JP2008144031A - 熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法及びこの製造方法によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂 - Google Patents
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Abstract
【課題】 熱可塑性ポリウレタン樹脂の成形性及び物理的特性を向上すること。
【解決手段】 分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化して熱可塑性ポリウレタン樹脂が製造される。この熱可塑性ポリウレタン樹脂は、流動開始温度及び成形温度が高く、成形性を向上することができ、また耐摩耗性、伸縮性、圧縮永久歪等の物理的特性が向上する。
【選択図】 なし
【解決手段】 分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化して熱可塑性ポリウレタン樹脂が製造される。この熱可塑性ポリウレタン樹脂は、流動開始温度及び成形温度が高く、成形性を向上することができ、また耐摩耗性、伸縮性、圧縮永久歪等の物理的特性が向上する。
【選択図】 なし
Description
本発明は、熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法の改良に関し、特に種々の成形条件に適合して樹脂成形品を得るのに好適な熱可塑性ポリウレタン及びその製造方法に関するものである。
熱可塑性ポリウレタン樹脂は、熱成形が容易である上に、高いゴム弾性を有し、しかも、ゴムに比べて、物理的強度が高く、特に、強靱性や伸びや耐摩耗性の優れているため、種々の分野で大量に使用されている。
従来技術の熱可塑性ポリウレタン樹脂は、二官能ポリオールとジイソシアネートとグリコールとの主として３つの成分を８０−１２０℃の加熱雰囲気中で混合反応させて、短時間に固化させて得られたブロックをペレット化して得られていた。
しかし、この熱可塑性ポリウレタン樹脂は、直鎖状の分子構造であるために、特に、低硬度領域での流動開始温度（成形温度）が低いので、成形性が悪く、また、成形品の保形性が悪く、粘着性が顕著に高いため、低硬度での大量の利用を阻害していた。また、低硬度領域では、ペレットの粘着性が高いため、例えば、成形前の熱乾燥中や成形機のホッパー内でブロッキングを起こし、成形時にトラブルを発生し易い欠点があった。更に、例えば、ナイロン樹脂、ポリエステルエラストマー、塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、その他のプラスチック樹脂との共成形に際して、低硬度及び高硬度のいずれの領域でも流動開始温度（成形温度）が低いため、成形不能や接着性不良等のトラブルを発生し易い欠点があった。
本発明が解決しようとする１つの課題は、流動開始温度（成形温度）が高く、成形性を向上することができる熱可塑性ポリウレタン樹脂及びその製造方法を提供することにある。
本発明が解決しようとする他の課題は、耐熱性、耐摩耗性、透明性等の物理的特性を向上することができる熱可塑性ポリウレタン樹脂及びその製造方法を提供することにある。
本発明の第１の課題解決手段は、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化することを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂を提供することにある。
本発明の第２の課題解決手段は、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０の少なくとも１種のポリオール（Ｐ）と、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化することを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂を提供することにある。
本発明の第３の課題解決手段は、上記の第１又は第２の課題解決手段によって得られたことを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂を提供することにある。
本発明の熱可塑性ポリウレタン樹脂は、従来の二官能ポリオールに代えて、２．０１−２．９官能基を有するポリオールの一部又は全部を導入するので、従来の熱可塑性ポリウレタン樹脂のような直鎖状の分子構造ではなく、側鎖のウレタン結合、アロファネート結合等を含む一部網状構造を有するため、流動開始温度（成形温度）が従来技術の熱可塑性ポリウレタン樹脂に比べて遥かに高くなるので、成形性を向上することができ、また他の樹脂との共成形や多色成形が可能となる。
更に、ペレットの粘着性が低くなるので、成形前の熱乾燥中やホッパー内でブロッキングを生ずることがなく、また重合時の反応速度が従来の熱可塑性ポリウレタン樹脂に比べて緩慢であるため、均一な反応が行われ、フィルム化した場合にフィッシュアイ等の不良現象を生ずることがない。
