JP2007168711A - Pneumatic radial tire for heavy load - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ベルト耐久性向上と軽量化との両立を図った重荷重用空気入りラジアルタイヤ、主として偏平系重荷重空気入りラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平空気入りラジアルタイヤに関する。 The present invention relates to a heavy-duty pneumatic radial tire that achieves both improvement in belt durability and weight reduction, mainly a flat heavy-duty pneumatic radial tire, and more particularly to a flat pneumatic radial tire for a small light truck.
従来より、乗用車用の空気入りラジアルタイヤのベルト層外周には、ベルト層のセパレーション(コードと被覆ゴムとの剥離)を防止する目的で、ナイロン(ポリアミド)、アラミド(ケブラー(登録商標))、ポリエチレン−2,6−ナフタレート(PEN)等の有機繊維の撚りコードを実質的にタイヤ周方向に螺旋状に巻回してなるベルト補強層を配設することが行われている。近年では、初期引張抵抗度が高いコードとしてポリケトン(PK)繊維コードを、かかるベルト補強層に適用することも知られている(例えば、特許文献1,2)。
Conventionally, on the outer periphery of the belt layer of a pneumatic radial tire for passenger cars, nylon (polyamide), aramid (Kevlar (registered trademark)), A belt reinforcing layer formed by winding a twisted cord of an organic fiber such as polyethylene-2,6-naphthalate (PEN) substantially spirally in the tire circumferential direction is provided. In recent years, it is also known to apply a polyketone (PK) fiber cord as a cord having a high initial tensile resistance to such a belt reinforcing layer (for example,
しかし、偏平系重荷重用ラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平空気入りラジアルタイヤにおいては、以下のような厳しい要求特性があることから、ベルト構造およびベルト補強材の選定も限られたものとなっており、ポリケトン(PK)繊維コードをベルト補強層に適用することは行われていなかった。 However, flat heavy-duty radial tires, especially flat pneumatic radial tires for small light trucks, have the following strict requirements, so the selection of belt structure and belt reinforcement is limited. In other words, no polyketone (PK) fiber cord has been applied to the belt reinforcing layer.
即ち、一般的に偏平系重荷重用ラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平ラジアルタイヤにおいては、乗用車用タイヤに比べ使用内圧が高めに設定されているため、ベルト端部の成長歪が大きくなり、その結果、ベルトセパレーション故障に対して厳しい特性が求められている。 That is, in general, flat heavy-duty radial tires, especially small light truck flat radial tires, have a higher internal pressure than passenger car tires, so the growth distortion at the end of the belt increases. As a result, strict characteristics are required against belt separation failure.
また、トレッドゴムのボリュームが乗用車用タイヤに比べ大きい(溝深さが深い)ため、トレッドの高発熱からベルト端部の成長歪が増加され易く、かかる観点からもベルトセパレーション故障に対して更なる厳しい特性が求められている。 Further, since the volume of the tread rubber is larger than that of the tire for passenger cars (the groove depth is deep), the growth strain at the belt end tends to increase due to the high heat generation of the tread. From this viewpoint, the belt separation failure is further increased. Strict characteristics are required.
上述のような厳しい要求特性を満たし、偏平系重荷重用空気入りラジアルタイヤのベルトセパレーション故障を防ぐためには、ベルト端部の成長歪を抑制する必要があるが、その有効な手段の一つとして、一般的に偏平系重荷重用空気入りラジアルタイヤではスチールベルト層を3枚にし、かつベルト層端部にナイロン補強層2枚を配置する構造を適用することが行われていた。
しかしながら、近年の自動車メーカーおよびタイヤメーカーの安全活動及び安全意識の高まりから、時として必要以上に高い空気圧で使用するユーザーが散見され、また、車両の高速化によりタイヤに対しても、高速時のベルト耐久性に対する要求レベルを従来以上に高く設定する必要が出てきている。その一方で、自動車メーカー及び社会の環境意識の高まりから、タイヤ転がり抵抗の低減要求が増しており、更なる軽量化が必要となってきている。 However, due to the recent increase in safety activities and safety awareness of automobile manufacturers and tire manufacturers, there are occasional users who use air pressures higher than necessary. It has become necessary to set the required level for belt durability higher than before. On the other hand, with the increasing environmental awareness of automobile manufacturers and society, there is an increasing demand for reducing tire rolling resistance, and further weight reduction is required.
このようにベルト耐久性の向上と軽量化の両立を実現することが、近年の偏平系重荷重用ラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平ラジアルタイヤにおける課題となっており、その解決が求められている。 Realizing both improved belt durability and weight reduction in this way has become an issue in recent flat-type heavy-duty radial tires, in particular flat-type radial tires for small light trucks, and there is a need to solve them. Yes.
そこで本発明の目的は、主として偏平系重荷重空気入りラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平空気入りラジアルタイヤにおけるベルト耐久性向上と軽量化の両立を実現することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is mainly to realize both improvement in belt durability and weight reduction in a flat heavy-duty pneumatic radial tire, particularly in a flat pneumatic radial tire for a small light truck.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ベルト補強層の有機繊維コードとしてポリケトン繊維コードを所定の条件下で使用することにより、上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above object can be achieved by using a polyketone fiber cord as an organic fiber cord of the belt reinforcing layer under predetermined conditions. The invention has been completed.
