JP2008029590A - Transmission device with biological information abnormality determination function, transmission device with biological information measurement function, control method for transmission device with biological information abnormality determination function, and biological information abnormality determination program - Google Patents
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Abstract
【課題】被測定者の生体情報に起因する緊急事態が発生したことを被測定者以外に通知し、緊急事態発生に被測定者以外の者が即時に対応することができるようにする。
【解決手段】生体情報異常判断部３３は、設定値記憶部３６に予め記憶されている、被測定者２に固有の生体情報の非正常範囲を参照し、計測された脈拍値あるいは最高／最低血圧値が、非正常範囲に該当するか否かを判断する。また、該当すると判断すると、該当する非正常範囲を判別し、生体情報測定ちと想定される病名とを異常通知として、予め設定されている異常通知連絡先（受信装置）へ送信する。
【選択図】図３To notify a person other than the person to be informed that an emergency has occurred due to the biological information of the person to be measured, so that a person other than the person to be measured can immediately respond to the occurrence of the emergency.
A biological information abnormality determination unit (33) refers to an abnormal range of biological information unique to a person to be measured (2) stored in advance in a setting value storage unit (36), and measures a measured pulse value or maximum / minimum. It is determined whether or not the blood pressure value falls within an abnormal range. Further, if it is determined that it corresponds, the corresponding abnormal range is determined, and the biological information measurement and the assumed disease name are transmitted as an abnormality notification to a preset abnormality notification contact (receiving device).
[Selection] Figure 3
Description
本発明は、生体情報異常判定機能付き発信装置、生体情報測定機能付き発信装置、生体情報異常判定機能付き発信装置の制御方法及び生体情報異常判定プログラムに関する。 The present invention relates to a transmission device with a biological information abnormality determination function, a transmission device with a biological information measurement function, a control method for a transmission device with a biological information abnormality determination function, and a biological information abnormality determination program.
生体内の心拍による血流の変化を検出する脈拍計が知られている。また、脈拍のみならず、脈波の情報から血圧、不整脈、運動回復力、運動許容脈拍数等の生体情報を測定することができる生体情報測定器が公知となっている。 A pulsometer that detects a change in blood flow due to a heartbeat in a living body is known. In addition, not only the pulse but also a biological information measuring instrument capable of measuring biological information such as blood pressure, arrhythmia, exercise recovery force, exercise allowable pulse rate, etc. from pulse wave information is known.
健康管理意識が向上している今日では、いつでもどこでも手軽にこれらの生体情報を測定できるよう、携帯可能な測定器が開発されている。例えば、特許文献１には、生体情報測定機能を備えた多機能ウォッチが開示されている。多機能ウォッチは、脈波センサ部、制御部、電源部、ウォッチ部と、を備え、ウォッチを左手首に身に着けたまま、生体情報を測定することができるようになっている。 In today's health care consciousness has improved, portable measuring instruments have been developed so that these biological information can be easily measured anytime and anywhere. For example, Patent Document 1 discloses a multifunction watch having a biological information measurement function. The multifunction watch includes a pulse wave sensor unit, a control unit, a power supply unit, and a watch unit, and can measure biological information while wearing the watch on the left wrist.
また、近年は高齢化社会に伴い、一人で暮らす高齢者も増加している。遠くはなれて暮らす家族にとっては、健康状態や安否が気になるところである。現在では、給湯ポットや、炊飯ジャー等の庭用電気製品をネットワーク化し、その使用実績に基づいて、遠隔の家族へ安否情報を送信する生活モニタシステムが知られている（特許文献２参照）。このシステムは、電気ポットや、炊飯ジャー等の家庭用電気製品毎に設けられ、電気製品の操作状況を検出する製品操作状況検出手段と、各製品操作状況検出手段からの出力信号を受信して記憶することにより各電気製品の操作状況を管理する集中管理手段と、該集中管理手段に記憶された製品操作状況を受信して生活状況を監視する生活モニタ手段とを備えた構成となっている。 In recent years, with the aging society, the number of elderly people living alone has increased. For families living far away, they are worried about their health and safety. At present, there is known a life monitoring system for networking electric appliances for gardens such as hot water pots and rice cookers and transmitting safety information to a remote family based on the use record (see Patent Document 2). This system is provided for each household electric appliance such as an electric pot or rice cooker, and receives an output signal from the product operation status detection means for detecting the operation status of the electrical product and each product operation status detection means. It has a configuration comprising centralized management means for managing the operation status of each electrical product by storing, and life monitoring means for receiving the product operation status stored in the centralized management means and monitoring the living status. .
これにより、電気製品から送信される操作信号を集中管理部が設置された診療所等において受信情報を常時モニタリングし、ある期間のモニタリングの結果、監視者が通常の使用状態と大きく異なる使用状態が生じていれば、異常状態にあることを把握できるようになっている。
しかしながら、上記生活モニタシステムでは、監視者がある期間モニタリングを行わなければ異常状態を把握することができない。つまり、被モニタ者の緊急事態発生に即時に対応することは困難である。 However, in the above life monitoring system, an abnormal state cannot be grasped unless monitoring is performed for a certain period. That is, it is difficult to immediately respond to the emergency situation of the monitored person.
また、特許文献１に記載の多機能ウォッチは、ウォッチ使用者が自ら必要とする生体情報を測定することを目的としており、被測定者以外の者が測定情報を得ることを想定していない。つまり、多機能ウォッチは被測定者の安否確認を目的としていないため、被測定者以外の者が被測定者の安否確認を行うことはできない。 The multi-function watch described in Patent Document 1 is intended to measure biological information that a watch user needs, and does not assume that a person other than the person to be measured obtains measurement information. That is, since the multifunction watch is not intended to confirm the safety of the person being measured, a person other than the person to be measured cannot confirm the safety of the person being measured.
