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JP2008175731A - Automatic analyzer and maintenance method thereof - Google Patents

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JP2008175731A
JP2008175731A JP2007010282A JP2007010282A JP2008175731A JP 2008175731 A JP2008175731 A JP 2008175731A JP 2007010282 A JP2007010282 A JP 2007010282A JP 2007010282 A JP2007010282 A JP 2007010282A JP 2008175731 A JP2008175731 A JP 2008175731A
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JP
Japan
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dispensing probe
dispensing
reagent
sample
automatic analyzer
Prior art date
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Pending
Application number
JP2007010282A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroko Takayama
博子 高山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Medical Systems Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP2007010282A priority Critical patent/JP2008175731A/en
Publication of JP2008175731A publication Critical patent/JP2008175731A/en
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Abstract

【課題】分注プローブの保守の管理が容易な自動分析装置及びその保守方法を提供する。
【解決手段】被検試料を試料容器17から吸引して反応容器3に吐出し、被検試料の分注
を行うためのサンプル分注プローブ16と、試料容器17内の被検試料の液面を検出する
液面検出器16aと、サンプル分注プローブ16の使用頻度を求める分注管理部31と、
サンプル分注プローブ16を移動するサンプル分注アーム10とを備え、分注管理部31
で求められた使用頻度が予め設定された保守許容範囲を外れたとき、サンプル分注プロー
ブ16を清掃位置に移動させ、サンプル分注プローブ16の清掃が行われたことを液面検
出器16aで検出する。そして、液面検出器16aからの検出信号に基づいて清掃終了時
刻の情報を保守情報記憶部34に保存する。
【選択図】図1
An automatic analyzer that facilitates maintenance management of a dispensing probe and a maintenance method thereof.
A sample dispensing probe for sucking a test sample from a sample container and discharging it to a reaction container and dispensing the test sample, and a liquid level of the test sample in the sample container A liquid level detector 16a for detecting the sample, a dispensing management unit 31 for determining the usage frequency of the sample dispensing probe 16,
A sample dispensing arm 10 for moving the sample dispensing probe 16, and a dispensing management unit 31.
When the usage frequency obtained in step S1 is outside the maintenance allowable range set in advance, the sample dispensing probe 16 is moved to the cleaning position, and the liquid level detector 16a indicates that the sample dispensing probe 16 has been cleaned. To detect. Then, based on the detection signal from the liquid level detector 16a, information on the cleaning end time is stored in the maintenance information storage unit 34.
[Selection] Figure 1

Description

本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置及びその保守方法に係り、
特に、ヒトの血清や尿などの体液に含まれる成分を分析する自動分析装置及びその保守方
法に関する。
The present invention relates to an automatic analyzer for analyzing a component contained in a liquid and a maintenance method thereof,
In particular, the present invention relates to an automatic analyzer for analyzing components contained in body fluids such as human serum and urine, and a maintenance method thereof.

自動分析装置は、反応容器に分注した被検試料と生化学的検査や免疫学的検査の項目に
該当する試薬との混合液の反応によって生ずる色調などの変化を測定することにより、被
検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性を測定する。
The automatic analyzer measures the change in color tone caused by the reaction of the mixture of the test sample dispensed in the reaction container and the reagent corresponding to the items of biochemical examination and immunological examination. Measure the concentration of various components in the sample and the activity of the enzyme.

この自動分析装置では、被検試料毎に分析条件の設定により測定可能になった多数の項
目の中から、検査に応じて選択された測定項目の測定が行われる。そして、被検試料はサ
ンプル分注プローブにより試料容器から反応容器に分注され、そのサンプル分注プローブ
は被検試料の分注終了毎に被検試料間の汚染を避けるために洗浄水で洗浄される。また、
試薬は試薬分注プローブにより試薬容器から反応容器に分注され、その試薬分注プローブ
は試薬の分注終了毎に試薬間の汚染を避けるために洗浄水で洗浄される。反応容器に分注
された被検試料及び試薬の混合液は撹拌子により撹拌された後、測光ユニットにより測定
される。そして、サンプル分注プローブ及び試薬分注プローブは、測定終了後に各分注プ
ローブ内に洗浄水よりも洗浄力のある洗浄液を吸引させて洗浄が行われる。
In this automatic analyzer, measurement of a measurement item selected according to the inspection is performed from among a large number of items that can be measured by setting analysis conditions for each test sample. Then, the test sample is dispensed from the sample container to the reaction container by the sample dispensing probe, and the sample dispensing probe is washed with washing water to avoid contamination between the test samples every time the test sample is dispensed. Is done. Also,
The reagent is dispensed from the reagent container to the reaction container by the reagent dispensing probe, and the reagent dispensing probe is washed with washing water every time the reagent dispensing is completed to avoid contamination between the reagents. The test sample and reagent mixture dispensed into the reaction vessel are stirred by a stirrer and then measured by a photometric unit. The sample dispensing probe and the reagent dispensing probe are cleaned by sucking a cleaning solution having a cleaning power rather than the cleaning water into each dispensing probe after the measurement is completed.

ところで、被検試料及び試薬の分注において、各分注プローブが被検試料及び試薬の吸
引のために試料容器及び試薬容器内に移動し、各分注プローブの先端が被検試料及び試薬
に接触したときにその液面を検出し、検出した液面から所定の深さに達した位置で各分注
プローブを停止させる。そして、液面の検出には、1本の分注プローブにより液面の検出
が可能な液面検出方法が知られている(例えば、特許文献1参照。)。
By the way, in dispensing test samples and reagents, each dispensing probe moves into the sample container and reagent container for aspiration of the test sample and reagent, and the tip of each dispensing probe becomes the test sample and reagent. When contacted, the liquid level is detected, and each dispensing probe is stopped at a position reaching a predetermined depth from the detected liquid level. For detecting the liquid level, a liquid level detection method capable of detecting the liquid level with a single dispensing probe is known (for example, see Patent Document 1).

この液面検出方法によれば、各分注プローブが被検試料や試薬の導体に接触したときに
生じる分注プローブと導体の間の静電容量の変化を電圧変換回路で検出する。これにより
、各分注プローブの外壁を介しての被検試料間及び試薬間の汚染を最小限に抑えることが
できる。
According to this liquid level detection method, the voltage conversion circuit detects a change in capacitance between the dispensing probe and the conductor that occurs when each dispensing probe comes into contact with the specimen or reagent conductor. Thereby, the contamination between test samples and between reagents through the outer wall of each dispensing probe can be minimized.

しかしながら、長期間に亘って使用していると各分注プローブを洗浄液と接触させるだ
けでは落としきれない汚れが付着する。この汚れの付着により、例えば以前に分注した被
検試料がサンプル分注プローブの外壁を介して次の試料容器内に持ち込まれ易くなる。そ
して、以前の被検試料で汚染された次の試料容器内の被検試料に免疫学的検査など微量成
分の測定項目が含まれていると、その測定項目の分析データが悪化する問題がある。
However, when used over a long period of time, dirt that cannot be removed simply by bringing each dispensing probe into contact with the cleaning liquid adheres. Due to the adhesion of the dirt, for example, the test sample dispensed before becomes easy to be brought into the next sample container through the outer wall of the sample dispensing probe. And if the test sample in the next sample container contaminated with the previous test sample contains measurement items of trace components such as immunological tests, there is a problem that the analysis data of the measurement items deteriorates .

このような問題を避けるために、自動分析装置の操作者が各分注プローブの外壁を、定
期的に手作業により洗浄液を用いて拭き取る清掃が行われている。そして、清掃が行われ
た後に、その保守記録が保守点検簿等に記帳される。(例えば、特許文献1参照。)。
特許第3664456号公報
In order to avoid such a problem, the operator of the automatic analyzer performs cleaning by periodically wiping the outer wall of each dispensing probe manually with a cleaning liquid. Then, after the cleaning is performed, the maintenance record is recorded in a maintenance inspection book or the like. (For example, refer to Patent Document 1).
Japanese Patent No. 3664456

しかしながら、清掃を行うために、各分注プローブを清掃可能な場所に移動させる手間
がかかる問題がある。また、毎日多数の被検試料の測定を行う操作者は多忙であり、保守
を忘れることがある。更に、保守を行ったとしても保守記録を記帳する手間がかかる問題
がある。
However, there is a problem that it takes time and effort to move each dispensing probe to a cleanable place in order to perform cleaning. Also, operators who measure a large number of test samples every day are busy and may forget maintenance. Furthermore, even if maintenance is performed, there is a problem that it takes time to record maintenance records.

また、保守を怠った場合、被検試料間や試薬間の汚染により分析データが悪影響を受け
、悪影響を受けた分析データに気付かずに誤診してしまう問題がある。
In addition, if maintenance is neglected, there is a problem that analysis data is adversely affected by contamination between test samples or reagents, and misdiagnosis occurs without noticing the analysis data that has been adversely affected.

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、分注プローブの保守の管理が
容易な自動分析装置及びその保守方法を提供することを目的とする。
The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide an automatic analyzer that facilitates maintenance of a dispensing probe and a maintenance method thereof.

