JP2008168224A - 中空糸多孔質膜及びその製造方法 - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Abstract
【課題】 製膜前後において内径の収縮率が小さい中空糸多孔質膜の提供。
【解決手段】 組紐外表面に製膜溶液から形成された半透膜層を有する中空糸多孔質膜であって、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内である、中空糸多孔質膜。
収縮率(%)=(d1−d2)/d1×100
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
【選択図】 なし
【解決手段】 組紐外表面に製膜溶液から形成された半透膜層を有する中空糸多孔質膜であって、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内である、中空糸多孔質膜。
収縮率(%)=(d1−d2)/d1×100
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
【選択図】 なし
Description
本発明は、各種分野において水処理用として使用できる中空糸多孔質膜及びその製造方法に関する。
中空糸多孔質膜は、一般に紡糸原液(液状製膜組成物)となるポリマー溶液を二重紡糸口金から押し出した後、凝固・乾燥させることにより製造されるもので、食品分野、医薬品分野、電子工業分野、水処理分野等の各種分野において汎用されている。
中空糸多孔質膜を比較的濁度の低い水処理分野に適用する場合は、例えば、所要数を束ねた中空糸多孔質膜をケースハウジング内に収容し、膜モジュールとして利用されている。しかしながら、比較的濁度の高い水処理分野に適用する場合は、ケーシングフリーの膜モジュール(ケーシングを使用せず、中空糸膜が露出した状態の膜モジュール)として利用されている。
このようなケーシングフリーの膜モジュールの場合、1本の中空糸多孔質膜は非常に細く、機械的強度の低いものであるため、使用を継続する間に中空糸多孔質膜が破断し、水処理能力が低下するという問題がある。更に、機械的強度が低いため、激しいエアーバブリング洗浄や逆圧洗浄が行えず、処理能力を充分に回復することが困難であるという問題もある。
中空糸膜の機械的強度を高める手段として、基材となる組紐の表面に製膜溶液からなる半透膜層を形成する方法が知られている。
特開2003−311133号公報
特開2003−225542号公報
特開昭53−104578号公報
製膜溶液を使用して、組紐表面に半透膜層を形成する製造方法の場合、半透膜層の厚みを制御することは難しく、特に製膜溶液が組紐内部にまで浸透して、組紐の内径を小さくしてしまい、その結果、得られた中空糸膜の透水性能が低下してしまうことが問題であった。
本発明は、製膜前後における収縮による内径の縮小を抑制することにより、高い透水性能を発揮できる中空糸多孔質膜とその製造方法を提供することを課題とする。
請求項1の発明は、課題の解決手段として、組紐外表面に製膜溶液から形成された半透膜層を有する中空糸多孔質膜であって、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内である、中空糸多孔質膜を提供する。
収縮率(%)=(d1−d2)/d1×100
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
請求項2の発明は、課題の他の解決手段として、前記収縮率が25%以下である請求項1記載の中空糸多孔質膜を提供する。
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
請求項2の発明は、課題の他の解決手段として、前記収縮率が25%以下である請求項1記載の中空糸多孔質膜を提供する。
請求項3の発明は、他の課題の解決手段として、請求項1又は2記載の中空糸多孔質膜の製造方法であって、
(I)組紐の繊維密度 35〜50目/インチ
(II)製膜溶液の粘度 1万〜10万mPas
(III)組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度1〜20m/分
のいずれか1又は2以上の条件を調整して製膜する中空糸多孔質膜の製造方法を提供する。
(I)組紐の繊維密度 35〜50目/インチ
(II)製膜溶液の粘度 1万〜10万mPas
(III)組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度1〜20m/分
