JP2008075200A - 印刷用塗工紙およびその製造方法 - Google Patents
印刷用塗工紙およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008075200A JP2008075200A JP2006255117A JP2006255117A JP2008075200A JP 2008075200 A JP2008075200 A JP 2008075200A JP 2006255117 A JP2006255117 A JP 2006255117A JP 2006255117 A JP2006255117 A JP 2006255117A JP 2008075200 A JP2008075200 A JP 2008075200A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- pigment
- paper
- surface layer
- coated paper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
【課題】白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性に優れた印刷用塗工紙およびその製造方法を提供する。
【解決手段】原紙の少なくとも片面に1層または2層以上の顔料塗工層を有し、前記顔料塗工層上に表面層を設け、前記表面層が、平均粒子径が0.2〜2.0μmであるプラスチックピグメントを表面層全固形分に対し25〜90質量%含有し、かつ、粘度が30〜2000mPa・s、表面張力が40mN/m以下である塗工液を用いてカーテン塗工方式によって塗工後に乾燥させたものであり、さらに前記表面層を平滑化処理を行って得られたものであることを特徴とする印刷用塗工紙およびその製造法。
【選択図】なし
【解決手段】原紙の少なくとも片面に1層または2層以上の顔料塗工層を有し、前記顔料塗工層上に表面層を設け、前記表面層が、平均粒子径が0.2〜2.0μmであるプラスチックピグメントを表面層全固形分に対し25〜90質量%含有し、かつ、粘度が30〜2000mPa・s、表面張力が40mN/m以下である塗工液を用いてカーテン塗工方式によって塗工後に乾燥させたものであり、さらに前記表面層を平滑化処理を行って得られたものであることを特徴とする印刷用塗工紙およびその製造法。
【選択図】なし
Description
本発明は、印刷用塗工紙およびその製造方法に関するものである。
一般に印刷用塗工紙は、原紙上に顔料と接着剤を主成分とする水性塗工液組成物を塗工、乾燥して製造され、塗工組成物の塗工量や塗工紙の仕上げ方法によって、キャストコート紙、アート紙、コート紙、微塗工紙等に分類される。これら塗工紙は、これに多色印刷又は単色印刷を施して、チラシ、パンフレット、ポスター等の商業用印刷物として、あるいは書籍、雑誌等の出版物として広く使用されている。近年、印刷物のビジュアル化、カラー化が進み、印刷用塗工紙の光沢度や平滑性等の外観が以前にも増して重要視されている。
印刷用塗工紙の白紙光沢度は、キャストコート紙が最も高く、次いでアート紙、コート紙、微塗工紙の順で低くなる。光沢度の最も高いキャストコート紙は、鏡面ドラムを有するキャストコーターにて製造されるが、顔料および接着剤を主成分とするキャスト用塗工液を原紙上に塗工した後、湿潤可塑状態にある間に加熱した鏡面ドラムに圧接、乾燥後、離型させて強光沢仕上げをするため、一般のアート紙およびコート紙に比べて製造速度がかなり遅いという問題がある。
印刷用塗工紙の白紙光沢度は、キャストコート紙が最も高く、次いでアート紙、コート紙、微塗工紙の順で低くなる。光沢度の最も高いキャストコート紙は、鏡面ドラムを有するキャストコーターにて製造されるが、顔料および接着剤を主成分とするキャスト用塗工液を原紙上に塗工した後、湿潤可塑状態にある間に加熱した鏡面ドラムに圧接、乾燥後、離型させて強光沢仕上げをするため、一般のアート紙およびコート紙に比べて製造速度がかなり遅いという問題がある。
この問題を解決するため、特定のガラス転移温度をもつ樹脂や特定のモノマー組成を有する重合体ラテックスを使用した塗工液を原紙上に塗工、乾燥後に加熱した鏡面ドラムに圧接する方法(特許文献1、2を参照)が提案されている。これらの方法によると、一般のキャストコート紙に比べて製造速度は向上するが、それでも、一般のアート紙およびコート紙の製造速度に比べると、かなり遅いレベルに留まっている。
また、高光沢紙を得る方法として、特定のガラス転移温度を有する重合体ラテックスを使用した塗工液を原紙に塗工、乾燥し、該重合体ラテックスのガラス転移温度以上で加熱カレンダーに圧着する方法(特許文献3を参照)、特定の重合体ラテックスと特定の離型剤を含有する塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、高温カレンダー処理する方法(特許文献4を参照)、特定のカオリンおよび中空プラスチックピグメントを含有する塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、熱カレンダー処理する方法(特許文献5を参照)が提案されている。
また、特定の中空有機顔料を特定量含有する塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、スーパーカレンダーで表面仕上げする方法(特許文献6を参照)、プラスチックピグメントおよびサチンホワイトを含有する塗工液をブレードにて塗工して製造する方法(特許文献7を参照)、特定のプラスチックピグメントおよび特定のサチンホワイトを含有した塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、加熱カレンダー処理する方法(特許文献8を参照)等も提案されている。
これらの方法によれば、製造速度も速く、生産性に優れるが、何れの方法においても、アート紙並みの高い光沢度を得るためには、高価な原材料を多量に使用する必要があるため、製造コストが高くなる問題があり、また、キャストコート紙に匹敵するような高い光沢度を得ることはできないのが現状である。
また、特定の中空有機顔料を特定量含有する塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、スーパーカレンダーで表面仕上げする方法(特許文献6を参照)、プラスチックピグメントおよびサチンホワイトを含有する塗工液をブレードにて塗工して製造する方法(特許文献7を参照)、特定のプラスチックピグメントおよび特定のサチンホワイトを含有した塗工液を原紙上に塗工、乾燥し、加熱カレンダー処理する方法(特許文献8を参照)等も提案されている。
これらの方法によれば、製造速度も速く、生産性に優れるが、何れの方法においても、アート紙並みの高い光沢度を得るためには、高価な原材料を多量に使用する必要があるため、製造コストが高くなる問題があり、また、キャストコート紙に匹敵するような高い光沢度を得ることはできないのが現状である。
更に、別の方法として、原紙上に、最低造膜温度の異なる熱可塑性合成樹脂の2種あるいはそれ以上の混合物からなる塗工層を設ける方法(特許文献9を参照)、支持体上に顔料塗工層を設けた基材の顔料塗工層上に、二次転移温度が80℃以上の熱可塑性重合体ラテックスからなる表面層を有する印刷用塗工紙であって、前記表面層が二次転移温度以下でカレンダー処理されている方法(特許文献10を参照)、支持体の少なくとも一面に顔料含有層を有し、その顔料含有層上に平均粒径が100nm以下、二次転移温度が80℃以上の熱可塑性重合体ラテックス粒子を含有する表面層を設け、その表面層がカレンダー処理されていない方法(特許文献11を参照を参照)、支持体上に顔料塗工層を設けた基材の顔料塗工層上に、ガラス転移温度が80℃以上の熱可塑性重合体ラテックスと表面サイズ剤を有する表面層を設ける方法(特許文献12を参照)、特定原紙上に塗工層を設けた印刷用塗工紙において、塗工組成物中に特定量のコロイダルシリカが配合された方法(特許文献13を参照)が提案されているが、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性において、更なる改善が求められている。
本発明は、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性に優れた印刷用塗工紙およびその製造方法を提供するものである。
本発明の印刷用塗工紙およびその製造方法は、原紙の少なくとも片面に1層または2層以上の顔料塗工層を有し、前記顔料塗工層上に表面層を設け、前記表面層が、平均粒子径が0.2〜2.0μmであるプラスチックピグメントを表面層全固形分に対し25〜90質量%含有し、かつ、粘度が30〜2000mPa・s、表面張力が40mN/m以下である塗工液を用いてカーテン塗工方式によって塗工後に乾燥させたものであり、さらに前記表面層を平滑化処理を行って得られたものであることを特徴とする。
ISO 8254−1(1999)に基づく入射・受光角75度の白紙光沢度が80以上であることが好ましい。
ISO 8254−3(2004)に基づく入射・受光角20度の白紙光沢度が8以上であることが好ましい。
前記プラスチックピグメントが中空タイプであることが好ましい。
前記表面層中に、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを、表面層の全固形分に対して5〜70質量%含有することが好ましい。
前記表面層の乾燥後の塗工量が、片面あたり0.1〜3.0g/m2であることが好ましい。
1層以上の顔料塗工層を有する原紙上に、前記表面層および別の顔料塗工層が少なくとも2層のカーテン液膜として、同時に塗工され、乾燥されたものであり、かつ前記カーテン塗工に使用された顔料塗工層用塗工液の粘度が30〜2000mPa・sであり、かつ表面張力が40mN/m以下であることが好ましい。
カーテン塗工を行うより以前に原紙上に形成された顔料塗工層の、ISO 8791−4で測定されるPPS平滑度が3.8μm以下であることが好ましい。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、ブレードコーターにより形成された顔料塗工層を有することが好ましい。
ブレードコーターによって形成された顔料塗工層が2層以上からなることが好ましい。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、下記条件(1)〜(3)から選ばれる少なくとも1つを満たす顔料塗工層を有することが好ましい。
(1)全顔料の沈降方式で測定した平均粒子径が1.0μm以下であり、かつ粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%未満である。
(2)下記に規定するデラミネーテッドカオリンを、全顔料中10〜100質量%含有する。
デラミネーテッドカオリン:
光散乱方式により測定した平均粒子径d501が2.0〜5.0μmの範囲内にあり、沈降方式により測定した平均粒子径d502が0.30〜0.55μmの範囲内にあり、しかも、平均粒子径d501と平均粒子径d502の比(d501/d502)が4以上であるデラミネーテッドカオリン。
(3)沈降方式で測定した平均粒子径1.5μm以下のサチンホワイトを、全顔料中3〜20質量%含有する。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、平滑化処理を施された顔料塗工層を有することが好ましい。
ISO 8254−1(1999)に基づく入射・受光角75度の白紙光沢度が80以上であることが好ましい。
ISO 8254−3(2004)に基づく入射・受光角20度の白紙光沢度が8以上であることが好ましい。
前記プラスチックピグメントが中空タイプであることが好ましい。
前記表面層中に、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを、表面層の全固形分に対して5〜70質量%含有することが好ましい。
前記表面層の乾燥後の塗工量が、片面あたり0.1〜3.0g/m2であることが好ましい。
1層以上の顔料塗工層を有する原紙上に、前記表面層および別の顔料塗工層が少なくとも2層のカーテン液膜として、同時に塗工され、乾燥されたものであり、かつ前記カーテン塗工に使用された顔料塗工層用塗工液の粘度が30〜2000mPa・sであり、かつ表面張力が40mN/m以下であることが好ましい。