上記目的を達成するために、請求項1に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及び
試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料又
は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出し、前記被検試料又は前記試薬の分注
を行うための分注プローブと、前記分注プローブの使用頻度を求める分注管理手段と、前
記分注管理手段により求められた使用頻度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前記
分注プローブを清掃位置に移動させる分注プローブ移動手段と、前記分注プローブ移動手
段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの検出が可能な検出手段と
を備えたことを特徴とする。
In order to achieve the above object, the automatic analyzer of the present invention according to claim 1 is an automatic analyzer that dispenses a test sample and a reagent into a reaction container and measures a mixture thereof. Alternatively, the reagent is aspirated from the container and discharged into the reaction container, a dispensing probe for dispensing the test sample or the reagent, and a dispensing management means for determining the frequency of use of the dispensing probe, When the usage frequency obtained by the dispensing management means is out of a preset allowable range, the dispensing probe moving means for moving the dispensing probe to a cleaning position and the dispensing probe moving means are moved. And detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe has been cleaned.

また、請求項2に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬を反応容器に分注
してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料又は前記試薬を容器から
吸引して前記反応容器に吐出し、前記被検試料又は前記試薬の分注を行うための分注プロ
ーブと、前記分注プローブの汚れの程度を点検する点検手段と、前記点検手段により点検
された汚れの程度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前記分注プローブを清掃位置
に移動させる分注プローブ移動手段と、前記清掃位置に移動した後に、前記分注プローブ
の清掃が行われたか否かの検出が可能な検出手段とを備えたことを特徴とする。
The automatic analyzer of the present invention according to claim 2 is an automatic analyzer that dispenses a test sample and a reagent into a reaction container and measures a mixed solution thereof, and the test sample or the reagent is removed from the container. A dispensing probe for aspirating and discharging into the reaction container to dispense the test sample or the reagent, inspection means for checking the degree of contamination of the dispensing probe, and inspection by the inspection means When the degree of contamination is outside a preset allowable range, the dispensing probe moving means for moving the dispensing probe to a cleaning position, and the dispensing probe is cleaned after moving to the cleaning position. And detecting means capable of detecting whether or not it is detected.

更に、請求項12に記載の本発明の自動分析装置の保守方法は、被検試料及び試薬を反
応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置の保守方法において、前記被検試料
又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出する分注プローブの使用頻度を分注
管理手段により求め、前記分注管理手段により求められた使用頻度が予め設定された許容
範囲を外れたとき、前記分注プローブを清掃位置に分注プローブ移動手段により移動し、
前記分注プローブ移動手段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの
検出が可能な検出手段により検出することを特徴とする。
Furthermore, the maintenance method of the automatic analyzer of the present invention according to claim 12 is the maintenance method of the automatic analyzer in which the test sample and the reagent are dispensed into a reaction container and the mixed solution is measured. Alternatively, the use frequency of the dispensing probe that sucks the reagent from the container and discharges it to the reaction container is obtained by the dispensing management means, and the use frequency obtained by the dispensing management means is out of a preset allowable range. When the dispensing probe is moved to the cleaning position by the dispensing probe moving means,
It is detected by detection means capable of detecting whether or not the dispensing probe moved by the dispensing probe moving means has been cleaned.

更にまた、請求項13に記載の本発明の自動分析装置の保守方法は、被検試料及び試薬
を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置の保守方法において、前記被検
試料又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出する分注プローブの汚れの程度
を点検手段に点検し、前記点検手段により点検された汚れの程度が予め設定された許容範
囲を外れたとき、前記分注プローブを清掃位置に分注プローブ移動手段により移動し、前
記分注プローブ移動手段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの検
出が可能な検出手段により検出することを特徴とする。
Furthermore, the maintenance method for an automatic analyzer of the present invention according to claim 13 is the maintenance method for an automatic analyzer in which a test sample and a reagent are dispensed into a reaction container and a mixture thereof is measured. The inspection means checks the degree of dirt on the dispensing probe that sucks the sample or the reagent from the container and discharges it to the reaction container, and the degree of dirt inspected by the checking means is out of the preset allowable range. When the dispensing probe is moved to the cleaning position by the dispensing probe moving means and detected by the detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe moved by the dispensing probe moving means has been cleaned. It is characterized by doing.

本発明によれば、各分注プローブの使用頻度が予め設定された許容範囲から外れたとき
、分注プローブを清掃位置に移動し、移動した分注プローブが清掃されたか否かを検出す
ることができる。そして、分注プローブが清掃されたときその清掃の情報を保存すること
ができる。これにより、保守にかかる手間を削減し、各分注プローブを介しての被検試料
間及び試薬間の汚染を未然に防ぎ、精度よく測定することができる。
According to the present invention, when the usage frequency of each dispensing probe deviates from the preset allowable range, the dispensing probe is moved to the cleaning position, and it is detected whether or not the moved dispensing probe has been cleaned. Can do. And when the dispensing probe is cleaned, the cleaning information can be stored. As a result, maintenance work can be reduced, contamination between test samples and reagents via each dispensing probe can be prevented, and measurement can be performed accurately.

以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図1乃至図7を参照して説明する。   Hereinafter, an embodiment of an automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS.

図1は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置100は、様々な項目の標準試料や被検試料を分注して項目毎に測定する分析
ユニットを有する分析部18と、分析部18における各分析ユニットの駆動や制御を行う
分析制御部19と、分析部18の分注に用いる分析ユニットの保守の管理を行う保守管理
部30と、標準試料や被検試料の測定により分析部18から出力される標準試料データや
被検試料データを処理して検量線の作成や分析データの生成を行うデータ処理部50とを
備えている。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. The automatic analyzer 100 includes an analysis unit 18 having an analysis unit that dispenses standard items and test samples of various items and measures each item, and an analysis that drives and controls each analysis unit in the analysis unit 18. A control unit 19, a maintenance management unit 30 for managing maintenance of the analysis unit used for dispensing of the analysis unit 18, and standard sample data and test samples output from the analysis unit 18 by measuring standard samples and test samples And a data processing unit 50 that processes data to create a calibration curve and generate analysis data.

また、データ処理部50で作成された検量線や生成された分析データを出力する出力部
60と、各項目の標準試料や検量線に関する分析条件の入力や、各種コマンド信号の入力
などを行う操作部70と、分析制御部19、保守管理部30、データ処理部50、及び出
力部60を統括して制御するシステム制御部80とを備えている。
Also, an operation for performing an input of an analytical condition relating to a standard sample and a calibration curve of each item, an input of various command signals, and the like, an output unit 60 for outputting a calibration curve created by the data processing unit 50 and generated analysis data Unit 70, analysis control unit 19, maintenance management unit 30, data processing unit 50, and system control unit 80 that controls and controls output unit 60.

図2は、分析部18の構成の詳細を示した図である。この分析部18は、標準試料や被
検試料等のサンプルを収容した試料容器17と、この試料容器17を保持するディスクサ
ンプラ5と、サンプルに含まれる各項目の成分に対して選択的に反応する第1試薬が収容
された試薬容器6を保持するラック1aを有する第1試薬庫1と、第1試薬と対をなす第
2試薬が収容された試薬容器7を保持するラック2aを有する第2試薬庫2とを備えてい
る。そして、ディスクサンプラ5、第1試薬庫1のラック1a、及び第2試薬庫2のラッ
ク2aは夫々回動して分析制御部19により制御された位置に停止する。
FIG. 2 is a diagram showing details of the configuration of the analysis unit 18. The analysis unit 18 selectively reacts with a sample container 17 containing a sample such as a standard sample or a test sample, a disk sampler 5 that holds the sample container 17, and components of each item included in the sample. A first reagent storage 1 having a rack 1a for holding a reagent container 6 containing a first reagent to be stored, and a rack 2a for holding a reagent container 7 containing a second reagent paired with the first reagent. 2 reagent storage 2. Then, the disk sampler 5, the rack 1a of the first reagent storage 1 and the rack 2a of the second reagent storage 2 rotate to stop at the positions controlled by the analysis control unit 19, respectively.

また、試料容器17からサンプルを吸引して反応容器3に吐出する分注を行うサンプル
分注プローブ16と、サンプル分注プローブ16を被検試料の分注終了毎に洗浄水を用い
て洗浄する洗浄槽16bと、第1及び第2試薬庫1,2の試薬容器6,7から第1及び第
2試薬を吸引して反応容器3に吐出する分注を行う第1及び第2試薬分注プローブ14,
15と、第1及び第2試薬分注プローブ14,15を試薬分注終了毎に洗浄水を用いて洗
浄する洗浄槽14b,15bと、サンプル分注プローブ16、及び第1及び第2試薬分注
プローブ14,15を夫々回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム10、及
び第1及び第2試薬分注アーム8,9とを備えている。
In addition, the sample dispensing probe 16 that performs dispensing to suck the sample from the sample container 17 and discharge it to the reaction container 3, and the sample dispensing probe 16 is washed with washing water every time the dispensing of the test sample is completed. First and second reagent dispensing for dispensing the first and second reagents from the washing tank 16b and the reagent containers 6 and 7 in the first and second reagent storages 1 and 2 and discharging them to the reaction container 3. Probe 14,
15, washing tanks 14 b and 15 b for washing the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 using washing water every time reagent dispensing is completed, the sample dispensing probe 16, and the first and second reagent dispensing A sample dispensing arm 10 that holds the dispensing probes 14 and 15 so as to be rotatable and vertically movable, and first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are provided.

