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JP2008157445A - Friction transmission belt and its manufacturing method - Google Patents

Friction transmission belt and its manufacturing method Download PDF

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JP2008157445A
JP2008157445A JP2007300942A JP2007300942A JP2008157445A JP 2008157445 A JP2008157445 A JP 2008157445A JP 2007300942 A JP2007300942 A JP 2007300942A JP 2007300942 A JP2007300942 A JP 2007300942A JP 2008157445 A JP2008157445 A JP 2008157445A
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JP
Japan
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rubber
friction transmission
belt
transmission belt
layer
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Application number
JP2007300942A
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Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Uchiumi
隆之 内海
Yorifumi Hineno
順文 日根野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsuboshi Belting Ltd
Original Assignee
Mitsuboshi Belting Ltd
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Application filed by Mitsuboshi Belting Ltd filed Critical Mitsuboshi Belting Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a friction transmission belt and a method of manufacturing the friction transmission belt excelling in power transmission property and sound reducing property in both dry travel and wet travel and maintaining its effect over a long period of time. <P>SOLUTION: A V-ribbed belt 1 comprises an elastic body layer including a rubber layer with core wires 2 embedded along the longitudinal direction of the belt, wherein a rib part 6 used as a friction transmission surface is composed of a rubber composition containing 5-50 pts.mass of water soluble polymer with a melting point or softening point of 80°C or lower to 100 pts.wt. of ethylene-α-olefin elastomer. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は駆動装置等に用いられる摩擦伝動ベルト及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a friction transmission belt used for a drive device and the like, and a manufacturing method thereof.

駆動装置に用いられる摩擦伝動ベルトに要求される特性として、動力を高伝達することに加え、使用中に異音が発生しないこと、並びに耐久性、特に耐摩耗性に優れることが挙げられる。これらの特性を満たすため、摩擦伝動部をポリアミド、メタ系アラミドまたはパラ系アラミドなどの短繊維を配合したゴム組成物で構成し、それらで摩擦伝動面を覆うことで耐発音性、耐摩耗性及び耐粘着摩耗性の向上を図ることが一般的になされている。   The characteristics required for the friction transmission belt used in the drive device include not only high power transmission but also no abnormal noise during use, and excellent durability and particularly wear resistance. In order to satisfy these characteristics, the friction transmission part is composed of a rubber composition blended with short fibers such as polyamide, meta-aramid or para-aramid, and the friction transmission surface is covered with them to produce sound resistance and wear resistance. In general, improvement of adhesive wear resistance is achieved.

尚、自動車の使用環境を考えると、伝動ベルトは乾燥状態のみで使用されるわけではなく、湿潤状態で使用されることも多い。例えば、エンジンルーム内に雨水、泥水が浸入した湿潤状態で走行することがあるが、この際、ベルト表面、プーリ表面に水膜が発生し、ベルトがスリップして発音したり、伝達性が低下したりするなどの不具合が問題視されている。即ち、近年では、乾燥状態のみならず湿潤状態においても、静音性、動力伝達性に優れることが要求されている。   Considering the usage environment of the automobile, the transmission belt is not used only in a dry state, but is often used in a wet state. For example, it may run in a wet state where rainwater or muddy water has entered the engine room, but at this time, a water film will be generated on the belt surface and pulley surface, causing the belt to slip and sound, or to reduce transmission Troubles such as doing are regarded as problems. That is, in recent years, there is a demand for excellent silence and power transmission not only in a dry state but also in a wet state.

一方で、近年、省エネルギー化及びコンパクト化の社会的要請を背景に、自動車のエンジンルーム内の部品が密集して配置される傾向があり、それに起因してエンジンルーム内の雰囲気温度は従来に比べて上昇してきている。このような高温雰囲気下において、伝動ベルトを構成するゴムが硬化し、早期にクラックが生じるという問題が指摘されていた。また省エネルギー化に伴ってエンジンの回転変動が大きくなり、その影響を受けて伝動ベルトの張力変動が増大し、早期摩耗や発音などの問題が発生している。更に、クロロプレンなどのハロゲンを含んだゴムはダイオキシンの発生につながることから、環境負荷物質であるハロゲンを含有しないゴムで製造されたベルトが近年求められている。   On the other hand, in recent years, with the social demand for energy saving and downsizing, parts in the engine room of automobiles tend to be densely arranged. Is rising. In such a high temperature atmosphere, a problem has been pointed out that the rubber constituting the transmission belt is hardened and cracks occur at an early stage. In addition, as the energy is saved, the rotational fluctuation of the engine increases, and the influence of the fluctuation increases the tension fluctuation of the transmission belt, causing problems such as early wear and sound generation. Furthermore, since a rubber containing halogen such as chloroprene leads to generation of dioxins, a belt made of a rubber not containing halogen, which is an environmental load substance, has recently been demanded.

この要求に対して、エチレン・プロピレン共重合体ゴム(EPM)あるいはエチレン・プロピレン・ジエン共重合体ゴム(EPDM)等のエチレン・α−オレフィンゴムが、優れた耐熱性を有しているとともに比較的に安価なポリマーであり、脱ハロゲンという要求を満たしていることからも有望視されている。しかしながら、エチレン・α−オレフィンエラストマーは、クロロプレンゴムなどに比べて水との濡れ性が悪く水をはじきやすいため、被水時の伝達性、静音性の低下が著しくなり、乾燥状態の性能と湿潤状態の性能との差が大きいという問題があった。   In response to this requirement, ethylene / α-olefin rubber such as ethylene / propylene copolymer rubber (EPM) or ethylene / propylene / diene copolymer rubber (EPDM) has excellent heat resistance and comparison. It is also promising because it is an inexpensive polymer and meets the requirement of dehalogenation. However, ethylene / α-olefin elastomers have poor wettability with water compared to chloroprene rubber, etc., and are likely to repel water. There was a problem that the difference with the performance of the state was large.

これらの諸問題に対処するため、摩擦伝動部をポリアミド、メタ系アラミドまたはパラ系アラミドなどの短繊維に加えて、親水性に優れた有機短繊維、具体的には綿短繊維を併用したゴム組成物で構成する試みがなされている。例えば、Vリブドベルトのリブ部に、綿短繊維と、リブ部を構成する主体ゴムの弾性率及び上記綿短繊維の弾性率の中間の弾性率を有する中間短繊維とを含有させることで、回転変動や負荷の大きいエンジンの補機駆動系等に装着した場合であっても、その注水時の異音を小さくすることが可能なVリブドベルトが知られている。(例えば特許文献1参照)   In order to deal with these problems, rubber with friction transmission part combined with short fibers such as polyamide, meta-aramid or para-aramid, and organic short fibers with excellent hydrophilicity, specifically cotton short fibers. Attempts have been made to compose the composition. For example, the rib portion of the V-ribbed belt contains cotton short fibers and intermediate short fibers having an elastic modulus intermediate between the elastic modulus of the main rubber constituting the rib portions and the elastic modulus of the cotton short fibers, thereby allowing rotation. There is known a V-ribbed belt capable of reducing noise during water injection even when it is mounted on an auxiliary drive system of an engine having a large fluctuation or load. (For example, see Patent Document 1)

また注水時の発音対策として、心線のベルト底面側に圧縮ゴム層が配設された伝動ベルトにおいて、上記圧縮ゴム層に、RFL処理したゲル化可能なポリビニルアルコール繊維からなる短繊維が圧縮ゴム層表面に露出するように配設されていることを特徴とした伝動ベルトであって、注水時のスリップによるベルトの伝動能力の低下と異音の発生とを抑制した伝動ベルトも知られている(例えば特許文献2参照)。
特開2003−202055号公報 特開2006−118661号公報
Further, as a measure against sound generation during water injection, in a transmission belt in which a compression rubber layer is disposed on the bottom surface side of the core, a short fiber made of gelable polyvinyl alcohol fiber subjected to RFL treatment is formed on the compression rubber layer. Also known is a transmission belt characterized in that it is disposed so as to be exposed on the surface of the layer, and which suppresses a reduction in the transmission capability of the belt due to slippage during water injection and the generation of abnormal noise. (For example, refer to Patent Document 2).
JP 2003-202055 A JP 2006-118661 A

しかしながら、特許文献1のように綿短繊維を配合することによって対処した場合、綿短繊維はゴムへの分散が悪く、加工性に悪影響があることが問題となっていた。具体的には、ゴムシートの圧延工程において、シート表面にササクレ立ちが生じて平滑なゴムシートが得られなかったり、ゴムシートの積層において、シート間の接着性に乏しく予備成形不良となったりする不具合があった。また特許文献2のように、ポリビニルアルコール短繊維を配合した場合、湿潤走行時には効果が見られるものの、乾燥走行時での摺動性の向上は少なく、結果、発音抑制効果が高い伝動ベルトとは言えなかった。更に、特許文献1,2の伝動ベルトは、特定の短繊維の存在により諸効果を奏しているが、この短繊維が走行によって脱落、摩滅し、効果が経時的に持続しないという問題があった。   However, when coping with cotton short fibers as in Patent Document 1, cotton short fibers have a problem of poor dispersion in rubber and adversely affecting processability. Specifically, in the rolling process of the rubber sheet, the surface of the sheet is raised and a smooth rubber sheet cannot be obtained, or in the lamination of the rubber sheet, the adhesion between the sheets is poor and the preforming is poor. There was a bug. Also, as in Patent Document 2, when polyvinyl alcohol short fibers are blended, although an effect is seen during wet running, there is little improvement in slidability during dry running, and as a result, a transmission belt with a high sound suppression effect I could not say it. Furthermore, although the transmission belts of Patent Documents 1 and 2 have various effects due to the presence of specific short fibers, there is a problem in that the short fibers are dropped and worn by running, and the effect does not last with time. .

本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、その目的は、乾燥走行時、湿潤走行時ともに動力伝動性及び静音性に優れると共に、長期に渡ってその効果を持続可能な伝動ベルトを提供することである。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a power transmission belt that is excellent in power transmission and quietness both during dry travel and during wet travel and that can sustain its effects over a long period of time. It is to be.

