JP2008010647A

JP2008010647A - 有機エレクトロルミネッセンス素子および表示装置

Info

Publication number: JP2008010647A
Application number: JP2006179889A
Authority: JP
Inventors: Akihiro Otsubo; 昭博大坪; Yoshiaki Takahashi; 良明高橋
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 2006-06-29
Filing date: 2006-06-29
Publication date: 2008-01-17

Abstract

【課題】色純度の高い青色の発光が高い発光効率で得られ、さらには長寿命で耐久性に優れた有機ＥＬ素子および表示装置を提供すること。
【解決手段】陽極と陰極とに挟まれた１層または２層以上の有機高分子層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記有機高分子層の少なくとも１層に（Ａ）下記一般式（１）で表されるイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体、及び（Ｂ）特定の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。

【選択図】なし

Description

本発明は、発光効率、発光輝度に優れ、しかも耐久性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。より詳しくは、本発明は、高い純度の青色光の発光効率、発光輝度を向上し、駆動寿命が長く、且つ製造工程が簡略化され、大面積化が実現できる優れた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。

近年、有機エレクトロルミネッセンス素子（本明細書において、「有機ＥＬ素子」ともいう。）に用いる材料開発が活発に行われている。たとえば、フルカラー表示を実現するためには、光の３原色（ＲＧＢ）（赤色、緑色および青色）の各単色光を発光する材料が必要であるが、これらに関しては、高い発光効率とともに、様々な色の発光を有し、駆動寿命の長い材料が求められている。

特に、青色の発光材料については、赤色、緑色に比べて同等の発光効率、発光輝度を有する材料が求められているが、いまだ不十分である。
最近、リンを含有する誘導体を配位子として含むオルトメタル化イリジウム錯体が開示されている（特許文献１参照）。

なお、本明細書での「オルトメタル化」とは、一般式（１）でのベンゼン環において、配位原子を有する置換基の結合位置に対してオルト位のＣ−Ｈ結合が、分子内反応で金属−炭素結合を含むキレート環を生成する反応をいう（特許文献１参照）。

特許文献１によれば、該錯体を含む有機ＥＬ素子材料を用いて作製された有機ＥＬ素子は、青色領域に近い発光を有すると記載されているが、その発光効率、発光輝度、寿命に関しては詳細な記載はない。

一方、青色の発光効率、発光輝度を高め、且つ有機ＥＬ素子の長寿命化を図る方法として、発光層に有機ケイ素化合物を含有させる方法が開示されている。（特許文献２参照）。特許文献２によれば、青色の発光効率、発光輝度を他の色と同等まで向上することができるとされている。

特許文献２では、発光材料として上記錯体のような低分子化合物を用いており、いわゆるホスト−ゲスト型の発光層を形成している。一般に、発光層を形成する際に、上記錯体のような低分子化合物では、真空蒸着法が用いられるが、この方法で得られる発光層の膜厚は不均一になりやすい。

また、真空蒸着法には素子の大型化にともない大型の設備が必要となり、その条件も厳密な制御が必要とされるなど、簡便な製造方法とは言えない。
さらに、りん光性の高効率の発光材料としては、特に色純度のよい青色発光材料が求められている。しかしながら、発光波長の短波化が難しく実用に耐えうる性能を十分に達成できていないのが現状である。

波長の短波化に関してはこれまで、フェニルピリジンにフッ素を置換基として導入すること、配位子としてピコリン酸やピラザボール系の配位子を導入することが知られている。しかし、このような置換基効果を利用して発光波長を短波化し青色を出そうとするとすると、オルトメタル化錯体自体の発光寿命は大幅に劣化することが知られている。
特表２００５−５３５７２２号公報特開２００６−０６６８２０号公報

本発明の目的は、高い純度の青色光の発光効率、発光輝度に優れ、しかも耐久性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することにある。また、本発明の別の目的は、製造工程が簡略化され、大面積化が実現できるとともに、耐久性に優れた有機ＥＬ素子および表示装置を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、特定のイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体が、特に色純度のよい高分子青色発光材料として駆動寿命の長いことを見出した。さらに、発光層を形成する際に特定の構造を有する有機ケイ素化合物を加えることで、より発光効率、発光輝度に優れ、しかも耐久性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できることを見いだし、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は以下のとおりに要約される。
〔１〕陽極と陰極とに挟まれた１層または２層以上の有機高分子層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記有機高分子層の少なくとも１層に
（Ａ）下記一般式（１）で表されるイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体、及び
（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して、２〜２０単位、直鎖状、環状、または網目状に繋ぐと共に、式（２）の繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して直鎖状に繋いだときは、その両末端に、置換基を有してもよいアリール基を結合した構造を有していてもよい有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１）

（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²とは互いに結合して環構造を形成してもよい。

Ｚ¹は、炭素原子Ｃ¹〜Ｃ³とともに五員または六員の炭素環または複素環を形成する原
子群を表し、該炭素環または複素環は置換基を有してもよく、さらに他の環との縮合環を形成してもよい。

Ａ¹は、炭素原子、ケイ素原子、酸素原子または窒素原子を表し、Ａ¹が炭素原子、ケイ素原子または窒素原子のときは置換基を有してもよい。
Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
一般式（２）

（式中、Ｒ^aはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ^bはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基、または−Ｏ−基を示す。）
〔２〕前記イリジウム錯体が、下記一般式（３）〜（５）のいずれかで表されることを特徴とする〔１〕に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（３）

一般式（４）

一般式（５）

Ｒ³〜Ｒ⁹は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨＸ⁷、−ＮＸ⁸
Ｘ⁹（ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基、炭
素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。

Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
〔３〕前記イリジウム錯体が、下記一般式（６）〜（９）のいずれかで表されることを特徴とする〔１〕に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（６）

一般式（７）

一般式（８）

一般式（９）

（式中、Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
〔４〕前記Ｌが、下記一般式（１０）または（１１）で表される２座配位子であることを特徴とする〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１０）

一般式（１１）

（式中、Ｘ¹⁰は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、
−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨＸ⁷、−ＮＸ⁸Ｘ⁹（ここ
で、Ｘ¹〜Ｘ⁹は、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。

Ｙ¹およびＹ²はそれぞれ独立に、重合性官能基を有する置換基を表す。）
〔５〕前記重合体が、さらに、ホール輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性化合物から導かれる構造単位を含むことを特徴とする〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
〔６〕前記有機ケイ素化合物が、下記一般式（１２）〜（１５）のいずれかで表されることを特徴とする〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１２）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１３）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１４）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１５）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは置換基を有してもよいアリール基を示す。）
〔７〕前記有機ケイ素化合物におけるＲ^a、Ｒ^b、Ｒ^c及びＲ^dが、それぞれ独立に置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ｏ−テルフェニル基、アントリル基及びフェナントリル基からなる群から選ばれるアリール基の一種であることを特徴とする〔６〕に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
〔８〕〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特徴とする画像表示装置。
〔９〕〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特徴とする面発光光源。

