを順々に供給して現像を行うようになっている。
As described above, each time an electrostatic latent image of each color is formed on the
また、このフルカラー現像カートリッジ30より感光体ドラム10の回転方向下流側の位置には、中間転写体40として、回転駆動される無端状の中間転写ベルト40が設けられており、この中間転写ベルト40は感光体ドラム10と同期して回転駆動されるようになっている。そして、この中間転写ベルト40は回転可能な1次転写ローラ41により押圧されて感光体ドラム10に接触するようになっており、またこの中間転写ベルト40を支持する支持ローラ42の部分には、2次転写ローラ43が回転可能に設けられ、この2次転写ローラ43によって記録紙等の記録材Sが中間転写ベルト40に押圧されるようになっている。
Further, an endless
更に、前記のフルカラー現像カートリッジ30とこの中間転写ベルト40との間のスペースには、中間転写ベルト40上に残留したトナーを掻き取るクリーナ50が中間転写ベルト40に対して接離可能に設けられている。
Further, a cleaner 50 that scrapes off toner remaining on the
また、普通紙等の記録材Sを中間転写ベルト40に導く給紙手段60は、記録材Sを収容させる給紙トレイ61と、この給紙トレイ61に収容された記録材Sを1枚ずつ給紙する給紙ローラ62と、上記の中間転写ベルト40上に形成された画像と同期して給紙された記録材Sを中間転写ベルト40と上記の2次転写ローラ43との間に送るタイミングローラ63とで構成されており、このようにして中間転写ベルト40と2次転写ローラ43との間に送られた記録材Sを2次転写ローラ43によって中間転写ベルト40に押圧させて、中間転写ベルト40からトナー像を記録材Sへ押圧転写させるようになっている。
Further, the paper feeding means 60 that guides the recording material S such as plain paper to the
一方、上記のようにトナー像が押圧転写された記録材Sは、エアーサクションベルト等で構成された搬送手段66により定着装置70に導かれるようになっており、この定着装置70において転写されたトナー像が記録材S上に定着され、その後、この記録材Sが垂直搬送路80を通して装置本体100の上面に排出されるようになっている。
On the other hand, the recording material S on which the toner image is pressed and transferred as described above is guided to the fixing device 70 by the conveying means 66 constituted by an air suction belt or the like, and is transferred by the fixing device 70. The toner image is fixed on the recording material S, and then the recording material S is discharged onto the upper surface of the apparatus
次に、このフルカラー画像形成装置を用いてフルカラーの画像形成を行う動作について具体的に説明する。 Next, the operation of forming a full color image using this full color image forming apparatus will be specifically described.
まず、感光体ドラム10と中間転写ベルト40とを同じ周速度でそれぞれの方向に回転駆動させ、感光体ドラム10を帯電ブラシ11によって所定の電位に帯電させる。
First, the
そして、このように帯電された感光体ドラム10に対して、上記のレーザ走査光学系20によりイエロー画像の露光を行い、感光体ドラム10上にイエロー画像の静電潜像を形成した後、この感光体ドラム10にイエロートナーを収容させた現像カートリッジ31Yから前記のようにトナー規制部材によって荷電されたイエロートナーを供給してイエロー画像を現像し、このようにイエローのトナー像が形成された感光体ドラム10に対して中間転写ベルト40を1次転写ローラ41によって押圧させ、感光体ドラム10に形成されたイエローのトナー像を中間転写ベルト40に1次転写させる。
The
このようにしてイエローのトナー像を中間転写ベルト40に転写させた後は、前記のようにフルカラー現像カートリッジ30を支軸33を中心にして回転させ、マゼンタトナーが収容された現像カートリッジ31Mを感光体ドラム10と対向する位置に導き、上記のイエロー画像の場合と同様に、レーザ走査光学系20により帯電された感光体ドラム10に対してマゼンタ画像を露光して静電潜像を形成し、この静電潜像をマゼンタトナーが収容された現像カートリッジ31Mによって現像し、現像されたマゼンタのトナー像を感光体ドラム10から中間転写ベルト40に1次転写させ、更に同様にして、シアン画像及びブラック画像の露光、現像及び1次転写を順々に行って、中間転写ベルト40上にイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックのトナー画像を順々に重ねてフルカラーのトナー像を形成する。
After the yellow toner image is transferred to the
そして、中間転写ベルト40上に最終のブラックのトナー像が1次転写されると、記録材Sをタイミングローラ63により2次転写ローラ43と中間転写ベルト40との間に送り、2次転写ローラ43により記録材Sを中間転写ベルト40に押圧させて、中間転写ベルト40上に形成されたフルカラーのトナー像を記録材S上に2次転写させる。
When the final black toner image is primarily transferred onto the
そして、このようにフルカラーのトナー像が記録材S上に2次転写されると、この記録材Sを上記の搬送手段66により定着装置70に導き、この定着装置70によって転写されたフルカラーのトナー像を記録材S上に定着させ、その後、この記録材Sを垂直搬送路80を通して装置本体1の上面に排出させるようになっている。
When the full-color toner image is secondarily transferred onto the recording material S in this way, the recording material S is guided to the fixing device 70 by the conveying
以下に、実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the embodiments of the present invention are not limited to these examples.
