JP2005251640A - Keytop - Google Patents
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- Push-Button Switches (AREA)
Abstract
Description
本発明は、携帯電話等の電子機器に使用されるキートップに関する。 The present invention relates to a key top used for an electronic device such as a mobile phone.
従来、携帯機器の入力部などにおける押釦スイッチには、硬質樹脂からなるキートップや、硬質樹脂からなるキートップ本体の表面を硬質樹脂フィルムによって被覆し、一体化したキートップが用いられている。押釦スイッチにおいて、このような硬いキートップは、そのキートップの下方に配置されている接点電極を確実に押圧し、スイッチとして機能することができる。 2. Description of the Related Art Conventionally, a key top made of a hard resin or a key top made by covering the surface of a key top body made of a hard resin with a hard resin film is used as a push button switch in an input unit of a portable device. In a pushbutton switch, such a hard key top can reliably press a contact electrode disposed below the key top and function as a switch.
上記のようなキートップは、いずれも表面が硬質樹脂から形成されているため、指先で触れた際の触感が非常に硬いものであった。したがって、該キートップを指先や爪先で押圧して操作する際に滑り易く、操作性に悪影響を与えることがあった。このような問題は、携帯電話などの小型電子機器の入力部に用いられるキートップにおいて特に顕著であった。また、上記キートップを爪先などの硬いもので押下するとキートップ表面に傷や圧痕が生じるなどの問題もあった。 Since the key tops as described above are all made of a hard resin, the tactile sensation when touched with a fingertip was very hard. Therefore, it is easy to slip when the key top is pressed and operated with a fingertip or toe, and the operability may be adversely affected. Such a problem is particularly remarkable in a key top used in an input unit of a small electronic device such as a mobile phone. Further, when the key top is pressed with a hard object such as a toe, there is a problem that a scratch or an indentation is generated on the surface of the key top.
上記問題に対して、特許文献1には、硬質な透明熱可塑性樹脂フィルムとショア硬さ60〜90Hsのウレタン系樹脂フィルムとからなる積層体によりキートップ本体を被覆してなるキーパッドが開示されている。このキーパッドによれば、耐傷付性、耐摩耗性が改善される。
In order to solve the above problem,
特許文献2には、ショアA硬度60〜100の軟質ウレタン樹脂フィルムと、硬質樹脂フィルムとからなる積層体によりキートップ本体を被覆してなるキートップを有する押釦スイッチが開示されている。これによれば、ソフトな触感を有する押釦スイッチが提供される。
しかしながら、これらのキートップにおいては、いずれもウレタン系樹脂を使用しているため、耐候性に劣り、黄変し易いという問題があった。さらに、ウレタン系樹脂は、耐熱性に乏しく、ウレタン系樹脂フィルムとキートップ本体とを金型内で加熱して一体成形する際に、ウレタン系樹脂フィルムが熱によって軟化し、取り扱い性が悪化することがあった。
従って、本発明の目的は、操作時に滑り難く、ゴムのように軟らかな触感を有するキートップを提供することにある。また、そのようなキートップにおいて、耐傷付性および耐熱性を向上することを別の目的としている。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a key top that is hard to slip during operation and has a soft touch like rubber. Another object of the key top is to improve the scratch resistance and heat resistance.