本発明によれば、特に色純度のよい青色発光が高効率、高輝度で可能で駆動寿命の長い
耐久性に優れた有機ＥＬ素子および表示装置を提供することができる。また、本発明によれば、製造工程が簡略化され、大面積化が実現できるとともに、耐久性に優れた有機ＥＬ素子および表示装置を提供することができる。

有機ＥＬ素子において、一般に励起三重項状態の寿命が励起一重項の寿命に比べて長く、分子が高エネルギー状態に長く留まるため、周辺物質との反応、分子自体の構造変化、励起子同士の反応などが起こるため、これまでの金属配位化合物ではりん光発光素子の駆動寿命が短かったのではないかと考えられる。

そこで、本発明者らは種々の検討を行い、特定のイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体が青色発光の高分子発光材料として有効であることを見出した。さらに、該重合体が、特定の構造を有する有機ケイ素化合物を加えることで、より発光効率、発光輝度に優れ、しかも耐久性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できることを見いだした。

以下、本発明について具体的に説明する。
１．高分子発光材料
本発明に係る高分子発光材料は、特定のイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体からなる。このような材料では、イリジウム錯体の三重項励起状態からの発光が得られる。上記高分子発光材料は、さらに、ホール輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物からなる群から選択される少なくとも１種の重合性化合物から導かれる構造単位を含む重合体からなることが好ましい。
＜イリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体＞
本発明に用いられる重合体は、上記式（１）、（３）〜（１１）で表されるイリジウム錯体を含む単量体を重合して得られる。上記重合体において、上記イリジウム錯体の単量体は、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。本明細書において、上記重合体には、上記錯体の単独重合体、および２種以上の該錯体の共重合体も含む。

上記式（１）、（３）〜（１１）で表されるイリジウム錯体は、リンを含有する誘導体を配位子として含む。該錯体を用いた高分子発光材料は青色光〜緑色光を発光する。また、この高分子発光材料によれば、優れた耐久性を有する有機ＥＬ素子を製造できる。

上記式（１）、（３）〜（１１）に記載した記号（Ｒ¹〜Ｒ⁹、Ｘ¹〜Ｘ¹⁰、Ａ¹、Ｚ¹、
Ｌ、Ｙ¹、Ｙ²）について以下により具体的に説明する。
式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²とは互いに結合して環構造を形成してもよい。

また、式中、Ｒ³〜Ｒ⁹は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨ
Ｘ⁷、−ＮＸ⁸Ｘ⁹（ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアル
キル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲ
ン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。

ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は置換基を有していてもよく、置換基の例として、ハロゲン原子、シアノ基、アルデヒド基、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、スルホン酸基、ニトロ基等を挙げることができる。これらの置換基は、さらにハロゲン原子、メチル基等によって置換されていてもよい。

直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、シクロヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基を挙げることができる。

アリール基、ヘテロアリール基もしくはアラルキル基の例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、ベンジル基、フェネチル基、メチルベンジル基、ジフェニルメチル基、スチリル基、シンナミル基、ビフェニル残基、ターフェニル残基、ナフチル基、アントリル基、フルオレニル基、フラン残基、チオフェン残基、ピロール残基、オキサゾール残基、チアゾール残基、イミダゾール残基、ピリジン残基、ピリミジン残基、ピラジン残基、トリアジン残基、キノリン残基、キノキサリン残基を挙げることができる。

アルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ−オクチルオキシ基、フェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、９−アンスリルオキシ基を挙げることができる。

−ＳＸ¹の例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、フェニルチオ基、２−メチルフェニルチオ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルチオ基を挙げることができる。

−ＯＣＯＸ²の例としては、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基を挙げることができる
。
−ＣＯＯＸ³の例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等を挙げることができる。

−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶の例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェ
ニルシリル基等を挙げることができる。
−ＮＨＸ⁷の例としては、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ベンジルア
ミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基等を挙げることができる。

−ＮＸ⁸Ｘ⁹の例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基等を挙げることができる。

Ｚ¹は、炭素原子Ｃ¹〜Ｃ³とともに五員または六員の炭素環または複素環を形成する原
子群を表し、Ｚ¹と炭素原子Ｃ¹〜Ｃ³とで形成される五員または六員の炭素環または複素
環の環構造としては、芳香族環が好ましく、例えば、イミダゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピラゾール環、１，２，３−トリアゾール環、１，２，４−トリアゾール環、セレナゾール環、フラン環、チオフェン環、ベンゼン環、チオフェン環、ナフチル環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環およびピリダジン環が挙げられる。これらのうち、チアゾール環、ピロール環、ベンゼン環、チオフェン環、ナフチル環、およびピリジン環が好ましい。上記炭素環または複素環は置換基を有してもよく、さらに他の環との縮合環を形成してもよい。

Ａ¹は、炭素原子、ケイ素原子、酸素原子または窒素原子を表し、Ａ¹が炭素原子またはケイ素原子のときは、Ａ¹は置換基を１つまたは２つ有してもよく、Ａ¹が窒素原子のときは、Ａ¹は置換基を１つ有してもよい。

上記式（１）で表されるイリジウム錯体の誘導体としては、合成の容易さや作成した素子の寿命および色純度の点から、下記一般式（３）〜（５）のいずれかで示されるイリジウム錯体がより好ましい。
一般式（３）

一般式（４）

一般式（５）

また、式中、Ｒ³〜Ｒ⁹は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨ
Ｘ⁷、および−ＮＸ⁸Ｘ⁹（ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐
のアルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。

Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
イリジウム錯体の誘導体としてより好ましくは、例えば下記一般式（６）〜（９）で表される構造を挙げることができる。
一般式（６）

一般式（７）

一般式（８）

一般式（９）

（式中、Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
上記式（１）、（３）〜（９）において、Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。

１価アニオンの２座配位子としては、例えば、水素イオンが１つ脱離して、２つの配位座を含む共役構造が、全体として１価アニオン性となり得る構造を有する化合物から、水素イオンが１つ脱離し、１価のアニオンとなった化合物；または、分子内にピリジン環、カルボニル基、イミン基等の非イオン性の配位座と、水酸基、カルボキシル基等の水素イオンが１つ脱離して１価のアニオン性配位座になり得る部位とを有する化合物などが挙げ
られる。

好ましくは、下記一般式（１０）または（１１）で表される２座配位子である。
一般式（１０）

一般式（１１）

（式中、Ｘ¹⁰は、上記式（３）中のＲ³と同義であり、水素原子、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨＸ⁷、−ＮＸ⁸Ｘ⁹（ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。

