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JP2008120971A - Lubricating oil composition for transmission - Google Patents

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JP2008120971A
JP2008120971A JP2006309214A JP2006309214A JP2008120971A JP 2008120971 A JP2008120971 A JP 2008120971A JP 2006309214 A JP2006309214 A JP 2006309214A JP 2006309214 A JP2006309214 A JP 2006309214A JP 2008120971 A JP2008120971 A JP 2008120971A
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Japan
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lubricating oil
transmission
oil composition
additive
phosphorus
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JP2006309214A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinichi Yanagi
真一 柳
Yutaka Fujita
裕 藤田
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Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
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Application filed by Idemitsu Kosan Co Ltd filed Critical Idemitsu Kosan Co Ltd
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Abstract

【課題】高い静摩擦係数と良好なμ−V特性とを高いレベルで両立し得る変速機用潤滑油組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の変速機用潤滑油組成物は、コハク酸イミド化合物と、リンおよび硫黄含有化合物との反応生成物を基油に配合してなる。この組成物は、高い静摩擦係数(高い湿式摩擦材トルク容量)と良好なμ−V特性(摩擦調整能)とを有するため、自動変速機油や無段変速機油として好適に使用できる。
【選択図】なし
The present invention provides a lubricating oil composition for a transmission that can achieve both a high static friction coefficient and good μ-V characteristics at a high level.
A lubricating oil composition for a transmission according to the present invention is formed by blending a reaction product of a succinimide compound with a phosphorus and sulfur-containing compound in a base oil. Since this composition has a high coefficient of static friction (high wet friction material torque capacity) and good μ-V characteristics (friction adjustment ability), it can be suitably used as an automatic transmission oil or a continuously variable transmission oil.
[Selection figure] None

Description

本発明は、変速機用潤滑油組成物に関する。詳しくは、高い静摩擦係数(高い湿式摩擦材トルク容量)と良好なμ(摩擦係数)−V(滑り速度)特性を有し、自動変速機油や無段変速機油として使用される変速機用潤滑油組成物に関する。   The present invention relates to a lubricating oil composition for a transmission. Specifically, a transmission lubricating oil having a high static friction coefficient (high wet friction material torque capacity) and a good μ (friction coefficient) -V (sliding speed) characteristic and used as an automatic transmission oil or a continuously variable transmission oil. Relates to the composition.

近年、地球規模の二酸化炭素排出量問題と世界的なエネルギー需要の増大を背景とし、自動車の省燃費化に対する要求はますます高くなっている。その中で、変速機にも従来に増して動力伝達効率の向上が求められており、その重要な構成要素である潤滑油にも高トルク容量化が求められている。
従来、自動変速機用あるいは無段変速機用の潤滑油には、必要とされる摩擦特性を付与するためにリン酸エステル、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の摩擦調整剤、イミド系分散剤および/またはその誘導体、カルシウムスルホネート等の金属系清浄剤を配合していた(例えば、特許文献1〜3)。
In recent years, against the background of the global carbon dioxide emission problem and the increase in global energy demand, there has been an increasing demand for fuel saving in automobiles. Among them, the transmission is also required to improve the power transmission efficiency as compared with the prior art, and the lubricating oil which is an important component of the transmission is also required to have a high torque capacity.
Conventionally, lubricating oils for automatic transmissions or continuously variable transmissions have been provided with friction modifiers such as phosphate esters, fatty acid esters, fatty acid amides, imide-based dispersants, and / or Or the metal detergents, such as its derivative and calcium sulfonate, were mix | blended (for example, patent documents 1-3).

特開2005−146148号公報JP-A-2005-146148 特開平10−265793号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-265793 特開平10−219269号公報JP-A-10-219269

潤滑油の静摩擦係数を高くするためには、コハク酸イミド系分散剤や金属系添加剤を大量に添加するか、摩擦調整剤の添加量を減らすことが考えられる。しかしながら、特許文献1〜3に開示された配合処方では充分に高い静摩擦係数と他にも必要とされる摩擦特性(μ−V特性、摩擦性能維持性)とを両立できなかった。それは、金属系添加剤の添加量を増やすと、潤滑油の摩擦材材料への攻撃性が増し、コハク酸イミド系分散剤の添加量を増やしたり摩擦調整剤の添加量を減らしたりすると耐シャダー性能(μ−V特性)や耐シャダー寿命が悪化するといった問題が発生してしまうからである。
すなわち、これまでに知られた潤滑油では、変速機油として要求される静摩擦係数向上に関しては不十分である。また従来知られたコハク酸イミド系分散剤は潤滑油の静摩擦係数の向上に寄与していない。
そこで、本発明は、上記のような問題に鑑みて、静摩擦係数が高く、十分な摩擦調整能(μ−V特性)を有する変速機用潤滑油組成物を提供することを目的とする。
In order to increase the static friction coefficient of the lubricating oil, it is conceivable to add a large amount of a succinimide dispersant or a metal additive, or to reduce the amount of the friction modifier added. However, the compounding formulations disclosed in Patent Documents 1 to 3 cannot achieve both a sufficiently high static friction coefficient and other required friction characteristics (μ-V characteristics, friction performance maintenance). That is, increasing the additive amount of the metal additive increases the aggressiveness of the lubricant to the friction material, and increasing the additive amount of the succinimide dispersant or decreasing the additive amount of the friction modifier makes it resistant to shudder. This is because problems such as deterioration in performance (μ-V characteristics) and anti-shudder life occur.
That is, the lubricating oils known so far are insufficient for improving the coefficient of static friction required as transmission oil. Further, conventionally known succinimide dispersants do not contribute to the improvement of the coefficient of static friction of the lubricating oil.
In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for a transmission having a high coefficient of static friction and sufficient friction adjustment ability (μ-V characteristics).