のいずれか1又は2以上の条件を調整して製膜する中空糸多孔質膜の製造方法を提供する。
本発明の中空糸多孔質膜は、製膜前後における膜内径の収縮が抑制されているため、高い透水性能を発揮できる。
<中空糸多孔質膜>
本発明の中空糸多孔質膜は、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内であり、好ましくは22%以下、より好ましくは20%以下である。
本発明の中空糸多孔質膜は、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内であり、好ましくは22%以下、より好ましくは20%以下である。
収縮率(%)=(d1−d2)/d1×100
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
なお、d1は、組紐の内径に等しくなる。
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径
なお、d1は、組紐の内径に等しくなる。
本発明の中空糸多孔質膜において半透膜層は、一部が組紐内部に侵入した構造であり、更に組紐の内表面にも形成されていてもよい。
半透膜層の厚み(組紐の外表面を基準とする厚み)は、100〜1000μmが好ましく、200〜800μmがより好ましく、300〜600μmが更に好ましい。
本発明の中空糸多孔質膜は、外径が好ましくは1.5〜3.0mm、より好ましくは1.8〜2.5mmで、内径が好ましくは0.5〜1.5mm、より好ましくは0.7〜1.3mmである。
〔組紐〕
組紐は、フッ素樹脂、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、塩化ビニル、セルロース、セルロースアセテート等の天然又は合成樹脂繊維、ステンレス、黄銅、銅等の金属繊維、ガラス繊維、炭素繊維等からなるものを用いることができる。
組紐は、フッ素樹脂、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、塩化ビニル、セルロース、セルロースアセテート等の天然又は合成樹脂繊維、ステンレス、黄銅、銅等の金属繊維、ガラス繊維、炭素繊維等からなるものを用いることができる。
組紐の内径及び外径は特に制限されるものではないが、取り扱い易さや製造技術上の問題から、内径が好ましくは0.2〜3.0mm、より好ましくは0.5〜2.0mmで、外径が好ましくは0.5〜5.0mm、より好ましくは1.0〜3.0mmのものを用いることができる。
〔製膜溶液〕
本発明で用いる製膜溶液は公知のものを用いることができるが、(a)ポリマー成分、(b)良溶媒、(c)貧溶媒、(d)他の成分を含むものが好ましい。
本発明で用いる製膜溶液は公知のものを用いることができるが、(a)ポリマー成分、(b)良溶媒、(c)貧溶媒、(d)他の成分を含むものが好ましい。
(a)成分のポリマー成分は、疎水性ポリマーでもよいし、親水性ポリマーでもよい。親水性ポリマーとしては、酢酸セルロース、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、再生セルロース、これらの混合物等のセルロース系材料を挙げることができる。また、ポリビニルアルコール等も使用できる。疎水性ポリマーとしては、ポリサルホン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリフッ化ビニリデン系樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアラミド樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂等を挙げることができる。
製膜溶液中の(a)成分の含有量は、15〜25質量%が好ましく、16〜24質量%がより好ましく、17〜23質量%が更に好ましい。
(b)成分の良溶媒としては、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドから選ばれるもの等を挙げることができる。
製膜溶液中の(b)成分の含有量は、40〜80質量%が好ましく、45〜75質量%がより好ましく、50〜70質量%が更に好ましい。
(c)成分の貧溶剤は、グリコール類、ジオール類、グリセリン及びポリビニルピロリドンから選ばれるものであり、ポリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール等のグリコール類、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール等のジオール類、グリセリン、ポリビニルピロリドン等を挙げることができる。