本発明は摩擦伝動ベルトであって、少なくとも摩擦伝動面の一部が、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50質量部含有するゴム組成物で構成されることを特徴とする摩擦伝動ベルトである。   The present invention is a friction transmission belt, wherein at least a part of the friction transmission surface contains 5 to 50 parts by mass of a water-soluble polymer having a melting point or a softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. A friction transmission belt comprising a composition.

本発明はまた前記摩擦伝動ベルトにおいて、前記ゴムが、エチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分とする;水溶性高分子の融点又は軟化点が50〜80°Cである;水溶性高分子がポリエチレンオキサイドである;摩擦伝動ベルトがVリブドベルトであることを特徴とした発明である。   According to the present invention, in the friction transmission belt, the rubber is mainly composed of an ethylene / α-olefin elastomer; the water-soluble polymer has a melting point or softening point of 50 to 80 ° C .; the water-soluble polymer is polyethylene. The invention is characterized in that the friction transmission belt is a V-ribbed belt.

また本発明は摩擦伝動ベルトの製造方法であって、少なくとも摩擦伝動面の一部を、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50質量部配合したゴム組成物を加硫成形することにより形成することを特徴とする摩擦伝動ベルトの製造方法である。   The present invention is also a method for producing a friction transmission belt, wherein at least a part of the friction transmission surface is 5 to 50 masses of water-soluble polymer having a melting point or softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. A method for producing a friction transmission belt, comprising forming a partially blended rubber composition by vulcanization molding.

本発明は更に前記摩擦伝動ベルトにおいて、前記ゴム組成物は、ゴムと水溶性高分子を前記融点又は軟化点以上で混練してなる;前記ゴムが、エチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分とする;水溶性高分子の融点又は軟化点が50〜80°Cである;水溶性高分子がポリエチレンオキサイドである;摩擦伝動ベルトがVリブドベルトである摩擦伝動ベルトの製造方法である。   In the friction transmission belt according to the present invention, the rubber composition is obtained by kneading rubber and a water-soluble polymer at the melting point or the softening point or higher; the rubber is mainly composed of an ethylene / α-olefin elastomer. The melting point or softening point of the water-soluble polymer is 50 to 80 ° C .; the water-soluble polymer is polyethylene oxide; and the friction transmission belt is a V-ribbed belt.

本願請求項1記載の摩擦伝動ベルトは、乾燥状態での走行では、溶融/軟化した水溶性高分子が潤滑剤として作用することで適切な摩擦係数を確保できるとともに、走行時の耐発音性、耐熱耐久性を向上させることができる。一方、湿潤状態での走行においては、摩擦伝動面の水溶性高分子が吸水/溶解することにより、摩擦伝動面の水濡れ性が向上するため、被水時においてもベルトのプーリへの密着性を高めて、静音性及び伝達性の向上を図ることができる。またこれにより、乾燥状態と湿潤状態との伝達性能の差が小さくなるといった効果がある。更にこれらの効果は、長期間に渡って持続させることができる。   The friction transmission belt according to claim 1 is capable of ensuring an appropriate coefficient of friction by running the melted / softened water-soluble polymer as a lubricant when running in a dry state, Heat resistance durability can be improved. On the other hand, when driving in a wet state, the water-soluble polymer on the friction transmission surface absorbs / dissolves, thereby improving the wettability of the friction transmission surface. To improve the quietness and the transmission. This also has the effect of reducing the difference in transmission performance between the dry state and the wet state. Furthermore, these effects can be sustained over a long period of time.

本願請求項2記載の摩擦伝動ベルトは、エチレン・α−オレフィンエラストマーと水溶性高分子の極性の違いを利用して、水溶性高分子を摩擦伝動面へブリードさせる効果を高めることができる。   The friction transmission belt according to claim 2 of the present application can enhance the effect of bleeding the water-soluble polymer to the friction transmission surface by utilizing the difference in polarity between the ethylene / α-olefin elastomer and the water-soluble polymer.

本願請求項3記載の摩擦伝動ベルトは、室温下での水溶性高分子がブリードしないため、保管時、静置時などにおける水溶性高分子の散逸を抑制できるといった効果がある。   The friction transmission belt according to claim 3 of the present application has an effect that the water-soluble polymer at room temperature does not bleed, so that the water-soluble polymer can be prevented from escaping during storage or standing.

本願請求項4記載の摩擦伝動ベルトは、特定の水溶性高分子(ポリエチレンオキサイド)を選択することで、静置時のブリードを抑制しつつ、走行時のブリードを適切なものとすることができる。   In the friction transmission belt according to claim 4 of the present application, by selecting a specific water-soluble polymer (polyethylene oxide), the bleed during running can be made appropriate while suppressing the bleed during standing. .

本願請求項5記載の摩擦伝動ベルトは、乾燥状態と湿潤状態との伝達性能、耐発音性能の差が少なく、被水時におけるスティックスリップなどによる発音を長期間に渡り低減できると共に、リブのクラックを抑制してベルトを長寿命化することができる。   The friction transmission belt according to claim 5 has a small difference in transmission performance and soundproof performance between a dry state and a wet state, and can reduce sound generation due to stick-slip or the like when wet, over a long period of time. It is possible to extend the life of the belt by suppressing the above.

そして、請求項6記載の摩擦伝動ベルトの製造方法は、少なくとも摩擦伝動面の一部が、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50質量部含有するゴム組成物で構成した摩擦伝動ベルトを製造することが可能である。この摩擦伝動ベルトは、乾燥状態での走行では、溶融/軟化した水溶性高分子が潤滑剤として作用することで適切な摩擦係数を確保できるとともに、走行時の耐発音性、耐熱耐久性を向上させることができる。一方、湿潤状態での走行においては、摩擦伝動面の水溶性高分子が吸水/溶解することにより、摩擦伝動面の水濡れ性が向上するため、被水時においてもベルトのプーリへの密着性を高めて、静音性及び伝達性の向上を図ることができる。またこれにより、乾燥状態と湿潤状態との伝達性能の差が小さくなるといった効果がある。またこれらの効果は、長期間に渡って持続させることができる。   In the method of manufacturing a friction transmission belt according to claim 6, at least a part of the friction transmission surface is formed of 5 to 50 water-soluble polymers having a melting point or a softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. It is possible to produce a friction transmission belt composed of a rubber composition containing part by mass. When running in a dry state, this friction transmission belt can ensure a suitable coefficient of friction by the melted / softened water-soluble polymer acting as a lubricant, and also improves sound resistance and durability during running. Can be made. On the other hand, when driving in a wet state, the water-soluble polymer on the friction transmission surface absorbs / dissolves, thereby improving the wettability of the friction transmission surface. To improve the quietness and the transmission. This also has the effect of reducing the difference in transmission performance between the dry state and the wet state. Moreover, these effects can be sustained over a long period of time.

本願請求項7記載の摩擦伝動ベルトの製造方法は、加硫成形前にゴムと水溶性高分子を融点又は軟化点以上で混練することにより、水溶性高分子を溶融又は軟化させてゴムに練り込むことができ、ポリマーアロイにより水溶性高分子を良分散させたゴム組成物を形成することができる。これにより、均一な表面状態を確保することができ、安定した諸効果を奏することができる。尚、このようにして得られたゴム組成物は、ゴムが連続層、水溶性高分子が分散層の海島構造をとることができる。   The method for producing a friction transmission belt according to claim 7 of the present invention is such that the water-soluble polymer is melted or softened by kneading the rubber and the water-soluble polymer at a melting point or a softening point or higher before vulcanization molding and kneaded into the rubber. It is possible to form a rubber composition in which a water-soluble polymer is well dispersed by a polymer alloy. Thereby, a uniform surface state can be ensured and various stable effects can be achieved. The rubber composition thus obtained can have a sea-island structure in which the rubber is a continuous layer and the water-soluble polymer is a dispersed layer.

本願請求項8記載の摩擦伝動ベルトの製造方法は、エチレン・α−オレフィンエラストマーと水溶性高分子の極性の違いを利用して、水溶性高分子を摩擦伝動面へブリードさせる効果を高めた摩擦伝動ベルトを製造することができる。   The manufacturing method of the friction transmission belt according to claim 8 of the present invention uses a difference in polarity between the ethylene / α-olefin elastomer and the water-soluble polymer to improve the effect of bleeding the water-soluble polymer to the friction transmission surface. A transmission belt can be manufactured.

本願請求項9記載の摩擦伝動ベルトの製造方法は、室温下では水溶性高分子がブリードしないため、保管時、静置時などにおける水溶性高分子の散逸を抑制させた摩擦伝動ベルトを製造することができるといった効果がある。   The manufacturing method of the friction transmission belt according to claim 9 of the present application manufactures a friction transmission belt in which the water-soluble polymer does not bleed at room temperature, so that the dissipation of the water-soluble polymer during storage or standing is suppressed. There is an effect that can be.

本願請求項10記載の摩擦伝動ベルトは、特定の水溶性高分子(ポリエチレンオキサイド)を選択することで、静置時のブリードを抑制しつつ、走行時のブリードを適切なものとした摩擦伝動ベルトを製造することができる。   The friction transmission belt according to claim 10 of the present application is a friction transmission belt in which a specific water-soluble polymer (polyethylene oxide) is selected to suppress bleeding at the time of standing and make the bleeding at the time of running appropriate. Can be manufactured.

本願請求項11記載の摩擦伝動ベルトは、乾燥状態と湿潤状態との伝達性能、耐発音性能の差が少なく、被水時におけるスティックスリップなどによる発音を長期間に渡り低減できると共に、リブのクラックを抑制して長寿命化した摩擦伝動ベルトを製造することができる。   The friction transmission belt according to claim 11 has a small difference in transmission performance and soundproof performance between a dry state and a wet state, can reduce sound generation due to stick-slip or the like when wet, and can prevent cracks in the ribs. Thus, it is possible to manufacture a friction transmission belt having a long life by suppressing the above.

本発明の実施の形態について説明する。本実施形態は、摩擦伝動ベルトとして、ベルトの長手方向に延びる複数のリブ部を有するVリブドベルトに本発明を適用したものである。   Embodiments of the present invention will be described. In the present embodiment, the present invention is applied to a V-ribbed belt having a plurality of rib portions extending in the longitudinal direction of the belt as a friction transmission belt.