本発明は、上記課題を考慮し、被測定者の生体情報に起因する緊急事態が発生したことを被測定者以外に通知し、緊急事態発生に被測定者以外の者が即時に対応することができるようにすることを目的とする。 In consideration of the above problems, the present invention notifies a non-measured person that an emergency has occurred due to the biological information of the measured person, and a person other than the measured person can immediately respond to the occurrence of the emergency. The purpose is to be able to.
上記課題を解決するため、本発明は、計測された生体情報測定値が、予め記憶されている非正常範囲に該当するか否かを判断する判断手段と、
前記判断手段が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信手段と、を有することを特徴とする。
また、本発明は、計測された生体情報測定値が、予め記憶されている非正常範囲に該当するか否かを判断する判断ステップと、前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信ステップと、を有することを特徴とする。
また、本発明は、コンピュータに、計測された生体情報測定値が、予め記憶されている非正常範囲に該当するか否かを判断する判断ステップと、前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信ステップと、を実行させることを特徴とする生体情報異常判定プログラムである。
In order to solve the above problems, the present invention provides a determination means for determining whether or not a measured biological information measurement value falls within a prestored abnormal range;
And a transmission unit that transmits an abnormality notification to a specified receiving device when the determination unit determines that the range falls within the abnormal range.
Further, the present invention provides a determination step of determining whether or not the measured biological information measurement value falls within a pre-stored abnormal range, and the biological information measurement value is an abnormal range in the determination step. And a transmission step of transmitting an abnormality notification to the designated receiving device.
According to the present invention, in the determination step of determining whether or not the measured biological information measurement value falls within a pre-stored abnormal range in the computer, and in the determination step, the biological information measurement value is And a transmission step of transmitting an abnormality notification to a designated receiving device when it is determined to fall within the abnormal range.
上記構成によれば、生体情報測定値が予め記憶されている非正常範囲に該当する場合には、指定された受信装置へ異常通知を送信するように構成されている。すなわち、被測定者に緊急事態が発生した場合、異常状態にあることを被測定者以外に通知することができるので、被測定者以外の者が即時に対応することが可能となる。したがって、例えば、脈拍値が異常に高い（低い）、血圧が異常に高い（低い）場合等に、異常通知を受信した受信者は状況に応じた対応を即時にとることが可能となる。 According to the said structure, when a biometric information measured value corresponds to the abnormal range memorize | stored previously, it is comprised so that an abnormality notification may be transmitted to the designated receiver. In other words, when an emergency situation occurs in the person being measured, it is possible to notify the person other than the person being measured that there is an abnormal condition, so that a person other than the person being measured can respond immediately. Therefore, for example, when the pulse value is abnormally high (low) and the blood pressure is abnormally high (low), the recipient who has received the abnormality notification can immediately take action according to the situation.
また、本発明は、前記非正常範囲は、危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲と、に分類され、前記判断手段は、前記生体情報測定値が前記危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲との何れかに該当するかを判断し、前記送信手段は、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信することを特徴とする。
また、本発明は、前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲との何れかに該当するかを判断し、前記送信ステップにおいて、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信することを特徴とする。
また、本発明は、コンピュータに、前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲との何れかに該当するかを判断し、前記送信ステップにおいて、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信させることを特徴とする生体情報異常判定プログラムである。
In the present invention, the abnormal range is classified into a dangerous range, a cautionary range, and a cautionary range, and the determination means includes the biological information measurement value as the dangerous range, a cautionary range, It is determined whether it corresponds to any of the caution ranges, and the transmission means transmits the abnormality notification to a receiving device designated for each corresponding range.
Further, the present invention determines whether the biological information measurement value corresponds to a dangerous range, a cautionary range, or a cautionary range in the determining step, and for each applicable range in the transmitting step. The abnormality notification is transmitted to a designated receiving device.
Further, the present invention determines whether the biological information measurement value corresponds to a dangerous range, a caution range, or a caution range in the determination step, and corresponds to the computer in the transmission step. A biological information abnormality determination program that causes the abnormality notification to be transmitted to a receiving device designated for each range.
上記構成によれば、非正常範囲を、危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲とに分類し、計測された生体情報測定値が該当する範囲に、予め指定されている受信装置へ、異常通知を送信するので、範囲に応じて受信装置を設定することも可能である。すなわち、危険度によって異常通知の送信先を設定することができるので、受信装置が設置されている場所の異常通知確認者（受信者）は、異常通知を受信したという事実だけで、被測定者がどの程度の危険度にさらされているかを認識することができるのでより迅速かつ的確な対応をとることが可能となる。 According to the above-described configuration, the abnormal range is classified into a dangerous range, a cautionary range, and a cautionary range. Since the notification is transmitted, it is possible to set the receiving device according to the range. In other words, because the destination of the abnormality notification can be set according to the degree of risk, the abnormality notification confirmer (recipient) at the place where the receiving device is installed is only the fact that the abnormality notification has been received, and the person being measured It is possible to recognize the degree of risk that is exposed to, so that it is possible to take a quick and accurate response.