また、熱軟化温度が高いため、耐熱性、熱変形温度が高く、広範囲の用途に適合することができる上に、耐摩耗性、伸縮性、圧縮永久歪、透明性等の物理的特性を向上することができる。特に、透明性は、樹脂の分子構造が網状となるために、非晶質化が生じることによって向上し、またフィルム状に成形すると、シリコーン状となって製品の風合いが良好となるので好ましい。
次に、本発明の実施の形態を詳細に述べると、本発明の第１の実施の形態では、熱可塑性ポリウレタン樹脂は、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化して製造される。
また、本発明の第２の実施の形態では、熱可塑性ポリウレタン樹脂は、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０の少なくとも１種のポリオール（Ｐ）と、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化して製造される。
以下にこれらの実施の形態による熱可塑性ポリウレタン樹脂の合成に用いられる成分の例を掲げる。
第２の実施の形態で用いられる官能基数が２．０の少なくとも１種のポリオール（Ｐ）の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１．４ブタンジオール、１．６ヘキサンジオール等の１種以上のグリコールから得られるポリアジピン酸エステル、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリテトラヒドロフラン、ポリテトラメチレングリコール、又はこれらの組み合わせがある。
第１及び第２の実施の形態で用いられる官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）は、上記の二官能ポリオール成分と下記の三官能ポリオール成分とをアジピン酸等で重縮合して得ることができる。
（三官能ポリオール成分の例）
グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールメタン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール
（三官能ポリオール成分の例）
グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールメタン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール
分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）としては、エチレングリコール、１．４ブタンジオール、シクロヘキサンジオール、ペタンジオール、シエチレングリコール、ヘキサンジオール等が用いられる。
芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）としては、次のような成分を使用することができる。
・ 芳香族ジイソシアネートの例
４．４ジフェニルメタンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネートまたはこれらの誘導体
・ 脂肪族ジイソシアネート
ヘキサンメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
・ 芳香族ジイソシアネートの例
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・ 脂肪族ジイソシアネート
ヘキサンメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
次に、本発明の２つの実施例と２つの比較例を以下に詳細に述べる。
（実施例１）
５Ｌの反応容器に、官能基数が２．１のポリエステルポリオール成分（ＰＰ）として、分子量が１９５５の１．６へキサンジオールとトリメチロールプロパンとアジピン酸との重縮合物１０００部を投入し、次いで、グリコール成分（Ｇ）として1．4ブタンジオール９２部を加え、これらの撹拌しながら１００℃に加熱した。容器内の温度が一定になった後、芳香族ジイソシアネート（Ｄ）として４．４’ジフェニルメタンジイソシアネート３８４部を投入して強力に攪拌し、反応重合物が１２０℃まで上昇した段階でこの重合物をバットに流して板状とし、これを１００℃のオーブンで約１０時間加熱固化し、この固形物を粉砕機でフレーク状に粉砕し、その後、押出機でペッレト化して熱可塑性ポリウレタン樹脂ペレットを製造した。
このペレット状の熱可塑性ポリウレタン樹脂を２２０℃−２３０℃の成形温度で射出成形して厚さが２ｍｍのシートを成形し、このシートを１００℃、２４時間、オーブンでアニーリングした後、シートの種々の物性を測定した。