前記課題を解決すべく、本発明は、以下のような変速機用潤滑油組成物を提供するものである。
1.コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体を基油に配合したことを特徴とする変速機用潤滑油組成物。
2.上記1に記載の変速機油用潤滑油組成物において、前記コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体が、コハク酸イミド化合物と、リンおよび硫黄含有化合物との反応生成物であることを特徴とする変速機油用潤滑油組成物。
3.上記2に記載の変速機油用潤滑油組成物において、リンおよび硫黄含有化合物が硫化リンであることを特徴とする変速機油用潤滑油組成物。
4.上記2に記載の変速機油用潤滑油組成物において、リンおよび硫黄含有化合物がリン硫化された炭化水素化合物であることを特徴とする変速機油用潤滑油組成物。
5.上記4に記載の変速機油用潤滑油組成物において、リン硫化された炭化水素化合物がリン硫化されたピネンであることを特徴とする変速機油用潤滑油組成物。
6.上記1〜5のいずれかに記載の変速機油用潤滑油組成物が自動変速機油または無段変速機油であることを特徴とする変速機油用潤滑油組成物。
In order to solve the above problems, the present invention provides the following lubricating oil composition for a transmission.
1. A lubricating oil composition for a transmission comprising a base oil containing phosphorus and sulfur-containing derivatives of a succinimide compound.
2. 2. The lubricating oil composition for transmission oil according to 1 above, wherein the phosphorus and sulfur-containing derivative of the succinimide compound is a reaction product of a succinimide compound and phosphorus and a sulfur-containing compound. Lubricating oil composition for transmission oil.
3. 3. The transmission oil lubricating oil composition as described in 2 above, wherein the phosphorus and sulfur-containing compound is phosphorus sulfide.
4). 3. The transmission oil lubricating oil composition as described in 2 above, wherein the phosphorus and sulfur-containing compound is a phosphorylated hydrocarbon compound.
5. 5. The transmission oil lubricating oil composition as described in 4 above, wherein the phosphorylated hydrocarbon compound is a phosphorylated pinene.
6). The lubricating oil composition for transmission oil according to any one of 1 to 5, wherein the lubricating oil composition for transmission oil is an automatic transmission oil or a continuously variable transmission oil.

本発明によれば、高い静摩擦係数(高い湿式摩擦材トルク容量)と良好なμ−V特性とを発揮する変速機用潤滑油組成物を提供できる。特に、自動変速機油や無段変速機油に使用される変速機用潤滑油組成物として好ましい。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the lubricating oil composition for transmissions which exhibits a high static friction coefficient (high wet friction material torque capacity) and a favorable micro-V characteristic can be provided. In particular, it is preferable as a lubricating oil composition for a transmission used for automatic transmission oil or continuously variable transmission oil.

以下、本発明の変速機用潤滑油組成物について実施形態を詳細に説明する。
本発明の変速機油用潤滑油組成物は、コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体を基油に配合してなるものである。添加剤として使用されるコハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体は、リンおよび硫黄とコハク酸イミド部分を含んだ化合物であれば特に限定されないが、コハク酸イミド化合物とリンおよび硫黄を有する化合物との反応生成物を用いることが潤滑油の静摩擦係数を高くできる点で好ましい。リンおよび硫黄元素を有する化合物としては、硫化リンやリン硫化された炭化水素化合物が高い静摩擦係数と良好なμ−V特性とを両立する点で好ましく、特にリン硫化されたピネンは、特に高い静摩擦係数と良好なμ−V特性とを高いレベルで両立するので最も好ましい。
次に、コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体の構造および製造方法について好ましい実施形態を説明する。
Hereinafter, embodiments of the lubricating oil composition for a transmission according to the present invention will be described in detail.
The lubricating oil composition for transmission oil of the present invention is obtained by blending phosphorus and sulfur-containing derivatives of a succinimide compound with a base oil. The phosphorus and sulfur-containing derivative of the succinimide compound used as an additive is not particularly limited as long as it is a compound containing phosphorus and sulfur and a succinimide moiety, and a succinimide compound and a compound having phosphorus and sulfur It is preferable to use the reaction product in that the coefficient of static friction of the lubricating oil can be increased. As the compound having phosphorus and sulfur elements, phosphorus sulfide or a phosphosulfurized hydrocarbon compound is preferable in terms of achieving both a high static friction coefficient and good μ-V characteristics, and phosphideated pinene is particularly high in static friction. This is most preferable since both the coefficient and the good μ-V characteristic are compatible at a high level.
Next, preferred embodiments of the structure and production method of phosphorus and sulfur-containing derivatives of succinimide compounds will be described.

本実施形態における変速機油用潤滑油組成物に配合されるコハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体は、(A)コハク酸イミド化合物と、(B)リンおよび硫黄元素を含有する化合物との反応生成物である。
(A)原料として用いられるコハク酸イミド化合物は、非ホウ素化コハク酸イミド化合物およびホウ素化コハク酸イミド化合物のいずれであってもよい。
非ホウ素系コハク酸イミド化合物としては、例えば下記式(1)や下記式(2)で示されるコハク酸イミド化合物を挙げることができる。
The phosphorus and sulfur-containing derivative of the succinimide compound blended in the transmission oil lubricating oil composition in the present embodiment is a reaction between (A) a succinimide compound and (B) a compound containing phosphorus and a sulfur element. Product.
(A) The succinimide compound used as the raw material may be either a non-boronated succinimide compound or a boronated succinimide compound.
Examples of the non-boron succinimide compound include succinimide compounds represented by the following formula (1) and the following formula (2).

