JP2005248079A - 広葉樹精油の分散液およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】安く簡便に製造することができる精油分散液の製造方法および精油分散液を提供する。
【解決手段】広葉樹精油の分散液の製造方法は、広葉樹からなる材料を水蒸気蒸留法により、広葉樹精油を水蒸気で取り込み抽出する工程と、工程で抽出された精油と水蒸気とを冷却し、液化する工程とを含む。
また、広葉樹精油の分散液に、広葉樹以外の植物からなる材料を水蒸気蒸留して得られた植物精油の分散液とを混合することもできる。
【選択図】図１

Description

本発明は、植物性の精油が分散された精油分散液およびその製造方法に関する。

地球環境問題への関心が高まるなかで、自動車などの内燃機関からの汚染物質の排出量を規制する動きが活発化している。例えば、ディーゼルエンジン車が排出する微粒子状物質（ＰＭ），ＮＯｘ，ＳＯｘなどの排出量の規制が実施され、この規制は次第に強化される方向にある。

ＰＭとは、微粒子状物質の総称であり、その成分はＳＯＦ（Soluble organic Fraction）、イオウ酸化物（サルフェート）、窒素酸化物などで、その構成割合はエンジンタイプ、運転条件、燃料性状等により異なる。ここで、ＳＯＦとは、Ｃ_１５〜Ｃ_３５程度の粒子状炭化水素であり、ジクロロメタンで抽出できるものをいう。ＰＭの大きさは通常数十μｍ以下であるが、大気汚染の原因物質といわれる直径１０μｍ以下の粒子を浮遊粒子状物質（ＳＰＭ）といい、この中でも特に小さい直径２．５μｍ以下のものをＰＭ２．５という。上述したように、ＰＭ２．５はＳＰＭよりも格段に小さく、ＳＰＭよりも肺の奥まで入り込むため、喘息や気管支炎などのアレルギー疾患を起こす確率が高いといわれている。

現在、ディーゼルエンジン車から排出されるＰＭやＮＯｘなどの汚染物質を浄化するために酸化触媒が使用されている。酸化触媒としては、ＳＯＦの酸化と、高温におけるサルフェートの抑制能力向上とを同時に実現するために、例えばＰｔ／Ａｌ_２Ｏ_３とＰｄ−Ｒｈ／ＳｉＯ_２−Ａｌ_２Ｏ_３とを組合せた触媒が考案されている。しかしながら、これらの酸化触媒を使用して排気ガスを浄化する場合、ＰＭやＮＯｘなどの汚染物質を十分に除去することはできず、特にコールドスタート時におけるＨＣ（炭化水素）の除去が不十分であった。

また、ガソリンエンジン車には一般に、排気ガス中の汚染物質を浄化するために、三元触媒を用いた排気ガス浄化装置が用いられている。すなわち、三元触媒を用いた排気ガス浄化装置では、排気ガスが三元触媒を通過することにより浄化される。しかしながら、三元触媒を用いた排気ガス浄化装置では、ＨＣとＣＯとＮＯｘとを同時に除去し得るように空燃比を制御することが困難である。また、ガソリン中の鉛やリン、イオウによって三元触媒が被毒しやすいうえに、熱によって三元触媒が劣化しやすい。

本発明の目的は、安く簡便に製造することができる精油分散液の製造方法および精油分散液を提供することにある。

１．広葉樹精油の分散液の製造方法
本発明の広葉樹精油の分散液の製造方法は、
広葉樹からなる材料を水蒸気蒸留法により、広葉樹精油を水蒸気で取り込み抽出する工程と、
前記工程で抽出された精油と水蒸気とを冷却し、液化する工程とを含む。
本発明の製造方法によれば、広葉樹を抽出した後に、広葉樹精油を水に分散させるための混合工程を実施しなくても、広葉樹精油の分散液を製造することができる。したがって、本発明によれば、簡易で安くしかも一度に大量に、広葉樹精油の分散液を製造することができる。

本発明の一態様として、前記広葉樹精油の分散液は、消臭の用途に供されることができる。

また、本発明の一態様として、前記広葉樹精油の分散液は、ＰＭ又は有害化学成分を分解又は除去するための用途に供されることができる。

また、本発明の一態様として、前記水蒸気は、過熱水蒸気であることができる。過熱水蒸気であることにより、広葉樹の香り成分や、有用成分を水蒸気内に取り込みやすい効果がある。

２．精油分散液の製造方法
本発明の精油分散液の製造方法は、本発明の広葉樹精油の分散液と、広葉樹以外の植物からなる材料を水蒸気蒸留して得られた植物精油の分散液とを混合する工程を含む。

ここで、広葉樹以外の植物からなる材料を水蒸気蒸留して得られた植物精油の分散液とは、テルペン類を含む分散液をいう。テルペン類を含む分散液は、排気ガスなどに含まれるＰＭや有害化学成分を除去又は分解する効果がある。一方、広葉樹精油の分散液には、テルペン類がほとんど含まれていないため、ＰＭや有害化学成分を除去又は分解する能力は低い。しかし、上述の植物精油の分散液に広葉樹精油の分散液を混合すると、植物精油の分散液の濃度は低下するにもかかわらず、ＰＭなどの除去又は分解する能力がほとんど低下しないことを、本願発明者は見出した。広葉樹精油の分散液は植物精油の分散液に比べて安く製造することができるため、広葉樹精油の分散液に置き換えた分、ＰＭなどを処理するための分散液を安く製造することができる。

以下、本発明の好適な実施の形態について図面を参照しながら説明する。

１．第１の実施の形態
（広葉樹精油の分散液）
広葉樹精油の分散液は、広葉樹からなる材料（たとえば、広葉樹の樹木、葉など）を水蒸気蒸留して得られ、水に広葉樹の精油が分散したものである。ここで、ここで使用し得る広葉樹は、広葉樹であれば広く適用することができるが、具体的には、ブナ、ナラ、カエデ、クリ、ケヤキ、カシなどである。このような広葉樹精油が分散した分散液は、消臭作用がある。

（広葉樹精油の分散液の製造方法）
以下、広葉樹精油の分散液の製造方法について説明する。図１は、水蒸気蒸留装置５０の概略図である。

水蒸気蒸留装置５０は、ボイラー５０ａと、水タンク５０ｂと、原料釜５０ｃと、冷却器５０ｄと、タンク５０ｅとを含む。

まず、ボイラー５０ａから水タンク５０ｂの水に熱を供給し、水を水蒸気にする。この水蒸気を管路５０ｆを通じて原料釜５０ｃに導入する。すると、水蒸気が広葉樹のチップの油分を包みこみ、油分を包み込んだ水蒸気が原料釜５０ｃの出口から排出され、冷却器５０ｄで冷却される。その水蒸気が冷却されると、油分を取り込んだ水蒸気は液化しタンク５０ｅに蓄えられる。なお、水蒸気は、水蒸気よりも過熱水蒸気（Super heated vapor）がより好ましい。ここで、過熱水蒸気とは、飽和水蒸気に、さらに熱を加え、１００℃以上の高温の水蒸気をいう。広葉樹の精油を分解させることなく抽出するには、水蒸気の温度は、広葉樹の種類や形状により異なるが、たとえば１２０〜２３０℃、好ましくは１２０〜１５０℃である。

