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JP2008168222A - Ultrasonic atomizing apparatus - Google Patents

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JP2008168222A
JP2008168222A JP2007004683A JP2007004683A JP2008168222A JP 2008168222 A JP2008168222 A JP 2008168222A JP 2007004683 A JP2007004683 A JP 2007004683A JP 2007004683 A JP2007004683 A JP 2007004683A JP 2008168222 A JP2008168222 A JP 2008168222A
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JP
Japan
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chemical liquid
chemical
liquid
ultrasonic
piezoelectric element
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Withdrawn
Application number
JP2007004683A
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Japanese (ja)
Inventor
Naoki Akamatsu
直樹 赤松
Hiroyuki Imabayashi
浩之 今林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
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Publication date
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B17/00Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups
    • B05B17/04Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods
    • B05B17/06Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations
    • B05B17/0607Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers
    • B05B17/0638Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers spray being produced by discharging the liquid or other fluent material through a plate comprising a plurality of orifices

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  • Special Spraying Apparatus (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ultrasonic atomizing apparatus capable of preventing clogging without decreasing the atomizing quantity when a chemical liquid atomized by ultrasonic vibration is discharged. <P>SOLUTION: The ultrasonic atomizing apparatus is provided with a chemical liquid retaining part 2 for retaining a liquid 11 (for example, the chemical liquid), an atomizing plate 3b having a deformed opening part forming plate 74 having a piezoelectric element 64 for vibrating the chemical liquid 11 and discharging the atomized chemical liquid 11 (chemical liquid fine particles 27) by bringing into contact with the chemical liquid 11 vibrated by a piezoelectric element 64 for vibrating the chemical liquid 11 by generating ultrasonic wave and a chemical liquid carrying mechanism part 4 for carrying the chemical liquid 11 atomized by the deformed opening part forming plate 74 and a measuring part 5 for measuring the chemical liquid 11 retained in the chemical liquid retaining part 2. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、被検体の所定部位に投与する液体を霧化する超音波霧化装置に関する。   The present invention relates to an ultrasonic atomizer that atomizes a liquid to be administered to a predetermined site of a subject.

医用噴霧装置は、被検体である患者の体腔内、もしくは体外から薬液を霧化して所定の部位である体内臓器や皮膚表面に噴霧する装置である。噴霧された薬液は、たとえば肺内に噴霧された場合には、肺細胞の毛細血管に速やかに吸収され、薬液の効果が速やかに現れる。よって医用噴霧装置は、治療薬液の供給経路として有効である。この医用噴霧装置とは、主に肺内に薬液を噴霧する例えばネブライザやインヘーラと呼ばれる噴霧器である。噴霧器は、気管支喘息等の治療に用いられ、主に経口噴霧する。   A medical spray device is a device that atomizes a drug solution from the body cavity of a patient, which is a subject, or from outside the body, and sprays the solution onto a body organ or skin surface, which is a predetermined site. For example, when the sprayed drug solution is sprayed into the lung, the drug solution is quickly absorbed into the capillaries of the lung cells, and the effect of the drug solution appears immediately. Therefore, the medical spray device is effective as a supply route for the therapeutic drug solution. The medical spray device is a sprayer called a nebulizer or an inhaler, for example, which sprays a liquid medicine mainly in the lungs. The nebulizer is used for treatment of bronchial asthma and the like, and is mainly orally sprayed.

例えば、特許文献1に開示されている医用噴霧装置は、超音波振動子と、多数の微細孔を有する噴霧メッシュを備えるものにおいて、超音波振動子の振動面と噴霧メッシュを所定の間隔を持って対向するように配置し、かつ超音波振動子と噴霧メッシュが噴霧液層の一部を構成するようにしている。   For example, the medical spray device disclosed in Patent Document 1 includes an ultrasonic vibrator and a spray mesh having a large number of fine holes, and the vibration surface of the ultrasonic vibrator and the spray mesh have a predetermined interval. The ultrasonic vibrator and the spray mesh constitute a part of the spray liquid layer.

より詳細には、超音波振動子は、小径部を有するステップ小型超音波ホーンを有している。このステップ小型超音波ホーンおよび噴霧メッシュが噴霧浴槽内に設けられており、超音波ホーンの振動面と噴霧メッシュの間には、一定の間隔が設けられている。さらに、噴霧浴槽の上方には、補給用のボトルが設けられている。   More specifically, the ultrasonic transducer has a step small ultrasonic horn having a small diameter portion. The step small ultrasonic horn and the spray mesh are provided in the spray bath, and a certain interval is provided between the vibration surface of the ultrasonic horn and the spray mesh. Further, a replenishment bottle is provided above the spray bath.

この医用噴霧装置によれば、噴霧浴槽内、且つ超音波振動子の振動面と噴霧メッシュの間に、噴霧液が充填されている。そのため、超音波振動子の振動エネルギーが噴霧を媒体として間接的に噴霧メッシュに伝達される。これにより超音波振動子の振動エネルギーが、直接的に噴霧メッシュ素材に印加されることはない。   According to this medical spray apparatus, the spray liquid is filled in the spray bath and between the vibration surface of the ultrasonic transducer and the spray mesh. Therefore, the vibration energy of the ultrasonic vibrator is indirectly transmitted to the spray mesh using the spray as a medium. Thereby, the vibration energy of the ultrasonic vibrator is not directly applied to the spray mesh material.

そのため噴霧メッシュには、例えば柔らかい素材や割れやすい素材を用いることができ、医用噴霧装置は低コストに構成可能である。
特開平08−196965号公報
Therefore, for example, a soft material or a fragile material can be used for the spray mesh, and the medical spray device can be configured at low cost.
Japanese Patent Laid-Open No. 08-196965

しかしながら、上述した特許文献1に開示されている医用噴霧装置において、噴霧メッシュには、非常に微細な孔が設けられている。噴霧液は、この孔から吐出され、霧化されるため、噴霧液が乾燥したり、不純物が噴霧液に混入したりすると、孔が詰まってしまう虞がある。そのため使用者は、随時噴霧メッシュをメンテナンスする必要がある。または使用者は孔が詰まった際に、噴霧メッシュを交換する必要がある。これにより交換に手間がかかり、またランニングコストが増加してしまう虞が生じる。また、孔の詰まりを解消するために、単純に孔の大きさを大きくした場合には霧化量が減少してしまう虞が生じる。   However, in the medical spray device disclosed in Patent Document 1 described above, the spray mesh is provided with very fine holes. Since the spray liquid is discharged from this hole and atomized, the hole may be clogged when the spray liquid is dried or impurities are mixed into the spray liquid. Therefore, the user needs to maintain the spray mesh at any time. Or the user needs to replace the spray mesh when the hole is clogged. As a result, the replacement takes time and the running cost may increase. Further, when the size of the hole is simply increased in order to eliminate the clogging of the hole, there is a possibility that the atomization amount is reduced.

本発明は、これらの事情に鑑みてなされたものであり、超音波振動によって霧化状の薬液を吐出する際に、霧化量を減らすことなく詰まりを防止することができる超音波霧化装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of these circumstances, and an ultrasonic atomizer capable of preventing clogging without reducing the amount of atomization when ejecting an atomized chemical solution by ultrasonic vibration. The purpose is to provide.

本発明は目的を達成するために、超音波による振動を利用して液体を霧化する超音波霧化装置において、超音波を液体に照射して液体を振動させる超音波発生部と、超音波発生部によって振動される液体に接触し、液体の気液界面の形状を規定するとともに、気液界面の周縁から内側に向かって延びる、または、液体の深さ方向から気液界面に向かって延びる先鋭部を有する霧化板と、を具備することを特徴とする超音波霧化装置を提供する。   In order to achieve the object, the present invention provides an ultrasonic atomizing apparatus that atomizes a liquid using vibrations of ultrasonic waves, an ultrasonic generator that irradiates the liquid with ultrasonic waves and vibrates the liquid, and an ultrasonic wave It contacts the liquid vibrated by the generator, defines the shape of the gas-liquid interface of the liquid, extends from the periphery of the gas-liquid interface inward, or extends from the depth direction of the liquid toward the gas-liquid interface. There is provided an ultrasonic atomizing device comprising an atomizing plate having a pointed portion.

本発明によれば、超音波振動によって霧化状の薬液を吐出する際に、霧化量を減らすことなく詰まりを防止することができる超音波霧化装置を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, when discharging an atomized chemical | medical solution by ultrasonic vibration, the ultrasonic atomizer which can prevent clogging, without reducing the amount of atomization can be provided.

本発明に係る第1の実施形態について図1乃至図5を参照して説明する。
図1は、本実施形態における超音波霧化装置の概略図である。図2は、霧化された薬液が搬送される方向から見た際の異形開口部形成板の概略図である。図3は、圧電素子の斜視図である。図4は、本実施形態における異形開口部形成板の概略図である。図5は、本実施形態において薬液が霧化される際の異形開口部形成板の先端部付近の概略図である。
A first embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 is a schematic view of an ultrasonic atomizer in the present embodiment. FIG. 2 is a schematic view of a deformed opening forming plate when viewed from the direction in which the atomized chemical liquid is conveyed. FIG. 3 is a perspective view of the piezoelectric element. FIG. 4 is a schematic view of a deformed opening forming plate in the present embodiment. FIG. 5 is a schematic view of the vicinity of the tip of the deformed opening forming plate when the chemical is atomized in the present embodiment.

超音波霧化装置1には、主要部として、液体(例えば薬液)11を保持する薬液保持部2と、超音波を発生させて薬液11を振動させる圧電素子64を有する超音波発生部3aと、圧電素子64によって振動される薬液11に接触して、霧化状の薬液11(薬液微粒子27)を吐出する異形開口部形成板74を有する霧化板3bと、が設けられている。また超音波霧化装置1には、異形開口部形成板74によって霧化された薬液11を搬送する薬液搬送機構部4と、薬液保持部2に保持されている薬液11を計量する計量部5が設けられている。   The ultrasonic atomizer 1 includes, as main parts, a chemical liquid holding unit 2 that holds a liquid (for example, chemical liquid) 11, and an ultrasonic wave generation unit 3 a that includes a piezoelectric element 64 that generates ultrasonic waves to vibrate the chemical liquid 11. An atomizing plate 3b having a deformed opening forming plate 74 that discharges the atomized chemical liquid 11 (chemical liquid fine particles 27) in contact with the chemical liquid 11 vibrated by the piezoelectric element 64 is provided. Further, the ultrasonic atomizer 1 includes a chemical solution transport mechanism unit 4 that conveys the chemical solution 11 atomized by the deformed opening forming plate 74 and a measuring unit 5 that measures the chemical solution 11 held in the chemical solution holding unit 2. Is provided.

薬液保持部2には、薬液11が充填され、薬液11を保持する充填部である薬液カートリッジ10と、薬液カートリッジ10から供給された薬液を一時的に充填するリザーバ室20と、リザーバ室20を保持する霧化室30と、薬液11を薬液カートリッジ10からリザーバ室20に供給する供給部であり、ステンレス製、中空構造である薬液供給針21と、薬液カートリッジ10を保持する保持部本体であるホルダー部材16と、が設けられている。   The chemical solution holding unit 2 is filled with the chemical solution 11 and includes a chemical solution cartridge 10 that is a filling unit that holds the chemical solution 11, a reservoir chamber 20 that temporarily fills the chemical solution supplied from the chemical solution cartridge 10, and a reservoir chamber 20. An atomizing chamber 30 to be held, a supply unit for supplying the chemical solution 11 from the chemical solution cartridge 10 to the reservoir chamber 20, a chemical solution supply needle 21 made of stainless steel and having a hollow structure, and a holding unit main body for holding the chemical solution cartridge 10. And a holder member 16.