即ち、本発明の重荷重用空気入りラジアルタイヤは、一対のビードコア間にトロイド状に延在する少なくとも1枚のカーカスプライからなるカーカスと、該カーカスのクラウン部ラジアル方向に配置され、2枚以上のスチールベルトプライからなるベルト層と、該ベルト層のタイヤ半径方向外側に配置された少なくとも1枚のベルト補強層とを備える重荷重用空気入りラジアルタイヤにおいて、
前記ベルト補強層のコードがポリケトン繊維コードからなり、かつ、前記ベルト層の最外層スチールベルトプライのスチールコードと前記ベルト補強層のポリケトン繊維コードとの間隔が0.4mm以上であることを特徴とするものである。
That is, the pneumatic radial tire for heavy loads of the present invention is arranged in the radial direction of the carcass consisting of at least one carcass ply extending in a toroidal shape between a pair of bead cores and in the radial direction of the crown portion of the carcass. In a heavy-duty pneumatic radial tire comprising a belt layer made of a steel belt ply and at least one belt reinforcing layer disposed on the outer side in the tire radial direction of the belt layer,
The cord of the belt reinforcing layer is made of polyketone fiber cord, and the distance between the steel cord of the outermost steel belt ply of the belt layer and the polyketone fiber cord of the belt reinforcing layer is 0.4 mm or more, To do.
前記ベルト層の最外層スチールベルトプライのスチールコードと前記ベルト補強層のポリケトン繊維コードとの間隔は、好ましくは0.5〜0.6mmである。前記ベルト層と前記ベルト補強層との間に、未加硫時の厚みが0.5mm以上であるゴムシートを好適に配設することができる。また、前記ベルト層の端部と、これに隣接するベルト補強層端部との間に端部ゴムが配設されているか、あるいは、ベルト端部が厚いコンター押出しにより成型された未加硫ゴムがスチールベルトプライゴムとして貼り付けられていてもよい。さらに、前記ベルト補強層は、前記ベルト層の端部において2層からなることが好ましい。さらにまた、前記ポリケトン繊維コードは、下記式(I)および(II)、
σ≧−0.01E+1.2 (I)
σ≧0.02 (II)
(上記式中、Eは25℃における49N荷重時の弾性率(cN/dtex)であり、σは177℃における熱収縮応力(cN/dtex)である)で表される関係を満足することが好ましい。さらに、本発明は、小型ライトトラック用偏平ラジアルタイヤにおいて、特に好適である。
The distance between the steel cord of the outermost steel belt ply of the belt layer and the polyketone fiber cord of the belt reinforcing layer is preferably 0.5 to 0.6 mm. A rubber sheet having an unvulcanized thickness of 0.5 mm or more can be suitably disposed between the belt layer and the belt reinforcing layer. Further, an unvulcanized rubber in which an end rubber is disposed between the end of the belt layer and the end of the belt reinforcing layer adjacent thereto, or the belt end is molded by thick contour extrusion. May be attached as steel belt ply rubber. Furthermore, it is preferable that the belt reinforcing layer is composed of two layers at the end of the belt layer. Furthermore, the polyketone fiber cord has the following formulas (I) and (II),
σ ≧ −0.01E + 1.2 (I)
σ ≧ 0.02 (II)
(Where E is the elastic modulus (cN / dtex) at 49 N load at 25 ° C., and σ is the heat shrinkage stress (cN / dtex) at 177 ° C.). preferable. Furthermore, the present invention is particularly suitable for a flat radial tire for a small light truck.
本発明によれば、主として偏平系重荷重空気入りラジアルタイヤ、特には小型ライトトラック用偏平空気入りラジアルタイヤにおいて、ベルト耐久性向上と軽量化の両立を図ることができる。 According to the present invention, it is possible to achieve both improvement in belt durability and weight reduction mainly in a flat heavy-duty pneumatic radial tire, particularly a flat pneumatic radial tire for a small light truck.
以下、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
図1に、本発明の重荷重用空気入りラジアルタイヤの概略断面図を示す。図示するように、本発明のラジアルタイヤは、一対のビードコア1間にトロイド状に延在する少なくとも1枚のカーカスプライからなるカーカス2と、そのクラウン部ラジアル方向に配置され、2枚以上のスチールベルトプライからなるベルト層3と、そのタイヤ半径方向外側に配置され、有機繊維コードが実質的にタイヤ周方向に巻回されてなる少なくとも1枚のベルト補強層4とを有する。ここで、図示する好適例のベルト補強層4は、2枚のベルト補強層4のうち、タイヤ半径方向内側の1枚はベルト層3の全幅を覆って配置され、タイヤ半径方向外側のもう1枚はショルダー部のみに配置されているが、かかる配置に制限されるものではなく、以下の実施例に示すように、その枚数および配置箇所を適宜選定することができる。また、ベルト補強層4のコーティングゴムも、特に制限はなく、従来ベルト補強層に用いられている各種配合ゴムを用いることができる。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a heavy duty pneumatic radial tire of the present invention. As shown in the figure, the radial tire of the present invention includes a carcass 2 composed of at least one carcass ply extending in a toroidal shape between a pair of
本発明においては、ベルト補強層4のコードがポリケトン繊維コードからなることが肝要である。以下、その理由につき、詳述する。
In the present invention, it is important that the cord of the
昨今の小型ライトトラック用偏平ラジアルタイヤにおける重要性能として、ベルト耐久性能、特には高速時におけるベルト耐久性能と、軽量化とが挙げられる。ベルト耐久性を向上させるには、ベルト枚数を増やし(例えば、2枚から3枚へ)、ベルト端部にベルト補強層を配置(なしから1枚へ、あるいは1枚から2枚へ)することが有用な手段である。しかし、この場合、重構造となってしまい、軽量化が達成できない。逆にベルト枚数を減らし(例えば、3枚から2枚へ)、ベルト端部のベルト補強層を減らす(例えば、2枚から1枚へ、あるいは1枚からなしへ)ことで軽量化は達成できるが、この場合、ベルト耐久性能が悪化してしまうことになる。このようにベルト耐久性能と軽量化とは、本来、二律背反的関係にあり、両者を両立させることはかなり困難とされてきた。しかし、本発明では、PK繊維コードをベルト補強層に所定の条件下で使用することによりこの困難を克服し、両者の両立を実現したのである。 Important performances in recent flat radial tires for small light trucks include belt durability, particularly belt durability at high speeds, and weight reduction. To improve belt durability, increase the number of belts (for example, from 2 to 3), and place a belt reinforcement layer at the end of the belt (from none to 1 or from 1 to 2). Is a useful tool. However, in this case, it becomes a heavy structure and weight reduction cannot be achieved. Conversely, weight reduction can be achieved by reducing the number of belts (for example, from 3 to 2) and reducing the belt reinforcement layer at the belt end (for example, from 2 to 1 or from 1 to none). However, in this case, the belt durability performance is deteriorated. Thus, belt durability performance and weight reduction are inherently in a trade-off relationship, and it has been quite difficult to achieve both. However, in the present invention, the PK fiber cord is used for the belt reinforcing layer under predetermined conditions, thereby overcoming this difficulty and realizing both of them.