Figure 2008120971
Figure 2008120971

Figure 2008120971
Figure 2008120971

上記式(1)および式(2)において、R、Rはそれぞれ炭素数5〜350のアルキル基若しくはアルケニル基であり、Rは水素または炭素数5〜350のアルキル基若しくはアルケニル基である。RおよびRは互いに同一でも異なっていてもよい。また、R、RおよびRはそれぞれ2価の有機基である。RおよびRは互いに同一でも異なっていてもよい。mは1〜10の整数、nは0または1〜10の整数である。
上記アルキル基もしくはアルケニル基としては、製造時の操作性(流動性)の観点より、ポリアルケニル基が好ましく、特にポリブテニル基あるいはポリイソブテニル基が好適である。
In the above formulas (1) and (2), R 1 and R 3 are each an alkyl group or alkenyl group having 5 to 350 carbon atoms, and R 4 is hydrogen or an alkyl group or alkenyl group having 5 to 350 carbon atoms. is there. R 3 and R 4 may be the same or different from each other. R 2 , R 5 and R 6 are each a divalent organic group. R 5 and R 6 may be the same as or different from each other. m is an integer of 1 to 10, and n is 0 or an integer of 1 to 10.
The alkyl group or alkenyl group is preferably a polyalkenyl group from the viewpoint of operability (fluidity) during production, and particularly preferably a polybutenyl group or a polyisobutenyl group.

上記の式(1)および式(2)で示されるコハク酸イミド化合物は、アルケニルまたはアルキルコハク酸、もしくは、アルケニルまたはアルキル無水コハク酸と対応するアミン類とを反応させることにより容易に製造することができる。ここで、アミン類としては、例えばエチレンジアミン、プロパンジアミン、ブタンジアミン、N−メチル−1,3−プロパンジアミン、N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン、あるいはジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、アミノエチルピペラジン、テトラエチレンペンタミン等のポリアルキレンポリアミン等を挙げることができる。   The succinimide compound represented by the above formulas (1) and (2) can be easily produced by reacting alkenyl or alkyl succinic acid, or alkenyl or alkyl succinic anhydride with a corresponding amine. Can do. Examples of amines include ethylenediamine, propanediamine, butanediamine, N-methyl-1,3-propanediamine, N, N-dimethyl-1,3-propanediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, and aminoethyl. Examples include polyalkylene polyamines such as piperazine and tetraethylenepentamine.

また、ホウ素化コハク酸イミド化合物は、前記した非ホウ素化コハク酸イミド化合物に対し、ホウ素含有化合物を、通常50〜250℃、好ましくは100〜200℃の温度で反応させることにより得ることができる。ホウ素含有化合物としては、酸化ホウ素、ハロゲン化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸無水物およびホウ酸エステルなどの中から選ばれる少なくとも一種を好適に用いることができる。
このような(A)原料としては、前記したホウ素化あるいは非ホウ素化コハク酸イミド化合物を一種用いてもよく、二種以上組み合わせて用いてもよい。
The boronated succinimide compound can be obtained by reacting a boron-containing compound with the above-described non-borated succinimide compound at a temperature of usually 50 to 250 ° C, preferably 100 to 200 ° C. . As the boron-containing compound, at least one selected from boron oxide, boron halide, boric acid, boric anhydride, boric acid ester and the like can be suitably used.
As such a raw material (A), one kind of the above-mentioned boronated or non-borated succinimide compounds may be used, or two or more kinds may be used in combination.

一方、(B)原料として用いられるリンおよび硫黄含有化合物としては、硫化リンやリン硫化された炭化水素化合物などを挙げることができる。
硫化リンとしては、P、P、PおよびP10などが挙げられる。これらの硫化リンの中では、Pが好ましい。
リン硫化された炭化水素としては、様々なものがあるがリン原子に2個のアルキル基が結合した構造を有するものが高い静摩擦係数と良好なμ−V特性とを両立できる点で好ましい。
On the other hand, examples of the phosphorus and sulfur-containing compounds used as the raw material (B) include phosphorus sulfide and phosphosulfurized hydrocarbon compounds.
Examples of phosphorus sulfide include P 2 S 3 , P 2 S 5 , P 4 S 7 and P 4 S 10 . Among these phosphorus sulfides, P 2 S 5 is preferable.
There are various types of phosphosulfided hydrocarbons, but those having a structure in which two alkyl groups are bonded to a phosphorus atom are preferable in terms of achieving both a high static friction coefficient and good μ-V characteristics.

このような化合物としては、オレフィンと硫化リンとの反応生成物を挙げることができる。例えばオレフィンとして、プロピレン、ブテン、イソブチレンまたはこれらの(共)重合体、デセン、セテン、オクタデセン、テルペン類(ピネンなど)、ビニルノルボルネンあるいはカンフェンなどを用い、硫化リンとしてP、P、PあるいはP10などを用いて、これらを100〜300℃程度の温度雰囲気下、窒素ガス気流中で反応させることによってリン硫化された炭化水素化合物を得ることができる。ここで原料としては、高い静摩擦係数を潤滑油に付与できる点で、好ましいオレフィンはα―ピネンであり、また、同様の理由で好ましい硫化リンはPである。
(B)原料としては、前記したリンおよび硫黄含有化合物を一種用いてもよく、二種以上を組み合わせてもよい。高い静摩擦係数を潤滑油に付与できる点で好ましく用いられるのは硫化リンとリン硫化された炭化水素化合物であり、特に好ましく用いられるのはリン硫化されたピネンである。
Examples of such a compound include a reaction product of olefin and phosphorus sulfide. For example, propylene, butene, isobutylene or their (co) polymer, decene, cetene, octadecene, terpenes (such as pinene), vinyl norbornene or camphene are used as olefins, and P 2 S 3 , P 2 S as phosphorus sulfides. 5 , P 4 S 7, P 4 S 10 or the like is used, and these are reacted in a nitrogen gas stream in a temperature atmosphere of about 100 to 300 ° C., thereby obtaining a phosphorylated hydrocarbon compound. Here, as a raw material, α-pinene is a preferable olefin in that a high static friction coefficient can be imparted to the lubricating oil, and P 2 S 5 is a preferable phosphorus sulfide for the same reason.
(B) As a raw material, 1 type of above-mentioned phosphorus and sulfur containing compounds may be used, and 2 or more types may be combined. Phosphorous sulfide and phosphosulfurized hydrocarbon compounds are preferably used in that a high static friction coefficient can be imparted to the lubricating oil, and phosphosulfinated pinene is particularly preferably used.