より具体的な方法を説明すると、所定量の広葉樹からなる材料を所定温度（通常９０〜１５０℃）で所定時間（通常、３０分間〜８時間程度）、植物精油を抽出しようとする広葉樹からなる材料の全体または特定の部位を選択して水蒸気蒸留する。これにより、上層に広葉樹精油（精油画分）、下層にその広葉樹精油が水に分散した広葉樹精油の分散液の２層からなる広葉樹の植物精油含有液が得られる。こうして、広葉樹精油の分散液を分離することで、実施の形態に係る広葉樹精油の分散液を得ることができる。なお、広葉樹の植物精油含有液は、広葉樹の植物精油（精油画分）とその分散液との重量比が１：２０〜１：６．７（重量比）となるように製造することができる。

また、広葉樹からなる材料の重量と水蒸気にする水の重量との比は、たとえば３：２０〜１：１０（重量比）である。

本願発明者は、広葉樹からなる材料を水蒸気蒸留すると、冷却後の水の相に広葉樹の精油成分が多く分散することを見出した。したがって、広葉樹以外の植物の精油を水に分散させる際、後述するように、混合をしっかり行うために混合工程を２回行う必要があったが、広葉樹の場合には、混合工程が不要である。つまり、水蒸気蒸留して冷却するだけで、広葉樹精油が水に分散した分散液を得ることができる。したがって、広葉樹精油が分散した液を安く、かつ、短時間に製造することができる。

このように得られた広葉樹の精油は、親油性および親水性の両面を併せ持ち焼却炉等の解体作業で大量に散布するとダイオキシンの飛散防止に役立ち、また、下水道、ごみ処理場の消臭剤として使用できる。

また、広葉樹の精油が分散した分散液は、後述の植物精油含有液に比べて能力は落ちるが、多少の排気ガスなどに含まれるＰＭや有害化学物質の分解・除去効果を有する。

２．第２の実施の形態
第２の実施の形態に係る精油分散液は、第１の実施の形態に係る広葉樹の精油分散液と、広葉樹以外の植物精油の分散液（以下「植物精油の分散液」という。）とが混合されたものである。

（植物精油の分散液およびその製造方法）
（１）植物精油の分散液の成分
本実施の形態で用いられる植物精油の分散液は、植物を水蒸気蒸留して得た植物精油と、前記水蒸気蒸留の際に得られる水溶性画分と、水とを混合して得られる。また、本発明で用いられる植物精油の分散液は、植物を水蒸気蒸留し、前記水蒸気蒸留により得られた植物精油と水溶性画分と水とを重量比で０．５〜２：２〜４：４〜８の割合で含むことができる。

ここで、前記植物は、ヒノキ科の植物、ツバキ科の植物、イチョウ科の植物、イネ科の植物、シソ科植物、タケ科の植物、ヤナギ科の植物、アオイ科の植物、およびスギ科の植物からなる群から選ばれる１種以上であることができる。前記植物は、より具体的には、青森産ヒバ、台湾ヒノキ、オーストラリア（豪州）産西洋ヒノキ、茶、イチョウ、モウソウチク、マダケ、クマザサ、チシマザサ、ラベンダー、セイヨウハコヤナギ、ケナフ、およびスギからなる群から選ばれたものであることが好ましい。これらの植物には、ＰＭおよび有害化学物質を排気ガス中から除去するのに有用な成分が含まれている。

ヒノキ科植物には、エンピツビャクシン、台湾ヒノキ、西洋ヒノキ、ネズミサシ、ヒノキ、ベニヒ、ヒバ、ヒノキアスナロなどが含まれる。ヒノキは、南限が台湾の阿里山、北限が福島県といわれる分布域を有するヒノキ科の常緑高木である。単にヒノキといえば日本特産種を指し、台湾原産のものを台湾ヒノキという。台湾ヒノキは台湾の山地に自生し、高さは６０ｍにも達する。台湾ヒノキは多くのテルペン類を含む。台湾ヒノキからは、芳香成分であるヒノキチオールを含む精油が得られる。このような芳香成分はヒノキの心材の部分に存在するが、樹齢６０年以上のヒノキになると心材の割合が８０％に達するため、樹齢の古いものの方が精油を多く得ることができる。台湾ヒノキについては、樹齢が２千年とも３千年ともいわれるものを伐採した根の部分から、植物精油を水蒸気蒸留により抽出して後述する方法にしたがって、ヒノキ油を得ることができる。

台湾ヒノキ油(Chamaecyparis btusa Endl.)は、台湾ヒノキの葉または根を常法にしたがってチップにし、水蒸気蒸留して得られる精油である。台湾ヒノキ油に含まれる成分としては、α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、ｐ−シメン、γ−テルピネン、ｄ−サビネン、テルピネオール、リナロール、ツヨプセン、β−エレメン、α−セドレン、エレモール、ビドロール、セドロール、ヒノキチオール（特有成分）、α−ツヤプリシン、トロポロイド、ヒノキチンなどが含まれる。この方法によると香り成分が沸点よりかなり低い温度で留出するため、香り成分の熱による変性を抑えることができる。また、本実施の形態において、ヒノキ油の製造に使用するヒノキは、建築用材として使用できない台湾ヒノキの根の部分から得ることができるため、森林資源の有効利用が可能となる。特に、台湾ヒノキの根の部分は主要な産業を持たない山間地に住む人々にとっては重要な収入源ともなっており、根を掘り起こした跡地を農地として開墾できるという利点もある。

豪州産西洋ヒノキ油は、豪州産西洋ヒノキの幹の部分（材）を、台湾ヒノキ油を得る場合と同様にしてチップにし、水蒸気蒸留によって得た精油画分をいい、特有成分としてグアイオールを含有するものをいう。

青森産ヒバ（Thujoposis dolabrata Seib.et Zucc. var. Hondai Makino）は、青森県を産地とするヒバをいい、材および枝葉を水蒸気蒸留することによってヒバ油を得ることができる。材油には、ロジン酸α−ツヤプリシン、β−ツヤプリシン、ヒノキチオール、ツヨプセン（主成分）、セドロール、カルバクロールなどのフェノール類が含まれ、葉油には、ジペンテン、サビネン、ボルネオール、サビノールを中心としたモノテルペノイド（主成分）、酢酸サビニル、セスキテルペノイドならびにヒバエンなどのジテルペノイドが含まれる。

ツバキ科植物には、茶、ツバキ、サザンカなどが含まれる。茶(Thea sinensis L.)油には、約３００種の成分が含まれることが同定により明らかにされている。それらのうち、シス−３−ヘキセノールおよびヘキサン酸エステル、トランス−２−ヘキセン酸エステル、そしてリナロール、ゲラニオール、フェニルエチルアルコール、シス−ジャスモン、ジャスモン酸メチル、インドールなどが緑茶の成分として重要である。

イチョウ科植物には、イチョウ（Gingko biloba）、Baiera、Stenophyllum、Sphaenobaieraなどが含まれる。イチョウ油は、東アジアを産地とするイチョウ類イチョウ目に属するイチョウ（Gingko biloba）の葉を水蒸気蒸留して得ることができる。