上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、キートップ本体の表面に軟質樹脂層が形成されたキートップにおいて、軟質樹脂層が、ウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとを重量比率99:1〜20:80で配合したポリマーブレンドからなり、前記軟質樹脂層の表面における動摩擦係数が、1.3以上1.8以下であることを特徴とすることを要旨とする。
In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載のキートップにおいて、前記キートップ本体と軟質樹脂層との間にさらに基材層を有することを特徴とすることを要旨とする。
請求項3に記載の発明は、請求項2に記載のキートップにおいて、前記基材層上に軟質樹脂層を積層することにより積層フィルムを形成し、その積層フィルムをキートップ本体の表面に一体化させることにより形成されることを特徴とすることを要旨とする。
The invention according to
The invention according to
請求項1の発明によれば、キートップ表面の軟質樹脂層をウレタン系熱可塑性エラストマーおよびアミド系熱可塑性エラストマーのポリマーブレンドから形成することにより、操作時に滑り難く、柔らかな触感を有するとともに、優れた耐傷付性および耐熱性を有するキートップが提供される。
According to the invention of
請求項2および3の発明によれば、生産性に優れたキートップを提供することが可能である。
According to invention of
本発明のキートップの実施形態を、図面を用いて詳細に説明する。
(第1実施形態)
図1に本発明の第1の実施形態におけるキートップ10を示す。キートップ10は、ボタン部を形成する円柱部4aと周縁部4bとからなるキートップ本体4を備え、そのキートップ本体4上に軟質樹脂層1が直接形成されている。
An embodiment of a key top of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
(First embodiment)
FIG. 1 shows a
(第2実施形態)
図2に本発明の第2の実施形態におけるキートップ20を示す。キートップ20は、略円柱状のキートップ本体4を備え、その表面上に基材層2および軟質樹脂層1が形成されている。軟質樹脂層1および基材層2は、好ましくは、基材層2の上に軟質樹脂層1が積層された積層フィルム3からなる。このような積層フィルム3をキートップ本体4の表面に一体化することによりキートップ20を形成することができる。
(Second Embodiment)
FIG. 2 shows a
(第3実施形態)
図3に本発明の第3の実施形態におけるキートップ30を示す。キートップ30のキートップ本体4は、円柱部4a、該円柱部4aの下面の中心から下方に延びる突起4c、および、円柱部4aの下部の周縁から下方に延びる周縁壁4dから構成されている。突起4cの先端には、該キートップ30の下方に配置される電気接点(図示せず)と接触することによりスイッチ機能を発現するための導電部(図示せず)が設けられてもよい。そのキートップ本体4の円柱部4aおよび周縁壁4dの表面上に、遮光層5および透光層6が形成され、それらの層の上に基材層2および軟質樹脂層1が形成されている。
(Third embodiment)
FIG. 3 shows a
遮光層5に、文字や記号の外形に応じた空隙を形成し、該空隙内に透光層6を形成してもよい。この場合、該キートップ30の下方に配置される光源(図示せず)の光が、透光層6を介して文字や記号が照らし出され、外部より視認される。軟質樹脂層1および基材層2は、第2実施形態の場合と同様に、好ましくは、基材層2の上に軟質樹脂層1が積層された積層フィルム3からなる。キートップ本体4の表面に遮光層5および透光層6を形成した後、それらの層を介して積層フィルム3をキートップ本体4と一体化することにより、キートップ30を形成することができる。
A space corresponding to the outer shape of characters and symbols may be formed in the
以下、軟質樹脂層1について更に詳しく説明する。
軟質樹脂層1は、耐傷付性、耐磨耗性に優れたウレタン系熱可塑性エラストマーと、耐熱性に優れ、軟らかな触感を提供するアミド系熱可塑性エラストマーとのポリマーブレン
ドから形成される。ウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとの混合比は、重量比で99:1〜20:80である。このような比率でウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとを混合して軟質樹脂層1を形成することにより、耐傷付性および耐熱性に優れ、かつ軟らかな触感を有するキートップを得ることができる。アミド系熱可塑性エラストマーの重量比率が1未満であると、形成される軟質樹脂層において、耐熱性が小さくなり、また軟らかな触感を得ることができなくなることがある。一方、アミド系熱可塑性エラストマーの重量比率が80を超えると、軟質樹脂層の耐傷付性が乏しくなることがあり、好ましくない。
Hereinafter, the
The
軟質樹脂層1の表面における動摩擦係数は、1.3以上1.8以下である。より好ましくは、前記動摩擦係数は、1.5以上1.8以下である。軟質樹脂層1の表面がこのような範囲の動摩擦係数を有すると、キートップを指先などで押下操作した際に、指先が滑り難く、優れた操作性を有するキートップが得られる。このような軟質樹脂層1の表面における動摩擦係数は、軟質樹脂層1に用いるウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとを前述の混合比の範囲で調整することによって得られる。
The dynamic friction coefficient on the surface of the
軟質樹脂層1の表面の硬度が、A90〜A95(JIS−K6253に準拠し、タイプAデュロメータにより測定)であると、キートップの押下操作時に、より柔軟な触感が得られるため、特に好ましい。軟質樹脂層1の硬度がA90未満であると、耐熱性が十分でなく、熱による軟化のためにキートップの製造時における取り扱い性が悪化するとともに、得られたキートップの耐傷付性も十分でなくなることがある。軟質樹脂層1の硬度がA95を超えると、操作時に柔軟な感触が得られなくなることがある。
It is particularly preferable that the hardness of the surface of the
軟質樹脂層1に用いられるウレタン系熱可塑性エラストマーは、ポリオールとイソシアネートとの反応生成物である。
そのようなポリオールの例としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンなどの低分子ポリオール類;ポリフェノール類に、ジエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、1,2−ブタジエンオキサイド、スチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを付加して得られるポリエーテルポリオール;前記低分子ポリオール類とアジピン酸、フタル酸などのジカルボン酸との脱水縮合反応により得られるポリエステルポリオールなどが挙げられる。
