JP2008164930A - 散乱型偏光子 - Google Patents

Abstract

【課題】２種類のポリマーで構成される相分離構造を有する散乱型偏光子において、輝度向上に負の影響をもたらす要因を究明し、輝度向上率を高める。
【解決手段】連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸してなる散乱型偏光子であって、示差走査熱量測定において、２０℃／ｍｉｎの降温速度にて散乱型偏光子を冷却した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度が２００℃以下であることを特徴とする散乱型偏光子を提案する。
【選択図】なし

Description

本発明は、輝度向上フィルム等として利用することができる散乱型偏光子、詳しくは、特定の偏光方向の光のみ透過させ、他の偏光方向の光を反射させる散乱異方性を備えた散乱型偏光子に関する。

液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）の構成例として、図１に示すように、液晶セルの背面側（裏面側）に、ガラス基板、偏光フィルム、輝度向上フィルム、拡散フィルム、冷陰極管（バックライトユニット）、反射シートなどを順次積層してなる構成を例示することができる。

かかる構成において、偏光フィルムは、特定の偏光方向の光（直線偏光）のみを透過させて液晶セルに供給し、その他の偏光方向の光を吸収する役割を果たすため、偏光フィルムのみでは液晶セルに供給する光量が減少し、画像が暗くなってしまう。そこで、上記構成のように、偏光フィルムの光源側に輝度向上フィルムを配設することにより、偏光フィルムが透過する偏光方向の光量を増加させて液晶セルに供給し得る光量を増やして画像を明るくすることが行なわれている。

この種の輝度向上フィルムとして、散乱型偏光子を利用したものが知られている。散乱型偏光子を輝度向上フィルムとして利用すると、輝度向上フィルムを通過する光の偏光方向と偏光フィルムを通過する光の偏光方向とを合致させれば、偏光フィルムに吸収される偏光方向の光が手前側の輝度向上フィルムで光源側に反射され、輝度向上フィルムと反射シートとの間で反射及び散乱が繰り返されるうちに光の偏光方向が変化して偏光フィルムを通過するようになり、偏光フィルムを通過する光の光量が増大して画像の輝度を向上させることができる。

このような散乱型偏光子としては、例えば特許文献１に開示されているように、ポリエステル系樹脂などで構成されたフィルムを多層積層した偏光子が知られている。
また、複屈折性が異なる２種類のポリマーからなる相分離構造を有するポリマーブレンドを一軸延伸してなる散乱型偏光子が知られている。このような散乱型偏光子は、延伸方向と垂直方向で偏光の散乱度合いが異なる散乱異方性を備えているため、特定の偏光方向の光を選択的に透過し、他の偏光方向の光を選択的に反射又は散乱させることができる。例えば特許文献２には、２，６−ポリエチレンナフタレートなどからなる第１の高分子中に、ポリメチルメタクリレートやシンジオタクチックポリスチレンなどの第２の高分子が分散したシートを延伸してなるものが開示されている。

特表平９−５０６９８５号公報 特表２０００−５０６９９０号公報

本発明は、２種類のポリマーで構成される相分離構造を有する散乱型偏光子において、輝度向上に負の影響をもたらす要因を究明し、かかる要因を低減することにより、輝度をさらに向上させ得る散乱型偏光子を提供せんとするものである。

本発明者は、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸する際、延伸時に結晶化が進むことによって延伸シートのヘーズが低下し、輝度向上に負の影響をもたらすことを見出した。

そこで本発明は、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸してなる散乱型偏光子であって、示差走査熱量測定において、２０℃／ｍｉｎの降温速度にて散乱型偏光子を冷却した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度が２００℃以下であることを特徴とする散乱型偏光子を提案する。

また、このような散乱型偏光子は、延伸前のキャストシートに着目すると、示差走査熱量測定において、１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて上記キャストシートを加熱した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化開始温度が１５０℃以上であることが分った。
そこで本発明は、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸してなる散乱型偏光子であって、示差走査熱量測定において、１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて上記キャストシートを加熱した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化開始温度が１５０℃以上であることを特徴とする散乱型偏光子についても提案する。