薬液カートリッジ10は、透明の例えば樹脂製の容器である。そのため例えば目視により充填されている薬液11の充填量が容易に確認される。なお薬液11は、例えば被検体である患者の体内や体外の所定の部位6(例えば患部)に投与される。そのため超音波霧化装置1は、部位6が体内に位置する場合、薬液搬送機構部4を体内に挿入させる。また薬液カートリッジ10には、薬液11を計量する計量部5であるメモリ9が設けられており、薬液11の投与(消費、供給)量に比例して薬液面が移動(低下)する。このように計量部5は、薬液カートリッジ10に保持されている薬液11の残量を計量する残量計量部である。なおメモリ9の代わりに例えば薬液カートリッジ10に保持されている薬液11の液面高さを検出する液面検出センサを使用して薬液11の投与量を計量しても良い。   The chemical cartridge 10 is a transparent container made of resin, for example. Therefore, for example, the filling amount of the chemical solution 11 filled with the eyes can be easily confirmed. In addition, the chemical | medical solution 11 is administered to the predetermined site | part 6 (for example, affected part) outside the body of the patient who is a subject, for example. Therefore, the ultrasonic atomizer 1 inserts the chemical solution transport mechanism 4 into the body when the part 6 is located in the body. The medicinal solution cartridge 10 is provided with a memory 9 which is a measuring unit 5 for measuring the medicinal solution 11, and the medicinal solution level moves (decreases) in proportion to the administration (consumption, supply) amount of the medicinal solution 11. As described above, the measuring unit 5 is a remaining amount measuring unit that measures the remaining amount of the chemical liquid 11 held in the chemical liquid cartridge 10. Instead of the memory 9, for example, a liquid level detection sensor that detects the liquid level of the chemical liquid 11 held in the chemical liquid cartridge 10 may be used to measure the dose of the chemical liquid 11.

薬液カートリッジ10の下部には、栓12が設けられている。栓12は、薬液11が漏れないように薬液カートリッジ10を略密閉し、中央に凹部13を有している。この凹部13において栓12は、薄肉構造である。この凹部13には、薬液供給針21が貫通する。なお栓12の材料は、薬液成分に影響を与えない材質とし、例えばゴム製である。   A plug 12 is provided at the bottom of the chemical cartridge 10. The stopper 12 substantially seals the chemical liquid cartridge 10 so that the chemical liquid 11 does not leak, and has a recess 13 in the center. In this recess 13, the stopper 12 has a thin structure. The liquid supply needle 21 penetrates through the recess 13. The material of the stopper 12 is a material that does not affect the chemical component, and is made of rubber, for example.

また薬液カートリッジ10の上部には、大気に連通している微細な開口部14を有する例えばゴム製の連通部材15が設けられている。連通部材15は、薬液カートリッジ10に充填されている薬液11の分量に関係なく、開口部14によって薬液カートリッジ10の内圧と外圧を一定に維持する圧力維持機構である。これにより薬液カートリッジ10は、薬液11が減少した際に、内部圧力が負圧になることを防止されている。また開口部14は微細であるために、薬液11が開口部14から漏れ出すことない。なお連通部材15は、多孔質材料を用いても良く、薬液カートリッジ10内部と大気を連通する機能を有するものであればよい。   In addition, a communication member 15 made of rubber, for example, having a fine opening 14 communicating with the atmosphere is provided on the upper part of the chemical cartridge 10. The communication member 15 is a pressure maintaining mechanism that maintains the internal pressure and the external pressure of the chemical liquid cartridge 10 constant by the opening 14 regardless of the amount of the chemical liquid 11 filled in the chemical liquid cartridge 10. As a result, the chemical cartridge 10 is prevented from having a negative internal pressure when the chemical solution 11 decreases. Moreover, since the opening part 14 is fine, the chemical | medical solution 11 does not leak from the opening part 14. FIG. The communicating member 15 may be made of a porous material, and may be any member that has a function of communicating the inside of the chemical cartridge 10 with the atmosphere.

ホルダー部材16は、電気的に絶縁された樹脂製であり、薬液カートリッジ10を上部にて保持している。詳細には、このホルダー部材16には、取り付け開口部17が設けられており、薬液カートリッジ10は、栓12をホルダー部材16側に向けて取り付け開口部17に挿入される。挿入された薬液カートリッジ10は、栓12を介してホルダー部材16の底面部18に載置される。これにより薬液カートリッジ10は、ホルダー部材16の上部にて保持される。   The holder member 16 is made of an electrically insulated resin, and holds the chemical cartridge 10 at the top. Specifically, the holder member 16 is provided with an attachment opening 17, and the chemical cartridge 10 is inserted into the attachment opening 17 with the stopper 12 facing the holder member 16. The inserted chemical cartridge 10 is placed on the bottom surface 18 of the holder member 16 through the stopper 12. Thereby, the chemical cartridge 10 is held on the upper portion of the holder member 16.

またホルダー部材16は、底面部18において薬液供給針21に貫通されている。詳細には、薬液供給針21は、底面部18を貫通し、底面部18から突出している。この状態において、薬液カートリッジ10が上述したように底面部18に載置される際に、手動により押圧されることで、薬液供給針21が凹部13を貫通する。これにより薬液供給針21は、薬液カートリッジ10に容易に刺しこまれる。   The holder member 16 is penetrated by the chemical solution supply needle 21 at the bottom surface portion 18. Specifically, the chemical solution supply needle 21 penetrates the bottom surface portion 18 and protrudes from the bottom surface portion 18. In this state, when the chemical liquid cartridge 10 is placed on the bottom surface portion 18 as described above, the chemical liquid supply needle 21 penetrates the concave portion 13 by being manually pressed. Thereby, the chemical solution supply needle 21 is easily inserted into the chemical solution cartridge 10.

薬液11は、薬液カートリッジ10から、薬液カートリッジ10に刺しこまれた薬液供給針21を経由してリザーバ室20に毛細管現象によって供給される。つまり薬液カートリッジ10から減った分量の薬液11が、リザーバ室20に供給される。   The medicinal solution 11 is supplied from the medicinal solution cartridge 10 to the reservoir chamber 20 through a medicinal solution supply needle 21 inserted into the medicinal solution cartridge 10 by capillary action. That is, the reduced amount of the chemical solution 11 from the chemical solution cartridge 10 is supplied to the reservoir chamber 20.

なお薬液カートリッジ10は、刺しこまれている薬液供給針21から抜去でき、ホルダー部材16から取り外すことが可能である。これにより例えば薬液11が減少した際に、薬液カートリッジ10を、薬液供給針21、及びホルダー部材16から取り外し、栓12を外して新たに薬液11を充填することが可能である。また上述したように薬液カートリッジ10が空になった際に、所定量の薬液11が充填している薬液カートリッジ10と交換可能である。このように薬液保持部2である薬液カートリッジ10は、薬液供給針21から着脱可能である。   The chemical cartridge 10 can be removed from the inserted chemical supply needle 21 and can be removed from the holder member 16. Thus, for example, when the chemical solution 11 decreases, the chemical solution cartridge 10 can be detached from the chemical solution supply needle 21 and the holder member 16, the stopper 12 can be removed, and the chemical solution 11 can be newly filled. Further, as described above, when the chemical cartridge 10 becomes empty, it can be replaced with a chemical cartridge 10 filled with a predetermined amount of chemical solution 11. As described above, the chemical liquid cartridge 10 that is the chemical liquid holding unit 2 is detachable from the chemical liquid supply needle 21.

リザーバ室20を有する霧化室30において、リザーバ室20には電源19aが接続している。またリザーバ室20には、薬液供給針21、異形開口部形成板74が設けられている。圧電素子64には、圧電素子駆動電源19dが接続している。   In the atomization chamber 30 having the reservoir chamber 20, a power source 19 a is connected to the reservoir chamber 20. The reservoir chamber 20 is provided with a chemical supply needle 21 and a deformed opening forming plate 74. A piezoelectric element driving power source 19 d is connected to the piezoelectric element 64.

霧化室30は、ホルダー部材16と接続して設けられている。霧化室30の内面は、導電性膜又は導電性の金属部材等の導電性部材31により覆われている。また導電性部材31には、導電性部材電源19bにより後述する薬液微粒子27と同電位となる電圧が印加される。   The atomization chamber 30 is provided in connection with the holder member 16. The inner surface of the atomization chamber 30 is covered with a conductive member 31 such as a conductive film or a conductive metal member. The conductive member 31 is applied with a voltage having the same potential as that of chemical fine particles 27 described later from the conductive member power source 19b.

リザーバ室20は、振動伝達性に優れている。このリザーバ室20は、導電性の部材、例えばステンレス製であり、円柱形状である。リザーバ室20の一方の端面(前面)には、ステンレス製の薄板である異形開口部形成板74が接合され(設けられ)ている。リザーバ室20には、電源19aによりプラスの直流高電圧が印加される。これによりリザーバ室20に接合している異形開口部形成板74にもプラスの直流高電圧が印加される。リザーバ室20の他方の端面(後面)28bには、上述した薬液供給針21が設けられている。この薬液供給針21は、ステンレス製の中空構造であり、薬液カートリッジ10とリザーバ室20とを接続して、薬液11を薬液カートリッジ10からリザーバ室20に供給する。   The reservoir chamber 20 is excellent in vibration transmission. The reservoir chamber 20 is made of a conductive member, such as stainless steel, and has a cylindrical shape. A deformed opening forming plate 74, which is a thin plate made of stainless steel, is joined (provided) to one end surface (front surface) of the reservoir chamber 20. A positive DC high voltage is applied to the reservoir chamber 20 by a power source 19a. As a result, a positive DC high voltage is also applied to the deformed opening forming plate 74 joined to the reservoir chamber 20. On the other end surface (rear surface) 28 b of the reservoir chamber 20, the above-described chemical liquid supply needle 21 is provided. The chemical liquid supply needle 21 has a stainless steel hollow structure, connects the chemical liquid cartridge 10 and the reservoir chamber 20, and supplies the chemical liquid 11 from the chemical liquid cartridge 10 to the reservoir chamber 20.

異形開口部形成板74には、後述する圧電素子64によって超音波振動される薬液11が接触し、薬液11の気液界面の形状を規定する。また、薬液11を霧化室30に吐出(噴霧)する。この異形開口部形成板74は、約100μmの厚さに形成されており、霧化室30に露出する面には、撥水性の膜が形成される。異形開口部形成板74は、リザーバ室20の薬液11に直接接するように例えばレーザ溶接によりリザーバ室20に接合されることが好適である。これにより超音波振動による疲労破壊が防止される。   The deformed opening forming plate 74 is brought into contact with the chemical liquid 11 that is ultrasonically vibrated by a piezoelectric element 64 described later, thereby defining the shape of the gas-liquid interface of the chemical liquid 11. Further, the chemical solution 11 is discharged (sprayed) into the atomizing chamber 30. The deformed opening forming plate 74 is formed to a thickness of about 100 μm, and a water repellent film is formed on the surface exposed to the atomization chamber 30. The deformed opening forming plate 74 is preferably joined to the reservoir chamber 20 by, for example, laser welding so as to be in direct contact with the chemical solution 11 in the reservoir chamber 20. This prevents fatigue failure due to ultrasonic vibration.