The urethane thermoplastic elastomer used for the
Examples of such polyols include, for example, low molecular polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, and glycerin; and alkylene oxides such as diethylene oxide, propylene oxide, 1,2-butadiene oxide, and styrene oxide added to polyphenols. Polyether polyols obtained by the above method; polyester polyols obtained by a dehydration condensation reaction between the low-molecular polyols and dicarboxylic acids such as adipic acid and phthalic acid.
イソシアネートとしては、黄変を含む耐候性を考慮すると、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、およびアリール脂肪族ポリイソシアネートを使用することが特に好ましい。より詳細には、脂肪族ジイソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート;脂環族ポリイソシアネートとしては、例えばジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート;アリール脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えばキシリレンジイソシアネート;およびこれらのアダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプ、ウレタンイミンタイプのポリイソシアネートを使用することができる。 As the isocyanate, it is particularly preferable to use an aliphatic diisocyanate, an alicyclic polyisocyanate, and an arylaliphatic polyisocyanate in consideration of weather resistance including yellowing. More specifically, examples of the aliphatic diisocyanate include hexamethylene diisocyanate; examples of the alicyclic polyisocyanate include dicyclohexylmethane diisocyanate, cyclohexyl diisocyanate, and isophorone diisocyanate; examples of the aryl aliphatic polyisocyanate include xylylene diisocyanate; Adduct type, burette type, isocyanurate type, and urethane imine type polyisocyanates can be used.
また、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、パラ−フェニレンジイソシアネートなどの芳香族ポリイソシアネート;およびこれらのアダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプ、ウレトンイミンタイプのポリイソシアネートなどのイソシアネートを用いることも可能である。これらのイソシアネートを用いる場合には、耐候性を考慮して、紫外線吸収剤を配合することが望ましい。 And aromatic polyisocyanates such as 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4′-diphenylmethane diisocyanate, para-phenylene diisocyanate; and their adduct types It is also possible to use isocyanates such as burette type, isocyanurate type and uretonimine type polyisocyanates. When these isocyanates are used, it is desirable to incorporate an ultraviolet absorber in consideration of weather resistance.
爪等による押し傷が付き難い、すなわち耐傷付性が良好であり、かつゴムのような柔ら
かな触感を有する軟質樹脂層1を形成するためには、ウレタン系熱可塑性エラストマーは、単体で、特にA70〜A90の硬度(JIS−K6253に準拠し、タイプAデュロメータにより測定)を有することが好ましい。硬度がA70未満であるウレタン系熱可塑性エラストマでは、耐傷付性および耐熱性が乏しくなる傾向にある。一方、硬度がA90より大きいウレタン系熱可塑性エラストマーを用いると、ゴムのような軟らかな触感を得ることができない。そのため、アミド系熱可塑性エラストマーとの配合比を調整しても所望の特性が得られないことがある。
In order to form the
また、アミド系熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてポリアミド成分、ソフトセグメントとしてポリエーテル成分を有するブロックコポリマーである。ポリアミド成分としては、ポリカプラミド、ポリヘキサメチレンアジポアミド、ポリヘキサメチレンセバカミド、ポリウンデカンアミド、ポリドデカンアミドなどが挙げられる。ポリエーテル成分としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどが挙げられる。 The amide thermoplastic elastomer is a block copolymer having a polyamide component as a hard segment and a polyether component as a soft segment. Examples of the polyamide component include polycapramide, polyhexamethylene adipamide, polyhexamethylene sebamide, polyundecanamide, polydodecanamide and the like. Examples of the polyether component include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol.
