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JP2008168365A - 表面被覆切削工具 - Google Patents

表面被覆切削工具 Download PDF

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JP2008168365A JP2007001551A JP2007001551A JP2008168365A JP 2008168365 A JP2008168365 A JP 2008168365A JP 2007001551 A JP2007001551 A JP 2007001551A JP 2007001551 A JP2007001551 A JP 2007001551A JP 2008168365 A JP2008168365 A JP 2008168365A
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Abstract

【課題】本発明の目的は、被膜として耐摩耗性や耐欠損性等の特性が向上した酸化アルミニウム多層被膜を備えた表面被覆切削工具を提供することにある。
【解決手段】本発明の表面被覆切削工具は、基材と、該基材上に形成された1以上の被膜とを備えるものであって、該被膜は、少なくとも酸化アルミニウム多層被膜を含み、この酸化アルミニウム多層被膜は、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第1単位層と、γ型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第2単位層とを含み、かつその第1単位層と第2単位層とを上下交互に繰り返して積層させた構造を有し、該第1単位層と第2単位層とは、各々0.5nm以上50nm以下の厚みを有することを特徴としている。
【選択図】なし

Description

本発明は、基材上に被膜を形成してなる表面被覆切削工具に関する。
切削工具を構成する基材は、その表面保護を目的とするとともに耐摩耗性や靭性等の諸特性の更なる向上を目的として、各種の被膜でその表面を被覆することが行なわれてきた。中でも酸化アルミニウムは、高い硬度を有し耐摩耗性に特に優れる効果が発揮されるとともに、基材の表面酸化を防止する効果が期待されることから、上記基材の表面を被覆する被膜として用いる試みが古くから行なわれてきた。
近年、このような酸化アルミニウムの諸特性をさらに向上させることを目的として種々の試みが行なわれている。たとえば、γ型の結晶構造を有する微細結晶粒で構成される酸化アルミニウムからなる単層の被膜を備えた切削工具が提案されている(特許文献1)。これにより、被膜の表面粗さが改善され被削材の加工面の面粗度が向上するとされているが、γ型の結晶構造の酸化アルミニウムはα型の結晶構造の酸化アルミニウムに比し硬度が低く十分な耐摩耗性が示されないとともに、熱安定性にも欠けるため結果的に工具寿命に劣るものとなる。
一方、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムは、上記の点においてγ型の結晶構造を有するものに比し利点を有するものであるが、通常その結晶粒が大きくなることから(たとえば特許文献2)、切削加工時に亀裂が進展しやすくこれにより結果的に耐摩耗性および耐欠損性に欠けるという傾向を示すことが知られている。
このように、酸化アルミニウムからなる被膜の諸特性を改善する試みが種々なされているが、酸化アルミニウムを単一の層で形成することにより諸特性を向上させるにはある程度の限界が存するため、種々の更なるアプローチにより諸特性を向上させる試みがなされている。
そのような試みの1つとして、従来からの多層被膜構造(特許文献3)を利用し、酸化アルミニウム等の酸化物からなる層と、窒化物や炭化物等の他の化合物からなる層とを繰り返して積層させた多層構造の被膜が提案されている(特許文献4〜6)。しかしながら、このような多層構造は異なった種類の化学組成の化合物を積層させたものであることから、各層の密着力が不足するため結果的に十分な耐摩耗性を達成することができなかった。
一方、Sを含有する酸化アルミニウムからなる層とSを含有しない純粋な酸化アルミニウムからなる層とを積層させた多層被膜を有する切削工具も提案されているが(特許文献7)、Sを含有する酸化アルミニウムからなる層は脆化する傾向を示すとともに純粋な酸化アルミニウムからなる層との密着性にも欠けるため十分な耐摩耗性を得ることはできなかった。
特表2001−522725号公報 特開平07−216549号公報 特開平07−205361号公報 特開2002−113604号公報 特開2002−254228号公報 特表2001−513708号公報 特開平09−141502号公報
本発明は、このような状況に鑑みなされたものであって、その目的とするところは、被膜として耐摩耗性や耐欠損性等の特性が向上した酸化アルミニウム多層被膜を備えた表面被覆切削工具を提供することにある。
本発明の表面被覆切削工具は、基材と、該基材上に形成された1以上の被膜とを備えるものであって、該被膜は、少なくとも酸化アルミニウム多層被膜を含み、この酸化アルミニウム多層被膜は、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第1単位層と、γ型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第2単位層とを含み、かつその第1単位層と第2単位層とを上下交互に繰り返して積層させた構造を有し、該第1単位層と第2単位層とは、各々0.5nm以上50nm以下の厚みを有することを特徴としている。
ここで、上記第1単位層または第2単位層のいずれか一方またはその両方は、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Y、Ca、Mg、BおよびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素である添加元素を含むことが好ましい。
また、上記酸化アルミニウム多層被膜は、物理蒸着法により形成されることが好ましく、−4GPa以上3GPa以下の応力を有することが好ましく、また0.1μm以上10μm以下の厚みを有することが好ましい。
また、上記被膜は、酸化アルミニウム多層被膜以外に、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む硬質被膜を1以上含むことができる。