図2、図4に示されるように異形開口部形成板74には、鋭角である複数の先鋭部75を有する異形開口部76が形成されている。先鋭部75には、圧電素子64によって超音波振動される薬液11が接触する。その際、先鋭部75、及び異形開口部76は、薬液11の気液界面の形状を規定する。先鋭部75は、異形開口部76において、気液界面の周縁から内側に向かって延びている。異形開口部76は、例えばレーザ加工やエッチング加工によって異形開口部形成板74に形成されている。この異形開口部76から、約数μmの粒径を有する薬液微粒子27が後述する超音波振動によって吐出される。   As shown in FIGS. 2 and 4, the modified opening forming plate 74 is formed with a modified opening 76 having a plurality of sharpened portions 75 having an acute angle. The sharpened portion 75 is in contact with the chemical solution 11 that is ultrasonically vibrated by the piezoelectric element 64. At that time, the sharpened portion 75 and the deformed opening 76 define the shape of the gas-liquid interface of the chemical solution 11. The sharpened portion 75 extends inward from the peripheral edge of the gas-liquid interface at the deformed opening 76. The deformed opening 76 is formed in the deformed opening forming plate 74 by, for example, laser processing or etching. From the deformed opening 76, the chemical liquid fine particles 27 having a particle size of about several μm are discharged by ultrasonic vibration described later.

薬液11は、薬液供給針21を介して薬液カートリッジ10から毛細管現象によってリザーバ室20に供給される。さらに薬液11は、異形開口部形成板74にまで供給され、異形開口部形成板74から霧化室30に吐出される。その際、異形開口部形成板74とリザーバ室20には、電源19aにより、プラスの直流高電圧が印加される。これにより薬液カートリッジ10から供給された薬液11が帯電される。またリザーバ室20と異形開口部形成板74には、後述する圧電素子64によって超音波振動が伝播される。この超音波振動は、薬液11にも伝播する。よって薬液11は、超音波振動によって霧化状の微粒子(薬液微粒子27)として吐出される(薬液カートリッジ10における薬液11の消費量が吐出量に一致する)。   The chemical solution 11 is supplied from the chemical solution cartridge 10 to the reservoir chamber 20 by capillary action through the chemical solution supply needle 21. Further, the chemical solution 11 is supplied to the deformed opening forming plate 74 and discharged from the deformed opening forming plate 74 to the atomization chamber 30. At that time, a positive DC high voltage is applied to the deformed opening forming plate 74 and the reservoir chamber 20 by the power source 19a. As a result, the chemical liquid 11 supplied from the chemical liquid cartridge 10 is charged. Further, ultrasonic vibration is propagated to the reservoir chamber 20 and the deformed opening forming plate 74 by a piezoelectric element 64 described later. This ultrasonic vibration also propagates to the chemical solution 11. Therefore, the chemical liquid 11 is discharged as atomized fine particles (chemical liquid fine particles 27) by ultrasonic vibration (the consumption amount of the chemical liquid 11 in the chemical liquid cartridge 10 matches the discharge amount).

なお端面28bには、図示しないドーナツ形状の薄板の電気絶縁板が隣接して接着している。この電気絶縁板には、端面28bと接する面とは反対の面において図3に示すようにドーナツ形状の圧電素子64が隣接して接着している。この圧電素子64には、電気絶縁板と接する面とは反対の面において、端面28bと略同形状の端面28cが接着している。このように端面28bと端面28cとの間には、図示しないドーナツ形状の薄板の電気絶縁板、及びドーナツ形状の圧電素子64が存在している。なお圧電素子64の中央の開口部65には、薬液供給針21が挿通される。   Note that a doughnut-shaped thin electric insulating plate (not shown) is bonded to the end face 28b adjacently. As shown in FIG. 3, a donut-shaped piezoelectric element 64 is adjacently bonded to the electrical insulating plate on the surface opposite to the surface in contact with the end surface 28b. The piezoelectric element 64 is bonded to an end face 28c having a shape substantially the same as that of the end face 28b on the face opposite to the face in contact with the electrical insulating plate. Thus, between the end face 28b and the end face 28c, there is a doughnut-shaped thin electric insulating plate and a donut-shaped piezoelectric element 64 (not shown). The chemical solution supply needle 21 is inserted through the opening 65 at the center of the piezoelectric element 64.

この端面28cは、霧化室30の内面30aとは接着しておらず、端面28cの周縁部を介して図2に示すように支持部材24の一端と接着している。また支持部材24の他端は、霧化室30の内面30aに接着している。このようにリザーバ室20は、端面28b、電気絶縁板、圧電素子64、端面28c、支持部材24を介して霧化室30に保持されている。各支持部材24の間には、円弧状の空間25が設けられている。またリザーバ室20の側面である端面28dと霧化室30の内面30a、及び圧電素子64の側面72と霧化室30の内面30aは接着しておらず、同様に空間25が設けられている。そのため霧化室30と後述する送風室40は、この空間25を介して連通している。なお本実施形態は、霧化室30と後述する送風室40が連通していればこのような形状に限定する必要は無い。なお、図2において支持部材24は90度間隔に4本示されているが、この数は限定されない。また図1において、簡略化のために各支持部材24は、省略している。   The end surface 28c is not bonded to the inner surface 30a of the atomizing chamber 30, and is bonded to one end of the support member 24 through the peripheral edge of the end surface 28c as shown in FIG. The other end of the support member 24 is bonded to the inner surface 30 a of the atomization chamber 30. As described above, the reservoir chamber 20 is held in the atomization chamber 30 via the end surface 28 b, the electrical insulating plate, the piezoelectric element 64, the end surface 28 c, and the support member 24. An arcuate space 25 is provided between the support members 24. Further, the end face 28d which is the side surface of the reservoir chamber 20 and the inner surface 30a of the atomizing chamber 30, and the side surface 72 of the piezoelectric element 64 and the inner surface 30a of the atomizing chamber 30 are not bonded, and similarly, a space 25 is provided. . For this reason, the atomization chamber 30 and the air blowing chamber 40 described later communicate with each other through this space 25. In addition, this embodiment does not need to be limited to such a shape, if the atomization chamber 30 and the ventilation chamber 40 mentioned later are connected. In FIG. 2, four support members 24 are shown at intervals of 90 degrees, but this number is not limited. In FIG. 1, each support member 24 is omitted for simplification.

図3に示されるように、圧電素子64は厚み方向(霧化方向、部位6に向けて薬液11を吐出する方向)に分極されており、両端面には銀、又はニッケル電極が形成されている。圧電素子64は、圧電素子駆動電源19dと接続しており、圧電素子駆動電源19dにより交流電圧が印加される。これにより圧電素子64は、霧化方向に超音波振動する。圧電素子64の材質には、例えばチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)等が使用できる。リザーバ室20やホルダー部材16と接合した後で空気に露出している圧電素子64の表面には、パリレンコートやシリコンコート等の防湿膜が形成される。   As shown in FIG. 3, the piezoelectric element 64 is polarized in the thickness direction (atomization direction, the direction in which the chemical solution 11 is discharged toward the portion 6), and silver or nickel electrodes are formed on both end faces. Yes. The piezoelectric element 64 is connected to the piezoelectric element driving power source 19d, and an AC voltage is applied from the piezoelectric element driving power source 19d. Thereby, the piezoelectric element 64 vibrates ultrasonically in the atomization direction. As a material of the piezoelectric element 64, for example, lead zirconate titanate (PZT) can be used. A moisture-proof film such as a parylene coat or a silicon coat is formed on the surface of the piezoelectric element 64 exposed to the air after being joined to the reservoir chamber 20 or the holder member 16.

なお圧電素子64とリザーバ室20は、図示しない電気絶縁板により電気的に絶縁されている。よって静電霧化を行うために電源19aによってリザーバ室20に印加される直流高電圧と、超音波振動を行うために圧電素子駆動電源19dによって圧電素子64に印加される交流電圧は、完全に分離されている。   The piezoelectric element 64 and the reservoir chamber 20 are electrically insulated by an electric insulating plate (not shown). Therefore, the DC high voltage applied to the reservoir chamber 20 by the power source 19a to perform electrostatic atomization and the AC voltage applied to the piezoelectric element 64 by the piezoelectric element drive power source 19d to perform ultrasonic vibration are completely It is separated.

薬液搬送機構部4には、霧化室30の霧化方向後方に位置する送風部4aと、霧化室30の霧化方向前方に位置する薬液ガイド部4bが設けられている。
この送風部4aには、霧化方向において霧化室30の後方(端面28cよりも後方)に位置する送風室40と、送風室40に設けられている小型の送風部であるファン41と、ファン41の霧化方向後方に位置する面42に設けられている着脱交換可能なフィルター部材43が設けられている。送風室40には、薬液供給針21が位置している。ファン41は、制御部19cにより、回転数と動作開始、動作停止を制御されている。ファン41は、フィルター部材43によってゴミ等を除去されたクリーンな空気をホルダー部材16外部から送風室40内に吸引する。なお吸引された空気は、送風室40から空間25を介して霧化室30に流入させられる。このように送風部4aは、送風室40から霧化室30を介して部位6に向けて送風することで、霧化された薬液11(薬液微粒子27)を部位6に搬送する。
The chemical solution transport mechanism unit 4 is provided with a blower unit 4 a located behind the atomization chamber 30 in the atomization direction and a chemical solution guide unit 4 b located ahead of the atomization chamber 30 in the atomization direction.
The blower 4a includes a blower chamber 40 located behind the atomization chamber 30 in the atomization direction (backward from the end face 28c), a fan 41 that is a small blower provided in the blower chamber 40, and A detachable and replaceable filter member 43 provided on a surface 42 located rearward of the fan 41 in the atomization direction is provided. The chemical solution supply needle 21 is located in the blower chamber 40. The fan 41 is controlled by the control unit 19c so that the rotational speed, the operation start, and the operation stop are controlled. The fan 41 sucks clean air from which dust and the like have been removed by the filter member 43 from the outside of the holder member 16 into the air blowing chamber 40. The sucked air is caused to flow from the blower chamber 40 into the atomization chamber 30 through the space 25. In this way, the air blowing unit 4 a conveys the atomized chemical liquid 11 (chemical liquid fine particles 27) to the site 6 by blowing air from the air blowing chamber 40 toward the site 6 via the atomization chamber 30.