Ｙ¹およびＹ²はそれぞれ独立に、重合性官能基を有する置換基を表す。）
上記式（１０）または（１１）で表される２座配位子は、Ｙ¹或いはＹ²で示される重合性官能基を有する。該官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性、および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。

上記重合性官能基としては、例えば、アリル基、アルケニル基、アクリレート基、メタクリレート基、メタクリロイルオキシエチルカルバメート基等のウレタン（メタ）アクリレート基、ビニルアミド基およびこれらの誘導体などを挙げることができる。これらのうちで、アルケニル基が好ましい。

Ｌは、具体的には、上記官能基を、下記式（Ａ１）〜（Ａ１２）で表される置換基として有することがより好ましい。これらのうちで、下記式（Ａ１）、（Ａ５）、（Ａ８）、（Ａ１２）で表される置換基は、イリジウム錯体に官能基が容易に導入できるため、さらに好ましい。

これらの配位子から、上記式（１）、（３）〜（９）のいずれかで表されるイリジウム錯体として、もっとも好ましくは以下のイリジウム錯体（Ｃ１）〜（Ｃ１２）である。

上記式（１）、（３）〜（９）のいずれかで表されるイリジウム錯体は、例えば、以下のようにして製造することができる。
まず、特表２００５−５３５７２２号公報記載の方法、Ｄ．Ｅ．Ｃ．Ｃｏｒｂｒｉｄｇ著、「ＳｔｕｄｉｅｓｉｎＩｎｏｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ１０，Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，ＡｎＯｕｔｌｉｎｅｏｆｉｔｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」第４版、（１９９０年、ＥｌｓｅｖｉｅｒＳｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）に記載の方法等により、所望するリンを有する誘導体を得る。

次いでリンを有する誘導体と、塩化イリジウムなどのイリジウム化合物（０．５当量）とを、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で反応させる。次いで、得られたイリジウム２核錯体と、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子の誘導体を、炭酸ナトリウムと共に、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で加熱した後、精製して上記式で表されるイリジウム錯体を得ることができる。

イリジウム２核錯体の合成法としては、例えば、ＩｎｏｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１年，４０巻，１７０４頁に記載の方法が挙げられる。以下に、本発明で用いられるイリジウム２核錯体の代表例（Ｄ１）〜（Ｄ８）を示す。

上記イリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体の重量平均分子量は、１，００
０〜２，０００，０００であることが好ましく、５，０００〜１，０００，０００であることがより好ましい。本明細書における分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）法を用いて測定されるポリスチレン換算分子量をいう。上記分子量がこの範囲にあると、重合体が有機溶媒に可溶であり、均一な薄膜を得られるため好ましい。

上記重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、および交互共重合体のいずれであってもよい。
上記重合体の重合方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合、および付加重合のいずれであってもよいが、ラジカル重合が好ましい。
＜キャリア輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位を有する重合体＞
本発明に用いられる重合体は、１種または２種以上の上記イリジウム錯体の単量体と共に、ホール輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物からなる群より選択される少なくとも１種の重合性化合物を含む単量体を共重合して得られる重合体であることが好ましい。なお、本明細書において、ホール輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物を併せて、キャリア輸送性の重合性化合物ともいう。

すなわち、上記高分子発光材料は、１種または２種以上の上記イリジウム錯体から導かれる構造単位と共に、１種または２種以上のホール輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位、または１種または２種以上の電子輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位を含む重合体からなることが好ましい。このような高分子発光材料では、上記イリジウム錯体から導かれる構造単位上で、ホールと電子とが効率よく再結合するため、高い発光効率が得られる。

また、上記高分子発光材料は、１種または２種以上の上記イリジウム錯体から導かれる構造単位と共に、１種または２種以上のホール輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位と、１種または２種以上の電子輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位とを含む重合体からなることがより好ましい。このような高分子発光材料は、発光性、ホール輸送性および電子輸送性のすべての機能を備えているため、イリジウム錯体上で、ホールと電子とがさらに効率よく再結合するため、より高い発光効率が得られる。

上記ホール輸送性の重合性化合物および上記電子輸送性の重合性化合物は、重合性官能基を有することのほか、特に制限されず、公知のキャリア輸送性の化合物が用いられる。
上記重合性官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性、および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。

上記重合性官能基としては、上記式（１０）におけるＹ¹と同義であり、好ましい範囲
も同じである。

上記重合性化合物は、具体的には、上記官能基を、上記式（Ａ１）〜（Ａ１２）で表される置換基として有することがより好ましい。
上記ホール輸送性の重合性化合物としては、具体的には、下記式（Ｅ１）〜（Ｅ６）で表される化合物が好ましく、共重合体におけるキャリア移動度が高いため、下記式（Ｅ１）〜（Ｅ３）で表される化合物がより好ましい。

上記電子輸送性の重合性化合物としては、具体的には、下記式（Ｅ７）〜（Ｅ１５）で表される化合物が好ましく、共重合体におけるキャリア移動度が高いため、下記式（Ｅ７）、（Ｅ１２）〜（Ｅ１４）で表される化合物がより好ましい。

なお、上記式（Ｅ１）〜（Ｅ１５）において、上記式（Ａ１）で表される置換基を、上記式（Ａ２）〜（Ａ１２）で表される置換基に代えた化合物も好適に用いられるが、重合性化合物に官能基を容易に導入できるため、上記式（Ａ１）、（Ａ５）で表される置換基を有する化合物が特に好ましい。

これらのうちで、上記ホール輸送性の重合性化合物として、上記式（Ｅ１）〜（Ｅ３）のいずれかで表される化合物と、上記電子輸送性の重合性化合物として、上記式（Ｅ７）、（Ｅ１２）〜（Ｅ１４）のいずれかで表される化合物とを、上記イリジウム錯体と組み合わせて共重合させることがより好ましい。このような高分子発光材料は、高い発光効率および高い最高到達輝度を有し、耐久性にも優れる。

この場合に、上記イリジウム錯体として、より長寿命化が図れるため上記式（Ｃ１）、（Ｃ２）、（Ｃ４）、（Ｃ６）、（Ｃ７）または（Ｃ１０）で表される錯体を用いることが特に好ましい。

上記式（Ｅ１）〜（Ｅ１５）で表される重合性化合物は、公知の方法によって製造することができる。
なお、上記重合体は、さらに、他の重合性化合物から導かれる構造単位を有していてもよい。上記他の重合性化合物としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレンおよびその誘導体などのキャリア輸送性を有さない化合物が挙げられるが、何らこれらに制限されるものではない。

