JP2007262234A - Adhesive composition, and film or sheet for electronic display - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、粘着剤組成物及び該粘着剤組成物を使用した電子ディスプレイ用部材に関するものである。さらに詳しくは、この発明は、プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）、液晶ディスプレイ、ＣＲＴ等の電子ディスプレイに用いる粘着剤組成物及び該粘着剤組成物を使用したフィルムまたはシート状の電子ディスプレイ用部材に関するものである。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition and an electronic display member using the pressure-sensitive adhesive composition. More specifically, the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition used for an electronic display such as a plasma display (PDP), a liquid crystal display, and a CRT, and a film or sheet-shaped electronic display member using the pressure-sensitive adhesive composition. .
例えば、ＰＤＰでは、電磁波と内部に封入されたネオンガスに起因するオレンジ色のネオン光やキセノンガスに起因する近赤外線が発生する。
電磁波は、人体や他の機器に悪影響を及ぼすことになる。ネオン光は、画像の色再現性を低下させる。近赤外線は、例えば、リモコン、ワイヤレスヘッドホン等のワイヤレス機器を誤作動させたり、ノイズを発生させたりする。
For example, in PDP, near-infrared light caused by orange neon light or xenon gas caused by electromagnetic waves and neon gas sealed inside is generated.
Electromagnetic waves will adversely affect the human body and other equipment. Neon light reduces the color reproducibility of the image. Near-infrared rays cause wireless devices such as remote controllers and wireless headphones to malfunction or generate noise.
そこで、例えば、図３に示されるような電磁波遮蔽フィルム１０、ガラス１１、赤外線カットフィルム１２、ネオンカットフィルム１３、反射防止（ＡＲ）フィルム１４を粘着剤１５、１５、１５、１５で積層した光学系フィルター１６によって、これら電磁波、ネオン光、近赤外線をカットする構造が採用されている。
Therefore, for example, an optical film in which an electromagnetic
コストダウンや軽量化等の観点から、ＡＲフィルムに赤外線カット染料をコーティングした複合化フィルムや、フィルムに赤外線カット染料をコーティングし、その上にネオンカット染料を重ねコーティングしたフィルムを使用し、フィルムのトータル使用枚数を減らす取り組みが進められている。また、粘着剤に赤外線カット染料やネオンカット染料を含有させる取り組みがなされているが、粘着剤とこれら染料とが反応したりして、耐久性に難があり、まして、高温、高湿等の過酷な環境下では、赤外線やネオンのカット機能が短期間で著しく劣化してしまうことになる。 From the viewpoint of cost reduction and weight reduction, the film is made of a composite film with an infrared cut dye coated on an AR film, or a film coated with an infrared cut dye on a film and overlaid with a neon cut dye. Efforts are being made to reduce the total number of cards used. In addition, efforts have been made to include infrared cut dyes and neon cut dyes in adhesives, but the adhesives and these dyes react, resulting in difficulty in durability, and even higher temperatures, higher humidity, etc. Under harsh environments, the infrared and neon cut functions will deteriorate significantly in a short period of time.
（メタ）アクリル系樹脂を含有する粘着剤層にネオンカット染料、キセノンカット染料、近赤外線カット染料から選ばれた少なくとも１種とカーボンブラックを含有させることで、高温環境下または高温高湿環境下において、粘着剤層中の染料を退色されにくくする提案がなされている（特許文献１参照）。
しかしながら、特許文献１に記載のものでは、高温環境下または高温高湿環境下での目視による観察であることから、本願発明の発明者等による特許文献１に記載の試験方法に従って観察した結果によると、試験後の透過率は、いずれも１０％を大きく越えるものであって、未だ実用に耐えるまでには至っていない。これは、長時間の高温環境下または高温高湿環境下においては、カーボンブラックが存在したとしても、粘着剤と染料との反応をなくすことはできないことによるものと考えられる。
また、特許文献１に記載のものは、極寒から高温多湿といった幅広い環境にまで対応できるものでもない。
However, in the thing of patent document 1, since it is observation by visual observation under high temperature environment or high temperature and high humidity environment, it depends on the result observed according to the test method of patent document 1 by the inventors of the present invention. The transmittance after the test is much higher than 10%, and has not yet been practically used. This is presumably because the reaction between the pressure-sensitive adhesive and the dye cannot be eliminated even in the presence of carbon black in a high temperature environment or a high temperature and high humidity environment for a long time.
Moreover, the thing of patent document 1 is not what can respond to a wide environment from extremely cold to high temperature and humidity.
この発明は、上記のような実情に鑑み鋭意研究の結果創案されたものであり、ネオンカット染料および／または赤外線カット染料の極大吸収波長における透過率が、様々な環境下においても、長期にわたり安定して維持される電子ディスプレイ用の粘着剤組成物、および、該粘着剤組成物を使用したフィルムまたはシート状の電子ディスプレイ用部材を提供することを目的としている。 The present invention was devised as a result of earnest research in view of the above circumstances, and the transmittance at the maximum absorption wavelength of a neon cut dye and / or an infrared cut dye is stable over a long period of time even in various environments. It is an object of the present invention to provide a pressure-sensitive adhesive composition for an electronic display that is maintained as a result, and a film or sheet-shaped electronic display member using the pressure-sensitive adhesive composition.
