JP2007268185A - イオントフォレーシス装置 - Google Patents

Abstract

【課題】皮膚の感電および接続部の破損を防ぐことができるイオントフォレーシス装置の提供。
【解決手段】イオン化した薬物をイオントフォレーシスにより経皮投与する装置本体５０と、装置本体５０に対して電力を供給する電源部６０と、装置本体５０から延伸し、装置本体５０および電源部６０に電気的に接続する、可とう性を有する接続部７０とを備え、接続部７０が湾曲した状態で、電源部６０が装置本体５０における皮膚に接する面と反対の面の上に配され、装置本体５０は、皮膚に接する面と接続部７０との間において、接続部７０が湾曲した状態における湾曲端よりも、装置本体５０における皮膚に接する面方向に突出するイオントフォレーシス装置１０。
【選択図】図２

Description

本発明は、イオントフォレーシス装置に関する。特に本発明は、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置に関する。

人間または動物の身体の所望部位における皮膚または粘膜などの生体表面（以下、これらをまとめて「皮膚」と称す）に対して、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置が知られている（例えば、特許文献１を参照）。なお、イオントフォレーシス（ｉｏｎｔｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）は、イオントフォレーゼ、イオン導入法、イオン浸透療法などと呼ばれることもある。
特開２０００−２２９１２８号公報

上記特許文献１に開示されているイオントフォレーシス装置は、使用者に対してイオントフォレーシスを適用している使用状態において、電源と電極部とを繋ぐ配線部が皮膚に接触する場合があり、このような接触による皮膚の感電、および、配線部の破損の可能性があった。

上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、イオン化した薬物をイオントフォレーシスにより経皮投与する装置本体と、前記装置本体に対して電力を供給する電源部と、前記装置本体から延伸し、前記装置本体および前記電源部に電気的に接続する、可とう性を有する接続部とを備え、前記接続部が湾曲した状態で、前記電源部が前記装置本体における皮膚に接する面と反対の面の上に配され、前記装置本体は、皮膚に接する面と前記接続部との間において、前記接続部が湾曲した状態における湾曲端よりも、前記装置本体における皮膚に接する面方向に突出するイオントフォレーシス装置が提供される。これにより、使用状態において接続部の湾曲した部分が皮膚に接触することを防ぐことができるので、皮膚の感電、および、接続部の破損を防ぐことができる。

上記イオントフォレーシス装置において、前記装置本体は、使用状態における皮膚側から順に平板状の本体下部および平板状の本体上部を有し、前記接続部の前記装置本体側の端部は、前記本体下部と前記本体上部との間に挟まれており、前記本体下部は前記本体上部よりも大きくてもよい。これにより、使用時における接続部の湾曲した部分が皮膚に接触することをより確実に防ぐことができる。

上記イオントフォレーシス装置において、前記装置本体は、作用側電極構造体を有し、作用側電極構造体は、電源における、イオン化した薬物と同じ第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、薬物を含む薬液を保持しており、第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部を有してもよい。さらに、作用側電極構造体は、第１電極部材と薬液保持部との間に第２の導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン選択性膜を有してもよい。さらに、作用側電極構造体は、第１電極部材と第２導電型のイオン選択性膜との間に第１セパレータを有してもよい。さらに、作用側電極構造体は、第２導電型のイオン選択性膜との間で薬液保持部を挟み、第１の導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン選択性膜を有してもよい。

上記イオントフォレーシス装置において、前記装置本体は、非作用側電極構造体を有し、前記非作用側電極構造体は、前記電源における、前記第１導電型と反対の導電型である第２導電型の端子に電気的に接続される第２電極部材、および、電解液を保持している電解液保持部を有してもよい。さらに、非作用側電極構造体は、第２電極部材と電解液保持部との間に第２セパレータを有してもよい。さらに、非作用側電極構造体は、第２セパレータとの間で電解液保持部を挟み、第２電極部材と同じ電気的な極性を有するイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン選択性膜を有してもよい。

なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。

以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。

図１は、本実施形態に係るイオントフォレーシス装置１０の未使用状態における斜視図を示す。図１に示すように、イオントフォレーシス装置１０は、装置本体５０、電源部６０、および接続部７０を備える。

