JP2006249304A - 芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 - Google Patents
芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006249304A JP2006249304A JP2005068986A JP2005068986A JP2006249304A JP 2006249304 A JP2006249304 A JP 2006249304A JP 2005068986 A JP2005068986 A JP 2005068986A JP 2005068986 A JP2005068986 A JP 2005068986A JP 2006249304 A JP2006249304 A JP 2006249304A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dibasic acid
- general formula
- polyester composition
- aromatic dibasic
- butyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- -1 isocyanurate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- WARCRYXKINZHGQ-UHFFFAOYSA-N benzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1 WARCRYXKINZHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 26
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- AJYPPRZRPYIMQW-UHFFFAOYSA-N (4-isocyanatophenoxy)-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)OC1=CC=C(N=C=O)C=C1 AJYPPRZRPYIMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150015738 Fev gene Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 102100037681 Protein FEV Human genes 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1 YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromoethane Chemical compound CC(Br)Br APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHOXDVRFFWXXIK-UHFFFAOYSA-N 1-n'-butyl-1-n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1-n-(1,3,5-triazin-2-yl)undecane-1,1-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(CCCC)C(CCCCCCCCCC)NC1=NC=NC=N1 ZHOXDVRFFWXXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-ol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)O BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARQYZUIFNMJTKW-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)butane-1,1,1,2-tetracarboxylic acid Chemical compound CN1C(CC(CC1(C)C)C(C(C(=O)O)(C(=O)O)C(=O)O)(CC)C(=O)O)(C)C ARQYZUIFNMJTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWYNDVYHFKEDQU-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butane-1,1,1,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)(C(O)=O)C(CC)(C(O)=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 NWYNDVYHFKEDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZZNJAPRYIRMT-UHFFFAOYSA-N 2-[1-oxo-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy-3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylhexadecan-3-yl]-2-tridecylbutanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CC(O)=O)(C(CCCCCCCCCCCCC)(CC(OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)C(OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)C(O)=O LVZZNJAPRYIRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFYIDYJMMLPAIK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1C1=C(C(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C CFYIDYJMMLPAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSMMOCNTIRCAAL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound C=1C(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1C(C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZSMMOCNTIRCAAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLIZOTJVECGYSJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=CC(C(C)(C)C=2C(=CC=CC=2)O)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 KLIZOTJVECGYSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXRYPNXAZUOXJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-methyl-5-propoxyphenol Chemical compound C1=C(C)C(OCCC)=CC(O)=C1C1=NC(C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 DXRYPNXAZUOXJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUNZMFXLUXABFZ-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 LUNZMFXLUXABFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFNLCOUYWXMMV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[14-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-17,17-di(tridecyl)triacontan-14-yl]-5-methylphenol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCCCCCCCCCCCC)(CCC(CCCCCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C OVFNLCOUYWXMMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMAGCVWUISAHAP-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-2-(2,4-ditert-butylphenyl)-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=C(C(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C NMAGCVWUISAHAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOAMTISPPUGSQ-UHFFFAOYSA-N 4-[14,16-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-15,15,16,17-tetra(tridecyl)triacontan-14-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol phosphorous acid Chemical compound OP(O)O.OP(O)O.OP(O)O.C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCCCCCCCCCCCC)(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C(CCCCCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCCCCCC)(C(CCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C OZOAMTISPPUGSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUBOEMAXMRLON-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-yl-2-[1-(5-butan-2-yl-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]-6-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)CC)C(C)(C)C)O)=C1O ZGUBOEMAXMRLON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCBBOXGEDQONFF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-5-tridecoxypentane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC(O)=O QCBBOXGEDQONFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNKNVHRXMLUJGX-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pro Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 HNKNVHRXMLUJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GODZUZPAIBQUHJ-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-(isocyanatomethyl)-2,4-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(CN=C=O)C(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C GODZUZPAIBQUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKBLHKUYUNNFP-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1C(=O)NN Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1C(=O)NN BIKBLHKUYUNNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical class COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOABYHZDQQELLG-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCC MOABYHZDQQELLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHDVWVOBYQTGLR-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)O.OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound P(O)(O)O.OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C OHDVWVOBYQTGLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N Suberic acid Natural products OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=C)=C1O IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N [3-(3-dodecylsulfanylpropanoyloxy)-2,2-bis(3-dodecylsulfanylpropanoyloxymethyl)propyl] 3-dodecylsulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCC(=O)OCC(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBNMBIOGUANTC-UHFFFAOYSA-N [5-[(5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]-2-hydroxy-4-methoxyphenyl]-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1CC(C(=CC=1O)OC)=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 DCBNMBIOGUANTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N bis[2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)OC=2C(=CC(C)=CC=2CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)=C1O JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- NMAKPIATXQEXBT-UHFFFAOYSA-N didecyl phenyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 NMAKPIATXQEXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCGNNESZWJPBLW-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite 2-[2-(2-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-3,4,5,6-tetra(tridecyl)phenol Chemical compound OP(O)OP(O)O.CCCCCCCCCCCCCC1=C(CCCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C=2C(=CC=CC=2)O)=C1CCCCCCCCCCCCC ZCGNNESZWJPBLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- BDIFKMOUQSYRRD-UHFFFAOYSA-N diphenyl hexanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)CCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 BDIFKMOUQSYRRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- GWWYBYNZFWRRSG-UHFFFAOYSA-N hydroxyphosphanyloxyphosphinous acid;1,2,3,4-tetrakis(2,4-ditert-butylphenyl)biphenylene Chemical compound OPOPO.CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C(=C1C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C(C=2C3=CC=CC=2)C3=C1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C GWWYBYNZFWRRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(O)=CC=C21 NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAWFFNJAPKXVPH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,6-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 VAWFFNJAPKXVPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- AXRSHKZFNKUGQB-UHFFFAOYSA-N octyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 AXRSHKZFNKUGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 229940053834 phenol / resorcinol Drugs 0.000 description 1
- HFTUHYPTVLUCQA-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-nonylbenzoate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 HFTUHYPTVLUCQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWFNQNPDUTULBC-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;piperazine Chemical compound C1CNCCN1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O MWFNQNPDUTULBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQWFVUVBGSGQN-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;piperazine Chemical compound OP(O)(O)=O.C1CNCCN1 NQQWFVUVBGSGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 1
- 229960001954 piperazine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000874 polytetramethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N resorcinol monobenzoate Chemical compound OC1=CC=CC(OC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBLOZGVRHAYGT-UHFFFAOYSA-N tris-decyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCC QQBLOZGVRHAYGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】 結晶化速度に優れた芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供すること。
【解決手段】 芳香族二塩基酸系ポリエステルに、下記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は下記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物を配合してなる芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
【化１】
【化２】
【選択図】 なし
【解決手段】 芳香族二塩基酸系ポリエステルに、下記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は下記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物を配合してなる芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
【化１】
【化２】
【選択図】 なし
Description
本発明は、特定のヒドラジド化合物又はイソシアヌレート化合物を配合することで、結晶化速度が速く優れた成形性を有する芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物に関する。
ポリエチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂は、優れた透明性、ガスバリヤー性等から、飲料用ボトル、化粧品・医薬品容器、洗剤・シャンプー容器等に広く用いられている。
しかしながら、ポリエステル樹脂は、結晶化速度が低いため、加工サイクルの向上が困難で、結晶化速度の向上が望まれている。
一般に、樹脂組成物の結晶性を向上するには、安息香酸ナトリウム、ｐ−第三ブチル安息香酸アルミニウム、芳香族リン酸エステル金属塩等の金属塩や、ジベンジリデンソルビトール等の化合物を添加する方法が知られている。また、樹脂の加工温度での流動性を向上する目的で、樹脂のオリゴマーを配合する方法も知られている。
例えば、下記特許文献１には、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の結晶化を促進するため、結晶核剤として、テレフタル酸及びレゾルシンを主な構成単位とする全芳香族ポリエステル微粉末を添加することが記載されている。また、ポリアミドの添加剤として、アミド結合を有するポリアミド−２，２を配合する等、アミド化合物を、樹脂の結晶化を促進させるために、樹脂に添加する方法も一般に知られている。