５Ｌの反応容器に、官能基数が２．１のポリエステルポリオール成分（ＰＰ）として、分子量が１９５５の１．６へキサンジオールとトリメチロールプロパンとアジピン酸との重縮合物１０００部を投入し、次いで、グリコール成分（Ｇ）として1．4ブタンジオール９２部を加え、これらの撹拌しながら１００℃に加熱した。容器内の温度が一定になった後、芳香族ジイソシアネート（Ｄ）として４．４’ジフェニルメタンジイソシアネート３８４部を投入して強力に攪拌し、反応重合物が１２０℃まで上昇した段階でこの重合物をバットに流して板状とし、これを１００℃のオーブンで約１０時間加熱固化し、この固形物を粉砕機でフレーク状に粉砕し、その後、押出機でペッレト化して熱可塑性ポリウレタン樹脂ペレットを製造した。
このペレット状の熱可塑性ポリウレタン樹脂を２２０℃−２３０℃の成形温度で射出成形して厚さが２ｍｍのシートを成形し、このシートを１００℃、２４時間、オーブンでアニーリングした後、シートの種々の物性を測定した。
（実施例２）
５Ｌの反応容器に、官能基数が２．０のポリオール成分（Ｐ）として分子量２０００のポリテトラメチレングリコール８００部と、官能基数が２．３のポリエステルポリオール成分（ＰＰ）として分子量が１９５５の１．６へキサンジオールとトリメチロールプロパンとアジピン酸との重縮合物１０００部とを投入し、次いで、グリコール成分（Ｇ）として1．4ブタンジオール４５部を加え、これらの撹拌しながら１００℃に加熱した。容器内の温度が一定になった後、芳香族ジイソシアネート（Ｄ）として４．４’ジフェニルメタンジイソシアネート２２５部を投入して強力に攪拌し、反応重合物が１２０℃まで上昇した段階でこの重合物をバットに流して板状とし、これを１００℃のオーブンで約１０時間加熱固化し、この固形物を粉砕機でフレーク状に粉砕し、その後、押出機でペッレト化して熱可塑性ポリウレタン樹脂ペレットを製造した。
このペレット状の熱可塑性ポリウレタン樹脂を２２０℃−２３０℃の成形温度で射出成形して厚さが２ｍｍのシートを成形し、常温で１日経過後、このシートの種々の物性を測定した。
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このペレット状の熱可塑性ポリウレタン樹脂を２２０℃−２３０℃の成形温度で射出成形して厚さが２ｍｍのシートを成形し、常温で１日経過後、このシートの種々の物性を測定した。
（比較例１）
実施例１の官能基数２．１のポリオール成分に代えて、分子量２０００の１．６ヘキサンジオールとアジピン酸との重縮合物である官能基数が２．０のポリオールを使用し、このポリオール１０００部に、１．４ブタンジオール９０部、４．４ジフェニルメタンジイソシアネート３７５部を配合したことを除いて実施例１と同じ条件で熱可塑性ポリウレタン樹脂を製造し、これを実施例１と同じようにしてシートを形成し、その種々の物性を測定した。
実施例１の官能基数２．１のポリオール成分に代えて、分子量２０００の１．６ヘキサンジオールとアジピン酸との重縮合物である官能基数が２．０のポリオールを使用し、このポリオール１０００部に、１．４ブタンジオール９０部、４．４ジフェニルメタンジイソシアネート３７５部を配合したことを除いて実施例１と同じ条件で熱可塑性ポリウレタン樹脂を製造し、これを実施例１と同じようにしてシートを形成し、その種々の物性を測定した。
（比較例２）
実施例２の官能基数２．３のポリオール成分を使用することなく、官能基数２．０のポリオールとして分子量が２０００のポリテトラメチレングリコール１０００部に、１．４ブタンジオール４５部、４．４ジフェニルメタンジイソシアネート２２５部を配合したことを除いて実施例２と同じ条件で熱可塑性ポリウレタン樹脂を製造し、これを実施例２と同じようにしてシートを形成し、その種々の物性を測定した。
実施例２の官能基数２．３のポリオール成分を使用することなく、官能基数２．０のポリオールとして分子量が２０００のポリテトラメチレングリコール１０００部に、１．４ブタンジオール４５部、４．４ジフェニルメタンジイソシアネート２２５部を配合したことを除いて実施例２と同じ条件で熱可塑性ポリウレタン樹脂を製造し、これを実施例２と同じようにしてシートを形成し、その種々の物性を測定した。
実施例１及び２によって得られたポリウレタンシートと比較例１及び２によって得られたポリウレタンシートとの物性及び成形性を比較した結果を表１に示す。
この表１の測定結果から、実施例１及び２によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂が比較例１及び２のそれに比べて物性及び成形性において次のように優れているのが解かる。
（１）実施例１及び２によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂の流動開始温度及び成形温度は、比較例１及び２によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂の流動開始温度及び成形温度に比べて、著しく上昇し、従って実施例１及び２の熱可塑性ポリウレタン樹脂の成形性を向上することができた。
（２）実施例１及び２の成形品の軟化温度が比較例１及び２のそれに比べて著しく高いため、耐熱性、熱変形温度が高かった。これは、実施例の製品を広範囲の用途に資することができることを意味する。