本発明の変速機油用潤滑油組成物に配合される潤滑油添加剤は、前記の(A)原料と(B)原料とを、モル比で、好ましくは1:10〜10:1、より好ましくは1:3〜3:1の割合で反応させて得られる反応生成物である。(A)原料と、(B)原料とをこの範囲の割合で反応させることにより所望の性能を有する潤滑油添加剤を得ることができる。
この反応は、通常50〜250℃程度、好ましくは100〜200℃の範囲の温度で行われる。また、この際、必要に応じ炭化水素化合物などの有機溶剤を用いることができる。
The lubricating oil additive blended in the lubricating oil composition for transmission oil according to the present invention is preferably a 1:10 to 10: 1 molar ratio of the above-mentioned (A) raw material and (B) raw material in a molar ratio. Is a reaction product obtained by reacting at a ratio of 1: 3 to 3: 1. A lubricant additive having desired performance can be obtained by reacting the raw material (A) with the raw material (B) at a ratio in this range.
This reaction is usually carried out at a temperature in the range of about 50 to 250 ° C, preferably 100 to 200 ° C. At this time, if necessary, an organic solvent such as a hydrocarbon compound can be used.

本発明の変速機油用潤滑油組成物における該潤滑油添加剤の配合量は、静摩擦係数を高く保持し、良好なμ‐V特性を有効に発揮させる点より、潤滑油組成物を基準として0.01〜30質量%の範囲が好ましく、さらには0.05〜10質量%の範囲が好ましい。この配合量が30質量%を越えると、潤滑油組成物として所望の性能(高い静摩擦係数と良好なμ−V特性との両立)を発揮することが困難となる。一方、配合量が0.05質量%より少ないと、高い静摩擦係数が得られなくなる。   The blending amount of the lubricating oil additive in the lubricating oil composition for transmission oil of the present invention is 0 on the basis of the lubricating oil composition from the standpoint of maintaining a high coefficient of static friction and effectively exhibiting good μ-V characteristics. The range of 0.01 to 30% by mass is preferable, and the range of 0.05 to 10% by mass is more preferable. If the blending amount exceeds 30% by mass, it will be difficult to exhibit desired performance as a lubricating oil composition (coexistence of high static friction coefficient and good μ-V characteristics). On the other hand, if the blending amount is less than 0.05% by mass, a high coefficient of static friction cannot be obtained.

本発明の変速機油用潤滑油組成物における基油としては、鉱油および合成油のいずれも使用することができる。
基油として用いられる鉱油としては、従来公知の種々のものが使用可能であり、例えば、パラフィン基系鉱油、中間基系鉱油、ナフテン基系鉱油などが挙げられる。
具体的には、溶剤精製または水素精製による軽質ニュートラル油、中間ニュートラル油、重質ニュートラル油またはブライトストックなどを挙げることができる。
また合成油としては、やはり従来公知の種々のものが使用可能であり、例えば、ポリα―オレフィン(α―オレフィン共重合体を含む)、ポリブテン、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、リン酸エステル、ポリフェニルエーテル、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリオキシアルキレングリコール、ネオペンチルグリコール、シリコーンオイル、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、さらにはヒンダードエステルなどを用いることができる。
これらの基油は、単独で、あるいは二種以上組み合わせて使用することができ、鉱油と合成油とを組み合わせて使用してもよい。
As the base oil in the lubricating oil composition for transmission oil of the present invention, either mineral oil or synthetic oil can be used.
As the mineral oil used as the base oil, conventionally known various oils can be used, and examples thereof include paraffin-based mineral oil, intermediate-based mineral oil, and naphthene-based mineral oil.
Specifically, light neutral oil, intermediate neutral oil, heavy neutral oil, bright stock, etc. by solvent refining or hydrogen refining can be mentioned.
As the synthetic oil, various conventionally known oils can be used. For example, poly α-olefin (including α-olefin copolymer), polybutene, polyol ester, dibasic acid ester, phosphate ester, Polyphenyl ether, alkylbenzene, alkylnaphthalene, polyoxyalkylene glycol, neopentyl glycol, silicone oil, trimethylolpropane, pentaerythritol, hindered ester, and the like can be used.
These base oils can be used alone or in combination of two or more kinds, and mineral oil and synthetic oil may be used in combination.

上記基油としては、100℃における動粘度が1〜30mm/sであることが好ましい。該動粘度が上記範囲にあると、自動変速機のギア軸受けやクラッチなどの摺動部における摩擦を十分に低減し得ると共に低温特性も良好となる。該動粘度は、100℃で2〜20mm/sであることがより好ましく、3〜10mm/sであることが特に好ましい。この動粘度が30mm/sを越えると、燃費が悪化し、また低温粘度が高くなりすぎる。一方、動粘度が1mm/s未満であると、自動変速機のギア軸受けやクラッチ等の摺動部において摩耗量が増加するなど潤滑性能が低下したり、蒸発性が高くなり潤滑油消費量が多くなるおそれがある。
また、基油のCは20%以下であるものが好ましく、特に10%以下であることがより好ましい。%Cが20%以下であると低温特性が良好となる。
As said base oil, it is preferable that dynamic viscosity in 100 degreeC is 1-30 mm < 2 > / s. When the kinematic viscosity is in the above range, friction at sliding parts such as gear bearings and clutches of the automatic transmission can be sufficiently reduced and the low temperature characteristics are also improved. Kinematic viscosity is more preferably 2 to 20 mm 2 / s at 100 ° C., particularly preferably 3 to 10 mm 2 / s. If this kinematic viscosity exceeds 30 mm 2 / s, the fuel efficiency deteriorates and the low temperature viscosity becomes too high. On the other hand, if the kinematic viscosity is less than 1 mm 2 / s, the lubrication performance deteriorates due to increased wear at sliding parts such as gear bearings and clutches of automatic transmissions, and evaporability increases, resulting in increased consumption of lubricating oil. May increase.
Also, C A is preferably not more than 20% of the base oil, or more preferably 10% or less. % Low-temperature characteristics will be good if C A is 20% or less.