このような散乱型偏光子であれば、ヘーズが有意に低く、輝度向上フィルムとして液晶ディスプレイ等に組み込んだ場合、画像の精彩性をより一層良好にすることができ、輝度向上率をより一層高めることができる。

本発明において、散乱型偏光子の形態は特に限定するものではなく、板状、シート状、フィルム状、ペレット状その他の形態を包含する。
また、一般的に「シート」とは、ＪＩＳにおける定義上、薄く、通常はその厚さが長さと幅のわりには小さく平らな製品を称し、一般的に「フィルム」とは、長さ及び幅に比べて厚さが極めて小さく、最大厚さが任意に限定されている薄い平らな製品で、通常、ロールの形で供給されるものを称するが（日本工業規格ＪＩＳＫ６９００）、シートとフィルムの境界は定かでなく、本発明において文言上両者を区別する必要がないので、本発明においては、「フィルム」と称する場合でも「シート」を含むものとし、「シート」と称する場合でも「フィルム」を含むものとする。

発明を実施するための形態

以下に本発明の実施形態について詳細に述べるが、本発明の範囲が以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「Ｘ〜Ｙ」（Ｘ，Ｙは任意の数字）と記載した場合、特にことわらない限り「Ｘ以上Ｙ以下」を意図し、同時に「Ｘより大きくＹよりも小さいことが好ましい」旨の意図も包含する。

本実施形態に係る散乱型偏光子（以下「本偏光子」という。）は、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物をシート状に製膜し、得られたシートを延伸することにより得ることができる。

連続相を構成し得るポリエステル系樹脂（Ａ）としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、またはそのエステルと、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１．４シクロヘキサンジメタノール、などのグリコールとを重縮合して得られる芳香族ポリエステル樹脂、ポリε−カプロラクタム等、ラクトンを開環重合して得られる脂肪族ポリエステル樹脂、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンアゼレート、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンアゼレート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリテトラメチレンサクシネート、シクロヘキサンジカルボン酸／シクロヘキサンジメタノール縮合体等、二塩基酸とジオールとを重合して得られる脂肪族ポリエステル樹脂、ポリ乳酸、ポリグリコール等ヒドロキシカルボン酸を重合して得られる脂肪族ポリエステル樹脂、前記脂肪族ポリエステルのエステル結合の一部、例えば全エステル結合の５０％以下がアミド結合、エーテル結合、ウレタン結合等に置き換えられた脂肪族ポリエステル樹脂などを挙げることができる。

中でも好ましくは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）など、芳香族分子を含む結晶性ポリエステルを挙げることができる。これらのうち２種類以上の組合せからなるポリマーブレンド或いはコポリマー（共重合体）も好ましい。
これらの中でも特に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、或いは、これらのコポリマーは好ましいものである。

上記のポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）としては、市販品を用いることもできる。例えばテオネックスＴＮ８０６５Ｓ（ポリエチレンナフタレートのホモポリマー、帝人化成(株)製、固有粘度０．７１ｄｌ／ｇ）、テオネックスＴＮ８０６５ＳＣ（ポリエチレンナフタレートのホモポリマー、帝人化成(株)製、固有粘度０．５５ｄｌ／ｇ）、テオネックスＴＮ８７５６Ｃ（ポリエチレンナフタレートとポリエチレンテレフタレートのコポリマー、帝人化成(株)製、固有粘度０．６５ｄｌ／ｇ）などを好ましい例として挙げることができる。

また、連続相を構成し得るポリエステル系樹脂（Ａ）の重量平均分子量としては３万以上が好ましく、固有粘度としては０．５ｄｌ／ｇ以上が好ましく、ガラス転移温度としては７０℃〜１２０℃の範囲が好ましく、融点としては２４０℃〜２７０℃の範囲が好ましい。