装置本体５０は、本体上部５１および本体上部５１よりも大きい本体下部５５を有する。本体上部５１は、板状であり、例えば発泡ポリウレタンなどの柔軟な素材を用いる。本体下部５５は、本体上部５１よりも面積の大きい板状であり、本体上部５１と同様に、発泡ポリウレタンなどの柔軟な素材を用いる。

接続部７０は、略帯状で可とう性であり、対を成す給電線２０５、３０５を有する。接続部７０の一方の端部は、本体上部５１および本体下部５５の間に挟まれている。接続部７０の給電線２０５、３０５は、装置本体５０の内部に配される作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００とそれぞれ電気的に接続している。

電源部６０は、イオントフォレーシス装置１０がイオントフォレーシスを適用していない状態である未使用状態において、装置本体５０と接続している接続部７０から外されて装置本体５０とは別個に保管される。したがって、接続部７０の他方の端部である電源側端部７７は、未使用状態において開放されている。

図２は、イオントフォレーシス装置１０の使用状態における斜視図を示す。イオントフォレーシス装置１０が使用状態であるとき、電源部６０は、図１に示す電源側端部７７において接続部７０と電気的に接続しており、装置本体５０に対して電力を供給する。また、電源部６０における図２の状態での本体上部５１に対向する面には、粘着性を有する粘着面６２が配される。よって、電源部６０は、粘着面６２によって本体上部５１の上面に粘着して装置本体５０に固定されている。図２に示すように、イオントフォレーシス装置１０が使用状態であるとき、接続部７０は湾曲している。なお、電源部６０に粘着面６２を設けることに代えて、本体上部５１において本体下部５５が配される側と反対側の面には、粘着面を設けてもよい。

図３は、使用状態であるイオントフォレーシス装置１０を当接面５６の側から見た平面図を示す。図３に示すように、当接面５６から、第１導電型のイオン選択性膜２５０および第２導電型のイオン選択性膜３５０が露出する。ここで、第１導電型とは、プラスまたはマイナスの電気的な極性を意味し、第２導電型とは、第１導電型とは反対の電気的な極性をいう。イオントフォレーシス装置１０は、使用状態において、当接面５６、第１導電型のイオン選択性膜２５０、および第２導電型のイオン選択性膜３５０が使用者の皮膚に当接保持された状態で使用者に対してイオントフォレーシスを適用する。

図４は、図３のａ−a断面を図３における右側から見た断面図を示す。図４に示すように、装置本体５０の本体下部５５は本体上部５１よりも、接続部７０の湾曲した状態における湾曲端よりも外側（皮膚と当接する面方向）に突出している。したがって、イオントフォレーシス装置１０が使用状態であるときに、接続部７０の湾曲した部分が使用者の皮膚に直接触れにくいので、より安全にイオントフォレーシスを適用することができる。

図５は、接続部７０の斜視図を示す。図５に示すように、イオントフォレーシス装置１０の接続部７０は、基材７２、絶縁膜７４、給電線２０５、３０５を有する。給電線２０５、３０５は、導電性を有し、基材７２の片側の面に形成される。絶縁膜７４は、基材７２の給電線２０５、３０５が形成された面上における電源側端部７７および他方の端部を除く部分に対して給電線２０５、３０５を覆うように形成されている。すなわち、接続部７０の上記他方の端部において、給電線２０５、３０５の片面が露出している。図２に示すイオントフォレーシス装置１０の使用状態において、絶縁膜７４は、湾曲した状態における接続部７０の外側の面に配される。したがって、イオントフォレーシス装置１０の使用状態において、接続部７０の湾曲した部分の外側に誤って手が触れた場合でも感電することがなく、より安全にイオントフォレーシスを適用することができる。

接続部７０において、基材７２は、例えばポリイミドフィルムなどの電気絶縁性および可とう性を有する材料であることが好ましく、給電線２０５、３０５を基材７２の表面に形成する方法は、例えばカーボン粉などの導電粉を含有する導電塗料を塗布する方法などが用いられる。絶縁膜７４は、基材７２と同じ材質でもよいが、外力などによる傷または変形などが生じにくい材料であることが好ましい。

