JP2007039670A - 延伸加工用樹脂組成物及びこれを用いた成形体 - Google Patents

Abstract

【課題】延伸加工により製造したときに、高い延伸倍率で形成された部位が所期の帯電防止性能を有する成形体とすることができる延伸加工用樹脂組成物及び成形体を提供する。
【解決手段】本発明の延伸加工用樹脂組成物は、［Ａ］ゴム質重合体（ａ）の存在下に、芳香族ビニル化合物と、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含むビニル系単量体（ｂ）を重合して得られたゴム強化共重合樹脂（Ａ１）、又は、該樹脂（Ａ１）及び上記単量体（ｂ）の共重合体（Ａ２）の混合物、からなるスチレン系ゴム強化樹脂７０〜９９質量％と、［Ｂ］高分子型帯電防止剤３０〜１質量％とを含む。この組成物を用い、フィルム等とすることができる。
【選択図】図１

Description

本発明は、延伸加工用樹脂組成物及びこれを用いた成形体に関する。更に詳しくは、延伸加工により製造したときに、高い延伸倍率で形成された部位が所期の帯電防止性能を有する成形体とすることができる延伸加工用樹脂組成物及び成形体に関する。

ＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂は、成形加工性に優れることから、成形体の形状が選択されることなく、多くの用途に広く用いられている。近年、所定の延伸倍率を有する成形体が開示されている（例えば、特許文献１、２等）
従来、フィルム等の薄肉体、容器の湾曲部等が薄肉部となった成形品等は、延伸加工、真空成形加工等により製造されている。しかしながら、成形材料に、帯電防止剤等の機能性添加剤を含有する場合には、薄肉部において所期の機能が低下することがある。

特開平７−３２３４７４号公報 特開２００４−９０４１５号公報

本発明は、延伸加工により製造したときに、高い延伸倍率で形成された部位が所期の帯電防止性能を有する成形体とすることができる延伸加工用樹脂組成物及び成形体を提供することを目的とする。

本発明は、以下に示される。
１．［Ａ］ゴム質重合体（ａ）の存在下に、芳香族ビニル化合物と、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含むビニル系単量体（ｂ）を重合して得られたゴム強化共重合樹脂（Ａ１）、又は、該ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）及び上記ビニル系単量体（ｂ）の共重合体（Ａ２）の混合物、からなるスチレン系ゴム強化樹脂７０〜９９質量％と、［Ｂ］高分子型帯電防止剤３０〜１質量％と（但し、［Ａ］＋［Ｂ］＝１００質量％である。）、を含有することを特徴とする延伸加工用樹脂組成物。
２．上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］が、ポリアミド系エラストマー及び／又はポリエーテルエステル系エラストマーである上記１に記載の延伸加工用樹脂組成物。
３．厚さ０．０３〜０．１ｍｍの薄肉体の曇価が、１０％以下である上記１又は２に記載の延伸加工用樹脂組成物。
４．上記スチレン系ゴム強化樹脂［Ａ］の２５℃における屈折率と、上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］の２５℃における屈折率との差の絶対値が０．０１以下である上記１乃至３のいずれかに記載の延伸加工用樹脂組成物。
５．上記１乃至４のいずれかに記載の延伸加工用樹脂組成物を含み、少なくとも１箇所に延伸倍率が１．５〜２０倍の薄肉部を有し、且つ該薄肉部の表面固有抵抗が１×１０^１１Ω以下であることを特徴とする成形体。
６．上記薄肉部が、カレンダー成形、インフレーション成形及び真空成形から選ばれた方法により形成された上記５に記載の成形体。
７．上記成形体がフィルム、シート及び容器から選ばれたものである上記５又は６に記載の成形体。
８．電子部品用又は電子機器用である上記７に記載の成形体。

本発明の延伸加工用樹脂組成物によれば、延伸加工性に優れ、所定の帯電防止性能を十分に備える成形体を容易に得ることができる。特に、延伸倍率が１．５倍以上の部位を有する成形体においても、所期の帯電防止性能を得ることができる。
また、上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］が、ポリアミド系エラストマー及び／又はポリエーテルエステル系エラストマーである場合には、延伸加工により形成された薄肉部における表面固有抵抗を１×１０^１１Ω以下とすることができ、帯電防止性能に優れた成形体を容易に得ることができる。
本発明の成形体によれば、延伸倍率が高くても表面外観性が低下することがなく、帯電防止性能に優れ、また、耐摩耗性及び寸法安定性にも優れる。更に、スチレン系ゴム強化樹脂［Ａ］の屈折率と、上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］の屈折率との差の絶対値が０．０１以下である場合には、本発明の成形体は、透明性に優れる。

本発明の成形体は、その表面において優れた帯電防止性能を有し、フィルム、シート、容器等に好適である。従って、電子部品、電子機器等の包装体、収容体（トレイ等）、保護用部材、パーティション；各種部材を裁断する等の際に用いる下敷き；クリーンルームの構造部材（壁、カーテン等）等として有用である。

以下、本発明を詳しく説明する。
１．延伸加工用樹脂組成物
本発明の延伸加工用樹脂組成物（以下、「本発明の組成物」ともいう。）は、成分［Ａ］７０〜９９質量％と、成分［Ｂ］３０〜１質量％と（但し、［Ａ］＋［Ｂ］＝１００質量％である。）を含有するものである。
尚、本明細書において、「（共）重合」とは、単独重合及び共重合を、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルを、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及びメタクリレートを意味する。

１−１．成分［Ａ］
成分［Ａ］、即ち、スチレン系ゴム強化樹脂［Ａ］は、ゴム質重合体（ａ）の存在下に、芳香族ビニル化合物と、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含むビニル系単量体（ｂ）を重合して得られたゴム強化共重合樹脂（Ａ１）、又は、このゴム強化共重合樹脂（Ａ１）及び上記ビニル系単量体（ｂ）の共重合体（Ａ２）の混合物（以下、「混合物（Ａ３）」ともいう。）、からなるスチレン系ゴム強化樹脂である。

上記ゴム質重合体（ａ）は、単独重合体であってよいし、共重合体であってもよい。具体的には、ジエン系重合体及び非ジエン系重合体が挙げられる。また、これらは、単独で用いてよいし、組み合わせて用いてもよい。

ジエン系重合体としては、ポリブタジエン、ポリイソプレン等の単独重合体；スチレン・ブタジエン共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体、アクリロニトリル・スチレン・ブタジエン共重合体等のスチレン・ブタジエン系共重合体；スチレン・イソプレン共重合体、スチレン・イソプレン・スチレン共重合体、アクリロニトリル・スチレン・イソプレン共重合体等のスチレン・イソプレン系共重合体；上記各（共）重合体の水素化物等が挙げられる。
非ジエン系重合体としては、ポリオレフィン単独重合体；エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・ブテン−１共重合体等のエチレン・α−オレフィン共重合体；エチレン・プロピレン・５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合体、エチレン・ブテン−１・５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合体等のエチレン・α−オレフィン・非共役ジエン共重合体；ウレタン系ゴム；アクリル系ゴム；シリコーンゴム；シリコーン・アクリル系ＩＰＮゴム等が挙げられる。
これらのうち、ジエン系重合体が好ましく、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共重合体等が特に好ましい。
尚、上記各（共）重合体は、ブロック（共）重合体でもよいし、ランダム（共）重合体でもよい。更に、非架橋重合体であってよいし、架橋重合体であってもよい。
上記ゴム質重合体（ａ）として、ジエン系重合体及びアクリル系ゴムを用いると、透明感又は透明性のある成分［Ａ］が得られやすい。

上記ゴム質重合体（ａ）は、粒子状のものを用いることが好ましく、ラテックスを製造した場合のゴム質重合体（ａ）の重量平均粒子径は、好ましくは１００〜８００ｎｍであり、更に好ましくは２００〜４００ｎｍ、特に好ましくは２００〜３５０ｎｍである。重量平均粒子径が１００ｎｍ未満では、成形体の耐衝撃性が低下する傾向にあり、８００ｎｍを超えると、成形体の外観性が低下する傾向にある。尚、上記重量平均粒子径は、レーザー回折法、光散乱法等により測定することができる。