即ち、本発明では、先ず、PK繊維コードの熱収縮応力特性(特に高温時)を活用し、当該コードをベルト補強層に用いることで、高速走行時もしくは高荷重時のベルト端成長歪を抑制し、ベルト耐久性の向上を実現した。 That is, in the present invention, first, the heat shrinkage stress characteristic (particularly at high temperature) of the PK fiber cord is utilized, and the cord is used for the belt reinforcing layer, thereby suppressing the belt end growth strain during high speed running or high load. And improved belt durability.
また、約120℃でのPK繊維コードの高温時熱収応力が従来のナイロン繊維コードに比べて約2倍であることより、従来の構造からベルト枚数を減らすか、もしくはベルト端でのベルト補強層の枚数を減らすことが可能となり、軽量化も同時に実現することができることがわかった。 In addition, PK fiber cords at about 120 ° C have about twice the heat absorption stress at high temperatures compared to conventional nylon fiber cords, so the number of belts can be reduced from the conventional structure or belt reinforcement at the belt end. It has been found that the number of layers can be reduced, and the weight can be reduced at the same time.
本発明においては、上述のように、PK繊維コードの熱収縮応力特性を活用するにあたり、ベルト層3の最外層スチールベルトプライのスチールコードとベルト補強層4のポリケトン繊維コードとの間隔を0.4mm以上、好ましくは0.5mm以上とすることも肝要である。これにより、PK繊維コードの熱収縮によるベルト層3の最外層スチールベルトプライのスチールコードとベルト補強層4のポリケトン繊維コードとの接触に起因する故障を回避することができる。但し、軽量化の点からは0.6mm以下が好ましい。
In the present invention, as described above, in utilizing the heat shrinkage stress characteristic of the PK fiber cord, the distance between the steel cord of the outermost steel belt ply of the
かかる間隔を設けるために、好適には、ベルト層3とベルト補強層4との間に、未加硫時の厚みが0.5mm以上であるゴムシートを配設する。また、図2に示すように、ベルト層3の端部にのみベルト補強層4を配置する場合には、ベルト層3の端部と、これに隣接するベルト補強層4の端部の間に端部ゴム5を配設することが好ましい。あるいは、図示はしないが、ベルト端部が厚いコンター押出しにより成型された未加硫ゴムをスチールベルトプライゴムとして貼り付けてもよい。
In order to provide such an interval, a rubber sheet having an unvulcanized thickness of 0.5 mm or more is preferably disposed between the
本発明に用いるPK繊維コードは、具体的には、以下に詳述するPK繊維コードが好適である。即ち、コード1本あたりの総デシテックスが1000〜6000デシテックスであるマルチフィラメント撚りのPK繊維である。1本あたりの総デシテックスが1000〜6000デシテックスの範囲内であるコードであれば、高剛性で、かつ、有機繊維のメリットであるスチールコード対比の軽量化が達成できる。総デシテックスが1000デシテックス未満では高剛性なベルト補強層4を1枚で構成できず、一方、6000デシテックスを超えると、ベルト補強層のゲージが厚くなってしまい、タイヤ重量増加となってしまう。
Specifically, the PK fiber cord used in the present invention is preferably a PK fiber cord described in detail below. That is, it is a multifilament twisted PK fiber having a total decitex per cord of 1000 to 6000 decitex. If the total decitex per cord is in the range of 1000 to 6000 decitex, it is possible to achieve high rigidity and light weight compared to the steel cord, which is a merit of the organic fiber. If the total decitex is less than 1000 decitex, the highly rigid
また、本発明に用いるPK繊維コードは、所期の効果を得る上で、下記式(I)および(II)で表される関係を満足することが好ましい。
σ≧−0.01E+1.2 (I)
σ≧0.02 (II)
但し、σが1.5より大きくなると加硫時の収縮力が大きくなりすぎ、結果的にタイヤ内部のコード乱れやゴムの配置乱れを引き起こし、耐久性悪化やユニフォミティー悪化を招くおそれがあるため、上限として、下記式、
1.5≧σ
で表される関係を満足することが好ましい。ここで、熱収縮応力σは、一般的なディップ処理を施した加硫前の上記PK繊維コードの、25cmの長さ固定サンプルを5℃/分の昇温スピードで加熱して、177℃時にコードに発生する応力(単位:cN/dtex)であり、また、弾性率Eは、同様のPK繊維コードの25℃における49N荷重時の弾性率であって、JISのコード引張り試験によるSSカーブの49N時の接線より算出される単位cN/dtexの弾性率である。
Moreover, it is preferable that the PK fiber cord used in the present invention satisfies the relationship represented by the following formulas (I) and (II) in order to obtain the desired effect.