《規制ブレードの準備》
以下のような規制ブレードを準備した。
《Preparation of regulation blade》
The following regulation blades were prepared.
〈規制ブレード1の準備〉(比較例用)
材質:リン青銅板(JIS H3731相当品)
厚さ:0.02mm
〈規制ブレード2の準備〉
材質:ステンレス(SUS304)
厚さ:0.04mm
〈規制ブレード3の準備〉
材質:リン青銅板(JIS H3731相当品)
厚さ:0.08mm
〈規制ブレード4の準備〉
材質:リン青銅板(JIS H3731相当品)
厚さ:0.20mm
〈規制ブレード5の準備〉(比較例用)
材質:リン青銅板(JIS H3731相当品)
厚さ:0.22mm
〈規制ブレード6の準備〉(比較例用)
材質:ステンレス板(SUS304)
厚さ:0.04mm
〈規制ブレード7の準備〉(比較例用)
材質:ステンレス板(SUS304)
厚さ:0.08mm
〈規制ブレード8の準備〉(比較例用)
材質:ステンレス板(SUS304)
厚さ:0.20mm
《現像ローラの作製》
以下のようにして、現像ローラを作製した。
<Preparation of regulation blade 1> (for comparative example)
Material: Phosphor bronze plate (JIS H3731 equivalent)
Thickness: 0.02mm
<Preparation of regulation blade 2>
Material: Stainless steel (SUS304)
Thickness: 0.04mm
<Preparation of regulation blade 3>
Material: Phosphor bronze plate (JIS H3731 equivalent)
Thickness: 0.08mm
<Preparation of regulation blade 4>
Material: Phosphor bronze plate (JIS H3731 equivalent)
Thickness: 0.20mm
<Preparation of regulation blade 5> (for comparative example)
Material: Phosphor bronze plate (JIS H3731 equivalent)
Thickness: 0.22mm
<Preparation of regulating blade 6> (for comparative example)
Material: Stainless steel plate (SUS304)
Thickness: 0.04mm
<Preparation of regulating blade 7> (for comparative example)
Material: Stainless steel plate (SUS304)
Thickness: 0.08mm
<Preparation of regulating blade 8> (for comparative example)
Material: Stainless steel plate (SUS304)
Thickness: 0.20mm
<Production of developing roller>
A developing roller was produced as follows.
(下層形成)
メチルエチルケトン500質量部に、熱可塑性エラストマーであるウレタン樹脂「ニッポラン5199(日本ポリウレタン社製)」100質量部を溶解した溶液に、カーボンブラック「ケッチェンブラックEC300J(ライオン社製)」20質量部、テトラメチルアンモニウムクロライド2.0質量部と、体積基準におけるメディアン径(D50)15μmの粗さ粒子「球形架橋アクリル樹脂」20質量部とをサンドミルを用いて2時間分散させ、「下層形成用塗布液」を調製した。
(Lower layer formation)
Carbon black "Ketjen Black EC300J (Lion Corporation)" 20 parts by mass in a solution in which 100 parts by mass of urethane resin "Nipporan 5199 (Nihon Polyurethane Co., Ltd.)" which is a thermoplastic elastomer is dissolved in 500 parts by mass of methyl ethyl ketone, Tetra Disperse 2.0 parts by mass of methylammonium chloride and 20 parts by mass of “spherical crosslinked acrylic resin” having a median diameter (D 50 ) of 15 μm on a volume basis using a sand mill for 2 hours. Was prepared.