更に、サンプル分注プローブ16が試料容器17内のサンプルと接触したときにその液
面を検出する液面検出器16aと、第1及び第2試薬分注プローブ14,15が試薬容器
6,7内の第1及び第2試薬と接触したときにその液面を検出する液面検出器14a,1
5aとを備えている。そして、各液面検出器16a,14a,15aからの信号は、分析
制御部19及び保守管理部30に出力される。
Furthermore, when the sample dispensing probe 16 comes into contact with the sample in the sample container 17, a liquid level detector 16a that detects the liquid level, and the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are provided as reagent containers 6 and 7, respectively. Liquid level detectors 14a, 1 for detecting the liquid level when contacted with the first and second reagents
5a. The signals from the liquid level detectors 16 a, 14 a, and 15 a are output to the analysis control unit 19 and the maintenance management unit 30.

なお、各液面検出器16a,14a,15aは、夫々静電容量センサを有し、サンプル
分注プローブ16と試料容器17内のサンプルの間や、第1及び第2試薬分注プローブ1
4,15と試薬容器6,7内の第1及び第2試薬の間に形成される静電容量の変化からサ
ンプルや第1及び第2試薬の液面を検出する。
Each of the liquid level detectors 16a, 14a, 15a has a capacitance sensor, and is provided between the sample dispensing probe 16 and the sample in the sample container 17, or the first and second reagent dispensing probes 1.
4 and 15 and the liquid level of the sample and the first and second reagents are detected from the change in capacitance formed between the first and second reagents in the reagent containers 6 and 7.

更にまた、各分注プローブから吐出されたサンプル、及び第1及び第2試薬を収容する
円周上に複数配置された反応容器3を保持する反応ディスク4と、反応容器3内に吐出さ
れたサンプル及び第1試薬の混合液や、サンプル、第1試薬、及び第2試薬の混合液を撹
拌する撹拌ユニット11と、各混合液を収容した反応容器3を測定する測光ユニット13
と、反応容器3内の測定を終えた各混合液を吸引すると共に反応容器3内を洗浄する洗浄
ノズル、及び反応容器3内を乾燥する乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニット
12とを備えている。
Furthermore, the sample discharged from each dispensing probe and the reaction disk 4 holding a plurality of reaction containers 3 arranged on the circumference containing the first and second reagents, and the reaction disk 3 were discharged into the reaction container 3. A stirring unit 11 that stirs a mixed solution of the sample and the first reagent, a mixed solution of the sample, the first reagent, and the second reagent, and a photometric unit 13 that measures the reaction vessel 3 containing each mixed solution.
And a washing nozzle for sucking each liquid mixture after the measurement in the reaction vessel 3 and washing the inside of the reaction vessel 3, and a washing unit 12 for holding the drying nozzle for drying the inside of the reaction vessel 3 so as to be movable up and down. I have.

そして、反応ディスク4は回転して分析制御部19により制御された位置に停止する。
また、測光ユニット13は、回転移動する反応容器3に光を照射し、標準試料を含む混合
液を透過した光を吸光度に変換して標準試料データを生成した後、データ処理部50に出
力する。また、被検試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換して被検試料データを
生成した後、データ処理部50に出力する。更に、測定後の反応容器3、サンプル分注プ
ローブ16、第1及び第2試薬分注プローブ14,15、撹拌ユニット11などの各分析
ユニットは、洗浄された後、再び測定に使用される。
The reaction disk 4 rotates and stops at a position controlled by the analysis control unit 19.
The photometric unit 13 irradiates the rotating reaction vessel 3 with light, converts the light transmitted through the mixed solution containing the standard sample into absorbance, generates standard sample data, and then outputs the standard sample data to the data processing unit 50. . In addition, light that has passed through the liquid mixture containing the test sample is converted into absorbance to generate test sample data, which is then output to the data processing unit 50. Furthermore, each analysis unit such as the reaction container 3 after measurement, the sample dispensing probe 16, the first and second reagent dispensing probes 14, 15 and the stirring unit 11 is washed and then used for measurement again.

分析制御部19は、分析部18の各分析ユニットを駆動する機構を備えた機構部20と
、機構部20の各機構を制御する制御部21とを備えている。機構部20は、第1及び第
2試薬庫1,2のラック1a,2a及びディスクサンプラ5を夫々回動する機構、反応デ
ィスク4を回転する機構、サンプル分注アーム10、第1試薬分注アーム8、第2試薬分
注アーム9、及び撹拌ユニット11を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット12
を上下移動する機構等を備えている。
The analysis control unit 19 includes a mechanism unit 20 including a mechanism that drives each analysis unit of the analysis unit 18 and a control unit 21 that controls each mechanism of the mechanism unit 20. The mechanism 20 includes a mechanism for rotating the racks 1a and 2a of the first and second reagent storages 1 and 2 and the disk sampler 5, a mechanism for rotating the reaction disk 4, a sample dispensing arm 10, and a first reagent dispensing. A mechanism for rotating and vertically moving the arm 8, the second reagent dispensing arm 9, and the stirring unit 11, respectively, and a washing unit 12
And a mechanism for moving up and down.

また、サンプル分注プローブ16からサンプルの吸引及び吐出を行う分注ポンプを駆動
する機構、第1及び第2試薬分注プローブ14,15から第1及び第2試薬の吸引及び吐
出を行う第1及び第2試薬ポンプを夫々駆動する機構、撹拌ユニット11の撹拌子を撹拌
駆動する機構、洗浄ユニット12の洗浄ノズルから混合液の吸引や洗浄液の吐出及び吸引
を行う洗浄ポンプを駆動する機構、洗浄ユニット12の乾燥ノズルから吸引を行う乾燥ポ
ンプを駆動する機構等を備えている。
Further, a mechanism for driving a dispensing pump that sucks and discharges the sample from the sample dispensing probe 16, and a first that sucks and discharges the first and second reagents from the first and second reagent dispensing probes 14 and 15. And a mechanism for driving the second reagent pump, a mechanism for driving the stirrer of the stirring unit 11, a mechanism for driving the cleaning pump for sucking the mixed liquid, and discharging and sucking the cleaning liquid from the cleaning nozzle of the cleaning unit 12, and cleaning A mechanism for driving a drying pump that performs suction from the drying nozzle of the unit 12 is provided.

制御部21は、機構部20のサンプル分注アーム10の駆動機構を制御する制御回路2
2、第1試薬分注アーム8の駆動機構を制御する制御回路23、及び第2試薬分注アーム
9の駆動機構を制御する制御回路24等を備えている。
The control unit 21 is a control circuit 2 that controls the drive mechanism of the sample dispensing arm 10 of the mechanism unit 20.
2. A control circuit 23 for controlling the drive mechanism of the first reagent dispensing arm 8 and a control circuit 24 for controlling the drive mechanism of the second reagent dispensing arm 9 are provided.

制御回路22は、サンプル分注アーム10を上停止位置の高さでディスクサンプラ5の
上方まで回動させた後、下に移動させる。そして、分析部18の液面検出器16aからの
検出信号に基づいて、サンプル分注プローブ16の先端がサンプルの液面から所定の深さ
に達した時に、サンプル分注アーム10を停止させる。また、システム制御部80から出
力される保守要求情報に基づいて、サンプル分注アーム10を回動及び上下移動させ、サ
ンプル分注プローブ16を導体から離間した大気中の清掃が可能な空間位置である清掃位
置へ移動する。
The control circuit 22 rotates the sample dispensing arm 10 to the top of the disk sampler 5 at the height of the upper stop position, and then moves it downward. Based on the detection signal from the liquid level detector 16a of the analysis unit 18, the sample dispensing arm 10 is stopped when the tip of the sample dispensing probe 16 reaches a predetermined depth from the liquid level of the sample. Further, based on the maintenance request information output from the system control unit 80, the sample dispensing arm 10 is rotated and moved up and down, and the sample dispensing probe 16 is separated from the conductor at a spatial position where it can be cleaned in the atmosphere. Move to a cleaning position.

制御回路23は、第1試薬分注アーム8を上停止位置の高さで第1試薬庫1の試薬容器
6の上方まで回動させた後、下に移動させる。そして、分析部18の液面検出器14aか
らの検出信号に基づいて、第1試薬分注プローブ14の先端が第1試薬の液面から所定の
深さに達した時に、第1試薬分注アーム8を停止させる。また、システム制御部80から
出力される保守要求情報に基づいて、第1試薬分注アーム8を回動及び上下移動させ、第
1試薬分注プローブ14を清掃位置へ移動する。
The control circuit 23 rotates the first reagent dispensing arm 8 at the height of the upper stop position to above the reagent container 6 of the first reagent storage 1 and then moves it downward. Based on the detection signal from the liquid level detector 14a of the analysis unit 18, when the tip of the first reagent dispensing probe 14 reaches a predetermined depth from the liquid level of the first reagent, the first reagent dispensing is performed. The arm 8 is stopped. Further, based on the maintenance request information output from the system control unit 80, the first reagent dispensing arm 8 is rotated and moved up and down to move the first reagent dispensing probe 14 to the cleaning position.