図1に示すようにVリブドベルト1は、心線2をベルト長手方向に沿って埋設した接着層3と、この接着層3の一方の面に設けられた圧縮層4と、接着層3の他方の面を被覆するカバー帆布からなる伸張層5とを有する。そして圧縮層4には、ベルト長手方向に延びる断面略三角形状の複数のリブ部6が設けられている。ここで摩擦伝動面は圧縮層6の表層をいう。   As shown in FIG. 1, the V-ribbed belt 1 includes an adhesive layer 3 in which a core wire 2 is embedded in the longitudinal direction of the belt, a compression layer 4 provided on one surface of the adhesive layer 3, and the other of the adhesive layer 3. And a stretch layer 5 made of a cover canvas covering the surface of the cover. The compressed layer 4 is provided with a plurality of rib portions 6 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction. Here, the friction transmission surface refers to the surface layer of the compression layer 6.

本発明で使用する心線2は、ポリエチレンテレフタレート(PET)繊維、ポリエチレンナフタレート(PEN)繊維、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)繊維、ポリブチレンテレフタレート(PBT)繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール(PBO)繊維、ポリアミド繊維、ガラス繊維、またはアラミド繊維などから構成される撚糸コードが使用できる。   The core wire 2 used in the present invention includes polyethylene terephthalate (PET) fiber, polyethylene naphthalate (PEN) fiber, polytrimethylene terephthalate (PTT) fiber, polybutylene terephthalate (PBT) fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole (PBO). ) Twisted cords composed of fibers, polyamide fibers, glass fibers, aramid fibers, or the like can be used.

前記心線は接着処理を施されることが望ましく、例えば(1)未処理コードをエポキシ化合物やイソシアネート化合物から選ばれた処理液を入れたタンクに含浸してプレディップした後、(2)160〜200°Cに温度設定した乾燥炉に30〜600秒間通して乾燥し、(3)続いてレゾルシン−ホルムアルデヒド−ラテックス溶液(RFL溶液)からなる接着液を入れたタンクに浸漬し、(4)210〜260°Cに温度設定した延伸熱固定処理器に30〜600秒間通し−1〜3%延伸して延伸処理コードとする、ことができる。   The core wire is preferably subjected to an adhesive treatment. For example, (1) After impregnating the untreated cord into a tank containing a treatment liquid selected from an epoxy compound and an isocyanate compound, and pre-dip (2) 160 Dry in a drying oven set at a temperature of ~ 200 ° C for 30-600 seconds, (3) then immerse in a tank containing an adhesive solution consisting of a resorcin-formaldehyde-latex solution (RFL solution), (4) It can be stretched by −1 to 3% for 30 to 600 seconds through a stretching heat setting processor set at a temperature of 210 to 260 ° C. to obtain a stretching treatment cord.

この前処理液で使用するイソシアネート化合物としては、例えば4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレン2,4−ジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ポリアリールポリイソシアネート(例えば商品名としてPAPIがある)等がある。このイソシアネート化合物はトルエン、メチルエチルケトン等の有機溶剤に混合して使用される。   Examples of the isocyanate compound used in this pretreatment liquid include 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, tolylene 2,4-diisocyanate, polymethylene polyphenyl diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and polyaryl polyisocyanate (for example, PAPI as a trade name) ) Etc. This isocyanate compound is used by mixing with an organic solvent such as toluene or methyl ethyl ketone.

また、上記イソシアネート化合物にフェノール類、第3級アルコール類、第2級アルコール類等のブロック化剤を反応させてポリイソシアネートのイソシアネート基をブロック化したブロック化ポリイソシアネートも使用可能である。   In addition, blocked polyisocyanates in which the isocyanate group of the polyisocyanate is blocked by reacting the isocyanate compound with a blocking agent such as phenols, tertiary alcohols, and secondary alcohols can also be used.

エポキシ化合物としては、例えばエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールや、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールとエピクロルヒドリンのようなハロゲン含有エポキシ化合物との反応生成物や、レゾルシン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ジメチルメタン、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、レゾルシン・ホルムアルデヒド樹脂等の多価フェノール類やハロゲン含有エポキシ化合物との反応生成物などである。上記エポキシ化合物はトルエン、メチルエチルケトン等の有機溶剤に混合して使用される。   Examples of the epoxy compound include reaction products of polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin and pentaerythritol, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and halogen-containing epoxy compounds such as epichlorohydrin, resorcin, bis (4-hydroxy Phenyl) dimethylmethane, phenol-formaldehyde resin, resorcinol-formaldehyde resin and other polyhydric phenols and reaction products with halogen-containing epoxy compounds. The epoxy compound is used by mixing with an organic solvent such as toluene or methyl ethyl ketone.

RFL処理液はレゾルシンとホルムアルデヒドの初期縮合物をゴムラテックスと混合したものであり、この場合レゾルシンとホルムアルデヒドのモル比は1:2〜2:1にすることが接着力を高める上で好適である。モル比が1/2未満では、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂の三次元化反応が進み過ぎてゲル化し、一方2/1を超えると、逆にレゾルシンとホルムアルデヒドの反応があまり進まないため、接着力が低下する。   The RFL treatment liquid is a mixture of resorcin and formaldehyde precondensate with rubber latex. In this case, the molar ratio of resorcin and formaldehyde is preferably 1: 2 to 2: 1 in order to increase the adhesive force. . If the molar ratio is less than 1/2, the three-dimensional reaction of resorcin-formaldehyde resin progresses too much and gels. On the other hand, if it exceeds 2/1, the reaction between resorcin and formaldehyde does not progress so much. To do.

ゴムラテックスとしては、スチレン・ブタジエン・ビニルピリジン三元共重合体、水素化ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴムなどがあげられる。   Examples of rubber latex include styrene / butadiene / vinylpyridine terpolymers, hydrogenated nitrile rubber, chloroprene rubber, and nitrile rubber.

また、レゾルシン・ホルムアルデヒドの初期縮合物と上記ゴムラテックスの固形分質量比は1:2〜1:8が好ましく、この範囲を維持すれば接着力を高める上で好適である。上記の比が1/2未満の場合には、レゾルシン−ホルムアルデヒドの樹脂分が多くなり、RFL皮膜が固くなり動的な接着が悪くなり、他方1/8を超えると、レゾルシン・ホルムアルデヒドの樹脂分が少なくなるため、RFL皮膜が柔らかくなり、接着力が低下する。   Further, the solid content mass ratio of the initial condensate of resorcin / formaldehyde and the rubber latex is preferably 1: 2 to 1: 8, and if this range is maintained, it is suitable for increasing the adhesive force. When the above ratio is less than 1/2, the resin content of resorcin-formaldehyde increases, the RFL film becomes hard and the dynamic adhesion becomes worse, and when it exceeds 1/8, the resin content of resorcin-formaldehyde. Therefore, the RFL film becomes soft and the adhesive strength decreases.

更に、上記RFL液には加硫促進剤や加硫剤を添加してもよく、添加する加硫促進剤は、含硫黄加硫促進剤であり、具体的には2−メルカプトベンゾチアゾール(M)やその塩類(例えば、亜鉛塩、ナトリウム塩、シクロヘキシルアミン塩等)ジベンゾチアジルジスルフィド(DM)等のチアゾール類、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド(CZ)等のスルフェンアミド類、テトラメチルチウラムモノスルフィド(TS)、テトラメチルチウラムジスルフィド(TT)、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド(TRA)等のチウラム類、ジ−n−ブチルジチオカルバミン酸ナトリウム(TP)、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛(PZ)ジエチルジメチルジチオカルバミン酸亜鉛(EZ)等のジチオカルバミン酸塩類等がある。   Further, a vulcanization accelerator or a vulcanizing agent may be added to the RFL liquid, and the vulcanization accelerator to be added is a sulfur-containing vulcanization accelerator. Specifically, 2-mercaptobenzothiazole (M ) And salts thereof (for example, zinc salts, sodium salts, cyclohexylamine salts, etc.) thiazoles such as dibenzothiazyl disulfide (DM), sulfenamides such as N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide (CZ) , Thiurams such as tetramethylthiuram monosulfide (TS), tetramethylthiuram disulfide (TT), dipentamethylenethiuram tetrasulfide (TRA), sodium di-n-butyldithiocarbamate (TP), zinc dimethyldithiocarbamate ( PZ) Dithiocarbamine such as zinc diethyldimethyldithiocarbamate (EZ) There are salts and the like.

また、加硫剤としては、硫黄、金属酸化物(酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化鉛)、有機過酸化物等があり、上記加硫促進剤と併用する。   Examples of the vulcanizing agent include sulfur, metal oxides (zinc oxide, magnesium oxide, lead oxide), organic peroxides, and the like, which are used in combination with the above vulcanization accelerator.

伸張層5を構成する帆布は、織物、編物、不織布などから選択される繊維基材である。構成する繊維素材としては、公知公用のものが使用できるが、例えば綿、麻、竹等の天然繊維や、金属繊維、ガラス繊維等の無機繊維、そしてポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリフロルエチレン、ポリアクリル、ポリビニルアルコール、全芳香族ポリエステル、アラミド等の有機繊維が挙げられる。織物の場合は、これらの糸を平織、綾織、朱子織等することにより製織される。   The canvas constituting the stretch layer 5 is a fiber base selected from woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, and the like. Known and publicly used fiber materials can be used. For example, natural fibers such as cotton, hemp and bamboo, inorganic fibers such as metal fibers and glass fibers, and polyamides, polyesters, polyethylenes, polyurethanes, polystyrenes, Examples thereof include organic fibers such as fluoroethylene, polyacryl, polyvinyl alcohol, wholly aromatic polyester, and aramid. In the case of a woven fabric, these yarns are woven by plain weaving, twill weaving, satin weaving or the like.