この硬質被膜は、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含むことが好ましく、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む2種以上の層が、各層の厚みを1nm以上100nm以下の厚みとして周期的に繰り返して積層されたものであることが好ましい。
また、上記基材は、超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、またはダイヤモンド焼結体のいずれかにより構成されることが好ましい。
本発明の表面被覆切削工具は、上記のような構成を有することにより、耐摩耗性や耐欠損性等の特性が向上したことを特徴とする。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
<表面被覆切削工具>
本発明の表面被覆切削工具は、基材と、該基材上に形成された1以上の被膜とを備えるものである。このような基本的構成を有する本発明の表面被覆切削工具は、たとえばドリル、エンドミル、フライス加工用または旋削加工用刃先交換型切削チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップ、またはクランクシャフトのピンミーリング加工用チップ等として極めて有用に用いることができる。
<基材>
本発明の表面被覆切削工具の基材としては、このような切削工具の基材として知られる従来公知のものを特に限定なく使用することができる。たとえば、超硬合金(たとえばWC基超硬合金、WCの他、Coを含み、あるいはさらにTi、Ta、Nb等の炭窒化物等を添加したものも含む)、サーメット(TiC、TiN、TiCN等を主成分とするもの)、高速度鋼、セラミックス(炭化チタン、炭化硅素、窒化硅素、窒化アルミニウム、酸化アルミニウム、およびこれらの混合体など)、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼結体等をこのような基材の例として挙げることができる。このような基材として超硬合金を使用する場合、そのような超硬合金は、組織中に遊離炭素やη相と呼ばれる異常相を含んでいても本発明の効果は示される。
なお、これらの基材は、その表面が改質されたものであっても差し支えない。たとえば、超硬合金の場合はその表面に脱β層が形成されていたり、サーメットの場合には表面硬化層が形成されていても良く、このように表面が改質されていても本発明の効果は示される。
<被膜>
本発明の表面被覆切削工具の上記基材上に形成される被膜は、1以上の種類の被膜が形成されるものであり、少なくともその一の被膜として酸化アルミニウム多層被膜を含むものである。なお、このような被膜は、基材上の全面を被覆するもののみに限られるものではなく、部分的に被膜が形成されていない態様も含み、さらにまた部分的に被膜の一部の積層態様が異なっているような態様をも含む。
また、このような被膜は、酸化アルミニウム多層被膜以外に、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む硬質被膜を1以上含むことができるとともに、さらに他の組成の被膜を含むこともできる。
なお、このような被膜の合計厚み(総膜厚)は、0.1μm以上15μm以下とすることが好ましく、より好ましくはその上限が12μm以下、さらに好ましくは10μm以下、その下限が0.5μm以上、さらに好ましくは1μm以上である。その厚みが0.1μm未満の場合、耐摩耗性や耐酸化性等の諸特性の向上作用が十分に示されない場合があり、15μmを超えると耐欠損性が低下するため好ましくない場合がある。なお、本発明の被膜には、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Znなどが耐摩耗性を低下させない程度に10原子%以下含有する場合を含む。以下、これらの被膜についてさらに詳細に説明する。
<酸化アルミニウム多層被膜>
本発明の酸化アルミニウム多層被膜は、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第1単位層と、γ型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第2単位層とを含み、かつその第1単位層と第2単位層とを上下交互に繰り返して積層させた構造を有し、該第1単位層と第2単位層とは、各々0.5nm以上50nm以下の厚みを有することを特徴としている。
このような構造を有することにより、酸化アルミニウムの単一層からなる被膜に比較して耐摩耗性および耐欠損性等の諸特性が飛躍的に向上したものとなる。これは、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウム(このような結晶構造を有する酸化アルミニウムを以下単にα−Al23と記すこともある)とγ型の結晶構造を有する酸化アルミニウム(このような結晶構造を有する酸化アルミニウムを以下単にγ−Al23と記すこともある)とを特定の厚みで交互に積層させたことにより、α型の結晶構造の結晶粒の形態をγ型の結晶粒のように微細にすることができ、以ってα型の結晶構造に起因する良好な諸特性(すなわち高硬度かつ良好な耐酸化性(高温安定性))を保持したまま、その結晶粒が大きくなることによりもたらされるデメリット(耐摩耗性および耐欠損性の欠如)を解消することができ、これらの効果が相乗的に作用する結果として極めて良好な耐摩耗性および耐欠損性が示されるものと考えられる。
また、このような第1単位層と第2単位層とは、その界面において結晶粒のサイズおよび向き((100)や(110)等のミラー指数で表わされる結晶方位とは異なり、個々の結晶粒の並び方の方向を示す)が揃っているため、極めて密着性高く積層することとなることからも耐摩耗性と耐欠損性の向上に寄与したものとなる。
またさらに、上記のような構成により被膜表面の平滑性も同時に向上したものとなるため、被削材の加工面の平滑性を極めて良好なものとすることができる。