また、範囲に応じて複数の受信装置を設定することも可能である。例えば、救急医療施設、身内者宅、身内者が所持する携帯電話、掛かりつけの医療施設、警察等に受信装置を設置しておけば、異常通知を送信する先を組み合わせて、生体情報測定値が危険範囲に該当すると判断された場合には、救急医療施設及び身内者宅へ通知し、生体情報測定値が要注意範囲に該当すると判断された場合には、身内関係者宅及び掛かりつけの医療施設へ通知する等、さまざまに設定することが可能である。これにより、被測定者の緊急事態が発生した場合でも、必要な連絡先にほぼ同時に異常通知を送信することになるので、関係者が複数に連絡を取らなければならないような事態を回避することができる。 It is also possible to set a plurality of receiving devices according to the range. For example, if a receiving device is installed in an emergency medical facility, a relative's home, a mobile phone held by a relative, a medical facility, a police station, etc. Is determined to fall within the danger range, the emergency medical facility and relative's home are notified, and if the biometric information is determined to fall within the range of caution, Various settings such as notification to a medical facility are possible. As a result, even when a measurement subject's emergency situation occurs, an abnormal notice will be sent to the required contact address almost simultaneously, thus avoiding situations in which the parties concerned need to contact multiple parties. Can do.
また、本発明は、前記送信手段は、前記異常通知と共に、前記生体情報測定値と、前記危険範囲、前記要注意範囲あるいは前記注意範囲に応じて想定される病名と、を送信することを特徴とする。
また、本発明は、前記送信ステップにおいて、前記異常通知と共に、前記生体情報測定値と、前記危険範囲、前記要注意範囲あるいは前記注意範囲に応じて想定される病名と、を送信することを特徴とする。
また、本発明は、コンピュータに、前記送信ステップにおいて、前記異常通知と共に、前記生体情報測定値と、前記危険範囲、前記要注意範囲あるいは前記注意範囲に応じて想定される病名と、を送信させることを特徴とする生体情報異常判定プログラムである。
Further, the present invention is characterized in that the transmission means transmits the biological information measurement value and the dangerous range, the caution range, or a disease name assumed according to the caution range together with the abnormality notification. And
Further, the present invention is characterized in that, in the transmission step, together with the abnormality notification, the biological information measurement value and the dangerous range, the caution range or the disease name assumed according to the caution range are transmitted. And
Further, the present invention causes the computer to transmit the biological information measurement value and the risk range, the caution range, or a disease name assumed according to the caution range together with the abnormality notification in the transmission step. This is a biological information abnormality determination program.
上記構成によれば、異常通知のみならず、これら複数の情報を含めて送信するように構成されているので、これらの情報を履歴として受信装置に残しておくことも可能である。履歴を残すことによって、被測定者の生体情報の統計をとることができ、健康管理や安否確認に役立てることもできる。また、範囲に応じて想定される病名も送信するので、医療に精通していない受信者でも、送信された病名によって、より緊急度を感じ取ることが可能である。 According to the above configuration, not only the abnormality notification but also the plurality of pieces of information are transmitted and transmitted, so it is possible to leave these pieces of information in the receiving apparatus as a history. By leaving the history, it is possible to take statistics of the measurement subject's biological information, which can be used for health management and safety confirmation. Moreover, since the disease name assumed according to the range is also transmitted, it is possible for a recipient who is not familiar with medical care to feel more urgency by the transmitted disease name.
また、本発明は、生体情報を測定する生体情報測定手段と、上記何れかの特徴を有する生体情報異常判定機能付き発信装置と、を備えたことを特徴とするウェアラブル装置である。 In addition, the present invention is a wearable device comprising: biological information measuring means for measuring biological information; and a transmitter with a biological information abnormality determination function having any of the above characteristics.
上記構成によれば、着用可能なさまざまな発信装置に適用することができる。例えば、ウェアラブルリングや、ブレスレット等のウェアラブル製品に適用することが望ましい。すなわち、ウェアラブル製品のように外出の際にも身に付けているものであれば、適用範囲を拡大できるとともに、２４時間体制で、被測定者の健康管理、安否確認を行うことが可能となる。 According to the said structure, it can apply to the various transmitter which can be worn. For example, it is desirable to apply to wearable products such as wearable rings and bracelets. In other words, if you wear it when you go out like wearable products, you can expand the scope of application, and you can check the health and safety of the person being measured in a 24-hour system. .
本発明によれば、被測定者の生体情報に起因する緊急事態が発生したことを被測定者以外に通知し、緊急事態発生に被測定者以外の者が即時に対応することができる。 According to the present invention, it is possible to notify a person other than the person to be measured that an emergency has occurred due to the biological information of the person to be measured, and a person other than the person to be measured can immediately respond to the occurrence of the emergency.
以下、本発明に係る生体情報異常判定機能付き発信装置、生体情報測定機能付き発信装置、生体情報異常判定機能付き発信装置の制御方法について図面を参照して説明する。なお、本実施形態では、生体情報を測定する生体情報測定手段と、生体情報異常判定機能付き発信装置と、を備えたウェアラブルリングを、本発明にかかる着用可能な生体情報測定機能付き発信装置の一実施例として説明する。図１は、本実施形態のウェアラブルリングを採用した場合の、健康状態お知らせシステムの概要を説明するためのネットワーク図である。 Hereinafter, a control method for a transmission device with a biological information abnormality determination function, a transmission device with a biological information measurement function, and a transmission device with a biological information abnormality determination function according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, the wearable ring including biological information measuring means for measuring biological information and a transmission device with a biological information abnormality determination function is used as a wearable biological information measurement function transmission device according to the present invention. This will be described as an example. FIG. 1 is a network diagram for explaining an outline of a health condition notification system when the wearable ring of this embodiment is employed.