上記課題を解決するために、この発明は、ネオンカット染料及び赤外線カット染料から選択された少なくとも１種の染料と、粘着剤とを含有する電子ディスプレイ用の粘着剤組成物であって、前記選択された染料の示す極大吸収波長において、前記粘着剤組成物のＪＩＳ Ｋ ７１０５（測定法Ａ）による光透過率が、下記の耐久試験Ｉ〜ＶＩの前と後で、いずれも１０％以下であることを特徴とする。
耐久試験Ｉ；温度６０℃、湿度９０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩ；温度８０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩＩ；温度−３０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＶ；温度２３℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験Ｖ；温度２３℃、湿度５０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＶＩ；温度２３℃、湿度９０％を１，０００時間維持。
In order to solve the above problems, the present invention is an adhesive composition for an electronic display comprising at least one dye selected from a neon cut dye and an infrared cut dye and an adhesive, wherein the selection is performed as described above. The light transmittance according to JIS K 7105 (Measuring method A) of the pressure-sensitive adhesive composition at the maximum absorption wavelength indicated by the dye obtained is 10% or less before and after the following durability tests I to VI. It is characterized by that.
Endurance test I; temperature 60 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
Endurance test II; temperature 80 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Durability test III; temperature -30 ° C, humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test IV; temperature 23 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test V; temperature 23 ° C., humidity 50% maintained for 1,000 hours.
Endurance test VI; temperature 23 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
前記粘着剤は、（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとの共重合体を主剤とすることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive is preferably mainly composed of a copolymer of (meth) acrylic acid ester and acrylic acid hydroxyalkyl ester.
そして、前記共重合体は、アゾ系重合開始剤によって共重合させられたものであることが好ましい。 The copolymer is preferably copolymerized with an azo polymerization initiator.
前記粘着剤にイソシアネート系架橋剤及び金属キレート架橋剤から選択された少なくとも１種を含有することが好ましい。 It is preferable that the pressure-sensitive adhesive contains at least one selected from an isocyanate crosslinking agent and a metal chelate crosslinking agent.
電子ディスプレイ用フィルムとしては、前記粘着剤組成物が、透明フィルムに所定厚さに塗工されてなるものであることが好ましい。 As an electronic display film, the pressure-sensitive adhesive composition is preferably applied to a transparent film to a predetermined thickness.
また、電子ディスプレイ用シートとしては、前記粘着剤組成物が、剥離フィルムに所定厚さに支持されてなるものであることが好ましい。 Moreover, as a sheet | seat for electronic displays, it is preferable that the said adhesive composition is what is supported by the peeling film by predetermined thickness.
この発明は、以上説明したように構成されているので、以下に記載されるような効果を奏する。
すなわち、この発明の粘着剤組成物によれば、常温を含め、極寒から高温、高温多湿に至る幅広い環境下においても、ネオンカット染料および／または赤外線カット染料の極大吸収波長における透過率が、長期にわたり安定して維持できることになる。
従って、この発明の粘着剤組成物を、電子ディスプレイの光学系フィルターを構成するＡＲフィルム、ガラス、電磁波遮蔽フィルムを積層するために使用することで、幅広い使用環境下においても、長期にわたり劣化する恐れのない高機能の光学系フィルターが得られる。
Since the present invention is configured as described above, the following effects can be obtained.
That is, according to the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the transmittance at the maximum absorption wavelength of the neon cut dye and / or the infrared cut dye is long-term even under a wide range of environments from normal cold to high temperature and high temperature and humidity, including normal temperature. Over a long period of time.
Accordingly, the adhesive composition of the present invention may be deteriorated over a long period of time even in a wide range of usage environments by using it for laminating the AR film, glass, and electromagnetic wave shielding film constituting the optical system filter of an electronic display. A high-performance optical filter with no noise can be obtained.
しかも、このような光学系フィルターは、粘着剤組成物に不要な光線をカットさせる機能を持たせることから、フィルムにその機能をもたせる光学系フィルターと比べ、積層するフィルムの使用枚数を減らすことができ、コストダウンと軽量化をはかることができる。ネオンカット染料および赤外線カット染料を含有する粘着剤組成物は、それだけで両染料の有する極大吸収波長をカットできることになり、例えば、その粘着剤組成物で電磁遮蔽フィルムとＡＲフィルムとを積層した光学系フィルターとすることもできる。そして、このような光学系フィルターは、この発明の粘着剤組成物を介して必要なフィルムを積層すればよいことから、その製造が容易となる。 In addition, since such an optical filter has a function of cutting unnecessary light rays in the pressure-sensitive adhesive composition, the number of used films to be laminated can be reduced as compared with an optical system filter having the function of a film. It is possible to reduce costs and weight. A pressure-sensitive adhesive composition containing a neon cut dye and an infrared cut dye can cut the maximum absorption wavelength of both dyes by itself, for example, an optical film in which an electromagnetic shielding film and an AR film are laminated with the pressure-sensitive adhesive composition. System filters can also be used. And since such an optical filter should just laminate | stack a required film via the adhesive composition of this invention, the manufacture becomes easy.
とりわけ、この発明の粘着剤組成物が、透明フィルムに所定厚さに塗工された形態であれば、そのまま、また、剥離フィルムに所定厚さに支持された形態であれば、剥離シートを剥がして、光学系フィルターの製造に提供できるといった利便性がある。 In particular, if the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is in a form coated on a transparent film to a predetermined thickness, the release sheet is peeled off as it is, or if the pressure-sensitive adhesive composition is supported on the release film to a predetermined thickness. Therefore, there is a convenience that it can be provided for manufacturing optical filters.
以下更に説明する。
粘着剤の主剤としては、（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとの共重合体が例示できる。
この共重合体に使用する（メタ）アクリル酸エステルとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
This will be further described below.
