JP2008179574A - ピペラジン誘導体を有効成分とする糖化最終産物形成阻害剤 - Google Patents

Abstract

【課題】新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供すること。本発明のＡＧＥ形成阻害剤は、優れたＡＧＥ産生阻害作用を有し、糸球体疾患の予防及び／又は治療剤、特に糖尿病性腎症の予防及び／又は治療用の医薬として有用である。
【解決手段】次の一般式（１）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なって水素原子又はＣ_１−６アルコキシ基を示し、Ｒ^５は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を示す）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。
【選択図】なし

Description

本発明は糸球体病変における不可逆的蛋白修飾による糖尿病性腎症の発症又は進展に対する予防及び／又は治療に有用な薬剤に関する。

現在、本邦では糖尿病患者、糖尿病が疑われる患者及び糖尿病予備群が約２千万人存在するといわれている。糖尿病を起因とした合併症のうち、糖尿病性腎症の発症率は年々増加の推移をたどり、すでに慢性糸球体腎炎の発症率を上回り第一位となっている。

糖尿病性腎症が発症した場合における最大の問題点は、末期腎不全即ち透析への移行率が、非常に高いことにある。また、糖尿病性腎症による透析への移行は医療費高騰等の社会的に大きな問題となっている。そこで、糖尿病性腎症に関わる治療剤、又は予防を期待できる薬剤が強く望まれている。

糖尿病性腎症の成因には、（１）遺伝的素因をはじめとして、（２）糸球体血行動態変化、（３）グリケーションの亢進やカルボニル・酸化ストレスにより生じた糖化最終産物（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｇｌｙｃａｔｉｏｎ Ｅｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（以下、「ＡＧＥ」と称する））の蓄積、（４）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ｃの活性化や、（５）ポリオール代謝の亢進など、様々な因子の関与が考えられている（非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５）。

現在、糖尿病性腎症の治療現場では、糸球体血行動態の改善を主目的としたアンジオテンシン変換酵素阻害剤（以下、「ＡＣＥ阻害剤」と称する）やアンジオテンシンＩＩの１型受容体拮抗剤（以下、「ＡＲＢ」と称する）が汎用されており、基礎のみならず臨床的なｅｖｉｄｅｎｃｅが報告されている（非特許文献６、非特許文献７）。しかしながら、これらの多くは血圧降下剤として認可されており、糖尿病性腎症の治療剤としての認可はほとんどなされていない。単に、糖尿病性腎症の患者の多くは高血圧であることから、これらが汎用されているに過ぎない。なお、ＡＣＥ阻害剤のタナトリル錠（塩酸イミダプリル）はＩ型糖尿病性腎症の治療剤として初めて認可されたものの、糖尿病性腎症に対する治療又は予防的作用を有する薬剤はほとんどなく、新規な薬剤の登場が切望されている。

そこで次の糖尿病性腎症の治療剤として、ＡＧＥ形成阻害剤が注目を浴びている。ＡＧＥで修飾されたタンパクは腎循環動態、腎糸球体基底膜の濾過機構等、多数の腎機能に悪影響を及ぼし、また、ＡＧＥ自身がメサンギウム細胞等の腎構成細胞に多数存在するＡＧＥ関連受容体（例えば、Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ＡＧＥ：ＲＡＧＥ）に作用して、サイトカインや増殖因子等の障害因子を産生させることが報告されている（非特許文献８）。従って、ＡＧＥの形成を抑制することは、糖尿病性腎症の進展抑制に繋がると考えられる。

アミノグアニジンは、反応性カルボニル化合物（３−デオキシグルコソン、メチルグリオキサールなど）の捕捉作用、酸素ラジカル（特に、ヒドロキシラジカル）の捕捉作用及び金属キレート形成作用により、ＡＧＥの形成を阻害すると考えられており、ＡＧＥ阻害に基づく糖尿病性腎症の治療剤として、最初に本格的な研究がなされた化合物である。しかし、これはすでに臨床治験も終了したが、いまだ実用化には至っていない。（非特許文献９、非特許文献１０、非特許文献１１）。