製膜溶液中の(c)成分の含有量は、1〜40質量%が好ましく、2〜35質量%がより好ましく、3〜30質量%が更に好ましい。
(d)成分のその他の成分としては、シリカ、チタニア、アルミナ、塩化カルシウム等の無機粒子を挙げることができる。
(d)成分の無機微粒子の平均一次粒子径(測定法:動的光散乱法)は1〜50nmが好ましく、5〜40nmがより好ましく、10〜30nmが更に好ましい。
製膜溶液中の(d)成分の含有量は、1〜20質量%が好ましく、1〜15質量%がより好ましく、1〜10質量%が更に好ましい。
本発明で用いる製膜溶液は、本発明の課題を解決できる範囲内で、(a)〜(d)成分以外の公知の製膜用成分を含有することができる。
<中空糸多孔質膜の製造方法>
次に、本発明の製造方法の一実施形態を説明する。本発明の製造方法は、要件(I)〜(IV)の1又は2以上を満たすように調整して製造する。
次に、本発明の製造方法の一実施形態を説明する。本発明の製造方法は、要件(I)〜(IV)の1又は2以上を満たすように調整して製造する。
まず、第1工程として、製膜溶液を中空糸状の組紐の表面に付着させる工程の処理をする。
第1工程の処理としては、ノズルを用いて、ノズル内を走行する中空糸状の組紐の外表面に製膜溶液を塗布する方法、製膜溶液を入れた容器中に中空糸状の組紐を浸漬し、所要時間放置する方法、製膜溶液を入れた容器中に中空糸状の組紐を連続的に潜らせる方法、中空糸状の組紐の編組工程(組紐を編む工程)において、編まれている状態の組紐表面に製膜溶液を連続的に噴霧、噴射又は塗布する方法等を適用できる。
第1工程においては、要件(I)〜(III)の1又は2以上を満たすように調整するが、要件(I)〜(III)の全てを満たすことが好ましい。
(I)組紐の繊維密度 35〜50目/インチ
(II)製膜溶液の粘度 1万〜10万mPas
(III)組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度1〜20m/分
要件(I)のとおり、組紐は、繊維密度が35〜50目/インチのものを使用し、好ましくは36〜45目/インチ、より好ましくは38〜43目/インチのものを使用する。
(II)製膜溶液の粘度 1万〜10万mPas
(III)組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度1〜20m/分
要件(I)のとおり、組紐は、繊維密度が35〜50目/インチのものを使用し、好ましくは36〜45目/インチ、より好ましくは38〜43目/インチのものを使用する。
要件(II)のとおり、製膜溶液は、粘度を1万〜10万mPasに調整し、好ましくは4万〜9万mPasに調整し、より好ましくは5万〜8万mPasに調整する。製膜溶液の粘度を前記範囲にするためには、温度を100℃以下に調整することが好ましく、より好ましくは90℃以下、更に好ましくは60〜90℃に調整する。
要件(III)のとおり、組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度を1〜20m/分に調整し、好ましくは3〜15m/分、より好ましくは6〜12m/分に調整する。
第2工程は、組紐の表面に付着した製膜溶液を凝固させる工程である。この工程の処理には、湿式法や乾式法等を適用できるが、瞬時に成形できる湿式法や半乾式湿式法が好ましい。
湿式法を適用する場合は、水等の凝固浴中に組紐を浸漬した後、乾燥する方法を適用できる。乾式法を適用する場合は、製膜溶液の濃度、溶媒の種類に応じて、1段処理するか、又は温度及び湿度条件を変化させて2段以上の処理をすることができる。処理温度及び湿度は、温度30〜200℃、好ましくは60〜150℃、相対湿度30〜95%、好ましくは60〜90%であり、処理時間は0.5〜60分間、好ましくは2〜30分間である。
本発明の繊維強化型中空糸膜は、内圧式や外圧式の中空糸膜(中空糸膜モジュール)として、各種水処理に適用することができる。
(1)純水透過速度
長さ1mの中空糸膜の片端を封じ、中空糸膜の片端の内側にP1(=0.1MPa)の圧力をかけて純水をデッドエンド濾過し、濾過時間、透過する純水量及び他方の片端の圧力P2を測定した。膜間圧力は、(P1+P2)/2で算出し、単位圧力(=0.1MPa)、単位時間、単位膜面積(外表面積換算)あたりに透過する純水量を算出した。