また、上記重合体の重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００であることが好ましく、５，０００〜１，０００，０００であることがより好ましい。上記分子量がこの範囲にあると、重合体が有機溶媒に可溶であり、均一な薄膜を得られるため好ましい。

イリジウム錯体と、キャリア輸送性の重合性化合物（ホール輸送性および／または電子輸送性の重合性化合物）との比率を適宜設定すれば、所望の上記重合体が得られ、該重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、および交互共重合体のいずれであってもよい。

上記重合体における、上記イリジウム錯体から導かれる構造単位数をｍとし、キャリア輸送性化合物から導かれる構造単位数（ホール輸送性の重合性化合物および／または電子輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位の総数）をｎとしたとき（ｍ、ｎは１以上の整数を示す）、全構造単位数に対する上記イリジウム錯体から導かれる構造単位数の割合、すなわちｍ／（ｍ＋ｎ）の値は、０．００１〜０．５の範囲にあることが好ましく、０．００１〜０．２の範囲にあることがより好ましい。ｍ／（ｍ＋ｎ）の値がこの範囲にあると、キャリア移動度が高く、濃度消光の影響が小さい、高い発光効率の有機ＥＬ素子が得られる。

また、上記重合体が、ホール輸送性化合物から導かれる構造単位と電子輸送性化合物から導かれる構造単位とを含む場合、ホール輸送性化合物から導かれる構造単位数をｘ、電子輸送性化合物から導かれる構造単位数をｙとすると（ｘ、ｙは１以上の整数を示す）、上記ｎとの間に、ｎ＝ｘ＋ｙの関係が成り立つ。キャリア輸送性化合物から導かれる構造単位数に対する、ホール輸送性化合物から導かれる構造単位数の割合ｘ／ｎ、および電子輸送性化合物から導かれる構造単位数の割合ｙ／ｎの最適値は、各構造単位の電荷輸送能、イリジウム錯体から導かれる構造単位の電荷輸送性、濃度などによって決まる。この重合体を有機ＥＬ素子の発光層を形成する唯一の化合物として用いる場合、ｘ／ｎおよびｙ／ｎの値は、それぞれ０．０５〜０．９５の範囲にあることが好ましく、０．２０〜０．８０の範囲にあることがより好ましい。なお、ここで、ｘ／ｎ＋ｙ／ｎ＝１が成り立つ。

上記重合体の重合方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合、および付加重合のいずれであってもよいが、ラジカル重合が好ましい。
２．有機ケイ素化合物
本発明の有機ＥＬ素子では、発光効率、発光輝度を高め且つ素子の長寿命化を図るために、特定構造を有する有機ケイ素化合物を有機高分子層に含んでいることが必要である。

当該有機ケイ素化合物は、下記一般式（２）で表される繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して、２〜２０単位、直鎖状、環状、または網目状に繋ぐと共に、式（２）の繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して直鎖状に繋いだときは、その両末端に
、置換基を有してもよいアリール基を結合した構造を有していてもよい。
一般式（２）

（式中、Ｒ^aはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ^bはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基、または−Ｏ−基を示す。）
当該有機ケイ素化合物により、有機ＥＬ素子の発光効率、発光輝度が向上する理由について詳細は不明だが、アリール基が、いずれもケイ素原子を介して結合していることから、複数のアリール基に亘る大きなπ電子共役系が形成されず、層中でそれぞれのアリール基が、独立した芳香族化合物と同等の挙動をする。例えば、アリール基がフェニル基である有機ケイ素化合物によって形成した層は、その融点以上では固体膜化することが不可能な、ベンゼンの膜と同等の機能を有し、これが発光効率、発光輝度が向上に寄与していることが考えられる。

各アリール基は、発光層中でそれぞれ独立した芳香族化合物と同等の挙動をすることから、当該アリール基として発光材料の発光波長と近い発光スペクトルを有する芳香族化合物に相当する基を選択すれば、素子の発光効率及び発光輝度をさらに向上することもできると考えられる。

また、上記式（２）で表される有機ケイ素化合物の基本骨格であるシロキサンまたはシランは、強固で、かつ耐熱性、安定性等に優れていることから、該有機ケイ素化合物を含む有機高分子層そのもの、そして当有機高分子層を有する有機ＥＬ素子の耐久性を向上することも可能となるものと考えられる。

上記式（２）で表される有機ケイ素化合物としては、例えば、一般式（１２）で表される直鎖シラン化合物、
一般式（１２）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１３）で表される直鎖シロキサン化合物、
一般式（１３）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１４）で表される環状シロキサン化合物
一般式（１４）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
および一般式（１５）で表される繰り返し単位からなり、その単位数が１〜１０である網目状シロキサン化合物
一般式（１５）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは置換基を有してもよいアリール基を示す。）
などが挙げられる。
これらの有機ケイ素化合物は、すでに公知の方法で合成することができる。

有機ケイ素化合物としてより具体的には、以下の化合物を挙げることができる。
上記式（１２）で表される直鎖シラン化合物の具体例としては、一般式（１２−１）で表される化合物が挙げられる。
一般式（１２−１）

また、上記式（１３）で表される直鎖シロキサン化合物の具体例としては、一般式（１３−１）で表される化合物が挙げられる。
一般式（１３−１）

さらに、上記式（１４）で表される環状シロキサン化合物の具体例としては、一般式（１４−１）で表される化合物（ＤＰＳｉＯ₃）、および一般式（１４−２）で表される化
合物（ＤＰＳｉＯ₄）が挙げられる。
一般式（１４−１）

一般式（１４−２）

そして、一般式（１５）で表される網目状シロキサン化合物の具体例としては、一般式（１５−１）で表される化合物が挙げられる。
一般式（１５−１）

３．有機エレクトロルミネッセンス素子
本発明に係る一般式（１）で表されるイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体及び一般式（２）で表される有機ケイ素化合物を含む混合物は、有機ＥＬ素子の高効率且つ高輝度の青色発光材料として好適である。上記有機ＥＬ素子は、陽極と陰極とに挟まれた１層または２層以上の有機高分子層を含み、該有機高分子層の少なくとも１層に、上記高分子発光材料が含まれる。本発明に係る高分子発光材料は、簡便な塗布法で発光層を成膜でき、素子の大面積化が図れる。

本発明の有機ＥＬ素子の有機高分子層における
（Ａ）一般式（１）で表されるイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体
及び
（Ｂ）一般式（２）で表される有機ケイ素化合物
の割合は、それぞれの構造によりその最適な範囲は異なるが、一般に（Ａ）の量が（Ａ）と（Ｂ）の総量に対して１０〜９０重量％の範囲である。より好ましくは３０〜８０重量％の範囲である。さらに好ましくは４０〜７０％の範囲である。