他方、分散相を構成し得るポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、スチレンを有するポリマーであって、スチレン単量体のホモポリマー或いはコポリマー或いはこれらのポリマーブレンドであればよく、例えばポリスチレン、スチレン−アクロニトリル共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体などを挙げることができる。さらに、ポリスチレンとして、立体化学構造がアタクチック構造のポリスチレン、アイソタクチック構造のポリスチレン、シンジオタクチック構造のポリスチレンなどを挙げることができ、これらの中でも、アタクチック構造のポリスチレン（単に「ポリスチレン」或いは「ＰＳ」ともいう）、シンジオタクチック構造のポリスチレン（以下、「ｓＰＳ」ともいう）が好ましく、特にｓＰＳが好ましい。

上記ｓＰＳの中でも、スチレンとパラメチルスチレンとが共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンが好ましく、特にスチレンとパラメチルスチレンとが９９：１〜７５：２５、中でも９９：１〜８０：２０、その中でも９９：１〜９０：１０のモル比率で共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンが好ましい。
このようなシンジオタクチックポリスチレンは、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）に対して分散性が特に優れており、後述する結晶化温度が２００℃以下とし、また、結晶化開始温度が１５０℃以上とすることに影響し、散乱型偏光子の輝度をさらに向上させることができる。

ポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、重量平均分子量が２５万以上であるのが好ましく、特に２５万〜３５万であるのが好ましく、中でも２７万〜３０万であるのがさらに好ましい。
また、ポリスチレン系樹脂（Ｂ）のメルトインデックス（ＭＩ）は、１０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましく、特に２〜１０ｇ／１０ｍｉｎが好ましく、中でも４〜１０ｇ／１０ｍｉｎがさらに好ましい。なお、このメルトインデックス（ＭＩ）は、ＪＩＳＫ−７２１０に準拠し、温度３００℃、荷重１．２ｋｇの条件で行った測定値である。

ポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、その融点が２６０℃以下であるのが好ましく、特に２４０〜２６０℃、中でも特に２４０〜２５０℃であるものを選択して用いるのが好ましい。
また、ポリスチレン系樹脂（Ｂ）のガラス転移温度は、９０〜１００℃、特に９０〜９５℃であるのが好ましい。

ポリエステル系樹脂（Ａ）とポリスチレン系樹脂（Ｂ）との好ましい組合せとしては、上記の樹脂の中から、延伸後にある１方向Ｘにおける屈折率がほぼ同じ、より具体的に言えば、屈折率差が０．０５以内、好ましくは０．０１以内であり、且つ、前記方向Ｘと垂直な方向Ｙにおける屈折率差が大きい、例えば屈折率差が０．１以上、好ましくは０．３以上である組合せを選択して用いるのが好ましい。かかる観点から、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）とシンジオタクチックポリスチレン（ｓＰＳ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）とポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）とシンジオタクチックポリスチレン（ｓＰＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）とポリスチレン（ＰＳ）の組合せを好ましい例として挙げることができる。
これらの中でも特に、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）／ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のブレンド物と、シンジオタクチックポリスチレン（ｓＰＳ）との組合せが好ましい。ＰＥＮは正の複屈折が大きく(Δｎ＝０．３２)、ｓＰＳは負の複屈折が大きく（Δｎ＝−０．１０）、屈折率の大小はＰＥＮ(１．６４)＞ＰＥＴ(１．５９)≒ｓＰＳ(１．５９)となるため、ＰＥＮとｓＰＳをブレンドすると、海島構造を形成し延伸したとき、方向ＸにはＰＥＮとｓＰＳの屈折率差が大きくなり、光のＸ方向成分は大きく反射させることができる一方で、方向ＹにはＰＥＮとｓＰＳの屈折率差がより０に近くなり光のＹ方向成分をほぼ透過させることができる。さらにＰＥＮにＰＥＴを適量ブレンドすることにより、方向Ｙにおける屈折率を下げ、ｓＰＳとの屈折率差をより０に近づけることができる。