ここで、上記において各単位層が上記のような結晶構造を有する酸化アルミニウムを含むとは、該単位層が実質的にそのような酸化アルミニウムのみによって構成される場合が含まれるとともに、該単位層が不可避不純物や他の成分等を含み得ることを示す。また、上記α型の結晶構造とは結晶学的にコランダム型の結晶構造を有するものであり、γ型の結晶構造とは結晶学的にスピネル型の結晶構造を有するものである。これらは、いずれもX線回折法(XRD)またはTEMの回析パターンにより同定することができる。なお、後述するような製造方法に起因して、上記第1単位層と第2単位層との境界領域においてα型の結晶構造とγ型の結晶構造とが混在する場合があり、極めて微視的に観察すれば両単位層間の境界が明確に示されない場合があるが、そのような場合であっても本発明の範囲を逸脱するものではない。個々の単位層を特定したりその厚みを規定する場合において、そのように境界が明確に示されない場合は、その境界領域の厚み方向の中間点を境界とみなすものとする。
また、上記第1単位層と第2単位層とは、各々0.5nm以上50nm以下の厚みを有することが必要である。これは、0.5nm未満では結晶性が低下し硬度が不十分となる場合があり、50nmを超えると第1単位層のα−Al23の結晶サイズが粗大化する場合があるためである。上記各単位層の厚みは、より好ましくはその上限が30nm以下、さらに好ましくは20nm以下、その下限が1nm以上である。
なお、このような第1単位層と第2単位層とは、同じ厚みを有していても良いし、異なった厚みを有していても良い。また、これらの各単位層は酸化アルミニウム多層被膜の厚み方向の全領域において同じ厚みを有していても良いし、上記の範囲内において異なった厚みを有するものとなっていても良い。
また、このような第1単位層または第2単位層のいずれか一方またはその両方は、周期律表のIVa族元素(Ti、Zr、Hf等)、Va族元素(V、Nb、Ta等)、VIa族元素(Cr、Mo、W等)、Y、Ca、Mg、BおよびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素である添加元素を含むことができる。すなわち、このような添加元素は、第1単位層または第2単位層のいずれか一方のみに含まれる態様(この場合、酸化アルミニウムを含む単位層と、酸化アルミニウムと添加元素とを含む単位層とが上下交互に繰り返して積層されることになる)であっても良いし、その両方に含まれる態様であってもよい。なお、第1単位層と第2単位層との両方がこのような添加元素を含む場合、その添加元素の種類または組み合せは両単位層において同じであっても良いし異なっていても良い。ここで、組み合せが異なるとは各単位層が複数の添加元素を含む場合においてその添加元素の組み合せが異なる場合の他、含まれる添加元素数自体が異なる場合も含むものとする。このような添加元素は、酸化アルミニウムに含まれることにより、酸化アルミニウムの硬度、高温安定性および良好な摺動性等の諸特性をさらに向上させるという特性を有している。また、両単位層が添加元素を含む場合には、各単位層間の密着性がさらに向上するという効果を示すことができ、これにより耐摩耗性がさらに向上したものとなる。
ここで、上記単位層に添加元素が含有される態様は、酸化アルミニウムの結晶構造中に添加元素が侵入型または置換型として含有される態様が好ましい。このような態様で添加元素が含まれる場合であっても、その化合物に対して本発明においては単に酸化アルミニウムという表現を用いるものとする。なお、各単位層が有する上記のような酸化アルミニウムの結晶構造は、このような添加元素が含有される場合であっても維持される。
また、添加元素の含有割合は、各単位層の酸化アルミニウム中のアルミニウムに対して添加元素が0.01原子%以上30原子%以下含有されていることが好ましく、より好ましくはその上限が25原子%、さらに好ましくは20原子%であり、その下限が0.1原子%である。0.01原子%未満であれば酸化アルミニウムの硬度を十分に向上させることができない場合があり、30原子%を超えると却って酸化アルミニウムの硬度が低下する場合がある。なお、単位層に添加元素が2種以上含まれる場合は、その合計量が上記範囲内となることが好ましいが、添加元素間の比率は特に限定されない。
また、本発明の酸化アルミニウム多層被膜は、0.1μm以上10μm以下の厚みを有することが好ましい。これは、0.1μm未満では十分なる耐摩耗性が得られない場合があり、10μmを超えると被膜自体が自己破壊する場合があるためである。このような酸化アルミニウム多層被膜の厚みは、より好ましくはその上限が5μm以下、さらに好ましくは3μm以下、その下限が0.3μm以上、さらに好ましくは0.5μm以上である。なお、各単位層の積層数は、上記の酸化アルミニウム多層被膜の厚みと各単位層の厚みとから決定することができ、特に限定されるものではない。また、第1単位層と第2単位層とを上下交互に繰り返して積層するに際し、基材に最も近くなる層(積層を開始する層)は第1単位層であっても良いし、第2単位層であっても良い。
なお、本発明の酸化アルミニウム多層被膜は、−4GPa以上3GPa以下の応力を有することが好ましい。これにより、基材または他の被膜との良好な密着性を確保することができる。ここで、上記応力とは、被膜に残留する内部応力(固有ひずみ)であって、圧縮残留応力と引張残留応力の両者を含む概念である。本発明において単に応力という場合は、圧縮残留応力と引張残留応力の両者を含むものとする(なお、応力が解放されて0GPaになった状態も便宜的に含むものとする)。
また、上記圧縮残留応力とは「−」(マイナス)の数値(単位:本発明では「GPa」を使う)で表される応力をいう。なお、数値を使わずに圧縮残留応力の大小を表現する場合は、上記数値の絶対値が大きくなる程、圧縮残留応力が大きいと表現し、また上記数値の絶対値が小さくなる程、圧縮残留応力が小さいと表現するものとする。一般に、圧縮残留応力が大きくなる程高い靭性を示す。また、引張残留応力とは、「+」(プラス)の数値(単位:本発明では「GPa」を使う)で表される応力をいう。
なお、このような酸化アルミニウム多層被膜の応力は、X線応力測定装置を用いたsin2ψ法により測定することができ、切削工具のすくい面または逃げ面等の平坦部に位置する任意の点3点(これらの各点は当該部位の応力を代表できるように互いに0.5mm以上の距離を離して選択することが好ましい)以上の応力を該sin2ψ法により測定し、その平均値を求めることにより測定することができる。
このようなX線を用いたsin2ψ法は、多結晶材料の残留応力の測定方法として広く用いられているものであり、たとえば「X線応力測定法」(日本材料学会、1981年株式会社養賢堂発行)の54〜67頁に詳細に説明されている方法を用いれば良い。
