JP2006201388A - Optical diffraction liquid crystal element - Google Patents
Optical diffraction liquid crystal element Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006201388A JP2006201388A JP2005011937A JP2005011937A JP2006201388A JP 2006201388 A JP2006201388 A JP 2006201388A JP 2005011937 A JP2005011937 A JP 2005011937A JP 2005011937 A JP2005011937 A JP 2005011937A JP 2006201388 A JP2006201388 A JP 2006201388A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- light
- layer
- crystal element
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Diffracting Gratings Or Hologram Optical Elements (AREA)
Abstract
【課題】 偏光変換可能な高効率光回折素子、さらには、電界駆動可能な偏光変換回折素子を提供する。
【解決手段】 高い耐熱性と精度の高い制御性を有する光反応性高分子液晶に光学設計された分子配向処理を施し、さらに、低分子液晶によって光学的位相差を増強することによって、偏光変換可能な高効率光回折素子を実現する。また、電極構造と組み合わせて、電界駆動可能な偏光変換回折素子を提供する。
【選択図】 図2
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high-efficiency optical diffractive element capable of polarization conversion and further a polarization conversion diffractive element capable of electric field driving.
A photoreactive polymer liquid crystal having high heat resistance and high precision controllability is subjected to an optically-designed molecular alignment treatment, and further, an optical phase difference is enhanced by a low-molecular liquid crystal, thereby converting polarization. A possible high-efficiency optical diffraction element is realized. In addition, a polarization conversion diffraction element capable of electric field driving is provided in combination with an electrode structure.
[Selection] Figure 2
Description
本発明は、光の伝播方向あるいは偏光状態、もしくはその両方を制御できる光回折液晶素子、あるいは、電界によって光回折機能を制御できる光液晶回折素子に関するものである。 The present invention relates to an optical diffractive liquid crystal element capable of controlling a light propagation direction and / or a polarization state, or an optical liquid crystal diffractive element capable of controlling an optical diffraction function by an electric field.
回折素子は、光波の分岐、伝播方向の変換、集光分散、などが可能な素子として、光記録、光情報伝送などの光エレクトロニクス分野の受動素子として広範に使用されている。これまで、回折素子の作成には、様々な高分子材料の利用が検討されてきた。代表的な作成方法としては、半導体集積回路などの作成に用いるフォトレジストを用いる方法である。フォトレジストを塗布した基板に、フォトマスクや干渉法によって周期的に強度変調された紫外線によって露光し、表面に凹凸を有する回折格子を形成し、これから金型を作成して複製することができる。このようにして作成された回折素子は、光学的異方性を有しないか、制御された周期的な光学的異方性を形成することが困難であるため、本発明で提案するような偏光状態の制御はできない。偏光の制御を行うためには、光学的異方性を高度に制御し、周期性を持たせた構造を有することが必要である。このような目的を達成するためには、例えば光化学反応によって屈折率変化を生じさせる際に同時に光学的異方性を生じさせることが考えられる。このようなことが可能な材料として例えば、ネガ型のフォトレジストであるポリビニルシンナメート(PVCi)が知られている。ポリビニルシンナメートフィルムに直線偏光紫外光を照射すると、ケイ皮酸部の−C=C−結合が偏光の電界方向に平行方向となる場合に光を選択的に吸収して2量化し、その部分の屈折率は低下する。このことを利用すれば、光学的異方性を周期的に制御することが可能であるが、誘起される屈折率異方性は0.01以下と非常に小さいため実用性に乏しい。また、その他の代表的な材料として、アゾベンゼンを含む高分子材料を用いることが検討されている。アゾベンゼン分子は光や熱のような外部からの刺激によってシス体とトランス体の間で異性化反応が起こり、このことを利用して分子配向を制御することができ周期的な分子配向制御も光照射によって行うことが可能である。しかしながら、従来検討されてきた、アゾベンゼンを含む高分子材料では、光学的異方性の発現性があまり大きくないだけでなく、熱や光などの外場の影響によって特性が変化する、あるいは可視領域での光吸収があるなど、高い安定性を要求される受動型の光デバイスへの応用が困難であった。このような問題点を解決するために、特願2003−134355では、液晶高分子を用いた偏光変換回折素子の技術が開示されているが、液晶高分子を単層で用いた回折素子は、フィルムの厚さを厚くすることが困難であり、大きな光学異方性を得ることができるにもかかわらず、回折効率は数%に留まっていた。 Diffraction elements are widely used as passive elements in the field of optoelectronics such as optical recording and optical information transmission as elements capable of branching light waves, changing propagation directions, condensing and dispersing, and the like. So far, the use of various polymer materials has been studied for the production of diffraction elements. A typical production method is a method using a photoresist used for producing a semiconductor integrated circuit or the like. A substrate coated with a photoresist is exposed to ultraviolet rays whose intensity is periodically modulated by a photomask or an interference method to form a diffraction grating having irregularities on the surface, from which a mold can be created and replicated. The diffractive element produced in this way has no optical anisotropy or it is difficult to form a controlled periodic optical anisotropy. The state cannot be controlled. In order to control the polarization, it is necessary to have a structure in which optical anisotropy is highly controlled and periodic. In order to achieve such an object, for example, it is conceivable to cause optical anisotropy at the same time when a refractive index change is caused by a photochemical reaction. For example, polyvinyl cinnamate (PVCi), which is a negative photoresist, is known as a material capable of this. When the polyvinyl cinnamate film is irradiated with linearly polarized ultraviolet light, when the -C = C- bond of the cinnamic acid portion is parallel to the direction of the electric field of polarized light, the light is selectively absorbed and dimerized. The refractive index of decreases. By utilizing this fact, it is possible to periodically control the optical anisotropy, but the induced refractive index anisotropy is as small as 0.01 or less, so that it is not practical. As other representative materials, use of a polymer material containing azobenzene has been studied. The azobenzene molecule undergoes an isomerization reaction between the cis form and the trans form by external stimuli such as light and heat, and this can be used to control the molecular orientation, and the periodic molecular orientation control is also light. It can be done by irradiation. However, the polymer materials containing azobenzene, which have been studied in the past, not only have a large optical anisotropy, but also change their properties due to the influence of external fields such as heat and light, or in the visible region. It has been difficult to apply to passive optical devices that require high stability. In order to solve such problems, Japanese Patent Application No. 2003-134355 discloses a technique of a polarization conversion diffraction element using a liquid crystal polymer, but a diffraction element using a liquid crystal polymer in a single layer is Although it is difficult to increase the thickness of the film and a large optical anisotropy can be obtained, the diffraction efficiency remains at a few percent.