また、その他のＡＧＥ形成阻害剤としてはアミノグアニジンの誘導体であるＯＰＢ−９１９５、ＬＲ−９０、ＡＬＴ−９４６、天然化合物及びその類縁体であるチアミン（ビタミンＢ_１）、チアミンピロリン酸、ベンフォチアミンなど幾つかの化合物が知られている（非特許文献１２）が、いずれも実用化には至っていない。

Ｃｏｏｐｅｒ，ＭＥ.ｅｔ ａｌ．；Ｌａｎｃｅｔ，３５２，２１３−２１９，１９９８. 槙野博史；糖尿病性腎症 発症・進展機序と治療：８０−１２１，１９９９年；診断と治療社 Ｂｏｈｌｅｎｄｅｒ， Ｊ.ｅｔ ａｌ．；Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｒｅｎａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．，２８９，Ｆ６４５−Ｆ６５９，２００５ Ｄ， Ｊａｙ.ｅｔ ａｌ．；Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，４０，１８３−１９２，２００６ Ｖｉｎｉｋ， Ａ．；Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔｉｇ． Ｄｒｕｇｓ，１４（１２），１５４７−１５５９，２００５ Ｍａｓａｋｕｎｉ，Ｎ.ｅｔ ａｌ．；Ｊｐｎ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，８５：４１６−４２２，２００１ Ｒｏｓｓｉｎｇ， Ｋ．ｅｔ ａｌ．；Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．，２８（９）：２１０６−２１１２，２００５ Ｌｏｃａｔｅｌｌｉ， Ｆ.ｅｔ ａｌ．；Ｎｅｐｈｒｏｌ．Ｄｉａｌ．Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．，１８（９）：１７１６−２５，２００３ Ｐｒｉｃｅ，ＤＬ．ｅｔ ａｌ．；Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．，２７６，４８９６７−４８９７２，２００１ Ａｂｄｅｌ−Ｒａｈｍａｎ， Ｅ.ｅｔ ａｌ．；Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔｉｇ． Ｄｒｕｇｓ．，１１（４）：５６５−５７４、２００２ Ｍａｒｋ Ｅ.ｅｔ ａｌ．；Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｒｅｐｏｒｔｓ．，４：４４１−４４６，２００４ 今泉勉 ほか；ＡＧＥｓ研究の最前線：２０９−２１７，２００４年；メディカルレビュー社

本発明は、新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供することにある。ＡＧＥ形成阻害剤は糸球体病変における不可逆的蛋白修飾による糖尿病性腎症の発症及び進展に対する予防又は治療に有用である。また、原疾患が糖尿病性腎症と診断されていない患者であっても、慢性糸球体腎炎や高血圧性腎症などの糸球体疾患により透析移行している患者の多くは血漿中のＡＧＥが著しく増加しているという周知の事実から、ＡＧＥ形成阻害剤は糖尿病性腎症のみならず、慢性糸球体腎炎や高血圧性腎症なども含めた糸球体疾患に対する予防又は治療に有用である。

上記実情に鑑み、本発明者らは、ＡＧＥ形成阻害作用を持つ化合物を探索した結果、下記一般式（１）で表される化合物が、ＡＧＥの一種であるペントシジンを指標にしたｉｎ ｖｉｔｒｏ系での阻害試験において、アミノグアニジンと比較して、強いＡＧＥ形成阻害作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は次の一般式（１）：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なって水素原子又はＣ_１−６アルコキシ基を示し、Ｒ^５は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を示す）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤を提供するものである。

また、本発明は、式（１）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物が２’−（１Ｈ−２−イミダゾリル）−５’−メトキシ−２−［４−（２，３，４−トリメトキシベンジル）ピペラジニル］アセトアニリド、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物である上記記載のＡＧＥ形成阻害剤を提供するものである。