ポリエステル系樹脂（Ａ）とポリスチレン系樹脂（Ｂ）との配合割合は、質量割合で（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜５０：５０、特に７５：２５〜５０：５０の範囲で調整するのが好ましい。配合比が、５０：５０に近いほど界面数を多くすることが可能になり、ポリスチレン系樹脂（Ｂ）の割合が５質量部未満、又は５０質量部を越えると２成分間の屈折率の差が不十分となりやすい。

また、分散相の分散性を向上させる目的で、必要に応じて相溶化剤（Ｃ）などの添加物を添加してもよい。
相溶化剤（Ｃ）としては、連続相および分散相の種類に応じて慣用の相溶化剤から選択することができ、例えばポリカーボネート、エステル系樹脂、エポキシ基を持つ樹脂、オキサゾリン環を持つ樹脂、アズラクトン基を持つ樹脂から選ばれた少なくとも１つの樹脂と、スチレン系樹脂、ポリフェニレンオキシド、ポリアミドから選ばれた少なくとも１つの樹脂とからなるブロックコポリマー、あるいはグラフトコポリマーを挙げることができる。中でも、分散性向上の点で、エポキシ基やオキサゾリン基を持つ樹脂などが特に好ましく、特にエポキシ変性のものが好ましい。
市販されている相溶化剤、例えば「レゼダ」(東亞合成社製)、「エポクロス」（日本触媒社製）、及び、「モディパー」（日本油脂社製）等を用いることもできる。中でもエポキシ変性ポリスチレンである「レゼダ」や、オキサゾリン基含有ポリマーである「エポクロス」は好ましく、特に「レゼダ」が優位に使用できる。

相溶化剤の配合割合は、例えば、ポリエステル系樹脂（Ａ）及びポリスチレン系樹脂（Ｂ）の合計１００質量部に対して０．２〜１０質量部、特に１〜１０質量部とするのが好ましい。

（製膜方法）
本散乱型偏光子の形態は特に限定するものではないが、ここでは、シート状の散乱型偏光子の製造方法について説明する。

ポリエステル系樹脂（Ａ）とポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物は、溶融してシート状に製膜すればよい。例えば、該組成物を乾燥させ、押出機に供給し、樹脂の融点以上の温度に加熱して溶融する。そして、溶融した組成物をＴダイのスリット状の吐出口から押し出し、冷却ロールに密着固化させてキャストシート（未延伸状態）を形成すればよい。但し、このような製膜法に限定するものではない。

（延伸方法）
製膜したキャストシートは、実質的に一軸延伸するのが好ましい。ここで、「実質的に一軸延伸」とは、積極的に一方向のみに行う延伸を意味する。例えば製膜、熱処理或いは巻き取りなどの過程で、前記一方向とは異なる方向に自然に延伸されるような場合も包含する意である。より客観的に言えば、一方向の延伸倍率が、これと直交する方向の延伸倍率の４倍以上である場合を意味する。
このように実質的に一軸延伸することにより、連続相中に分散相をほぼ一定方向に配列させて固定させることができ、異方性散乱機能を発揮させることができる。すなわち、連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）の延伸方向での屈折率は著しく増大し、非延伸方向の屈折率は低下する。分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）は延伸方向の屈折率は著しく減少し、非延伸方向の屈折率は増加する。一軸延伸によって、連続相と分散相との屈折率は延伸方向に大きく相異し、延伸方向に対して垂直な方向はほぼ一致するようになり、屈折率がほぼ同じ方向の偏光はほぼ透過し、屈折率が異なる方向の偏光は散乱する特性を備えた散乱型偏光素子を作製することができる。

延伸方法は、自由幅一軸延伸、一定幅一軸延伸のいずれでもよく、また、引っ張り延伸法、ロール間延伸法、ロール圧延法、その他の方法のいずれを採用してもよい。
延伸温度は、樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）程度から（Ｔｇ＋５０℃）の範囲内の温度とするのが好ましく、特に１２８℃以下とするのが好ましい。延伸温度がこの範囲であれば、延伸時に破断することなく安定して延伸を行うことができる。
延伸倍率は、特に限定するものではないが、例えば、ＴＤ又はＭＤに４倍以上、好ましくはＴＤ又はＭＤに４〜５倍、特にＴＤ又はＭＤに４〜４．５倍とするのが好ましい。

