JP2008107092A - ガス状被検物質の受動的捕集器 - Google Patents

Abstract

【課題】吸収剤含浸ろ紙をガス状被検物質の捕集体として用いることができ、ガス状被検物質の捕集量への風速による影響が少なく、かつ数時間から１日程度の曝露時間で分析に必要な捕集量を得ることができるガス状被検物質の受動的捕集器の提供。
【解決手段】支持体に、ガス状被検物質の捕集体と、気体分子が分子拡散の原理で通過する拡散体と、がこの順に積層固定されており、前記捕集体が、前記ガス状被検物質の吸収剤を含浸させたろ紙であり、前記拡散体が、樹脂粒子を焼結または溶結し、成形することにより得られる平面状多孔質体であり、前記拡散体において、焼結または溶結した前記樹脂粒子の間隙が、連続孔として該拡散体の厚さ方向につながっていることを特徴とするガス状被検物質の受動的捕集器。
【選択図】なし

Description

本発明は、空気中のガス状被検物質、例えばガス状有害汚染物質を受動的に捕集する受動的捕集器に関する。

近年、大気中または室内空気中のガス状有害汚染物質の捕集に、分子拡散を利用した受動的捕集器（パッシブ・サンプラー、拡散サンプラーなどとも呼ばれる）が広く用いられるようになってきた。受動的捕集器は、拡散層と吸収層を基本構成とし、拡散層を介して、被検空気および吸収層表面の間で、ガス状被検物質の濃度勾配を生じさせ、Ｆｉｃｋの拡散法則に従って移動するガス状被検物質を定量的に捕集するものである。このような受動的捕集器は、動力を必要とせず、小型・軽量で容易に持ち運びが出来、簡単な操作で大気中または室内空気中のガス状有害汚染物質を捕集できるため、個人曝露濃度の測定や一般住宅の室内空気質測定などにも利用されている。

吸収層の種類・形状は、ガス状被検物質の種類に応じて適宜選択される。従来、このような受動的捕集器において、ガス状被検物質として、大気中の酸性物質・塩基性物質を捕集する場合、安価であること、小型軽量であること、ガス状被検物質に応じた吸収層を作成するのが容易であること、吸収層が固体であるため取り扱い性に優れる等の理由から、適当な吸収剤を含浸したろ紙（以下、「吸収剤含浸ろ紙」と呼ぶ）が、吸収層として用いられてきた。例えば、二酸化窒素（ＮＯ₂）、二酸化硫黄（ＳＯ₂）、塩化水素（ＨＣｌ）の捕集には、トリエタノールアミン含浸ろ紙、硫化水素（Ｈ₂Ｓ）の捕集には、硝酸銀含浸ろ紙、ギ酸・酢酸などの有機酸の捕集には、水酸化カリウム水溶液含浸ろ紙、アンモニア（ＮＨ₃）の捕集には、ホウ酸含浸ろ紙が吸収層として用いられている。ろ紙としては、一般にニトロセルロース製の定量用ろ紙、定性用ろ紙、クロマトグラフィー用ろ紙などが好適に使用されている。

拡散層の形状は、吸収層の形状に応じて適宜選択される。吸収剤含浸ろ紙を吸収層とする場合、拡散層として、円筒を用いたＰａｌｍｅｓ ｔｕｂｅ（非特許文献１）が最もよく知られている。その他には、撥水性ろ紙（特許文献１）、樹脂膜（特許文献２）、樹脂製多孔栓（小川商会製オガワ・サンプラー、グリーンブルー社製ＨａｎｄｙＳＯＮＯ_x）を用いた受動的捕集器が知られている。

しかしながら、拡散層として、円筒を用いたＰａｌｍｅｓ ｔｕｂｅを使用した場合、曝露環境における風速の影響を強く受け、円筒の開口端における渦流の発生により有効拡散長が減少し、ガス状被検物質が過剰に捕集される傾向にある。また捕集速度が遅いために、充分な感度で分析・定量するためには１週間から１ヶ月程度の長期間の曝露を必要とし、また、ガス状被検物質がＮＯ₂である場合、拡散層内において、オゾンと一酸化窒素との反応によって生じるＮＯ₂による正の誤差も無視できない。