上記ゴム質重合体（ａ）は、重量平均粒子径が上記範囲内にあるものであれば、例えば、特開昭６１−２３３０１０号公報、特開昭５９−９３７０１号公報、特開昭５６−１６７７０４号公報等に記載されている方法等公知の方法により肥大化したものを用いることもできる。

上記ゴム質重合体（ａ）を製造する方法としては、平均粒子径の調整等を考慮し、乳化重合が好ましい。この場合、平均粒子径は、乳化剤の種類及びその使用量、開始剤の種類及びその使用量、重合時間、重合温度、攪拌条件等の製造条件を選択することにより調整することができる。また、上記平均粒子径（粒子径分布）の他の調整方法としては、異なる粒子径を有するゴム質重合体（ａ）の２種類以上をブレンドする方法でもよい。

上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の形成に用いられるビニル系単量体（ｂ）としては、芳香族ビニル化合物が含み、それ以外では、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物を、それぞれ、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

芳香族ビニル化合物としては、少なくとも１つのビニル結合と、少なくとも１つの芳香族環とを有する化合物であれば、特に限定されることなく用いることができる。その例としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、β−メチルスチレン、エチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ビニルキシレン、ビニルナフタレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、ジブロモスチレン、フルオロスチレン等が挙げられる。これらのうち、スチレン及びα−メチルスチレンが好ましい。また、これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられる。これらのうち、アクリロニトリルが好ましい。また、これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
（メタ）アクリル酸エステル化合物としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられる。これらのうち、メタクリル酸メチルが好ましい。また、これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

マレイミド系化合物としては、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−（２−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）マレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。尚、マレイミド系化合物からなる単位を導入する他の方法としては、例えば、無水マレイン酸を共重合し、その後イミド化する方法でもよい。

また、上記化合物以外に、必要に応じて、酸無水物；ヒドロキシル基、アミノ基、エポキシ基、アミド基、カルボキシル基、オキサゾリン基等の官能基を有するビニル系化合物等を用いることができる。
酸無水物としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
官能基を有するビニル系化合物としては、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、ヒドロキシスチレン、メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル、アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノメチルスチレン、メタクリル酸グリシジル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸３，４−オキシシクロヘキシル、アクリル酸３，４−オキシシクロヘキシル、ビニルグリシジルエーテル、メタリルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、メタクリルアミド、アクリルアミド、メタクリル酸、アクリル酸、ビニルオキサゾリン等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記ビニル系単量体（ｂ）は、芳香族ビニル化合物を含むが、この場合の、芳香族ビニル化合物（ｂ１）と、それ以外のビニル系化合物（ｂ２）との重合割合（ｂ１）／（ｂ２）は、これらの合計を１００質量％とした場合、好ましくは（１０〜９０）質量％／（９０〜１０）質量％、より好ましくは（１５〜８０）質量％／（８５〜２０）質量％である。芳香族ビニル化合物（ｂ１）の使用量が少なすぎると、成形加工性が劣る傾向にある。一方、該化合物の使用量が多すぎると、本発明の組成物及びそれを含む成形品の耐薬品性、耐熱性等が十分でない場合がある。

上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の形成に用いるビニル系単量体（ｂ）としては、下記の組み合わせで用いることが好ましい。
（１）芳香族ビニル化合物及びシアン化ビニル化合物。
（２）芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物及び（メタ）アクリル酸エステル化合物。
（３）芳香族ビニル化合物及び（メタ）アクリル酸エステル化合物。
上記のうち、（２）及び（３）の場合には、透明感又は透明性のある成分［Ａ］が得られやすい。

上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）は、ゴム質重合体（ａ）の存在下に、ビニル系単量体（ｂ）を重合して得られたものである。このゴム強化共重合樹脂（Ａ１）は、ビニル系単量体（ｂ）として上記（１）の単量体を用いて得られたゴム強化共重合樹脂（ｉ）の１種以上であってよいし、ビニル系単量体（ｂ）として上記（２）の単量体を用いて得られたゴム強化共重合樹脂（ｉｉ）の１種以上であってよいし、ビニル系単量体（ｂ）として上記（３）の単量体を用いて得られたゴム強化共重合樹脂（ｉｉｉ）の１種以上であってもよい。更には、これら（ｉ）〜（ｉｉｉ）のうちの２種以上を適宜、組み合わせたものであってもよい。

尚、前述のように、上記成分［Ａ］は、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）のみであってもよく、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）と、ビニル系単量体（ｂ）を重合して得られた共重合体（Ａ２）との混合物（Ａ３）であってもよい。このビニル系単量体（ｂ）としては、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の形成に用いた単量体化合物を用いることができる。従って、上記共重合体（Ａ２）は、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の形成に用いたビニル系単量体（ｂ）と全く同じ組成の単量体化合物を重合して得られる共重合体であってもよいし、異なる組成で同じ種類の単量体化合物を重合して得られる共重合体であってもよいし、更には、異なる組成で異なる種類の単量体化合物を重合して得られる共重合体であってもよい。これらの各共重合体が２種以上含まれるものであってもよい。

上記共重合体（Ａ２）としては、下記（４）〜（９）に例示される。尚、各単量体は、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の形成に用いられる化合物を適用でき、好ましい化合物も同様である。また、共重合体（Ａ２）を構成する各単量体単位の含有割合は、特に限定されない。
（４）芳香族ビニル化合物及びシアン化ビニル化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
（５）芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物及び（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
（６）芳香族ビニル化合物及び（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
（７）芳香族ビニル化合物及びマレイミド系化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
（８）芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物及びマレイミド系化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
（９）芳香族ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物を重合して得られた共重合体の１種以上。
これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記のうち、（５）、（６）及び（９）の場合には、透明感又は透明性のある成分［Ａ］が得られやすい。

上記共重合体（Ａ２）の具体例としては、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニトリル・α−メチルスチレン共重合体、スチレン・アクリロニトリル・メタクリル酸メチル共重合体、スチレン・メタクリル酸メチル共重合体、スチレン・Ｎ−フェニルマレイミド共重合体、スチレン・アクリロニトリル・Ｎ−フェニルマレイミド共重合体、スチレン・メタクリル酸メチル・Ｎ−フェニルマレイミド共重合体等が挙げられる。

上記成分［Ａ］が、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）である場合、及び、混合物（Ａ３）である場合、のいずれにおいても、本発明の延伸加工用樹脂組成物に含まれるゴム質重合体（ａ）の含有量は、好ましくは１０〜５０質量％、更に好ましくは１０〜３５質量％である。ゴム質重合体（ａ）の含有量がこの範囲にあると、成形加工性及び剛性に優れる。

次に、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）及び共重合体（Ａ２）の製造方法について説明する。
ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の製造方法は、特に限定されず、公知の重合法、例えば、乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合等を適用することができる。これらのうち、乳化重合が好ましい。
尚、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の製造の際には、ゴム質重合体（ａ）及びビニル系単量体（ｂ）は、反応系において、ゴム質重合体（ａ）全量の存在下に、ビニル系単量体（ｂ）を一括添加してもよいし、分割又は連続添加してもよい。また、これらを組み合わせた方法でもよい。更に、ゴム質重合体（ａ）の全量又は一部を、重合途中で添加して重合してもよい。
ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）を１００質量部製造する場合、ゴム質重合体（ａ）の使用量は、好ましくは１０〜７５質量部、より好ましくは１０〜５５質量部、更に好ましくは１５〜５５質量部である。
また、ゴム質重合体（ａ）及びビニル系単量体（ｂ）の各使用量について、ゴム質重合体（ａ）及びビニル系単量体（ｂ）の合計を１００質量部とした場合、ビニル系単量体（ｂ）の使用量は、好ましくは、２５〜９０質量部、より好ましくは４５〜９０質量部、更に好ましくは４５〜８５質量部である。

乳化重合によりゴム強化共重合樹脂（Ａ１）を製造する場合には、重合開始剤、連鎖移動剤（分子量調節剤）、乳化剤、水等が用いられる。
重合開始剤としては、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物と、含糖ピロリン酸処方、スルホキシレート処方等の還元剤とを組み合わせたレドックス系開始剤；過硫酸カリウム等の過硫酸塩；ベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、ラウロイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシラウレイト、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシモノカーボネート等の過酸化物等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。更に、上記重合開始剤は、反応系に一括して又は連続的に添加することができる。
上記重合開始剤の使用量は、上記ビニル系単量体（ｂ）全量に対し、通常、０．１〜３質量％、好ましくは０．１〜２質量％である。