本発明の変速機油用潤滑油組成物においては、その性能をさらに向上させる目的で、必要に応じてさらに、コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体以外の無灰分散剤、金属系清浄剤、摩擦調整剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤あるいは着色剤等に代表される各種添加剤を単独で、または数種を組み合わせて配合してもよく、本発明の変速機用潤滑油組成物はこれらの効果を阻害するものではない。   In the lubricating oil composition for transmission oil of the present invention, for the purpose of further improving its performance, if necessary, an ashless dispersant other than phosphorus and sulfur-containing derivatives of succinimide compounds, metallic detergents, friction Various additives represented by regulators, viscosity index improvers, extreme pressure additives, antioxidants, corrosion inhibitors, antifoaming agents, colorants, etc. may be used alone or in combination of several kinds. The lubricating oil composition for a transmission of the present invention does not hinder these effects.

酸化防止剤としては、例えばアルキル化ジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキル化−α−ナフチルアミンなどのアミン系酸化防止剤、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)などのフェノール系酸化防止剤などが挙げられ、これらは、通常0.05〜2質量%の割合で使用される。 Examples of the antioxidant include amine-based antioxidants such as alkylated diphenylamine, phenyl-α-naphthylamine, alkylated-α-naphthylamine, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 4,4 ′. -Phenolic antioxidants such as -methylenebis (2,6-di-t-butylphenol) are used, and these are usually used in a proportion of 0.05 to 25 % by mass.

摩擦調製剤としては、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド,またリン酸エステル、亜リン酸エステル、チオリン酸エステルなどのリン化合物、MoDTP、MoDTCなどの有機モリブデン化合物、ZnDTPなどの有機亜鉛化合物、アルキルメルカプチルボレートなどの有機ホウ素化合物、グラファイト、二硫化モリブデン、硫化アンチモン、ホウ素化合物、ポリテトラフルオロエチレンなどの固体潤滑剤系摩擦調製剤などを挙げることができ、これらは、通常0.1〜10質量%の割合で使用される。   Friction preparation agents include fatty acid esters, fatty acid amides, phosphorous compounds such as phosphate esters, phosphite esters, and thiophosphate esters, organomolybdenum compounds such as MoDTP and MoDTC, organozinc compounds such as ZnDTP, and alkyl mercaptyl borates. Examples of the organic boron compound such as graphite, molybdenum disulfide, antimony sulfide, boron compound, polytetrafluoroethylene and other solid lubricant friction modifiers, etc. Used in proportions.

金属系清浄剤としては、例えば、カルシウムスルホネート、マグネシウムスルホネート、バリウムスルホネート、カルシウムサリチレート、マグネシウムサリチレート、カルシウムフェネート、バリウムフェネートなどが挙げられ、これらは、通常0.1〜10質量%の割合で使用される。
粘度指数向上剤としては、例えばポリメタクリレート系、ポリイソブチレン系、エチレン−プロピレン共重合体系、スチレン−ブタジエン水添共重合体系のものなどが挙げられ、これらは、通常0.5〜35質量%の割合で使用される。
以上のような各種添加剤は、単独で、または数種組み合わせて配合してもよく、本発明の潤滑油添加剤はこれらの効果を阻害するものではない。
Examples of the metal detergent include calcium sulfonate, magnesium sulfonate, barium sulfonate, calcium salicylate, magnesium salicylate, calcium phenate, barium phenate, etc., and these are usually 0.1 to 10 mass. Used in percentages.
Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate-based, polyisobutylene-based, ethylene-propylene copolymer system, styrene-butadiene hydrogenated copolymer system, etc., and these are usually 0.5 to 35% by mass. Used in proportions.
The various additives as described above may be blended alone or in combination, and the lubricating oil additive of the present invention does not inhibit these effects.

このようにして調製された本発明の変速機用潤滑油組成物は、静摩擦係数が高いので高い湿式摩擦材トルク容量を有し、さらに良好なμ−V特性をも有するため、変速機油、特に自動変速機油や無段変速機油として好適である。また湿式クラッチ、湿式ブレーキを有する変速機を備えた建設機械や農機、手動変速機、二輪車ガソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ガスエンジン、ショックアブソーバー油等の潤滑油としても好ましく用いることができる。   Since the lubricating oil composition for a transmission of the present invention thus prepared has a high coefficient of static friction, it has a high wet friction material torque capacity, and also has a good μ-V characteristic. Suitable for automatic transmission oil and continuously variable transmission oil. Further, it can be preferably used as a lubricating oil for construction machines, agricultural machines, manual transmissions, two-wheeled gasoline engines, diesel engines, gas engines, shock absorber oils, etc., equipped with a transmission having a wet clutch and a wet brake.

次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。具体的には、以下に示すように、各々の添加剤を調製(製造)して基油に配合した後、摩擦係数を測定する簡易評価を行った(実施例1〜6、比較例1〜6)。さらに、実際の変速機油の処方を想定した配合で潤滑油組成物を調製して実用評価も行った(実施例7〜12、比較例7、8)。   EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples. Specifically, as shown below, after each additive was prepared (manufactured) and blended with the base oil, a simple evaluation for measuring the friction coefficient was performed (Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 to 6). 6). Furthermore, a lubricating oil composition was prepared with a formulation assuming an actual transmission oil formulation, and practical evaluation was also performed (Examples 7 to 12, Comparative Examples 7 and 8).

〔実施例1〜6、比較例1〜6:簡易評価〕
実施例で用いた添加剤の製造方法および試験方法を以下に示す。
<潤滑油添加剤aの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量0.6質量%)0.12モルとリン硫化されたピネン0.06モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドとリン硫化されたピネンとの反応生成物である添加剤aを製造した。添加剤aの赤外吸収スペクトルを図1に示す。
[Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 to 6: Simple evaluation]
The manufacturing method and test method of the additive used in the examples are shown below.
<Manufacture of lubricating oil additive a>
In a separable flask of 500 ml, 0.12 mol of boronated succinimide (substituent is a polyisobutenyl group having a molecular weight of 960, boron content: 0.6% by mass) and 0.06 mol of phosphideated pinene are added, and nitrogen is added. The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours under an air stream. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this way, additive a, which is a reaction product of boronated succinimide and phosphosulfinated pinene, was produced. The infrared absorption spectrum of the additive a is shown in FIG.

