JP2006077110A - アニオン電着塗料 - Google Patents

Abstract

【課題】 焼付け時に塗膜からホルムアルデヒドの発生が少なく、硬化性、耐薬品性及びダイスマーク隠蔽性に優れるアニオン電着塗料を提供すること。
【解決手段】 カルボキシル基含有樹脂（Ａ）と好ましくは、水１００ｍｌに対して５ｇ以下の水溶解性を有するカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）とを含む樹脂成分を水分散してなり、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解性パラメーターの差が０．３〜１．５であることを特徴とするアニオン電着塗料。
【選択図】 なし

Description

本発明は、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を含み
、焼付け時に塗膜から発生するホルムアルデヒドを低減し、低温硬化性、耐薬品性及びダイスマーク隠蔽性に優れるアニオン電着塗料に関する。

アルミニウムは軽量で加工性が容易であることや耐蝕性に優れるといった性質を利用して、建材関係の材料として多く使用されるようになってきている。
該アルミニウムの熱間押し出し方法は、通常、円柱形のアルミニウム鋳塊を加熱して溶融させ、次いでこの溶融物を押し出し機に入れ、所定の断面形状の孔を持つダイスに押し付け、ところてん式に孔を通過させて所定の形状を持つ型材を得る方法である。

アルミニウム材は、それ自体、防食性、耐摩耗性、耐薬品性などが劣ることからアルミニウムを陽極酸化処理した後、アニオン電着塗料により艶消しの塗膜が被覆されているのが一般的である。
しかしながら、上記の艶消しアニオン電着塗料を陽極酸化処理したアルミニウム型材に電着塗装した後に低温硬化させた場合に、素材であるアルミニウム型材のダイスマークが目立ち易く商品価値が劣るといった問題点がある。

またアニオン電着塗料において、アクリル樹脂、及び架橋剤としてメラミン樹脂やブロックイソシアネート化合物を用いた発明がある（特許文献１、特許文献）。
しかし上記のアニオン電着塗料は、架橋剤であるメラミン樹脂が焼き付け時に自己架橋し、ホルムアルデヒド（揮発性有機化合物）が発生したり、ブロックイソシアネート化合物を用いた場合では、ブロック剤が揮散するといった問題点があった。

それに対し、例えば、１分子中にカルボジイミド基を２個以上含有し、ポリエチレングリコールとカルボジイミドがウレタン結合を介して結合している樹脂を用いた塗料に関する発明がある（特許公報３）。
他に、粉体塗料用硬化剤としてカルボジイミド化合物を用い、低温焼付けが可能で、揮発性有機化合物を低減するなどの塗装環境改善を目的とした発明がある（特許文献４）。

しかし単にカルボジイミド化合物をアニオン電着塗料に配合しただけでは、カルボジイミド基の高い反応性から貯蔵安定性が充分でなく、その対策として貯蔵安定性を改良するために親水化変性したカルボジイミド化合物を用いた場合は、電着塗装時にカルボジイミド化合物が均一に析出しないといった問題点があった。
特開２００３−２９２８７９号公報 特開２００３−４９１１２号公報 特開平１０−６０２７２号公報 特開平１１−３５８５０号公報

解決しようとする課題は、焼付け時に塗膜からホルムアルデヒドの発生が少なく、低温硬化性、耐薬品性及びダイスマーク隠蔽性に優れるアニオン電着塗料を見出すことである。

本発明者等は、上記した課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）及びカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を含む樹脂成分を水分散してなるアニオン電着塗料によって解決できることを見出し、発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、
１．カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を含む樹脂成分を水分散してなるアニオン電着塗料、
２．水に対するカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解度が、水１００ｍＬ（２０℃）に対して５ｇ以下である１項に記載のアニオン電着塗料、
３．カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解性パラメーターの差が０．３〜２．０である１項又は２項に記載のアニオン電着塗料、
４．カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が２００〜１００，０００である１項〜３項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料、
５．カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）が、下記の式（１）で示されるものである１項〜４項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料、
Ｒ¹−Ｙ−（Ｒ²−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ）_n−Ｒ²−Ｙ−Ｒ³ 式（１）
（式中、Ｒ¹及びＲ³は、イソシアネート基と反応し得る官能基又は結合を有する化合物から当該官能基又は結合を除いた水素原子又は炭素数１〜４０の有機残基を表し、同一或いは異なっていても良く、Ｒ²は、脂肪族及び／又は芳香族ジイソシアネートからイソシア
ネート基を除いた残基を表し、当該ジイソシアネートは異なる種類のものであっても良く、Ｙは、前記イソシアネート基と、前記イソシアネート基と反応し得る官能基とで形成された結合を表し、ｎは、平均重合度であって１〜１００の範囲である。）
６．さらにメラミン樹脂（Ｃ）を含有することを特徴とする１項〜５項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料、
７．さらに多価アルコール（Ｄ）を含有する１項〜６項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料、
８．陽極酸化処理したアルミニム基材に、１項〜７項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料を塗装してなる塗膜面の６０度鏡面光沢度が１５以下の塗装物品、に関する。

本発明のアニオン電着塗料は、焼き付け時には塗膜からホルムアルデヒドの放散を低減させる。製品においては、低温硬化性、耐薬品性に優れ、さらにカルボキシル基含有樹脂（Ａ）及びカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）のＳＰ値差を調整することによって、ダイスマーク隠蔽性に優れた６０度鏡面光沢度が１５以下の艶消し塗膜を容易に得ることができる。

本発明のアニオン電着塗料は、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）及びカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を必須成分として含有し、必要に応じてメラミン樹脂（Ｃ）、多価アルコール（Ｄ）を含有する。以下に、詳細に説明する。
カルボキシル基含有樹脂（Ａ）：
カルボキシル基含有樹脂（Ａ）は、１分子中に少なくとも１個のカルボキシル基を有し、好ましくはさらに少なくとも１個の水酸基を有する樹脂である。具体的には、例えば、カルボキシル基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン樹脂などの樹脂が挙げられ、この中でも耐候性の面からアクリル樹脂が好適である。

上記のアクリル樹脂は、カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体、及びその他のラジカル重合性不飽和単量体を共重合せしめることによって製造することができる。これらの単量体成分としては、下記のものを挙げることができる。
カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体としては、例えば、アクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等の単量体が挙げられ、これらの単量体を単独、もしくは２種以上組み合わせて使用して、アクリル樹脂中にカルボキシル基を導入し、中和剤によって水分散することができる。