σ ≧ −0.01E + 1.2 (I)
σ ≧ 0.02 (II)
However, if σ is larger than 1.5, the shrinkage force at the time of vulcanization becomes too large, and as a result, the cords inside the tire and the rubber arrangement may be disturbed, leading to deterioration in durability and uniformity. , As the upper limit,
1.5 ≧ σ
It is preferable to satisfy the relationship represented by these. Here, the heat shrinkage stress σ is obtained by heating a 25 cm long fixed sample of the PK fiber cord before vulcanization subjected to a general dip treatment at a heating rate of 5 ° C./min at 177 ° C. It is the stress (unit: cN / dtex) generated in the cord, and the elastic modulus E is the elastic modulus at 49 N load at 25 ° C. of the same PK fiber cord, and the SS curve of the JIS cord tensile test Elastic modulus of unit cN / dtex calculated from tangent at 49N.
また、上記PK繊維コードは、さらに、下記式(III)、
α=T×D1/2 (III)
(式中、Tは撚り数(回/100mm)であり、Dはコードの総繊度(dtex)である)で定義される撚り係数αが850〜4000の範囲であることが好ましい。PK繊維コードの撚り係数αが850未満では、熱収縮応力が十分に確保できず、一方、4000を超えると、弾性率が十分に確保できず、ベルト補強能が小さくなる。
In addition, the PK fiber cord further includes the following formula (III),
α = T × D 1/2 (III)
(Where T is the number of twists (times / 100 mm) and D is the total fineness (dtex) of the cord), and the twist coefficient α is preferably in the range of 850 to 4000. If the twist coefficient α of the PK fiber cord is less than 850, the heat shrinkage stress cannot be secured sufficiently. On the other hand, if it exceeds 4000, the elastic modulus cannot be secured sufficiently and the belt reinforcing ability is reduced.
さらに、上記PK繊維コードは、繊度が500〜3000dtexのポリケトンからなるフィラメント束を2本撚り合わせてなることが好ましい。PK繊維コードに用いるフィラメント束の繊度が500dtex未満では、弾性率・熱収縮応力ともに不十分となる一方、3000dtexを超えると、コード径が太くなって、打ち込みを密にできなくなる。 Furthermore, the PK fiber cord is preferably formed by twisting two filament bundles made of polyketone having a fineness of 500 to 3000 dtex. If the fineness of the filament bundle used for the PK fiber cord is less than 500 dtex, both the elastic modulus and the heat shrinkage stress are insufficient. On the other hand, if it exceeds 3000 dtex, the cord diameter becomes thick and the driving cannot be made dense.
さらにまた、上記PK繊維コードは、高温下で収縮し、室温に戻すと伸長する可逆性を有することが好ましい。これにより、高温下、即ち、高速走行時においてはベルト補強層内のPK繊維コードが収縮して、十分なタガ効果を発揮することによりトレッドの迫り出しを十分に抑制することができる一方、低温下、即ち、低速走行時においてはベルト補強層内のPK繊維コードが伸長して、タイヤの接地面積を十分に確保することができる。 Furthermore, it is preferable that the PK fiber cord has a reversibility that shrinks at a high temperature and expands when returned to room temperature. As a result, the PK fiber cord in the belt reinforcement layer contracts at high temperatures, that is, during high-speed running, and can sufficiently suppress the tread from protruding by exerting a sufficient tagging effect. When the vehicle is traveling at a low speed, that is, at a low speed, the PK fiber cord in the belt reinforcing layer is stretched, and a sufficient contact area of the tire can be secured.
上記PK繊維コードの原料のポリケトンとしては、下記一般式(IV)、
(式中、Aは不飽和結合によって重合された不飽和化合物由来の部分であり、各繰り返し単位において同一であっても異なっていてもよい)で表される繰り返し単位から実質的になるものが好適であり、その中でも、繰り返し単位の97モル%以上が1−オキソトリメチレン[−CH2−CH2−CO−]であるポリケトンが好ましく、99モル%以上が1−オキソトリメチレンであるポリケトンが更に好ましく、100モル%が1−オキソトリメチレンであるポリケトンが最も好ましい。
As a polyketone as a raw material of the PK fiber cord, the following general formula (IV),
(Wherein A is a portion derived from an unsaturated compound polymerized by an unsaturated bond, and may be the same or different in each repeating unit). Among them, a polyketone in which 97 mol% or more of the repeating units is 1-oxotrimethylene [—CH 2 —CH 2 —CO—] is preferable, and a polyketone in which 99 mol% or more is 1-oxotrimethylene. Is more preferable, and a polyketone in which 100 mol% is 1-oxotrimethylene is most preferable.
かかるポリケトンは、部分的にケトン基同士、不飽和化合物由来の部分同士が結合していてもよいが、不飽和化合物由来の部分とケトン基とが交互に配列している部分の割合が90質量%以上であることが好ましく、97質量%以上であることが更に好ましく、100質量%であることが最も好ましい。 In such polyketones, the ketone groups may be partially bonded to each other and the portions derived from the unsaturated compound may be bonded to each other, but the proportion of the portions in which the unsaturated compound-derived portions and the ketone groups are alternately arranged is 90 mass. % Or more, preferably 97% by mass or more, and most preferably 100% by mass.
