JP2008123791A - ゲル状亜鉛負極の製造方法及び亜鉛アルカリ電池 - Google Patents
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Abstract
【課題】亜鉛アルカリ電池の亜鉛負極の製造において、攪拌による亜鉛粉末のダメージを軽減し、水素発生の少ない、かつ放電特性の優れた負極を作成する。
【解決手段】少なくとも負極金属作用物質としての亜鉛合金粉末と、アルカリ電解液と、アルカリ電解液の粘性を増加させる増粘剤とを混合する亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極の製造方法であって、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に多量の微細気泡を含有させるように攪拌してムース状とし、これに亜鉛合金粉末を減圧下で混合攪拌することを特徴とし、かかる製造方法により亜鉛合金粉末が攪拌により受ける微粉化等のダメージを軽減して水素発生を減少させ、かつ放電特性を向上させる。
【選択図】図1
【解決手段】少なくとも負極金属作用物質としての亜鉛合金粉末と、アルカリ電解液と、アルカリ電解液の粘性を増加させる増粘剤とを混合する亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極の製造方法であって、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に多量の微細気泡を含有させるように攪拌してムース状とし、これに亜鉛合金粉末を減圧下で混合攪拌することを特徴とし、かかる製造方法により亜鉛合金粉末が攪拌により受ける微粉化等のダメージを軽減して水素発生を減少させ、かつ放電特性を向上させる。
【選択図】図1
Description
本発明は亜鉛合金粉末、特に無汞化亜鉛合金粉末を負極金属作用物質として用いる亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極の製造方法に関し、更にそのゲル状亜鉛負極を負極として用いた亜鉛アルカリ電池に関する。
亜鉛合金粉末を負極作用物質とする負極の製造方法として様々な方法が提案されている。例えば、大気中の水蒸気による電解液への影響を防止するためにゲル化剤に改良を加えたもの(特許文献1参照)、水酸化マグネシウムを負極組成物中に添加することによって水素ガス発生を抑制したもの(特許文献2参照)等がある。
しかしながら、従来の亜鉛負極ゲルの製造方法では、攪拌の際に亜鉛合金粉末にダメージを与えてしまい、微粉発生による水素ガス発生の増加や、亜鉛合金粉末の比表面積の低下による重負荷放電特性の劣化を引き起こすという弊害が生じていた。
特に無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末の場合には、水素ガス発生の悪影響がより大きく現れてしまい、安全弁を取り付けることができない小形の電池では商品化が困難であった。
特開2002−343450号公報
特開2002−367606号公報
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、解決しようとする問題点は、負極作用物質である亜鉛合金粉末へのダメージを軽減して水素ガス発生が少なく放電特性に優れた負極を調製し、それによって安全で高性能な亜鉛アルカリ電池を提供することである。
前記課題を解決するために本発明は、少なくとも負極金属作用物質としての亜鉛合金粉末と、アルカリ電解液と、アルカリ電解液の粘性を増加させる増粘剤とを混合する亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極の製造方法において、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に多量の微細気泡を含有させるように攪拌してムース状とし、これに亜鉛合金粉末を減圧下で混合攪拌することを特徴とする。
このように、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に多量の微細気泡を含有させると、全体としてムース状となり、ゲル状物質の潤滑性に加えて気泡がクッションの役目をすることになる。それにより、亜鉛合金粉末間の摩擦や亜鉛合金粉末と攪拌容器の器壁との摩擦をより軽減することが可能となり、亜鉛合金粉末へのダメージを軽減して水素ガス発生を減少することができ、安全で高性能な亜鉛アルカリ電池を提供することができる。
上記において、亜鉛合金粉末に対するアルカリ電解液の質量比が40%以下であるような場合には、気泡含有の効果はより明確に現れる。これは、電解液比が少ないと亜鉛合金粉末同士が接触する機会が増えることになり、その摩擦抵抗は急激に増大するので、気泡が存在することによる効果が大きく現れるからである。気泡の存在により摩擦抵抗の増加は大幅に緩和されることになる。
なお、微細気泡の種類は特に限定されるものではないが、取り扱いの容易さやコストの面から、空気あるいは窒素であることが望ましい。