このような酸化アルミニウム多層被膜の応力は、より好ましくはその上限が2.5GPa以下、さらに好ましくは2GPa以下、その下限が−3.5GPa以上、さらに好ましくは−3GPa以上の範囲とすることが好適である。なお、3GPaを超える応力(引張残留応力)を有する場合には、他の被膜や基材との密着性(接合力)が劣る場合がある一方、応力が−4GPa未満になると大きな圧縮応力を有することから被膜の自己破壊を生じる場合がある。
<硬質被膜>
本発明の上記被膜は、上記酸化アルミニウム多層被膜以外に、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む硬質被膜(すなわち上記元素または化合物を含む硬質被膜)を1以上含むことが好ましい。
そして、このような硬質被膜としては、特にTi、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含むことが好ましく、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む2種以上の層が、各層の厚みを1nm以上100nm以下の厚みとして周期的に繰り返して積層されたものであることが好ましい。
このような硬質被膜は、高硬度で耐摩耗性に優れるとともに、極めて優れた靭性を示すものが好ましい。特に、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む被膜は、耐酸化性および耐熱性に優れていることから特に優れた耐摩耗性が示されるため極めて有効である。
ここで、このような硬質被膜に含まれる元素または化合物としては、たとえば、Cr、Ti、Al、Si、V、Zr、Hf、TiAl、TiSi、AlCr、TiN、TiON、TiCN、TiCNO、TiBN、TiCBN、TiAlCN、AlN、AlCN、AlCrCN、AlON、CrN、CrCN、TiSiN、TiSiCN、Ti23、TiAlON、ZrN、ZrCN、AlZrN、TiAlN、TiAlSiN、TiAlCrSiN、AlCrN、AlCrSiN、TiZrN、TiAlMoN、TiAlNbN、TiSiN、TiSiCN、AlCrTaN、AlTiVN、TiB2、TiCrHfN、CrSiWN、TiAlCN、TiSiCN、AlZrON、AlCrCN、AlHfN、CrSiBON、TiAlWN、AlCrMoCN、TiAlBN、TiAlCrSiBCNO等を挙げることができる。
とりわけ、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物としては、たとえばTi、Cr、Al、Si、TiN、TiCN、TiAlN、TiAlNO、TiAlCNO、TiBN、TiCBN、TiSiN、TiSiNO、TiSiCNO、CrTiN、CrTiNO、CrTiCNO、SiAlN、SiAlNO、SiAlCNO、CrSiN、CrSiNO、CrSiCNO、SiAlN、SiAlNO、SiAlCNO、CrSiN、CrSiNO、CrSiCNO、TiAlSiN、TiAlSiNO、TiAlSiCNO、TiAlCrN、TiAlCrNO、TiAlCrCNO、TiCrSiN、TiCrSiNO、TiCrSiCNO、AlCrN、AlCrNO、AlCrSiNO、AlCrCNO、AlCrSiBNO等を挙げることができ、特にAlCrN、AlCrNO、AlCrSiNO、AlCrSiBNO、AlCrCNO等が好適である。
なお、上記の化学式において、各元素の原子比が特に記載されていないものは必ずしも等比となるものではなく、従来公知の原子比が全て含まれるものとする。たとえば単にTiNと記す場合、TiとNとの原子比は1:1が含まれる他、2:1、1:0.95、1:0.9等が含まれる(特に断りのない限り、以下において同じ)。
なお、この硬質被膜は、これらの元素または化合物を単層または多層として形成することができ、多層の場合はこれらの元素または化合物からなる層を1nm〜5μmの厚みで積層する場合も含む。そして、特にTi、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む2種以上の層が、各層の厚みを1nm以上100nm以下の厚みとして周期的に繰り返して積層された硬質被膜を構成することが好ましい。このように上記各層を周期的に繰り返して積層させることにより、耐酸化性および耐熱性がさらに向上し極めて優れた耐摩耗性が示される。ここで、周期的に積層させるとは、たとえば2種の層を上下交互に積層させるなど、一定の周期性をもって積層させることをいう。なお、各層の厚みが1nm未満となる場合や100nmを超える場合には積層による耐摩耗性の向上効果が示されない場合があるが、その場合であってもこれらの元素や化合物によってもたらされる固有の耐摩耗性の向上効果は示される。各層の厚みはより好ましくは2nm以上60nm以下である。
また、このような硬質被膜は、0.3μm以上10μm以下の厚み(多層で形成される場合はその全体の厚み)を有することが好ましく、より好ましくはその上限が7μm以下、さらに好ましくは5μm以下、その下限が0.5μm以上、さらに好ましくは1μm以上である。その厚みが0.3μm未満の場合には、十分な耐摩耗性が示されなくなるとともに十分な靭性を示さなくなる場合があり、10μmを超えると耐欠損性が低下することがあるため好ましくない。
また、このような硬質被膜は、上記の酸化アルミニウム多層被膜と同様に−4GPa以上3GPa以下の応力を有していることが好ましい。これにより、基材または他の被膜との良好な密着性と耐欠損性とを確保することができる。
なお、このような硬質被膜は、基材と酸化アルミニウム多層被膜との間に形成することができるとともに、酸化アルミニウム多層被膜上に形成することもでき、その積層配置は特に限定されない。
<製造方法>
本発明において基材上に形成される上記被膜は、物理蒸着法により形成することが最適である。基材を劣化させることなく有利に被膜を形成することができるためである。中でも上記酸化アルミニウム多層被膜は、物理蒸着法により形成することが特に好ましい。上記の理由に加え、α型およびγ型の結晶構造を容易に形成することができるとともに−4GPa以上3GPa以下の応力を容易に付与することができるためである。また、物理蒸着法によれば、添加元素を酸化アルミニウム中に含有させる場合においてそれを容易に含有させることができるという利点もある。