上記帆布は、公知技術に従ってRFL液に浸漬することが好ましい。またRFL液に浸漬後、未加硫ゴムを帆布に擦り込むフリクションを行ったり、ゴムを溶剤に溶かしたソーキング液に浸漬処理することができる。尚、RFL液には適宜カーボンブラック液を混合して処理反を黒染めしたり、公知の界面活性剤を0.1〜5.0質量%加えてもよい。   The canvas is preferably immersed in the RFL liquid according to a known technique. In addition, after immersion in the RFL solution, friction can be performed by rubbing unvulcanized rubber into the canvas, or immersion can be performed in a soaking solution in which the rubber is dissolved in a solvent. The RFL solution may be appropriately mixed with a carbon black solution to blacken the treatment, or a known surfactant may be added in an amount of 0.1 to 5.0% by mass.

ここで圧縮層4は、ゴム100重量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50重量部含有するゴム組成物で構成される。   Here, the compression layer 4 is composed of a rubber composition containing 5 to 50 parts by weight of a water-soluble polymer having a melting point or a softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by weight of rubber.

ゴムとしては、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、スチレン−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、エチレン・α−オレフィンエラストマー、クロロスルフォン化ポリエチレン、アルキル化クロロスルフォン化ポリエチレン、エピクロルヒドリンゴム、ウレタンゴム、水素化ニトリルゴム、水素化ニトリルゴムと不飽和カルボン酸金属塩との混合ポリマー等を単独、またはこれらの混合物が使用される。なかでも、エチレン・α−オレフィンエラストマーが優れた耐オゾン性、耐熱性、耐寒性を有しているとともに比較的安価なポリマーであり、脱ハロゲンという要求を満たしていることから、これを主成分とすることが好ましい。即ち、ゴム成分としては、エチレン・α−オレフィンエラストマー単独またはその他の種類のゴムからなるゴムとエチレン・α−オレフィンエラストマーを混ぜ合わせたブレンドゴムが望ましい。更に、ブレンドする場合は、エチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分(ゴムの組成において最も多く含有されている成分のゴムのことを指し、例えば、50重量%以上含有されているものであれば主成分となる)とすることが望ましい。尚、ゴエチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分とした場合、エチレン・α−オレフィンエラストマーと水溶性高分子の極性の違いを利用して、水溶性ポリマーを摩擦伝動面にブリードさせやすくすることができる。   Examples of rubber include natural rubber, butyl rubber, styrene-butadiene rubber, chloroprene rubber, ethylene / α-olefin elastomer, chlorosulfonated polyethylene, alkylated chlorosulfonated polyethylene, epichlorohydrin rubber, urethane rubber, hydrogenated nitrile rubber, hydrogen A mixed polymer of a nitrile rubber and an unsaturated carboxylic acid metal salt or the like may be used alone or in combination. Among these, ethylene / α-olefin elastomers have excellent ozone resistance, heat resistance, and cold resistance, and are relatively inexpensive polymers that meet the requirements for dehalogenation. It is preferable that That is, as the rubber component, an ethylene / α-olefin elastomer alone or a blend rubber obtained by mixing a rubber made of other types of rubber and an ethylene / α-olefin elastomer is desirable. Further, when blending, the ethylene / α-olefin elastomer is a main component (refers to the rubber of the component most contained in the rubber composition, for example, if it contains 50% by weight or more) Component). When goethylene / α-olefin elastomer is the main component, it is possible to make the water-soluble polymer easier to bleed on the friction transmission surface by utilizing the difference in polarity between the ethylene / α-olefin elastomer and the water-soluble polymer. .

エチレン・α−オレフィンエラストマーとしては、エチレンとα−オレフィン(プロピレン、ブテン、ヘキセン、あるいはオクテン)の共重合体、あるいは、エチレンと上記α−オレフィンと非共役ジエンの共重合体などであり、具体的にはEPMやEPDMなどのゴムをいう。上記ジエン成分としては、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、1,4−ヘキサジエン、シクロオクタジエン、メチレンノルボルネンなどの炭素原子数5〜15の非共役ジエンが挙げられる。   Examples of the ethylene / α-olefin elastomer include a copolymer of ethylene and α-olefin (propylene, butene, hexene, or octene), or a copolymer of ethylene, the α-olefin, and a nonconjugated diene. Specifically, it refers to rubber such as EPM and EPDM. Examples of the diene component include non-conjugated dienes having 5 to 15 carbon atoms such as ethylidene norbornene, dicyclopentadiene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene, and methylene norbornene.

融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子としては、具体的にはポリエチレンオキサイドなどを挙げることができる。尚、融点又は軟化点が80°Cを超える水溶性高分子を含有させた場合、走行時における発熱においても、前記水溶性高分子が溶融/軟化せず、摩擦伝動面に充分にブリードしない恐れがあり、乾燥状態、湿潤状態の耐発音性能が不十分となる。しかし、本発明のように融点又は軟化点は80°C以下の水溶性高分子を含有させた場合、乾燥状態での走行では、溶融/軟化した水溶性高分子がブリードして潤滑剤として作用する。一方、湿潤状態での走行においては、摩擦伝動面の水溶性高分子が吸水/溶解することにより、摩擦伝動面の水濡れ性が向上する。これにより、伝動ベルトの耐熱耐久性が向上し、また乾燥状態、湿潤状態の耐発音性能に優れると共に、その差が小さくなるといった効果がある。より好ましくは、融点又は軟化点は50〜80°Cであり、この範囲であると、室温下での保管時、静置時などでは水溶性高分子がブリードせず、水溶性高分子が散逸することを抑制できると共に、表面がベトベトしないため取扱い性も良好であるといった利点がある。具体的には、ポリエチレンオキサイドが好ましく用いられる。   Specific examples of the water-soluble polymer having a melting point or softening point of 80 ° C. or lower include polyethylene oxide. When a water-soluble polymer having a melting point or softening point exceeding 80 ° C. is contained, the water-soluble polymer does not melt / soften even during heat generation during running and may not sufficiently bleed on the friction transmission surface. Therefore, the soundproofing performance in a dry state and a wet state is insufficient. However, when a water-soluble polymer having a melting point or softening point of 80 ° C. or less is contained as in the present invention, the melted / softened water-soluble polymer bleeds and acts as a lubricant when running in a dry state. To do. On the other hand, in running in a wet state, the water-soluble polymer on the friction transmission surface absorbs / dissolves, so that the wettability of the friction transmission surface is improved. As a result, the heat resistance and durability of the transmission belt are improved, and the sound-proofing performance in a dry state and a wet state is excellent, and the difference is reduced. More preferably, the melting point or softening point is 50 to 80 ° C. Within this range, the water-soluble polymer does not bleed when stored at room temperature or at rest, and the water-soluble polymer is dissipated. In addition to being able to suppress this, there are advantages that the surface is not sticky and handling is good. Specifically, polyethylene oxide is preferably used.

融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子の含有量は、ゴム100質量部に対して、5〜50質量部である。5質量部未満では含有による効果が殆どなく、一方で50質量部を超えると、ゴム物性が著しく低下するといった不具合がある。   The content of the water-soluble polymer having a melting point or softening point of 80 ° C. or less is 5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber. If the amount is less than 5 parts by mass, there is almost no effect due to the inclusion.

前記水溶性高分子の配合時の形状は、粒体状、繊維状など限定されるものではなく、加硫成形後のベルト成形体における水溶性高分子の形状も限定されるものではない。尚、加工性を考慮した場合、配合時は粒体状であることが望ましい。またベルト成形体においては、水溶性高分子は配合時の形状を保持している必要はなく、混練や加硫成形において形状が変化していてもよい。例えば、加硫成形前に、ゴムと水溶性高分子を融点又は軟化点以上で混練する工程を設けることにより、水溶性高分子をポリマーアロイ化して良分散させることができ、具体的には、ゴムが連続層、水溶性高分子が分散層の海島構造を有するゴム組成物で摩擦伝動面を構成することができる。   The shape at the time of blending the water-soluble polymer is not limited to a granular shape or a fiber shape, and the shape of the water-soluble polymer in the belt molded body after vulcanization molding is not limited. In consideration of workability, it is desirable to have a granular shape at the time of blending. In the belt molded body, the water-soluble polymer does not need to retain the shape at the time of blending, and the shape may be changed during kneading or vulcanization molding. For example, by providing a step of kneading the rubber and water-soluble polymer at the melting point or softening point or higher before vulcanization molding, the water-soluble polymer can be polymer-alloyed and well dispersed. The friction transmission surface can be composed of a rubber composition having a sea-island structure in which rubber is a continuous layer and water-soluble polymer is a dispersed layer.

また前記ゴム組成物には、溶解度指数(Solibility Parameter:SP値)が8.3〜10.7(cal/cm31/2の可塑剤を配合してもよい。即ち、溶解度指数が、エチレン・α−オレフィンエラストマーの溶解度指数(8.0(cal/cm31/2程度)よりも大きい、即ち8.3〜10.7(cal/cm31/2の範囲内のものを配合することで、ゴム表面にブリードが生じ、乾燥状態では摩擦係数を低下せしめ、また湿潤状態においては均一な水濡れ性を確保して摩擦係数を安定することができ、潤滑剤として作用することでスティックスリップ現象を抑制することが可能となる。尚、SP値は、SP=dΣG/M(d:密度、G:分子引力定数、M:分子量)により求められる。 The rubber composition may contain a plasticizer having a solubility index (SP value) of 8.3 to 10.7 (cal / cm 3 ) 1/2 . That is, the solubility index is larger than the solubility index of the ethylene / α-olefin elastomer (approximately 8.0 (cal / cm 3 ) 1/2 ), that is, 8.3 to 10.7 (cal / cm 3 ) 1 / By blending a material within the range of 2 , the rubber surface bleeds, the friction coefficient can be reduced in the dry state, and uniform water wettability can be secured in the wet state to stabilize the friction coefficient. The stick-slip phenomenon can be suppressed by acting as a lubricant. The SP value is determined by SP = dΣG / M (d: density, G: molecular attractive constant, M: molecular weight).

