JP2008098200A - 成膜体およびその製造方法 - Google Patents
成膜体およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008098200A JP2008098200A JP2006274410A JP2006274410A JP2008098200A JP 2008098200 A JP2008098200 A JP 2008098200A JP 2006274410 A JP2006274410 A JP 2006274410A JP 2006274410 A JP2006274410 A JP 2006274410A JP 2008098200 A JP2008098200 A JP 2008098200A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- sic substrate
- forming material
- forming body
- sio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 35
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 21
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 238000000004 low energy electron diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
【課題】大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体を提供する。
【解決手段】本発明の成膜体は、SiC基板上にSiN膜1が形成され、SiN膜1上にSiO膜2が形成されている成膜体であり、SiN膜1とSiO膜2はいずれもエピタキシャル成長により形成された単結晶である。この成膜体は、SiC基板に対して水素ガスを用いてエッチングを行った後に、水素を窒素に置換して窒素雰囲気中で加熱することにより、製造することができる。
【選択図】図1
【解決手段】本発明の成膜体は、SiC基板上にSiN膜1が形成され、SiN膜1上にSiO膜2が形成されている成膜体であり、SiN膜1とSiO膜2はいずれもエピタキシャル成長により形成された単結晶である。この成膜体は、SiC基板に対して水素ガスを用いてエッチングを行った後に、水素を窒素に置換して窒素雰囲気中で加熱することにより、製造することができる。
【選択図】図1
Description
本発明は、パワーMOSFET等のパワーデバイスに使用される、SiC基板上に膜が形成された成膜体に関する。
SiC(シリコンカーバイド)は、シリコンの単体と比べて、温度が上昇しても半導体としての機能を維持することができることから、耐熱性に優れた半導体材料として注目されている。パワーデバイスは、過酷な温度条件で使用される場合が多く、特にハイブリッド車用のインバータとして使用されるときには、耐熱性が要求されるとともに、スペース上の制約が厳しいことから、小型化が強く求められている。
SiCを用いてパワーデバイスを作製するためには、良質な絶縁膜をSiC基板上に成長させて界面準位密度を低減することが必要となる。しかし、SiCを基板としてパワーMOSFETを作製しようとすると、MOS界面準位密度が高いため、これまでのところ実用化が難しいという状況にある。通常、MOS界面の形成は、高温酸化やCVD法によってSiO2膜を成膜することによってなされているが、界面準位密度や膜質の点で十分なものはまだ得られていない。
また、SiCの(0001)面に単層の酸化シリコン膜を生成したものが非特許文献1に報告されている。
Epitaxially ideal oxide−semiconductor interfaces:Silicate adlayers on hexagonal (0001) and (000−1) SiC surfaces(エピタキシャリー アイデアル オキサイド−セミコンダクター インターフェイシズ:シリケイト アドレイヤーズ オン ヘキサゴナル (0001) アンド (000−1) SiC サーフィシーズ )(J. Bernhardt, J. Schardt, U. Starke and K. Heinz, Applied Physics Letters Volume 74, Number 8, p.1084−1086, 22 February 1999)(ジェイ.バーンハルト,ジェイ.シャルト,ユウ.シュタルク,アンド ケイ.ハインツ,アプライド フィジックス レターズ ボリューム 74,ナンバー 8, p.1084−1086, 22 フェブルアリ 1999)
しかし、SiC基板上に酸化シリコン膜を形成したものは、界面でダングリングボンド、すなわち結晶原子における未結合手が形成されることにより、化学的安定性および熱的安定性に問題があり、実用的なレベルにまでは至っていない。
本発明は、以上の課題を解決するためになされたもので、大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体を提供することを目的とする。
本発明は、以上の課題を解決するためになされたもので、大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体を提供することを目的とする。
以上の課題を解決するために、本発明の成膜体は、SiC基板上にSiN膜が形成され、前記SiN膜上にSiO膜が形成されている成膜体であって、前記SiN膜と前記SiO膜はいずれも単結晶からなることを特徴とする。
SiC基板上にSiN膜が形成され、前記SiN膜上にSiO膜が形成されていることにより、ダングリングボンドをなくすことができ、大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体を形成することができる。