このような物理蒸着法としては、とりわけイオンプレーティング法またはスパッタリング法を採用することが好ましい。イオンプレーティング法は比較的低温における処理であるにもかかわらず緻密な被膜を容易に得ることができ、とりわけアークイオンプレーティング法はさらに成膜速度が速く高い生産効率を得ることができるという利点を有する。また、スパッタリング法は、表面平滑な被膜を容易に作成することができ、被削材に対する耐溶着性に優れた被膜となり、同時に被削材の仕上げ面粗度が良好になるという利点を有する。このような物理蒸着法としては、従来公知の諸条件をいずれも採用することができる。
このように本発明の被膜は、その製造方法が特に限定されるものではないが、とりわけ非導電性材料である酸化アルミニウムを含む酸化アルミニウム多層被膜を形成するためには上述のスパッタリング法を採用することが特に好ましい。中でも、カソードにパルス電源を用いたマグネトロンスパッタリング法を採用することが好ましい。一方、スパッタリング法とアークイオンプレーティング法との組み合せや酸化アルミニウム中に導電性物質を分散させて導電性を付与し、アークイオンプレーティング法で成膜する方法も採用できる。
そして、酸化アルミニウム多層被膜をスパッタリング法で形成する場合、その具体的条件としては従来公知の条件を特に限定なく採用することができるが、特にアンバランストマグネトロンスパッタリング法を採用する場合は以下の条件を採用することが好ましい。
すなわち、スパッタリング装置内において各蒸発源(ターゲット)に対向するようにして回転する円形の保持具(ワークテーブル)に対して複数の基材をセットする場合は、該保持具の1/4以内の領域(中心角が90°以内となる領域)に全ての基材をセットする。また、ターゲットは、第1単位層を形成するターゲットと第2単位層を形成するターゲットとを上記保持具を挟んで対向するようにして配置する。
この場合、第1単位層(α−Al23を含む単位層)を形成するターゲットとしては、アルミニウムを用いその表面が完全に酸化物(所謂ポイズニングモード)となるように放電電圧を設定(100〜250V)する。また、第2単位層(γ−Al23を含む単位層)を形成するターゲットとしては、アルミニウムを用いその表面が金属アルミニウムと酸化物との中間遷移状態(所謂ポイズニングモードとメタルモードとの中間の遷移モード)となるように放電電圧を高く設定(250〜400V)する。
そして、酸素とアルゴンとの流量比(酸素/アルゴンとして1〜50%)が一定となるように調整して該装置内にこれらのガスを送りながら、基材(基板)温度を500〜850℃に調整してこの基材をセットした保持具(ワークテーブル)を回転させる。次いで、基材に印加するパルス電圧の周波数を上記保持具が半回転する毎に変化させる。すなわち、該基材が第1単位層を形成するターゲットによる蒸着を受ける領域においては該周波数を350〜500kHzに設定し、一方該基材が第2単位層を形成するターゲットによる蒸着を受ける領域においては該周波数を30〜200kHzに設定する。
このような条件を採用することにより、反応性スパッタリング法により酸化アルミニウム多層被膜を好適に形成することができる。なお、上記において各単位層の厚みは、ワークテーブルの回転速度を制御することにより調整することができる。酸化アルミニウム多層被膜の厚みは、成膜に要する合計時間数を制御することにより調整することができる。また、酸化アルミニウム多層被膜の応力は、基材バイアス電圧を制御することにより調整することができる。
また、各単位層が上記の添加元素を含む場合は、上記ターゲットを調製する際、Al粉末と所望の添加元素を含有した化合物(酸化物や炭化物等)とを混合し(混合割合は酸化アルミニウムに含有される添加元素の含有割合に応じて調節する)、その混合物を焼結することにより調製することができる。
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の各被膜の化学組成はXPS(X線光電子分光分析装置)またはSEM(TEM)−EDX(走査型電子顕微鏡(透過型電子顕微鏡)に付帯のエネルギー分散型ケイ光X線分光計)によって確認した。また、各被膜および各単位層の厚みは、被膜の表面に対して垂直方向の断面をTEM(透過型電子顕微鏡)で観察して測定し、各被膜の応力は、X線応力測定装置を用いて前述のsin2ψ法により測定した。また、酸化アルミニウム多層被膜に含まれる酸化アルミニウムの結晶構造はTEMの回析パターンにより確認し、酸化アルミニウムが添加元素を含有する態様はTEMおよびTEM−EDXを併用して確認した。
なお、以下では被膜を物理蒸着法であるアンバランストマグネトロンスパッタリング法とカソードアークイオンプレーティング法の組み合わせにより形成しているが、公知の他の物理蒸着法によって成膜した場合も含む。
<表面被覆切削工具の作製>
まず、基材として次の2種を準備した。すなわち、グレードがJIS規格M20のWC基超硬合金であって、切削チップとしての形状がJIS規格CNMG120408であるもの(後述の耐摩耗性試験1および耐摩耗性試験2に使用するもの)およびグレードがJIS規格P20のWC基超硬合金であって、切削チップとしての形状がJIS規格SDEX42MTであるもの(後述の断続切削試験に使用するもの)を準備した(上記のJIS規格は1998年度版である)。そして、以下のような方法によりそれぞれの基材に対して同様にして被膜を形成した。
すなわち、まず上記基材をカソードにパルスDC電源を用いたアンバランストマグネトロンスパッタリング装置(成膜装置)に装着した。この成膜装置内には複数のアーク蒸発源と複数のアンバランストマグネトロンスパッタ蒸発源(以下、UBMスパッタ源と呼ぶ)が配置され、中心点を中心としこれらの蒸発源に各対向するようにして回転する保持具(ワークテーブル)に上記基材を装着した。なお、必要なガスは、ガス導入口から成膜装置内へ導入される。また、成膜装置内にはヒーターが備えられている。
次いで、上記基材表面に形成される被膜として、化学組成が以下の表1に示したものとなるように上記蒸発源に原料(すなわちターゲット)を各々セットした。すなわち、複数のアーク蒸発源に所定の原料(例えば、TiAl、Ti、AlCrなど)をセットし、2種のUBMスパッタ源にも所定の原料をセットした。この2種のUBMスパッタ源は、上記保持具を挟んで対向するように配置した。UBMスパッタ源により酸化アルミニウム多層被膜を形成し、アーク蒸発源により硬質被膜を形成するものである。
続いて、真空ポンプにより該装置のチャンバー内を1×10-3Pa以下に減圧するとともに、該装置内に設置されたヒーターにより上記基材の温度を650℃に加熱し、1時間保持した。