カーテン塗工を行うより以前に原紙上に形成された顔料塗工層の、ISO 8791−4で測定されるPPS平滑度が3.8μm以下であることが好ましい。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、ブレードコーターにより形成された顔料塗工層を有することが好ましい。
ブレードコーターによって形成された顔料塗工層が2層以上からなることが好ましい。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、下記条件(1)〜(3)から選ばれる少なくとも1つを満たす顔料塗工層を有することが好ましい。
(1)全顔料の沈降方式で測定した平均粒子径が1.0μm以下であり、かつ粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%未満である。
(2)下記に規定するデラミネーテッドカオリンを、全顔料中10〜100質量%含有する。
デラミネーテッドカオリン:
光散乱方式により測定した平均粒子径d501が2.0〜5.0μmの範囲内にあり、沈降方式により測定した平均粒子径d502が0.30〜0.55μmの範囲内にあり、しかも、平均粒子径d501と平均粒子径d502の比(d501/d502)が4以上であるデラミネーテッドカオリン。
(3)沈降方式で測定した平均粒子径1.5μm以下のサチンホワイトを、全顔料中3〜20質量%含有する。
前記表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、平滑化処理を施された顔料塗工層を有することが好ましい。
本発明に係る印刷用塗工紙は、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性に優れたものである。
上記の如き実状より、本発明者等は印刷用塗工紙に関し、品質面、生産性の両面において優れた印刷用塗工紙を得るべく鋭意研究を行った。その結果、原紙の少なくとも片面に顔料塗工層を有し、前記顔料塗工層上に、特定のプラスチックピグメントを特定量含有する表面層をカーテン塗工方式により設けることにより、前記表面層を設けていない場合と比較して、印刷適性を実用上、損なうことなく、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性に優れた印刷用塗工紙が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
以下に、本発明の詳細について述べる。
本発明において最も重要な点は、特定の表面層をカーテン塗工方式で設けることにあり、これによりオフセット印刷、グラビア印刷等の印刷において、均一で、かつ好ましいインキ吸収性を持たせることが可能となった。
本発明において最も重要な点は、特定の表面層をカーテン塗工方式で設けることにあり、これによりオフセット印刷、グラビア印刷等の印刷において、均一で、かつ好ましいインキ吸収性を持たせることが可能となった。
本発明にて表面層の塗工に使用するカーテン塗工方式は、輪郭塗工方式と呼ばれる塗工方法の一種であり、本発明で規定する表面層を顔料塗工層上に設けることにより、該表面層の塗工層厚みは極めて均一となり、結果として印刷時におけるインキの吸収性を均一にすることができる。更に、表面層にプラスチックピグメントを含有していることにより、白紙光沢のみならず、印刷光沢を向上させることができる。また、一般的な入射角/受光角が75度で測定される白紙光沢度が極めて高い上、入射角/受光角が20度で測定される白紙光沢度も高いことから、従来のキャスト紙に匹敵する白紙光沢感・面感を有している。
本発明においては、顔料塗工層上に樹脂を主体とした表面層を設けることで、非常に優れた白紙光沢を発現させている。具体的には、該表面層中に特定のプラスチックピグメントを含有しているため、塗工・乾燥後の平滑化工程で塗工紙の白紙光沢を非常に高くすることが可能となっている。表面層中のプラスチックピグメントの含有量としては、該表面層全固形分に対して25〜90質量%であり、該プラスチックピグメントの平均粒子径としては、0.2〜2.0μmであることが必要である。プラスチックピグメントの含有量として25質量%に満たない場合や平均粒子径が0.2μm未満である場合、得られる塗工紙の白紙光沢の向上効果が薄れたり、印刷適性に劣り、他方含有量が90質量%を超えて多い場合や、平均粒子径が2.0μmを超えて大きい場合、塗工・乾燥・平滑化工程や印刷工程において、表面層中のプラスチックピグメントの脱落が起こって操業性や印刷作業性を悪化させやすくなる。表面層中のプラスチックピグメントの含有量の下限として好ましくは、表面層全固形分に対して30質量%以上であり、上限として好ましくは70質量%未満である。また、表面層中のプラスチックピグメントの平均粒子径の下限としてさらに好ましくは0.3μm以上であり、上限としてさらに好ましくは1.2μm以下である。
表面層に含有されるプラスチックピグメントとしては、密実型、お椀型、中空型など様々なタイプを使用することができるが、中でも中空型が光沢発現性に最も優れるため、最も好ましく使用される。
本発明により得られる塗工紙は、表面層にプラスチックピグメントを含有しているため、カレンダー等の光沢化処理による白紙光沢の上昇効果に非常に優れており、キャスト紙に匹敵する白紙光沢を有する。平滑化処理後の塗工紙の白紙光沢として、ISO 8254−1(1999)に基づく入射/受光角75度の白紙光沢度が80以上、ならびにISO 8254−3(2004)に基づく入射/受光角20度の白紙光沢度が8以上であるのが好ましい実施様態であり、本発明の技術により容易に達成される品質である。なお、75度光沢としては85以上が更に好ましく、20度光沢としては10以上が更に好ましい。
表面層中に、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを、表面層の全固形分100質量%に対して5〜70質量%含有することが好ましい形態である。本発明において、表面層中の成分として必須のプラスチックピグメントは、Tgが100℃前後であり、通常の塗工紙生産工程においては乾燥中に溶融せず、元の粒子形状を保っている。このため、塗工後の平滑化処理時に優れた光沢付与効果を有するわけである。また、表面層の接着強度をより好ましい状態にするためには、バインダー成分を併用することが好ましく、発明者らが検討した結果、Tgが40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを、表面層の全固形分に対して5〜70質量%含有することにより、より優れた白紙外観と印刷品質を両立出来ることが判明した。
本発明の表面層に使用する熱可塑性重合体ラテックスは、熱可塑性を示す重合体あるいは共重合体のエマルジョンである。熱可塑性重合体ラテックスを構成する単量体の種類や製造方法については特に限定するものではなく、ガラス転移温度が40℃以上80℃未満の範囲になるように調整されればよい。
熱可塑性重合体ラテックスのガラス転移温度が40℃以上80℃未満の範囲であれば、表面層をカレンダー処理する場合のカレンダーロールへの貼り付きも実用上、問題なく、またオフセット印刷、グラビア印刷等の印刷において、印刷インキの吸収が良好であり、インキ乾燥性不良の問題もない。また、得られた印刷用塗工紙の表面強度も良好であり、オフセット印刷、グラビア印刷等の印刷において、ピッキングやブランケットパイリング等の表面強度に関連した問題が発生する恐れもなく、インキ着肉ムラも実用上、問題とならない。
本発明で使用する熱可塑性重合体ラテックスとしては、例えば、1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン等の脂肪族共役ジエン系モノマー、スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニルモノマー、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸等のエチレン系不飽和酸モノマー、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等の不飽和カルボン酸エステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のエチレン系不飽和ニトリル化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド等の不飽和カルボン酸のアミドおよびその誘導体等を重合して得られる重合体が挙げられる。なお、本発明の熱可塑性重合体ラテックスは、必要に応じて2種類以上のモノマーを併用した共重合体であってもよいし、更にこれら重合体あるいは共重合体の置換誘導体であってもよい。置換誘導体としては、例えばカルボキシル化したもの等が挙げられる。
本発明で使用する、ガラス転移温度が40℃以上80℃未満の熱可塑性重合体ラテックスの使用量として、好ましくは表面層の全固形分に対して5〜70質量%であり、印刷用塗工紙の強度および印刷品質のバランスの観点から、該熱可塑性重合体ラテックスの使用量として更に好ましくは、下限として10質量%以上、上限として60質量%以下である。
本発明では、表面層の成分として、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを使用することが好ましいが、発明の効果を阻害しない程度に、ガラス転移温度が40℃未満および/または80℃以上の熱可塑性重合体ラテックスを使用することもできる。
また、本発明に使用する熱可塑性重合体ラテックスの平均粒子径については、特に限定されるものではないが、塗工液の被覆性や白紙光沢発現性の点で、平均粒子径の下限として80nm以上、上限として400nm以下の範囲が好ましく、下限として180nm以上、上限として380nm以下がより好ましい。なお、平均粒子径は、熱可塑性重合体ラテックスを含む試料を透過型電子顕微鏡にて倍率5万倍で写真撮影し、得られた顕微鏡写真から熱可塑性重合体ラテックス粒子約200個の粒子径を測定し、数平均で求めたものである。
熱可塑性重合体ラテックスの平均粒子径が80〜400nmの範囲であれば、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性(特にインキ着肉性)がより優れた印刷用塗工紙を得ることができる。
また、表面層において熱可塑性重合体ラテックス以外のバインダーも使用することが可能であるが、例えば澱粉等を使用する場合、得られる塗工紙の白紙光沢・平滑度の低下が著しいため、使用するバインダーの種類および使用量について、本発明所望の効果を妨げないように注意しなければならない。
本発明において、表面層の形成に必須であるカーテン塗工方式においては、塗工安定性を確保するためには、自由落下しているカーテン膜が安定して形成される必要がある。このため、カーテン膜を形成する塗工液として、粘度が30〜2000mPa・sであり、かつ表面張力が40mN/m以下であることが必要である。ちなみに粘度が30mPa・s未満である場合、粘度が低すぎるためにカーテン膜周辺のわずかな気流の乱れによりカーテン膜が大きく動いて塗工欠陥を発生させ、また表面張力が40mN/mを超えて高い場合、カーテン膜が原紙に接触する前に膜切れを起こして塗工欠陥を生ずる。他方、粘度が2000mPa・sを超えて高い場合、カーテン膜の落下速度と比較して数倍以上の移動速度を持つ原紙に接触した際に塗工液の伸長が追随せずに塗工欠陥を生ずる。塗工液の粘度の下限としてより好ましくは70mP・s以上であり、120mPa・s以上が更に好ましい。塗工液粘度の上限値としてより好ましくは1500mPa・s以下であり、1200mPa・s以下が更に好ましい。また、塗工液表面張力の上限値としては、35mN/m以下がより好ましく、32mN/m以下が更に好ましい。表面張力の下限値としては特に限定はないが、使用する界面活性剤量が多くなると印刷時に地汚れの問題を起こす可能性があるため、実用上25mN/m以上が好ましい。なお、本発明で言う表面張力とは、ウィルヘルミープレート法等で測定される、静的表面張力を指す。