<潤滑油添加剤bの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量0.4質量%)0.12モルとリン硫化されたピネン0.06モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドとリン硫化されたピネンとの反応生成物である添加剤bを製造した。
<Manufacture of lubricating oil additive b>
In a 500 ml separable flask, 0.12 mol of boronated succinimide (substituent is a polyisobutenyl group having a molecular weight of 960, boron content of 0.4% by mass) and 0.06 mol of phosphideated pinene are added, and nitrogen is added. The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours under an air stream. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this way, additive b, which is a reaction product of boronated succinimide and phosphosulfinated pinene, was produced.

<潤滑油添加剤cの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量0.4質量%)0.12モルとリン硫化されたピネン0.12モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドとリン硫化されたピネンとの反応生成物である潤滑油添加剤cを製造した。
<Manufacture of lubricating oil additive c>
In a 500-ml separable flask, 0.12 mol of boronated succinimide (substituent is a polyisobutenyl group having a molecular weight of 960, boron content of 0.4% by mass) and 0.12 mol of phosphideated pinene are added, and nitrogen is added. The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours under an air stream. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this way, lubricating oil additive c, which is a reaction product of boronated succinimide and phosphinated pinene, was produced.

<潤滑油添加剤dの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量2.0質量%)0.12モルとリン硫化されたピネン0.06モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドとリン硫化されたピネンとの反応生成物である添加剤dを製造した。
<Manufacture of lubricating oil additive d>
In a 500 ml separable flask, 0.12 mol of boronated succinimide (substituent is a polyisobutenyl group having a molecular weight of 960, boron content of 2.0% by mass) and 0.06 mol of phosphinated pinene are added, and nitrogen is added. The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours under an air stream. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this way, additive d, which is a reaction product of boronated succinimide and phosphosulfinated pinene, was produced.

<潤滑油添加剤eの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量0.6質量%)0.12モルと五硫化二リン0.08モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドと五硫化二リンとの反応生成物である添加剤eを製造した。
<Manufacture of lubricating oil additive e>
A 500 ml separable flask was charged with 0.12 mol of boronated succinimide (substituent having a molecular weight of 960 polyisobutenyl group, boron content of 0.6 mass%) and 0.08 mol of diphosphorus pentasulfide, and a nitrogen stream The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this manner, additive e, which is a reaction product of boronated succinimide and diphosphorus pentasulfide, was produced.

<潤滑油添加剤fの製造>
500ミリリットルのセパラブルフラスコに、ホウ素化コハク酸イミド(置換基が分子量960のポリイソブテニル基、ホウ素含有量1.0質量%)0.12モルと五硫化二リン0.08モルを入れ、窒素気流下170℃で8時間反応させた。副生する硫化水素を150℃で減圧除去した。このようにして、ホウ素化コハク酸イミドと五硫化二リンとの反応生成物である添加剤fを製造した。
<Manufacture of lubricating oil additive f>
A 500 ml separable flask was charged with 0.12 mol of boronated succinimide (substituent having a molecular weight of 960 polyisobutenyl group, boron content of 1.0 mass%) and 0.08 mol of diphosphorus pentasulfide, and a nitrogen stream The reaction was carried out at 170 ° C. for 8 hours. By-product hydrogen sulfide was removed under reduced pressure at 150 ° C. In this way, additive f, which is a reaction product of boronated succinimide and diphosphorus pentasulfide, was produced.

<潤滑油組成物の調製>
基油として150ニュートラル留分(100℃動粘度 5.2mm/s)の鉱油を使用し、上記製造方法により得られた添加剤a〜fを、該添加剤由来の窒素量が1500質量ppmとなるように配合して潤滑油組成物を調製した(実施例1〜6)。また、比較用として、以下に示すコハク酸イミド系の添加剤g〜mを、実施例と同じ基油に配合した潤滑油組成物について該添加剤由来の窒素量が1500質量ppmとなるように潤滑油組成物を調製した(比較例1〜6)。これらの配合処方を表1に示す。
・添加剤g:親油基分子量約1000のホウ素化コハク酸モノイミド
(ホウ素含有量0.4質量%)
・添加剤h:親油基分子量約1000のホウ素化コハク酸モノイミド
(ホウ素含有量2.0質量%)
・添加剤i:親油基分子量約1000のホウ素化コハク酸ビスイミド
(ホウ素含有量0.3質量%)
・添加剤j:親油基分子量約1000のコハク酸モノイミド
・添加剤k:親油基分子量約1000のコハク酸ビスイミド
・添加剤l:親油基分子量約1000のホウ素化コハク酸モノイミド
(ホウ素含有量1.0質量%)
・添加剤m:リン硫化されたピネン
<Preparation of lubricating oil composition>
A mineral oil of 150 neutral fraction (100 ° C. kinematic viscosity 5.2 mm 2 / s) was used as the base oil, and additives a to f obtained by the above production method were used, and the nitrogen amount derived from the additive was 1500 mass ppm. A lubricating oil composition was prepared by blending so as to be (Examples 1 to 6). In addition, as a comparative example, a lubricating oil composition in which the following succinimide-based additives g to m are blended with the same base oil as in the examples so that the nitrogen amount derived from the additive is 1500 ppm by mass. Lubricating oil compositions were prepared (Comparative Examples 1-6). These compounding formulations are shown in Table 1.
Additive g: Boronated succinic acid monoimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000
(Boron content 0.4% by mass)
Additive h: Boronated succinic acid monoimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000
(Boron content 2.0% by mass)
Additive i: Boronated succinic acid bisimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000
(Boron content 0.3% by mass)
Additive j: Succinic acid monoimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000 Additive k: Succinic acid bisimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000 Additive l: Borated succinic acid monoimide having a lipophilic group molecular weight of about 1000
(Boron content 1.0% by mass)
Additive m: Phosphorus sulfide pinene