（健康状態お知らせシステムの概略について）
健康状態お知らせシステム１は、被測定者２の指に着用されたウェアラブルリング３によって測定された生体情報に基づき、生体情報測定値が非正常範囲にある場合に、予め設定されている送信先へ異常通知が送信されるシステムとなっている。本実施形態では、生体情報測定値が非正常範囲にある場合には、そのレベルに応じて身内宅４、掛かりつけの医療施設６、緊急医療施設７に設置されている受信装置、あるいは身内の者が所持する携帯電話５の少なくともいずれかに、インターネット等のネットワークを介して異常通知が送られるように設定されている。
(About the health status notification system)
The health status notification system 1 is based on the biological information measured by the wearable ring 3 worn on the finger of the person 2 to be measured, and when the measured value of the biological information is in an abnormal range, to a preset transmission destination. It is a system for sending notifications of abnormalities. In this embodiment, when the measured value of the biological information is in an abnormal range, the receiving device installed in the home 4, the medical facility 6, the emergency medical facility 7, or the An abnormality notification is set to be sent to at least one of the cellular phones 5 possessed by the person via a network such as the Internet.
なお、以下では、被測定者２から測定された生体情報測定値を、ウェアラブルリング３に予め記憶されている非正常範囲と比較して、生体情報測定値が正常範囲にあるか否かを判断する生体情報異常判断手段をウェアラブルリング３に備えた構成として説明するが、他の構成をとることも可能である。すなわち、生体情報異常判断手段を、ウェアラブルリング３と通信可能なサーバ８に持たせ、サーバ８に予め記憶されている非正常範囲と比較して、生体情報測定値が正常範囲にあるか否かを判断し、サーバ８から異常通知を発信する構成である。この場合、サーバ８は、本発明にかかる生体情報異常判定機能付き発信装置に該当する。 In the following description, it is determined whether the biological information measurement value is in the normal range by comparing the biological information measurement value measured from the person to be measured 2 with the abnormal range stored in the wearable ring 3 in advance. Although the biological information abnormality determining means to be described is described as a configuration provided in the wearable ring 3, other configurations may be adopted. That is, whether the biological information measurement value is in the normal range as compared with the abnormal range stored in advance in the server 8 by providing the biological information abnormality determination means to the server 8 that can communicate with the wearable ring 3. The server 8 is configured to transmit an abnormality notification. In this case, the server 8 corresponds to the transmission device with a biological information abnormality determination function according to the present invention.
（ウェアラブルリング３の機械的構成について）
図２は、ウェアラブルリング３を左手人差し指に装着した時の図である。
図２に示すように、ウェアラブルセンサ３は、人体の手の指に指輪のように装着し、指輪の部分の指の腹に相当する部分に一定間隔をおいて図示しない発光ダイオードと受光ダイオードとを設置し、発光ダイオードの発する光を指の動脈に当て、その反射・透過光を相対する受光ダイオードで受光する構成となっている。受光ダイオードによって得られる信号より、血液中の酸素濃度、脈拍数、血圧、血糖値、体温等の生体情報得られる仕組みとなっている。ここでは、脈拍数と血圧の測定に着目して説明する。
(Mechanical structure of wearable ring 3)
FIG. 2 is a diagram when the wearable ring 3 is attached to the left index finger.
As shown in FIG. 2, the wearable sensor 3 is attached to a finger of a human hand like a ring, and a light emitting diode and a light receiving diode (not shown) are provided at a predetermined interval in a portion corresponding to the belly of the finger of the ring portion. The light emitted from the light emitting diode is applied to the artery of the finger, and the reflected / transmitted light is received by the opposing light receiving diode. Biological information such as oxygen concentration in the blood, pulse rate, blood pressure, blood glucose level, body temperature and the like is obtained from a signal obtained by the light receiving diode. Here, the description will be given focusing on the measurement of the pulse rate and blood pressure.
また、本実施形態のウェアラブルリングには、防水加工が施されており、手洗い、入浴時においても取りはずし不要であって、被測定者の生体情報を２４時間体制で継続的に測定可能になっている。したがって、ウェアラブルリング３に内蔵されているバッテリの消耗を防ぐために、図示しない発光ダイオード、受光ダイオード、発信器、電子回路等をスリープ状態にしておき、一定時間毎に一定時間（例えば、１０秒間）だけオンとし、生体情報計測、判断処理、判断結果送信とを繰り返し実行する機能が備えられている。 In addition, the wearable ring of this embodiment is waterproofed, and it is not necessary to remove it even when washing hands or taking a bath, and it is possible to continuously measure the biological information of the subject under a 24-hour system. Yes. Therefore, in order to prevent the battery built in the wearable ring 3 from being consumed, a light emitting diode, a light receiving diode, a transmitter, an electronic circuit, and the like (not shown) are set in a sleep state, and a certain time (for example, 10 seconds) every certain time. Only the function is turned on, and a function of repeatedly performing biological information measurement, determination processing, and determination result transmission is provided.
（ウェアラブルリング３の内部処理について）
次に、ウェアラブルリング３の内部処理について説明する。図３は、ウェアラブルリング３の内部処理を説明する機能ブロック図である。
(About internal processing of wearable ring 3)
Next, internal processing of the wearable ring 3 will be described. FIG. 3 is a functional block diagram illustrating the internal processing of the wearable ring 3.