この溶解度指数が8.3〜10.7(cal/cm31/2の範囲内の可塑剤としては、例えばエーテル系、エステル系、エーテルエステル系、フタル酸誘導体系、アジピン酸誘導体系、セバシン酸誘導体系、トリメリット酸誘導体系、リン酸誘導体系の可塑剤を使用することができる。なかでも、エーテルエステル系の可塑剤が適度なブリード効果を奏し、水との濡れ性が良いことから好ましく用いられる。 Examples of the plasticizer having a solubility index in the range of 8.3 to 10.7 (cal / cm 3 ) 1/2 include, for example, ethers, esters, ether esters, phthalic acid derivatives, adipic acid derivatives, Sebacic acid derivative-based, trimellitic acid derivative-based, and phosphoric acid derivative-based plasticizers can be used. Among these, ether ester plasticizers are preferably used because they have a moderate bleed effect and good wettability with water.

また、前記可塑剤の配合量は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100質量部に対し、10〜25質量部とすることが好ましい。即ち、配合量が10質量部未満では、可塑剤がベルト表面を覆う量として十分ではなく、均一な水濡れ性を確保することが困難であり、また潤滑剤としての効果に乏しい。一方、配合量が25質量部を超えると逆に表面摩擦係数の著しい低下が見られると共に、耐摩耗性が極端に低下するといった不具合が生じる恐れがある。尚、高温環境下での揮発防止を考慮すると、可塑剤の平均分子量は300以上であることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the compounding quantity of the said plasticizer shall be 10-25 mass parts with respect to 100 mass parts of ethylene * alpha-olefin elastomers. That is, when the blending amount is less than 10 parts by mass, the plasticizer is not sufficient as an amount for covering the belt surface, it is difficult to ensure uniform water wettability, and the effect as a lubricant is poor. On the other hand, if the blending amount exceeds 25 parts by mass, a conspicuous decrease in the surface friction coefficient is conversely observed, and there is a possibility that a problem such as extremely reduced wear resistance may occur. In view of preventing volatilization in a high temperature environment, the average molecular weight of the plasticizer is preferably 300 or more.

そして、ゴム組成物には短繊維を含有させることができる。例えば、ポリアミド、ポリエステル、綿、アラミド、PBOなどから所望に応じて選択した短繊維を混入し、圧縮層4の耐側圧性を向上させるとともに、プーリと接する面になる圧縮層4の表面に該短繊維を突出させ、圧縮部の摩擦係数を低下させて、ベルト走行時の騒音を軽減させることができる。なかでも、アラミド短繊維とポリアミド短繊維の少なくとも一方を含めた場合には、低摩擦係数を長期に維持する効果が得られる。アラミド繊維は分子構造中に芳香環をもつ、例えば商品名コーネックス、ノーメックス、ケブラー、テクノーラ、トワロン等が例示できる。尚、綿短繊維は分散性に乏しいことから、多量に配合することは好ましくない。   And a rubber composition can be made to contain a short fiber. For example, short fibers selected as desired from polyamide, polyester, cotton, aramid, PBO and the like are mixed to improve the side pressure resistance of the compression layer 4 and to the surface of the compression layer 4 that is in contact with the pulley. Short fibers can be protruded to reduce the friction coefficient of the compression portion, thereby reducing noise during belt running. In particular, when at least one of an aramid short fiber and a polyamide short fiber is included, an effect of maintaining a low friction coefficient for a long time can be obtained. The aramid fiber has an aromatic ring in the molecular structure, and examples thereof include trade names Conex, Nomex, Kevlar, Technora and Twaron. In addition, since a short cotton fiber is poor in dispersibility, it is not preferable to mix in a large amount.

前記短繊維は、繊維長さは1〜20mmで、その添加量はゴム100質量部に対して5〜50質量部であることが望ましい。尚、短繊維の添加量が1質量部未満の場合には、圧縮層4のゴムが粘着しやすくなって摩耗する欠点があり、また一方40質量部を越えると、短繊維がゴム中に均一に分散し難い。前記短繊維は圧縮層4のゴムとの接着を向上させるためにも、該短繊維をエポキシ化合物やイソシアネート化合物などを含有する処理液やRFL処理液などによって接着処理されることが好ましい。   The short fiber has a fiber length of 1 to 20 mm, and the addition amount is preferably 5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of rubber. When the amount of the short fiber added is less than 1 part by mass, the rubber of the compression layer 4 tends to stick and wear, and when it exceeds 40 parts by mass, the short fiber is uniform in the rubber. Difficult to disperse. In order to improve the adhesion of the short fibers to the rubber of the compression layer 4, the short fibers are preferably subjected to an adhesion treatment with a treatment liquid containing an epoxy compound or an isocyanate compound or an RFL treatment liquid.

また当該ゴム組成物には架橋剤として有機過酸化物を配合することができる。有機過酸化物としては、例えばジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−モノ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることができる。この有機過酸化物は、単独もしくは混合物として、ゴム100質量部に対して0.5〜8質量部の範囲で好ましく使用される。勿論、有機化酸化物以外の架橋剤を用いることも可能である。   In addition, an organic peroxide can be blended as a crosslinking agent in the rubber composition. Examples of the organic peroxide include dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, benzoyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5 -Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3,2,5-dimethyl-2,5- (benzoylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-mono (t- Butyl peroxy) hexane and the like. This organic peroxide is preferably used alone or as a mixture in the range of 0.5 to 8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of rubber. Of course, it is also possible to use a crosslinking agent other than the organic oxide.

また前記ゴム組成物は、ゴム100質量部に対して、N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類を好ましくは0.5〜13質量部配合することができる。N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類は共架橋剤として作用し、0.5質量部未満では添加による効果が顕著でなく、13質量部を超えると引裂き力並びに接着力が急激に低下する。このとき、共架橋剤としてN,N’−m−フェニレンジマレイミドを選択した場合、架橋密度が高くなり、耐摩耗性が高く、また注水時と乾燥時の伝達性能の差が少ないといった特徴がある。またキノンジオキシム類を選択した場合は、繊維基材との接着性に優れるといった特徴がある。   The rubber composition may contain 0.5 to 13 parts by mass of N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime with respect to 100 parts by mass of rubber. N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime acts as a co-crosslinking agent, and if less than 0.5 parts by mass, the effect of addition is not significant, and if it exceeds 13 parts by mass, tearing force and adhesion The force drops sharply. At this time, when N, N′-m-phenylene dimaleimide is selected as the co-crosslinking agent, the cross-linking density is high, the wear resistance is high, and the difference in transmission performance between water injection and drying is small. is there. Further, when quinone dioximes are selected, there is a feature that the adhesiveness with the fiber base material is excellent.

キノンジオキシム類としては、p−ベンゾキノンジオキシム、p,p’−ジベンゾキノンジオキシム、テトラクロロベンゾキノンポリ(P−ジニトロベンゾキノン)等が挙げられる。接着性や架橋密度を考慮すると、p−ベンゾキノンジオキシムやp,p’−ジベンゾキノンジオキシムなどのベンゾキノンジオキシム類が好ましい。   Examples of quinone dioximes include p-benzoquinone dioxime, p, p'-dibenzoquinone dioxime, and tetrachlorobenzoquinone poly (P-dinitrobenzoquinone). In view of adhesiveness and crosslink density, benzoquinone dioximes such as p-benzoquinone dioxime and p, p'-dibenzoquinone dioxime are preferred.

また前記ゴム組成物には、カーボンブラック、金属炭酸塩、金属珪酸塩などの無機充填剤を配合することができる。補強性を考慮すると、少なくともカーボンブラックが含有されることが望ましい。   Moreover, inorganic fillers, such as carbon black, metal carbonate, metal silicate, can be mix | blended with the said rubber composition. Considering the reinforcing property, it is desirable that at least carbon black is contained.

カーボンブラックは限定されるものではないが、窒素吸着比表面積20〜150cm/g,DBP吸油量が50〜160cm/100gの特性を有するものを使用することが好ましい。ここで、窒素吸着比表面積(NSA)は、カーボンブラックの比表面積であって、JIS K 6217―2に従い測定される。またDBP吸油量(ジブチルフタレート吸油量)は、ストラクチャーの指標であって、JIS K 6217―4に従い測定される。 Carbon black is not limited, it is preferable that the nitrogen adsorption specific surface area 20~150cm 2 / g, DBP oil absorption amount is used which has the properties of 50~160cm 3 / 100g. Here, the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is a specific surface area of carbon black, and is measured according to JIS K 6217-2. The DBP oil absorption (dibutyl phthalate oil absorption) is a structure index and is measured according to JIS K 6217-4.

金属炭酸塩としては、炭酸カルシウムを挙げることができ、金属珪酸塩としては、珪酸カルシウム、珪酸カリウムアルミニウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウムなどが挙げられる。更に具体的には、珪酸アルミニウムとしてはクレイ、珪酸マグネシウムとしてはタルク、珪酸カリウムアルミニウムとしてはマイカなどを挙げることができる。これらは単独又は併用することができる。なかでも炭酸カルシウムは、ゴムとの相溶性が良く、強度等の機械物性に悪影響を及ぼさないことから望ましい。   Examples of the metal carbonate include calcium carbonate, and examples of the metal silicate include calcium silicate, potassium aluminum silicate, aluminum silicate, and magnesium silicate. More specifically, examples of aluminum silicate include clay, examples of magnesium silicate include talc, and examples of potassium aluminum silicate include mica. These can be used alone or in combination. Of these, calcium carbonate is desirable because it has good compatibility with rubber and does not adversely affect mechanical properties such as strength.

上記無機充填剤の平均一次粒径は、0.01〜3.00μmのものが好ましい。3.00μmを超えるとベルトの耐久性に悪影響があるといった不具合があり、0.01μm未満のものは分散性が悪くゴム物性が不均一になる恐れがある。   The average primary particle size of the inorganic filler is preferably 0.01 to 3.00 μm. If it exceeds 3.00 μm, there is a problem that the durability of the belt is adversely affected. If it is less than 0.01 μm, the dispersibility is poor and the rubber physical properties may be uneven.

そして、それ以外に必要に応じて、グラファイト、二硫化モリブデン、超高分子量ポリエチレンなどの摺動剤、老化防止剤、可軟化剤、安定剤、加工助剤、着色剤のような通常のゴム配合物に使用されるものを配合することができる。   In addition, normal rubber blends such as sliding agents such as graphite, molybdenum disulfide, and ultra-high molecular weight polyethylene, anti-aging agents, softeners, stabilizers, processing aids, and coloring agents, as necessary. What is used for a thing can be mix | blended.