<滑り試験>
低速滑り試験機を用い、下記の条件にて滑り試験を実施し、2rpmにおける摩擦係数(μ2)、および、μ2と50rpmにおける摩擦係数(μ50)との比(μ比、μ2/μ50)を求めた。表1に結果を示す。
・摩擦材 :市販セルロース系湿式ペーパー材、スチールプレート
・試験温度 :120℃
・面圧 :0.98MPa
・測定 :1〜300rpm、ステップ
<Slip test>
Using a low-speed slip tester, the slip test was performed under the following conditions to obtain the friction coefficient (μ2) at 2 rpm and the ratio (μ ratio, μ2 / μ50) between the friction coefficient (μ50) at μ2 and 50 rpm. It was. Table 1 shows the results.
-Friction material: Commercially available cellulose-based wet paper material, steel plate-Test temperature: 120 ° C
・ Surface pressure: 0.98 MPa
・ Measurement: 1 to 300 rpm, step

Figure 2008120971
Figure 2008120971

〔簡易評価の結果〕
表1の結果より、実施例1〜6の潤滑油組成物を用いた系では、いずれも、実質的に静摩擦係数といえるμ2の値が高い(湿式摩擦材が高トルク容量である)ことがわかる。また、μ比についても実施例の潤滑油組成物はいずれも1以下と好ましい値を示している。
これに対し、イミド系添加剤のみを含む潤滑油組成物(比較例1〜5)はμ2(静摩擦係数)が低く、μ比も1より大きい。また、ホウ素化イミドとリン硫化されたピネンを反応させずにそれぞれを単純に含んだだけの潤滑油組成物(比較例6)は、μ2(静摩擦係数)が低い。
[Simple evaluation results]
From the results of Table 1, in the systems using the lubricating oil compositions of Examples 1 to 6, the value of μ2, which can be said to be substantially the static friction coefficient, is high (the wet friction material has a high torque capacity). Recognize. In addition, regarding the μ ratio, the lubricating oil compositions of the examples all show a preferable value of 1 or less.
On the other hand, the lubricating oil compositions (Comparative Examples 1 to 5) containing only the imide-based additive have a low μ2 (static friction coefficient) and a μ ratio larger than 1. In addition, the lubricating oil composition (Comparative Example 6) that simply contains each of the boronated imide and the phosphorylated pinene without reacting each other has a low μ2 (coefficient of static friction).

〔実施例7〜12、比較例7、8:実用評価〕
前記した評価に加えて、実際の添加剤処方を想定して調製した潤滑油組成物についても評価を行った。実施例11、12および比較例8は、自動変速機油を想定した評価である。
基油としては100ニュートラル留分の鉱油(100℃動粘度 4.1mm/s)と、60ニュートラル留分の鉱油(100℃動粘度 2.7mm/s)の混合油を用いた。次に、実施例7〜12の添加剤処方では、実施例1で使用した添加剤aを前記基油に配合した。比較例7、8の添加剤処方では、添加剤aを配合しなかった。実用評価として、以下に示す方法で各潤滑油組成物の変速機用潤滑油としての性能を評価した。基油、添加剤処方および評価結果を表2および表3に示す。
[Examples 7 to 12, Comparative Examples 7 and 8: Practical evaluation]
In addition to the above evaluation, the lubricating oil composition prepared assuming an actual additive formulation was also evaluated. Examples 11 and 12 and Comparative Example 8 are evaluations assuming an automatic transmission oil.
As the base oil, a mixed oil of mineral oil of 100 neutral fraction (100 ° C. kinematic viscosity 4.1 mm 2 / s) and 60 neutral fraction mineral oil (100 ° C. kinematic viscosity 2.7 mm 2 / s) was used. Next, in the additive formulations of Examples 7 to 12, additive a used in Example 1 was blended with the base oil. In the additive formulations of Comparative Examples 7 and 8, additive a was not blended. As a practical evaluation, the performance of each lubricating oil composition as a lubricating oil for transmissions was evaluated by the following method. Tables 2 and 3 show the base oil, additive formulation and evaluation results.

<性能評価法>
SAE No.2試験機を用い、下記に示す試験条件にて、スタティック時に静摩擦係数(μs)を、ダイナミック時に動摩擦係数(μd、1200rpmにおけるμ値)を測定し、静止摩擦係数(μ0)を求めた。性能の評価は、3000サイクルにおけるμs値により行った(実施例11、12および比較例8については、5000サイクルで測定)。μs値が高いほど高トルク容量であることを示す。μ比(μ0/μd)は1.02以下であれば合格とする。
・摩擦材 :市販セルロース系湿式ペーパー材、スチールプレート
・試験温度 :100℃
・面圧 :1.3MPa(実施例7〜10、比較例7)
1.22MPa(実施例11、12、比較例8)
・ダイナミック回転数 :2940rpm(実施例7〜10、比較例7)
2260rpm(実施例11、12、比較例8)
・スタティック回転数 :0.7rpm
・イナーシャ :0.122kg・m2(実施例7〜10、比較例7)
0.343kg・m2(実施例11、12、比較例8)
<Performance evaluation method>
Using a SAE No.2 testing machine, measure the static friction coefficient (μs) at static and the dynamic friction coefficient (μd at 1200 rpm) under dynamic conditions under the test conditions shown below to obtain the static friction coefficient (μ0). It was. The performance was evaluated based on the μs value at 3000 cycles (Examples 11 and 12 and Comparative Example 8 were measured at 5000 cycles). A higher μs value indicates a higher torque capacity. A μ ratio (μ0 / μd) is acceptable if it is 1.02 or less.
-Friction material: Commercially available cellulose-based wet paper material, steel plate-Test temperature: 100 ° C
Surface pressure: 1.3 MPa (Examples 7 to 10, Comparative Example 7)
1.22 MPa (Examples 11 and 12, Comparative Example 8)
Dynamic rotational speed: 2940 rpm (Examples 7 to 10, Comparative Example 7)
2260 rpm (Examples 11 and 12, Comparative Example 8)
・ Static rotation speed: 0.7rpm
Inertia: 0.122 kg · m 2 (Examples 7 to 10, Comparative Example 7)
0.343 kg · m 2 (Examples 11 and 12, Comparative Example 8)