本発明においては、カルボキシメチルセルロース等の天然多糖類系増粘剤、および/またはアルカリ膨潤型等の合成増粘剤の含有量が、表面層の全固形分100質量%に対して1.0質量%以下であることが好ましい。カーテン塗工においては、自由落下するカーテン膜の安定性を確保するために、塗工液の粘度が適性範囲にあることが好ましいが、本発明にて使用されるプラスチックピグメントや特定のTgを有する熱可塑性重合体ラテックスの混合物は一般的に粘度が低く、また少量の塗工量で効果を発揮することから塗工液の濃度は低い傾向にあり、カーテン塗工に適正な粘度範囲以下となる可能性があり、塗工安定性のためには増粘剤を併用することはもちろん可能であるが、増粘剤として一般的に使用されるカルボキシメチルセルロース等の天然多糖類系増粘剤および/またはアルカリ膨潤型等の合成増粘剤を多量に使用した場合、得られる塗工紙の白紙光沢等の低下が著しく、本発明所望の効果が得られにくい場合がある。このため、カルボキシメチルセルロース等の天然多糖類系増粘剤、および/またはアルカリ膨潤型等の合成増粘剤の含有量としては、表面層の全固形分100質量%に対して1.0質量%以下であることが好ましい。該含有量の下限としては特に限定されず、0質量%であっても問題はない。一方、該含有量の上限として更に好ましくは0.5質量%以下である。なお、本発明で言う天然多糖類系増粘剤とは、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース等のセルロース誘導体、グアーガム、ジェランガム、ローカストビーンガム、タラガム、キサンタンガム等のガム類、カゼインおよびその塩、アルギン酸等、天然に産生される物質およびその誘導体を指す。また、アルカリ膨潤型等の合成増粘剤とは、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸/マレイン酸共重合体塩、アクリル酸/スルホン酸系モノマー共重合体塩等のアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエチレンオキサイド等、化学合成により得られる分子量5万〜1000万程度の高分子を言う。
カーテン塗工に使用される塗工液の表面張力調整方法としては、界面活性剤の使用が挙げられる。本発明において使用される界面活性剤としては特に限定はなく、例えばスルホコハク酸系、エチレングリコール系、フッ素系、シリコン系の界面活性剤が使用でき、また界面活性剤のイオン性についても限定はなく、アニオンタイプ、ノニオンタイプ、カチオンタイプのいずれも使用することができる。塗工液の表面張力が本発明所望の範囲であれば界面活性剤の使用量について特に限定はないが、添加量が著しく少ない場合は表面張力が高すぎて塗工安定性に劣り、他方添加量が多すぎた場合、塗工紙の印刷時に印刷適性が低下するため、一般には、表面層全固形分に対して0.01〜3.0質量%程度が使用され、0.05〜2.0質量%がより好適に使用される範囲である。
表面層の塗工におけるカーテン膜の形成安定性を確保するために、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量Qとしては、3L/min・mが必要である。カーテン膜の安定性を高めて塗工欠陥を回避するためには、Qの下限値として好ましくは6L/min・m以上であり、10L/min・m以上が更に好ましい。Qが大きすぎる場合には乾燥負荷が増大する、あるいは塗工完了後から乾燥工程にて塗工層が固定されるまでに液だれ等により正常な塗工層表面が得られなくなるため、Qの上限値としては30L/min・m以下が好ましく、20L/min・mが更に好ましい。
本発明においては、特定の平均粒子径を有するプラスチックピグメントを含有する水性塗工液を塗工、乾燥して表面層を形成させることができるが、その効果を損なわない範囲で、必要に応じて上記以外の熱可塑性重合体ラテックスや、酸化澱粉、エステル化澱粉等の各種澱粉類、ポリビニルアルコール等の合成樹脂接着剤、カゼイン、大豆蛋白、合成蛋白等の蛋白類、カルボキシセルロースやメチルセルロース等のセルロース誘導体等を併用することができる。また、白色度、インキ受理性、耐ブロッキング性、粘度、流動性等を調整するために、一般に印刷用塗工紙の作製に使用されている顔料、分散剤、増粘剤、滑剤、消泡剤、着色剤、染料、帯電防止剤、防腐剤等の各種助剤を適宜添加することもできる。
特に、滑剤については、カレンダー処理における長時間の連続操業性を改善するため、添加することが好ましい実施形態である。滑剤としては、例えば、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸およびそのアンモニウム塩や金属塩、ポリエチレンエマルジョン等の炭化水素類、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール、含フッ素界面活性剤等各種界面活性剤、ロート油、レシチン、四フッ化エチレンポリマーやエチレン−四フッ化エチレンポリマー等のフッ素系ポリマー等が挙げられる。
また、表面層の乾燥後の塗工量については片面あたり0.1〜3.0g/m2が好ましく、0.3〜2.5g/m2がより好ましい。0.1〜3.0g/m2の範囲であれば、目標とする白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性に優れた印刷用塗工紙を得ることができる。
本発明では表面層をカーテン塗工方式で設けるものであるが、表面層に隣接する顔料塗工層においては塗工方式は限定されない。例えば、本発明においては1層以上の顔料塗工層を有する原紙上に、表面層および別の顔料塗工層が少なくとも2層のカーテン液膜として、同時に塗工され、乾燥された形態もあり、かつ前記カーテン塗工に使用された顔料塗工層用塗工液の粘度が30〜2000mPa・sであり、かつ表面張力が40mN/m以下である場合、より安定して塗工が可能であるため好ましい。本発明における表面層の組成物は、光沢発現性に非常に優れるため塗工量としては少量でよいが、カーテン塗工において高速で少量塗工を行うと、塗工液流量が少ないためにカーテン膜の安定性が不足する可能性がある。これを回避するために、顔料塗工層を形成する塗工液とともに、2つの塗工液にて単一のカーテン膜を形成させて塗工液流量を増大ることにより、結果として塗工時におけるカーテン膜の安定を高めることができる。この際に、顔料塗工層を形成する塗工液の塗料物性として、粘度が30〜2000mPa・sであり、かつ表面張力が40mN/m以下であることが好ましい。
本発明における少なくとも2層のカーテン塗工とは、自由落下によりカーテン膜を形成する塗工液が、少なくとも表面層および顔料塗工層用塗工液の、異なる2種類以上の塗工液が接した状態でカーテン膜を形成、原紙に塗工される塗工方法をいう。また、本発明所望の効果を妨げない範囲で必要に応じて3層以上とすることも可能であり、例えば、高速塗工適性を付与するために、先に原紙に接する顔料塗工層を形成する塗工液の濃度・粘度を低下させた塗工液を、顔料塗工層を形成する塗工液より先に原紙に接触するよう配置したり、顔料塗工層と表面層の間に任意の機能発現性を有する塗工層を形成する塗工液を配置しても良い。なお、上記2層以上の塗工液が形成する単一カーテン膜における、各塗工液の重量流量比率については特に限定はないが、各塗工層の乾燥重量が本発明所望の範囲にすることが必要である。また、2層のカーテン膜の流量範囲として好ましい範囲は、前述の1層でのカーテン塗工時の流量Qの条件と同一である。
表面層をカーテン塗工方式で形成する前および/または表面層と別の顔料塗工層を少なくとも2層のカーテン液膜で形成する前の、原紙上に形成された顔料塗工層の、ISO 8791−4で測定されるPPS平滑度が3.8μm以下である場合、そうでない場合と比較して、最終的に得られる塗工紙の白紙光沢・平滑度に優れるために好ましい形態である。該顔料塗工層形成後のPPS平滑度として更に好ましくは3.5μm以下であり、3.0μm以下がより好ましく、2.5μm以下が特に好ましい。PPS平滑度が3.8μm以下の顔料塗工層を得るためには、後述の特定の顔料を使用する方法、さらに好ましくは、後述の特定の顔料を使用し、ブレードコーターにより顔料塗工層を形成させる方法、一般の顔料を使用して形成された顔料塗工層を平滑化処理する方法等が考えられる。
本発明において、顔料塗工層を設ける際に使用する、主に顔料と接着剤を含有する水性塗工液の塗工装置については特に限定はなく、当業界で一般的に使用されているトレーリング、フレキシブル、ロールアプリケーション、ファウンテンアプリケーション、ショートドゥエル等のベベルタイプやベントタイプのブレードコーター、エアーナイフコーター、バーコーター、ロッドブレードコーター、チャンプフレックスコーター、ゲートロールコーター、グラビアコーター、スプレーコーター等の塗工装置が適宜使用できる。中でも、ブレードコーターを用いると、平滑性の高い表面層を得ることができ、白紙光沢度、白紙表面性、印刷光沢および印刷適性、特にインキ着肉ムラに優れた印刷用塗工紙を得られると同時に、塗工速度が比較的速いことから、効率よく生産することができ好ましい。勿論、これらの装置はオンマシンでもよく、オフマシンであってもよい。また、前記顔料塗工層は1層でもよく、2層以上でもかまわない。
なお、湿潤塗工層を乾燥する方法としては、例えば、蒸気乾燥、ガスヒーター乾燥、電気ヒーター乾燥、赤外線ヒーター乾燥等の各種方式が採用できる。
なお、湿潤塗工層を乾燥する方法としては、例えば、蒸気乾燥、ガスヒーター乾燥、電気ヒーター乾燥、赤外線ヒーター乾燥等の各種方式が採用できる。
表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、下記条件から選ばれる少なくとも1つを満たす顔料塗工層を有することにより、印刷用塗工紙の光沢度や平滑性を向上させることができるため好ましい。
(1)全顔料の沈降方式で測定した平均粒子径が1.0μm以下であり、かつ粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%未満である。
(2)下記に規定するデラミネーテッドカオリンを、全顔料中10〜100質量%含有する。
デラミネーテッドカオリン:
光散乱方式により測定した平均粒子径d501が2.0〜5.0μmの範囲内にあり、沈降方式により測定した平均粒子径d502が0.30〜0.55μmの範囲内にあり、しかも、平均粒子径d501と平均粒子径d502の比(d501/d502)が4以上であるデラミネーテッドカオリン。
(3)沈降方式で測定した平均粒子径1.5μm以下のサチンホワイトを、全顔料中3〜20質量%含有する。
上記(1)〜(3)の少なくとも1条件を満たすことにより、そうでない場合と比較して原紙上顔料塗工層の平滑度を向上させることができるため好ましい。
(1)全顔料の沈降方式で測定した平均粒子径が1.0μm以下であり、かつ粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%未満である。
(2)下記に規定するデラミネーテッドカオリンを、全顔料中10〜100質量%含有する。
デラミネーテッドカオリン:
光散乱方式により測定した平均粒子径d501が2.0〜5.0μmの範囲内にあり、沈降方式により測定した平均粒子径d502が0.30〜0.55μmの範囲内にあり、しかも、平均粒子径d501と平均粒子径d502の比(d501/d502)が4以上であるデラミネーテッドカオリン。
(3)沈降方式で測定した平均粒子径1.5μm以下のサチンホワイトを、全顔料中3〜20質量%含有する。
上記(1)〜(3)の少なくとも1条件を満たすことにより、そうでない場合と比較して原紙上顔料塗工層の平滑度を向上させることができるため好ましい。
例えば、前記(1)は、得られる顔料塗工層表面が微細な顔料で占められるため、そうでない場合と比較して、顔料塗工層の平滑性が向上する。全顔料の平均粒子径が1.0μmを超える場合や、全顔料の平均粒子径が1.0μm以下であっても粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%を超える場合、本発明で好ましい平滑性が得られにくいことがある。
前記(2)は、特定なデラミネーテッドカオリンを使用するものである。デラミネーテッドカオリンのような扁平な粒子の形状特性は、その長径dと厚さtとの比(アスペクト比)で規定することができるが、本発明ではデラミネーテッドカオリンの形状特性を、光散乱方式による平均粒子径d501と、沈降方式による平均粒子径d502とで規定する。