薬液ガイド部4bには、可撓性の霧化チューブ32が設けられている。霧化チューブ32は、例えば体内の部位6に薬液11を投与する場合には、体内に挿入される。霧化チューブ32は、接続部33からチューブ本体部34まではテーパ形状をなし、接続部33の内面とチューブ本体部34の内面は、導電性膜又は導電性の金属部材等の導電性部材35により覆われている。導電性部材35は、チューブ本体部34に形成された薬液霧化放出口部37から所定量だけチューブ本体部34内部に入り込んだ位置まで形成されており、先端部36の内面には形成されていない。霧化チューブ32は、螺合により接続端子33aを介して霧化室30に着脱可能に接続されている。霧化チューブ32が霧化室30に取付けられた際に、導電性部材35は、接続端子33aを介して導電性部材31と接続する。そのため上述したように導電性部材31に導電性部材電源19bにより薬液微粒子27と同電位となる電圧が印加されると、導電性部材35にも、導電性部材電源19bにより薬液微粒子27と同電位となる電圧が印加される。これにより霧化チューブ32内面は、霧化室30内面と同様に薬液微粒子27と同電位となる。   The chemical liquid guide portion 4b is provided with a flexible atomizing tube 32. The atomization tube 32 is inserted into the body, for example, when the drug solution 11 is administered to the site 6 in the body. The atomizing tube 32 has a tapered shape from the connecting portion 33 to the tube main body portion 34, and the inner surface of the connecting portion 33 and the inner surface of the tube main body portion 34 are conductive members 35 such as a conductive film or a conductive metal member. Covered by. The conductive member 35 is formed up to a position where a predetermined amount enters the inside of the tube main body 34 from the chemical atomization discharge port portion 37 formed in the tube main body 34, and is formed on the inner surface of the distal end portion 36. Absent. The atomization tube 32 is detachably connected to the atomization chamber 30 via a connection terminal 33a by screwing. When the atomization tube 32 is attached to the atomization chamber 30, the conductive member 35 is connected to the conductive member 31 via the connection terminal 33a. Therefore, as described above, when a voltage having the same potential as that of the chemical liquid particles 27 is applied to the conductive member 31 by the conductive member power source 19b, the same potential as that of the chemical liquid particles 27 is also applied to the conductive member 35 by the conductive member power source 19b. A voltage is applied. Thereby, the inner surface of the atomization tube 32 becomes the same potential as the chemical liquid fine particles 27 similarly to the inner surface of the atomization chamber 30.

チューブ本体部34は、任意の長さを有する。上述した薬液11は、霧化室30からチューブ本体部34を通り、薬液霧化放出口部37から部位6に放出される。薬液霧化放出口部37は、薬液11が放出される時には薬液11を投与したい部位6に近接対向して配置される。   The tube main body 34 has an arbitrary length. The chemical solution 11 described above passes from the atomization chamber 30 through the tube main body 34 and is discharged from the chemical solution atomization discharge port portion 37 to the site 6. The medicinal liquid atomizing / releasing port 37 is disposed in close proximity to the site 6 where the medicinal liquid 11 is to be administered when the medicinal liquid 11 is released.

部位6には、電源19aのグランド側が図示しないリストバンド等により接続されている。   The ground side of the power source 19a is connected to the part 6 by a wristband (not shown) or the like.

次に本実施形態における動作方法について説明する。
薬液カートリッジ10に所定量の薬液11が充填される。薬液11が充填された薬液カートリッジ10は、栓12によって略密閉状態となる。次に栓12が底面部18に当接するように、薬液カートリッジ10は手動にて押圧されてホルダー部材16によって保持される。その際、薬液供給針21が、凹部13を貫通し、薬液カートリッジ10に刺しこまれる。
Next, an operation method according to this embodiment will be described.
The chemical liquid cartridge 10 is filled with a predetermined amount of the chemical liquid 11. The chemical liquid cartridge 10 filled with the chemical liquid 11 is substantially sealed by the stopper 12. Next, the chemical cartridge 10 is manually pressed and held by the holder member 16 so that the stopper 12 contacts the bottom surface portion 18. At that time, the chemical liquid supply needle 21 penetrates the recess 13 and is inserted into the chemical liquid cartridge 10.

薬液11は、毛細管現象によって薬液カートリッジ10から薬液供給針21を経由してリザーバ室20に供給される。   The chemical liquid 11 is supplied from the chemical liquid cartridge 10 to the reservoir chamber 20 via the chemical liquid supply needle 21 by capillary action.

上述したようにリザーバ室20、異形開口部形成板74には、電源19aにより、プラスの直流高電圧(例えば、約1kV〜約10kV程度)が印加される。そのため薬液11は、帯電する。また霧化室30内、霧化チューブ32内において、導電性部材電源19bにより、導電部材31,35には、薬液微粒子27と同電位となる電圧が印加される。また部位6には、電源19aのグランドが接続される。   As described above, a positive DC high voltage (for example, about 1 kV to about 10 kV) is applied to the reservoir chamber 20 and the deformed opening forming plate 74 by the power source 19a. Therefore, the chemical solution 11 is charged. In the atomization chamber 30 and the atomization tube 32, a voltage having the same potential as that of the chemical liquid fine particles 27 is applied to the conductive members 31 and 35 by the conductive member power source 19b. The part 6 is connected to the ground of the power source 19a.

この後、圧電素子64に、圧電素子駆動電源19dにより交流電圧が印加されると、圧電素子64はリザーバ室20を超音波によって振動させる。この超音波振動は、リザーバ室20内の薬液11に伝播する。また圧電素子64は、リザーバ室20を介して異形開口部形成板74を、さらに異形開口部形成板74を介して異形開口部76の薬液11に形成される空気と薬液界面(メニスカス)を超音波によって振動させる。メニスカスが超音波振動されると、キャピラリー波がメニスカス表面に伝播し、波頭により霧化された薬液が先鋭部75から吐出される。先鋭部75は、十分に小さな鋭角を有している。そのため約数μmの粒径を有する薬液微粒子27が異形開口部76から安定的に吐出される。薬液微粒子27の吐出量は、薬液カートリッジ10における薬液11の消費量と一致する。   Thereafter, when an AC voltage is applied to the piezoelectric element 64 by the piezoelectric element driving power source 19d, the piezoelectric element 64 vibrates the reservoir chamber 20 with ultrasonic waves. This ultrasonic vibration propagates to the chemical solution 11 in the reservoir chamber 20. In addition, the piezoelectric element 64 exceeds the deformed opening forming plate 74 through the reservoir chamber 20 and the air-chemical solution interface (meniscus) formed in the drug solution 11 in the deformed opening 76 through the deformed opening forming plate 74. Vibrate with sound waves. When the meniscus is ultrasonically vibrated, capillary waves propagate to the meniscus surface, and the chemical liquid atomized by the wave front is discharged from the sharpened portion 75. The sharpened portion 75 has a sufficiently small acute angle. Therefore, the chemical liquid fine particles 27 having a particle diameter of about several μm are stably discharged from the deformed opening 76. The discharge amount of the chemical liquid particles 27 coincides with the consumption amount of the chemical liquid 11 in the chemical liquid cartridge 10.

なおキャピラリー波を効率よく伝播する部位は、先鋭部75に集中する。そのため先鋭部75から約数μmの粒径を有する薬液微粒子27が勢い良く吐出される。なお先鋭部75は、十分に小さな鋭角を有することにより、薬液11の霧化をより安定化させる。よって約数μmの粒径を有する薬液微粒子27は、安定的に吐出される。なお吐出される薬液微粒子27は帯電している。   In addition, the site | part which propagates a capillary wave efficiently concentrates on the sharp part 75. FIG. Therefore, the chemical liquid fine particles 27 having a particle diameter of about several μm are ejected from the sharpened portion 75 vigorously. Note that the sharpened portion 75 has a sufficiently small acute angle to further stabilize the atomization of the chemical solution 11. Therefore, the chemical liquid fine particles 27 having a particle size of about several μm are stably discharged. The discharged chemical liquid particles 27 are charged.

このとき、制御部19cによってファン41が作動している。ファン41は、フィルター部材43を経由して外部から空気をホルダー部材16内に取り込み、送風室40から空間25を経由して霧化室30に流入させる。異形開口部76から吐出され、上述したように帯電されている薬液微粒子27は、流入した空気によって霧化方向に流れ、霧化室30からさらに霧化チューブ32に流入される。   At this time, the fan 41 is operating by the controller 19c. The fan 41 takes in air from the outside into the holder member 16 through the filter member 43 and flows into the atomization chamber 30 from the blower chamber 40 through the space 25. The liquid chemical particles 27 discharged from the irregularly shaped opening 76 and charged as described above flow in the atomization direction by the inflowed air, and further flow into the atomization tube 32 from the atomization chamber 30.

帯電されている薬液微粒子27は、導電性部材31によって薬液微粒子27と同電位に帯電している霧化室30と、導電性部材35によって同じく薬液微粒子27と同電位に帯電している霧化チューブ32とに反発する。そのため薬液微粒子27は、異形開口部76から素早く薬液霧化放出口部37に送達される。また薬液微粒子27は、上述したように霧化室30と、霧化チューブ32とに反発するため、霧化室30、及び霧化チューブ32に滞留することはない。そのため薬液微粒子27は、霧化チューブ32によってガイドされて薬液霧化放出口部37から外部に無駄なく放出される。   The charged chemical liquid particles 27 are atomized by the conductive member 31 charged to the same potential as the chemical liquid particles 27, and the atomized chamber 30 charged to the same potential as the chemical liquid particles 27 by the conductive member 35. Repels tube 32. Therefore, the chemical liquid fine particles 27 are quickly delivered to the chemical liquid atomization discharge port 37 from the deformed opening 76. Further, since the chemical liquid particles 27 repel the atomization chamber 30 and the atomization tube 32 as described above, they do not stay in the atomization chamber 30 and the atomization tube 32. Therefore, the chemical liquid fine particles 27 are guided by the atomization tube 32 and discharged from the chemical liquid atomization discharge port 37 to the outside without waste.

放出された薬液微粒子27は、薬液霧化放出口部37に最も近いグランドの部位6に速やかに無駄なく送達され、直接的に吸着する。なお微細な薬液微粒子27は、部位6が例えば肺の深部に位置していても無駄なく直接的に吸着する。本実施形態は、薬液11を帯電させ、超音波振動によって霧化状の薬液(薬液微粒子27)を生成することで、部位6が例えば肺の深部に位置していても薬液11を無駄なく投与することができる。   The discharged chemical liquid particles 27 are quickly delivered without waste to the ground portion 6 closest to the chemical liquid atomizing discharge port 37 and directly adsorbed. The fine chemical liquid particles 27 are directly adsorbed without waste even if the region 6 is located, for example, in the deep part of the lung. In the present embodiment, the drug solution 11 is charged, and an atomized drug solution (medicine solution fine particles 27) is generated by ultrasonic vibration, so that the drug solution 11 can be administered without waste even if the region 6 is located deep in the lung, for example. can do.

このように本実施形態は、リザーバ室20内の薬液11と接触する面に先鋭部75を有する異形開口部76を形成し、この先鋭部75から霧化した薬液11を吐出させる。さらに本実施形態は、先鋭部75の数を増加させることにより、薬液微粒子27の吐出量を増加させる事ができる。そのため本実施形態は、例えば数μmの微細な孔を複数形成して薬液11を霧化させる形態とは異なり、比較的大きな開口であっても霧化量を減少させることなく薬液11を霧化することができる。   As described above, in this embodiment, the deformed opening 76 having the sharpened portion 75 is formed on the surface in contact with the chemical solution 11 in the reservoir chamber 20, and the atomized chemical solution 11 is discharged from the sharpened portion 75. Furthermore, this embodiment can increase the discharge amount of the chemical liquid fine particles 27 by increasing the number of sharpened portions 75. Therefore, this embodiment is different from a mode in which, for example, a plurality of fine holes of several μm are formed to atomize the chemical liquid 11, the chemical liquid 11 is atomized without reducing the atomization amount even with a relatively large opening. can do.

