JP2007016164A

JP2007016164A - 繊維強化ポリアミド用塗工材

Info

Publication number: JP2007016164A
Application number: JP2005200335A
Authority: JP
Inventors: Keiichi Asami; 啓一浅見
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 2005-07-08
Filing date: 2005-07-08
Publication date: 2007-01-25

Abstract

【課題】繊維強化ポリアミドに優れた密着性を発現する繊維強化ポリアミド用塗工材を提供する。
【解決手段】水酸基価がソリッドで８０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜２万、かつ酸価がソリッドで５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であるポリエステル（Ａ）を用いた繊維強化ポリアミド用塗工材である。また、ＳＰ値が１０．２〜１２．５、重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００〜５０万であるアクリル系樹脂（Ｂ）をポリエステル（Ａ）１００重量部に対して１００重量部未満含み、活性水素および／または水酸基と反応可能な硬化剤を含有するむ繊維強化ポリアミド用塗工材である。
【選択図】なし

Description

本発明は、水酸基を含有するポリエステルからなる繊維強化ポリアミド用塗工材に関する。さらに詳しくは、繊維強化ポリアミドに高い密着性を発現する繊維強化ポリアミド用塗工材に関するものである。

従来、ポリアミドとしてナイロン６、ナイロン６６など広く知られており、その優れた特性から、自動車部品、電気・電子部品、機械部品など広く用いられている。さらに、ガラス繊維を始めとする無機充填剤による補強効果に優れるため前記分野で広く用いられている。また、電子機器のダウンサイジング化、高性能化、ポータブル化が急速に進んでおり、種々のポリアミドが使用されてきている。しかしながら、これらに十分な密着力を発現するものがなく、塗料との付着性を向上させるために火炎処理、オゾン処理、プラズマ処理などにより表面を処理する方法等が行われてきた。また、基材にプライマーを塗工することで塗料との密着性を向上させる方法（特許文献１）や、基材に密着付与剤の添加する方法（特許文献２）等の提案もされているが、十分な密着を発現するものではない。
さらに近年では、ガラス等の繊維で強化されたポリアミドが使用されようとしているが、前記同様、基材に十分な密着を発現するものがない。
特開２０００−２１０９４６号公報特開２００２−１７９９０９号公報

本発明の課題は、前記の背景技術に記載した問題点を解決し、繊維で強化されたポリアミドに優れた密着性を発現する繊維強化ポリアミド用塗工材を提供することである。

本発明者らは、前記課題を達成する塗料の開発に鋭意研究及び検討を重ねてきた結果、水酸基価がソリッドで８０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜２万、かつ酸価がソリッドで５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であるポリエステル（Ａ）を用いる事が、前記目的を達成する上で極めて有用なものとなることを見出し、本発明を完成するに至った。ここで、ソリッドとは樹脂分１００％を意味する。また、ＳＰ値が１０．２〜１２．５、重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００〜５０万であるアクリル系樹脂（Ｂ）をポリエステル（Ａ）１００重量部に対して１００重量部未満含む繊維強化ポリアミド用塗工材である。また、本発明は、前記塗工材を含む主剤と、活性水素および／または水酸基と反応可能な硬化剤を含有する繊維強化ポリアミド用塗工材である。
さらに、記載の繊維がガラス繊維である繊維強化ポリアミドであり、この塗工材からなる
塗料・プライマーである。また、この塗工材を塗工して得られる成型体である。

本発明により、繊維強化ポリアミドに優れた密着性を発現する繊維強化ポリアミド用塗工材を提供することが可能となった。

以下に、本発明の詳細を説明する。

＜ポリエステル（Ａ）＞
本発明に用いられるポリエステルは、カルボン酸成分とアルコール成分を縮重合することによって得られる。
カルボン酸成分として例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、無水フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、１，１０−デカンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、トリメリット酸、マレイン酸、フマル酸等の多価カルボン酸およびその低級アルコールエステル、パラオキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸、および安息香酸等の１価カルボン酸等を用いる事ができ、また２種類以上併用する事も可能である。

また、アルコール成分として例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、３−メチル−ペンタンジオール、２，２’−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物、水添ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、水添ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物等を用いることができ、また２種類以上併用する事も可能である。

上記のポリエステルは、基材である繊維強化ポリアミドへの密着性の観点から、水酸基価がソリッドで８０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜２万、かつ酸価がソリッドで５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。好ましくは、水酸基価がソリッドで１２０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜１．５万、かつ酸価がソリッドで５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。尚、本願における水酸基価および酸価はＪＩＳＫ−００７０法により、重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣによって測定されたものである。