しかし、従来公知の添加物による結晶化速度の改善効果は、未だ満足のいくものではない。結晶化速度の向上による成形サイクルの改善は、既存の設備で製造できる成形品の絶対量を増加させることができるため、より優れた結晶化速度向上剤が望まれている。
従って、本発明の目的は、上記の従来技術の問題を解決し、結晶化速度に優れた芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにある。
本発明（請求項１記載の発明）は、芳香族二塩基酸系ポリエステルに、下記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は下記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物を配合してなる芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
また、本発明（請求項２記載の発明）は、上記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は上記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物の配合量が、上記芳香族二塩基酸系ポリエステル１００重量部に対し、０．０１〜１０重量部である請求項１記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
また、本発明（請求項３記載の発明）は、上記一般式（Ｉ）におけるＲが、炭素原子数４〜１０のアルキレン基である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
また、本発明（請求項４記載の発明）は、上記一般式（Ｉ）におけるＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、水素原子である請求項１、２又は３記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
また、本発明（請求項５記載の発明）は、上記一般式（Ｉ）におけるＲが、炭素原子数６〜１０のアルキレン基で、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、水素原子である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
また、本発明（請求項６記載の発明）は、上記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物が、下記式（III）で表される化合物である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することにより、上記目的を達成したものである。
本発明によれば、芳香族二塩基酸系ポリエステルに、結晶核剤として、特定のヒドラジド化合物又はイソシアヌレート化合物を配合することにより、結晶化速度が速い芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供することができる。
本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物（以下、本発明のポリエステル組成物ともいう）について、以下に詳述する。
本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステルにおいて用いられる上記芳香族二塩基酸系ポリエステル（以下、単に「ポリエステル」ともいう）は、芳香族二塩基酸及びジヒドロキシ化合物からなるものである。該芳香族二塩基酸としては、フタル酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸等が挙げられる。該ジヒドロキシ化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のグリコール、ハイドロキノン、ジヒドロキシナフタレン、ビスフェノールA等の芳香族ジヒドロキシ化合物、芳香族ジヒドロキシ化合物のエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
また、上記芳香族二塩基酸系ポリエステルは、上記芳香族二塩基酸及び上記ジヒドロキシ化合物と共に、トリメリット酸、ピロメリット酸等の３価以上の酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３価以上のヒドロキシ化合物を、ポリエステルの物性を用途に合わせる上で必要な範囲で併用したものでも良い。また、本発明のポリエステル組成物の特徴である結晶性を損なわない範囲であれば、上記芳香族二塩基酸及び上記ジヒドロキシ化合物からなるポリエステルを主体とし、該ポリエステル以外の公知の樹脂をブレンドしたブレンドポリマーであっても良く、この場合、該ブレンドポリマーにおける上記ポリエステルの使用量は６０重量％以上であることが好ましい。
また、上記芳香族二塩基酸系ポリエステルは、上記芳香族二塩基酸及び上記ジヒドロキシ化合物と共に、トリメリット酸、ピロメリット酸等の３価以上の酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３価以上のヒドロキシ化合物を、ポリエステルの物性を用途に合わせる上で必要な範囲で併用したものでも良い。また、本発明のポリエステル組成物の特徴である結晶性を損なわない範囲であれば、上記芳香族二塩基酸及び上記ジヒドロキシ化合物からなるポリエステルを主体とし、該ポリエステル以外の公知の樹脂をブレンドしたブレンドポリマーであっても良く、この場合、該ブレンドポリマーにおける上記ポリエステルの使用量は６０重量％以上であることが好ましい。
上記ポリエステルは、常法により、重合触媒を使用して上記芳香族二塩基酸及び上記ジヒドロキシ化合物から合成すればよく、分子量、分子量分布等に特に限定されず用いることができる。
本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物においては、上述したポリエステルに、結晶核剤として、上記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は上記一般式（II）でイソシアヌレート化合物（以下、上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物ともいう）が配合される。上記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）は、ヒドラジン及び芳香族酸の反応物の構造を有する化合物であり、上記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物は、イソシアネート構造を有する化合物である。
上記一般式（Ｉ）におけるＲで表される炭素原子数１〜１２のアルキレン基としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、２，２−ジメチルトリプロピレン、ヘキサメチレン、オクタメチレン、デカメチレン、ドデカメチレン等が挙げられる。Ｒで表される炭素原子数２〜１２のアルケニレン基としては、エチレン、プロピレン、ブテニレン等が挙げられる。Ｒで表される炭素原子数３〜８のシクロアルキレン基としては、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、１，２−シクロヘキシレン、１，１−シクロへキシリデン等が挙げられる。Ｒで表されるエーテル結合を有する全炭素原子数４〜２０のアルキレン基としては、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル等が挙げられる。シクロアルキレン基で中断された全炭素原子数５〜２０のアルキレン基としては、メチルシクロヘキシルメチル等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）におけるＲが炭素原子数４〜１０のアルキレン基であると、得られるポリエステル組成物の結晶化熱量が大きく、結晶化温度が高いので好ましく、炭素原子数６〜１０のアルキレン基が特に好ましい。
上記一般式（Ｉ）におけるＲが炭素原子数４〜１０のアルキレン基であると、得られるポリエステル組成物の結晶化熱量が大きく、結晶化温度が高いので好ましく、炭素原子数６〜１０のアルキレン基が特に好ましい。