次に、アルゴンガスを導入してチャンバー内の圧力を3.0Paに保持し、基板バイアス電源の電圧を徐々に上げながら−1000Vとし、基材の表面のクリーニングを15分間行なった。その後、アルゴンガスを排気した。
なお、上記2種のUBMスパッタ源のうち一方のUBMスパッタ源は、第1単位層を形成するためのもの(以下では第1UBMスパッタ源と記す)であり、他方のUBMスパッタ源は、第2単位層を形成するためのもの(以下では第2UBMスパッタ源と記す)である。それらのターゲットの各構成は上記において既に説明した通りのものを採用した。なお、表1に記載した各単位層が添加元素を含む場合は、上記で説明したようにAl粉末とその添加元素を含有した化合物とを混合し焼結して得られるターゲットを用いた。
このようにして、硬質被膜を形成するために以下の条件を採用して所望の厚みの硬質被膜を形成した。すなわち、基材(基板)温度400〜600℃に設定し、真空もしくは反応ガスとして窒素、メタン(炭素源)、酸素のいずれか1以上のガスを導入させながら、アークイオンプレーティング法で上記基材表面に各構成の硬質被膜を形成した。
なお、表1中、No.5の酸化アルミニウム多層被膜直下の硬質被膜とNo.7のTiAlN層上の硬質被膜は、2種の層を周期的に繰り返して積層させてなる被膜であることを示している。たとえば、No.5の該硬質被膜は、厚み5.0nmのAlCrNを含む層と厚み4.0nmのAlCrNOを含む層とが周期的に繰り返して積層(上下交互に積層)して厚み1.5μmの被膜(−1.4GPaの応力を有する)が形成されていることを示す(TiAlN層上にはまずAlCrNを含む層が形成されることを示す)。No.7の該硬質被膜についてもNo.5と同様の内容を示す。このような硬質被膜における周期的な積層は、上記成膜装置において保持具の回転速度を調節したり、または半回転毎に反応ガスの種類や流量を調節することにより形成することができる。
一方、所望の酸化アルミニウム多層被膜を形成するためには、以下の条件を採用した。すなわち、基材(基板)温度を500〜850℃に設定するとともに上記成膜装置において基材を装着した保持具を2種のUBMスパッタ源に対向するようにして回転させながら、酸素ガスを流し両UBMスパッタ源にパルスDCの放電電圧を加えた(第1UBMスパッタ源の放電電圧は180Vに制御し、第2UBMスパッタ源の放電電圧は340Vに制御した)。そして、該基材が第1UBMスパッタ源による蒸着を受ける領域においては(すなわち基材をセットした保持具が該領域を回転する期間は)パルスDC電源の周波数を400kHzに設定し、一方該基材が第2UBMスパッタ源による蒸着を受ける領域においては(すなわち基材をセットした保持具が該領域を回転する期間は)パルスDC電源の周波数を45kHzに設定した。またこの際、酸素とアルゴンとの流量比(酸素/アルゴン)を6.7%と一定に制御するとともに基材バイアス電圧を−500V〜−50Vの範囲内で制御して反応性スパッタリング法により酸化アルミニウム多層被膜を形成した。
このようにして、表1に示したNo.1〜12の被膜をそれぞれの基材上に形成した表面被覆切削工具を作製した。No.1〜8が本発明の実施例であり、No.9〜12は比較例である。比較例は、本発明の酸化アルミニウム多層被膜の構成とは異なる被膜が形成されるようにUBMスパッタ源のターゲットに所定の原料をセットし、所定の条件を採用することを除き、他は全て上記の実施例と同様にして作製した(これらの所定の条件は従来公知の条件を採用した)。このようにして形成された比較例の被膜は、表1中便宜上酸化アルミニウム多層被膜の欄に記載した(No.9〜11の単位層の欄に記載されている組成の被膜は多層ではなく単一の層であることを示す。また、単位「at%」および単位「nm」とともに記載されている数値は、便宜上後述の実施例の表記に準ずるものとする)。
Figure 2008168365
上記表1において、被膜の積層構成は、左のものから順に基材上に積層させたことを示している(表1中において空欄となっているところは、該当する被膜が形成されないことを示している)。なお表1中、化学組成とは各硬質被膜を構成する化合物の組成を示し、厚みとはその被膜の厚みを示し、応力とはその被膜の応力を示す。なお、酸化アルミニウム多層被膜の欄における単位層の記載は、「α−」の表記を伴うものが第1単位層の構成を示し、「γ−」の表記を伴うものが第2単位層の構成を示し、上段に記載されている単位層と下段に記載されている単位層とを上下交互に積層させたこと(いずれの場合も上段に記載されている単位層から積層を開始すること)を示している。なお、単位層の欄の各化学式中、「Al」と「O」以外に記載されている元素がある場合は、その元素が添加元素であり、括弧内の数値は、単位「at%」(原子%)で示される数値が添加元素の含有量(2種記載のものは化学式の表記順による)であり、単位「nm」で示される数値が各単位層の厚みである。なお、酸化アルミニウムの結晶構造中に添加元素が含有される場合は、それが侵入型または置換型として含有されていることを確認した。
すなわち、たとえばNo.2の表面被覆切削工具は、基材と、該基材上に形成された4種の被膜とを備え、該被膜は、まず基材上に厚み0.5μmのTiNによって構成される応力が−1.0GPaの硬質被膜が形成され、その上に厚み1.5μmのTiAlBNによって構成される応力が−2.6GPaの硬質被膜が形成され、その上に厚みが2.0μmで応力が−2.5GPaの酸化アルミニウム多層被膜が形成され、さらにその上に厚み0.5μmのTiNによって構成される応力が−1.0GPaの硬質被膜が形成されたものであり、該酸化アルミニウム多層被膜は、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムによって構成される厚み24nmの第1単位層と、添加元素としてTiを5.6原子%含有するγ型の結晶構造を有する酸化アルミニウムによって構成される厚み37nmの第2単位層とが上下交互に繰り返して積層された構造となっていることを示す。
そして、このようにして作製された表面被覆切削工具について、下記の条件により3種の切削試験(耐摩耗性試験1、耐摩耗性試験2、断続切削試験)を行なった。その結果を以下の表2に示す。耐摩耗性試験1および耐摩耗性試験2では、逃げ面摩耗量が0.15mmとなる時間を測定し、その時間が長いもの程耐摩耗性に優れていることを示している。また、断続切削試験では、工具が欠損するまでの時間を測定し、その時間が長いもの程耐欠損性(靭性)に優れていることを示している。