光散乱方式による平均粒子径d501の測定では、個々の粒子が全て球形粒子と見做されてその径が計測される。一方、沈降方式による平均粒子径d502の測定では、粒子形状が沈降性に影響を及ぼすため、形状が平板状又は扁平で沈降が遅い粒子ほど、見かけ上、その径が小さい粒子として計測される。このため、上記のアスペクト比が大きい粒子ほど、光散乱方式による平均粒子径d501と沈降方式による平均粒子径d502の比(d501/d502)は、大きくなるものと考えられる。
なお、本発明では、光散乱方式による平均粒子径の測定には、レーザー回折式粒度分布測定装置SALD−2000(島津製作所製)を使用し、沈降方式による平均粒子径の測定には、セディグラフ5100(米国 マイクロメリティックス社製)を使用した。
本発明では、顔料塗工層に含有させるデラミネーテッドカオリンのd501は、2.0〜5.0μmの範囲に、好ましくは2.2〜4.7μmの範囲にあり、d502は0.30〜0.55μm、好ましくは0.35〜0.50μmの範囲にある。そして、d501とd502の比、d501/d502は、4以上、好ましくは5以上の値にある。
ちなみに、顔料塗工層に含有させるデラミネーテッドカオリンのd501およびd502が、それぞれ2.0μm未満および0.30μm未満である場合には、塗被液中のデラミネーテッドカオリンが、原紙内に過度に浸透するため、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる。また、d501およびd502が、それぞれ5.0μmおよび0.55μmを越える場合にも、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる。そして、d501/d502が4未満の場合も、顔料の平板性(偏平性)が低いために原紙内に過度に浸透して、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる恐れがある。
前記(3)は、顔料塗工層にサチンホワイトを配合させることにより顔料塗工層表面を平滑とする効果があるためであり、該サチンホワイトとして平均粒子径が1.5μm以下であることが好ましい。平均粒子径が1.5μmを超える場合や含有量として3質量%未満の場合、サチンホワイトを添加することによる平滑化効果が発現しにくい場合があり、また、配合量として20質量%を超えて多い場合、塗工層強度が低下することがある。
前記(2)は、特定なデラミネーテッドカオリンを使用するものである。デラミネーテッドカオリンのような扁平な粒子の形状特性は、その長径dと厚さtとの比(アスペクト比)で規定することができるが、本発明ではデラミネーテッドカオリンの形状特性を、光散乱方式による平均粒子径d501と、沈降方式による平均粒子径d502とで規定する。
光散乱方式による平均粒子径d501の測定では、個々の粒子が全て球形粒子と見做されてその径が計測される。一方、沈降方式による平均粒子径d502の測定では、粒子形状が沈降性に影響を及ぼすため、形状が平板状又は扁平で沈降が遅い粒子ほど、見かけ上、その径が小さい粒子として計測される。このため、上記のアスペクト比が大きい粒子ほど、光散乱方式による平均粒子径d501と沈降方式による平均粒子径d502の比(d501/d502)は、大きくなるものと考えられる。
なお、本発明では、光散乱方式による平均粒子径の測定には、レーザー回折式粒度分布測定装置SALD−2000(島津製作所製)を使用し、沈降方式による平均粒子径の測定には、セディグラフ5100(米国 マイクロメリティックス社製)を使用した。
本発明では、顔料塗工層に含有させるデラミネーテッドカオリンのd501は、2.0〜5.0μmの範囲に、好ましくは2.2〜4.7μmの範囲にあり、d502は0.30〜0.55μm、好ましくは0.35〜0.50μmの範囲にある。そして、d501とd502の比、d501/d502は、4以上、好ましくは5以上の値にある。
ちなみに、顔料塗工層に含有させるデラミネーテッドカオリンのd501およびd502が、それぞれ2.0μm未満および0.30μm未満である場合には、塗被液中のデラミネーテッドカオリンが、原紙内に過度に浸透するため、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる。また、d501およびd502が、それぞれ5.0μmおよび0.55μmを越える場合にも、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる。そして、d501/d502が4未満の場合も、顔料の平板性(偏平性)が低いために原紙内に過度に浸透して、平滑性の高い塗被層を形成することが困難になる恐れがある。
前記(3)は、顔料塗工層にサチンホワイトを配合させることにより顔料塗工層表面を平滑とする効果があるためであり、該サチンホワイトとして平均粒子径が1.5μm以下であることが好ましい。平均粒子径が1.5μmを超える場合や含有量として3質量%未満の場合、サチンホワイトを添加することによる平滑化効果が発現しにくい場合があり、また、配合量として20質量%を超えて多い場合、塗工層強度が低下することがある。
本発明の顔料塗工層用水性塗工液に使用する顔料は、上記(1)〜(3)から選ばれる少なくとも1つを満たす顔料を使用することが好ましいが、本発明の効果を損なわない程度に条件を満足していない顔料、例えば、カオリン、タルク、クレー、焼成カオリン、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、二酸化チタン、サチンホワイト、亜硫酸カルシウム、石膏、硫酸バリウム、ホワイトカーボン、非晶質シリカ、ケイソウ土、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ベントナイト、セリサイト等の無機顔料のほか、尿素ホルマリン樹脂微粒子、微小中空粒子等の有機顔料等、一般の塗工紙用として知られている顔料を単独あるいは併用で使用することができる。
また、前記接着剤は、特に限定されるものではなく、例えば、カゼイン、大豆蛋白、等の蛋白質類、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体の共役ジエン系重合体ラテックス、アクリル系重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体等のビニル系重合体ラテックス、あるいはこれらの各種重合体をカルボキシル基等の官能基含有単量体により、官能基変性したアルカリ溶解性或はアルカリ非溶解性の重合体ラテックス、ポリビニルアルコール、オレフィン−無水マレイン酸樹脂、メラミン樹脂等の合成樹脂系接着剤、陽性化デンプン、酸化デンプン、エステル化デンプン等のデンプン類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体等、一般の塗工紙用として知られる接着剤を単独あるいは併用で使用することができる。なお、顔料塗工層における接着剤の使用量は顔料100質量部に対し5〜50質量部、好ましくは10〜30質量部程度である。
また、本発明に使用する顔料塗工層用水性塗工液には、本発明の効果を妨げない範囲において、青系統あるいは紫系統の染料や有色顔料、蛍光染料、増粘剤、保水剤、酸化防止剤、老化防止剤、導電処理剤、消泡剤、紫外線吸収剤、分散剤、pH調整剤、離型剤、耐水化剤、撥水剤等の各種助剤を適宜配合することができる。
表面層および/または表面層と同時にカーテン塗工によって形成される顔料塗工層と接する原紙表面が、後述の平滑化処理を施された顔料塗工層を有する原紙を使用することによっても、最終的に得られる塗工紙の白紙光沢・平滑度を向上させることができ、好ましい形態である。
本発明の印刷用塗工紙は、得られる印刷用塗工紙の白紙品質、印刷品質および印刷適性を考慮して、表面層の形成後に、あるいは必要に応じてカーテン塗工を行う前の顔料塗工層に対して、各種カレンダー装置にて平滑化処理を行うことが必要である。使用可能なカレンダー装置としては、ハードニップカレンダー、スーパーカレンダー、ソフトカレンダー、グロスカレンダー等のグロス仕上げをするカレンダー装置を挙げることができる。また、カレンダー仕上げ条件としては、剛性ロールの温度、カレンダー圧力、ニップ数、ロール速度、カレンダー前の紙水分等が、要求される品質に応じて適宜調整される。カレンダー装置は、コーターと別であるオフタイプと、コーターと一体となっているオンタイプがあるが、どちらを採用しても差し支えない。使用するカレンダー装置の材質は、剛性ロールでは金属もしくはその表面に硬質クロムメッキ等で鏡面処理したロールである。弾性ロールはウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、ポリアクリレート樹脂等の樹脂ロール、コットン、ナイロン、アスベスト、アラミド繊維等を成型したロールが適宜使用される。なお、カレンダーによる仕上げ後の塗工紙の調湿、加湿のための水塗り装置、静電加湿装置、蒸気加湿装置等を適宜組合せて使用することも勿論可能である。
次に、本発明に使用する原紙について述べる。本発明の印刷用塗工紙に使用する原紙は、特に限定されるものではなく、下記の材料が本発明の所望の効果を妨げない範囲において適宜選択して使用される。
パルプとしては、例えば、一般に使用されているLBKPやNBKP等の漂白化学パルプ、砕木パルプ(GP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、リファイナ砕木パルプ(RGP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)等の機械パルプ、脱墨古紙パルプ(DIP)、損紙などが適宜混合使用される。また、ケナフ等の非木材繊維原料から得られるパルプ繊維、合成パルプ、無機繊維等の1種又は2種以上を原紙に配合することもできる。機械パルプやDIPは、必要に応じて漂白して使用することもでき、漂白の程度も任意に行うことができる。なお、パルプの漂白には、塩素ガスのような分子状塩素や二酸化塩素のような塩素化合物を使用しない漂白工程を採用することが、環境保全の観点から好ましく、このような漂白工程を経たパルプとしては、ECFパルプやTCFパルプを挙げることができる。
原紙に内添される填料としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、石膏、タルク、カオリン、クレー、焼成カオリン、ホワイトカーボン、非晶質シリカ、デラミカオリン、ケイソウ土、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛等の無機顔料や尿素ホルマリン樹脂微粒子、微小中空粒子等の有機顔料等が例示でき、古紙や損紙等に含まれる填料も再使用できる。填料は2種以上の混合使用も可能である。填料の配合量は、一般に、紙(原紙)灰分が3〜20質量%の範囲となるように添加される。
なお、原紙中にはパルプや填料の他に、内添サイズ剤、アニオン性、ノニオン性、カチオン性あるいは両性の歩留り向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤、嵩高剤等で例示される各種の抄紙用内添助剤を、必要に応じて添加することができる。内添サイズ剤の具体例としては、例えば、アルキルケテンダイマー系、アルケニル無水コハク酸系、スチレン−アクリル系、高級脂肪酸系、石油樹脂系サイズ剤、ロジン系サイズ剤等が挙げられる。また、歩留り向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤の具体例としては、例えば、アルミニウム等の多価金属化合物(具体的には、硫酸バンド、塩化アルミニウム、アルミン酸ソーダ、塩基性アルミニウム化合物等)、各種澱粉類、ポリアクリルアミド、尿素樹脂、ポリアミド・ポリアミン樹脂、ポリエチレンイミン、ポリアミン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド等が例示できる。また、嵩高剤の具体例としては、高級アルコールのエチレンオキサイド付加物、高級アルコールのプロピレンオキサイド付加物、高級アルコールのブチレンオキサイド付加物、多価アルコールと脂肪酸のエステル化合物等のノニオン界面活性剤、脂肪族ポリアミドアミン、ポリアルキレングリコール等が例示できる。