「下層形成用塗布液」をSUS303の中空筒状の「シャフト」の外周面にスプレー塗布した後、120℃で1時間乾燥を行い、乾燥後の膜厚が10μmの「下層」を形成した。 After spraying the “lower layer forming coating solution” on the outer peripheral surface of a hollow cylindrical “shaft” of SUS303, drying was performed at 120 ° C. for 1 hour to form a “lower layer” having a thickness of 10 μm after drying.
(上層形成)
メチルエチルケトン500質量部に、ウレタン樹脂「ニッポラン5199(日本ポリウレタン社製)」100質量部を溶解した溶液に、カーボンブラック「ケッチェンブラックEC300J(ライオン社製)」20質量部、テトラメチルアンモニウムクロライド2.0質量部と、数平均一次粒径0.05μmの「四フッ化エチレン樹脂粒子」20質量部とをサンドミルを用いて2時間分散させ、「上層形成用塗布液」を調製した。
(Upper layer formation)
Carbon black “Ketjen Black EC300J (Lion Corporation)” 20 parts by mass, tetramethylammonium chloride 2. In a solution in which 100 parts by mass of urethane resin “Nipporan 5199 (manufactured by Nippon Polyurethane)” is dissolved in 500 parts by mass of methyl ethyl ketone. 0 parts by mass and 20 parts by mass of “tetrafluoroethylene resin particles” having a number average primary particle size of 0.05 μm were dispersed using a sand mill for 2 hours to prepare an “upper layer forming coating solution”.
「上層層形成用塗布液」を「下層」の外周面に乾燥後の膜厚が5μmになるようスプレー塗布し、100℃で1時間乾燥を行い「上層」を形成し下層と上層からなる樹脂層を形成し「現像ローラ」を作製した。 Resin consisting of a lower layer and an upper layer formed by spraying the “upper layer forming coating solution” on the outer surface of the “lower layer” so that the film thickness after drying becomes 5 μm and drying at 100 ° C. for 1 hour. A layer was formed to produce a “developing roller”.
《非磁性一成分現像剤の作製》
以下のようにして、非磁性一成分現像剤(非磁性一成分トナー)を作製した。
<< Preparation of non-magnetic one-component developer >>
A nonmagnetic one-component developer (nonmagnetic one-component toner) was produced as follows.
(樹脂粒子の調製)
攪拌装置を取付けた容器にて、ワックス(ペンタエリスリトールテトラステアリン酸エステル)72.0質量部を、スチレン115.1質量部、n−ブチルアクリレート42.0質量部及びメタクリル酸10.9質量部からなる単量体混合液に添加し、80℃に加温し溶解させて単量体溶液を調製した。
(Preparation of resin particles)
In a container equipped with a stirrer, 72.0 parts by mass of wax (pentaerythritol tetrastearate) is added from 115.1 parts by mass of styrene, 42.0 parts by mass of n-butyl acrylate, and 10.9 parts by mass of methacrylic acid. Was added to the monomer mixture solution, heated to 80 ° C. and dissolved to prepare a monomer solution.