また、上記式(IV)において、Aを形成する不飽和化合物としては、エチレンが最も好ましいが、プロピレン、ブテン、ペンテン、シクロペンテン、ヘキセン、シクロヘキセン、ヘプテン、オクテン、ノネン、デセン、ドデセン、スチレン、アセチレン、アレン等のエチレン以外の不飽和炭化水素や、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ビニルアセテート、アクリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ウンデセン酸、ウンデセノール、6−クロロヘキセン、N−ビニルピロリドン、スルニルホスホン酸のジエチルエステル、スチレンスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウム、ビニルピロリドンおよび塩化ビニル等の不飽和結合を含む化合物等であってもよい。 In the above formula (IV), the unsaturated compound forming A is most preferably ethylene, but propylene, butene, pentene, cyclopentene, hexene, cyclohexene, heptene, octene, nonene, decene, dodecene, styrene, acetylene. , Unsaturated hydrocarbons other than ethylene such as allene, and methyl acrylate, methyl methacrylate, vinyl acetate, acrylamide, hydroxyethyl methacrylate, undecenoic acid, undecenol, 6-chlorohexene, N-vinylpyrrolidone, diethyl ester of sulphonylphosphonic acid Further, it may be a compound containing an unsaturated bond such as sodium styrene sulfonate, sodium allyl sulfonate, vinyl pyrrolidone and vinyl chloride.
さらに、上記ポリケトンの重合度としては、下記式(V)、
(上記式中、tおよびTは、純度98%以上のヘキサフルオロイソプロパノールおよび該ヘキサフルオロイソプロパノールに溶解したポリケトンの希釈溶液の25℃での粘度管の流過時間であり、Cは、上記希釈溶液100mL中の溶質の質量(g)である)で定義される極限粘度[η]が、1〜20dL/gの範囲内にあることが好ましく、3〜8dL/gの範囲内にあることがより一層好ましい。極限粘度が1dL/g未満では、分子量が小さ過ぎて、高強度のポリケトン繊維コードを得ることが難しくなる上、紡糸時、乾燥時および延伸時に毛羽や糸切れ等の工程上のトラブルが多発することがあり、一方、極限粘度が20dL/gを超えると、ポリマーの合成に時間およびコストがかかる上、ポリマーを均一に溶解させることが難しくなり、紡糸性および物性に悪影響が出ることがある。
Furthermore, as a polymerization degree of the said polyketone, following formula (V),
(In the above formula, t and T are the flow time of a viscosity tube at 25 ° C. of a diluted solution of hexafluoroisopropanol having a purity of 98% or more and a polyketone dissolved in the hexafluoroisopropanol, and C is the diluted solution. The intrinsic viscosity [η] defined by the mass (g) of solute in 100 mL) is preferably in the range of 1 to 20 dL / g, more preferably in the range of 3 to 8 dL / g. Even more preferred. If the intrinsic viscosity is less than 1 dL / g, the molecular weight is too small to obtain a high-strength polyketone fiber cord, and troubles such as fluff and yarn breakage occur frequently during spinning, drying and stretching. On the other hand, if the intrinsic viscosity exceeds 20 dL / g, it takes time and cost to synthesize the polymer, and it becomes difficult to uniformly dissolve the polymer, which may adversely affect the spinnability and physical properties.
さらにまた、PK繊維は、結晶化度が50〜90%、結晶配向度が95%以上の結晶構造を有することが好ましい。結晶化度が50%未満の場合、繊維の構造形成が不十分であって十分な強度が得られないばかりか加熱時の収縮特性や寸法安定性も不安定となるおそれがある。このため、結晶化度としては50〜90%が好ましく、より好ましくは60〜85%である。 Furthermore, the PK fiber preferably has a crystal structure with a crystallinity of 50 to 90% and a crystal orientation of 95% or more. If the degree of crystallinity is less than 50%, the structure of the fiber is not sufficiently formed and sufficient strength cannot be obtained, and the shrinkage characteristics and dimensional stability during heating may be unstable. For this reason, the crystallinity is preferably 50 to 90%, more preferably 60 to 85%.
上記ポリケトンの繊維化方法としては、(1)未延伸糸の紡糸を行った後、多段熱延伸を行い、該多段熱延伸の最終延伸工程で特定の温度および倍率で延伸する方法や、(2)未延伸糸の紡糸を行った後、熱延伸を行い、該熱延伸終了後の繊維に高い張力をかけたまま急冷却する方法が好ましい。上記(1)または(2)の方法でポリケトンの繊維化を行うことで、上記ポリケトン繊維コードの作製に好適な所望のフィラメントを得ることができる。 The polyketone fiberization method includes (1) a method in which unstretched yarn is spun and then subjected to multistage hot stretching and stretched at a specific temperature and magnification in the final stretching step of the multistage hot stretching, (2 ) A method in which after the undrawn yarn is spun, hot drawing is performed, and the fiber after completion of the hot drawing is rapidly cooled with high tension applied. A desired filament suitable for the production of the polyketone fiber cord can be obtained by fiberizing the polyketone by the method (1) or (2).
ここで、上記ポリケトンの未延伸糸の紡糸方法としては、特に制限はなく、従来公知の方法を採用することができ、具体的には、特開平2−112413号、特開平4−228613号、特表平4−505344号に記載されているようなヘキサフルオロイソプロパノールやm−クレゾール等の有機溶剤を用いる湿式紡糸法、国際公開第99/18143号、国際公開第00/09611号、特開2001−164422号、特開2004−218189号、特開2004−285221号に記載されているような亜鉛塩、カルシウム塩、チオシアン酸塩、鉄塩等の水溶液を用いる湿式紡糸法が挙げられ、これらの中でも、上記塩の水溶液を用いる湿式紡糸法が好ましい。 Here, the spinning method of the unstretched yarn of the polyketone is not particularly limited, and a conventionally known method can be employed. Specifically, JP-A-2-112413, JP-A-4-228613, Wet spinning method using an organic solvent such as hexafluoroisopropanol and m-cresol as described in JP-A-4-505344, WO99 / 18143, WO00 / 09611, JP2001 -164422, JP-A-2004-218189, JP-A-2004-285221, and the wet spinning method using an aqueous solution of zinc salt, calcium salt, thiocyanate, iron salt, etc. Among these, the wet spinning method using an aqueous solution of the above salt is preferable.