また、薬液11と接触する面に設けられる孔の大きさは比較的大きくても薬液11を霧化することができるので、薬液11の乾燥や不純物の析出による詰まりを防止することができる。これにより本実施形態は、長期間にわたって安定して霧化した(微細な)薬液11を部位6に放出することができる。また本実施形態は、詰まることを防止しているためにメンテナンスの回数は少なくてすむ。そのため本実施形態は、ランニングコストを抑えることができ、安価にすることができる。なお本実施形態における異形開口部76の大きさは、異形開口部76によってメニスカスを維持できる程度でよい。   Moreover, since the chemical | medical solution 11 can be atomized even if the magnitude | size of the hole provided in the surface which contacts the chemical | medical solution 11 is comparatively large, clogging by drying of the chemical | medical solution 11 or precipitation of an impurity can be prevented. Thereby, this embodiment can discharge | release the chemical | medical solution 11 which atomized stably (fine) over a long period of time to the site | part 6. FIG. Moreover, since this embodiment prevents clogging, the number of times of maintenance can be reduced. Therefore, the present embodiment can reduce the running cost and can be made inexpensive. Note that the size of the deformed opening 76 in this embodiment may be such that the meniscus can be maintained by the deformed opening 76.

また薬液11には、分散粒子が混在する場合もある。例えば異形開口部形成板74に約数μmの微細な孔を形成し薬液11を霧化させようとすると、詰まりを起し、霧化が停止してしまう虞がある。しかしながら本実施形態は、上述したように詰まりを防止することができるので、分散粒子を含む薬液も使用することができ、薬剤投与に対する自由度を高くすることができる。   Further, there may be a case where dispersed particles are mixed in the chemical solution 11. For example, if fine holes of about several μm are formed in the deformed opening forming plate 74 to atomize the chemical solution 11, clogging may occur and the atomization may stop. However, since this embodiment can prevent clogging as described above, a drug solution containing dispersed particles can also be used, and the degree of freedom for drug administration can be increased.

また本実施形態において、霧化室30に露出する異形開口部形成板74には、撥水性の膜が形成される。この撥水性の膜によって、薬液11は確実に異形開口部76にメニスカスを形成するため、本実施形態は、薬液11が霧化室側に漏れて付着することを防止することができる。   In this embodiment, a water-repellent film is formed on the deformed opening forming plate 74 exposed in the atomization chamber 30. This water-repellent film ensures that the chemical liquid 11 forms a meniscus in the deformed opening 76, and this embodiment can prevent the chemical liquid 11 from leaking and adhering to the atomizing chamber side.

本実施形態は、先鋭部75の数を増減させることにより、薬液微粒子27の吐出量を調整することができ、且つ安定させる事ができる。   In the present embodiment, by increasing or decreasing the number of sharpened portions 75, the discharge amount of the chemical liquid fine particles 27 can be adjusted and stabilized.

また本実施形態は、圧電素子64に印加する交流電圧をより高い周波数とすることにより微細な粒径を有する薬液微粒子27を吐出することができる。また圧電素子64に印加される交流電圧の周波数を、リザーバ室20、異形開口部形成板74等を含めた構造を共振する際の周波数と一致させることで、より効率良く(入力電力に対して大きな振動変位を得られる)超音波振動を発生でき、微粒子化を促進させることができる。   Further, in the present embodiment, the chemical liquid fine particles 27 having a fine particle diameter can be discharged by setting the AC voltage applied to the piezoelectric element 64 to a higher frequency. In addition, the frequency of the AC voltage applied to the piezoelectric element 64 is matched with the frequency at which the structure including the reservoir chamber 20, the deformed opening forming plate 74, etc. is resonated, thereby making it more efficient (with respect to the input power). It is possible to generate ultrasonic vibrations (which can provide a large vibration displacement), and promote the formation of fine particles.

また本実施形態は、超音波振動によって薬液11を霧化させる際に、静電霧化によって薬液11を霧化させるよりも粒径の小さい薬液微粒子27を容易に吐出させることができる。例えば肺といった部位6に薬液11が投与される場合、肺の末端に位置する肺胞に到達するには、薬液微粒子27の粒径は、約1μm〜約5μmであることが必要である。本実施形態では、数μmの粒径を有する薬液微粒子27を吐出させることができるために、肺に到達できる薬液投与装置に搭載することができる。   Further, in the present embodiment, when the chemical liquid 11 is atomized by ultrasonic vibration, the chemical liquid particles 27 having a smaller particle diameter can be easily ejected than when the chemical liquid 11 is atomized by electrostatic atomization. For example, when the drug solution 11 is administered to the site 6 such as the lung, the drug particle 27 needs to have a particle size of about 1 μm to about 5 μm in order to reach the alveoli located at the end of the lung. In the present embodiment, since the drug solution fine particles 27 having a particle size of several μm can be ejected, the drug solution administration device that can reach the lung can be mounted.

本実施形態は、ファン41により外部からフィルター部材43を介して空気を取り込む際に、クリーンな空気により薬液微粒子27を送達する事ができ、部位6に対しても安全である。また本実施形態は、フィルター部材43に例えば滅菌フィルター等を適用する事により、より高い清浄度を有するクリーンな空気により薬液微粒子27を搬送する事ができる。   In the present embodiment, when the air is taken in from the outside via the filter member 43 by the fan 41, the chemical liquid particles 27 can be delivered by clean air, and is safe for the part 6. Further, in the present embodiment, by applying a sterilization filter or the like to the filter member 43, the chemical liquid fine particles 27 can be conveyed by clean air having a higher cleanliness.

本実施形態は、霧化室30に対して霧化チューブ32を着脱可能である。そのため薬液11を投与する部位6が例えば生体内である場合、生体内に挿入される霧化チューブ32のみを廃棄し、静電霧化を行う霧化室30は、洗浄後再利用することができる。もちろん本実施形態は、霧化チューブ32を洗浄して再利用しても良い。   In the present embodiment, the atomization tube 32 can be attached to and detached from the atomization chamber 30. Therefore, when the site | part 6 which administers the chemical | medical solution 11 is in the living body, for example, only the atomizing tube 32 inserted in the living body is discarded, and the atomizing chamber 30 that performs electrostatic atomization can be reused after cleaning. it can. Of course, in this embodiment, the atomizing tube 32 may be washed and reused.

また本実施形態は、霧化チューブ32の長さは任意に設定できるため、接続部33とホルダー部材16は部位6の外部に配置する事ができる。   In this embodiment, since the length of the atomizing tube 32 can be arbitrarily set, the connecting portion 33 and the holder member 16 can be arranged outside the region 6.

導電性部材35は、先端部36には形成されていないために、導電性部材35は部位6とは直接接触せず、生体に対して安全である。   Since the conductive member 35 is not formed at the distal end portion 36, the conductive member 35 is not in direct contact with the portion 6 and is safe to the living body.

本実施形態は、薬液カートリッジ10に異なる薬液11を充填し、底面部18に複数の薬液供給針21を設けて切り換え式にする事により、様々な薬液11を部位6に投与する事ができる。   In the present embodiment, various chemical solutions 11 can be administered to the site 6 by filling different chemical solutions 11 in the chemical cartridge 10 and providing a plurality of chemical supply needles 21 on the bottom surface portion 18 so as to be switchable.

異形開口部形成板74には、所定量の薬液11が毛細管現象によって薬液カートリッジ10から薬液供給針21、リザーバ室20を介して供給される。そのため本実施形態は、異形開口部形成板74に供給された薬液をすべて霧化することができる。よって本実施形態は、薬液11の無駄を防止することができる。   A predetermined amount of the chemical solution 11 is supplied to the deformed opening forming plate 74 from the chemical solution cartridge 10 through the chemical supply needle 21 and the reservoir chamber 20 by capillary action. Therefore, this embodiment can atomize all the chemical | medical solutions supplied to the unusual shape opening part formation board 74. FIG. Therefore, this embodiment can prevent the chemical solution 11 from being wasted.

なお本実施形態は、薬液11を用いて説明したがこれに限定する必要はなく、他の液体であっても良い。   In addition, although this embodiment demonstrated using the chemical | medical solution 11, it is not necessary to limit to this and another liquid may be sufficient.

次に本実施形態に係る第1乃至第5の変形例について図6乃至図10を参照して説明する。図6は、異形開口部形成板における第1の変形例を示す図である。図7は、異形開口部形成板における第2の変形例を示す図である。図8は、異形開口部形成板における第3の変形例を示す図である。図9A乃至図9Bは、異形開口部形成板における第4の変形例を示す図である。図10は、異形開口部形成板における第5の変形例を示す図である。   Next, first to fifth modifications according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 6 is a diagram illustrating a first modification of the deformed opening forming plate. FIG. 7 is a view showing a second modification of the deformed opening forming plate. FIG. 8 is a view showing a third modification of the deformed opening forming plate. FIG. 9A to FIG. 9B are views showing a fourth modification of the odd-shaped opening forming plate. FIG. 10 is a diagram showing a fifth modification of the deformed opening forming plate.

図6に示すように異形開口部形成板74には、複数の小さい異形開口部76が形成されている。本変形例の異形開口部76の形状は、前述した第1の実施形態における異形開口部76の形状と略同一である。このように本変形例の異形開口部76の大きさが、図4に示す異形開口部76の大きさに比べて小さくなっても、本変形例は、複数の先鋭部75を有することで安定した約数μmの粒径を有する薬液微粒子27を超音波振動によって吐出させることができる。また本変形例は、複数の異形開口部76を異形開口部形成板74の全面に設ける事により、例えば第1の実施形態に比べて広い面積から大量の薬液微粒子27を吐出できる。これにより薬液微粒子27の吐出量は、例えば第1の実施形態に比べて増加する。本変形例は、薬液11を短時間に部位6に投与したい場合や、局所に集中して多量に投与したい場合などに有効である。   As shown in FIG. 6, a plurality of small deformed openings 76 are formed in the deformed opening forming plate 74. The shape of the deformed opening 76 of this modification is substantially the same as the shape of the deformed opening 76 in the first embodiment described above. As described above, even if the size of the deformed opening 76 of the present modification is smaller than the size of the deformed opening 76 shown in FIG. 4, the present modified example is stable by having a plurality of sharpened portions 75. The liquid chemical particles 27 having a particle diameter of about several μm can be ejected by ultrasonic vibration. Further, in the present modified example, by providing a plurality of deformed openings 76 on the entire surface of the deformed opening forming plate 74, a large amount of liquid chemical particles 27 can be discharged from a larger area than in the first embodiment, for example. Thereby, the discharge amount of the chemical liquid fine particles 27 is increased as compared with, for example, the first embodiment. This modification is effective when it is desired to administer the medicinal solution 11 to the site 6 in a short time or when it is desired to concentrate and administer a large amount locally.