上記一般式（Ｉ）におけるR1、R2、R3及びR4で表される炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル等が挙げられる。R1、R2、R3及びR4で表される炭素原子数３〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等が挙げられる。
得られるポリエステル組成物の結晶化熱量が大きく、結晶化温度が高いので、R1、R2、R3及びR4は、水素原子又は炭素原子数１〜４のアルキル基が好ましく、水素原子が特に好ましい。
得られるポリエステル組成物の結晶化熱量が大きく、結晶化温度が高いので、R1、R2、R3及びR4は、水素原子又は炭素原子数１〜４のアルキル基が好ましく、水素原子が特に好ましい。
上記一般式（Ｉ）におけるR1、R2、R3及びR4で表される炭素原子数６〜１８のアリール基としては、例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル等が挙げられる。炭素原子数７〜２０のアリールアルキル基としては、ベンジル、フェニルエチル等が挙げられる。炭素原子数７〜２０のアルキルアリール基としては、メチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、イソプロピルフェニル、ブチルフェニル、第三ブチルフェニル等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）におけるR1、R2、R3及びR4で表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）におけるR1とR2と及び／又はR3と R4とが結合して５〜８員環構造を形成する場合、例えば、R1とR2とが（又はR3とR4とが）、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環等を形成する。
また、上記一般式（II）におけるＲ5、Ｒ6及びＲ7で表される炭素原子数１〜１０のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、デシル等が挙げられる。
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7で表される炭素原子数２〜１０のアルケニル基としては、例えば、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル等が挙げられる。
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7で表される炭素原子数２〜１０のアシル基としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル、オクタノイル等が挙げられる。
上記一般式（II）のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ5及びＸ6で表される炭素原子数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル等が挙げられる。
上記一般式（II）のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ5及びＸ6で表される炭素原子数３〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等が挙げられる。
上記一般式（II）のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ5及びＸ6で表される炭素原子数６〜１８のアリール基としては、フェニル、ビフェニル、ナフチル等が挙げられる。
上記一般式（II）のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ5及びＸ6で表される炭素原子数７〜１２のアリールアルキル基としては、例えば、フェニルメチル、フェニルエチル、１−メチル−１−フェニルエチル等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物としては、より具体的には、以下の化合物Ｎｏ．１〜１４等が挙げられる。ただし、本発明は以下の化合物により何等制限されるものではない。
上記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物は、その合成方法には特に限定されないが、例えば、ヒドラジン１モル部と安息香酸クロライド等の芳香族カルボン酸ハライド１モル部とを反応させた後、その反応物をアジピン酸ジフェニル等の二塩基酸フェニルエステルと脱フェノール反応させる等の方法により合成できる。
本発明の二塩基酸系ポリエステル組成物において、上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物は、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部、最も好ましくは０．１〜３重量部配合される。０．０１重量部より少ないと添加効果が不十分であり、１０重量部より多いとポリエステル組成物の表面に噴出する等の現象が発生するようになる。
さらに、本発明の二塩基酸系ポリエステル組成物には、必要に応じて、従来公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃剤、熱安定剤、顔料、着色剤、各種フィラー、帯電防止剤、金属石鹸、ワックス、離型剤、香料、滑剤、発泡剤、充填剤、抗菌剤・抗カビ剤、上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物以外の結晶核剤（結晶化促進剤）等の各種添加剤を配合してもよい。必要に応じて用いられるこれらの各種添加剤の配合量は、ポリエステル組成物の用途等によって適宜選択されるが、前記ポリエステル１００重量部に対して合計で好ましくは３０重量部以下とする。
上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤等が挙げられる。
上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４'−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２'−メチレンビス（4−メチル−6−第三ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（4−エチル−6−第三ブチルフェノール）、４，４'−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２'−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２'−エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４'−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２'−メチレンビス（4−メチル−6−第三ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（4−エチル−6−第三ブチルフェノール）、４，４'−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２'−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２'−エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフィト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４'−n−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、２，２'−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２'−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−オクタデシルホスファイト、２，２'−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン、２−エチル−２−ブチルプロピレングリコールと２，４，６−トリ第三ブチルフェノールのホスファイト等が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記チオエーテル系酸化防止剤としては、