従来から使用されてきた、回折素子は、フォトポリマー等を使用し、屈折率の周期的変調や表面レリーフ構造を形成するか、金型を用いてプラスチック材料から大量に複製したものを用い、光波の伝播方向を制御するものであった。これらの回折素子は、光ディスク用ヘッドの光学素子や、デジタルカメラ用CCD素子用の光学的ローパスフィルターなどとして用いられているが、光回折時に偏光の制御を行うためには、波長レベル程度以下の微細な周期構造を作る必要がある。また、これとは別に有機材料の光学的異方性を応用して偏光を制御できる回折素子の原理が提案されており、アゾベンゼンの光異性化反応を利用したり、光反応性液晶高分子の軸選択的光架橋反応を利用したりする方法が提案されているが、素子の安定性や回折効率に問題があり、高い回折効率を有し、さらに電界によって回折特性を制御できる偏光制御型の回折素子の実現が期待されている。 Conventionally used diffractive elements use photopolymers, etc. to form a periodic modulation of the refractive index and surface relief structure, or use a large number of replicas from plastic materials using a mold. It was intended to control the propagation direction. These diffractive elements are used as optical elements for optical disk heads, optical low-pass filters for CCD elements for digital cameras, etc. In order to control polarization during light diffraction, the wavelength level is below about It is necessary to create a fine periodic structure. In addition to this, the principle of a diffractive element that can control the polarization by applying the optical anisotropy of an organic material has been proposed, such as utilizing the photoisomerization reaction of azobenzene or the photoreactive liquid crystal polymer. A method using an axially selective photocrosslinking reaction has been proposed, but there is a problem in the stability and diffraction efficiency of the element, it has a high diffraction efficiency, and the polarization control type can control the diffraction characteristics by an electric field. Realization of a diffraction element is expected.
添付図面を参照して本発明の要旨を説明する。 The gist of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
本発明は、周期的に変化した固定化された分子配向構造を有する重合層と低分子液晶層とを含む構成としたことを特徴とする光回折液晶素子に係るものである。 The present invention relates to an optical diffractive liquid crystal element characterized in that it includes a polymer layer having a periodically aligned molecular alignment structure and a low molecular liquid crystal layer.
また、前記重合層がメソゲンを含む高分子層からなりそのメソゲンが周期的に分子配向した構造を有していることを特徴とする請求項1記載の光回折液晶素子に係るものである。 2. The light diffractive liquid crystal element according to claim 1, wherein the polymerized layer comprises a polymer layer containing mesogen and has a structure in which the mesogen is periodically molecularly oriented.
また、前記重合層が側鎖に光架橋性の液晶性メソゲンを有する高分子液晶であって、そのメソゲン末端に光反応性基を有する請求項1、2のいずれか1項に記載の光回折液晶素子に係るものである。 The light diffraction according to any one of claims 1 and 2, wherein the polymer layer is a polymer liquid crystal having a photocrosslinkable liquid crystalline mesogen in a side chain, and having a photoreactive group at a mesogen end. This relates to a liquid crystal element.
また、前記重合層を透明基板上に塗布したものを、偏光あるいは強度もしくはその両方が周期的に変調している光波によって露光したものを少なくとも一方の基板として用いることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の光回折液晶素子に係るものである。 The one obtained by applying the polymerized layer on a transparent substrate and exposing it with a light wave whose polarization or intensity or both are periodically modulated is used as at least one substrate. 3. The light diffractive liquid crystal element according to any one of 3 above.
また、前記重合層と透明基板の間に、重合層の配列構造を制御する配向膜層を有したものを少なくとも一方の基板として用いることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の光回折液晶素子に係るものである。 The method according to any one of claims 1 to 4, wherein a substrate having an alignment film layer for controlling an arrangement structure of the polymerization layer is used as at least one substrate between the polymerization layer and the transparent substrate. This relates to the described light diffraction liquid crystal element.
また、前記重合層の分子配向構造が図1記載の(a)〜(g)の周期構造のうちのいずれかを少なくとも1種以上含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の光回折液晶素子に係るものである。 The molecular orientation structure of the polymerization layer includes at least one of the periodic structures (a) to (g) shown in FIG. 1. This relates to the light diffraction liquid crystal element described in 1.