一方、攪拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取付けたセパラブルフラスコに、アニオン系界面活性剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム:SDS)7.08質量部をイオン交換水2760質量部に溶解させた界面活性剤溶液(水系媒体)を仕込み、窒素気流下に230rpmの攪拌速度で攪拌しながら、内温を80℃に昇温させた。次いで、循環経路を有する機械式分散機「クレアミックス」(エム・テクニック社製)により、前記界面活性剤溶液(80℃)中に、前記単量体溶液(80℃)を混合分散させ、均一な分散粒子径を有する乳化粒子(油滴)が分散された乳化液を調製した。 On the other hand, 7.08 parts by mass of an anionic surfactant (sodium dodecylbenzenesulfonate: SDS) was dissolved in 2760 parts by mass of ion-exchanged water in a separable flask equipped with a stirrer, a temperature sensor, a cooling tube, and a nitrogen introduction apparatus. The prepared surfactant solution (aqueous medium) was charged, and the internal temperature was raised to 80 ° C. while stirring at a stirring speed of 230 rpm under a nitrogen stream. Next, the monomer solution (80 ° C.) was mixed and dispersed in the surfactant solution (80 ° C.) with a mechanical disperser “CLEAMIX” (manufactured by M Technique Co., Ltd.) having a circulation path, and uniformly An emulsified liquid in which emulsified particles (oil droplets) having a dispersed particle diameter were dispersed was prepared.
この分散液に、重合開始剤(過硫酸カリウム:KPS)0.84質量部をイオン交換水200質量部に溶解させた開始剤溶液を添加し、この系を80℃にて3時間にわたり加熱・攪拌することにより重合反応を行った。得られた反応溶液に、重合開始剤(KPS)7.73質量部をイオン交換水240質量部に溶解させた溶液を添加し、15分後、温度を80℃とした後、スチレン383.6質量部、n−ブチルアクリレート140.0質量部、メタクリル酸36.4質量部及びn−オクチルメルカプタン12質量部からなる混合液を100分間かけて滴下し、この系を80℃で60分間にわたり加熱・攪拌させた後、この系を40℃まで冷却することにより、ワックスを含有する樹脂粒子の分散液(以下、「ラテックス(1)」ともいう。)を調製した。 An initiator solution in which 0.84 parts by mass of a polymerization initiator (potassium persulfate: KPS) was dissolved in 200 parts by mass of ion-exchanged water was added to this dispersion, and this system was heated at 80 ° C. for 3 hours. The polymerization reaction was carried out by stirring. A solution obtained by dissolving 7.73 parts by mass of a polymerization initiator (KPS) in 240 parts by mass of ion-exchanged water was added to the obtained reaction solution. After 15 minutes, the temperature was adjusted to 80 ° C., and then styrene 383.6. A mixed solution consisting of part by mass, 140.0 parts by mass of n-butyl acrylate, 36.4 parts by mass of methacrylic acid and 12 parts by mass of n-octyl mercaptan was dropped over 100 minutes, and the system was heated at 80 ° C. for 60 minutes. After stirring, this system was cooled to 40 ° C. to prepare a dispersion of resin particles containing wax (hereinafter also referred to as “latex (1)”).
(着色剤分散液(1)の調製)
一方、n−ドデシル硫酸ナトリウム9.2質量部をイオン交換水160質量部に攪拌溶解した。この溶液を攪拌しながら、着色剤としてカーボンブラック「モーガルL」(キャボット社製)20質量部を徐々に添加し、次いで、機械式分散機「クレアミックス」(エム・テクニック社製)を用いて分散処理することにより、着色剤粒子の分散液(以下、「着色剤分散液(1)」という。)を調製した。着色剤分散液(1)における着色剤粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ELS−800」(大塚電子社製)を用いて測定したところ、質量平均粒子径で120nmであった。
(Preparation of colorant dispersion (1))
On the other hand, 9.2 parts by mass of sodium n-dodecyl sulfate was stirred and dissolved in 160 parts by mass of ion-exchanged water. While stirring this solution, 20 parts by mass of carbon black “Mogal L” (manufactured by Cabot Corp.) is gradually added as a colorant, and then a mechanical disperser “Claremix” (manufactured by M Technique Corp.) is used. A dispersion of colorant particles (hereinafter referred to as “colorant dispersion (1)”) was prepared by dispersion treatment. When the particle diameter of the colorant particles in the colorant dispersion (1) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the mass average particle diameter was 120 nm.