拡散層として、撥水性ろ紙を使用した場合、ガス状被検物質の通り道となる空隙が狭く、その結果、拡散過程において、撥水性ろ紙とガス状被検物質との相互作用が生じ、例えば、ガス状被検物質が高い親水性を有している場合、湿度変動による吸収量の誤差が発生する。

拡散層として、樹脂膜を使用した場合、通常厚さが０．５ｍｍ以下のものが使用され、高い物質移動係数を示すため、捕集時間を大幅に短縮することができるが、拡散層の厚さが０．５ｍｍ以下と薄いため、曝露環境における風速の影響を受けやすい。また、拡散層として、樹脂製多孔栓を用いた場合も同様に、風速の影響を指数関数的に受ける。

また、樹脂粒子を焼結又は溶結して得る多孔性材料により構成される容器若しくはフィルタに吸着剤が充填されたパッシブサンプリング用吸着装置が、特許文献３〜６に記載されており、特許文献７には、樹脂粒子を焼結又は溶結して作成・成形されたフィルタに吸着剤をコーティングしたパッシブサンプラーが記載されている。

しかしながら、特許文献３〜６に記載の装置は、吸収層として粒子状の吸着剤（活性炭、ゼオライト、アルミナ等）を用いるパッシブサンプリング用吸着装置であるため、多孔性材料からなる容器内で吸着剤が動くことにより、捕集量にバラツキが生じる。また、振動等により容器内の吸着剤が破損する場合があり、破損した吸着剤の断片が容器の空隙に詰まるおそれや、その反対に、破損した吸着剤の断片が容器の空隙を通過して、容器外に漏れるおそれがある。
また、特許文献７に記載のパッシブサンプラーは、フィルタに吸着剤をコーティングした構造であるため、拡散層として樹脂膜や樹脂製多孔栓を用いた場合と同様に、暴露環境における風速の影響を受けやすい。また、吸着したガス状被検物質の分析に手間がかかるし、吸着剤をコーティングしたフィルタは、通常再利用できず、使い捨てとなる。

Ｐａｌｍｅｓ，Ｅ．Ｄ．，Ｇｕｎｎｉｓｏｎ，Ａ．Ｆ．，Ｄｉｍａｔｔｉｏ，Ｊ．ａｎｄ Ｔｏｍｃｚｙｋ，Ｃ．，１９７６．Ｐｅｒｓｏｎａｌ ｓａｍｐｌｅｒ ｆｏｒ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｄｉｏｘｉｄｅ，Ａｍ．Ｉｎｄ．Ｈｙｇ．Ａｓｓｏｃ．Ｊ．，３７，５７０−５７７． 実公昭５８−３０２２０号公報 特許第３２３０１５０号公報 特開２００１−４６０９号公報 特開２００１−１８３２６３号公報 特開２００１−２０４２号公報 特開２００２−３５７５１７号公報 特開２００４−１９１１２０号公報

本発明の課題は、上記した従来技術の問題点を解決するため、吸収剤含浸ろ紙をガス状被検物質の捕集体として用いることができ、ガス状被検物質の捕集量への風速による影響が少なく、かつ数時間から１日程度の曝露時間で分析に必要な捕集量を得ることができるガス状被検物質の受動的捕集器を提供することである。

上記課題を解決するために、本発明者らは、気体の分子拡散原理を利用した受動的捕集器について検討した結果、拡散体として、樹脂粒子を焼結または溶結することにより得られる、連続孔を有する平面状多孔質体を使用し、ガス状被検物質の捕集体として吸着剤含浸ろ紙を使用し、平面状多孔質体と、吸着剤含浸ろ紙とを積層固定することによって、ガス状被検物質の捕集量への風速の影響が少なく、かつ捕集速度が高い受動的捕集器が得られることを見出した。