また、前記重合層及び低分子液晶層のほかに、電極を有し、電界駆動を可能とした請求項1〜6のいずれか1項に記載の光回折液晶素子に係るものである。 In addition to the polymerized layer and the low-molecular liquid crystal layer, the optical diffractive liquid crystal element according to any one of claims 1 to 6, which has an electrode and can be driven by an electric field.
本発明は、上述のように構成したから、光反応性高分子液晶の分子配向を空間的に制御固定した高分子層と低分子液晶を組み合わせることで、偏光変換機能を有する高効率回折素子さらには電極構造と組み合わせた電界駆動型回折素子を作ることができる。 Since the present invention is configured as described above, a high-efficiency diffractive element having a polarization conversion function can be obtained by combining a polymer layer in which the molecular orientation of the photoreactive polymer liquid crystal is spatially controlled and fixed and a low molecular liquid crystal. Can produce an electric field driven diffractive element combined with an electrode structure.
好適と考える本発明の実施形態(発明をどのように実施するか)を図面を用いて本発明の作用を示して簡単に説明する。 Embodiments of the present invention considered to be suitable (how to carry out the invention) will be briefly described with reference to the drawings, showing the operation of the present invention.
本発明による光回折液晶素子は、周期的に固定化された分子配向構造を有する重合層及び低分子液晶層を含んでいる。使用目的に応じた偏光変換特性を有する光回折素子を作成するためには、光学計算によって設計された複屈折の分布を形成することが必要である。 The light diffractive liquid crystal element according to the present invention includes a polymer layer having a molecular orientation structure fixed periodically and a low molecular liquid crystal layer. In order to create an optical diffractive element having polarization conversion characteristics according to the purpose of use, it is necessary to form a birefringence distribution designed by optical calculation.
複屈折の空間分布を有する媒体が光波に及ぼす影響は一般的に下式(1)で与えられる。
一般的に、複屈折としては、直線偏光複屈折(S偏光とP偏光に対する屈折差)と円偏光複屈折(右回りと左回り円偏光の屈折率差)からなり、(1)式を具体的に下式(2)のように書くことができる。 In general, birefringence consists of linearly polarized birefringence (difference difference between S-polarized light and P-polarized light) and circularly polarized birefringence (difference in refractive index between clockwise and counterclockwise circularly polarized light). Therefore, it can be written as the following formula (2).
ここで、
ここで、Λは分子配列構造の周期ピッチ、xは格子ベクトル方向の座標を表している。 Here, Λ represents the periodic pitch of the molecular arrangement structure, and x represents the coordinates in the lattice vector direction.
このような複屈折率分布を持つ媒体を透過する場合の透過型ジョーンズ行列は下式(4)で与えられる。
ただし、
実際に高分子層を透過して得られる光波の偏光状態は下式(7)によって決まる。
これらの式を用いて、直線偏光複屈折と円偏光複屈折の空間分布を設計することで要求される偏光変換特性を有する偏光変換回折素子を形成できる。 Using these equations, a polarization conversion diffraction element having polarization conversion characteristics required by designing a spatial distribution of linearly polarized birefringence and circularly polarized birefringence can be formed.
上記設計による偏光変換回折素子は、例えば偏光照射することによって光学的異方性が発現する材料を用いることによって達成できる。さらに実用的な回折効率を得るためには、請求項1に記載しているように、低分子液晶を分子配向した材料と積層させ、同様の分子配向構造を持った層を厚くして、光学的位相差を増大させることが有効である。このような性質を示す高分子材料としては、光学的透明性と充分な分子配向と光学的異方性を発現するものであれば良いが、請求項2に記載するような側鎖にメソゲンを有する高分子液晶を用いることによって、材料の液晶性を利用して、高度に配向した状態を形成できる。 The polarization conversion diffraction element according to the above design can be achieved, for example, by using a material that exhibits optical anisotropy when irradiated with polarized light. Further, in order to obtain practical diffraction efficiency, as described in claim 1, a low molecular liquid crystal is laminated with a molecularly oriented material, and a layer having the same molecular orientation structure is thickened, so that the optical It is effective to increase the target phase difference. The polymer material exhibiting such properties may be any material that exhibits optical transparency, sufficient molecular orientation, and optical anisotropy. However, a mesogen is added to the side chain as described in claim 2. By using the polymer liquid crystal having the above, a highly aligned state can be formed by utilizing the liquid crystallinity of the material.
また、円偏光複屈折を生ずる物質としてはコレステリック液晶が知られているが、そのような材料と組み合わせても良い。また、低分子液晶としては、液晶表示素子などに用いられているネマチック液晶や強誘電性液晶などをそのまま用いることができる。 A cholesteric liquid crystal is known as a substance that causes circularly polarized birefringence, but may be combined with such a material. Further, as the low molecular liquid crystal, nematic liquid crystal, ferroelectric liquid crystal or the like used for a liquid crystal display element can be used as it is.