本発明の印刷用塗工紙に使用する原紙の坪量は、一般的には、30〜400g/m2程度の範囲に適宜調整する。また、原紙の抄造条件は特に限定はない。抄紙機としては、例えば、長網式抄紙機、ギャップフォーマー型抄紙機、円網式抄紙機、短網式抄紙機等の商業規模の抄紙機が、目的に応じて適宜選択して使用できる。抄紙方式としては、酸性抄紙、中性抄紙、弱アルカリ性抄紙等のいずれの方式でも良いが、近年、紙の保存性が要求されることから、中性抄紙により抄紙された原紙が好ましい。また、表面強度を向上させるため、澱粉、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド等の表面サイズ溶液をサイズプレスしたり、さらに原紙の表面平滑性を改良するために、表面サイズ液には、顔料塗工層用水性塗工液に使用する顔料を配合した表面サイズ液を使用してもよい。
前記材料をもって構成される顔料塗工層用水性塗工液は、一般に固形分濃度を20〜70質量%程度に調製され、前記の原紙の少なくとも片面上に乾燥重量で片面あたり5〜25g/m2、より好ましくは7〜20g/m2程度になるように、塗工、乾燥して顔料塗工層を形成するものである。
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、勿論、本発明はこれらの実施例に限定されない。なお、特に断わらない限り例中の「部」および「%」は、それぞれ「固形分質量部」および「固形分質量%」を示す。
塗工液の粘度、表面張力、および原紙と塗工紙の品質等は、以下の方法にて評価した。
(粘度)
B型粘度計(株式会社東京計器製、型式:BM)にて、60rpmの条件で測定されるB型粘度を、塗工液の粘度とした。
B型粘度計(株式会社東京計器製、型式:BM)にて、60rpmの条件で測定されるB型粘度を、塗工液の粘度とした。
(表面張力)
ウィルヘルミープレート型表面張力計(協和界面科学株式会社製、型式:CBVP−Z)にて測定される表面張力を、塗工液の表面張力とした。
ウィルヘルミープレート型表面張力計(協和界面科学株式会社製、型式:CBVP−Z)にて測定される表面張力を、塗工液の表面張力とした。
(白紙光沢度)
光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所社製)を使用し、ISO 8254−1(1999)に準じて、入射角/受光角75度の条件にて測定した結果を75度光沢とした。また、光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所社製)を使用し、ISO 8254−3(2004)に準じて、入射角/受光角20度の条件にて測定した結果を20度光沢とした。
光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所社製)を使用し、ISO 8254−1(1999)に準じて、入射角/受光角75度の条件にて測定した結果を75度光沢とした。また、光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所社製)を使用し、ISO 8254−3(2004)に準じて、入射角/受光角20度の条件にて測定した結果を20度光沢とした。
(平滑度)
ISO 8791−4に準じて、パーカープリントサーフ(PPS)表面平滑度試験機(機種名:MODEL M−569型、MESSMER BUCHEL社製、英国)を用い、バッキングディスク:ソフトラバー、クランプ圧力:0.98MPaで測定した結果を平滑度とした。測定値(単位:μm)が小さいほど、平滑度が高いことを表す。
ISO 8791−4に準じて、パーカープリントサーフ(PPS)表面平滑度試験機(機種名:MODEL M−569型、MESSMER BUCHEL社製、英国)を用い、バッキングディスク:ソフトラバー、クランプ圧力:0.98MPaで測定した結果を平滑度とした。測定値(単位:μm)が小さいほど、平滑度が高いことを表す。
(白紙表面性)
白紙表面性を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
白紙表面性を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
(印刷光沢)
RI印刷試験機にて、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.6cc使用して印刷を行い、23℃、50%RHの雰囲気で48時間放置してインキを乾燥させ、光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所製)を用いて60°光沢度を測定し、印刷光沢とした。
RI印刷試験機にて、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.6cc使用して印刷を行い、23℃、50%RHの雰囲気で48時間放置してインキを乾燥させ、光沢度計(型式:GM−26D、村上色彩技術研究所製)を用いて60°光沢度を測定し、印刷光沢とした。
(インキセット性)
RI印刷試験機にて、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.6cc使用して印刷を行い、3分後に白紙と印刷面を重ねて、再度RI印刷試験機にてニップし、白紙に転写したインキの濃度を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。5(優:濃度低)−1(劣:濃度高)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
RI印刷試験機にて、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.6cc使用して印刷を行い、3分後に白紙と印刷面を重ねて、再度RI印刷試験機にてニップし、白紙に転写したインキの濃度を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。5(優:濃度低)−1(劣:濃度高)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
(表面強度)
RI印刷試験機にて、印刷インキ(紙試験用インキ紅、東洋インキ社製)を0.4cc使用して複数回印刷を行い、印刷面のピッキングの程度を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
RI印刷試験機にて、印刷インキ(紙試験用インキ紅、東洋インキ社製)を0.4cc使用して複数回印刷を行い、印刷面のピッキングの程度を目視評価した。評価は次の5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
(吸水着肉性)
RI印刷試験機にて、水付け直後、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.5cc使用して印刷を行い、印刷濃度およびインキ着肉ムラを目視評価した。評価は5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
RI印刷試験機にて、水付け直後、印刷インキ(商品名:バリウスG墨Sタイプ、大日本インキ社製)を0.5cc使用して印刷を行い、印刷濃度およびインキ着肉ムラを目視評価した。評価は5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
(インキ着肉ムラ)
RI印刷試験機にて、1色目に印刷インキ(商品名:TOYOKING TKU CC藍、東洋インキ社製)を0.5cc使用して印刷を行い、2色目に異なる印刷インキ(紙試験用インキ紅、東洋インキ社製)を0.3cc使用し、1色目印刷後の時間を15秒、30秒、60秒、90秒、120秒、180秒と変えて重ね刷りした時の2色目紅インキの着肉ムラを目視評価した。なお、インキ着肉ムラの最も劣るところを評価し、評価は5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
RI印刷試験機にて、1色目に印刷インキ(商品名:TOYOKING TKU CC藍、東洋インキ社製)を0.5cc使用して印刷を行い、2色目に異なる印刷インキ(紙試験用インキ紅、東洋インキ社製)を0.3cc使用し、1色目印刷後の時間を15秒、30秒、60秒、90秒、120秒、180秒と変えて重ね刷りした時の2色目紅インキの着肉ムラを目視評価した。なお、インキ着肉ムラの最も劣るところを評価し、評価は5段階評価で行った。
5(優)−1(劣)であり、評価が2以下のものは、実用上問題がある。
各実施例および比較例で得られた印刷用塗工紙を、上記方法で評価し、その結果を表1に示した。
実施例1
<原紙の調製>
酸素−オゾン−水酸化ナトリウム−過酸化水素−二酸化塩素からなる工程で多段漂白されたLBKP65部(CSF500ml)と、酸素−オゾン−水酸化ナトリウム−過酸化水素−二酸化塩素からなる工程で多段漂白されたNBKP35部(CSF500ml)とからなるパルプスラリー100部に、填料として軽質炭酸カルシウム(商品名:タマパールTP−121、奥多摩工業社製)を原紙灰分が10%となるように添加した後、パルプスラリーの全固形分に対して硫酸アルミニウム0.5部、カチオン澱粉(商品名:エースK−100、王子コーンスターチ社製)0.5部、アルキルケテンダイマーサイズ剤(商品名:サイズパインK−287、荒川化学社製)0.1部、ポリアクリルアミド(商品名:ポリストロン851、荒川化学社製)0.02部を順次添加し、紙料を調製した。得られた紙料をオントップツインワイヤー抄紙機で抄紙し、さらにゲートロールサイズプレス装置で酸化澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製)を両面で1.5g/m2(固形分)塗布して坪量64g/m2の原紙を調製した。
<原紙の調製>
酸素−オゾン−水酸化ナトリウム−過酸化水素−二酸化塩素からなる工程で多段漂白されたLBKP65部(CSF500ml)と、酸素−オゾン−水酸化ナトリウム−過酸化水素−二酸化塩素からなる工程で多段漂白されたNBKP35部(CSF500ml)とからなるパルプスラリー100部に、填料として軽質炭酸カルシウム(商品名:タマパールTP−121、奥多摩工業社製)を原紙灰分が10%となるように添加した後、パルプスラリーの全固形分に対して硫酸アルミニウム0.5部、カチオン澱粉(商品名:エースK−100、王子コーンスターチ社製)0.5部、アルキルケテンダイマーサイズ剤(商品名:サイズパインK−287、荒川化学社製)0.1部、ポリアクリルアミド(商品名:ポリストロン851、荒川化学社製)0.02部を順次添加し、紙料を調製した。得られた紙料をオントップツインワイヤー抄紙機で抄紙し、さらにゲートロールサイズプレス装置で酸化澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製)を両面で1.5g/m2(固形分)塗布して坪量64g/m2の原紙を調製した。
<顔料塗工層用水性塗工液Aの調製>
分散剤(商品名:アロンA−9、東亞合成社製)0.1部を添加した水溶液に、重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、備北粉化工業社製、平均粒子径0.7μm、粒径2μm以下の割合90%)80部、カオリン(商品名:ミラグロス、エンゲルハード社製、平均粒子径0.26μm、粒径2μm以下の割合95%)20部を順次添加し、コーレス分散機で分散し、顔料スラリーを調製した。この顔料スラリー中の顔料100部に対して、接着剤として澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製)3部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−1000、JSR社製)8部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加え、更に水を加えて固形分濃度63%の顔料塗工層用水性塗工液Aを得た。
分散剤(商品名:アロンA−9、東亞合成社製)0.1部を添加した水溶液に、重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、備北粉化工業社製、平均粒子径0.7μm、粒径2μm以下の割合90%)80部、カオリン(商品名:ミラグロス、エンゲルハード社製、平均粒子径0.26μm、粒径2μm以下の割合95%)20部を順次添加し、コーレス分散機で分散し、顔料スラリーを調製した。この顔料スラリー中の顔料100部に対して、接着剤として澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製)3部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−1000、JSR社製)8部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加え、更に水を加えて固形分濃度63%の顔料塗工層用水性塗工液Aを得た。