本発明の成膜体は、SiC基板に対して水素ガスを用いてエッチングを行った後に、水素を窒素に置換して窒素雰囲気中で加熱することにより、SiC基板上にSiN膜を形成し、前記SiN膜上にSiO膜を形成することによって製造することができる。
この製造方法において、前記エッチングは、温度を1000℃以上1600℃以下として1分以上行い、前記窒素雰囲気中での加熱は、温度を1000℃以上1600℃以下として1分以上行うことを特徴とする。
エッチングの温度が1000℃未満であると、エッチングが進行しないため平坦な表面は得られず、1600℃を超えると、階段状のステップバンチングが形成されるようになり、平坦性が失われるため好ましくない。また、エッチングの時間が1分未満であると、エッチングが十分ではなく平坦化が途中までしか行われないため好ましくない。エッチング時間の上限については特に明確な基準はないが、15分で十分平坦な面が得られ、その後は平衡状態となるため、実用上15分程度行えば十分であり、最大でも120分間行えばよい。
エッチングの温度が1000℃未満であると、エッチングが進行しないため平坦な表面は得られず、1600℃を超えると、階段状のステップバンチングが形成されるようになり、平坦性が失われるため好ましくない。また、エッチングの時間が1分未満であると、エッチングが十分ではなく平坦化が途中までしか行われないため好ましくない。エッチング時間の上限については特に明確な基準はないが、15分で十分平坦な面が得られ、その後は平衡状態となるため、実用上15分程度行えば十分であり、最大でも120分間行えばよい。
また、窒素雰囲気中での加熱温度が1000℃未満であると、反応が進まないため好ましくなく、1600℃を超えると、表面構造に変化が生じるため好ましくない。また、窒素雰囲気中での加熱時間が1分未満であると、薄膜層が形成されないため好ましくない。加熱時間の上限については特に明確な基準はないが、15分で十分に薄膜層が形成され、その後は平衡状態となるため、実用上15分程度行えば十分であり、最大でも120分間行えばよい。
本発明によると、ダングリングボンドをなくすことができるため、大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体を実現することができる。この成膜体を用いてパワーデバイスを作製すると、耐熱性に優れるとともに、界面準位密度を低減することが可能となる。
以下に、本発明をその実施形態に基づいて説明する。
図1に、本発明の実施形態に係る成膜体の構造を示す。
本発明の成膜体は、SiC基板上にSiN膜1が形成され、SiN膜1上にSiO膜2が形成されている成膜体であり、図1(a)は、SiO膜2側から見た平面図、図1(b)はSiN膜1上にSiO膜2が形成された構造を示す側面図である。SiN膜1とSiO膜2はいずれもエピタキシャル成長により形成された単結晶である。
表1に、本発明の成膜体を構成する各原子の原子座標を示す。
図1に、本発明の実施形態に係る成膜体の構造を示す。
本発明の成膜体は、SiC基板上にSiN膜1が形成され、SiN膜1上にSiO膜2が形成されている成膜体であり、図1(a)は、SiO膜2側から見た平面図、図1(b)はSiN膜1上にSiO膜2が形成された構造を示す側面図である。SiN膜1とSiO膜2はいずれもエピタキシャル成長により形成された単結晶である。
表1に、本発明の成膜体を構成する各原子の原子座標を示す。
表1に示す原子の番号は、図1に示すものと対応しており、平面方向についてはC(1)を原点とし、深さ方向についてはO(1)を原点として、それぞれの原子の座標を表示している。図1に示す構造のものは、Si:4配位、N:3配位、O:2配位となっており、ダングリングボンドが存在しない構造となっている。
これらの膜は、SiCの(0001)面上に形成されているが、他の面上に形成することもできる。基板となるSiCは、電子デバイスの分野で汎用的に用いられる4H―SiCであってもよく、あるいは6H―SiCであってもよい。
図2に、本発明の成膜体を製造するための装置の構成を示す。
チャンバー10内にSiC基板11がセットされ、チャンバー10の周囲には赤外線加熱装置12が配置されている。チャンバー10には水素ガスボンベ13と窒素ガスボンベ14とが接続されており、これらのボンベはバルブ15の開閉によってチャンバー10へ供給されるガスが選択されるようになっている。チャンバー10内に供給されたガスは、排気口16から常圧排気される。
チャンバー10内にSiC基板11がセットされ、チャンバー10の周囲には赤外線加熱装置12が配置されている。チャンバー10には水素ガスボンベ13と窒素ガスボンベ14とが接続されており、これらのボンベはバルブ15の開閉によってチャンバー10へ供給されるガスが選択されるようになっている。チャンバー10内に供給されたガスは、排気口16から常圧排気される。
図3に基づいて、本発明の成膜体を製造する方法を説明する。
チャンバー10内の温度を室温から5分かけて1000℃まで上昇させた後、1分間この温度で放置し、1.7分かけて1340℃まで昇温する。その後、気圧を105Pa程度とし、15分間水素を用いてエッチングを行って清浄化した後、水素ガスを窒素ガスに置換し始めてから2分以上の間、1Paの窒素雰囲気中で加熱する。このようにステップ加熱すると、温度上昇の過程で熱的平衡状態を保ちやすい。
水素ガスを窒素ガスに置換し始めてから所定の時間内は、水素ガスと窒素ガスとが混在している状態が出現し、徐々に窒素ガス濃度が高まっていく。この条件下で、SiC基板上にSiN膜が形成される。また、チャンバー10内には残留酸素が存在しており、この残留酸素によって、SiN膜上にSiO膜が形成される。その後急冷して試料を大気中に取り出す。この工程におけるガス流量は、直径が50mmのパイプ(反応管)を用いたときに毎分1Lである。
チャンバー10内の温度を室温から5分かけて1000℃まで上昇させた後、1分間この温度で放置し、1.7分かけて1340℃まで昇温する。その後、気圧を105Pa程度とし、15分間水素を用いてエッチングを行って清浄化した後、水素ガスを窒素ガスに置換し始めてから2分以上の間、1Paの窒素雰囲気中で加熱する。このようにステップ加熱すると、温度上昇の過程で熱的平衡状態を保ちやすい。