すなわち、本発明は、支持体に、ガス状被検物質の捕集体と、気体分子が分子拡散の原理で通過する拡散体と、がこの順に積層固定されており、
前記捕集体が、前記ガス状被検物質の吸収剤を含浸させたろ紙であり、
前記拡散体が、樹脂粒子を焼結または溶結し、成形することにより得られる平面状多孔質体であり、
前記拡散体において、焼結または溶結した前記樹脂粒子の間隙が、連続孔として該拡散体の厚さ方向につながっていることを特徴とするガス状被検物質の受動的捕集器を提供する。

本発明の受動的捕集器において、前記樹脂粒子が、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂およびポリエステルからなる群から選択される少なくとも１つの樹脂からなることが好ましい。

本発明の受動的捕集器において、前記拡散体は、厚さが０．５〜２．０ｍｍであり、前記連続孔の孔径が１０〜１００μｍであり、および空孔率が２０〜７５％であることが好ましい。

本発明の受動的捕集器において、前記支持体は、前記捕集体および前記拡散体を積層固定する部位の平面形状が、円形であることが好ましい。

本発明によれば、捕集量への風速による影響が少なく、かつ数時間から1日程度の曝露時間で分析に必要な捕集量を得ることができるガス状被検物質の受動的捕集器を提供することが可能となり、大気中または室内におけるガス状有害汚染物質のパッシブモニタリングに利用することができる。
本発明の受動的捕集器は、ガス状被検物質の捕集体として、吸収剤含浸ろ紙を使用するため、安価であること、小型軽量であること、ガス状被検物質に応じた捕集体を作成するのが容易であること、吸収剤含浸ろ紙のみを交換することで、速やかに別のガス状被検物質の捕集を行うことができる等の利点を有する。また、捕集されたガス状被検物質の分析に、従来から広く用いられている方法を変更することなく適用することができる。

図１に、本発明の受動的捕集器の実施形態の一例を示す。図１（ａ）は、本発明の受動的捕集器の側面図であり、図面右側には、受動的捕集器を右側から見た端面図を示している。図１（ｂ）は受動的捕集器の斜視図である。理解を容易にするため、受動的捕集器は、その構成要素が分解された状態で示されている。

図１（ａ）、（ｂ）に示す受動的捕集器は、支持体１、ガス状被検物質の捕集体２、気体分子が分子拡散の原理で通過する拡散体３、および止め具４からなる。
支持体１は、円柱状である。捕集体２は、ガス状被検物質に応じて所望の吸収剤を含浸したろ紙（吸収剤含浸ろ紙）であり、平面形状が円形である。拡散体３は、詳しくは後述するが、樹脂粒子を焼結または溶結し、成形することにより得られる、連続孔を有する平面状多孔質体であり、その外形が円盤状である。止め具４は、両端が開口しており、略円筒形状である。なお、止め具４は、受動的捕集器の使用時、捕集体２および拡散体３を係止させて固定するため、支持体１から遠い側の開口部（図面右端の開口部）の径が、円筒の内径および左端の径に比べて小さくなっている（小径部位を有する）。

受動的捕集器の使用時、捕集体２および拡散体３は、この順番に積層した状態で、支持体１上、より具体的には、円柱状の支持体１の一方の端面に設置され、止め具４を用いて固定される。この状態で受動的捕集器を空気中に一定時間放置すると、大気中のガス状有害汚染物質のような、ガス状被検物質が、拡散体３の連続孔を分子拡散の原理で通過した後、捕集体２にて受動的に捕集される。