<耐摩耗性試験1>
被削材:SCM435丸棒
切削速度:350m/min
切込み:2.0mm
送り:0.2mm/rev.
乾式/湿式:乾式
<耐摩耗性試験2>
被削材:FCD450丸棒
切削速度:260m/min
切込み:2.0mm
送り:0.3mm/rev.
乾式/湿式:乾式
<断続切削試験>
被削材:SCM440
切削速度:380m/min
切込み:2.0mm
送り:0.2mm/rev.
乾式/湿式:乾式
Figure 2008168365
表2から明らかなように、No.1〜No.8の本発明の実施例の表面被覆切削工具は、いずれも優れた耐摩耗性を有するとともに耐欠損性(靭性)をも兼ね備えるものであった。すなわち、これらの実施例の表面被覆切削工具は、被膜として本発明の構成の酸化アルミニウム多層被膜を有するためこのように優れた耐摩耗性と耐欠損性(靭性)とが示されるものと考えられる。
なお、硬質被膜としてTi、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む2種以上の層を周期的に繰り返して積層させた被膜を含むNo.5および7において、特に優れた耐摩耗性が示されたことにより、これらの被膜が優れた耐酸化性および耐熱性を有していることが確認できた。
これに対して、No.9〜No.12の比較例の表面被覆切削工具は、上記実施例のものに比し耐摩耗性も靭性(耐欠損性)も劣っていた。すなわち、本発明の要件を備える酸化アルミニウム多層被膜を形成しない場合、耐摩耗性および耐欠損性が劣ることを示している。
なお、本実施例では、基材としてチップブレーカを有するものを用いたが、チップブレーカを有していないものや、切削工具の上下面全面が研磨されたような工具(チップ)でも本実施例と同様の効果を得ることができる。また、基材の組成としては超硬合金を採用したが、超硬合金に代えてサーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、またはダイヤモンド焼結体を採用しても本実施例と同様の効果を得ることができる。
以上のように本発明の実施の形態および実施例について説明を行なったが、上述の各実施の形態および実施例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

Claims (9)

  1. 基材と、該基材上に形成された1以上の被膜とを備える表面被覆切削工具であって、
    前記被膜は、少なくとも酸化アルミニウム多層被膜を含み、
    前記酸化アルミニウム多層被膜は、α型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第1単位層と、γ型の結晶構造を有する酸化アルミニウムを含む第2単位層とを含み、かつその第1単位層と第2単位層とを上下交互に繰り返して積層させた構造を有し、
    前記第1単位層と前記第2単位層とは、各々0.5nm以上50nm以下の厚みを有することを特徴とする表面被覆切削工具。
  2. 前記第1単位層または前記第2単位層のいずれか一方またはその両方は、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Y、Ca、Mg、BおよびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素である添加元素を含むことを特徴とする請求項1記載の表面被覆切削工具。
  3. 前記酸化アルミニウム多層被膜は、物理蒸着法により形成されることを特徴とする請求項1または2に記載の表面被覆切削工具。
  4. 前記酸化アルミニウム多層被膜は、−4GPa以上3GPa以下の応力を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
  5. 前記酸化アルミニウム多層被膜は、0.1μm以上10μm以下の厚みを有することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
  6. 前記被膜は、前記酸化アルミニウム多層被膜以外に、周期律表のIVa族元素、Va族元素、VIa族元素、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む硬質被膜を1以上含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
  7. 前記硬質被膜は、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含むことを特徴とする請求項6記載の表面被覆切削工具。
  8. 前記硬質被膜は、Ti、Cr、Al、およびSiからなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、または該元素の少なくとも1種と、炭素、窒素、酸素、および硼素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む2種以上の層が、各層の厚みを1nm以上100nm以下の厚みとして周期的に繰り返して積層されたものであることを特徴とする請求項6または7に記載の表面被覆切削工具。
  9. 前記基材は、超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、またはダイヤモンド焼結体のいずれかにより構成されることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010058135A (ja) * 2008-09-02 2010-03-18 Hitachi Metals Ltd ダイカスト用被覆金型およびその製造方法
JP2010280941A (ja) * 2009-06-03 2010-12-16 Nikon Corp 被膜形成物および被膜形成物の製造方法
JP2012061538A (ja) * 2010-09-15 2012-03-29 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた靭性、耐チッピング性を備える表面被覆切削工具
WO2015199102A1 (ja) * 2014-06-24 2015-12-30 株式会社神戸製鋼所 積層型硬質皮膜および切削工具
JP2019507025A (ja) * 2016-02-19 2019-03-14 ヴァルター アーゲー 切削装置