図３に示すように、ウェアラブルリング３は、主として主制御部３０と、脈波計測部３１（生体情報測定手段）と、血圧測定部３２（生体情報測定手段）と、タイマー３３と、生体情報異常判断部３４（判断手段）と、異常通知送信部３５（送信手段）と、設定値記憶部３６とを有している。なお、生体情報異常判断部３４、異常通知送信部３５及び設定値記憶部３６を生体情報異常判定機能付き発信装置４０として捉えることができる。 As shown in FIG. 3, the wearable ring 3 mainly includes a main control unit 30, a pulse wave measurement unit 31 (biological information measurement unit), a blood pressure measurement unit 32 (biological information measurement unit), a timer 33, and biological information. An abnormality determination unit 34 (determination unit), an abnormality notification transmission unit 35 (transmission unit), and a set value storage unit 36 are provided. The biological information abnormality determination unit 34, the abnormality notification transmission unit 35, and the set value storage unit 36 can be regarded as a transmission device 40 with a biological information abnormality determination function.
脈波計測部３１は、各種脈拍測定に必要な構成要素を駆動させて脈拍計測処理を制御する。具体的には、発光ダイオードの発する光を被測定者２の指の動脈にあて、その反射、透過光を受光ダイオードで受光して脈波を検出し、検出した脈波を増幅器で増幅し、アナログ−ディジタル変換器でディジタル信号に変換後、脈波以外の雑音をフィルターで除去する。そして、脈波をサンプリングして１分間の脈拍数を計測する。
また、血圧測定部３２は、測定された脈波をもとに、血圧測定に必要な演算手段にしたがって、最高血圧、最低血圧を算出する。演算手段としては従来技術を用いることができる。
The pulse wave measurement unit 31 controls the pulse measurement process by driving components necessary for various pulse measurements. Specifically, the light emitted from the light emitting diode is applied to the artery of the finger of the person to be measured 2, the reflected and transmitted light is received by the light receiving diode, the pulse wave is detected, and the detected pulse wave is amplified by the amplifier, After conversion to a digital signal by an analog-digital converter, noise other than pulse waves is removed by a filter. And a pulse wave is sampled and the pulse rate for 1 minute is measured.
Further, the blood pressure measurement unit 32 calculates the maximum blood pressure and the minimum blood pressure based on the measured pulse wave according to the calculation means necessary for blood pressure measurement. Conventional techniques can be used as the calculation means.
生体情報異常判断部３４は、設定値記憶部３６に予め記憶されている、被測定者２に固有の生体情報の非正常範囲を参照し、計測された脈拍値あるいは最高／最低血圧値が、非正常範囲に該当するか否かを判断する。また、該当すると判断すると、さらに詳細な非正常範囲を判別し、生体情報測定値と、範囲毎に指定された異常通知連絡先（受信装置）と、範囲毎に想定される病名とを、異常通知送信部３５を介してネットワークへ送信する。
また、予め設定値記憶部３６に測定結果連絡先を設定しておき、生体情報測定値が非正常範囲に該当しないと判断した場合には、生体情報測定値のみを測定値送信部３５を介して測定結果連絡先へ送信するようにしてもよい。
設定情報記憶部３６に記憶されている異常通知連絡先及び病名については、後ほど詳述する。
The biological information abnormality determination unit 34 refers to the abnormal range of the biological information unique to the measurement subject 2 stored in advance in the set value storage unit 36, and the measured pulse value or maximum / minimum blood pressure value is Judge whether it falls within the abnormal range. In addition, if it is determined to be applicable, a more detailed abnormal range is determined, and the biological information measurement value, the abnormality notification contact address (receiving device) designated for each range, and the disease name assumed for each range are abnormal. It transmits to the network via the notification transmitter 35.
If the measurement result contact is set in advance in the set value storage unit 36 and it is determined that the biological information measurement value does not fall within the abnormal range, only the biological information measurement value is sent via the measurement value transmission unit 35. Then, it may be transmitted to the measurement result contact.
The abnormality notification contact address and disease name stored in the setting information storage unit 36 will be described in detail later.
また、ウェアラブルリング３は、タイマー３３を備え、定期あるいは不定期に、脈拍計測部３１および血圧測定部３２による生体情報の測定を行うように設定されている。すなわち、生体情報異常判断部３４は、測定された脈拍、血圧値に基づき異常判断を行い、異常通知送信部３５を介して、定期あるいは不定期に異常通知連絡先あるいは測定結果連絡先へ通知するようになっている。 The wearable ring 3 includes a timer 33 and is set to measure biological information by the pulse measurement unit 31 and the blood pressure measurement unit 32 regularly or irregularly. That is, the biological information abnormality determination unit 34 performs abnormality determination based on the measured pulse and blood pressure values, and notifies the abnormality notification contact or the measurement result contact through the abnormality notification transmission unit 35 regularly or irregularly. It is like that.
異常通知送信部３５は、生体情報異常判断部３４による判断結果に応じた異常通知連絡先を読み出し、生体情報測定値及び想定される病名を含む「異常通知」を生成する。なお、危険度に応じて、緊急事態である旨を付加して通知してもよい。この場合には、緊急事態である旨の通知にしたがって、異常通知連絡先に設置された受信装置の警告ランプを点灯／点滅させたり、警告メッセージを表示／発生させる構成が可能である。
一方、生体情報測定値が正常範囲にあった場合（非正常範囲に該当しないと判断した場合）には、測定結果連絡先を読み出し、生体情報測定値を測定結果連絡先へ送信する「測定結果通知」を生成するようにしてもよい。
The abnormality notification transmission unit 35 reads the abnormality notification contact address according to the determination result by the biological information abnormality determination unit 34 and generates an “abnormal notification” including the biological information measurement value and the assumed disease name. Depending on the degree of risk, it may be notified that an emergency has occurred. In this case, it is possible to make a configuration in which a warning lamp of a receiving apparatus installed in the abnormality notification contact is turned on / flashed or a warning message is displayed / generated in accordance with a notification of an emergency.