＜アクリル系樹脂（Ｂ）＞
また、本発明ではアクリル樹脂を混合して用いることができる。本発明に用いられるアクリル系樹脂は、有機溶媒中、α，β−モノエチレン性不飽和基を有する単量体及びその他共重合可能な単量体からなる共重合性モノマーを重合して得ることができる。

本発明に用いる有機溶媒としては、特に限定されるものではなく、塗料等で一般的に使用されているものを用いることができる。例えば、キシレン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素、酢酸エチル、ｎ−酢酸ブチル、セロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、３メトキシブチルアセテート等のエステル系、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、セロソルブ（エチルセロソルブ）、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ブチルカルビトール等のエーテル系等の有機溶剤を用いることができ、またこれらの２種以上からなる混合物であっても構わない。有機溶媒の量は、アクリル樹脂に対し、不揮発分で１０〜８０重量％となる範囲で用いることが好ましい。

本発明に用いられる、α，β−モノエチレン性不飽和基を有する単量体及びその他共重合可能な単量体からなる共重合性モノマーを以下に挙げる。

α，β−モノエチレン性不飽和基を有する単量体として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウロイル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類、ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、ラクトン変性ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート等の水酸基含有ビニル類、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノアクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート等のカルボキシル基含有ビニル類及びこれらのモノエステル化物、グリシジル（メタ）アクリレート、メチルグリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有ビニル類、ビニルイソシアナート、イソプロペニルイソシアナート等のイソシアナート基含有ビニル類、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン等の芳香族ビニル類、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、マレイン酸アミド等のアミド類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）アクリレート類、スチレンスルホン酸、スチレンスルホン酸ソーダ、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等の不飽和スルホン酸類、モノ（２−メタクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート、モノ（２−アクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート等の不飽和リン酸類、その他アクリロニトリル、メタクリルニトリル、２−メトキシエチルアクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、エチレン、プロピレン、Ｃ_４〜Ｃ_２０のα−オレフィン、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル（メタ）アクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル（メタ）アクリレート、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロイルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等が挙げられる。

また、前記単量体、或いはその共重合体をセグメントに有し、末端にビニル基を有するマクロモノマー類等も使用できる。また、本発明に用いられるその他共重合可能な単量体からなる共重合性モノマーとしては、無水マレイン酸、無水シトラコン酸等の無水カルボン酸類等が挙げられる。また、ここに記載されたメチル（メタ）アクリレートのような記載は、メチルアクリレート及びメチルメタアクリレートを示す。

上記のアクリル樹脂は、ＳＰ値が１０．２〜１２．５、重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００〜５０万のものが用いられる。また、基材である繊維強化ポリアミドへの密着性の観点から、水酸基を含有するものは、水酸基価がソリッドで８０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、カルボキシル基を含有するものは、酸価がソリッドで２０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、さらに、水酸基とカルボキシル基の両方を含有するものは、水酸基価がソリッドで７０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、かつ酸価がソリッドで１５〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。アクリル系樹脂（Ｂ）の含有量はポリエステル（Ａ）１００重量部に対して１００重量部未満である。

なお、ここでＳＰ値とは、「設計溶解性パラメーター（ＳＰ）」であり、その計算方法は、Ｆｅｄｏｒｓの方法により決定され、「ＰｏｌｙｍｅｒＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｎｄＳｃｉｅｎｃｅ，１４巻，２月号，１４７〜１５４ページ，１９７４年」に記載されている。また、水酸基価および酸価は計算により求めたものであり、重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣにより測定されたものである。本発明の塗工材は水酸基を含有するが、この塗工材を含む主剤と、これら水酸基と反応可能な硬化剤の一つである分子内にイソシアナート基を有する硬化剤と混合することで、ウレタン結合を有する塗工材として用いることができる。

水酸基と反応可能な分子内にイソシアナート基を有する硬化剤としては、フェニレンジイソシアナート、トリレンジイソシアナート、キシリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート等の芳香族ジイソシアナート類、ヘキサメチレンジイソシアナート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアナート、リジンジイソシアナート等の脂肪族ジイソシアナート類、イソホロンジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアナート等の脂環族ジイソシアナート類、その他イソシアナート化合物の一種又は二種以上と、エチレングリコール、プロピレングリコール、キシリレングリコール、ブチレングリコール等の２価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン等の３価アルコール等の多価アルコールを付加物、イソシアナート基と反応可能な官能基を有する低分子量ポリエステル樹脂または水等の付加物、またはビュレット体、ジイソシアナート同士の重合体、さらに低級１価アルコール、メチルエチルケトオキシム等公知のブロック剤でイソシアナート基をブロックしたもの等が使用できる。イソシアナートプレポリマーを使用する場合についても、例えば、ジブチルチンジラウレート、トリエチルアミン等の外部触媒を添加することができる。