Examples of the main component of the pressure-sensitive adhesive include a copolymer of (meth) acrylic acid ester and acrylic acid hydroxyalkyl ester.
As the (meth) acrylic acid ester used in this copolymer, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) An acrylate etc. can be mentioned. Examples of the hydroxyalkyl ester of acrylic acid include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and the like.
（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとの共重合体とは、分子鎖中に官能基として水酸基のみを有するものである。その共重合体には、前記した（メタ）アクリル酸エステルとして具体的に示したモノマーの１種以上とアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとして具体的に示したモノマーの１種以上を共重合させたものが採用できるが、染料と反応しないことや、粘着性及びコスト面から判断して、（メタ）アクリル酸エステルとして具体的に示したモノマー１種とアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとして具体的に示したモノマー１種との共重合体が好ましい。共重合体中に存在する官能基としての水酸基は、後述する架橋剤と架橋点を形成し、粘着性能を向上させることができる。水酸基の含有量は、全モノマーに対して水酸基を含有するモノマー比率として０．１〜３０重量％あればよく、すなわち、（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとの共重合体中のアクリル酸ヒドロキシアルキルエステル相当成分が、０．１〜３０重量％、特には０．１〜１０重量％であることが好ましい。 A copolymer of a (meth) acrylic acid ester and a hydroxyalkyl acrylate ester has only a hydroxyl group as a functional group in the molecular chain. The copolymer is obtained by copolymerizing one or more monomers specifically shown as the (meth) acrylic acid ester and one or more monomers specifically shown as the hydroxyalkyl ester of acrylic acid. Although it can be employed, judging from the fact that it does not react with the dye, stickiness and cost, one monomer specifically shown as (meth) acrylic acid ester and monomer 1 specifically shown as hydroxyalkyl acrylate ester Copolymers with seeds are preferred. A hydroxyl group as a functional group present in the copolymer forms a crosslinking point with a crosslinking agent described later, and can improve the adhesion performance. The content of the hydroxyl group may be 0.1 to 30% by weight as a monomer ratio containing the hydroxyl group with respect to all monomers, that is, in the copolymer of (meth) acrylic acid ester and acrylic acid hydroxyalkyl ester. It is preferred that the hydroxyalkyl ester equivalent component is 0.1 to 30% by weight, particularly 0.1 to 10% by weight.
なお、（メタ）アクリル酸モノメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸モノエチルアミノプロピル等の（メタ）アクリル酸モノアルキルアミノアルキル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、ｎ−メチルメタクリルアミド等のアクリルアミド類、アクリルニトリル、メタクリルニトリル、ニトリル基を含有するモノマー、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド等のアミド基またはＮ−置換アミド基を含有するモノマー、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基を含有するモノマーは、ネオンカット染料、赤外線カット染料の耐久性に悪影響を与え、これらのモノマーは好ましくない。 (Meth) acrylic acid monomethylaminoethyl, (meth) acrylic acid monoethylaminopropyl and other (meth) acrylic acid monoalkylaminoalkyl, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid and other ethylenically unsaturated carboxylic acids Acrylamides such as acid, acrylamide, methacrylamide, n-methylmethacrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, monomers containing nitrile groups, (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-tert-butylacrylamide, etc. Monomers containing an amide group or N-substituted amide group, and monomers containing an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate adversely affect the durability of neon cut dyes and infrared cut dyes, and these monomers are preferred. There.
前記モノマーを重合させる重合開始剤としては、染料と反応しないことから、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系重合開始剤が例示でき、共重合体用モノマー１００重量部に対して０．１〜５重量部配合することが好ましい。
なお、過酸化ラウロイル、過酸化ベンゾイル等のパーオキサイド化合物、ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系開始剤、２−メチルチオキサントン等のチオキサントン系開始剤、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインエーテル系開始剤は、ネオンカット染料、赤外線カット染料に悪影響を与えるため使用できない。
As the polymerization initiator for polymerizing the monomer, since it does not react with the dye, an azo polymerization initiator such as azobisisobutyronitrile can be exemplified, and 0.1 to 0.1 part by weight of the copolymer monomer. It is preferable to blend 5 parts by weight.
In addition, peroxide compounds such as lauroyl peroxide and benzoyl peroxide, benzophenone initiators such as benzophenone, thioxanthone initiators such as 2-methylthioxanthone, benzoin ether initiators such as benzoin ethyl ether are neon cut dyes, Cannot be used because it adversely affects infrared cut dyes.
粘着剤の主剤としての前記共重合体の重量平均分子量（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ法）により測定した、ポリスチレン換算の値）は、３０万〜３００万が好ましく、さらに好ましくは、凝集性、耐久性の点から５０万〜１５０万である。重量平均分子量が３０万未満では、凝集性不足であって、好ましくなく、３００万を超えると、粘度上昇により塗工面の平滑性が得られにくく好ましくない。 The weight average molecular weight (measured by gel permeation chromatography (GPC method), a value in terms of polystyrene) of the copolymer as the main component of the pressure-sensitive adhesive is preferably 300,000 to 3,000,000, more preferably aggregating property, From the point of durability, it is 500,000 to 1,500,000. When the weight average molecular weight is less than 300,000, the cohesiveness is insufficient and is not preferable. When the weight average molecular weight exceeds 3 million, it is difficult to obtain smoothness of the coated surface due to an increase in viscosity.