接着層3は、ゴム成分としてエチレン・α−オレフィンゴム単独またはその他の種類ゴムからなる相手ゴムを混ぜ合わせたブレンドゴムを用いることが望ましい。エチレン・α−オレフィンゴムにブレンドする相手ゴムとしては、ブタジエンゴム(BR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、水素化ニトリルゴム(H−NBR)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、天然ゴム(NR)の少なくとも一種のゴムを挙げることができる。勿論、上記と同様のゴム組成物を用いることが可能である。   The adhesive layer 3 is desirably made of a blend rubber obtained by mixing ethylene / α-olefin rubber alone or a partner rubber made of other kinds of rubber as a rubber component. As the other rubber blended with ethylene / α-olefin rubber, butadiene rubber (BR), styrene / butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (H-NBR), chloroprene rubber (CR), Mention may be made of at least one rubber of butyl rubber (IIR) and natural rubber (NR). Of course, it is possible to use the same rubber composition as described above.

尚、Vリブドベルトは、図1のような構成に限定されず、例えば接着層を配置しないVリブドベルトや、背面に帆布を貼着せずゴムを露出させたVリブドベルトなども本発明の技術範囲に属する。以下、これらの実施形態を図面をもとに説明する。   The V-ribbed belt is not limited to the configuration shown in FIG. 1, and for example, a V-ribbed belt in which no adhesive layer is disposed, a V-ribbed belt in which rubber is exposed without attaching a canvas to the back, and the like belong to the technical scope of the present invention. . Hereinafter, these embodiments will be described with reference to the drawings.

図2に示すVリブドベルト21は、背面28が植毛層24を設けたゴム組成物で形成された伸張層25と、該伸張層25の下層に接着層22が配設され、更にその下層に圧縮層26を配置した構成を有する。心線23は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層25に接し、残部が接着層22に接した状態となっている。そして前記圧縮層26はベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ27が設けられている。ここで、圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈し、表面近傍の短繊維はリブ形状に沿って配向している。   The V-ribbed belt 21 shown in FIG. 2 has a stretch layer 25 formed of a rubber composition with a back surface 28 provided with a flocking layer 24, and an adhesive layer 22 disposed below the stretch layer 25. The layer 26 is arranged. The core wire 23 is embedded in the main body along the longitudinal direction of the belt, and a part thereof is in contact with the stretched layer 25 and the remaining part is in contact with the adhesive layer 22. The compressed layer 26 is provided with a plurality of ribs 27 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction. Here, the short fibers contained in the compressed layer 26 exhibit a flow state along the rib shape, and the short fibers near the surface are oriented along the rib shape.

図3に示すVリブドベルト31は、背面38が短繊維34を含有するゴム組成物で形成された伸張層35と、該伸張層35の下層に圧縮層36を配置した構成を有する。心線33は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層35に接し、残部が圧縮層36に接した状態となっている。そして、前記圧縮層36にはベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ37が設けられており、該リブ表面には植毛層39が設けられている。ここで、伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向している。   A V-ribbed belt 31 shown in FIG. 3 has a configuration in which a back surface 38 is formed of a rubber layer containing a short fiber 34 and a compression layer 36 is disposed below the stretch layer 35. The core wire 33 is embedded in the main body along the longitudinal direction of the belt, and a part thereof is in contact with the stretch layer 35 and the remaining part is in contact with the compression layer 36. The compression layer 36 is provided with a plurality of ribs 37 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction, and a flocking layer 39 is provided on the rib surface. Here, the short fibers contained in the stretched layer 35 are oriented in a random direction.

ここで、伸張層、圧縮層及び接着層を構成するゴム組成物、心線などは上述と同様のものが使用できる。   Here, the rubber composition and the core wire constituting the stretch layer, the compression layer and the adhesive layer can be the same as described above.

図3では、伸張層35を帆布で構成せず、短繊維を含有するゴム組成物で形成した構成を示したが、この際、背面駆動時の異音を抑制すべく、背表面に凹凸パターンを設けることができる。凹凸パターンとしては、編布パターン、織布パターン、スダレ織布パターンなどを挙げることができるが、最も好ましくは織物パターンである。また短繊維としては、ポリエステル、アラミド、ナイロン、綿などを所望に応じて配合することができる。   FIG. 3 shows a configuration in which the stretch layer 35 is not composed of a canvas and is formed of a rubber composition containing short fibers. At this time, an uneven pattern is formed on the back surface in order to suppress abnormal noises when driving the back surface. Can be provided. Examples of the concavo-convex pattern include a knitted fabric pattern, a woven fabric pattern, a suede woven fabric pattern, and the like, and most preferably a woven fabric pattern. Moreover, as a short fiber, polyester, aramid, nylon, cotton, etc. can be mix | blended as desired.

そして図3では伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向しているが、ベルト幅方向に配向させるなど一方向に配向していてもかまわない。尚、ランダム方向に配向させた場合、多方向からの裂きや亀裂の発生を抑制できるといった特徴があるが、このとき短繊維として屈曲部を有する短繊維(例えばミルドファイバー)を選択すると、より多方向から作用する力に対して耐性ができるといった特徴がある。   In FIG. 3, the short fibers contained in the stretched layer 35 are oriented in a random direction, but may be oriented in one direction such as in the belt width direction. In addition, when oriented in a random direction, there is a feature that the generation of cracks and cracks from multiple directions can be suppressed. At this time, if a short fiber (for example, a milled fiber) having a bent portion is selected as the short fiber, more It has a feature that it can withstand the force acting from the direction.

また図3のように接着層を配置しない構成の場合、心線33は伸張層35と圧縮層36の境界領域でベルト本体に埋設されることになる。この時、心線33とベルト本体との接着性を考慮すると、伸張層35及び圧縮層36のどちらか一方のゴム層は、短繊維を含有しないゴム組成物で構成することが望ましい。   In the case where the adhesive layer is not disposed as shown in FIG. 3, the core wire 33 is embedded in the belt body at the boundary region between the stretch layer 35 and the compression layer 36. At this time, considering the adhesiveness between the core wire 33 and the belt body, it is desirable that one of the stretched layer 35 and the compressed layer 36 is made of a rubber composition containing no short fibers.

また図2では、伸張層25を、短繊維を含有しないゴム組成物表面に植毛層24を設けた構成としているが、短繊維を含有するゴム組成物表面に植毛層を設けた構成とすることも可能である。   In FIG. 2, the stretch layer 25 has a structure in which the flocked layer 24 is provided on the surface of the rubber composition that does not contain short fibers, but the flocked layer is provided on the surface of the rubber composition that contains short fibers. Is also possible.

また図2では圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈しているが、短繊維が幅方向に配向した構成としてもかまわない。   In FIG. 2, the short fibers contained in the compressed layer 26 are in a flow state along the rib shape, but the short fibers may be oriented in the width direction.

圧縮層は、複数層のゴム層から構成されていてもよい。圧縮層全体の物性のバランスを考慮すると、圧縮層全体を水溶性高分子を含有するゴム組成物で構成するのではなく、圧縮層の表層のみ当該ゴム組成物で構成し、内層は水溶性高分子を含有しないゴム組成物で構成することが望ましい。この場合、表層の厚みとしては、ベルトが寿命となる程度まで走行させた場合に磨耗によって損なわれると想定される厚み以上であることが望ましい。   The compression layer may be composed of a plurality of rubber layers. Considering the balance of physical properties of the entire compression layer, the entire compression layer is not composed of a rubber composition containing a water-soluble polymer, but only the surface layer of the compression layer is composed of the rubber composition, and the inner layer is highly water-soluble. It is desirable that the rubber composition does not contain molecules. In this case, the thickness of the surface layer is preferably equal to or greater than the thickness assumed to be damaged by wear when the belt is run to the end of its service life.

尚、Vリブドベルトが背面伝動を行う場合は、伸張層の表面も摩擦伝動面となりうる。よって、伸張層を本発明のゴム組成物で構成してもかまわない。即ち、背面伝動を行うVリブドベルトに本発明を適用する場合、少なくとも圧縮層の表層及び/又は伸張層の表層の一部が、特定のゴム組成物で構成されていればよい。   When the V-ribbed belt performs back surface transmission, the surface of the stretch layer can also be a friction transmission surface. Therefore, the stretch layer may be composed of the rubber composition of the present invention. That is, when the present invention is applied to a V-ribbed belt that performs back surface transmission, at least a part of the surface layer of the compression layer and / or the surface layer of the stretch layer may be formed of a specific rubber composition.

次に、これらVリブドベルトの製造方法を説明する。製造方法としては限定されるものではないが例えば以下のような方法がある。   Next, a method for manufacturing these V-ribbed belts will be described. Although it does not limit as a manufacturing method, For example, there exist the following methods.

第1の方法としては、まず、円筒状の成形ドラムの周面に伸張層を構成する部材と接着層を構成する接着ゴムシートとを巻き付けた後、この上にコードからなる心線を螺旋状にスピニングし、更に圧縮層を構成する圧縮ゴムシートを順次巻き付けて未加硫スリーブを形成した後、加硫して加硫スリーブを得る。次に、加硫スリーブを駆動ロールと従動ロールに掛架され所定の張力下で走行させ、更に回転させた研削ホイールを走行中の該加硫スリーブに当接するように移動してスリーブの圧縮層表面に3〜100個の複数の溝状部を一度に研磨して摩擦伝動面を形成する。このようにして得られたスリーブを駆動ロールと従動ロールから取り外し、該スリーブを他の駆動ロールと従動ロールに掛架して走行させ、カッターによって所定に幅に切断して個々のVリブドベルトに仕上げる。   As a first method, first, a member constituting an extension layer and an adhesive rubber sheet constituting an adhesive layer are wound around a peripheral surface of a cylindrical molding drum, and then a cord made of a cord is spirally wound thereon. Then, a compressed rubber sheet constituting the compression layer is wound in order to form an unvulcanized sleeve, and then vulcanized to obtain a vulcanized sleeve. Next, the vulcanization sleeve is hung on a driving roll and a driven roll and travels under a predetermined tension, and the rotated grinding wheel is moved so as to abut on the traveling vulcanization sleeve to compress the sleeve. A surface of 3 to 100 grooves is polished on the surface at a time to form a friction transmission surface. The sleeve thus obtained is removed from the driving roll and the driven roll, the sleeve is hung on the other driving roll and the driven roll, traveled, cut into a predetermined width by a cutter, and finished into individual V-ribbed belts. .