延伸したシートは、耐熱性及び寸法安定性を付与するべく、熱処理するのが好ましい。この際、熱処理温度は１８０〜２３０℃とするのが好ましく、１８０〜２００℃とするのがさらに好ましい。熱処理に要する処理時間は、好ましくは１秒〜５分である。
なお、このように延伸後に熱処理を行う場合には、延伸装置には延伸後に熱処理ができるテンター延伸装置を使用するのが好ましい。

本偏光子の厚みは、特に限定するものではない。例えば輝度向上フィルムに用いる場合には、１００μｍ〜２５０μｍ、特に１００μｍ〜２００μｍとするのが好ましい。

（本偏光子）
本偏光子は、示差走査熱量測定において、２０℃／ｍｉｎの降温速度にて散乱型偏光子を冷却した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度が２００℃以下であることが重要であり、好ましくは１５０〜２００℃、特に好ましくは１８０〜２００℃である。

また、上記のように散乱型偏光子を冷却した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度が２００℃以下であることは、延伸前のキャストシートに着目すると、示差走査熱量測定において、１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて上記キャストシートを加熱した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化開始温度が１５０℃以上、好ましくは１５０〜１８０℃、特に好ましくは１５０〜１７０℃となる。

このような散乱型偏光子を調製するためには、例えば、原料である組成物の主成分樹脂、すなわちポリエステル系樹脂（Ａ）及びポリスチレン系樹脂（Ｂ）の種類や、相溶剤の種類、シートに含有される不純物、例えば結晶核剤（シリカ）や金属等の種類や量などによって調整することが可能であるが、中でも、ポリスチレン系樹脂（Ｂ）として、スチレンとパラメチルスチレンとが共重合してなるシンジオタクチックポリスチレン、特にスチレンとパラメチルスチレンとが９９：１〜７５：２５のモル比率で共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンを用いて調製するのが好ましい。

上記構成の本偏光子は、例えばバックライトユニットに積層して測定すると、本偏光子を積層しない場合に比べて、輝度を１．２０倍以上、特に好ましくは１．４０倍以上に向上させることができる。
よって、本偏光子を輝度向上フィルムとして利用し、輝度向上フィルムを通過する光の偏光方向と偏光フィルムを通過する光の偏光方向とを合致させるように調整した上で、例えば図１に示すように、液晶セルの背面側（裏面側）に、ガラス基板、偏光フィルム、輝度向上フィルム、拡散フィルム、冷陰極管（バックライトユニット）、反射シートなどを順次積層して液晶表示装置（ＬＣＤ）を構成すれば、前記輝度向上フィルムを積層しない場合に比べて、画像の輝度を１．２０倍以上、特に好ましくは１．４０倍以上に向上させることができる。
この際、光源である冷陰極管（バックライト）から発せられた光が、一方の偏光方向の光とこれと直交する偏光方向の光とで表されるとすると、輝度向上フィルムに入射した光は、散乱しない方向の偏光はそのまま通過するが、これに直角なもう一方の偏光方向の光は光源側に反射され、輝度向上フィルム、反射シート間で散乱及び反射が繰り返されて輝度向上フィルムに再入射し、散乱しない偏光方向の光に変化していれば通過し、そうでなければ再び光源側に反射され、これが繰り返される。このように光源から発せられた光の殆どをやがて液晶セルに供給させることができるから、液晶セルに供給する光量を高めることができ、画像の輝度を向上させることができる。

以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応用が可能である。
ここで、シート乃至フィルムを製造する際のシート乃至フィルムの引取り（流れ）方向をＭＤ、その直交方向をＴＤと表示する。