連鎖移動剤としては、オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメルカプタン、ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テトラデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ−テトラデシルメルカプタン等のメルカプタン類、ターピノーレン、α−メチルスチレンのダイマー等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記連鎖移動剤の使用量は、上記ビニル系単量体（ｂ）全量に対して、通常、０．１〜３質量％である。

乳化剤としては、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の脂肪族スルホン酸塩、高級脂肪族カルボン酸塩、リン酸系等のアニオン性界面活性剤；ポリエチレングリコールのアルキルエステル型、アルキルエーテル型等のノニオン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記乳化剤の使用量は、上記ビニル系単量体（ｂ）全量に対して、通常、０．５〜３質量％である。
尚、乳化重合の際の重合温度は、通常、３０〜９５℃、好ましくは４０〜９０℃である。

乳化重合により得られたラテックスは、通常、凝固剤により凝固させ、樹脂を粉末状とし、その後、これを水洗、乾燥することによって精製される。この凝固剤としては、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム等の無機塩；硫酸、塩酸、酢酸等の無機酸；酢酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸等が用いられる。
尚、複数のゴム強化共重合樹脂（Ａ１）を併用する場合には、各樹脂を単離した後、混合してもよいが、他の方法として、各樹脂を各々含むラテックスを製造してから混合し、その後、凝固する等により、混合されたゴム強化共重合樹脂（Ａ１）とすることができる。

上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）を溶液重合、塊状重合又は懸濁重合により製造する場合、常法で行うことができる。
溶液重合の場合、通常、ビニル系単量体（ｂ）を、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素；メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の不活性重合溶媒に溶解させ、重合開始剤の存在下に重合してよいし、あるいは、重合開始剤の非存在下に熱重合してもよい。尚、溶液重合の際の重合温度は、通常、１００〜１５０℃、好ましくは１００〜１３０℃である。

上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）のグラフト率は、好ましくは１０〜１５０％、更に好ましくは１０〜１００％、特に好ましくは２０〜１００％である。上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）のグラフト率が１０％未満では、本発明の組成物及びそれを含む成形体の表面外観性及び耐衝撃性が低下することがある。また、１５０％を超えると、成形加工性が劣る。
ここで、グラフト率とは、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）１グラム中のゴム成分をｘグラム、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）１グラムをアセトン（但し、ゴム質重合体（ａ）がアクリル系ゴムである場合には、アセトニトリルを使用。）に溶解させた際の不溶分をｙグラムとしたときに、次式により求められる値である。
グラフト率（％）＝｛（ｙ−ｘ）／ｘ｝×１００

また、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）のアセトン（但し、ゴム質重合体（ａ）がアクリル系ゴムである場合には、アセトニトリルを使用。）による可溶成分の極限粘度［η］（メチルエチルケトン中、３０℃で測定）は、好ましくは０．１〜０．８ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．２〜０．６ｄｌ／ｇ、特に好ましくは０．２〜０．５ｄｌ／ｇである。この範囲とすることにより、成形加工性に優れ、本発明の組成物及びそれを含む成形体の耐衝撃性も優れる。
尚、上記のグラフト率及び極限粘度［η］は、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）を製造するときの、重合開始剤、連鎖移動剤、乳化剤、溶剤等の種類や量、更には重合時間、重合温度等を選択することにより、容易に制御することができる。

また、共重合体（Ａ２）の製造方法も、特に限定されず、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の製造に適用される重合開始剤等を用いて、単量体成分を、溶液重合、塊状重合、乳化重合、懸濁重合等で重合することにより、あるいは、重合開始剤を用いない熱重合により、製造することができる。また、これらの重合方法を組み合わせてもよい。

上記共重合体（Ａ２）の極限粘度［η］（メチルエチルケトン中、３０℃で測定）は、好ましくは０．１〜０．８ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．２〜０．８ｄｌ／ｇである。極限粘度［η］が上記範囲内であると、成形加工性と耐衝撃性との物性バランスに優れる。尚、この共重合体（Ａ２）の極限粘度［η］は、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の場合と同様、製造条件を調整することにより制御することができる。

上記成分［Ａ］のアセトン可溶分（但し、ゴム質重合体（ａ）がアクリルゴムである場合には、アセトニトリル可溶分）の極限粘度［η］（メチルエチルケトン中、３０℃で測定）は、好ましくは０．１〜０．８ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．２〜０．８ｄｌ／ｇである。極限粘度［η］が上記範囲内であると、成形加工性と耐衝撃性との物性バランスに優れる。

上記成分［Ａ］の、２５℃における屈折率は、ゴム質重合体（ａ）の種類に依存し、特に限定されないが、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８である。尚、上記屈折率は、アッベの屈折率計により測定することができる。

上記成分［Ａ］の種類（構成）によって、更には、上記の成分［Ａ］及び［Ｂ］の種類によって、本発明の組成物を含む成形体の透明性が決定される。透明感又は透明性を有する成形体とする場合、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）は、ゴム質重合体（ａ）として、屈折率が、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８の重合体と、ビニル系単量体（ｂ）として、重合体とした場合の屈折率が、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８となる単量体を用いて製造することが好ましい。これにより、得られるゴム強化共重合樹脂（Ａ１）は、上記範囲の屈折率を有することとなる。尚、ゴム質重合体（ａ）の屈折率と、ビニル系単量体（ｂ）の重合体の屈折率との差の絶対値は、好ましくは０．００８以下、より好ましくは０．００５以下、特に好ましくは０．００３以下である。この差が小さいほど、透明性が向上する。
また、上記共重合体（Ａ２）の屈折率は、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８である。
上記成分［Ａ］が、混合物（Ａ３）の場合、上記ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の屈折率と、上記共重合体（Ａ２）の屈折率との差の絶対値は、好ましくは０．００８以下、より好ましくは０．００５以下、特に好ましくは０．００３以下である。この差が小さいほど、透明性が向上する。

上記成分［Ａ］の屈折率が、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８であり、且つ、上記成分［Ａ］の構成成分のうち、ゴム質重合体（ａ）以外の重合体成分（ビニル系単量体（ｂ）の重合体）中の、（メタ）アクリル酸エステル（好ましくはメタクリル酸エステル）からなる単量体単位量が、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上であれば、透明感又は透明性が得られやすく、そして、アウトガスの発生量が少なく、電子部品、電子機器等の包装体、収容体等の成形材料として有用である。尚、上記単量体単位量は、公知の方法により測定することができる。

１−２．成分［Ｂ］
成分［Ｂ］、即ち、高分子型帯電防止剤［Ｂ］は、従来、公知のものを用いることができるが、具体的には、ポリアミド系エラストマー（ポリエーテルアミド、ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテルアミドイミド等を含む）；ポリエーテルエステル系エラストマー；ポリエステル系エラストマー；ポリエチレンオキサイド・エピクロルヒドリン共重合体等のポリアルキレンオキサイド系重合体；ポリアルキルベンゼンスルホン酸塩；ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート共重合体、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート共重合体等のアクリル系共重合体；第４級アンモニウム塩基含有（メタ）アクリレート共重合体、第４級アンモニウム塩基含有マレイミド共重合体、第４級アンモニウム塩基含有メタクリルイミド共重合体等の第４級アンモニウム塩基系共重合体；カルボベタイングラフト共重合体等のベタイン系共重合体、ワックス、アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらのうち、ポリアミド系エラストマー及びポリエーテルエステル系エラストマーが好ましい。

以下、ポリアミド系エラストマー及びポリエーテルエステル系エラストマーについて説明する。

（１）ポリアミド系エラストマー
このポリアミド系エラストマーの代表的なものとしては、ポリアミド成分からなるハードセグメント（ｘ１）と、ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分からなるソフトセグメント（ｘ２）とを含むブロック共重合体等である。