設計された分子配向構造を精度良く形成するためには、光波を用いた分子配向構造を利用することが有効である。このためには、請求項3に示すような光架橋性のメソゲンを有する高分子液晶を用いることが望ましい。メソゲン末端に光架橋性反応基を有することによって、偏光を用いた分子配向プロセスによって微細な周期配向構造を形成できるだけでなく、架橋構造をとることによって光学機能フィルムとして応用する際に必要な耐熱性を確保することができる。このような高分子液晶としては、例えば、液晶7巻4号332−341ページ 2003年 に列記されている材料を用いることができる。 In order to form the designed molecular alignment structure with high accuracy, it is effective to use a molecular alignment structure using light waves. For this purpose, it is desirable to use a polymer liquid crystal having a photocrosslinkable mesogen as shown in claim 3. By having a photocrosslinkable reactive group at the mesogen end, not only can a fine periodic alignment structure be formed by a molecular alignment process using polarized light, but also the heat resistance required for application as an optical functional film by taking the crosslink structure. Can be secured. As such a polymer liquid crystal, for example, materials listed in Liquid Crystal Vol. 7, No. 4, pages 332-341, 2003 can be used.
周期的な分子配向構造の形成方法としては、上記の光反応性高分子液晶を溶媒に溶解した液を透明基板上に薄く塗布した後に乾燥し、特定の偏光あるいは強度もしくはその両方が周期的に変調している光波によって露光硬化し、その後熱処理による再配向を行う方法や、上記の薄く塗布した層に熱を加えながら特定の偏光あるいは強度もしくはその両方が周期的に変調している光波によって露光硬化させる方法が考えられるが、露光後に熱処理を行う方法が、装置構造が簡略であるなどの点で好ましい。 As a method of forming a periodic molecular alignment structure, a liquid obtained by dissolving the above-mentioned photoreactive polymer liquid crystal in a solvent is thinly applied on a transparent substrate and then dried, and specific polarization and / or intensity is periodically changed. Exposure by curing with modulated light wave, then re-orientation by heat treatment, or exposure by light wave whose specific polarization and / or intensity is periodically modulated while applying heat to the above thinly coated layer Although a method of curing is conceivable, a method of performing a heat treatment after exposure is preferable in that the apparatus structure is simple.
上記の光反応性高分子液晶を溶解する溶媒、濃度及び溶解方法は特に限定されず、用いる基板や乾燥時間などによって適宜選択される。溶液を均一に塗布する方法としては、スピンコート法、グラビアコート法、コンマコート法などが考えられるが、特に限定されるものではなく、必要とされる面積、基板形状、精度などによって適宜選択される。基板は透明基板であれば特に限定されるものではなく、回折素子が使われるシステムなどに適した基板を用いることができる。このような基板としては、各種ガラス、石英、などの無機材料、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネイト、ノルボルネンなどの脂環式系高分子、セルロース系高分子、ポリエステル系高分子、などの有機材料を例示できる。基板の形状は特に限定するものではなく、回折素子が用いられるシステムに合わせて自由に選ぶことができる。 The solvent, concentration, and dissolution method for dissolving the above-mentioned photoreactive polymer liquid crystal are not particularly limited, and are appropriately selected depending on the substrate used, the drying time, and the like. As a method for uniformly applying the solution, a spin coating method, a gravure coating method, a comma coating method, and the like can be considered, but the method is not particularly limited and is appropriately selected depending on the required area, substrate shape, accuracy, and the like. The The substrate is not particularly limited as long as it is a transparent substrate, and a substrate suitable for a system using a diffraction element can be used. Examples of such a substrate include inorganic materials such as various types of glass and quartz, and organic materials such as alicyclic polymers such as polymethyl methacrylate, polycarbonate, norbornene, cellulose polymers, and polyester polymers. . The shape of the substrate is not particularly limited and can be freely selected according to the system in which the diffraction element is used.
露光後の熱処理の条件は、高分子層によって最適な条件が適宜選択されるが、室温での熱的安定性が確保されるように50℃以上の温度で熱処理するような材料を選択することが好ましく、多くの高分子材料の分解が始まる200℃を超えないことが望ましい。 The conditions for the heat treatment after exposure are appropriately selected depending on the polymer layer, but a material that is heat-treated at a temperature of 50 ° C. or higher should be selected so as to ensure thermal stability at room temperature. It is desirable that it does not exceed 200 ° C. at which decomposition of many polymer materials begins.
高分子重合層の厚さは得に限定するものではないが、低分子液晶層の液晶分子を高分子重合層の分子配向構造及び反対側基板の配向処理に応じて周期的に配向させる必要があり、通常は、5ナノメーターから10マイクロメーター程度の厚さが好ましい。 The thickness of the polymer polymerization layer is not limited to the specific value, but the liquid crystal molecules in the low molecular liquid crystal layer must be periodically aligned according to the molecular alignment structure of the polymer polymerization layer and the alignment treatment of the opposite substrate. In general, a thickness of about 5 nanometers to 10 micrometers is preferable.
光反応性液晶高分子を用いる場合には、素子作成時の光散乱を防ぐ目的で、露光前の状態はアモルファス状態であることが望ましいが、ポリイミドやポリビニルアルコールなどの配向膜を用いて一軸配向状態を作り、その後光照射によって分子配向させてもかまわない。 When using a photoreactive liquid crystal polymer, it is desirable that the pre-exposure state is an amorphous state for the purpose of preventing light scattering at the time of device preparation, but it is uniaxially aligned using an alignment film such as polyimide or polyvinyl alcohol. A state may be created and then molecular orientation may be performed by light irradiation.