水素ガスを窒素ガスに置換し始めてから所定の時間内は、水素ガスと窒素ガスとが混在している状態が出現し、徐々に窒素ガス濃度が高まっていく。この条件下で、SiC基板上にSiN膜が形成される。また、チャンバー10内には残留酸素が存在しており、この残留酸素によって、SiN膜上にSiO膜が形成される。その後急冷して試料を大気中に取り出す。この工程におけるガス流量は、直径が50mmのパイプ(反応管)を用いたときに毎分1Lである。
以上のプロセスを経て作製された試料を、超高真空室に導入して、入射エネルギー79eVで低速電子回折により回折パターンを観察した。その回折パターンを図4に示す。
基板であるSiCに対して、√3×√3の周期で、バックグラウンドの少ない明瞭なスポットが観察されており、非常に周期性の高い膜が形成されていることがわかる。
この試料を1ヶ月間大気中に曝しても回折パターンにほとんど変化はみられなかった。また超高真空中において、900℃まで安定に存在することができた。このことは、作製された試料が極めて安定性に優れていることを実証している。
基板であるSiCに対して、√3×√3の周期で、バックグラウンドの少ない明瞭なスポットが観察されており、非常に周期性の高い膜が形成されていることがわかる。
この試料を1ヶ月間大気中に曝しても回折パターンにほとんど変化はみられなかった。また超高真空中において、900℃まで安定に存在することができた。このことは、作製された試料が極めて安定性に優れていることを実証している。
図5に、低速電子回折による本発明の成膜体の構造決定のプロセスを示す。図5における括弧内の数値は、各回折スポットを示す。
図4に示される各回折スポットに対して、スポット強度の入射エネルギー依存性を測定し、その測定結果を、横軸を入射エネルギー、縦軸を各回折スポットの強度として任意スケールで示している(実験I-Vスペクトル)。また、成膜体の構造モデルを作り、その構造モデルに対するスポット強度の入射エネルギー依存性を理論計算し、その計算結果を同様に、横軸を入射エネルギー、縦軸を各回折スポットの強度として示している(理論I-Vスペクトル)。
図4に示される各回折スポットに対して、スポット強度の入射エネルギー依存性を測定し、その測定結果を、横軸を入射エネルギー、縦軸を各回折スポットの強度として任意スケールで示している(実験I-Vスペクトル)。また、成膜体の構造モデルを作り、その構造モデルに対するスポット強度の入射エネルギー依存性を理論計算し、その計算結果を同様に、横軸を入射エネルギー、縦軸を各回折スポットの強度として示している(理論I-Vスペクトル)。
上述した実験I-Vスペクトルと理論I-Vスペクトルとを比較し、両者がどの程度一致するかによって、構造モデルの正当性が判断される。両者の一致度の良さは、Pendry R−factor(Rp)として数値化され、この値が0.20以下であれば、考案した構造モデルは正しいものであるとされる。本発明の成膜体については、Rpがより小さくなるように原子位置を最適化したところ、Rp=0.16であることから、図1および表1に示した構造の信頼度はかなり高いものと判断される。
本発明は、大気中でも化学的および熱的に安定な表面と界面を有する成膜体として利用でき、この成膜体を用いることにより、理想的な絶縁膜を形成して界面準位密度を低減することが可能なパワーデバイスとして利用できる。
1 SiN膜
2 SiO膜
10 チャンバー
11 SiC基板
12 赤外線加熱装置
13 水素ガスボンベ
14 窒素ガスボンベ
15 バルブ
16 排気口
2 SiO膜
10 チャンバー
11 SiC基板
12 赤外線加熱装置
13 水素ガスボンベ
14 窒素ガスボンベ
15 バルブ
16 排気口
Claims (3)
- SiC基板上にSiN膜が形成され、前記SiN膜上にSiO膜が形成されている成膜体であって、前記SiN膜と前記SiO膜はいずれも単結晶からなることを特徴とする成膜体。
- SiC基板に対して水素ガスを用いてエッチングを行った後に、水素を窒素に置換して窒素雰囲気中で加熱することにより、SiC基板上にSiN膜を形成し、前記SiN膜上にSiO膜を形成することを特徴とする成膜体の製造方法。
- 前記エッチングは、温度を1000℃以上1600℃以下として1分以上行い、前記窒素雰囲気中での加熱は、温度を1000℃以上1600℃以下として1分以上行うことを特徴とする請求項2記載の成膜体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006274410A JP2008098200A (ja) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | 成膜体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006274410A JP2008098200A (ja) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | 成膜体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008098200A true JP2008098200A (ja) | 2008-04-24 |
Family
ID=39380778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006274410A Pending JP2008098200A (ja) | 2006-10-05 | 2006-10-05 | 成膜体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2008098200A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012004273A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法および炭化珪素半導体装置の製造装置 |