また、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル等の少なくとも１種とホルムアルデヒドから合成される樹脂であって、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等の低級アルコールによってメチロール基の１部または全部をアルキルエーテル化したようなアミノ樹脂も硬化剤として使用することができる。本発明の塗工材と水酸基と反応可能な硬化剤は任意の割合で使用する事ができる。

水酸基と反応可能な硬化剤がイソシアナート基を有する硬化剤である場合の配合割合は、活性水素とイソシアナート基の当量比で０．５：１．０〜１．０：０．５の範囲が好ましく、０．８：１．０〜１．０：０．８の範囲が更に好ましい。
また、水酸基と反応可能な硬化剤がアミノ樹脂である場合は、本発明の樹脂溶液／アミノ樹脂のソリッドの重量比で９５／５〜２０／８０の範囲で用いるのが好ましく、９０／１０〜６０／４０の範囲が更に好ましい。
上記に記載の硬化剤を混合したものは、そのままでも塗工し硬化させることもできるが、必要に応じて反応性触媒を併用することもできる。

本発明の繊維強化ポリアミド用塗工材は、必要に応じて、アゾ顔料、フタロシアニンブルー等の有機顔料、アゾ染料、アントラキノン系染料等の染料、酸化チタン、モリブデン、カーボンブラック等の無機顔料等の着色剤、重合禁止剤、光安定剤、酸化防止剤、黄変防止剤、耐候安定剤、耐熱防止剤等の各種安定剤、消泡剤、増粘剤、沈降防止剤、帯電防止剤、防曇剤、分散剤、湿潤剤、界面活性剤、防カビ剤、抗菌剤、防腐剤、触媒、充填剤、ワックス、ブロッキング防止剤、だれ防止剤、カップリング剤、可塑剤、レベリング剤、ハジキ防止剤、スリップ剤等の成分を含有させることができる。

本発明の繊維強化ポリアミド用塗工材を繊維強化ポリアミドの成型体に塗布する方法に限定はなく、スプレーコート、ロールコート、スピンコーター、ハケ塗り、ディップコートなどの常法によって行われ、例えば、スプレーガンで被塗装表面に吹きつけ塗工を行ったり、凸版、平版、グラビア、スクリーン印刷機で塗工を行ったり、スピンコーターで塗工を行ったり、ハケでの塗工を行ったり、樹脂液に浸漬させて塗工を行なうことができる。塗布は通常、常温にて容易に行なうことができ、また塗工後の乾燥方法についても特に限定はなく、自然乾燥や加熱強制乾燥等、適宜の方法で乾燥することができる。硬化剤を導入したものについては、塗膜の硬化性の観点から、加熱強制乾燥を行なうことが好ましい。

そして、本発明の繊維強化ポリアミド用塗工材は、その特徴から繊維強化ポリアミドからなるシート、あるいは成型物等の塗料、プライマーとして好適に用いる事ができる。また、上塗りには、ウレタン塗料、ポリエステル塗料、メラミン塗料、エポキシ塗料を主成分とする塗料を用いる事ができ、各種被塗物表面への付着性を改善するとともに、より鮮映性等に優れる塗膜を形成させる為に使用することもできる。

また、本発明のガラス繊維強化ポリアミド用塗工材は、その特徴から上記以外にも、溶剤型熱可塑性アクリル樹脂塗料、溶剤型熱硬化性アクリル樹脂塗料、アクリル変性アルキド樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、及びメラミン樹脂塗料等に添加して使用することができる。本発明の被塗物として用いられる繊維強化ポリアミドは、ポリアミドに繊維等を導入することで得られる。被塗物に用いられるポリアミドとしては、特に限定はされないが、例えば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン６,１０、ナイロン６Ｔ、ナイロン１１、ナイロン１２、芳香族骨格含有ポリアミド等からなるアミド結合を有するもので、これらの２種以上からなる混合物であっても構わない。