本願の受動的捕集器の各構成要素について、より具体的に説明する。
支持体1は、捕集体２が、大気や室内空気のような被検空気と直接接触することがないように、捕集体２および拡散体３を、この順に積層固定できる限り、その形状は特に限定されず、例えば、筒状、柱状、盤状であってよい。但し、捕集体２として使用する吸着剤含浸ろ紙の平面形状が、通常円形であるため、ガス状被検物質の捕集ムラを最小限にするため、支持体１において、捕集体２および拡散体３を積層固定する部位（端面）の平面形状が円形であることが好ましい。したがって、図１（ａ），（ｂ）に示す支持体１のように、捕集体２および拡散体３を積層固定する部位（端面）の平面形状が円形となる円柱状の支持体１であることが好ましい。但し、捕集体２および拡散体３を積層固定する部位（端面）の平面形状が円形であればよいことから、支持体として円盤状のものも使用できる。但し、取り扱い性の点から、支持体の形状は円柱状であることが好ましい。

支持体１の寸法は、特に限定されないが、捕集体２および拡散体３をこの順で積層固定可能な寸法であることが必要である。したがって、図１（ａ），（ｂ）に示す支持体１の場合、円筒の直径が、捕集体２として使用する吸収剤含浸ろ紙の直径、および拡散体３として使用する円盤状の平面状多孔質体の直径と等しいか、これらの直径よりも大きくする必要がある。
支持体１の材質は、ガス状被検物質および捕集体２で使用する吸収剤に対して、著しい吸着性または反応性を有していなければ特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリエステル、ＡＢＳ樹脂、ガラス、石英またはステンレス鋼であることが好ましい。

捕集体２として使用するろ紙は、従来から捕集体として用いられているものを特に仕様変更することなく用いることができる。具体的には、一般にニトロセルロース製の定量用ろ紙、定性用ろ紙、クロマトグラフィー用ろ紙などが好適に使用されている。

ろ紙の直径は５ｍｍ〜１００ｍｍである。受動的捕集器は、小型・軽量であること、および取扱いが簡便であることがポンプを用いた動的捕集器（アクティブサンプラー）に対する利点の一つとなっており、ろ紙の直径が上記の範囲内であると、取り扱い性が良好であり、また、ガス状被検物質が分子拡散の原理で通過する際の抵抗が小さいので、短時間、例えば数時間単位の捕集で十分な量のガス状被検物質を捕集することができ、十分な分析感度が得られる。
ろ紙の直径は、望ましくは１０ｍｍ〜４７ｍｍである。

捕集体として使用する吸収剤含浸ろ紙は、対象とするガス状被検物質に応じて適宜選択することができる。例えば、二酸化窒素（ＮＯ₂）、二酸化硫黄（ＳＯ₂）、塩化水素（ＨＣｌ）の捕集には、トリエタノールアミン含浸ろ紙、硫化水素（Ｈ₂Ｓ）、硫化カルボニル（ＣＯＳ）の捕集には、硝酸銀含浸ろ紙、ギ酸・酢酸などの有機酸の捕集には、水酸化カリウム含浸ろ紙、アンモニア（ＮＨ₃）の捕集には、ホウ酸含浸ろ紙、オゾンの捕集には、ヨウ化カリウム含浸ろ紙、アルデヒド・ケトン類の捕集には、２，４−ジニトロフェニルヒドラジン含浸ろ紙、一酸化窒素（ＮＯ）の捕集には、２−フェニル−４，４，５，５−テトラメチルイミダゾリン−３−オキサイド−１−オキシル（ＰＴＩＯ）・トリエタノールアミン含浸ろ紙を用いることができる。

拡散体３としては、樹脂粒子を焼結または溶結し、成形することにより得られる、連続孔を有する平面状多孔質体を用いる。平面状多孔質体において、焼結または溶結した樹脂粒子の間隙が連続孔として、平面状多孔質体の厚さ方向につながっている。受動的捕集器の使用時、ガス状被検物質が分子拡散の原理により連続孔を通過し、捕集体に到達する。
樹脂粒子としては、ガス状被検物質との相互作用が少ないものが好ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂およびポリエステルからなる群から選択される少なくとも１つの樹脂からなることが好ましい。