（１）結晶化温度の測定方法
パーキンエルマー社製示差走査熱量測定（ＤＳＣ−７）を用い、ＪＩＳ Ｋ−７１２１に基づいて、２０℃／ｍｉｎの降温速度にて散乱型偏光子を冷却した時の降温測定を行い、得られたサーモグラムよりポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度を測定した。

（２）結晶化開始温度の測定方法
パーキンエルマー社製示差走査熱量測定（ＤＳＣ−７）を用い、ＪＩＳ Ｋ−７１２１に基づいて、１０℃／ｍｉｎの昇温速度にてキャストシートを加熱した時の昇温測定を行い、得られたサーモグラムよりポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化開始温度を測定した。

（３）偏光透過率の評価方法
偏光透過率は、分光光度計（(株)日立製作所製：Ｕ−４０００）に積分球を取り付け、測定を行った。３８０ｎｍから８００ｎｍの波長の光源の入射光側に偏光フィルムを取り付け、その光源側に吸収型偏光フィルムを挿入し、光源を鉛直方向に偏光する直線偏光のみにして実施例及び比較例の散乱型偏光子を挿入して、散乱型偏光の偏光透過率をＭＤ、ＴＤについてそれぞれ測定した。
ＭＤについての評価基準は、４００ｎｍ〜７００ｎｍの偏光透過率の平均が８０％以上の偏光透過率を「○」、７０％以上８０％未満の偏光透過率を「△」、７０％未満の偏光透過率を「×」と評価した。
ＴＤについての評価基準は、２０％以下の偏光透過率を「○」、２０％より大きく２５％以下の偏光透過率を「△」、２５％より大きい偏光透過率を「×」と評価した。

（４）輝度評価
バックライトユニット（シャープ製「アクオス」１３インチ、型番：ＬＣ−１３Ｓ４−Ｓ）に、サンプル（輝度向上フィルム）及び偏光フィルムを順次積層して固定し、５０ｃｍ離れたその画面の中央輝度を輝度計（ミノルタ社製、型式：ＬＳ−１００）によって測定した。試料シートを組み込まないときの輝度を測定し、この輝度に対する割合を輝度向上率として算出した（下記式（１）参照）。この値が大きいほど、高輝度である。
評価基準としては、１．２０以上の輝度向上率を「○」、１．１０以上１．２０未満の輝度向上率を「△」、１．１０未満の輝度向上率を「×」と評価した。

式（１）：輝度向上率＝（試料シート組み込済時の輝度／試料シート組み込前の輝度）

（５）ヘーズの評価方法
日本工業規格ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して、実施例及び比較例の延伸シート（散乱型偏光子）について全光線透過率及び拡散透過率を測定し、下記式に基づいてヘーズ値を算出した。
また、実施例及び比較例で用いたｓＰＳ単体のシート（１００μｍ厚）についても、各実施例或いは比較例と同様に延伸及び熱処理を施し、その全光線透過率及び拡散透過率を測定し、下記式に基づいてヘーズ値を算出した。
ヘーズ値＝（拡散透過率／全光線透過率）×１００
評価基準としては、ヘーズ値が４０％未満のヘーズを「○」、４０％以上５０％未満のヘーズを「△」、５０％以上のヘーズを「×」と評価した。

＜実施例１＞
ポリエチレンナフタレート(ＰＥＮ、屈折率：１．６４、固有粘度：０．７ｄｌ／ｇ、Ｔｇ：１２０℃、重量平均分子量：５４０００、融点：２６５℃)と、ポリエチレンテレフタレート(ＰＥＴ、屈折率：１．５８、固有粘度：１．２ｄｌ／ｇ、Ｔｇ：８０℃、重量平均分子量：１１００００、融点：２５５℃)と、シンジオタクチックポリスチレン(ｓＰＳ)と、相溶化剤としての、ポリスチレンをグラフト重合したエポキシ変性ポリスチレン(エポキシ変性PS-graft-PS、 屈折率：１．５８、Ｔｇ：９０℃)とを、ＰＥＮ：ＰＥＴ：ｓＰＳ：相溶化剤＝５０：１０：４０：２の質量比で配合し、十分混合した後、定質量フィーダーにて供給しながら、二軸押出機にて樹脂温度２９０℃で押出混練し、冷却固化して厚さ４５０μｍのキャストシートを形成した。
得られたキャストシートを、小型テンター装置（京都機械株式会社製）を使用して１３０℃でＴＤに４．５倍一軸延伸し、１８０℃で１分間熱処理し、厚み１００μｍのシート状の散乱型偏光子を得た。