ハードセグメント（ｘ１）の形成に用いられるポリアミド成分としては、主鎖に酸アミド結合（−ＣＯ−ＮＨ−）を有する重合体であれば、特に限定されない。このポリアミド成分は、通常、環構造を有するラクタム化合物の開環重合、アミノカルボン酸の重合、ジカルボン酸及びジアミン化合物の縮重合等公知の方法により製造される。従って、ポリアミド成分は、ホモポリアミド、コポリアミド等として用いられる。

開環重合において用いられるラクタム化合物としては、ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタム等が挙げられる。
また、アミノカルボン酸としては、アミノカプロン酸、アミノエナン酸、アミノカプリル酸、アミノベルゴン酸、７−アミノヘプタン酸、１１−アミノウンデカン酸、９−アミノノナン酸、１２−アミノドデカン酸等が挙げられる。

ジカルボン酸及びジアミン化合物を縮重合させる場合のジカルボン酸としては、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、グルタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、２−メチルテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等が挙げられる。また、ジアミン化合物としては、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，３，４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−キシリレンジアミン、パラフェニレンジアミン、メタフェニレンジアミン等が挙げられる。

上記ポリアミド成分としては、ナイロン４、６、７、８、１１、１２、６．６、６．９、６．１０、６．１１、６．１２、６Ｔ、６／６．６、６／１２、６／６Ｔ、６Ｔ／６Ｉ等を用いることができる。尚、このポリアミド成分の末端は、カルボン酸、アミン等で封止されていてもよい。カルボン酸としては、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の脂肪族モノカルボン酸が挙げられる。また、アミンとしては、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、ベヘニルアミン等の脂肪族第１級アミン等が挙げられる。

上記ポリアミド成分の数平均分子量は、好ましくは５００〜１０，０００、更に好ましくは５００〜５，０００である。尚、２種以上のポリアミド成分を用いる場合には、混合したときの測定値が上記範囲に入ればよい。

ソフトセグメント（ｘ２）の形成に用いられるポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分としては、下記式（Ｉ）で表される重合体等公知の重合体を、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ（ＣＨ_２ＣＨ（Ｘ）Ｏ）_ｎＨ （Ｉ）
〔式中、Ｘは、水素原子（−Ｈ）又は置換基−ＣＨ_３、−ＣＨ_２Ｃｌ、−ＣＨ_２Ｂｒ、−ＣＨ_２Ｉもしくは−ＣＨ_２ＯＣＨ_３を表し、ｎ≧０、ｍ≧０且つ（ｎ＋ｍ）≧２０である。〕

ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリ（１，２−プロピレンオキサイド）グリコール、ポリ（１，３−プロピレンオキサイド）グリコール、ポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコール、ポリ（ヘキサメチレンオキサイド）グリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドのブロック又はランダム共重合体、エチレンオキサイド及びテトラヒドロフランのブロック又はランダム共重合体、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。これらのうち、ポリエチレングリコール及びビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物が好ましい。
尚、上記ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の両末端は、アミノ化及び／又はカルボキシル化されていてもよい。

上記ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の数平均分子量は、好ましくは２００〜２０，０００、より好ましくは３００〜１０，０００、更に好ましくは３００〜４，０００である。２種以上のポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分を用いる場合には、混合したときの測定値が上記範囲に入ればよい。尚、本発明に係る数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されたものである。

上記ポリアミド系エラストマーは、ポリアミド成分及びポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分を、減圧下又は常圧下において重合することにより得ることができる。
ポリアミド成分及びポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の各使用割合は、これらの合計を１００質量％とした場合、それぞれ、好ましくは１０〜９５質量％及び９０〜５質量％、より好ましくは２０〜９０質量％及び８０〜１０質量％、特に好ましくは３０〜７０質量％及び７０〜３０質量％である。ポリアミド成分の使用割合が１０質量％未満では、得られるポリアミド系エラストマーと成分［Ａ］との相溶性が十分でない場合があり、一方、９５質量％を超えると、帯電防止剤としての効果が発揮されない場合がある。
重合の際には、アンチモン系触媒、スズ系触媒、チタン系触媒、ジルコニウム系触媒、酢酸金属塩系触媒等を用いることができる。

尚、ポリアミド成分及びポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の重合の際には、ジカルボン酸、ジアミン化合物等を重合原料として併用することができる。
ジカルボン酸としては、芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸、ジフェニル−４，４−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、３−スルホイソフタル酸ナトリウム等が挙げられる。脂環族ジカルボン酸としては、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキシル−４，４−ジカルボン酸等が挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等が挙げられる。これらのうち、テレフタル酸、イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、セバシン酸、アジピン酸及びドデカンジカルボン酸が好ましい。また、これらのジカルボン酸は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ジアミン化合物としては、芳香族ジアミン化合物、脂環族ジアミン化合物及び脂肪族ジアミン化合物が用いられる。芳香族ジアミン化合物としては、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルメタン等が挙げられる。脂環族ジアミン化合物としては、ピペラジン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、シクロヘキシルジアミン等が挙げられる。脂肪族ジアミン化合物としては、ヘキサメチレンジアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、オクタメチレンジアミン等が挙げられる。これらのうち、ヘキサメチレンジアミンが好ましい。また、これらのジアミン化合物は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド成分及びポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分の重合、あるいは、ポリアミド成分、ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分並びにジカルボン酸、ジアミン化合物等の重合によって、ハードセグメント（ｘ１）及びソフトセグメント（ｘ２）の結合は、ソフトセグメント（ｘ２）の末端構造に依存し、通常、エステル結合又はアミド結合である。

上記ポリアミド系エラストマーとしては、（１）炭素数が６以上のアミノカルボン酸の重合又はラクタム化合物の重合により得られたポリアミド、あるいは、炭素数が６以上のジアミン化合物及びジカルボン酸塩を用いて得られたポリアミドと、（２）数平均分子量が２００〜２０，０００のポリエチレングリコールと、（３）炭素数が４〜２０のジカルボン酸とを用いて得られ、ポリエーテルエステル単位が、重合体全体に対して１０〜９５質量％であるポリエーテルエステルアミドが好ましい。

上記ポリアミド系エラストマーの還元粘度η_ｓｐ／ｃ（２５℃、０．５ｇ／１００ｍｌギ酸溶液を用いて測定）は、好ましくは０．５〜３．０ｄｌ／ｇであり、更に好ましくは１．０〜２．５ｄｌ／ｇである。尚、ポリアミド系エラストマーは、本発明の組成物の製造時、成形加工時等における熱劣化によって、分子量が低下する場合があるが、最終製品中の還元粘度η_ｓｐ／ｃは、好ましくは０．３ｄｌ／ｇ以上である。

（２）ポリエーテルエステル系エラストマー
このポリエーテルエステル系エラストマーの代表的なものとしては、ポリエステル成分からなるハードセグメント（ｙ１）と、ポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分からなるソフトセグメント（ｙ２）とを含むブロック共重合体等である。

ハードセグメント（ｙ１）の形成に用いられるポリエステル成分としては、脂肪族ポリエステル、脂環族ポリエステル及び芳香族ポリエステルのいずれでもよい。このポリエステル成分は、通常、ジカルボン酸及び／又はジカルボン酸のエステル形成性誘導体を含む酸成分と、ジオール化合物及び／又はジオール化合物のエステル形成性誘導体を含むジオール成分との反応により製造される。従って、ポリエステル成分は、ホモポリエステル、コポリエステル等として用いられる。

上記酸成分のうち、ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルメタンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルイソプロピリデンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸が挙げられる。尚、これらの置換体（メチルイソフタル酸等のアルキル基置換体等）や、誘導体（テレフタル酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル等のアルキルエステル化合物等）を用いることもできる。
更に、ｐ−オキシ安息香酸及びｐ−ヒドロキシエトキシ安息香酸のような、オキシ酸及びこれらのエステル形成性誘導体を用いることもできる。
上記酸成分は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、上記ジオール成分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール；１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂環式グリコール等が挙げられる。尚、これらの置換体や誘導体を用いることもできる。また、ε−カプロラクトン等の環状エステル化合物を用いることもできる。
更に、必要に応じて、長鎖型のジオール化合物（ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等）、ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加重合体等（ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加重合体等）等を用いることもできる。
上記ジオール成分は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記ポリエステル成分としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサン−１，４−ジメチルテレフタレート、ポリネオペンチルテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリヘキサメチレンナフタレート等を用いることができる。また、共重合ポリエステルを用いることもできる。