平面状多孔質体は、例えば、樹脂粒子を金型に均一に充填し、その金型を１００〜２５０℃に加熱し、５〜２０分間程度保温し、樹脂粒子を焼結又は溶結させ、冷却することによって製造することができる。加熱温度は、樹脂粒子の材質により好ましい温度が異なり、樹脂粒子にポリスチレンを使用する場合は８０〜１２０℃程度、樹脂粒子にポリエチレンを使用する場合は１４０〜１８０℃程度、樹脂粒子にポリプロピレンを使用する場合は１７０〜２１０℃程度、樹脂粒子にフッ素樹脂を使用する場合は１８０〜２５０℃程度であることが好ましい。冷却方法としては、例えば、自然冷却、冷却ファンによる冷却等が挙げられる。

平面状多孔質体の厚さは、０．５〜２．０ｍｍであることが好ましい。平面状多孔質体の厚さが上記の範囲内であると、風速の影響を受けずにガス状被検物質を十分に捕集することができ、また、ガス状被検物質が分子拡散の原理で通過する際の抵抗が小さいので、短時間、例えば数時間単位の捕集で十分な量のガス状被検物質を捕集することができ、十分な分析感度が得られる。
平面状多孔質体の厚さは、望ましくは０．７５〜１．５ｍｍである。

また、平面状多孔質体において、連続孔の平均孔径は、１０〜１００μｍであることが好ましい。連続孔の平均孔径が上記の範囲内であると、風速の影響を受けずにガス状被検物質を十分に捕集することができ、また、ガス状被検物質が分子拡散の原理で通過する際の抵抗が小さいので、短時間、例えば数時間単位の捕集で十分な量のガス状被検物質を捕集することができ、十分な分析感度が得られる。
連続孔の平均孔径は、望ましくは２０〜８０μｍである。

また、平面状多孔質体の空孔率は、２０〜７５％であることが好ましい。平面状多孔質体の空孔率が上記の範囲内であると、風速の影響を受けずにガス状被検物質を十分に捕集することができ、また、ガス状被検物質が分子拡散の原理で通過する際の抵抗が小さいので、短時間、例えば数時間単位の捕集で十分な量のガス状被検物質を捕集することができ、十分な分析感度が得られる。
平面状多孔質体の空孔率は、望ましくは５０〜７０％である。

受動的捕集器において、ガス状被検物質が拡散体を通過せず、直接捕集体に到達することがないように、捕集体および拡散体の寸法を設定する必要がある。このため、図１（ａ），（ｂ）において、円盤状の拡散体３の直径は、捕集体２の直径と等しいか、捕集体２の直径よりも大きくする必要がある。

止め具４の材質は、ガス状被検物質および捕集体２で使用する吸収剤に対して、著しい吸着性または反応性を有していなければ特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリエステル、ＡＢＳ樹脂、ガラス、石英またはステンレス鋼であることが好ましい。
なお、図１（ａ），（ｂ）に示す止め具４の場合、その内径および図面左端の開口部の径が、捕集体２として使用する吸収剤含浸ろ紙の直径、および拡散体３として使用する円盤状の平面状多孔質体の直径と等しいか、これらの直径よりも大きくする必要がある。一方、図面右端の開口部の径は、これらの直径よりも小さくする必要がある。
止め具は、受動的捕集器を使用しない場合、該止め具の開口部を閉じておくために蓋を有していてもよい。
なお、本発明の受動的捕集器において、止め具は必須の構成ではなく、別の手段または方法で、支持体に対して、捕集体および拡散体をこの順に積層固定できる場合、止め具を使用しなくてもよい。
また、止め具を使用する場合も、捕集体および拡散体を係止させて固定するための構造は、図１（ａ），（ｂ）に示す止め具４のような小径部位に限定されず、例えば、図面右端の開口部に、捕集体および拡散体を係止させて固定するための爪状の構造を設けたのでもよい。