図６（Ａ）および図６（Ｂ）は、図１に示すイオントフォレーシス装置１０の内部構造をより詳細に示す上面図および断面図である。図６（Ｂ）は、図６（Ａ）のｂ−ｂ断面を図６（Ａ）における手前の側から見た断面図を示す。

図６（Ａ）および図６（Ｂ）に示すように、装置本体５０は、作用側電極構造体２００、非作用側電極構造体３００、第一支持体８１、第二支持体８２、第三支持体８３を有する。第二支持体８２および第三支持体８３には、所定形状（本実施形態では円形）の２つの開口が形成され、これら２つの開口の一方には作用側電極構造体２００の構成部品が、他方には非作用側電極構造体３００の構成部品がそれぞれ配される。第一支持体８１、第二支持体８２および第三支持体８３は、例えば発泡ポリウレタンなどの柔軟な素材を使用することで、装置本体５０を凹凸のある皮膚へも容易に当接保持することができ、また、使用者が動いた場合でも当接面５６が皮膚から離れにくくすることができる。ここで、第二支持体８２および第三支持体８３は第一支持体８１よりも面積が大きく、図１の本体上部５１は、図６（Ａ）における第一支持体８１からなり、本体下部５５は、第二支持体８２および第三支持体８３からなる。なお、これに代えて、第二支持体８２の面積を第一支持体８１の面積と同じにして、本体上部５１が第一支持体８１および第二支持体８２からなり、本体下部５５が面積の大きい第三支持体８３からなっていてもよい。

作用側電極構造体２００は、本体上部５１の側から当接面５６の側に向かって、第１電極部材２１０、第１セパレータ２２０、第２導電型のイオン選択性膜２３０、薬液保持部２４０、および、第１導電型のイオン選択性膜２５０をこの順に有する。非作用側電極構造体３００は、本体上部５１の側から当接面５６の側に向かって、第２電極部材３１０、第２セパレータ３２０、電解液保持部３４０、および、第２導電型のイオン選択性膜３５０をこの順に有する。

接続部７０の基体８４は、例えばＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）のフィルムまたは薄板などが用いられ、第一支持体８１と第二支持体８２との間に挟持される。また、基体８４は、一の面において第１電極部材２１０および第２電極部材３１０と当接する。基体８４のこの面における第１電極部材２１０および第２電極部材３１０と当接する部分には、それぞれ集電体２０７、３０７が形成されている。集電体２０７、３０７は、例えば炭素繊維または炭素繊維紙などが用いられるが、カーボン粉などの導電粉を含有する導電塗料の塗膜により形成することもできる。

基体８４に形成された給電線２０５、３０５の一端は、集電体２０７、３０７とそれぞれ電気的に接続し、他端は、接続部７０の給電線２０５、３０５とそれぞれ電気的に接続している。集電体２０７、３０７、および給電線２０５、３０５を基体８４の表面に形成する方法は、例えば導電塗料の塗布、または、銅などの導電性材料を基体８４の表面に蒸着あるいはフォトエッチングする方法などが用いられる。

作用側電極構造体２００において、第１電極部材２１０は、例えば活性炭などの導電体を含有する分極性電極（電気２重層容量キャパシタ（ＥＤＬＣ）とも呼ばれる）が用いられる。分極性電極における通電は、活性炭の表面に電気２重層が形成されることにより生じる。第１セパレータ２２０は、略膜状であり、例えば天然繊維、人工繊維の織布または不織布、多孔質膜、あるいは吸収性ゲルなどにより構成されて電解液を保持する。この電解液には、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いる。

第２導電型のイオン選択性膜２３０は、第１電極部材２１０との間で第１セパレータ２２０を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する。薬液保持部２４０は、薬物イオンを含む粘性液体を、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体に含浸させて保持する。ここで、薬物イオンとは、薬物がイオン解離したアニオンおよびカチオンの一方であって、薬効を担う第１導電型のイオンをいう。第１導電型のイオン選択性膜２５０は、第２導電型のイオン選択性膜２３０との間で薬液保持部２４０を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する。