上記ポリエステル成分の平均分子量は、特に限定されないが、平均分子量の指標となる還元粘度η_ｓｐ／ｃとして、好ましくは０．３〜２．５ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．５〜２．５ｄｌ／ｇである。

ソフトセグメント（ｙ２）の形成に用いられるポリ（アルキレンオキサイド）グリコール成分は、上記ソフトセグメント（ｘ２）をそのまま適用することができる。

上記ポリエーテルエステル系エラストマーは、単独で帯電防止剤として用いることができるが、有機スルホン酸系化合物、フェノール系化合物等を併用した組成物とすることによって、優れた帯電防止性を付与することができる。

有機スルホン酸系化合物としては、特に限定されず、有機スルホン酸と塩基とから形成された化合物等が好ましい。
上記有機スルホン酸系化合物としては、アルキル基の炭素数が８〜２４のアルキルスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が２〜１８のアルキルナフタレンスルホン酸塩が好ましい。具体的には、テトラデシルスルホン酸塩、ドデシルフェニルスルホン酸塩、ジメチルナフチルスルホン酸塩が挙げられ、テトラデシルスルホン酸ナトリウム、ドデシルフェニルスルホン酸ナトリウム、ジメチルナフチルスルホン酸ナトリウム、ドデシルフェニルスルホン酸テトラブチルホスホニウム等が挙げられる。
尚、上記化合物の中には、界面活性剤として用いられているものもあるが、この界面活性剤をそのまま用いることもできる。
上記有機スルホン酸系化合物は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

フェノール系化合物としては、特に限定されず、フェノール骨格（−Ｃ_６Ｈ_５ＯＨ）を１つのみ含む化合物であってよいし、２つ以上含む化合物であってもよい。
上記フェノール系化合物としては、３，９−ビス［２−（３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−プロピオニルオキシ）−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン（分子量７４１）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン（分子量７７５）、トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート（分子量７８４）等が挙げられる。これらのうち、分子量が７００〜１，２００の範囲にある化合物がより好ましい。
尚、上記化合物の中には、酸化防止剤として用いられているものもあるが、この酸化防止剤をそのまま用いることもできる。
上記フェノール系化合物は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリエーテルエステル系エラストマーと、有機スルホン酸系化合物と、フェノール系化合物とを含む帯電防止剤の好ましい構成は、下記の通りである。即ち、これら３成分の合計を１００質量％とした場合、有機スルホン酸系化合物が４〜３０質量％、好ましくは１０〜３０質量％であり、フェノール系化合物が０．１〜３．５質量％、好ましくは０．２〜２質量％であり、残部をポリエーテルエステル系エラストマーとするものである。各成分の含有量を上記範囲とすることによって、優れた帯電防止性能を付与することができる。

上記の、ポリアミド系エラストマー及びポリエーテルエステル系エラストマーは、いずれか一方を成分［Ｂ］として単独で用いてよいし、組み合わせて用いてもよい。

上記の、ポリアミド系エラストマー及びポリエーテルエステル系エラストマーは、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属の塩；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属の塩等の塩類が配合されてなる成分［Ｂ］として用いることもできる。この塩類を含有することにより、帯電防止性能を更に向上させることができる。上記塩類の配合は、ポリアミド系エラストマー又はポリエーテルエステル系エラストマーの製造前、製造中及び製造後のいずれにおいてでもよく、更には、本組成物の製造中であってもよい。

上記塩類としては、ハロゲン化物、無機酸塩、有機酸塩等が挙げられる。
アルカリ金属のハロゲン化物としては、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム等が挙げられる。
アルカリ土類金属のハロゲン化物としては、塩化マグネシウム、塩化カルシウム等が挙げられる。
アルカリ金属の無機酸塩としては、過塩素酸リチウム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム等の過塩素酸塩等が挙げられる。

有機酸塩としては、酢酸カリウム、ステアリン酸リチウム等のアルカリ金属のカルボン酸塩；オクチルスルホン酸、ドデシルスルホン酸、テトラデシルスルホン酸、ステアリルスルホン酸、テトラコシルスルホン酸、２−エチルヘキシルスルホン酸等の、炭素数が８〜２４のアルキル基を有するアルキルスルホン酸のアルカリ金属塩；フェニルスルホン酸、ナフチルスルホン酸等の、芳香族スルホン酸のアルキル金属塩；オクチルフェニルスルホン酸、ドデシルフェニルスルホン酸、ジブチルフェニルスルホン酸、ジノニルフェニルスルホン酸等の、炭素数が６〜１８のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩；ジメチルナフチルスルホン酸、ジイソプロピルナフチルスルホン酸、ジブチルナフチルスルホン酸等の、炭素数が２〜１８のアルキル基を有するアルキルナフタレンスルホン酸のアルカリ金属塩；トリフルオロメタンスルホン酸等のフッ化スルホン酸のアルカリ金属塩；トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンのアルカリ金属塩等が挙げられる。
上記塩類は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記塩類の配合量は、上記のポリアミド系エラストマー及び／又はポリエーテルエステル系エラストマー１００質量部に対して、好ましくは０．００１〜１０質量部、より好ましくは０．０１〜５質量部である。

上記成分［Ｂ］の２５℃における屈折率は、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８である。
透明感又は透明性を有する成形体とする場合、上記成分［Ａ］の屈折率と、上記成分［Ｂ］の屈折率との差の絶対値は、好ましくは０．０１以下、より好ましくは０．００８以下、更に好ましくは０．００５以下、特に好ましくは０．００３以下である。この差が小さいほど、透明性が向上する。

１−３．延伸加工用樹脂組成物
本発明の組成物において、上記の成分［Ａ］及び［Ｂ］の含有量は、これらの合計量を１００質量％とした場合、それぞれ、７０〜９９質量％及び３０〜１質量％であり、好ましくは７５〜９５質量％及び２５〜５質量％、より好ましくは７５〜９０質量％及び２５〜１０質量％、更に好ましくは７５〜８５質量％及び２５〜１５質量％である。この成分［Ａ］の含有量が少なすぎると、剛性及び硬度が低下し、フィルム、シート、容器等が変形し易くなり、使用時に支障をきたす場合がある。

本発明の組成物からなる薄肉体（厚さ０．０３〜０．１ｍｍ）の曇価は、好ましくは１０％以下、より好ましくは８％以下である。

本発明の組成物は、目的や用途に応じて、更に、他の帯電防止剤、紫外線吸収剤、耐候剤、充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、難燃剤、防曇剤、滑剤、抗菌剤、粘着付与剤、可塑剤、着色剤等の添加剤；他の重合体を含有してもよい。

他の帯電防止剤としては、アルキルスルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルホスフェート等のアニオン系帯電防止剤；アルキルスルホン酸ホスホニウム、アルキルベンゼンスルホン酸ホスホニウム、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、第４級アンモニウム塩等のカチオン系帯電防止剤；多価アルコール誘導体、アルキルエタノールアミン等の非イオン系帯電防止剤；アルキルベタイン、スルホベタイン誘導体等の両性系帯電防止剤；錯化合物；金属アルコキシド及びその誘導体（アルコキシシラン、アルコキシチタン、アルコキシジルコニウム等）；有機ホウ素化合物；コーテッドシリカ等の低分子型帯電防止剤が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、サリチル酸エステル類、金属錯塩類等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記紫外線吸収剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．０５〜５質量部である。

耐候剤としては、有機リン系化合物、有機硫黄系化合物、ヒドロキシル基を含有する有機化合物等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記耐候剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．１〜５質量部である。

充填剤としては、タルク、酸化チタン、クレー、炭酸カルシウム等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記充填剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．０５〜２０質量部である。

酸化防止剤としては、ヒンダードアミン類、ハイドロキノン類、ヒンダードフェノール類、硫黄含有化合物等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記酸化防止剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．１〜３質量部である。