本発明の受動体捕集器では、支持体に対して、捕集体および拡散体がこの順に積層固定されているため、特許文献３〜６に記載のパッシブサンプリング用吸着装置のように、容器内で吸収体が動くことにより、捕集量のバラツキが生じ、測定精度が低下するおそれがない。なお、特許文献３〜６に記載のパッシブサンプリング用吸着装置において、粒子状の吸着剤の代わりに、吸収剤含浸ろ紙を使用した場合、多孔質材料からなる容器に吸収剤含浸ろ紙が固定されていないため、容器内で吸収剤含浸ろ紙が移動することによって、容器と吸収剤含浸ろ紙との間に隙間が生じること、容器内の形状と吸収剤含浸ろ紙の形状とが一致しない等の原因で、捕集量にバラツキが生じ、測定精度が低下するおそれがある。

本発明の受動的捕集器の使用手順は以下の通りである。
ガス状被検物質の測定を行う環境に受動的捕集器を設置し、受動的捕集器を該環境の空気に一定時間暴露する。その後、受動的捕集器から捕集体である吸収体含浸ろ紙を取り出し、ガス状被検物質を脱離溶出した後、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー−質量分析計、イオンクロマトグラフィ、吸光光度分析、蛍光光度分析等によってガス状被検物質の同定定量が行う。

本発明の受動的捕集器は、ガス状被検物質に応じて、捕集体として使用する吸収剤含浸ろ紙を適宜選択することに、様々なガス状被検物質を捕集することができる。ガス状被検物質としては、例えば、大気中のガス状有害汚染物質として知られる酸性物質または塩基性物質が挙げられ、具体的には、一酸化窒素（ＮＯ）、二酸化窒素（ＮＯ₂）、二酸化硫黄（ＳＯ₂）、硫化水素（Ｈ₂Ｓ）、硫化カルボニル（ＣＯＳ）、塩化水素（ＨＣｌ）、アンモニア（ＮＨ₃）、ギ酸・酢酸のような有機酸が挙げられる。また、上記以外のガス状被検物質として、オゾンや、アルデヒド・ケトン類も挙げられる。
本発明の受動的捕集器では、上記手順で対象とするガス状被検物質を捕集した後、捕集体として使用する吸収剤含浸ろ紙を取り出し、別の吸収剤含浸ろ紙に交換することで、速やかに別のガス状被検物質の捕集を行うことができる。
なお、図１（ａ），（ｂ）では、円柱状の支持体１の一方の端面に捕集体２および拡散体３を積層固定しているのが、円柱状の支持体の両端面に捕集体および拡散体を積層固定してもよい。この際、両端面に固定する捕集体として、互いに異なる吸収剤含浸ろ紙を使用すれば、異なるガス状被検物質を同時に捕集することができる。

以下、参考例および実施例にて説明する。
［参考例］
本発明の受動的捕集器で拡散体として使用する平面状多孔質体を以下の手順で作成した。ポリエチレン樹脂粒子（粒径２５μｍ）を溶結し、成形することにより、厚さが異なる２種類の平面状多孔質体（厚さ０．７５ｍｍ、１ｍｍ）を作成した。平面状多孔質体は、直径１３ｍｍの円盤状であり、溶結したポリエチレン樹脂粒子の間隙が連続孔として平面状多孔質体の厚さ方向につながっている。平面状多孔質体は、連続孔の平均孔径および空孔率がそれぞれ以下の通りである。

これらの平面状多孔質体を、それぞれ、ジエチルエーテルを満たしたガラス管（外径１３ｍｍ内径１２ｍｍ）の開口端に取り付け、風洞の風下に設置した。風洞内では乱流が発生しており、撹拌ファンの回転数を変化させてガラス管近傍の風速を変化させた。一定時間ごとにガラス管の全重量を測定し、ジエチルエーテルの蒸発に伴う重量変化に及ぼす風速の影響を調べた。同様にＰａｌｍｅｓ ｔｕｂｅ（Ｇｒａｄｋｏ社製）の拡散部、オガワ・サンプラー（小川商会製）の多孔栓についても同様の測定を行った。図２に結果を示す。
図２の横軸はガラス管近傍での風速を示しており、縦軸は各風速における重量変化Ｍ（ｇ／ｈ）を無風時の重量変化Ｍｏ（ｇ／ｈ）で除した値を示している。図２から明らかなように、Ｐａｌｍｅｓ ｔｕｂｅの拡散部、オガワ・サンプラーの多孔栓を用いた場合、重量変化が風速によって著しく変化した。これらを拡散体として使用した場合、ガス状被検物質の捕集量が風速による影響を受けやすいことを示している。一方、本発明の受動的捕集器で拡散体として使用する平面状多孔質体では風速２ｍ／ｓ付近でも有意な風速の影響は見られなかった。ここから、本発明の受動的捕集器の場合、ガス状被検物質の捕集量が風速による影響を受けにくいことがわかった。