イネ科植物には、ホウライチク(Bambusa)、ヤダケ(Pseudosasa)、スズタケ(Sasamorpha)、モウソウチク（Arundinaria）およびマダケ（Phyllostachys）、並びにクマザサまたはチシマザサ（Sasa）、アズマザサ（Sasaella）、オカメザサ（Shibataea）などが含まれる。竹油は、主に東アジアおよび日本を主産地とするホウライチク(Bambusa)、ヤダケ(Pseudosasa)、スズタケ(Sasamorpha)、モウソウチク（Arundinaria）およびマダケ（Phyllostachys）の材または葉の部分を水蒸気蒸留して得る。また、ササ油は、クマザサまたはチシマザサ（Sasa）の材または葉を水蒸気蒸留して得ることができる。

ラベンダー油は、フランス、イタリア、ハンガリー、ロシア南部、イギリス、北アメリカ、オーストラリアおよび北海道などを主産地とするラベンダー（Lavandula officinalis Chaix.）の花を水蒸気蒸留して得ることができる。ラベンダー油には、リナロール（１０〜２０％）、酢酸リナリル（３０〜６０％）、ラバンジュロール（特有成分）、酢酸ラバンジュリル、３−オクタノール、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、シネオール、シトロネラールなどの多数の成分が含まれる。

スギ科植物には、コウヨウザ、エンコウスギ、スギ、台湾スギ、ヌマスギ、メタセコイヤなどが含まれる。スギ油は、杉の材または葉を水蒸気蒸留して得ることができる。

ヤナギ科の植物には、セイヨウハコヤナギ（別名ポプラ；ヤナギ科ヤマナラシ属）などが含まれる。ポプラ油は、セイヨウハコヤナギの枝や葉を水蒸気蒸留して得ることができる。

アオイ科の植物には、ケナフなどが含まれる。ケナフ油は、ケナフの枝や葉を水蒸気蒸留して得ることができる。ケナフは二酸化炭素の吸収量が多いことで知られている。

一般に、植物の葉、花、種子、樹皮、果肉、果皮などに含まれる揮発性有香物質を、水蒸気蒸留または抽出法などによって得た、油状から半固体状物質までのものを精油（植物精油）という。本発明の植物精油の分散液に用いられる植物精油は、上述した各植物を水蒸気蒸留して得られる。植物精油は大別してテルペン系化合物、脂肪族鎖状化合物と芳香族化合物とを含有する。テルペン系化合物は、（Ｃ_５Ｈ_８）_ｎなる分子式をもつ鎖状および環状の炭化水素で、母体のテルペン系炭化水素と同じ炭素骨格をもつアルコール、アルデヒド、ケトンその他の誘導体までが含まれる。テルペン系化合物はイソプレン単位の数によって、ヘミテルペン（Ｃ_５Ｈ_８）、モノテルペン（Ｃ_１０Ｈ_１６）、セスキテルペン（Ｃ_１５Ｈ_２４）、ジテルペン（Ｃ_２０Ｈ_３２）、トリテルペン（Ｃ_３０Ｈ_４８）、ポリテルペン（Ｃ_５Ｈ_８）_ｎなどに分類することができる。

上述したように、植物精油は揮発性油であり、一般に、水蒸気蒸留法、圧搾法、抽出法によって得ることができる。抽出法により得られたものは、アブソリュート、オレオレジンおよびレジノイド、ならびにチンキに分けられる。アブソリュートは、花、種子および果実などを油脂に吸収させたポマードとこれらを揮発性溶剤または液化ガスで臨界抽出したコンクリートとを含む。オレオレジンおよびレジノイドは樹脂や種子などを溶剤抽出して得られたものをいい、これらを浸出（エタノール抽出）したものが芳香チンキである。上述の茶、イチョウ、竹、ササなどは、水蒸気蒸留に使用した植物体重量の約３重量％程度を精油として抽出すると、目的とする成分を効率よく得ることができる。

植物精油に含まれる種々の化学物質（以下、精油成分という）の大部分は水に不溶であるので、水蒸気の熱によりにおい成分が変化しない場合には、水蒸気蒸留法による抽出が広く用いられている。水蒸気蒸留法を用いると、植物精油の沸点（通常、１５０〜３５０℃）よりはるかに低い温度で留出させることができるため、植物精油の分解や変質が生じるおそれはほとんどないという利点がある。水蒸気蒸留を行った場合でも、例えば、ローズ油やオレンジフラワー油のように水溶性成分を含むのものでは、水溶性成分は水の画分に移行するので、バラ水と呼ばれる画分が得られる。

植物精油は、同じ植物であっても抽出に用いる部位によって、得られる組成が異なるので、所望の組成を有する植物精油が得られるように特定の部位を使用する。例えば、本実施の形態で用いる植物精油の分散液を得るために使用する植物が台湾ヒノキの場合には根部を、茶、イチョウ、クマザサ、竹などの場合には葉を、また、ラベンダーの場合には花の部分をそれぞれ使用する。これらの植物からはいずれも、水溶性画分（水蒸気蒸留を行なった場合に植物精油と分離して得られる、水溶性成分が移行した水の画分）が得られる。

また、本実施の形態の植物精油の分散液および水溶性画分を製造する際に用いられる水は、他の成分の含有量が少ないことが好ましく、例えばイオン交換水または純水を用いることが好ましい。他の成分（例えば塩素イオンその他のミネラル分）を多く含む水の場合、植物精油の分散液の安定性が低くなるため、好ましくない。

（２）植物精油の分散液の製造方法
本実施の形態で用いられる植物精油の分散液は、例えば、前述した植物を水蒸気蒸留して得られた植物精油および水溶性画分と、水とを撹拌子を用いて混合し、酸素含有量が１０容積％以上の気体を吹き込みながら噴射しつつ撹拌して混合液とし、ついで前記混合液を複数の噴射手段から互いに衝突するように噴射して植物精油含有混合液として回収することにより得ることができる。この場合、前記水蒸気蒸留により得られた植物精油と水溶性画分と水とを重量比で０．５〜２：２〜４：４〜８の割合で混合することが好ましい。さらに、撹拌子を用いて混合した後、さらに撹拌子を用いて混合することが好ましい。

本実施の形態で使用される植物精油の分散液は、より具体的には以下のようにして製造することができる。

まず、所定量の植物を所定温度（通常９０〜１５０℃）で所定時間（通常、３０分間〜８時間程度）、植物精油を抽出しようとする植物の全体または特定の部位を選択して水蒸気蒸留する。これにより、上層に植物精油（精油画分）、下層に水溶性画分という二層の溶液が得られる。本実施の形態で使用される植物精油の分散液は、植物精油（精油画分）とその水溶性画分と水との混合比を０．５〜２：２〜４：４〜８（重量比）とすることが効率よく混合できるという点から好ましく、１：３：６とすると特に、前述したＰＭおよび有害化学物質（例えば還元性物質）の除去効果が高い点で好ましい。

ここで、植物精油（精油画分）と水溶性画分と水との撹拌方法の一例を図２に示す。撹拌装置２０は、図２に示すように、撹拌槽１２と、気体供給装置（図示せず）と、複数の撹拌棒１３と、保持部材１４と、混合液循環装置２７とを含む。前記気体供給装置は、少なくとも酸素含有量が１０容量％以上の気体を混合液Ｍ中に吹き込む。この気体供給装置には、後述する図３の気体供給装置と同様の構成を有することができ、具体的には、ポンプ２６，２８と同様のポンプ（図示せず）を設置することができる。混合槽の大きさに対応して使用する気体供給装置の数を選択することにより、水と水溶性画分と植物精油（精油画分）との混合を十分に行うことができる。すなわち、混合槽が小さい場合には単独で使用すればよく、大きい場合には複数の混合槽を使用すればよい。