耐傷付性が良好であり、かつゴムのような柔らかな触感を有する軟質樹脂層1を形成するためには、アミド系熱可塑性エラストマーは、単体で、特にD25〜D72の硬度(JIS−K6253に準拠し、タイプDデュロメータによる測定)を有することが好ましい。アミド系熱可塑性エラストマー単体の硬度が、D25未満であると、耐熱性が十分でなく、熱による軟化のために、キートップ製造時の取り扱い性が悪化することがある。硬度がD72を超えるアミド系熱可塑性エラストマーを用いると、ウレタン系エラストマーとの相溶性が悪化するため、得られる軟質樹脂層の耐傷付性が低下し、また軟質樹脂層の透明性が低下することがある。
In order to form the
軟質樹脂層1は、上記ウレタン系熱可塑性エラストマーおよびアミド系熱可塑性エラストマーに加えて、必要に応じて、架橋剤、乳化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐加水分解防止剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、界面活性剤、充填剤、発泡剤などを添加して形成してもよい。
In addition to the urethane-based thermoplastic elastomer and the amide-based thermoplastic elastomer, the
第1の実施形態において、軟質樹脂層1は、キートップ本体4の表面に直接形成されている。このような軟質樹脂層1を形成する方法としては、上記ウレタン系熱可塑性エラストマーおよびアミド系熱可塑性エラストマーのポリマーブレンドの溶融液をキートップ本体4の表面に塗布した後、冷却して硬化させる方法や、前記ポリマーブレンドを押出し成形、またはカレンダー成形等によりフィルム状に成形した後、そのフィルムによってキートップ本体4の表面を被覆して一体化させる方法などがある。ウレタン系熱可塑性エラストマーおよびアミド系熱可塑性エラストマーのポリマーブレンドをフィルム状に成形する場合、形成される軟質樹脂層1の耐磨耗性および成形性を考慮すると、フィルムの厚さは、0.04〜0.2mmの範囲であることが好ましい。
In the first embodiment, the
また、フィルム状に成形した軟質樹脂層1は非常に軟らかいため、第2および第3の実施形態について述べたように、軟質樹脂層1を基材層2の表面に積層して積層フィルム3を形成した後、該積層フィルム3をキートップ本体4の表面に一体化させることによってキートップ20,30を形成してもよい。この方法によれば、キートップの加工性や成形性を向上させることができる。この積層には、ウェット・ラミネーション、ホットメルト・ラミネーション、ドライ・ラミネーションあるいは共押出しによるラミネーション等のラミネート方法を用いることができる。
In addition, since the
基材層2としては、透明性、成形性に優れる熱可塑性樹脂フィルムを用いることが好ましい。そのような樹脂フィルムとしては、例えば、結晶性もしくは非晶性の熱可塑性樹脂であるポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、またはこれらの共重合体もしくは混合物からなる樹脂フィルムが挙げられる。
As the
Examples thereof include a resin film made of polyethylene naphthalate, polyamide, polypropylene, polystyrene, polyvinyl chloride, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid ester, or a copolymer or a mixture thereof.
キートップ本体4には、硬質樹脂を用いることが好ましく、例えば成形性に優れるポリカーボネート、ポリアクリロニトリルブタジエンスチレン、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリルスチレン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリエステルなどが挙げられる。
For the key
上記実施形態は以下のように変更することも可能である。
・第1〜第3の実施形態の説明において、図1〜図3にはそれぞれ、1個のキートップ10,20,30のみを示したが、本発明のキートップは複数のキートップを有するキーシートに具体化してもよい。例えば、第1の実施形態のキートップ10は、複数のボタン部(円柱部4a)が周縁部4bによって互いに連結されることにより、複数のボタン部を有するキーシートを形成することができる。
The above embodiment can be modified as follows.