［実施例１］
ニトロセルロース製ろ紙（Ｗｈａｔｍａｎ＃１，１３ｍｍφ）を１０％トリエタノールアミン／アセトン溶液に浸漬して引き上げ、フッ素樹脂製メッシュ上に３０分間乾燥して捕集体を調製した。直径１３ｍｍ長さ４０ｍｍの円柱状の支持体（ガラス製）の一方の端面に、この捕集体と、上記手順で作成した平面状多孔質体（厚さ０．７５ｍｍ）とを、この順で積層させた状態で設置し、略円筒形状をした止め具を用いて固定し、図１（ａ），（ｂ）に示す受動的捕集器を作成した（以下、「＃０．７５サンプラー」と呼ぶ）。この受動的捕集器をイギリス国・オックスフォード市内２箇所（Ｈｉｇｈ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｃａｒｆａｘ）、および日本国・神奈川県内２箇所（秦野、伊勢原）においてＮＯ₂濃度自動測定機の試料採取口近傍に設置し、２４時間空気中に曝露した（測定期間：オックスフォード市内：２００４年９月１１−１９日、神奈川県内：２００４年１１月１０−１８日）。曝露後、受動的捕集器から捕集体を取り出し、捕集されたＮＯ₂をスルファニルアミド／ＮＥＤＡ法により分析した。図３に結果を示す。図３の横軸は自動測定機によって測定された大気中ＮＯ₂濃度の２４時間平均値を示しており、縦軸は受動的捕集器によって採取されたＮＯ₂捕集量を示している。両者には良好な直線関係が認められ、ＮＯ₂濃度Ｃ（ｐｐｍ）とＮＯ₂捕集量Ｗ（μｇ）の間には、捕集時間をｔ（ｈ）とするとき、（１）式の関係が導かれた。
Ｃ＝Ｗ／（１．３×ｔ） …（１）
また、この係数α＝１．３（μｇ／ｐｐｍ／ｈ）から、＃０．７５サンプラーでの、ＮＯ₂捕集速度Ｓを（２）式から求めることができる。