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類、及びペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、５，５'−メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−第三ブチル−５'−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−５'−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−第三ブチル−５'−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の２−（２'−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４−ジ第三アミルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２−エチル−２'−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４'−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−プロポキシ−５−メチルフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記光安定剤としては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノウンデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０５〜５重量部が用いられる。
上記難燃剤としては、リン酸トリフェニル、フェノール・レゾルシノール・オキシ塩化リン縮合物、フェノール・ビスフェノールＡ・オキシ塩化リン縮合物、２，６−キシレノール・レゾルシノール・オキシ塩化リン縮合物等のリン酸エステル；アニリン・オキシ塩化リン縮合物、フェノール・キシリレンジアミン・オキシ塩化リン縮合物等のリン酸アミド；ホスファゼン；デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールＡ等のハロゲン系難燃剤；水酸化アルミ、水酸化マグネシウム等の無機難燃剤；メラミンシアヌレート等の窒素系難燃剤；リン酸メラミン、リン酸ピペラジン、ピロリン酸メラミン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸ピペラジン等の含窒素有機化合物のリン酸塩；赤燐及び表面処理やマイクロカプセル化された赤燐；酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛等の難燃助剤；ポリテトラフルオロエチレン、シリコン樹脂等のドリップ防止剤等が挙げられ、上記ポリエステル１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜３０重量部、より好ましくは０．０５〜２０重量部が用いられる。
上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物以外の結晶核剤（結晶化促進剤）としては、全芳香族ポリエステルオリゴマー、芳香族リン酸エステルの金属塩やアンモニウム塩等の公知の化合物を用いることができる。これらの結晶核剤を用いる場合、その使用量は、上記ポリエステル１００重量部に対して１０重量部以下が好ましい。
本発明のポリエステル組成物において、上記ポリエステルに、上記一般式（Ｉ）又は（II）で表される化合物等の添加剤を配合する方法は、特に制限されるものではなく、従来公知の方法によって行うことができる。例えば、前記ポリエステルの粉末あるいはペレットと添加剤とをドライブレンドで混合してもよく、添加剤の一部をプリブレンドした後、残りの成分とドライブレンドしてもよい。ドライブレンドの後に、例えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等を用いて混合し、単軸あるいは二軸押出機等を用いて混練してもよい。この混合混練は、通常１５０〜３００℃程度の温度で行われる。また、ポリエステルの重合段階で添加剤を添加する方法、添加剤を高濃度で含有するマスターバッチを作製し、該マスターバッチをポリエステルに添加する方法等を用いることもできる。
本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物は、主として、一般のプラスチックと同様に、各種成形品の成形材料として用いられる。
本発明のポリエステル組成物を成形するに際しては、一般のプラスチックと同様の押出成形、射出成形、ブロー成形、真空成形、圧縮成形等の成形を行うことができ、シート、棒、ビン、容器等の各種成形品を容易に得ることができる。
また、本発明のポリエステル組成物は、ガラス繊維、カーボン繊維等を配合して繊維強化プラスチックとしてもよい。
以下に、合成例、実施例及び比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例等によって制限されるものではない。
［合成例１］化合物Ｎｏ．３の合成
安息香酸ヒドラジド２７．２ｇ（０．２モル）、オクタンジオイックアシッドジフェニル３２．４ｇ（０．１モル）及びピリジン１４．２ｇ（０．２モル）をジオキサン５０ｍｌに溶解し、１００℃で１２時間反応させた後、室温でメタノール５００ｍｌを加え、析出した白色固体をろ取した。白色固体として得られた化合物は、収率３０％で、ＤＳＣ（窒素ガス雰囲気下、昇温速度１０℃／分）による融点が２２５℃であった。得られた化合物の赤外吸収スペクトルは、３２２０ｃｍ-1、１６００ｃｍ-1、１４７０ｃｍ-1にピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．３であることが確認できた。
安息香酸ヒドラジド２７．２ｇ（０．２モル）、オクタンジオイックアシッドジフェニル３２．４ｇ（０．１モル）及びピリジン１４．２ｇ（０．２モル）をジオキサン５０ｍｌに溶解し、１００℃で１２時間反応させた後、室温でメタノール５００ｍｌを加え、析出した白色固体をろ取した。白色固体として得られた化合物は、収率３０％で、ＤＳＣ（窒素ガス雰囲気下、昇温速度１０℃／分）による融点が２２５℃であった。得られた化合物の赤外吸収スペクトルは、３２２０ｃｍ-1、１６００ｃｍ-1、１４７０ｃｍ-1にピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．３であることが確認できた。
［合成例２］化合物Ｎｏ．１３の合成
ノニル安息香酸ヒドラジドｇ（０．２モル）、ノニル安息香酸フェニルｇ（０．２モル）及びピリジン１４．２ｇ（０．２モル）をジオキサン５０ｍｌに溶解し、１００℃で１２時間反応させた後、室温でメタノール５００ｍｌを加え、析出した白色固体をろ取した。白色固体として得られた化合物は、収率３０％で、ＤＳＣ（窒素ガス雰囲気下、昇温速度１０℃／分）による融点が２８７℃であった。得られた化合物の赤外吸収スペクトルは、３２２０ｃｍ-1、１６２０ｃｍ-1にピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．１３であることが確認できた。
ノニル安息香酸ヒドラジドｇ（０．２モル）、ノニル安息香酸フェニルｇ（０．２モル）及びピリジン１４．２ｇ（０．２モル）をジオキサン５０ｍｌに溶解し、１００℃で１２時間反応させた後、室温でメタノール５００ｍｌを加え、析出した白色固体をろ取した。白色固体として得られた化合物は、収率３０％で、ＤＳＣ（窒素ガス雰囲気下、昇温速度１０℃／分）による融点が２８７℃であった。得られた化合物の赤外吸収スペクトルは、３２２０ｃｍ-1、１６２０ｃｍ-1にピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．１３であることが確認できた。
［合成例３］化合物Ｎｏ．１４の合成