非作用側電極構造体３００において、第２電極部材３１０は、第１電極部材２１０と同様に、例えば活性炭などの導電体を含有する分極性電極が用いられる。第２セパレータ３２０は、略膜状であり、例えば天然繊維、人工繊維の織布または不織布、多孔質膜、あるいは吸収性ゲルなどにより構成されて電解液を保持する。

電解液保持部３４０は、第２セパレータ３２０において第２電極部材３１０と反対側に配され、電解液含む粘性液体を、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体に含浸させて保持する。第２導電型のイオン選択性膜３５０は、第２セパレータ３２０との間で電解液保持部３４０を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する。なお、第２セパレータ３２０、および電解液保持部３４０が保持する電解液には、作用側電極構造体２００の第１セパレータ２２０が保持する電解液と同様に、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いる。

第１導電型のイオン選択性膜２５０および第２導電型のイオン選択性膜３５０における皮膚側に、皮膚との密着性を高めるための粘着剤層を形成することもできる。また、粘着剤層のさらに前面側に、当接面５６、第１導電型のイオン選択性膜２５０、および第２導電型のイオン選択性膜３５０を覆う剥離可能なライナーを貼付することもできる。これにより、イオントフォレーシス装置１０の保管中における異物の混入や乾燥を防止することができる。

イオントフォレーシス装置１０は、第１導電型のイオン選択性膜２５０および第２導電型のイオン選択性膜３５０が皮膚に当接した状態で、電源部６０から作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００に対して、イオントフォレーシスを適用するための電力が供給される（電圧がかけられる）と、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００の間に皮膚を介して電流が流れて使用状態となる。

ここで、薬物イオンがアニオンである場合を例に、イオントフォレーシス装置１０の具体的構成についてさらに説明する。この場合、第１導電型は陰であり、第２導電型は陽である。したがって、作用側電極構造体２００の第１電極部材２１０はカソードとなり、非作用側電極構造体３００の第２電極部材３１０はアノードとなる。また、作用側電極構造体２００において、第２導電型のイオン選択性膜２３０にはカチオン交換膜を用い、第１導電型のイオン選択性膜２５０にはアニオン交換膜を用いる。また、非作用側電極構造体３００において、第２導電型のイオン選択性膜３５０にはカチオン交換膜を用いる。

イオントフォレーシス装置１０は、使用状態において、以下の作用効果を奏する。すなわち、作用側電極構造体２００では、第１電極部材２１０が分極性電極であるので、第１電極部材２１０において電極反応を生じることがなく、または電極反応を低減させた状態で、通電して使用状態とすることができる。したがって、例えば塩素ガスなどのガスの発生、または例えば次亜塩素酸イオンなどの好ましくないイオンの発生を抑止し、または少なくとも低減することができる。また、薬液保持部２４０が保持する薬液に含まれる薬物イオンは、電気泳動によりカソードである第１電極部材２１０と反対側（皮膚側）へ移動し、薬液保持部２４０の皮膚側に配されて皮膚と当接する第１導電型のイオン選択性膜２５０を透過して速やかに皮膚へ浸透する。これに対し、生体内のカチオンは第１導電型のイオン選択性膜２５０を透過して薬液保持部２４０側へ移動することがない。したがって、薬物イオンの輸送効率の低下を抑えることができるので、安定した使用状態のもとでイオントフォレーシスにより薬物イオンを生体へ導入することができる。また、薬液保持部２４０に含まれる、アニオンである薬物イオンと対を成すカチオンは、第１電極部材２１０側へ移動し、カチオン交換膜である第２導電型のイオン選択性膜２３０を透過して第１セパレータ２２０側へ移動する。したがって、使用状態において、薬液保持部２４０のイオンバランスが崩れないので、ｐＨの変化が生じにくく、通電抵抗が大きくなりにくい。

非作用側電極構造体３００では、第２電極部材３１０が分極性電極であるので、第２電極部材３１０において電極反応を生じることがなく、または電極反応を低減させた状態で、通電して使用状態とすることができる。したがって、例えば塩素ガスなどのガスの発生、または例えば次亜塩素酸イオンなどの好ましくないイオンの発生を抑止し、または少なくとも低減することができる。