制御回路24は、第2試薬分注アーム9を上停止位置の高さで第2試薬庫2の試薬容器
7の上方まで回動させた後、下に移動させる。そして、分析部18の液面検出器15aか
らの検出信号に基づいて、第2試薬分注プローブ15の先端部が第2試薬の液面から所定
の深さに達した時に、第2試薬分注アーム9を停止させる。また、システム制御部80か
ら出力される保守要求情報に基づいて、第2試薬分注アーム9を回動及び上下移動させ、
第2試薬分注プローブ15を清掃位置へ移動する。
The control circuit 24 rotates the second reagent dispensing arm 9 at the height of the upper stop position to the upper side of the reagent container 7 of the second reagent storage 2 and then moves it downward. Then, based on the detection signal from the liquid level detector 15a of the analysis unit 18, when the tip of the second reagent dispensing probe 15 reaches a predetermined depth from the liquid level of the second reagent, the second reagent amount Note Arm 9 is stopped. Further, based on the maintenance request information output from the system control unit 80, the second reagent dispensing arm 9 is rotated and moved up and down,
The second reagent dispensing probe 15 is moved to the cleaning position.

図1の保守管理部30は、分析部18の各液面検出器16a,14a,15aから出力
されるサンプル、第1試薬、及び第2試薬の検出信号に基づいて各分注プローブの保守の
管理を行う分注管理部31と、分注管理部31で各分注プローブの保守が行われたか否か
の判定を行い、判定結果である清掃終了時刻の情報や清掃催促の情報等を出力する判定部
32と、清掃終了時刻等の保守に関する情報を保存する保守情報記憶部33と、各分注プ
ローブの汚れの程度を点検する点検部34とを備えている。
The maintenance management unit 30 in FIG. 1 performs maintenance of each dispensing probe based on the detection signals of the sample, the first reagent, and the second reagent output from the liquid level detectors 16a, 14a, and 15a of the analysis unit 18. The dispensing management unit 31 that performs management, and the dispensing management unit 31 determine whether or not each dispensing probe has been maintained, and output information such as cleaning end time information and cleaning reminder information that is the determination result A determination unit 32 that performs maintenance, a maintenance information storage unit 33 that stores information related to maintenance such as a cleaning end time, and an inspection unit 34 that checks the degree of contamination of each dispensing probe.

分注管理部31は、各液面検出器16a,14a,15aから出力されるサンプル、第
1試薬、及び第2試薬の検出信号に基づいて、各分注プローブの使用頻度である例えば分
注回数を数え、その分注回数が予め設定された保守許容範囲から外れたときに保守時期と
判断し、その分注プローブの保守を要求する保守要求情報をシステム制御部80に出力す
る。
The dispensing management unit 31 is the use frequency of each dispensing probe based on the detection signals of the sample, the first reagent, and the second reagent output from each liquid level detector 16a, 14a, 15a, for example, dispensing. The number of times is counted, and when the number of times of dispensing deviates from a preset allowable maintenance range, the maintenance time is determined, and maintenance request information for requesting maintenance of the dispensing probe is output to the system control unit 80.

また、判定部32から出力される各分注プローブの清掃終了時刻の情報を保守情報記憶
部33に保存すると共に、その分注プローブの使用頻度である例えば分注回数を0にリセ
ットする。更に、清掃終了時刻の情報を保守情報記憶部33から読み出し、読み出した清
掃終了時刻の情報に基づいて、各分注プローブの例えば過去の清掃時刻を一覧にした保守
履歴を作成し、作成した保守履歴を出力部60に出力する。
In addition, the cleaning end time information of each dispensing probe output from the determination unit 32 is stored in the maintenance information storage unit 33, and the dispensing frequency, for example, the number of dispensing probes is reset to zero. Further, the cleaning end time information is read from the maintenance information storage unit 33, and based on the read cleaning end time information, a maintenance history that lists, for example, past cleaning times of each dispensing probe is created, and the created maintenance The history is output to the output unit 60.

なお、使用頻度として例えば測定時間又は日数を用いるようにしてもよい。この場合、
保存した最新の清掃終了時刻から予め設定された測定時間又は日数を超えたときに各分注
プローブの保守を要求する保守要求情報をシステム制御部80に出力する。
For example, the measurement time or the number of days may be used as the use frequency. in this case,
Maintenance request information for requesting maintenance of each dispensing probe is output to the system control unit 80 when a preset measurement time or number of days has passed since the last saved cleaning end time.

判定部32は、分析部18の各分注プローブが清掃位置へ移動した後に、各液面検出器
16a,14a,15aから出力される信号に基づいて、各分注プローブが清掃されたか
否かを判定する。
The determination unit 32 determines whether or not each dispensing probe has been cleaned based on signals output from the liquid level detectors 16a, 14a, and 15a after each dispensing probe of the analysis unit 18 has moved to the cleaning position. Determine.

ここで、清掃位置の各分注プローブは導体から離間して位置している。このとき、各液
面検出器16a,14a,15aからの信号は所定の範囲から外れているので、各分注プ
ローブが清掃されていないと判定し、清掃を催促する清掃催促情報をシステム制御部80
に出力する。
Here, each dispensing probe at the cleaning position is located away from the conductor. At this time, since the signals from the respective liquid level detectors 16a, 14a, 15a are out of the predetermined range, it is determined that each dispensing probe is not cleaned, and cleaning prompting information for prompting cleaning is sent to the system control unit. 80
Output to.

そして、図3に示すように、自動分析装置100の操作者が清掃のために例えば洗浄液
を含んだガーゼを各分注プローブの外壁に当てる。このとき、各液面検出器16a,14
a,15aからの信号が所定の範囲内に入るので、各分注プローブの清掃が行われたと判
定し、清掃終了時刻の情報を分注管理部31に出力すると共に清掃が終了したことを知ら
せる清掃終了メッセージを出力部60に出力する。
Then, as shown in FIG. 3, the operator of the automatic analyzer 100 applies a gauze containing, for example, a cleaning solution to the outer wall of each dispensing probe for cleaning. At this time, each liquid level detector 16a, 14
Since the signals from a and 15a fall within a predetermined range, it is determined that each dispensing probe has been cleaned, and information on the cleaning end time is output to the dispensing management unit 31 and the cleaning has been completed. A cleaning end message is output to the output unit 60.

このように、各液面検出器16a,14a,15aを利用して、清掃が行われたか否か
を判定することができる。
In this way, it is possible to determine whether or not cleaning has been performed using each of the liquid level detectors 16a, 14a, and 15a.

点検部34は、分析部18のディスクサンプラ5に保持された例えば色素を含む点検試
料を収容した試料容器17及び所定量の生理食塩水を収容した試料容器17を、サンプル
分注プローブ16を用いて反応容器17に分注させ、サンプル分注プローブ16の外壁を
介して点検試料が生理食塩水を収容した試料容器17内に持ち込まれた量(持込量)を求
める。
The inspection unit 34 uses the sample dispensing probe 16 for the sample container 17 containing an inspection sample containing, for example, a dye, which is held in the disk sampler 5 of the analysis unit 18 and the sample container 17 containing a predetermined amount of physiological saline. Then, the reaction container 17 is dispensed, and the amount (intake amount) of the inspection sample brought into the sample container 17 containing physiological saline through the outer wall of the sample dispensing probe 16 is obtained.

また、第1及び第2試薬庫1,2に収納された点検試料を収容した試薬容器6,7及び
所定量の生理食塩水を収容した試薬容器6,7を、第1及び第2試薬分注プローブ14,
15を用いて反応容器17に分注させ、第1及び第2試薬分注プローブ14,15の外壁
を介して点検試料が生理食塩水を収容した試薬容器6,7内に持ち込まれた持込量を求め
る。
The reagent containers 6 and 7 containing the inspection samples stored in the first and second reagent storages 1 and 2 and the reagent containers 6 and 7 containing a predetermined amount of physiological saline are divided into the first and second reagent portions. Note probe 14,
15 is dispensed into the reaction container 17, and the inspection sample is brought into the reagent containers 6 and 7 containing physiological saline through the outer walls of the first and second reagent dispensing probes 14 and 15. Find the amount.

そして、求めた持込量が許容持込量よりも多い場合、各分注プローブの外壁が分析デー
タを悪化させる程度に汚れていると判断し、各分注プローブの保守要求情報をシステム制
御部80に出力する。また、持込量が許容量以下である場合、各分注プローブの清掃不要
情報を出力部60に出力する。
When the obtained carry-in amount is larger than the allowable carry-in amount, it is determined that the outer wall of each dispensing probe is dirty enough to deteriorate the analysis data, and the maintenance request information of each dispensing probe is sent to the system control unit. Output to 80. Further, when the carry-in amount is equal to or less than the allowable amount, cleaning unnecessary information of each dispensing probe is output to the output unit 60.

ここで、点検部34で行われるサンプル分注プローブ16点検動作の例を説明する。サ
ンプル分注プローブ16を用いて試料容器17内の点検試料を反応容器3に所定の回数分
注させた後、測定中に洗浄槽16bで被検試料の分注終了毎に行われる洗浄と同じ条件で
サンプル分注プローブ16を洗浄する。その後、サンプル分注プローブ16を用いて試料
容器17内の生理食塩水を反応容器3に所定の回数分注させる。
Here, an example of the inspection operation of the sample dispensing probe 16 performed by the inspection unit 34 will be described. This is the same as the cleaning performed every time when the test sample is dispensed in the washing tank 16b after the inspection sample in the sample container 17 is dispensed into the reaction container 3 a predetermined number of times using the sample dispensing probe 16. The sample dispensing probe 16 is washed under conditions. Thereafter, the physiological saline in the sample container 17 is dispensed into the reaction container 3 a predetermined number of times using the sample dispensing probe 16.