また図7に示すように異形開口部形成板74には、複数の鋭角な先鋭部75を有する長溝形状の異形開口部76が設けられていてもよい。先鋭部75は、互いに対向している。よって本変形例は、先鋭部75から2列にて霧化された薬液微粒子27を吐出することができる。これにより本変形例は、薬液11を詰まらせることなく、より多量の薬液微粒子27を吐出することができる。   Further, as shown in FIG. 7, the deformed opening forming plate 74 may be provided with a long groove shaped deformed opening 76 having a plurality of acutely sharpened portions 75. The sharpened portions 75 are opposed to each other. Therefore, in this modification, the fine chemical liquid particles 27 atomized in two rows from the sharpened portion 75 can be discharged. As a result, this modification can discharge a larger amount of the chemical liquid particles 27 without clogging the chemical liquid 11.

また図8に示すように異形開口部形成板74には、長溝形状の異形開口部76が複数設けられていてもよい。先鋭部75は、異形開口部76に形成された気液界面の周縁から内側(異形開口部形成板74の周縁から内側)に向かって延びており、互いに対向して配置されている。異形開口部76は、点対称に形成されている。よって本変形例は、薬液11を詰まらせることなく、また中心部から周辺部にわたって先鋭部75から複数列にて霧化された薬液微粒子27を第2の変形例よりも多く吐出することができる。なお本変形例において、異形開口部76の配置位置、数は限定されない。   Further, as shown in FIG. 8, the odd-shaped opening forming plate 74 may be provided with a plurality of long-grooved irregular shaped openings 76. The sharpened portions 75 extend from the periphery of the gas-liquid interface formed in the deformed opening 76 toward the inside (from the periphery of the deformed opening forming plate 74 to the inside), and are disposed to face each other. The irregular opening 76 is formed point-symmetrically. Therefore, this modification can discharge more chemical liquid particles 27 atomized in a plurality of rows from the sharpened portion 75 from the central part to the peripheral part without clogging the chemical liquid 11 than in the second modification. . In addition, in this modification, the arrangement position and the number of the deformed openings 76 are not limited.

図9Aに示すように異形開口部形成板74には、中心部に略円形状の異形開口部76が設けられている。この異形開口部76は、図9Bに示すように、複数の鋭角な先鋭部91を有する例えば板状の部材92a,92bによって覆われている。部材92a,92bが位置する面が、霧化室30に露出する。部材92a,92bは、それぞれの先鋭部91が互い違いに配置されるように異形開口部形成板74に接合されている。このように本変形例は、部材92a,92bを組み合わせることで異形開口部76を形成している。これにより上述したように、本変形例は、薬液11を詰まらせることなく微細化して吐出することができる。なお部材92a,92bは、先鋭部91が設けられていない場合、例えば矩形である。   As shown in FIG. 9A, the deformed opening forming plate 74 is provided with a substantially circular deformed opening 76 in the center. As shown in FIG. 9B, the deformed opening 76 is covered with, for example, plate-like members 92 a and 92 b having a plurality of acutely sharpened portions 91. The surface on which the members 92 a and 92 b are located is exposed to the atomization chamber 30. The members 92a and 92b are joined to the deformed opening forming plate 74 so that the sharpened portions 91 are alternately arranged. As described above, in this modification, the deformed opening 76 is formed by combining the members 92a and 92b. Thereby, as above-mentioned, this modification can be discharged finely without clogging the chemical solution 11. The members 92a and 92b are, for example, rectangular when the sharpened portion 91 is not provided.

また図10に示すように異形開口部形成板74には、鋭角ではない先鋭部を有する異形開口部76が設けられている。異形開口部76は、第1の開口部76a、第2の開口部76b、第3の開口部76cを足し合わせた構成である。   Further, as shown in FIG. 10, the deformed opening forming plate 74 is provided with a deformed opening 76 having a sharp portion that is not an acute angle. The odd-shaped opening 76 has a configuration in which the first opening 76a, the second opening 76b, and the third opening 76c are added together.

異形開口部76の形状を具体的に説明すると、略円形状の開口部を平行な2本の直線90a,90bによって切った際に、直線90aとの接点を接点90d,90e、直線90bとの接点を接点90f,90gとする。接点90d,90eを結ぶ曲線において短い曲線を曲線90hとする。接点90f,90gを結ぶ曲線において短い曲線を曲線90iとする。第1の開口部76aは、直線90aと曲線90hによって囲まれている。第2の開口部76bは、直線90bと曲線90iによって囲まれている。第3の開口部76cは、第1の開口部76aと第2の開口部76bの間(直線90a,90b)に設けられている。略円形状の第3の開口部76cは、直線90aと2点で接している。この接点を接点90k,90lとする。また第3の開口部76cは、直線90bと2点で接している。この接点を接点90m,90nとする。本変形例の異形開口部76は、この第1の開口部76a、第2の開口部76b、及び第3の開口部76cとを足し合わせた形状をしている。なお第1の開口部76a、第2の開口部76bは、略半円形状や扇形であっても良い。   The shape of the deformed opening 76 will be specifically described. When the substantially circular opening is cut by two parallel straight lines 90a and 90b, the contact with the straight line 90a is the same as the contact 90d and 90e and the straight line 90b. The contacts are referred to as contacts 90f and 90g. A short curve among the curves connecting the contacts 90d and 90e is a curve 90h. A short curve among the curves connecting the contacts 90f and 90g is defined as a curve 90i. The first opening 76a is surrounded by a straight line 90a and a curve 90h. The second opening 76b is surrounded by a straight line 90b and a curve 90i. The third opening 76c is provided between the first opening 76a and the second opening 76b (straight lines 90a and 90b). The substantially circular third opening 76c is in contact with the straight line 90a at two points. These contacts are referred to as contacts 90k and 90l. The third opening 76c is in contact with the straight line 90b at two points. These contacts are referred to as contacts 90m and 90n. The deformed opening 76 of the present modification has a shape obtained by adding the first opening 76a, the second opening 76b, and the third opening 76c. The first opening 76a and the second opening 76b may be substantially semicircular or fan-shaped.

接点90k,90l,90m,90nには、鋭角ではない突起部75aが互いに対向して形成される。ただし突起部75aは、薬液11を霧化するのに十分に先鋭な角を有している。本変形例のように、突起部75aが鋭角ではない形状であっても、突起部75aが十分に先鋭であれば薬液11を霧化状にすることができる。   The contact points 90k, 90l, 90m, and 90n are formed with protrusions 75a that are not acute angles so as to face each other. However, the protrusion 75a has a sufficiently sharp corner to atomize the chemical solution 11. Even if the protrusion 75a has a shape that is not an acute angle as in this modification, the chemical solution 11 can be atomized if the protrusion 75a is sufficiently sharp.

なお異形開口部76の形状は、上述した形態に限定する必要は無く、異形開口部76が先鋭部を有していれば、本実施形態は、異形開口部76の形状の影響されること無く、薬液11を霧化状にすることができる。   The shape of the deformed opening 76 is not necessarily limited to the above-described form. If the deformed opening 76 has a sharp portion, the present embodiment is not affected by the shape of the deformed opening 76. The chemical solution 11 can be atomized.

次に図11を参照して本発明に係る第2の実施形態について説明する。
図11は、本実施形態における超音波霧化装置の概略図である。前述した第1の実施形態と同様の部分には同じ符合を付し、その詳細な説明については省略する。本実施形態における超音波霧化装置1は、前述した第1の実施形態と同様に超音波振動によって、微細な薬液微粒子27を放出する。また本実施形態における超音波霧化装置1の薬液保持部2と、異形開口部形成板74と、薬液搬送機構部4と、計量部5は、前述した第1の実施形態における超音波霧化装置1と略同様の構成であるために詳細な説明については省略する。
Next, a second embodiment according to the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 11 is a schematic diagram of an ultrasonic atomizer in the present embodiment. The same parts as those in the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. The ultrasonic atomizer 1 in this embodiment discharges the fine chemical liquid particles 27 by ultrasonic vibration as in the first embodiment described above. Moreover, the chemical | medical solution holding | maintenance part 2, the unusual shape opening part formation board 74, the chemical | medical solution conveyance mechanism part 4, and the measurement part 5 of the ultrasonic atomization apparatus 1 in this embodiment are the ultrasonic atomization in 1st Embodiment mentioned above. Since the configuration is substantially the same as that of the apparatus 1, detailed description thereof is omitted.

本実施形態における超音波霧化装置1には、前述した第1の実施形態における超音波霧化装置のリザーバ室20において、圧電素子64の代わりに超音波を発生させるランジュバン型超音波振動子78が隣接して設けられている。このランジュバン型超音波振動子78は、図示しない電気絶縁部材を介して端面28bに接合され、またファン41の送風方向前方に位置している。
薬液供給針21は、リザーバ室20の端面28dに設けられており、リザーバ室20は、薬液供給針21を介して霧化方向中心軸に沿って霧化室30に保持されている。
The ultrasonic atomizing device 1 according to this embodiment includes a Langevin type ultrasonic transducer 78 that generates ultrasonic waves instead of the piezoelectric elements 64 in the reservoir chamber 20 of the ultrasonic atomizing device according to the first embodiment described above. Are provided adjacent to each other. The Langevin type ultrasonic transducer 78 is joined to the end face 28b via an electric insulating member (not shown), and is positioned in front of the fan 41 in the blowing direction.
The chemical liquid supply needle 21 is provided on the end surface 28 d of the reservoir chamber 20, and the reservoir chamber 20 is held in the atomization chamber 30 along the central axis of the atomization direction via the chemical liquid supply needle 21.