前記した主剤としての共重合体は、分子鎖中に官能基としての水酸基を有することから、粘着剤には、架橋剤を含有させることが好ましい。
架橋剤としては、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート系架橋剤、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル等の多価金属がアセチルアセトンや、アセト酢酸エチルに配位した金属キレートが好ましい。
これら架橋剤は、単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。
これら架橋剤は、ネオンカット染料、赤外線カット染料の機能を阻害することがないものであり、しかも、これら架橋剤を粘着剤に混入させることで、架橋剤と共重合体の官能基である水酸基によって架橋構造が形成され、粘着性能が向上する。架橋剤は、共重合体用モノマー１００重量部に対し０．０１〜１０重量部の範囲が好ましい。
Since the copolymer as the main agent has a hydroxyl group as a functional group in the molecular chain, the pressure-sensitive adhesive preferably contains a crosslinking agent.
Crosslinkers include isocyanate-based crosslinkers such as tolylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate, and metal chelates in which polyvalent metals such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, and nickel are coordinated to acetylacetone and ethyl acetoacetate. Is preferred.
These crosslinking agents may be used alone or in combination of two or more.
These cross-linking agents do not inhibit the functions of neon cut dyes and infrared cut dyes, and by mixing these cross-linking agents into the pressure-sensitive adhesive, hydroxyl groups that are functional groups of the cross-linking agent and the copolymer are used. As a result, a crosslinked structure is formed, and the adhesion performance is improved. The crosslinking agent is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the copolymer monomer.
なお、ビスフェノールＡやエピドクロリン型のエポキシ系樹脂、ヘキサメチレンジアミン、トリエチルジアミン等のアミン系化合物、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルメタン−４，４’−ビス（１−アジリジンカルボキサイト）、Ｎ，Ｎ’−トルエン−２，４−ビス（１−アジリジンカルボキサイト）、トリエチレンメラミン等のアジリジン系化合物の架橋剤は、ネオンカット染料、赤外線カット染料に悪影響を与え使用できない。 In addition, bisphenol A, epidochroline type epoxy resin, amine compounds such as hexamethylenediamine, triethyldiamine, N, N′-diphenylmethane-4,4′-bis (1-aziridinecarboxite), N, N′— A crosslinking agent of an aziridine compound such as toluene-2,4-bis (1-aziridinecarboxite) or triethylenemelamine cannot be used because it adversely affects neon cut dyes and infrared cut dyes.
この発明において使用されるネオンカット染料としては、５８０〜６２０ｎｍに極大吸収波長を有する染料であって、ポリメチン系、シアニン系、テトラアザポルフィリン系染料等を挙げることができる。これらは、単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、赤外線カット染料としては、７８０ｎｍ以上に極大吸収波長を有する染料であって、フタロシアニン系、ジイモニウム系、スクリリアウム系染料等を挙げることができる。これらは、単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。
そして、この発明の粘着剤組成物に含有するネオンカット染料、赤外線カット染料は、単独であってもよいが、併用することで各種機能をもつフィルム枚数を削減でき、薄型化、軽量化のためには好ましい。
The neon cut dye used in the present invention is a dye having a maximum absorption wavelength at 580 to 620 nm, and examples thereof include polymethine series, cyanine series and tetraazaporphyrin series dyes. These may be used alone or in combination of two or more.
The infrared cut dye is a dye having a maximum absorption wavelength at 780 nm or more, and examples thereof include phthalocyanine-based, diimonium-based, and scririaum-based dyes. These may be used alone or in combination of two or more.
The neon cut dye and the infrared cut dye contained in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may be used alone, but by using them together, the number of films having various functions can be reduced, and the thickness and weight can be reduced. Is preferred.
望ましい粘着剤組成物は、粘着剤の主剤を（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルとがアゾ系重合開始剤によって共重合させられた重量平均分子量５０万〜１５０万の共重合体とするものであり、ネオンカット染料及び赤外線カット染料から選択された少なくとも１種の染料、イソシアネート系架橋剤及び金属キレート架橋剤から選択された少なくとも１種を含有する組合せである。共重合体中のアクリル酸ヒドロキシアルキルエステル相当成分が、０．１〜１０重量％であり、重合開始剤が、（メタ）アクリル酸エステルとアクリル酸ヒドロキシアルキルエステルの量を１００重量部とした時に、０．１〜５重量部、架橋剤が、共重合体を１００重量部とした時に、０．０１〜１０重量部である。これによれば、機能性染料の耐久劣化に対し、影響を与えない利点がある。 A desirable pressure-sensitive adhesive composition comprises a copolymer having a weight average molecular weight of 500,000 to 1,500,000 obtained by copolymerizing (meth) acrylic acid ester and hydroxyalkyl acrylate ester with an azo polymerization initiator. It is a combination containing at least one selected from a neon cut dye and an infrared cut dye, at least one selected from an isocyanate-based cross-linking agent and a metal chelate cross-linking agent. The equivalent component of acrylic acid hydroxyalkyl ester in the copolymer is 0.1 to 10% by weight, and the polymerization initiator is 100 parts by weight of (meth) acrylic acid ester and acrylic acid hydroxyalkyl ester. 0.1 to 5 parts by weight, and the crosslinking agent is 0.01 to 10 parts by weight when the copolymer is 100 parts by weight. According to this, there exists an advantage which does not exert influence with respect to durable deterioration of a functional dye.
この粘着剤組成物において、ネオンカット染料と赤外線カット染料の２種の染料を含有するものは、例えば、電磁波遮蔽フィルムを貼着するために使用すれば、この粘着剤組成物の１層だけで両光線をカットできることになる。 In this pressure-sensitive adhesive composition, a composition containing two types of dyes, a neon cut dye and an infrared cut dye, can be used for attaching an electromagnetic wave shielding film, for example. Both rays can be cut.