生理食塩水の分注後、サンプル分注プローブ16を測定中よりも多くの洗浄水を用いて
多くの時間をかけて洗浄槽16bで洗浄する。その後、試料容器17に収容された生理食
塩水を、例えばサンプル分注プローブ16を用いて反応容器3に分注させ、分注された生
理食塩水に含まれる色素の濃度を測光部13で測定する。測光部13で測定された測定結
果から、試料容器17内の生理食塩水に含まれる色素の濃度を測光部13で測定する。
After the physiological saline is dispensed, the sample dispensing probe 16 is washed in the washing tank 16b by using a larger amount of washing water than during measurement and taking a longer time. Thereafter, the physiological saline contained in the sample container 17 is dispensed into the reaction container 3 using, for example, the sample dispensing probe 16, and the concentration of the dye contained in the dispensed physiological saline is measured by the photometric unit 13. To do. From the measurement result measured by the photometry unit 13, the concentration of the dye contained in the physiological saline in the sample container 17 is measured by the photometry unit 13.

また、上述したサンプル分注プローブ16の場合と同様にして、第1及び第2試薬庫1
,2の各試薬容器6,7内の点検試料及び生理食塩水を第1及び第2試薬分注プローブ1
4,15を用いて反応容器3に所定の回数分注させ、試薬容器6,7に収容された生理食
塩水に含まれる色素の濃度を測光部13で測定することにより、試薬容器6,7に収容さ
れた生理食塩水に含まれる色素の持込量を求めることができる。
Further, in the same manner as the sample dispensing probe 16 described above, the first and second reagent containers 1 are used.
, 2 in the first and second reagent dispensing probes 1 and 2
4 and 15, the reaction container 3 is dispensed a predetermined number of times, and the concentration of the dye contained in the physiological saline contained in the reagent containers 6 and 7 is measured by the photometric unit 13. The amount of the pigment contained in the physiological saline contained in the water can be determined.

データ処理部50は、分析部18から出力された標準試料データや被検試料データから
検量線の作成や分析データの生成を行う演算部51と、演算部51で作成された検量線や
生成された分析データなどを保存するデータ記憶部52とを備えている。
The data processing unit 50 includes a calculation unit 51 that generates a calibration curve and generates analysis data from the standard sample data and test sample data output from the analysis unit 18, and a calibration curve generated by the calculation unit 51 and the generated calibration curve. And a data storage unit 52 for storing analysis data and the like.

演算部51は、分析部18の測光ユニット13から出力された各項目の標準試料データ
から検量線を作成してデータ記憶部52に保存すると共に出力部60に出力する。また、
分析部18の測光ユニット13から出力された各項目の被検試料データに対して、その項
目の検量線をデータ記憶部52から読み出し、その読み出した検量線を用いて濃度や活性
値などの分析データを生成してデータ記憶部52に保存すると共に出力部60に出力する
The calculation unit 51 creates a calibration curve from the standard sample data of each item output from the photometry unit 13 of the analysis unit 18, stores it in the data storage unit 52, and outputs it to the output unit 60. Also,
For the test sample data of each item output from the photometric unit 13 of the analysis unit 18, the calibration curve of the item is read from the data storage unit 52, and the concentration, activity value, etc. are analyzed using the read calibration curve. Data is generated and stored in the data storage unit 52 and output to the output unit 60.

データ記憶部52は、ハードディスクなどを備え、演算部51から出力された検量線を
項目毎に保存し、演算部51から出力された分析データを被検試料毎に保存する。
The data storage unit 52 includes a hard disk or the like, stores the calibration curve output from the calculation unit 51 for each item, and stores the analysis data output from the calculation unit 51 for each test sample.

出力部60は、データ処理部50から出力された検量線、分析データなどを印刷出力す
る印刷部61及び表示出力する表示部62を備えている。そして、印刷部61は、プリン
タなどを備え、データ処理部50から出力された検量線、分析データなどを予め設定され
たフォーマットに基づいて、プリンタ用紙に印刷出力する。
The output unit 60 includes a printing unit 61 that prints and outputs a calibration curve, analysis data, and the like output from the data processing unit 50 and a display unit 62 that outputs the display. The printing unit 61 includes a printer and prints out the calibration curve, analysis data, and the like output from the data processing unit 50 on printer paper based on a preset format.

表示部62は、CRTや液晶パネルなどのモニタを備え、データ処理部50から出力さ
れた検量線や分析データの表示や、各項目の試薬条件、波長、サンプル量などの分析条件
を設定する分析条件設定画面、被検体の被検体IDや被検体名などの被検体情報の入力画
面、被検試料毎の測定項目を選択するための測定項目選択画面、及び保守管理部30の分
注管理部31で作成された各分注プローブの保守履歴を表示する保守履歴表示画面などの
表示を行う。また、保守管理部30から出力される各分注プローブの清掃催促情報、清掃
終了メッセージ、清掃不要情報等の保守に関する情報(保守情報)の表示を行う。なお、
音声部を設け、保守管理部30からの保守情報を音声出力するようにしてもよい。
The display unit 62 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, displays a calibration curve and analysis data output from the data processing unit 50, and analyzes to set analysis conditions such as reagent conditions, wavelengths, and sample amounts for each item. Condition setting screen, input screen for subject information such as subject ID and subject name of subject, measurement item selection screen for selecting measurement item for each subject sample, and dispensing management portion of maintenance management portion 30 A maintenance history display screen for displaying the maintenance history of each dispensing probe created in 31 is displayed. In addition, information related to maintenance (maintenance information) such as cleaning prompting information, cleaning end message, and cleaning unnecessary information of each dispensing probe output from the maintenance management unit 30 is displayed. In addition,
An audio unit may be provided, and maintenance information from the maintenance management unit 30 may be output as audio.

システム制御部80は、図示しないCPUと記憶回路81を備え、操作部70から供給
されるコマンド信号、各項目の標準試料や検量線などの分析条件、被検体情報、被検試料
毎の測定項目などの情報を記憶した後、これらの情報に基づいて、分析部18を構成する
各分析ユニットを一定サイクルの所定のシーケンスで測定動作させる制御、或いは検量線
の作成、分析データの生成と出力に関する制御などシステム全体の制御を行なう。
The system control unit 80 includes a CPU (not shown) and a storage circuit 81, and includes command signals supplied from the operation unit 70, analysis conditions such as standard samples and calibration curves for each item, subject information, and measurement items for each test sample. After storing information such as, on the basis of such information, control for causing each analysis unit constituting the analysis unit 18 to perform measurement operation in a predetermined sequence of a predetermined cycle, or creation of a calibration curve, generation and output of analysis data Control the entire system such as control.

以下、図1乃至図7を参照して、自動分析装置100の動作の一例を説明する。図4は
、表示部62に表示される測定項目設定画面の一例を示す図である。図5は、自動分析装
置100の被検試料を分注する動作を示すフローチャートである。図6は、自動分析装置
100の第1試薬を分注する動作を示すフローチャートである。図7は、自動分析装置1
00の第2試薬を分注する動作を示すフローチャートである。
Hereinafter, an example of the operation of the automatic analyzer 100 will be described with reference to FIGS. 1 to 7. FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a measurement item setting screen displayed on the display unit 62. FIG. 5 is a flowchart showing the operation of dispensing the test sample of the automatic analyzer 100. FIG. 6 is a flowchart showing an operation of dispensing the first reagent of the automatic analyzer 100. FIG. 7 shows an automatic analyzer 1
It is a flowchart which shows the operation | movement which dispenses the 2nd reagent of 00.

データ処理部50のデータ記憶部52には各測定項目の検量線が保存されている。そし
て、操作部70から測定する項目が選択入力されると、表示部62の測定項目設定画面に
選択された測定項目が表示されると共に、システム制御部80の記憶回路81に選択入力
された測定項目の情報が保存される。
A calibration curve for each measurement item is stored in the data storage unit 52 of the data processing unit 50. When an item to be measured is selected and input from the operation unit 70, the selected measurement item is displayed on the measurement item setting screen of the display unit 62 and the measurement selected and input to the storage circuit 81 of the system control unit 80. The item information is saved.

図4において、表示部62に表示される選択入力された測定項目設定画面の一例を示し
た図である。この測定項目設定画面63は、被検体情報入力画面で入力された被検体のI
Dを表示する「ID」の欄と、項目名を略称で表示する「項目」の欄と、「ID」の欄に
表示された被検体のID毎に「項目」の欄に表示された項目名の測定項目を設定するため
の測定項目設定エリア63aから構成される。
In FIG. 4, it is the figure which showed an example of the measurement item setting screen by which selection input was displayed on the display part 62. FIG. This measurement item setting screen 63 is the I of the subject input on the subject information input screen.
"ID" field for displaying D, "Item" field for displaying item names in abbreviations, and items displayed in the "Item" field for each subject ID displayed in the "ID" field It consists of a measurement item setting area 63a for setting a name measurement item.