（Ａ）の含有割合がこの範囲未満では、素子の発光効率および発光輝度が低下して、十分な発光が得られないおそれがあり、この範囲を超える場合には、相対的に、一般式（２）で表される有機ケイ素化合物の量が不足するため、却って、素子の発光効率および発光輝度が低下して、十分な発光が得られないおそれがある。また、素子の耐久性が低下するおそれもある。

本発明に係る有機ＥＬ素子の構成の一例を図１に示すが、本発明に係る有機ＥＬ素子の構成は、これに制限されない。図１では、透明基板（１）上に設けた陽極（２）および陰極（６）の間に、ホール輸送層（３）、発光層（４）および電子輸送層（５）を、この順で設けている。上記有機ＥＬ素子では、例えば、陽極（２）と陰極（６）の間に、１）ホール輸送層／発光層、２）発光層／電子輸送層のいずれかを設けてもよい。また、３）ホール輸送材料、発光材料、電子輸送材料を含む層、４）ホール輸送材料、発光材料を含む層、５）発光材料、電子輸送材料を含む層、６）発光材料の単独層のいずれかの層を１層のみ設けてもよい。さらに、発光層を２層以上積層してもよい。

上記のような素子において、本発明に係る高分子発光材料が、上記イリジウム錯体から導かれる構造単位と、ホール輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位と、電子輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位とを含む重合体からなる場合は、該材料を含む上記有機高分子層は、ホール輸送性および電子輸送性を併せ持つ発光層として利用できる。このため、他の有機材料の層を設けない場合であっても、高い発光効率および耐久性を有す
る有機ＥＬ素子を作製できる。また、製造工程がさらに簡略化できる。

上記の各層は、バインダとして高分子材料などを混合して、形成してもよい。上記高分子材料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイドなどが挙げられる。もちろん、上記式（２）で表される有機ケイ素化合物をバインダとして用いることも可能である。

また、上記の各層に用いられる発光材料、ホール輸送材料および電子輸送材料は、それぞれ単独で各層を形成しても、機能の異なる材料を混合して、各層を形成していてもよい。その各層のそれぞれに上記式（２）で表される有機ケイ素化合物を含んでも、いずれか一層に含んでも良い。

本発明に係る有機ＥＬ素子における発光層においても、本発明に係る高分子発光材料の他に、キャリア輸送性を補う目的で、さらに他のホール輸送材料および／または電子輸送材料が含まれていてもよい。このような輸送材料としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。

上記ホール輸送層を形成するホール輸送材料、または発光層と混合させるホール輸送材料としては、例えば、ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’ジアミン）；α−ＮＰＤ（４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル）；ｍ−ＭＴＤＡＴＡ（４、４’，４’’−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン）等の低分子トリフェニルアミン誘導体；ポリビニルカルバゾール；上記トリフェニルアミン誘導体に重合性官能基を導入して重合した高分子化合物；ポリパラフェニレンビニレン、ポリジアルキルフルオレン等の蛍光発光性高分子化合物などが挙げられる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平８−１５７５７５号公報に開示されているトリフェニルアミン骨格の高分子化合物などが挙げられる。上記ホール輸送材料は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なるホール輸送材料を積層して用いてもよい。ホール輸送層の厚さは、ホール輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。

上記電子輸送層を形成する電子輸送材料、または発光層と混合させる電子輸送材料としては、例えば、Ａｌｑ３（アルミニウムトリスキノリノレート）等のキノリノール誘導体金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、トリアジン誘導体、トリアリールボラン誘導体等の低分子化合物；上記の低分子化合物に重合性置換基を導入して重合した高分子化合物を挙げることができる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平１０−１６６５号公報に開示されているポリＰＢＤなどが挙げられる。上記電子輸送材料は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる電子輸送材料を積層して用いてもよい。電子輸送層の厚さは、電子輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。

また、発光層の陰極側に隣接して、ホールが発光層を通過することを抑え、発光層内でホールと電子とを効率よく再結合させる目的で、ホール・ブロック層が設けられていてもよい。上記ホール・ブロック層の形成には、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体などの公知の材料が用いられる。

陽極とホール輸送層との間、または陽極と陽極に隣接して積層される有機層との間に、ホール注入において注入障壁を緩和するために、バッファ層が設けられていてもよい。上記バッファ層を形成するためには、銅フタロシアニン、ポリエチレンジオキシチオフェン
（ＰＥＤＯＴ）とポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）との混合物などの公知の材料が用いられる。

陰極と電子輸送層との間、または陰極と陰極に隣接して積層される有機層との間に、電子注入効率を向上するために、厚さ０．１〜１０ｎｍの絶縁層が設けられていてもよい。上記絶縁層を形成するためには、フッ化リチウム、フッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、アルミナなどの公知の材料が用いられる。

本発明に係る有機ＥＬ素子に用いる陽極材料としては、例えば、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）、酸化錫、酸化亜鉛、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子など、公知の透明導電材料が好適に用いられる。この透明導電材料によって形成された電極の表面抵抗は、１〜５０Ω／□（オーム／スクエアー）であることが好ましい。陽極の厚さは５０〜３００ｎｍであることが好ましい。

本発明に係る有機ＥＬ素子に用いる陰極材料としては、例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ等のアルカリ金属；Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ等のアルカリ土類金属；Ａｌ；ＭｇＡｇ合金；ＡｌＬｉ、ＡｌＣａ等のＡｌとアルカリ金属との合金など、公知の陰極材料が好適に用いられる。陰極の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。アルカリ金属、アルカリ土類金属などの活性の高い金属を使用する場合には、陰極の厚さは、好ましくは０．１〜１００ｎｍ、より好ましくは０．５〜５０ｎｍであることが望ましい。また、この場合には、上記陰極金属を保護する目的で、この陰極上に、大気に対して安定な金属層が積層される。上記金属層を形成する金属として、例えば、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒなどが挙げられる。上記金属層の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。

本発明に係る有機ＥＬ素子の基板としては、上記発光材料の発光波長に対して透明な絶縁性基板が好適に用いられ、具体的には、ガラスのほか、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ポリカーボネート等の透明プラスチックなどが用いられる。

上記のホール輸送層、発光層および電子輸送層の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、インクジェット法、スピンコート法、印刷法、スプレー法、ディスペンサー法などを用いることができる。低分子化合物の場合は、抵抗加熱蒸着または電子ビーム蒸着が好適に用いられ、高分子材料の場合は、インクジェット法、スピンコート法、または印刷法が好適に用いられる。

本発明に係る高分子発光材料を用いて発光層を成膜する場合は、インクジェット法、スピンコート法、ディップコート法または印刷法が好ましく用いられるため、製造工程が簡略化され、素子の大面積化も図れる。