亜鉛合金粉末が無水銀且つ鉛無添加である場合には、無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末10gをKOH33wt%水溶液10g中に浸漬して60℃雰囲気に置いた場合の24時間後〜72時間後の間のガス発生速度が90(μl/g・day)以下である亜鉛合金粉末を採用することが好ましい。その場合には、本発明の製造方法により、電池の使用前の水素ガス発生を実用上問題のないレベルに低減させることができる。更には、ガス発生速度が30(μl/g・day)以下である無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末を採用することがより望ましい。
また、負極中に酸化インジウム,水酸化インジウム、酸化ビスマスから選択される少なくとも1種類を亜鉛合金粉末の質量に対して100〜1000ppm添加することにより、電池が使用されて一時休止状態になった場合の水素ガス発生を抑制し、実用上膨れや漏液の問題の無い無水銀且つ鉛無添加の亜鉛アルカリ電池とすることができる。
以上説明したように、本発明によれば、亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極を製造する際に起こる亜鉛合金粉末へのダメージを軽減して、水素ガス発生が少なく放電特性に優れた負極を得ることができ、安全で高性能な亜鉛アルカリ電池を提供することができる。
以下、本発明のゲル状亜鉛負極の製造方法について、実施例により詳細な説明を行う。
ポリプロピレン製の容器に、KOH34%のアルカリ電解液50重量部と、増粘作用をもつゲル化剤としてのポリアクリル酸の微粉末1重量部を入れて蓋をし、Willy A. Bachofen AG Maschinenfabrik製のT2F型シェーカーミキサーに該容器をセットし、96rpmの速度で15分間混合攪拌を行った。
上記ミキサーによる混合攪拌によって空気の気泡が混合物の中に含有され、白濁した粘度492mPa・sのムース状の電解液が得られた。このムース状電解液6重量部に、1%汞化亜鉛合金粉末20重量部を加え、脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.41g/mlで粘度3.54Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。なお、上記1%汞化亜鉛合金粉末は、平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布を有し、Pbを497ppm含有するものである。
ポリプロピレン製の容器に、KOH34%のアルカリ電解液50重量部と、増粘作用をもつゲル化剤としてのポリアクリル酸の微粉末1重量部を入れ、窒素ガスを容器内に充満させて空気と置換して蓋をし、T2F型シェーカーミキサーに該容器をセットし、96rpmの速度で15分間混合攪拌を行った。
こうして得られた、窒素の気泡を含有して白濁した粘度478mPa・sのムース状の電解液6重量部と、1%汞化亜鉛合金粉末20重量部を、脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.36g/mlで粘度3.38Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。なお、上記1%汞化亜鉛合金粉末は平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布を有し、Pbを497ppm含有するものである。
電解液の増粘作用をもつゲル化剤としてのポリアクリル酸の微粉末9.0重量部に無機インヒビターとしての酸化インジウム(In2O3)1.0重量部を均一になるまで混合・攪拌した。該攪拌物1重量部とKOH34%のアルカリ電解液50重量部をポリプロピレン製の容器に入れて蓋をし、実施例1と同様にしてT2F型シェーカーミキサーで混合攪拌を行った。
こうして得られた、空気の気泡を含有した淡黄色の粘度518mPa・sのムース状の電解液6重量部と、無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末200重量部を、脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.37g/mlで粘度5.32Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。
なお、上記の無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末は、Biを127ppm、Inを503ppm、Alを33ppm含有し、平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布を有するものであり、該亜鉛合金粉末10gをKOH33wt%水溶液10g中に浸漬して60℃雰囲気に置いた場合の24時間後〜72時間後のガス発生速度が 87.5(μl/g・day)のものである。