In the description of the first to third embodiments, only one
・第1実施形態において、軟質樹脂層1とキートップ本体4との間に、該キートップの表面に文字や記号を表示するための加飾層を設けてもよい。
・第2実施形態において、基材層2とキートップ本体4との間に、該キートップの表面に文字や記号を表示するための加飾層を設けてもよい。
In the first embodiment, a decoration layer for displaying characters and symbols on the surface of the key top may be provided between the
-In 2nd Embodiment, you may provide the decorating layer for displaying a character and a symbol on the surface of this keytop between the
・第2および第3実施形態において、基材層2と軟質樹脂層1との間にそれら2つの層を接着するための接着層を設けてもよい。
・第2および第3実施形態におけるキートップ本体4の表面に、第1実施形態における軟質樹脂層1を直接形成する構成としてもよい。
In the second and third embodiments, an adhesive layer for adhering these two layers may be provided between the
The
・第1実施形態におけるキートップ本体4の表面に、第2および第3実施形態における基材層2および軟質樹脂層1を形成してもよい。
The
(実施例1〜6)
ウレタン系熱可塑性エラストマー(ディーアイシーバイエルポリマー株式会社製「パンデックスT−7890N」)とアミド系熱可塑性エラストマー(ATOFINA製「PEBAX(登録商標)6333」)とを表1に示した重量比率で混合したポリマーブレンドをそれぞれ用いて、図3に示したキートップ30を実施例毎に作製した。まず、前記ポリマーブレンドをフィルム状に成形して得られた軟質樹脂層1を、基材層2(Bayer製「バイホールCR1−4」)とホットメルトラミネート法によって積層し、積層フィルム3を作製した。次に、積層フィルム3の下面に遮光層5(Proell社製 「NORIPHAN(登録商標)」)および透光層6(Proell社製 「NORIPHAN(登録商標)」)をスクリーン印刷によって設けることにより文字を形成した。このフィルムをキートップ30の形状に応じてプレフォーミングし、そのプレフォーミングされたフィルムと、ポリカーボネート樹脂(Bayer社製「Makrolon(登録商標) 2405」)からなるキートップ本体4とを射出成形によって一体に成形することによって、各実施例のキートップ30を得た。表1中、TPUはポリウレタン系熱可塑性エラストマーを示し、PAEはアミド系熱可塑性エラストマーを示す。
(Examples 1-6)
Urethane-based thermoplastic elastomer ("pandex T-7890N" manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd.) and amide-based thermoplastic elastomer ("PEBAX (registered trademark) 6333" manufactured by ATOFINA) are mixed in the weight ratio shown in Table 1. Using each of the polymer blends, the key top 30 shown in FIG. First, the
(比較例1)
実施例1〜6で使用したものと同一のウレタン系熱可塑性エラストマー(ディーアイシーバイエルポリマー株式会社製「パンデックスT−7890N」)のみを用いて図1に示す構成のキートップ10を作製した。前記ウレタン系熱可塑性エラストマーを溶融させ、
その溶融液をポリカーボネート樹脂(Bayer社製「Makrolon(登録商標) 2405」)からなるキートップ本体4の上面に塗布することにより、軟質樹脂層1を形成し、キートップ10を得た。
(Comparative Example 1)
A key top 10 having the configuration shown in FIG. 1 was produced using only the same urethane-based thermoplastic elastomer (“PANEX T-7890N” manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd.) used in Examples 1 to 6. Melting the urethane-based thermoplastic elastomer,
The melt was applied to the upper surface of the key
(比較例2)
実施例1〜6で使用したものと同一のアミド系熱可塑性エラストマー(ATOFINA製「PEBAX(登録商標)6333」)のみを用いて図1に示す構成のキートップ10を作製した。前記アミド系熱可塑性エラストマーを溶融させ、その溶融液をポリカーボネート樹脂からなるキートップ本体4の表面に塗布することにより、軟質樹脂層1を形成し、キートップ10を得た。
(Comparative Example 2)
The key top 10 having the configuration shown in FIG. 1 was produced using only the same amide-based thermoplastic elastomer (“PEBAX (registered trademark) 6333” manufactured by ATOFINA) used in Examples 1 to 6. The amide-based thermoplastic elastomer was melted, and the melt was applied to the surface of the key
(比較例3)
表1に示すように、ウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとの重量比率を10:90に変更した以外は実施例1〜6と同様の方法で、図3に示す構造のキートップ30を作製した。
(Comparative Example 3)
As shown in Table 1, the key top having the structure shown in FIG. 3 was used in the same manner as in Examples 1 to 6 except that the weight ratio of the urethane-based thermoplastic elastomer and the amide-based thermoplastic elastomer was changed to 10:90. 30 was produced.