(着色剤分散液(2)の調製)
着色剤分散液(1)において、カーボンブラック20質量部に代えて顔料「C.I.ピグメントイエロー74」20質量部を用いたこと以外は着色剤分散液の調製例1と同様にして着色剤粒子の分散液(以下、「着色剤分散液(2)」という。)を調製した。得られた着色剤分散液(2)における着色剤粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ELS−800」(大塚電子社製)を用いて測定したところ、質量平均粒子径で120nmであった。
(Preparation of colorant dispersion (2))
In the colorant dispersion (1), the colorant was prepared in the same manner as in Preparation Example 1 of the colorant dispersion except that 20 parts by mass of the pigment “CI Pigment Yellow 74” was used instead of 20 parts by mass of the carbon black. A particle dispersion (hereinafter referred to as “colorant dispersion (2)”) was prepared. When the particle diameter of the colorant particles in the obtained colorant dispersion (2) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the mass average particle diameter was 120 nm. there were.
(着色剤分散液(3)の調製)
着色剤分散液(1)において、カーボンブラック20質量部に代えてキナクリドン系マゼンタ顔料「C.I.ピグメントレッド122」20質量部を用いたこと以外は着色剤分散液の調製例1と同様にして着色剤粒子の分散液(以下、「着色剤分散液(3)」という。)を調製した。得られた着色剤分散液(3)における着色剤粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ELS−800」(大塚電子社製)を用いて測定したところ、質量平均粒子径で120nmであった。
(Preparation of colorant dispersion (3))
In the colorant dispersion (1), the same procedure as in Preparation Example 1 of the colorant dispersion was performed except that 20 parts by mass of quinacridone-based magenta pigment “CI Pigment Red 122” was used instead of 20 parts by mass of carbon black. A dispersion of colorant particles (hereinafter referred to as “colorant dispersion (3)”) was prepared. When the particle diameter of the colorant particles in the obtained colorant dispersion (3) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the mass average particle diameter was 120 nm. there were.
(着色剤分散液(4)の調製)
着色剤分散液(1)において、カーボンブラック20質量部に代えてフタロシアニン系シアン顔料「C.I.ピグメントブルー15:3」20質量部を用いたこと以外は着色剤分散液の調製例1と同様にして着色剤粒子の分散液(以下、「着色剤分散液(4)」という。)を調製した。得られた着色剤分散液(4)における着色剤粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ELS−800」(大塚電子社製)を用いて測定したところ、質量平均粒子径で120nmであった。
(Preparation of colorant dispersion (4))
In the colorant dispersion liquid (1), except that 20 parts by mass of phthalocyanine cyan pigment “CI Pigment Blue 15: 3” was used instead of 20 parts by mass of carbon black, Similarly, a dispersion of colorant particles (hereinafter referred to as “colorant dispersion (4)”) was prepared. When the particle diameter of the colorant particles in the obtained colorant dispersion (4) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the mass average particle diameter was 120 nm. there were.
(着色粒子(K1)の調製)
温度センサー、冷却管、攪拌装置(攪拌翼を2枚有し、交差角が20°)、形状モニタリング装置を取付けた反応容器(四つ口フラスコ)に、ラテックス(1)1250質量部(固形分換算)と、イオン交換水2000質量部と、着色剤分散液(1)全量を仕込み、内温を25℃に調製した後、この分散液混合溶液に5mol/リットルの水酸化ナトリウム水溶液を加えてpHを10.0に調整した。次いで、塩化マグネシウム・6水和物52.6質量部をイオン交換水72質量部に溶解した水溶液を、攪拌下、25℃にて10分間かけて添加した。その後、直ちに昇温を開始し、この系を5分間かけて95℃まで昇温(昇温速度14℃/分)した。
(Preparation of colored particles (K1))
In a reaction vessel (four-necked flask) equipped with a temperature sensor, a cooling tube, a stirrer (having two stirrer blades, an intersection angle of 20 °), and a shape monitoring device, 1250 parts by mass (solid content) Conversion), 2000 parts by mass of ion-exchanged water, and the total amount of the colorant dispersion (1) were prepared, and the internal temperature was adjusted to 25 ° C. Then, a 5 mol / liter sodium hydroxide aqueous solution was added to the dispersion mixture. The pH was adjusted to 10.0. Subsequently, an aqueous solution in which 52.6 parts by mass of magnesium chloride hexahydrate was dissolved in 72 parts by mass of ion-exchanged water was added over 10 minutes at 25 ° C. with stirring. Thereafter, the temperature increase was started immediately, and the system was heated to 95 ° C. over 5 minutes (temperature increase rate: 14 ° C./min).