（３）実施例1及び２の製品は、比較例1及び２のそれに比べて、耐摩耗性、伸縮性、圧縮永久歪等の物理的特性を向上することができた。
（４）実施例１及び２の樹脂から成るフィルムは、比較例１及び２のそれに発生するようなフィッシュアイを発生することがなかった。これは、重合時の反応速度が従来の熱可塑性ポリウレタン樹脂に比べて緩慢であるため、均一な反応が行われたことによる。
（５）実施例１及び２の成形中および成形後のブロッキング性が比較例１及び２のそれに比べて良好であった。これは、ペレットの粘着性が低くなったことによる。
なお、表には示されていないが、実施例１及び２の製品の透明性が比較例１及び2に比べて著しく向上したが、これは、実施例１及び２の樹脂の分子構造が網状となっていて材料の非晶質化が生じたためである。
（１）実施例１及び２によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂の流動開始温度及び成形温度は、比較例１及び２によって得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂の流動開始温度及び成形温度に比べて、著しく上昇し、従って実施例１及び２の熱可塑性ポリウレタン樹脂の成形性を向上することができた。
（２）実施例１及び２の成形品の軟化温度が比較例１及び２のそれに比べて著しく高いため、耐熱性、熱変形温度が高かった。これは、実施例の製品を広範囲の用途に資することができることを意味する。
（３）実施例1及び２の製品は、比較例1及び２のそれに比べて、耐摩耗性、伸縮性、圧縮永久歪等の物理的特性を向上することができた。
（４）実施例１及び２の樹脂から成るフィルムは、比較例１及び２のそれに発生するようなフィッシュアイを発生することがなかった。これは、重合時の反応速度が従来の熱可塑性ポリウレタン樹脂に比べて緩慢であるため、均一な反応が行われたことによる。
（５）実施例１及び２の成形中および成形後のブロッキング性が比較例１及び２のそれに比べて良好であった。これは、ペレットの粘着性が低くなったことによる。
なお、表には示されていないが、実施例１及び２の製品の透明性が比較例１及び2に比べて著しく向上したが、これは、実施例１及び２の樹脂の分子構造が網状となっていて材料の非晶質化が生じたためである。
このように、本発明によるポリウレタン樹脂は、熱可塑性樹脂でありながら、熱硬化性樹脂に近い特性を有し、従って、従来の熱可塑性ポリウレタン樹脂と熱硬化性ポリウレタン樹脂（注型ウレタン）との中間的性質を有することが解る。
本発明によれば、上記のように、熱可塑性でありながら、流動開始温度及び成形温度を高くして成形性を向上し、また耐熱性、耐摩耗性、透明性等の諸物性を向上することができ、高い産業上の利用可能性を有する。
Claims (3)
- 分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化することを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法。
- 分子量が５００−５０００で官能基数が２．０の少なくとも１種のポリオール（Ｐ）と、分子量が５００−５０００で官能基数が２．０１−２．９の少なくもと１種のポリエステルポリオール（ＰＰ）と、分子量が６２−３８０の少なくとも１種のグリコール（Ｇ）と、少なくとも１種の芳香族又は脂肪族ジイソシアネート（Ｄ）とを重合反応して得られた固形物をペレット化することを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法。
- 請求項１又は２によって得られたことを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂。
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|---|---|---|---|---|
| JP2012017166A (ja) * | 2010-07-07 | 2012-01-26 | Mitsubishi Electric Corp | エレベータ用ロープ |
| JP2012503051A (ja) * | 2008-09-18 | 2012-02-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 改善された晶出挙動を有するポリエステルジオール系ポリウレタン |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000017041A (ja) * | 1998-07-06 | 2000-01-18 | Kuraray Co Ltd | 熱可塑性ポリウレタン、それからなるポリウレタン弾性繊維およびその製造方法 |
-
2006
- 2006-12-11 JP JP2006332815A patent/JP2008144031A/ja active Pending
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