長さ1mの中空糸膜の片端を封じ、中空糸膜の片端の内側にP1(=0.1MPa)の圧力をかけて純水をデッドエンド濾過し、濾過時間、透過する純水量及び他方の片端の圧力P2を測定した。膜間圧力は、(P1+P2)/2で算出し、単位圧力(=0.1MPa)、単位時間、単位膜面積(外表面積換算)あたりに透過する純水量を算出した。
(2)エアー発生圧力
水中に浸漬した中空糸膜(長さ1m)の両端の内側にエアーを徐々にかけ、中空糸膜の外表面から最初にエアーが発生する圧力を測定した。この圧力は、一般的にバブルポイントとして定義され、膜細孔径の算出に使用されているが、ピンホールを内在した膜等においては、バブルポイントよりも小さくなる。バブルポイントは、膜細孔径、膜と水との接触角、水の表面張力を用いて容易に算出できる。
水中に浸漬した中空糸膜(長さ1m)の両端の内側にエアーを徐々にかけ、中空糸膜の外表面から最初にエアーが発生する圧力を測定した。この圧力は、一般的にバブルポイントとして定義され、膜細孔径の算出に使用されているが、ピンホールを内在した膜等においては、バブルポイントよりも小さくなる。バブルポイントは、膜細孔径、膜と水との接触角、水の表面張力を用いて容易に算出できる。
実施例1
酢酸プロピオン酸セルロース(イーストマンケミカル製)22質量%、ジメチルスルホキシド71質量%、ポリエチレングリコール(#6000)5質量%、塩化カルシウム2質量%からなる製膜溶液を用いた。
酢酸プロピオン酸セルロース(イーストマンケミカル製)22質量%、ジメチルスルホキシド71質量%、ポリエチレングリコール(#6000)5質量%、塩化カルシウム2質量%からなる製膜溶液を用いた。
この製膜溶液を80℃に加温し、コーティング容器にギアポンプで圧送するとともに、コーティング容器の中央に、内径1.0mm、外径1.9mm、厚み0.45mmのテトロンスリーブ(組紐、繊維密度38目/インチ)を、9m/分の速度にて走行させて、テトロンスリーブ外表面側から製膜溶液を塗布した。
塗布されたテトロンスリーブは、走行中スリットを通過し、過剰塗布溶液の除去/真円度、編肉度調整を行った後、60℃の水中で凝固/洗浄し、中空糸多孔質膜を得た。
得られた中空糸多孔質膜の内径は0.80mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、984L/m2/hr、エアー発生圧力は0.3MPaであった。
実施例2
実施例1と同じ製膜溶液を80℃に加温し、コーティング容器にギアポンプで圧送するとともに、コーティング容器の中央に、内径1.0mm、外径1.9mm、厚み0.45mmのテトロンスリーブ(組紐、繊維密度43目/インチ)を、9m/分の速度にて走行させて、テトロンスリーブ外表面側から製膜溶液を塗布した。その後、実施例1と同様にして、中空糸多孔質膜を得た。
実施例1と同じ製膜溶液を80℃に加温し、コーティング容器にギアポンプで圧送するとともに、コーティング容器の中央に、内径1.0mm、外径1.9mm、厚み0.45mmのテトロンスリーブ(組紐、繊維密度43目/インチ)を、9m/分の速度にて走行させて、テトロンスリーブ外表面側から製膜溶液を塗布した。その後、実施例1と同様にして、中空糸多孔質膜を得た。
得られた中空糸多孔質膜の内径は0.82mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、800L/m2/hr、エアー発生圧力は0.3MPaであった。
比較例1
実施例1と同じ製膜溶液を90℃に加温した以外は、実施例1と同じ方法にて、中空糸多孔質膜を得た。得られた中空糸多孔質膜の内径は0.69mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、36L/m2/hr、エアー発生圧力は0.1MPaであった。
実施例1と同じ製膜溶液を90℃に加温した以外は、実施例1と同じ方法にて、中空糸多孔質膜を得た。得られた中空糸多孔質膜の内径は0.69mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、36L/m2/hr、エアー発生圧力は0.1MPaであった。
実施例3
ポリエーテルスルホン(住友化学製)22質量%、N-メチルピロリドン51質量%、エチレングリコール9質量%、ポリビニルピロリドン15質量%、シリカ(日本アエロジル製90G)2質量%からなる製膜溶液を用いた。
ポリエーテルスルホン(住友化学製)22質量%、N-メチルピロリドン51質量%、エチレングリコール9質量%、ポリビニルピロリドン15質量%、シリカ(日本アエロジル製90G)2質量%からなる製膜溶液を用いた。