なお、本実施例で使用したシンジオタクチックポリスチレン(ｓＰＳ)は、スチレンとパラメチルスチレンとが９４：６のモル比率で共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンであり、屈折率：１．５９、Ｔｇ：９５℃、融点２４９℃、重量平均分子量３０万、ＭＩ：４ｇ／１０ｍｉｎのものである。

＜実施例２＞
キャストシートを１４０℃でＴＤに４．５倍一軸延伸した以外は、実施例１と同様にして散乱型偏光子を得た。

＜実施例３＞
使用したシンジオタクチックポリスチレン(ｓＰＳ)を、スチレンとパラメチルスチレンとが９４：６のモル比率で共重合してなるシンジオタクチックポリスチレン（屈折率：１．５９、Ｔｇ：９５℃、融点２４７℃、重量平均分子量２５万、ＭＩ：１４ｇ／１０ｍｉｎ）に変更した以外は、実施例１と同様にして散乱型偏光子を得た。

＜比較例１＞
使用したシンジオタクチックポリスチレン(ｓＰＳ)を、スチレンのホモポリマーからなるシンジオタクチックポリスチレン（屈折率：１．５９、Ｔｇ：９３℃、融点２７１℃、重量平均分子量３０万、ＭＩ：３ｇ／１０ｍｉｎ）に変更した以外は、実施例１と同様にして散乱型偏光子を得た。

＜比較例２＞
キャストシートを１４０℃でＴＤに４．５倍一軸延伸した以外は、比較例１と同様にして散乱型偏光子を製膜しようとしたが、
延伸時に破断した。

表１から明らかなとおり、実施例１〜３の態様はいずれも比較例１，２の態様に比べて優れていた。また、実施例の中でも実施例１，２の態様は実施例３の態様に比べて優れていた。

液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）の一般的な構成の一例を示した断面図である。

Claims (8)

1. 連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸してなる散乱型偏光子であって、
   示差走査熱量測定において、２０℃／ｍｉｎの降温速度にて散乱型偏光子を冷却した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化温度が２００℃以下であることを特徴とする散乱型偏光子。
2. 連続相を構成するポリエステル系樹脂（Ａ）と、分散相を構成するポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを含有する組成物を製膜し、得られたキャストシートを延伸してなる散乱型偏光子であって、
   示差走査熱量測定において、１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて上記キャストシートを加熱した時のポリスチレン系樹脂（Ｂ）の結晶化開始温度が１５０℃以上であることを特徴とする散乱型偏光子。
3. ポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、融点が２６０℃以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載の散乱型偏光子。
4. ポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、スチレンとパラメチルスチレンとが共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の散乱型偏光子。
5. ポリスチレン系樹脂（Ｂ）は、スチレンとパラメチルスチレンとが９９：１〜９０：１０のモル比率で共重合してなるシンジオタクチックポリスチレンであることを特徴とする請求項４に記載の散乱型偏光子。
6. 上記の組成物は、ポリエステル系樹脂（Ａ）とポリスチレン系樹脂（Ｂ）とを９５：５〜５０：５０の質量割合で含み、かつポリエステル系樹脂（Ａ）及びポリスチレン系樹脂（Ｂ）の合計１００質量部に対して０．２〜１０質量部の相溶化剤（Ｃ）を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の散乱型偏光子。
7. 輝度向上率が１．２０以上であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の散乱型偏光子。
8. 請求項１〜７のいずれかに記載の散乱型偏光子を備えてなる液晶表示装置。
   
   

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