また、上記陽極材料の成膜方法としては、例えば、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学反応法、コーティング法などが用いられ、上記陰極材料の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などが用いられる。
４．用途
本発明に係る有機ＥＬ素子は、公知の方法で、マトリックス方式またはセグメント方式による画素として画像表示装置に好適に用いられる。また、上記有機ＥＬ素子は、画素を形成せずに、面発光光源としても好適に用いられる。

本発明に係る有機ＥＬ素子は、具体的には、ディスプレイ、バックライト、電子写真、
照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、光通信などに好適に用いられる。

以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例］
［合成例１］イリジウム錯体（Ｃ１）の合成

ベンジルジフェニルホスフィン２５ｇ（９０ｍｍｏｌ）、塩化イリジウム三水和物１５ｇ（４３ｍｍｏｌ）、２−エトキシエタノール３００ｍｌおよび水１００ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。生成した沈殿を冷メタノールで洗浄し、減圧乾燥することによって二核錯体（Ｄ１）を得た。得られた錯体（Ｄ１）１．０ｇ（０．６４ｍｍｏｌ）に２０ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを加え、化合物（ａ）（特開２００３−１１３２４６号公報に記載の方法に従って合成した）０．５０ｇ（２．３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３２ｇ（２．３ｍｍｏｌ）を加えて、９０℃で４時間加熱撹拌した。得られた反応液を水中に投入し、生じた沈殿を水洗後、減圧乾燥した。シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、イリジウム錯体（Ｃ１）０．４６ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）を得た。

化合物（Ｃ１）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₅₂Ｈ₄₇ＩｒＯ₂Ｐ₂）Ｃ，６５．１９；Ｈ，４．９４．測定値
Ｃ，６４．８８；Ｈ，５．３１．
質量分析(FAB+)：９５８（Ｍ⁺）．
［合成例２］イリジウム錯体（Ｃ２）の合成
ベンジルジフェニルホスフィンの替わりにジフェニル（４−フェニルベンジル）ホスフィン（特許文献１に記載の方法と同様な方法で合成した）を用いた以外は、合成例１と同
様な方法でイリジウム錯体（Ｃ２）を合成した。

化合物（Ｃ２）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₆₄Ｈ₅₅ＩｒＯ₂Ｐ₂）Ｃ，６９．２３；Ｈ，４．９９．測定値
Ｃ，６９．８０；Ｈ，５．２２．
質量分析(FAB+)：１１１０（Ｍ⁺）．
［合成例３］イリジウム錯体（Ｃ４）の合成
（３−１）化合物（ｂ）の合成

ジフェニルホスフィン１０ｇ（５４ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン５０ｍｌの混合物を−４０℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液）３４ｍｌ（５４ｍｍｏｌ）を加えて同温で０．５時間撹拌した。得られた反応液を臭化４−フルオロベンジル１０ｇ（５３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン３０ｍｌ溶液に−７８℃で滴下し、室温で３時間撹拌した。減圧で溶媒を留去した後、ジクロロメタンを加え、セライトで濾過した。得られた濾液から減圧で溶媒を留去することによって化合物（ｂ）を得た。
（３−２）イリジウム錯体（Ｃ４）の合成

化合物（ｂ）５．０ｇ（１７ｍｍｏｌ）、塩化イリジウム三水和物３．０ｇ（８．５ｍｍｏｌ）、２−エトキシエタノール１８０ｍｌおよび水６０ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。生成した沈殿を冷メタノールで洗浄し、減圧乾燥することによって二核錯体（Ｄ３）を得た。得られた錯体（Ｄ３）１．０ｇ（０．６１ｍｍｏｌ）に２０ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを加え、化合物（ｃ）（特開２００３−２０６３２０に記載の方法に従って合成した）０．３０ｇ（２．０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）を加えて、９０℃で４時間加熱撹拌した。得られた反応液を水中に投入し、生じた沈殿を水洗後、減圧乾燥した。シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、イリジウム錯体（Ｃ４）０．３９ｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を得た。

化合物（Ｃ４）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₄₆Ｈ₃₆Ｆ₂ＩｒＮＯ₂Ｐ₂）Ｃ，５９．６０；Ｈ，３．９１；Ｎ
，１．５１．測定値Ｃ，５９．２８；Ｈ，４．０５；Ｎ，１．２９．
質量分析(FAB+)：９２７（Ｍ⁺）．
［合成例４］イリジウム錯体（Ｃ６）の合成
化合物（ｂ）の替わりにジフェニル（１−フェニルエチル）ホスフィン（特許文献１に記載の方法と同様な方法で合成した）を用いた以外は、合成例３−２と同様な方法でイリジウム錯体（Ｃ６）を合成した。

化合物（Ｃ６）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₄₈Ｈ₄₂ＩｒＮＯ₂Ｐ₂）Ｃ，６２．７３；Ｈ，４．６１；Ｎ，１．５２．測定値Ｃ，６２．４０；Ｈ，４．８８；Ｎ，１．８２．
質量分析(FAB+)：９１９（Ｍ⁺）．
［合成例５］イリジウム錯体（Ｃ７）の合成
（３−１）化合物（ｄ）の合成

クロロジフェニルホスフィン１０ｇ（４５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン４．６ｇ（４５ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのジエチルエーテルに溶解し、氷冷しながらフェノール４．２ｇ（４５ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル５０ｍｌ溶液を滴下した。１時間撹拌した後、セライトで濾過し、減圧で溶媒を留去することによって化合物（ｄ）を得た。
（３−２）イリジウム錯体（Ｃ７）の合成

化合物（ｄ）５．０ｇ（１８ｍｍｏｌ）、塩化イリジウム三水和物３．０ｇ（８．５ｍｍｏｌ）、２−エトキシエタノール１８０ｍｌおよび水６０ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。生成した沈殿を冷メタノールで洗浄し、減圧乾燥することによって二核錯体（
Ｄ５）を得た。得られた錯体（Ｄ５）１．０ｇ（０．６４ｍｍｏｌ）に２０ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを加え、化合物（ｅ）（特開２００３−２０６３２０に記載の方法に従って合成した）０．５０ｇ（２．０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）を加えて、９０℃で４時間加熱撹拌した。得られた反応液を水中に投入し、生じた沈殿を水洗後、減圧乾燥した。シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、イリジウム錯体（Ｃ７）０．３０ｇ（０．３０ｍｍｏｌ）を得た。

化合物（Ｃ７）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₅₁Ｈ₄₀ＩｒＮＯ₅Ｐ₂）Ｃ，６１．１９；Ｈ，４．０３；Ｎ，１．４０．測定値Ｃ，６０．８１；Ｈ，４．２９；Ｎ，１．５５．
質量分析(FAB+)：１００１（Ｍ⁺）．
［合成例６］イリジウム錯体（Ｃ１０）の合成