ランジュバン型超音波振動子78には、共振器80aと、共振器80bと、圧電素子81とが設けられている。共振器80aの一面は、一端がリザーバ室20の内部に露出し、薬液11に直接接触している。この共振器80aには、振動変位を拡大するステップ段差部82が設けられている。ステップ段差部82の端面83には、後述する圧電素子81が霧化方向に超音波振動を行った際に、リザーバ室20内の薬液11に超音波を照射する超音波放出面84が設けられている。共振器80aは、共振器80aの他面(リザーバ室20の内部に露出しない面)において後述する圧電素子81の一面と固定している。この圧電素子81は、圧電素子81の他面(共振器80aと接しない面)において共振器80bと固定している。共振器80bは、ファン41の前方に位置する。共振器80bは、後述する圧電素子81と同様にドーナツ形状であり、材質には超音波振動による疲労破壊に強いステンレス、又はチタン合金が好適である。共振器80a,80bは、それぞれ共振器駆動電源19eと接続している。共振器80a,80bには、共振器駆動電源19eにより交流電圧が印加される。交流電圧が印加された共振器80a,80bは、後述するように圧電素子81が霧化方向に超音波振動した際に、ステップ段差部82によって圧電素子81の振動変位を拡大する。この拡大率は、例えばステップ段差部82の段差比率やステップ段差部82の軸方向長さといったステップ段差部82の形状によって決定される。圧電素子81は、上述したように両端面において、共振器80a,80bによって挟みこまれている。共振器80a,80b、圧電素子81は、例えば接着剤により固定され、内部を貫通するボルトにより螺合されている。圧電素子81は、前述した第1の実施形態における圧電素子64と同様である。圧電素子81は、霧化方向に分極されているドーナツ形状であり、圧電素子64と同形状である。圧電素子81の両端面には、銀、又はニッケル電極が形成されている。圧電素子駆動電源19dにより交流電圧が圧電素子81に印加されると、圧電素子81は、霧化方向に超音波振動を行う。この超音波は、上述したように超音波放出面84からリザーバ室20内の薬液11に伝播される。圧電素子81の材質には、例えばチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)等が使用できる。なお、圧電素子81は2枚構成で使用される場合が有り、このときは圧電素子81の分極方向を対向して配置される。そして、圧電素子81の向き合う電極にプラス、両端面の位置する共振器80a,80bに接触する電極をマイナスとして使用する場合が多い。   The Langevin type ultrasonic transducer 78 is provided with a resonator 80a, a resonator 80b, and a piezoelectric element 81. One end of one surface of the resonator 80 a is exposed inside the reservoir chamber 20 and is in direct contact with the chemical solution 11. The resonator 80a is provided with a step step portion 82 that expands the vibration displacement. An end surface 83 of the step step portion 82 is provided with an ultrasonic emission surface 84 for irradiating the chemical solution 11 in the reservoir chamber 20 with ultrasonic waves when a piezoelectric element 81 described later performs ultrasonic vibration in the atomization direction. ing. The resonator 80a is fixed to one surface of the piezoelectric element 81 described later on the other surface of the resonator 80a (a surface not exposed to the inside of the reservoir chamber 20). The piezoelectric element 81 is fixed to the resonator 80b on the other surface of the piezoelectric element 81 (a surface not in contact with the resonator 80a). The resonator 80 b is located in front of the fan 41. The resonator 80b has a donut shape like a piezoelectric element 81 to be described later, and is preferably made of stainless steel or titanium alloy that is resistant to fatigue failure due to ultrasonic vibration. The resonators 80a and 80b are respectively connected to the resonator driving power source 19e. An AC voltage is applied to the resonators 80a and 80b by the resonator driving power source 19e. The resonators 80a and 80b to which the AC voltage is applied expands the vibration displacement of the piezoelectric element 81 by the step difference portion 82 when the piezoelectric element 81 is ultrasonically vibrated in the atomization direction as will be described later. The enlargement ratio is determined by the shape of the step difference portion 82 such as the step ratio of the step difference portion 82 and the axial length of the step difference portion 82. As described above, the piezoelectric element 81 is sandwiched between the resonators 80a and 80b at both end faces. The resonators 80a and 80b and the piezoelectric element 81 are fixed by, for example, an adhesive and are screwed together by bolts penetrating the inside. The piezoelectric element 81 is the same as the piezoelectric element 64 in the first embodiment described above. The piezoelectric element 81 has a donut shape that is polarized in the atomization direction, and has the same shape as the piezoelectric element 64. Silver or nickel electrodes are formed on both end faces of the piezoelectric element 81. When an AC voltage is applied to the piezoelectric element 81 by the piezoelectric element driving power source 19d, the piezoelectric element 81 performs ultrasonic vibration in the atomization direction. This ultrasonic wave is propagated from the ultrasonic wave emitting surface 84 to the chemical solution 11 in the reservoir chamber 20 as described above. For example, lead zirconate titanate (PZT) can be used as the material of the piezoelectric element 81. The piezoelectric element 81 may be used in a two-sheet configuration, and at this time, the piezoelectric elements 81 are arranged so that the polarization directions of the piezoelectric elements 81 are opposed to each other. In many cases, the electrodes facing the piezoelectric element 81 are used as plus, and the electrodes contacting the resonators 80a and 80b located at both end faces are used as minus.

なおランジュバン型超音波振動子78が、図示しない電気絶縁部材を介して端面28bに接合された後、空気に露出している圧電素子81表面には、パリレンコートやシリコンコート等の防湿膜が形成される。   After the Langevin type ultrasonic transducer 78 is joined to the end face 28b via an electric insulating member (not shown), a moisture-proof film such as parylene coat or silicon coat is formed on the surface of the piezoelectric element 81 exposed to air. Is done.

次に本実施形態における動作方法について説明する。
本実施形態では、超音波が発生する際の動作のみが前述した第1の実施形態と異なるために、この箇所のみ説明する。
Next, an operation method according to this embodiment will be described.
In the present embodiment, only the operation when ultrasonic waves are generated is different from that of the first embodiment described above, so only this portion will be described.

本実施形態における超音波振動の拡大率は、上述したようにステップ段差部82のステップ段差比率やステップ段差部82の軸方向長さ等の形状寸法により設定される。よってランジュバン型超音波振動子78は、リザーバ室20内の薬液11に対して圧電素子81によって前述した第1の実施形態より大きな振動変位を有する超音波振動を行う。これにより異形開口部76のメニスカスに前述した第1の実施形態より強力なキャピラリー波が発生するため、前述した第1の実施形態より薬液微粒子27の吐出量が増加する。   As described above, the magnification ratio of the ultrasonic vibration in the present embodiment is set by the shape dimension such as the step difference ratio of the step difference portion 82 and the axial length of the step difference portion 82. Therefore, the Langevin type ultrasonic transducer 78 performs ultrasonic vibration having larger vibration displacement than the first embodiment described above on the chemical liquid 11 in the reservoir chamber 20 by the piezoelectric element 81. As a result, a stronger capillary wave is generated at the meniscus of the deformed opening 76 than in the first embodiment, and the discharge amount of the chemical fine particles 27 is increased as compared with the first embodiment.

本実施形態は、超音波振動の拡大率をステップ段差部82の形状によって設定できるため、前述した第1の実施形態より大きな振動変位を有する超音波振動を行うことができる。これにより本実施形態は、薬液微粒子27の吐出量を前述した第1の実施形態より増加できるために、部位6に対して短時間に多量の薬液11を投与することができる。また本実施形態は、前述した第1の実施形態に比べて直径が小さい薬液微粒子27を容易に発生させる事ができるため生体にのみ、局所的に薬液を投与する事ができる。   In the present embodiment, since the magnification rate of the ultrasonic vibration can be set by the shape of the step step portion 82, the ultrasonic vibration having a larger vibration displacement than the first embodiment described above can be performed. Thereby, since this embodiment can increase the discharge amount of the chemical | medical solution fine particle 27 from 1st Embodiment mentioned above, it can administer a lot of chemical | medical solutions 11 with respect to the site | part 6 in a short time. Moreover, since this embodiment can easily generate the drug fine particles 27 having a smaller diameter than the first embodiment described above, the drug solution can be locally administered only to the living body.

次に図12乃至図14を参照して本発明に係る第3の実施形態について説明する。
図12は、本実施形態における先鋭突起形成板の斜視図である。図13は、先鋭突起形成板の断面図である。図14は、本実施形態において薬液が霧化される際の先鋭突起部の概略図である。前述した第1の実施形態と同様の部分には同じ符合を付し、その詳細な説明については省略する。本実施形態における薬液保持部2と、圧電素子64を有する超音波発生部3aと、薬液搬送機構部4と、計量部5は、前述した第1の実施形態と略同様の構成であるために詳細な説明については省略する。
Next, a third embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS.
FIG. 12 is a perspective view of the sharp protrusion forming plate in the present embodiment. FIG. 13 is a cross-sectional view of a sharp protrusion forming plate. FIG. 14 is a schematic view of a sharp protrusion when the chemical is atomized in the present embodiment. The same parts as those in the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. Since the chemical liquid holding unit 2, the ultrasonic wave generating unit 3a having the piezoelectric element 64, the chemical liquid transport mechanism unit 4, and the measuring unit 5 in the present embodiment have substantially the same configuration as that of the first embodiment described above. Detailed description is omitted.

本実施形態における超音波霧化装置1は、前述した第1の実施形態における超音波霧化装置の霧化板3bにおいて、異形開口部形成板74の代わりに先鋭突起形成板96を設けている。先鋭突起形成板96は、リザーバ室20の一方の端面(前面)に接合されている。   The ultrasonic atomizing device 1 according to the present embodiment is provided with a sharp protrusion forming plate 96 instead of the deformed opening forming plate 74 in the atomizing plate 3b of the ultrasonic atomizing device according to the first embodiment described above. . The sharp protrusion forming plate 96 is joined to one end face (front face) of the reservoir chamber 20.

図12に示すように先鋭突起形成板96において、台座98は、シリコン製の基板である。台座98の端面100は、霧化室30に露出する。図13に示すように、この端面100上には、周縁部に設けられた縁によって薬液を保持する開口が形成されており、当該開口中には、エッチング加工により微小な複数の先鋭突起(先鋭部)102が形成されている。先鋭突起102は、薬液11の深さ(霧化)方向から気液界面に向かって延びており、端面100からメニスカスに向かって形成された突起である。先鋭突起102の先端部分104は、約数十nmの径を有している。台座98内には、先鋭突起102とリザーバ室20を接続する接続経路105が設けられている。薬液カートリッジ10から薬液供給針21を介してリザーバ室20に供給された薬液11は、接続経路105を経由して先鋭突起102にまで流入する。さらに、端面100及び先鋭突起102の表面には親水性コートが施されており、薬液11は、図14に示すように先端部分104にまで移送される。その際、第1の実施形態と同様にリザーバ室20には、電源19aによりプラスの直流高電圧が印加される。これによりリザーバ室20に接合している先鋭突起形成板96にもプラスの直流高電圧が印加され、薬液11は帯電する。この帯電した薬液11へ向けて圧電素子64が超音波を照射することによって、先端部分104とともに先端部分104と接触する薬液11が振動する。これによって、図14に示すように、薬液11は帯電された薬液微粒子27として先端部分104から霧化室30に吐出される。   As shown in FIG. 12, in the sharp projection forming plate 96, the pedestal 98 is a silicon substrate. The end surface 100 of the pedestal 98 is exposed to the atomization chamber 30. As shown in FIG. 13, an opening for holding a chemical solution is formed on the end face 100 by an edge provided at the peripheral edge, and a plurality of minute sharp projections (sharpened) are formed in the opening by etching. Part) 102 is formed. The sharp protrusion 102 extends from the depth (atomization) direction of the chemical solution 11 toward the gas-liquid interface, and is a protrusion formed from the end surface 100 toward the meniscus. The tip portion 104 of the sharp protrusion 102 has a diameter of about several tens of nanometers. A connection path 105 that connects the sharp projection 102 and the reservoir chamber 20 is provided in the pedestal 98. The chemical solution 11 supplied from the chemical solution cartridge 10 to the reservoir chamber 20 via the chemical solution supply needle 21 flows into the sharp protrusion 102 via the connection path 105. Furthermore, hydrophilic coating is applied to the surfaces of the end face 100 and the sharp protrusion 102, and the chemical solution 11 is transferred to the tip portion 104 as shown in FIG. At that time, as in the first embodiment, a positive DC high voltage is applied to the reservoir chamber 20 by the power source 19a. As a result, a positive DC high voltage is also applied to the sharp protrusion forming plate 96 joined to the reservoir chamber 20, and the chemical solution 11 is charged. When the piezoelectric element 64 irradiates the charged chemical solution 11 with ultrasonic waves, the chemical solution 11 contacting the tip portion 104 together with the tip portion 104 vibrates. As a result, as shown in FIG. 14, the chemical solution 11 is discharged from the tip portion 104 to the atomization chamber 30 as charged chemical solution fine particles 27.

