JP2008031064A

JP2008031064A - Diacyl piperazine derivatives

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Publication number: JP2008031064A
Application number: JP2006204649A
Authority: JP
Inventors: Tatsuya Maruyama; 龍也丸山; Yasuhiro Beitoku; 康博米▲徳▼; Yuki Sawada; 由紀澤田; Kenichiro Imamura; 健一郎今村; Toshio Kurosaki; 寿夫黒崎; Fumie Narasaki; 史恵楢▲崎▼; Akihiko Sawada; 昭彦澤田; Hirobumi Yamamoto; 博文山本; Tadatsugu Terasaka; 忠嗣寺坂; Ichiro Shima; 一郎嶋
Original assignee: Astellas Pharma Inc
Current assignee: Astellas Pharma Inc
Priority date: 2006-07-27
Filing date: 2006-07-27
Publication date: 2008-02-14

Abstract

【課題】DPP-IV阻害作用を有する医薬、特に糖尿病治療剤として有用な、新規な化合物の提供。
【解決手段】発明者等は、DPP-IV阻害作用を有する化合物について鋭意検討した結果、置換ピペラジン、ジアゼパンやアザビシクロオクタン等の環状ジアミン化合物の一方の窒素原子にβ-アミノ酸が統合し、更に他方の窒素原子にもアシル基を有するジアシルピペラジン誘導体又はその塩がDPP-IV阻害作用を有することを見出し、本発明を完成した。
【選択図】なしThe present invention provides a novel compound useful as a drug having DPP-IV inhibitory action, particularly as a therapeutic agent for diabetes.
[MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] As a result of intensive studies on compounds having DPP-IV inhibitory action, the inventors have integrated β-amino acid into one nitrogen atom of a cyclic diamine compound such as substituted piperazine, diazepan and azabicyclooctane, and The present inventors have found that a diacyl piperazine derivative having an acyl group on the other nitrogen atom or a salt thereof has a DPP-IV inhibitory action.
[Selection figure] None

Description

本発明は、医薬、殊に糖尿病治療剤として有用な新規なジアシルピペラジン誘導体に関する。 The present invention relates to a novel diacyl piperazine derivative useful as a pharmaceutical, particularly a therapeutic agent for diabetes.

ジペプチジルペプチダーゼ-IV (DPP-IV) は、N末端から2番目にプロリン、ヒドロキシプロリンまたはアラニンを含む配列（H-Xaa-Pro、H-Xaa-Hyp、またはH-Xaa-Ala (Xaaは任意のアミノ酸を示す)）を認識し切断するセリンプロテアーゼである。その生理的役割は完全には解明されていないが、様々な生理活性ペプチドを切断することで生体機能の調節に関与していると考えられている (Regulatory Peptide, 85, 9-24 (1999))。
なかでも特に、食事後の血糖上昇抑制に関与するインクレチンと呼ばれるホルモンの活性制御が注目されている。
インクレチンは食事により栄養物が摂取された後、腸管から分泌され、膵β細胞に作用し、糖刺激によるインスリン分泌を増強させることで血糖を調節するホルモンである。2型糖尿病患者ではこのインクレチン作用が減弱していることが知られており (Diabetologia, 29, 46-52 (1986))、この作用減弱が糖尿病の発症要因の一つと考えられている。このことから、インクレチン作用を増強させることで糖尿病患者の食後高血糖を改善し得るのではないかと考えられている。
現在、生体内において最も強力なインクレチン作用を示すホルモンとしてはグルカゴン様ペプチド（以下「GLP-1」）が知られている。このGLP-1は血中に分泌後直ちにDPP-IVにより切断され不活性化することが知られている (Diabetes, 47,159-69 (1998))。
これらのことから、DPP-IV阻害薬はインクレチンの不活性化を防ぐことで、食後のインスリン分泌を増強させ、結果として糖尿病患者などで見られる食後高血糖を是正することができると考えられる。また、インクレチンは生体の糖濃度依存的なインスリン分泌を増強させることから、既存のインスリン分泌薬にみられる低血糖などの副作用がない安全な治療薬となることが期待される (Diabetes Care, 26, 2929-40 (2003))。 Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) is a sequence containing proline, hydroxyproline or alanine second from the N-terminus (H-Xaa-Pro, H-Xaa-Hyp, or H-Xaa-Ala (Xaa is optional) It is a serine protease that recognizes and cleaves amino acids))). Although its physiological role has not been fully elucidated, it is thought to be involved in the regulation of biological functions by cleaving various bioactive peptides (Regulatory Peptide, 85, 9-24 (1999) ).
In particular, attention is focused on the activity control of a hormone called incretin, which is involved in the suppression of blood glucose elevation after meals.
Incretin is a hormone that regulates blood glucose by ingesting nutrients through meals, secreting it from the intestine, acting on pancreatic β cells, and enhancing insulin secretion by sugar stimulation. It is known that this incretin action is attenuated in patients with type 2 diabetes (Diabetologia, 29, 46-52 (1986)), and this diminished action is considered to be one of the causes of diabetes. From this, it is considered that the postprandial hyperglycemia of diabetic patients can be improved by enhancing the incretin action.
Currently, a glucagon-like peptide (hereinafter “GLP-1”) is known as a hormone that exhibits the most potent incretin action in vivo. This GLP-1 is known to be cleaved by DPP-IV and inactivated immediately after secretion into the blood (Diabetes, 47, 159-69 (1998)).
From these facts, DPP-IV inhibitors are thought to prevent post-prandial hyperglycemia seen in diabetics, etc., as a result of preventing incretin inactivation and enhancing postprandial insulin secretion. . Incretin enhances insulin concentration-dependent insulin secretion in the body, and is expected to be a safe treatment without side effects such as hypoglycemia found in existing insulin secretion drugs (Diabetes Care, 26, 2929-40 (2003)).

DPP-IV阻害作用を有するピペラジン誘導体として、下記化合物が報告されている（特許文献１）。

（式中、特にXはCH₂、O及びNR⁷からなる群から選択され、R⁷はH、或いはそれぞれ置換されていてもよいアルキルまたは環基を示す。詳細は当該公報参照。）
当該クレームは広範に及ぶものの、R⁷はアシルを含まず、ジアシルピぺラジン化合物に関する開示も示唆もない。 The following compounds have been reported as piperazine derivatives having DPP-IV inhibitory action (Patent Document 1).

(In the formula, in particular, X is selected from the group consisting of CH ₂ , O, and NR ⁷ , and R ⁷ represents H, or each optionally substituted alkyl or ring group. For details, refer to the publication.)
Although the claim is broad, R ⁷ does not contain acyl and does not disclose or suggest diacyl piperazine compounds.

国際公開WO2003/000181号パンフレットInternational Publication WO2003 / 000181 Pamphlet

本発明の課題は、DPP-IV阻害作用を有する医薬、特に糖尿病治療剤として有用な、新規な化合物の提供である。 An object of the present invention is to provide a novel compound useful as a pharmaceutical having a DPP-IV inhibitory action, particularly as a therapeutic agent for diabetes.

発明者等は、DPP-IV阻害作用を有する化合物について鋭意検討した結果、β-アミノ酸構造を有するジアシルピペラジン誘導体がDPP-IV阻害作用を有することを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、一般式(Ｉ)で示されるジアシルピペラジン誘導体又はその塩に関する。

（式中の記号は以下の意味を示す。
R¹：-R⁰、-O-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-N(R^A)-R⁰、-N(R^A)-(ハロゲノ低級アルキル)、-置換されていてもよいアリール、-置換されていてもよいヘテロ環、-置換されていてもよいシクロアルキル、-R⁰⁰-OH、-R⁰⁰-O-R⁰、-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)、-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-O-(置換されていてもよいアリール)、-O-(置換されていてもよいヘテロ環)、-O-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-O-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-O-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)、-O-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-R⁰⁰-O-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-O-(置換されていてもよいヘテロ環)、-R⁰⁰-O-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-N(R^A)-(置換されていてもよいアリール)、-N(R^A)-(置換されていてもよいヘテロ環)、-N(R^A)-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)、-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-R⁰⁰-N(R^A)-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-N(R^A)-(置換されていてもよいヘテロ環)又は-R⁰⁰-N(R^A)-(置換されていてもよいシクロアルキル)、
R⁰：それぞれ同一又は互いに異なって、-低級アルキル、
R⁰⁰：それぞれ同一又は互いに異なって、-低級アルキレン、
R^A：それぞれ同一又は互いに異なって、-H又は-R⁰、
X：-C(O)-又は-S(O)₂-、
R²¹及びR²²：同一又は互いに異なって、-H又は-R⁰、
R³¹及びR³²：同一又は互いに異なって、-H又は-R⁰、
R⁴¹及びR⁴²：同一又は互いに異なって、-H又は-R⁰、

R⁵¹及びR⁵²：同一又は互いに異なって、-H、-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル、-置換されていてもよいフェニル又は-R⁰⁰-(置換されていてもよいフェニル)、
R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵及びR⁵⁶：同一又は互いに異なって、-H、-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル、-R⁰⁰-OH、-R⁰⁰-O-R⁰、-CO₂H、-CO₂R⁰、-CONH₂、-CO-N(R^A)-R⁰、-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいアリール)、-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいヘテロ環)、-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)、-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-R⁰⁰-CO₂H、-R⁰⁰-CO₂R⁰、-R⁰⁰-CONH₂、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-R⁰、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいヘテロ環)、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)、-R⁰⁰-CO-N(R^A)-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、-置換されていてもよいフェニル又は-R⁰⁰-(置換されていてもよいフェニル)、
但し、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵及びR⁵⁶のうち、少なくとも１個はH以外の基を示す、
或いは、R⁵³及びR⁵⁴、R⁵⁵及びR⁵⁶、R⁵³及びR⁵⁵、R⁵⁴及びR⁵⁶、R⁵³及びR⁵⁶又はR⁵⁴及びR⁵⁵のいずれかが一体となって、-(CH₂)_n-、
n：１、２、３又は４、
B：-置換されていてもよいアリール又は-置換されていてもよいヘテロアリール。
（以下同様。）） As a result of intensive studies on compounds having a DPP-IV inhibitory effect, the inventors have found that a diacylpiperazine derivative having a β-amino acid structure has a DPP-IV inhibitory action, thereby completing the present invention.
That is, the present invention relates to a diacyl piperazine derivative represented by the general formula (I) or a salt thereof.