「ID」の欄には、予め入力された例えば「1」及び「2」の被検体のIDが表示され
ている。「項目」の欄には、例えば「GOT」、「GPT」、「Ca」、「HBsAg」
などの項目名が表示されている。
In the “ID” column, for example, “1” and “2” IDs of subjects input in advance are displayed. In the “item” column, for example, “GOT”, “GPT”, “Ca”, “HBsAg”
The item name is displayed.

測定項目設定エリア63aには、「ID」の欄の各被検体のIDに対応した「項目」の
欄の項目名が選択された場合には「○」が表示され、選択されない場合には「・」が表示
される。そして、操作部70から例えば「ID」の欄に表示された「1」に対して、「G
OT」及び「Ca」が選択されると、測定項目設定エリア63aに1テストである「GO
T」に及び2テストである「Ca」に対応する位置に「○」が表示される。また、「ID
」の欄に表示された「2」に対して「GPT」及び「HBsAg」が選択されると、3テ
ストである「GPT」及び4テストである「HBSAg」に対応する位置に「○」が表示
される。
In the measurement item setting area 63a, “◯” is displayed when the item name in the “item” column corresponding to the ID of each subject in the “ID” column is selected, and “0” is displayed when the item name is not selected.・ ”Is displayed. Then, for example, “G” displayed in the “ID” field from the operation unit 70 is “G”.
When “OT” and “Ca” are selected, one test “GO” is displayed in the measurement item setting area 63a.
“O” is displayed at a position corresponding to “Ca” which is two tests and “T”. In addition, "ID
When “GPT” and “HBsAg” are selected for “2” displayed in the “” column, “◯” is displayed at a position corresponding to “GPT” that is 3 tests and “HBSAg” that is 4 tests. Is displayed.

測定項目設定画面63から選択入力された測定項目設定情報は、システム制御部80の
記憶回路81に保存される。そして、被検試料の測定は、その入力情報に基づいて行われ
、1テストの測定項目から順に測定されることになる。
Measurement item setting information selected and input from the measurement item setting screen 63 is stored in the storage circuit 81 of the system control unit 80. Then, the measurement of the test sample is performed based on the input information, and is measured in order from the measurement items of one test.

図5は、自動分析装置100の被検試料を分注する動作を示すフローチャートである。
まず、分析部18のディスクサンプラ5に、被検体ID「1」及び「2」の被検試料を収
容した2つの試料容器17が保持される。そして、操作部70から被検試料の測定開始操
作が行われると、自動分析装置100は動作を開始する(ステップS1)。
FIG. 5 is a flowchart showing the operation of dispensing the test sample of the automatic analyzer 100.
First, the two sample containers 17 containing the test samples with the subject IDs “1” and “2” are held in the disk sampler 5 of the analysis unit 18. And if measurement start operation of a test sample is performed from the operation part 70, the automatic analyzer 100 will start operation | movement (step S1).

システム制御部80は、分析制御部19、保守管理部30、データ処理部50、及び出
力部60に、記憶回路81に保存されている被検試料毎の測定項目の測定を指示する。分
析制御部19の制御部21は、機構部20の各機構を駆動させて分析部18の各分析ユニ
ットを作動させる。
The system control unit 80 instructs the analysis control unit 19, the maintenance management unit 30, the data processing unit 50, and the output unit 60 to measure the measurement items for each test sample stored in the storage circuit 81. The control unit 21 of the analysis control unit 19 drives each mechanism of the mechanism unit 20 to operate each analysis unit of the analysis unit 18.

分析部18のサンプル分注プローブ16は、測定項目設定画面63で選択入力されたm
テスト(m=1)の測定項目を測定するための被検試料を分注する動作を行う。そして、
mテストの測定項目に対応する被検試料を収容した試料容器17の上方に移動した後、そ
の被検試料の液面から所定の深さに達する位置まで下に移動する。液面検出器16aは、
mテストの測定項目の被検試料を検出し、その検出信号を制御部21の制御回路22及び
保守管理部30の分注管理部31に出力する(ステップS2)。
The sample dispensing probe 16 of the analysis unit 18 is selected and input on the measurement item setting screen 63.
An operation of dispensing a test sample for measuring the measurement item of the test (m = 1) is performed. And
After moving above the sample container 17 containing the test sample corresponding to the measurement item of the m test, the test sample moves down to a position reaching a predetermined depth from the liquid level of the test sample. The liquid level detector 16a
The test sample of the measurement item of the m test is detected, and the detection signal is output to the control circuit 22 of the control unit 21 and the dispensing management unit 31 of the maintenance management unit 30 (step S2).

分注管理部31は、液面検出器16aから出力される検出信号に基づいて、サンプル分
注プローブ16の分注回数を数える。そして、数えた分注回数が予め設定された保守許容
範囲内である場合(ステップS3のはい)、ステップS9へ移行する。また、分注回数が
保守許容範囲から外れている場合(ステップS3のいいえ)、保守要求情報をシステム制
御部80に出力する。
The dispensing management unit 31 counts the number of dispensing of the sample dispensing probe 16 based on the detection signal output from the liquid level detector 16a. If the counted number of dispensing is within the maintenance allowable range set in advance (Yes in step S3), the process proceeds to step S9. When the number of dispensing is out of the allowable maintenance range (No in step S3), the maintenance request information is output to the system control unit 80.

システム制御部80は、分注管理部31からの保守要求情報に基づいて、サンプル分注
プローブ16の分注動作を中止させて清掃位置へ移動させると共に、例えば「サンプル分
注プローブの清掃を行ってください」等の警告情報を出力部60に出力する(ステップS
4)。
The system control unit 80 stops the dispensing operation of the sample dispensing probe 16 based on the maintenance request information from the dispensing management unit 31 and moves the sample dispensing probe 16 to the cleaning position. For example, “cleaning the sample dispensing probe” Warning information such as “Please” is output to the output unit 60 (step S).
4).

ステップS4の後に、液面検出器16aは、保守管理部30の判定部32に信号を出力
する。判定部32は、液面検出器16aからの信号に基づいて、サンプル分注プローブ1
6の清掃が行われたか否かを判定する。
After step S <b> 4, the liquid level detector 16 a outputs a signal to the determination unit 32 of the maintenance management unit 30. The determination part 32 is based on the signal from the liquid level detector 16a, and the sample dispensing probe 1
6 is determined whether or not cleaning has been performed.

そして、液面検出器16aからの信号が所定の範囲から外れている場合(ステップS5
のいいえ)、清掃が行われていないと判定し、清掃を催促する例えば「まだサンプル分注
プローブの清掃が行われていません」などの清掃催促情報を出力部60に出力する(ステ
ップS6)。その後、ステップS5に戻る。
If the signal from the liquid level detector 16a is out of the predetermined range (step S5)
No), it is determined that the cleaning has not been performed, and cleaning prompting information such as “the sample dispensing probe has not been cleaned yet” is output to the output unit 60 (step S6). . Thereafter, the process returns to step S5.

また、清掃位置におけるサンプル分注プローブ16の外壁を、洗浄液を含ませたガーゼ
等で拭きおろす清掃作業が行われたとき、液面検出器16aからの信号が所定の範囲内に
入る。このとき(ステップS5のはい)、清掃が行われたと判定し、清掃終了時刻の情報
を分注管理部31に出力すると共に清掃終了メッセージを出力部60に出力する(ステッ
プS7)。
Further, when a cleaning operation is performed in which the outer wall of the sample dispensing probe 16 at the cleaning position is wiped down with gauze or the like containing a cleaning liquid, the signal from the liquid level detector 16a falls within a predetermined range. At this time (Yes in step S5), it is determined that cleaning has been performed, and information on the cleaning end time is output to the dispensing management unit 31 and a cleaning end message is output to the output unit 60 (step S7).

このように、サンプル分注プローブ16を清掃位置に移動させ、通常は触れることのな
いサンプル分注プローブ16に清掃のために触れることにより、清掃したことを検出する
ことができる。
In this manner, the sample dispensing probe 16 is moved to the cleaning position, and the sample dispensing probe 16 that is not normally touched is touched for cleaning, so that the cleaning can be detected.

分注管理部31は、判定部32から出力された清掃終了時刻の情報に基づいて、サンプ
ル分注プローブ16の分注回数を0にリセットすると共に清掃終了時刻の情報を保守情報
記憶部33に保存する(ステップS8)。
Based on the cleaning end time information output from the determination unit 32, the dispensing management unit 31 resets the number of times of dispensing of the sample dispensing probe 16 to 0 and stores the cleaning end time information in the maintenance information storage unit 33. Save (step S8).

このように、清掃終了毎に使用頻度をリセットし、保守許容範囲を超えたときに警告情
報を出力することにより、使用頻度に応じたサンプル分注プローブ16の保守を行うこと
ができる。また、清掃終了時刻を保存しておくことにより、サンプル分注プローブ16の
保守履歴を閲覧することができる。
Thus, the sample dispensing probe 16 can be maintained according to the usage frequency by resetting the usage frequency every time cleaning is completed and outputting the warning information when the allowable maintenance range is exceeded. Moreover, the maintenance history of the sample dispensing probe 16 can be browsed by storing the cleaning end time.