…(2)
ここでＭＷはＮＯ₂の分子量、Ｔは温度（℃）である。
（２）式によれば、２５℃における捕集速度は１２（ｍｌ／ｍｉｎ）である。

［実施例２］
ニトロセルロース製ろ紙（Ｗｈａｔｍａｎ＃１，１３ｍｍφ）を１０％トリエタノールアミン／アセトン溶液に浸漬して引き上げ、フッ素樹脂製メッシュ上に３０分間乾燥して捕集体を調製した。直径１３ｍｍ長さ４０ｍｍの円柱状の支持体（ガラス製）の一方の端面に、この捕集体と、上記手順で作成した平面状多孔質体（厚さ１．０ｍｍ）とを、積層させた状態で設置し、略円筒形状をした止め具を用いて固定し、図１（ａ），（ｂ）に示す受動的捕集器を作成した（以下、「＃１．０サンプラー」と呼ぶ。）。この受動的捕集器をイギリス国・オックスフォード市内２箇所（Ｈｉｇｈ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｃａｒｆａｘ）および日本国・神奈川県内２箇所（秦野、伊勢原）においてＮＯ₂濃度自動測定機の試料採取口近傍に設置し、２４時間空気中に曝露した（測定期間：オックスフォード市内：２００４年９月１１−１９日、神奈川県内：２００４年１１月１０−１８日）。曝露後、受動的捕集器から捕集体を取り出し、捕集されたＮＯ₂をスルファニルアミド／ＮＥＤＡ法により分析した。図４に結果を示す。横軸は自動測定機によって測定された大気中ＮＯ₂濃度の２４時間平均値、縦軸は受動的捕集器によって採取されたＮＯ₂捕集量である。両者には良好な直線関係が認められ、ＮＯ₂濃度Ｃ（ｐｐｍ）とＮＯ₂捕集量Ｗ（μｇ）の間には、捕集時間をｔ（ｈ）とするとき、（３）式の関係が導かれた。
Ｃ＝Ｗ／（１．２×ｔ） …（３）
また、この係数α＝１．２（μｇ／ｐｐｍ／ｈ）から、＃１．０サンプラーのＮＯ₂に対する捕集速度Ｓを（２）式から求めることができる。２５℃における捕集速度は１１（ｍｌ／ｍｉｎ）となった。

［実施例３］
実施例１、２と同様の手順で、＃０．７５サンプラー、および＃１．０サンプラーを作成した。これらの受動的捕集器を日本国・神奈川県秦野においてＮＯ₂濃度自動測定機の試料採取口近傍に設置し、３、６、１２および３０時間空気中に曝露した（測定期間：神奈川県秦野２００４年１１月２９−３０日）。曝露後、受動的捕集器から捕集体を取り出し、捕集されたＮＯ₂をスルファニルアミド／ＮＥＤＡ法により分析した。図５に各測定時間における＃０．７５および＃１．０サンプラーによるＮＯ₂濃度測定値と、自動測定機によるＮＯ₂濃度測定値とを比較して示す。＃０．７５および＃１．０サンプラーによるＮＯ₂濃度測定値は、それぞれのＮＯ₂捕集量を（１）および（２）式によって濃度に換算したものである。図から明らかなように、これら受動的捕集器による測定値と自動測定機による値はよく一致しており、短い捕集時間（３時間）でも精度良くＮＯ₂濃度を測定することができた。

図１（ａ），（ｂ）は、本発明の受動的捕集器の実施形態の一例を示す。図１（ａ）は、本発明の受動的捕集器の側面図であり、図１（ｂ）は受動的捕集器の斜視図である。 図２は、参考例の結果を示すグラフである。 図３は、実施例１の結果を示すグラフである。 図４は、実施例２の結果を示すグラフである。 図５は、実施例３の結果を示すグラフである。

符号の説明

１ 支持体
２ 捕集体（吸収剤含浸ろ紙）
３ 拡散体（平面状多孔質体）
４ 止め具

Claims (4)

1. 支持体に、ガス状被検物質の捕集体と、気体分子が分子拡散の原理で通過する拡散体と、がこの順に積層固定されており、
   前記捕集体が、前記ガス状被検物質の吸収剤を含浸させたろ紙であり、
   前記拡散体が、樹脂粒子を焼結または溶結し、成形することにより得られる平面状多孔質体であり、
   前記拡散体において、焼結または溶結した前記樹脂粒子の間隙が、連続孔として該拡散体の厚さ方向につながっていることを特徴とするガス状被検物質の受動的捕集器。
2. 前記樹脂粒子が、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂およびポリエステルからなる群から選択される少なくとも１つの樹脂からなることを特徴とする請求項１に記載のガス状被検物質の受動的捕集器。
3. 前記拡散体は、厚さが０．５〜２．０ｍｍであり、前記連続孔の孔径が１０〜１００μｍであり、および空孔率が２０〜７５％であることを特徴とする請求項１または２に記載のガス状被検物質の受動的捕集器。
4. 前記支持体は、前記捕集体および前記拡散体を積層固定する部位の平面形状が、円形であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載のガス状被検物質の受動的捕集器。

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