その状態で「マルチサイザー3(コールター社製)」にて会合粒子の粒径を測定し、体積基準におけるメディアン径(D50)が6.5μmになった時点で、塩化ナトリウム115質量部をイオン交換水700質量部に溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させ、更に、液温度90℃にて8時間にわたり加熱攪拌(攪拌回転数120rpm)することにより、融着を継続させて熟成処理を行った後、この系を10℃/分の条件で30℃まで冷却し、塩酸を添加してpHを3.0に調整し、攪拌を停止した。 In this state, the particle size of the associated particles was measured with “Multisizer 3 (manufactured by Coulter)”. When the volume-based median diameter (D 50 ) reached 6.5 μm, 115 parts by mass of sodium chloride was ionized. An aqueous solution dissolved in 700 parts by mass of exchange water is added to stop the particle growth, and further, the mixture is heated and stirred at a liquid temperature of 90 ° C. for 8 hours (stirring rotation speed: 120 rpm), thereby continuing the fusion and aging treatment. Then, the system was cooled to 30 ° C. at 10 ° C./min, hydrochloric acid was added to adjust the pH to 3.0, and stirring was stopped.
生成した粒子を濾過し、イオン交換水で繰り返し洗浄して遠心分離装置によって液中分級処理し、その後、フラッシュジェットドライヤーを用いて乾燥して含水率が1.0%の着色粒子(以下、「着色粒子(K1)」ともいう。)を得た。 The produced particles are filtered, washed repeatedly with ion-exchanged water, classified in liquid with a centrifugal separator, and then dried using a flash jet dryer to give colored particles having a moisture content of 1.0% (hereinafter referred to as “ Colored particles (K1) ”) were obtained.
(着色粒子(Y1)の調製)
着色粒子(K1)の調製において、着色剤分散液(1)全量を着色剤分散液(2)全量に変更した他は同様にして「着色粒子(Y1)」を得た。
(Preparation of colored particles (Y1))
“Colored particles (Y1)” were obtained in the same manner as in the preparation of the colored particles (K1) except that the total amount of the colorant dispersion (1) was changed to the total amount of the colorant dispersion (2).
(着色粒子(M1)の調製)
着色粒子(K1)の調製において、着色剤分散液(1)全量を着色剤分散液(3)全量に変更した他は同様にして「着色粒子(M1)」を得た。
(Preparation of colored particles (M1))
“Colored particles (M1)” were obtained in the same manner as in the preparation of the colored particles (K1) except that the total amount of the colorant dispersion (1) was changed to the total amount of the colorant dispersion (3).
(着色粒子(C1)の調製)
着色粒子(K1)の調製において、着色剤分散液(1)全量を着色剤分散液(4)全量に変更した他は同様にして「着色粒子(C1)」を得た。
(Preparation of colored particles (C1))
“Colored particles (C1)” were obtained in the same manner as in the preparation of the colored particles (K1) except that the total amount of the colorant dispersion (1) was changed to the total amount of the colorant dispersion (4).
(着色粒子の外添剤処理)
上記で作製した着色粒子の各々に、疎水性シリカ(数平均一次粒子径=12nm、疎水化度=65)を0.8質量部、疎水性チタニア(数平均一次粒子径=30nm、疎水化度=55)を0.5質量部添加し、ヘンシェルミキサーにて混合し、非磁性一成分トナーを調製した。これらを「黒非磁性一成分トナー」、「イエロー非磁性一成分トナー」、「マゼンタ非磁性一成分トナー」、「シアン非磁性一成分トナー」とする。
(External additive treatment of colored particles)
0.8 parts by mass of hydrophobic silica (number average primary particle size = 12 nm, hydrophobicity = 65) and hydrophobic titania (number average primary particle size = 30 nm, hydrophobicity) = 55) was added in an amount of 0.5 parts by mass and mixed with a Henschel mixer to prepare a non-magnetic one-component toner. These are referred to as “black non-magnetic one-component toner”, “yellow non-magnetic one-component toner”, “magenta non-magnetic one-component toner”, and “cyan non-magnetic one-component toner”.