ジフェニル（２−フェニルベンジル）ホスフィン（特許文献１に記載の方法と同様な方法で合成した）５．０ｇ（１４ｍｍｏｌ）、塩化イリジウム三水和物２．５ｇ（７．１ｍｍｏｌ）、２−エトキシエタノール１５０ｍｌおよび水５０ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。生成した沈殿を冷メタノールで洗浄し、減圧乾燥することによって二核錯体（Ｄ７）を得た。得られた錯体（Ｄ７）１．０ｇ（０．５４ｍｍｏｌ）に５０ｍｌのテトラヒドロフランを加え、化合物（ｆ）（特開２００３−１１３２４６に記載の方法に従って合成した）０．５０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム０．３０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）を加えて、４８時間加熱還流した。得られた反応液を濃縮し、反応液を氷冷しながら
フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム０．６０ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。減圧で溶媒を留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、イリジウム錯体（ｇ）０．５５ｇ(０．５４ｍｍｏｌ)を得た。得られたイリジウム錯体（ｇ）に２０ｍｌのジクロロメタンを加え、氷冷しながらトリエチルアミン０．１０ｇおよび塩化メタクリロイル０．１０ｇ（１．０ｍｍｏｌ）を順に滴下した後、室温で３時間撹拌した。生じた沈殿を濾別して濾液から減圧で溶媒を留去し、シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、イリジウム錯体（Ｃ１０）０．５０ｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を得た。

化合物（Ｃ１０）の同定データは以下の通りである。
元素分析：計算値（Ｃ₅₉Ｈ₅₁ＩｒＯ₄Ｐ₂）Ｃ，６５．７２；Ｈ，４．７７．測定値
Ｃ，６５．２９；Ｈ，５．０２．
質量分析(FAB+)：１０７８（Ｍ⁺）．

共重合体（Ｉ）の合成
密閉容器に、イリジウム錯体（Ｃ１）８０ｍｇ、上記式（Ｅ１）で表される化合物４６０ｍｇ、および上記式（Ｅ７）で表される化合物４６０ｍｇを入れ、脱水トルエン（９．９ｍＬ）を加えた。次いで、Ｖ−６０１（和光純薬工業（株）製）のトルエン溶液（０．１Ｍ、１９８μＬ）を加え、凍結脱気操作を５回繰り返した。真空のまま密閉し、６０℃で６０時間撹拌した。反応後、反応液をアセトン５００ｍＬ中に滴下し、沈殿を得た。さらにトルエン−アセトンでの再沈殿精製を２回繰り返した後、５０℃で一晩真空乾燥して、共重合体（Ｉ）を得た。共重合体（Ｉ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は３８１００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２１であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０３８であった。また、共重合体（Ｉ）において、ｘ／ｎの値は、０．４２であり、ｙ／ｎの値は、０．５８であった。

共重合体（ＩＩ）の合成
イリジウム錯体（Ｃ１）の替わりにイリジウム錯体（Ｃ２）を用いた他は、実施例１と同様にして共重合体（ＩＩ）を得た。共重合体（ＩＩ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は３５５００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０９であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０３４であった。また、共重合体（ＩＩ）において、ｘ／ｎの値は、０．４４であり、ｙ／ｎの値は、０．５６であった。

共重合体（ＩＩＩ）の合成
イリジウム錯体（Ｃ１）の替わりにイリジウム錯体（Ｃ４）を用いた他は、実施例１と同様にして共重合体（ＩＩＩ）を得た。共重合体（ＩＩＩ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は３２６００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１３であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０３９であった。また、共重合体（ＩＩＩ）において、ｘ／ｎの値は、０．４１であり、ｙ／ｎの値は、０．５９であった。

共重合体（ＩＶ）の合成
イリジウム錯体（Ｃ１）の代わりにイリジウム錯体（Ｃ６）を、上記式（Ｅ１）で表される化合物の代わりに上記式（Ｅ２）で表される化合物を、上記式（Ｅ７）で表される化
合物の代わりに上記式（Ｅ１４）で表される化合物を用いた他は、実施例１と同様にして、共重合体（ＩＶ）を得た。共重合体（ＩＶ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は４０７００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．３０であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０５０であった。また、共重合体（ＩＶ）において、ｘ／ｎの値は、０．４８であり、ｙ／ｎの値は、０．５２であった。

共重合体（Ｖ）の合成
イリジウム錯体（Ｃ６）の代わりにイリジウム錯体（Ｃ７）を用いた他は、実施例４と同様にして、共重合体（Ｖ）を得た。共重合体（Ｖ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は３６６００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０４０であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０４９であった。また、共重合体（Ｖ）において、ｘ／ｎの値は、０．５０であり、ｙ／ｎの値は、０．５０であった。

共重合体（ＶＩ）の合成
イリジウム錯体（Ｃ６）の代わりにイリジウム錯体（Ｃ１０）を用いた他は、実施例４と同様にして、共重合体（ＶＩ）を得た。共重合体（ＶＩ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は３１７００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２９であった。ＩＣＰ元素分析および¹³Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から見積もった共重合体におけるｍ／（ｍ＋ｎ）の値は０．０４５であった。また、共重合体（ＶＩ）において、ｘ／ｎの値は、０．５１であり、ｙ／ｎの値は、０．４９であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
ＩＴＯ付き基板（ニッポ電機（株）製）を用いた。これは、２５ｍｍ角のガラス基板の一方の面に、幅４ｍｍのＩＴＯ（酸化インジウム錫）電極（陽極）が、ストライプ状に２本形成された基板であった。

まず、上記ＩＴＯ付き基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）・ポリスチレンスルホン酸（バイエル（株）製、商品名「バイトロンＰ」）を、回転数３５００ｒｐｍ、塗布時間４０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。その後、真空乾燥器で減圧下、６０℃で２時間乾燥し、陽極バッファ層を形成した。得られた陽極バッファ層の膜厚は、約５０ｎｍであった。次に、共重合体（Ｉ）９０ｍｇ及びＤＰＳｉＯ_３６０ｍｇをトルエン（和光純薬工業（株）製、特級）２９１０ｍｇに溶解し、この溶液を孔径０．２μｍのフィルターでろ過し、塗布溶液を調製した。次いで、上記陽極バッファ層上に、上記塗布溶液を、回転数３０００ｒｐｍ、塗布時間３０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。塗布後、室温（２５℃）で３０分間乾燥し、発光層を形成した。得られた発光層の膜厚は、約１００ｎｍであった。