例えば、有機溶剤を用いる湿式紡糸法では、ポリケトンポリマーをヘキサフルオロイソプロパノールやm−クレゾール等に0.25〜20質量%の濃度で溶解させ、紡糸ノズルより押し出して繊維化し、次いでトルエン、エタノール、イソプロパノール、n−ヘキサン、イソオクタン、アセトン、メチルエチルケトン等の非溶剤浴中で溶剤を除去、洗浄してポリケトンの未延伸糸を得ることができる。 For example, in a wet spinning method using an organic solvent, a polyketone polymer is dissolved in hexafluoroisopropanol, m-cresol, or the like at a concentration of 0.25 to 20% by mass, extruded from a spinning nozzle to be fiberized, and then toluene, ethanol, isopropanol The unstretched yarn of polyketone can be obtained by removing and washing the solvent in a non-solvent bath such as n-hexane, isooctane, acetone or methyl ethyl ketone.
一方、水溶液を用いる湿式紡糸法では、例えば、亜鉛塩、カルシウム塩、チオシアン酸塩、鉄塩等の水溶液に、ポリケトンポリマーを2〜30質量%の濃度で溶解させ、50〜130℃で紡糸ノズルから凝固浴に押し出してゲル紡糸を行い、さらに脱塩、乾燥等してポリケトンの未延伸を得ることができる。ここで、ポリケトンポリマーを溶解させる水溶液には、ハロゲン化亜鉛と、ハロゲン化アルカリ金属塩またはハロゲン化アルカリ土類金属塩とを混合して用いることが好ましく、凝固浴には、水、金属塩の水溶液、アセトン、メタノール等の有機溶媒等を用いることができる。 On the other hand, in the wet spinning method using an aqueous solution, for example, a polyketone polymer is dissolved in an aqueous solution of zinc salt, calcium salt, thiocyanate, iron salt or the like at a concentration of 2 to 30% by mass, and a spinning nozzle is formed at 50 to 130 ° C. Then, it is extruded into a coagulation bath and subjected to gel spinning, and further desalting and drying can be performed to obtain unstretched polyketone. Here, in the aqueous solution in which the polyketone polymer is dissolved, it is preferable to use a mixture of zinc halide and a halogenated alkali metal salt or a halogenated alkaline earth metal salt. An organic solvent such as an aqueous solution, acetone, or methanol can be used.
また、得られた未延伸糸の延伸法としては、未延伸糸を該未延伸糸のガラス転移温度よりも高い温度に加熱して引き伸ばす熱延伸法が好ましく、さらに、かかる未延伸糸の延伸は、上記(2)の方法では一段で行ってもよいが、多段で行うことが好ましい。熱延伸の方法としては、特に制限はなく、例えば、加熱ロール上や加熱プレート上に糸を走行させる方法等を採用することができる。ここで、熱延伸温度は、110℃〜(ポリケトンの融点)の範囲内が好ましく、総延伸倍率は、好適には10倍以上とする。 Further, as a drawing method of the obtained undrawn yarn, a hot drawing method in which the undrawn yarn is heated and drawn to a temperature higher than the glass transition temperature of the undrawn yarn is preferable. The method (2) may be carried out in one stage, but it is preferably carried out in multiple stages. There is no restriction | limiting in particular as a method of heat drawing, For example, the method etc. which run a thread | yarn on a heating roll or a heating plate are employable. Here, the heat stretching temperature is preferably in the range of 110 ° C. to (melting point of polyketone), and the total stretching ratio is suitably 10 times or more.
上記(1)の方法でポリケトンの繊維化を行う場合、上記多段熱延伸の最終延伸工程における温度は、110℃〜(最終延伸工程の一段前の延伸工程の延伸温度−3℃)の範囲が好ましく、また、多段熱延伸の最終延伸工程における延伸倍率は、1.01〜1.5倍の範囲が好ましい。一方、上記(2)の方法でポリケトンの繊維化を行う場合、熱延伸終了後の繊維にかける張力は、0.5〜4cN/dtexの範囲が好ましく、また、急冷却における冷却速度は、30℃/秒以上であることが好ましく、更に、急冷却における冷却終了温度は、50℃以下であることが好ましい。熱延伸されたポリケトン繊維の急冷却方法としては、特に制限はなく、従来公知の方法を採用することができ、具体的には、ロールを用いた冷却方法が好ましい。なお、こうして得られるポリケトン繊維は、弾性歪みの残留は大きいため、通常、緩和熱処理を施し、熱延伸後の繊維長よりも繊維長を短くすることが好ましい。ここで、緩和熱処理の温度は、50〜100℃の範囲が好ましく、また、緩和倍率は、0.980〜0.999倍の範囲が好ましい。 When polyketone fiberization is carried out by the method of (1) above, the temperature in the final stretching step of the multistage hot stretching is in the range of 110 ° C. to (the stretching temperature of the stretching step one step before the final stretching step). Moreover, the draw ratio in the final drawing step of multistage hot drawing is preferably in the range of 1.01 to 1.5 times. On the other hand, when polyketone fiberization is carried out by the method of (2) above, the tension applied to the fiber after completion of the hot drawing is preferably in the range of 0.5 to 4 cN / dtex, and the cooling rate in rapid cooling is 30 The cooling end temperature in the rapid cooling is preferably 50 ° C. or less. There is no restriction | limiting in particular as a rapid cooling method of the heat-stretched polyketone fiber, A conventionally well-known method can be employ | adopted, Specifically, the cooling method using a roll is preferable. In addition, since the polyketone fiber obtained in this way has a large residual elastic strain, it is usually preferable to perform relaxation heat treatment so that the fiber length is shorter than the fiber length after hot drawing. Here, the temperature of the relaxation heat treatment is preferably in the range of 50 to 100 ° C., and the relaxation ratio is preferably in the range of 0.980 to 0.999 times.