その他のラジカル共重合性不飽和単量体としては、水酸基含有ラジカル共重合性不飽和単量体として、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−ト、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、などのアクリル酸またはメタクリル酸のＣ₂〜Ｃ₈のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、（ポリ）ブチレングリコール（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチルビニルエーテル、（メタ）アリルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミド等が挙げられ、これらは単独で、もしくは２種以上組み合わせて使用できる。

他には、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸のＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキル又はシクロアルキル
エステル類；
ジビニルジメトキシシラン、ジビニルジ−β−メトキシエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス−β―メトキシエトキシシラン、γ-（メタ）アクリルオキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ-（メタ）アクリルオキシプロピルトリエトキシシラ
ン、γ-（メタ）イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイル
オキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシランなどの（メタ）アルコキシシリル化合物類；スチレンなどの芳香族ビニルモノマー類；
（メタ）アクリル酸アミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドなどの（メタ）アクリルアミド及びその誘導体類；（メタ）アクリロニトリル化合物類等が挙げられ、これらは単独で、もしくは２種以上組み合わせて使用できる。

アクリル樹脂としては通常、上記のカルボキシル基含有ラジカル共重合性不飽和単量体を溶媒中にてラジカル重合開始剤によりラジカル重合反応して得られる。この重合反応に際し、カルボキシル基含有重合性不飽和単量体が１〜２０重量％、好ましくは４〜１０重量％、その他のラジカル重合性不飽和単量体が８０〜９９重量％、好ましくは９０〜９６重量％の範囲が好適である。

重合反応に使用する溶媒としては、例えば、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール等のアルコール類、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、メチルカルビトール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−イソプロポキシエタノール、２−ブトキシエタノール、ジエチレングリコール、ジエチレングルコールモノエチルエーテル、ジエチレングルコールモノブチルエーテル、トリエチレングルコールモノメチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類などが好適に使用できる。

また、これ以外にも必要に応じて、例えば、キシレン、トルエンなどの芳香族類；アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル
、３−メトキシブチルアセテート、２−エチルヘキシルアセテート、酢酸ベンジル、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等のエステル類；も併用することができる。

また、ラジカル共重合に用いるラジカル重合開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ジ−ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クミルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンザンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ラウリルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート等の過酸化物、α，α'−アゾビスイソブチルニトリル、アゾビスジメチルバレロニトリル、アゾビスシクロ
ヘキサンカルボニトリルなどのアゾ化合物が挙げられる。

上記のようにして製造されたアクリル樹脂の重量平均分子量（注１）は５，０００〜１５０，０００、好ましくは２０，０００〜１００，０００の範囲が好適である。
（注１）重量平均分子量：ＪＩＳ Ｋ ０１２４−８３に準じて行ない、分離カラムにＴＳＫ ＧＥＬ４０００ＨＸＬ+Ｇ３０００ＨＸＬ+Ｇ２５００ＨＸＬ+Ｇ２０００ＨＸＬ（東洋曹達（株）製）を用いて４０℃で流速１．０ｍｌ／分、溶離液にＧＰＣ用テトラヒドロフランを用いて、ＲＩ屈折計で得られたクロマトグラフとポリスチレンの検量線から計算により求めた。

カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）：
カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）は、ポリイソシアネート化合物をカルボジイミド化触媒の存在下で反応させることにより得ることができる。またカルボジイミドの末端を、イソシアネート基と反応し得る基を有する一官能の化合物、例えば、ポリエチレングリコールなどのアルコール、アミン、カルボン酸又は酸無水物により封止することもでき、イソシアネートとこれらの封止剤との反応には、錫化合物などの触媒を適宜に加えることができる。

カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）については、例えば、次の式（１）で示されるものを用いることが好ましい。
Ｒ¹−Ｙ−（Ｒ²−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ）_n−Ｒ²−Ｙ−Ｒ³ 式（１）
（式中、Ｒ¹及びＲ³は、イソシアネート基と反応し得る官能基又は結合を有する化合物から当該官能基又は結合を除いた水素原子又は炭素数１〜４０の有機残基を表し、同一或いは異なっていても良く、Ｒ²は、脂肪族及び／又は芳香族ジイソシアネートからイソシ
アネート基を除いた残基を表し、当該ジイソシアネートは異なる種類のものであっても良く、Ｙは、前記イソシアネート基と、前記イソシアネート基と反応し得る官能基とで形成された結合を表し、ｎは、平均重合度であって１〜１００の範囲である。）
さらに、説明すると、前記の式（１）において、Ｒ¹又はＲ³は、イソシアネート基と反応する官能基又は結合を有する化合物より当該官能基又は結合を除いた残基からなるセグメントである。

イソシアネート基と反応する官能基又は結合を有する化合物の代表的なものは、例えば、以下の（ａ）水酸基（−ＯＨ（Ｈ₂Ｏ含む））含有化合物、（ｂ）メルカプト基（−Ｓ
Ｈ）含有化合物、（ｃ）アミノ基（−ＮＨ₂）含有化合物、（ｄ）カルボキシル基（−Ｃ
ＯＯＨ）含有化合物、（ｅ）イソシアネート基（−ＮＣＯ）含有化合物、（ｆ）ウレタン結合（−ＮＨＣＯＯ−）含有化合物、（ｇ）尿素結合（−ＮＨＣＯＮＨ−）含有化合物、（ｈ）アミド結合（−ＮＨＣＯ−）含有化合物、（ｉ）カルボジイミド結合（−ＮＣＮ−）含有化合物、（ｊ）イソシアネート２量化結合含有化合物などが挙げられる。

具体的には、（ａ）水酸基含有化合物は、メチルアルコール、エチルアルコール、プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃブチルアルコール、ｔｅｒ−ブチルアルコール等の１価のアルコール類；
エチレングリコール、プロピレングルコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、１，４−ブテンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の飽和或いは不飽和のグリコール類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類；ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等の各種ヒドロキシアルキルビニルエーテル類；アリルアルコール、２−ヒドロキシエチルアリルエーテル等の各種アリル化合物類；ｎ−ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル等のアルキルグリシジルエーテル類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の水酸基含有高分子類等が挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、２種類以上を併用しても良い。