ポリアミドに導入する繊維材料としては、例えば、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、金属硬化物繊維、アスベスト繊維およびホウ素繊維等の無機繊維や、アラミド繊維、炭素繊維等の有機繊維等が挙げられる。これらの中でも、引張強度、曲げ強度等の機械的特性および耐熱特性向上の面から、ガラス繊維が好ましい。ガラス繊維としては、通常、平均長さが０．０１〜２０ｍｍ、アスペクト比が５〜２０００のものを使用することが好ましい。また、繊維材料にシランカップリング剤、チタンカップリング剤等で処理、および／または集束剤を塗布することができ、これらにより、外観、強度特性が向上する。

繊維強化ポリアミドは、上記のポリアミドと繊維材料を溶融混練して使用できるが、ポリアミド成分／繊維の割合は、重量比で９０／１０〜４０／６０の範囲でが好ましい。溶融混練は、特に限定されるものではなく、一軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等を用いることができ、混練後に造粒、粉砕する方法がある。これらで得られたペレット、粉末を、圧縮成形法、射出成形法、押出し成形法等で各種成形品にすることができる。本発明の繊維強化ポリアミド用塗工材は、上記のようにして得られた成型品に対して優れた密着性を発現するため、自動車部品、パソコン、携帯電話、電化製品、玩具、化粧品容器、カバン、建築材料などの用途で好適に使用できるものである。

以下、本発明の樹脂及び樹脂溶液の製法および各種試験例を挙げ、更に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

[実施例１]
攪拌機、温度計、シュタックディン付き還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸４４部、マレイン酸２部、フタル酸２部、１，３−ブタンジオール１１部、１，４−ブタンジオール７部、トリメチロールプロパン３４部を仕込み、窒素気流中で１５０〜２３０℃に加熱して脱水反応を行い、水酸基価２７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ２５００のポリエステルを得た。

[実施例２]
攪拌機、温度計、シュタックディン付き還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸２０部、イソフタル酸１５部、フタル酸１３部、１，３−ブタンジオール１０部、トリメチロールプロパン４２部を仕込み、窒素気流中で１５０〜２３０℃に加熱して脱水反応を行い、反応後に酢酸ブチル１０部と３−メトキシブチルアセテート２０部を添加し、水酸基価２２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価３ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ５０００、不揮発分７６％のポリエステルを得た。

[実施例３]
攪拌機、温度計、シュタックディン付き還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸２９部、フタル酸２８部、１，３−ブタンジオール９部、トリメチロールプロパン３４部を仕込み、窒素気流中で１５０〜２３０℃に加熱して脱水反応を行い、水酸基価１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ３５００のポリエステルを得た。

[実施例４]
実施例１で得られた樹脂と下記のアクリル樹脂溶液（Ａ）を樹脂比で６／４で混合し樹脂溶液を得た。

＜アクリル樹脂溶液（Ａ）＞
攪拌機、温度計、還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、有機溶剤として酢酸ブチルを９００部仕込み、窒素置換しながら９８℃に加熱昇温した。次いでこの中に、重合可能な単量体としてメチルメタクリレート２２０部、ｎ−ブチルメタクリレート３１０部、ラウリルメタクリレート１００部、ヒドロキシエチルメタクリレート３２０部、ヒドロキシエチルアクリレート５０部と重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮと略記する）１０部の混合液を５時間かけてフィードした。フィード終了より１時間後と２時間後にＡＩＢＮをそれぞれ２部添加した。最後のＡＩＢＮの添加後より２時間放置して反応させ、希釈溶剤として酢酸ブチルを１００部添加し、水酸基価１６０ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂溶液を得た。

[実施例５〜８]
実施例１〜４で得られた樹脂溶液に硬化剤としてタケネートＤ−１６０Ｎ（三井武田ケミカル（株）製）をそれぞれＮＣＯ／ＯＨ＝１となるように混合して樹脂溶液を得た。

[実施例９]
実施例１で得られた樹脂溶液１００部に、硬化剤としてユーバン２０ＳＥ−６０（三井化学（株）製）を２５部混合して樹脂溶液を得た。

[実施例１０]
実施例１で得られた樹脂１００部に、酸化チタン顔料（Ｔｉｐｅｑｅ−ＣＲ９３：石原産業（株）製）を３０部、キシレン／トルエン／メチルイソブチルケトン＝１／１／１の混合有機溶剤を１００部添加し分散して、樹脂溶液を得た。