上記PK繊維コードは、上記ポリケトンのフィラメントを複数本撚り合わせてなるマルチフィラメント撚りのPK繊維からなり、例えば、上記ポリケトンからなるフィラメント束に下撚りをかけ、次いでこれを2本または3本合わせて、逆方向に上撚りをかけることで、撚糸コードとして得ることができる。 The PK fiber cord is made of a multi-filament twisted PK fiber formed by twisting a plurality of the polyketone filaments. For example, the filament bundle made of the polyketone is subjected to a lower twist, and then two or three of them are combined. The twisted cord can be obtained by applying an upper twist in the opposite direction.
また、PK繊維コードの高い熱収縮特性を最も効果的に活用するには、加工時の処理温度や使用時の成型品の温度が、最大熱収縮応力を示す温度(最大熱収縮温度)と近い温度であることが望ましい。具体的には、必要に応じて行われる接着剤処理におけるRFL処理温度や加硫温度等の加工温度が100〜250℃であること、また、繰り返し使用や高速回転によってタイヤ材料が発熱した際の温度は100〜200℃にもなることなどから、最大熱収縮温度は、好ましくは100〜250℃の範囲内、より好ましくは150〜240℃範囲内である。 In order to make the most effective use of the high heat shrinkage characteristics of PK fiber cords, the processing temperature during processing and the temperature of the molded product during use are close to the temperature indicating the maximum heat shrinkage stress (maximum heat shrinkage temperature). It is desirable to be temperature. Specifically, the processing temperature such as the RFL processing temperature and the vulcanization temperature in the adhesive processing performed as necessary is 100 to 250 ° C., and when the tire material generates heat due to repeated use or high speed rotation. Since the temperature can be as high as 100 to 200 ° C, the maximum heat shrink temperature is preferably in the range of 100 to 250 ° C, more preferably in the range of 150 to 240 ° C.
本発明においては、所期の効果を得る上で、上記ポリケトン繊維コードは、単線または2本線により巻回し、好ましくは巻き付け密度を35〜50/50mmとする。 In the present invention, in order to obtain the desired effect, the polyketone fiber cord is wound with a single wire or two wires, and the winding density is preferably 35 to 50/50 mm.
本発明の空気入りタイヤにおいては、ベルト補強層4以外の点については、特に制限されるものではない。例えば、図示はしないが、タイヤの最内層には通常インナーライナーが配置され、トレッド表面には、適宜トレッドパターンが形成される。また、本発明の空気入りタイヤにおいて、タイヤ内に充填する気体としては、通常のあるいは酸素分圧を変えた空気、または、窒素等の不活性ガスを用いることができる。
In the pneumatic tire of the present invention, points other than the
以下、本発明を、実施例を用いてより詳細に説明する。
それぞれ図3の(a)〜(d)に示すようにベルト層3およびベルト補強層4を配設した空気入りラジアルタイヤを、下記表1および以下に示す条件に従い、常法により試作した。
(タイヤサイズ):205/65R16
(カーカスプライコード):PET 1670dtex/2、撚り数40×40/10cm、打込み数100本/10cm、角度0°
(ベルトプライコード):(1+6)×0.37mmスチールコード、打込み数40本/10cm、角度70°
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Pneumatic radial tires in which the
(Tire size): 205 / 65R16
(Carcass ply cord): PET 1670 dtex / 2, twist number 40 × 40/10 cm, driving number 100 pieces / 10 cm, angle 0 °
(Belt ply cord): (1 + 6) × 0.37 mm steel cord, number of driven 40/10 cm, angle 70 °
(ベルト補強層コード):打込み数40本/50mm
(PK繊維コードの弾性率E):162(各供試タイヤを解剖して取り出し、25℃、49N荷重時の弾性率をEとして、JISのコード引張り試験によるSSカーブの49N時の接線より算出した(単位:cN/dtex))
(PK繊維コードの熱収縮応力σ):2.6(各供試タイヤを解剖して取り出し、177℃時における熱収縮応力をσとして、25cmの長さ固定サンプルを5℃/分の昇温スピードで加熱し、177℃時に発生する応力を測定し、発生する力より算出した(単位:cN/dtex))
(Belt reinforcement layer cord): Number of driving 40 / 50mm
(Elastic modulus E of PK fiber cord): 162 (analyzed after each test tire is taken out and calculated from the tangent at 49N of SS curve by JIS cord tension test, where E is the elastic modulus at 25 ° C and 49N load) (Unit: cN / dtex)
(PK fiber cord heat shrinkage stress σ): 2.6 (analyze and take out each test tire, σ is the heat shrinkage stress at 177 ° C., σ is a temperature increase of 5 ° C./min of a 25 cm long fixed sample) Heated at a speed, the stress generated at 177 ° C. was measured and calculated from the generated force (unit: cN / dtex)
得られた各供試タイヤにつき、下記評価方法に従い評価を行った。これらの結果を、下記の表1に併せて示す。
(ベルト耐久性)
供試タイヤを内圧600kPaにてJATMA標準リムである16×5.5Jのリムに装着し、JATMAの最大荷重条件である1030kgにてドラム上を100km/hにて走行させ、故障に至るまでの距離を、従来例1のタイヤを100として指数で表示した。数値が大なるほど結果が良好である。
(ベルト端走行歪性)
ベルト耐久試験走行前のベルト端部のタイヤ周長と走行24時間後のベルト端部のタイヤ周長との比をベルト端走行歪とし、従来例1のタイヤを100として指数で表示した。数値が大なるほど結果が良好である。
(タイヤ質量)
従来例1のタイヤの質量の逆数を100として指数表示した。数値が大なるほど結果が良好である。
Each obtained tire was evaluated according to the following evaluation method. These results are also shown in Table 1 below.