なお、薬物イオンがカチオンである場合は、第１導電型は陽であり、第２導電型は陰である。したがって、図６に示すイオントフォレーシス装置１０における、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の電気的な極性は逆になり、また、第２導電型のイオン選択性膜２３０、第１導電型のイオン選択性膜２５０、および第２導電型のイオン選択性膜３５０の種類（イオン選択特性）はそれぞれ反対のものになる。

図７は、他のイオントフォレーシス装置１１を詳細に示す上面図および断面図を示す。図７（Ｂ）は、図７（Ａ）のｃ−ｃ断面を図７（Ａ）における手前の側から見た断面図を示す。図７（Ａ）および図７（Ｂ）のイオントフォレーシス装置１１において、図６（Ａ）および図６（Ｂ）のイオントフォレーシス装置１０と同じ構成については同じ参照番号を付して説明を省略する。なお、図７の装置本体５８の作用側電極構造体２００は、不織布からなる皮膚接触層２５５を有する。図７に示すイオントフォレーシス装置１１は、図６に示すイオントフォレーシス装置１０と比べてより簡易な構造であるので、部品点数を少なくすることができる。

図６および図７に示す形態において、図１から図５に示す形態と同様に、電源部６０における第一支持体８１に対向する面には、粘着性を有する粘着面６２が配される。よって、電源部６０は、粘着面６２によって本体上部５１の上面に粘着して装置本体５０に固定されている。図２と同様に、イオントフォレーシス装置１０が使用状態であるとき、接続部７０は湾曲している。なお、電源部６０に粘着面６２を設けることに代えて、第一支持体８１において第二支持体８２が配される側と反対側の面には、粘着面を設けてもよい。

また、図６および図７に示す形態において、装置本体５０、５８の第三支持体８３は第一支持体８１よりも、接続部７０の湾曲した状態における湾曲端よりも外側（皮膚と当接する面方向）に突出している。したがって、イオントフォレーシス装置１０が使用状態であるときに、接続部７０の湾曲した部分が使用者の皮膚に直接触れにくいので、より安全にイオントフォレーシスを適用することができる。

さらに、図６および図７に示す形態において、図４に示す形態と同様に、イオントフォレーシス装置１０の使用状態において、絶縁膜７４は、湾曲した状態における接続部７０の外側の面に配される。したがって、イオントフォレーシス装置１０の使用状態において、接続部７０の湾曲した部分の外側に誤って手が触れた場合でも感電することがなく、より安全にイオントフォレーシスを適用することができる。

本実施形態において、イオントフォレーシスの適用に供される薬物イオンとしては、例えば次のようなものがある。正に帯電する薬物イオンとして、麻酔剤（塩酸プロカイン、塩酸リドカインなど）、胃腸疾患治療剤（塩化カルニチンなど）、骨格筋弛緩剤（臭化バンクロニウムなど）、抗生物質（テトラサイクリン系製剤、カナマイシン系製剤、ゲンタマイシン系製剤）等が挙げられる。負に帯電する薬物イオンとして、ビタミン（以下、Ｖと略記する）剤（ＶＢ_２、ＶＢ_１２、ＶＣ、ＶＥ、葉酸など）、副腎皮質ホルモン（ヒドロコルチゾン系水溶性製剤、デキサメサゾン系水溶性製剤、プレドニソロン系水溶性製剤など）、抗生物質（ペニシリン系水溶性製剤、クロウムフェニコール系水溶性製剤）等が挙げられる。

また、イオントフォレーシスを適用するための電圧は、例えば、低周波治療器のようにパルス電圧でもよい。また、徐々に電圧を上げたり、あるいは、下げてもよい。体内を流れる電流は、０．０１〜５ｍＡの範囲が好ましいが、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の面積や投与部位、さらには被投与者の個体差などによって増減させて、痛みや熱感を与えない程度に設定する。

また、電源部６０は、本実施形態のように接続部７０に対して着脱できてもよいが、接続部７０と一体的に成形されたものでもよい。この場合、例えば装置本体５０だけを密閉包装するなど、薬液保持部２４０からの揮発により気化した薬液による電源部６０の腐食を防ぐ構成を備えていることが好ましい。電源部６０には、電池、定電圧装置、定電流装置、定電圧・定電流装置（ガルバノ装置）などが適当であり、接続部７０に対して着脱できる場合、携行性に優れていることが好ましい。