ステップS3の「はい」又はステップS8の後に、mが4である場合(ステップS9の
はい)、図6のステップへ移行する。また、mが4未満である場合(ステップS9のいい
え)、mに1を加算してステップS2へ戻る。
If “yes” in step S3 or m is 4 after step S8 (yes in step S9), the process proceeds to the step in FIG. If m is less than 4 (No in step S9), 1 is added to m and the process returns to step S2.

図6は、第1試薬を分注する動作を示したフローチャートである。被検試料の分注後、
第1試薬分注プローブ14は、ステップS11乃至S18を実行し、測定項目設定画面6
3で選択入力されたnテストの測定項目に対応する第1試薬を分注する。このステップS
11乃至S18は、図5のステップS2乃至S9と同様にして実行されるので、説明を省
略する。
FIG. 6 is a flowchart showing the operation of dispensing the first reagent. After dispensing the test sample,
The first reagent dispensing probe 14 executes steps S11 to S18, and the measurement item setting screen 6
The first reagent corresponding to the measurement item of the n test selected and input in 3 is dispensed. This step S
Steps 11 to S18 are executed in the same manner as steps S2 to S9 in FIG.

第1試薬の分注後、撹拌ユニット11は、被検試料及び第1試薬を収容した反応容器3
内の混合液を撹拌する。混合液の撹拌後、図7のステップへ移行する。
After dispensing the first reagent, the agitation unit 11 includes the reaction container 3 containing the test sample and the first reagent.
Stir the mixture. After stirring the mixed solution, the process proceeds to the step in FIG.

図7は、第2試薬を分注する動作を示したフローチャートである。混合液の撹拌後、第
2試薬分注プローブ15は、ステップS21乃至S28を実行して、測定項目設定画面6
3で選択入力されたpテスト(p=1)の測定項目に対応する第2試薬を分注する。この
ステップS21乃至S28は、図5のステップS2乃至S9と同様にして実行されるので
、説明を省略する。
FIG. 7 is a flowchart showing the operation of dispensing the second reagent. After stirring the mixed solution, the second reagent dispensing probe 15 executes Steps S21 to S28 and performs the measurement item setting screen 6.
The second reagent corresponding to the measurement item of the p test (p = 1) selected and input in 3 is dispensed. Steps S21 to S28 are executed in the same manner as steps S2 to S9 in FIG.

第2試薬の分注後、撹拌ユニット11は、被検試料、第1試薬、及び第2試薬を収容し
た反応容器3内の混合液を撹拌する。混合液の撹拌後、測光ユニット13は、被検試料、
第1試薬、及び第2試薬を収容した反応容器3に光を照射し、混合液を透過した光を吸光
度に変換して被検試料データを生成した後、データ処理部50の演算部51に出力する。
After dispensing the second reagent, the stirring unit 11 stirs the mixed solution in the reaction container 3 containing the test sample, the first reagent, and the second reagent. After stirring the mixed solution, the photometric unit 13
The reaction vessel 3 containing the first reagent and the second reagent is irradiated with light, and the light transmitted through the mixed solution is converted into absorbance to generate test sample data. Output.

演算部51は、測光ユニット13から出力された各測定項目の被検試料データに対して
、その項目の検量線をデータ記憶部52から読み出し、読み出した検量線を用いて分析デ
ータを生成してデータ記憶部52に保存すると共に出力部60に出力する。出力部60は
、演算部51から出力された各分析データを出力する。
The calculation unit 51 reads the calibration curve of each item from the data storage unit 52 for the test sample data of each measurement item output from the photometry unit 13, and generates analysis data using the read calibration curve. The data is stored in the data storage unit 52 and output to the output unit 60. The output unit 60 outputs each analysis data output from the calculation unit 51.

そして、分析部18のすべての分析ユニットの洗浄が終了し、被検体ID「1」及び「
2」の全ての項目の分析データが出力された時点で、自動分析装置100は、測定動作を
終了する(ステップS29)。
Then, the cleaning of all the analysis units of the analysis unit 18 is completed, and the subject IDs “1” and “1”
When the analysis data of all items “2” is output, the automatic analyzer 100 ends the measurement operation (step S29).

以上述べた本発明の実施例によれば、サンプル分注プローブ16、及び第1及び第2試
薬分注プローブ14,15の各分注プローブの使用頻度が保守許容範囲から外れたとき、
又は点検による持込量が許容持込量よりも多いときに各分注プローブを導体から離間した
清掃位置に移動すると共に、警告情報を出力部60に出力することができる。これにより
、使用頻度に応じた各分注プローブの保守を行うことができる。
According to the embodiment of the present invention described above, when the usage frequency of each of the sample dispensing probes 16 and the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 is out of the allowable maintenance range,
Alternatively, when the carry-in amount by inspection is larger than the allowable carry-in amount, each dispensing probe can be moved to a cleaning position separated from the conductor, and warning information can be output to the output unit 60. Thereby, maintenance of each dispensing probe according to use frequency can be performed.

そして、各液面検出器16a,14a,15aからの信号が所定の範囲から外れている
とき、各分注プローブが清掃されていないと判定し、清掃催促情報を出力部60に出力す
ることができる。また、各液面検出器16a,14a,15aからの信号が所定の範囲内
に入ったとき、各分注プローブの清掃が行われたと判定し、清掃終了メッセージを出力部
60に出力することができる。
And when the signal from each liquid level detector 16a, 14a, 15a is out of the predetermined range, it determines with each dispensing probe not being cleaned, and it outputs cleaning prompting information to the output part 60. it can. Further, when the signals from the liquid level detectors 16a, 14a, and 15a are within a predetermined range, it is determined that the dispensing probes have been cleaned, and a cleaning end message is output to the output unit 60. it can.

また、清掃が行われた清掃終了時刻の情報を保守情報記憶部34に保存し、保存した清
掃終了時刻の情報に基づいて各分注プローブの保守履歴を作成して出力部60に出力する
ことができる。これにより、保守にかかる手間を削減することができる。
In addition, information on the cleaning end time at which cleaning has been performed is stored in the maintenance information storage unit 34, and a maintenance history of each dispensing probe is created based on the stored information on the cleaning end time and output to the output unit 60. Can do. Thereby, it is possible to reduce the time and effort required for maintenance.

以上の保守管理により、各分注プローブを介しての被検試料間及び試薬間の汚染を未然
に防ぎ、精度よく測定することができる。
By the above maintenance management, contamination between test samples and reagents via each dispensing probe can be prevented in advance and measurement can be performed with high accuracy.

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る分析部の構成の詳細を示す図。The figure which shows the detail of a structure of the analysis part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係るサンプル分注プローブの清掃作業の例を示す図。The figure which shows the example of the cleaning operation | work of the sample dispensing probe which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る表示部に表示される測定項目設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the measurement item setting screen displayed on the display part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る自動分析装置の被検試料を分注する動作を示すフローチャート。The flowchart which shows the operation | movement which dispenses the test sample of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る自動分析装置の第1試薬を分注する動作を示すフローチャート。The flowchart which shows the operation | movement which dispenses the 1st reagent of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る自動分析装置の第2試薬を分注する動作を示すフローチャート。The flowchart which shows the operation | movement which dispenses the 2nd reagent of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

18 分析部
19 分析制御部
20 機構部
21 制御部
22,23,24 制御回路
30 保守管理部
31 分注管理部
32 判定部
33 保守情報記憶部
34 点検部
50 データ処理部
51 演算部
52 データ記憶部
60 出力部
61 印刷部
62 表示部
70 操作部
80 システム制御部
81 記憶回路
100 自動分析装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 18 Analysis part 19 Analysis control part 20 Mechanism part 21 Control part 22,23,24 Control circuit 30 Maintenance management part 31 Dispensing management part 32 Judgment part 33 Maintenance information storage part 34 Inspection part 50 Data processing part 51 Calculation part 52 Data storage Unit 60 output unit 61 printing unit 62 display unit 70 operation unit 80 system control unit 81 storage circuit 100 automatic analyzer

Claims (13)