保持部材１４は、撹拌槽１２の底部を貫通する撹拌棒Ｓを含む。保持部材１４は、植物精油（精油画分）と水溶性画分と水とを撹拌して混合するものであり、撹拌棒Ｓは全体が棒状部材で形成されていてもよく、棒状部材の先に羽を有するものなどであってもよい。

混合液循環装置２７は、ポンプＰにより、撹拌槽１２の側部に連通した配管１５から混合液Ｍを吸引し、撹拌槽１２の上方に設置されたノズル１６から前記混合液をシャワー状に吐出させることができる。

撹拌装置２０を使用して混合液Ｍを撹拌混合する場合、ノズル１６から混合液Ｍをシャワーするとともに、後述する撹拌棒２３（図３参照）で混合液Ｍを撹拌することができる。混合液Ｍをノズル１６からシャワーする場合には高圧で行い、混合液Ｍを激しい勢いで吐出させることが好ましい。

次いで、図３に示すように、上記の混合工程で得た混合液を、さらに撹拌装置３０にて混合することができる。より具体的には、撹拌装置３０は、植物精油と水溶性画分と水との混合液を入れる撹拌槽２２と、撹拌棒２３と、保持部材２４とを含む。さらに、この撹拌装置３０は、図２に示す撹拌装置２０に設けられた混合液循環装置２７および保持部材１４（図３では図示せず）を含むことができる。なお、以降の図面中、図２中の部材と同じ役割を果たす部材については図２で使用したのと同じ符号を付し、説明を省略する。

撹拌装置３０を用いた混合液の撹拌方法について、図３を参照しながら以下に説明する。まず、上記の混合工程で得た混合液を撹拌槽２２に入れ、保持部材２４を上下させて撹拌棒２３に上下運動を与える。保持部材２４に上下運動を与えると同時に、気体供給装置（図示せず）のポンプ２６，２８から、少なくとも酸素含有量が１０容量％以上の気体を混合液中に吹き込む。

撹拌棒２３は、中空の管状部材をエンドレスに曲げて作製したジグザグ形状の棒である。このジグザグ形状部分に適当な大きさの孔を適宜開けておくと、精油と水との混合が促進されるという利点がある。この混合は、上記の気体を吹き込みながら約２０℃で所定の時間、具体的には、２〜５時間程度をかけて行う。なお、図３には、撹拌棒２３がジグザグ状の棒からなる場合を示したが、撹拌棒２３としては、撹拌が十分に行われているものである限り、らせん状の棒からなるものや上述した羽のついた棒からなるものなど種々の形状のものを使用することができる。

次いで、図４に示すように、植物精油（精油画分）と水溶性画分と水との混合をさらに促進するために、酸素を溶解させた粗混合液を配管によって送り、複数の噴霧手段（ノズル）３４'，３６'，３８'から吐出させることができる。このとき、各ノズルから吐出された粗混合液は、霧状となって互いにぶつかりあうように、各ノズルを配置する。具体的には、ノズル３４'を水平に置いた容器３２の底面に垂直となるように配置し、ノズル３４'を備える配管３４はノズル３６'を備える配管３６と約３０〜約４０度をなすように配置し、ノズル３８を備えるラインはノズル３８'を備える配管３８と約４０〜５０度をなすように配置する。配管３４と配管３６とがなす角度は約３５度であり、配管３４と配管３８とがなす角度は約４５度とすることが好ましい。

各ノズルからの混合液の吹き出しはコンプレッサーを用いて行うことができる。ここで、このときの圧力は約１０気圧とすると、吹き出される液滴の径が１００μｍ前後のものが大部分となるため、混合効率および製造コストの面から好適である。この混合を行う際の混合液の温度は約２０〜約４０℃であることが好ましく、約２５〜約３５℃であることがさらに好ましい。各ノズルから吐出された混合液Ｍは霧状となって互いにぶつかり合い、植物精油の分散液として容器３２内に回収される。以上のようにして得られた混合液を２４時間程度静置して、水で適宜希釈することにより、植物精油の含量が２０重量％の植物精油の分散液を得ることができる。この植物精油の分散液をさらに水で希釈して、植物精油の含量がより低い植物精油の分散液を得ることもできる。

なお、本実施の形態で用いられる植物精油の分散液は、必要に応じて、ワックス類を添加してもよい。ワックス類には、天然ワックスと合成ワックスとに大別され、天然ワックスには、カルナウバワックス、木ろう、サトウロウなどの植物ワックス；ミツロウ、昆虫ロウ、鯨ロウ、羊毛ロウなどの動物ワックス；パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油ワックス；モンタンワックス、オゾケライトなどの鉱物ワックスが含まれる。また、合成ワックスには、カーボワックス、ポリエチレンワックス、塩素化ナフタレンワックスなどが含まれる。なお、植物精油（精油画分）と水溶性画分との混合割合は、植物精油の粘稠度によって適宜、増減すればよい。

本実施の形態に用いられる植物精油の分散液は、界面活性剤や有機溶媒を含んでいないため、排気浄化装置に用いた場合に有害な物質が生成することがない。また、植物精油および水溶性画分には毒性がないため、長期間にわたって使用する上でも安全性が高い。

以下、本実施の形態で用いられる植物精油の分散液の製造方法の一例として、台湾ヒノキ油含有水溶液の製造方法について説明する。

まず、伐採した台湾ヒノキの根を掘り起こし、クラッシャーなどを用いて０．５〜１ｍｍ角程度の大きさのチップにする。根部分の細断に際してはクラッシャーなどを用い、０．５〜１ｍｍ角程度の大きさとすることが台湾ヒノキ油の抽出効率の点から好ましい。こうして得たチップ約５００ｋｇを蒸留装置に入れ、所定の温度で、チップに含まれる水分を利用して水蒸気蒸留を行う。なお、抽出時間、蒸留釜の大きさ、蒸留時間などは、使用するチップの量によって適宜調整すればよい。より具体的には、約１００〜１２０℃の温度で４〜８時間程度蒸し、チップに含まれる精油成分を蒸気とともに留出させる。温度および時間は、チップにした木の含水量などにより適宜調節する。

次いで、精油成分を含む蒸気を水に通すことにより冷却する。これにより、植物精油（精油画分）と水溶性画分とが二層に分離して得られる。約１００ｋｇのチップを上記のようにして処理すると、０．５〜１ｋｇの植物精油（精油画分）と約２００〜３００ｋｇの水溶性画分とを得ることができる。水蒸気蒸留により台湾ヒノキを抽出すると、香り成分がそれら成分の沸点よりかなり低い温度で留出されるため、香り成分の熱による変性を抑えることができる。この方法で得られた植物精油（精油画分）は、約６０〜７０重量％の台湾ヒノキ油を含有する。また、上述の水溶性画分には、台湾ヒノキに含まれる精油成分のうち水溶性のものが含まれている。