[実施例１１]
実施例１で得られた樹脂１００部に、アルミペースト（アルペースト７６４０ＮＳ：東洋アルミニウム（株）製）を１０部、トルエンを１００部添加し分散して、樹脂溶液を得た。

[実施例１２]
実施例１０で得られた樹脂溶液に硬化剤としてタケネートＤ−１６０ＮをＮＣＯ／ＯＨ＝１となるように混合して樹脂溶液を得た。

[実施例１３]
実施例１１で得られた樹脂溶液に硬化剤としてタケネートＤ−１６０ＮをＮＣＯ／ＯＨ＝１となるように混合して樹脂溶液を得た。

[比較例１]
攪拌機、温度計、シュタックディン付き還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸４５部、エチレングリコール３５部、１，３−ブタンジオール２０部を仕込み、窒素気流中で１５０〜２３０℃に加熱して脱水反応を行い、水酸基価５００ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ３００のポリエステルを得た。

[比較例２]
攪拌機、温度計、還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、バイロン５００（東洋紡績（株）製）を１００部、トルエン１００部を仕込み、１００℃に加熱して、水酸基価５ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ２３０００のポリエステルを得た。

[比較例３]
攪拌機、温度計、シュタックディン付き還流冷却装置、及び窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、アジピン酸５０部、フタル酸１５部、ネオペンチルグリコール２０部、１，４−ブタンジオール１５部を仕込み、窒素気流中で１５０〜２３０℃に加熱して脱水反応を行い、水酸基価２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ１１００のポリエステルを得た。

[比較例４]
実施例１で得られた樹脂溶液に硬化剤としてタケネートＤ−１６０Ｎ（三井武田ケミカル（株）製）をそれぞれＮＣＯ／ＯＨ＝１となるように混合して樹脂溶液を得た。

[基材−製造例１]
ポリアミドとして、１，６−ジアミノヘキサン５０モル％、アジピン酸５０モル％からなるポリアミド（以下、ナイロン６，６と略記する。極限粘度［η］＝１．２ｄｌ／ｇ、融点（ＤＳＣ法）Ｔｍ＝２６０℃）１００部に、ガラス繊維（日本電気硝子（株）製：ＥＳＣ０３−６１５）１００部を、二軸押出機で溶融混練してペレタイズし、射出成形により基材Ａを得た。

[基材−製造例２]
ポリアミドを、ＢＡＳＦ社製のウルトラゾーンＥ１０１に変更した以外は、基材−製造例１と同様にして基材Ｂを得た。

＜評価＞
１．樹脂液の安定性
＜樹脂溶液の貯蔵安定性＞
実施例１〜１３、比較例１〜４で得られた繊維強化ポリアミド用塗工材を、４０℃の条件で暗室で１週間静置し、溶液の状態を評価した。１週間の経過後、この樹脂溶液につき分離および沈殿がともに確認されなかったものを○、分離および／または沈殿の観察されたもので攪拌にて容易に分散できるものを△、分離および／または沈殿の観察された攪拌にて容易に分散できないものを×とし、その結果を表−２に示した。尚、硬化剤を混合したものでは評価を行わなかった。
＜樹脂溶液のスプレー適性＞
塗装ガンを使用し、塗装ブース内の温度３０℃にて、実施例１〜１３、比較例１〜４で得られた樹脂溶液をスプレーし、糸曳きが発生するか否かを観察し、発生しなかったものを○、１本でも発生したものを×とし、結果を表−２に記載した。