On the other hand, when the biological information measurement value is in the normal range (when it is determined that it does not fall within the abnormal range), the measurement result contact is read and the biological information measurement value is transmitted to the measurement result contact. Notification "may be generated.
次に、設定値記憶部３６に記憶されている設定値の具体例を説明する。図４は、非正常範囲のうちレベル毎に病名、連絡先を対応させた表である。なお、通常は、被測定者ごとに、非正常範囲は異なるため、本実施形態で示す数値範囲は一例である。したがって、図４に示す設定値は、被測定者ごとに設定変更することが可能になっている。 Next, a specific example of the setting value stored in the setting value storage unit 36 will be described. FIG. 4 is a table in which a disease name and a contact address are associated with each level in the abnormal range. In addition, since the abnormal range is usually different for each person to be measured, the numerical range shown in the present embodiment is an example. Therefore, the setting values shown in FIG. 4 can be changed for each person to be measured.
図４に示すように、本実施形態では、非正常範囲を「注意範囲」、「要注意範囲」、「危険範囲」の３つに分類されている。
「注意範囲」は、最低血圧１００[ｍｍＨｇ]以上かつ最高血圧１６０[ｍｍＨｇ]以上、脈拍数ａ[回／分]以上に設定されており、想定される病名はＡ病、連絡先は身内宅である。
「要注意範囲」は、最低血圧１１０[ｍｍＨｇ]以上かつ最高血圧１８０[ｍｍＨｇ]以上、脈拍数ｂ[回／分]以上に設定されており、想定される病名はＢ病、連絡先は身内宅及び掛かり付けの医療施設である。
「危険範囲」は、最低血圧１２０[ｍｍＨｇ]以上かつ最高血圧２００[ｍｍＨｇ]以上、脈拍数ｃ[回／分]以上に設定されており、想定される病名はＣ病、連絡先は身内宅（身内が所有する携帯電話）、掛かり付けの医療施設、救急医療施設である。
As shown in FIG. 4, in the present embodiment, the abnormal range is classified into three categories: “attention range”, “attention range”, and “danger range”.
The “attention range” is set to a minimum blood pressure of 100 [mmHg] or higher, a maximum blood pressure of 160 [mmHg] or higher, and a pulse rate of a [times / minute] or higher. It is.
The “attention required range” is set to a minimum blood pressure of 110 [mmHg] or higher, a maximum blood pressure of 180 [mmHg] or higher, and a pulse rate of b [times / minute] or higher. It is a medical facility for home and hanging.
The “risk range” is set to a minimum blood pressure of 120 [mmHg] or higher, a maximum blood pressure of 200 [mmHg] or higher, and a pulse rate of c [times / minute] or higher. (Mobile phone owned by relatives), medical facilities, emergency medical facilities.
（ウェアラブルリング３による生体情報異常判断／異常通知送信処理について）
次に、上述したウェアラブルリング３による具体的な生体情報異常判断／異常通知送信処理を説明する。図５は、生体情報異常判断／異常通知送信処理を説明するフローチャートである。ここでは、主制御部３０がタイマー３３を監視し、３時間毎に定期的に生体情報を測定する場合を説明する。勿論、測定時間間隔は、３時間に限られず、使用形態に応じて設定変更することができる。
(About biological information abnormality determination / abnormality notification transmission processing by wearable ring 3)
Next, specific biological information abnormality determination / abnormality notification transmission processing by the wearable ring 3 described above will be described. FIG. 5 is a flowchart for explaining biometric information abnormality determination / abnormality notification transmission processing. Here, a case will be described in which the main control unit 30 monitors the timer 33 and periodically measures biological information every three hours. Of course, the measurement time interval is not limited to 3 hours, and can be changed according to the usage pattern.
まず、被測定者２の指にウェアラブルリング３をはめると自動的に、脈波計測部３１及び血圧測定部３２によって初回の生体情報測定が行われる（ステップＳ１１）。生体情報異常判断部３４は、設定値記憶部３６に記憶された非正常範囲を参照して生体情報測定値が非正常範囲に該当しないか、すなわち正常範囲に該当するかを判断する（ステップＳ１２）。正常範囲に該当しない（非正常範囲に該当する）と判断した場合には（ステップＳ１２：Ｎｏ）、「危険範囲」、「要注意範囲」あるいは「注意範囲」の何れかに該当するかを判断する（ステップＳ１３）。 First, when the wearable ring 3 is put on the finger of the person 2 to be measured, the first biological information measurement is automatically performed by the pulse wave measurement unit 31 and the blood pressure measurement unit 32 (step S11). The biological information abnormality determination unit 34 refers to the abnormal range stored in the set value storage unit 36 and determines whether the biological information measurement value does not fall within the abnormal range, that is, falls within the normal range (step S12). ). If it is determined that it does not correspond to the normal range (corresponds to the non-normal range) (step S12: No), it is determined whether it corresponds to one of “danger range”, “caution range” or “caution range” (Step S13).
生体情報測定値が、「注意範囲」に該当すると判断した場合には、生体情報測定値と、病名（Ａ病）とを含む異常通知が、異常通知送受部３５を介して、身内宅４へ送信される（ステップＳ１４）。
また、生体情報測定値が、「要注意範囲」に該当すると判断した場合には、生体情報測定値と、病名（Ｂ病）とを含む異常通知が、異常通知送信部３５を介して、身内宅４及び掛かり付けの医療施設６へ送信される（ステップＳ１５）。
また、生体情報測定値が、「危険範囲」に該当すると判断した場合には、生体情報測定値と、病名（Ｃ病）と、緊急事態である旨とを含む異常通知が、測定値送信部３５を介して、身内宅４、掛かり付けの医療施設６及び救急医療施設７へ送信される（ステップＳ１６）。
When it is determined that the biological information measurement value falls within the “attention range”, an abnormality notification including the biological information measurement value and the disease name (A disease) is sent to the home 4 via the abnormality notification transmission / reception unit 35. It is transmitted (step S14).