《現像カートリッジの準備》
上記で作製した規制ブレードと現像ローラを図1に記載の現像カートリッジに装着し、現像ローラに当接する規制ブレードの当接圧平均を表1のように設定した。その後、上記で作製した各色非磁性一成分トナーを装填して「現像カートリッジ1〜12」を準備した。
<Preparation of developing cartridge>
The regulating blade and the developing roller produced as described above were mounted on the developing cartridge shown in FIG. 1, and the contact pressure average of the regulating blade contacting the developing roller was set as shown in Table 1. Thereafter, each color non-magnetic one-component toner prepared above was loaded to prepare “developing cartridges 1 to 12”.
表1に、現像カートリッジに装着した規制ブレード、現像ローラに当接する規制ブレードの当接圧平均を示す。 Table 1 shows the contact pressure average of the regulating blade mounted on the developing cartridge and the regulating blade that contacts the developing roller.
尚、現像ローラに当接する規制ブレードの当接圧平均は、前記図2の(b)に記載の測定装置を用いて測定した値である。 The average contact pressure of the regulating blade that contacts the developing roller is a value measured using the measuring device shown in FIG.
《評価》
現像カートリッジの評価は、カラーレーザプリンタ「Magicolor2430DL」(コニカミノルタビジネステクノロジーズ社製)に、上記で準備した「現像カートリッジ1〜12」を順次装着し、常温常湿(20℃、55%RH)環境でプリントして行った。
<Evaluation>
Evaluation of the developing cartridge is carried out by mounting the “developing cartridges 1 to 12” prepared in the above on a color laser printer “Magicor2430DL” (manufactured by Konica Minolta Business Technologies) in an environment of normal temperature and humidity (20 ° C., 55% RH). It was printed with.
現像カートリッジ初期の性能評価は、画素率20%(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色5%のフルカラーモード)でA4サイズの原稿をプリントし、そのトナー画像品質で評価した。 In the initial performance evaluation of the developing cartridge, an A4-size original was printed at a pixel rate of 20% (full color mode of 5% for each color of yellow, magenta, cyan, and black), and the toner image quality was evaluated.
その後、画像率2%(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色0.5%のフルカラーモード)の原稿を用いて連続5000枚プリントを行った。 Thereafter, continuous 5000 sheets were printed using a document with an image ratio of 2% (full color mode of 0.5% for each color of yellow, magenta, cyan, and black).
5000枚プリント後の性能評価は、初期性能評価と同じ画素率20%(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色5%のフルカラーモード)でA4サイズの原稿をプリントし、現像ローラ樹脂層の膜はがれ、トナー画像品質(画像濃度、画像濃度変動)とトナーこぼれで評価した。 Performance evaluation after printing 5000 sheets was done by printing an A4 size document with a pixel rate of 20% (full color mode of 5% for each color of yellow, magenta, cyan, and black) as in the initial performance evaluation, and the film of the developing roller resin layer was peeled off. The toner image quality (image density, image density fluctuation) and toner spillage were evaluated.
〈樹脂層の膜はがれ〉
樹脂層の膜はがれは、規制ブレードの端部に該当する現像ローラ表面に膜はがれの発生状態とプリントして得られたトナー画像を目視で評価した。具体的には、高温高湿環境(33℃、80%RH)で5000枚のプリント終了後、現像ローラ表面の膜はがれの発生状態を目視観察とプリントして得られたトナー画像から評価した。
<Removal of resin layer>
The film peeling of the resin layer was evaluated by visual observation of the state of film peeling on the surface of the developing roller corresponding to the end of the regulating blade and the toner image obtained by printing. Specifically, after the completion of printing 5000 sheets in a high temperature and high humidity environment (33 ° C., 80% RH), the state of film peeling on the surface of the developing roller was evaluated from a toner image obtained by visual observation and printing.