アミノフェノール（０．３モル）にヘキサメチルジシラザン（０．６モル）を加え、１２０℃で２時間反応させた。反応液にジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート（０．６モル）を加え、１５０〜１９０℃で２．５時間反応させてｐ−トリメチルシリルオキシフェニルイソシアネートを得た。得られたｐ−トリメチルシリルオキシフェニルイソシアネートにフッ化セシウム（０．００６モル）を加え、１３０℃で１０分反応させた。冷却後、塩化メチレンに溶解してろ過により触媒を除去した。フッ化セシウム（０．００６モル）及びプロピオン酸クロリド（０．３モル）を加え、８０℃で３０分反応させて化合物を３４．４ｇ（収率６０％）得た。得られた化合物は、融点が２４５〜２４７℃であった。また、得られた化合物は、1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）が以下のピーク（シフト、帰属、検出プロトン数、プロトン数計算値）を示し、且つ赤外吸収スペクトルが以下のピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．１４であることが確認できた。
（1Ｈ−ＮＭＲピーク）
１．２８ｐｐｍ（ＣＨ3，９．０，９．０）、２．６０ｐｐｍ（ＣＨ2，６．０，６．０）、７．２−７．６ｐｐｍ（Phenylene，１１．８，１２．０）
（赤外吸収スペクトルピーク）
１７６０ｃｍ-1（エステル）、１７１０ｃｍ-1（イソシアネート）
アミノフェノール（０．３モル）にヘキサメチルジシラザン（０．６モル）を加え、１２０℃で２時間反応させた。反応液にジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート（０．６モル）を加え、１５０〜１９０℃で２．５時間反応させてｐ−トリメチルシリルオキシフェニルイソシアネートを得た。得られたｐ−トリメチルシリルオキシフェニルイソシアネートにフッ化セシウム（０．００６モル）を加え、１３０℃で１０分反応させた。冷却後、塩化メチレンに溶解してろ過により触媒を除去した。フッ化セシウム（０．００６モル）及びプロピオン酸クロリド（０．３モル）を加え、８０℃で３０分反応させて化合物を３４．４ｇ（収率６０％）得た。得られた化合物は、融点が２４５〜２４７℃であった。また、得られた化合物は、1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）が以下のピーク（シフト、帰属、検出プロトン数、プロトン数計算値）を示し、且つ赤外吸収スペクトルが以下のピークを示し、この化合物は目的物である化合物Ｎｏ．１４であることが確認できた。
（1Ｈ−ＮＭＲピーク）
１．２８ｐｐｍ（ＣＨ3，９．０，９．０）、２．６０ｐｐｍ（ＣＨ2，６．０，６．０）、７．２−７．６ｐｐｍ（Phenylene，１１．８，１２．０）
（赤外吸収スペクトルピーク）
１７６０ｃｍ-1（エステル）、１７１０ｃｍ-1（イソシアネート）
［実施例１〜３及び比較例１〜２］
ポリエチレンテレフタレート（ＴＲ−８５５０：帝人化成（株）製）１００重量部を１４０℃で３時間乾燥し、表１記載の結晶核剤１重量部を配合し、ラボプラストミルμ（東洋精機製作所（株）製：型式２Ｄ１５Ｗ）により２８０℃、１５０ｒｐｍで２軸押出しして、ポリエチレン組成物のペレットを得た。得られたペレットを１４０℃で３時間乾燥した。乾燥後のポリエチレン組成物のペレットについて、示差走査熱量計（パーキン エルマー社製：Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ）で５０〜３００℃を５０℃／分で昇温し１０分保持した後、１０℃／分で１００℃まで冷却した際の発熱ピークから、結晶化温度及び結晶化熱量を測定した。測定した結果を表１に示す。
ポリエチレンテレフタレート（ＴＲ−８５５０：帝人化成（株）製）１００重量部を１４０℃で３時間乾燥し、表１記載の結晶核剤１重量部を配合し、ラボプラストミルμ（東洋精機製作所（株）製：型式２Ｄ１５Ｗ）により２８０℃、１５０ｒｐｍで２軸押出しして、ポリエチレン組成物のペレットを得た。得られたペレットを１４０℃で３時間乾燥した。乾燥後のポリエチレン組成物のペレットについて、示差走査熱量計（パーキン エルマー社製：Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ）で５０〜３００℃を５０℃／分で昇温し１０分保持した後、１０℃／分で１００℃まで冷却した際の発熱ピークから、結晶化温度及び結晶化熱量を測定した。測定した結果を表１に示す。
尚、表１におけるＰＥＴ１及び比較化合物１は、それぞれ以下の通りである。
ＰＥＴ１：帝人化成（株）製、商品名「ＴＲ−８５５０」
比較化合物１：ＢＲＵＧＧＯＬＥＮ Ｐ２２〔ブルーゲマン ケミカル（Bruggemann Chemical）社製ポリアミド−２，２〕
ＰＥＴ１：帝人化成（株）製、商品名「ＴＲ−８５５０」
比較化合物１：ＢＲＵＧＧＯＬＥＮ Ｐ２２〔ブルーゲマン ケミカル（Bruggemann Chemical）社製ポリアミド−２，２〕
表１から明らかなように、結晶核剤を添加しなかった場合（比較例１）と比較して、特定のヒドラジド化合物又はイソシアヌレート化合物が配合された本発明の芳香族二塩基酸ポリエステル組成物は、結晶化ピーク温度が高く、結晶化熱量も４７Ｊ／ｇ以上と大きく、結晶化速度が速い事が示唆される。
これに対し、従来公知の造核剤である全芳香族ポリエステルオリゴマーが配合された芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物（比較例２）は、比較例１よりは優れるものの、結晶化ピーク温度が２１１．７℃で、結晶化熱量が４５．１Ｊ／ｇであり、本発明の実施例の中では効果の小さい実施例３と比較しても、結晶化温度及び結晶化熱量ともに低い。
これらのことから、本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物は、従来の技術では得られない優れた結晶性を有することが明らかであり、本発明により成形サイクルに優れた芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供できる。
これに対し、従来公知の造核剤である全芳香族ポリエステルオリゴマーが配合された芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物（比較例２）は、比較例１よりは優れるものの、結晶化ピーク温度が２１１．７℃で、結晶化熱量が４５．１Ｊ／ｇであり、本発明の実施例の中では効果の小さい実施例３と比較しても、結晶化温度及び結晶化熱量ともに低い。
これらのことから、本発明の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物は、従来の技術では得られない優れた結晶性を有することが明らかであり、本発明により成形サイクルに優れた芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物を提供できる。
Claims (6)
- 芳香族二塩基酸系ポリエステルに、下記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は下記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物を配合してなる芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
- 上記一般式（Ｉ）で表される二塩基酸ビス（安息香酸ヒドラジド）化合物又は上記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物の配合量が、上記芳香族二塩基酸系ポリエステル１００重量部に対し、０．０１〜１０重量部である請求項１記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
- 上記一般式（Ｉ）におけるＲが、炭素原子数４〜１０のアルキレン基である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
- 上記一般式（Ｉ）におけるＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、水素原子である請求項１、２又は３記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
- 上記一般式（Ｉ）におけるＲが、炭素原子数６〜１０のアルキレン基で、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、水素原子である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