(The symbols in the formula have the following meanings.
R ¹ : -R ⁰ , -OR ⁰ , -halogeno lower alkyl, -O- (halogeno lower alkyl), -N (R ^A ) -R ⁰ , -N (R ^A )-(halogeno lower alkyl), -substituted Optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, optionally substituted cycloalkyl, -R ⁰⁰ -OH, -R ⁰⁰ -OR ⁰ , -R ^00- (optionally substituted Good aryl), -R ^00- (optionally substituted heterocycle), -R ^00- (optionally substituted cycloalkyl), -O- (optionally substituted aryl), -O- (Optionally substituted heterocycle), -O- (optionally substituted cycloalkyl), -OR ^00- (optionally substituted aryl), -OR ^00- (optionally substituted) Heterocycle), -OR ^00- (optionally substituted cycloalkyl), -R ⁰⁰ -O- (optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -O- (optionally substituted heterocycle) ), - R ⁰⁰ -O- (optionally substituted Shikuroa ^{Kill), - N (R A)} - ( aryl which may be ^{substituted), - N (R A)} - ( heterocycle which may be ^{substituted), - N (R A)} - ( substituted Cycloalkyl), -N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted aryl), -N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted heterocycle), -N ( R ^A ) -R ^00- (optionally substituted cycloalkyl), -R ⁰⁰ -N (R ^A )-(optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -N (R ^A )-(substituted Optionally substituted heterocycle) or -R ⁰⁰ -N (R ^A )-(optionally substituted cycloalkyl),
R ^{0 is the} same or different from each other, -lower alkyl,
R ⁰⁰ : the same or different from each other, -lower alkylene,
R ^A : the same or different from each other, —H or —R ⁰ ,
X: -C (O)-or -S (O) _2- ,
R ²¹ and R ²² are the same or different from each other, -H or -R ⁰ ,
R ³¹ and R ³² : the same or different from each other, -H or -R ⁰ ,
R ⁴¹ and R ⁴² : the same or different from each other, -H or -R ⁰ ,

R ⁵¹ and R ⁵² : the same or different from each other, —H, —R ⁰ , —halogeno lower alkyl, —optionally substituted phenyl or —R ⁰⁰ — (optionally substituted phenyl),
R ⁵³ , R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ : the same or different from each other, —H, —R ⁰ , —halogeno lower alkyl, —R ⁰⁰ —OH, —R ⁰⁰ —OR ⁰ , —CO ₂ H, —CO ₂ R ⁰ , -CONH ₂ , -CO-N (R ^A ) -R ⁰ , -CO-N (R ^A )-(optionally substituted aryl), -CO-N (R ^A )-(substituted Optionally substituted heterocycle), -CO-N (R ^A )-(optionally substituted cycloalkyl), -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted aryl) ^{, -CO-N (R A)} -R 00 - ( heterocycle which may be substituted), - CO-N (R A) -R 00 - ( cycloalkyl which may be substituted), - R ⁰⁰ -CO ₂ H, -R ⁰⁰ -CO ₂ R ⁰ , -R ⁰⁰ -CONH ₂ , -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ⁰ , -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(Substitution Optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(optionally substituted heterocycle), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(optionally substituted) Cycloalkyl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted) Good B), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted cycloalkyl), -optionally substituted phenyl or -R ^00- (optionally substituted) Phenyl),
However, at least one of R ⁵³ , R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ represents a group other than H.
Alternatively, any of R ⁵³ and R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ , R ⁵³ and R ⁵⁵ , R ⁵⁴ and R ⁵⁶ , R ⁵³ and R ^56, or R ⁵⁴ and R ⁵⁵ is combined, and-(CH ₂ ) _n- ,
n: 1, 2, 3 or 4,
B: -optionally substituted aryl or -optionally substituted heteroaryl.
(The same shall apply hereinafter.)

更に本願は、一般式(Ｉ)で示されるジアシルピペラジン誘導体又はその塩を有効成分とする医薬、殊にDPP-IV阻害剤並びに糖尿病治療剤にも関する。 Furthermore, the present application also relates to a medicament comprising a diacyl piperazine derivative represented by the general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient, particularly a DPP-IV inhibitor and a therapeutic agent for diabetes.

本発明化合物は、DPP-IV阻害作用を有することから、糖尿病、特に2型糖尿病、インスリン抵抗性疾患、及び肥満等の予防及び／又は治療剤として有用である。 Since the compound of the present invention has a DPP-IV inhibitory action, it is useful as a preventive and / or therapeutic agent for diabetes, particularly type 2 diabetes, insulin resistance disease, obesity and the like.

本明細書中、「アルキル」及び「アルキレン」とは、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を意味する。「低級アルキル」は、好ましくは炭素数１〜６個（以下、C_1-6と略す）のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、1-プロピル、2-プロピル、1-ブチル、2-ブチル、tert-ブチル、1-ヘキシル等である。より好ましくはC_1-4アルキル、より更に好ましくはC_1-2アルキルである。
「低級アルキレン」は、上記「低級アルキル」の任意の水素原子１個を除去してなる二価基（C_1-6アルキレン）を意味し、好ましくはC_1-4アルキレンであり、より好ましくはC_1-3アルキレンであり、より更に好ましくはC_1-2アルキレンである。
「ハロゲン」は、F、Cl、Br及びIを示す。「ハロゲノ低級アルキル」とは、好ましくは、１個以上のハロゲンで置換されたC_1-6アルキルを意味し、より好ましくはハロゲノC_1-3アルキルであり、更に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、1,1-ジフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル及び3,3,3-トリフルオロプロピル、より更に好ましくは、トリフルオロメチル、1,1-ジフルオロエチル及び2,2,2-トリフルオロエチルである。
「アリール」とは、C_6-14の芳香族炭化水素基であり、好ましくはフェニル、ナフチル及びテトラヒドロナフチルであり、より好ましくはフェニルである。
「シクロアルキル」は、好ましくはC_3-10のシクロアルキルであり、架橋されていてもよい。より好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びアダマンチルである。 In the present specification, “alkyl” and “alkylene” mean a linear or branched hydrocarbon chain. “Lower alkyl” is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (hereinafter abbreviated as C _1-6 ), for example, methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2- Butyl, tert-butyl, 1-hexyl and the like. More preferred is C _1-4 alkyl, and _still more preferred is C _1-2 alkyl.
“Lower alkylene” means a divalent group (C _1-6 alkylene) formed by removing any one hydrogen atom from the above “lower alkyl”, preferably C _1-4 alkylene, more preferably C _1-3 alkylene is more preferable, and C _1-2 alkylene is more preferable.
“Halogen” refers to F, Cl, Br and I. “Halogeno lower alkyl” preferably means C _1-6 alkyl substituted with one or more halogens, more preferably halogeno C _1-3 alkyl, still more preferably fluoromethyl, difluoromethyl, Trifluoromethyl, 1,1-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl and 3,3,3-trifluoropropyl, more preferably trifluoromethyl, 1,1-difluoroethyl and 2,2 , 2-trifluoroethyl.
“Aryl” is a C _6-14 aromatic hydrocarbon group, preferably phenyl, naphthyl and tetrahydronaphthyl, more preferably phenyl.
“Cycloalkyl” is preferably C _3-10 cycloalkyl, which may be bridged. More preferred are cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and adamantyl.

「へテロ環」とは、i) O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１〜４個有していてもよい単環４〜８員、好ましくは５〜７員の、飽和、一部不飽和又は芳香族ヘテロ環、ii) 上記i)に示すヘテロ環が縮環した２環式へテロ環、但し、縮合する環は互いに同一でも異なっていてもよい、及びiii) 上記i) に示すヘテロ環とベンゼン環又は５〜７員シクロアルカンが縮合した２環式へテロ環、から選択される環からなる１価基を意味する。例えば、i) ピペリジル、ピロリジニル、ピペラジニル、アゼパニル、ジアゼパニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、イミダゾリル、ピロリル、チエニル、フリル、ジオキサニル、ジオキソラニル、トリアジニル、トリアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピラゾリル、ピラゾリジニル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、テトラヒドロフラニル、ii) ナフチリジニル、イミダゾピリジニル、ピロロピリミジニル、ナフチリジル、チエノピリジニル、チエノピロリル、iii) ジヒドロベンゾフラニル、キノリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、キノリル、イソキノリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、ジヒドロベンゾフラニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、メチレンジオキシフェニル、エチレンジオキシフェニル、トリチアニル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、インダゾリル、テトラヒドロベンゾイミダゾリル、クロマニルが挙げられる。また、環のS又はNが酸化されて、オキシドやジオキシドを形成していてもよい。
「へテロアリール」とは上記「へテロ環」のうち、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１〜４個有していてもよい単環５又は６員の芳香族ヘテロ環、同一又は異なる２個の芳香族ヘテロ環が縮環した２環式へテロ環、及び芳香族ヘテロ環とベンゼン環又は５〜７員シクロアルカンが縮合した２環式へテロ環、から選択される環からなる１価基を意味する。 “Heterocycle” means i) monocyclic 4 to 8 membered, preferably 5 to 7 membered, saturated, monocyclic optionally having 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N Partially unsaturated or aromatic heterocycle, ii) a bicyclic heterocycle condensed with the heterocycle shown in i) above, provided that the condensed rings may be the same or different from each other, and iii) i) above The monovalent group which consists of a ring selected from the heterocyclic ring shown in 2 and the bicyclic hetero ring which the benzene ring or 5-7 membered cycloalkane condensed. For example, i) piperidyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, azepanyl, diazepanyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, imidazolyl, pyrrolyl, thienyl, furyl, dioxanyl, dioxolanyl, triazinyl, triazolyl, thiazolyl, thiazolyl, thiazolyl, thiazolyl, thiazolyl, thiazolyl Pyrazolidinyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, tetrahydrofuranyl, ii) naphthyridinyl, imidazopyridinyl, pyrrolopyrimidinyl, naphthyridyl, thienopyridinyl, thienopyrrolyl, iii) dihydrobenzofuranyl, quinolyl, benzoimidazolyl, benzothienyl, benzothienyl, Benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, benzo Xazolyl, benzisoxazolyl, quinolyl, isoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydroisoquinolyl, dihydrobenzofuranyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, methylenedioxyphenyl, ethylenedioxyphenyl, trithianyl, indolyl, isoindolyl, indolinyl, Indazolyl, tetrahydrobenzimidazolyl and chromanyl are mentioned. In addition, ring S or N may be oxidized to form an oxide or a dioxide.
"Heteroaryl" is a monocyclic 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N among the above "heterocycles", the same Or a ring selected from a bicyclic heterocycle fused with two different aromatic heterocycles, and a bicyclic heterocycle fused with an aromatic heterocycle and a benzene ring or a 5- to 7-membered cycloalkane Means a monovalent group consisting of

「置換されていてもよい」とは、「無置換」あるいは「同一又は異なる置換基を１〜５個有していること」を示す。「置換されていてもよいアリール」、「置換されていてもよいヘテロ環」、「置換されていてもよいシクロアルキル」及び「置換されていてもよいフェニル」における「アリール」、「ヘテロ環」、「シクロアルキル」及び「フェニル」の置換基として好ましくは、-R⁰、-O-R⁰、-ハロゲン、-ハロゲノ低級アルキル、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-OH、-CN、-NO₂、-NH₂、-NH-R⁰、-N(R⁰)₂、-CO₂H、-CO₂-R⁰、-CONH₂、-SO₂-NH₂、-SO₂-NH-R⁰、-SO₂-N(R⁰)₂、-CO-R⁶、-NH-CO-R⁶、-NH-SO₂-R⁶、-SO₂-R⁶、-S-R⁶、-S(O)-R⁶、-SO₂NHCO-R⁶、-CONHSO₂-R⁶、１〜３個のR⁷で置換された低級アルキル又はオキソである。 “Optionally substituted” means “unsubstituted” or “having 1 to 5 identical or different substituents”. “Aryl”, “heterocycle” in “optionally substituted aryl”, “optionally substituted heterocycle”, “optionally substituted cycloalkyl” and “optionally substituted phenyl” , “Cycloalkyl” and “phenyl” are preferably substituted by —R ⁰ , —OR ⁰ , —halogen, -halogeno lower alkyl, —O- (halogeno lower alkyl), —OH, —CN, —NO _2. , -NH ₂ , -NH-R ⁰ , -N (R ⁰ ) ₂ , -CO ₂ H, -CO ₂ -R ⁰ , -CONH ₂ , -SO ₂ -NH ₂ , -SO ₂ -NH-R ⁰ , -SO ₂ -N (R ⁰ ) ₂ , -CO-R ⁶ , -NH-CO-R ⁶ , -NH-SO ₂ -R ⁶ , -SO ₂ -R ⁶ , -SR ⁶ , -S (O ) -R ⁶ , —SO ₂ NHCO—R ⁶ , —CONHSO ₂ —R ⁶ , lower alkyl substituted with 1 to 3 R ⁷ or oxo.