この製膜溶液を60℃に加温し、コーティング容器にギアポンプで圧送するとともに、コーティング容器の中央に、内径1.0mm、外径1.9mm、厚み0.45mmのテトロンスリーブ(組紐、繊維密度43目/インチ)を、9m/分の速度にて走行させて、テトロンスリーブ外表面側から製膜溶液を塗布した。その後、実施例1と同様にして、中空糸多孔質膜を得た。
得られた中空糸多孔質膜の内径は0.85mm、外径は1.9mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、1250L/m2/hr、エアー発生圧力は0.3MPaであった。
比較例2
実施例3と同じ製膜溶液を90℃に加温し、また組紐の繊維密度を38目/インチとした以外は、実施例3と同じ方法にて、中空糸多孔質膜を得た。得られた中空糸多孔質膜の内径は0.70mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、553L/m2/hr、エアー発生圧力は0.1MPaであった。
実施例3と同じ製膜溶液を90℃に加温し、また組紐の繊維密度を38目/インチとした以外は、実施例3と同じ方法にて、中空糸多孔質膜を得た。得られた中空糸多孔質膜の内径は0.70mm、外径は2.0mmであり、0.1MPa下での純水透過速度は、553L/m2/hr、エアー発生圧力は0.1MPaであった。
Claims (3)
- 組紐外表面に製膜溶液から形成された半透膜層を有する中空糸多孔質膜であって、下記式で示される製膜前後における内径の縮小率が25%以内である、中空糸多孔質膜。
収縮率(%)=(d1−d2)/d1×100
d1:製膜前(半透膜層を形成する前)の内径
d2:製膜後(半透膜層を形成した後)の内径 - 前記収縮率が25%以下である請求項1記載の中空糸多孔質膜。
- 請求項1又は2記載の中空糸多孔質膜の製造方法であって、
(I)組紐の繊維密度 35〜50目/インチ
(II)製膜溶液の粘度 1万〜10万mPas
(III)組紐が製膜溶液中を走行するときの走行速度1〜20m/分
のいずれか1又は2以上の条件を調整して製膜する中空糸多孔質膜の製造方法。
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| JP2007004686A JP2008168224A (ja) | 2007-01-12 | 2007-01-12 | 中空糸多孔質膜及びその製造方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2008168224A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014175280A1 (ja) | 2013-04-23 | 2014-10-30 | Nok株式会社 | 繊維強化多孔質中空糸膜 |
| JP2015167889A (ja) * | 2014-03-05 | 2015-09-28 | 三菱樹脂株式会社 | 水処理膜用多孔性支持体、水処理膜用多孔性支持体の製造方法、及び水処理膜 |
| JP2018501091A (ja) * | 2015-11-24 | 2018-01-18 | キム イムソンKIM, Im Sun | 水処理用中空糸膜補強用ブレードの内側面熱処理装置及びその熱処理装置を用いて製造されたブレード |
| WO2018151217A1 (ja) | 2017-02-15 | 2018-08-23 | Nok株式会社 | ブレイド強化中空糸膜用ブレイドの接合方法およびブレイド強化多孔質中空糸膜の製造方法 |
| WO2020175375A1 (ja) * | 2019-02-28 | 2020-09-03 | 東洋紡株式会社 | 中空糸膜、中空糸膜の製造方法、中空糸膜モジュール、膜分離装置および膜分離方法 |
-
2007
- 2007-01-12 JP JP2007004686A patent/JP2008168224A/ja active Pending
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| JPWO2020175375A1 (ja) * | 2019-02-28 | 2021-09-13 | 東洋紡株式会社 | 中空糸膜、中空糸膜の製造方法、中空糸膜モジュール、膜分離装置および膜分離方法 |
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