- 上記一般式（II）で表されるイソシアヌレート化合物が、下記式（III）で表される化合物である請求項１又は２記載の芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005068986A JP2006249304A (ja) | 2005-03-11 | 2005-03-11 | 芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005068986A JP2006249304A (ja) | 2005-03-11 | 2005-03-11 | 芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006249304A true JP2006249304A (ja) | 2006-09-21 |
Family
ID=37090122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005068986A Pending JP2006249304A (ja) | 2005-03-11 | 2005-03-11 | 芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006249304A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008083080A (ja) * | 2006-09-25 | 2008-04-10 | Kao Corp | 電子写真用トナー |
| WO2011077742A1 (ja) | 2009-12-25 | 2011-06-30 | 三井化学株式会社 | 偏光性拡散フィルムおよびその製造方法、ならびに偏光性拡散フィルムを含む液晶表示装置 |
| WO2018150755A1 (ja) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | 株式会社Adeka | 新規化合物、核剤、樹脂組成物、及び成形体 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03261769A (ja) * | 1990-03-12 | 1991-11-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | 新規芳香族イソシアヌレート化合物 |
| JP2001049092A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリエステルブロック共重合体組成物及び感熱体 |
| WO2004083306A1 (ja) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | ポリトリメチレンテレフタレート組成物とその製造方法 |
| JP2004323742A (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリ乳酸系樹脂組成物、成形品及びその製造方法 |
-
2005
- 2005-03-11 JP JP2005068986A patent/JP2006249304A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03261769A (ja) * | 1990-03-12 | 1991-11-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | 新規芳香族イソシアヌレート化合物 |
| JP2001049092A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリエステルブロック共重合体組成物及び感熱体 |
| WO2004083306A1 (ja) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | ポリトリメチレンテレフタレート組成物とその製造方法 |
| JP2004323742A (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリ乳酸系樹脂組成物、成形品及びその製造方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008083080A (ja) * | 2006-09-25 | 2008-04-10 | Kao Corp | 電子写真用トナー |
| WO2011077742A1 (ja) | 2009-12-25 | 2011-06-30 | 三井化学株式会社 | 偏光性拡散フィルムおよびその製造方法、ならびに偏光性拡散フィルムを含む液晶表示装置 |
| CN102667541A (zh) * | 2009-12-25 | 2012-09-12 | 三井化学株式会社 | 偏光性扩散膜及其制造方法以及包含偏光性扩散膜的液晶显示装置 |
| WO2018150755A1 (ja) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | 株式会社Adeka | 新規化合物、核剤、樹脂組成物、及び成形体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101395703B1 (ko) | 폴리에스테르 수지 조성물 | |
| JP5575396B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| EP1795560B1 (en) | Polylactic acid resin composition, moldings, and process for production thereof | |
| JP5461952B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| KR20140105496A (ko) | 마스터 배치의 제조 방법 | |
| EP2639266B1 (en) | Polypropylene resin composition | |
| JP2008202009A (ja) | 固体難燃剤 | |
| JP3313836B2 (ja) | 結晶性合成樹脂組成物 | |
| EP2292688B1 (en) | Process for solidification of phosphoric ester flame retardants | |
| US9527981B2 (en) | Granulated resin additive composition | |
| WO2009116499A1 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP2006249304A (ja) | 芳香族二塩基酸系ポリエステル組成物 | |
| JP3270203B2 (ja) | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 | |
| JP5307980B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JP5144883B2 (ja) | プロピレン（共）重合体組成物 | |
| JP2011074295A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH11322773A (ja) | 亜リン酸エステル化合物および合成樹脂組成物 | |
| JPH1060188A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JP2006169296A (ja) | プロピレン共重合体組成物 | |
| JP2010229361A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JP2006077188A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20080115 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101203 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101207 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20110128 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110215 |