化合物（Ｉ）として好ましくは下記式（Ｉ’）で示される化合物である。

（式中の記号は以下の意味を示す。
R¹：-R⁰、-置換されていてもよいアリール、-置換されていてもよいヘテロ環、-置換されていてもよいシクロアルキル、-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)又は-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)。
Compound (I) is preferably a compound represented by the following formula (I ′).

(The symbols in the formula have the following meanings.
R ¹ : -R ⁰ , -optionally substituted aryl, -optionally substituted heterocycle, -optionally substituted cycloalkyl, -R ^00- (optionally substituted aryl), -R ^00- (optionally substituted heterocycle) or -R ^00- (optionally substituted cycloalkyl).

更に、本発明の好ましい態様を以下に示す。
（１）R¹として、好ましくは、-R⁰、-置換されていてもよいアリール、-置換されていてもよいヘテロ環、-置換されていてもよいシクロアルキル、-R⁰⁰-(置換されていてもよいアリール)、-R⁰⁰-(置換されていてもよいヘテロ環)又は-R⁰⁰-(置換されていてもよいシクロアルキル)、より好ましくは-R⁰、-置換されていてもよいアリール又は-置換されていてもよいヘテロアリール、更に好ましくは-R⁰、-置換されていてもよいフェニル又は-置換されていてもよい単環ヘテロアリール、より更に好ましくは-C_1-2アルキル、-置換されていてもよいフェニル又は-置換されていてもよいピリジルである。「置換されていてもよいアリール」、「置換されていてもよいヘテロ環」及び「置換されていてもよいシクロアルキル」における「アリール」、「ヘテロ環」及び「シクロアルキル」の置換基として好ましくは前述の基であり、より好ましくは-R⁰、-O-R⁰、-ハロゲン、-CO₂H又は-CO₂-R⁰、更に好ましくは-O-R⁰、-CO₂H又は-CO₂-R⁰である。但し、R⁶は-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル又はR⁰もしくはハロゲンで置換されていてもよいフェニルを、R⁷は-OH、-O-R⁰、-CO₂H、-CO₂-R⁰又は-CONH₂をそれぞれ示す。
（２）Xとして、好ましくは、-C(O)-である。
（３）Aとして、好ましくは、

より好ましくは、

である。
ここに、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵及びR⁵⁶として好ましくは、同一又は互いに異なって、-H、-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル、-R⁰⁰-(置換されていてもよいフェニル)、-R⁰⁰-OH又は-R⁰⁰-O-R⁰であり、より好ましくは-H、-R⁰、-ハロゲノ低級アルキル、-R⁰⁰-(-R⁰、-O-R⁰及びハロゲンから選択される基で置換されていてもよいフェニル)、-R⁰⁰-OH又は-R⁰⁰-O-R⁰であり、更に好ましくは-H、-R⁰、-(Fで置換された低級アルキル)、ベンジル、-R⁰⁰-OH又は-R⁰⁰-O-R⁰である。
（４）Bとして、好ましくは置換されていてもよいフェニル、より好ましくは、-R⁰、-O-R⁰及び-ハロゲンからなる群から選択される基で置換されていてもよいフェニル、更に好ましくはハロゲンで置換されたフェニル、より更に好ましくは１〜３個のFで置換されたフェニルである。 Furthermore, the preferable aspect of this invention is shown below.
(1) R ¹ is preferably -R ⁰ , -optionally substituted aryl, -optionally substituted heterocycle, -optionally substituted cycloalkyl, -R ^00- (substituted aryl which may have), - R ⁰⁰ - (optionally substituted heterocycle) or -R ⁰⁰ - (optionally substituted cycloalkyl), more preferably -R ^0, - substituted Good aryl or optionally substituted heteroaryl, more preferably -R ⁰ , -optionally substituted phenyl or -optionally substituted monocyclic heteroaryl, even more preferably -C _1-2 Alkyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted pyridyl. Preferred as a substituent for “aryl”, “heterocycle” and “cycloalkyl” in “optionally substituted aryl”, “optionally substituted heterocycle” and “optionally substituted cycloalkyl” Is the aforementioned group, more preferably -R ⁰ , -OR ⁰ , -halogen, -CO ₂ H or -CO ₂ -R ⁰ , more preferably -OR ⁰ , -CO ₂ H or -CO ₂ -R. ⁰ . Where R ⁶ is —R ⁰ , -halogeno lower alkyl, or R ⁰ or phenyl optionally substituted with halogen, R ⁷ is —OH, —OR ⁰ , —CO ₂ H, —CO ₂ —R ⁰ or -CONH ₂ respectively.
(2) X is preferably -C (O)-.
(3) As A, preferably

More preferably,

It is.
Here, R ⁵³ , R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ are preferably the same or different from each other, and are —H, —R ⁰ , —halogeno lower alkyl, —R ⁰⁰ — (optionally substituted phenyl), -R ⁰⁰ -OH or -R ⁰⁰ -OR ⁰ , more preferably a group selected from -H, -R ⁰ , -halogeno lower alkyl, -R ⁰⁰ -(-R ⁰ , -OR ⁰ and halogen. Optionally substituted phenyl), -R ⁰⁰ -OH or -R ⁰⁰ -OR ⁰ , more preferably -H, -R ⁰ ,-(lower alkyl substituted with F), benzyl, -R ⁰⁰ -OH or -R ⁰⁰ -OR ⁰ .
(4) As B, preferably optionally substituted phenyl, more preferably phenyl optionally substituted with a group selected from the group consisting of —R ⁰ , —OR ⁰ and —halogen, more preferably Phenyl substituted with halogen, more preferably phenyl substituted with 1 to 3 Fs.

別の好ましい態様としては、上記（１）〜（４）に記載の各好ましい基の組合せからなる化合物が好ましく、以下の化合物が好ましい。
（５）R¹が、-R⁰、-置換されていてもよいアリール又は-置換されていてもよいヘテロアリールであり；Xが-C(O)-又は-S(O)₂-であり；Aが、

であり；Bが、-R⁰、-O-R⁰及び-ハロゲンからなる群から選択される基で置換されていてもよいフェニルである化合物。
（６）R¹が、-C_1-2アルキル、-置換されていてもよいフェニル又は-置換されていてもよいピリジルであり；Xが-C(O)-であり；Aが、

であり；Bが１〜３個のＦで置換されたフェニルである化合物。
As another preferred embodiment, a compound comprising a combination of each preferred group described in the above (1) to (4) is preferred, and the following compounds are preferred.
(5) R ¹ is -R ⁰ , -optionally substituted aryl or -optionally substituted heteroaryl; X is -C (O)-or -S (O) _2- A is

A compound wherein B is phenyl optionally substituted with a group selected from the group consisting of —R ⁰ , —OR ⁰ and —halogen.
(6) R ¹ is -C _1-2 alkyl, -optionally substituted phenyl or -optionally substituted pyridyl; X is -C (O)-; A is

A compound wherein B is phenyl substituted with 1 to 3 F;

本発明の化合物は、置換基の種類によっては他の互変異性体や幾何異性体が存在する場合もある。本明細書中、それら異性体の一形態のみで記載することがあるが、本発明にはこれらの異性体も包含し、異性体の分離したもの、あるいは混合物も包含する。
また、本発明の化合物（Ｉ）は、置換基の種類によっては、不斉炭素原子を有する場合があり、その他の軸不斉を有する場合もある。本発明はこれらの光学異性体の混合物や単離されたものを全て包含する。
更に、本発明には、化合物（Ｉ）の薬理学的に許容されるプロドラッグも含まれる。薬理学的に許容されるプロドラッグとは、加溶媒分解により又は生理学的条件下で本発明のアミノ基、OH、CO₂H等に変換できる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985)や「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第７巻分子設計163-198に記載の基が挙げられる。 The compound of the present invention may have other tautomers and geometric isomers depending on the type of substituent. In the present specification, only one form of these isomers may be described, but the present invention also includes these isomers, and also includes separated isomers or mixtures thereof.
Further, the compound (I) of the present invention may have an asymmetric carbon atom depending on the type of the substituent, and may have other axial asymmetry. The present invention includes all of these optical isomers and isolated ones.
Furthermore, the present invention includes pharmacologically acceptable prodrugs of Compound (I). A pharmacologically acceptable prodrug is a compound having a group that can be converted to the amino group, OH, CO ₂ H, etc. of the present invention by solvolysis or under physiological conditions. Examples of groups that form prodrugs include those described in Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985) and “Development of Pharmaceuticals” (Yodogawa Shoten, 1990), Volume 7, Molecular Design 163-198. Can be mentioned.

更に、本発明化合物は、酸付加塩又は置換基の種類によっては塩基との塩を形成する場合もあり、かかる塩が製薬学的に許容され得る塩である限りにおいて本発明に包含される。具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、アスパラギン酸、又はグルタミン酸等の有機酸との酸付加塩、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等の無機塩基、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、リシン、オルニチン等の有機塩基との塩やアンモニウム塩等が挙げられる。更には、分子内で塩を形成していてもよい。
本発明は、本発明化合物及びその製薬学的に許容され得る塩の各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形を有する物質も包含する。また、本発明は、種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含する。 Furthermore, the compound of the present invention may form a salt with a base depending on the kind of the acid addition salt or substituent, and is included in the present invention as long as such a salt is a pharmaceutically acceptable salt. Specifically, inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid Acid addition salts with organic acids such as lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, aspartic acid or glutamic acid, sodium, potassium, magnesium, calcium, aluminum, etc. Inorganic bases, salts with organic bases such as methylamine, ethylamine, ethanolamine, lysine, ornithine, ammonium salts, and the like. Furthermore, a salt may be formed in the molecule.
The present invention also includes various hydrates and solvates of the compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof, and substances having crystalline polymorphs. The present invention also includes compounds labeled with various radioactive or non-radioactive isotopes.