実施例2で得られた、空気の気泡を含有した淡黄色の粘度518mPa・sのムース状の電解液6重量部と、無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末200重量部を、脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.39g/mlで粘度5.32Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。
なお、上記無水銀且つ鉛無添加の亜鉛合金粉末は、Biを312ppm、Inを503ppm、Alを33ppm含有し、平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布を有するものであり、該亜鉛合金粉末10gをKOH33wt%水溶液10g中に浸漬して60℃雰囲気に置いた場合の24時間後〜72時間後の間のガス発生速度が 10.8(μl/g・day)のものである。
[比較例1]
[比較例1]
ガラス製のセパラブル・フラスコに、KOH34%のアルカリ電解液50重量部と、増粘作用をもつゲル化剤としてのポリアクリル酸の微粉末1重量部を入れ、真空ポンプで脱気しながら攪拌羽により28時間攪拌を行った。
こうして得られた気泡の少ない透明な粘度1.24Pa・sのゼリー状の電解液6重量部と、1%汞化亜鉛合金粉末20重量部を、脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.43g/mlで粘度3.74Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。
なお、上記1%汞化亜鉛合金粉末は、Pbを497ppm含有し、平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布を有するものである。
[比較例2]
[比較例2]
電解液の増粘作用をもつゲル化剤としてのポリアクリル酸の微粉末1重量部と、Pbを497ppm含有する平均粒径205μmで粒径75μm〜300μmの粒子が85重量%以上を占める粒度分布の1%汞化亜鉛合金粉末200重量部とを万能攪拌機により混合する。この混合物と34%のアルカリ電解液60重量部とを脱気機能を有する万能攪拌機により脱気しながら10分間攪拌を行い、比重3.40g/mlで粘度3.70Pa・sである空気亜鉛電池の負極を得た。
気泡を含有させなかったゼリー状の電解液を用いた比較例1に対して、本発明の実施例1〜4の負極の水素ガス発生量は明らかに減少している。また、最初に亜鉛合金粉末と増粘剤を電解液無しの状態で攪拌した比較例2では、潤滑剤となる液体が存在しないので更に亜鉛合金粉末の摩擦による微粉が発生してしまうため、より一層水素ガス発生量が増加してしまっている。
次に、実施例1〜4及び比較例1〜2で得られた負極を用いて、図1に示すPR48形空気亜鉛電池を製造した。図1において、1は正極容器、2は正極容器の底部に設けられた空気孔、3は空気拡散紙、4は撥水膜、5は正極集電体、6は正極触媒層、7はセパレータ、8は撥水層、10はゲル状亜鉛負極、11は負極容器、12は絶縁性ガスケットである。
尚、実施例3と実施例4の無水銀且つ鉛無添加の負極に対しては、負極容器として、負極キャップ内面のCu層に、厚さ0.25μmのSnの無電解メッキを施したものを使用している。
電池内部抵抗は実施例の方が低い結果となっている。これは、亜鉛合金粉末表面が摩擦で削られることがなくなるために、亜鉛合金粉末間の接触の機会が増して安定するためであると考えられる。
また、1.5kΩの放電容量は有水銀電池である実施例1,2と比較例1,2では大差ないが、620Ωのようなより負荷が大きい放電では実施例の方が放電容量は伸びている。これは、内部抵抗値の差が放電電圧の差となって現れてくるためである。
以上のように本発明の実施例から、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に微細気泡を含有させることにより、亜鉛合金粉末の攪拌時の摩擦によるダメージを抑えることが可能となり、水素ガス発生が少なく諸特性も良好な電池とすることができる。
1…正極容器、2…空気孔、3…空気拡散紙、4…撥水膜、5…正極集電体、6…正極触媒層、7…セパレータ、8…撥水層、9…正極組立体、10…ゲル状亜鉛負極、11…負極容器、12…絶縁性封口ガスケット、13…シールテープ。
Claims (5)
- 少なくとも負極金属作用物質としての亜鉛合金粉末と、アルカリ電解液と、アルカリ電解液の粘性を増加させる増粘剤とを混合する亜鉛アルカリ電池のゲル状亜鉛負極の製造方法において、アルカリ電解液に増粘剤を分散させる際に多量の微細気泡を含有させるように攪拌してムース状とし、これに亜鉛合金粉末を減圧下で混合攪拌することを特徴とする前記ゲル状亜鉛負極の製造方法。
- 微細気泡が空気、或いは窒素からなる請求項1記載のゲル状亜鉛負極の製造方法。
- 亜鉛合金粉末が無水銀且つ鉛無添加である請求項1記載のゲル状亜鉛負極の製造方法。
- 亜鉛合金粉末に対するアルカリ電解液の質量比が40%以下である請求項1記載のゲル状亜鉛負極の製造方法。
- 請求項1記載の製造方法により製造されたゲル状亜鉛負極を負極として用いたことを特徴とする亜鉛アルカリ電池。
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