（ｂ）メルカプト基含有化合物は、メタンチオール、エタンチオール、ｎ−およびｉｓ
ｏ−プロパンチオール、ｎ−およびｉｓｏ−ブタンチオール、ペンタンチオール、ヘキサンチオール、ヘプタンチオール、オクタンチオール、ノナンチオール、デカンチオール、シクロヘキサンチオール等の脂肪族アルキル単官能チオール類；１，４−ジチアン−２−チオール、２−（１−メルカプトメチル）−１，４−ジチアン、２−（１−メルカプトエチル）−１，４−ジチアン、２−（１−メルカプトプロピル）−１，４−ジチアン、２−（メルカプトブチル）−１，４−ジチアン、テトラヒドロチオフェン−２−チオール、テトラヒドロチオフェン−３−チオール、ピロリジン−２−チオール、ピロリジン−３−チオール、テトラヒドロフラン−２−チオール、テトラヒドロフラン−３−チオール、ピペリジン−２−チオール、ピペリジン−３−チオール、ピペリジン−４−チオール等の複素環を有する脂肪族チオール類；１，２−エタンジチオール、１，３−プロパンジチオール、１，４−ブタンジチオール、１，６−ヘキサンジチオール、１，８−オクタンジチオール、１，２−シクロヘキサンジチオール、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、ブタンジオールビスチオクリコレート、ブタンジオールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリス（２−メルカプトエチル）イソシアヌレート、トリス（３−メルカプトプロピル）イソシアヌレート等の脂肪族ジチオール類；１，２−ベンゼンジチオール、１，４−ベンゼンジチオール、４−メチルー１，２−ベンゼンジチオール、４−ブチルー１，２−ベンゼンジチオール、４−クロロー１，２−ベンゼンジチオール等の芳香族ジチオール類等；また、メルカプト基を有するポリビニルアルコール変性体等のメルカプト基を含有した高分子類等も挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、２種類以上を併用しても良い。

（ｃ）アミノ基含有化合物では、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロ
ピルアミン、イソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ｎ−プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、アニリン、シクロヘキシルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ｎ−ヘプチルアミン、ｎ−オクチルアミン、ｎ−ノニルアミン、ｎ−デシルアミン、ｎ−ウンデシルアミン、ｎ−ドデシルアミン、ｎ−トリデシルアミン、ｎ−テトラデシルアミン、ｎ−ペンタデシルアミン、ｎ−ヘキサデシルアミン、ｎ−ヘプタデシルアミン、ｎ−オクタデシルアミン、ｎ−エイコシルアミン、アミノメチルトリメチルシラン、アミノメチルトリエチルシラン、アミノメチルトリプロピルシラン、アミノエチルトリメチルシラン、アミノエチルトリエチルシラン、アミノエチルトリプロピルシアン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノプロピルトリプロピルシラン、アミノメチルトリメトキシシラン、アミノメチル
トリエトキシシラン、アミノメチルトリプロポキシシラン、アミノメチルジメトキシメチルシラン、アミノメチルメトキシジメチルシラン、アミノメチルジエトキシメチルシラン、アミノメチルエトキシジメチルシラン、アミノメチルジメトキシエチルシラン、アミノメチルメトキシジエチルシラン、アミノメチルジエトキシエチルシラン、アミノメチルエトキシジエチルシラン、アミノエチルジメトキシメチルシラン、アミノエチルメトキシジメチルシラン、アミノエチルジエトキシメチルシラン、アミノエチルエトキシジメチルシラン、アミノエチルジメトキシエチルシラン、アミノエチルメトキシジエチルシラン、アミノエチルジエトキシエチルシラン、アミノエチルエトキシジエチルシラン、アミノプロピルジメトキシメチルシラン、アミノプロピルメトキシジメチルシラン、アミノプロピルジエトキシメチルシラン、アミノプロピルエトキシジメチルシラン、アミノプロピルジメトキシエチルシラン、アミノプロピルメトキシジエチルシラン、アミノプロピルジエトキシエチルシラン、アミノプロピルエトキシジエチルシラン、アミノメチルフェニルジメチルシラン、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジｎ−プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン等の脂肪族又は芳香族アミン含有化合物等が挙げられる。また、アミノ基を含有した高分子類等も挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、２種類以上を併用しても良い。

（ｄ）カルボキシル基含有化合物では、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、イソ吉草酸、ヘキサン酸などの飽和脂肪族モノカルボン酸類；シュウ酸、マロン酸、コハク酸等の飽和脂肪族ジカルボン酸類；２−アクリロイルオキシエチルコハク酸、３−アクリロイルオキシプロピルフタル酸等のエステル基を有する有機カルボン酸類；安息香酸、トルイル酸、サリチル酸等の炭素環カルボン酸類；フランカルボン酸、チオフェンカルボン酸、ピリジンカルボン酸等の複素環カルボン酸類；無水酢酸、無水コハク酸、無水フタル酸などのカルボン酸由来の酸無水物類；ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸等の高分子カルボン酸類等が挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、２種類以上を併用しても良い。

（ｅ）イソシアネート基含有化合物では、シクロヘキシルイソシアネート、ｎ−デシルイソシアネート、ｎ−ウンデシルイソシアネート、ｎ−ドデシルイソシアネート、ｎ−トリデシルイソシアネート、ｎ−テトラデシルイソシアネート、ｎ−ペンタデシルイソシアネート、ｎ−ヘキサデシルイソシアネート、ｎ−ヘプタデシルイソシアネート、ｎ−オクタデシルイソシアネート、ｎ−エイコシルイソシアネート、フェニルイソシアネート、ナフチルイソシアネート等が挙げられ、また、カルボジイミド基含有樹脂に使用されるようなイソシアネート基を２個以上有するイソシアネート化合物等も挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、２種類以上を併用しても良い。

また、（ｆ）〜（ｊ）のイソシアネート基と反応する代表的な結合を有する化合物は、上記（ａ）〜（ｅ）で記述したような化合物と各種イソシアネート化合物とを加熱（又は触媒存在下で加熱）して重合反応することで得ることができる。
尚、イソシアネート基と反応する代表的な化合物は、上記（ａ）〜（ｊ）に記載のものに限らず、イソシアネート基と反応する官能基又は結合を有する化合物であれば、特に制限は無く、２種以上を併用しても良い。