(製造法)
本発明化合物及びその製薬学的に許容され得る塩は、その基本骨格或いは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料乃至中間体の段階で適当な保護基（容易に当該官能基に転化可能な基）に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。このような官能基としては例えばアミノ基、水酸基、カルボキシル基等であり、それらの保護基としては例えばグリーン(Greene)及びウッツ(Wuts)著、「Protective Groups in Organic Synthesis(第3版、1999年)」に記載の保護基等を挙げることができ、これらを反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法では、当該保護基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去することにより、所望の化合物を得ることができる。
また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは上記保護基と同様、原料乃至中間体の段階で特定の基を導入、あるいは得られた化合物（Ｉ）を用い反応を行うことで製造できる。反応は通常のエステル化、アミド化、脱水等、当業者により公知の方法を適用することにより行うことができる。
以下、本発明化合物の代表的な製造法を説明する。なお、本発明の製造法は以下に示した例には限定されない。
第１製法 (Production method)
The compound of the present invention and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by applying various known synthetic methods using characteristics based on the basic skeleton or the type of substituent. In this case, depending on the type of functional group, it is effective in terms of production technology to replace the functional group with a suitable protecting group (a group that can be easily converted into the functional group) at the raw material or intermediate stage. There is. Examples of such functional groups include amino groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, and the like, and examples of their protecting groups include Greene and Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis (3rd edition, 1999). ) ”Can be used, and these may be appropriately selected according to the reaction conditions. In such a method, a desired compound can be obtained by carrying out the reaction by introducing the protecting group and then removing the protecting group as necessary.
Further, the prodrug of compound (I) can be produced by introducing a specific group at the stage of a raw material or an intermediate, or reacting with the obtained compound (I) in the same manner as the above protecting group. The reaction can be carried out by applying methods known to those skilled in the art, such as ordinary esterification, amidation, dehydration and the like.
Hereafter, the typical manufacturing method of this invention compound is demonstrated. In addition, the manufacturing method of this invention is not limited to the example shown below.
First production method

（式中、P¹は保護基又は低級アルキル基を示す。以下同様。）
本製法は、カルボン酸化合物（III）と環状アミン（II）とのアミド化反応を行ない本発明化合物（Ia）を得る反応である。また、P¹が保護基の場合、脱保護反応を行うことにより、本発明化合物（I）を得ることができる。
アミド化反応は、カルボン酸化合物（III）又はその反応性誘導体を、それぞれ対応する環状アミン（II）と反応させることにより行うことができる。当該反応性誘導体としては酸ハロゲン化物（酸クロリド、酸ブロミド等）、酸無水物（クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸ベンジル、クロロ炭酸フェニル、p-トルエンスルホン酸、イソ吉草酸等との反応で得られる混合酸無水物、或いは対称酸無水物）、活性エステル（ニトロ基あるいはフッ素原子などの電子吸引基で置換していてもよいフェノール、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（HOBt）、N-ヒドロキシスクシンイミド（HONSu）等を用いて調製できるエステル）、カルボニルジイミダゾール（CDI）を用いて調整できる反応性誘導体、低級アルキルエステル、酸アジド等が挙げられる。これらの反応性誘導体は常法により製造することができる。
反応はカルボン酸化合物（III）又はその反応性誘導体と、対応する環状アミン（II）とを、等モルあるいは一方を過剰量用いて、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（THF）、ジオキサン、ジグリム、1,2-ジメトキシエタン、2-メトキシジエチルエーテル等のエーテル類、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルアセトアミド（DMA）、N-メチルピロリドン（NMP）、酢酸エチル又はアセトニトリル等の不活性溶媒中、冷却下〜加熱下で行うことができる。反応性誘導体の種類によっては、塩基（好ましくは、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、N-メチルモルホリン、ピリジン、4-(N,N-ジメチルアミノ)ピリジン等）の存在下に反応させるのが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。ピリジンは溶媒を兼ねることもできる。
遊離カルボン酸を用いる場合には、縮合剤（N,N’-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミド(WSC)、CDI、N,N’-ジスクシンイミジルカルボナート、Bop試薬(アルドリッチ社（Aldrich）、米国)、2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート(TBTU)、2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロフォスフェート(HBTU)、ジフェニルリン酸アジド(DPPA)、オキシ塩化リン、三塩化リン、トリフェニルホスフィン／N-ブロモスクシンイミド等）、または縮合剤を担持したポリスチレン樹脂、例えばPS-カルボジイミド（PS-Carbodiimide）（バイオタージ社製）、PL-DCC レジン（PL-DCC Resin）（ポリマー・ラボラトリーズ社（Polymer Laboratories）、英国）を用いることが好ましい。反応の種類によっては、更に添加剤（例えば、HONSu、HOBt等）を用いるのが反応の促進に有利なことがある。また、場合によっては、更に反応終了後の過剰なアミンを除去する目的でイソシアネートを担持したポリスチレン樹脂、例えばPS-イソシアネート（PS-Isocyanate）（バイオタージ社製）等を用いることが好ましい。また、更に反応終了後の過剰なカルボン酸、前述の添加剤等を除去する目的で4級アンモニウム塩を担持したポリスチレン樹脂、例えばMP-カルボネート（MP-Carbonate）（バイオタージ社製）等を用いることが好ましい場合がある。
P¹が保護基の場合の保護基としては、前記「Protective Groups in Organic Synthesis」に記載の保護基が適宜適用でき、好ましくはt-ブトキシカルボニルやベンジルオキシカルボニル等である。脱保護反応の条件としては、当該文献に記載の条件を適用することができる。
第２製法

(In the formula, P ¹ represents a protecting group or a lower alkyl group. The same shall apply hereinafter.)
This production method is a reaction for obtaining the compound (Ia) of the present invention by carrying out an amidation reaction between the carboxylic acid compound (III) and the cyclic amine (II). In addition, when P ¹ is a protecting group, the compound (I) of the present invention can be obtained by performing a deprotection reaction.
The amidation reaction can be performed by reacting the carboxylic acid compound (III) or a reactive derivative thereof with the corresponding cyclic amine (II). The reactive derivative can be obtained by reaction with acid halide (acid chloride, acid bromide, etc.), acid anhydride (ethyl chlorocarbonate, benzyl chlorocarbonate, phenyl chlorocarbonate, p-toluenesulfonic acid, isovaleric acid, etc.) Mixed acid anhydrides or symmetrical acid anhydrides), active esters (phenols optionally substituted with electron-withdrawing groups such as nitro groups or fluorine atoms, 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), N-hydroxysuccinimide (HONSu) And the like), reactive derivatives that can be prepared using carbonyldiimidazole (CDI), lower alkyl esters, acid azides and the like. These reactive derivatives can be produced by conventional methods.
The reaction is carried out using an equimolar amount or an excess of one of the carboxylic acid compound (III) or a reactive derivative thereof and the corresponding cyclic amine (II), aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, dichloromethane, Halogenated hydrocarbons such as 1,2-dichloroethane and chloroform, diethyl ether, tetrahydrofuran (THF), dioxane, diglyme, 1,2-dimethoxyethane, ethers such as 2-methoxydiethyl ether, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA), N-methylpyrrolidone (NMP), in an inert solvent such as ethyl acetate or acetonitrile, the reaction can be performed under cooling to heating. Depending on the type of reactive derivative, the reaction may be facilitated by the reaction in the presence of a base (preferably triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 4- (N, N-dimethylamino) pyridine, etc.). In some cases, it may be advantageous to proceed. Pyridine can also serve as a solvent.
When a free carboxylic acid is used, a condensing agent (N, N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 1- [3- (dimethylamino) propyl] -3-ethylcarbodiimide (WSC), CDI, N, N′- Disuccinimidyl carbonate, Bop reagent (Aldrich, USA), 2- (1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU ), 2- (1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HBTU), diphenyl phosphate azide (DPPA), phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride , Triphenylphosphine / N-bromosuccinimide, etc.), or polystyrene resin carrying a condensing agent, such as PS-Carbodiimide (manufactured by Biotage), PL-DCC resin (PL-DCC Resin) (polymer Polymer Laboratories, UK It is preferably used. Depending on the type of reaction, it may be advantageous to accelerate the reaction by using an additive (for example, HONSu, HOBt, etc.). In some cases, it is preferable to use a polystyrene resin carrying an isocyanate such as PS-isocyanate (manufactured by Biotage) for the purpose of further removing excess amine after completion of the reaction. Further, a polystyrene resin carrying a quaternary ammonium salt, such as MP-Carbonate (manufactured by Biotage), is used for the purpose of removing excess carboxylic acid after the completion of the reaction, the above-mentioned additives and the like. It may be preferable.
As the protecting group when P ¹ is a protecting group, the protecting groups described in the above “Protective Groups in Organic Synthesis” can be appropriately applied, and preferably t-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, and the like. As conditions for the deprotection reaction, the conditions described in the document can be applied.
Second manufacturing method

（式中、L¹は脱離基又はOHを示す。以下同様。）
本製法は、カルボニル又はスルホニル化合物（IV）と環状アミン（V）とのアシル化反応を行ない本発明化合物（Ia）を得る反応である。また、P1が保護基の場合、脱保護反応を行うことにより、本発明化合物（I）を得ることができる。
XがCOの場合、前記第１製法に記載の方法に従い、反応を行うことができる。
XがSO₂の場合、スルホニル化合物（IV）として、酸ハライドや種々の酸無水物を使用するのが好ましく、前記第１製法に記載の方法とほぼ同様の条件で、反応を行うことができる。
原料製法

(In the formula, L ¹ represents a leaving group or OH. The same shall apply hereinafter.)
This production method is a reaction for carrying out an acylation reaction between a carbonyl or sulfonyl compound (IV) and a cyclic amine (V) to obtain the compound (Ia) of the present invention. In the case where P1 is a protecting group, the compound (I) of the present invention can be obtained by performing a deprotection reaction.
When X is CO, the reaction can be carried out according to the method described in the first production method.
When X is SO ₂ , it is preferable to use an acid halide or various acid anhydrides as the sulfonyl compound (IV), and the reaction can be carried out under substantially the same conditions as described in the first production method. .
Raw material manufacturing method

環状アミン（II）及び（V）は、対応するピペラジン誘導体（VII）をアシル化又はアミド化反応に付すことにより製造できる。反応は、前記第１及び第２製法に記載のアシル化又はアミド化反応に従い行うことができる。また、ピペラジン誘導体（VII）は一方の窒素原子を適当な保護基で保護しておくことが好ましい場合があり、当該保護基としては前記「Protective Groups in Organic Synthesis」に記載の保護基が適用できる。
また、上記製法によって得られた環状アミン（II）及び（V）は、単離することなく前記第１又は第２製法に付して、本発明化合物を製造してもよい。
ピペラジン誘導体（VII）は多くの公知化合物や市販化合物が使用できるが、以下の方法によっても製造できる。

Cyclic amines (II) and (V) can be produced by subjecting the corresponding piperazine derivative (VII) to an acylation or amidation reaction. The reaction can be carried out according to the acylation or amidation reaction described in the first and second production methods. Further, in the piperazine derivative (VII), it may be preferable to protect one nitrogen atom with an appropriate protecting group, and the protecting group described in “Protective Groups in Organic Synthesis” can be applied as the protecting group. .
Further, the cyclic amines (II) and (V) obtained by the above production method may be subjected to the first or second production method without isolation to produce the compound of the present invention.
Although many known compounds and commercially available compounds can be used for the piperazine derivative (VII), it can also be produced by the following method.