老化防止剤としては、ナフチルアミン系、ジフェニルアミン系、ｐ−フェニレンジアミン系、キノリン系、ヒドロキノン誘導体、モノフェノール系、ビスフェノール系、トリスフェノール系、ポリフェノール系、チオビスフェノール系、ヒンダードフェノール系、亜リン酸エステル系化合物等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記老化防止剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．１〜３質量部である。

滑剤としては、金属石鹸、高級脂肪酸、脂肪酸エステル、オキシ脂肪酸、脂肪酸アミド、アルキレンビス脂肪酸アミド、脂肪族ケトン、脂肪酸低級アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールエステル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪族アルコール、多価アルコール、ポリグリコール、ポリグリセロール、炭化水素樹脂、パラフィン、シリコーン、変性シリコーン等が挙げられる。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
金属石鹸としては、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、炭素数が２１以上の化合物、例えば、ベヘン酸、モンタン酸等が挙げられる。
脂肪酸エステルとしては、モンタン酸とエチレングリコールとのジエステル等が挙げられる。
上記滑剤の含有量は、上記成分［Ａ］１００質量部に対して、通常、０．３〜３質量部である。この範囲とすることで、延伸加工に係る加工装置からの剥離を容易なものとすることができる。例えば、カレンダー加工を行う場合、滑剤の含有量が少ないと、溶融樹脂の剥離性が低下し、薄肉体の表面外観を損なうことがある。一方、多すぎると、薄肉体からブリードアウトすることがあり、印刷、粘着剤塗工等の２次加工が困難となる場合がある。

他の重合体としては、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等が挙げられる。

本発明の延伸加工用樹脂組成物の、２５℃における屈折率は、好ましくは１．５００〜１．５１８、より好ましくは１．５１０〜１．５１８、更に好ましくは１．５１５〜１．５１８である。

本発明の延伸加工用樹脂組成物は、上記の成分［Ａ］及び［Ｂ］、更には、必要に応じて配合される添加剤、他の重合体等を、各種押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、連続ニーダー、ロール等に投入し、加熱下で溶融混練することにより、ペレット等として製造することができる。各成分は、一括投入してから混練してよいし、分割して投入してもよい。また、混練に際しては、２種以上の混練装置を連結して行ってもよい。

本発明の延伸加工用樹脂組成物は、ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）の製造時に形成された、ビニル系単量体（ｂ）の共重合体がグラフトしたグラフト化ゴム質重合体と、グラフトしていないビニル系単量体（ｂ）の共重合体と、成分［Ｂ］とを含む。
グラフト化ゴム質重合体の数平均粒子径は、通常、１００〜８００ｎｍであり、好ましくは２００〜４００ｎｍである。尚、上記グラフト化ゴム質重合体の数平均粒子径は、本発明の組成物からなる薄片を、ＯｓＯ_４又はＲｕＯ_４の溶液に浸漬することにより染色した後、透過型電子顕微鏡で観察し、例えば、１００個の粒子について測定された粒子径の平均値とすることができる。

本発明の延伸加工用樹脂組成物は、カレンダー成形、インフレーション成形、Ｔダイ成形、真空成形等の方法により成形品を製造するのに好適である。特にカレンダー成形が好適であり、延伸による帯電防止性能の改良効果に優れる。
また、本発明の延伸加工用樹脂組成物は、延伸倍率を、好ましくは１．５〜２０倍、より好ましくは１．５〜１０倍、更に好ましくは２〜８倍として成形加工すると、より帯電防止性能の改良効果に優れる。従って、上記延伸倍率を適用した押出成形用成形材料として好適である。
尚、本明細書において、「延伸倍率」とは、各種加工方法により得られた本発明の成形体の延伸部位に関し、下記式のように、延伸前の厚さを、延伸後の厚さで除した値を意味する。
延伸倍率＝（延伸前の厚さ）／（延伸後の厚さ）

従って、本発明の延伸加工用樹脂組成物を、延伸倍率が、好ましくは１．５〜２０倍、より好ましくは１．５〜１０倍、更に好ましくは２〜８倍としてカレンダー成形加工するカレンダー成形用成形材料として用いる場合に好適である。

２．成形体
本発明の成形体は、上記本発明の延伸加工用樹脂組成物を含み、少なくとも１箇所に延伸倍率が１．５〜２０倍の薄肉部を有し、且つこの薄肉部の表面固有抵抗が１×１０^１１Ω以下であることを特徴とする。

薄肉部は、本発明の成形体において一部であってよいし、全体であってもよい。従って、点状、線状、面状、不定形状等の薄肉部を有する成形体であってよいし、フィルム、シート等の全体が延伸されて薄肉部である成形体１（図１参照）であってもよい。後者の成形体は、平板状でも、曲板状でもよい。

薄肉部の厚さは、好ましくは０．０５〜１．５ｍｍ、より好ましくは０．０５〜１ｍｍ、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｍである。この厚さが薄すぎると、成分［Ｂ］のネットワークが形成されず、帯電防止性能が低下する場合がある。
また、延伸倍率は、１．５〜２０倍であり、好ましくは１．５〜１０倍、より好ましくは２〜８倍である。この延伸倍率が小さすぎると、帯電防止性能が低下する傾向があり、一方、大きすぎると、成分［Ｂ］のネットワークが形成されず、帯電防止性能が低下する傾向がある。尚、延伸方向は１軸でも、２軸でもよい。

薄肉部の表面固有抵抗は、温度２３℃、相対湿度５０％の条件下に測定された値である。該抵抗は、１×１０^１１Ω以下であり、好ましくは９×１０^１０Ω以下、より好ましくは５×１０^１０Ω以下である。尚、薄肉部以外の、即ち、延伸倍率が１．５〜２０倍でない部位における表面固有抵抗は、通常、１×１０^１１Ωを超える高い値である。

本発明の成形体は、目的、用途等により、表面の少なくとも一部に、凹部、溝、貫通穴等を備えてもよい。これらの部位は、薄肉部上にあってよいし、薄肉部以外の場所にあってもよい。

本発明の成形体は、カレンダー成形、インフレーション成形、Ｔダイ成形、真空成形等の方法により製造することが好ましい。これらの方法によると、含有される成分［Ｂ］の効果、即ち、帯電防止性能が十分に発揮される。特に、カレンダー成形法の場合には、該性能を、高度に発揮することができる。
また、上記各成形方法の後、切断、接着等の目的、用途等に応じた加工により、所望の形状、部位等を備える成形体とすることもできる。

本発明の成形体は、フィルム、シート、容器等として用いることができる。従って、電子部品、電子機器等の包装体、収容体（トレイ等）、保護用部材、パーティション；各種部材を裁断する等の際に用いる下敷き；クリーンルームの構造部材（壁、カーテン等）等として好適である。

カレンダー成形により、フィルム及びシートとする場合には、通常、上記本発明の組成物を構成する原料成分の混合、予備混練、カレンダー加工（圧延）、冷却及び巻き取りの各工程及び手段を順次備えるカレンダー成形装置が用いられる。

予備混練工程においては、通常、成分［Ａ］の溶融温度等を考慮した温度に調整された熱ロール等が用いられる。その後、混練物は、夾雑物等を除去するためにフィルター等により濾過され、押出機等によりカレンダー装置に供給される。

カレンダー加工の際には、Ｌ型、逆Ｌ型、Ｚ型、傾斜Ｚ型、直立３本型、傾斜２本型等の、２基以上のカレンダーロールを備えるカレンダー（装置）が用いられる。このカレンダー（装置）は、上記のカレンダーロールと独立した押圧ロールを更に備えてもよい。カレンダーロール間に導入された溶融状態又は半溶融状態の混練物は、圧延されてフィルム等となる。尚、カレンダーロールは、加熱されていてもよい。また、Ｌ型、逆Ｌ型、Ｚ型、傾斜Ｚ型等複数のカレンダーロールによって圧延する場合には、ロールの前段から後段にかけて降温させる設定としてもよい。
図２は、フィルム又はシートを製造するカレンダー装置３の概略図であるが、第１ロール３１及び第２ロール３２の間に混練物が導入され、バンク６を形成しながら、下方に押し出されて製膜される。その後、第３ロール３３及び第４ロール３４によって、延伸されて、本発明の成形体が得られる。
各カレンダーロールの回転速度は、通常、１０〜６０ｍ／分の範囲で選択され、好ましくは１５〜５０ｍ／分である。