本発明による光回折液晶素子の通常の形態は、図2に示されているように、基板を2枚用いて、低分子液晶を内部に充填した液晶セル構造である。高分子重合層は基板の片側もしくは両側につけることができる。片側の基板に特に配向膜等を用いない場合には、図2(a)に示すように、高分子重合の分子配向構造がそのまま低分子液晶の配向構造となると考えられる。また、片側の基板に配向膜を塗布し、ラビング法等通常の配向処理を施し、低分子液晶の配列方向が逐次変化するいわゆるツイストネマチック構造等をとらせることも可能である(図2(b))。 As shown in FIG. 2, the normal form of the light diffractive liquid crystal element according to the present invention is a liquid crystal cell structure in which two substrates are used and low molecular liquid crystal is filled therein. The polymerized layer can be attached to one side or both sides of the substrate. In the case where an alignment film or the like is not particularly used for the substrate on one side, it is considered that the molecular alignment structure of the polymer polymerization becomes the alignment structure of the low-molecular liquid crystal as it is, as shown in FIG. It is also possible to apply a normal alignment treatment such as a rubbing method by applying an alignment film to a substrate on one side so as to have a so-called twisted nematic structure in which the alignment direction of low-molecular liquid crystals is sequentially changed (FIG. 2B). )).
さらに、本発明における光回折液晶素子においては、両側の基板に光学的に透明な電極を付与し、電界を印加することによって回折特性を制御する動的な素子を形成しても良い。 Furthermore, in the light diffractive liquid crystal element of the present invention, a dynamic element that controls diffraction characteristics by applying an optically transparent electrode to both substrates and applying an electric field may be formed.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited by these examples.
本発明の具体的な実施例1について図面を用いて説明する。 A specific embodiment 1 of the present invention will be described with reference to the drawings.
先ず本発明の比較例1について説明する。 First, Comparative Example 1 of the present invention will be described.
この化学構造式を有し、光反応性基がメソゲンに直接結合している光反応性高分子液晶〔液晶温度領域:116℃から300℃以上まで(約300℃で分解)〕をクロロホルムに1重量%の濃度で溶解し、ガラス基板上にスピンコーターを用いて約0.3μmの厚みとなるように塗布した。この塗布面に、He−Cdレーザー(波長:325nm)の光をビームスプリッターにより2つに分け、偏光状態を一方は光学台に対して垂直、もう一方は水平として干渉させた光波(干渉縞間隔2μm)を95mJ/cm2照射した後、150℃で15分間熱処理を行って周期的分子配向構造を作成した。作成された分子配向構造を偏光顕微鏡で観察したところ図1(a)の状態になっていることがわかった。作成された分子配向構造は130℃で一週間以上にわたり放置しても変化は見られず実用上充分な安定性を有していた。作成された回折素子をHe−Neレーザー(波長:633nm)の光をプローブとして入射して回折光の観察を行った。プローブ光を直線偏光とすると±1次光では偏光方向が90度回転していることが確認された。また、同様の書き込み光を用いてプローブ光を右回り円偏光とした場合には、±1次光は左回り円偏光となることが確認され、設計どおりの偏光変換機能を有する回折素子が形成されていることがわかったが、回折効率は4%程度と低かった。 A photoreactive polymer liquid crystal having this chemical structural formula and having a photoreactive group directly bonded to a mesogen [liquid crystal temperature range: from 116 ° C. to 300 ° C. or higher (decomposed at about 300 ° C.)] in chloroform It melt | dissolved in the density | concentration of the weight%, and it apply | coated so that it might become a thickness of about 0.3 micrometer using a spin coater on the glass substrate. On this coating surface, light of He-Cd laser (wavelength: 325 nm) is divided into two by a beam splitter and the polarization state is made to interfere with one perpendicular to the optical bench and the other horizontal (interference fringe spacing) 2 μm) was irradiated with 95 mJ / cm 2 , followed by heat treatment at 150 ° C. for 15 minutes to form a periodic molecular alignment structure. When the prepared molecular alignment structure was observed with a polarizing microscope, it was found to be in the state of FIG. The prepared molecular alignment structure did not change even when left at 130 ° C. for over a week, and had practically sufficient stability. The produced diffraction element was incident on a He—Ne laser (wavelength: 633 nm) as a probe to observe the diffracted light. When the probe light is linearly polarized light, it has been confirmed that the polarization direction of the ± first-order light is rotated by 90 degrees. In addition, when the probe light is converted to clockwise circular polarization using the same writing light, it is confirmed that the ± first-order light is counterclockwise circularly polarized, and a diffractive element having a polarization conversion function as designed is formed. However, the diffraction efficiency was as low as 4%.
実施例1について具体的に説明する。 Example 1 will be specifically described.
比較例1で示した光反応性高分子液晶を比較例1で示したのと同様の方法でガラス基板上にフィルム形成した。この塗布面に、He−Cdレーザー(波長:325nm)の光をビームスプリッターにより2つに分け、偏光状態を一方は光学台に対して垂直、もう一方は水平として干渉させた光波(干渉縞間隔2μm)を95mJ/cm2照射した後、150℃で15分間熱処理を行って周期的分子配向構造を作成した。作成した高分子重合層を有するフィルムを有する基板と無処理のガラス基板を50μmのポリエステルフィルムを介して対面させたセルを作成した後、
また、プローブ光を右回り円偏光とした場合には、±1次光は左回り円偏光となることが確認され、設計どおりの偏光変換機能を有する回折素子が形成されていることがわかった。また、回折効率も最大で25%に達し、比較例1に比べて大きく改善されていることがわかった。 In addition, when the probe light was clockwise circularly polarized light, it was confirmed that ± 1st order light was counterclockwise circularly polarized light, and it was found that a diffractive element having a polarization conversion function as designed was formed. . In addition, it was found that the diffraction efficiency reached 25% at the maximum, which was greatly improved as compared with Comparative Example 1.