When it is determined that the biological information measurement value falls within the “attention range”, an abnormality notification including the biological information measurement value and the disease name (B disease) is sent to the relative via the abnormality notification transmission unit 35. It is transmitted to the home 4 and the associated medical facility 6 (step S15).
In addition, when it is determined that the biological information measurement value falls within the “danger range”, an abnormality notification including the biological information measurement value, the disease name (C disease), and an emergency state is sent to the measurement value transmission unit. The data is transmitted to the home 4, the medical facility 6 and the emergency medical facility 7 via the terminal 35 (step S16).
異常通知の送信後は、主制御部３０は、前回の測定（初回測定）から３時間経過したと判断すると（ステップＳ１７：Ｙｅｓ）、脈波計測部３１及び血圧測定部３２へ生体情報の測定を指示し、再び生体情報の測定を実行する（ステップＳ１１）。これを繰り返すことにより、生体情報測定値は所定の受信装置へ定期的に送信される。 After transmitting the abnormality notification, when the main control unit 30 determines that three hours have passed since the previous measurement (first measurement) (step S17: Yes), the biological information is measured to the pulse wave measurement unit 31 and the blood pressure measurement unit 32. And measurement of biological information is executed again (step S11). By repeating this, the biological information measurement value is periodically transmitted to a predetermined receiving device.
一方、ステップＳ１２で生体情報測定値が正常範囲に該当すると判断すると（ステップＳ１２：Ｙｅｓ）、測定値送信部３５は生体情報測定値のみを測定結果連絡先へ送信する（ステップＳ１８）。主制御部３０は、前回の測定（初回測定）から３時間経過したと判断すると（ステップＳ１７：Ｙｅｓ）、再び生体情報の測定を開始する（ステップＳ１１）。 On the other hand, if it is determined in step S12 that the biological information measurement value falls within the normal range (step S12: Yes), the measurement value transmission unit 35 transmits only the biological information measurement value to the measurement result contact (step S18). When the main control unit 30 determines that 3 hours have passed since the previous measurement (initial measurement) (step S17: Yes), it starts measuring biological information again (step S11).
これにより、生体情報測定値は、正常範囲に該当する場合であっても所定の受信装置へ定期的に送信されるので、３時間毎に必ず生体情報測定値が継続的に送信されることになる。したがって、受信装置側に、受信した生体情報測定値を記録しおくことによって、遠隔にいながらでも継続的に被測定者の健康管理、安否確認を行うことが可能となる。 Thereby, even if it is a case where it corresponds to a normal range, a biological information measurement value is regularly transmitted to a predetermined | prescribed receiving apparatus, Therefore A biological information measurement value is surely transmitted continuously every 3 hours. Become. Therefore, by recording the received biological information measurement value on the receiving device side, it becomes possible to continuously perform the health management and safety confirmation of the measurement subject even when remote.
このように、本実施形態では、非正常範囲を、危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲とに分類し、計測された生体情報測定値が該当する範囲に、予め指定されている受信装置へ、異常通知を送信するので、危険度によって異常通知の送信先を設定することができる。例えば、救急医療施設７、身内者宅４、身内者が所持する携帯電話５、掛かりつけの医療施設６等に受信装置を設置しておくことによって、異常通知を送信する先を組み合わせて、生体情報測定値が危険範囲に該当すると判断された場合には、救急医療施設及び身内者宅へ通知し、生体情報測定値が要注意範囲に該当すると判断された場合には、身内関係者宅及び掛かりつけの医療施設へ通知する等、さまざまに設定することが可能である。 As described above, in the present embodiment, the non-normal range is classified into the dangerous range, the caution range, and the caution range, and the reception device that is designated in advance in the range corresponding to the measured biological information measurement value. Therefore, the transmission destination of the abnormality notification can be set according to the degree of risk. For example, by installing a receiving device in an emergency medical facility 7, a relative's home 4, a mobile phone 5 possessed by the relative, a medical facility 6 associated with the relative, etc. When it is determined that the information measurement value falls within the risk range, it is notified to the emergency medical facility and relative's home. When the biometric information measurement value is determined to fall within the range of caution, Various settings can be made, such as notification to a medical facility.
また、危険範囲に該当する場合には、緊急事態である旨が通知されるので、被測定者２に緊急事態が発生したことを遠隔にいながらでも即時に認識し、迅速な対応をとることが可能となる。さらに、必要な連絡先にほぼ同時に異常通知を送信することになるので、関係者が複数に連絡を取らなければならないような事態を回避することができる。 In addition, if it falls within the danger range, it is notified that it is an emergency situation, so the subject 2 can immediately recognize that an emergency situation has occurred and take prompt action. Is possible. Furthermore, since the abnormality notification is transmitted almost simultaneously to the necessary contact address, it is possible to avoid a situation where a related person has to contact a plurality of persons.