| JP2012004269A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法および炭化珪素半導体装置の製造装置 |
| JP2012004275A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
| JP2014072360A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置及びその製造方法 |
| JP2015146450A (ja) * | 2015-04-03 | 2015-08-13 | 株式会社東芝 | 半導体素子 |
| JP2023113534A (ja) * | 2022-02-03 | 2023-08-16 | 三安ジャパンテクノロジー株式会社 | 半導体基板、半導体基板の製造方法 |
-
2006
- 2006-10-05 JP JP2006274410A patent/JP2008098200A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012004273A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法および炭化珪素半導体装置の製造装置 |
| JP2012004269A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法および炭化珪素半導体装置の製造装置 |
| JP2012004275A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
| US8642476B2 (en) | 2010-06-16 | 2014-02-04 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device |
| US9184276B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-11-10 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method and apparatus for manufacturing silicon carbide semiconductor device |
| JP2014072360A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置及びその製造方法 |
| JP2015146450A (ja) * | 2015-04-03 | 2015-08-13 | 株式会社東芝 | 半導体素子 |
| JP2023113534A (ja) * | 2022-02-03 | 2023-08-16 | 三安ジャパンテクノロジー株式会社 | 半導体基板、半導体基板の製造方法 |
| JP7770002B2 (ja) | 2022-02-03 | 2025-11-14 | 三安ジャパンテクノロジー株式会社 | 半導体基板、半導体基板の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI537438B (zh) | 單晶3C(立方晶系)-SiC基板之製造方法及由其所得之單晶3C-SiC基板 | |
| US20110091647A1 (en) | Graphene synthesis by chemical vapor deposition | |
| JP2008515175A5 (ja) | ||
| TW201207936A (en) | Etching method | |
| CN104313684A (zh) | 一种制备六方氮化硼二维原子晶体的方法 | |
| CN104909359A (zh) | 一种在SiO2/Si衬底上直接快速制备单层石墨烯的方法 | |
| TW201432793A (zh) | 碳化矽半導體基板之製造方法及碳化矽半導體裝置之製造方法 | |
| CN102915913A (zh) | 基于蓝宝石衬底的石墨烯cvd直接外延生长方法及制造的器件 | |
| CN107964680A (zh) | 一种制备单层六方氮化硼大单晶的方法 | |
| JP2008098200A (ja) | 成膜体およびその製造方法 | |
| CN113373423A (zh) | 一种非金属基材表面直接生长石墨烯薄膜的方法 | |
| JP6927429B2 (ja) | SiCエピタキシャル基板の製造方法 | |
| CN112159970B (zh) | 一种晶圆级、高质量的氮化硼/石墨烯异质结薄膜的制备方法 | |
| CN109518278B (zh) | 一种富氮气氛增强氮化硼薄膜p型导电掺杂的方法 | |
| CN104060322A (zh) | 一种大尺寸原子层厚六方氮化硼单晶的制备方法 | |
| JP6163024B2 (ja) | 基板の製造方法 | |
| Su et al. | Chemical vapor deposition of hexagonal boron nitride on germanium from borazine | |
| JP4916479B2 (ja) | 炭化珪素エピタキシャル用基板の製造方法 | |
| CN104495766B (zh) | 一种氮化铝一维纳米结构材料的制备方法 | |
| CN110323126B (zh) | 一种Si/SiC/石墨烯材料的制备方法 | |
| CN103556217A (zh) | 一种制备1至5层单晶石墨烯的方法 | |
| CN108046247A (zh) | 提高碳化硅热解石墨烯薄层数均匀性的方法 | |
| CN104495805A (zh) | 一种制备高比电容石墨烯的方法 | |
| CN105483617A (zh) | 一种在非硅衬底上制备Mg2Si薄膜的方法 | |
| CN115806288B (zh) | 一种促进石墨烯二次生长的方法和在制备双层石墨烯中的应用 |