本発明の具体的な実施例2について図面を用いて説明する。 A second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
比較例1で用いた光反応性高分子液晶を、比較例1と同様の方法で形成したフィルムにHe−Cdレーザー(波長:325nm)の光をビームスプリッターにより2つに分け、偏光状態を一方は右回り円偏光、もう一方は左回り円偏光として干渉させた光波(干渉縞間隔2μm)を95mJ/cm2照射した後、150℃で15分間熱処理を行って周期的分子配向構造を作成した。この周期的分子配向構造を偏光顕微鏡で観察した所、図1(d)の状態になっていることが確認された。作成された分子配向構造は130℃で一週間以上にわたり放置しても変化は見られず実用上充分な安定性を有していた。作成した高分子重合層を有するフィルムを有する基板と無処理のガラス基板を50μmのポリエステルフィルムを介して対面させたセルを作成した後、
本発明の具体的な実施例3について図面を用いて説明する。 A third embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
比較例1で示した光反応性高分子液晶を比較例1で示したのと同様の方法でガラス基板上にフィルム形成した。この塗布面に、He−Cdレーザー(波長:325nm)の光をビームスプリッターにより2つに分け、偏光状態を一方は光学台に対して垂直、もう一方は水平として干渉させた光波(干渉縞間隔2μm)を95mJ/cm2照射した後、150℃で15分間熱処理を行って周期的分子配向構造を作成した。また、これとは別のガラス基板にポリイミド系の液晶配向膜を塗布し、焼成したのちラビング処理したものを用意した。高分子重合層を有するフィルムを有する基板と配向膜を有するガラス基板を50μmのポリエステルフィルムを介して対面させたセルを作成した後、実施例1で示した低分子液晶を注入した。作成されたセルの分子配向構造を偏光顕微鏡等で観察した結果、図2(b)の状態になっていることがわかった。作成された回折素子をHe−Neレーザー(波長:633nm)の光をプローブとして入射して回折光の観察を行った。プローブ光を直線偏光とすると±1次光では偏光方向が45度回転していることが確認され、実施例1とは異なる偏光変換特性を有する回折素子が形成できていることがわかった。また、回折効率も最大で25%に達し、比較例1に比べて大きく改善されていることがわかった。 The photoreactive polymer liquid crystal shown in Comparative Example 1 was formed into a film on a glass substrate by the same method as shown in Comparative Example 1. On this coating surface, light of He-Cd laser (wavelength: 325 nm) is divided into two by a beam splitter and the polarization state is made to interfere with one perpendicular to the optical bench and the other horizontal (interference fringe spacing) 2 μm) was irradiated with 95 mJ / cm 2 , followed by heat treatment at 150 ° C. for 15 minutes to form a periodic molecular alignment structure. In addition, a polyimide-based liquid crystal alignment film was applied to a glass substrate different from this, fired and then rubbed. After creating a cell in which a substrate having a film having a polymer polymerization layer and a glass substrate having an alignment film were faced through a 50 μm polyester film, the low molecular liquid crystal shown in Example 1 was injected. As a result of observing the molecular orientation structure of the created cell with a polarizing microscope or the like, it was found that the cell was in the state of FIG. The produced diffraction element was incident on a He—Ne laser (wavelength: 633 nm) as a probe to observe the diffracted light. When the probe light is linearly polarized light, it has been confirmed that the polarization direction of the ± first-order light is rotated by 45 degrees, and it has been found that a diffractive element having polarization conversion characteristics different from that of Example 1 can be formed. In addition, it was found that the diffraction efficiency reached 25% at the maximum, which was greatly improved as compared with Comparative Example 1.