原料化合物（IX）は、種々のアミノ酸誘導体を適宜、脱保護やベンジル化反応に付すことにより製造できる。ベンジル化は、例えばハロゲン化ベンジル又によるアルキル化反応又はベンズアルデヒドを用いた還元的アミノ化反応（日本化学会編「実験化学講座(第４版)」20巻（1992年）(丸善)等に記載の方法）等が適用できる。
環化反応は不活性溶媒中、無機又は有機酸触媒存在下又は非存在下、過熱還流することにより行なうことができる。あるいは、アミド化反応を適用することもできる。
還元反応は、例えば日本化学会編「実験化学講座(第４版)」20巻（1992年）(丸善)、p.282等に記載の方法等の、通常当業者が用いる還元反応が適用できる。 The starting compound (IX) can be produced by appropriately subjecting various amino acid derivatives to deprotection or benzylation reaction. Benzylation is described in, for example, alkylation reaction with benzyl halide or reductive amination reaction with benzaldehyde (edited by Chemical Society of Japan, "Experimental Chemistry Course (4th edition)", Volume 20 (1992) (Maruzen). Can be applied.
The cyclization reaction can be carried out by refluxing in an inert solvent in the presence or absence of an inorganic or organic acid catalyst. Alternatively, an amidation reaction can be applied.
For the reduction reaction, a reduction reaction usually used by those skilled in the art can be applied, such as the method described in “Chemical Experiment Course (4th edition)” volume 20 (1992) (Maruzen), p. .

本発明化合物は、遊離化合物、その製薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、あるいは結晶多形の物質として単離され、精製される。本発明化合物（Ｉ）の製薬学的に許容される塩は、常法の造塩反応に付すことにより製造することもできる。
単離、精製は、抽出、分別結晶化、各種分画クロマトグラフィー等通常の化学操作を適用して行われる。
各種の異性体は、適当な原料化合物を選択することにより、あるいは異性体間の物理化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、光学異性体は一般的な光学分割法(例えば、光学活性な塩基又は酸とのジアステレオマー塩に導く分別結晶化やキラルカラム等を用いたクロマトグラフィー等)により、立体化学的に純粋な異性体に導くことができる。また、適当な光学活性な原料化合物より製造することもできる。 The compound of the present invention is isolated and purified as a free compound, a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or crystalline polymorphic substance. The pharmaceutically acceptable salt of the compound (I) of the present invention can also be produced by subjecting it to a conventional salt formation reaction.
Isolation and purification are performed by applying ordinary chemical operations such as extraction, fractional crystallization, and various fractional chromatography.
Various isomers can be separated by selecting an appropriate raw material compound or by utilizing a difference in physicochemical properties between isomers. For example, optical isomers can be stereochemically purified by a general optical resolution method (for example, fractional crystallization leading to a diastereomeric salt with an optically active base or acid, chromatography using a chiral column, etc.). Can lead to isomers. Moreover, it can also manufacture from a suitable optically active raw material compound.

本発明化合物の薬理活性は以下の試験により確認した。
試験例１
DPP-IV阻害作用測定試験
血漿中DPP-IV活性測定の手順は、以下の通りである。なお、反応は96ウェルブラックプレートを用いて行った。ヒト血漿 20 μｌに、20 μｌの被験化合物溶液（最終濃度の4倍濃度となるように、25 mM HEPES、140 mM 塩化ナトリウム、1%ウシ血清アルブミン及び0.1%ジメチルスルホキシド(DMSO)からなる水溶液に溶解）を加え、さらに、25 mM HEPES、140 mM 塩化ナトリウム、80 mM 塩化マグネシウム及び1%ウシ血清アルブミンからなる水溶液（20 μｌ/ウェル）を加えて室温で30分間インキュベーションしたのち、25 mM HEPES、140 mM 塩化ナトリウム及び1%ウシ血清アルブミンからなる水溶液に溶解した0.2 mM Gly-Pro-AMC (BACHEM)溶液（20 μｌ/ウェル）を添加してさらに室温遮光下で20分間インキュベートし、遊離AMCの蛍光強度(Excitation 380 nm/ Emission 460 nm)をプレートリーダー(SPECTRA Max、Molecular Devices)で測定した。既知濃度のAMCを用いて作成した標準直線より遊離AMC濃度を求め、血漿1 mlによって1分間に遊離したAMC量をDPP-IV活性(nmol/min/ml)として算出した。
溶媒添加群のDPP-IV活性を100%として、各濃度におけるDPP-IV活性の残存率を算出し、溶媒添加群との差を阻害率とした。測定結果は、同一条件である2ウェルの値を平均して算出し、ロジスティック解析により50％阻害濃度（ＩＣ₅₀値）を求めた。
本発明の代表的化合物のＩＣ₅₀値を表１に示す。 The pharmacological activity of the compound of the present invention was confirmed by the following test.
Test example 1
DPP-IV inhibitory action measurement test The procedure for measuring plasma DPP-IV activity is as follows. The reaction was performed using a 96 well black plate. To 20 μl of human plasma, add 20 μl of the test compound solution (into an aqueous solution of 25 mM HEPES, 140 mM sodium chloride, 1% bovine serum albumin and 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO) so that the concentration is 4 times the final concentration). Dissolution), and further, an aqueous solution (20 μl / well) composed of 25 mM HEPES, 140 mM sodium chloride, 80 mM magnesium chloride and 1% bovine serum albumin was added and incubated at room temperature for 30 minutes, and then 25 mM HEPES, Add 0.2 mM Gly-Pro-AMC (BACHEM) solution (20 μl / well) dissolved in an aqueous solution consisting of 140 mM sodium chloride and 1% bovine serum albumin, and further incubate for 20 minutes at room temperature, protected from light. The fluorescence intensity (Excitation 380 nm / Emission 460 nm) was measured with a plate reader (SPECTRA Max, Molecular Devices). The free AMC concentration was determined from a standard line created using known concentrations of AMC, and the amount of AMC released per minute by 1 ml of plasma was calculated as DPP-IV activity (nmol / min / ml).
The residual rate of DPP-IV activity at each concentration was calculated with the DPP-IV activity of the solvent addition group as 100%, and the difference from the solvent addition group was taken as the inhibition rate. The measurement results were calculated by averaging the values of 2 wells under the same conditions, and the 50% inhibitory concentration (IC ₅₀ value) was obtained by logistic analysis.
The IC ₅₀ values of representative compounds of the present invention are shown in Table 1.

試験例２
ラットにおけるDPP-IV阻害作用持続評価試験
各群 3例の雄性 Sprague Dawley (SD) 系ラット(日本チャールス・リバー)に対し、精製水に溶解または0.5%メチルセルロース溶液に懸濁した被験化合物を1もしくは3 mg/kgの用量で経口投与した。被験化合物投与前及び投与後 1, 4, 8 時間に尾静脈より採血した。採取した血液は直ちに遠心分離を行って血漿を分取し、血漿中DPP-IV活性を測定した。
血漿中DPP-IV活性測定の手順は、以下の通りである。なお、反応は96ウェルブラックプレートを用いて行った。採取した血漿 30 μｌに25 mM HEPES、140 mM 塩化ナトリウム、40 mM 塩化マグネシウム、1% ウシ血清アルブミン及び0.1 mM Gly-Pro-AMC (BACHEM)からなる水溶液（30 μｌ/ウェル）を加えて室温遮光下で10分間インキュベーションし、遊離AMCの蛍光強度(Exitation 380 nm/ Emission 460 nm)をプレートリーダー(SPECTRA Max、Molecular Devices)で測定した。既知濃度のAMCを用いて作成した標準直線より遊離AMC濃度を求め、血漿1 mlによって1分間に遊離したAMC量をDPP-IV活性(nmol/min/ml)として算出した。
被験化合物投与前の血漿のDPP-IV活性を100%として、投与後の各時点における血漿中のDPP-IV活性の残存率を算出し、投与前値との差を被験化合物の阻害率とした。 Test example 2
DPP-IV Inhibitory Effects Evaluation Test in Rats Three male Sprague Dawley (SD) rats per group (Charles River Japan) were tested with 1 or a test compound dissolved in purified water or suspended in 0.5% methylcellulose solution. Orally administered at a dose of 3 mg / kg. Blood was collected from the tail vein before administration of the test compound and 1, 4, and 8 hours after administration. The collected blood was immediately centrifuged to collect plasma, and the plasma DPP-IV activity was measured.
The procedure for measuring plasma DPP-IV activity is as follows. The reaction was performed using a 96 well black plate. 30 μl of collected plasma was added with an aqueous solution (30 μl / well) consisting of 25 mM HEPES, 140 mM sodium chloride, 40 mM magnesium chloride, 1% bovine serum albumin and 0.1 mM Gly-Pro-AMC (BACHEM). The plate was incubated for 10 minutes, and the fluorescence intensity of free AMC (Exitation 380 nm / Emission 460 nm) was measured with a plate reader (SPECTRA Max, Molecular Devices). The free AMC concentration was determined from a standard line created using known concentrations of AMC, and the amount of AMC released per minute by 1 ml of plasma was calculated as DPP-IV activity (nmol / min / ml).
The plasma DPP-IV activity before administration of the test compound was taken as 100%, the residual rate of plasma DPP-IV activity at each time point after administration was calculated, and the difference from the pre-dose value was taken as the inhibition rate of the test compound .

上記の各試験の結果、本発明化合物はDPP-IV阻害作用を有することが確認され、このことから、糖尿病、特に2型糖尿病等の疾患の治療剤として有用であることは明らかである。 As a result of each of the above tests, the compound of the present invention was confirmed to have a DPP-IV inhibitory action. From this, it is clear that it is useful as a therapeutic agent for diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes.

本発明化合物（Ｉ）又はその塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する製剤は、当分野において通常用いられている薬剤用担体、賦形剤等を用いて通常使用されている方法によって調製することができる。
投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は、関節内、静脈内、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、経皮用貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
本発明による経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、1種又は2種以上の有効成分を、少なくとも1種の不活性な賦形剤、例えば乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、及び/又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等と混合される。組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤やカルボキシメチルスターチナトリウム等のような崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノールを含む。当該液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。 Formulations containing one or more of the compounds (I) of the present invention or salts thereof as active ingredients are generally used methods using pharmaceutical carriers, excipients and the like that are usually used in the art. Can be prepared.
Administration is orally by tablets, pills, capsules, granules, powders, solutions, etc., or injections such as intra-articular, intravenous, intramuscular, suppositories, eye drops, ophthalmic ointments, transdermal solutions, Any form of parenteral administration such as an ointment, a transdermal patch, a transmucosal liquid, a transmucosal patch, and an inhalant may be used.
As the solid composition for oral administration according to the present invention, tablets, powders, granules and the like are used. In such solid compositions, one or more active ingredients are combined with at least one inert excipient such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone. And / or mixed with magnesium aluminate metasilicate. The composition may contain an inert additive, for example, a lubricant such as magnesium stearate, a disintegrant such as sodium carboxymethyl starch, a stabilizer and a solubilizing agent according to a conventional method. If necessary, tablets or pills may be coated with a sugar coating or a film of a gastric or enteric substance.
Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups or elixirs and the like, and commonly used inert diluents such as purified water. Or it contains ethanol. In addition to the inert diluent, the liquid composition may contain solubilizers, wetting agents, auxiliaries such as suspending agents, sweeteners, flavors, fragrances, and preservatives.