また、前記の式（１）において、Ｒ¹又はＲ³は、上記（ａ）〜（ｊ）の官能基又は結合を有する化合物より当該官能基又は結合を除いた残基である。Ｙの結合としては、ウレタン結合、チオウレタン結合、尿素結合、アミド結合、カルボジイミド結合、アロファネート結合、ビュレット結合、アシル尿素結合、ウレトンイミン結合、イソシアネート３量化結合、等が挙げられる。

前記の式（１）で示されるカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）は、重量平均分子量が、２００〜１００，０００であり、好ましくは、５００〜５０，０００であり、更に好ましく
は６００〜３０，０００であり、最良は１，０００〜２０，０００である。また、カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の一分子中のカルボジイミド基数は１〜１００個、好ましくは２〜５０個である。

なおカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の市販品としては、例えば、カルボジライトＶ−０１、カルボジライトＶ−０２、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、カルボジライトＶ−０２Ｂ、カルボジライトＶ−０３、カルボジライトＶ−０４、カルボジライトＶ−０５、カルボジライトＶ−０６、カルボジライトＶ−０７、カルボジライトＶ−０９、カルボジライトＨＭＶ−８ＣＡ、カルボジライトＨＭＶ−１０Ｂ、カルボジライトＥペレット、カルボジライトＢペレット、カルボジライト１０Ｍ−ＳＰ、カルボジライトＩＭ−２５Ｐ、カルボジライト９０１０、カルボジライトｔ−０１、カルボジライトＴ−０２、Ｅｌａｓｔｏｓｔａｂ Ｈ０１（以上、日清紡社製、商品名）等を挙げることができる。

また、カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を製造するための原料のポリイソシアネート化合物としては、イソシアネート基を少なくとも２個以上有するイソシアネート化合物が挙げられ、好ましくは二官能のイソシアネート、ヘキサメチレンメチレンジイソシアネート（ＨＤＩと略称することもある）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（Ｈ₆ＸＤＩ）、ｏ-及びｍ-及びｐ-キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、１，１２−ジイソシアネートドデカン（ＤＤＩ）、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、４，４'−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、テトラメチ
ルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、２，４，６−トリイソプロピルフェニルジイソシアネート（ＴＩＤＩ）、４，４'−及び２，４-及び２，２'-ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４-及び２，６-トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、１，４-ナフチレンジイソシアネート、ｐ-フェニレンジイソシアネート、ｍ-フェニレン
ジイソシアネート、４，４'-ジフェニルエーテルジイソシアネート、２-ニトロジフェニ
ル-４，４'ジイソシアネート、２，２'-ジフェニルプロパン-４，４'-イソシアネート、
３，３'-ジメチルジフェニルメタン-４，４'-ジイソシアネート、４，４'-ジフェニルプ
ロパンジイソシアネート、３，３'-ジメトキシジフェニル-４，４'-ジイソシアネート、
水添トリレンジイソシアネート（ＨＴＤＩ）、シクロヘキシルジイソシアネート等から選ばれる１種又は２種以上のイソシアネート化合物である。

まず上記のポリイソシアネート化合物をカルボジイミド化触媒の存在下で加熱することにより製造する。カルボジイミド化触媒としては、カルボジイミド化できる触媒であれば特に限定されないが、例えば、有機リン系化合物、有機金属化合物（一般式 Ｍ−（ＯＲ）₄［Ｍはチタン（Ｔｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、バナジウム（Ｖ）、
タングステン（Ｗ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、鉛（Ｐｂ）、マンガン（Ｍｎ）、ニッケル（Ｎｉ）、カルシウム（Ｃａ）やバナジウム（Ｂａ）等を、Ｒは炭素数１〜２０までのアルキル基又はアリール基を示す。］で表されるもの）が好適であり、特に活性の面から、有機リン系化合物ではフォスフォレンオキシド類が、又、有機金属化合物ではチタン、ハフニウム、ジルコニウムのアルコキシド類が好ましい。

上記フォスフォレンオキシド類としては、具体的には、３−メチル−１−フェニル−２−フォスフォレン−１−オキシド、３−メチル−１−エチル−２−フォスフォレン−１−オキシド、１，３−ジメチル−２−フォスフォレン−１−オキシド、１−フェニル−２−フォスフォレン−１−オキシド、１−エチル−２−フォスフォレン−１−オキシド、１−メチル−２−フォスフォレン−１−オキシド及びこれらの二重結合異性体を例示することができ、中でも工業的に入手の容易な３−メチル−１−フェニル−２−フォスフォレン−１−オキシドが特に好ましい。

又、上記チタン、ハフニウム、ジルコニウムのアルコキシド類としては、チタン、ハフニウム、ジルコニウムのテトライソプロピルアルコキシド、テトラブチルアルコキシドやテトラ−２−エチルヘキシルアルコキシド等の、エステル縮合触媒として工業的に使用され、入手しやすいものが特に好ましい。
製造する際には、無溶媒下で合成を行なっても良いし、溶媒下で行っても良い。また、反応途中で溶媒を添加しても良い。その場合は、使用用途に応じて適宜選択すれば良い。

またカルボジイミドの末端を、イソシアネート基と反応し得る基を有する一官能の化合物、例えばアルコール、アミン、カルボン酸又は酸無水物により封止した場合、イソシアネートとこれら封止剤との反応は、錫化合物などの触媒を適宜加え、カルボジイミド化の前に行っても、或は、適当な重合度までカルボジイミド化させた後に、残存イソシアネートに対し当量の封止剤を加えて行ってもよいが、末端封止剤の沸点が低く、カルボジイミド化反応時の加熱により気化してしまうようなものの場合は、カルボジイミド化の前にイソシアネートと予め反応させておいた方が好ましい。

なお、カルボジイミド化反応の速度は、ジイソシアネートの種類、反応温度や触媒量等によって異なり、反応が速すぎると重合の制御が困難であるため、適切な触媒量及び反応温度の範囲内で反応を進めることが好ましく、例えば脂肪族ジイソシアネートをカルボジイミド化する場合は、触媒量：０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％反応温度を１２０℃〜２００℃ という範囲で、又、芳香族ジイソシアネートをカルボジイミド
化する場合は、触媒量：０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜１重量％、反応温度を５０℃〜１８０℃ という範囲でそれぞれ反応させることが好ましい。