その後、形成されたフィルム等は、冷却装置、送風装置等による低温雰囲気下で次工程へ送る方法、冷却ロールに通して送る方法等により冷却される。
更に、公知の巻き取り装置等を用いて、巻き取られる。

インフレーション成形又はＴダイ成形により成形体、例えば、帯電防止フィルムを製造する場合には、公知の装置を用い、上記本発明の組成物を、温度２００〜２５０℃で溶融させて用い、製膜することにより、延伸されたフィルムを得ることができる。

真空成形により成形体、例えば、トレイを製造する場合には、上記本発明の組成物を用いてシートを得た後、４００℃程度の温度で予熱し、所定形状となるように真空成形を行うことで延伸され、帯電防止性能に優れた成形体が得られる。

以下に、例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する。尚、実施例及び比較例において、部及び％は特に断らない限り質量基準である。

各種評価項目の測定方法は、下記のとおりである。
（１）表面固有抵抗（Ω）
延伸フィルム（１０ｃｍ×１０ｃｍ）の帯電防止層表面における表面固有抵抗は、温度２３℃、相対湿度５０％のもとで、７日間静置した後、同条件にて、測定した。測定装置は、Ａｇｉｌｅｎｔ社製ハイレジスタンスメーター（型式「４３３９Ｂ」及び「１６００８Ｂ」）である。
（２）曇価
延伸フィルム（５ｃｍ×４ｃｍ）の曇価は、温度２３℃、相対湿度５０％のもとで、２日間静置した後、同条件にて、測定した。測定装置は、Ｇａｒｄｎｅｒ社製ヘイズメーター（商品名「ｈａｚｅ−ｇａｒｄ ｐｌｕｓ」）である。
（３）アウトガス量（μｇ／ｇ）
延伸フィルムの５０ｍｇを測定試料とした。この測定試料を、シラン処理した石英ウール１０ｍｇにより挟むようにして加熱追い出し管に充填し、加熱炉に収容した。その後、ヘリウムガスを流通させながら（流速；５０ｍｌ／分）、２５℃で１分間保持し、次いで、昇温速度６０℃／分で１５０℃まで加熱し、更に３０分間保持した。この加熱により測定試料から放出されたアウトガスを、Ａｇｉｌｅｎｔ社製ガスクロマトグラフ測定装置（型式「５８９０ ＳＥＲＩＥＳ ＩＩ」）により分析した。リテンションタイムが３０分となるまでのすべての検出成分について、その合計量をｎ−オクタン量に換算し、これを「アウトガス量」とした。

（４）ロックウェル硬度
シリンダー成形温度２００℃の射出成形機を用いて、長さ８０ｍｍ、幅４０ｍｍ及び厚さ３．０４ｍｍの試験片を作製し、これを２枚重ねて、ＩＳＯ２０３９（スケールＲ）に準じて、測定に供した。
先ず、試験片の表面に対して、圧子（直径１２．７ｍｍ）を用い、これに基準荷重（９８．０７Ｎ）を加え、その後、試験荷重（５８８．４Ｎ）を加え、次に、再び基準荷重を加えたとき、前後２回の基準荷重における圧子の侵入深さを測定し、各々３回の測定平均値を用い、下記式によりロックウェル硬度（ＨＲ）を求めた。
ＨＲ＝１３０−５００ｈ
（ｈは、前後２回の基準荷重における圧子の侵入深さの差（ｍｍ））

１．成分［Ａ］
下記の製造方法により得た共重合樹脂及び共重合体を用いた。

製造例１（共重合樹脂〔Ａ１−１〕の製造）
攪拌機を備えた内容積７リットルのガラス製フラスコに、イオン交換水１００部、ロジン酸カリウム２部、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．５部、ブタジエンゴムラテックス３０部（固形分換算）、スチレン１６部、アクリロニトリル５部及びメタクリル酸メチル４９部を投入し、撹拌しながら昇温した。温度が５０℃となった時点で、エチレンジアミン４酢酸ナトリウム０．２部、硫酸第１鉄０．０５部、ホルムアルデヒドナトリウムスルホキシレート・２水和物０．２部及びイオン交換水１０部よりなる活性剤水溶液、並びにジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド０．２部を添加して、重合反応を開始し、その後、６時間反応させた。単量体の重合転化率は９６％であった。
次いで、反応生成物であるラテックスを９０℃の３６％塩化カルシウム水溶液で凝固させ、得られたスラリーを９５℃まで昇温して５分間保持した。その後、水洗、更に７５℃で２４時間乾燥することにより、粉末状の共重合樹脂〔Ａ１−１〕を得た。この共重合樹脂〔Ａ１−１〕のグラフト率は３５％、アセトン可溶分の極限粘度［η］は０．２８ｄｌ／ｇ、２５℃における屈折率は１．５１６であった。

製造例２（共重合樹脂〔Ａ１−２〕の製造）
攪拌機を備えた内容積７リットルのガラス製フラスコに、イオン交換水１００部、ロジン酸カリウム１部、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．５部、ブタジエンゴムラテックス１８部（固形分換算）、スチレン２０部及びメタクリル酸メチル６２部を投入し、撹拌しながら昇温した。温度が５０℃となった時点で、エチレンジアミン４酢酸ナトリウム０．２部、硫酸第１鉄０．０１部、ホルムアルデヒドナトリウムスルホキシレート・２水和物０．２部及びイオン交換水１０部よりなる活性剤水溶液、並びにクメンハイドロパーオキサイド０．２部を添加して、重合反応を開始し、その後、６時間反応させた。単量体の重合転化率は９６％であった。
次いで、反応生成物であるラテックスを９０℃の３６％塩化カルシウム水溶液で凝固させ、得られたスラリーを９５℃まで昇温して５分間保持した。その後、水洗、更に７５℃で２４時間乾燥することにより、粉末状の共重合樹脂〔Ａ１−２〕を得た。この共重合樹脂〔Ａ１−２〕のグラフト率は３８％、アセトン可溶分の極限粘度［η］は０．２７ｄｌ／ｇ、２５℃における屈折率は１．５１６であった。

製造例３（共重合樹脂〔Ａ１−３〕の製造）
攪拌機を備えた内容積７リットルのガラス製フラスコに、窒素気流中、イオン交換水７５部、ロジン酸カリウム０．５部、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．１部、ブタジエンゴムラテックス（平均粒子径；３５０ｎｍ、ゲル含率；８５％）４０部（固形分換算）、スチレン１５部及びアクリロニトリル５部を投入し、撹拌しながら昇温した。温度が４５℃となった時点で、ピロリン酸ナトリウム０．２部、硫酸第１鉄７水和物０．０１部、ブドウ糖０．２部及びイオン交換水２０部よりなる活性剤水溶液を添加した。その後、クメンハイドロパーオキサイド０．０７部を添加して、重合を開始した。
１時間重合させた後、更にイオン交換水５０部、ロジン酸カリウム０．７部、スチレン３０部、アクリロニトリル１０部、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．０５部及びクメンハイドロパーオキサイド０．０１部を３時間かけて連続的に添加し、更に、１時間重合を継続した。次いで、２，２’−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）０．２部を添加し、重合を完結させた。
その後、反応生成物であるラテックスを硫酸水溶液で凝固させ、得られたスラリーを水洗、更に乾燥することにより、粉末状の共重合樹脂〔Ａ１−３〕を得た。この共重合樹脂〔Ａ１−３〕のグラフト率は６８％、アセトン可溶分の極限粘度［η］は０．４５ｄｌ／ｇ、屈折率は、不透明であり測定不能であった。