また、この発明の粘着剤組成物には、可塑剤、シランカップリング剤等の粘着特性改質剤、顔料等の着色剤、シリカ、二酸化チタン、アルミナ、金属粉、金属酸化物等の無機充填剤、樹脂微粒子充填剤等が含有されてもよく、これらは、目的に応じて選択され、必要な量が使用される。 In addition, the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention includes an adhesive filling agent such as a plasticizer and a silane coupling agent, a colorant such as a pigment, and inorganic filling such as silica, titanium dioxide, alumina, metal powder, and metal oxide. An agent, a resin fine particle filler and the like may be contained, and these are selected according to the purpose, and a necessary amount is used.
粘着剤、染料、架橋剤等は、適宜の溶剤を用いて混合させ粘着剤組成物とされる。具体的には、粘着剤と染料を溶剤に溶解させ、別途、架橋剤を溶剤に溶解させたものとを混合させて粘着剤組成物とすることが好ましい。
溶剤としては、酢酸エチル、トルエン、アセトン、ヘキサン、イソプロパノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。
The pressure-sensitive adhesive, dye, crosslinking agent, and the like are mixed using an appropriate solvent to form a pressure-sensitive adhesive composition. Specifically, it is preferable to dissolve the pressure-sensitive adhesive and the dye in a solvent and separately mix a cross-linking agent dissolved in a solvent to obtain a pressure-sensitive adhesive composition.
Examples of the solvent include ethyl acetate, toluene, acetone, hexane, isopropanol, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like.
この発明の粘着剤組成物を図１に示すように透明フィルム１に塗工して、所定厚さの粘着剤組成物層２を形成し、電子ディスプレイ用フィルム３として使用できる。
透明フィルムとしては、光学部材に使用される部材であれば特に限定なく、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム、ポリカーボネート（ＰＣ）フィルム等が好ましく、更に好ましくは、透明性、耐久性の点でＰＥＴフィルム、ＴＡＣフィルムである。透明フィルムの厚さは、１０〜３００μｍが好ましく、より好ましくは２５〜２５０μｍである。透明フィルムへの塗工量は、粘着剤組成物の乾燥後の厚さで、５〜５０μｍとすることが好ましく、より好ましくは、１０〜３５μｍである。
溶剤の量は、塗工し易さ等に応じても決定される。
As shown in FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is applied to a transparent film 1 to form a pressure-sensitive
The transparent film is not particularly limited as long as it is a member used for an optical member, and is preferably a polyethylene terephthalate (PET) film, a triacetyl cellulose (TAC) film, a polycarbonate (PC) film, and more preferably, transparency, PET film and TAC film in terms of durability. As for the thickness of a transparent film, 10-300 micrometers is preferable, More preferably, it is 25-250 micrometers. The coating amount on the transparent film is preferably 5 to 50 μm, more preferably 10 to 35 μm, in terms of the thickness after drying of the pressure-sensitive adhesive composition.
The amount of the solvent is also determined according to the ease of coating.
この発明の粘着剤組成物を図２に示すように剥離フィルム４に支持させて、所定厚さの粘着剤組成物シート５を形成し、電子ディスプレイ用シートとして使用できる。図２の剥離フィルム４は、粘着剤組成物シート５を少なくとも一側で支持しているものであって、図２（ａ）の電子ディスプレイ用シート６は、剥離フィルム４、４間に粘着剤組成物シート５が挟持されたものである。図２（ｂ）の電子ディスプレイ用シート８は、剥離フィルム４と透明フィルム７との間に粘着剤組成物シート５が挟持されたものである。
The pressure-sensitive adhesive composition of this invention is supported on a
剥離フィルムとしては、粘着剤組成物と接着せず、剥離できるフィルム状のものであれば特に限定されるものではないが、紙、合成樹脂フィルムに剥離剤を塗工したものを挙げることができる。
透明フィルムとしては、前記したものを挙げることができる。
電子ディスプレイ用シートは、剥離フィルムに、粘着剤組成物を乾燥後の厚さで５〜５０μｍ、より好ましくは、１０〜３５μｍとなるように塗工し、剥離フィルムまたは透明フィルムを重ねて、粘着剤組成物を挟持するようにすればよい。
溶剤の量は、塗工し易さ等に応じても決定される。
The release film is not particularly limited as long as it is in the form of a film that does not adhere to the pressure-sensitive adhesive composition and can be peeled off, and examples thereof include paper and a synthetic resin film coated with a release agent. .
Examples of the transparent film include those described above.
The sheet for electronic display is coated on the release film so that the pressure-sensitive adhesive composition is 5 to 50 μm in thickness after drying, more preferably 10 to 35 μm, and the release film or the transparent film is laminated to adhere to the release film. The agent composition may be sandwiched.
The amount of the solvent is also determined according to the ease of coating.
次に、実施例を比較例とともに示しさらに詳しく説明する。
＜試験方法＞
実施例と比較例において、耐久試験は、試験片について、恒温恒湿槽を用い下記の耐久試験を行う前と後のＪＩＳ Ｋ ７１０５（測定法Ａ）による透過率を分光光度計（商品名；ＵＶ−３１００、島津製作所製）により測定した。
耐久試験Ｉ；温度６０℃、湿度９０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩ；温度８０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩＩ；温度−３０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＶ；温度２３℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験Ｖ；温度２３℃、湿度５０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＶＩ；温度２３℃、湿度９０％を１，０００時間維持。
Next, an example is shown with a comparative example, and it explains in more detail.