被検試料及び試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出し、前記被検試料又は
前記試薬の分注を行うための分注プローブと、
前記分注プローブの使用頻度を求める分注管理手段と、
前記分注管理手段により求められた使用頻度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前
記分注プローブを清掃位置に移動させる分注プローブ移動手段と、
前記分注プローブ移動手段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの
検出が可能な検出手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures the mixture,
A dispensing probe for aspirating the test sample or the reagent from the container and discharging it to the reaction container, and for dispensing the test sample or the reagent;
Dispensing management means for determining the usage frequency of the dispensing probe;
A dispensing probe moving means for moving the dispensing probe to a cleaning position when the use frequency determined by the dispensing management means is out of a preset allowable range;
An automatic analyzer comprising: detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe moved by the dispensing probe moving means has been cleaned.
被検試料及び試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出し、前記被検試料又は
前記試薬の分注を行うための分注プローブと、
前記分注プローブの汚れの程度を点検する点検手段と、
前記点検手段により点検された汚れの程度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前記
分注プローブを清掃位置に移動させる分注プローブ移動手段と、
前記清掃位置に移動した後に、前記分注プローブの清掃が行われたか否かの検出が可能な
検出手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures the mixture,
A dispensing probe for aspirating the test sample or the reagent from the container and discharging it to the reaction container, and for dispensing the test sample or the reagent;
Inspection means for checking the degree of contamination of the dispensing probe;
A dispensing probe moving means for moving the dispensing probe to a cleaning position when the degree of contamination inspected by the inspection means is out of a preset allowable range;
An automatic analyzer comprising: detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe has been cleaned after moving to the cleaning position.
前記分注管理手段により求められた使用頻度が予め設定された許容範囲を外れたとき、
前記分注プローブの警告情報を出力する出力手段を有することを特徴とする請求項1に記
載の自動分析装置。
When the usage frequency determined by the dispensing management means is out of the preset allowable range,
The automatic analyzer according to claim 1, further comprising an output unit that outputs warning information of the dispensing probe.
前記検出手段からの信号に基づいて、前記分注プローブの清掃が行われたか否かを判定
する判定手段を有し、
前記判定手段は、前記検出手段からの信号が所定の範囲から外れているとき、前記分注プ
ローブが清掃されていないと判定し、前記検出手段からの信号が所定の範囲に入ったとき
、前記分注プローブが清掃されたと判定するたことを特徴とする請求項1又は請求項2に
記載の自動分析装置。
Based on a signal from the detection means, having a determination means for determining whether or not the dispensing probe has been cleaned;
The determination means determines that the dispensing probe is not cleaned when a signal from the detection means is out of a predetermined range, and when the signal from the detection means enters a predetermined range, 3. The automatic analyzer according to claim 1, wherein it is determined that the dispensing probe has been cleaned.
前記検出手段からの信号が所定の範囲から外れているとき、清掃催促情報を出力する出
力手段を有することを特徴とする請求項4に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4, further comprising an output unit that outputs cleaning prompting information when a signal from the detection unit is out of a predetermined range.
前記検出手段からの信号が所定の範囲に入ったとき、清掃終了メッセージを出力する出
力手段を有することを特徴とする請求項4に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4, further comprising an output unit that outputs a cleaning end message when a signal from the detection unit enters a predetermined range.
前記分注プローブが清掃された清掃時刻の情報を保存する記憶手段と、
前記記憶手段に保存されている清掃時刻の情報を読み出し、読み出した清掃時刻の情報に
基づいて前記分注プローブの保守履歴を作成する作成手段とを
備えたことを特徴とする請求項4に記載の自動分析装置。
Storage means for storing information on the cleaning time when the dispensing probe was cleaned;
5. The apparatus according to claim 4, further comprising: a creation unit that reads out cleaning time information stored in the storage unit and creates a maintenance history of the dispensing probe based on the read out cleaning time information. Automatic analyzer.
前記検出手段は、前記分注プローブが導体に接触したときの静電容量の変化からその導
体を検出することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の自動分析装置。
3. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the detecting unit detects the conductor from a change in capacitance when the dispensing probe contacts the conductor. 4.
前記検出手段は、前記分注プローブが前記容器内の被検試料又は試薬の液面と接触した
ときにその液面を検出し、
前記分注プローブ移動手段は、前記検出手段からの検出信号に基づいて、前記分注プロー
ブを前記容器内の被検試料又は試薬の液面から所定の深さの位置で停止させることを特徴
とする請求項1又は請求項2に記載の自動分析装置。
The detection means detects the liquid level when the dispensing probe comes into contact with the liquid level of the test sample or reagent in the container,
The dispensing probe moving means stops the dispensing probe at a position at a predetermined depth from the liquid level of the test sample or reagent in the container based on a detection signal from the detection means. The automatic analyzer according to claim 1 or 2.
前記分注管理手段は、前記分注プローブによる分注の回数、又は分注に使用した日数、
又は測定時間を数えて使用頻度を求めるようにしたことを特徴とする請求項1に記載の自
動分析装置。
The dispensing management means is the number of dispensing by the dispensing probe, or the number of days used for dispensing,
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the use frequency is obtained by counting the measurement time.
前記清掃位置は、前記分注プローブが導体から離間した位置であることを特徴とする請
求項1又は請求項2に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the cleaning position is a position where the dispensing probe is separated from a conductor.
被検試料及び試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置の保守方法
において、
前記被検試料又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出する分注プローブの使
用頻度を分注管理手段により求め、
前記分注管理手段により求められた使用頻度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前
記分注プローブを清掃位置に分注プローブ移動手段により移動し、
前記分注プローブ移動手段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの
検出が可能な検出手段により検出することを特徴とする自動分析装置の保守方法。
In a maintenance method for an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures the mixture,
Using the dispensing management means to determine the frequency of use of the dispensing probe that sucks the test sample or the reagent from the container and discharges it to the reaction container,
When the usage frequency obtained by the dispensing management means is out of the preset allowable range, the dispensing probe is moved to the cleaning position by the dispensing probe moving means,
A method for maintaining an automatic analyzer, comprising: detecting by a detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe moved by the dispensing probe moving means has been cleaned.
被検試料及び試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置の保守方法
において、
前記被検試料又は前記試薬を容器から吸引して前記反応容器に吐出する分注プローブの汚
れの程度を点検手段に点検し、
前記点検手段により点検された汚れの程度が予め設定された許容範囲を外れたとき、前記
分注プローブを清掃位置に分注プローブ移動手段により移動し、
前記分注プローブ移動手段により移動された前記分注プローブの清掃が行われたか否かの
検出が可能な検出手段により検出することを特徴とする自動分析装置の保守方法。
In a maintenance method for an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures the mixture,
Check the degree of contamination of the dispensing probe that sucks the test sample or the reagent from the container and discharges it into the reaction container, to the inspection means,
When the degree of dirt inspected by the inspection means is out of the preset allowable range, the dispensing probe is moved to the cleaning position by the dispensing probe moving means,
A method for maintaining an automatic analyzer, comprising: detecting by a detecting means capable of detecting whether or not the dispensing probe moved by the dispensing probe moving means has been cleaned.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009168491A (en) * 2008-01-11 2009-07-30 Toshiba Corp Automatic analyzer and maintenance method thereof
JP2012255662A (en) * 2011-06-07 2012-12-27 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analysis apparatus
JP2013148516A (en) * 2012-01-20 2013-08-01 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2018197716A (en) * 2017-05-24 2018-12-13 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 Clinical laboratory equipment
WO2019061503A1 (en) * 2017-09-30 2019-04-04 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Sample analyzer cleaning control method and sample analyzer
WO2020066300A1 (en) * 2018-09-25 2020-04-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ Test method and dispensing device

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05281106A (en) * 1992-03-31 1993-10-29 Shimadzu Corp Method and apparatus for detecting clogging of sample distributing syringe
JPH08285661A (en) * 1995-04-12 1996-11-01 Hitachi Ltd Liquid level detector
JPH11271324A (en) * 1998-03-19 1999-10-08 Olympus Optical Co Ltd Cleaning method for probe
JPH11271323A (en) * 1998-03-24 1999-10-08 Jeol Ltd Automatic analyzer
JP2004012442A (en) * 2002-06-12 2004-01-15 Toshiba Corp Automatic analyzer and data management method in automatic analyzer
JP2004028932A (en) * 2002-06-28 2004-01-29 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2004125780A (en) * 2002-08-07 2004-04-22 Hitachi High-Technologies Corp Sample dispensing apparatus and automatic analyzer using the same
JP3109443U (en) * 2004-12-17 2005-05-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05281106A (en) * 1992-03-31 1993-10-29 Shimadzu Corp Method and apparatus for detecting clogging of sample distributing syringe
JPH08285661A (en) * 1995-04-12 1996-11-01 Hitachi Ltd Liquid level detector
JPH11271324A (en) * 1998-03-19 1999-10-08 Olympus Optical Co Ltd Cleaning method for probe
JPH11271323A (en) * 1998-03-24 1999-10-08 Jeol Ltd Automatic analyzer
JP2004012442A (en) * 2002-06-12 2004-01-15 Toshiba Corp Automatic analyzer and data management method in automatic analyzer
JP2004028932A (en) * 2002-06-28 2004-01-29 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2004125780A (en) * 2002-08-07 2004-04-22 Hitachi High-Technologies Corp Sample dispensing apparatus and automatic analyzer using the same
JP3109443U (en) * 2004-12-17 2005-05-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009168491A (en) * 2008-01-11 2009-07-30 Toshiba Corp Automatic analyzer and maintenance method thereof
JP2012255662A (en) * 2011-06-07 2012-12-27 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analysis apparatus
JP2013148516A (en) * 2012-01-20 2013-08-01 Toshiba Corp Automatic analyzer
JP2018197716A (en) * 2017-05-24 2018-12-13 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 Clinical laboratory equipment
WO2019061503A1 (en) * 2017-09-30 2019-04-04 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Sample analyzer cleaning control method and sample analyzer
WO2020066300A1 (en) * 2018-09-25 2020-04-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ Test method and dispensing device
JP2020051803A (en) * 2018-09-25 2020-04-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ Test method, dispensing device
CN112543872A (en) * 2018-09-25 2021-03-23 株式会社日立高新技术 Test method and dispensing device
JP6999527B2 (en) 2018-09-25 2022-01-18 株式会社日立ハイテク Test method, dispensing device

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