また、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０に用いる分極性電極に含有させる活性炭は、単位重量あたりの静電容量が１Ｆ／ｇ以上であること、または比表面積が１０ｍ^２／ｇ以上であることが好ましい。また、この活性炭には、ヤシ殻、木粉、石炭、ピッチ、コークスなどの炭素を含有する原料を炭化、賦活することで得られる活性炭を使用することができる。

また、作用側電極構造体２００の第１セパレータ２２０、非作用側電極構造体３００の第２セパレータ３２０および電解液保持部３４０は、上記のように、電解液として、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いることが好ましく、例えば、生理食塩水などが挙げられる。

また、アニオン交換膜は、例えば、高分子の側鎖に四級化されたアンモニウム基を有するもの、カチオン交換膜としては、例えば、高分子の側鎖にスルホン酸基を有するものなど所望のものでよく、これらは薬物イオンの種類などによって適宜組み合わせてもよい。

以上、本実施形態によれば、使用状態において、電源部６０が装置本体５０、５８の第一支持体８１上に重ねて配された場合に、接続部７０の湾曲した部分の下に少なくとも第三支持体８３が配されているので、当該接続部７０が皮膚に接触することを防ぎ、接続部７０による皮膚の感電、および、接続部７０の破損を防ぐことができる。

以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることができることは当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。

イオントフォレーシス装置１０の未使用状態における斜視図を示す。 イオントフォレーシス装置１０の使用状態における斜視図を示す。 使用状態であるイオントフォレーシス装置１０を当接面５６の側から見た平面図を示す。 図３のａ−a断面を図３における右側から見た断面図を示す。 接続部７０の斜視図を示す。 （Ａ）はイオントフォレーシス装置１０の上面図を示し、（Ｂ）は断面図を示す。 （Ａ）は他のイオントフォレーシス装置１１の上面図を示し、（Ｂ）は断面図を示す。

符号の説明

１０ イオントフォレーシス装置、１１ イオントフォレーシス装置、５０ 装置本体、５１ 本体上部、５５ 本体下部、５６ 当接面、５８ 装置本体、６０ 電源部、６２ 粘着面、７０ 接続部、７２ 基材、７４ 絶縁膜、７７ 電源側端部、８１ 第一支持体、８２ 第二支持体、８３ 第三支持体、８４ 基体、２００ 作用側電極構造体、２０５ 給電線、２０７ 集電体、２１０ 第１電極部材、２２０ 第１セパレータ、２３０ 第２導電型のイオン選択性膜、２４０ 薬液保持部、２５０ 第１導電型のイオン選択性膜、２５５ 皮膚接触層、３００ 非作用側電極構造体、３０５ 給電線、３０７ 集電体、３１０ 第２電極部材、３２０ 第２セパレータ、３４０ 電解液保持部、３５０ 第２導電型のイオン選択性膜

Claims (3)

1. イオン化した薬物をイオントフォレーシスにより経皮投与する装置本体と、
   前記装置本体に対して電力を供給する電源部と、
   前記装置本体から延伸し、前記装置本体および前記電源部に電気的に接続する、可とう性を有する接続部と
   を備え、
   前記接続部が湾曲した状態で、前記電源部が前記装置本体における皮膚に接する面と反対の面の上に配され、
   前記装置本体は、皮膚に接する面と前記接続部との間において、前記接続部が湾曲した状態における湾曲端よりも、前記装置本体における皮膚に接する面方向に突出するイオントフォレーシス装置。
2. 前記装置本体は、使用状態における皮膚側から順に平板状の本体下部および平板状の本体上部を有し、
   前記接続部の前記装置本体側の端部は、前記本体下部と前記本体上部との間に挟まれており、
   前記本体下部は前記本体上部よりも大きい請求項１に記載のイオントフォレーシス装置。
3. 前記装置本体は、作用側電極構造体を有し、
   前記作用側電極構造体は、
   電源における、イオン化した前記薬物と同じ第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、
   前記薬物を含む薬液を保持しており、前記第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部
   を有する請求項１または２に記載のイオントフォレーシス装置。

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