上記のようにして製造されたカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、２００〜１００，０００、好ましくは６００〜３０，０００、さらに好ましくは１，０００〜２０，０００の範囲が好適である。重量平均分子量が２００未満では、塗膜の低温硬化性が不十分となり、一方、１００，０００を超えると塗膜の仕上がり性が低下する傾向があり好ましくない。

また本発明に用いるカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）は、水溶解度（注２）が、水１００ｍＬ（２０℃）に対して５ｇ以下、好ましくは３ｇ以下、さらに好ましくは１ｇ以下であることが、塗料安定性の為にも好ましい。
（注２）水溶解度：水１００ｍＬ（２０℃）に樹脂を加えて攪拌を行い、樹脂が水に溶解せず、濁り又は沈殿物を生じたときの樹脂重量（ｇ）を水１００ｍＬに対する水溶解度とする。

さらにカルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解性パラメーター（注３）の差が０．３〜１．５であることによって、容易に塗膜面の６０度鏡面光沢度が１５以下、好ましくは１０以下、さらに好ましくは８以下の艶消し塗膜を得ることができる。
（注３）溶解性パラメーター：溶解性パラメーター（ＳＰ値 ）とは、「ｓｏｌｕｂｉｌ
ｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒ」の略号であり、液体分子の分子間相互作用の尺度を表わす
。該ＳＰ値において、重合体（Ｉ）及び重合体（II）においては、濁点滴定によって測定することができ、具体的には、下記の式（３）、Ｋ．Ｗ．ＳＵＨ、Ｊ．Ｍ．ＣＯＲＢＥＴＴの式（Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１２，
２３５９，１９６８）に準じて算出することができる。

（式（３）中、Ｖ_Hはｎ−ヘキサンの容積分率、Ｖ_Dは脱イオン水の容積分率、δ_H はｎ
−ヘキサンのＳＰ値、δ_Dは脱イオン水のＳＰ値を示す）
濁点滴定では、サンプルとして樹脂０．５ｇ（固形分）をアセトン１０ｍｌに溶解した中に、ｎ−ヘキサンを徐々に加え、濁点での滴定量Ｈ（ｍｌ）を読み、同様にアセトン溶液中に脱イオン水を加えて濁点における滴定量Ｄ（ｍｌ）を読んで、これらを下記式に適用しＶ_H 、Ｖ_D、δ_H、δ_Dを算出する。なお、各溶剤のＳＰ値はアセトン：９．７５、
ｎ−ヘキサン：７．２４、脱イオン水：２３．４３である。

［ Ｖ_H＝Ｈ／（１０＋Ｈ）、Ｖ_D＝Ｄ／（１０＋Ｄ）、 δ_H＝９．７５×１０／（１０
＋Ｈ）＋７．２４×Ｈ／（１０＋Ｈ）、δ_D ＝９．７５×１０／（１０＋Ｄ）＋２３．４３×Ｄ／（１０＋Ｄ） ］
本発明のアニオン電着塗料におけるカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の配合割合としては、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）が１００重量部に対して、カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）が５〜５０重量部、好ましくは１５〜４０重量部が、塗料安定性と硬化性の面から好ましい。

アニオン電着塗料は、上記のカルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を含む樹脂成分の他に、適宜に、以下の成分を配合することができる。
メラミン樹脂（Ｃ）： メラミン樹脂としては、メチロール基の一部もしくは全部がメ
タノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、オクチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール等の１種もしくは２種以上の１価アルコールで変性されたものを使用することができる。本発明のアニオン電着塗料には、Ｃ₃以上の１価アルコール、特にＣ₄〜Ｃ₁₈の１価アルコールで変性されたエーテル基がトリアジン環１核当たり平均約２．０個以上、特に２．０〜５．０個含有することが好ましい。

上記のメラミン樹脂の市販品としては、例えば、ユーバン２０ＳＥ−６０、ユーバン２２５（以上、いずれも三井化学社製、商品名）、スーパーベッカミンＧ８４０、スーパーベッカミンＧ８２１（以上、いずれも大日本インキ化学工業社製、商品名）などのブチルエーテル化メラミン樹脂；スミマールＭ−１００、スミマールＭ−４０Ｓ、スミマールＭ−５５（以上、いずれも住友化学社製、商品名）、サイメル３０３、サイメル３２５、サイメル３２７、サイメル３５０、サイメル３７０（以上、いずれも日本サイテックインダストリーズ社製、商品名）、ニカラックＭＳ１７、ニカラックＭＸ１５、ニカラックＭＸ４３０、ニカラックＭＸ６００、（以上、いずれも三和ケミカル社製、商品名）、レジミン７４１（モンサント社製、商品名）等のメチルエーテル化メラミン樹脂；サイメル２３５、サイメル２０２、サイメル２３８、サイメル２５４、サイメル２７２、サイメル１１３０（以上、いずれも日本サイテックインダストリーズ社製、商品名）、スマミールＭ６６Ｂ（住友化学社製、商品名）等のメチル化とイソブチル化との混合エーテル化メラミン樹脂；サイメルＸＶ８０５（日本サイテックインダストリーズ社製、商品名）、ニカラックＭＳ９５（三和ケミカル社製、商品名）等のメチル化とｎ−ブチル化との混合エーテル化メラミン樹脂などを挙げることができる。ホルムアルデヒドの放散を低減する目的から、メラミン樹脂（Ｃ）の使用量は、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）の固形分１００重量部あたり３０重量部以下、好ましくは１５重量部以下、さらに好ましくは５重量部以下が好ましい。

多価アルコール（Ｄ）：
さらにメラミン樹脂の自己縮合の防止の為に多価アルコール（Ｄ）を適用できる。また多価アルコール（Ｄ）は、レベリング剤として塗面の仕上り性の向上に効果がある。
多価アルコール（Ｄ）を配合することによって塗料中の有機溶剤量を５重量％以下、好ましくは３．５重量％以下として、揮発性有機溶剤量の低減（低ＶＯＣ化）せしめて環境問題を配慮したアニオン電着塗料が得られる。