台湾ヒノキ油含有水溶液を製造する際は、上記のようにして得られた植物精油（精油画分）をその水溶性画分とともに使用する。植物精油（精油画分）とその水溶性画分とを合わせて使用することにより、後述するＰＭおよび有害化学物質の除去効果が一層高くなる。台湾ヒノキ油含有水溶液を製造する際は、台湾ヒノキ油（精油画分）とその水溶性画分と水との混合比は通常０．５〜２：２〜４：４〜８（容積比）、好ましくは１：３：６とする。台湾ヒノキ油含有水溶液中における台湾ヒノキ油（精油画分）の含有量の上限値は、約３０重量％である。台湾ヒノキ油がこれ以上の含有量になると、台湾ヒノキ油（精油画分）と水溶性画分と水とを混合する際に精油画分が液面に浮いてしまうことがあるため、好ましくない。植物精油（精油画分）と水溶性画分と水とは、上記の容積比の範囲内で以下の方法に従って混合し、さらに水で２５〜５０倍程度希釈することにより、台湾ヒノキ油の分散液（植物精油の分散液）を製造することができる。

２．２ 混合方法
以下、広葉樹精油の分散液と、植物精油の分散液との混合方法について説明する。

広葉樹精油の分散液と、植物精油の分散液との混合に当たっては、図３に示すような攪拌装置３０を適用できる。

より具体的に混合方法について説明する。まず、攪拌槽２２に広葉樹精油の分散液と植物精油の分散液とを加える。次に、保持部材２４を上下させて撹拌棒２３に上下運動を与える。保持部材２４に上下運動を与えると同時に、気体供給装置（図示せず）のポンプ２６，２８から、少なくとも酸素含有量が１０容量％以上の気体を混合液中に吹き込む。

撹拌棒２３は、中空の管状部材をエンドレスに曲げて作製したジグザグ形状の棒である。このジグザグ形状部分に適当な大きさの孔を適宜開けておくと、精油と水との混合が促進されるという利点がある。この混合は、上記の気体を吹き込みながら約２０℃で所定の時間、具体的には、２〜５時間程度をかけて行う。

広葉樹精油の分散液と、植物精油の分散液との混合比は、たとえば、３：７〜２：７である。

なお、この混合方法は、好ましい形態であり、単に、広葉樹精油の分散液と、植物精油の分散液とを混ぜ合わせてもよい。

（作用効果）
植物精油の分散液は、排気ガスなどに含まれるＰＭおよび有害化学物質の除去・分解効果を有する。具体的には、植物の精油成分がＰＭや有害化学物質に付着し、それらを除去・分解する作用がある。この植物精油の分散液のその機能は、一般には、ある程度の精油の濃度がなければ実現しない。

しかしながら、広葉樹精油の分散液を加えて植物精油の分散液の精油の濃度を下げた場合には、その植物精油の分散液の排気ガスなどに含まれるＰＭおよび有害化学物質の除去・分解効果がほとんど変わらないことを本願発明者は見出した。

上記したように、広葉樹精油の分散液は、植物精油の分散液に比べて、製造工程が少なく安く製造することができる。したがって、植物精油の分散液と広葉樹精油の分散液とを混合して得られた分散液は、植物精油の分散液単独に比べて、排気ガスなどに含まれるＰＭおよび有害化学物質の除去・分解効果を落とすことなく、かつ、安く製造することができる。

（変形例）
植物精油の分散液は、上述のように２回の混合工程を経て製造される。植物精油の分散液の製造工程における１回目の混合工程で得た液と、広葉樹精油の分散液を利用してもよい。これによれば、植物精油の分散液の２回目の混合工程を省略でき、製造工程の簡素化を図ることができる。

３．適用例
第１の実施の形態に係る広葉樹精油の分散液および第２の実施の形態に係る精油分散液（以下、単に「植物性の精油分散液」という。）は、たとえば、次のように適用することができる。

（排気浄化装置）
本適用例の内燃機関の排気浄化装置１は図５に示すように、噴霧装置４を含む。噴霧装置４は、噴霧口４ｄから排気通路２内に植物性の精油分散液を噴霧する。より具体的には、噴霧装置４は、前記水溶液を噴霧口４ｄから排気通路２内に噴射し気化させることにより、該水溶液を噴霧する。

図５には、排気通路２の一部が示されており、流入口９は内燃機関（図示せず）に連結されている。内燃機関は例えば自動車や二輪車などの車両のエンジンである。本適用例においては、内燃機関がディーゼル機関である場合について説明する。

排気通路２内では、流入口９から排気口１０への方向（図５に示す白抜き矢印の方向）に排気ガスが流れる。さらに、また、図５に示すように、この排気浄化装置１においては、酸化触媒５、セラミックフィルタ６、およびマフラー３を排気通路２中に設けることができる。すなわち、内燃機関から排出された排気ガスは、排気通路２において、流入口９、酸化触媒５、セラミックフィルタ６、およびマフラー３内を順に通過した後、排気口１０から排出される。

酸化触媒５は排気ガス中の還元性物質を酸化する機能を有する。例えば、ＮＯは酸化触媒５によりＮＯ_２に酸化される。酸化触媒５は例えばアルミナを担体とし、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）のような貴金属が担持されている。セラミックフィルタ６は排気ガス中のＰＭを除去する機能を有する。なお、排気通路２には別のマフラー（図示せず）を設けることができる。

噴霧装置４は、貯液槽４ａおよび管４ｃを含む。貯液槽４ａは、前記精油の分散液を貯蔵する。管４ｃは、貯液槽４ａから排気通路２へと該水溶液を導入する。排気経路２へと導入された管４ｃの端部には噴霧口４ｄが設けられている。この噴霧口４ｄから植物性の精油分散液が噴霧されて、ミストが生じる。噴霧により生じるミストの直径は０．１〜５０μｍであることが好ましく、５〜３０μｍであることがより好ましく、５〜１０μｍであることがさらに好ましい。噴霧により生じるミストの直径が５０μｍを超える場合あるいは０．１μｍ未満である場合、前記水溶液中の植物精油がＰＭならびにＳＯｘやＮＯｘなどの有害化学物質の分子を効果的に捕獲できず、これらの汚染物質を有効に除去できないことがある。

本適用例の排気浄化装置１においては、図５に示すように、植物性の精油分散液が、通気経路２のうちセラミックフィルタ６とマフラー３との間で噴霧される場合を示す。すなわち、この排気浄化装置１においては、管４ｃが通気経路２のうちセラミックフィルタ６とマフラー３との間に連結されており、噴霧口４ｄが排気通路２内において、セラミックフィルタ６とマフラー３との間に配置されている。したがって、この排気浄化装置１においては、排気通路２において、内燃機関から、前記水溶液を噴射する位置（噴霧口４ｄ）までの距離が、内燃機関からマフラー３までの距離より短い。

噴霧装置４はさらに、ポンプ４ｂを含むことができる。このポンプ４ｂは、貯液槽４ａから管４ｄへと植物性の精油分散液を汲み出す機能を有する。したがって、ポンプ４ｂを駆動させることによって、管４ｅ，４ｃを介して貯液槽４ａから排気経路２へと移動する植物性の精油分散液の圧力を調整することができ、該水溶液の流量を調整することができる。例えば、本適用例の排気浄化装置を車両のエンジンに適用する場合、ポンプ４ｂは車両のバッテリから電力を供給して駆動させることができる。