(Belt durability)
The test tire is mounted on a 16 × 5.5J rim, which is a JATMA standard rim, at an internal pressure of 600 kPa, and is run on the drum at 100 km / h at 1030 kg, which is the maximum load condition of JATMA. The distance was displayed as an index with the tire of Conventional Example 1 as 100. The higher the number, the better the result.
(Belt end running distortion)
The ratio of the tire circumference at the belt end before running the belt endurance test and the tire circumference at the belt end after running for 24 hours was defined as belt end running strain, and the tire of Conventional Example 1 was displayed as an index as 100. The higher the number, the better the result.
(Tire mass)
The reciprocal of the mass of the tire of Conventional Example 1 is taken as 100 and indicated as an index. The higher the number, the better the result.
1 ビードコア
2 カーカス
3 ベルト層
4 ベルト補強層
5 端部ゴム
1 Bead core 2
Claims (8)
前記ベルト補強層のコードがポリケトン繊維コードからなり、かつ、前記ベルト層の最外層スチールベルトプライのスチールコードと前記ベルト補強層のポリケトン繊維コードとの間隔が0.4mm以上であることを特徴とする重荷重用空気入りラジアルタイヤ。 A carcass made of at least one carcass ply extending in a toroidal shape between a pair of bead cores, a belt layer made of two or more steel belt plies arranged in the radial direction of the crown of the carcass, In a heavy-duty pneumatic radial tire comprising at least one belt reinforcing layer disposed on the outer side in the tire radial direction,
The cord of the belt reinforcing layer is made of polyketone fiber cord, and the distance between the steel cord of the outermost steel belt ply of the belt layer and the polyketone fiber cord of the belt reinforcing layer is 0.4 mm or more, Pneumatic radial tire for heavy loads.
σ≧−0.01E+1.2 (I)
σ≧0.02 (II)
(上記式中、Eは25℃における49N荷重時の弾性率(cN/dtex)であり、σは177℃における熱収縮応力(cN/dtex)である)で表される関係を満足する請求項1〜6のうちいずれか一項記載の重荷重用空気入りラジアルタイヤ。 The polyketone fiber cord has the following formulas (I) and (II),
σ ≧ −0.01E + 1.2 (I)
σ ≧ 0.02 (II)
(Wherein E is an elastic modulus (cN / dtex) at a load of 49 N at 25 ° C., and σ is a heat shrinkage stress (cN / dtex) at 177 ° C.) The pneumatic radial tire for heavy loads as described in any one of 1-6.
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009041692A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Bridgestone Corporation | Pneumatic tire |
| JP2009096456A (en) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire |
| JP2009190726A (en) * | 2008-01-18 | 2009-08-27 | Bridgestone Corp | Pneumatic radial tire |
| JP2011042301A (en) * | 2009-08-21 | 2011-03-03 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic radial tire |
| WO2011161854A1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic radial tire for automobiles |
| JP2012153193A (en) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire |
| JP2016020110A (en) * | 2014-07-11 | 2016-02-04 | 横浜ゴム株式会社 | Retreaded tire |
| CN105452017A (en) * | 2013-08-09 | 2016-03-30 | 住友橡胶工业株式会社 | Pneumatic tire |
| JPWO2015063977A1 (en) * | 2013-10-29 | 2017-03-09 | 株式会社ブリヂストン | tire |
| JP7131683B1 (en) | 2021-11-10 | 2022-09-06 | 住友ゴム工業株式会社 | Heavy duty pneumatic tire |
| JP7456286B2 (en) | 2020-05-26 | 2024-03-27 | 住友ゴム工業株式会社 | Tread variable device, pneumatic tire, and grip force control method |
-
2005
- 2005-12-26 JP JP2005372122A patent/JP2007168711A/en not_active Withdrawn
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009041692A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Bridgestone Corporation | Pneumatic tire |
| JP2009096456A (en) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire |
| JP2009190726A (en) * | 2008-01-18 | 2009-08-27 | Bridgestone Corp | Pneumatic radial tire |
| JP2011042301A (en) * | 2009-08-21 | 2011-03-03 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic radial tire |
| WO2011161854A1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic radial tire for automobiles |
| CN103068594A (en) * | 2010-06-21 | 2013-04-24 | 株式会社普利司通 | Pneumatic radial tires for passenger cars |
| CN103068594B (en) * | 2010-06-21 | 2015-11-25 | 株式会社普利司通 | Pneumatic radial tires for passenger cars |
| JP2016026129A (en) * | 2010-06-21 | 2016-02-12 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic radial tire for passenger car |
| JP6042719B2 (en) * | 2010-06-21 | 2016-12-14 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic radial tire for passenger cars |
| JP2012153193A (en) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Pneumatic tire |
| CN105452017B (en) * | 2013-08-09 | 2017-10-31 | 住友橡胶工业株式会社 | Pneumatic tire |
| CN105452017A (en) * | 2013-08-09 | 2016-03-30 | 住友橡胶工业株式会社 | Pneumatic tire |
| JPWO2015063977A1 (en) * | 2013-10-29 | 2017-03-09 | 株式会社ブリヂストン | tire |
| JP2016020110A (en) * | 2014-07-11 | 2016-02-04 | 横浜ゴム株式会社 | Retreaded tire |
| JP7456286B2 (en) | 2020-05-26 | 2024-03-27 | 住友ゴム工業株式会社 | Tread variable device, pneumatic tire, and grip force control method |
| JP7131683B1 (en) | 2021-11-10 | 2022-09-06 | 住友ゴム工業株式会社 | Heavy duty pneumatic tire |
| JP2023070889A (en) * | 2021-11-10 | 2023-05-22 | 住友ゴム工業株式会社 | Heavy duty pneumatic tire |
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