２．繊維強化ポリアミドでの接着評価
≪試験１≫
前記で得られた２種の基材に、実施例１〜１３、比較例１〜４で得られた樹脂溶液を乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工し、８０℃、３０分乾燥させた。これを室温にて１日放置したものについて、碁盤目剥離試験を行い、評価結果を表−２に記載した。
≪試験２≫
前記で得られた各種基材に、実施例５〜９、実施例１２、１３で得られた樹脂溶液を乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工し、８０℃、３０分乾燥させた。これを室温にて１日放置したものについて、６０℃の温水に４８時間浸漬し、浸漬後の塗膜の変化を目視で評価し、変化のあるものには×、変化のないものには○を表−２に記載した。また、変化のないものについては、前記の碁盤目剥離試験を行い、評価結果を表−２に記載した。尚、比較例は基材に密着しないため、評価を行わなかった。
≪試験３≫
前記で得られた各種基材に、実施例１〜１０で得られた樹脂溶液を乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工した後、下記の塗料Ａを乾燥後の膜厚が１０μｍとなるように塗工し、８０℃、３０分乾燥させた。これを室温にて１日放置したものについて、碁盤目剥離試験を行い、評価結果を表−２に記載した。尚、比較例は基材に密着しないため、評価を行わなかった。
≪試験４≫
前記で得られた各種基材に、実施例１０〜１３で得られた樹脂溶液を乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工した後、下記の塗料Ｂを乾燥後の膜厚が１０μｍとなるように塗工し、８０℃、３０分乾燥させた。これを室温にて１日放置したものについて、碁盤目剥離試験を行い、評価結果を表−２に記載した。尚、比較例は基材に密着しないため、評価を行わなかった。
≪試験５≫
前記で得られた各種基材に、実施例１０〜１３で得られた樹脂溶液を乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工した後、下記の塗料Ｃを乾燥後の膜厚が５μｍとなるように塗工し、室温にて乾燥させた。これを、８０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯１灯を通過方向に垂直に設置した紫外線照射装置（日本電池（株）製、ＥＰＳＨ−６００−３Ｓ型）を用い、光源下１５ｃｍの位置に置いてコンベアスピードを１０ｍ／分の速度で移動させ紫外線を照射し、塗膜を得た。照射後１日放置したものについて、碁盤目剥離試験を行い、評価結果を表−２に記載した。尚、比較例は基材に密着しないため、評価を行わなかった。

碁盤目剥離試験
ＪＩＳ−Ｋ−５４００に記載されている碁盤目剥離試験の方法に準じ、碁盤目を付けた試験片を作成し、粘着テープ（ニチバン（株）品）を碁盤目上に貼り付けた後、速やかに９０°方向に引っ張って剥離させ、碁盤目１００個の中、剥離されなかった碁盤目数にて評価した。表−３には、剥離が全くなかったものを○、一部（３０％未満）剥離したものを△、一部（３０％以上）剥離したものを△×、全面剥離したものを×として評価結果を記載した。
塗料Ａ：オレスターＱ１８６（三井化学（株）製、商品名、不揮発分５０％、水酸基価（ソリッド）６０ｍｇＫＯＨ／ｇ）に紫外線吸収剤（ＴＩＮＵＶＩＮ３２７）を樹脂分に対して０．２％、酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０）を樹脂分に対して０．２％、酸化チタン顔料（Ｔｉｐｅｑｅ−ＣＲ９３（石原産業（株）製商品名））を樹脂分に対して３０％となる様に分散させた主剤と、ＮＣＯを含有する硬化剤であるタケネートＤ−１６０ＮをＯＨ／ＮＣＯ＝０．９５となる様に混合したものを用いた。
塗料Ｂ：オレスターＱ１８６（三井化学（株）製、商品名、不揮発分５０％、水酸基価（ソリッド）６０ｍｇＫＯＨ／ｇ）に紫外線吸収剤（ＴＩＮＵＶＩＮ３２７）を樹脂分に対して０．２％、酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０）を樹脂分に対して０．２％添加した主剤と、ＮＣＯを含有する硬化剤であるタケネートＤ−１６０ＮをＯＨ／ＮＣＯ＝０．９５となる様に混合したものを用いた。
塗料Ｃ：オレスターＲＡ１５７３（三井化学（株）製、商品名、不揮発分１００％）に光重合開始剤（チバスペシャリティケミカル（株）製、商品名、イルガキュア１８４）を樹脂分に対して３％添加したのち、酢酸エチルで樹脂分が８０％となるよう希釈したものを用いた。

Claims

水酸基を含有するポリエステル（Ａ）であって、水酸基価がソリッドで８０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜２万、かつ酸価がソリッドで５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である繊維強化ポリアミド用塗工材。
ＳＰ値が１０．２〜１２．５、重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００〜５０万であるアクリル系樹脂（Ｂ）をポリエステル（Ａ）１００重量部に対して１００重量部未満含む請求項１に記載の繊維強化ポリアミド用塗工材。
請求項１〜２のいずれかに記載した塗工材を含む主剤と、活性水素および／または水酸基と反応可能な硬化剤を含有する繊維強化ポリアミド用塗工材。
請求項１〜３のいずれかに記載の繊維がガラス繊維である繊維強化ポリアミド用塗工材。
請求項１〜４のいずれかに記載の塗工材からなる繊維強化ポリアミド用塗料。
請求項１〜５のいずれかに記載の塗工材からなる繊維強化ポリアミド用プライマー。
繊維強化ポリアミドに、請求項１〜６のいずれかに記載の材料を塗工して得られる成型体。