非経口投与のための注射剤は、無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩液が含まれる。非水溶性の溶剤としては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はオリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール類、又はポリソルベート８０（局方名）等がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のデバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、もしくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを利用することができる。あるいは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。 Injections for parenteral administration contain sterile aqueous or non-aqueous solutions, suspensions or emulsions. Examples of the aqueous solvent include distilled water for injection or physiological saline. Examples of water-insoluble solvents include propylene glycol, polyethylene glycol or vegetable oils such as olive oil, alcohols such as ethanol, or polysorbate 80 (a pharmacopeia name). Such compositions may further contain isotonic agents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, or solubilizing agents. These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, blending with a bactericide or irradiation. These can also be used by producing a sterile solid composition and dissolving or suspending it in sterile water or a sterile solvent for injection before use.
Transmucosal agents such as inhalants and nasal agents are used in solid, liquid or semi-solid form and can be produced according to conventionally known methods. For example, known excipients, and further pH adjusters, preservatives, surfactants, lubricants, stabilizers, thickeners and the like may be appropriately added. For administration, an appropriate device for inhalation or insufflation can be used. For example, using a known device such as a metered dose inhalation device or a nebulizer, the compound is administered alone or as a powder in a formulated mixture or as a solution or suspension in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. be able to. The dry powder inhaler or the like may be for single or multiple administration, and a dry powder or a powder-containing capsule can be used. Alternatively, it may be in the form of a pressurized aerosol spray using a suitable propellant, for example, a suitable gas such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.

以下、実施例に基づき本発明化合物（Ｉ）の製法を更に詳細に説明する。本発明化合物は下記実施例に記載の化合物に限定されるものではない。

参考例１（製法Ａ１）
3,5-ビス(エトキシカルボニル)安息香酸 (22.00 g) のDMF (160 ml) 溶液に、氷冷下でHOBt・H₂O (10.80 g) を加え5分間攪拌後、(3S)-3-メチルピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル (12.78 g) のDMF (40 ml) 溶液及びWSC・HCl (13.50 g) を加え、同温で1時間攪拌したのち室温で20時間攪拌した。溶媒を減圧留去したのち残渣に水 (400 ml) を加え酢酸エチル (600 ml) で抽出した。有機層を1M 塩酸 (300 ml)、水 (150 ml)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (300 ml)及び飽和食塩水 (150 ml)で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後溶媒を減圧留去した。得られた残渣 (33.3 g) をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (ヘキサン: 酢酸エチル = 7:3〜1:1)で精製して、5-[[(2S)-4-(tert-ブトキシカルボニル)-2-メチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (24.60 g) を無色固体として得た。

参考例２（製法Ｂ）
5-[[(2S)-4-(tert-ブトキシカルボニル)-2-メチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (24.60 g) のジオキサン (40 ml) 溶液に、水冷下で4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (110 ml) を加え、室温で2.5時間攪拌した。溶媒を減圧留去したのち、残渣に酢酸エチル (100 ml) を加え1M 塩酸 (200 mlｘ2) で抽出した。水層に8M 水酸化カリウム水溶液 (25 ml) 及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (400 ml) を加えpH約７にした後、クロロホルム (300 mlｘ5)で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し溶媒を減圧留去して、5-[[(2S)-2-メチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (18.60 g) を無色非晶性固体として得た。
Hereinafter, based on an Example, the manufacturing method of this invention compound (I) is demonstrated in detail. The compounds of the present invention are not limited to the compounds described in the following examples.

Reference Example 1 (Production method A1)
To a solution of 3,5-bis (ethoxycarbonyl) benzoic acid (22.00 g) in DMF (160 ml) was added HOBt · H ₂ O (10.80 g) under ice-cooling, and after stirring for 5 minutes, (3S) -3- A solution of methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (12.78 g) in DMF (40 ml) and WSC · HCl (13.50 g) were added, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour and then at room temperature for 20 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure, water (400 ml) was added to the residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate (600 ml). The organic layer was washed successively with 1M hydrochloric acid (300 ml), water (150 ml), saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (300 ml) and saturated brine (150 ml), dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. did. The obtained residue (33.3 g) was purified by silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 7: 3 to 1: 1) to give 5-[[(2S) -4- (tert-butoxycarbonyl) -2 -Methylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (24.60 g) was obtained as a colorless solid.

Reference Example 2 (Production Method B)
5-[[(2S) -4- (tert-butoxycarbonyl) -2-methylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (24.60 g) in dioxane (40 ml) was diluted with 4M chloride under water cooling. A hydrogen-dioxane solution (110 ml) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours. After evaporating the solvent under reduced pressure, ethyl acetate (100 ml) was added to the residue, and the mixture was extracted with 1M hydrochloric acid (200 ml × 2). 8M aqueous potassium hydroxide solution (25 ml) and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (400 ml) were added to the aqueous layer to adjust the pH to about 7, followed by extraction with chloroform (300 ml × 5). The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure to give 5-[[(2S) -2-methylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (18.60 g) as a colorless amorphous solid. Got as.

参考例３（製法Ａ２）
(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン酸 (15.32 g) のDMF (200 ml) 溶液に、氷冷下でHOBt・H₂O (7.75 g) を加え10分間攪拌した後、5-[[(2S)-2-メチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (16.02 g) 及びWSC・HCl (9.70 g) を順に加えた。同温で1時間攪拌した後室温へ昇温し、そのまま20時間攪拌した。溶媒を減圧下留去したのち残渣に1M 塩酸 (400 ml) を加え酢酸エチルで２度抽出した。有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。得られた無色非晶性固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン:酢酸エチル = 1:1〜1:2) で精製したのち、ヘキサン (300 ml) 及び酢酸エチル (3 ml) を加え析出した固体を濾取、乾燥して、5-[[(2S)-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-2-メチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (28.65 g) を無色固体として得た。

参考例４（製法Ｃ）
(2S)-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-2-メチルピペラジン-1-カルボン酸ベンジルエステル (3.26 g) をエタノール (33 ml) に溶解し、ギ酸アンモニウム (1.12 g) 及び10%パラジウム-炭素 (320 mg) を加え、70℃で1時間攪拌した。反応液をセライト濾過後溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム:メタノール = 10:1)で精製して、tert-ブチル [(1R)-4-[(3S)-3-メチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (2.46 g) を無色油状物として得た。
Reference Example 3 (Production Method A2)
(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoic acid (15.32 g) in DMF (200 ml) solution under ice-cooling with HOBt. After adding H ₂ O (7.75 g) and stirring for 10 minutes, 5-[[(2S) -2-methylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (16.02 g) and WSC · HCl (9.70 g) Were added in order. After stirring at the same temperature for 1 hour, the temperature was raised to room temperature and stirring was continued for 20 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure, 1M hydrochloric acid (400 ml) was added to the residue, and the mixture was extracted twice with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained colorless amorphous solid was purified by silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 1: 1 to 1: 2), and then hexane (300 ml) and ethyl acetate (3 ml) were added to precipitate the precipitated solid. Filtered off and dried, 5-[[(2S) -4-[(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl]- 2-Methylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (28.65 g) was obtained as a colorless solid.

Reference Example 4 (Production Method C)
(2S) -4-[(3R) -3-[(tert-Butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl] -2-methylpiperazine-1-carboxylic acid benzyl ester (3.26 g) was dissolved in ethanol (33 ml), ammonium formate (1.12 g) and 10% palladium-carbon (320 mg) were added, and the mixture was stirred at 70 ° C. for 1 hr. The reaction mixture was filtered through celite, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 10: 1) to give tert-butyl [(1R) -4-[(3S) -3-methylpiperazin-1-yl] -4- Oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate (2.46 g) was obtained as a colorless oil.

参考例５（製法Ａ３）
tert-ブチル [(2R)-4-[(3S)-3-メチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (150 mg) のジクロロメタン (2 ml) 溶液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン (0.08 ml) を加え、氷冷下、塩化アセチル (0.03 ml)を加えた。室温で10分間攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (クロロホルム:メタノール = 30:1) で精製することにより、tert-ブチル [(2R)-4-[(3S)-4-アセチル-3-メチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (165 mg) を無色油状物として得た。

参考例６（製法Ｄ）
N-{(2S)-2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ブタノイル}グリシンメチルエステル (16.2 g)に4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (100 ml) を加え、室温で30分攪拌した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣のジクロロメタン (105 ml)及びDMF (11 ml) の懸濁液に対して、ベンズアルデヒド (6 ml)、酢酸 (3.9 ml) 及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (23.2 g) を加え、室温で20時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えクロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去することにより、N-[(2S)-2-(ベンジルアミノ)ブタノイル]グリシンメチルエステル (24.1 g) を得た。

参考例７（製法Ｅ）
N-[(2S)-2-(ベンジルアミノ)ブタノイル]グリシンメチルエステル (24.1g) のトルエン (192 ml) 溶液に酢酸 (4.2 ml) を加え、110℃で4時間攪拌した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をジエチルエーテルで洗浄し、(6S)-1-ベンジル-6-エチルピペラジン-2,5-ジオン (6.24 g) を得た。

参考例８（製法Ｆ）
水素化リチウムアルミニウム (163 mg) のTHF (10 ml) の懸濁液に氷冷下、(6S)-1-ベンジル-6-エチルピペラジン-2,5-ジオン (500 mg) を加えた。反応混合物を75℃まで昇温し、3時間攪拌した。水 (0.57 ml)及び15%水酸化ナトリウム水溶液 (0.165 ml) を加え、室温で30分間攪拌した。不純物を濾別し、溶媒を減圧下留去することにより(2S)-1-ベンジル-2-エチルピペラジン (394 mg) を得た。
Reference Example 5 (Production method A3)
tert-butyl [(2R) -4-[(3S) -3-methylpiperazin-1-yl] -4-oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate ( N, N-diisopropylethylamine (0.08 ml) was added to a solution of 150 mg) in dichloromethane (2 ml), and acetyl chloride (0.03 ml) was added under ice cooling. After stirring at room temperature for 10 minutes, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 30: 1) to give tert-butyl [(2R)- 4-[(3S) -4-acetyl-3-methylpiperazin-1-yl] -4-oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate (165 mg) Obtained as a colorless oil.

Reference Example 6 (Production Method D)
A 4M hydrogen chloride-dioxane solution (100 ml) was added to N-{(2S) -2-[(tert-butoxycarbonyl) amino] butanoyl} glycine methyl ester (16.2 g), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was distilled off under reduced pressure, and benzaldehyde (6 ml), acetic acid (3.9 ml) and sodium triacetoxyborohydride were added to a suspension of the resulting residue in dichloromethane (105 ml) and DMF (11 ml). (23.2 g) was added and stirred at room temperature for 20 hours. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain N-[(2S) -2- (benzylamino) butanoyl] glycine methyl ester (24.1 g).