なお、上述した実施形態では、生体情報を測定する脈波計測部３１及び血圧測定部３２と、生体情報異常判定機能付き発信装置４０とをウェアラブルリング３に含めた構成として説明したが、生体情報異常判定機能付き発信装置４０を分離する構成を採用することも可能である。具体的には、図１及び図６に示すように、生体情報を測定する脈波計測部３１及び血圧測定部３２を備えたウェアラブルリング３と生体情報異常判定機能付き発信装置４０を備えたサーバ装置８とによって構成する。この場合には、脈波計測部３１及び血圧測定部３２によって測定された生体情報測定値は測定値送信部２９を介してサーバ装置８へ送信され、サーバ装置８に構成された生体情報異常判定機能付き発信装置４０で生体情報異常判断を行い、異常通知あるいは測定結果通知を受信装置へ送信するようにすればよい。 In the above-described embodiment, the pulse wave measurement unit 31 and the blood pressure measurement unit 32 that measure biological information and the transmission device 40 with a biological information abnormality determination function have been described as being included in the wearable ring 3. It is also possible to employ a configuration in which the transmission device 40 with the abnormality determination function is separated. Specifically, as shown in FIGS. 1 and 6, a server including a wearable ring 3 including a pulse wave measurement unit 31 and a blood pressure measurement unit 32 that measure biological information and a transmitter 40 with a biological information abnormality determination function. The apparatus 8 is comprised. In this case, the biological information measurement value measured by the pulse wave measurement unit 31 and the blood pressure measurement unit 32 is transmitted to the server device 8 via the measurement value transmission unit 29, and the biological information abnormality determination configured in the server device 8 is performed. Biological information abnormality determination may be performed by the function transmitting device 40, and an abnormality notification or a measurement result notification may be transmitted to the receiving device.
１：健康状態お知らせシステム、３：ウェアラブルリング、３０：主制御部、３１：脈波計測部、３２：血圧測定部、３３：タイマー、３４：生体情報異常判定部、３５：異常通知送信部、３６：設定値記憶部
1: health state notification system, 3: wearable ring, 30: main control unit, 31: pulse wave measurement unit, 32: blood pressure measurement unit, 33: timer, 34: biological information abnormality determination unit, 35: abnormality notification transmission unit, 36: Setting value storage unit
Claims (10)
前記判断手段が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信手段と、を有することを特徴とする生体情報異常判定機能付き発信装置。 A determination means for determining whether the measured biological information measurement value corresponds to a pre-stored abnormal range;
A transmission device with a biological information abnormality determination function, comprising: a transmission unit configured to transmit an abnormality notification to a designated reception device when the determination unit determines that it falls within an abnormal range.
前記判断手段は、前記生体情報測定値が前記危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲との何れかに該当するかを判断し、
前記送信手段は、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信することを特徴とする請求項１または２に記載の生体情報異常判定機能付き発信装置。 The non-normal range is classified into a dangerous range, a caution range, and a caution range,
The determination means determines whether the biological information measurement value corresponds to any one of the danger range, a caution range, and a caution range;
The transmission device with a biological information abnormality determination function according to claim 1, wherein the transmission unit transmits the abnormality notification to a reception device designated for each corresponding range.
請求項１から請求項３の何れかに記載の生体情報異常判定機能付き発信装置と、を備えたことを特徴とするウェアラブル装置。 Biological information measuring means for measuring biological information;
A wearable device comprising: the transmitter with a biological information abnormality determination function according to any one of claims 1 to 3.
前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信ステップと、を有することを特徴とする生体情報異常判定機能付き発信装置の制御方法。 A determination step of determining whether the measured biological information measurement value falls within a pre-stored abnormal range;
A transmitting step for transmitting an abnormality notification to a designated receiving device when it is determined in the determining step that the measured value of the biological information falls within an abnormal range; Control method.
前記送信ステップにおいて、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信することを特徴とする請求項５に記載の生体情報異常判定機能付き発信装置の制御方法。 In the determining step, it is determined whether the biological information measurement value corresponds to any one of a dangerous range, a caution range, and a caution range;
6. The method of controlling a transmitting device with a biological information abnormality determination function according to claim 5, wherein, in the transmitting step, the abnormality notification is transmitted to a receiving device designated for each corresponding range.
計測された生体情報測定値が、予め記憶されている非正常範囲に該当するか否かを判断する判断ステップと、
前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が非正常範囲に該当すると判断すると、指定された受信装置へ異常通知を送信する送信ステップと、を実行させることを特徴とする生体情報異常判定プログラム。 On the computer,
A determination step of determining whether the measured biological information measurement value falls within a pre-stored abnormal range;
When the determination step determines that the biological information measurement value falls within an abnormal range, a transmission step of transmitting an abnormality notification to a designated receiving device is executed.
前記判断ステップにおいて、前記生体情報測定値が危険範囲と、要注意範囲と、注意範囲との何れかに該当するかを判断し、
前記送信ステップにおいて、該当した範囲毎に指定された受信装置へ前記異常通知を送信させることを特徴とする請求項８に記載の生体情報異常判定プログラム。 On the computer,
In the determining step, it is determined whether the biological information measurement value corresponds to any one of a dangerous range, a caution range, and a caution range;
The biological information abnormality determination program according to claim 8, wherein in the transmission step, the abnormality notification is transmitted to a receiving device designated for each corresponding range.
前記送信ステップにおいて、前記異常通知と共に、前記生体情報測定値と、前記危険範囲、前記要注意範囲あるいは前記注意範囲に応じて想定される病名と、を送信させることを特徴とする請求項９に記載の生体情報異常判定プログラム。
On the computer,
The transmission step includes transmitting the biological information measurement value and the risk range, the caution range, or a disease name assumed according to the caution range together with the abnormality notification. The biological information abnormality determination program described.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Effective date: 20080331 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 |