次に、発光層を形成した基板を蒸着装置内に載置した。次いで、カルシウムおよびアルミニウムを重量比１：１０で共蒸着し、陽極の延在方向に対して直交するように、幅３ｍｍの陰極をストライプ状に２本形成した。得られた陰極の膜厚は、約５０ｎｍであった。

最後に、アルゴン雰囲気中で、陽極と陰極とにリード線（配線）を取り付けて、縦４ｍｍ×横３ｍｍの有機ＥＬ素子を４個作製した。上記有機ＥＬ素子に、プログラマブル直流電圧／電流源（ＴＲ６１４３、（株）アドバンテスト社製）を用いて電圧を印加して発光させた。その発光輝度を、輝度計（ＢＭ−８、（株）トプコン社製）を用いて測定した。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は３．０％、最高輝度は３５００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、１６００時間であった。
［比較例１］
ＤＰＳｉＯ₃を加えなかった他は実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光
色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．３％、最高輝度は３２００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、１０００時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＩ）を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４６０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．６％、最高輝度は３０００ｃｄ／ｍ²であった。また初
期輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、
輝度が半減するまで、１１００時間であった。
［比較例２］
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＩ）を用いたほかは、比較例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４６０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．１％、最高輝度は２５０００ｃｄ／ｍ²であった。また初
期輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、
輝度が半減するまで、７５０時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＩＩ）を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．５％、最高輝度は２９００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、８５０時間であった。
［比較例３］
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＩＩ）を用いたほかは、比較例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は１．９％、最高輝度は２２００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、６００時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＶ）を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．２％、最高輝度は３０００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、９００時間であった。
［比較例４］
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＩＶ）を用いたほかは、比較例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．２％、最高輝度は３０００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、９００時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（Ｖ）を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．６％、最高輝度は３５００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、１２００時間であった。
［比較例５］
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（Ｖ）を用いたほかは、比較例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５５ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は１．９％、最高輝度は２１００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、６００時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＶＩ）を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．７％、最高輝度は３３００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、９５０時間であった。
［比較例６］
共重合体（Ｉ）の代わりに共重合体（ＶＩ）を用いたほかは、比較例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．０％、最高輝度は２７００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、７００時間であった。

有機ＥＬ素子の作製および発光特性の評価
ＤＰＳｉＯ₃の代わりにＤＰＳｉＯ₄を用いたほかは、実施例７と同様にして、有機ＥＬ素子を作製し、発光色などの測定を行った。

作製した有機ＥＬ素子は青色の発光を示し、発光スペクトルにおける発光極大波長は４５０ｎｍであった。
最大発光外部量子効率は２．９％、最高輝度は３８００ｃｄ／ｍ²であった。また初期
輝度１００ｃｄ／ｍ²で電流値を一定にして通電して連続発光し、強制劣化させた際、輝
度が半減するまで、１５００時間であった。

図１は、本発明に係る有機ＥＬ素子の例の断面図である。

符号の説明

１：ガラス基板
２：陽極
３：ホール輸送層
４：発光層
５：電子輸送層
６：陰極

Claims

陽極と陰極とに挟まれた１層または２層以上の有機高分子層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記有機高分子層の少なくとも１層に
（Ａ）下記一般式（１）で表されるイリジウム錯体から導かれる構造単位を含む重合体、及び
（Ｂ）下記一般式（２）で表される繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して、２〜２０単位、直鎖状、環状、または網目状に繋ぐと共に、式（２）の繰り返し単位を直接に、または−Ｏ−基を介して直鎖状に繋いだときは、その両末端に、置換基を有してもよいアリール基を結合した構造を有していてもよい有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１）

（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²とは互いに結合して環構造を形成してもよい。
Ｚ¹は、炭素原子Ｃ¹〜Ｃ³とともに五員または六員の炭素環または複素環を形成する原
子群を表し、該炭素環または複素環は置換基を有してもよく、さらに他の環との縮合環を形成してもよい。
Ａ¹は、炭素原子、ケイ素原子、酸素原子または窒素原子を表し、Ａ¹が炭素原子、ケイ素原子または窒素原子のときは置換基を有してもよい。
Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
一般式（２）

（式中、Ｒ^aはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ^bはそれぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基、または−Ｏ−基を示す。）
前記イリジウム錯体が、下記一般式（３）〜（５）のいずれかで表されることを特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（３）

一般式（４）

一般式（５）

（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²とは互いに結合して環構造を形成してもよい。
Ｒ³〜Ｒ⁹は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨＸ⁷、−ＮＸ⁸
Ｘ⁹（ここで、Ｘ¹〜Ｘ⁹は、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基、炭
素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。
Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
前記イリジウム錯体が、下記一般式（６）〜（９）のいずれかで表されることを特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（６）

一般式（７）

一般式（８）

一般式（９）

（式中、Ｌは、重合性官能基を有する、１価アニオンの２座配位子を表す。）
前記Ｌが、下記一般式（１０）または（１１）で表される２座配位子であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１０）

一般式（１１）

（式中、Ｘ¹⁰は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、−ＯＨ、−ＳＸ¹、
−ＯＣＯＸ²、−ＣＯＯＸ³、−ＳｉＸ⁴Ｘ⁵Ｘ⁶、−ＮＨ₂、−ＮＨＸ⁷、−ＮＸ⁸Ｘ⁹（ここ
で、Ｘ¹〜Ｘ⁹は、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐のアルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基、または、炭素数７〜２１のアラルキル基を表し、Ｘ¹〜Ｘ⁹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。）、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜２２の直鎖、環状もしくは分岐アルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル基、炭素数６〜２１のアリール基、炭素数２〜２０のヘテロアリール基もしくは炭素数７〜２１のアラルキル基またはそれらの水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アリール基、ハロゲン置換ヘテロアリール基もしくはハロゲン置換アラルキル基を表す。
Ｙ¹およびＹ²はそれぞれ独立に、重合性官能基を有する置換基を表す。）
前記重合体が、さらに、ホール輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性化合物から導かれる構造単位を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記有機ケイ素化合物が、下記一般式（１２）〜（１５）のいずれかで表されることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
一般式（１２）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１３）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１４）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは、それぞれ独立に置換基を有してもよいアリール基を示す。ｎは２〜２０の整数を示す。）
一般式（１５）

（式中、Ｒ^a、Ｒ^bは置換基を有してもよいアリール基を示す。）
前記有機ケイ素化合物におけるＲ^a、Ｒ^b、Ｒ^c及びＲ^dが、それぞれ独立に置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ｏ−テルフェニル基、アントリル基及びフェナントリル基からなる群から選ばれるアリール基の一種であることを特徴とする請求項６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項１〜７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特
徴とする画像表示装置。
請求項１〜７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特徴とする面発光光源。