第2の方法としては、周面にリブ刻印を設けた円筒状の成形ドラムに、圧縮層を構成する圧縮ゴムシート、接着層を構成する接着ゴムシートを巻き付けた後、心線をスピニングし、伸張層を構成する部材を巻き付けて未加硫スリーブを配置する。その後、該未加硫スリーブを成形ドラムに押圧しながら加硫することで、圧縮層にリブを型付けする。得られた加硫スリーブにはリブが形成されてなるが、必要に応じてリブ表面を研磨し、所定幅に切断して個々のVリブドベルトとする。   As a second method, after winding a compression rubber sheet constituting a compression layer and an adhesive rubber sheet constituting an adhesive layer around a cylindrical molding drum having rib markings on the peripheral surface, the core wire is spun, An unvulcanized sleeve is arranged by winding a member constituting the stretch layer. Thereafter, the unvulcanized sleeve is vulcanized while being pressed against the molding drum, whereby a rib is formed on the compression layer. The obtained vulcanized sleeve is formed with ribs. The rib surface is polished if necessary, and cut into a predetermined width to obtain individual V-ribbed belts.

第3の方法としては、円筒状の成形ドラムに装着された可撓性ジャケットの上に伸張層を構成する部材、接着層を構成する接着ゴムシートを巻き、その上に心線をスピニングした後、さらに圧縮層を構成する圧縮ゴムシートを順次無端状に捲き付けて未加硫スリーブを形成する。そして、可撓性ジャケットを膨張させて、未加硫スリーブをリブ部に対応した刻印を有する外型に押圧して加硫成形する。得られた加硫スリーブにはリブが形成されてなるが、必要に応じてリブ表面を研磨し、所定幅に切断して個々のVリブドベルトとする。   As a third method, after winding a member constituting an extension layer and an adhesive rubber sheet constituting an adhesive layer on a flexible jacket mounted on a cylindrical molding drum, spinning a core wire thereon Further, the compressed rubber sheets constituting the compression layer are sequentially wound endlessly to form an unvulcanized sleeve. Then, the flexible jacket is expanded, and the unvulcanized sleeve is pressed against an outer mold having an inscription corresponding to the rib portion, and vulcanized. The obtained vulcanized sleeve is formed with ribs. The rib surface is polished if necessary, and cut into a predetermined width to obtain individual V-ribbed belts.

第4の方法としては、円筒状の成形ドラムに装着された可撓性ジャケットの上に圧縮層を構成する圧縮ゴムシートを配置した第1未加硫スリーブを形成した後、可撓性ジャケットを膨張させて、該第1未加硫スリーブをリブ部に対応した刻印を有する外型に押圧して、リブ部を有する予備成型体を作製する。そして、前記予備成型体を密着させた外型から、内型を離間させ、次いで、内型に伸張層を構成する部材、接着層を構成する接着ゴムシートを配置し、心線をスピニングして第2未加硫スリーブを形成する。そして、可撓性ジャケットを膨張させて、前記予備成型体を密着させた外型に、該第2未加硫スリーブを内周側から押圧して予備成型体と一体的に加硫する。得られた加硫ベルトスリーブにはリブが形成されてなるが、必要に応じてリブ表面を研磨し、所定幅に切断して個々のVリブドベルトとする。   As a fourth method, after forming a first unvulcanized sleeve in which a compressed rubber sheet constituting a compression layer is disposed on a flexible jacket mounted on a cylindrical molding drum, the flexible jacket is The first unvulcanized sleeve is expanded and pressed against an outer mold having an inscription corresponding to the rib portion to produce a preform having the rib portion. Then, the inner mold is separated from the outer mold to which the preformed body is adhered, and then the member constituting the stretch layer and the adhesive rubber sheet constituting the adhesive layer are arranged on the inner mold, and the core wire is spun. A second unvulcanized sleeve is formed. Then, the flexible jacket is expanded, and the second unvulcanized sleeve is pressed from the inner peripheral side to the outer mold to which the preform is in close contact, and is vulcanized integrally with the preform. Ribs are formed on the obtained vulcanized belt sleeve, but the rib surface is polished if necessary and cut into a predetermined width to obtain individual V-ribbed belts.

尚、Vリブドベルトの圧縮層を表層と内層の2層からなる構成とする場合、表層と内層の2層構成を有する圧縮ゴムシートを巻き付ける、もしくは表層用圧縮ゴムシートと内層用圧縮ゴムシートを順次巻き付けるなどにより、表層と内層の2層構成を有する圧縮層を配置した未加硫スリーブを形成する必要がある。このとき、第1の方法では研磨によりリブを形成するため、得られたVリブドベルトのリブ山には表層が存在するがリブ側面やリブ底には内層が露出することが考えられる。そのため、表層と内層の2層からなるVリブドベルトは、第2の方法、第3の方法、もしくは第4の方法で製造することが望ましい。   When the compression layer of the V-ribbed belt is composed of two layers, a surface layer and an inner layer, a compression rubber sheet having a two-layer structure of the surface layer and the inner layer is wound, or the surface compression rubber sheet and the inner layer compression rubber sheet are sequentially wound. It is necessary to form an unvulcanized sleeve in which a compressed layer having a two-layer structure of a surface layer and an inner layer is disposed by winding or the like. At this time, since the rib is formed by polishing in the first method, it is considered that the surface layer exists on the rib crest of the obtained V-ribbed belt, but the inner layer is exposed on the rib side surface and the rib bottom. Therefore, it is desirable that the V-ribbed belt composed of two layers of the surface layer and the inner layer is manufactured by the second method, the third method, or the fourth method.

また図3のような接着層を配置しないVリブドベルトは、上記方法において接着ゴムシートを配置せずに製造することで得ることができる。更に図2のように圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈しているVリブドベルトは、例えば第2の方法、第3の方法、もしくは第4の方法で製造することで得られる。そして、圧縮層に含有される短繊維が幅方向に配向したVリブドベルトは、例えば第1の方法で製造することで得られる。   Further, the V-ribbed belt having no adhesive layer as shown in FIG. 3 can be obtained by manufacturing the above method without arranging an adhesive rubber sheet. Further, as shown in FIG. 2, the short fibers contained in the compressed layer 26 are in a flow state along the rib shape. The V-ribbed belt is manufactured by, for example, the second method, the third method, or the fourth method. Can be obtained. And the V-ribbed belt in which the short fibers contained in the compressed layer are oriented in the width direction can be obtained by, for example, the first method.

ここで、圧縮ゴムシートを構成するゴム組成物(摩擦伝動面を構成するゴム組成物)を以下のようにして調製することができる。具体的には、バンバリーミキサー、ニーダー等の混練機を用いて、各配合剤とゴムをブレンドして混練を行う。このときの混練温度は、水溶性高分子の融点または軟化点以上の温度で実施することが好ましい。これにより、水溶性高分子が溶融/軟化し、ゴムとポリマーアロイ化して良分散させることができる。尚、本混練を複数回に分けて実施することも可能である。そして、このようにして調製されたゴム組成物を圧延することにより圧縮ゴムシートを作製することができる。   Here, the rubber composition constituting the compressed rubber sheet (rubber composition constituting the friction transmission surface) can be prepared as follows. Specifically, each compounding agent and rubber are blended and kneaded using a kneader such as a Banbury mixer or a kneader. The kneading temperature at this time is preferably carried out at a temperature equal to or higher than the melting point or softening point of the water-soluble polymer. As a result, the water-soluble polymer is melted / softened, and can be well dispersed by forming a rubber and polymer alloy. The main kneading can be carried out in a plurality of times. And a compression rubber sheet can be produced by rolling the rubber composition prepared in this way.

尚、本実施形態は、Vリブドベルトに本発明を適用した一例であるが、Vリブドベルトに限らず、他の種類の摩擦伝動ベルトにも本発明を適用することは可能である。   Although the present embodiment is an example in which the present invention is applied to a V-ribbed belt, the present invention is not limited to a V-ribbed belt but can be applied to other types of friction transmission belts.

以下、具体的な実施例を伴って説明する。   Hereinafter, a description will be given with specific examples.

実施例1〜3、比較例1〜4
表1の配合に従いゴム組成物を調製した。バンバリーミキサーを用いて、EPDMに各配合剤を混合して120°Cの温度で混練を行なった。得られたゴム組成物をカレンダーロールにて圧延して圧縮ゴムシートとした。ここで加工性の評価として、圧延後のゴムシートを目視で観察し、シーティング状態を確認した。○がゴムシートに裂けや穴あきなどの不具合が発生しない状態であり、△はゴムシートに裂けや穴あきが見られた状態であり、×はシーティングが不可能な状態をいう。これらの結果を表1に併記する。また伸張ゴムシートも圧縮ゴムシートと同様の方法にて作成した。
Examples 1-3, Comparative Examples 1-4
A rubber composition was prepared according to the formulation shown in Table 1. Each compounding agent was mixed with EPDM using a Banbury mixer and kneaded at a temperature of 120 ° C. The obtained rubber composition was rolled with a calender roll to obtain a compressed rubber sheet. Here, as an evaluation of workability, the rubber sheet after rolling was visually observed to confirm the sheeting state. ○ indicates a state in which the rubber sheet is not torn or perforated, Δ indicates a state in which the rubber sheet is torn or perforated, and × indicates a state in which sheeting is impossible. These results are also shown in Table 1. The stretched rubber sheet was also prepared in the same manner as the compressed rubber sheet.