本発明の具体的な実施例4について図面を用いて説明する。 A fourth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
本発明の具体的な実施例5について図面を用いて説明する。 A fifth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
比較例1で示した光反応性高分子液晶を比較例1で示したのと同様の方法でIndiumTin Oxcide(ITO)からなる透明電極付ガラス基板上にフィルム形成した。この塗布面に、He−Cdレーザー(波長:325nm)の光をビームスプリッターにより2つに分け、偏光状態を一方は光学台に対して垂直、もう一方は水平として干渉させた光波(干渉縞間隔2μm)を95mJ/cm2照射した後、150℃で15分間熱処理を行って周期的分子配向構造を作成した。作成した高分子重合層を有するフィルムを有する基板と無処理の透明電極付ガラス基板を50μmのポリエステルフィルムを介して対面させたセルを作成した後、実施例1に示した構造からなる低分子液晶を注入した。作成されたセルの分子配向構造を偏光顕微鏡等で観察した結果、図2(a)の状態になっていることがわかった。作成された回折素子をHe−Neレーザー(波長:633nm)の光をプローブとして入射して回折光の観察を行った。プローブ光を直線偏光とすると±1次光では偏光方向が90度回転していることが確認された。また、プローブ光を右回り円偏光とした場合には、±1次光は左回り円偏光となることが確認され、設計どおりの偏光変換機能を有する回折素子が形成されていることがわかった。また、回折効率も最大で25%に達し、比較例1に比べて大きく改善されていることがわかった。また、電極間に10Vの電圧を印加したところ、回折光は消去され、電界駆動可能な回折素子となっていることが確認された。 The photoreactive polymer liquid crystal shown in Comparative Example 1 was formed into a film on a glass substrate with a transparent electrode made of IndiumTin Oxcide (ITO) by the same method as shown in Comparative Example 1. On this coating surface, light of He-Cd laser (wavelength: 325 nm) is divided into two by a beam splitter and the polarization state is made to interfere with one perpendicular to the optical bench and the other horizontal (interference fringe spacing) 2 μm) was irradiated with 95 mJ / cm 2 , followed by heat treatment at 150 ° C. for 15 minutes to form a periodic molecular alignment structure. A low molecular liquid crystal having the structure shown in Example 1 was prepared after preparing a cell in which a substrate having a film having a polymer polymerization layer and a glass substrate with an untreated transparent electrode faced each other through a 50 μm polyester film. Injected. As a result of observing the molecular orientation structure of the prepared cell with a polarizing microscope or the like, it was found that the cell was in the state of FIG. The produced diffraction element was incident on a He—Ne laser (wavelength: 633 nm) as a probe to observe the diffracted light. When the probe light is linearly polarized light, it has been confirmed that the polarization direction of the ± first-order light is rotated by 90 degrees. In addition, when the probe light was clockwise circularly polarized light, it was confirmed that ± 1st order light was counterclockwise circularly polarized light, and it was found that a diffractive element having a polarization conversion function as designed was formed. . In addition, it was found that the diffraction efficiency reached 25% at the maximum, which was greatly improved as compared with Comparative Example 1. Further, when a voltage of 10 V was applied between the electrodes, the diffracted light was erased, and it was confirmed that the diffraction element could be driven by an electric field.
尚、本発明は、実施例1〜5に限定されるものではなく、各構成要件の具体的構成は適宜設計し得るものである。 In addition, this invention is not limited to Examples 1-5, The concrete structure of each component can be designed suitably.
Claims (7)
The light diffraction liquid crystal element according to claim 1, further comprising an electrode in addition to the polymerized layer and the low molecular liquid crystal layer, and capable of being driven by an electric field.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005011937A JP2006201388A (en) | 2005-01-19 | 2005-01-19 | Optical diffraction liquid crystal element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005011937A JP2006201388A (en) | 2005-01-19 | 2005-01-19 | Optical diffraction liquid crystal element |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006201388A true JP2006201388A (en) | 2006-08-03 |
Family
ID=36959451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005011937A Pending JP2006201388A (en) | 2005-01-19 | 2005-01-19 | Optical diffraction liquid crystal element |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006201388A (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008139684A (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Ricoh Co Ltd | Polarization conversion element and polarization conversion device |
| JP2010525394A (en) * | 2007-04-16 | 2010-07-22 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Low twist chiral liquid crystal polarization gratings and related fabrication methods |
| JP2010525395A (en) * | 2007-04-16 | 2010-07-22 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Method and related apparatus for making a switchable liquid crystal polarizing grating on a reflective substrate |
| JP2012505430A (en) * | 2008-10-09 | 2012-03-01 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Polarization-independent liquid crystal display device having a plurality of polarization grating arrangements and related devices |
| WO2016072436A1 (en) * | 2014-11-06 | 2016-05-12 | 公立大学法人兵庫県立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| KR20160114674A (en) | 2014-01-30 | 2016-10-05 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, display element, optical element, method for manufacturing display element, and method for manufacturing optical element |
| KR20180066143A (en) | 2015-10-07 | 2018-06-18 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Optical element and manufacturing method thereof |
| CN110192146A (en) * | 2016-11-18 | 2019-08-30 | 奇跃公司 | Spatially variable liquid crystal diffraction grating |
| US11693282B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-07-04 | Magic Leap, Inc. | Liquid crystal diffractive devices with nano-scale pattern and methods of manufacturing the same |
-
2005
- 2005-01-19 JP JP2005011937A patent/JP2006201388A/en active Pending
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008139684A (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Ricoh Co Ltd | Polarization conversion element and polarization conversion device |
| JP2014016632A (en) * | 2007-04-16 | 2014-01-30 | North Carolina State Univ | Methods of fabricating liquid crystal polarization gratings on substrates and related devices |
| JP2010525394A (en) * | 2007-04-16 | 2010-07-22 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Low twist chiral liquid crystal polarization gratings and related fabrication methods |
| JP2014089476A (en) * | 2007-04-16 | 2014-05-15 | North Carolina State Univ | Low twist chiral liquid crystal polarization diffraction grating and related manufacturing method |