噴霧装置４のより具体的な構成例（噴霧装置４４）を図６に示す。図６には、噴霧装置４４および排気経路２の一部のみが示されている。この噴霧装置４４は、貯液槽４４ａ（４ａ）、コンプレッサー４４ｂ、および管４４ｃ（４ｃ），４４ｅ（４ｅ）を含む。本例においては、排気通路２に２流体ノズル７が連結されている。この２流体ノズル７の先端に噴霧口４４ｄ（４ｄ）が設けられており、この噴霧口４４ｄは排気通路２内に設けられている。また、２流体ノズル７には連結口４４ｈ，４４ｉが設けられ、この連結口４４ｈ，４４ｉに管４４ｃ，４４ｇが連結されている。コンプレッサー４４ｂおよび２流体ノズル７を用いて植物性の精油分散液を噴霧することにより、圧縮された空気とともに植物性の精油水溶液が噴霧される。これにより、より細かなミストを発生させることができる。ミストが細かくなることにより、ＰＭの粒子径ならびに有害化学物質の分子の大きさに近づいていくため、ミストがＰＭおよび有害化学物質に吸着しやすくなると考えられる。なお、管４４ｃ内を移動する植物性の精油分散液の圧力を検知するセンサ（図示せず）を設けてもよい。また、本適用例の排気浄化装置を車両のエンジンに適用する場合、コンプレッサー４４ｂは車両のバッテリから電力を供給して駆動させることができる。

貯液槽４４ａには植物性の精油分散液８が貯蔵されている。貯液槽４４ａ内の植物性の精油分散液８は、コンプレッサー４４ｂを駆動させることによって、圧縮された空気ととともに、管４４ｅ，４４ｃおよび２流体ノズル７を介して、噴霧口４４ｄから排気通路２内に噴霧された後、マフラー３（図５参照）内へと導入される。ここで、管４４ｃから余剰に供給された植物性の精油分散液は、２流体ノズル７の連結口４４ｉから管４４ｇ，４４ｆを介して貯液槽４４ａへと戻される。

なお、本適用例においては、内燃機関がディーゼル機関である場合を示しているが、内燃機関はディーゼル機関に限定されるわけではなく、例えば点火式機関であってもよい。

（排気浄化方法）
本適用例の内燃機関の排気浄化方法は、植物を水蒸気蒸留して得た植物精油と、前記水蒸気蒸留の際に得られる水溶性画分と、水とからなる植物性の精油分散液を内燃機関の排気通路内に噴霧すること、を含む。以下、図５を参照して、本適用例の排気浄化方法について、さらに具体的に説明する。

まず、内燃機関から排出された排気ガスが排気経路２内を通って、酸化触媒５に導入される。この酸化触媒５により、排気ガス中の還元性物質が酸化される。例えば、この酸化触媒５により、排気ガス中のＮＯがＮＯ_２へと変換される。次に、酸化触媒５から排出された排気ガスはセラミックフィルタ６へと導入される。このセラミックフィルタ６により、排気ガス中のＰＭがある程度除去されるが、セラミックフィルタ６のみでは排気ガス中のＰＭをほぼ完全に除去するのは困難であるため、若干量のＰＭが排気ガス中に残存する。

次に、セラミックフィルタ６から排出された排気ガスはマフラー３へと導入される。次いで、排気経路２において、セラミックフィルタ６とマフラー３との間には噴霧装置４の噴霧口４ｄが設けられているため、噴霧装置４によってこの噴霧口４ｄから植物性の精油分散液が噴霧される。より具体的には、噴射手段４によって植物性の精油分散液が排気通路２内に噴射されると、前記水溶液は排気ガスと混合される。そして、排気ガスの熱によって前記水溶液が気化し、該水溶液がミスト状となる。噴霧により生じた前記水溶液のミストは、排気ガスとともに黒矢印の方向に移動して、マフラー３に導入される。このマフラー３内で、噴霧により生じた前記水溶液のミストが排気ガス中のＰＭまたは有害化学物質に吸着して、ＰＭを無害化するとともに、有害化学物質を除去する。例えば、噴霧により生じた前記水溶液のミストが、ＮＯｘ，ＳＯｘなどの酸性の有害化学物質を還元し除去する。この工程において、マフラー３は反応室としての機能を有する。より具体的には、前記水溶液のミスト（具体的には、植物精油の小胞）と汚染物質（ＰＭおよび有害化学物質）との反応がマフラー３内で生じる。以上の工程により、ＰＭおよび有害化学物質が除去された排気ガスは、排出口１０から外部へと排出される。

ここで、マフラー３内における排気ガス中のＰＭの無害化および有害化学物質の除去のメカニズムについて説明する。

（１）ＰＭの無害化
ＰＭは一般に、炭素粒と、炭素粒の表面に付着した炭化水素成分と、前記炭化水素成分の表面を覆う油膜とから構成される。ＰＭが生体内に取り込まれた場合、この炭化水素成分が、目やのどの痛み、喘息や花粉症などのアレルギー疾患を引き起こすと考えられている。また、この炭化水素成分の多くは発がん性物質であるため、できる限り除去する必要がある。

一方、本適用例で用いられる植物性の精油分散液は植物精油を含む。したがって、前記植物性の精油分散液のミスト中には、植物精油の小胞が分散している。ここで、植物精油は親油性であること、ならびにＰＭはその表面に油膜を含む。すなわち、植物精油およびＰＭの表面はいずれも親油性であることにより、植物精油の小胞がＰＭに吸着して、ＰＭに含まれる炭化水素成分を除去することにより、ＰＭを炭素粒のみに変換した後排出することができる。

（２）酸化性物質の除去
本適用例で使用される植物性の精油分散液中の植物精油には、還元性物質（例えば、リモネン、ピネン）が含まれている。したがって、前記植物性の精油分散液を噴霧してミストを生じさせ、このミスト中に含まれる植物精油の小胞をＳＯｘ，ＮＯｘ（例えばＮＯ_２）などの酸化性物質と反応させることにより、これらの酸化性物質を除去することができる。

図７は、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１を模式的に示す概略図である。本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１は、排気経路２において、噴霧口４ｄが酸化触媒５およびセラミックフィルタ６の間に設けられている点を除いて、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１と同様の構成および作用効果を有する。すなわち、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１では、排気通路２において、内燃機関から植物性の精油分散液を噴射する位置（噴霧口４ｄ）までの距離は、該内燃機関からセラミックフィルタ６までの距離より短い。本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１において、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１と同様の構成要素については、同じ符号を付して詳しい説明は省略する。

本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１では、噴霧装置４によって排気経路２内に導入された植物性の精油分散液のミストがセラミックフィルタ６内に導入され、ＰＭの無害化および気体状の有害化学物質（例えば、ＮＯｘ，ＳＯｘ，ＨＣ，ＣＯ，ＣＯ_２）の除去がセラミックフィルタ６内（場合によってはさらに、マフラー３内でも）で行われた後、排気口１０から外部へと放出される。

本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１によれば、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１と同様の作用効果を有する。

なお、本適用例において示した噴霧装置４４（図６参照）は、本適用例の内燃機関の排気浄化装置１１の噴霧装置４にも適用することができる。

本適用例の内燃機関の排気浄化方法および内燃機関の排気浄化装置は以下の作用効果を有する。

（１）第１に、ＮＯｘ，ＳＯｘ，ＨＣ，ＣＯ，ＣＯ_２などの各種有害化学物質およびＰＭを排気ガス中から同時に除去することができる。また、前記植物性の精油分散液に含まれる成分は人体に悪影響を及ぼすものではないため、排気ガス中から前記成分を除去する必要がない。すなわち、前記成分を除去するための特別な除去装置を設置する必要がない。さらに、排気経路２内（本実施の形態においてはマフラー３）で、ＰＭまたは有害化学物質などの汚染物質を前記成分に吸着させることができるため、前記汚染物質を前記成分に吸着させるための特別な装置や領域を別途設ける必要がない。以上により、排気浄化処理の低コスト化を図ることができる。