JP2021504567A (ja) * 2017-11-24 2021-02-15 エリコン・サーフェス・ソリューションズ・アクチェンゲゼルシャフト,プフェフィコーンOerlikon Surface Solutions Ag, Pfaeffikon 熱安定性が高められたAl−Crベースのセラミックコーティング
CN114173969A (zh) * 2019-10-10 2022-03-11 住友电工硬质合金株式会社 切削工具
JP7581588B1 (ja) * 2023-06-22 2024-11-13 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
JP7581587B1 (ja) * 2023-06-22 2024-11-13 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
WO2024261953A1 (ja) * 2023-06-22 2024-12-26 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6222675B2 (ja) * 2016-03-28 2017-11-01 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具、およびその製造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006192545A (ja) * 2005-01-14 2006-07-27 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具およびその製造方法
JP2006224216A (ja) * 2005-02-16 2006-08-31 Mitsubishi Materials Corp 耐熱合金の高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006192545A (ja) * 2005-01-14 2006-07-27 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具およびその製造方法
JP2006224216A (ja) * 2005-02-16 2006-08-31 Mitsubishi Materials Corp 耐熱合金の高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010058135A (ja) * 2008-09-02 2010-03-18 Hitachi Metals Ltd ダイカスト用被覆金型およびその製造方法
JP2010280941A (ja) * 2009-06-03 2010-12-16 Nikon Corp 被膜形成物および被膜形成物の製造方法
JP2012061538A (ja) * 2010-09-15 2012-03-29 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた靭性、耐チッピング性を備える表面被覆切削工具
US10309017B2 (en) 2014-06-24 2019-06-04 Kobe Steel, Ltd. Laminated hard film and cutting tool
CN106460152A (zh) * 2014-06-24 2017-02-22 株式会社神户制钢所 层叠型硬质被膜及切削工具
CN106460152B (zh) * 2014-06-24 2018-11-30 株式会社神户制钢所 层叠型硬质被膜及切削工具
WO2015199102A1 (ja) * 2014-06-24 2015-12-30 株式会社神戸製鋼所 積層型硬質皮膜および切削工具
JP2016027192A (ja) * 2014-06-24 2016-02-18 株式会社神戸製鋼所 積層型硬質皮膜および切削工具
JP2019507025A (ja) * 2016-02-19 2019-03-14 ヴァルター アーゲー 切削装置
JP7445595B2 (ja) 2017-11-24 2024-03-07 エリコン・サーフェス・ソリューションズ・アクチェンゲゼルシャフト,プフェフィコーン 熱安定性が高められたAl-Crベースのセラミックコーティング
JP2021504567A (ja) * 2017-11-24 2021-02-15 エリコン・サーフェス・ソリューションズ・アクチェンゲゼルシャフト,プフェフィコーンOerlikon Surface Solutions Ag, Pfaeffikon 熱安定性が高められたAl−Crベースのセラミックコーティング
CN114173969A (zh) * 2019-10-10 2022-03-11 住友电工硬质合金株式会社 切削工具
JP7581588B1 (ja) * 2023-06-22 2024-11-13 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
JP7581587B1 (ja) * 2023-06-22 2024-11-13 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
WO2024261952A1 (ja) * 2023-06-22 2024-12-26 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
WO2024261951A1 (ja) * 2023-06-22 2024-12-26 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
WO2024261953A1 (ja) * 2023-06-22 2024-12-26 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
US12202051B2 (en) 2023-06-22 2025-01-21 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tool
US12226836B2 (en) 2023-06-22 2025-02-18 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tool

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