<表面層用水性塗工液Jの調製>
平均粒子径1.0μmの中空プラスチックピグメント(商品名:MH8101、日本ゼオン社製)50部、ガラス転移温度が70℃、平均粒子径が0.20μmである熱可塑性重合体ラテックスP50部をコーレス分散機で混合、分散した後、増粘剤としてCMCナトリウム(商品名:セロゲンBSH12)0.85部を加え、完全に溶解するまで混合した。その後、界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、日信化学株式会社製)1.5部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次添加した後に水を加えて固形分濃度14.3%、粘度150mPa・s、表面張力30mN/mの表面層用水性塗工液Jを調製した。
平均粒子径1.0μmの中空プラスチックピグメント(商品名:MH8101、日本ゼオン社製)50部、ガラス転移温度が70℃、平均粒子径が0.20μmである熱可塑性重合体ラテックスP50部をコーレス分散機で混合、分散した後、増粘剤としてCMCナトリウム(商品名:セロゲンBSH12)0.85部を加え、完全に溶解するまで混合した。その後、界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、日信化学株式会社製)1.5部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次添加した後に水を加えて固形分濃度14.3%、粘度150mPa・s、表面張力30mN/mの表面層用水性塗工液Jを調製した。
<印刷用塗工紙の作製>
上記条件で抄造した原紙に、顔料塗工層用水性塗工液Aを、塗工速度1000m/minにて乾燥重量が片面9g/m2となるようにロールコーターで両面塗工、乾燥した後、表面層用水性塗工液Jを、乾燥重量が片面1.5g/m2となるようにカーテンコーターで両面塗工、乾燥した後、スーパーカレンダー仕上げを行い、坪量85g/m2の印刷用塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は4.3μmであり、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は10.5L/min.・mであった。
上記条件で抄造した原紙に、顔料塗工層用水性塗工液Aを、塗工速度1000m/minにて乾燥重量が片面9g/m2となるようにロールコーターで両面塗工、乾燥した後、表面層用水性塗工液Jを、乾燥重量が片面1.5g/m2となるようにカーテンコーターで両面塗工、乾燥した後、スーパーカレンダー仕上げを行い、坪量85g/m2の印刷用塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は4.3μmであり、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は10.5L/min.・mであった。
実施例2
実施例1において、顔料塗工層用水性塗工液Aの塗工方式をロール塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。なお、本実施例の顔料塗工層のPPS平滑度は3.8μmであった。
実施例1において、顔料塗工層用水性塗工液Aの塗工方式をロール塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。なお、本実施例の顔料塗工層のPPS平滑度は3.8μmであった。
実施例3
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、前出)の配合量を80部から30部に変更し、さらにカオリンを異なるカオリン(商品名:ハイドラグロス90、J.M.ヒューバー社製、平均粒子径0.23μm、粒径2μm以下の割合99%)に変更して配合量を20部から70部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層を塗工、乾燥した、カーテンコーターにより表面層を塗工する前の原紙のPPS平滑度は2.8μmであった。
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、前出)の配合量を80部から30部に変更し、さらにカオリンを異なるカオリン(商品名:ハイドラグロス90、J.M.ヒューバー社製、平均粒子径0.23μm、粒径2μm以下の割合99%)に変更して配合量を20部から70部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層を塗工、乾燥した、カーテンコーターにより表面層を塗工する前の原紙のPPS平滑度は2.8μmであった。
実施例4
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウムの部数を80部から50部に変更し、さらにカオリンを異なるカオリン(商品名:コンツアー1500、d501:4.58μm、d502:0.46μm、d501/d502:10、イメリス ミネラルズ・ジャパン社製)に変更して配合部数を50部に変更し、さらに固形分濃度を63%から60%に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は3.3μmであった。
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウムの部数を80部から50部に変更し、さらにカオリンを異なるカオリン(商品名:コンツアー1500、d501:4.58μm、d502:0.46μm、d501/d502:10、イメリス ミネラルズ・ジャパン社製)に変更して配合部数を50部に変更し、さらに固形分濃度を63%から60%に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は3.3μmであった。
実施例5
実施例2において、分散剤を添加した水溶液に更に水酸化ナトリウム0.3部を添加し、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウムの部数を80部から70部に変更し、更にサチンホワイト(商品名:SW−B、白石工業製、平均粒子径1.0μm)10部を追加し、固形分濃度を63%から59%に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は3.1μmであった。
実施例2において、分散剤を添加した水溶液に更に水酸化ナトリウム0.3部を添加し、顔料塗工層用水性塗工液A中の重質炭酸カルシウムの部数を80部から70部に変更し、更にサチンホワイト(商品名:SW−B、白石工業製、平均粒子径1.0μm)10部を追加し、固形分濃度を63%から59%に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層のPPS平滑度は3.1μmであった。
実施例6
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液Aを塗工、乾燥後に、顔料塗工層のPPS平滑度が3.2μmとなるように、金属ロールと樹脂ロールで構成されるニップ群を通紙して平滑化処理を行った以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液Aを塗工、乾燥後に、顔料塗工層のPPS平滑度が3.2μmとなるように、金属ロールと樹脂ロールで構成されるニップ群を通紙して平滑化処理を行った以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例7
<顔料塗工層用水性塗工液Bの調製>
分散剤(商品名:アロンA−9、東亞合成社製)0.1部を添加した水溶液に、重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、前出)50部、カオリン(商品名:ミラグロス、前出)50部を順次添加し、コーレス分散機で分散し、顔料スラリーを調製した。この顔料スラリー中の顔料100部に対して、接着剤として澱粉(商品名:エースA、前出)3部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−1000、前出)8部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加え、更に水を加えて固形分濃度63%の顔料塗工層用水性塗工液Bを得た。
<顔料塗工層用水性塗工液Bの調製>
分散剤(商品名:アロンA−9、東亞合成社製)0.1部を添加した水溶液に、重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、前出)50部、カオリン(商品名:ミラグロス、前出)50部を順次添加し、コーレス分散機で分散し、顔料スラリーを調製した。この顔料スラリー中の顔料100部に対して、接着剤として澱粉(商品名:エースA、前出)3部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−1000、前出)8部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加え、更に水を加えて固形分濃度63%の顔料塗工層用水性塗工液Bを得た。
<印刷用塗工紙の作製>
実施例1において、顔料塗工層用水性塗工液Aをロール塗工方式にて塗工・乾燥して設けた後、さらに顔料塗工層用水性塗工液Bを乾燥重量が片面で9.5g/m2となるようにブレード塗工方式により設け、坪量104g/m2の塗工紙を得たこと以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。
実施例1において、顔料塗工層用水性塗工液Aをロール塗工方式にて塗工・乾燥して設けた後、さらに顔料塗工層用水性塗工液Bを乾燥重量が片面で9.5g/m2となるようにブレード塗工方式により設け、坪量104g/m2の塗工紙を得たこと以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。
実施例8
実施例7において、顔料塗工層用水性塗工液Aの塗工方式をロール塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例7と同様にして塗工紙を得た。
実施例7において、顔料塗工層用水性塗工液Aの塗工方式をロール塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例7と同様にして塗工紙を得た。
実施例9
実施例1において、塗工速度を1000m/minから1200m/minに変更し、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量を12.6L/min.・mとした以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。
実施例1において、塗工速度を1000m/minから1200m/minに変更し、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量を12.6L/min.・mとした以外は、実施例1と同様にして塗工紙を得た。
実施例10
<顔料塗工層用水性塗工液Cの調製>
前記顔料塗工層用水性塗工液Bに界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、前出)を0.2質量%となるように添加し、水を加えて固形分濃度を63%から55%に変更し、粘度200mPa・s、表面張力30mN/mの顔料塗工層用水性塗工液Cを得た。
<顔料塗工層用水性塗工液Cの調製>
前記顔料塗工層用水性塗工液Bに界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、前出)を0.2質量%となるように添加し、水を加えて固形分濃度を63%から55%に変更し、粘度200mPa・s、表面張力30mN/mの顔料塗工層用水性塗工液Cを得た。