（２）第２に、より安価で小型の排気浄化装置とすることができる。この作用効果を説明するために、現在開発が進められている排気浄化装置の構成について説明する。

現在、尿素水溶液を排気経路内に噴霧することにより、ＮＯｘを除去する排気浄化装置が開発されている。この排気浄化装置においては、例えば、以下の反応式（１）〜（３）によってＮＯｘ（ＮＯ，ＮＯ_２）がアンモニアへと変換される。
ＮＨ_２ＣＯＮＨ_２ ＋ Ｈ_２Ｏ → ２ＮＨ_３ ＋ ＣＯ_２ …（１）
４ＮＨ_３ ＋ ４ＮＯ ＋ Ｏ_２ → ４Ｎ_２ ＋ ６Ｈ_２Ｏ …（２）
８ＮＨ_３ ＋ ６ＮＯ_２ → ７Ｎ_２ ＋ １２Ｈ_２Ｏ …（３）

反応式（１）においては、尿素が加水分解されることにより、アンモニアへと分解される。また、反応式（２）および（３）においてはそれぞれ、アンモニアがＮＯまたはＮＯ_２と反応し、Ｎ_２および水へと分解される。また、反応式（２）および反応式（３）においては、ＮＯよりもＮＯ_２のほうが、ＮＯｘ還元反応が進みやすいことから、例えば酸化触媒を用いてあらかじめＮＯをＮＯ_２へと変換しておいてから、反応式（３）に示すように、ＮＯ_２をＮ_２へと変換することが多い。

しかしながら、この方法によれば、反応式（２）または（３）において使用されなかった過剰のアンモニアを脱臭するための装置（スクラバー）が別途必要となる。さらに、ＮＯをＮＯ_２へと変換する場合、高温にする必要があるため、加熱装置を別途設置する必要がある。すなわち、新たな装置を設置しなければならないため、コストが高騰する。

これに対して、本実施の形態の排気浄化装置によれば、アンモニアを脱臭するための装置ならびに加熱装置を別途設置する必要がない。これにより、より安価で小型の排気浄化装置とすることができる。

（３）第３に、植物精油含有水溶液に含まれる成分（例えば、テルペン類）により、排気ガス中に含まれる臭い成分を分解して、排気ガス臭を除去することができる。これにより、排気ガスの臭いを少なくすることができる。例えば、ディーゼル機関から排出される排気ガスの臭いはディーゼル臭と呼ばれている。このディーゼル臭は主にベンゼンやトルエンをはじめとするＨＣ等が原因である。本実施の形態の排気浄化方法（装置）によれば、ディーゼル臭を効果的に除去することができる。

また、本実施の形態の排気浄化装置に用いられる噴霧装置は小型であるため、設置する場所の選択範囲が広い。

実験例

以下、実験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は下記実験例に何ら限定されるものではない。

［実験例１］ 台湾ヒノキ油の分散液の製造
（１）台湾ヒノキ油の分散液の製造
台湾ヒノキのチップ（０．５×１×１ｍｍ角）１００ｋｇを、１２０℃で５〜６時間水蒸気蒸留し、約１ｋｇの台湾ヒノキ油（精油画分）と２５０ｋｇの水溶性画分とを得た。

（２）台湾ヒノキ油含有水溶液の製造
図２に示す撹拌装置１０の混合槽１２に、水溶性画分約７ｋｇおよび水１４ｋｇを入れ、上記（１）で得た台湾ヒノキ油（精油画分）を水溶性画分の重量の約１０％を加えた。混合槽１２中にて、気体供給装置によって空気をこの混合液中に吹き込みつつ（図２参照）、保持部材２４を上下に動かすことにより撹拌棒２３を上下させ（図３参照）、約３時間かけて撹拌、混合した。混合液が乳白色になったところで、再び台湾ヒノキ油を５重量％加えて同様に撹拌し再度混合した。最終的に、約１０重量％の台湾ヒノキ油を含む混合液を得た。

次に、この混合液を撹拌装置２０（図３参照）でさらに混合した。混合槽２２内の混合液を撹拌棒２３で撹拌しつつ、ポンプＰで吸い上げ、ノズル１６から吹き出し、粗混合液を製造した。次に、この工程の終了後、撹拌した粗混合液をコンプレッサーを用いて約１０気圧で、３本のノズル３４'、３６'、および３８'からそれぞれ噴射させて霧状にした。ここで、噴射された混合液が互いに衝突するようにノズルを配置した。図４に、これら３本のノズルの位置関係およびこれらのノズルから吐出される混合液の衝突具合を示す。混合液はノズル３４'から混合槽３２の底面に対して鉛直に吐出され、ノズル３６'から吐出される混合液の中心部での方向と、３８' から吐出される混合液の中心部での方向とが、ノズル３４'から吐出される混合液の中心での方向に対して、それぞれ３５°および４５°となるように設定した。

互いに衝突した霧状の液体はより大きな液滴を形成して混合槽３２の中に溜まり、約２５容量％の台湾ヒノキ油を含む台湾ヒノキ油含有水溶液（植物精油の分散液）が得られた。この水溶液は安定で、台湾ヒノキ油（精油画分）と水溶性画分とが分離することはない。以上のようにして得られた混合液を約２４時間、約２０℃で空気との接触をできる限り防ぐように、植物精油含有水溶液を容器に充填して静置した。この後、水で５０倍に希釈して使用した。希釈後の台湾ヒノキ油含有水溶液のｐＨをガラス電極法で測定したところ６．７であった。

［実験例２］ 排気ガス中の成分測定
実験例２の内燃機関の排気浄化装置を、自動車（トヨタ自動車（株）製，型式：ＫＪ−ＣＲ４２Ｖ）の排気経路に設置して、ディーゼル１０・１５モードの条件でこの自動車のエンジンを駆動させて、有害化学物質（ＮＯｘ，ＣＯ_２）および微粒子状物質（ＰＭ）の排出量を測定した。実験例２の内燃機関の排気浄化装置（図示せず）は、酸化触媒５およびセラミックフィルタ６が設けられていない点以外は、本発明の第１の実施の形態の内燃機関の排気浄化装置１（図５参照）と同様の構成を有するものであった。実験例２で用いる植物精油の分散液は、上述した方法によって製造されたヒノキ油の分散液４００ｍｌ（うち、使用した植物精油（ヒノキ油）の量は１００ｍｌ）を２０Ｌの水で希釈したものを使用した。ＮＯｘ，ＣＯ_２ならびにＰＭの排出量は、排出ガス分析計（堀場製作所（株）製，ＭＥＸＡ−９２００，ＭＥＸＡ−９５００Ｄ）、ＣＶＳ装置（ＣＦＶ）（堀場製作所（株）製，ＣＶＳ−９４００Ｔ）、およびダイナモメータ（日立製作所（株）製，小型シャシダイナモメータ）を用いて測定した。また、比較例として、実験例２の排気浄化装置を設置しない点以外は同じ条件にて同物質の排出量を測定した。その結果を表１に示す。なお、表１において、各物質の排出量は、自動車が１ｋｍ走行させた場合の各物質の排出量（ｇ／ｋｍ）である。