<Test method>
In the examples and comparative examples, the durability test was performed using a spectrophotometer (trade name; trade name; JIS K 7105 (measurement method A) before and after performing the following durability test on the test piece using a constant temperature and humidity chamber. UV-3100, manufactured by Shimadzu Corporation).
Endurance test I; temperature 60 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
Endurance test II; temperature 80 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Durability test III; temperature -30 ° C, humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test IV; temperature 23 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test V; temperature 23 ° C., humidity 50% maintained for 1,000 hours.
Endurance test VI; temperature 23 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
試験片として、実施例、比較例いずれにおいても、ポリメチン系ネオンカット染料（極大吸収波長λｍａｘ；５９６ｎｍ）および／またはフタロシアニン系赤外線カット染料（極大吸収波長λｍａｘ；９６３ｎｍ）を含有する粘着剤組成物を調整し、これを厚さ１００μｍの透明ＰＥＴに、乾燥厚さ２５μｍとなるように塗工し、これを厚さ２ｍｍのソーダガラスに貼付したものを用いた。試験片の大きさは、１０ｃｍ×１０ｃｍである。 As a test piece, an adhesive composition containing a polymethine-based neon cut dye (maximum absorption wavelength λmax; 596 nm) and / or a phthalocyanine-based infrared cut dye (maximum absorption wavelength λmax; 963 nm) is used as a test piece. After adjusting, this was applied to transparent PET having a thickness of 100 μm so as to have a dry thickness of 25 μm, and this was applied to soda glass having a thickness of 2 mm. The size of the test piece is 10 cm × 10 cm.
（実施例１）
ブチルアクリレート（以下、ＢＡで表す。）９９重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート（以下、２ＨＥＡで表す。）１重量部、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮで表す。）０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１００万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．２重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．４重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Example 1)
99 parts by weight of butyl acrylate (hereinafter represented by BA), 1 part by weight of 2-hydroxyethyl acrylate (hereinafter represented by 2HEA), azobisisobutyronitrile (hereinafter represented by AIBN) as a polymerization initiator 0 A mixture composed of .6 parts by weight and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent was polymerized at 60 ° C. for 8 hours to obtain a copolymer solution to be a pressure-sensitive adhesive having a weight average molecular weight of 1,000,000. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.2 parts by weight of polymethine neon cut dye, 0.4 parts by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 parts by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（実施例２）
実施例１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として多官能性アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Example 2)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Example 1, 0.1 part by weight of polymethine-based neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine-based infrared cut dye, polyfunctional as a crosslinking agent An adhesive composition was prepared by mixing 0.5 parts by weight of aluminum chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（実施例３）
実施例１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．２重量部（有姿）、多官能性アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
Example 3
To 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Example 1, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tolylene diisocyanate as a crosslinking agent A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.2 parts by weight (solid) and 0.5 parts by weight of a polyfunctional aluminum chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（実施例４）
実施例１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．２重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
なお、この粘着剤組成物は赤外線カット染料を含有していないため、赤外線領域（７８０ｎｍ以上）の極大吸収波長はなく、λｍａｘ；９６３ｎｍの試験は実施していない。
Example 4
100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Example 1 was mixed with 0.2 parts by weight of polymethine neon cut dye and 0.5 parts by weight of tolylene diisocyanate (solid) as a crosslinking agent. Thus, a pressure-sensitive adhesive composition was prepared.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
In addition, since this adhesive composition does not contain an infrared cut dye, there is no maximum absorption wavelength in the infrared region (780 nm or more), and the test of λmax: 963 nm is not performed.
（実施例５）
実施例１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、フタロシアニン系赤外線カット染料０．４重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
なお、この粘着剤組成物はネオンカット染料を含有していないため、ネオン光領域（５８０〜６２０ｎｍ）の極大吸収波長はなく、λｍａｘ；５９６ｎｍの試験は実施していない。
(Example 5)
100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Example 1 was mixed with 0.4 parts by weight of a phthalocyanine-based infrared cut dye and 0.5 parts by weight of tolylene diisocyanate (solid) as a crosslinking agent. Thus, a pressure-sensitive adhesive composition was prepared.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
Since this pressure-sensitive adhesive composition does not contain a neon cut dye, there is no maximum absorption wavelength in the neon light region (580 to 620 nm), and the test of λmax;
（比較例１）
ＢＡ１００重量部、ＡＩＢＮ０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１００万の粘着剤となる重合体の溶液を得た。この重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 1)
A mixture composed of 100 parts by weight of BA, 0.6 part by weight of AIBN, and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent was polymerized at 60 ° C. for 8 hours to obtain a polymer solution that became a pressure-sensitive adhesive having a weight average molecular weight of 1,000,000. A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.1 part by weight of a polymethine neon cut dye and 0.1 part by weight of a phthalocyanine infrared cut dye with respect to 100 parts by weight (solid) of this polymer solution.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例２）
実施例１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として４官能エポキシ系架橋剤０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 2)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Example 1, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tetrafunctional epoxy as a crosslinking agent A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.5 part by weight (solid) of a system crosslinking agent.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例３）
ＢＡ９７重量部、アクリル酸（以下、ＡＡで表す。）３重量部、ＡＩＢＮ０．６重量部、酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１２０万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 3)
A mixture of 97 parts by weight of BA, 3 parts by weight of acrylic acid (hereinafter referred to as AA), 0.6 parts by weight of AIBN, and 335 parts by weight of ethyl acetate is polymerized at 60 ° C. for 8 hours to give a weight-average molecular weight of 1,200,000 A copolymer solution was obtained. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 part by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例４）
ＢＡ１００重量部、過酸化ベンゾイル（以下、ＢＰＯと表す。）０．６重量部、酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１００万の粘着剤となる重合体の溶液を得た。この重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 4)