このように本実施形態は、先端部分104から薬液11を霧化して吐出させるので、薬液11の詰まりを防止することができる。さらに、先鋭突起102の数を調節することによって薬液微粒子27の吐出量を調節することができ、複数の先鋭突起102を設けた場合には多量の薬液微粒子27を霧化室30に吐出することができる。   As described above, in the present embodiment, since the chemical liquid 11 is atomized and discharged from the distal end portion 104, clogging of the chemical liquid 11 can be prevented. Further, the discharge amount of the chemical liquid particles 27 can be adjusted by adjusting the number of the sharp protrusions 102. When a plurality of sharp protrusions 102 are provided, a large amount of the chemical liquid particles 27 are discharged to the atomization chamber 30. Can do.

本実施形態は、半導体製造技術により台座98に無数の先鋭突起102を形成することが可能である。このため本実施形態は、端面100から超音波振動によって多量の薬液微粒子27を吐出することが可能である。このように、先鋭突起102を有する形状であっても第1の実施形態と同様に薬液11を霧化して吐出することができる。   In this embodiment, innumerable sharp protrusions 102 can be formed on the pedestal 98 by semiconductor manufacturing technology. For this reason, in the present embodiment, a large amount of the chemical liquid particles 27 can be discharged from the end surface 100 by ultrasonic vibration. Thus, even if it is a shape which has the sharp protrusion 102, the chemical | medical solution 11 can be atomized and discharged similarly to 1st Embodiment.

なお本実施形態では、接続経路105を先鋭突起102の間に配置したが、これに限定する必要はなく、接続経路105が、先鋭突起102の周縁部に形成されていても構わない。また例えば図15に示すように接続経路105が、先鋭突起形成板96内に形成されず、先鋭突起102の周縁部に薬液11が滲みでる幅約100μmを有する開口部114が設けられていてもよい。このように薬液11が先鋭突起102近傍にまで流入し、薬液11が端面100及び先端部分104を浸たすのであればその形状は限定されない。   In the present embodiment, the connection path 105 is disposed between the sharp projections 102, but the present invention is not limited to this, and the connection path 105 may be formed at the peripheral edge of the sharp projection 102. Further, for example, as shown in FIG. 15, the connection path 105 is not formed in the sharp projection forming plate 96, and an opening 114 having a width of about 100 μm through which the chemical solution 11 bleeds is provided at the peripheral portion of the sharp projection 102. Good. In this way, the shape of the chemical solution 11 is not limited as long as the chemical solution 11 flows into the vicinity of the sharp projection 102 and the chemical solution 11 immerses the end face 100 and the tip portion 104.

図1は、第1の実施形態における超音波霧化装置の概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of an ultrasonic atomizer in the first embodiment. 図2は、霧化された薬液が搬送される方向から見た際の異形開口部形成板の図である。FIG. 2 is a diagram of a deformed opening forming plate when viewed from the direction in which the atomized chemical liquid is conveyed. 図3は、圧電素子の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of the piezoelectric element. 図4は、異形開口部形成板の概略図である。FIG. 4 is a schematic view of a deformed opening forming plate. 図5は、薬液が霧化される際の微細開口部形成板の先端部付近の概略図である。FIG. 5 is a schematic view of the vicinity of the tip of the fine opening forming plate when the chemical is atomized. 図6は、異形開口部形成板における第1の変形例を示す図である。FIG. 6 is a diagram illustrating a first modification of the deformed opening forming plate. 図7は、異形開口部形成板における第2の変形例を示す図である。FIG. 7 is a view showing a second modification of the deformed opening forming plate. 図8は、異形開口部形成板における第3の変形例を示す図である。FIG. 8 is a view showing a third modification of the deformed opening forming plate. 図9Aは、異形開口部形成板における第4の変形例を示す図である。FIG. 9A is a diagram showing a fourth modification of the deformed opening forming plate. 図9Bは、異形開口部形成板における第4の変形例を示す図である。FIG. 9B is a diagram illustrating a fourth modification of the deformed opening forming plate. 図10は、異形開口部形成板における第5の変形例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a fifth modification of the deformed opening forming plate. 図11は、第2の実施形態における超音波霧化装置の概略図である。FIG. 11 is a schematic diagram of an ultrasonic atomizer in the second embodiment. 図12は、第3の実施形態における先鋭突起形成板の斜視図である。FIG. 12 is a perspective view of a sharp protrusion forming plate according to the third embodiment. 図13は、先鋭突起形成板の断面図である。FIG. 13 is a cross-sectional view of a sharp protrusion forming plate. 図14は、薬液が霧化される際の先鋭突起部の概略図である。FIG. 14 is a schematic view of a sharp protrusion when the chemical is atomized. 図15は、先鋭突起形成板における変形例を示す図である。FIG. 15 is a view showing a modification of the sharp protrusion forming plate.

符号の説明Explanation of symbols

1…超音波霧化装置、2…薬液保持部、3a…超音波発生部、3b…霧化板、4…薬液搬送機構部、4a…送風部、4b…薬液ガイド部、5…計量部、6…部位、9…メモリ、10…薬液カートリッジ、11…薬液、12…栓、13…凹部、14…開口部、15…連通部材、16…ホルダー部材、17…開口部、18…底面部、19a…電源、19b…導電性部材電源、19c…制御部、19d…圧電素子駆動電源、19e…共振器駆動電源、20…リザーバ室、21…薬液供給針、24…支持部材、25…空間、27…薬液微粒子、28b…端面、28c…端面、28d…端面、30…霧化室、30a…内面、31…導電性部材、32…霧化チューブ、33…接続部、33a…接続端子、34…チューブ本体部、35…導電性部材、36…先端部、37…薬液霧化放出口部、40…送風室、41…ファン、42…面、43…フィルター部材、64…圧電素子、65…開口部、72…側面、74…異形開口部形成板、75…先鋭部、75a…突起部、76…異形開口部、76a…第1の開口部、76b…第2の開口部、76c…第3の開口部、78…ランジュバン型超音波振動子、80a…共振器、80b…共振器、81…圧電素子、82…ステップ段差部、83…端面、84…超音波放出面、90a…直線、90b…直線、90d,90e,90f,90g…接点、90h…曲線、90i…曲線、90j…曲線、90k,90l,90m,90n…接点、91…先鋭部、92a,92b…部材、96…先鋭突起形成板、98…台座、100…端面、102…先鋭突起、104…先端部分、105…接続経路、114…開口部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Ultrasonic atomizer, 2 ... Chemical liquid holding | maintenance part, 3a ... Ultrasonic wave generation part, 3b ... Atomization board, 4 ... Chemical liquid conveyance mechanism part, 4a ... Air blower part, 4b ... Chemical liquid guide part, 5 ... Metering part, 6 ... site, 9 ... memory, 10 ... medicinal solution cartridge, 11 ... medicinal solution, 12 ... stopper, 13 ... recess, 14 ... opening, 15 ... communication member, 16 ... holder member, 17 ... opening, 18 ... bottom surface, 19a ... Power supply, 19b ... Conductive member power supply, 19c ... Control unit, 19d ... Piezoelectric element drive power supply, 19e ... Resonator drive power supply, 20 ... Reservoir chamber, 21 ... Chemical supply needle, 24 ... Support member, 25 ... Space, 27 ... Chemical liquid particles, 28b ... End face, 28c ... End face, 28d ... End face, 30 ... Atomization chamber, 30a ... Inner face, 31 ... Conductive member, 32 ... Atomization tube, 33 ... Connection part, 33a ... Connection terminal, 34 ... Tube body part, 35 ... Conductive member, 36 ... Edge part 37 ... Chemical atomization discharge port part 40 ... Air blower chamber 41 ... Fan, 42 ... Surface, 43 ... Filter member, 64 ... Piezoelectric element, 65 ... Opening part, 72 ... Side face, 74 ... Deformed opening part forming Plate 75 ... Sharp point 75a ... Projection part 76 ... Deformed opening 76a ... First opening 76b ... Second opening 76c ... Third opening 78 ... Langevin type ultrasonic transducer 80a ... resonator, 80b ... resonator, 81 ... piezoelectric element, 82 ... step step, 83 ... end face, 84 ... ultrasonic wave emitting surface, 90a ... straight line, 90b ... straight line, 90d, 90e, 90f, 90g ... contact point , 90h ... curve, 90i ... curve, 90j ... curve, 90k, 90l, 90m, 90n ... contact, 91 ... sharpened portion, 92a, 92b ... member, 96 ... sharp projection forming plate, 98 ... pedestal, 100 ... end face, 102 ... sharp projection, 104 ... tip Portion, 105 ... connection path, 114 ... opening.

Claims (7)

超音波による振動を利用して液体を霧化する超音波霧化装置において、
前記超音波を前記液体に照射して前記液体を振動させる超音波発生部と、
前記超音波発生部によって振動される前記液体に接触し、前記液体の気液界面の形状を規定するとともに、前記気液界面の周縁から内側に向かって延びる、または、前記液体の深さ方向から前記気液界面に向かって延びる先鋭部を有する霧化板と、
を具備することを特徴とする超音波霧化装置。
In an ultrasonic atomizer that atomizes a liquid using vibration caused by ultrasonic waves,
An ultrasonic generator that irradiates the liquid with the ultrasonic waves to vibrate the liquid;
The liquid is vibrated by the ultrasonic wave generator, defines the shape of the gas-liquid interface of the liquid, and extends inward from the periphery of the gas-liquid interface, or from the depth direction of the liquid An atomizing plate having a sharpened portion extending toward the gas-liquid interface;
An ultrasonic atomizing device comprising:
前記霧化板は、前記気液界面の形状を規定する開口部を有することを特徴とする請求項1に記載の超音波霧化装置。   The ultrasonic atomizer according to claim 1, wherein the atomizing plate has an opening that defines a shape of the gas-liquid interface. 前記霧化板は、複数の板によって構成されるものであって、
前記開口部は、複数の前記板を組み合わせることによって形成されることを特徴とする請求項2に記載の超音波霧化装置。
The atomizing plate is constituted by a plurality of plates,
The ultrasonic atomizer according to claim 2, wherein the opening is formed by combining a plurality of the plates.
前記開口部は、前記霧化板に複数設けられることを特徴とする請求項2に記載の超音波霧化装置。   The ultrasonic atomizer according to claim 2, wherein a plurality of the openings are provided in the atomization plate. 前記先鋭部は、前記気液界面の周縁から内側に向かって延びていることを特徴とする請求項1に記載の超音波霧化装置。   The ultrasonic atomizer according to claim 1, wherein the sharpened portion extends inward from a peripheral edge of the gas-liquid interface. 前記先鋭部は、メニスカスに向かって形成された突起であることを特徴とする請求項1に記載の超音波霧化装置。   The ultrasonic atomizer according to claim 1, wherein the sharpened portion is a protrusion formed toward the meniscus. 前記超音波発生部は、前記液体を保持する液体保持部に隣接して配置される圧電素子、又はランジュバン型超音波振動子を有することを特徴とする請求項1に記載の超音波霧化装置。   The ultrasonic atomizing device according to claim 1, wherein the ultrasonic wave generation unit includes a piezoelectric element or a Langevin type ultrasonic transducer disposed adjacent to the liquid holding unit that holds the liquid. .
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