Figure 2008120971
Figure 2008120971

Figure 2008120971
Figure 2008120971

〔実用評価の結果〕
表2からわかるように、実施例の各潤滑油組成物は、いずれもμsが高く、μ比およびμd値も良好であった。また、添加剤aの添加量を増やした実施例8、9では、添加剤aの添加量に比してμsが高くなった。μ比は許容される範囲であり、μd値も良好であることがわかる。実施例10は、イソステアリン酸アミド摩擦調整剤を除いた潤滑油組成物であるが、μsが高く、μ比は許容される範囲であり、μd値も良好であった。それ故、添加剤aが良好な摩擦調整能を併せ持つことが理解できる。これに対して、比較例7は、コハク酸イミド化合物と、リンおよび硫黄含有化合物との反応生成物が基油に配合されていないため、μsおよびμdがともに低い。
[Results of practical evaluation]
As can be seen from Table 2, each of the lubricating oil compositions of the Examples had a high μs, and a good μ ratio and μd value. In Examples 8 and 9 in which the additive amount of additive a was increased, μs was higher than the additive amount of additive a. It can be seen that the μ ratio is an acceptable range and the μd value is also good. Example 10 was a lubricating oil composition excluding the isostearic acid amide friction modifier, but had a high μs, a μ ratio in an acceptable range, and a good μd value. Therefore, it can be understood that the additive a has a good friction adjusting ability. On the other hand, in Comparative Example 7, since the reaction product of the succinimide compound and the phosphorus and sulfur-containing compound is not blended in the base oil, both μs and μd are low.

また、表3における実施例11(40℃動粘度 28.31mm/s、100℃動粘度 5.660mm/s)および実施例12(40℃動粘度 26.11mm/s、100℃動粘度 5.455mm/s)は、特に自動変速機油を想定した処方の潤滑油組成物を用いた場合である。実施例11および実施例12の潤滑油組成物は、添加剤aの全量をホウ素化されていないコハク酸イミドに置き換えた潤滑油組成物である比較例8(40℃動粘度 26.62mm/s、100℃動粘度 5.493mm/s)に比べてμsが高く、μ比も優れており、またμd値も良好であった。
それ故、添加剤aを含む実施例11および実施例12の潤滑油組成物は、自動変速機油として優れたμs向上性能を有することがわかる。
Moreover, Example 11 (40 degreeC kinematic viscosity 28.31mm < 2 > / s, 100 degreeC kinematic viscosity 5.660mm < 2 > / s) and Example 12 (40 degreeC kinematic viscosity 26.11mm < 2 > / s, 100 degreeC kinematics) in Table 3 Viscosity 5.455 mm 2 / s) is a case where a lubricating oil composition having a formulation especially assuming an automatic transmission oil is used. The lubricating oil composition of Example 11 and Example 12 was a lubricating oil composition in which the total amount of additive a was replaced by non-borated succinimide (40 ° C. kinematic viscosity 26.62 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity 5.493 mm 2 / s), μs was high, μ ratio was excellent, and μd value was also good.
Therefore, it can be seen that the lubricating oil compositions of Example 11 and Example 12 containing additive a have excellent μs improvement performance as an automatic transmission oil.

本発明の変速機用潤滑油組成物は、高い静摩擦係数と、良好なμ−V特性をともに必要とする自動変速機や無断変速機に好適に利用できる。   The lubricating oil composition for a transmission of the present invention can be suitably used for an automatic transmission and a continuously variable transmission that require both a high coefficient of static friction and good μ-V characteristics.

実施例における添加剤aの赤外吸収スペクトル。The infrared absorption spectrum of the additive a in an Example.

Claims (6)

コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体を基油に配合したことを特徴とする変速機用潤滑油組成物。   A lubricating oil composition for a transmission comprising a base oil containing phosphorus and sulfur-containing derivatives of a succinimide compound. 請求項1に記載の変速機用潤滑油組成物において、
前記コハク酸イミド化合物のリンおよび硫黄含有誘導体が、コハク酸イミド化合物と、リンおよび硫黄含有化合物との反応生成物であることを特徴とする変速機用潤滑油組成物。
In the lubricating oil composition for a transmission according to claim 1,
A lubricating oil composition for a transmission, wherein the phosphorus and sulfur-containing derivative of the succinimide compound is a reaction product of a succinimide compound and a phosphorus and sulfur-containing compound.
請求項2に記載の変速機用潤滑油組成物において、
前記リンおよび硫黄含有化合物が硫化リンであることを特徴とする変速機用潤滑油組成物。
The lubricating oil composition for a transmission according to claim 2,
A lubricating oil composition for a transmission, wherein the phosphorus and sulfur-containing compound is phosphorus sulfide.
請求項2に記載の変速機用潤滑油組成物において、
前記リンおよび硫黄含有化合物がリン硫化された炭化水素化合物であることを特徴とする変速機用潤滑油組成物。
The lubricating oil composition for a transmission according to claim 2,
A lubricating oil composition for a transmission, wherein the phosphorus and sulfur-containing compound is a phosphosulfurized hydrocarbon compound.
請求項4に記載の変速機用潤滑油組成物において、
前記リン硫化された炭化水素化合物がリン硫化されたピネンであることを特徴とする変速機用潤滑油組成物。
The lubricating oil composition for a transmission according to claim 4,
A lubricating oil composition for a transmission, wherein the phosphosulfurized hydrocarbon compound is phosphinated pinene.
請求項1〜請求項5のいずれかに記載の変速機用潤滑油組成物が自動変速機油または無段変速機油であることを特徴とする変速機用潤滑油組成物。   6. A transmission lubricating oil composition according to claim 1, wherein the transmission lubricating oil composition is an automatic transmission oil or a continuously variable transmission oil.
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