A mixture consisting of 100 parts by weight of BA, 0.6 parts by weight of benzoyl peroxide (hereinafter referred to as BPO) and 335 parts by weight of ethyl acetate is polymerized at 60 ° C. for 8 hours to give a pressure-sensitive adhesive having a weight average molecular weight of 1 million. A combined solution was obtained. A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.1 part by weight of a polymethine neon cut dye and 0.1 part by weight of a phthalocyanine infrared cut dye with respect to 100 parts by weight (solid) of this polymer solution.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例５）
ＢＡ９９重量部、２ＨＥＡ１重量部、ＢＰＯ０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１００万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 5)
A mixture of 99 parts by weight of BA, 1 part by weight of HEA, 0.6 part by weight of BPO, and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent is polymerized at 60 ° C. for 8 hours to obtain a copolymer solution that becomes an adhesive having a weight average molecular weight of 1 million. Obtained. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 part by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例６）
比較例５で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として多官能性アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 6)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 5, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, polyfunctional as a crosslinking agent An adhesive composition was prepared by mixing 0.5 parts by weight of aluminum chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例７）
比較例５で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、４官能エポキシ系架橋剤０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 7)
0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tetrafunctional epoxy crosslinker for 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 5 0.5 parts by weight (solid) was mixed to prepare a pressure-sensitive adhesive composition.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例８）
ＢＡ９７重量部、ＡＡ３重量部、ＢＰＯ０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１２０万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 8)
A mixture of 97 parts by weight of BA, 3 parts by weight of AA, 0.6 part by weight of BPO, and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent is polymerized at 60 ° C. for 8 hours to obtain a copolymer solution that becomes an adhesive having a weight average molecular weight of 1,200,000. Obtained. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 part by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例９）
比較例８で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として多官能アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 9)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 8, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, polyfunctional aluminum as a crosslinking agent A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.5 parts by weight of chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１０）
比較例８で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、４官能エポキシ系架橋剤０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 10)
0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tetrafunctional epoxy crosslinking agent for 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 8 0.5 parts by weight (solid) was mixed to prepare a pressure-sensitive adhesive composition.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１１）
ＢＡ９６重量部、２ＨＥＡ１重量部、ＡＡ３重量部、ＡＩＢＮ０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１２０万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 11)
Copolymerization of a mixture comprising 96 parts by weight of BA, 1 part by weight of 2HEA, 3 parts by weight of AA, 0.6 part by weight of AIBN, and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent at 60 ° C. for 8 hours to form a pressure-sensitive adhesive having a weight average molecular weight of 1,200,000. A combined solution was obtained. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 part by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１２）
比較例１１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として多官能アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 12)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 11, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and polyfunctional aluminum as a crosslinking agent A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.5 parts by weight of chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１３）
比較例１１で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、４官能エポキシ系架橋剤０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 13)
0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tetrafunctional epoxy crosslinker for 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 11 0.5 parts by weight (solid) was mixed to prepare a pressure-sensitive adhesive composition.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１４）
ＢＡ９６重量部、２ＨＥＡ１重量部、ＡＡ３重量部、ＢＰＯ０．６重量部、溶剤として酢酸エチル３３５重量部からなる混合物を、６０℃で８時間重合させ、重量平均分子量１２０万の粘着剤となる共重合体の溶液を得た。この共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤としてトリレンジイソシアネート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 14)
A copolymer consisting of 96 parts by weight of BA, 1 part by weight of 2HEA, 3 parts by weight of AA, 0.6 part by weight of BPO, and 335 parts by weight of ethyl acetate as a solvent is polymerized at 60 ° C. for 8 hours to form a co-polymer that becomes an adhesive having a weight average molecular weight of 1,200,000. A combined solution was obtained. To 100 parts by weight (solid) of this copolymer solution, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, 0.5 part by weight of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent ( The pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing the solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１５）
比較例１４で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、架橋剤として多官能アルミキレート０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 15)
For 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 14, 0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and polyfunctional aluminum as a crosslinking agent A pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 0.5 parts by weight of chelate (solid).
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
（比較例１６）
比較例１４で用いたと同じ共重合体の溶液１００重量部（有姿）に対し、ポリメチン系ネオンカット染料０．１重量部、フタロシアニン系赤外線カット染料０．１重量部、４官能エポキシ系架橋剤０．５重量部（有姿）を混合して粘着剤組成物を調整した。
なお、粘着剤は固形分２３％であり、架橋剤の固形分は４５％である。
得られた粘着剤組成物について、試験方法に従って行った耐久試験の結果は、表１、表２に示すとおりである。
(Comparative Example 16)
0.1 part by weight of polymethine neon cut dye, 0.1 part by weight of phthalocyanine infrared cut dye, and tetrafunctional epoxy crosslinker for 100 parts by weight (solid) of the same copolymer solution used in Comparative Example 14 0.5 parts by weight (solid) was mixed to prepare a pressure-sensitive adhesive composition.
The pressure-sensitive adhesive has a solid content of 23%, and the cross-linking agent has a solid content of 45%.
About the obtained adhesive composition, the result of the durability test done according to the test method is as showing in Table 1, Table 2.
実施例１〜５、比較例１〜１６の粘着剤、重合開始剤、架橋剤の対応関係の概略を参考のため表３に示す。 Table 3 shows an outline of the correspondence between the pressure-sensitive adhesives, polymerization initiators, and crosslinking agents of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 16 for reference.