Reference Example 7 (Production E)
Acetic acid (4.2 ml) was added to a toluene (192 ml) solution of N-[(2S) -2- (benzylamino) butanoyl] glycine methyl ester (24.1 g), and the mixture was stirred at 110 ° C. for 4 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was washed with diethyl ether to obtain (6S) -1-benzyl-6-ethylpiperazine-2,5-dione (6.24 g).

Reference Example 8 (Production Method F)
(6S) -1-benzyl-6-ethylpiperazine-2,5-dione (500 mg) was added to a suspension of lithium aluminum hydride (163 mg) in THF (10 ml) under ice cooling. The reaction mixture was heated to 75 ° C. and stirred for 3 hours. Water (0.57 ml) and 15% aqueous sodium hydroxide solution (0.165 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. Impurities were removed by filtration, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain (2S) -1-benzyl-2-ethylpiperazine (394 mg).

参考例９（製法Ｇ）
(3S)-3-(ヒドロキシメチル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル (300 mg)、ベンズアルデヒド (157 mg)、酢酸 (0.10 ml) 及びジクロロメタン (10 ml) の混合物を室温で10分間攪拌後、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (730 mg)を加え更に20時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (50 ml) を加え酢酸エチルで抽出したのち、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム:メタノール = 99:1〜96:4) で精製して、(3S)-4-ベンジル-3-(ヒドロキシメチル)ピペラジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル (425 mg) を無色油状物として得た。

参考例１０（製法Ｈ）
5-[[(3R)-3-[(ベンジロキシ)メチル]-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]ピペラジン-1-イル}カルボニル)イソフタル酸ジエチルエステル (210 mg) のエタノール (10 ml) 溶液に、10%水酸化パラジウム (25 mg) を加え、水素雰囲気下、3気圧で10時間攪拌した。触媒をセライトろ過にてろ去した後、ろ液を減圧下一部濃縮し、再度10%水酸化パラジウム (25 mg) を加え、水素雰囲気下、3気圧で10時間攪拌した。触媒をセライトろ過にてろ去し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム:メタノール = 100:0〜90:10）で精製して、5-[[(3R)-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-3-ヒドロキシメチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (182 mg) を無色非晶性固体として得た。

参考例１１（製法Ｉ）
2-[(2S)-4-ベンジルピペラジン-2-イル]エタノール (574 mg) のDMF (10 ml) 溶液に水冷下、イミダゾール (254 mg) 及びtert-ブチルジメチルシリルクロライド (486 mg) を加え、同条件で8時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム:メタノール = 10:1）で精製し、(3S)-1-ベンジル-3-[2-[(tert-ブチルジメチルシリル)オキシ]エチル]ピペラジン (582 mg) を油状物として得た。

参考例１２（製法Ｊ）
3,5-ビス(エトキシカルボニル)安息香酸 (253 mg) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に塩化オキザリル (0.333 ml) を加え、室温で攪拌しながらDMF(2滴)を加えた。反応液を15時間攪拌した後減圧濃縮した。得られた油状物をジクロロメタン (1 ml) に溶解し、この溶液を、tert-ブチル [(2R)-4-[(3R,5S)-3,5-ジメチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (273 mg) のジクロロメタン (4 ml) とトリエチルアミン (0.3 ml) 溶液に加え、室温にて18時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。得られた有機層を1M 塩酸、飽和食塩水にて順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮した。得られた褐色油状物 (367 mg) のエタノール(5 ml) 溶液に1M 水酸化ナトリウム水溶液 (5 ml) を加え室温にて6時間攪拌した。反応液を濃縮し水 (5 ml)、1M 塩酸 (10 ml) を加え析出した固体を濾取し、5-[[(2R,6S)-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-2,6-ジメチルピペラジン-1-イル}カルボニル)イソフタル酸 (176 mg) を得た。
Reference Example 9 (Production Method G)
A mixture of (3S) -3- (hydroxymethyl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (300 mg), benzaldehyde (157 mg), acetic acid (0.10 ml) and dichloromethane (10 ml) was stirred at room temperature for 10 minutes. Thereafter, sodium triacetoxyborohydride (730 mg) was added and the mixture was further stirred for 20 hours. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (50 ml) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 99: 1 to 96: 4) to give tert-butyl (3S) -4-benzyl-3- (hydroxymethyl) piperazine-1-carboxylate. The ester (425 mg) was obtained as a colorless oil.

Reference Example 10 (Production Method H)
5-[[(3R) -3-[(Benzyloxy) methyl] -4-[(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl ] To a solution of piperazin-1-yl} carbonyl) isophthalic acid diethyl ester (210 mg) in ethanol (10 ml) was added 10% palladium hydroxide (25 mg), and the mixture was stirred at 3 atm for 10 hours in a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered off through Celite filtration, and the filtrate was partially concentrated under reduced pressure, 10% palladium hydroxide (25 mg) was added again, and the mixture was stirred at 3 atm for 10 hours under hydrogen atmosphere. The catalyst was removed by filtration through Celite, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (chloroform: methanol = 100: 0 to 90:10) to give 5-[[((3R) -4- [(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl] -3-hydroxymethylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester ( 182 mg) was obtained as a colorless amorphous solid.

Reference Example 11 (Production Method I)
To a solution of 2-[(2S) -4-benzylpiperazin-2-yl] ethanol (574 mg) in DMF (10 ml), add imidazole (254 mg) and tert-butyldimethylsilyl chloride (486 mg) under water cooling. The mixture was stirred for 8 hours under the same conditions. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 10: 1) to give (3S) -1-benzyl-3- [2-[(tert-butyldimethylsilyl) oxy] ethyl] piperazine (582 mg). Obtained as an oil.

Reference Example 12 (Production Method J)
Oxalyl chloride (0.333 ml) was added to a solution of 3,5-bis (ethoxycarbonyl) benzoic acid (253 mg) in dichloromethane (5 ml), and DMF (2 drops) was added with stirring at room temperature. The reaction solution was stirred for 15 hours and then concentrated under reduced pressure. The oil obtained was dissolved in dichloromethane (1 ml) and this solution was dissolved in tert-butyl [(2R) -4-[(3R, 5S) -3,5-dimethylpiperazin-1-yl] -4- A solution of oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate (273 mg) in dichloromethane (4 ml) and triethylamine (0.3 ml) was added and stirred at room temperature for 18 hours. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was washed successively with 1M hydrochloric acid and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. To a solution of the obtained brown oil (367 mg) in ethanol (5 ml) was added 1M aqueous sodium hydroxide solution (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 6 hr. The reaction mixture was concentrated, water (5 ml) and 1M hydrochloric acid (10 ml) were added, and the precipitated solid was collected by filtration, and 5-[[(2R, 6S) -4-[(3R) -3-[(tert- Butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl] -2,6-dimethylpiperazin-1-yl} carbonyl) isophthalic acid (176 mg) was obtained.

参考例１３（製法Ｋ）
参考例Ｃと同様の操作により、tert-ブチル [(1R)-4-[(2R,5S)-4-ベンジル-2,5-ジメチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (4.37 g) より、tert-ブチル [(1R)-4-[(2R,5S)- 2,5-ジメチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (3.15 g) を得た。

参考例１４（製法Ｌ）
5-(アミノメチル)-1-(4-メトキシベンジル)プロリンメチルエステル (26.2 g) のメタノール溶液 (600 ml) にナトリウムメトキシド (9.8 g) をアルゴン雰囲気下、0℃にて加え、室温で一終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル (1.25 l) を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (2.5 l) にて2回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去し、8-(4-メトキシベンジル)-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン-2-オン (17.5 g) を得た。

上記参考例と同様にして、後記表に示す各参考例化合物を、それぞれ対応する原料を使用して製造した。各参考例化合物の構造及び物理化学的データを後記表２〜３０に示す。 Reference Example 13 (Production Method K)
In the same manner as in Reference Example C, tert-butyl [(1R) -4-[(2R, 5S) -4-benzyl-2,5-dimethylpiperazin-1-yl] -4-oxo-1- (2 , 4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate (4.37 g), tert-butyl [(1R) -4-[(2R, 5S) -2,5-dimethylpiperazin-1-yl] -4-Oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-yl] carbamate (3.15 g) was obtained.

Reference Example 14 (Production Method L)
Sodium methoxide (9.8 g) was added to a methanol solution (600 ml) of 5- (aminomethyl) -1- (4-methoxybenzyl) proline methyl ester (26.2 g) at 0 ° C. in an argon atmosphere at room temperature. Stir overnight. Ethyl acetate (1.25 l) was added to the reaction mixture, and the mixture was washed twice with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (2.5 l). The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 8- (4-methoxybenzyl) -3,8-diazabicyclo [3.2.1] octan-2-one (17.5 g).

In the same manner as in the above Reference Examples, each Reference Example compound shown in the table below was produced using the corresponding raw materials. The structures and physicochemical data of each Reference Example compound are shown in Tables 2 to 30 below.

実施例１（製法Ｍ）
tert-ブチル [(2R)-4-[(3S)-4-アセチル-3-メチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イル]カルバメート (157 mg) のジクロロメタン (4 ml) 溶液に4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (1 ml) を加え、室温で2時間攪拌した後、反応混合物を減圧下濃縮することにより、(2R)-4-[(3S)-4-アセチル-3-メチルピペラジン-1-イル]-4-オキソ-1-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-2-イルアミン塩酸塩 (110 mg) を無色固体として得た。

実施例２（製法Ｎ）
5-[[4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-2,5-ジメチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル (520 mg)、1M 水酸化ナトリウム水溶液 (3 ml)、エタノール (5 ml) 及びTHF (5 ml) の混合物を、室温で1時間攪拌後終夜放置した。溶媒を減圧下留去後、残渣にジエチルエーテル (10 ml) を加え水 (30 ml) で抽出した。水層に1M 塩酸 (3.5 ml) を加えクロロホルムで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥したのち溶媒を減圧下留去して、無色非晶性固体 (516 mg) を得た。この固体に4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (5 ml) を加え室温で2時間攪拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣にジエチルエーテルを加え固体を濾取、乾燥して、5-[[4-[(3R)-3-アミノ-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-2,5-ジメチルピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸塩酸塩 (384 mg) を無色固体として得た。
Example 1 (Production method M)
tert-Butyl [(2R) -4-[(3S) -4-acetyl-3-methylpiperazin-1-yl] -4-oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butane-2- Il] carbamate (157 mg) in dichloromethane (4 ml) was added 4M hydrogen chloride-dioxane solution (1 ml), stirred at room temperature for 2 hours, and then concentrated under reduced pressure to give (2R)- 4-[(3S) -4-acetyl-3-methylpiperazin-1-yl] -4-oxo-1- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-2-ylamine hydrochloride (110 mg) Obtained as a colorless solid.