製造例４（共重合体〔Ａ２−１〕の製造）
内容積３０リットルのリボン翼を備えたジャケット付き重合反応容器を２基連結し、窒素置換した後、１基目の反応容器にスチレン２１部、アクリロニトリル７部、メタクリル酸メチル７２部及びトルエン２０部を連続的に投入した。その後、分子量調節剤としてｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．１部をトルエン５部に溶解させた溶液、並びに、重合開始剤として、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カーボニトリル）０．１部をトルエン５部に溶解させた溶液を連続的に供給し、１基目の反応容器における重合温度を１１０℃に制御し、平均滞留時間２時間として重合を行った。重合転化率は６０％であった。
次いで、得られた重合溶液から、１基目の反応容器の外部に設けたポンプにより、スチレン、アクリロニトリル、メタクリル酸メチル、トルエン、分子量調節剤及び重合開始剤の合計供給量と同量を連続的に取り出し、２基目の反応容器に供給した。この２基目の反応容器における重合温度を１３０℃に制御し、平均滞留時間２時間として重合を行った。重合転化率は８０％であった。
その後、２基目の反応容器から重合溶液を取り出し、直接、２軸３段ベント付き押出機に導入し、未反応単量体及び溶媒を除去し、スチレン・アクリロニトリル・メタクリル酸メチル共重合体〔Ａ２−１〕を得た。この共重合体〔Ａ２−１〕のアセトン溶液の極限粘度［η］は０．２５ｄｌ／ｇ、２５℃における屈折率は１．５１６であった。

共重合体〔Ａ２−２〕として、トルエン溶媒の溶液重合により得られた、スチレン単位及びアクリロニトリル単位を質量比７５：２５で含有するスチレン・アクリロニトリル共重合体を用いた。この共重合体〔Ａ２−２〕のアセトン溶液の極限粘度［η］は０．３５ｄｌ／ｇ、２５℃における屈折率は１．５７３である。

２．成分［Ｂ］
（１）〔Ｂ−１〕
ポリアミド６からなるハードセグメント、及び、ポリ（アルキレンオキシド）グリコール系重合体からなるソフトセグメントより構成されるＰＡ６系ポリアミドエラストマー（融点１９５℃、２５℃における屈折率１．５１４、２５℃における還元粘度１．５１ｄｌ／ｇ（０．５ｇ／１００ｍｌギ酸溶液を用いて測定）、表面固有抵抗４×１０^１０Ω）を用いた。
（２）〔Ｂ−２〕
ポリアミド１２からなるハードセグメント、及び、ポリ（アルキレンオキシド）グリコール系重合体からなるソフトセグメントより構成されるＰＡ１２系ポリアミドエラストマー（融点１４８℃、２５℃における屈折率１．５１４、２５℃における還元粘度１．５１ｄｌ／ｇ（０．５ｇ／１００ｍｌギ酸溶液を用いて測定）、表面固有抵抗３×１０^１０Ω）を用いた。

３．滑剤（成分［Ｃ］）
ベヘン酸亜鉛（日東化成工業社製「ＺＳ−７」）を用いた。

４．延伸加工用樹脂組成物の調製及び評価
上記成分を用いて、延伸加工用樹脂組成物を調製し、各種評価を行った。
実施例１〜９及び比較例１〜４
表１及び表２に記載の割合で、各成分をヘンシェルミキサーにより混合した。その後、この混合物を２軸押出機に投入して、２００〜２４０℃の温度で溶融混練し、ペレット（延伸加工用樹脂組成物）を得た。尚、成分［Ｃ］は、成分［Ａ］１００部に対して、０．７部の配合量となるように用いた。

次いで、上記ペレットを用い、下記の方法により延伸フィルムＦ１〜Ｆ１３を作製し、表面固有抵抗、曇価、アウトガス量及びロックウェル硬度を測定した。
まず、熱ロールを用いてペレットを１８０〜１９０℃で溶融混練した。その後、混練物を、２０、６０、３５０，６０、２０メッシュのフィルターを５枚備える押出機に供給し、２１０℃で溶融混練した。次いで、図２に示す、逆Ｌ型の４本カレンダーロールを備えるカレンダー装置の、第１ロール３１及び第２ロール３２の間に混練物を供給し、バンク６を形成させながら、表１及び表２に記載の厚さの延伸フィルムを得た。その評価結果を表１及び表２に併記した。
延伸倍率の調整は、押出機からの吐出量、第２ロール及び第３ロールのロール間隔、第３ロール及び第４ロールのロール間隔、各ロールの回転速度、延伸フィルムの巻き取り速度等を適宜、選択することにより行った。尚、延伸倍率は、第１ロール及び第２ロールのロール間隔を延伸前の厚さとし（樹脂の成形収縮は無視する）、最終的に得られた延伸フィルムの厚さで除した値である。

比較例３は、成分［Ｂ］を含有しない組成物を用いた例であり、表面固有抵抗が１０^１４Ωを超えた。また、比較例４は、成分［Ｂ］を多量に含有する例であり、硬度が劣る。
また、比較例１及び２は、本発明の範囲内の組成物を用いたが、延伸倍率が１．２倍と低い成形体の例であり、表面固有抵抗がそれぞれ、２．０×１０^１１Ω及び３．０×１０^１１Ωと大きい。
一方、実施例１〜９は、延伸倍率が２〜６倍の例であり、成分［Ａ］及び［Ｂ］の含有割合が同じであっても、表面固有抵抗が低下し、帯電防止性に優れることが分かる。

本発明の延伸加工用樹脂組成物は、フィルム、シート、容器等の成形体に好適であり、特に、電子部品、電子機器等の包装体、収容体（トレイ等）、保護用部材、パーティション；各種部材を裁断する等の際に用いる下敷き；クリーンルームの構造部材（壁、カーテン等）に有用である。更に、テープ類（粘着テープを含む）；フィルム類（粘着フィルム、ラミネートフィルム、マスキングフィルム、壁紙用フィルム、化粧紙、化粧紙代替用フィルム、内装用フィルム、外装用フィルム、袋等を含む）；家庭用、電子機器収納用又は電子機器設置用シート；薄肉部を有するペン類、ファイル類等の文具、冷蔵庫、洗濯機、乾燥機、掃除機、扇風機、空調機、電話機、電気ポット、炊飯器、食器洗浄機、食器乾燥機、電子レンジ、ミキサー、テレビ、ビデオ、ステレオ、テープレコーダー、時計、コンピュータ、ディスプレイ、計算機等の家電製品、車両関連部材、医療機器、光学機器等の筐体等としても用いることもできる。

本発明の成形体（延伸シート）の１例を示す断面図である。 実施例における成形体（延伸フィルム）の製造方法を示す概略図である。

符号の説明

１；成形体（延伸シート又は延伸フィルム）
３；逆Ｌ型カレンダー
３１；第１ロール
３２；第２ロール
３３；第３ロール
３４；第４ロール
６；バンク。

Claims (8)

1. ［Ａ］ゴム質重合体（ａ）の存在下に、芳香族ビニル化合物と、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物及びマレイミド系化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含むビニル系単量体（ｂ）を重合して得られたゴム強化共重合樹脂（Ａ１）、又は、該ゴム強化共重合樹脂（Ａ１）及び上記ビニル系単量体（ｂ）の共重合体（Ａ２）の混合物、からなるスチレン系ゴム強化樹脂７０〜９９質量％と、
   ［Ｂ］高分子型帯電防止剤３０〜１質量％と（但し、［Ａ］＋［Ｂ］＝１００質量％である。）、
   を含有することを特徴とする延伸加工用樹脂組成物。
2. 上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］が、ポリアミド系エラストマー及び／又はポリエーテルエステル系エラストマーである請求項１に記載の延伸加工用樹脂組成物。
3. 厚さ０．０３〜０．１ｍｍの薄肉体の曇価が、１０％以下である請求項１又は２に記載の延伸加工用樹脂組成物。
4. 上記スチレン系ゴム強化樹脂［Ａ］の２５℃における屈折率と、上記高分子型帯電防止剤［Ｂ］の２５℃における屈折率との差の絶対値が０．０１以下である請求項１乃至３のいずれかに記載の延伸加工用樹脂組成物。
5. 請求項１乃至４のいずれかに記載の延伸加工用樹脂組成物を含み、少なくとも１箇所に延伸倍率が１．５〜２０倍の薄肉部を有し、且つ該薄肉部の表面固有抵抗が１×１０^１１Ω以下であることを特徴とする成形体。
6. 上記薄肉部が、カレンダー成形、インフレーション成形及び真空成形から選ばれた方法により形成された請求項５に記載の成形体。
7. 上記成形体がフィルム、シート及び容器から選ばれたものである請求項５又は６に記載の成形体。
8. 電子部品用又は電子機器用である請求項７に記載の成形体。

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