また、本発明は、一般式（１）で表されるＡＧＥ形成阻害剤を有効成分とする糸球体疾患の予防及び／又は治療剤を提供するものである。

さらに、本発明は、一般式（１）で表されるＡＧＥ形成阻害剤を有効成分とする糖尿病性腎症の予防及び／又は治療剤を提供するものである。

後記実施例に記載するとおり、血液透析患者の血漿を用い、アミノグアニジン又は被検薬物を添加した評価において、被検薬物は、アミノグアニジンに比べ、優れたＡＧＥ形成阻害活性を示した。即ち、血液透析患者の血漿を用い、３７℃、７日間、アミノグアニジン又は被検薬物を添加した系において認められた主要なＡＧＥの一種であるペントシジンの抑制に対して、被検薬物の添加が、アミノグアニジン添加に比べ、強いペントシジン生成抑制作用を示した。
このように、本発明の一般式（１）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物は、優れたＡＧＥ形成阻害作用を有し、糸球体疾患の予防及び／又は治療剤、特に糖尿病性腎症の予防及び／又は治療剤として有用である。

一般式（１）：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なって水素原子又はＣ_１−６アルコキシ基を示し、Ｒ^５は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を表す。）で表される化合物の置換基について以下に説明する。
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４で示されるＣ_１−６アルコキシ基としては直鎖、分岐鎖又は環状のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基が挙げられる。直鎖又は分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等が挙げられる。また、環状のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロプロピルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基等が挙げられる。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４で示されるＣ_１−６アルコキシ基としては直鎖のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基が好ましく、メトキシ基が特に好ましい。
Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の置換位置は２，３，４，５，６位のいずれでもよいが、特に２，３，４位が好ましい。また、Ｒ^４の置換位置は２，３，４，５，６位のいずれでもよいが、特に５位が好ましい。
一般式（１）中、Ｒ^５で示されるＣ_１−６アルキル基としては直鎖、分岐鎖又は環状のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基が挙げられる。直鎖又は分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等が挙げられる。環状のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基等が挙げられる。
一般式（１）中、イミダゾールの置換位置は２，３，４，５，６位のいずれでもよいが、特に２位が好ましい。

本発明の具体的な化合物として、２’−（１Ｈ−２−イミダゾリル）−５’−メトキシ−２−［４−（２，３，４−トリメトキシベンジル）ピペラジニル］アセトアニリド、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物を挙げることができる。

一般式（１）で表される化合物の酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩のような鉱酸の酸付加塩；安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酢酸塩等の有機酸の酸付加塩が挙げられ、薬学上許容される塩であれば特に制限されない。

一般式（１）で表される化合物の溶媒和物としては、水和物等が挙げられる。

一般式（１）で表される化合物に光学異性体が存在する場合は、すべての異性体単独のみならずそれらの混合物も本発明の範囲に含まれる。

本発明の一般式（１）で表される化合物は、文献（特開平３−１４１２５８号公報）に開示の方法あるいは類似の方法により製造することが出来る。すなわち、Ｎ−ベンジルピペラジン誘導体（２）をブロム酢酸エステル誘導体と反応し、化合物（３）を得る。化合物（３）は、加水分解してカルボン酸とした後、アンモニウム塩（４）とし、その後、アニリン誘導体（５）と縮合反応を行うことにより、一般式（１）で表される化合物を製造することができる。

本発明の一般式（１）で表される化合物は、上記方法によって得られるが、さらに必要に応じて再結晶法、カラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段を用いて精製することができる。また必要に応じて、常法によって前記した所望の酸付加塩又は溶媒和物にすることもできる。

本発明の医薬組成物は、一般式（１）で表される化合物、若しくはその酸付加塩又はそれらの溶媒和物を含有するものであって、単独で用いてよいが、通常は薬学的に許容される担体、添加物等を配合して使用される。医薬組成物の投与形態は、特に限定されず、治療目的に応じて適宜選択できる。斯かる剤形としては、例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤、注射剤等を挙げることができる。

これらの製剤は、その剤形に応じて製剤学上使用される賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤等の医薬品添加物と適宜混合、希釈又は溶解し、常法に従い製造することができる。

例えば、散剤の場合は、必須成分のほかに、必要に応じて適当な賦形剤、滑沢剤等を加えよく混和して調製すればよい。錠剤の場合は、必要に応じて適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤等を加え、常法に従い打錠して調製すればよい。また錠剤は必要に応じてコーティングを施し、フィルムコート錠、糖衣錠等にすることができる。