Example 2 (Production Method N)
5-[[4-[(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl] -2,5-dimethylpiperazin-1-yl] A mixture of carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (520 mg), 1M aqueous sodium hydroxide solution (3 ml), ethanol (5 ml) and THF (5 ml) was stirred at room temperature for 1 hour and left overnight. The solvent was evaporated under reduced pressure, diethyl ether (10 ml) was added to the residue, and the mixture was extracted with water (30 ml). 1M Hydrochloric acid (3.5 ml) was added to the aqueous layer, the mixture was extracted with chloroform, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give a colorless amorphous solid (516 mg). To this solid was added 4M hydrogen chloride-dioxane solution (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After the solvent was distilled off under reduced pressure, diethyl ether was added to the residue, and the solid was collected by filtration and dried to give 5-[[4-[(3R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluoro). Phenyl) butanoyl] -2,5-dimethylpiperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid hydrochloride (384 mg) was obtained as a colorless solid.

実施例３（製法Ｐ）
5-[[(3R)-4-[(3R)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-3-[2-[(tert-ブチルジメチルシリル)オキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸ジエチルエステル（229 mg）のエタノール (1.5 ml) 及びTHF (1.5 ml) の混合溶液に、1M 水酸化ナトリウム水溶液 (0.7 ml) を加え、室温にて5時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、1M 塩酸を加え、クロロホルム及びクロロホルム-メタノール(10/1)混合溶液で抽出した。有機層を合わせ、飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、溶媒を減圧留去することにより対応するジカルボン酸を得た。得られたジカルボン酸のジオキサン (2 ml) 溶液に4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (1 ml) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧下濃縮し、逆相分取液体クロマトグラフィー (0.08% ギ酸/アセトニトリル, 0.1%ギ酸/水；10%〜50%) にて精製した。得られた精製物のジオキサン (2 ml) 溶液に、4M 塩化水素-ジオキサン溶液 (0.5 ml) を加え、10分後に反応液を減圧下濃縮することにより、5-[[(3R)-4-[(3R)-3-アミノ-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノル]-3-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]カルボニル]イソフタル酸塩酸塩 (8.3 mg) を無色固体として得た。

実施例４（製法Ｑ）
8-(4-メトキシベンジル)-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン (23 mg)をDMF (1 ml)に溶解しHOBt (10 mg)、3-メトキシカルボニル安息香酸 (15 mg)、PS-Carbodiimide (バイオタージ社製) (100 mg)を加え一晩振とうした。その後、PS-Isocyanate (バイオタージ社製) (50 mg)、MP-Carbonate (バイオタージ社製) (50 mg)とDMF (0.5 ml)を加え2時間振とうした。反応溶液をろ過し、ろ液を減圧留去後、得られた残渣をメタノール (1 ml)に溶解し、10%パラジウム-炭素 (5 mg)を加え、水素雰囲気下にて一晩攪拌した。反応液をセライトろ過し、ろ液を減圧下濃縮後、得られた残渣をDMF (0.5 ml)に溶解し、(3R)-3-アミノ-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン酸 (4 mg)、HOBt (2 mg) 及びPS-Carbodiimide (バイオタージ社製) (50 mg) を加え一晩振とうした。その後、PS-Isocyanate (バイオタージ社製) (50 mg)、MP-Carbonate (バイオタージ社製) (50 mg) 及びDMF (0.5 ml) を加え2時間振とうした。反応液をろ過し、ろ液を減圧下濃縮後、得られた残渣を4M 塩化水素-酢酸エチル溶液 (0.5 ml) とメタノール (0.5 ml) に溶解し30分間室温にて攪拌後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をメタノール (1 ml) に溶解しMP-Carbonate (バイオタージ社製) (50 mg) を加え、2時間振とうした。反応液をろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、3-[[8-[(3R)-3-アミノ-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタノイル]-(3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)カルボニル]安息香酸 (2.8 mg) を得た。

上記実施例と同様にして、後記表に示す各実施例化合物を、それぞれ対応する原料を使用して製造した。各実施例化合物の構造及び物理化学的データを後記表３１〜４９に示す。 Example 3 (Production method P)
5-[[(3R) -4-[(3R) -3-[(tert-butoxycarbonyl) amino] -4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl] -3- [2-[( To a mixed solution of tert-butyldimethylsilyl) oxy] ethyl] piperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid diethyl ester (229 mg) in ethanol (1.5 ml) and THF (1.5 ml), 1M aqueous sodium hydroxide solution (0.7 ml) was added and stirred at room temperature for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, 1M hydrochloric acid was added, and the mixture was extracted with chloroform and a chloroform-methanol (10/1) mixed solution. The organic layers were combined, washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the corresponding dicarboxylic acid. A 4M hydrogen chloride-dioxane solution (1 ml) was added to a dioxane (2 ml) solution of the obtained dicarboxylic acid, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and purified by reverse phase preparative liquid chromatography (0.08% formic acid / acetonitrile, 0.1% formic acid / water; 10% to 50%). To a solution of the obtained purified product in dioxane (2 ml), 4M hydrogen chloride-dioxane solution (0.5 ml) was added, and after 10 minutes, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give 5-[[((3R) -4- [(3R) -3-Amino-4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanol] -3- (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl] carbonyl] isophthalic acid hydrochloride (8.3 mg) Obtained as a colorless solid.

Example 4 (Production method Q)
8- (4-methoxybenzyl) -3,8-diazabicyclo [3.2.1] octane (23 mg) is dissolved in DMF (1 ml), HOBt (10 mg), 3-methoxycarbonylbenzoic acid (15 mg), PS-Carbodiimide (Biotage) (100 mg) was added and shaken overnight. Thereafter, PS-Isocyanate (Biotage) (50 mg), MP-Carbonate (Biotage) (50 mg) and DMF (0.5 ml) were added and shaken for 2 hours. The reaction solution was filtered, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in methanol (1 ml), 10% palladium-carbon (5 mg) was added, and the mixture was stirred overnight under a hydrogen atmosphere. The reaction solution was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure.The resulting residue was dissolved in DMF (0.5 ml), and (3R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorophenyl) Butanoic acid (4 mg), HOBt (2 mg) and PS-Carbodiimide (Biotage) (50 mg) were added and shaken overnight. Thereafter, PS-Isocyanate (Biotage) (50 mg), MP-Carbonate (Biotage) (50 mg) and DMF (0.5 ml) were added and shaken for 2 hours. The reaction solution was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 4M hydrogen chloride-ethyl acetate solution (0.5 ml) and methanol (0.5 ml), stirred for 30 minutes at room temperature, and then the solvent under reduced pressure. Was distilled off. The obtained residue was dissolved in methanol (1 ml), MP-Carbonate (Biotage) (50 mg) was added, and the mixture was shaken for 2 hours. The reaction solution was filtered, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and 3-[[8-[(3R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorophenyl) butanoyl]-(3,8- Diazabicyclo [3.2.1] octane-3-yl) carbonyl] benzoic acid (2.8 mg) was obtained.

In the same manner as in the above Examples, each Example compound shown in the table below was produced using the corresponding raw materials. The structures and physicochemical data of each Example compound are shown in Tables 31 to 49 below.

参考例中及び後記表中、以下の略号を用いる。REx：参考例番号、Ex：実施例番号、Str：構造式、Syn：製造法（上記参考例１〜１４及び実施例１〜４の製法を同様に行なったことを、それぞれ順にＡ１、Ｂ、Ａ２、Ｃ、Ａ３、Ｄ〜Ｎ、Ｐ、Ｑで示す。なお、複数個の記載があるものはそれらの反応を記載の順に行なったことを示す。）、Sal：塩（HCl：塩酸塩、Frm：ギ酸塩。酸成分の数字は組成比を表し、例えば2HClは２塩酸塩を示す。無記載はフリー体を示す。）、Dat：物理化学的データ（NMR1：DMSO-d₆中の¹H NMRにおけるδ(ppm)、NMR2：CDCl₃中の¹H NMRにおけるδ(ppm)、FAB：FAB-MS (陽イオン)、ESI：ESI-MS (陽イオン)、ESI-N：ESI-MS (陰イオン)、Me：メチル、Et：エチル、Ph：フェニル、tBu：tert-ブチル、Bn：ベンジル、Boc：tert-ブトキシカルボニル、Z：ベンジルオキシカルボニル、TBDMS：tert-ブチルジメチルシリル。 The following abbreviations are used in Reference Examples and Tables below. REx: Reference example number, Ex: Example number, Str: Structural formula, Syn: Production method (A1, B, respectively, that the production methods of the above Reference Examples 1-14 and Examples 1-4 were performed in the same manner) A2, C, A3, D to N, P, Q. In addition, those with a plurality of descriptions indicate that the reactions were performed in the order of description.), Sal: salt (HCl: hydrochloride, Frm: formate, the number of the acid component represents the composition ratio, for example, 2HCl indicates dihydrochloride, and nothing indicates a free form), Dat: physicochemical data (NMR1: ^{1 in} DMSO-d ₆₎ Δ (ppm) in H NMR, NMR 2: δ (ppm) in ¹ H NMR in CDCl ₃ , FAB: FAB-MS (positive ion), ESI: ESI-MS (positive ion), ESI-N: ESI-MS (Anion), Me: methyl, Et: ethyl, Ph: phenyl, tBu: tert-butyl, Bn: benzyl, Boc: tert-butoxycarbonyl, Z: benzyloxycarbonyl, TBDMS: tert-butyldimethylsilane Le.

Claims

A diacyl piperazine derivative represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

R ⁵¹ and R ⁵² : the same or different from each other, —H, —R ⁰ , —halogeno lower alkyl, —optionally substituted phenyl or —R ⁰⁰ — (optionally substituted phenyl),
R ⁵³ , R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ : the same or different from each other, —H, —R ⁰ , —halogeno lower alkyl, —R ⁰⁰ —OH, —R ⁰⁰ —OR ⁰ , —CO ₂ H, —CO ₂ R ⁰ , -CONH ₂ , -CO-N (R ^A ) -R ⁰ , -CO-N (R ^A )-(optionally substituted aryl), -CO-N (R ^A )-(substituted Optionally substituted heterocycle), -CO-N (R ^A )-(optionally substituted cycloalkyl), -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted aryl) ^{, -CO-N (R A)} -R 00 - ( heterocycle which may be substituted), - CO-N (R A) -R 00 - ( cycloalkyl which may be substituted), - R ⁰⁰ -CO ₂ H, -R ⁰⁰ -CO ₂ R ⁰ , -R ⁰⁰ -CONH ₂ , -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ⁰ , -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(Substitution Optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(optionally substituted heterocycle), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A )-(optionally substituted) Cycloalkyl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted aryl), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted) Good B), -R ⁰⁰ -CO-N (R ^A ) -R ^00- (optionally substituted cycloalkyl), -optionally substituted phenyl or -R ^00- (optionally substituted) Phenyl),
However, at least one of R ⁵³ , R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ represents a group other than H.
Alternatively, any of R ⁵³ and R ⁵⁴ , R ⁵⁵ and R ⁵⁶ , R ⁵³ and R ⁵⁵ , R ⁵⁴ and R ⁵⁶ , R ⁵³ and R ^56, or R ⁵⁴ and R ⁵⁵ is combined, and-(CH ₂ ) _n- ,
n: 1, 2, 3 or 4,
B: -optionally substituted aryl or -optionally substituted heteroaryl. )