多価アルコール（Ｄ）は、２価のアルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール等；３価以上のアルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジグリセリン、トリグリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等；脂環族多価アルコールとしては、１，４−シクロへキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール等が挙げられる。

この中でも、塗料安定性と塗膜性能の面からエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール等が好ましい。
本発明のアニオン電着塗料における多価アルコール（Ｄ）の配合量としては、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）の固形分１００重量部に対して、２０重量部以下、好ましくは１５重量部以下、さらに好ましくは１０重量部以下が、塗料安定性や塗膜性能の面から好ましい。

また本発明のアニオン電着塗料は、適宜に、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジブチルベンゼンスルホン酸、ドデシルナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸などの高級アルキルアリールスルホン酸類、及びこれらの塩類（例えば、アミン化合物、アンモニアなど）等のスルホン酸系化合物；トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−テトラメチルヘキサン−１，６−ジアミン、Ｎ−ペンタメチルジエチレントリアミン、２−メチル−１，４−ジアザビシクロ〔２，２，２〕オクタン等の３級アミン等のアミン化合物；等を配合することができる。

他に、本発明のアニオン電着塗料は、適宜に、リン酸モノエステル及び一塩基酸で変性したエポキシ樹脂を配合することができる。リン酸モノエステル及び一塩基酸で変性したエポキシ樹脂は、リン酸モノエステル及び一塩基酸とエポキシ樹脂との反応物である。（以下、 リン酸モノエステル及び一塩基酸で変性したエポキシ樹脂を「変性エポキシ樹脂
」と称する。）
上記のリン酸モノエステルとしては、例えば、オルソリン酸モノメチルエステル、オルソリン酸モノエチルエステル、オルソリン酸モノプロピルエステル、オルソリン酸モノブチルエステル、オルソリン酸モノステアリルエステルなどのオルソリン酸のモノアルキルエステルが挙げられる。

一塩基酸としては、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸などの脂肪酸及び安息香酸、ｐ−ｔｅｒ−ブチル安息香酸などの芳香族酸が挙げられる。
エポキシ樹脂としては、エポキシ当量１００〜４，０００であって１分子中に１個以上のエポキシ基を有するエピクロルヒドリンとビスフェノールとの縮合物で、例えば、商品名としてエピコート８２８、同左１００１、同左１００４、同左１００７、同左１００９
（以上、ジャパンエポキシレジン社製、商品名）が挙げられる。

変性エポキシ樹脂の製造は、例えば、エポキシ樹脂１モルに対してリン酸モノエステル０．５〜１．５モル、好ましくは０．８〜１．２モル、及び一塩基酸０．５〜１．５モル、好ましくは０．８〜１．２モルの割合で反応させる。
変性エポキシ樹脂の配合割合は、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）の樹脂固形分１００重量部当たり、０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜５重量部、さらに好ましくは０．１〜３重量部である。

変性エポキシ樹脂は、例えば、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）を水分散化する前に配合しておくことが可能であり、また変性エポキシ樹脂を塩基性化合物（例えば、トリエチルアミン、ジメチルアミノエタノールなど）を用いて水中に分散した水分散液を塗料中に配合することも可能である。
アニオン電着塗料で使用するエマルションは、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）、カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）、必要に応じてメラミン樹脂（Ｃ）、多価アルコール（Ｄ）を含有し、下記の中和剤によって水分散して得られるものである。

中和剤（塩基性化合物）として、カルボキシル基含有樹脂（Ａ）のアニオン性基に対して０．１〜１．５当量、好ましくは０．２〜１．２当量の中和剤（塩基性化合物）を配合した樹脂成分を混合し、次いで脱イオン水を加え、固形分１０〜６０重量％、好ましくは１０〜４０重量％になるように調整し、次いでｐＨを７．０〜８．０になるように中和剤で調整してエマルションを得ることができる。

上記の中和剤としては、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、ネオペンタノールアミン、２−アミノプロパノール、３−アミノプロパノールなどの第１級モノアミン；ジエチルアミジエタノールアミン、ジ−ｎ−またはジ−iso −プロパノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミンなどの第２級モノアミン；ジメチルエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルアミノエタノールなどの第３級モノアミン；他に、ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メチルアミノプロピルアミンなどがある。

またアニオン電着塗料には、必要に応じて、顔料、染料、硬化触媒、表面調整剤、紫外線吸収剤、光安定剤を加えて、ｐＨ調整を行い、脱イオン水を加えて固形分５〜２０重量％を得ることができる。
アニオン電着塗料を使用して塗膜を形成するには、上記で得られたアニオン電着塗料を槽の中に入れて浴とし、塗料を槽の中に入れて浴とし、この浴中に該アルミニウム材を浸漬した後、被塗物として、着色もしくは無着色陽極酸化アルミニウム材を用い、乾燥膜厚が約５〜３０μｍになるようにアニオン電着塗装を行った後、ノンリンス（水洗を行わず）で、又はリンス（水洗）を行う。塗膜の焼き付けは、８０〜１８０℃、好ましくは１００〜１６０℃で約２０〜４０分間により塗膜を形成することができる。

以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれによって限定されるものではない。尚、「部」及び「％」は「重量部」及び「重量％」を示す。
製造例１ カルボキシル基含有樹脂（Ａ−１）溶液の製造例
反応容器中に、イソプロピルアルコール１５０部、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２０部を仕込み８０℃に保持した中へ、以下の「モノマー混合物１」を４時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル３部を添加し、８０℃で３時間保持
して反応を行って、固形分６５％のカルボキシル基含有樹脂（Ａ−１）溶液を製造した。カルボキシル基含有樹脂（Ａ−１）は、重量平均分子量約２５，０００、酸価５５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＰ値９．１１であった。

「モノマー混合物１」
スチレン ２０部
メチルメタクリレート １０部
ｎ−ブチルアクリレート ２６０部
エチルアクリレート １００部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ７５部
アクリル酸 ３５部
アゾビスジメチルバレロニトリル ８部
製造例２ カルボキシル基含有樹脂（Ａ−２）溶液の製造例
反応容器中に、イソプロピルアルコール１５０部、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２０部を仕込み、８０℃に保持した中へ、以下の「モノマー混合物２」を４時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル３部を添加し、８０℃で３時間保持して反応を行って、固形分６５％のカルボキシル基含有樹脂（Ａ−２）溶液を製造した。カルボキシル基含有樹脂（Ａ−２）は、重量平均分子量約３０，０００、酸価５５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＰ値９．３２であった。