また、注射剤の場合は、液剤（無菌水又は非水溶液）、乳剤及び懸濁剤の形態とすることができる。これらに用いられる非水担体、希釈剤、溶媒又はビヒクルとしては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油等の植物油、オレイン酸エチル等の注射可能な有機酸エステルが挙げられる。また、該組成物には防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤等の補助剤を適宜配合することができる。

本発明の一般式（１）で表される化合物の投与量は年齢、体重、症状、投与形態及び投与回数等によって異なるが、通常は成人に対して１日１〜１０００ｍｇを、１回又は数回に分けて経口投与又は非経口投与するのが好ましい。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１
血液透析患者の血漿を用いてのＡＧＥ形成阻害作用
血液透析患者の血漿中ＡＧＥ（指標：ペントシジン）濃度の測定はＭｉｙａｔａらの報告に従って実施した（Ｍｉｙａｔａ,Ｔ．ｅｔ ａｌ：Ｊ Ａｍ Ｓｏｃ Ｎｅｐｈｒｏｌ,１３,２４７８−２４８７,２００２）。血液透析患者の血漿０．９ｍＬをアミノグアニジン又は被検薬物（特開平３−１４１２５８号公報の製造例１記載の方法に従い製造した２’−（１Ｈ−２−イミダゾリル）−５’−メトキシ−２−［４−（２，３，４−トリメトキシベンジル）ピペラジニル］アセトアニリド・３塩酸塩・１水和物）の存在下（添加量は０．１ｍＬ）で、３７℃で７日間反応した。アミノグアニジン及び被検薬物の最終濃度は５．０ｍＭとした。なお、アミノグアニジン又は被検薬物はジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）に溶解して使用した。ＤＭＳＯの最終濃度は反応溶液１ｍＬ中、反応時における酸化反応に影響しない１０％とした。７日間の反応後に、アミノグアニジン又は被検薬物を添加した血漿中のペントシジンの濃度を以下に示す方法で測定した。

反応溶液０．０５ｍＬに等量の１０％トリクロロ酢酸（以下、「ＴＣＡ」と称する）を加え、５０００×ｇ、５分間遠心した。上清を除去し、沈殿物を５％ＴＣＡ０．３ｍＬで洗い、その後凍結乾燥により乾燥させた。次いで、窒素条件下で６Ｎ塩酸０．１ｍＬを添加し、１１０℃、１６時間反応させ、乾燥物を加水分解した。引き続き、５Ｎ水酸化ナトリウム０．１ｍＬと０．５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）０．２ｍＬを添加し中和した。中和溶液は、口径０．５μｍのフイルターを通し、リン酸緩衝液で希釈し、ペントシジン測定用サンプルを調製した。ペントシジン濃度の測定はＭｉｙａｔａらの方法に従って実施した。

表１に、被検薬物によるペントシジン形成阻害強度を、アミノグアニジンによる形成阻害強度を１．０とした場合における相対値として表した（形成阻害強度はコントロール群を対照においた。コントロール群にはＤＭＳＯのみ添加した）。
相対値＝（被検薬物の形成阻害率）÷（アミノグアニジンの形成阻害率）

アミノグアニジン及び被検薬物の反応中における最終濃度は５．０ｍＭに固定した。

被検薬物の相対値は、４．０８と算出され、被検薬物はアミノグアニジンよりも強くペントシジン形成を阻害することがわかった。以上から、一般式（１）で表される本発明の化合物は、アミノグアニジンよりも強力なＡＧＥ形成阻害作用を有し、さらに強力な治療剤としての可能性が本実験結果より明らかとなった。

Claims (4)

1. 一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なって水素原子又はＣ_１−６アルコキシ基を示し、Ｒ^５は水素原子又はＣ_１−６アルキル基を示す）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。
2. 一般式（１）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物が、２’−（１Ｈ−２−イミダゾリル）−５’−メトキシ−２−［４−（２，３，４−トリメトキシベンジル）ピペラジニル］アセトアニリド、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物である請求項１記載のＡＧＥ形成阻害剤。
3. 請求項１または２記載のＡＧＥ形成阻害剤を有効成分とする糸球体疾患の予防及び／又は治療剤。
4. 糸球体疾患が、糖尿病性腎症である請求項３記載の予防及び／又は治療剤。