実施例１〜５の粘着剤組成物は、比較例１〜１６と比べ、耐久試験Ｉ〜ＶＩの前と後において、ＪＩＳ Ｋ ７１０５（測定法Ａ）による光透過率に殆ど変化が無く、常温を含め、極寒から高温、高温多湿に至る幅広い環境下においても、ネオンカット染料および／または赤外線カット染料の極大吸収波長における透過率が、長期にわたり安定して維持できることが確認された。
このような結果が得られるのは、はっきりしていないが、過酷な環境に長期に曝されたとしても、粘着剤の主剤である官能基として水酸基のみを有する共重合体、粘着剤中に残存する共重合体用の重合開始剤、共重合体中に水酸基と架橋する架橋剤のいずれもが、ネオンカット染料、赤外線カット染料と殆ど反応せず、これら染料を退色させることがないことによるものと考えられる。
The pressure-sensitive adhesive compositions of Examples 1 to 5 have almost no change in the light transmittance according to JIS K 7105 (Measurement Method A) before and after the durability tests I to VI as compared with Comparative Examples 1 to 16, and It was confirmed that the transmittance at the maximum absorption wavelength of the neon cut dye and / or the infrared cut dye can be stably maintained over a long period of time even in a wide range of environments including extremely cold, high temperature and high temperature and humidity.
Although it is not clear that such a result is obtained, even if it is exposed to a harsh environment for a long period of time, it remains in the adhesive or the copolymer having only a hydroxyl group as a functional group as the main component of the adhesive. This is because both the polymerization initiator for the copolymer and the crosslinking agent that crosslinks with the hydroxyl group in the copolymer hardly react with the neon cut dye or infrared cut dye, and do not cause these dyes to fade. it is conceivable that.
１ 透明フィルム
２ 粘着剤組成物層
３ 電子ディスプレイ用フィルム
４ 剥離フィルム
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (6)
前記選択された染料の示す極大吸収波長において、前記粘着剤組成物のＪＩＳ Ｋ ７１０５（測定法Ａ）による光透過率が、下記の耐久試験Ｉ〜ＶＩの前と後で、いずれも１０％以下であることを特徴とする粘着剤組成物。
耐久試験Ｉ；温度６０℃、湿度９０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩ；温度８０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＩＩ；温度−３０℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＩＶ；温度２３℃、湿度０％を１，０００時間維持。
耐久試験Ｖ；温度２３℃、湿度５０％を１，０００時間維持。
耐久試験ＶＩ；温度２３℃、湿度９０％を１，０００時間維持。 An adhesive composition for an electronic display comprising at least one dye selected from a neon cut dye and an infrared cut dye and an adhesive,
At the maximum absorption wavelength indicated by the selected dye, the light transmittance of the pressure-sensitive adhesive composition according to JIS K 7105 (measurement method A) is 10% or less before and after the following durability tests I to VI. A pressure-sensitive adhesive composition characterized by the above.
Endurance test I; temperature 60 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
Endurance test II; temperature 80 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Durability test III; temperature -30 ° C, humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test IV; temperature 23 ° C., humidity 0% maintained for 1,000 hours.
Endurance test V; temperature 23 ° C., humidity 50% maintained for 1,000 hours.
Endurance test VI; temperature 23 ° C., humidity 90% maintained for 1,000 hours.
The sheet | seat for electronic displays characterized by the adhesive composition of any one of Claims 1 thru | or 4 being supported by the peeling film by predetermined thickness.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101176424B1 (en) | 2010-01-28 | 2012-08-30 | 도레이첨단소재 주식회사 | Non-carrier color adhesive film |
| CN108760612A (en) * | 2018-08-17 | 2018-11-06 | 中国建筑科学研究院有限公司 | Light transmission building enclosure endurance quality detection device and method |
| KR20210025915A (en) * | 2019-08-28 | 2021-03-10 | 주식회사 엘지화학 | Pressure-sensitive Adhesive Composition |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001011319A (en) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
| JP2003082302A (en) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Film with colored adhesive for electronic display |
| WO2005080453A1 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-01 | Lg Chem, Ltd. | Adhesive film functionalizing color compensation and near infrared ray (nir) blocking and plasma display panel filter using the same |
| JP2005255877A (en) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Nitto Denko Corp | Transparent double-sided pressure-sensitive adhesive tape or sheet and touch panel |
-
2006
- 2006-03-28 JP JP2006089192A patent/JP2007262234A/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001011319A (en) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
| JP2003082302A (en) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Film with colored adhesive for electronic display |
| WO2005080453A1 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-01 | Lg Chem, Ltd. | Adhesive film functionalizing color compensation and near infrared ray (nir) blocking and plasma display panel filter using the same |
| JP2005255877A (en) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Nitto Denko Corp | Transparent double-sided pressure-sensitive adhesive tape or sheet and touch panel |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101176424B1 (en) | 2010-01-28 | 2012-08-30 | 도레이첨단소재 주식회사 | Non-carrier color adhesive film |
| CN108760612A (en) * | 2018-08-17 | 2018-11-06 | 中国建筑科学研究院有限公司 | Light transmission building enclosure endurance quality detection device and method |
| KR20210025915A (en) * | 2019-08-28 | 2021-03-10 | 주식회사 엘지화학 | Pressure-sensitive Adhesive Composition |
| KR102442855B1 (en) | 2019-08-28 | 2022-09-14 | 주식회사 엘지화학 | adhesive composition |
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