| JP2010525395A (en) * | 2007-04-16 | 2010-07-22 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Method and related apparatus for making a switchable liquid crystal polarizing grating on a reflective substrate |
| JP2012505430A (en) * | 2008-10-09 | 2012-03-01 | ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ | Polarization-independent liquid crystal display device having a plurality of polarization grating arrangements and related devices |
| KR20160114674A (en) | 2014-01-30 | 2016-10-05 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, display element, optical element, method for manufacturing display element, and method for manufacturing optical element |
| JP2020204034A (en) * | 2014-11-06 | 2020-12-24 | 公立大学法人兵庫県立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| KR20170078753A (en) | 2014-11-06 | 2017-07-07 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| WO2016072436A1 (en) * | 2014-11-06 | 2016-05-12 | 公立大学法人兵庫県立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| JPWO2016072436A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-08-31 | 公立大学法人兵庫県立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light control device, and method for manufacturing light control device |
| TWI795343B (en) * | 2014-11-06 | 2023-03-11 | 公立大學法人兵庫縣立大學 | Photoreactive liquid crystal composition, light-adjusting element, and manufacturing method of light-adjusting element |
| CN107075376B (en) * | 2014-11-06 | 2020-08-25 | 公立大学法人兵库县立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element, and method for manufacturing light control element |
| CN107075376A (en) * | 2014-11-06 | 2017-08-18 | 公立大学法人兵库县立大学 | Photoreactive liquid crystal composition, light-adjusting element, and method for producing light-adjusting element |
| JP7092313B2 (en) | 2014-11-06 | 2022-06-28 | 兵庫県公立大学法人 | Photoreactive liquid crystal composition, dimming element, manufacturing method of dimming element |
| KR20220098288A (en) | 2014-11-06 | 2022-07-11 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| KR102477725B1 (en) | 2014-11-06 | 2022-12-14 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| KR102541667B1 (en) | 2014-11-06 | 2023-06-13 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Photoreactive liquid crystal composition, light control element and method for producing light control element |
| KR20180066143A (en) | 2015-10-07 | 2018-06-18 | 코우리츠다이가쿠호우징 효고켄리츠다이가쿠 | Optical element and manufacturing method thereof |
| CN110192146A (en) * | 2016-11-18 | 2019-08-30 | 奇跃公司 | Spatially variable liquid crystal diffraction grating |
| US11586065B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-02-21 | Magic Leap, Inc. | Spatially variable liquid crystal diffraction gratings |
| US11693282B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-07-04 | Magic Leap, Inc. | Liquid crystal diffractive devices with nano-scale pattern and methods of manufacturing the same |
| US12001091B2 (en) | 2016-11-18 | 2024-06-04 | Magic Leap, Inc. | Spatially variable liquid crystal diffraction gratings |
| US12222594B2 (en) | 2016-11-18 | 2025-02-11 | Magic Leap, Inc. | Spatially variable liquid crystal diffraction gratings |
| US12353101B2 (en) | 2016-11-18 | 2025-07-08 | Magic Leap, Inc. | Liquid crystal diffractive devices with nano-scale pattern and methods of manufacturing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10031424B2 (en) | Fabrication of high efficiency, high quality, large area diffractive waveplates and arrays | |
| US9983479B2 (en) | Fabrication of high efficiency, high quality, large area diffractive waveplates and arrays | |
| Sutherland et al. | Bragg gratings in an acrylate polymer consisting of periodic polymer-dispersed liquid-crystal planes | |
| Zhang et al. | Unconventional approaches to light-promoted dynamic surface morphing on polymer films | |
| JP2010525395A (en) | Method and related apparatus for making a switchable liquid crystal polarizing grating on a reflective substrate | |
| JP2008511702A (en) | Formation of surface relief and formation of optically anisotropic structure by irradiating thin film forming material and thin film formed of this material | |
| JP2006201388A (en) | Optical diffraction liquid crystal element | |
| Yu | Dancing with light: advances in photofunctional liquid-crystalline materials | |
| Wang et al. | Molecular-level study of photoorientation in hydrogen-bonded azopolymer complexes | |
| JP4333914B2 (en) | Method for manufacturing polarization diffraction element | |
| JP2004341024A (en) | Polarizing diffraction element and photoreactive polymer liquid crystal for polarizing diffraction element | |
| Kazak et al. | Controlled diffraction liquid-crystal structures with a photoalignment polymer | |
| Liu et al. | Photopatterned Anchoring Stabilizing Monodomain Blue Phases | |
| Sasaki et al. | Liquid crystal gratings with twisted alignment produced by one-step polarizer-rotation exposure on photocrosslinkable polymer liquid crystal films | |
| CN115685566B (en) | Device for generating annular structured light and preparation method thereof | |
| JP5046154B2 (en) | Method for forming polarization grating | |
| Shin Masuda et al. | Optical properties of a polymer-stabilized liquid crystal microlens | |
| JP2000226448A (en) | Method for expressing optical anisotropy of polymer film, method for aligning lyotropic liquid crystal, alignment dye film, and method for manufacturing alignment dye film | |
| JP5109112B2 (en) | Ellipsometry system | |
| Wu et al. | Fabrication of twisted nematic gratings using polarization hologram based on azo-dye-doped liquid crystals | |
| WO2021033650A1 (en) | Liquid crystal element and liquid crystal element manufacturing method | |
| JP4697538B2 (en) | Method for manufacturing polarization diffraction element and polarization diffraction element | |
| Sasaki et al. | Liquid crystal diffraction gratings using photocrosslinkable liquid crystalline polymer films as alignment layers | |
| Yager et al. | Amorphous azobenzene polymers for light-induced surface patterning | |
| JP2005315996A (en) | Backlight for polarizing liquid crystal display |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20070305 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070308 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070507 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070531 |