Figure 2008157445
Figure 2008157445

次にこれらゴムシートを用いてVリブドベルトを作製した。Vリブドベルトは、ベルト本体にポリエステル繊維のロープからなる心線を埋設し、背面(伸張層)をゴム層で形成し、他方の面側に設けられた圧縮層に3個のリブ部をベルトの長手方向に配したものである。前記圧縮層、伸張層には短繊維が含有されてなり、該短繊維はベルト幅方向に配向している。   Next, a V-ribbed belt was produced using these rubber sheets. In the V-ribbed belt, a cord made of a polyester fiber rope is embedded in the belt body, the back surface (extension layer) is formed of a rubber layer, and three rib portions are formed on the compression layer provided on the other surface side of the belt. It is arranged in the longitudinal direction. The compression layer and the stretch layer contain short fibers, and the short fibers are oriented in the belt width direction.

ベルトの製造方法としては、以下のような公知の方法を用いた。まず、円筒状の成形ドラムに装着された可撓性ジャケットの上に伸張ゴムシートを巻きつけ、ポリエステル繊維コードをスピニングし、さらに、圧縮ゴムシート巻きつけて未加硫ベルトスリーブを形成する。そして、可撓性ジャケットを膨張させて、未加硫スリーブをリブ部に対応した刻印を有する外型に押圧して加硫成形し、得られた加硫ベルトスリーブをカッターにより個々のベルトに切断して、Vリブドベルトを得た。これら各Vリブドベルトを用いて、耐発音性、耐熱耐久性の評価を行った。尚、実施例1〜3及び比較例1,2のVリブドベルトの圧縮層表面、伸張層表面を確認したところ、水溶性高分子がポリマーアロイ化により良分散したゴム組成物で構成されていることが確認できた。   As a belt manufacturing method, the following known methods were used. First, a stretched rubber sheet is wound around a flexible jacket mounted on a cylindrical molding drum, a polyester fiber cord is spun, and a compressed rubber sheet is wound around to form an unvulcanized belt sleeve. Then, the flexible jacket is expanded, the unvulcanized sleeve is pressed against an outer mold having a stamp corresponding to the rib portion, vulcanized, and the obtained vulcanized belt sleeve is cut into individual belts by a cutter. Thus, a V-ribbed belt was obtained. Using each of these V-ribbed belts, the sound resistance and heat durability were evaluated. The compressed layer surface and the stretched layer surface of the V-ribbed belts of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were confirmed to be composed of a rubber composition in which a water-soluble polymer was well dispersed by polymer alloying. Was confirmed.

耐熱耐久性評価(耐熱耐久走行試験)
耐熱耐久試験の評価に用いた走行試験機は、駆動プーリ(直径120mm)、従動プーリ(直径120mm)、アイドラープーリ(直径85mm)、テンションプーリ(直径45mm)を順に配置して構成したものである。そして、試験機の各プーリにVリブドベルトを掛架し、アイドラープーリへの巻き付け角度を90°にして、雰囲気温度120°C、駆動プーリの回転数4900rpm、ベルト張力559N/3リブの試験条件で、駆動プーリに荷重を付与してVリブドベルトを500時間走行させ、圧縮層に発生したクラック数を調べた。
Heat durability evaluation (heat resistance durability running test)
The running test machine used for the evaluation of the heat resistance durability test is configured by arranging a drive pulley (diameter 120 mm), a driven pulley (diameter 120 mm), an idler pulley (diameter 85 mm), and a tension pulley (diameter 45 mm) in this order. . Then, a V-ribbed belt is hung on each pulley of the testing machine, the wrapping angle around the idler pulley is 90 °, the ambient temperature is 120 ° C, the driving pulley is rotated at 4900 rpm, and the belt tension is 559 N / 3 rib. Then, a load was applied to the drive pulley and the V-ribbed belt was run for 500 hours, and the number of cracks generated in the compression layer was examined.

耐発音性評価(発音限界張力試験)
発音限界張力試験では、得られたVリブドベルトを直径135mmの駆動プーリ、直径112mmの第1従動プーリ、クラッチ機構を有する直径60mmする第2従動プーリの間に所定のベルト張力で懸架して、室温で駆動プーリを5,000rpmで回転させながら60cc/minで注水し、第2従動プーリを回転始動させた時に発生した鳴き音と、この時のベルトの最低張力である発音限界張力を測定した。尚、本試験は、耐熱耐久試験前のベルト(新品)と前記耐熱耐久試験後のベルト(ならし走行品)について実施した。結果を表1に併記する。
Pronunciation resistance evaluation (pronunciation limit tension test)
In the sound generation limit tension test, the obtained V-ribbed belt was suspended at a predetermined belt tension between a driving pulley having a diameter of 135 mm, a first driven pulley having a diameter of 112 mm, and a second driven pulley having a clutch mechanism having a diameter of 60 mm, Then, water was poured at 60 cc / min while rotating the drive pulley at 5,000 rpm, and the squeal generated when the second driven pulley was started to rotate and the tone generation limit tension which is the minimum tension of the belt at this time were measured. In addition, this test was implemented about the belt (new article) before the heat endurance test, and the belt (running running article) after the heat endurance test. The results are also shown in Table 1.

結果、実施例では新品、ならし走行品共に注水時の発音限界張力が低く、また新品とならし走行品の発音限界張力の差が小さいことから、長期に渡って発音抑制効果を奏することが知見できた。更に、高い耐熱耐久性を有することも確認できた。一方、比較例1は水溶性高分子の配合による効果が見られず、比較例2では注水時の耐発音性には効果あるものの、耐熱耐久性、加工性の低下が見られた。また比較例3では耐熱性、加工性が極端に低下しており、実使用上問題があることが確認された。更に、比較例4では、新品とならし走行品共に注水時の発音限界張力が高く、且つ、その差が大きいことから、耐発音性は充分ではなく、しかもその効果の持続性に乏しいことが判った。   As a result, in the examples, the sound production limit tension at the time of water injection is low for both new and run-in products, and the difference in sound production limit tension between the new and run-in products is small. I was able to find out. Furthermore, it has also confirmed that it has high heat durability. On the other hand, Comparative Example 1 showed no effect due to the blending of the water-soluble polymer, and Comparative Example 2 showed a decrease in heat resistance and workability although it was effective in sound resistance during water injection. In Comparative Example 3, the heat resistance and workability were extremely reduced, and it was confirmed that there was a problem in actual use. Furthermore, in Comparative Example 4, the sound generation limit tension at the time of water injection is high and the difference is large for both of the new conditioned traveling products, and the sound generation resistance is not sufficient, and the sustainability of the effect is poor. understood.

本発明にかかる摩擦伝動ベルトは自動車用あるいは一般産業用の駆動装置などに装着できる。   The friction transmission belt according to the present invention can be attached to a drive device for automobiles or general industries.

本発明に係る摩擦伝動ベルトであるVリブドベルトの断面斜視図である。It is a section perspective view of the V ribbed belt which is a friction transmission belt concerning the present invention. 本発明に係る摩擦伝動ベルトである別のVリブドベルトの断面図である。It is sectional drawing of another V-ribbed belt which is a friction transmission belt which concerns on this invention. 本発明に係る摩擦伝動ベルトである更に別のVリブドベルトの断面図である。It is sectional drawing of another V-ribbed belt which is a friction transmission belt which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 Vリブドベルト
2 心線
3 接着層
4 圧縮層
5 伸張層
6 リブ部
1 V-ribbed belt 2 Core wire 3 Adhesive layer 4 Compression layer 5 Stretch layer 6 Rib part

Claims (11)

少なくとも摩擦伝動面の一部が、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50質量部含有するゴム組成物で構成されることを特徴とする摩擦伝動ベルト。   At least a part of the friction transmission surface is composed of a rubber composition containing 5 to 50 parts by mass of a water-soluble polymer having a melting point or a softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. Friction transmission belt. 前記ゴムが、エチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分とする請求項1記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to claim 1, wherein the rubber is mainly composed of an ethylene / α-olefin elastomer. 水溶性高分子の融点又は軟化点が、50〜80°Cである請求項1又は2記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to claim 1 or 2, wherein the water-soluble polymer has a melting point or softening point of 50 to 80 ° C. 水溶性高分子が、ポリエチレンオキサイドである請求項3記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to claim 3, wherein the water-soluble polymer is polyethylene oxide. 摩擦伝動ベルトが、Vリブドベルトである請求項1〜4のいずれか1項に記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 4, wherein the friction transmission belt is a V-ribbed belt. 少なくとも摩擦伝動面の一部を、ゴム100質量部に対して、融点又は軟化点が80°C以下の水溶性高分子を5〜50質量部配合したゴム組成物を加硫成形することにより形成することを特徴とする摩擦伝動ベルトの製造方法。   At least a part of the friction transmission surface is formed by vulcanization molding a rubber composition containing 5 to 50 parts by mass of a water-soluble polymer having a melting point or softening point of 80 ° C. or less with respect to 100 parts by mass of rubber. A method of manufacturing a friction transmission belt. 加硫成形の前に、ゴムと水溶性高分子を前記融点又は軟化点以上で混練する工程を有する請求項6記載の摩擦伝動ベルトの製造方法。   The method for producing a friction transmission belt according to claim 6, further comprising a step of kneading the rubber and the water-soluble polymer at the melting point or the softening point or higher before vulcanization molding. 前記ゴムが、エチレン・α−オレフィンエラストマーを主成分とする請求項6又は7記載の摩擦伝動ベルトの製造方法。   The method for producing a friction transmission belt according to claim 6 or 7, wherein the rubber is mainly composed of an ethylene / α-olefin elastomer. 水溶性高分子の融点又は軟化点が50〜80°Cである請求項6〜8記載の摩擦伝動ベルトの製造方法。   The method for producing a friction transmission belt according to claims 6 to 8, wherein the water-soluble polymer has a melting point or softening point of 50 to 80 ° C. 水溶性高分子がポリエチレンオキサイドである請求項9記載の摩擦伝動ベルトの製造方法。   The method for producing a friction transmission belt according to claim 9, wherein the water-soluble polymer is polyethylene oxide. 摩擦伝動ベルトがVリブドベルトである請求項6〜10のいずれか1項に記載の摩擦伝動ベルトの製造方法。   The method for manufacturing a friction transmission belt according to any one of claims 6 to 10, wherein the friction transmission belt is a V-ribbed belt.
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