各実施例および比較例で得られたキートップについて、表面の動摩擦係数および硬度を測定し、耐傷付性および耐熱性を評価した。
動摩擦係数は、重さ500gの銅製の分銅とキートップの表面との摩擦係数を引張試験機(株式会社東洋精機製「ストログラフ」)により、JIS K7125に準拠して測定した。
For the key tops obtained in each of the examples and comparative examples, the surface dynamic friction coefficient and hardness were measured, and scratch resistance and heat resistance were evaluated.
The dynamic friction coefficient was measured according to JIS K7125 by using a tensile tester (“Strograph” manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.), the friction coefficient between a copper weight weighing 500 g and the surface of the key top.
硬度は、JIS−K6253に準拠し、タイプAデュロメータにより測定した。
耐傷付性については、厚さ0.5mmのポリカーボネート板を300gfの荷重でキートップ表面に押し当てた。目視観察によって、前記荷重を押し当てた直後に、キートップの表面に傷が残らなかったものを◎、前記荷重を押し当てた直後には傷が残ったものの、10分間放置後に、キートップの表面に付いた傷が回復して消失したものを○、依然、傷が残ったものを×とした。
The hardness was measured with a type A durometer according to JIS-K6253.
For scratch resistance, a polycarbonate plate having a thickness of 0.5 mm was pressed against the key top surface with a load of 300 gf. By visual observation, immediately after the load was pressed, the surface of the key top had no scratches ◎, but immediately after the load was pressed, the scratches remained, but after leaving for 10 minutes, The case where the scratches on the surface were recovered and disappeared was indicated as ◯, and the case where the scratches still remained was indicated as ×.
耐熱性に関しては、溶解熱を測定することによって評価した。溶解熱の測定は、示差走査熱量計(島津製作所製「DSC−50)を用い、30°C〜200°Cまで一定の昇温速度(10°C/分)で各軟質樹脂層1からなる試験片を加熱し、約100〜150°Cの範囲にて溶解した際の溶解熱を測定することにより行なった。
The heat resistance was evaluated by measuring the heat of dissolution. The measurement of the heat of dissolution consists of each
結果を表1および図4に示す。図4は、実施例1〜6および比較例1〜3の軟質樹脂層におけるウレタン系熱可塑性エラストマーの配合量と動摩擦係数との関係を示す。 The results are shown in Table 1 and FIG. FIG. 4 shows the relationship between the compounding amount of the urethane-based thermoplastic elastomer and the dynamic friction coefficient in the soft resin layers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3.
比較例1のキートップは、耐傷付性では良好な結果が得られたが、動摩擦係数が小さく、操作時に滑り易いものとなった。また、このキートップでは、軟質樹脂層1の溶解熱が小さく、十分な耐熱性が得られなかった。
The key top of Comparative Example 1 gave good results in scratch resistance, but had a small coefficient of dynamic friction and was easy to slip during operation. Further, in this key top, the heat of dissolution of the
比較例2および3のキートップでは、動摩力が大きすぎ、かえって指先に引っ掛かり操作し難いものとなった。また、耐傷付性に乏しいものとなった。
上記実施形態より把握される技術思想について以下にまとめる。
In the key tops of Comparative Examples 2 and 3, the dynamic friction force was too large, and on the contrary, it was difficult to be caught by the fingertip. Also, the scratch resistance was poor.