表１によれば、実験例２の排気浄化装置を用いることにより、ＮＯｘ，ＣＯ_２およびＰＭの排出量が低減したことが確認された。これにより、実験例２の排気浄化装置によれば、有害化学物質およびＰＭを除去できたことが確認された。

［実験例３］
この実験例は、広葉樹精油の分散液が排気ガス中に含まれるＰＭや有害化学物質などをどの程度、分解・除去するかを調べた実験例である。

この実験例で使用した液は、広葉樹精油の分散液、台湾ヒノキ油含有水溶液、広葉樹精油の分散液と台湾ヒノキ油含有水溶液とを混合したもの（以下「混合液」という）、水道水であった。

この広葉樹精油の分散液は、水蒸気蒸留法により、１５０℃の水蒸気を、ブナ、ナラ、カエデなどを主とする広葉樹３００ｋｇに通すことにより得た。なお、水蒸気にした水の量は、３ｔであった。台湾ヒノキ油含有水溶液は、上記実験例と同様に製造した。混合液は、広葉樹精油の分散液と、台湾ヒノキ油含有水溶液とを、３：７の比で混ぜ合わせて得た。

この実験例の実験においては、車の排気口と測定装置との間をチューブで結び、排気口からでてくる排気ガスを測定装置に導入できるようにした。なお、車の排気口とマフラーとの間に、液体噴霧装置を設け、排気ガスの通路に液体を噴霧できる構成とした。なお、車の車体としては、排気量が８０００ｃｃの三菱ふそう社製の車両を用いた。

実験は、上記の液の各々ごとに行った。実験方法としては、アクセルを全開にしつつ、それと共に、液体噴霧装置により上記液を排気ガスが通る通路に噴霧した。各実験にかかる排気ガス排出時間は１分間で、その間に噴霧した液の噴霧量は４００ｍｌであった。なお、基準値を求めるため、液を噴霧しない実験も行った。

なお、この実験では、各実験ごとに、ＰＭの測定、黒煙の測定、ＮＯｘの測定およびＳＯｘの測定を行った。ＰＭの測定では、デジタル粉塵計（ＫＡＮＯＭＡＸ社製のデジタル粉塵計：型式３４２３）を利用した。黒鉛の測定では、黒煙テスター（株式会社アルティア製の排気黒煙濃度測定装置：ディーゼルスモークメーター）を利用した。ＮＯｘおよびＳＯｘの測定では、北川式検知管（光明理化学社製の真空法ガス採取器：ＡＰ−４００）を利用した。

以上の実験により得られた結果を表２に示す。

表２に示すように、広葉樹精油の分散液が含んでいるもの（広葉樹精油の分散液単独、混合液）は、何らの液を噴霧しなかった場合に比べて粉塵の数が減少し、黒煙、ＮＯｘ、ＳＯｘの濃度も低減しているのがわかる。

また、混合液についても、ヒノキ水溶液に近い値の効果があることがわかる。

また、水道水の実験結果からもわかるように、液があればいいというのではなく、広葉樹、その他植物の精油があってはじめて、粉塵の数が減少し、黒煙、ＮＯｘ、ＳＯｘの濃度が低減したのがわかる。

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。例えば、本発明は、実施の形態で説明した構成と実質的に同一の構成（例えば、機能、方法および結果が同一の構成、あるいは目的および結果が同一の構成）を含む。また、本発明は、実施の形態で説明した構成の本質的でない部分を置き換えた構成を含む。また、本発明は、実施の形態で説明した構成と同一の作用効果を奏する構成又は同一の目的を達成することができる構成を含む。また、本発明は、実施の形態で説明した構成に公知技術を付加した構成を含む。

図１は、水蒸気蒸留装置を模式的に示す概略図である。 図２は、植物精油含有液の製造工程において、水蒸気蒸留によって得られた植物精油（精油画分）と水溶性画分と水とを混合して粗混合液を製造する装置を模式的に示す概略図である。 図３は、植物精油含有液の製造工程において、図２に示す工程にて得られた粗混合液をさらに混合する装置を模式的に示す概略図である。 図４は、植物精油含有液の製造工程において使用されるノズルの配置を示す概略図である。 図５は、本実施の形態に係る液が適用される内燃機関の排気浄化装置を模式的に示す概略図である。 図６は、図５に示す噴霧装置の一例を模式的に示す図である。 図７は、本実施の形態に係る液が適用される内燃機関の排気浄化装置を模式的に示す概略図である。

符号の説明

１，１１ 排気浄化装置
２ 排気通路
３ 反応室
４，４４ 噴霧装置
４ａ，４４ａ 貯液槽
４ｂ ポンプ
４ｃ，４ｅ，４４ｃ，４４ｅ，４４ｇ，４４ｆ 管
４ｄ，４４ｄ 噴霧口
５ 酸化触媒
６ セラミックフィルタ
７ ２流体ノズル
８ 植物精油含有水溶液
９ 流入口
１０ 排気口
１２，２２ 撹拌槽
１３，２３ 撹拌棒
１４，２４ 保持部材
１５ 管
１６ ノズル
２０，３０ 撹拌装置
２６，２８ ポンプ
２７ 混合液循環装置
３２ 容器
３４，３６，３８ 配管
３４'，３６'，３８' 噴霧手段（ノズル）
４４ｂ コンプレッサー
４４ｈ，４４ｉ 連結口
５０ 水蒸気蒸留装置
５０ａ ボイラー
５０ｂ 水タンク
５０ｃ 原料釜
５０ｄ 冷却器
５０ｅ タンク
Ｍ 混合液
Ｐ ポンプ
Ｓ 撹拌棒

Claims (10)

1. 広葉樹からなる材料を水蒸気蒸留法により、広葉樹精油を水蒸気で取り込み抽出する工程と、
   前記工程で抽出された精油と水蒸気とを冷却し、液化する工程とを含む、広葉樹精油の分散液の製造方法。
2. 請求項１において、
   前記広葉樹精油の分散液は、消臭の用途に供される、広葉樹精油の分散液の製造方法。
3. 請求項１において、
   前記広葉樹精油の分散液は、ＰＭ又は有害化学成分の分解又は除去するための用途に供される、広葉樹精油の分散液の製造方法。
4. 請求項１〜３のいずれかにおいて、
   前記水蒸気は、過熱水蒸気である、広葉樹精油の分散液の製造方法。
5. 請求項１〜４のいずれかに記載の前記広葉樹精油の分散液と、広葉樹以外の植物からなる材料を水蒸気蒸留して得られた植物精油の分散液とを混合する工程を含む、精油分散液の製造方法。
6. 広葉樹を水蒸気蒸留して得られた、広葉樹精油の分散液。
7. 請求項６において、
   前記広葉樹精油の分散液は、消臭の用途に供される、広葉樹精油の分散液。
8. 請求項７において、
   前記広葉樹精油の分散液は、ＰＭ又は有害化学成分の分解又は除去するための用途に供される、広葉樹精油の分散液。
9. 請求項６〜８のいずれかにおいて、
   前記水蒸気は、過熱水蒸気である、広葉樹精油の分散液。
10. 請求項５に記載の方法により得られた精油分散液。
    

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