「モノマー混合物２」
スチレン ７５部
メチルメタクリレート １２０部
ｎ−ブチルアクリレート １５０部
エチルアクリレート ４５部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ７５部
アクリル酸 ３５部
アゾビスジメチルバレロニトリル ６部
製造例３ カルボキシル基含有樹脂（Ａ−３）溶液の製造例
反応容器中に、イソプロピルアルコール１５０部、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２０部を仕込み、８０℃に保持した中へ、以下の「モノマー混合物３」を４時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル３部を添加し、８０℃で３時間保持して反応を行って、固形分６５％のカルボキシル基含有樹脂（Ａ−３）溶液を製造した。カルボキシル基含有樹脂（Ａ−３）は、重量平均分子量約３０，０００、酸価６２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価９２ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＰ値９．７７であった。

「モノマー混合物３」
スチレン ７５部
メチルメタクリレート ２４５部
エチルアクリレート ４５部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ９５部
アクリル酸 ４０部
アゾビスジメチルバレロニトリル ６部
製造例４ カルボキシル基含有樹脂（Ａ−４）溶液の製造例
反応容器中に、イソプロピルアルコール２００部、プロピレングリコールモノメチルエーテル１５０部を仕込み、８０℃に保持した中へ、以下の「モノマー混合物４」を４時間掛けて滴下し、次いでアゾビスジメチルバレロニトリル３部を添加し、８０℃で３時間保持して反応を行って、固形分５９％のカルボキシル基含有樹脂（Ａ−４）溶液を製造した。カルボキシル基含有樹脂（Ａ−４）は、重量平均分子量約３０，０００、酸価５３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＰ値９．４８であった。

「モノマー混合物４」
スチレン ７５部
メチルメタクリレート １５５部
ｎ−ブチルアクリレート １０５部
エチルアクリレート ５０部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ７５部
アクリル酸 ３５部
γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン ５部
アゾビスジメチルバレロニトリル ６部
製造例５ カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−１）の製造例
撹拌装置、温度計、還流冷却器および窒素ガス導入管を備えた４つ口フラスコに、イソホロンジイソシアネート ３００部を仕込み、カルボジイミド化触媒である３−メチル−１−フェニル−２−フォスホレン−１−オキサイドを１．０部添加し、窒素気流下にて１７０℃で２０時間反応させ、次いで、重量平均分子量５００の片末端水酸基含有のポリエチレングリコール１００部とジブチルチンジラウレート０．３部を加え、窒素気流下、５０℃で６時間反応させ、有機溶剤で固形分を調整し、固形分９０％のカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−１）を得た。カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−１）は、重量平均分子量約 ８，０００、ＳＰ値 ８．９１、水溶解度 ３．２ｇ／１００ｍｌ水であった。

製造例６ カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−２）の製造例
撹拌装置、温度計、還流冷却器および窒素ガス導入管を備えた４つ口フラスコに４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート４００部を仕込み、３−メチル−１−フェニル−２−フォスホレン−１−オキサイドを１．０部添加し、窒素気流下にて１７０℃で２０時間反応させ、次いで、１，３−ジメチルブチルアルコール５０部とジブチルチンラウレート０．３部を加え、窒素気流下、５０℃で６時間反応させ、有機溶剤で固形分を調整し、固形分９０％のカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−２）を得た。
カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−２）は、重量平均分子量約 ７，０００、ＳＰ値 ８．３６、水溶解度１．０ｇ／１００ｍｌ水であった。

製造例７ カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−３）の製造例
撹拌装置、温度計、還流冷却器および窒素ガス導入管を備えた４つ口フラスコにイソホロンジイソシアネート２８０部とヘキサメチレンジイソシアネート２０部を仕込み、３−メチル−１−フェニル−２−フォスホレン−１−オキサイドを１．０部添加し、窒素気流下にて１７０℃で２０時間反応させ、次いで、重量平均分子量２，０００のポリエチレングリコール３００部とジブチルチンラウレート０．３部を加え、窒素気流下、５０℃で６時間反応させ、有機溶剤で固形分を調整し、固形分９０％のカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−３）を得た。カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−３）は、重量平均分子量約 １０，０００、ＳＰ値 ９．２０、水溶解度 ６．１ｇ／１００ｍｌ水であった。

実施例１ アニオン電着塗料Ｎｏ．１の製造
上記の製造例１で得た６５％のカルボキシル基含有樹脂（Ａ−１）溶液 １２３．１部（固形分８０部）、製造例５で得たカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ−１）２２．２部（固形分２０部）及びカルボキシル基含有樹脂（Ａ−１）溶液のカルボキシル基に対して０．４当量のトリエチルアミンを加えて混合し、攪拌しながら脱イオン水を樹脂固形分が１０％になるように徐々に滴下して均一なエマルションとし、さらに攪拌しながらトリエチルアミンを添加し、ｐＨを８．４となるように調整してアニオン電着塗料Ｎｏ．１を得た。

実施例２〜８
表１の配合内容にて、実施例２〜８のアニオン電着塗料Ｎｏ．２〜Ｎｏ．８を得た。

（注４）カルボジライトＶ−０３：日清紡社製、商品名、カルボジイミド基含有樹脂、固形分５０．４％、重量平均分子量約１０，０００、ＳＰ値 ７．４９ 、水溶解度 ０．２ｇ／１００ｍｌ水であった。
（注５）カルボジライトＶ−０９：日清紡社製、商品名、カルボジイミド基含有樹脂、固形分５０．１％、重量平均分子量約８，０００、ＳＰ値 ７．５７ 、水溶解度 ０．６ｇ／１００ｍｌ水であった。
（注６）ニカラックＭＸ４３０：三和ケミカル工業（社製、商品名、メチル／ブチルの混合エーテル化のメラミン樹脂、ＳＰ値 ８．６８