<印刷用塗工紙の作製>
実施例9において、顔料塗工層水性塗工液Aをロール塗工方式にて塗工、乾燥後、さらに、顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jにて単一のカーテン膜を形成させてカーテン塗工方式で塗工、乾燥後、カレンダー処理して坪量104g/m2の塗工紙を得た以外は、実施例9と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jは、乾燥重量として片面9.5g/m2および1.5g/m2となるように、カーテンの流量を調節した結果、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は27.8L/min.・mであった。
実施例9において、顔料塗工層水性塗工液Aをロール塗工方式にて塗工、乾燥後、さらに、顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jにて単一のカーテン膜を形成させてカーテン塗工方式で塗工、乾燥後、カレンダー処理して坪量104g/m2の塗工紙を得た以外は、実施例9と同様にして塗工紙を得た。なお、顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jは、乾燥重量として片面9.5g/m2および1.5g/m2となるように、カーテンの流量を調節した結果、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は27.8L/min.・mであった。
実施例11
実施例10において、顔料塗工層用水性塗工液Aを設けた後に、原紙表面のPPS平滑度が3.2μmとなるように、金属ロールと樹脂ロールで構成されるニップ群を通紙して、平滑化処理を行った後に顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jにて単一のカーテン膜を形成させてカーテン塗工方式で塗工した以外は、実施例10と同様に塗工紙を得た。
実施例10において、顔料塗工層用水性塗工液Aを設けた後に、原紙表面のPPS平滑度が3.2μmとなるように、金属ロールと樹脂ロールで構成されるニップ群を通紙して、平滑化処理を行った後に顔料塗工層用水性塗工液Cおよび表面層用水性塗工液Jにて単一のカーテン膜を形成させてカーテン塗工方式で塗工した以外は、実施例10と同様に塗工紙を得た。
実施例12
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)を50部から25部に、熱可塑性重合体ラテックスPの部数を50部から75部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)を50部から25部に、熱可塑性重合体ラテックスPの部数を50部から75部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例13
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)を0.85部から1.5部に変更して得られた、粘度200mPa・sの表面層用水性塗工液を用いた以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)を0.85部から1.5部に変更して得られた、粘度200mPa・sの表面層用水性塗工液を用いた以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例14
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の中空型プラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)から、密実型のプラスチックピグメント(商品名:V1004、日本ゼオン製、平均粒子径0.32μm)に変更して配合量を50部から70部に変更し、さらに熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から30部に変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の中空型プラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)から、密実型のプラスチックピグメント(商品名:V1004、日本ゼオン製、平均粒子径0.32μm)に変更して配合量を50部から70部に変更し、さらに熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から30部に変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例15
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の熱可塑性重合体ラテックスPを、ガラス転移温度が30℃、平均粒子径が0.26μmである熱可塑性重合体ラテックスQに変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の熱可塑性重合体ラテックスPを、ガラス転移温度が30℃、平均粒子径が0.26μmである熱可塑性重合体ラテックスQに変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例16
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の熱可塑性重合体ラテックスPを、ガラス転移温度が90℃、平均粒子径が0.20μmである熱可塑性重合体ラテックスSに変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の熱可塑性重合体ラテックスPを、ガラス転移温度が90℃、平均粒子径が0.20μmである熱可塑性重合体ラテックスSに変更した以外は、実施例2と同様に塗工紙を得た。
実施例17
実施例2において、表面層の塗工量を1.5g/m2から4.0g/m2に変更した以外は実施例2と同様に塗工紙を作成し、坪量91g/m2の塗工紙を得た。なお、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は28.0L/min.・mであった。
実施例2において、表面層の塗工量を1.5g/m2から4.0g/m2に変更した以外は実施例2と同様に塗工紙を作成し、坪量91g/m2の塗工紙を得た。なお、カーテン膜の塗工幅1mあたりの流量は28.0L/min.・mであった。
比較例1
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液Aを塗工・乾燥後、表面層用水性塗工液Jの塗工を行わずにスーパーカレンダーによる平滑化処理を行い、坪量82g/m2の塗工紙を得た以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、顔料塗工層用水性塗工液Aを塗工・乾燥後、表面層用水性塗工液Jの塗工を行わずにスーパーカレンダーによる平滑化処理を行い、坪量82g/m2の塗工紙を得た以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
比較例2
実施例2において、表面層を塗工・乾燥した後、スーパーカレンダーによる平滑化処理を行わなかった以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、表面層を塗工・乾燥した後、スーパーカレンダーによる平滑化処理を行わなかった以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
比較例3
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)の配合量を50部から5部に変更し、熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から95部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)の配合量を50部から5部に変更し、熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から95部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
比較例4
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)の配合量を50部から95部に変更し、熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から5部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中のプラスチックピグメント(商品名:MH8101、前出)の配合量を50部から95部に変更し、熱可塑性重合体ラテックスPの配合量を50部から5部に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。
比較例5
実施例2において、表面層用水性塗工液Jを調整する際に、増粘剤を添加せず、また水による希釈量を調節して固形分濃度を40%とし、表面層の塗工方式をカーテン塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、本比較例により得られた塗工紙の表面を電子顕微鏡にて観察した結果、得られた塗工紙表面のプラスチックピグメント数は水性塗工液中の配合比率と比較して著しく低く、プラスチックピグメントがブレード塗工時に掻き落とされ、顔料塗工層上に正常に転移されていなかったと推定される。
実施例2において、表面層用水性塗工液Jを調整する際に、増粘剤を添加せず、また水による希釈量を調節して固形分濃度を40%とし、表面層の塗工方式をカーテン塗工方式からブレード塗工方式に変更した以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。なお、本比較例により得られた塗工紙の表面を電子顕微鏡にて観察した結果、得られた塗工紙表面のプラスチックピグメント数は水性塗工液中の配合比率と比較して著しく低く、プラスチックピグメントがブレード塗工時に掻き落とされ、顔料塗工層上に正常に転移されていなかったと推定される。
比較例6
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)の配合部数を0.85部から0.05部に変更して得られた粘度10mPa・sの表面層用水性塗工液を用いてカーテン塗工を行うこと以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得ようとしたが、カーテン膜が不安定となり、連続して塗工紙を得ることができなかった。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)の配合部数を0.85部から0.05部に変更して得られた粘度10mPa・sの表面層用水性塗工液を用いてカーテン塗工を行うこと以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得ようとしたが、カーテン膜が不安定となり、連続して塗工紙を得ることができなかった。
比較例7
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)の配合部数を0.85部から8.5部に変更して得られた粘度3000mPa・sの表面層用水性塗工液を用いてカーテン塗工を行った以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。しかしながら、得られた塗工紙の表面には、数mm程度の不定形の非塗工部が散見され、商品性が著しく低下した。
実施例2において、表面層用水性塗工液J中の増粘剤(商品名:セロゲンBSH12、前出)の配合部数を0.85部から8.5部に変更して得られた粘度3000mPa・sの表面層用水性塗工液を用いてカーテン塗工を行った以外は、実施例2と同様にして塗工紙を得た。しかしながら、得られた塗工紙の表面には、数mm程度の不定形の非塗工部が散見され、商品性が著しく低下した。
比較例8