評価基準
◎:目視できる膜はがれは無し
○:目視できる膜はがれが有るが、プリント画像には現れない
×:目視できる膜はがれが有り、プリント画像に画像欠陥として現れる。
Evaluation criteria A: No visible film peeling ○: There is visible film peeling, but it does not appear in the print image ×: There is visible film peeling, and it appears as an image defect in the printed image.
〈画像濃度〉
画像濃度は、初期と5000枚プリント後にプリントしたべた黒画像部の濃度を反射濃度計「RD−918」(マクベス社製)を用いて12点測定し、その平均値て評価した。
<Image density>
The image density was evaluated by measuring the density of the solid black image portion printed at the initial stage and after printing 5000 sheets, using a reflection densitometer “RD-918” (manufactured by Macbeth Co.), and calculating the average value.
尚、べた画像部の濃度が1.40以上を合格とする。 The density of the solid image portion is 1.40 or higher.
〈画像濃度変動〉
画像濃度変動は、初期と5000枚プリント終了後にプリントしたべた黒画像部の濃度差で評価した。尚、画像濃度変動が0.15未満を合格とする。
<Image density fluctuation>
The image density fluctuation was evaluated by the density difference between the initial black image portion printed after the completion of printing 5000 sheets. An image density variation of less than 0.15 is accepted.
〈トナーこぼれ〉
5000枚プリント修了後、現像カートリッジ周辺を目視観察し、現像カートリッジ周辺のトナーこぼれ状態を目視で観察し評価した。
<Toner spill>
After completion of printing 5000 sheets, the periphery of the developing cartridge was visually observed, and the state of toner spilling around the developing cartridge was visually observed and evaluated.
◎:トナーこぼれが、観察されず良好
○:トナーこぼれが、若干観察されるが実用上問題ないレベル
×:トナーこぼれが、明らかに観察され実用上問題となるレベル。
:: Toner spillage is not observed and good ◯: Toner spillage is slightly observed but has no practical problem ×: Toner spillage is clearly observed and causes a practical problem
表2に、評価結果を示す。 Table 2 shows the evaluation results.
表2に示すように、本発明に該当する実施例1〜5の「現像カートリッジ1〜5」は、被覆層の膜はがれ、画像濃度、画像濃度変動、トナーこぼれが共に良好な結果となったのに対し、本発明外の比較例1〜7の「現像カートリッジ6〜12」は評価項目の何れかに問題が見られ、本発明の効果が発現されないことが確認された。 As shown in Table 2, in “Developing cartridges 1 to 5” of Examples 1 to 5 corresponding to the present invention, the coating layer peeled off, and the image density, the image density fluctuation, and the toner spilling were all good. On the other hand, in “Developing cartridges 6 to 12” of Comparative Examples 1 to 7 outside the present invention, a problem was found in any of the evaluation items, and it was confirmed that the effects of the present invention were not exhibited.
20 現像カートリッジ
25 現像ローラ
26 バッファ室
27 ホッパ27
28 規制ブレード
29 補助ブレード
30 供給ローラ
T トナー
31 回転体
32 通路
321 弁
20 developing
28 Restricting
Claims (1)
該規制ブレードの材質がリン青銅板で、
該規制ブレードが現像ローラに当接圧平均10〜50N/mで当接していることを特徴とする現像カートリッジ。 In a developing roller having a conductive roller formed on the outer periphery of a conductive shaft, a non-magnetic one-component developer, and a developing cartridge having a regulating blade,
The material of the regulation blade is a phosphor bronze plate,
A developing cartridge, wherein the regulating blade is in contact with the developing roller at a contact pressure average of 10 to 50 N / m.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2007078487A JP2008241815A (en) | 2007-03-26 | 2007-03-26 | Developing cartridge |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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| JP2007078487A Pending JP2008241815A (en) | 2007-03-26 | 2007-03-26 | Developing cartridge |
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