The technical idea grasped from the above embodiment will be summarized below.
・請求項1乃至3のいずれか1項に記載のキートップにおいて、前記ウレタン系熱可塑性エラストマーがポリオールとポリイソシアネートとの反応生成物であり、前記ポリイソシアネートが脂肪族ポリイソシアネート、アリール脂肪族ポリイソシアネート、および脂環族ポリイソシアネートのうちから選択されるキートップ。この発明によれば、ほどんど黄変しないキートップが得られる。
In the key top according to any one of
・請求項項1乃至3のいずれか1項に記載のキートップにおいて、前記軟質樹脂層の硬度がA90〜A95(JIS−K6253に準拠し、タイプAデュロメータにより測定)であることを特徴とするキートップ。この発明によれば、より柔軟な触感を有するキートップを得ることができる。
The key top according to any one of
・請求項項1乃至3のいずれか1項に記載のキートップにおいて、前記ウレタン系熱可塑性エラストマーが、単体で、A70〜A90の硬度(JIS−K6253に準拠し、タイプAデュロメータにより測定)を有することを特徴とするキートップ。この発明によれば、耐傷付性に優れ、かつ柔軟な触感を有するキートップを得ることができる。
The key top according to any one of
・請求項項1乃至3のいずれか1項に記載のキートップにおいて、前記動摩擦係数が、1.5以上1.8以下であることを特徴とするキートップ。この発明によれば、押下操作時により滑り難く、操作性に優れたキートップを得ることができる。
The key top according to any one of
1…軟質樹脂層、2…基材層、3…積層フィルム、4…キートップ本体、5…遮光層、6…透光層、10,20,30…キートップ
DESCRIPTION OF
Claims (3)
軟質樹脂層が、ウレタン系熱可塑性エラストマーとアミド系熱可塑性エラストマーとを重量比率99:1〜20:80で配合したポリマーブレンドからなり、
前記軟質樹脂層の表面における動摩擦係数が、1.3以上1.8以下であることを特徴とするキートップ。 A key top in which a soft resin layer is formed on the surface of the key top body,
The soft resin layer is composed of a polymer blend in which a urethane thermoplastic elastomer and an amide thermoplastic elastomer are blended at a weight ratio of 99: 1 to 20:80,
A key top having a dynamic friction coefficient on the surface of the soft resin layer of 1.3 to 1.8.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008265246A (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Polymatech Co Ltd | Decorative sheet, decorative molded body, decorative key sheet, and manufacturing method for decorative sheet |
| CN104681336A (en) * | 2013-11-30 | 2015-06-03 | 海洋王(东莞)照明科技有限公司 | Lamp key structure |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07314580A (en) * | 1994-05-23 | 1995-12-05 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Push-button switch cover |
| JP2000268662A (en) * | 1999-01-11 | 2000-09-29 | Tokyo Tokushu Insatsu Kogyo Kk | Push button switch |
| JP2001155591A (en) * | 1999-11-26 | 2001-06-08 | Kyocera Corp | Mobile phone |
-
2004
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07314580A (en) * | 1994-05-23 | 1995-12-05 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Push-button switch cover |
| JP2000268662A (en) * | 1999-01-11 | 2000-09-29 | Tokyo Tokushu Insatsu Kogyo Kk | Push button switch |
| JP2001155591A (en) * | 1999-11-26 | 2001-06-08 | Kyocera Corp | Mobile phone |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008265246A (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Polymatech Co Ltd | Decorative sheet, decorative molded body, decorative key sheet, and manufacturing method for decorative sheet |
| US8106320B2 (en) | 2007-04-24 | 2012-01-31 | Polymatech Co., Ltd. | Decorative sheet, decorative molded body, decorative key sheet, and decorative sheet manufacturing method |
| CN104681336A (en) * | 2013-11-30 | 2015-06-03 | 海洋王(东莞)照明科技有限公司 | Lamp key structure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4539956B2 (en) | 2010-09-08 |
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