比較例１ アニオン電着塗料Ｎｏ．９の製造
上記の製造例４で得た固形分５９％のカルボキシル基含有樹脂（Ｂ−４）１１８．６部（固形分７０部）、ニカラックＭＸ−４３０（注６）３０部（固形分３０部）、及びカルボキシル基含有樹脂（Ｂ−４）のカルボキシル基に対して０．４当量のトリエチルアミンを加えて混合し、攪拌しながら脱イオン水を樹脂固形分が１０％になるように徐々に滴下して均一なエマルジョンとし、さらに攪拌しながらトリエチルアミンを添加し、ｐＨを８．４となるように調整してアニオン電着塗料Ｎｏ．９を得た。

比較例２〜３
表２の配合内容にて、比較例２〜４のアニオン電着塗料Ｎｏ．１０〜Ｎｏ．１１を得た。
比較例４
エレクロンＡＧ３００（注８）を用いた。

（注７）デュラネートＭＦ−Ｂ８０Ｍ：旭化成（株）社製、商品名、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体、メチルエチルケトキシムブロック、固形分８０％
（注８）エレクロンＡＧ−３００：関西ペイント社製、商品名、アクリル樹脂・メラミン硬化型のアニオン電着塗料

試験板の作成
実施例及び比較例で得られたアニオン電着塗料を浴として、２次電解処理（脱脂−エッチング−中和−陽極酸化処理−封孔）を施した被膜厚さ約１０μｍのアルミニウム材（シルバー：大きさは１５０ｍｍ×７０ｍｍ×０．５ｍｍ）を浸漬し、乾燥膜厚が１０μｍになるように電着塗装を行い、水洗後、１５０℃−２０分間焼き付けた。下記の試験条件に従い試験に供した。
実施例の試験結果を表３に、比較例の試験結果を表４に示す。

（注９）塗膜からのホルムアルデヒド放散量：図１のように、ＪＩＳ Ａ １４６０に規
定されるデシケータ法によって測定した。ホルムアルデヒド放散量は、試験温度２３±２℃の条件下、塗板と共にデシケータ内に設置した３００ｍｌの精製水に吸収されたホルムアルデヒド濃度から求めた。
◎は、精製水に吸収されたホルムアルデヒド濃度が０．０７（２３℃・ｍｇ／Ｌ）未満
○は、精製水に吸収されたホルムアルデヒド濃度が０．０７以上〜０．１未満（２３℃・ｍｇ／Ｌ）
△は、精製水に吸収されたホルムアルデヒド濃度が０．１以上〜０．１２未満（２３℃・ｍｇ／Ｌ）
×は、精製水に吸収されたホルムアルデヒド濃度が０．１２以上

（注１０）塗面平滑性：塗膜表面（ユズ肌、凹凸等）を目視で評価した。
評価：目視
◎：変化なく良好
○：若干劣るが実用上問題なく良好
△：異常あり
×：著しく異常が認められる
（注１１）鉛筆硬度：
ＪＩＳ Ｋ ５６００-５-４に準じて、試験塗板面に対し約４５°の角度に鉛筆の芯を
当て、芯が折れない程度に強く試験塗板面に押し付けながら前方に均一な速さで約１０ｍｍ動かした。この操作を試験箇所を変えて５回繰り返して塗膜が破れなかった場合のもっとも硬い鉛筆の硬度記号を鉛筆硬度とした。

（注１２）６０度鏡面光沢度：
塗膜の光沢の程度を、ＪＩＳ Ｋ−５４００ ７．６（１９９０）の６０度鏡面光沢度に従い、入射角と受光角とがそれぞれ６０度のときの反射率を測定して、鏡面光沢度の基準面の光沢度を１００としたときの百分率で表した。
（注１３）ダイスマーク隠蔽性：
被塗物のダイスマークの状態を目視で評価した。
◎は、ダイスマーク隠蔽性が良好、
○は、ダイスマーク隠蔽性がやや劣るが実用上問題なし
△は、ダイスマーク隠蔽性が劣る、
×は、ダイスマーク隠蔽性が著しく劣る。

（注１４）耐薬品性：２０℃、５％硫酸水溶液に２００時間浸漬したのちの塗面、及び
２０℃、１％水酸化ナトリウム水溶液に２００時間浸漬したのちの塗面の異常の有無を調べた。
◎：異常なし
○：若干劣るが実用上問題なく良好
△：異常あり
×：著しく異常が認められる

本発明のアニオン電着塗料により、焼付け時に塗膜からホルムアルデヒドの発生が少なく、硬化性、耐薬品性及びダイスマーク隠蔽性に優れる６０度鏡面光沢値１５以下の艶消し塗膜を容易に得ることができる。

塗膜からのホルムアルデヒドの放散量測定のモデル図である。

符号の説明

１ デシケータ
２ 金網
３ 精製水
４ 試験板

Claims (8)

1. カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）を含む樹脂成分を水分散してなるアニオン電着塗料。
2. 水に対するカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解度が、水１００ｍＬ（２０℃）に対して５ｇ以下である請求項１に記載のアニオン電着塗料。
3. カルボキシル基含有樹脂（Ａ）とカルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の溶解性パラメーターの差が０．３〜２．０である請求項１又は２に記載のアニオン電着塗料。
4. カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が２００〜１００，０００である請求項１〜３項のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料。
5. カルボジイミド基含有樹脂（Ｂ）が、下記の式（１）で示されるものである請求項１〜４のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料。
   Ｒ¹−Ｙ−（Ｒ²−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ）_n−Ｒ²−Ｙ−Ｒ³ 式（１）
   （式中、Ｒ¹及びＲ³は、イソシアネート基と反応し得る官能基又は結合を有する化合物から当該官能基又は結合を除いた水素原子又は炭素数１〜４０の有機残基を表し、同一或いは異なっていても良く、Ｒ²は、脂肪族及び／又は芳香族ジイソシアネートからイソシア
   ネート基を除いた残基を表し、当該ジイソシアネートは異なる種類のものであっても良く、Ｙは、前記イソシアネート基と、前記イソシアネート基と反応し得る官能基とで形成された結合を表し、ｎは、平均重合度であって１〜１００の範囲である。）
6. さらにメラミン樹脂（Ｃ）を含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料。
7. さらに多価アルコール（Ｄ）を含有する請求項１〜６のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料。
8. 陽極酸化処理したアルミニム基材に、請求項１〜７のいずれか１項に記載のアニオン電着塗料を塗装してなる塗膜面の６０度鏡面光沢度が１５以下の塗装物品。

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