実施例2において、表面層用水性塗工液Jに界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、前出)を添加しなかった以外は、実施例2と同様に塗工紙を得ようとしたが、カーテン膜の自由落下中に膜切れが多発し、塗工紙を得ることができなかった。なお、本比較例における塗工液の表面張力は54mN/mであった。
実施例2において、表面層用水性塗工液Jに界面活性剤(商品名:オルフィンWE−003、前出)を添加しなかった以外は、実施例2と同様に塗工紙を得ようとしたが、カーテン膜の自由落下中に膜切れが多発し、塗工紙を得ることができなかった。なお、本比較例における塗工液の表面張力は54mN/mであった。
実施例および比較例において得た塗工紙の性質をまとめて表1に示す。
Claims (17)
- 原紙の少なくとも片面に、一層または2層以上の顔料塗工層と、該顔料塗工層の上にカーテン塗工方式によって形成された表面層を有し、該表面層が表面層全固形分の25〜90質量%のプラスチックピグメントを含有し、かつ、平滑化処理されていることを特徴とする印刷用塗工紙。
- ISO 8254−1(1999)に基づく入射・受光角75度の白紙光沢度が80以上である、請求項1記載の印刷用塗工紙。
- ISO 8254−3(2004)に基づく入射・受光角20度の白紙光沢度が8以上である、請求項1または2に記載の印刷用塗工紙。
- 前記プラスチックピグメントが中空タイプである、請求項1から3のいずれか一項に記載の印刷用塗工紙。
- 前記表面層中に、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上80℃未満である熱可塑性重合体ラテックスを、表面層の全固形分に対して5〜70質量%含有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の印刷用塗工紙。
- 前記表面層の乾燥後の塗工量が、片面あたり0.1〜3.0g/m2である、請求項1から5のいずれか一項に記載の印刷用塗工紙。
- 連続走行する原紙の少なくとも片面に、
(a)一層または2層以上の顔料塗工層を形成する工程、
(b)該顔料塗工層の上に、塗工液全固形分の25〜90質量%を占めるプラスチックピグメントを含有し、粘度30〜2000mPa・sおよび表面張力40mN/m以下の表面層塗工液をカーテン塗工方式によって塗工し、乾燥する工程、
(c)乾燥した表面層を平滑化処理する工程、
からなることを特徴とする印刷用塗工紙の製造方法。 - 平滑化処理工程(c)後の塗工紙のISO8254−1(1999)に基づく入射・受光角75度の白紙光沢度が80以上である、請求項7に記載の方法。
- 平滑化処理工程(c)後の塗工紙のISO8254−3(2004)に基づく入射・受光角20度の白紙光沢度が8以上である、請求項7または8に記載の方法。
- 工程(b)の表面塗工液の前記プラスチックピグメントが中空タイプである、請求項7ないし9のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)の前記表面塗工液が、塗工液全固形分の5~70質量%を占めるガラス転移温度(Tg)40℃以上80℃未満の熱可塑性重合体ラテックスを含有する、請求項7ないし10のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)の前記表面層の塗工量が、片面あたり0.1〜3.0g/m2である請求項7ないし11のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)直前に工程(a)において形成される顔料塗工層のISO8791−4で測定したPPS平滑度が、3.8μm以下である請求項7ないし12のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)直前に工程(a)において形成される顔料塗工層が平滑化処理される請求項7ないし13のいずれかに記載の方法。
- 工程(a)の前記顔料塗工層の少なくとも1層または全層がブレードコーターにより原紙上に形成される請求項7ないし14のいずれかに記載の方法。
- 少なくとも工程(b)直前に工程(a)において形成される顔料塗工層は、粘度30〜2000mPa・sおよび表面張力40mN/m以下の塗工液を用いて工程(b)の表面層塗工液と共に少なくとも2層のカーテン液膜として同時に塗工される請求項7ないし13のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)直前に工程(a)において形成される顔料塗工層は、下記(1)ないし(3)の条件の少なくとも1を満たしている請求項7ないし15のいずれかに記載の方法。
(1)全顔料の沈降方式で測定した平均粒子径が1.0μm以下であり、かつ粒子径2.0μm以上である顔料の割合が5質量%未満である。
(2)下記に規定するデラミネーテッドカオリンを、全顔料中10〜100質量%含有する。
デラミネーテッドカオリン:
光散乱方式により測定した平均粒子径d501が2.0〜5.0μmの範囲内にあり、沈降方式により測定した平均粒子径d502が0.30〜0.55μmの範囲内にあり、しかも、平均粒子径d501と平均粒子径d502の比(d501/d502)が4以上であるデラミネーテッドカオリン。
(3)沈降方式で測定した平均粒子径1.5μm以下のサチンホワイトを、全顔料中3〜20質量%含有する。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006255117A JP2008075200A (ja) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 印刷用塗工紙およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006255117A JP2008075200A (ja) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 印刷用塗工紙およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008075200A true JP2008075200A (ja) | 2008-04-03 |
Family
ID=39347548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006255117A Pending JP2008075200A (ja) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 印刷用塗工紙およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2008075200A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011114456A1 (ja) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | フォイト パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Dfコータ用塗料 |
| WO2013146869A1 (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | 日本製紙株式会社 | 塗工白板紙およびその製造方法 |
| JP2013227713A (ja) * | 2012-03-28 | 2013-11-07 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 塗工白板紙およびその製造方法 |
| AT511559A3 (de) * | 2011-05-30 | 2016-01-15 | Metso Paper Inc | Verfahren zum Herstellen eines gestrichenen Produkts zum Bedrucken |
| CN114875711A (zh) * | 2022-05-17 | 2022-08-09 | 广东冠豪新材料研发有限公司 | 一种用于制备水转印纸的涂料及水转印纸的制备方法 |
-
2006
- 2006-09-21 JP JP2006255117A patent/JP2008075200A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011114456A1 (ja) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | フォイト パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Dfコータ用塗料 |
| AT511559A3 (de) * | 2011-05-30 | 2016-01-15 | Metso Paper Inc | Verfahren zum Herstellen eines gestrichenen Produkts zum Bedrucken |
| WO2013146869A1 (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | 日本製紙株式会社 | 塗工白板紙およびその製造方法 |
| CN104169496A (zh) * | 2012-03-27 | 2014-11-26 | 日本制纸株式会社 | 涂布白板纸及其制造方法 |
| CN104169496B (zh) * | 2012-03-27 | 2016-08-24 | 日本制纸株式会社 | 涂布白板纸及其制造方法 |
| JP2013227713A (ja) * | 2012-03-28 | 2013-11-07 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 塗工白板紙およびその製造方法 |
| CN114875711A (zh) * | 2022-05-17 | 2022-08-09 | 广东冠豪新材料研发有限公司 | 一种用于制备水转印纸的涂料及水转印纸的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2717458C (en) | Inkjet recording medium | |
| JP2009221613A (ja) | 印刷用塗工紙およびその製造方法 | |
| JP5949168B2 (ja) | 塗工ファンシー紙 | |
| JP2012077423A (ja) | 塗工紙及びその製造方法 | |
| JP2008274464A (ja) | 印刷用塗工紙およびその製造方法 | |
| JP2008075200A (ja) | 印刷用塗工紙およびその製造方法 | |
| JP2025062023A (ja) | 包装容器に用いられるグラビア印刷用塗工紙 | |
| JP4747405B2 (ja) | グラビア印刷用塗工紙 | |
| JP4344930B2 (ja) | 印刷用塗被紙 | |
| JP2007204856A (ja) | 印刷用塗被紙 | |
| JP2009007690A (ja) | 印刷用塗工紙およびその製造方法 | |
| JP2011153388A (ja) | 塗工紙及びその製造方法 | |
| JP5082910B2 (ja) | 塗工紙 | |
| JP2008208468A (ja) | 印刷用塗工紙 | |
| JP6633251B2 (ja) | 印刷用塗工紙 | |
| JP4449820B2 (ja) | 印刷用塗被紙 | |
| JP4027953B2 (ja) | 塗工紙 | |
| JP6513537B2 (ja) | 印刷用塗工紙 | |
| JP4377425B2 (ja) | 微塗工紙の製造方法 | |
| JP2005146457A (ja) | 艶消し軽塗工量印刷用塗工紙 | |
| JPH07258997A (ja) | 塗工紙の製造方法 | |
| JP2008088625A (ja) | 塗工紙 | |
| JP4873973B2 (ja) | グラビア印刷用塗工紙の製造方法及びその塗工紙 | |
| JP2013148700A (ja) | 湿式電子写真印刷用紙 | |
| JP2009235617A (ja) | 印刷用両面塗工紙の製造方法 |